ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનની ફોટોબાયોલોજિકલ ક્રિયાની મેમ્બ્રેન મિકેનિઝમ્સ. ઓન્કોલોજીમાં ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનની અસરકારકતાના પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ અભ્યાસ

ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશન (હિલિયમ-નિયોન અને ઇન્ફ્રારેડ લાઇટ) ની જૈવિક અસર ફોટોકેમિકલ અને ફોટોફિઝિકલ ફેરફારોની વિશાળ શ્રેણી પૂરી પાડે છે જે માળખાકીય અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની તીવ્રતાનું કારણ બને છે જે ઇરેડિયેશન ઝોનની અખંડિતતાના ઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલ નથી.

જૈવિક પેશીઓ પર 0.63 માઇક્રોનની તરંગલંબાઇ સાથે સુસંગત કિરણોત્સર્ગની અસર શરીરની વિવિધ પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે, એટલે કે:

1) લોહીના સીરમમાં આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટની સાંદ્રતામાં વધારો;

2) ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઓ, ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, તેમજ લ્યુ-ની ફેગોસિટીક પ્રવૃત્તિમાં વધારો

3) મેક્રોફેજ સ્થળાંતરને અટકાવતા પરિબળમાં ઘટાડો;

4) રક્તની માઇક્રોસિરક્યુલેશન અને ફાઇબ્રિનોલિટીક પ્રવૃત્તિમાં વધારો;

5) મિટોટિક ઇન્ડેક્સ અને ચેતા સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનમાં વધારો;

6) વધેલા વેસ્ક્યુલર પ્રતિકારનું સામાન્યકરણ.

જૈવિક રચનાઓ પર લેસર રેડિયેશનની ક્રિયાના જટિલ મિકેનિઝમના મુખ્ય મુદ્દાઓ ફોટોરિસેપ્ટર્સ દ્વારા પ્રકાશ કિરણોની ધારણા, તેમની પરમાણુ રચનામાં પરિવર્તન અને તેમની ભૌતિક રાસાયણિક સ્થિતિમાં ફેરફાર છે. ત્યારબાદ, ઉત્સેચકોમાં સક્રિય અને એલોસ્ટેરિક કેન્દ્રોની શરૂઆત અને તેમની સંખ્યામાં વધારો સાથે બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓ સક્રિય થાય છે. લેસર થેરાપી 4 પછી એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિમાં વધારા પર મોટી સંખ્યામાં પ્રકાશનો દ્વારા આની પુષ્ટિ થાય છે.

જૈવિક પેશીઓ પર સુસંગત પ્રકાશની ક્રિયા ચોક્કસ ઉત્સેચકો - ફોટોરિસેપ્ટર્સ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. યોજનાકીય રીતે, લેસર એક્સપોઝર માટે જૈવિક પ્રણાલીનો પ્રાથમિક પ્રતિભાવ નીચે મુજબ છે: પ્રકાશ દ્વારા ઉત્તેજિત ફોટોરિસેપ્ટર્સનું ક્રોમોફોર જૂથ ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્તેજનાની ઊર્જાને તેની સાથે સંકળાયેલ પ્રોટીનમાં સ્થાનાંતરિત કરે છે, અને જો બાદમાં પટલ સાથે જોડાયેલ હોય, તો પછી પટલ સાથે સમગ્ર. આ પ્રક્રિયાઓના પરિણામ સ્વરૂપે, બિન-કિરણોત્સર્ગી સંક્રમણો દરમિયાન ઉત્પન્ન થતી ગરમી ફોટોરિસેપ્ટર્સની સ્થાનિક ગરમીનું કારણ બની શકે છે, તેના પુન: દિશાનિર્દેશને સરળ બનાવે છે. આ કિસ્સામાં, ફોટોરિસેપ્ટર મધ્યવર્તી છૂટછાટ સ્થિતિઓની શ્રેણીમાંથી પસાર થાય છે, જે પ્રોટીનના ગતિશીલ અને સ્થિર રચનાત્મક પરિવર્તનો પ્રદાન કરે છે અને તે મુજબ, પટલ, જેમાંથી

ફોટોરિસેપ્ટર્સનો સમૂહ જોડાયેલ છે, જે બદલામાં, પટલની સંભવિતતામાં ફેરફાર અને જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોની ક્રિયા માટે પટલની સંવેદનશીલતા તરફ દોરી જાય છે.

ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર (ફિગ. 9.1) ના સંપર્કમાં આવવાના પ્રતિભાવમાં શરીરમાં જોવા મળેલી બાયોકેમિકલ અને શારીરિક પ્રતિક્રિયાઓની વિશાળ શ્રેણી દવાના વિવિધ ક્ષેત્રોમાં તેના ઉપયોગના વચનને દર્શાવે છે. અમારા પોતાના અવલોકનોના પરિણામોનું વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે જનનેન્દ્રિય એન્ડોમેટ્રિઓસિસ (અંડાશય અને ગર્ભાશયના શરીરના એન્ડોમેટ્રિઓસિસ [માયોમેટ્રેક્ટોમી], રેટ્રોસેર્વિકલ એન્ડોમેટ્રિઓસિસ) ધરાવતા દર્દીઓમાં પ્રારંભિક પોસ્ટઓપરેટિવ સમયગાળામાં ઇન્ફ્રારેડ સુસંગત પ્રકાશનો ઉપયોગ પીડા ઘટાડવામાં મદદ કરે છે, રક્ત પરિભ્રમણને સુધારે છે. ગર્ભાશય અને અંડાશયને સપ્લાય કરતી ધમનીઓ (ટ્રાન્સવાજિનલ ડોપ્લર અલ્ટ્રાસાઉન્ડના ડેટા અનુસાર) અને, સૌથી અગત્યનું, પેલ્વિસમાં સંલગ્નતાની રચનાને અટકાવે છે.

પુનરાવર્તિત લેપ્રોસ્કોપી દરમિયાન, અંડાશયના એન્ડોમેટ્રિઓસિસ ધરાવતા કેટલાક દર્દીઓમાં ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિને સ્પષ્ટ કરવા માટે હાથ ધરવામાં આવી હતી, જેમણે અગાઉના ઓપરેશન દરમિયાન સાલ્પિંગો-ઓવરિઓલિસિસ પસાર કર્યું હતું, અને પોસ્ટઓપરેટિવ સમયગાળામાં, ઇન્ટ્રાવાજિનલ ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર એક્સપોઝરને પુનર્વસન સારવાર તરીકે, તમામ અવલોકનોમાં કોઈ સંલગ્નતાના ચિહ્નો.

અમે તે દૃષ્ટિકોણનું પાલન કરીએ છીએ જે મુજબ જનનેન્દ્રિય એન્ડોમેટ્રિઓસિસવાળા દર્દીઓની શારીરિક સારવારના બીજા (મુખ્ય) તબક્કે પુનર્વસન પગલાં હાથ ધરતી વખતે ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર એ પસંદગીની પદ્ધતિ છે. તે જ સમયે, વ્યક્તિએ અન્ય અત્યંત અસરકારક તકનીકોના ફાયદાઓને ઓછા ન કરવા જોઈએ - ઓછી-આવર્તન પલ્સ્ડ ઈલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ક્ષેત્રો, સુપ્રાટોનલ આવર્તન પ્રવાહો (અલ્ટ્રાટોનોથેરાપી), વૈકલ્પિક અને સતત ચુંબકીય ક્ષેત્રો.

વી.એમ. દ્વારા સંશોધન. સ્ટ્રુગેટસ્કી એટ અલ.10 એ શોધી કાઢ્યું છે કે સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાનના દર્દીઓમાં ઓછી-આવર્તન પલ્સ્ડ ઈલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ક્ષેત્રનો ઉપયોગ નળીઓ અને ચેતા થડ સાથે પેલ્વિસમાં સ્થાનિક પીડામાં ઘટાડો તેમજ હોર્મોનલ-આશ્રિત વિકૃતિઓના સુધારણા તરફ દોરી જાય છે. એ હકીકત હોવા છતાં કે સ્પંદનીય ઇલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ક્ષેત્રની મુખ્ય ક્લિનિકલ અસરો - ડિફિબ્રોસેટિંગ અને એનાલજેસિક - સમાન અસર સાથે પરંપરાગત શારીરિક પરિબળોની સારવાર કરતાં થોડી ઓછી ઉચ્ચારણ છે, આ પદ્ધતિનો નોંધપાત્ર ફાયદો છે, એટલે કે એસ્ટ્રોજનને નિયંત્રિત કરવાની ક્ષમતા. પ્રોજેસ્ટેરોન ગુણોત્તર. આ ક્ષમતા માટે આભાર, ઓછી-આવર્તન સ્પંદનીય ઇલેક્ટ્રોસ્ટેટિક ક્ષેત્રનો ઉપયોગ હાયપરસ્ટ્રોજેનિઝમ અને/અથવા આંતરિક જનન અંગોના સહવર્તી હોર્મોનલ-આશ્રિત રચનાઓ ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર માટે થઈ શકે છે, એટલે કે, જ્યારે ટેગ-રચના અથવા ગરમી-સ્થાનાંતરિત પરિબળોનો ઉપયોગ બાકાત રાખવામાં આવે છે. અથવા મર્યાદિત.

અલ્ટ્રાટોનોથેરાપી એ ઇલેક્ટ્રોથેરાપીની એક પદ્ધતિ છે જેમાં દર્દીનું શરીર ઉચ્ચ વોલ્ટેજ (3-5 kV) ના સુપ્રા-ટોનલ આવર્તન (22 kHz) ના વૈકલ્પિક પ્રવાહના સંપર્કમાં આવે છે. અલ્ટ્રાટોનલ ફ્રિકવન્સીના પ્રવાહો અપ્રિય સંવેદનાઓ પેદા કર્યા વિના જૈવિક પેશીઓ પર નમ્ર અસર કરે છે. અલ્ટ્રાટોનોથેરાપીના પ્રભાવ હેઠળ, સ્થાનિક રક્ત અને લસિકા પરિભ્રમણમાં સુધારો થાય છે, મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ સક્રિય થાય છે અને પીડાથી રાહત મળે છે. આ પદ્ધતિ તેમાંથી એક છે

ફેલોપિયન ટ્યુબના પુનઃસંગ્રહને અટકાવવાના અત્યંત અસરકારક માધ્યમો.

જૈવિક પેશીઓ પર ચુંબકીય ક્ષેત્રની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ જૈવિક પ્રવાહી, બાયોકોલોઇડ્સ અને રક્ત તત્વોમાં ભૌતિક રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓના ઉત્તેજના સાથે સંકળાયેલ છે. એવું માનવામાં આવે છે કે એનિસોટ્રોપિક મેક્રોમોલેક્યુલ્સ, ચુંબકીય ક્ષેત્રના પ્રભાવ હેઠળ, તેમની દિશા બદલી નાખે છે અને, તેથી, પટલમાં પ્રવેશવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે, આમ જૈવિક પ્રક્રિયાઓને પ્રભાવિત કરે છે. જૈવિક પ્રક્રિયાઓ જેમ કે લિપિડ ઓક્સિડેશનની મુક્ત આમૂલ પ્રતિક્રિયાઓ, સાયટોક્રોમ સિસ્ટમમાં ઇલેક્ટ્રોન ટ્રાન્સફર સાથેની પ્રતિક્રિયાઓ, નોન-હેમ આયર્નનું ઓક્સિડેશન, તેમજ સંક્રમણ જૂથ મેટલ આયનોની પ્રતિક્રિયાઓ ચુંબકીય ક્ષેત્રની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. ચુંબકીય ક્ષેત્ર રક્ત પ્રવાહને વેગ આપે છે, પેશીઓ અને કોષોમાં ઓક્સિજનની જરૂરિયાત ઘટાડે છે, વાસોડિલેટીંગ અને હાયપોટેન્સિવ અસર ધરાવે છે અને રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમના કાર્યને અસર કરે છે. ભૌતિક અને રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓ પર ચુંબકીય ક્ષેત્રોના પ્રભાવની સાથે, તેમની ઉપચારાત્મક ક્રિયાની પદ્ધતિ પેશીઓમાં એડી પ્રવાહોના ઇન્ડક્શન પર આધારિત છે, જે ખૂબ જ નબળી ગરમી ઉત્પન્ન કરે છે; બાદમાં, બદલામાં, રક્ત પરિભ્રમણ, ચયાપચયની પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરે છે અને પુનર્જીવનને વધારે છે, અને શામક અને પીડાનાશક અસરો પણ પ્રદાન કરે છે5,11.

એ નોંધવું જોઇએ કે એન્ડોમેટ્રિઓસિસવાળા દર્દીઓ માટે પુનર્વસન ઉપચારના સંકુલમાં, સામાન્ય સ્નાન, યોનિમાર્ગ સિંચાઈ અને માઇક્રોએનિમાના સ્વરૂપમાં રેડોન પાણીનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. રેડોન ઉપચાર વિવિધ એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ, ક્રોનિક દર્દીઓના શરીર પર ફાયદાકારક અસર કરે છે.

કોલીટીસ અને પેલ્વિક ચેતાના ન્યુરલજીઆ.

ગ્રંથસૂચિ

1. આર્સ્લાન્યાન કેએન., સ્ટ્રુગાત્સ્કી વી.એમ., અદમયાન એલ.વી., વોલોબુએવ એ.આઈ. ફેલોપિયન ટ્યુબ પર માઇક્રોસર્જિકલ ઓપરેશન પછી પ્રારંભિક પુનઃસ્થાપન ફિઝિયોથેરાપી. પ્રસૂતિશાસ્ત્ર અને સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન, 1993, 2, 45-48

2. Zheleznoe B.I., Strizhakov A.N. જીની એન્ડોમેટ્રિઓસિસ. "મેડિસિન", મોસ્કો, 1985

3. ઇલેરિઓનોવ વી.ઇ. લેસર ઉપચારની મૂળભૂત બાબતો. "આદર", મોસ્કો, 1992

4. કોઝલોવ V.I., Buylin V.A., Samoilov N.1., Markov I.I. લેસર ફિઝીયોથેરાપી અને રીફ્લેક્સોલોજીની મૂળભૂત બાબતો. "સ્વસ્થ", કિવ-સમરા, 1993

5. ઓર્ઝેશકોવ્સ્કી વી.વી., વોલ્કોવ ઇ.એસ., તાવરીકોવ એન.એ. અને અન્ય. ક્લિનિકલ ફિઝીયોથેરાપી. "હું સ્વસ્થ છું", કિવ, 1984

6. સેવલીવા જી.એમ., બેબિન્સકાયા એલ.એન., બ્રુસેન્કો વી.1. અને અન્ય. પ્રજનન સમયગાળા દરમિયાન સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાની દર્દીઓમાં સર્જરી પછી સંલગ્નતાની રોકથામ. પ્રસૂતિશાસ્ત્ર અને સ્ત્રીરોગવિજ્ઞાન, 1995, 2, 36-39

ઓછી તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનની જૈવિક અસરોની મિકેનિઝમ્સ

ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનની જૈવિક (રોગનિવારક) અસર (સુસંગત, મોનોક્રોમેટિક અને ધ્રુવીકૃત પ્રકાશ)ને ત્રણ મુખ્ય શ્રેણીઓમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:

1) પ્રાથમિક અસરો(જીવંત પદાર્થોના પરમાણુઓના ઇલેક્ટ્રોનિક સ્તરોની ઊર્જામાં ફેરફાર, અણુઓની સ્ટીરિયોકેમિકલ પુનઃરચના, સ્થાનિક થર્મોડાયનેમિક વિક્ષેપ, સાયટોસોલમાં અંતઃકોશિક આયનોના એકાગ્રતા ગ્રેડિએન્ટ્સનો ઉદભવ);

2) ગૌણ અસરો(ફોટોરેક્ટિવેશન, ઉત્તેજના અથવા જૈવિક પ્રક્રિયાઓનું અવરોધ, જૈવિક કોષની વ્યક્તિગત સિસ્ટમો અને સમગ્ર જીવતંત્રની કાર્યાત્મક સ્થિતિમાં ફેરફાર);

3) પછીની અસરો(સાયટોપેથિક અસર, ટીશ્યુ મેટાબોલિઝમના ઝેરી ઉત્પાદનોની રચના, ન્યુરોહ્યુમોરલ રેગ્યુલેશન સિસ્ટમની પ્રતિક્રિયા અસરો, વગેરે).

પેશીઓમાં આ બધી વિવિધ અસરો લેસર એક્સપોઝર માટે શરીરની અનુકૂલનશીલ અને સેનોજેનેટિક પ્રતિક્રિયાઓની વિશાળ શ્રેણી નક્કી કરે છે. અગાઉ એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે LILI ની જૈવિક ક્રિયાની પ્રારંભિક ટ્રિગરિંગ ક્ષણ એ ફોટોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયા નથી, પરંતુ સ્થાનિક ગરમી (વધુ યોગ્ય રીતે, સ્થાનિક થર્મોડાયનેમિક વિક્ષેપ) છે અને આ કિસ્સામાં અમે ફોટોબાયોલોજીકલને બદલે થર્મોડાયનેમિક સાથે કામ કરી રહ્યા છીએ. અસર આ બાયોલોજી અને મેડિસિનના આ ક્ષેત્રમાં ઘણી જાણીતી ઘટનાઓ, જો બધી નહીં, તો સમજાવે છે.

થર્મોડાયનેમિક સંતુલનનું ઉલ્લંઘન ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર ડિપોટમાંથી કેલ્શિયમ આયનોના પ્રકાશનનું કારણ બને છે, કોષના સાયટોસોલમાં Ca2+ સાંદ્રતામાં વધારો થાય છે, કેલ્શિયમ-આશ્રિત પ્રક્રિયાઓને ટ્રિગર કરે છે. આ પછી, ગૌણ અસરો વિકસે છે, જે છે અનુકૂલનશીલ અને વળતરકારક પ્રતિક્રિયાઓનું સંકુલ , પેશીઓ, અવયવો અને સમગ્ર જીવંત સજીવમાં ઉદ્ભવતા, જેમાંથી નીચેનાને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1) સેલ મેટાબોલિઝમનું સક્રિયકરણ અને તેમની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં વધારો;

2) રિપેરેટિવ પ્રક્રિયાઓની ઉત્તેજના;

3) બળતરા વિરોધી અસર;

4) રક્ત માઇક્રોસિરક્યુલેશનનું સક્રિયકરણ અને પેશીઓના ટ્રોફિક જોગવાઈના સ્તરમાં વધારો;

5) analgesic અસર;

6) ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસર;

7) વિવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ પર રીફ્લેક્સોજેનિક અસર.

બે મહત્વપૂર્ણ મુદ્દાઓ પર ધ્યાન આપવું જરૂરી છે. સૌપ્રથમ, દરેક સૂચિબદ્ધ બિંદુઓમાં, LILI (ઉત્તેજના, સક્રિયકરણ, વગેરે) ના પ્રભાવની દિશા નિર્દિષ્ટતા એ પ્રાથમિકતા છે. નીચે બતાવ્યા પ્રમાણે, આ સંપૂર્ણ રીતે સાચું નથી, અને લેસર રેડિયેશન બરાબર વિપરીત અસરોનું કારણ બની શકે છે, જે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસથી જાણીતું છે. બીજું, આ બધી પ્રક્રિયાઓ કેલ્શિયમ આધારિત છે. ચાલો હવે તેમના નિયમનની જાણીતી રીતોના એક નાના ભાગને ઉદાહરણ તરીકે ટાંકીને, પ્રસ્તુત શારીરિક ફેરફારો કેવી રીતે થાય છે તે બરાબર ધ્યાનમાં લઈએ.

કોષ ચયાપચયનું સક્રિયકરણ અને તેમની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં વધારો મુખ્યત્વે મિટોકોન્ડ્રિયાની રેડોક્સ સંભવિતતામાં કેલ્શિયમ-આશ્રિત વધારા, તેમની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ અને એટીપી સંશ્લેષણને કારણે થાય છે.

રિપેરેટિવ પ્રક્રિયાઓની ઉત્તેજના વિવિધ સ્તરે Ca2+ પર આધારિત છે. મિટોકોન્ડ્રિયાના કાર્યને સક્રિય કરવા ઉપરાંત, ફ્રી ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર કેલ્શિયમની સાંદ્રતામાં વધારો સાથે, એમઆરએનએની રચનામાં ભાગ લેતા પ્રોટીન કિનાઝ સક્રિય થાય છે. કેલ્શિયમ આયનો એ મેમ્બ્રેન-બાઉન્ડ થિયોરેડોક્સિન રીડક્ટેઝના એલોસ્ટેરિક અવરોધકો પણ છે, એક એન્ઝાઇમ જે સક્રિય ડીએનએ સંશ્લેષણ અને કોષ વિભાજનના સમયગાળા દરમિયાન પ્યુરિન ડિસઓક્સિરીબોન્યુક્લિયોટાઇડ્સના સંશ્લેષણની જટિલ પ્રક્રિયાને નિયંત્રિત કરે છે. વધુમાં, મૂળભૂત ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ વૃદ્ધિ પરિબળ (bFGF) ઘા પ્રક્રિયાના શરીરવિજ્ઞાનમાં સક્રિયપણે સામેલ છે, જેનું સંશ્લેષણ અને પ્રવૃત્તિ Ca2+ સાંદ્રતા પર આધારિત છે.

LILI ની બળતરા વિરોધી અસરઅને તેને માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન પર અસરખાસ કરીને, બળતરા મધ્યસ્થીઓના કેલ્શિયમ-આધારિત પ્રકાશન દ્વારા થાય છે - જેમ કે સાયટોકાઇન્સ - તેમજ વેસોડિલેટરના એન્ડોથેલિયલ કોષો દ્વારા કેલ્શિયમ-આશ્રિત પ્રકાશન - નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ (NO) - એન્ડોથેલિયલ વેસ્ક્યુલર રિલેક્સેશન ફેક્ટર (EDRF) ના પુરોગામી ).

એક્સોસાયટોસિસ, ખાસ કરીને ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યોનું સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સમાંથી મુક્તિ, કેલ્શિયમ આધારિત હોવાથી, ન્યુરોહ્યુમોરલ નિયમનની પ્રક્રિયા સંપૂર્ણપણે Ca2+ સાંદ્રતા દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે, અને તેથી તે LILI ના પ્રભાવને આધીન છે. વધુમાં, તે જાણીતું છે કે Ca2+ એ સંખ્યાબંધ હોર્મોન્સની ક્રિયાનો અંતઃકોશિક મધ્યસ્થી છે, મુખ્યત્વે CNS અને ANS મધ્યસ્થીઓ, જે ન્યુરોહ્યુમોરલ રેગ્યુલેશનમાં લેસર રેડિયેશનને કારણે થતી અસરોની ભાગીદારી પણ સૂચવે છે.

ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનો થોડો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, પરંતુ તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે સાયટોકાઇન્સ, ખાસ કરીને IL-1 અને IL-2, બંને દિશામાં કાર્ય કરે છે, આ બે સિસ્ટમોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના મોડ્યુલેટરની ભૂમિકા ભજવે છે. LILI ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન રેગ્યુલેશન દ્વારા અને સીધા રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ દ્વારા (જેમ કે વિટ્રો પ્રયોગોમાં સાબિત થાય છે) બંને પરોક્ષ રીતે રોગપ્રતિકારક શક્તિને પ્રભાવિત કરી શકે છે. લિમ્ફોસાઇટ્સના બ્લાસ્ટ ટ્રાન્સફોર્મેશન માટેના પ્રારંભિક ટ્રિગર્સ પૈકી ફ્રી ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર કેલ્શિયમની સાંદ્રતામાં ટૂંકા ગાળાનો વધારો છે, જે ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સમાં mRNA ની રચનામાં સામેલ પ્રોટીન કિનેઝને સક્રિય કરે છે, જે બદલામાં, લેસરમાં મુખ્ય બિંદુ છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની ઉત્તેજના. વિટ્રોમાં ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓ પર LILI ની અસર પણ અંતઃકોશિક અંતર્જાત જી-ઇન્ટરફેરોનની ઉત્પત્તિ તરફ દોરી જાય છે.

ઉપર વર્ણવેલ શારીરિક પ્રતિક્રિયાઓ ઉપરાંત, સમગ્ર ચિત્રને સમજવા માટે લેસર રેડિયેશન કેવી રીતે મિકેનિઝમ્સને પ્રભાવિત કરી શકે છે તે જાણવું પણ જરૂરી છે. ન્યુરોહ્યુમોરલ નિયમન. LILI ને બિન-વિશિષ્ટ પરિબળ તરીકે ગણવામાં આવે છે, જેની ક્રિયા રોગકારક અથવા રોગના લક્ષણો સામે નિર્દેશિત નથી, પરંતુ શરીરના પ્રતિકાર (જીવનશક્તિ) વધારવા પર છે. તે સેલ્યુલર બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિ અને સમગ્ર શરીરના શારીરિક કાર્યો - ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન, અંતઃસ્ત્રાવી, વેસ્ક્યુલર અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર બંનેનું બાયોરેગ્યુલેટર છે.

વૈજ્ઞાનિક સંશોધન ડેટા અમને સંપૂર્ણ આત્મવિશ્વાસ સાથે કહેવાની મંજૂરી આપે છે કે લેસર રેડિયેશન એ સમગ્ર શરીરના સ્તરે મુખ્ય રોગનિવારક એજન્ટ નથી, પરંતુ તે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અવરોધો, અસંતુલનને દૂર કરે છે જે સેનોજેનેટિક કાર્યમાં દખલ કરે છે. મગજ. આ LILI ના પ્રભાવ હેઠળ પેશીઓના શરીરવિજ્ઞાનમાં સંભવિત ફેરફાર દ્વારા પરિપૂર્ણ થાય છે, બંનેને મજબૂત કરવાની દિશામાં અને તેમના ચયાપચયને દબાવવાની દિશામાં, શરીરની પ્રારંભિક સ્થિતિ અને એક્સપોઝરની માત્રા પર આધાર રાખીને, જે તરફ દોરી જાય છે. પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓનું ધ્યાન, શારીરિક પ્રતિક્રિયાઓનું સામાન્યકરણ અને નર્વસ સિસ્ટમના નિયમનકારી કાર્યોની પુનઃસ્થાપના. લેસર થેરાપી, જ્યારે યોગ્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાય છે, ત્યારે શરીરને વિક્ષેપિત પ્રણાલીગત સંતુલન પુનઃસ્થાપિત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

તાજેતરના વર્ષોમાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને ANS ને સ્વતંત્ર નિયમનકારી પ્રણાલી તરીકે ધ્યાનમાં લેવાનું ઘણા સંશોધકોને અનુરૂપ બંધ થઈ ગયું છે. તેમની નજીકની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પુષ્ટિ કરતા વધુ અને વધુ તથ્યો છે. અસંખ્ય વૈજ્ઞાનિક સંશોધન ડેટાના પૃથ્થકરણના આધારે, ન્યુરોડાયનેમિક જનરેટર (NDG) તરીકે ઓળખાતી એકીકૃત નિયમનકારી અને હોમિયોસ્ટેસિસ-જાળવણી પ્રણાલીનું એક મોડેલ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યું હતું.

એનડીજી મોડેલનો મુખ્ય વિચાર એ છે કે સીએનએસનો ડોપામિનેર્જિક વિભાગ અને એએનએસનો સહાનુભૂતિ વિભાગ, વી.વી. નામના એક માળખામાં જોડાય છે. સ્કુપચેન્કો (1991) ફાસિક મોટર-વેજિટેટીવ (એફએમવી) સિસ્ટમ સંકુલ, અન્ય, મિરર ઇન્ટરેક્ટીંગ સ્ટ્રક્ચર - ટોનિક મોટર-વેજિટેટીવ (ટીએમવી) સિસ્ટમ સંકુલ સાથે નજીકથી સંપર્ક કરે છે. પ્રસ્તુત મિકેનિઝમ રિફ્લેક્સ રિસ્પોન્સ સિસ્ટમ તરીકે નહીં, પરંતુ સ્વયં-સંચાલિત પ્રણાલીના સિદ્ધાંત અનુસાર તેના કાર્યને ફરીથી ગોઠવતા સ્વયંસ્ફુરિત ન્યુરોડાયનેમિક જનરેટર તરીકે કાર્ય કરે છે.

સોમેટિક અને ઓટોનોમિક નિયમન બંનેને સુનિશ્ચિત કરવા માટે સમાન મગજની રચનાઓની એકસાથે ભાગીદારી દર્શાવતા તથ્યોનો ઉદભવ સમજવો મુશ્કેલ છે, કારણ કે તેઓ જાણીતા સૈદ્ધાંતિક રચનાઓમાં બંધબેસતા નથી. જો કે, અમે રોજિંદા ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસ દ્વારા પુષ્ટિ થયેલ છે તેની અવગણના કરી શકતા નથી. ચોક્કસ ન્યુરોડાયનેમિક ગતિશીલતા ધરાવતી આવી પદ્ધતિ માત્ર ઊર્જાસભર, પ્લાસ્ટિક અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની સમગ્ર શ્રેણીના નિયમનના સતત બદલાતા અનુકૂલનશીલ ગોઠવણને પ્રદાન કરવામાં સક્ષમ નથી, પરંતુ આવશ્યકપણે નિયમનકારી પ્રણાલીઓના સમગ્ર પદાનુક્રમને સેલ્યુલર સ્તરથી નિયંત્રિત કરે છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ, અંતઃસ્ત્રાવી અને રોગપ્રતિકારક ફેરફારો સહિત. ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં, ન્યુરોહ્યુમોરલ રેગ્યુલેશનની પદ્ધતિ માટેના આ અભિગમના પ્રથમ હકારાત્મક પરિણામો ન્યુરોલોજીમાં અને કેલોઇડ સ્કાર્સની સારવારમાં પ્રાપ્ત થયા હતા.

સામાન્ય રીતે, ફેસિક અવસ્થામાંથી ટોનિક અવસ્થામાં અને પીઠમાં સતત સંક્રમણો થાય છે. તણાવ સામાન્ય અનુકૂલન સિન્ડ્રોમ તરીકે, ફાસિક (એડ્રેનર્જિક) નિયમનકારી પદ્ધતિઓના સક્રિયકરણનું કારણ બને છે. તે જ સમયે, ડોપામિનેર્જિક પ્રભાવના વ્યાપના પ્રતિભાવ તરીકે, ટોનિક (GABAergic અને cholinergic) નિયમનકારી પદ્ધતિઓ શરૂ કરવામાં આવે છે. છેલ્લો સંજોગો જી. સેલીના સંશોધનના અવકાશની બહાર રહ્યો, પરંતુ હકીકતમાં, એનડીજીની સ્વ-નિયમનકારી ભૂમિકાના સિદ્ધાંતને સમજાવતો સૌથી મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો છે. સામાન્ય રીતે, બે સિસ્ટમો વિક્ષેપિત સંતુલન પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે.

ઘણા રોગો અમને આ નિયમનકારી પ્રણાલીના રાજ્યોમાંના એકના વ્યાપ સાથે સંકળાયેલા લાગે છે. તણાવ પરિબળના લાંબા ગાળાના, વળતર વિનાના પ્રભાવ સાથે, NDG ની કામગીરીમાં ખામી સર્જાય છે અને તે પેથોલોજીકલ રીતે એક રાજ્યમાં, ફેસિક સ્થિતિમાં, જે વધુ વખત થાય છે, અથવા ટોનિક તબક્કામાં, જેમ કે આગળ વધે છે તેમ થાય છે. બળતરાને પ્રતિભાવ આપવા માટે સતત તત્પરતાનો એક મોડ. આમ, તાણ અથવા સતત નર્વસ તાણ હોમિયોસ્ટેસિસને વિસ્થાપિત કરી શકે છે અને તેને ફેસિક અથવા ટોનિક સ્થિતિમાં પેથોલોજીકલ રીતે ઠીક કરી શકે છે, જે સંબંધિત રોગોના વિકાસનું કારણ બને છે, જેની સારવાર મુખ્યત્વે ન્યુરોડાયનેમિક હોમિયોસ્ટેસિસને સુધારવા માટે હોવી જોઈએ.

વિવિધ કારણો (વારસાગત વલણ, ચોક્કસ બંધારણીય પ્રકાર, વિવિધ બાહ્ય અને અંતર્જાત પરિબળો, વગેરે) નું સંયોજન ચોક્કસ વ્યક્તિમાં કોઈપણ ચોક્કસ પેથોલોજીના વિકાસની શરૂઆત તરફ દોરી જાય છે, પરંતુ રોગનું કારણ સામાન્ય છે - સ્થિર. એનડીજીની સ્થિતિઓમાંની એકનો વ્યાપ.

ફરી એકવાર, અમે સૌથી મહત્વપૂર્ણ હકીકત તરફ ધ્યાન દોરીએ છીએ કે માત્ર કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ અને ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ જ તમામ સ્તરે વિવિધ પ્રક્રિયાઓનું નિયમન કરે છે, પરંતુ તેનાથી વિપરીત, સ્થાનિક રીતે કાર્ય કરતા બાહ્ય પરિબળ, ઉદાહરણ તરીકે LILI, પરિણમી શકે છે. પ્રણાલીગત ફેરફારો, રોગના સાચા કારણને દૂર કરે છે - NDG નું અસંતુલન, અને LILI ની સ્થાનિક ક્રિયા સાથે રોગના સામાન્ય સ્વરૂપને દૂર કરે છે. લેસર થેરાપી તકનીકો વિકસાવતી વખતે આને ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે.

હવે તે એક્સપોઝરના ડોઝ - શારીરિક પ્રક્રિયાઓની ઉત્તેજના અથવા તેમના નિષેધના આધારે LILI ની બહુપક્ષીય અસરોની શક્યતા સ્પષ્ટ બને છે. LILI ક્રિયાની સાર્વત્રિકતા, અન્ય બાબતોની સાથે, એ હકીકતને કારણે છે કે, ડોઝ પર આધાર રાખીને, લેસર એક્સપોઝર પ્રસાર અને ઘા પ્રક્રિયાને ઉત્તેજિત કરે છે અને દબાવી દે છે.

મોટેભાગે, તકનીકો લેસર એક્સપોઝરના ન્યૂનતમ, સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત ડોઝનો ઉપયોગ કરે છે (સતત રેડિયેશન માટે 1-3 J/cm2), પરંતુ કેટલીકવાર ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં તે LILI ની શરતી બિન-ઉત્તેજક અસર હોય છે જે જરૂરી છે. પાંડુરોગ અને પેરોની રોગની સારવાર માટે અસરકારક પદ્ધતિઓનું સમર્થન કરતી વખતે અગાઉના પ્રસ્તાવિત મોડેલમાંથી કાઢવામાં આવેલા તારણો વ્યવહારમાં તેજસ્વી રીતે પુષ્ટિ કરવામાં આવ્યા હતા.

તેથી, LILI ની જૈવિક અસરોમાં, પ્રાથમિક કાર્યકારી પરિબળ સ્થાનિક થર્મોડાયનેમિક વિક્ષેપ છે, જે શરીરની કેલ્શિયમ-આધારિત શારીરિક પ્રતિક્રિયાઓમાં ફેરફારોની સાંકળનું કારણ બને છે. તદુપરાંત, આ પ્રતિક્રિયાઓની દિશા અલગ હોઈ શકે છે, જે અસરના ડોઝ અને સ્થાનિકીકરણ, તેમજ જીવતંત્રની પ્રારંભિક સ્થિતિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

વિકસિત ખ્યાલ ફક્ત લગભગ તમામ અસ્તિત્વમાંના તથ્યોને સમજાવવા માટે જ નહીં, પણ, આ વિચારોના આધારે, શારીરિક પ્રક્રિયાઓ પર LILI ના પ્રભાવના પરિણામોની આગાહી કરવા અને લેસર થેરાપીની અસરકારકતામાં વધારો કરવાની સંભાવના વિશે બંને તારણો કાઢવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે.

LILI ના ઉપયોગ માટે સંકેતો અને વિરોધાભાસ

મુખ્ય સંકેત એ ઉપયોગની શક્યતા છે, વિશેષ રીતે:

ન્યુરોજેનિક અને કાર્બનિક પ્રકૃતિના પીડા સિન્ડ્રોમ્સ;

માઇક્રોકાર્ક્યુલેશનનું ઉલ્લંઘન;

ક્ષતિગ્રસ્ત રોગપ્રતિકારક સ્થિતિ;

દવાઓ પ્રત્યે શરીરની સંવેદનશીલતા, એલર્જીક અભિવ્યક્તિઓ;

બળતરા રોગો;

પેશીઓમાં રિપેરેટિવ અને રિજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરવાની જરૂરિયાત;

હોમિયોસ્ટેસિસ રેગ્યુલેટરી સિસ્ટમ્સ (રિફ્લેક્સોથેરાપી) ને ઉત્તેજીત કરવાની જરૂરિયાત.

વિરોધાભાસ:

વિઘટનના તબક્કામાં કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર રોગો;

સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર અકસ્માત II ડિગ્રી;

વિઘટનના તબક્કામાં પલ્મોનરી અને પલ્મોનરી-હૃદયની નિષ્ફળતા;

જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ;

પ્રગતિની વૃત્તિ સાથે સૌમ્ય રચનાઓ;

તીવ્ર વધારો ઉત્તેજના સાથે નર્વસ સિસ્ટમના રોગો;

અજ્ઞાત ઇટીઓલોજીનો તાવ;

હેમેટોપોએટીક સિસ્ટમના રોગો;

વિઘટનના તબક્કામાં યકૃત અને કિડનીની નિષ્ફળતા;

વિઘટનના તબક્કામાં ડાયાબિટીસ મેલીટસ;

હાઇપરથાઇરોઇડિઝમ;

તમામ તબક્કામાં ગર્ભાવસ્થા;

તીવ્ર તબક્કામાં માનસિક બિમારીઓ;

ફોટોથેરાપી (ફોટોોડર્મેટાઇટિસ અને ફોટોોડર્મેટોસિસ, પોર્ફિરિન રોગ, ડિસ્કોઇડ અને પ્રણાલીગત લ્યુપસ એરીથેમેટોસસ) પ્રત્યે સંવેદનશીલતામાં વધારો.

તે નોંધવું જોઈએ કે લેસર થેરાપી માટે કોઈ ચોક્કસ ચોક્કસ વિરોધાભાસ નથી. જો કે, દર્દીની સ્થિતિ, રોગનો તબક્કો વગેરેના આધારે, LILI ના ઉપયોગ પર પ્રતિબંધો શક્ય છે. દવાના કેટલાક ક્ષેત્રોમાં - ઓન્કોલોજી, સાયકિયાટ્રી, એન્ડોક્રિનોલોજી, phthisiology અને બાળરોગ - તે સખત જરૂરી છે કે લેસર થેરાપી નિષ્ણાત દ્વારા અથવા તેની સીધી ભાગીદારી સાથે સૂચવવામાં આવે અને હાથ ધરવામાં આવે.

ત્વચારોગની સારવારના નવા માધ્યમો અને પદ્ધતિઓની શોધ ઘણી દવાઓ પ્રત્યે અસહિષ્ણુતા, વિવિધ તીવ્રતાની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓના વિકાસ, દવાઓની આડઅસરો, સારવારની સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત પદ્ધતિઓની ઓછી રોગનિવારક અસરકારકતા, અને સુધારવા અને ઑપ્ટિમાઇઝ કરવાની જરૂરિયાતને કારણે છે. હાલની પદ્ધતિઓ. આ સંદર્ભમાં, વિવિધ ભૌતિક પરિબળોની ક્ષમતાઓનો અભ્યાસ કરવો - અલ્ટ્રાસાઉન્ડ, ક્રાયોથેરાપી, ફોટોથેરાપી, ચુંબકીય અને લેસર રેડિયેશન - આધુનિક ત્વચારોગવિજ્ઞાનનું એક મહત્વપૂર્ણ વ્યવહારુ કાર્ય છે. આ લેખ લેસર રેડિયેશનના મુખ્ય ભૌતિક અને રોગનિવારક ગુણધર્મો તેમજ ત્વચારોગવિજ્ઞાન અને કોસ્મેટોલોજીમાં તેની એપ્લિકેશનની શ્રેણીનું વર્ણન કરે છે.

"લેસર" શબ્દ એ ઇંગ્લિશ લાઇટ એમ્પ્લીફિકેશન બાય સિમ્યુલેટેડ એમિશન ઓફ રેડિયેશનનું સંક્ષેપ છે - પ્રેરિત રેડિયેશનનો ઉપયોગ કરીને પ્રકાશનું એમ્પ્લીફિકેશન.

લેસર (અથવા ઓપ્ટિકલ ક્વોન્ટમ જનરેટર) એ એક તકનીકી ઉપકરણ છે જે નિર્દેશિત, કેન્દ્રિત, અત્યંત સુસંગત મોનોક્રોમેટિક બીમના સ્વરૂપમાં ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક રેડિયેશન ઉત્પન્ન કરે છે.

લેસર રેડિયેશનના ભૌતિક ગુણધર્મો

લેસર રેડિયેશનની સુસંગતતા લેસરની સમગ્ર કામગીરી દરમિયાન તબક્કા અને આવર્તન (તરંગલંબાઇ) ની સ્થિરતા નક્કી કરે છે, એટલે કે, આ એક એવી મિલકત છે જે વિવિધ પરિમાણોમાં પ્રકાશ ઊર્જાને કેન્દ્રિત કરવાની અસાધારણ ક્ષમતા નક્કી કરે છે: સ્પેક્ટ્રમમાં - ખૂબ જ સાંકડી સ્પેક્ટ્રલ કિરણોત્સર્ગની રેખા; સમયસર - અલ્ટ્રાશોર્ટ લાઇટ કઠોળ મેળવવાની સંભાવના; અવકાશ અને દિશામાં - ન્યૂનતમ વિચલન સાથે નિર્દેશિત બીમ મેળવવાની અને તરંગલંબાઇના ક્રમ પર પરિમાણો સાથે નાના વિસ્તારમાં તમામ કિરણોત્સર્ગને કેન્દ્રિત કરવાની સંભાવના. આ તમામ પરિમાણો સ્થાનિક અસરોને, સેલ્યુલર સ્તર સુધી, તેમજ રિમોટ ઇફેક્ટ્સ માટે ઓપ્ટિકલ ફાઇબર દ્વારા અસરકારક રીતે રેડિયેશન ટ્રાન્સમિટ કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

લેસર રેડિયેશનનું વિચલન એ પ્લેન અથવા ઘન કોણ છે જે દૂરના ક્ષેત્રમાં રેડિયેશન પેટર્નની પહોળાઈને ઉર્જા વિતરણ અથવા લેસર રેડિયેશનની શક્તિના આપેલ સ્તર પર દર્શાવે છે, જે તેના મહત્તમ મૂલ્યના સંબંધમાં નિર્ધારિત છે.

મોનોક્રોમેટિટી એ રેડિયેશનની વર્ણપટની પહોળાઈ અને દરેક રેડિયેશન સ્ત્રોત માટે લાક્ષણિક તરંગલંબાઈ છે.

ધ્રુવીકરણ એ ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક તરંગની ટ્રાંસવર્સલિટીનું અભિવ્યક્તિ છે, એટલે કે તરંગના આગળના પ્રસારની ગતિના સંબંધમાં ઇલેક્ટ્રિક અને ચુંબકીય ક્ષેત્રની શક્તિના પરસ્પર લંબ વેક્ટરની સતત ઓર્થોગોનલ સ્થિતિ જાળવી રાખવી.

લેસર રેડિયેશનની ઉચ્ચ તીવ્રતા નોંધપાત્ર ઊર્જાને નાના જથ્થામાં કેન્દ્રિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, જે જૈવિક વાતાવરણમાં મલ્ટિફોટન અને અન્ય બિનરેખીય પ્રક્રિયાઓ, સ્થાનિક થર્મલ હીટિંગ, ઝડપી બાષ્પીભવન અને હાઇડ્રોડાયનેમિક વિસ્ફોટનું કારણ બને છે.

લેસરોના ઊર્જા પરિમાણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: રેડિયેશન પાવર, વોટ્સ (W) માં માપવામાં આવે છે; કિરણોત્સર્ગ ઊર્જા, જૉલ્સ (J) માં માપવામાં આવે છે; તરંગલંબાઇ, માઇક્રોમીટર (µm) માં માપવામાં આવે છે; રેડિયેશન ડોઝ (અથવા ઊર્જા ઘનતા) - J/cm².

લેસર રેડિયેશન દવામાં ઉપયોગમાં લેવાતા અન્ય પ્રકારના ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક રેડિયેશન (એક્સ-રે અને ઉચ્ચ-આવર્તન γ-કિરણોત્સર્ગ) કરતાં તેના ગુણધર્મોમાં અલગ છે. મોટાભાગના લેસર સ્ત્રોતો ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક તરંગોની અલ્ટ્રાવાયોલેટ અથવા ઇન્ફ્રારેડ રેન્જમાં ઉત્સર્જન કરે છે, અને લેસર રેડિયેશન અને પરંપરાગત થર્મલ સ્ત્રોતોના પ્રકાશ વચ્ચેનો મુખ્ય તફાવત તેની અવકાશી અને અસ્થાયી સુસંગતતા છે. આનો આભાર, લેસર કિરણોત્સર્ગ ઉર્જા નોંધપાત્ર અંતર પર પ્રસારિત કરવા અને નાના જથ્થામાં અથવા ટૂંકા સમયના અંતરાલોમાં ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું પ્રમાણમાં સરળ છે.

રોગનિવારક હેતુઓ માટે જૈવિક પદાર્થને અસર કરતું લેસર રેડિયેશન એ બાહ્ય ભૌતિક પરિબળ છે. જ્યારે લેસર રેડિયેશન ઉર્જા જૈવિક પદાર્થ દ્વારા શોષાય છે, ત્યારે આ પ્રક્રિયા દરમિયાન થતી તમામ પ્રક્રિયાઓ ભૌતિક નિયમો (પ્રતિબિંબ, શોષણ, વિક્ષેપ) ને આધીન હોય છે. પ્રતિબિંબ, છૂટાછવાયા અને શોષણની ડિગ્રી ત્વચાની સ્થિતિ પર આધારિત છે: ભેજ, રંગદ્રવ્ય, રક્ત પુરવઠો અને ત્વચા અને અંતર્ગત પેશીઓની સોજો.

લેસર રેડિયેશનની ઘૂંસપેંઠ ઊંડાઈ તરંગલંબાઇ પર આધારિત છે, જે લાંબા-તરંગથી ટૂંકા-તરંગ કિરણોત્સર્ગ સુધી ઘટે છે. આમ, ઇન્ફ્રારેડ (0.76-1.5 માઇક્રોન) અને દૃશ્યમાન કિરણોત્સર્ગમાં સૌથી વધુ ઘૂસી જવાની ક્ષમતા (3-5-7 સે.મી.), અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ અને અન્ય લાંબા-તરંગ કિરણોત્સર્ગ એપિડર્મિસ દ્વારા મજબૂત રીતે શોષાય છે અને તેથી પેશીઓમાં નાની ઊંડાઈ સુધી પ્રવેશ કરે છે. 1- 1.5 સેમી).

દવામાં લેસરનો ઉપયોગ:

• જૈવિક રચનાઓ અને પ્રક્રિયાઓ પર વિનાશક અસરો - કોગ્યુલેશન (નેત્રશાસ્ત્ર, ઓન્કોલોજી, ત્વચારોગવિજ્ઞાનમાં) અને પેશી વિચ્છેદન (શસ્ત્રક્રિયામાં);
• બાયોસ્ટીમ્યુલેશન (ફિઝીયોથેરાપીમાં);
• ડાયગ્નોસ્ટિક્સ - જૈવિક રચનાઓ અને પ્રક્રિયાઓનો અભ્યાસ (ડોપ્લર સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી, ફ્લો સાયટોફોટોમેટ્રી, હોલોગ્રાફી, લેસર માઇક્રોસ્કોપી, વગેરે).

ત્વચારોગવિજ્ઞાનમાં લેસરોની અરજી

ત્વચારોગવિજ્ઞાનમાં, બે પ્રકારના લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: ઓછી-તીવ્રતા - લેસર ઉપચાર તરીકે અને ઉચ્ચ-તીવ્રતા - લેસર સર્જરીમાં.

લેસરોને સક્રિય માધ્યમના પ્રકાર અનુસાર વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

• ઘન-સ્થિતિમાં (રૂબી, નિયોડીમિયમ);
• ગેસ - HE-NE (હિલીયમ-નિયોન), CO 2;
• સેમિકન્ડક્ટર (અથવા ડાયોડ);
• પ્રવાહી (અકાર્બનિક અથવા કાર્બનિક રંગો પર આધારિત);
• મેટલ વરાળ લેસરો (સૌથી સામાન્ય તાંબા અથવા સોનાની વરાળ છે).

રેડિયેશનના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, અલ્ટ્રાવાયોલેટ, દૃશ્યમાન અને ઇન્ફ્રારેડ લેસરો છે. તે જ સમયે, સેમિકન્ડક્ટર લેસરો અને મેટલ વરાળ લેસર બંને ઓછી-તીવ્રતા (ઉપચાર માટે) અને ઉચ્ચ-તીવ્રતા (સર્જરી માટે) બંને હોઈ શકે છે.

ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશન (LILR) નો ઉપયોગ ચામડીના રોગોની લેસર ઉપચાર માટે થાય છે. LILI ની અસર કોષ પટલના ઉત્સેચકોને સક્રિય કરવા, પ્રોટીન અને ફોસ્ફોલિપિડ્સના વિદ્યુત ચાર્જમાં વધારો કરવા, પટલ અને મુક્ત લિપિડ્સને સ્થિર કરવા, શરીરમાં ઓક્સિહેમોગ્લોબિન વધારવા, પેશીઓની શ્વસન પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરવા, સીએએમપી સંશ્લેષણમાં વધારો, ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોલિપિડ્સનું સ્થિરીકરણ (ફોસ્ફોલિપિડ્સ) છે. સંકુલ).

જ્યારે જૈવિક પેશીઓ પર LILI ના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે નીચેની મુખ્ય અસરો જોવા મળે છે:

• બળતરા વિરોધી,
• એન્ટીઑકિસડન્ટ,
• એનેસ્થેટિક
• ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી.

વિવિધ ઇટીઓલોજીસ અને પેથોજેનેસિસના માનવ રોગોની સારવારમાં ઉચ્ચારણ ઉપચારાત્મક અસર ઓછી-પાવર લેસર રેડિયેશનની ક્રિયાના બાયોસ્ટીમ્યુલેટીંગ મિકેનિઝમનું અસ્તિત્વ સૂચવે છે. સંશોધકો લેસર રેડિયેશન માટે રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રતિભાવને લેસર થેરાપીની પદ્ધતિમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ પરિબળોમાંનું એક માને છે, જે તેમના મતે, સમગ્ર જીવતંત્રની પ્રતિક્રિયામાં ટ્રિગર પોઇન્ટ છે.

બળતરા વિરોધી અસર

જ્યારે ત્વચા પર LILI ના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે બળતરા વિરોધી અસર જોવા મળે છે: પેશીઓમાં માઇક્રોકાર્ક્યુલેશન સક્રિય થાય છે, રક્ત વાહિનીઓ વિસ્તરે છે, કાર્યકારી રુધિરકેશિકાઓની સંખ્યા વધે છે અને કોલેટરલ રચાય છે, પેશીઓમાં રક્ત પ્રવાહ વધે છે, કોષ પટલ અને ઓસ્મોટિકની અભેદ્યતા. કોષોમાં દબાણ સામાન્ય થાય છે, અને સીએએમપીનું સંશ્લેષણ વધે છે. આ બધી પ્રક્રિયાઓ ઇન્ટર્સ્ટિશલ એડીમા, હાયપરિમિયા, છાલ, ખંજવાળ, પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની સીમાંકન (ફોકસ) માં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે, અને તીવ્ર બળતરાના અભિવ્યક્તિઓ 2-3 દિવસમાં ઓછી થઈ જાય છે. ત્વચામાં બળતરાના વિસ્તાર પર LILI ની અસર, બળતરા વિરોધી અસર ઉપરાંત, એન્ટીબેક્ટેરિયલ અને ફૂગનાશક અસર પ્રદાન કરે છે. સાહિત્યના ડેટા અનુસાર, પેથોલોજીકલ વિસ્તારના લેસર ઇરેડિયેશનના 3-5 મિનિટની અંદર બેક્ટેરિયા અને ફંગલ ફ્લોરાની સંખ્યામાં 50% ઘટાડો થાય છે.

LILI ની બળતરા વિરોધી અને એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસરને ધ્યાનમાં રાખીને જ્યારે ત્વચા પર સ્થાનિક રીતે લાગુ કરવામાં આવે છે, ત્યારે લેસરનો ઉપયોગ પાયોડર્મા (ફોલિક્યુલાટીસ, બોઇલ્સ, ઇમ્પેટીગો, ખીલ, સ્ટ્રેપ્ટોસ્ટાફાઇલોડર્મા, ચેન્ક્રીફોર્મ પાયોડર્મા), ટ્રોફિક અલ્સર, એલર્જીક ત્વચાકોપ જેવા રોગોની સારવારમાં થાય છે. (સાચી ખરજવું, માઇક્રોબાયલ ખરજવું, એટોપિક ત્વચાકોપ , અિટકૅરીયા). LILI નો ઉપયોગ ત્વચાનો સોજો, બર્ન્સ, સૉરાયિસસ, લિકેન પ્લાનસ, સ્ક્લેરોડર્મા, પાંડુરોગ, મૌખિક શ્વૈષ્મકળાના રોગો અને હોઠની લાલ સરહદ માટે પણ થાય છે (બુલસ પેમ્ફિગોઇડ, એક્સ્યુડેટીવ એરીથેમા મલ્ટિફોર્મ, ચેઇલીટીસ, સ્ટેમેટીટીસ વગેરે).

એન્ટીઑકિસડન્ટ અસર

જ્યારે LILI ના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે એન્ટીઑકિસડન્ટ અસર જોવા મળે છે, જે મુક્ત રેડિકલ સંકુલના ઉત્પાદનને ઘટાડીને સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે, જ્યારે સેલ્યુલર અને સબસેલ્યુલર ઘટકોને નુકસાનથી સુરક્ષિત કરવામાં આવે છે, તેમજ ઓર્ગેનેલ્સની અખંડિતતાને સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે. આ અસર નોંધપાત્ર સંખ્યામાં ત્વચા રોગોના પેથોજેનેસિસ અને ત્વચા વૃદ્ધત્વની પદ્ધતિ સાથે સંકળાયેલ છે. G. E. Brill અને સહ-લેખકોના અભ્યાસો દર્શાવે છે તેમ, LILI એરિથ્રોસાઇટ્સમાં એન્ટીઑકિસડન્ટ સંરક્ષણના એન્ઝાઇમેટિક ઘટકને સક્રિય કરે છે અને એરિથ્રોસાઇટ્સમાં લિપિડ પેરોક્સિડેશન પર તણાવની ઉત્તેજક અસરને કંઈક અંશે નબળી પાડે છે.

LILI ની એન્ટીઑકિસડન્ટ અસરનો ઉપયોગ એલર્જીક ત્વચાકોપ, ક્રોનિક ત્વચા રોગોની સારવારમાં અને વૃદ્ધત્વ વિરોધી પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન થાય છે.

એનાલજેસિક અસર

LILI ની analgesic અસર ચેતા તંતુઓ સાથે પીડા સંવેદનશીલતાના અવરોધને કારણે પ્રાપ્ત થાય છે. તે જ સમયે, થોડી શામક અસર જોવા મળે છે. ઉપરાંત, ત્વચા રીસેપ્ટર ઉપકરણની સંવેદનશીલતા ઘટાડીને, પીડા સંવેદનશીલતાના થ્રેશોલ્ડને વધારીને અને અફીણ રીસેપ્ટર્સની પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજીત કરીને એનાલજેસિક અસર પ્રદાન કરવામાં આવે છે.

પીડાનાશક અને હળવા શામક અસરોનું સંયોજન મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે, કારણ કે વિવિધ ત્વચા રોગોમાં ખંજવાળ (પીડાના વિકૃત અભિવ્યક્તિ તરીકે) એ મુખ્ય લક્ષણ છે જે દર્દીના જીવનની ગુણવત્તાને ખલેલ પહોંચાડે છે. આ અસરો એલર્જિક ડર્મેટોસિસ, ખંજવાળ ત્વચા અને લિકેન પ્લાનસ માટે LILI નો ઉપયોગ શક્ય બનાવે છે.

ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસર

તાજેતરમાં, તે સાબિત થયું છે કે વિવિધ ચામડીના રોગોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિનું અસંતુલન છે. ત્વચાના સ્થાનિક ઇરેડિયેશન અને લોહીના ઇન્ટ્રાવેનસ ઇરેડિયેશન બંને સાથે, LILI માં ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસર હોય છે - ડિસગ્લોબ્યુલિનેમિયા દૂર થાય છે, ફેગોસિટોસિસની પ્રવૃત્તિ વધે છે, એપોપ્ટોસિસ સામાન્ય થાય છે અને ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન સિસ્ટમ સક્રિય થાય છે.

LILI નો ઉપયોગ કરતી કેટલીક તકનીકો

એલર્જીક ત્વચાકોપ(એટોપિક ત્વચાકોપ, ક્રોનિક ખરજવું, રિકરન્ટ અિટકૅરીયા). શિરાયુક્ત રક્તનું LILI ઇરેડિયેશન આક્રમક અથવા બિન-આક્રમક પદ્ધતિ, તેમજ સ્થાનિક લેસર ઉપચારનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે.

આક્રમક પદ્ધતિમાં રેડિયલ નસના વિસ્તારમાં વેનિપંક્ચર (વેનિસેક્શન)નો સમાવેશ થાય છે, જેમાં 500-750 મિલીલીટરની માત્રામાં રક્ત એકત્ર કરવામાં આવે છે, જે લેસર બીમમાંથી પસાર થાય છે, ત્યારબાદ ઇરેડિયેટેડ રક્તનું ફરીથી મિશ્રણ કરવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા 30 મિનિટના એક્સપોઝર સાથે દર છ મહિનામાં એકવાર, એકવાર હાથ ધરવામાં આવે છે.

બિન-આક્રમક પદ્ધતિમાં રેડિયલ નસના પ્રક્ષેપણ પર લેસર બીમ લગાવવાનો સમાવેશ થાય છે. આ સમયે, દર્દી તેની મુઠ્ઠી ચોંટી જાય છે અને તેને સાફ કરે છે. પરિણામે, 70% રક્ત 30 મિનિટની અંદર ઇરેડિયેટ થાય છે. પદ્ધતિ પીડારહિત છે, ખાસ શરતોની જરૂર નથી, અને તેમાં સતત અને સ્પંદિત લેસર રેડિયેશન બંનેનો ઉપયોગ શામેલ છે - 5 થી 10,000 હર્ટ્ઝ સુધી. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે 10,000 હર્ટ્ઝના સ્પંદનો કોષ પટલની સપાટી પરના સ્પંદનોને અનુરૂપ છે.

બ્લડ ઇરેડિયેશન માત્ર હિલીયમ-નિયોન લેસર, તરંગલંબાઇ 633 એનએમ, પાવર 60.0 એમડબલ્યુ અને 0.63 માઇક્રોનની તરંગલંબાઇ સાથે સેમિકન્ડક્ટર લેસર દ્વારા કરવામાં આવે છે.

S. R. Utz et al એ બિન-આક્રમક પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને બાળકોમાં એટોપિક ત્વચાકોપના ગંભીર સ્વરૂપોની સારવાર માટે પ્રતિબિંબીત સપાટી સાથે લેસર હેડનો ઉપયોગ કર્યો; ઇરેડિયેશન સાઇટ પર ત્વચા પર નિમજ્જન તેલ લાગુ કરવામાં આવ્યું હતું, અને માથા સાથે સંકોચન બનાવવામાં આવ્યું હતું. ઇરેડિયેશન ઝોન એ મેડીયલ મેલેઓલસના સ્તરે મહાન સેફેનસ નસ હતું.

સૂચિબદ્ધ પદ્ધતિઓ સ્થાનિક લેસર ઉપચાર સાથે પૂરક છે. એક સત્ર દરમિયાન લેસર થેરાપી માટે ભલામણ કરેલ મહત્તમ વિસ્તાર કદ: ચહેરાની ત્વચા અને અનુનાસિક પોલાણ, મોં અને હોઠની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન માટે - 10 cm², ત્વચાના અન્ય વિસ્તારો માટે - 20 cm². સપ્રમાણતાવાળા જખમ માટે, ભલામણ કરેલ વિસ્તારના સમાન વિભાજન સાથે એક સત્ર દરમિયાન બે કોન્ટ્રાલેટરલ ઝોન પર ક્રમિક રીતે કામ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

ચહેરાની ત્વચા પર કામ કરતી વખતે, આંખો અને પોપચા પર બીમ દિશામાન કરવા માટે સખત પ્રતિબંધિત છે. તે અનુસરે છે કે હિલીયમ-નિયોન લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ પોપચાંની ચામડીના રોગોની સારવાર માટે થવો જોઈએ નહીં.

હિલીયમ-નિયોન લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે રિમોટ મોડમાં થાય છે. 1-2 cm² કરતા વધારે જખમ વિસ્તાર સાથે ચામડીના રોગોની સારવાર માટે, લેસર બીમ સ્પોટને સત્ર માટે પસંદ કરેલ સમગ્ર વિસ્તાર પર 1 સેમી/સેકંડની ઝડપે ખસેડવામાં આવે છે જેથી કરીને તે બધા સમાનરૂપે ઇરેડિયેટ થાય. એક સર્પાકાર સ્કેનિંગ વેક્ટર સલાહભર્યું છે - કેન્દ્રથી પરિઘ સુધી.

એટોપિક ત્વચાકોપમાં, ઇરેડિયેશન સમગ્ર ક્ષેત્રોમાં હાથ ધરવામાં આવે છે, જે ત્વચાની સમગ્ર અસરગ્રસ્ત સપાટીને પરિઘથી કેન્દ્ર સુધીના રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિસ્તારની ગોઠવણી અનુસાર આવરી લે છે, 1-1.5 સે.મી.ની અંદર તંદુરસ્ત પેશીઓના ઇરેડિયેશન સાથે અથવા લેસર બીમ સાથે સ્કેનિંગ કરે છે. 1 સેમી/સેકંડની ઝડપે. સત્ર દીઠ રેડિયેશન ડોઝ 1-30 J/cm² છે, સત્રનો સમયગાળો 25 મિનિટ સુધીનો છે, 5-15 સત્રોનો કોર્સ. એન્ટીઑકિસડન્ટ ઉપચાર અને વિટામિન ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સારવાર હાથ ધરવામાં આવી શકે છે.

એલર્જિક ડર્મેટોસિસવાળા દર્દીઓમાં LILI નો ઉપયોગ કરીને વેનિસ રક્તને ઇરેડિયેટ કરતી વખતે, અમે લેસર રેડિયેશનની ઉપરોક્ત તમામ અસરો હાંસલ કરીએ છીએ, જે ઝડપી પુનઃપ્રાપ્તિ અને ફરીથી થવામાં ઘટાડો કરવામાં ફાળો આપે છે.

સોરાયસીસ.સૉરાયિસસ માટે, રક્ત ઇરેડિયેશનનો ઉપયોગ થાય છે, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની લેસર ઇન્ડક્ટોથર્મીનો ઉપયોગ થાય છે, તેમજ તકતીઓ પર સ્થાનિક અસરો. તે સામાન્ય રીતે ઇન્ફ્રારેડ (0.89 nm, 3-5 W) અથવા હિલીયમ-નિયોન લેસરો (633 nm, 60 mW) વડે હાથ ધરવામાં આવે છે.

મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની લેસર ઇન્ડક્ટોથર્મી એડ્રિનલ ગ્રંથીઓના પ્રક્ષેપણમાં ત્વચા પર સંપર્ક દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, 2 થી 5 મિનિટ સુધી, દર્દીના વજનના આધારે, કોર્સ 15-25 સત્રો છે. લેસર ઇરેડિયેશન સૉરાયિસસના સ્થિર અને રીગ્રેસીંગ તબક્કામાં હાથ ધરવામાં આવે છે, દર્દીના શરીર દ્વારા અંતર્જાત કોર્ટિસોલનું ઉત્પાદન સુનિશ્ચિત કરે છે, જે સૉરિયાટિક તત્વોના નિરાકરણ તરફ દોરી જાય છે અને ઉચ્ચારણ બળતરા વિરોધી અસર પ્રાપ્ત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

સૉરિયાટિક સંધિવા માટે લેસર થેરાપીની અસરકારકતા દર્શાવવામાં આવી છે. સારવાર દરમિયાન, અસરગ્રસ્ત સાંધાને ઇરેડિયેટ કરવામાં આવે છે, કેટલીકવાર સ્થાનિક ઉપચારને મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓના ઇરેડિયેશન સાથે જોડવામાં આવે છે. બે સત્રો પછી, એક તીવ્રતા નોંધવામાં આવે છે, જે 5મા સત્ર સુધીમાં ઓછી તીવ્ર બને છે, અને 7-10મા સત્રો સુધીમાં સ્થિતિ સ્થિર થાય છે. લેસર થેરાપીના કોર્સમાં 14-15 સત્રોનો સમાવેશ થાય છે.

સૉરાયિસસ અને પાંડુરોગની સારવારમાં મૂળભૂત રીતે નવી દિશા એ ઝેનોન ક્લોરાઇડ પર આધારિત એક્સાઇમર લેસરનો વિકાસ અને ક્લિનિકલ ઉપયોગ છે, જે 308 એનએમની લંબાઈ સાથે સાંકડી-બેન્ડ અલ્ટ્રાવાયોલેટ (યુવીબી) કિરણોત્સર્ગનો સ્ત્રોત છે. કારણ કે ઉર્જા માત્ર પ્લેકના વિસ્તાર પર જ નિર્દેશિત થાય છે અને તંદુરસ્ત ત્વચાને અસર થતી નથી, તેથી જખમને ઉચ્ચ ઉર્જા ઘનતા (100 mJ/cm² અને તેથી વધુ) સાથે રેડિયેશનનો ઉપયોગ કરીને ઇરેડિયેટ કરી શકાય છે, જે એન્ટિપ્સોરિયાટિક અસરને વધારે છે. 30 એનએસ સુધીની નાની કઠોળ તમને બાષ્પીભવન અને થર્મલ નુકસાનને ટાળવા દે છે. 308 એનએમની લંબાઇ સાથેનો સાંકડો મોનોક્રોમેટિક રેડિયેશન સ્પેક્ટ્રમ માત્ર એક ક્રોમોફોર પર કાર્ય કરે છે, જે મ્યુટેજેનિક કેરાટિનોસાઇટ ન્યુક્લીના મૃત્યુનું કારણ બને છે અને ટી-સેલ એપોપ્ટોસિસને સક્રિય કરે છે. વ્યાપક ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં એક્સાઇમર લેસર સિસ્ટમ્સનો પરિચય તેમની ઊંચી કિંમત, પદ્ધતિસરની સહાયતાનો અભાવ, લાંબા ગાળાના પરિણામોની અપૂરતી જાણકારી અને ઉપચાર દરમિયાન તકતીઓ પાતળી થતાં એક્સપોઝરની ઊંડાઈની ગણતરી સાથે સંકળાયેલી મુશ્કેલીઓ દ્વારા મર્યાદિત છે.

લિકેન પ્લાનસ (એલપી).એલએલપીના કિસ્સામાં, સંપર્ક પદ્ધતિ દ્વારા ફોલ્લીઓના સ્થાનિક ઇરેડિયેશનની તકનીકનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે પરિઘથી કેન્દ્ર તરફ સરકવાની ગતિવિધિઓનો ઉપયોગ થાય છે. એક્સપોઝર - અસરગ્રસ્ત વિસ્તારના આધારે 2 થી 5 મિનિટ સુધી. કુલ માત્રા 60 J/cm² થી વધુ ન હોવી જોઈએ. આવી પ્રક્રિયાઓ બળતરા વિરોધી અને એન્ટિપ્ર્યુરિટિક અસર પ્રદાન કરે છે. તકતીઓને ઉકેલવા માટે, એક્સપોઝરને 15 મિનિટ સુધી વધારવામાં આવે છે.

જ્યારે LLP ખોપરી ઉપરની ચામડી પર સ્થાનીકૃત થાય છે, ત્યારે લેસર ઇરેડિયેશન 5 મિનિટ સુધીના એક્સપોઝર સમય સાથે કરવામાં આવે છે. ઉપરોક્ત અસરો ઉપરાંત, ઇરેડિયેશન ઝોનમાં વાળ વૃદ્ધિની ઉત્તેજના પ્રાપ્ત થાય છે.

આ પદ્ધતિઓ લાગુ કરતી વખતે, ઇન્ફ્રારેડ, હિલીયમ-નિયોન અને કોપર વેપર લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ થાય છે. એલપીના કિસ્સામાં, વેનિસ રક્તનું ઇરેડિયેશન પણ કરી શકાય છે.

પાયોડર્મા.પસ્ટ્યુલર ત્વચાના રોગો માટે, શિરાયુક્ત રક્તના LILI ઇરેડિયેશનની તકનીક અને સંપર્ક પદ્ધતિ દ્વારા સ્થાનિક ઇરેડિયેશનની તકનીક, 5 મિનિટ સુધીના એક્સપોઝર સાથે સ્લાઇડિંગ હલનચલનનો પણ ઉપયોગ થાય છે.

આ તકનીકો બળતરા વિરોધી, એન્ટિબેક્ટેરિયલ (બેક્ટેરિયોસ્ટેટિક અને બેક્ટેરિયોસાઇડલ) અસરો તેમજ રિપેરેટિવ પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજિત કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

erysipelas માટે, LILI નો ઉપયોગ સંપર્ક, દૂરસ્થ અને નસમાં થાય છે. લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ કરતી વખતે, શરીરનું તાપમાન 2-4 દિવસ પહેલા સામાન્ય થાય છે, સ્થાનિક અભિવ્યક્તિઓનું રીગ્રેશન 4-7 દિવસ ઝડપથી થાય છે, સફાઇ અને તમામ સમારકામ પ્રક્રિયાઓ 2-5 દિવસ ઝડપથી થાય છે. ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રવૃત્તિમાં વધારો, ટી- અને બી-લિમ્ફોસાયટ્સની સામગ્રી અને તેમની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ અને માઇક્રોસિરક્યુલેશનમાં સુધારો જાહેર થયો. પરંપરાગત સારવાર સાથે રિલેપ્સ 43% છે, જેમાં LILI - 2.7% છે.

વેસ્ક્યુલાટીસ.ત્વચાની વાસ્ક્યુલાટીસની સારવાર માટે, વી.વી. કુલાગા અને સહ-લેખકો આક્રમક LILI પદ્ધતિનો પ્રસ્તાવ મૂકે છે. દર્દીની નસમાંથી 3-5 મિલી લોહી લેવામાં આવે છે, તેને ક્યુવેટમાં મૂકવામાં આવે છે અને 2-3 મિનિટ માટે 25 મેગાવોટના હિલીયમ-નિયોન લેસરથી ઇરેડિયેટ કરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ 1-2 મિલી ઇરેડિયેટેડ લોહીને જખમમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. એક સત્રમાં 2-4 ઇન્જેક્શન આપવામાં આવે છે, દર અઠવાડિયે 2-3 સત્રો, સારવારના કોર્સમાં 10-12 સત્રો હોય છે. અન્ય લેખકો 10-30 મિનિટ માટે 1-2 મેગાવોટની શક્તિ સાથે હિલીયમ-નિયોન લેસર ઊર્જા સાથે રક્તના ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર ઇરેડિયેશનની ભલામણ કરે છે, સત્રો દરરોજ અથવા દર બીજા દિવસે કરવામાં આવે છે, કોર્સમાં 10-30 સત્રોનો સમાવેશ થાય છે.

સ્ક્લેરોડર્મા.જે.જે. રેપોપોર્ટ અને સહ-લેખકોએ સ્વસ્થ અને અસરગ્રસ્ત ત્વચાની સરહદ પર સોય દ્વારા દાખલ કરાયેલ પ્રકાશ માર્ગદર્શિકા દ્વારા હિલીયમ-નિયોન લેસરનો ઉપયોગ કરીને લેસર થેરાપી સત્રો હાથ ધરવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો છે. સત્ર 10 મિનિટ ચાલે છે, ડોઝ 4 J/cm³ છે. અન્ય તકનીકમાં 3-4 mW/cm² ની શક્તિ પર રેડિયેશન સાથે જખમના બાહ્ય ઇરેડિયેશનનો સમાવેશ થાય છે, જે 5-10 મિનિટના એક્સપોઝર સાથે, 30 સત્રોનો કોર્સ છે.

વાયરલ ત્વચાકોપ.હર્પીસ ઝોસ્ટર માટે લેસર થેરાપીનો ખૂબ સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે. A. A. કલમકાર્યન અને સહ-લેખકોએ 20-25 મેગાવોટની શક્તિ સાથે હિલીયમ-નિયોન લેસર વડે જખમના દૂરસ્થ સેગમેન્ટલ ઇરેડિયેશનની દરખાસ્ત કરી હતી, જેમાં લેસર બીમ ચેતા થડ સાથે અને ફોલ્લીઓના સ્થળો પર ફરે છે. સત્રો દરરોજ યોજવામાં આવે છે અને 3 થી 20 દિવસ સુધી ચાલે છે.

પાંડુરોગ.પાંડુરોગની સારવાર માટે, હિલીયમ-નિયોન લેસર રેડિયેશન અને બાહ્ય ફોટોસેન્સિટાઇઝર્સ, જેમ કે એનિલિન રંગોનો ઉપયોગ થાય છે. પ્રક્રિયા પહેલા તરત જ, જખમ પર ડાઇ સોલ્યુશન (ડાયમન્ડ ગ્રીન, મેથિલિન બ્લુ, ફ્યુકોર્સિન) લાગુ કરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ 1-1.5 mW/cm²ની શક્તિ સાથે ડિફોકસ્ડ લેસર બીમ સાથે સ્થાનિક ઇરેડિયેશન હાથ ધરવામાં આવે છે. સત્રની અવધિ 3-5 મિનિટ છે, દરરોજ, કોર્સ 15-20 સત્રો છે, 3-4 અઠવાડિયા પછી પુનરાવર્તિત અભ્યાસક્રમો શક્ય છે.

ટાલ પડવી.ઈલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપી અનુસાર ત્વચા પર હાથ ધરવામાં આવેલા પ્રયોગમાં કોપર વેપર લેસરનો ઉપયોગ વાળના ફોલિકલ્સ સહિત એપિડર્મોસાઈટ્સમાં પ્રજનનક્ષમ અને મેટાબોલિક પ્રવૃત્તિમાં નોંધપાત્ર વધારો દર્શાવે છે. પેપિલરી ડર્મિસના માઇક્રોવેસેલ્સનું વિસ્તરણ નોંધવામાં આવ્યું હતું. સંયોજક પેશીઓમાં, ખાસ કરીને ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સમાં, કોલેજન સંશ્લેષણ સાથે સંકળાયેલ અંતઃકોશિક રચનાઓના વોલ્યુમમાં સંબંધિત વધારો જોવા મળ્યો હતો. ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, મેક્રોફેજ અને માસ્ટ કોશિકાઓમાં પ્રવૃત્તિમાં વધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો. સૂચિબદ્ધ ફેરફારો ટાલ પડવાની સારવાર માટેનો આધાર છે. પહેલેથી જ લેસર થેરાપીના 4-5 મા સત્ર પછી, માથા પર વેલસ વાળની ​​વૃદ્ધિ નોંધવામાં આવે છે.

ઉપર વર્ણવેલ પાંડુરોગની સારવાર તકનીકનો ઉપયોગ પેચી ટાલ પડવાની સારવાર માટે પણ થાય છે.

ડાઘ.પ્રકાશ અને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપીનો ઉપયોગ કરીને, માનવોમાં લેસર રેડિયેશનના ઉપયોગના પરિણામે ત્વચાના ડાઘમાં થતા ફેરફારોનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. આમ, અલ્ટ્રાવાયોલેટ અને હિલીયમ-નિયોન LILI ના ઉપયોગથી લેસર ઊર્જાના છીછરા પ્રવેશને કારણે નોંધપાત્ર ફેરફારો થયા નથી. ઇન્ફ્રારેડ લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ કર્યા પછી, કોલેજન-રિસોર્બિંગ ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, જ્યારે કોલેજન તંતુઓ પાતળા બને છે, માસ્ટ કોશિકાઓની સંખ્યા અને સિક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સનું પ્રકાશન સહેજ ઘટે છે. માઇક્રોવેસેલ્સનો સંબંધિત વોલ્યુમ અપૂર્ણાંક અમુક અંશે વધે છે.

ત્વચાના સર્જિકલ ઘાના ગંભીર ડાઘને રોકવા માટે LILI નો ઉપયોગ કરતી વખતે, સક્રિય ફાઇબ્રોબ્લાસ્ટ્સની સામગ્રીમાં ઘટાડો અને પરિણામે, કોલેજન જાહેર થયું હતું.

ઉચ્ચ-તીવ્રતા લેસર રેડિયેશન (HILI) નો ઉપયોગ

VILI CO 2 , Er:YAG લેસર અને આર્ગોન લેસરનો ઉપયોગ કરીને મેળવવામાં આવે છે. CO 2 લેસરનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે પેપિલોમાસ, મસાઓ, કોન્ડીલોમાસ, સ્કાર્સ અને ડર્માબ્રેશનના લેસર દૂર (વિનાશ) માટે થાય છે; Er:YAG લેસર - લેસર ત્વચા કાયાકલ્પ માટે. સંયુક્ત CO 2 -, Er:YAG લેસર સિસ્ટમ્સ પણ છે.

લેસર વિનાશ. VILI નો ઉપયોગ ત્વચારોગવિજ્ઞાન અને કોસ્મેટોલોજીમાં ગાંઠોના વિનાશ, નેઇલ પ્લેટોને દૂર કરવા તેમજ પેપિલોમાસ, કોન્ડીલોમાસ, નેવી અને મસાઓના લેસર બાષ્પીભવન માટે થાય છે. આ કિસ્સામાં, રેડિયેશન પાવર 1.0 થી 10.0 ડબ્લ્યુ સુધીની હોઈ શકે છે.

નિયોડીમિયમ અને CO 2 લેસરોનો ઉપયોગ ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં થાય છે. CO 2 લેસરનો ઉપયોગ કરતી વખતે, આસપાસના પેશીઓને ઓછું નુકસાન થાય છે, અને નિયોડીમિયમ લેસર વધુ સારી હિમોસ્ટેટિક અસર ધરાવે છે. લેસર શારીરિક રીતે જખમ દૂર કરવા ઉપરાંત, અભ્યાસોએ માનવ પેપિલોમાવાયરસ (HPV) પર લેસર રેડિયેશનની ઝેરી અસરો દર્શાવી છે. લેસર પાવર, સ્પોટ સાઈઝ અને એક્સપોઝર ટાઈમમાં ફેરફાર કરીને કોગ્યુલેશનની ઊંડાઈને નિયંત્રિત કરી શકાય છે. પ્રક્રિયાઓ કરવા માટે સારી રીતે પ્રશિક્ષિત કર્મચારીઓની જરૂર છે. લેસરોને એનેસ્થેસિયાની જરૂર પડે છે, પરંતુ સ્થાનિક અથવા સ્થાનિક એનેસ્થેસિયા પૂરતું છે, જે પ્રક્રિયાઓને બહારના દર્દીઓને આધારે કરવાની મંજૂરી આપે છે. જો કે, 85% દર્દીઓ હજુ પણ હળવા પીડાની જાણ કરે છે. પદ્ધતિની લગભગ ઇલેક્ટ્રોકોએગ્યુલેશન જેટલી જ અસરકારકતા છે, પરંતુ તે ઓછી પીડાદાયક છે, ઓછા ઉચ્ચારણ ડાઘ સહિત, ઓછા પોસ્ટઓપરેટિવ આડઅસરોનું કારણ બને છે અને સારી કોસ્મેટિક અસર પ્રદાન કરે છે. જનન મસાઓની સારવારમાં પદ્ધતિની અસરકારકતા 80-90% સુધી પહોંચે છે.

લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ સામાન્ય મસાઓની સારવાર માટે સફળતાપૂર્વક કરી શકાય છે જે અન્ય સારવારો સામે પ્રતિરોધક હોય છે. આ કિસ્સામાં, સારવારના ઘણા અભ્યાસક્રમો હાથ ધરવામાં આવે છે, જે ઉપચાર દર 55 (1 કોર્સ પછી) થી 85% સુધી વધારવાની મંજૂરી આપે છે. જો કે, વિવિધ પદ્ધતિઓ સાથે ઘણા વર્ષોની બિનઅસરકારક સારવાર સાથેના ખાસ કિસ્સાઓમાં, લેસર ઉપચારની અસરકારકતા એટલી ઊંચી નથી. સારવારના બહુવિધ અભ્યાસક્રમો પછી પણ, તે માત્ર 40% દર્દીઓમાં પુનરાવૃત્તિને રોકી શકે છે. સાવચેત અભ્યાસોએ બતાવ્યું છે કે આટલો ઓછો દર એ હકીકતને કારણે છે કે CO2 લેસર વાયરલ જીનોમને જખમમાંથી દૂર કરવામાં બિનઅસરકારક છે જે સારવાર માટે પ્રતિરોધક છે (PCR મુજબ, મોલેક્યુલર જૈવિક ઉપચાર 26% દર્દીઓમાં થાય છે).

લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ કિશોરોમાં જનનાંગ મસાઓની સારવાર માટે થઈ શકે છે. દર્દીઓના આ જૂથની સારવારમાં પદ્ધતિ અત્યંત અસરકારક અને સલામત હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે; મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ઉપચાર માટે 1 પ્રક્રિયા પૂરતી છે.

જનન મસાઓ (પુનરાવૃત્તિ દર 4 થી 30% સુધી) ના રિલેપ્સની સંખ્યા ઘટાડવા માટે, દૂર કરવાની પ્રક્રિયા પછી આસપાસના મ્યુકોસાની લેસર "સફાઈ" નો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. "સફાઇ" તકનીકનો ઉપયોગ કરતી વખતે, અગવડતા અને પીડા ઘણીવાર જોવા મળે છે. મોટા કોન્ડીલોમાસની હાજરીમાં, લેસર થેરાપી પહેલાં, તેમના પ્રારંભિક વિનાશની ભલામણ કરવામાં આવે છે, ખાસ કરીને ઇલેક્ટ્રોકોટરી સાથે. આ, બદલામાં, ઇલેક્ટ્રોરેક્શન સાથે સંકળાયેલ આડઅસરોને ટાળે છે. રિલેપ્સનું સંભવિત કારણ એ છે કે સારવારના સ્થળોની નજીકની ત્વચામાં એચપીવી જીનોમનું દ્રઢતા છે, જે લેસર એપ્લિકેશન અને ઇલેક્ટ્રોસર્જિકલ એક્સિઝન પછી બંને ઓળખવામાં આવી હતી.

લેસર વિનાશની સૌથી ગંભીર આડઅસર છે: અલ્સરેશન, રક્તસ્રાવ, ગૌણ ઘા ચેપ. મસાઓના લેસર એક્સિઝન પછી, 12% દર્દીઓમાં ગૂંચવણો વિકસે છે.

ઇલેક્ટ્રોસર્જિકલ પદ્ધતિઓની જેમ, એચપીવી ડીએનએ ધુમાડા દ્વારા મુક્ત થાય છે, જેને ચિકિત્સકના નાસોફેરિન્ક્સના દૂષણને ટાળવા માટે યોગ્ય સાવચેતીની જરૂર છે. તે જ સમયે, કેટલાક અભ્યાસોએ વસ્તીના અન્ય જૂથોની તુલનામાં લેસર થેરાપીમાં સામેલ સર્જનોમાં મસાઓની ઘટનાઓમાં કોઈ તફાવત દર્શાવ્યો નથી. રક્ષણાત્મક સાધનો અને ધૂમ્રપાન ખાલી કરનારાઓનો ઉપયોગ કરનારા અને ઉપયોગ ન કરતા ડોકટરોના જૂથો વચ્ચે મસાઓની ઘટનાઓમાં કોઈ નોંધપાત્ર તફાવત નથી. જો કે, કારણ કે એચપીવીના પ્રકારો જે જનનાંગ મસાઓનું કારણ બને છે તે ઉપલા શ્વસન માર્ગના અસ્તરને ચેપ લગાડે છે, આ વાયરસ ધરાવતો લેસર ધુમાડો બાષ્પીભવન કરી રહેલા સર્જનો માટે જોખમી છે.

લેસર વિનાશ પદ્ધતિઓનો વ્યાપક ઉપયોગ ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા સાધનોની ઊંચી કિંમત અને અનુભવી કર્મચારીઓને તાલીમ આપવાની જરૂરિયાતને કારણે અવરોધે છે.

લેસર વાળ દૂર.લેસર વાળ દૂર (થર્મલ લેસર વાળ દૂર) પસંદગીયુક્ત ફોટોથર્મોલિસિસના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે. ખાસ પસંદ કરેલી લાક્ષણિકતાઓ સાથેનો પ્રકાશ તરંગ ત્વચામાંથી પસાર થાય છે અને તેને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના, મેલાનિન દ્વારા પસંદગીયુક્ત રીતે શોષાય છે, જે વાળના ફોલિકલ્સમાં મોટી માત્રામાં સમાયેલ છે. આ વાળના ફોલિકલ્સને ગરમ કરવા માટેનું કારણ બને છે, ત્યારબાદ તેમના કોગ્યુલેશન અને વિનાશ થાય છે. ફોલિકલ્સનો નાશ કરવા માટે, વાળના મૂળમાં જરૂરી માત્રામાં પ્રકાશ ઊર્જા પૂરી પાડવી આવશ્યક છે. વાળ દૂર કરવા માટે, 10.0 થી 60.0 W ની શક્તિ સાથે રેડિયેશનનો ઉપયોગ થાય છે. વાળ વૃદ્ધિના વિવિધ તબક્કામાં હોવાથી, સંપૂર્ણ વાળ દૂર કરવા માટે ઘણી પ્રક્રિયાઓની જરૂર પડે છે. તેઓ શરીરના કોઈપણ ભાગ પર હાથ ધરવામાં આવે છે, બિન-સંપર્ક, 1-3 મહિનાના અંતરાલ સાથે ઓછામાં ઓછા 3 વખત.

લેસર વાળ દૂર કરવાના મુખ્ય ફાયદાઓ પ્રક્રિયાઓની આરામ અને પીડારહિતતા, સ્થિર અને લાંબા ગાળાના પરિણામોની સિદ્ધિ, સલામતી, ઉચ્ચ પ્રક્રિયાની ઝડપ (એક પલ્સ સાથે સેંકડો ફોલિકલ્સ એક સાથે દૂર કરવામાં આવે છે), બિન-આક્રમકતા અને બિન-આક્રમકતા છે. સંપર્ક આમ, આ પદ્ધતિ આજે વાળ દૂર કરવાની સૌથી અસરકારક અને સૌથી વધુ ખર્ચ-અસરકારક પદ્ધતિ રજૂ કરે છે. સૂર્યના લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાથી અને ટેનિંગ (કુદરતી અથવા કૃત્રિમ) પ્રક્રિયાઓની અસરકારકતામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો કરે છે.

લેસર ડર્માબ્રેશન.ડર્માબ્રેશન એ બાહ્ય ત્વચાના ઉપલા સ્તરોને દૂર કરવાનું છે. એક્સપોઝર પછી, એકદમ નરમ અને પીડારહિત લેસર સ્કેબ રહે છે. પ્રક્રિયા પછી 1 મહિનાની અંદર, સ્કેબ હેઠળ નવી યુવાન ત્વચા રચાય છે. લેસર ડર્માબ્રેશનનો ઉપયોગ ચહેરા અને ગરદનની ત્વચાને કાયાકલ્પ કરવા, ટેટૂઝ દૂર કરવા, પોલીશ ડાઘ અને ખીલના ગંભીર સ્વરૂપવાળા દર્દીઓમાં પોસ્ટ-એક્ને માટે સારવાર તરીકે પણ થાય છે.

લેસર ત્વચા કાયાકલ્પ.લેસર ન્યૂનતમ ગરમીના નુકસાન અને કોઈ રક્તસ્રાવ સાથે ચોક્કસ અને સુપરફિસિયલ એબ્લેશન પૂરું પાડે છે, જેના પરિણામે એરિથેમાનો ઝડપી ઉપચાર અને રિઝોલ્યુશન થાય છે. આ હેતુ માટે, Er:YAG લેસરોનો મુખ્યત્વે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે ત્વચાની ઉપરછલ્લી કાયાકલ્પ માટે સારી છે (અંધારી ચામડીવાળા દર્દીઓ સહિત). ઉપકરણો ત્વચાની ઝડપી અને સમાન સ્કેનિંગ માટે પરવાનગી આપે છે, તેમજ CO 2 લેસર સાથે સારવાર કર્યા પછી રંગની સીમાઓને પણ બહાર કાઢે છે.

લેસર થેરાપીના ઉપયોગ માટે વિરોધાભાસ

લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ કેન્સર, ડાયાબિટીસ મેલીટસ, હાયપરટેન્શન અને થાઇરોટોક્સિકોસિસના દર્દીઓમાં સાવધાની સાથે થાય છે વિઘટનના તબક્કામાં, ગંભીર હૃદયની લયમાં વિક્ષેપ, 3-4 થી કાર્યકારી વર્ગના એન્જેના પેક્ટોરિસ અને 2-3જી તબક્કામાં રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા, રક્ત રોગો, જોખમી રક્તસ્રાવ, ક્ષય રોગનું સક્રિય સ્વરૂપ, માનસિક બીમારી, તેમજ વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતા.

આમ, લેસર રેડિયેશન એ વિવિધ ત્વચારોગ સંબંધી રોગો ધરાવતા દર્દીઓની સારવારમાં અને સર્જિકલ ત્વચારોગવિજ્ઞાન અને કોસ્મેટોલોજીમાં પસંદગીની પદ્ધતિમાં એક શક્તિશાળી સહાયક છે.

સાહિત્ય

1. બોગદાનોવ એસ. એલ.અને અન્ય. કોસ્મેટોલોજીમાં લેસર થેરાપી: પદ્ધતિ. ભલામણો. - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, 1995.
2. બ્રિલ જી. ઇ.અને અન્ય. શારીરિક દવા. - 1994. - નંબર 4, 2. - પૃષ્ઠ 14-15.
3. ગ્રાફચિકોવા એલ.વી.અને અન્ય. શારીરિક દવા. -1994. - નંબર 4, 2. - પૃષ્ઠ 62.
4. એગોરોવ બી. ઇ.અને અન્ય. નવી લેસર તકનીકોની આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદની ક્લિનિકલ અને પ્રાયોગિક એપ્લિકેશનની કાર્યવાહી. કાઝાન. - 1995. - પી.181-182.
5. કલમકાર્યન એ.એલ.અને અન્ય. ડર્મેટોલ અને વેનેરોલ. - 1990. - નંબર 8. - પૃષ્ઠ 4-11.
6. કપકેવ આર.એ., ઇબ્રાગિમોવ એ.એફ.લેસર મેડિસિન અને સર્જિકલ એન્ડોસ્કોપીમાં વર્તમાન મુદ્દાઓ: 3જી ઇન્ટરનેશનલ કોન્ફરન્સની કાર્યવાહી. - વિદનો, 1994. - પૃષ્ઠ 93-94.
7. કોરેપાનોવ વી. આઈ., ફેડોરોવ એસ. એમ., શુલ્ગા વી. એ.ત્વચારોગવિજ્ઞાનમાં ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ: એક વ્યવહારુ માર્ગદર્શિકા. - એમ., 1996.
8. કુલગા વી.વી., શ્વેરેવા ટી.આઈ.વેસ્ટન. ડર્મેટોલ અને વેનેરોલ. - 1991. - નંબર 6. - પૃષ્ઠ 42-46.
9. મેન્ડેલ એ.એન.ફોકલ સ્ક્લેરોડર્મા ધરાવતા દર્દીઓમાં લેસર થેરાપીની અસરકારકતા અને સેરોટોનિન, ડોપામાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન અને યુરોકેનિક એસિડના પરિમાણો પર તેની અસર: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન -એમ., 1982.
10. મેન્ડેલ એ.એન.ક્રોનિક ડર્માટોસિસવાળા દર્દીઓમાં લેસર ફોટોકેમોથેરાપીની અસરકારકતા: ડિસ. ... ડૉ. મધ વિજ્ઞાન - એમ. 1989. - પૃષ્ઠ 364.
11. મિખૈલોવા આઈ.વી., રાકચેવ એ.પી.વેસ્ટન. ડર્મેટોલ - 1994. - નંબર 4. - પૃષ્ઠ 50.
12. પેટ્રિશેવા એન.એન., સોકોલોવ્સ્કી ઇ.વી.ત્વચારોગવિજ્ઞાન અને કોસ્મેટોલોજીમાં સેમિકન્ડક્ટર લેસરોની એપ્લિકેશન: ડોકટરો માટે મેન્યુઅલ. - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ: સેન્ટ પીટર્સબર્ગ સ્ટેટ મેડિકલ યુનિવર્સિટી, 2001.
13. પ્લેનેવ એસ. ડી.ક્લિનિકલ દવામાં લેસર; ડોકટરો માટે માર્ગદર્શન. - એમ.: મેડિસિન, 1996.
14. રાકચીવ એ.પી.ત્વચારોગવિજ્ઞાનમાં લેસરોના ઉપયોગ માટેની સંભાવનાઓ // દવામાં લેસરોના ઉપયોગ પર ઓલ-યુનિયન કોન્ફરન્સ. - એમ., 1984.
15. રેપોપોર્ટ જે.જે.અને અન્ય. સર્જરી અને દવામાં લેસરોની અરજી. - સમરકંદ, 1988. - ભાગ 1. - પૃષ્ઠ 91-93.
16. રોડિઓનોવ વી. જી.એલર્જિક ત્વચા વાસ્ક્યુલાટીસ ધરાવતા દર્દીઓના લોહીમાં કેશિલરી ઝેરી પરિબળો પર લેસર રેડિયેશનનો પ્રભાવ // દવામાં લેસરોની અરજી પર ઓલ-યુનિયન કોન્ફરન્સ. - એમ., 1984.
17. Utz S.R.અને અન્ય. ડર્મેટોલ અને વેનેરોલ. - 1991. - નંબર 11. - પૃષ્ઠ 11.
18. ખલમુરાતોવ એ.એમ.લેસર દવા અને સર્જિકલ એન્ડોસ્કોપીમાં વર્તમાન મુદ્દાઓ // 3જી આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદની સામગ્રી. - વિડનો, 1994. - પૃષ્ઠ 482-483.
19. શુલ્ગા વી.એ., ફેડોરોવ એસ.એમ.સમસ્યા "ત્વચારશાસ્ત્ર અને વેનેરોલોજી" પર માહિતી શીટ. - એમ.: TsNIKVI, 1993.
20. બર્ગબ્રાન્ટ આઈ.એમ., સેમ્યુઅલસન એલ., ઓલોફસન એસ.વગેરે એક્ટા ડર્મ વેનેરોલ. 1994; 74(5): 393-395.
21. બોનિસ બી., કેમેની એલ., ડોબોઝી એ.વગેરે સૉરાયિસસ માટે 308 એનએમ એક્ઝિમર લેસર. લેન્સેટ. 1997; 3509:1522.
22. ડેમિયાનોવ એન., મિન્ચેવા એ., ડી વિલિયર્સ ઇ.એમ.ખિરુરગીયા. 1993; 46(4): 24-27.
23. હેન્ડલી જે.એમ., ડીન્સમોર ડબલ્યુ.જે. Eur Acad Dermatol Venerol. 1994; 3(3): 251-265.
24. Gerber W., Arheilger B., Ha T.A.વગેરે અલ્ટ્રાવાયોલેટ બી 308-એનએમ એક્ઝિમર લેસર સૉરાયિસસ સારવાર: એક નવો ફોટોથેરાપ્યુટિક અભિગમ. ડર્મેટોલના બ્રિટિશ જે. 2003; 149: 1250 -1258.
25. ગ્લોસ્ટર એચ.એમ., રોએનિક આર.કે. J Amer Acad Dermatol. 1995; 32(3): 436 - 441.
26. Lassus J., Happonen H. P., Niemi K. M.વગેરે સેક્સ ટ્રાન્સમ ડિસ. 1994; 21(6): 297-302.
27. નોવાક ઝેડ., બોનિસ બી., બાલ્ટાસ ઇ.વગેરે ઝેનોન ક્લોરાઇડ અલ્ટ્રાવાયોલેટ બી લેસર સૉરાયિસસની સારવારમાં અને સાંકડી-બેન્ડ અલ્ટ્રાવાયોલેટ બી.જે ફોટોકેમ અને ફોટોબાયોલ કરતાં ટી સેલ એપોપ્ટોસીસ સહિત વધુ અસરકારક છે. 2002; 67: 32-38.
28. પીટરસન સી.એસ., મેને ટી.એક્ટા ડર્મ વેનેરોલ. 1993; 73(6): 465-466.
29. સ્નીડે પી., મશટર આર.યુરોલોજ. 1999; 33(4): 299-302.
30. શોએનફેલ્ડ એ., ઝિવ ઇ., લેવીવી. એચ.વગેરે ગાયનેકોલ એન્ડ ઓબ્સ્ટેટ ઇન્વેસ્ટ. 1995; 40(1): 46-51.
31. સ્મિકઝેક-ગાર્સ્યા બી., મેન્ટન એમ., ઓટલિંગ જી.વગેરે Zentralbl Gynakol. 1993; 115(9): 400-403.
32. ટાઉનસેન્ડ ડી.ઇ., સ્મિથ એલ.એચ., કિની ડબલ્યુ.કે.જે રિપ્રોડ મેડ. 1993; 38(5): 362-364.
33. વાસિલેવા પી., ઇગ્નાટોવ વી., કિરિયાઝોવ ઇ.અકુશ જીનેકોલ. 1994; 33(2): 23-24.
34. વોઝનિયાક જે., સ્ઝેપાન્સ્કા એમ., ઓપાલા ટી.વગેરે જિન પોલ. 1995; 66(2): 103-107.

એ.એમ. સોલોવીવ,મેડિકલ સાયન્સના ઉમેદવાર, એસોસિયેટ પ્રોફેસર
કે.બી. ઓલ્ખોવસ્કાયા,મેડિકલ સાયન્સના ઉમેદવાર

Durnov L.A.*, Grabovschiner A.Ya.**, Gusev L.I.*, Balakirev S.A.*
* રશિયન ઓન્કોલોજી રિસર્ચ સેન્ટર નામ આપવામાં આવ્યું છે. એન.એન. બ્લોખિન, રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સ;
**એસોસિએશન "ક્વોન્ટમ મેડિસિન", મોસ્કો

ઘણીવાર વિવિધ રોગો માટે ઓછી-તીવ્રતા લેસર થેરાપી પરના સાહિત્યમાં, ઓન્કોલોજી વિરોધાભાસની સૂચિમાં પ્રથમ સ્થાને છે. ઓન્કોલોજીકલ રોગો પ્રત્યેનો આ અભિગમ એ હકીકતને કારણે છે કે જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ પર ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશન (LILR) ની અસર હજુ પણ અસ્પષ્ટ છે. સંશોધકો 70 ના દાયકાના અંતથી આ પરિબળનો અભ્યાસ કરી રહ્યા છે.

વિવિધ વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસોએ આવા એક્સપોઝરના નીચેના નકારાત્મક પરિણામો દર્શાવ્યા છે.

• ઇન વિટ્રો પ્રયોગોમાં એહરલિચ એસિટિક કાર્સિનોમા કોશિકાઓના વિકાસની ઉત્તેજના He-Ne લેસર (મોસ્કાલિક કે. એટ અલ. 1980)ના પ્રભાવ હેઠળ જોવા મળી હતી.
• LILI ના વિવિધ પ્રકારના ગાંઠો પર ઉત્તેજક અસર ગાંઠ ધરાવતા પ્રાણીઓમાં જોવા મળી હતી (મોસ્કાલિક કે. એટ અલ. 1981).
• He-Ne (633 nm) અને સ્પંદિત નાઇટ્રોજન લેસરો (340 nm) (Ilyin A 1980, 1981, Pne1v, S. 1980; 1985, 1987).
• પ્રાયોગિક ઉંદરોમાં સ્તનધારી ગ્રંથીઓના સૌમ્ય ગાંઠોના વિકાસની ઉત્તેજના He-Ne લેસર (Panina N. et al., 1992)ના પ્રભાવ હેઠળ મેળવવામાં આવી હતી.
• વૃદ્ધિની ઉત્તેજના અને પ્લિસ લિમ્ફોસારકોમા, B-16 મેલાનોમા, એહરલિચ એસાઇટ્સ કાર્સિનોમા, લેવિસ લંગ એડેનોકાર્સિનોમા જેવા ગાંઠોના મેટાસ્ટેસિસની આવર્તનમાં વધારો જોવા મળ્યો હતો જ્યારે તેઓ હે-ને લેસરના સંપર્કમાં આવ્યા હતા (Zyryanov B. 1998).
• માનવ જીવલેણ ગાંઠો (મેલાનોમા, સ્તન અને કોલોન ટ્યુમર) (દસડિયા ટી. એટ અલ. 1988) ના સંસ્કારી કોષો પર LILI (480 nm અને 640 nm) ની અસરો પર પ્રયોગો દરમિયાન કેટલાક કિસ્સાઓમાં વૃદ્ધિ ઉત્તેજના અને અન્યમાં અવરોધ નોંધવામાં આવ્યો હતો.

8.5-5.0 mW/cm KB (Fu-Shou Yang et.al., 1986) ની પાવર ડેન્સિટી સાથે આર્ગોન લેસર દ્વારા પમ્પ કરાયેલા એક આર્ગોન લેસર અથવા ડાઈ લેસરમાં LILI એ વિવિધ જીવલેણ કોષોની વસાહતોનો પર્દાફાશ કર્યો ત્યારે સમાન પરિણામો પ્રાપ્ત થયા.

બીજી બાજુ, અભ્યાસોએ આવી અસરના હકારાત્મક પરિણામો સાબિત કર્યા છે.

• 30 J (Ilyina AI., 1982) ના SD પર કેડમિયમ-હિલીયમ લેસર (440 nm) વડે ઇરેડિયેટ કરવામાં આવે ત્યારે ટ્રાન્સપ્લાન્ટેબલ ગાંઠોનું નિષેધ.
• જીવંત લેવિસ કાર્સિનોમા કોશિકાઓ પર હિલીયમ-નિયોન લેસરની અવરોધક અસર ઇરેડિયેશનના કોર્સની અગાઉની શરૂઆત અને લાંબી અવધિ સાથે વધારે છે (ઇવાનવ એ.વી., 1984; ઝખારોવ એસ.ડી., 1990).
• જ્યારે ઉંદરોમાં ટ્રાન્સપ્લાન્ટેબલ વોકરના સાર્કોમા અને ઉંદરમાં સ્તન કેન્સર પર સેમિકન્ડક્ટર લેસર (890 nm)ના સંપર્કમાં આવ્યા ત્યારે, 0.46 J/cm2 ના SD પર ગાંઠની વૃદ્ધિમાં 37.5% ઘટાડો નોંધાયો હતો, જ્યારે SD 1.5 J/cm2 પર ત્યાં કોઈ અસર મળી નથી (મિખાઇલોવ વી.એ., 1991).
• સંચાલિત પ્રાણીઓમાં બિન-આમૂલ રીતે દૂર કરાયેલ નરમ પેશી સાર્કોમા સાથે, હિલીયમ-નિયોન લેસર સાથે ઇરેડિયેશન દ્વારા, ગાંઠની પ્રક્રિયામાં અવરોધ નોંધવામાં આવ્યો હતો. નિયંત્રણ જૂથ (Dimant I.N., 1993) ની સરખામણીમાં પ્રાણીઓના જીવનકાળમાં બે ગણો વધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો.
• પ્રાથમિક ગાંઠની રચનામાં ઉચ્ચારણ ફેરફારો, ગાંઠના સેલ્યુલર તત્વોના મૃત્યુ સુધી, રક્તના લેસર ઇરેડિયેશન દરમિયાન નોંધવામાં આવ્યા હતા. આ પ્રાણીઓમાં મેટાસ્ટેસેસ નિયંત્રણ જૂથની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછા હતા (ગમલેયા એન.એફ., 1988).

ક્લિનિકમાં નિયોપ્લાઝમ પર LILI નો ઉપયોગ કેમ કરી શકાતો નથી, કારણ કે પરિણામો અણધારી છે તે સ્પષ્ટ કરવા અમે પ્રાયોગિક અભ્યાસના પરિણામો રજૂ કર્યા.

વૈજ્ઞાનિકોના સંશોધનના પરિણામે, ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશન (LILI) ની જૈવિક અસરો વર્ણવવામાં આવી છે, જે વ્યવહારુ દવામાં ખૂબ મહત્વ ધરાવે છે, કારણ કે, ઉચ્ચ-શક્તિ લેસર રેડિયેશનથી વિપરીત, LILI શરીરના પેશીઓને નુકસાન કરતું નથી. તેનાથી વિપરિત, ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનમાં બળતરા વિરોધી, રોગપ્રતિકારક, એનાલજેસિક અસર હોય છે, ઘાના ઉપચારને પ્રોત્સાહન આપે છે અને નર્વસ સિસ્ટમના ઘટકો વચ્ચે સંતુલન પુનઃસ્થાપિત કરે છે. આ અસરોની વિવિધતાનો સ્ત્રોત લેસર રેડિયેશન માટે શરીરની પ્રતિક્રિયા પદ્ધતિઓ છે.

લેસર રેડિયેશન ફોટોસેપ્ટર્સ દ્વારા જોવામાં આવે છે, અથવા, વધુ સરળ રીતે કહીએ તો, કોષની અંદર સંતુલન જાળવવામાં સામેલ વિશેષ સંવેદનશીલ અણુઓ, દરેક માનવ કોષ. લેસર કિરણોત્સર્ગ અને સંવેદનશીલ પરમાણુની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પછી, કોષમાં ચયાપચય અને ઊર્જા સક્રિય થાય છે, જે તેને તેના કાર્યોને સંપૂર્ણ રીતે પૂર્ણ કરવાની તક આપે છે, અને વિકાસના ચોક્કસ તબક્કે - વિભાજન કરવા, તંદુરસ્ત સંતાનની રચના કરવાની તક આપે છે.

શરીર પર ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશનના સંપર્કની પદ્ધતિ પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાના પ્રકાર અને સ્થાન પર આધારિત છે. લેસર થેરાપીની નીચેની પદ્ધતિઓ અલગ પડે છે: 1) લોહીનું લેસર ઇરેડિયેશન, 2) બાહ્ય (પર્ક્યુટેનીયસ) એક્સપોઝર, 3) લેસર રીફ્લેક્સોલોજી (એલઆઈએલઆઈ એક્યુપંકચર પોઈન્ટ્સનું એક્સપોઝર, 4) ઈન્ટ્રાકેવિટરી એક્સપોઝર.

રક્તનું લેસર ઇરેડિયેશન.

આ તકનીકનો વિકાસ 80 ના દાયકામાં નોવોસિબિર્સ્ક રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ સર્ક્યુલેટરી પેથોલોજીમાં એકેડેમિશિયન ઇ.એન.ના નેતૃત્વ હેઠળ કરવામાં આવ્યો હતો. મેશાલ્કિન અને મૂળરૂપે તેનો ઉપયોગ ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર લેસર બ્લડ ઇરેડિયેશન (ILBI) (મેશાલ્કિન ઇ.એન. એટ અલ. 1981, કોરોચકિન આઇ.એમ. એટ અલ. 1984) તરીકે થતો હતો. લેસર બ્લડ ઇરેડિયેશનની રોગનિવારક અસરની પદ્ધતિ વિવિધ પેથોલોજીઓ માટે સામાન્ય છે (Gafarova G.A. et al. 1979). લેસર રક્ત ઇરેડિયેશનની ઉચ્ચારણ અસર ચયાપચય પર LILI ના પ્રભાવ સાથે સંકળાયેલ છે. તે જ સમયે, ઉર્જા સામગ્રીઓનું ઓક્સિડેશન - ગ્લુકોઝ, પાયરુવેટ, લેક્ટેટ - વધે છે, જે પેશીઓમાં સુધારેલ માઇક્રોસિરિક્યુલેશન અને ઓક્સિજનના ઉપયોગ તરફ દોરી જાય છે. માઇક્રોસિરક્યુલેશન સિસ્ટમમાં ફેરફારો વાસોોડિલેશન અને રક્તના રિઓલોજિકલ ગુણધર્મોમાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલા છે કારણ કે તેની સ્નિગ્ધતામાં ઘટાડો અને એરિથ્રોસાઇટ્સની એકંદર પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે. એ નોંધ્યું છે કે જો ફાઈબ્રિનોજેનનું સ્તર ધોરણ કરતાં 25-30% વધી જાય છે, તો લેસર એક્સપોઝર પછી 38-51% નો ઘટાડો થાય છે, અને જો સારવાર પહેલાં તે નીચું હોય, તો 100% નો વધારો થાય છે (કોરોચકિન આઈ.એમ. એટ. અલ. 1984 , મોસ્કવિન એસ.વી. એટ અલ. 2000).

રક્તનું લેસર ઇરેડિયેશન હિમોગ્લોબિન, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને લ્યુકોસાઇટ્સના જથ્થામાં વધારો થવાના સ્વરૂપમાં હિમેટોપોઇઝિસ પર ઉત્તેજક અસર કરે છે (ગમલેયા એન.એફ. 1981, ગેમેલ્યા એન.એફ. એટ અલ. 1988). બિન-વિશિષ્ટ સંરક્ષણ પ્રણાલીને ઉત્તેજિત કરવામાં આવે છે - લિમ્ફોસાઇટ્સની કાર્યાત્મક અને ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિ વધે છે. તે રસપ્રદ છે કે જ્યારે કેન્સરના દર્દીઓમાં લોહીના લિમ્ફોસાઇટ્સનું ઇરેડિયેશન થાય છે, ત્યારે ટી કોશિકાઓની ઉત્તેજના તંદુરસ્ત લોકોમાં ઇરેડિયેટ થાય છે તેના કરતાં વધુ સ્પષ્ટ થાય છે (ગમલેયા એન.એફ. એટ અલ. 1986, પાગાવા કેઆઇ. 1991).

જ્યારે લોહી પર LILI ના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે રોગપ્રતિકારક શક્તિની ટી-સિસ્ટમ ઉત્તેજિત થાય છે. ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સહાયક પ્રવૃત્તિ વધે છે અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સની દમનકારી પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે, બી-લિમ્ફોસાઇટ્સની સામગ્રી સામાન્ય થાય છે, સીઇસીનું સ્તર ઘટે છે, અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું અસંતુલન દૂર થાય છે (મેશાલ્કિન ઇ.એન. 1983, ઝાયરિયાનોવ બી.એન. એટ અલ. 1998). લેસર રક્ત ઇરેડિયેશનની રોગપ્રતિકારક અસર રક્ત કોશિકાઓ (ઇ.બી. ઝિબર્ટ એટ અલ. 1998) દ્વારા એન્ડોજેનસ ઇમ્યુનોટ્રાન્સમીટર ઇન્ટરલ્યુકિન-1 (IL-1) ના ઉત્પાદનમાં વધારો દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સિસના રશિયન કેન્સર રિસર્ચ સેન્ટર ખાતે હાથ ધરાયેલ સંશોધન આ ડેટાની પુષ્ટિ કરે છે. મોનોન્યુક્લિયર સેલ (MNC) 20 અને 40 મિનિટ માટે LILI ના સંપર્કમાં આવ્યા હતા. પરિણામે, MNCs ની સાયટોટોક્સિસિટીનો અભ્યાસ કરતી વખતે, એવું જાણવા મળ્યું કે 20 મિનિટ માટે લેસર રેડિયેશનના સંપર્કમાં. દાતા MNCs ના ખૂની ગુણધર્મોમાં નોંધપાત્ર વધારો થતો નથી. K-562 લાઇનના ગાંઠના કોષોને લિઝ કરવાની દાતા MNCની ક્ષમતામાં વધારો 40 મિનિટ સુધી વધતા રેડિયેશન એક્સપોઝર સાથે નોંધવામાં આવ્યો હતો. આ શરતો હેઠળ, MNCs ની સાયટોલિટીક ક્ષમતા સરેરાશ 31±8% થી વધીને 57±5% (p

લેસર ઇરેડિયેશનના સંપર્કમાં IL-1 અને TNF છોડવાની MNCsની ક્ષમતામાં વધારો થાય છે. ખાસ કરીને, 20 મિનિટના એક્સપોઝર સાથે. પ્રારંભિક સ્તરની સરખામણીમાં MNCs ના સુપરનેટન્ટમાં અભ્યાસ કરેલ સાયટોકાઈન્સની સાંદ્રતા વધારવાનું વલણ છે અને એક્સપોઝર ટાઈમમાં વધારો દાતા MNCsની IL-1 અને TNF છોડવાની વધુ સ્પષ્ટ ક્ષમતા તરફ દોરી જાય છે.

આમ, LILI દાતા રક્ત એમએનસીના સક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે, એટલે કે. તેમની સાયટોટોક્સિક પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે અને MNCs ની સાયટોકાઇન્સ (IL-1 અને TNF) છોડવાની ક્ષમતાને પ્રેરિત કરે છે, જે શરીરના રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવના વિકાસમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે (Durnov L.A. et al. 1999).

કોષ્ટક 1
મોનોન્યુક્લિયર કોશિકાઓની સાયટોટોક્સિક પ્રવૃત્તિ (%) પર લેસર રેડિયેશનની અસર અને સાયટોકિન પ્રકાશનના ઇન્ડક્શન (pg/ml)

આ અભ્યાસ મોડમાં MILTA ઉપકરણનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો: આવર્તન 5000 Hz, સત્ર એક્સપોઝર અવધિ 5 મિનિટ. સંશોધન ચાલુ રહેશે, કારણ કે 50 અને 1000 હર્ટ્ઝ મોડ્સ અને 2 મિનિટના એક્સપોઝર સમય અંતરાલનો અભ્યાસ કરવો રસપ્રદ લાગે છે.

લેસર ટેક્નોલોજીના વિકાસ સાથે, રક્તના ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર લેસર ઇરેડિયેશનને લોહી પર સુપ્રવાસ્ક્યુલર (પર્ક્યુટેનિયસ) અસર દ્વારા બદલવામાં આવ્યું હતું. ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર રક્ત ઇરેડિયેશન માટે, સામાન્ય રીતે ઓછી શક્તિવાળા હિલીયમ-નિયોન (He-Ne) લેસરોનો ઉપયોગ થતો હતો, જેને બદલી શકાય તેવા નિકાલજોગ ક્વાર્ટઝ-પોલિમર લાઇટ ગાઇડની જરૂર પડે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે લેસર રેડિયેશનની ઘૂંસપેંઠ ઊંડાઈ ઓછી હોવાથી, પ્રમાણમાં ઊંડા માળખાં (ખાસ કરીને, જહાજો) પર ચોક્કસ તકનીકી મુશ્કેલીની અસર હતી. તે તરંગલંબાઇ પર આધાર રાખે છે (સ્પેક્ટ્રમના વાયોલેટ ભાગમાં 20 માઇક્રોનથી નજીકના ઇન્ફ્રારેડમાં 70 મીમી), અને ઊંડા પેશીઓને "પહોંચવા" માટે અસર શક્તિમાં વધારો કરવાની જરૂર છે. સ્પંદનીય મોડમાં કામ કરતા લેસર ઉપકરણોમાં આ સમસ્યા સફળતાપૂર્વક ઉકેલાય છે. આ સંદર્ભમાં સૌથી વધુ સાબિત ગેલિયમ આર્સેનાઇડ (Ga-As) લેસરો ઉચ્ચ-આવર્તન પલ્સ્ડ મોડમાં કાર્યરત છે.

સ્પંદિત લેસરની ફ્લેશ અવધિ મિલિસેકન્ડ્સ છે, જે સપાટીના માળખાને નુકસાન પહોંચાડવાના જોખમ વિના ઊંડા માળખાને ઇરેડિયેટ કરવા માટે જરૂરી શક્તિ સાથે પેશીઓને પ્રભાવિત કરવાનું શક્ય બનાવે છે.

આધુનિક લેસર ઉપકરણો સતત ચુંબકીય ક્ષેત્ર (CMF) ના શ્રેષ્ઠ આકાર સાથે વિશિષ્ટ ચુંબકીય જોડાણોથી સજ્જ છે. ચુંબકીય ઉપચારની રોગનિવારક અસર ઉપરાંત, PMF મોલેક્યુલર દ્વિધ્રુવોને ચોક્કસ અભિગમ આપે છે, તેમને ઇરેડિયેટેડ પેશીઓમાં ઊંડે સુધી નિર્દેશિત બળની રેખાઓ સાથે ગોઠવે છે. આ એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે દ્વિધ્રુવોનો મોટો ભાગ પ્રકાશ પ્રવાહ સાથે સ્થિત છે, તેના ઘૂંસપેંઠની ઊંડાઈમાં વધારો કરવામાં ફાળો આપે છે (ઇલેરિઓનોવ વી.ઇ., 1989). મોસ્ટોવનિકોવ વી.એ. એટ અલ. (1981) એ હકીકત દ્વારા બે ભૌતિક પરિબળોની ઉચ્ચ જૈવિક પ્રવૃત્તિની અસર સમજાવે છે કે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓના નિયમનમાં સામેલ કોષોના પટલ અને ઘટકો પર તેમની અસર પટલની અવકાશી રચનાના પુનર્ગઠન તરફ દોરી જાય છે અને , પરિણામે, તેના નિયમનકારી કાર્યો.
PCLO ની ઉપચારાત્મક અસર નીચેના પરિબળો દ્વારા સમજાવવામાં આવી છે:

• માઇક્રોસિરિક્યુલેશનમાં સુધારો: પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ અટકાવવામાં આવે છે, તેમની લવચીકતા વધે છે, પ્લાઝ્મામાં ફાઈબ્રિનોજેનની સાંદ્રતા ઘટે છે અને ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રવૃત્તિ વધે છે, લોહીની સ્નિગ્ધતા ઘટે છે, રક્તના રિઓલોજિકલ ગુણધર્મોમાં સુધારો થાય છે, અને પેશીઓને ઓક્સિજનનો પુરવઠો વધે છે.
• અંગની પેશીઓમાં ઇસ્કેમિયામાં ઘટાડો અથવા અદ્રશ્ય. કાર્ડિયાક આઉટપુટ વધે છે, કુલ પેરિફેરલ પ્રતિકાર ઘટે છે, અને કોરોનરી વાહિનીઓ વિસ્તરે છે.
• હાયપોક્સિયા અથવા ઇસ્કેમિયાના સંપર્કમાં આવેલા કોષોના ઊર્જા ચયાપચયનું સામાન્યકરણ, સેલ્યુલર હિમોસ્ટેસિસનું સંરક્ષણ.
• માસ્ટ કોશિકાઓમાંથી હિસ્ટામાઇન અને અન્ય બળતરા મધ્યસ્થીઓના પ્રકાશનને અટકાવવાને કારણે બળતરા વિરોધી અસર, કેશિલરી અભેદ્યતાનું સામાન્યકરણ, એડીમા અને પીડા સિન્ડ્રોમમાં ઘટાડો.
• રોગપ્રતિકારક શક્તિની સુધારણા: ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સના કુલ સ્તરમાં વધારો, દમનકારી પ્રવૃત્તિ સાથે લિમ્ફોસાઇટ્સ, પેરિફેરલ રક્તમાં લ્યુકોસાઇટ્સના સ્તરમાં ઘટાડોની ગેરહાજરીમાં ટી-હેલ્પર કોશિકાઓની સામગ્રીમાં વધારો.
• લોહીના સીરમમાં લિપિડ પેરોક્સિડેશનની પ્રક્રિયાઓ પર અસર: મેલોન્ડિઆલ્ડીહાઇડ, ડાયને કન્જુગન્ટ, સાઇફર બેઝ અને ટોકોફેરોલમાં વધારોની રક્ત સામગ્રીમાં ઘટાડો.
• લિપિડ ચયાપચયનું સામાન્યકરણ: લિપોપ્રોટીન લિપેઝમાં વધારો, એથેરોજેનિક લિપોપ્રોટીન્સના સ્તરમાં ઘટાડો.

પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ અભ્યાસોએ સાબિત કર્યું છે કે પર્ક્યુટેનિયસ લેસર બ્લડ ઇરેડિયેશન (PLBI) અને ILBI ની અસરકારકતા લગભગ સમાન છે (કોશેલેવ વી.એન. એટ અલ. 1995). જો કે, PCLO તકનીકની સરળતા, બિન-આક્રમકતા, કોઈપણ પરિસ્થિતિમાં સુલભતા, ઉચ્ચ રોગનિવારક કાર્યક્ષમતા - આ તમામ પરિબળોએ તબીબી પ્રેક્ટિસમાં PCLI ને વ્યાપકપણે દાખલ કરવાનું શક્ય બનાવ્યું છે.

રક્તના પર્ક્યુટેનિયસ લેસર ઇરેડિયેશનનો ઉપયોગ એનાલજેસિક, એન્ટીઑકિસડન્ટ, ડિસેન્સિટાઇઝિંગ, બાયોસ્ટિમ્યુલેટિંગ, ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટિંગ, ઇમ્યુનોકોરેક્ટિવ, ડિટોક્સિફાઇંગ, વાસોડિલેટીંગ, એન્ટિએરિથમિક, એન્ટીબેક્ટેરિયલ, એન્ટિહાઇપોક્સિક, ડીકોન્જેસ્ટન્ટ અને એન્ટી-ઇન્ફ્લેમેટરી (S.V.000) તરીકે થાય છે.

કેન્સરના દર્દીઓમાં લોહીના લેસર ઇરેડિયેશનની અસરકારકતાનો અભ્યાસ કરનારા પ્રથમ સંશોધકોમાંના એક ટોમસ્ક રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ઓન્કોલોજીના વૈજ્ઞાનિકો હતા. લેસર એક્સપોઝર મોડનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, 30 મિનિટના એક્સપોઝરનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. અને 60 મિનિટ. એકવાર 5 દિવસમાં. આ જૂથોમાં કોઈ નોંધપાત્ર તફાવત જોવા મળ્યો નથી. કોઈ ગૂંચવણો અથવા આડઅસરો નોંધવામાં આવી નથી. પોસ્ટઓપરેટિવ ઘાના રૂઝ આવવાના પ્રવેગની નોંધ લેવામાં આવી હતી, અને લાંબા ગાળાના પરિણામોના વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે લેસર બ્લડ ઇરેડિયેશનથી પસાર થયેલા દર્દીઓના જૂથમાં ફરીથી થવાની આવર્તન અને સમય નિયંત્રણ જૂથની તુલનામાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછો હતો.

રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ પેડિયાટ્રિક ઓન્કોલોજી એન્ડ હેમેટોલોજી, રશિયન કેન્સર રિસર્ચ સેન્ટર, રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સમાં, વિવિધ જીવલેણ નિયોપ્લાઝમ માટે કીમોથેરાપી મેળવતા બાળકોમાં સેલ્યુલર પ્રતિરક્ષાની ગતિશીલતાનો અભ્યાસ કરીને PCLO ની અસરકારકતાનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. LILI નો પ્રભાવ ક્યુબિટલ અને પોપ્લીટલ વિસ્તારોમાં મોટા જહાજો પર કરવામાં આવ્યો હતો. LILI આવર્તન 50 Hz હતી, મોટા બાળકો માટે સમય અંતરાલ 15...20 મિનિટ હતો. (રક્ત ઇરેડિયેશન એકસાથે બે ટર્મિનલ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું). કુલ, 2 થી 4 સત્રો હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. 2 થી વધુ સત્રો પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓમાં, પરિપક્વ ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સ, ટી-સપ્રેસર્સ અને લિમ્ફોસાઇટ્સની સંખ્યામાં વધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો. હકારાત્મક ગતિશીલતા તરફ સ્પષ્ટ વલણ છે. કોઈપણ દર્દીમાં કોઈ ગૂંચવણો અથવા આડઅસરોની નોંધ લેવામાં આવી નથી. નાના બાળકો માટે, LILI ની માત્રા વ્યક્તિગત રીતે ગણવામાં આવે છે.

રક્તના લેસર ઇરેડિયેશન માટે 50 હર્ટ્ઝની આવર્તન તક દ્વારા પસંદ કરવામાં આવી ન હતી. સંશોધકો Zemtsev I.Z. અને લેપશીન વી.પી. (1996), ઝેરી પદાર્થોમાંથી બાયોમેમ્બ્રેનની સપાટીને સાફ કરવાની પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કરીને, જાણવા મળ્યું કે પટલની પ્રવૃત્તિનું વિધ્રુવીકરણ (લોહીના લેસર ઇરેડિયેશનના પરિણામે), તેમના "ધોવા" સાથે, 100 ની નીચે LILI કઠોળની આવર્તન પર થાય છે. હર્ટ્ઝ.

બાહ્ય (સ્થાનિક) અસર.

જ્યારે પેથોલોજીકલ ફોકસ ત્વચા અથવા દૃશ્યમાન મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પર સ્થાનીકૃત થાય છે, ત્યારે LILI ની અસર તેના પર સીધી રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે. રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ પીડિયાટ્રિક ઓન્કોલોજી અને હેમેટોલોજીમાં, ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ સ્ટેમેટીટીસ, નાસોફેરિન્ક્સની બળતરા, ફ્લેબિટિસ, લાંબા ગાળાના બિન-હીલિંગ પોસ્ટઓપરેટિવ ઘા અને બેડસોર્સની સારવારમાં વ્યાપકપણે થાય છે. 280 થી વધુ દર્દીઓને સારવાર આપવામાં આવી હતી. કીમોથેરાપી સારવાર મેળવતા બાળકો માટે મૌખિક શ્વૈષ્મકળામાં અને જઠરાંત્રિય માર્ગને નુકસાન એ ગંભીર સમસ્યા છે. સ્ટેમેટીટીસ સાથે મૌખિક પોલાણની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પીડાદાયક છે, તેના પર વિવિધ કદ અને ઊંડાણોની ખામીઓ રચાય છે, જે તેને મર્યાદિત કરે છે અથવા તેને ખાવા માટે સંપૂર્ણપણે અશક્ય બનાવે છે. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, આ એન્ટિટ્યુમર ઉપચારમાં લાંબા વિરામ તરફ દોરી જાય છે. સ્ટૉમેટાઇટિસની સારવારમાં, હર્બલ ડેકોક્શન્સ અને ઔષધીય ઉકેલોમાંથી કોગળા કરવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, પરંતુ આ ઉપાયો માટે લાંબા સમયના રોકાણની જરૂર છે. એક નિયમ તરીકે, આ પ્રકારની સારવારની અસર 7-10 દિવસમાં જોવા મળે છે. LILI સાથે સારવાર કરતી વખતે, અસર 3-5 દિવસમાં પ્રાપ્ત થાય છે.

કિરણોત્સર્ગ પછીની ત્વચાની પ્રતિક્રિયાઓની સારવારમાં, તમામ કેસોમાં હકારાત્મક અસર પ્રાપ્ત થઈ હતી. ઐતિહાસિક નિયંત્રણો સાથે મલ્ટિફેક્ટોરિયલ ક્વોન્ટમ (મેગ્નેટિક-ઇન્ફ્રારેડ-લેસર) થેરાપીમાંથી પસાર થયેલા બાળકોમાં સ્થાનિક અભિવ્યક્તિઓના સંપૂર્ણ અદ્રશ્ય થવાના સમયની સરખામણી દર્શાવે છે કે LILI ના પ્રભાવથી, પુનઃપ્રાપ્તિનો સમય 28% ઘટ્યો હતો.

રક્તના પર્ક્યુટેનિયસ લેસર ઇરેડિયેશન માટેના મુખ્ય વિરોધાભાસ એ રક્તસ્રાવ સિન્ડ્રોમ સાથેના રક્ત રોગો, 60,000 થી નીચે થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા, તીવ્ર તાવની સ્થિતિ, કોમેટોઝ સ્ટેટ્સ, સક્રિય ટ્યુબરક્યુલોસિસ, હાયપોટેન્શન, રક્તવાહિની, વિસર્જન, શ્વસન અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીની વિઘટનની સ્થિતિ છે.

કીમો-રેડિયોથેરાપીની ગૂંચવણોની સ્થાનિક સારવાર જેમ કે સ્ટૉમેટાઇટિસ, જિન્ગિવાઇટિસ, રેડિયોએપિથેલાઇટિસ, તેમજ બેડસોર્સ, ઘાની સુસ્ત પ્રક્રિયાઓ, ઉપરોક્ત રોગો અને સ્થિતિઓ સંપૂર્ણ વિરોધાભાસ નથી.

LILI ના સ્થાનિક ઉપયોગ માટે સંપૂર્ણ વિરોધાભાસ એવા વિસ્તારોમાં છે જ્યાં જીવલેણ પ્રક્રિયા સ્થાનિક છે.

આધુનિક દવાઓમાં દર વર્ષે લેસર થેરાપીનો વધુને વધુ ઉપયોગ થાય છે. આ એક તરફ, અત્યંત કાર્યક્ષમ લેસર પ્રણાલીઓના નિર્માણને કારણે છે, અને બીજી તરફ, શરીરની વિવિધ પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓ માટે ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસર રેડિયેશન (LILR) ની ઉચ્ચ રોગનિવારક અસરકારકતા દર્શાવતા પ્રાપ્ત ડેટાને કારણે છે. આ સાથે, LILI એ નોંધપાત્ર આડઅસરોની ગેરહાજરી, અન્ય દવાઓ સાથે સંયુક્ત ઉપયોગની શક્યતા અને દવાઓના ફાર્માકોડાયનેમિક્સ અને ફાર્માકોકીનેટિક્સ પર સકારાત્મક અસર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

લેસર રેડિયેશન એ ઓપ્ટિકલ રેન્જમાં ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક રેડિયેશન છે, જેમાં સુસંગતતા, મોનોક્રોમેટિટી, ધ્રુવીકરણ અને ડાયરેક્ટિવિટીનાં ગુણધર્મો છે. ફિઝિયોથેરાપ્યુટિક હેતુઓ માટે ઓછી-ઊર્જા લેસર રેડિયેશનનો ઉપયોગ દર્દીઓ દ્વારા સારી રીતે સહન કરવામાં આવે છે, હિમેટોપોએટીક, રક્તવાહિની અને અનુકૂલનશીલ પ્રણાલીઓમાં પેથોલોજીકલ ફેરફારોની ગેરહાજરી દર્શાવે છે. tion સિસ્ટમ. ઓછી શક્તિના હિલીયમ-નિયોન લેસર (HNL) માંથી રેડિયેશન - 20 mW સુધી, 630 nm ની તરંગલંબાઇ સાથે સેલ્યુલર નિયમનના ટ્રિગર્સને પ્રભાવિત કરવામાં સક્ષમ છે, કોષ કલાની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં વધારો સાથે કોષ પટલની સ્થિતિને બદલી શકે છે. કોષો લેસર ત્વચાની વિદ્યુત લાક્ષણિકતાઓને અસર કરે છે, તેના તાપમાનમાં 1-3 ° સે વધારો કરે છે અને બાયોફિઝિકલ, બાયોકેમિકલ, હિસ્ટોલોજીકલ અને અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે.

લેસર ઉપચાર પદ્ધતિઓ ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે. પર્ક્યુટેનિયસ, પંચર લેસર થેરાપી, લેસર હેમોથેરાપી અને અન્ય ઉપચારાત્મક એજન્ટો સાથે LILI ની સંયુક્ત પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ થાય છે.

અત્યાર સુધી, શરીર પર LILI ની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ, તેની વ્યક્તિગત સિસ્ટમો અને પેથોલોજીકલ ફોકસ પર કોઈ સર્વસંમતિ નથી. એવું લાગે છે કે રક્તના લેસર ઇરેડિયેશનની ગૌણ બાયોકેમિકલ અને શારીરિક અસરોની વિવિધતા અને પ્રણાલીગત પ્રકૃતિ ફોટોસેપ્ટર્સની વિવિધતા દ્વારા સમજાવવામાં આવી છે અને પરમાણુ, સબસેલ્યુલર અને સેલ્યુલર સ્તરે પ્રાથમિક ફોટોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ શરૂ કરે છે. જૈવિક સબસ્ટ્રેટ સાથે લેસર રેડિયેશનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પ્રક્રિયામાં, ફોટોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે જે તબક્કામાં થાય છે: પ્રકાશ ક્વોન્ટમનું શોષણ અને ઉર્જાનું ઇન્ટ્રામોલેક્યુલર પુનઃવિતરણ (ફોટોફિઝિકલ પ્રક્રિયાઓ), આંતરપરમાણુ ઊર્જા સ્થાનાંતરણ અને પ્રાથમિક ફોટોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓ, બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓ જેમાં ફોટોપ્રોડક્ટનો સમાવેશ થાય છે. ફોટોબાયોલોજીકલ પ્રતિક્રિયાઓ અને પ્રકાશની ક્રિયા પ્રત્યે શરીરની સામાન્ય શારીરિક પ્રતિક્રિયા.

LILI ની રોગનિવારક ક્રિયાની પદ્ધતિ વિશે ઘણી પૂર્વધારણાઓ છે. સેલ્યુલર ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની સિસ્ટમ, તેમજ પેશી અને અંગની કામગીરી, મેમ્બ્રેન પ્રોટીનના સહસંયોજક પરિવર્તન પર આધારિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, મેમ્બ્રેન-બાઉન્ડ એડેનીલેટ સાયકલેઝ, જે એટીપીને ચક્રીય એડેનોસિન મોનોફોસ્ફેટ (સીએએમપી) માં રૂપાંતરિત કરે છે, તે ડોમેન્સ ધરાવે છે જે ઉત્પ્રેરક કોર બનાવે છે. LILI સહિત આ ડોમેન્સની અવકાશી રચનામાં ફેરફાર કરનાર કોઈપણ પરિબળ એન્ઝાઇમની ઉત્પ્રેરક પ્રવૃત્તિને બદલી શકે છે અને cAMP ની માત્રામાં વધારો કરી શકે છે. બાદમાં, બદલામાં, ઘણી મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓના મેસેન્જરની અંતઃકોશિક સાંદ્રતામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે - કેલ્શિયમ આયન. સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયા દરમિયાન, ચેતાકોષોમાં Ca 2+ ની ઊંચી સાંદ્રતા આયન પરિવહનમાં વિક્ષેપ અને સાયટોપ્લાઝમિક એન્ઝાઇમ્સ (પ્રોટીન કિનાસેસ, લિપેસેસ, એન્ડોન્યુક્લીઝ), કેલ્શિયમ-મધ્યસ્થી ઉત્તેજના અને ગ્લુટામેટ-કેલ્શિયમ કાસ્કેડના સક્રિયકરણ માટે એક ટ્રિગર છે, અને એ પણ પ્લાઝ્મિક ઉત્સેચકોને પ્રોત્સાહન આપે છે. અને લિપિડ પેરોક્સિડેશન પ્રતિક્રિયાઓ (LPO) અને મુક્ત રેડિકલ ઓક્સિડેશનનું સક્રિયકરણ. આ માહિતી એક પૂર્વધારણા સાથે સુસંગત છે, જે એ છે કે LILI ની જૈવિક ક્રિયાની પદ્ધતિ બાયોમેમ્બ્રેન પ્રોટીનની રચનાત્મક પુન: ગોઠવણી દ્વારા સાકાર થાય છે, જે તેમની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે, જેમાં cAMP નો સમાવેશ થાય છે. તે જાણીતું છે ઇન વિટ્રોઅને vivo માં LILI ઉત્સેચકોના સક્રિયકરણનું કારણ બને છે જેમ કે Ca 2+ અને Mg 2+ ATPase, નિકોટિનામાઇડ એડેનાઇન ડાયન્યુક્લિયોટાઇડ (NAD) અને નિકોટિનામાઇડ એડેનાઇન ડાયન્યુક્લિયોટાઇડ ફોસ્ફેટ (NADP) ડિહાઇડ્રોજેનેઝ, લેક્ટેટ અને મેલેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝ, ટ્રાન્સએમિનેસેસ, જે મગજમાં એડિનાઇનની સામગ્રીને વધારે છે. NAD રિઓક્સિડેશન H ની સાતત્યતા સુનિશ્ચિત કરો અને એરોબિક અને એનારોબિક ઊર્જા ઉત્પાદનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. એવા પુરાવા છે કે LILI પેશીઓમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓના દરમાં ફેરફાર કરે છે, અને અસર તેના સંપર્કમાં આવ્યાની 5 મિનિટ પછી દેખાય છે.

સંખ્યાબંધ પ્રાયોગિક અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે શ્વસન સાંકળના ઘટકો સાથે LILI ની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા તેમના પુનઃસક્રિયકરણ અને મેક્રોએર્ગ્સના સંશ્લેષણની ઉત્તેજના તરફ દોરી જાય છે, કારણ કે માનવ શરીરમાં લેસર પ્રકાશના ક્રોમોફોર્સ સાયટોક્રોમ α-α 3 અને સાયટોક્રોમ ઓક્સિડેઝ છે. ઉંદરોમાં હાયપોક્સિયાના અનુકૂલનનો અભ્યાસ કરતી વખતે, તે સાબિત થયું હતું કે એન્ઝાઇમની પ્રવૃત્તિમાં વધારો અને મગજની પેશીઓમાં એડેનાઇન ન્યુક્લિયોટાઇડ પૂલની સામગ્રી એ બાયોકેમિકલ અનુકૂલન પદ્ધતિ છે જે કોષોમાં ઊર્જાની ઉણપને ઘટાડવાની મંજૂરી આપે છે. પરિણામે, સૌથી મહત્વપૂર્ણ એન્ઝાઈમેટિક સિસ્ટમ્સની પ્રવૃત્તિને મોડ્યુલેટ કરીને, LILI મગજના હાયપોક્સિયા દરમિયાન વળતરકારક અને સેનોજેનેટિક અસર ધરાવે છે.

સંખ્યાબંધ કાર્યો ખ્યાલ વિકસાવે છે જે મુજબ LILI ની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ અંતર્જાત ફોટોસેપ્ટર્સના ફોટોસેન્સિટાઇઝેશન પર આધારિત છે - પોર્ફિરિન્સ, જે હિમોપ્રોટીનનો ભાગ છે (હિમોગ્લોબિન, માયોગ્લોબિન, સેરુલોપ્લાઝમિન, સાયટોક્રોમ્સ) અને ધાતુ ધરાવતા ઉત્સેચકો - સુપરઓક્સાઇડ ડિસમ્યુટેઝ ( SOD), પેરોક્સિડેઝ, કેટાલેઝ. હાયપોક્સિક પરિસ્થિતિઓમાં, અંતર્જાત પોર્ફિરિન્સની માત્રા જે સ્પેક્ટ્રમના દૃશ્યમાન પ્રદેશમાં કિરણોત્સર્ગને શોષી લે છે તે અવયવો અને પેશીઓમાં તીવ્રપણે વધે છે. તે અત્યંત સક્રિય પદાર્થો છે જે તમામ મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ, ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સિગ્નલિંગ મિકેનિઝમ્સ, નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ સિન્થેસિસ (NOS) અને ગુઆનીલેટ સાયકલેસની પ્રવૃત્તિને અસર કરે છે. તદુપરાંત, ગુઆનીલેટ સાયકલેસ તેની રચનામાં પોર્ફિરિન કોમ્પ્લેક્સ ધરાવે છે, જે તેને ફોટોસેપ્ટર બનાવે છે અને ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન પર ચક્રીય ગુઆનોસિન મોનોફોસ્ફેટ (cGMP) ની સાંદ્રતામાં વધારો કરે છે, જેના કારણે cGMP-આશ્રિત પ્રોટીન કિનાઝ સક્રિય થાય છે, જે Ca 2+ ને જોડે છે. પ્લેટલેટ્સના સાયટોપ્લાઝમ અને તેમના એકત્રીકરણને અટકાવે છે, અને વાસોડિલેટીંગ અસરનું કારણ પણ બને છે. લાલ અને ઇન્ફ્રારેડ LILI ની તરંગલંબાઇ શ્રેણીમાં ન્યુરોપ્રોટેક્ટીવ અસર આધારિત છે, વધુમાં, કોષ પટલના ફ્લોરને અટકાવવાની અને એન્ટીઑકિસડન્ટ સિસ્ટમના ઉત્સેચકોને સક્રિય કરવાની તેની ક્ષમતા પર આધારિત છે - SOD અને catalase.

આ જ શ્રેણીમાં લેસર રેડિયેશનના પ્રાથમિક ફોટોએસેપ્ટર્સની ઓળખ અને પ્રાથમિક ફોટોરેએક્શનના વિકાસની પદ્ધતિઓ પર અભ્યાસ છે. vivo માંઅલ્ટ્રાવાયોલેટ અને ઇન્ફ્રારેડ પ્રદેશોમાં શોષણ સ્પેક્ટ્રાના અભ્યાસના આધારે GNL ના ઇન્ટ્રાવેનસ લેસર બ્લડ ઇરેડિયેશન (ILBI) ના પ્રભાવ હેઠળ. તે દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે GNL કિરણોત્સર્ગ રક્ત હિમોગ્લોબિન દ્વારા શોષાય છે, જે 632.8 nm ની તરંગલંબાઇ સાથે લેસર કિરણોત્સર્ગનો પ્રાથમિક ફોટોસેપ્ટર છે. LILI વારાફરતી હીમ અને હિમોગ્લોબિનની પોલિપેપ્ટાઇડ સાંકળોની રચનાને અસર કરે છે, જે હિમોગ્લોબિન પરમાણુની રચનાત્મક પુનઃરચના અને લોહીના ઓક્સિજન પરિવહન કાર્યમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે.

ઇએનઓએસ દ્વારા સંશ્લેષિત નાઇટ્રોજન મોનોક્સાઇડ (NO) ની ભૂમિકા, LILI ની રોગનિવારક અસરના અમલીકરણમાં ખૂબ નોંધપાત્ર છે, તે હકીકતને ધ્યાનમાં રાખીને કે તેનું સંશ્લેષણ માત્ર ઇસ્કેમિયાના ક્ષેત્રમાં જ નહીં, પણ પોસ્ટ-ઇસ્કેમિક રિપરફ્યુઝન દરમિયાન ઘટે છે. દૂરથી. શરીરમાં કોઈ સંશ્લેષણ ઘણા NOS આઇસોફોર્મ્સ દ્વારા કરવામાં આવતું નથી, જેમાં પ્રોટોપોર્ફિરિન IX નો સમાવેશ થાય છે. આ એન્ઝાઇમ લેસર રેડિયેશનનું ફોટોસેપ્ટર છે, અને eNOS ને લોહીના ઇરેડિયેશન દરમિયાન LILI ના લક્ષ્ય તરીકે ગણી શકાય. NO સંશ્લેષણની ઉત્તેજના ઇસ્કેમિયા-રિપરફ્યુઝન દરમિયાન રચાયેલા ઓક્સિજન રેડિકલ દ્વારા એન્ડોથેલિયમને રિપરફ્યુઝન નુકસાનમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે, કારણ કે NO એન્ટીઑકિસડન્ટ તરીકે કામ કરીને તેમને તટસ્થ કરે છે. ઇસ્કેમિયા-રિપરફ્યુઝન દરમિયાન વાસકોન્સ્ટ્રિક્ટર્સ અને NO ના સંતુલિત ઉત્પાદનનું ઉલ્લંઘન, ઇસ્કેમિયા (નો-રિફ્લો ઘટના) પછી માઇક્રોવાસ્ક્યુલેચરના સ્તરે રક્ત પ્રવાહના પુનઃપ્રારંભમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે, જે પેશીઓના હાયપોક્સિયાને વધારે છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, પોસ્ટ-ઇસ્કેમિક એન્ડોથેલિયલ ડિસફંક્શનના વિકાસની રોકથામ સાથે સંકળાયેલ ઇસ્કેમિક અનુકૂલન દરમિયાન NO-આશ્રિત એન્ડોથેલિયમ-રક્ષણાત્મક અસરના પુરાવા બહાર આવ્યા છે. આ અસર ઇસ્કેમિક પેશીઓના એન્ડોથેલિયમમાં લ્યુકોસાઇટ્સ અને પ્લેટલેટ્સના સંલગ્નતામાં ઘટાડો સાથે છે, વાસણોની વિસ્તરણ કરવાની ક્ષમતા જાળવી રાખે છે, જે "નો-રિફ્લો" ના વિકાસને અટકાવે છે. ના પ્રભાવ વિશે રસપ્રદ માહિતી પ્લાઝ્મામાં NO ની સાંદ્રતા પર મોગ્લોબિન, એ હકીકતને કારણે કે હિમોગ્લોબિનના નાઇટ્રોસોલ સંકુલ NO માટે ડેપો તરીકે સેવા આપે છે. વેસ્ક્યુલર બેડ એ મગજની પેશીઓ દ્વારા ઉત્પાદિત વધારાની NO માટે એક પ્રકારનું "ડ્રેન" છે. નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ અન્ય હિમોપ્રોટીન સાથે પણ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે અને ILBI આ સંયોજનોમાંથી NO ના પ્રકાશનને પ્રોત્સાહન આપે છે. એવું પણ માની શકાય છે કે NO એ NO-આશ્રિત cGMP ની ઉત્તેજના અને ILLI માં સેલ્યુલર પુનઃપ્રાપ્તિની એન્ઝાઇમેટિક પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડને કારણે લેસર રેડિયેશન અને શરીરની એન્ઝાઇમેટિક સેલ્યુલર સિસ્ટમ્સ વચ્ચે મધ્યસ્થી છે.

સંખ્યાબંધ સંશોધકોના મતે, ઓક્સિજન, 630 એનએમના ક્ષેત્રમાં તેના શોષણ બેન્ડને કારણે, લાલ પ્રકાશને સક્રિયપણે શોષી લે છે અને સિંગલ (ઉત્તેજિત) સ્થિતિમાં જાય છે, જે પેશીઓમાં ઓક્સિડેટીવ પ્રક્રિયાઓને પ્રેરિત કરે છે. કેટલાક લેખકોના મતે, કોષ પટલની ઇન્ટરલિપિડ જગ્યામાં સ્થિત ઓક્સિજન પરમાણુઓ લેસર રેડિયેશનના મુખ્ય સ્વીકારનાર છે. આયર્નના ઘટેલા સ્વરૂપોની હાજરીમાં પરિણામી લિપિડ હાઇડ્રોપેરોક્સાઇડ્સ કોષ પટલ અને રક્ત પ્લાઝ્માના બહુઅસંતૃપ્ત ફેટી એસિડના ઓક્સિડેશનની સાંકળ પ્રતિક્રિયા શરૂ કરે છે. ફોટોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓના પરિણામે બનેલા સિંગલ ઓક્સિજનમાં વિવિધ ગુણધર્મો છે, ખાસ કરીને, તે સાયટોપ્લાઝમિક પટલને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે, જે સમગ્ર જીવતંત્રના સ્તરે અનુરૂપ શારીરિક પ્રતિક્રિયાઓ સાથે છે.

એક અભિપ્રાય છે કે વિશિષ્ટ રીસેપ્ટર્સની ગેરહાજરીમાં, LILI ની બિન-વિશિષ્ટ ક્ષેત્ર અસર છે, જે સ્વીકારનારાઓ સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાયોપોલિમર્સ છે: પ્રોટીન, ઉત્સેચકો, લિપિડ્સ. તે જ સમયે, લેસર એક્સપોઝરની રોગનિવારક અસર કોષના ઘટકોની રચનામાં ઉલટાવી શકાય તેવું ફેરફાર, પટલમાં રચનાત્મક ફેરફાર અને તેના નિયમનકારી કાર્ય દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે.

જો જૈવિક પદાર્થો પર LILI ક્રિયાની પ્રાથમિક પદ્ધતિની તમામ પ્રવર્તમાન વિભાવનાઓ આ ઘટનાની ફોટોકેમિકલ પ્રકૃતિની ધારણા પર આધારિત હોય, તો વર્તમાનમાં તે જ સમયે, બીજી ધારણા વિકસાવવામાં આવી રહી છે, જે રેડિયેશનની તીવ્રતાના અવકાશી ઢાળની હાજરીમાં ઉદ્ભવતા ઢાળ દળોના કોષો અને ઓર્ગેનેલ્સ પરની અસરના વિચાર પર આધારિત છે. તદુપરાંત, લેખકોના મતે, ઘટના ત્યારે જ થાય છે જ્યારે વસ્તુઓ સુસંગત પ્રકાશથી પ્રકાશિત થાય છે, જ્યારે ચોક્કસ સ્પેકલ સ્ટ્રક્ચર્સ દેખાય છે, સપાટી પર અને ઑબ્જેક્ટની ઊંડાઈમાં રચાય છે. બદલામાં, ઢાળ દળો માધ્યમની સ્થાનિક સાંદ્રતા અને રચનામાં વિવિધ પસંદગીના ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે, માઇક્રોપાર્ટિકલ્સના આંશિક તાપમાનમાં વધારો કરી શકે છે અને પટલ અને ઉત્સેચકોમાં રચનાત્મક ફેરફારો તરફ દોરી જાય છે.

એક ખ્યાલ પણ વિકસાવવામાં આવી રહ્યો છે જે મુજબ ફોટોફિઝિકલ પ્રક્રિયા જે LILI ના પ્રભાવ હેઠળ વિવિધ ઉત્સેચકો અને પટલ માળખાના અવકાશી માળખાના પુનર્ગઠનને નિર્ધારિત કરે છે તે બિન-રેઝોનન્ટ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે, અને તેના ક્વોન્ટાનું શોષણ નથી.

તે પણ શક્ય છે કે લાલ પ્રકાશની અસર કોષમાં મુક્ત અને બંધાયેલા પાણીના ગુણધર્મોમાં ફેરફાર દ્વારા અનુભવાય છે. શરીરના પ્રવાહી પર સ્પેક્ટ્રલ-અનવિશિષ્ટ ક્ષેત્રની અસર દ્વારા લાલ લેસર રેડિયેશનની શારીરિક પ્રવૃત્તિને સમજાવવાનો પ્રયાસ કરવામાં આવ્યો છે.

તાજેતરના વર્ષોમાં, LILI ની ક્રિયાના ફોટોડાયનેમિક મિકેનિઝમ વિશેની એક પૂર્વધારણા ધ્યાનમાં લેવામાં આવી છે, જે મુજબ સ્પેક્ટ્રમના લાલ પ્રદેશમાં લેસર રેડિયેશનના ક્રોમોફોર્સ એ એન્ડોજેનસ પોર્ફિરિન્સ છે, જેને ફોટોસેન્સિટાઇઝર્સ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જેની સામગ્રી ઘણી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓમાં વધે છે. . ઇન્ટ્રાલ્યુકોસાઇટ કેલ્શિયમ સામગ્રીમાં વધારો, જે પોર્ફિરિન્સ દ્વારા LILI શોષણના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે, Ca 2+-આશ્રિત પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્તેજિત કરે છે જે પ્રેસ્ટિમ્યુલેશન તરફ દોરી જાય છે, કહેવાતા પ્રાઇમિંગ, જે બદલામાં વિવિધ જૈવિક રીતે સક્રિય સંયોજનોના ઉત્પાદનમાં વધારો કરે છે. , નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ સહિત. બાદમાં માઇક્રોસિરક્યુલેશનને સુધારવા માટે જાણીતું છે, જે સારી અસર સાથે ક્લિનિકલ દવાઓમાં સક્રિયપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

ફોટોન્યુરોડાયનેમિક ખ્યાલ હોમિયોસ્ટેટિક મોટર-વનસ્પતિ નિયમનની પ્રક્રિયાઓ દ્વારા જીએનએલ એક્સપોઝરની સાર્વત્રિક નોસોલોજિકલી બિન-વિશિષ્ટ ઉપચારાત્મક અસરને સમજાવે છે.

સ્થાનિક બાયોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસરની રચના બાયોમેમ્બ્રેન્સના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક પુનઃરચના અને મેક્રોએર્ગ્સની રચના સાથે સંકળાયેલ કોષની મુખ્ય મેટાબોલિક સિસ્ટમ્સની વધેલી પ્રવૃત્તિના પરિણામે થાય છે. લેસર કિરણોત્સર્ગની સ્થિતિમાં જોવા મળતા કોષ પટલનું સ્થિરીકરણ મેટાબોલિક શિફ્ટ્સને કારણે છે, જે પટલની સ્નિગ્ધતા અને કઠોરતા, સપાટીના ચાર્જ અને પટલ સંભવિતમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે.

લેસર થેરાપીની પદ્ધતિઓમાંની એક લેસર હેમોથેરાપી છે, જેમાં ILBI અને પર્ક્યુટેનિયસ લેસર બ્લડ ઇરેડિયેશન (PLBI)નો સમાવેશ થાય છે. એન.એફ. ગમલેયા માનતા હતા કે જ્યારે લોહી પ્રકાશથી ઇરેડિયેટ થાય છે, ત્યારે આ અસરને સમજવાની વિશેષ રીતો છે. લોહી એ એક મલ્ટિફંક્શનલ સિસ્ટમ છે જે શરીરમાં એકીકૃત માધ્યમનું કાર્ય કરે છે તે ધ્યાનમાં લેતા, તેનું ઇરેડિયેશન સમગ્ર શરીરના પ્રતિભાવને સુનિશ્ચિત કરે છે. પરિણામે, રક્તના લેસરના સંપર્કમાં, ઇરેડિયેશનની અન્ય પદ્ધતિઓ કરતાં વધુ સારી, વ્યવહારમાં એ વિચારને મૂર્ત બનાવે છે કે LILI એ અમુક રોગોની સારવારનું સાધન નથી, પરંતુ શરીરની સામાન્ય ઉત્તેજના માટેનું એક સાધન છે, જેનો ઉપયોગ ઘણી પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓમાં થાય છે.

ILBI દરમિયાન જોવા મળેલા રક્તમાં ફેરફારોના સમગ્ર સમૂહને વ્યક્તિગત અવયવો અને પેશીઓમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓના વિકાસ માટે હોમિયોસ્ટેસિસ નિયમન પ્રણાલીના પ્રતિભાવ તરીકે ગણવામાં આવે છે, જ્યાં લેસર રેડિયેશન એક ટ્રિગર તરીકે કાર્ય કરે છે જે બિન-વિશિષ્ટ નિયમન સિસ્ટમ દ્વારા આ પદ્ધતિને ટ્રિગર કરે છે. અગાઉ એસ.વી. મોસ્કવિને કેલ્શિયમ આયનોના અનુગામી અંતઃકોશિક પ્રકાશન અને કેલ્શિયમ-મધ્યસ્થી પ્રક્રિયાઓના વિકાસ સાથે અંતઃકોશિક ઘટકો સાથે LILI ની થર્મોડાયનેમિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું એક મોડેલ પ્રસ્તાવિત અને પ્રમાણિત કર્યું.

લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પોર્ફિરિન ધરાવતા કોષો તરીકે, સ્પેક્ટ્રમના લાલ પ્રદેશમાં લેસર રેડિયેશનના સ્વીકારકો (ક્રોમોફોર્સ) છે. આ મોટે ભાગે લોહીના રિઓલોજિકલ ગુણધર્મો પર LILI ની સકારાત્મક અસરને સમજાવે છે: એરિથ્રોસાઇટ એકત્રીકરણમાં ઘટાડો અને એરિથ્રોસાઇટ્સની તેમના ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મોમાં ફેરફારને કારણે વિકૃત થવાની ક્ષમતામાં વધારો (પટલ પર નકારાત્મક વિદ્યુત ચાર્જમાં વધારો, ફેરફાર. તેની રચના અને એરિથ્રોસાઇટ સાયટોપ્લાઝમની માઇક્રોરિયોલોજી). લેસર ઇરેડિયેશન રક્ત કોશિકાઓના પટલના માળખાકીય પુનઃરચનાનું કારણ બને છે અને તે પટલ-સ્થિર અસર ધરાવે છે, જે રક્ત કોશિકાઓની પ્લાસ્ટિક લાક્ષણિકતાઓમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે, પ્લેટલેટ એકત્રીકરણમાં ઘટાડો અને થ્રોમ્બોક્સેન A2 પ્રત્યેની તેમની સંવેદનશીલતા અને કી એરાચિડોનિક એસિડને અટકાવે છે. ઉત્સેચકો - સાયક્લોઓક્સિજેનેઝ અને થ્રોમ્બોક્સેન સિન્થેટેઝ. લોહીની એકત્રીકરણ સંભવિતતામાં ઘટાડો લેસર હિમોથેરાપીના પ્રભાવ હેઠળ તેના રિઓલોજિકલ ગુણધર્મોમાં સુધારણા સાથે સંબંધ ધરાવે છે. આ માઇક્રોસિર્ક્યુલેટરી સ્તરે રક્ત પરિભ્રમણને તીવ્ર બનાવે છે, ઓક્સિજન ડિલિવરી ઝોનમાં વધારો કરે છે અને એરોબિક મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને સક્રિય કરે છે, LILI ની એન્ટિહાયપોક્સિક અસરની અનુભૂતિ કરે છે. એલઓસી દરમિયાન માઇક્રોસિર્ક્યુલેશનનું સક્રિયકરણ માઇક્રોવેસલ્સમાં કોલોઇડ ઓસ્મોટિક દબાણના સામાન્યકરણ અને લોહીની સ્નિગ્ધતા, વાસોડિલેશન અને નિયોવાસ્ક્યુલોજેનેસિસના ઉત્તેજનામાં ઘટાડો થવાને કારણે પણ છે. પરિણામે, અનામત રુધિરકેશિકાઓ અને કોલેટરલ લોહીના પ્રવાહમાં સમાવવામાં આવે છે, અંગ પરફ્યુઝન ઑપ્ટિમાઇઝ થાય છે અને ઉપલબ્ધ O 2 ની માત્રામાં વધારો થાય છે. લેસર હેમોથેરાપીની પ્રક્રિયામાં, સેરેબ્રલ હેમોડાયનેમિક્સ સુધરે છે, જે મગજની વાહિનીઓમાં રક્ત પુરવઠામાં વધારો અને રક્ત પ્રવાહની રેખીય ગતિ, વેનિસ આઉટફ્લોની ઉત્તેજના દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વધુમાં, ઇસ્કેમિયા દરમિયાન માઇક્રોસિરક્યુલેશનમાં સેનોજેનેટિક ફેરફારોનો આધાર એ છે કે ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ પર લેસર ઇરેડિયેશનની સામાન્ય અસર અંગો અને પેશીઓની કામગીરી માટે ઓટોનોમિક સપોર્ટના ઑપ્ટિમાઇઝેશન સાથે છે, જેમાં વેસ્ક્યુલર દિવાલના સ્વર પર અસરનો સમાવેશ થાય છે. અને નર્વસ ઉત્તેજનાનું સામાન્યકરણ.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે ILBI ની વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયમ પર કોઈ નુકસાનકારક અસર નથી. ILBI ની અસરકારકતાના તુલનાત્મક વિશ્લેષણ અને rheologically સક્રિય દવાઓના નસમાં ઉપયોગથી લેસર ઇરેડિયેશનના ફાયદા દર્શાવવામાં આવ્યા છે. દરમિયાન, એરિથ્રોસાઇટ પ્રતિકાર પર LILI ની અસર અસ્પષ્ટ છે. લાલ રક્ત કોશિકાઓ પર લેસર રેડિયેશનની ન્યૂનતમ નુકસાનકારક અસર પ્રાયોગિક રીતે સ્થાપિત કરવામાં આવી છે. જો લેસર એક્સપોઝર ચોક્કસ નિર્ણાયક ડોઝ કરતાં વધી ન જાય, તો લાલ રક્ત કોશિકાઓ નવી સ્થિર સ્થિતિમાં સંક્રમણ માટે પ્રકાશ-પ્રેરિત નુકસાનને સુધારે છે.

બ્લડ કોગ્યુલેશન એ એન્ઝાઇમેટિક પ્રતિક્રિયાઓનો એક કાસ્કેડ છે જે સેરીન પ્રોટીઝ (પ્લાઝ્મા કોગ્યુલેશન પરિબળો) ના સક્રિયકરણ દ્વારા આંતરિક અને/અથવા બાહ્ય માર્ગો સાથે અનુભવાય છે. સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયા દરમિયાન બદલાયેલ હિમોકોએગ્યુલેશન પર ફેરફાર કરનારી એક પરિબળ એલઓસી છે, જે વિવિધ એન્ઝાઇમેટિક સિસ્ટમ્સની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરીને તેની અસર કરે છે. લેસર કિરણોત્સર્ગનું પ્રકાશ પ્રમાણ, જ્યારે રક્ત કોશિકાઓ અને જૈવિક રચનાઓના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે તેના પસંદગીયુક્ત શોષણને કારણે રક્ત કોગ્યુલેશન સિસ્ટમના ઉત્સેચકોની ક્રિયાને મોડ્યુલેટ કરે છે. LILI માં હાઈપોકોએગ્યુલેટિવ અને ફાઈબ્રિનોલિટીક અસર છે, જે માઇક્રોવેસલ્સમાં રક્ત પ્રવાહને વેગ આપવાની અસર સાથે જોડાયેલી છે, જે ક્ષતિગ્રસ્ત હેમોડાયનેમિક્સને સામાન્ય બનાવવા માટે શ્રેષ્ઠ પરિસ્થિતિઓ બનાવે છે.

પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ અભ્યાસો દર્શાવે છે કે LILI ના પ્રભાવ હેઠળ, એન્ડોથેલિયમની પુનઃસ્થાપના થાય છે, વિવિધ રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં ક્ષતિગ્રસ્ત ઉત્સેચકોનું પુનઃસક્રિયકરણ, અને એન્ઝાઇમેટિક સિસ્ટમ્સમાં બાયોસિન્થેટિક પ્રક્રિયાઓનું સક્રિયકરણ, ટ્રાન્સકેપિલરી રક્ત પરિભ્રમણને મજબૂત બનાવવું અને ઊર્જા ચયાપચયમાં સુધારો, ચયાપચયની તીવ્રતા. , વેસ્ક્યુલર-ટીશ્યુ અવરોધોની અભેદ્યતા અને રક્તની હેમોસ્ટેટિક, ફાઈબ્રિનોલિટીક પ્રવૃત્તિનું સામાન્યકરણ.

ઉપરોક્ત જૈવિક અસરો સાથે, ILBI ન્યુરોહ્યુમોરલ પર અનુકૂલનશીલ અસર ધરાવે છે યુ રેગ્યુલેશન, જે કફોત્પાદક-એડ્રિનલ કોર્ટેક્સ સિસ્ટમના કાર્ય પર મોડ્યુલેટીંગ અસરમાં વ્યક્ત થાય છે, રોગપ્રતિકારક અને એનાલજેસિક અસર.

LILI ના પ્રભાવ હેઠળ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ન્યુરોન્સના અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ રિસ્ટ્રક્ચરિંગ પરના ડેટા પણ રસપ્રદ છે. અમે બતાવ્યું છે કે સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયાનું અનુકરણ કર્યા પછી 2 mW ની આઉટપુટ પાવર સાથે ઇન્ફ્રારેડ લેસર રેડિયેશન સાથે ILBI માત્ર વિનાશક પ્રક્રિયાના વિકાસને અટકાવે છે, પરંતુ કોષોના પુનઃપ્રાપ્તિ અનામતને પણ સક્રિય કરે છે, પુનર્જીવન પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરે છે, જે LILI ક્રિયાની એક મહત્વપૂર્ણ પદ્ધતિ છે. , સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અંતઃકોશિક અને સેલ્યુલર પુનર્જીવનની પ્રક્રિયાઓને ટ્રિગર કરે છે.

લેસર રેડિયેશનની ઉપરોક્ત તમામ અસરો ઇસ્કેમિક પેશીઓમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની કામગીરીના સૌથી અનુકૂળ મોડને સુનિશ્ચિત કરવા તરફ દોરી જાય છે, જે સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયા માટે LILI નો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપે છે.

આમ, LILI માં ઉચ્ચારણ મલ્ટિકમ્પોનન્ટ, સંખ્યાબંધ પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓમાં પેથોજેનેટિકલી સાબિત અસર છે. રોગનિવારક અસરોની પહોળાઈ અને સારી સહનશીલતાને કારણે, ILBI એ શરીર પર લક્ષિત અસરનું એક અનોખું માધ્યમ છે. સારવારની આ પદ્ધતિ, અન્ય ઉપચારાત્મક પગલાં સાથે સંયોજનમાં, પોલિએટીઓલોજી, જટિલ મલ્ટી-લિંક પેથોજેનેસિસ, પુનઃપ્રાપ્તિની અવધિ અને ઉપચારમાં પ્રત્યાવર્તન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ રોગો માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે. તીવ્ર અને ક્રોનિક સેરેબ્રલ ઇસ્કેમિયાના પેથોજેનેસિસની પ્રકૃતિ ઇસ્કેમિક સ્ટ્રોકના તીવ્ર તબક્કામાં અને ક્રોનિક સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર રોગોમાં પેથોજેનેટિક ઉપચારના સાધન તરીકે લેસર હેમોથેરાપીના અસરકારક ઉપયોગની શક્યતા ખોલે છે, તેમજ અનુકૂલનશીલ અને વળતરની પ્રક્રિયાઓને ઉત્તેજીત કરવા માટે. શરીર.

સાહિત્ય

1. અકઝામોવ એ.આઈ.. પેરીટોનાઇટિસની જટિલ સારવારમાં રક્તનું ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર લેસર ઇરેડિયેશન: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - એમ., 1991.

2. બાયબેકોવ I.M., કાસિમોવ A.Kh., Kozlov V.I.અને અન્ય. ઓછી-તીવ્રતા લેસર થેરાપીનો મોર્ફોલોજિકલ આધાર. - તાશ્કંદ: પબ્લિશિંગ હાઉસ નામ આપવામાં આવ્યું છે. ઇબ્ન સિના, 1991.

3. બાર્કોવ્સ્કી ઇ.વી., અચિનોવિચ ઓ.વી., બુટવિલોવ્સ્કી એ.વી.. અને અન્ય // જીવંત પ્રણાલીઓનું બાયોફિઝિક્સ: પરમાણુથી સજીવ સુધી / ઇડી. આઈ.ડી. વોલોટોવ્સ્કી. - મિન્સ્ક: બેલસેન્સ, 2002. - પૃષ્ઠ 73-86.

4.Belyaev V.P., Fedorov A.S., Malyshev B.N.. અને અન્ય. ક્લિનિકલ મેડિસિન માં લેસર: ડોકટરો / એડ માટે માર્ગદર્શિકા. એસ.ડી. પ્લેટનેવા. - એમ.: મેડિસિન, 1996.

5. બ્રિલ જી.ઇ., બ્રિલ એ.જી.. // લેસર દવા. - 1997. - T.1, નંબર 2. - પૃષ્ઠ 39-42.

6. બ્રિલ જી.ઇ., પ્રોશિના ઓ.વી., ઝિગાલિના વી.એન.અને અન્ય // પ્રયોગ અને ક્લિનિકમાં ઓછી-તીવ્રતાના લેસરો: સંગ્રહ. વૈજ્ઞાનિક કામ કરે છે - સારાટોવ, 1992. - પૃષ્ઠ 26-30.

7. બાયચકોવ પી.કે., ઝુકોવ બી.એન., લિસોવ આઈ.એ.. અને અન્ય // શસ્ત્રક્રિયામાં અસરકારક પદ્ધતિઓ. - ઇઝેવસ્ક, 1992. - પૃષ્ઠ 44-45.

8. વાસિલીવ એ.પી.. // બાલેનોલોજી, ફિઝિયોથેરાપી અને ફિઝિકલ થેરાપીના મુદ્દાઓ. - 1999. - નંબર 1. - પૃષ્ઠ 5-7.

9.વિક્ટોરોવ આઇ.વી.// Vestnik Ros. એએમએન. - 2000. - નંબર 4. - પૃષ્ઠ 5-10.

10. વિટ્રેશચક ટી.વી., મિખૈલોવ વી.વી., પીરાડોવ એમ.એ.અને અન્ય // બુલેટિન. ચાલો પ્રયોગ કરીએ જીવવિજ્ઞાન અને દવા. - 2003. - નંબર 5. - પૃષ્ઠ 508-511.

11. વ્લાદિમીરોવ યુ.એ., પોટાપેન્કો એ.યા.ફોટોબાયોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓના ભૌતિક-રાસાયણિક પાયા: પાઠયપુસ્તક. તબીબી માટે ભથ્થું અને બાયોલ. નિષ્ણાત યુનિવર્સિટીઓ - એમ.: હાયર સ્કૂલ, 1989.

12. વ્લાસોવ ટી.ડી.ઇસ્કેમિયા અને પોસ્ટ-ઇસ્કેમિક રીપરફ્યુઝન દરમિયાન માઇક્રોકાર્ક્યુલેટરી વેસલ્સની કાર્યાત્મક સ્થિતિમાં પ્રણાલીગત ફેરફારો: અમૂર્ત. dis ...ડૉ. મેડ. વિજ્ઞાન - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ, 2000.

13.વોઇટેનોક એન.કે., બોલ્શોવ વી.વી., ખંડ્રા ઝીન// સર્જરી. - 1988. - નંબર 4. - પૃષ્ઠ 88-91.

14. વોલોટોવસ્કાયા એ.વી.. રક્તના લેસર ઇરેડિયેશનની મેમ્બ્રેન-સેલ અસરો (પ્રાયોગિક ક્લિનિકલ અભ્યાસ): અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - મિન્સ્ક, 2001.

15.Vyrypaeva O.V.સેરેબ્રલ રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓની જટિલ સારવારમાં લેસર થેરાપી: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - એમ., 1997.

16. ગામલેયા એન.એફ.. // લોહી પર ઓછી ઉર્જા લેસર રેડિયેશનની અસર: અમૂર્ત. ઓલ-યુનિયન conf. - કિવ, 1989. - પૃષ્ઠ 180-182.

17. જીનિટ્સ એ.વી., મોસ્કવિન એસ.વી., અઝીઝોવ જી.એ.. રક્તનું નસમાં લેસર ઇરેડિયેશન. - એમ.; Tver: Triad, 2006.

18.ગેલ્ફગેટ ઇ.બી., સેમેડોવ આર.આઇ., કુર્બનોવા ઝેડ.એન.અને અન્ય // કાર્ડિયોલોજી. - 1993. - ટી. 33, નંબર 2. - પૃષ્ઠ 22-23.

19. ગોન્ચારોવા એલ.એલ., પોકરોવ્સ્કી એલ.એ., ઉષાકોવા આઈ.એન.. અને અન્ય // આંતરરાષ્ટ્રીય. મધ સમીક્ષાઓ - 1994. - ટી. 2, નંબર 1. - પૃષ્ઠ 15-19.

20.દેવયાતકોવ એન.ડી., ઝુબકોવા એસ.એમ., લેપ્રુન આઈ.બી.. અને અન્ય // આધુનિક સફળતાઓ. બાયોલોજી. - 1987. - ટી. 103, નંબર 1. - પૃષ્ઠ 31-43.

21.એલ્ટ્સોવા જી.એન.એથરોસ્ક્લેરોટિક ડિસીરક્યુલેટરી એન્સેફાલોપથી ધરાવતા દર્દીઓમાં ત્વચા અને નસમાં લેસર થેરાપીની તુલનાત્મક અસરકારકતા: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - એમ., 2000.

22.Efimov E.G., Cheida A.A., Kaplan M.A.// બાલેનોલોજી, ફિઝિયોથેરાપી અને ફિઝિકલ થેરાપીના મુદ્દાઓ. - 2003. - નંબર 4. - પૃષ્ઠ 36-39.

23. Zhiburt E.B., Serebryannaya N.B., Rozhdestvenskaya E.N.અને અન્ય // પેટ. શરીરવિજ્ઞાન અને પ્રયોગ. ઉપચાર - 1998. - નંબર 3. - પૃષ્ઠ 6-7.

24. ઝાલેસ્કાયા જી.એ., સામ્બોર ઇ.જી., કુચિન્સ્કી એ.વી.. // ZhPS. - 2006. - ટી. 73, નંબર 1. - પી. 106-112.

25.ઝખારોવ એ.આઈ.. પેરીટોનાઇટિસ ધરાવતા બાળકોમાં સ્પેક્ટ્રમના ઇન્ફ્રારેડ ભાગ સાથે રક્તનું ઇન્ટ્રાવેનસ હિલીયમ-નિયોન ઇરેડિયેશન: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - ઉફા, 1999.

26. Zinoviev Yu.V., Kozlov S.A., Savelyev O.N.. હાયપોક્સિયા સામે પ્રતિકાર - ક્રાસ્નોયાર્સ્ક: ક્રાસ્નોયાર્સ્ક પબ્લિશિંગ હાઉસ. યુનિવર્સિટી, 1988.

27.કારાગેઝયાન કે.જી., સેકોયાન ઇ.એસ., બોયાદઝ્યાન વી.જી.. અને અન્ય // ડોકલ. રશિયન ફેડરેશનની એકેડેમી ઓફ સાયન્સ. - 1996. - ટી. 350, નંબર 6. - પૃષ્ઠ 837-841.

28.કારાગેઝયાન કે.જી., સેકોયાન ઇ.એસ., કારાગયાન એ.ટી.. અને અન્ય // બાયોકેમિસ્ટ્રી. - 1998. - ટી. 63, નંબર 10. - પૃષ્ઠ 1439-1446.

29. કિપ્સિડ્ઝ એન.એન., ચેપિડ્ઝ જી.ઇ., કોરોચકિન આઇ.એમ.. અને અન્ય. હિલિયમ-નિયોન લેસર સાથે કોરોનરી હૃદય રોગની સારવાર - તિબિલિસી: અમીરાની, 1993.

30. ક્લેબાનોવ જી.આઈ.બાયોસિસ્ટમના કાર્યનો મોલેક્યુલર-સેલ્યુલર આધાર: અમૂર્ત. અહેવાલ - મિન્સ્ક, 2000.

31.ક્લિમોવા એલ.વી.. ગંભીર આઘાતજનક મગજની ઇજાના જટિલ સઘન ઉપચારમાં રક્તનું ઇન્ટ્રાવેનસ લેસર ઇરેડિયેશન: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - રોસ્ટોવ એન/ડી, 1998.

32. કોઝેકિન વી.વી., રેશેડકો ઓ.એ., તાકાચેવ એ.એમ.અને અન્ય // એનેસ્થેસિયોલોજી અને રિસુસિટેશન. - 1995. - નંબર 1. - પૃષ્ઠ 42-43.

33.કોઝેલ એ.આઈ., પોપોવ જી.કે.// Vestnik Ros. એએમએન. - 2000. - નંબર 2. - પૃષ્ઠ 41-43.

34.કોન્ટોર્શિકોવા કે.એન., પેરેત્યાગિન એસ.પી.. // બુલેટિન. ચાલો પ્રયોગ કરીએ જીવવિજ્ઞાન અને દવા. - 1992. - નંબર 10. - પૃષ્ઠ 357-359.

35. કોસ્ટ્રોવ વી.એ.. હાયપરટેન્શનની જટિલ સારવારમાં રક્તના ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર લેસર ઇરેડિયેશનની ક્લિનિકલ અને હેમોરોલોજિકલ અસરકારકતા: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - એન. નોવગોરોડ, 1994.

36. કોચેટકોવ એ.વી.. સેરેબ્રલ સ્ટ્રોકવાળા દર્દીઓના પ્રારંભિક પુનર્વસનના તબક્કે ઉપચારાત્મક શારીરિક પરિબળો: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...ડૉ. મેડ. વિજ્ઞાન - એમ., 1998.

37. Kreyman M.Z., Udaly I.F.ઓછી ઉર્જા લેસર ઉપચાર. - ટોમ્સ્ક, 1992.

38.ક્રિવોઝુબોવ E.F., Borzenkov S.A., Boychev O.D.. // લશ્કરી તબીબી મેગેઝિન - 2000. - નંબર 3. - પૃષ્ઠ 68-69.

39.Laryushin A.I., Illarionov V.E.તબીબી અને જૈવિક પ્રેક્ટિસમાં ઓછી-તીવ્રતાવાળા લેસરો. - કઝાન: ABAC, 1997.

40. લાયન્દ્રેસ I.G., Leonovich S.I., Skadarevich A.P.. અને અન્ય. ક્લિનિકલ સર્જરીમાં લેસર / એડ. આઈ.જી. લ્યાન્દ્રેસા. - મિન્સ્ક, 1997.

41. Marochkov A.V.રક્તનું ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર લેસર ઇરેડિયેશન, ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની પદ્ધતિઓ અને ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન. - મિન્સ્ક, 1996.

42. મસ્ના ઝેડ.ઝેડ. ઇસ્કેમિયા અને પોસ્ટ-ઇસ્કેમિક લેસર ઇરેડિયેશન દરમિયાન સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના વેસ્ક્યુલર બેડમાં મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારો: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - લ્વોવ, 1995.

43. મેટ્રિન્ચિક ઓ.એ., મિખૈલોવા એ.યુ., ઝિન્કોવસ્કાયા ટી.એમ.. અને અન્ય // લેઝર્સ 2001: અમૂર્ત પુસ્તક. - એમ., 2001.

44.માખોવસ્કાયા ટી.જી.ઇસ્કેમિક સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર અકસ્માતો માટે ઇન્ટ્રાવાસ્ક્યુલર લેસર થેરાપી: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - પર્મ, 1993.

45. મેલ્નિકોવા એન.એ.રક્ત કોશિકાઓના પટલની રચના અને કાર્યો પર અલ્ટ્રાવાયોલેટ અને લેસર રેડિયેશનનો પ્રભાવ: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. biol વિજ્ઞાન - સારાંસ્ક, 1994.

46. મોનિચ વી.એ.// બાયોફિઝિક્સ. - 1994. - ટી. 39, નંબર 5. - પી. 881-883.

47. મોસ્કવિન એસ.વી.. લેસર ઉપચારની અસરકારકતા. - એમ., 2003.

48.મોસ્કવિન એસ.વી.. // IV ઇન્ટરનેશનલની કાર્યવાહી. કોંગ્રેસ "પુરાવા આધારિત દવા એ આધુનિક આરોગ્યસંભાળનો આધાર છે." - ખબરોવસ્ક: પબ્લિશિંગ હાઉસ. કેન્દ્ર IPKSZ, 2005. - પૃષ્ઠ 181-182.

49. મોસ્ટોવનિકોવ વી.એ., મોસ્તોવનિકોવા જી.આર.. અને અન્ય // લોહી પર લેસર રેડિયેશનનો પ્રભાવ. - કિવ, 1989. - પૃષ્ઠ 193-195.

50. મોસ્ટોવનિકોવ વી.એ., મોસ્તોવનિકોવા જી.આર., પ્લાવસ્કી વી.યુ.અને અન્ય // લેસર ભૌતિકશાસ્ત્ર અને લેસરોની એપ્લિકેશન: અમૂર્ત. અહેવાલ આંતરરાષ્ટ્રીય conf. - મિન્સ્ક, 2003.

51. મોસ્તોવનિકોવ વી.એ., મોસ્ટોવનિકોવા જી.એ., પ્લાવસ્કી વી.યુ.. અને અન્ય // દવામાં ઓછી-તીવ્રતાના લેસરો: ઓલ-યુનિયન સામગ્રી. સિમ્પોઝિયમ - ઓબ્નિન્સ્ક, 1991. - ભાગ 1. - પૃષ્ઠ 67-70.

52. નેચીપુરેન્કો N.I., Gavrilova A.R., Tanina R.M.. અને અન્ય // બેલની ત્રીજી કોંગ્રેસ. ફોટોબાયોલોજિસ્ટ્સ અને બાયોફિઝિસ્ટ્સની સોસાયટી. - મિન્સ્ક, 1998.

53. Nechipurenko N.I., Zhuk O.N., Maslova G.T.. // બેલારુસની વેસ્ટિ એનએએસ (સીરીયલ મેડિકલ સાયન્સ). - 2007. - નંબર 1. - પૃષ્ઠ 46-50.

54. નિકુલીન એમ.એ., કાર્લોવ એ.જી.. // લેસરો અને દવા: અમૂર્ત. અહેવાલ આંતરરાષ્ટ્રીય conf. - તાશ્કંદ, 1989. - પૃષ્ઠ 123-124.

55.Osipov A.N., Borisenko G.G., Kazarinov K.D.અને અન્ય // Vestnik Ros. એએમએન. - 2000. - નંબર 4. - પૃષ્ઠ 48-52.

56. પરમિનોવા એલ.જી.. ઇન્ટ્રાવેનસ લેસર થેરાપી દરમિયાન ડિસ્કર્ક્યુલેટરી એન્સેફાલોપથી ધરાવતા દર્દીઓની ક્લિનિકલ અને શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - એન. નોવગોરોડ, 1994.

57. પ્લેનેવ એસ.ડી.ક્લિનિકલ દવામાં લેસર. - એમ.: મેડિસિન, 1996.

58. રસોમાખિન એ.એ. ક્લિનિકલ-બાયોકેમિકલ અને ક્લિનિકલ-ઇમ્યુનોલોજિકલ પેરેલલ્સ એન્ડોવાસ્ક્યુલર લેસર થેરાપીમાં ડિસિર્ક્યુલેટરી એન્સેફાલોપથી ધરાવતા દર્દીઓમાં: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - સારાટોવ, 1996.

59. રૂબિનોવ એ.એન., અફનાસ્યેવ એ.એ.// લેસર ભૌતિકશાસ્ત્ર અને લેસરોની એપ્લિકેશન: અમૂર્ત. અહેવાલ આંતરરાષ્ટ્રીય conf. - મિન્સ્ક, 2003.

60. રૂબિનોવ એ.એન., અફનાસ્યેવ એ.એ.. // બાયોમેડિસિન માં લેસર: અમૂર્ત. અહેવાલ આંતરરાષ્ટ્રીય conf. - ગ્રોડનો, 2002.

61. સેવચેન્કો એ.એ., બોરીસોવ એ.જી., ગ્લેઝમેન એન.ઇ.. // પેટ. શરીરવિજ્ઞાન - 1994. - નંબર 2. - પૃષ્ઠ 38-41.

62. સમોઇલોવાપ્રતિ. અને. // લેસર્સ 2001: અમૂર્ત પુસ્તક. - એમ., 2001.

63. સ્કુપચેન્કો વી.વી.// તબીબી પ્રેક્ટિસમાં ઓછી-તીવ્રતા લેસર રેડિયેશન. - ખાબોરોવસ્ક, 1990. - પૃષ્ઠ 3-18.

64.સ્કુપચેન્કો વી.વી., મિલ્યુદિન ઇ.એસ.. // લેસર. દવા. - 1999. - નંબર 1. - પૃષ્ઠ 13-16.

65. સ્પાસીચેન્કો પી.વી., ઓલેનિક જી.એમ., યાખ્નેન્કો જી.એમ.. અને અન્ય // ન્યુરોસર્જરી. - 1992. - અંક. 25. - પૃષ્ઠ 116-121.

66. સુખોવેરોવા N.A., Molashenko N.P., Danilchenko A.G.અને અન્ય // લેસર અને આરોગ્ય: 1 લી ઇન્ટરનેશનલની કાર્યવાહી. કોંગ્રેસ - લિમાસોલ, 1997.

67. ટોન્ડી એલ.ડી.. // Ibid. - પૃષ્ઠ 124-126.

68. ટ્રોફિમોવ વી.એ., કિસેલેવા ​​આર.ઇ., વ્લાસોવ એ.પી.. અને અન્ય // બુલેટિન. ચાલો પ્રયોગ કરીએ બાયોલોજી. - 1999. - નંબર 1. - પૃષ્ઠ 43-45.

69.Udut V.V., Prokopyev V.E., Karpov A.B.. અને અન્ય // બુલેટિન. ટોમ્સ્ક વૈજ્ઞાનિક યુએસએસઆર એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સનું કેન્દ્ર / ઇડી. ઇ.ડી. ગોલ્ડબર્ગ. - ટોમ્સ્ક, 1990. - મુદ્દો. 2. - પૃષ્ઠ 65-78.

70. ઉલાશ્ચિક વી.એસ., લુકોમ્સ્કી આઈ.વી.સામાન્ય ફિઝીયોથેરાપી. - મિન્સ્ક, 2004.

71. ફરાશચુક એન.એફ.. બાહ્ય પરિબળો અને કેટલાક રોગોના પ્રભાવ હેઠળ શરીરના પ્રવાહીમાં હાઇડ્રેશન પ્રક્રિયાઓની સ્થિતિ: થીસીસનો અમૂર્ત. dis ...ડૉ. મેડ. વિજ્ઞાન - એમ., 1994.

72. ખ્વાશ્ચેવસ્કાયા જી.એમ.હાયપરટેન્શન સાથે સંયોજનમાં પ્રગતિશીલ એન્જેના પેક્ટોરિસ માટે ઇન્ટ્રાવેનસ લેસર થેરાપી: અમૂર્ત. dis ...કેન્ડ. મધ વિજ્ઞાન - મિન્સ્ક, 1997.

73. ચિચુક ટી.વી., સ્ટ્રેશકેવિચ આઈ.એ., ક્લેબાનોવ જી.આઈ.// Vestnik Ros. એએમએન. - 1999. - નંબર 2. - પૃષ્ઠ 27-31.

74. શિફમેન એફ.ડી.લોહીની પેથોફિઝિયોલોજી; લેન અંગ્રેજીમાંથી / ઇડી. ઇ.બી. ઝિબર્ટ, યુએન ટોકરેવ. - એમ.: બિનોમ; સેન્ટ પીટર્સબર્ગ: નેવસ્કી બોલી, 2000.

75. Babii L.N., Sirenko I.N., Sychev O.S.વગેરે //લાઈક. અધિકાર - 1994. - એન 1. - પૃષ્ઠ 3-7.

76.બેકમેન જે.એસ., યે વાય.ઝેડ., ચેન જે.વગેરે // એડવ. ન્યુરોલ. - 1996. - એન 71. - પૃષ્ઠ 339-354.

77.બોલોગ્નાની એલ., કોસ્ટાટો એમ., મિલાની એમ.. // SPIE કાર્યવાહી. - વોશિંગ્ટન, 1994. - પૃષ્ઠ 319-327.

78.બ્રિલ એ.જી., કિરીચુક વી.એફ., બ્રિલ જી.ઇ.// લેસર થેરાપી. - 1996. - વોલ્યુમ. 8, એન 1. - પૃષ્ઠ 65.

79. ડિક એસ.સાથે., ટીએનિન એલ.વી., વાસિલેવસ્કાયા એલ.એ.વગેરે // પ્રકાશ અને જૈવિક પ્રણાલીઓ: ઇન્ટર્ન. conf. - રૉકલો, 1995.

80. ગિરાલ્ડેઝ આર.આર., પાંડા એ., ઝિયા વાય.. વગેરે // જે. બાયોલ. રસાયણ. - 1997. - વોલ્યુમ. 272, એન 34. - પૃષ્ઠ 21420-21426.

81. જિન જે.એસ., વેબ આર.સી., ડી, એલસી એલ.જી.//Am. જે. ફિઝિયોલ. - 1995. - વોલ્યુમ. 269, એન 1. - પી. H254-H261.

82. કારુ ટી. //પ્રોક. 2જી ઈન્ટર્નની. કોન્ફ. બાયોઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિઝમ પર. - મેલબર્ન, 1998. - પૃષ્ઠ 125-126.

83. કોસાકા એચ. // બાયોકેમ. બાયોફિઝ. એક્ટા. - 1999. - વોલ્યુમ. 1411, એન 2-3. - પૃષ્ઠ 370-377.

84.લાસ્કોલા સી. // સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર રોગોનું પ્રાઈમર. - સાન ડિએગો: એકેડેમિક પ્રેસ, 1997. - પૃષ્ઠ 114-117.

85.લેવી વી., સોલોમન એ., બેન-બાસત એસ.. વગેરે //મગજ. રેસ. - 1992. - વોલ્યુમ. 575, એન 1. - આર. 1-5.

86.લુબાર્ટ આર., વોલમેન વાય., ફ્રીડમેન એચ.. વગેરે // જે. ફોટોકેમ. ફોટોબાયોલ. - 1992. - વોલ્યુમ. 12, એન 3. - આર. 305-310.

87. પોગ્રેલ M.A., ચેન I.W., ઝાંગ કે. //લેસર્સ સર્જ. મેડ. - 1997. - વોલ્યુમ. 20, એન 4. - પૃષ્ઠ 426-432.

88. રૂબિનો એ., યેલોન ડી.// ટ્રેન્ડ્સ ફાર્માકોલ. વિજ્ઞાન - 2000. - વોલ્યુમ. 21, એન 6. - આર. 225-230.

89. સિદ્ધાંતયુ., વુ સી., અબુ-સૌદ એચ.એમ.// જે. બાયોલ. રસાયણ. - 1996. - વોલ્યુમ. 271, એન 13. - આર. 7309-7312.

90. Siesjo B.K.// સેરેબ્રોવાસ્ક. મગજ મેટાબ. રેવ. - 1989. - વોલ્યુમ. 1, એન 3. - આર. 165-211.

91.Sroka R., Fuchs C., Schaffer M.વગેરે //લેસર્સ સર્જ. મેડ. - 1997. - સપ્લ. 9. - પૃષ્ઠ 6.

92. સ્ટુહર ડી.જે., ઇકેડા-સાઇટો એમ. // જે. બાયોલ. રસાયણ. - 1992. - વોલ્યુમ. 267, એન 29. - આર. 20547-20550.

93. ટેનિન એલ.વી., પેટ્રોવસ્કી જી.જી., ટેનિના આર.એમ.. એબ્સ્ટ્રેક્ટ બુક યુરોપિયન બાયોમેકેનિકલ ઓપ્ટિક્સ સપ્તાહ, BIOS Europe'96, Austria. - વિયેના, 1996.

94.ટેલરC.T., Lisco S.J., Awtrey C.S., Colgan S.P.// જે. ફાર્માકોલ. એક્સપ. ત્યાં. - 1998. - વોલ્યુમ. 284, એન 2. - આર. 568-575.

95. ઝાલેસ્કાયા જી.એ., સામ્બોર ઇ.જી., નેચીપુરેન્કો એન.આઇ.. //પ્રોક. SPIE ના. - 2006. - વોલ્યુમ. 6257. - પૃષ્ઠ 1-8.

તબીબી સમાચાર. - 2008. - નંબર 12. - પૃષ્ઠ 17-21.

ધ્યાન આપો! લેખ તબીબી નિષ્ણાતોને સંબોધવામાં આવ્યો છે. આ લેખ અથવા તેના ટુકડાઓને સ્રોતની હાયપરલિંક વિના ઇન્ટરનેટ પર ફરીથી છાપવા એ કૉપિરાઇટનું ઉલ્લંઘન માનવામાં આવે છે.