ಪಾಪಲ್ ಸಭಿಕರ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹುಡುಗಿಯೊಬ್ಬಳು ತನ್ನ ಸೀಟಿನಿಂದ ಎದ್ದು ಫ್ರಾನ್ಸಿಸ್ ಕಡೆಗೆ ನಡೆದಳು. ಕಾವಲುಗಾರರು ಅವಳನ್ನು ತನ್ನ ತಾಯಿಯ ಬಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲು ಬಯಸಿದ್ದರು, ಆದರೆ ತಂದೆ ಅವಳನ್ನು ಅವಳ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಆಹ್ವಾನಿಸಿದರು. ಹುಡುಗಿಯ ಕೈ ಹಿಡಿದು ಪ್ರೇಕ್ಷಕರನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಿದರು.
ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ನೀವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಡಿಎಸ್) ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ರಷ್ಯಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಏಕೆ ನೋಡುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಯೋಚಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಅವರು ಅಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಷಿಯರ್‌ಗಳಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ ಸ್ಟೇಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಸ್ಪೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಬ್ಲೋ ಪಿನೆಡಾ ಎಂಬ ಅದ್ಭುತ ವ್ಯಕ್ತಿ ಇದ್ದಾನೆ. DS ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಅವರು ಬೋಧನಾ ಡಿಪ್ಲೊಮಾ, ಕಲಾ ಪದವಿ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲೊಮಾ ಪಡೆದರು. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಪಡೆದ ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂಬ ಹೆಗ್ಗಳಿಕೆಗೆ ಪಾತ್ರರಾದರು. ಅವರು ಆತ್ಮಚರಿತ್ರೆಯ ಚಲನಚಿತ್ರ "ಮೀ ಟೂ" ನಲ್ಲಿ ನಟಿಸಿದರು ಮತ್ತು 1996 ರಲ್ಲಿ ಕೇನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ "ಅತ್ಯುತ್ತಮ ನಟ" ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಅಡೆತಡೆಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ ಇನ್ನೂ ಹತ್ತು ಮಂದಿ ಮಧುಮೇಹಿಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ.
ಆದರೆ ನೀವು ನಮ್ಮ ನಡುವೆ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನೋಡದಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಅವರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಸರಿ? ಸರಾಸರಿ 700 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಸಾಮಾನ್ಯ ಸುರಂಗಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ನೀವು ಈ ಜನರಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಜನರನ್ನು ನೋಡುತ್ತೀರಿ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? ಅವರನ್ನು ಅನಾಥಾಶ್ರಮಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವಾಕ್ಯವಾಗಿದೆ) ಅಥವಾ ಅವರು ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಸಮಾಜದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅದು ದುರ್ಬಲರನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೂಲಕ ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ವೃದ್ಧರು, ಅಂಗವಿಕಲರು, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವಿಕಲಾಂಗ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.
ನನ್ನ ಸ್ನೇಹಿತ, ಅದ್ಭುತ ಡಿಸೈನರ್ ಸ್ವೆಟಾ ನಾಗೇವಾ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ತೈಮೂರ್ ಎಂಬ ಮಗನನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ. ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು 1:150 ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಶೇಕಡಾ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಇದು ಭಯಾನಕವಾಗಿತ್ತು. ಆದರೆ ಅವಳು ಮತ್ತು ಅವಳ ಪತಿ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು, ಏಕೆಂದರೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅವರು ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಅವರು ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅಂತರ್ಜಾಲದಲ್ಲಿ ಹುಡುಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಮತ್ತು ಇದು ವಾಕ್ಯವಲ್ಲ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಯಿತು. ನೀವು ಅವನೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದ್ಭುತ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸಬಹುದು. ಇದು ಕಷ್ಟ. ಇದು ಮಾಂಟ್ ಬ್ಲಾಂಕ್ ಅನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ. ಪರ್ವತದ ಬುಡದಲ್ಲಿ ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಹಾನುಭೂತಿಯಿಂದ ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತೀರಿ, ಕೆಲವರಿಗೆ ಇದು ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇತರರಿಗೆ ಇದು ಬಹುತೇಕ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನೀವು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಶಿಖರವನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ನಿಮ್ಮ ಉಸಿರು ತೆಗೆಯಿರಿ. ನೀವು ಪಾಸ್ ಮಾಡಿ, ಸುತ್ತಲೂ ನೋಡಿ ಮತ್ತು ಅದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ. ರಸ್ತೆಯಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಸುಲಭವಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ಮತ್ತು ಈ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರೋಹಣವನ್ನು ಶಪಿಸಿದರೂ ಸಹ.
ನೀವು ಏರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನವು ಹೇಗೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತಿತ್ತು ಎಂದು ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ. ಮತ್ತು ನೀವು ಎತ್ತರಕ್ಕೆ ಹೋದಂತೆ, ನೀವು ಶ್ರೀಮಂತ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವಿರಿ. ನೀವು ಒಂದು ದಿನ ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವನವನ್ನು ಬದುಕಲು ಕಲಿಯುವಿರಿ. ಇದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ, ನೀವು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.
ಆದರೆ ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಜನರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಭಯಪಡುತ್ತಾರೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ ಅವರ ಬಗ್ಗೆ ಏನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಎಲ್ಲರಂತೆ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಲು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ಸ್ವೆಟಾ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಬರೆಯಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು.
ಕ್ರೋಮೋಸೋನಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಪುಸ್ತಕ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿ. ಮತ್ತು ಅವನೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳು ಎಂದು ಏಕೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಮತ್ತು ಬಿಸಿಲು ಮಗುವಿನ ತಾಯಿಯ ಅನುಭವದ ಬಗ್ಗೆ. ಓದು
ಜನರು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರೀತಿಸಿದಾಗ
ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಆಚರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸಾಲುಗಳಿಗಾಗಿ ಕಾಯುವ ನಂತರ, ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಸ್ಫೂರ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅವರು ಕೆಲವು ಭಯಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾವನೆಗಳು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಏಕೆ ಹುಟ್ಟಬಹುದು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಭವಿಷ್ಯದ ಪೋಷಕರು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ? ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆಯೇ?
ಈ "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಯಾರೆಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ.
ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ಜನ್ಮಜಾತ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ರೋಗವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಸಾಧ್ಯವೆಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಲವಾರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಈ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಹೊರತಾಗಿದೆ. 1866 ರಲ್ಲಿ (ಜಾನ್ ಲ್ಯಾಂಗ್ಡನ್ ಡೌನ್) ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ವಿವರಿಸಿದ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಅದರ ಹೆಸರನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಡೌನ್ ಎಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ? ಈ ಕೆಳಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು.
ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಟ್ರಿಪ್ಲಿಂಗ್‌ನಿಂದ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇಪ್ಪತ್ತಮೂರು ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದನೇ ಜೋಡಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ, ಮೂರು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದೇ ಒಂದು, ಅಂದರೆ ನಲವತ್ತೇಳನೆಯದು, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಸತ್ಯವನ್ನು 1959 ರಲ್ಲಿ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಜೆರೋಮ್ ಲೆಜ್ಯೂನ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು "ಸೂರ್ಯ ಮಕ್ಕಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಯಾರೆಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಆಸಕ್ತಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಯು ಅವರನ್ನು ಇತರರಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ "ಬಿಸಿಲು" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಅಲ್ಲ, ಅವರು ವಿಶೇಷ ಹರ್ಷಚಿತ್ತದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಅವರು ತುಂಬಾ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಧೇಯರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರ ಐಕ್ಯೂ ಮಟ್ಟವು ಇಪ್ಪತ್ತರಿಂದ ಎಪ್ಪತ್ನಾಲ್ಕು ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕರು ತೊಂಬತ್ತರಿಂದ ನೂರ ಹತ್ತರವರೆಗೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರು ಏಕೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ?
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನದ ಕಾರಣಗಳು
ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಏಳು ನೂರರಿಂದ ಎಂಟು ನೂರು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಮಗು ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಕೈಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಅಂತಹ "ನಿರಾಕರಿಸುವವರ" ಸಂಖ್ಯೆ ಎಂಭತ್ತೈದು ಪ್ರತಿಶತ. ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆಯಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯಾದಲ್ಲಿ, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ಎಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಕೇವಲ ಐದು ಪ್ರತಿಶತವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಭ್ಯಾಸವಿದೆ ಎಂಬುದು ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ, ಇನ್ನೂರೈವತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಾಯುತ್ತಿವೆ.
"ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು (ಅವರು ಯಾರೆಂದು ನಾವು ವಿವರಿಸಿದ್ದೇವೆ) ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಎಂದು ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದು ಯಾವಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ? ಅಂಡಾಶಯದಲ್ಲಿ ಇರುವಾಗ ಈ ಅಸಂಗತತೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ, ಅದರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಬೇರೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ಮೊಟ್ಟೆಯು ನಂತರ ವೀರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡಾಗ, "ತಪ್ಪಾದ" ಜೈಗೋಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದರಿಂದ ಭ್ರೂಣ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಅಂಡಾಣುಗಳು/ವೀರ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಂದಲೂ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ನಾವು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮೊಟ್ಟೆಯ ವಯಸ್ಸಾದಿಕೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಹಿಳೆಯ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮೊಟ್ಟೆಯ ಪುನರ್ಯೌವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
"ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ನೋಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ:
- ಓರೆಯಾದ ಕಣ್ಣುಗಳು;
- ಅಗಲ ಮತ್ತು ಚಪ್ಪಟೆ ನಾಲಿಗೆ;
- ಅಗಲವಾದ ತುಟಿಗಳು;
- ದುಂಡಾದ ತಲೆಯ ಆಕಾರ;
- ಕಿರಿದಾದ ಹಣೆಯ;
- ಕಿವಿಯೋಲೆ ಬೆಸೆದ;
- ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕ ಬೆರಳು;
- ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಗಲ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಪಾದಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಳು.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಎಷ್ಟು ವರ್ಷ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ? ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ನೇರವಾಗಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹೃದ್ರೋಗ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವನು 65 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕಬಹುದು.
ಅದ್ಭುತ ಪಾತ್ರ
"ಸನ್ನಿ" ಮಕ್ಕಳು ಅದ್ಭುತ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೂ ಅವರು ಚಟುವಟಿಕೆ, ಚಡಪಡಿಕೆ, ಕಿಡಿಗೇಡಿತನ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಯ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ತುಂಬಾ ಹರ್ಷಚಿತ್ತದಿಂದ ಇರುತ್ತಾರೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಷಯಗಳ ಮೇಲೆ ಅವರ ಗಮನವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ನಿದ್ರೆ ಅಥವಾ ಹಸಿವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ದೂರುಗಳಿಲ್ಲ. ಪಾಲಕರು ಬೇರೆ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಕುರಿತು ದೂರು ನೀಡಬಹುದು: ಅಂತಹ ಮಗುವನ್ನು ಪಾರ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬೀದಿಯಲ್ಲಿ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ, ಅವರ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಗಮನಕ್ಕಾಗಿ ನಿರಂತರ ಬೇಡಿಕೆ; ಅವನು ತುಂಬಾ ಗದ್ದಲದ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧ. ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿಗೆ ಏನನ್ನಾದರೂ ವಿವರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಪಾಲನೆಯ ಅಭ್ಯಾಸದ ವಿಧಾನಗಳು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ; ನೀವು ಅವರನ್ನು ಬೈಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ: ಒಂದೋ ಅವರು ತಮ್ಮೊಳಗೆ ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಅಥವಾ ಅವರ ನಡವಳಿಕೆಯು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.
ಅದನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಬಹುದು
ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಯಾವುದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ, ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅವನಿಗೆ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಮ್ಯ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಕಿಡಿಗೇಡಿತನವನ್ನು ವ್ಯಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬೇಕು. ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹೊರಾಂಗಣ ಆಟಗಳನ್ನು ಆಡುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೊರಗೆ ಇರುವುದರಿಂದ ಮಗು ಹೆಚ್ಚು ಓಡಬಹುದು. ಅವನನ್ನು ತುಂಬಾ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಿ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಹುಡುಕುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಒಂದು ದಿನ, ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿನ ಶಕ್ತಿಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅವನು ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ, ಶಾಂತ ಆಟಗಳನ್ನು ಆಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ.
ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರೆ, "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಸರಳವಾದ ಶಿಶುವಿಹಾರ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಬಹುದು, ಈ ಹಿಂದೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವರು ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನೂ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವರಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಉಷ್ಣತೆ, ಪ್ರೀತಿ, ವಾತ್ಸಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ನೀಡುವುದು ಬಹುಶಃ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಅವರು ತುಂಬಾ ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಹೆತ್ತವರೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಲಗತ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಇಲ್ಲದೆ ಅವರು ಪದದ ಅಕ್ಷರಶಃ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಡೌನ್ ಎಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಯಾರು "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು?
ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ವೈಫಲ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗು ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರು ನಡೆಸುವ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಜನಿಸಬಹುದು, ಆದರೂ ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲವೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವರ ಸದಸ್ಯರು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಏಕೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಒಂದೇ ಉತ್ತರ: ಆಕಸ್ಮಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ನೋಟಕ್ಕೆ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ತಪ್ಪಿತಸ್ಥರಲ್ಲ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಿಸಿಲು ಎಂದು ಏಕೆ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಈಗ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ.
ಸಂಭವನೀಯತೆ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ವಿರಳವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಗತಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ.
"ಬಿಸಿಲು" ಮಗು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:
- ತಂದೆಗೆ ನಲವತ್ತೈದು ವರ್ಷ ಮತ್ತು ತಾಯಿಗೆ ಮೂವತ್ತೈದು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮೀರಿದ ಪೋಷಕರು;
- ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಇದ್ದರೆ;
- ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳ ನಡುವಿನ ಮದುವೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಈಗ ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರೋಗ್ಯಕರ ದಾಂಪತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಭಾವದಿಂದಾಗಿ "ಬಿಸಿಲು" ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂಬ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಯಾವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ? ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಇಪ್ಪತ್ತೈದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ, ಮಹಿಳೆಯು 1: 1400 ರ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ವಿಚಲನದೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಬಹುದು. ಮೂವತ್ತು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು, ಸಾವಿರದಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ಮಹಿಳೆಗೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಮೂವತ್ತೈದರಲ್ಲಿ ಈ ಅಪಾಯವು 1:350 ಕ್ಕೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ನಲವತ್ತೆರಡು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ - 1:60, ಮತ್ತು, ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಲವತ್ತೊಂಬತ್ತು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ - 1:12 ಕ್ಕೆ.
ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಂಭತ್ತು ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು ಮೂವತ್ತು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತಲುಪದ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ನಂತರದಕ್ಕಿಂತ ಮೂವತ್ತು ಮೊದಲು ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಹೆರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕಾರ್ಮಿಕರಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರ ವಯಸ್ಸನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ. ಆದರೆ ಮಹಿಳೆ ಮೂವತ್ತೈದನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತಿದ್ದರೂ ಮತ್ತು ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ವೃತ್ತಿಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅವಳ ಜೈವಿಕ ವಯಸ್ಸು ಇನ್ನೂ ಅವಳ ವಿರುದ್ಧ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾರಾದರೂ ತಮ್ಮ ವಯಸ್ಸನ್ನು ನೋಡುವುದು ಅಪರೂಪ, ಏಕೆಂದರೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಸ್ತ್ರೀಯರು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಲಿತಿದ್ದಾರೆ. ಅತ್ಯಾಕರ್ಷಕ, ಸಕ್ರಿಯ, ಘಟನಾತ್ಮಕ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು, ಪ್ರಯಾಣಿಸಲು, ವೃತ್ತಿಜೀವನವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು, ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ಪ್ರೀತಿಸಲು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯವು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಹಿಳೆಯು ಇಪ್ಪತ್ತೈದು ವರ್ಷವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತು, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತವೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರಕೃತಿಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯ ಗರ್ಭಧರಿಸುವ ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿಕಲಾಂಗ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವು ಈ ವರ್ಗದ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಇನ್ನೂ ಹದಿನಾರು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗಿಲ್ಲದ ಚಿಕ್ಕ ತಾಯಂದಿರಲ್ಲಿಯೂ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಸಮಾನವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನವು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು, ಒಂದು ಆಯ್ಕೆ ಇದ್ದಾಗ: ಅದನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಿ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, ಮತ್ತು ಪೋಷಕರು ಸ್ವತಃ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಈ "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಯಾರು ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ.
ಖ್ಯಾತನಾಮರು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು, ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಆದರೆ ಈ ಅಭಿಪ್ರಾಯ ತಪ್ಪಾಗಿದೆ. "ಸೂರ್ಯನ ಮಕ್ಕಳು" ಪೈಕಿ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಭಾವಂತ ನಟರು, ಕಲಾವಿದರು, ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಕರು ಇದ್ದಾರೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ವಿಶ್ವ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ನಟ ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಕ. ಪ್ಯಾಸ್ಕಲ್ ಡುಕ್ವೆನ್ನೆ ರಂಗಭೂಮಿ ಮತ್ತು ಚಲನಚಿತ್ರ ನಟ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅಮೇರಿಕನ್ ಕಲಾವಿದ ರೇಮಂಡ್ ಹೂ ಅವರ ವರ್ಣಚಿತ್ರಗಳು ಅಭಿಜ್ಞರನ್ನು ಸಂತೋಷಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾಶಾ ಲಾಂಗೋವಯಾ ರಷ್ಯಾದ ಅಥ್ಲೀಟ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅವರು ಈಜುವಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವ ಚಾಂಪಿಯನ್ ಆದರು.
ಪ್ರತಿ ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ಮಗುವಿನ ಜನನವನ್ನು ನಡುಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಸಹನೆಯಿಂದ ಕಾಯುತ್ತಾಳೆ: ಸಂತೋಷದ ನಡಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಸಂತೋಷದ ಚಿತ್ರಗಳು ಅವಳ ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಈಗ ಮಗು ನಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಈಗ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಅವನು ತನ್ನ ತಲೆಯನ್ನು ಹಿಡಿದು, ವಿಶಾಲ ತೆರೆದ ಗಂಭೀರ ಕಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಜಗತ್ತನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾನೆ. ಇವು ಮೊದಲ ಹಂತಗಳು, ಮತ್ತು ಇದು "ತಾಯಿ" ಎಂಬ ಮೊದಲ ಪದವಾಗಿದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜನನ
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಮಗುವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಶಾಂತ ಸಂತೋಷದ ಬದಲಿಗೆ, ಜಗತ್ತು ಘರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನಿಂದ ಪೋಷಕರ ಮೇಲೆ ಕುಸಿಯುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ವಾಸಿಸಲು ಅಸಹನೀಯವಾದ ವಾಕ್ಯದಂತೆ ಧ್ವನಿಸುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ - ಈಗ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು? ಪದದ ವಿಶಾಲ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ರೋಗವಲ್ಲದ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ನೀವು ಹೇಗೆ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು? ಮಗುವನ್ನು ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಹೇಗೆ ತೋರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ನಿರ್ದಯವಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಮತ್ತು ತುಳಿತಕ್ಕೊಳಗಾದ ಎಲ್ಲಾ ಗುಲಾಬಿ ಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಟುಂಬದ ಅಗಾಧವಾದ ನೋವು ಶುಷ್ಕ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಒಂದು ಸಾಲು ಆಗುತ್ತದೆ: ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ 884 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಒಂದು ಪ್ರಕರಣವಿದೆ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಆತ್ಮಹೀನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸರಣಿ: ಮಧುಮೇಹದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಎಷ್ಟು ಮಕ್ಕಳು ಸರಳವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ವಾತ್ಸಲ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿ ಇಲ್ಲದೆ ಉಳಿದಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಕ್ಕಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ, ನೀವು ಅವರೊಂದಿಗೆ ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರೆ ಮತ್ತು ಸತತವಾಗಿ. ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಅಂತಹ ವಿಶೇಷ ಮಗುವಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ "ಬಿಸಿಲಿನ ಮಕ್ಕಳು" ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅದೇ ಶಿಶುವಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಸಮಾಜ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು
ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳ ವಿಷಯವು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಷಿದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಇಲ್ಲ ಎಂದು ನಟಿಸುವುದು ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ - ಹೌದು, ಪೋಷಕರು, ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಕೆಲಸವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಪೋಷಕರು - ತದನಂತರ ತಕ್ಷಣದ ಪರಿಸರ, ಮತ್ತು ನಂತರ ನೆರೆಹೊರೆಯವರು, ಪರಿಚಯಸ್ಥರು ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಪರಿಚಿತರು - ತಮ್ಮನ್ನು ಒಂದು ರೀತಿಯ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ತಪ್ಪು ತಿಳುವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯು ಭಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಭಯವು ನಿರಾಕರಣೆಗೆ ತಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಮಗುವಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿದರೆ ಏನು? ಅವನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಏನು?
"ಸೌರ ಮಕ್ಕಳ" ಮಿಷನ್
ಆದರೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಬಿಸಿಲು" ಎಂದು ಕರೆಯುವುದು ಕಾಕತಾಳೀಯವಲ್ಲ. ಇವರು ತುಂಬಾ ಸಿಹಿ, ಸ್ನೇಹಪರ, ಶಾಂತ ಮತ್ತು ಶಾಂತ ಮಕ್ಕಳು, ಅವರು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಣ್ಣ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಆನಂದಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ - ಮತ್ತು, ಬಹುಶಃ, ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಕೆಲವರಿಗೆ ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಸ್ವಾರ್ಥವಾಗಿ ಪ್ರೀತಿಸಲು ಕಲಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಬಹುಶಃ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ - ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಭೂಮಿಗೆ ಬರುತ್ತೇವೆ. ಪ್ರೀತಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಸಲು. ಉಳಿದವು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಮತ್ತು ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಭಾವನೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಾಗಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಚೌಕಟ್ಟು ಮತ್ತು ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಅದು ಇಲ್ಲದೆ ಜೀವನವು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ.
“ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ನಂಬಬೇಡಿ. ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಂಬು"
ಈ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ, ಚಾರಿಟಬಲ್ ಫೌಂಡೇಶನ್‌ಗಳು, ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದೂರದರ್ಶನ ಚಾನೆಲ್‌ಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ - ಅವರು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ಹೃದಯವನ್ನು ತಲುಪಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಕ್ಟೋಬರ್ ವಿಶ್ವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜಾಗೃತಿ ತಿಂಗಳಾಗಿದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಅವರು ನಮ್ಮ ನಡುವೆ ಹೇಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ವಿವರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಶಾಂತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವ ಹಲವಾರು ಮಾಧ್ಯಮ ವೇದಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿಯಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬುಧವಾರದಂದು ರಾತ್ರಿ 9 ಗಂಟೆಗೆ ಟಿಎಲ್‌ಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಾರವಾಗುವ “ಚಿಲ್ಡ್ರನ್ ಆಫ್ ದಿ ಸನ್” ಯೋಜನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕರ ಕಣ್ಣುಗಳಿಂದ ಮರೆಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತದೆ. ಮಧುಮೇಹ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ಭಾವನೆಗಳು ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಹೇಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ? ಅವರು ಕ್ರಮೇಣ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಹೇಗೆ ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ? ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕಥೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಗು ಮತ್ತು ಅವನ ಕುಟುಂಬದ ಕಥೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಅಂಗಳದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಮಕ್ಕಳ ಕಥೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರು ತೋರುವಷ್ಟು ಅಸಹಾಯಕರಲ್ಲ: ಅವರಲ್ಲಿ ಅನೇಕರು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಹೊಸ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಾಗ ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತಾರೆ.
ಅಂತಹ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿಯಿಂದ ಯಾರೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರೋಧಕವಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವೇ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಂದ ಬೇಕಾಗಿರುವುದು, "ಬಿಸಿಲಿನ ಮಕ್ಕಳು" ಯಾವುದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವರು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮತ್ತು ಅದ್ಭುತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ಜನರು, ಇತಿಹಾಸವು ಬಹಳಷ್ಟು ತಿಳಿದಿದೆ. ಅವರಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವ-ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿ ಕಲಾವಿದರಾದ ರೇಮಂಡ್ ಹೂ ಮತ್ತು ಮೈಕೆಲ್ ಜುರ್ಗ್ ಜಾನ್ಸನ್, ನಟಿ, ಕ್ರೀಡಾಪಟು ಮತ್ತು ವಕೀಲ ಪೌಲಾ ಸಾಜ್, ಶಿಕ್ಷಕಿ ಮತ್ತು ಈಜು ಚಾಂಪಿಯನ್ ಕರೆನ್ ಗಫ್ನಿ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಮಾಡಬಾರದು
ಈ ಮಕ್ಕಳು ವಿಶೇಷರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವನ್ನು ಸಮಾಜಕ್ಕೆ ಅತಿಯಾಗಿ ಮಾಡಬಾರದು. ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಇದನ್ನು ಎಷ್ಟು ಬೇಗ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತಿಳಿಸಬಹುದು, ಬೇಗ ನಮ್ಮ ಪ್ರಪಂಚವು ವಾಸಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಆಹ್ಲಾದಕರ ಸ್ಥಳವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರೀತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸ್ವರ್ಗದಿಂದ ನಮಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಸೂರ್ಯ. "ಸನ್ನಿ ಮಕ್ಕಳು" ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ "ಪ್ರೀತಿ" ಎಂಬ ಪದವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಥವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ: ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ನೀವು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ನೀಡಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ನೀವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಅನೇಕ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತೀರಿ. ಕೇವಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಸೂರ್ಯ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ.
ಇತರರಂತೆ ಇಲ್ಲದ ಮಕ್ಕಳಿದ್ದಾರೆ - ಅವರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಜನಿಸಿದರು: ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಥವಾ ವಿಶ್ವ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಅವರ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ದುಃಖ, ಮರಣದಂಡನೆ ಅಥವಾ ಶಿಕ್ಷೆಯಲ್ಲ. ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಬಿಸಿಲು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಗುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಈ ಜಗತ್ತಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗದ ಜನನವಾಗಿದ್ದರೂ ಅವರು ಜೀವನವನ್ನು ಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರೀತಿಸಲು ಮತ್ತು ಬದುಕಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರು ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ, ವಿಶೇಷ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿವೆ - ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಪಂಚದ ಪ್ರತಿ 700 ನೇ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲೀನತೆಯು 88 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ತನ್ನ ಮಗು ಇತರರಂತೆ ಇಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡ ತಾಯಿಗೆ ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನವನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಜನರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ತಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಘೋಷಿಸುವ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಟಾರ್ ಪೋಷಕರು, ವಿಶೇಷ ಮಗು ಸಮಾಜದ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸದಸ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಗೆ ಅರ್ಹರು ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಅವರ "ವಿಭಿನ್ನ" ಮಾತೃತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಜೋರಾಗಿ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನಟಿ ಮತ್ತು ಗಾಯಕಿ ಎವೆಲಿನಾ ಬ್ಲೆಡಾನ್ಸ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು 2012 ರಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಎರಡನೇ ಮಗ ಸೆಮಿಯಾನ್‌ಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದರು. ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ, ಹುಡುಗನಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಅವನ ಎಡ ಪಾದದ ಮೇಲೆ ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಬೆಸೆಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಅವರು ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಜನಿಸಬೇಕೆಂದು ಬಯಸಿದ್ದರು.
"ಜನರು ಪೂರ್ವಾಗ್ರಹಗಳಿಂದ ಭಯಭೀತರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ 85% ಪೋಷಕರು ಎಲ್ಲರಂತೆ ಇಲ್ಲದ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಹೆದರುತ್ತಾರೆ" ಎಂದು ಎವೆಲಿನಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮೌನವಾಗಿರಿಸಬೇಕು ಎಂಬ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಅವಳು ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದಿನ ಅವಳು ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಮಗು, ಅದು ಏನೇ ಇರಲಿ, ಅದು ದೊಡ್ಡ ಸಂತೋಷ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
“ಈ ಪುಟವನ್ನು ಹೊಂದಲಿರುವ ಅಥವಾ ಈಗಾಗಲೇ ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲಿರುವ ಪೋಷಕರಿಗಾಗಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು ಬೆರೆಯುವ ಗುರಿಯೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಇದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾನು ವಿವರಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ - ಅಂತಹ ಜನರಿಗೆ ನಿಷ್ಠೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. 
ಎವೆಲಿನಾ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತನ್ನ ಮಗ ಸೆಮಿಯಾನ್, ಅವನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ತಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ನಂಬಿಕೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮನೋಭಾವವನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
ಸೆಲೆಬ್ರಿಟಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎವೆಲಿನಾ ಮಾತ್ರ ವಿಶೇಷ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತಿಲ್ಲ. ಲೋಲಿತಾ ಮಿಲ್ಯಾವ್ಸ್ಕಯಾಗೆ ಬಿಸಿಲು ಮಗಳು ಕೂಡ ಇದ್ದಾಳೆ - ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇವಾಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು, ಆದರೆ ನಂತರ ಅದನ್ನು ಸ್ವಲೀನತೆ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು - ಸಹಜ ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ. ಲೋಲಿತಾ ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ 4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೂ ಮಾತನಾಡಲಿಲ್ಲ, ದೃಷ್ಟಿಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಮರೆಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹೇಗಾದರೂ, ಗಾಯಕ ಯಾವಾಗಲೂ ತನ್ನ ಮಗಳನ್ನು ಹೊಗಳುತ್ತಿದ್ದಳು, ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಪ್ರೀತಿಯು ಪವಾಡವನ್ನು ಮಾಡಿದೆ - ಈಗ ಇವಾಗೆ 16 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅವಳು ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗುತ್ತಾಳೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತನ್ನ ಗೆಳೆಯರಿಂದ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಪ್ರಸಿದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಕ ಫ್ಯೋಡರ್ ಬೊಂಡಾರ್ಚುಕ್ ಅವರ ಮಗಳು ವರ್ವಾರಾ ಕೂಡ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದಳು. ಪೋಷಕರು ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ಅನಾರೋಗ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಅವರ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಿತು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಸಂಯೋಜಕ ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನ್ ಮೆಲಾಡ್ಜೆ ಅವರ ಮೊದಲ ಮದುವೆಯಿಂದ ಮೂರು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರಲ್ಲಿ ಕಿರಿಯ, ವ್ಯಾಲೆರಿ ಅಪರೂಪದ ಸ್ವಲೀನತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಹುಡುಗ ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶೇಷ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಯಾನಾ, ವಾಲೆರಿಯ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಸಂಗೀತಗಾರನ ಮಾಜಿ ಪತ್ನಿ, ಕಾನ್ಸ್ಟಾಂಟಿನ್ನಿಂದ ವಿಚ್ಛೇದನದ ನಂತರ ತನ್ನ ಮಗನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲು ಮಾತನಾಡಿದರು.
"ವೈದ್ಯರು ವಲೇರಾಗೆ ಸ್ವಲೀನತೆ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರು. ಉಕ್ರೇನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ವಿಶ್ವದ ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ತುಂಬಾ ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲ, ಇದು ವಾಕ್ಯವಲ್ಲ, ಇದು ಮರಣದಂಡನೆ, ಅದರ ನಂತರ ನೀವು ಬದುಕಲು ಬಿಟ್ಟಿದ್ದೀರಿ. ಇದು ಗಂಭೀರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇನ್ನೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು. ನಾನು ತೀವ್ರ ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ. ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕಲಿಸಬಹುದು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಪೋಷಕರು ಭಯ, ದುಃಖದ ಮುಖದಲ್ಲಿ ಅಸಹಾಯಕತೆ ಮತ್ತು ಅವಮಾನದ ಭಾವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ. ನಮ್ಮ ಸಮಾಜವು "ಇತರರನ್ನು" ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮಗುವು ತನ್ನ ಮೊದಲ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಭರವಸೆ ಮತ್ತು ನಂಬಿಕೆಯು ಜಾಗೃತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವನ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ನಿಜವಾದ ವಿಜಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಹೆಮ್ಮೆಯ ಹೊಸ ಪ್ರಾರಂಭದ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಾಲಕರು ನಾಚಿಕೆಪಡುವ ಅಥವಾ ತಮ್ಮನ್ನು ದೂಷಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ನೀವು ಏನಾದರೂ ತಪ್ಪು ಮಾಡಿರಬಹುದು ಎಂದು ಯೋಚಿಸಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ನೀವು ಯಾವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಧ್ಯೇಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಪಾತ್ರದ ಮೌಲ್ಯ ಅಥವಾ ಅಮೂಲ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀವು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ.
ಮೂರು ವರ್ಷದವನಿದ್ದಾಗ, ಸಿಲ್ವೆಸ್ಟರ್ ಸ್ಟಲ್ಲೋನ್ ಅವರ ಮಗನಿಗೆ ಸ್ವಲೀನತೆ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಯಿತು. ಲಿಟಲ್ ಸೆರ್ಗಿಯೋ ತನ್ನ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರಪಂಚಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಷ್ಟಪಟ್ಟನು: ಅವನು ತನ್ನ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅವನ ಸುತ್ತಲಿನ ಉಳಿದವರನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಾರದು. ಸೆರ್ಗಿಯೋ ಅವರ ತಾಯಿ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ತೆರೆಯಲು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದರು.
ಈಗ ಸೆರ್ಗಿಯೋಗೆ 35 ವರ್ಷ, ಅವನು ಎಂದಿಗೂ ತನ್ನ ಪ್ರಪಂಚವನ್ನು ತೊರೆದಿಲ್ಲ - ಅವನು ಸದ್ದಿಲ್ಲದೆ ಮತ್ತು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾನೆ. ಅವನ ತಂದೆ ಅವನನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ, ಅವನಿಗೆ ಔಷಧಿ ತರುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಕೋಪಗೊಂಡಿದ್ದಾನೆ: "ನನಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಹಣ ಮತ್ತು ಅವಕಾಶಗಳಿವೆ, ಆದರೆ ನಾನು ಅವನಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ."
ಅಮೇರಿಕನ್ ಗಾಯಕ ಟೋನಿ ಬ್ರಾಕ್ಸ್ಟನ್ ತನ್ನ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರು. ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಒಂದು ವರ್ಷವಾಗದಿದ್ದಾಗ ಅವಳಿಗೆ ಏನೋ ತೊಂದರೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವಳು ಭಾವಿಸಿದಳು. ಗಾಯಕ ಹುಡುಗನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದನು, ಮತ್ತು ಅದು ವ್ಯರ್ಥವಾಗಲಿಲ್ಲ - ಅವನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅದೃಷ್ಟವು ಅನೇಕ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮರಣದಂಡನೆಯಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ದೃಢೀಕರಣವಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಲೀನತೆ ಹೊಂದಿರುವ 10 ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ, ಅವರು ಇಷ್ಟಪಡುವದರಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ಉಜ್ವಲ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಅವಕಾಶವಿದೆ ಎಂದು ಈ ಜನರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ನೀವು ಅದನ್ನು ನೋಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಎಂದಿಗೂ ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬೇಡಿ. ವಿಶೇಷ, "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪ್ರೀತಿ ಅದ್ಭುತಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅಗಾಧವಾದ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ "ವಿಶೇಷ" ಜನರು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾನು ನಂಬಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ.
ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಹೈಪರ್‌ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ
badmama.com.ua
ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳು. ಸತ್ಯ ಮತ್ತು ಪುರಾಣಗಳು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ನಮ್ಮ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ದಯೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವವರು. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಎಂಟನೇ ದಿನದ ಮಕ್ಕಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಅಂತಹ ಸುಂದರವಾದ ಕಥೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: ದೇವರು ಆರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಜಗತ್ತನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದನು, ಮತ್ತು ಏಳನೇಯಂದು ಅವನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆದನು. ಆದರೆ ಎಂಟನೇ ದಿನ, ದೇವರು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜನರ ಹೃದಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದನು.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ ಸತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪುರಾಣಗಳು
ಮಿಥ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ.
ಸತ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ಸುಮಾರು 5,000 ಮಕ್ಕಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸರಿಸುಮಾರು 600 ರಿಂದ 800 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.
ಮಿಥ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ವಯಸ್ಸಾದ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಸತ್ಯ: ಪೋಷಕರ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಿರಿಯ ತಾಯಂದಿರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜನ್ಮ ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಜನನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿರುತ್ತವೆ.
ಮಿಥ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ
ಸತ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಐಕ್ಯೂ 20 ರಿಂದ 75 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಈ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವರು ಕಲಿಯುವಾಗ ಬಹಳ ಗಮನ, ವಿಧೇಯ ಮತ್ತು ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರುತ್ತಾರೆ.
ಮಿಥ್ಯ: ಸಮಾಜವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರನ್ನು "ಹೊರಹಾಕಿದವರು" ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ
ಸತ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಇತರ ಹಲವು ದೇಶಗಳು ವಿಶೇಷ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ. ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಂತೆ ಬದುಕಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಅವರು ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಶಾಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರನ್ನು ಬಹಿಷ್ಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಮಿಥ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸತ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುವಕರು ಶಾಲೆಯನ್ನು ಮುಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವೃತ್ತಿಪರ ತರಬೇತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಅವರಿಗೆ ಉದ್ಯೋಗವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಮಿಥ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮದುವೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸತ್ಯ: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ತುಂಬಾ ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರ ವಿವಾಹದ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳು ತುಂಬಾ ಪ್ರೀತಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.
ಹೌದು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರಿಗೆ, ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಈ ಮಕ್ಕಳು ನಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಪ್ರೀತಿಯಿಂದ, ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ನಂಬಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹುಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ ... ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಗುವನ್ನು ಕರೆಯುವುದು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ. ಬಿಸಿಲು”... ಹಾಗಾದರೆ, ಅವನು ಏನು ತಪ್ಪಿತಸ್ಥನಾಗಿದ್ದಾನೆ? ಸಮಾಜವು ಅವನಿಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಏಕೆ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ, ಜನರ ನಡುವೆ ಇರುವ ಸಂತೋಷ? ಈ ಮಗುವಿಗೆ ಏನಾದರೂ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆಯೇ? ಇಲ್ಲ! ಸಾಕಷ್ಟು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ! ಇತರರು ಹೊಂದಿರದ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಅವರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ - ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅವನನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು "ಬಿಸಿಲು" ಮಕ್ಕಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ನಮ್ಮ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ದಯೆಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವವರು. ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಎಂಟನೇ ದಿನದ ಮಕ್ಕಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಅಂತಹ ಸುಂದರವಾದ ಕಥೆಯಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: ದೇವರು ಆರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಜಗತ್ತನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದನು, ಮತ್ತು ಏಳನೇಯಂದು ಅವನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆದನು. ಆದರೆ ಎಂಟನೇ ದಿನ, ದೇವರು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜನರ ಹೃದಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದನು
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಸಾಧನೆಗಳು
ಪ್ಯಾಸ್ಕಲ್ ಡುಕ್ವೆಸ್ನೆ, ನಟ. 1997 ರಲ್ಲಿ ಅವರು ಕೇನ್ಸ್ ಚಲನಚಿತ್ರೋತ್ಸವದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪುರುಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಮುಖ್ಯ ಬಹುಮಾನವನ್ನು ಪಡೆದರು.
ಮಾಸ್ಕೋದಲ್ಲಿ "ಥಿಯೇಟರ್ ಆಫ್ ದಿ ಸಿಂಪಲ್-ಮೈಂಡೆಡ್" ಇದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಟರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.
ಪಾಬ್ಲೋ ಪಿನೆಡಾ. ಉನ್ನತ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಪಡೆದ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿಯಾದರು.
ಆಂಡ್ರೆ ವೋಸ್ಟ್ರಿಕೋವ್. ವೊರೊನೆಜ್ ನಿವಾಸಿ, ಅವರು ಕಲಾತ್ಮಕ ಜಿಮ್ನಾಸ್ಟಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಚಾಂಪಿಯನ್ ಆದರು.
ಮಿಗುಯೆಲ್ ಥಾಮಸಿನ್. ಅರ್ಜೆಂಟೀನಾ ಬ್ಯಾಂಡ್ ರೆನಾಲ್ಸ್‌ನ ಡ್ರಮ್ಮರ್.
ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಜಿತ್ ದೇಸಾಯಿ. 6 ವಾದ್ಯಗಳನ್ನು ನುಡಿಸುತ್ತದೆ!
bibliomedzer.blogspot.ru
ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳು
- ಮನೆ
- ಕಥೆಗಳು
- ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳು
ಬಿಸಿಲು ಮಕ್ಕಳು
ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ವಿಶ್ವದ ಪ್ರತಿ 700 ನೇ ಮಗು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳು, ಹವಾಮಾನ ವಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸ್ತರಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಅನುಪಾತವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವು ಅವನ ಹೆತ್ತವರ ಜೀವನಶೈಲಿ, ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ, ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ, ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಮಾಜವು ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಹಳಷ್ಟು ಪೂರ್ವಾಗ್ರಹಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅವಹೇಳನಕಾರಿ ಸ್ಲರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಸಾವಿರಾರು ಕುಟುಂಬಗಳು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಯೋಗ್ಯ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಹೋರಾಡಲು ಬಲವಂತವಾಗಿ, ಇತರರಿಂದ ತಪ್ಪು ತಿಳುವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಹಗೆತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. "ಓಪನ್ ಏಷ್ಯಾ ಆನ್‌ಲೈನ್" ಇಂದು, ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮಕ್ಕಳ ದಿನದಂದು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮರಣದಂಡನೆ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ದೃಢವಾಗಿ ನಂಬುವ ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತದೆ.
ಮಧ್ಯ ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಚಿರಪರಿಚಿತವಾಗಿರುವ ಟಿವಿ ನಿರೂಪಕ ಮರಾಟ್ ಸಾಡಿಕೋವ್ ಅವರು ಅಂಗವಿಕಲ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ ಪದೇ ಪದೇ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರ ಕೆಟ್ಟ ದುಃಸ್ವಪ್ನದಲ್ಲಿಯೂ ಅವರು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಪತ್ನಿ ಮಗನಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದಾಗ, ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ದಂಪತಿಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು.
ಈ ಸುದ್ದಿಯು ನಿಜವಾದ ಆಘಾತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಿದ್ದೆಯಿಲ್ಲದ ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ, ಅವನ ಆಲೋಚನೆಗಳು ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾದಾಗ, ಭವಿಷ್ಯದ ತಂದೆ ಮಗುವನ್ನು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಬಿಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿದನು. ಸಮಸ್ಯೆಯ ಅಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಹೇಗೆ ಬದುಕಬೇಕು ಎಂಬ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ನಾನು ನವಜಾತ ದಾಮಿರ್ ಅನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ, ಈ ಆಲೋಚನೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಇದು ತುಂಬಾ ಮುಜುಗರ, ನೋವಿನ ಮತ್ತು ಅವಮಾನಕರ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಆ ವ್ಯಕ್ತಿ ತನ್ನನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಎಳೆದುಕೊಂಡನು ಮತ್ತು ಅವನ ಹೆಂಡತಿ ಅಲ್ಲಾ ಆಘಾತವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದನು. ಮರಾಟ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಾ ತಮ್ಮ ದಮೀರ್ ಮೇಲೆ ಡೋಟ್ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವನ ಅಕ್ಕ ಮಿಲನಾ ಕೂಡ ಹುಡುಗನನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸುತ್ತಾಳೆ. ಮಗುವನ್ನು ಕೊಳಕ್ಕೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವನು ಅದೇ ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸಂತೋಷದಿಂದ ಸ್ಪ್ಲಾಶ್ ಮಾಡುತ್ತಾನೆ. ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರು ಸಾಮಾಜಿಕ ಜಾಲತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರಚಿಸಲಾದ ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ: ಅವರು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ. 
ಅರೀನಾ ಎಗೊರೊವಾ ಕೇವಲ 24 ವರ್ಷ. ಪತಿ ಹೋದ ನಂತರ ಅವಳು ಮಾಷಾಳನ್ನು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಸುತ್ತಾಳೆ. ಜನನದ ನಂತರ ನನ್ನ ಮಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಕಲಿತಿದ್ದೇನೆ, ಆದರೆ ಮಗುವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡುವ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಯೋಚಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಅಂತಹ ಮಗು ಈಗಾಗಲೇ ಜನಿಸಿದರೆ, ಅವನನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ; ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವನು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಎಲ್ಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ, ಅರೀನಾ ಖಚಿತವಾಗಿ. - ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಇದು ಇಡೀ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಆಘಾತವಾಗಿದೆ: ಏಕೆ, ನನಗೆ ಏಕೆ? ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನೀವು "ಏಕೆ" ಎಂದು ಯೋಚಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ "ಏಕೆ" ಅಂತಹ ಮಗು ಜನಿಸಿತು? ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಪ್ರೀತಿಸಲು ಕಲಿಯುತ್ತೇವೆ, ಇದರಿಂದ ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಸಹಿಷ್ಣುರಾಗಿದ್ದೇವೆ, ಇದರಿಂದ ನಾವು ಚಿಕ್ಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಆನಂದಿಸಬಹುದು.
ಅಲೆನಾ ಕಿಮ್ ತನ್ನ ಒಂದು ವರ್ಷದ ಮಗಳು ಅಮಿನಾಳನ್ನು ಕೆನೆಸ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕರೆತಂದಳು, ಅಲ್ಲಿ ಅದೇ ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವಳ ನಡವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಮನಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಮೊದಲ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಒಂದು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಆರು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಹುಡುಗಿ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ನೃತ್ಯ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ತಿನ್ನಲು ಕಲಿತಳು, ಚತುರವಾಗಿ ಚಮಚವನ್ನು ಬಳಸಿದಳು.
ನಾವು ನೃತ್ಯ ಮಾಡುವಾಗ ಅವರು ಚಲನೆಯನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ”ಅಲೆನಾ ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತಾರೆ. "ನಾವು ತಿನ್ನಲು ಕಲಿಯುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಹೇಗಾದರೂ ಅವಳು ಮನೆಗೆ ಹೋಗಲು ಇಷ್ಟವಿರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ, ಇತರ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾ, ಅವಳು ಅದೇ ರೀತಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಳು." ಇದು ಕೂಡ ಅನುಕರಣೆ. "ಕೇನ್ಸ್" ಎಂದರೆ ಅಂಗವಿಕಲ ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ "ಸಲಹೆ" ಕೇಂದ್ರ "ಕೇನ್ಸ್" ಎಂಬುದು ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವ, ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಕಲಿಸುವ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊರಬರಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವಿದೆ.
20 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಈ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಮೈರಾ ಸುಲೀವಾ ನೇತೃತ್ವ ವಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮುಖ ತಜ್ಞ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ತನ್ನ ಸ್ವಂತ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಅಲೀನಾ ಎಂಬ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ದತ್ತು ಪಡೆದರು, ಅವರಿಗೆ ನಿರಾಶಾದಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಅವಳು ನಂತರ ನಿರ್ಧರಿಸಿದಳು ಎಂದು ಅವಳು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾಳೆ: ಅವಳು ಸ್ವತಃ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಅವಳು ಇತರರಿಗೆ ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾಳೆ? ಮೈರಾ ಖಚಿತವಾಗಿದೆ: ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮರಣದಂಡನೆ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಅನೇಕ ಪೋಷಕರಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಮಕ್ಕಳು ದೊಡ್ಡ ಎತ್ತರವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಮಗುವನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಮಗುವಿಗೆ ಆಘಾತ, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಹೋಲಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು, ಬಹುಶಃ, ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಪೋಷಕರ ನಿರಾಕರಣೆಯಂತೆ ಯಾವುದೇ ಯುದ್ಧವು ಆಘಾತಕಾರಿಯಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ" ಎಂದು ಮೈರಾ ಸುಲೀವಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. - ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳು ಇದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಭಾವಿಸಿದಾಗ ಅದು ತಪ್ಪು ಕಲ್ಪನೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಮಗು, ಗರ್ಭದಲ್ಲಿರುವಾಗಲೇ, ತಾನು ಬಯಸಿದ್ದಾನೋ ಅಥವಾ ಬೇಡವೋ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನು ತ್ಯಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
90% ನಿರಾಕರಣೆದಾರರು
ಚಿಲ್ಡ್ರನ್ಸ್ ಹೋಮ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯ ಲತಿಪಾ ಕೊಝಮ್ಕುಲೋವಾ, ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ತನ್ನ ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ ಹಿಂತಿರುಗಿದ ಪುಟ್ಟ ಎರ್ಸೈನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾನೆ. ಆದರೆ ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ, ಅವನ ತಾಯಿ ಅವನನ್ನು ತೊರೆದರು, ಮಗು ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ಸರ್ವಾನುಮತದಿಂದ ಒತ್ತಾಯಿಸಿದರು. ಪುಟ್ಟ ಮರಿಯಮ್ಮಳನ್ನೂ ಇಲ್ಲಿ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಲಕಿ ಅಂಗವಿಕಲಳು ಎಂದು ತಿಳಿದ ಆಕೆಯ ತಂದೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಪತ್ನಿಯನ್ನು ದೂಷಿಸಿ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ತೊರೆದಿದ್ದರು. ತಾಯಿ ತನ್ನ ಮಗಳನ್ನು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿ ಸಾಕಲಾರದೆ ಅನಾಥಾಶ್ರಮಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಿದಳು. 5 ವರ್ಷದ ಮಕ್ಸತ್ ಕೂಡ ಕೈಬಿಡಲಾಯಿತು. ಮಗು ಸ್ಮಾರ್ಟ್ ಆಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು: ಅವರು ಮಾತನಾಡಲು, ಸೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ನೃತ್ಯ ಮಾಡಲು ಕಲಿತರು. ಶಿಕ್ಷಕರು ಅವರನ್ನು ತಮ್ಮ ಹೆಮ್ಮೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅನೇಕ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ, ಶಿಕ್ಷಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. 10 ರಲ್ಲಿ 9 ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಪೋಷಕರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವೆಂದು ಅವರು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಬಹುಶಃ ಕಡಿಮೆ ನಿರಾಕರಣೆಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮಗುವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು, ಬೆಳೆಸಲು ಮತ್ತು ಶಿಕ್ಷಣ ನೀಡಲು ನಮ್ಮ ನಾಯಕರು ಶ್ರಮಿಸಬೇಕು. ಆದರೆ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಒಂದೇ ಸರಿಯಾದ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಮಗುವನ್ನು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಬಿಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅವರೆಲ್ಲರೂ ಖಚಿತವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ಇದೆಲ್ಲವೂ ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿದಿತ್ತು: ಅವರು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಇಂದು, ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳ ಪೋಷಕರನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುವ ನಿಧಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರ ಉದಾಹರಣೆಯಿಂದ, ಅಂತಹ ಕುಟುಂಬಗಳು ನೀವು ಪ್ರೀತಿಸಿದಾಗ, ಯಾವುದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹೊರಬರಲು ನೀವು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಭಾವಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ.
ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಥೆಗಳು "ಹೀರೋಸ್ ಆರ್ ನೈಯರ್" ಯೋಜನೆಯ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. ಮಧ್ಯ ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್‌ನ್ಯೂಸ್ ಸಂಸ್ಥೆ ಇದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಯೋಜನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ, ಕಝಾಕಿಸ್ತಾನ್, ತಜಕಿಸ್ತಾನ್ ಮತ್ತು ಕಿರ್ಗಿಸ್ತಾನ್‌ನ ದೂರದರ್ಶನ ಕಂಪನಿಗಳು ನಾಗರಿಕ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳುವ ಭಾವಚಿತ್ರದ ವಿಶೇಷ ವರದಿಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಚಲನಚಿತ್ರವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.
ಟಾಪ್
