Домой Пульпит Нарушение личности деменция. Деменция — что это такое за болезнь, причины, симптомы, виды и профилактика

Пульпит

Нарушение личности деменция. Деменция — что это такое за болезнь, причины, симптомы, виды и профилактика

Деменция, а проще говоря, старческое слабоумие, представляет собой тяжелейшее расстройство высшей нервной деятельности, спровоцированное поражением мозга. Это заболевание, которым преимущественно страдают лица преклонного возраста, проявляет себя снижением умственных способностей и постепенной деградацией личности. Вылечить деменцию невозможно, однако замедлить прогрессирование недуга вполне по силам, главное знать причину, вызвавшую поражение головного мозга и принципы лечения болезни.

Причины и виды деменции

В зависимости от причины, вызвавшей заболевание, деменцию подразделяют на первичную и вторичную. Первичная, или органическая деменция, возникает в случае массовой гибели нейронов в головном мозге или при нарушении работы кровеносных сосудов. К этому приводят такие заболевания, как болезнь Альцгеймера, болезнь Пика или деменция с тельцами Леви. В 90% случаев старческое слабоумие вызывается именно этими причинами. Остальные 10% относятся ко вторичной деменции, которая может быть вызвана инфекционным поражением мозга, злокачественным новообразованием, проблемами с обменом веществ, заболеваниями щитовидной железы, а также травмами мозга.

Что характерно, вторичная деменция, при своевременном лечении, вполне обратима, тогда как органическая, или первичная деменция является необратимым процессом, при котором можно лишь замедлить его развитие и снять неприятные симптомы, тем самым продлив жизнь больного.

Признаки деменции

Для деменции органического типа характерны проявления болезни Альцгеймера. Изначально они слабо заметны, а потому выявить их можно лишь пристально наблюдая за больным. На ранней стадии деменции у человека меняется поведение – он становится агрессивным, раздражительным и импульсивным, часто страдает забывчивостью, теряет интерес к очередному занятию и не способен выполнять работу в соответствии с нормами.

Чуть позже к этим признакам добавляется рассеянность, общее снижение понимания, апатичное и депрессивное состояние. Больной может теряться в пространстве и времени, забывает то, что было с ним несколько часов назад, однако в подробностях помнит события многолетней давности. Характерным признаком слабоумия является неряшливость и отсутствие критического отношения к своей внешности. Примерно у 20% таких больных наблюдается психоз, галлюцинации и маниакальное состояние. Нередко им кажется, будто близкие люди готовят вокруг них заговор и пытаются лишь их жизни.

Деменция отражается не только на психике больного и его когнитивных функциях. В большинстве случаев лица с таким заболеванием имеют проблемы с речью, которая становится замедленной, непоследовательной, а порой и бессвязной. Еще одним признаком болезни являются судорожные припадки, которые встречаются на всех стадиях заболевания.

Лечение деменции

Борьба с рассматриваемым недугом направлена на стабилизацию патологического процесса, а также на снижение выраженности имеющихся симптомов. Лечение это комплексное и обязательно должно включать борьбу с болезнями, усугубляющими слабоумие (атеросклероз, гипертоническая болезнь, ожирение, сахарный диабет).

Органическая деменция на ранней стадии лечится следующими препаратами:

- ноотропы (Церебролизин, Пирацетам);
- гомеопатические средства (Гинкго билоба);
- стимуляторы дофаминовых рецепторов (Пирибедил);
- средства для улучшения циркуляции крови в головном мозге (Ницерголин);
- медиаторы ЦНС (Фосфатидилхолин);
- препараты, улучшающие утилизацию глюкозы и кислорода клетками мозга (Актовегин).

На поздних стадиях борьбы с деменцией больному назначают ингибиторы ацетилхолинэстеразы, а значит препарат Донепезил и другие. Эти средства помогают улучшить социальную адаптацию больных, а значит снизить нагрузку на людей, ухаживающих за такими пациентами. Источник -

Причины и виды деменции

Признаки деменции

Лечение деменции

Органическая деменция на ранней стадии лечится следующими препаратами:

ноотропы (Церебролизин, Пирацетам);
гомеопатические средства (Гинкго билоба);
стимуляторы дофаминовых рецепторов (Пирибедил);
средства для улучшения циркуляции крови в головном мозге (Ницерголин);
медиаторы ЦНС (Фосфатидилхолин);
препараты, улучшающие утилизацию глюкозы и кислорода клетками мозга (Актовегин).

Деменция или слабоумие (лат. dementia – «сумасшествие” или «помешательство») – термин, используемый для описания симптомов большой группы заболеваний, связанных с повреждением головного мозга. Это обобщенное название, которое описывает набор симптомов снижения интеллектуального функционирования и обычно используется для описания людей, у которых повреждены или потеряны несколько главных жизненных функции, таких как память, речь, восприятие, рассуждение.

По данным ВОЗ на август 2015 года более 46 млн человек в мире страдают деменцией.

Понятие слабоумия относится только к психиатрической терминологии и не ставит перед собой какого-либо конкретного диагноза. Есть много факторов, которые могут повредить мозг и приводят к снижению умственной работоспособности. Ослабление этой способности может иметь различную природу и интенсивность. Нередко .

В наиболее тяжелых случаях, человек с деменцией не в состоянии реализовать себя профессионально, социально, он не способен выполнять элементарные задачи в повседневной жизни, также может иметь значительные трудности в общении и в установлении контактов с другими людьми. Таким образом, этот человек полностью зависит от окружающих, и требует постоянного постороннего ухода.

Виды и симптомы деменции

Чаще всего в качестве показателя для классификации типов деменции используют причину ее возникновения. Эта классификация включает три основных типа:

Атрофическая деменция

К этому типу относится слабоумие, вызванное болезнью Альцгеймера и болезнью Пика.

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной и известной причиной слабоумия. Считается, что более половины всех случаев деменции вызваны этим заболеванием. Болезнь Альцгеймера является неизлечимым нейродегенеративным заболеванием ткани мозга, что приводит к прогрессирующей и необратимой потере психических функций, включая память. Заболевание в основном наблюдается у людей старше 65 лет. Оно протекает в несколько стадий.

Первые симптомы похожи закономерные эффекты старения или стресса. Наиболее заметной является потеря способности запоминания недавних событий и изучения новой информации. По мере прогрессирования болезни появляются языковые проблемы, возникают определенные трудности в координации и планирования движений, теряются навыки чтения и письма, память ухудшается, и человек может начать больше не признавать своих родственников. На завершающем этапе болезни Альцгеймера больной становится полностью зависимым от окружающих.

В настоящее время болезнь является неизлечимой, а все предлагаемые методы лечения направлены, в основном, на уменьшение симптомов и производят ограниченный эффект.

Болезнь Пика вызывает редкий тип деменции, связанный с атрофией лобно-височной доли мозга. Эта часть мозга играет основную роль в контроле настроения, социального поведения, внимания, суждения, планирования и самоконтроля. Повреждение этих областей мозга приводит к снижению интеллектуальных способностей. На ранних стадиях, память человека может быть в хорошем состоянии, но его личность, поведение и языковые навыки могут измениться. Этот вид слабоумия часто приводит к потере понимания и поэтому человек может говорить и делать вещи, не в то время и не в том месте. За такие поступки может быть стыдно членами семьи, но важно знать, что есть физическая причина этих изменений. Прогрессирование данного типа деменции непредсказуемо и на более поздних стадиях симптомы аналогичны болезни Альцгеймера.

Сосудистая деменция

Сосудистая деменция является вторым наиболее распространенным типом деменции и проявляется, когда кровоснабжение мозга повреждено. Есть два основных типа сосудистой деменции: первый вызывается инсультом, а второй – болезнью мелких сосудов.

Слабоумие этого типа развивается плавно, иногда незаметно, медленно прогрессируя. После перенесенного инсульта когнитивные нарушения в нередких случаях постепенно восстанавливаются, однако уже не достигают прединсультного уровня. Возможно проявление следующих симптомов:

постепенно развивающаяся депрессия и апатия;
личностная акцентуация;
затрудненное решение элементарных проблем;
замедленны психические процессы.

Люди с деменцией связанной с болезнью мелких сосудов часто имеют трудности с концентрацией внимания и общения. У них могут быть проблемы с памятью, но это является первым симптомом. Также у людей с этим типом деменции нередко встречается депрессия.

Смешанная деменция

Она наблюдается в основном при болезни Альцгеймера, которая сопровождается поражением сосудов головного мозга. Отличительными симптомами этого типа слабоумия являются:

низкая концентрация внимания;
трудности при планировании действий;
низкая скорость решения умственных заданий.

Помимо трех основных, существует еще несколько видов деменции.

Деменция, вызванная болезнью Паркинсона. Болезнь Паркинсона является вторым наиболее распространенным нейродегенеративным расстройством и наиболее распространенным нарушением движения. Она характеризуется прогрессирующей потерей мышечного контроля, что приводит к дрожи конечностей и головы во время отдыха, жесткость, медлительность, и нарушение равновесия. Когда симптомы прогрессируют, могут появиться трудности с хождением, речью и завершением простых задач.

Деменция с тельцами Леви (ДТЛ). Этот термин является обобщающим и характеризует заболевания, сопровождающиеся образованием в мозге комков под названием «тельца Леви». Эти тельца возникают в клетках головного мозга и состоят из белка, называемого альфа-синуклеин. Образуясь в конкретных областях мозга, они вызывают изменения в движении, мышлении и поведении. Люди с ДТЛ могут испытывать значительные колебания во внимании и мышлении. В короткие сроки нормальная работа человека может обратиться в тяжелую путаницу. Распространенным симптомом также являются зрительные галлюцинации.

Алкогольная деменция. Употребление большого количества алкоголя, особенно если оно сочетается с дефицитом в питании тиамина (витамин B 1), может повлечь за собой необратимые повреждения мозга. Наиболее уязвимыми являются части мозга, которые отвечают за удержание равновесия, социальные навыки и память.

Слабоумие, вызванное болезнью Хантингтона. Болезнь Хантингтона является наследственным дегенеративным заболеванием головного мозга, которое влияет на умственные способности и организм в целом. Проявляется в основном в возрасте от 30 до 50 лет, и характеризуется интеллектуальным упадком, неправильными непроизвольными движениями конечностей и мышц лица. Также симптомы включают в себя изменения личности, нарушение памяти, невнятную речь, нарушение суждения и психиатрические проблемы.

Деменция - это генерализованное поражение интеллекта, памяти и личности без нарушения сознания. Это приобретенное расстройство. Хотя в большинстве случаев деменция необратима, среди страдающих ею небольшую, но все же достаточно значительную группу составляют больные, поддающиеся лечению. (См.: Berrios 1987 - об истории концепции деменции.)

Клинические проявления

Деменция обычно проявляется нарушением памяти. Другие признаки включают изменение личности, расстройство настроения, и бред. Хотя деменция развивается, как правило, постепенно, в большинстве случаев окружающие начинают замечать ее после обострения, вызванного либо изменениями в социальных условиях, либо интеркуррентным заболеванием.

Клиническая картина также в значительной мере определяется преморбидной личностью больного. Например, у некоторых больных усугубляются невротические черты. При хорошем владении социальными навыками больному нередко удается, несмотря на серьезное снижение интеллекта, поддерживать видимость нормальной социальной жизни, тогда как у людей, находящихся в состоянии социальной изоляции, или у страдающих глухотой меньше шансов на то, чтобы компенсировать ухудшение интеллектуальных способностей.

Поведение при деменции часто дезорганизованное, неадекватное ситуации, беспокойное; заметна повышенная отвлекаемость. Такие больные редко проявляют интерес к чему-либо; они, как правило, безынициативны. Изменение личности может проявляться в асоциальном поведении, которое иногда включает сексуальную расторможенность или воровство. Всякое отклонение от нормального социального поведения у человека среднего или пожилого возраста, если для него прежде не были характерны подобные аномальные действия, должно всегда наводить на мысль об органической причине. Влияние когнитивных дефектов на поведение описано Goldstein (1975). Типичны снижение интересов («сужение кругозора»), педантичное соблюдение постоянного режима дня («органическое стремление к порядку»), а в случаях, когда на больного возлагаются какие-либо обременительные обязанности, выходящие за пределы его ограниченных возможностей, - внезапные вспышки гнева или бурное изъявление иных эмоций («катастрофическая реакция»).

По мере прогрессирования деменции больные все меньше следят за собой, пренебрегают социальными условностями. Поведение утрачивает целенаправленность, могут появиться стереотипии и манерность. В конце концов у больного наблюдаются потеря ориентировки, состояние спутанности, недержание мочи и кала. Мышление Становится замедленным, его содержание обедняется. Встречаются, в частности, такие нарушения, как конкретность мышления, снижение гибкости мышления и .

Способность к правильному построению суждений нарушена. Легко развиваются ложные идеи (чаще типа идей преследования). На более поздних стадиях мышление становится крайне фрагментарным и бессвязным. Расстройство мышления отражается на качестве Речи, Для которой типичны синтаксические ошибки и номинальная дисфазия. При глубокой деменции больной нередко в состоянии издавать лишь бессмысленные звуки или мутичен. На ранних стадиях изменения Настроения Могут включать тревогу, раздражительность и депрессию. С прогрессированием деменции эмоции и реакции на события притупляются; настроение может резко изменяться без явной причины. Нарушения Когнитивных функций - весьма характерный, бросающийся в глаза признак. Забывчивость обычно возникает рано и бывает ярко выраженной, но иногда ее трудно распознать на ранней стадии. Трудности, связанные с усвоением новых знаний, как правило, очевидны. Более выражено выпадение памяти на недавние, чем на отдаленные события. Больные обычно прибегают к различным уловкам, отговоркам, чтобы скрыть эти дефекты памяти, а некоторые конфабулируют. Другие когнитивные нарушения включают ухудшение внимания и затруднение сосредоточения. Дезориентировка Во времени, а на более поздней стадии - в месте и в собственной личности почти всегда наблюдается при развитой деменции. Объективная оценка своего психического состояния, в частности осознание степени нарушений и природы расстройства, отсутствует.

Подкорковая деменция

В 1974 году Albert и его коллеги ввели термин «подкорковая деменция» для определения снижения интеллекта, наблюдаемого при прогрессивном супрануклеарном параличе. Значение термина было расширено, так что он стал охватывать также синдром заторможенности когнитивных процессов, затруднений при решении сложных интеллектуальных задач и аффективных нарушений без поражения речи, счета или обучаемости. Вероятные причины подкорковой деменции включают , болезнь Паркинсона, болезнь Вильсона и рассеянный склероз. , в противоположность перечисленным заболеваниям, обычно рассматривается как пример корковой деменции. До сих пор четкое различие между этими двумя формами деменции не было убедительно установлено. (См.: Whitehouse 1986; Cummings 1986.)

Причины возникновения

Деменцию вызывают многие факторы; важнейшие из возможных причин перечислены в табл. 11.3. Этиология деменции у пожилых людей обсуждается отдельно в гл. 16. У пожилых больных в большинстве случаев главную роль играют дегенеративные и сосудистые факторы, но в других возрастных группах не наблюдается преобладания какой-либо из этих причин. Поэтому при оценке состояния больного клиницист должен помнить о целом ряде причин, уделяя особое внимание тем из них, развитие которых может быть приостановлено или прекращено лечением (например, операбельная опухоль, сифилис мозга или гидроцефалия с нормальным давлением). Следует позаботиться о том, чтобы не пропустить ни одной из подобных причин.

Различают так называемую деменцию (от лат. de - приставка, означающая снижение, понижение, движение вниз, + mens - ум, разум) - приобретенное слабоумие и олигофрению (от греч. oligos - малый в смысле количества + phren - дума, ум) - врожденное слабоумие.

По особенностям клинической картины различают следующие типы деменций.

Органическая деменция - слабоумие, вызванное главным образом сосудистыми заболеваниями головного мозга, сифилитическими и старческими психозами, травмами головного мозга. Органическое слабоумие обычно делят на две группы: тотальное (диффузное, глобальное) и частичное (дисмнестическое, парциальное, лакунарное).

Тотальное слабоумие характеризуется стойким снижением всех интеллектуальных функций, слабостью суждений, отсутствием критики к своему состоянию. Примером тому может служить так называемая сенильная деменция (см. “Психозы старческого возраста”), а также слабоумие при прогрессивном параличе (паралитическая деменция - см.).

Больной, в прошлом очень образованный и культурный человек, не стесняясь присутствующих, ходит голым по палате, затем подходит к молодому врачу и предлагает ей “немедленно выходить за него замуж”. Не помнит дат своей жизни, известных исторических дат. Без всякой критики относится к своему состоянию, считает себя вполне здоровым, а факт своего пребывания в отделении психиатрической больницы объясняет желанием “отдохнуть от дел в этой милой обстановке”.

Частичное (дисмнестическое) слабоумие характеризуется, как показывает уже само название, выраженными нарушениями памяти. Остальные интеллектуальные функции страдают главным образом вторично, поскольку нарушаются “входные ворота интеллекта”, как иногда называют память. Такие больные сохраняют способность к суждениям, у них наблюдается критическое отношение к своему состоянию. Им трудно усваивать новое, но старые знания, особенно профессиональные, хорошо закрепленные, могут у них сохраняться довольно долго. Ввиду критического отношения к себе такие больные понимают свое положение, стараются избегать разговора, в котором они могли бы обнаружить расстройства памяти, пользуются постоянно записной книжкой, пишут заранее, что им надо сказать или сделать.

Типичная картина такого частичного слабоумия может наблюдаться при церебральном атеросклерозе или сифилисе головного мозга.

По Международной классификации болезней (10-й пересмотр) выделяются следующие вид деменций: деменция при болезни Альцгеймера; сосудистая деменция; деменций при болезнях Пика, Гентингтона, Паркинсона, СПИДе и др.; неуточненные деменций.

Среди приобретенного слабоумия выделяют также шизофреническое и эпилептическое слабоумие.

Шизофреническое слабоумие , называемые еще апатическим или атактическим, характеризуется интеллектуальной бездеятельностью, безиницативностью, в то время как предпосылки к умственной деятельности еще длительное время могут сохраняться. Именно поэтому интеллект таких больных сравнивают со шкафом, полным книг, которыми никто не пользуется, или с музыкальным инструментом, закрытым на ключ и никогда не открываемым.

Молодой человек 22 лет целыми днями неподвижно лежит в постели, не проявляя ни к чему никакого интереса и ничем не занимаясь. Не берет в руки книг, совершенно равнодушен к самой интересной телевизионной передаче. В то же время однажды неожиданно подошел к шахматному столику и обыграл очень сильного шахматиста. В дальнейшем по прежнему ничем не занимался, безучастно относился к многочисленным предложениям сыграть в шахматы.

Эпилептическое слабоумие выражается не только в значительном снижении памяти, но и в своеобразном изменении мышления, когда человек начинает терять способность различать главное и второстепенное, ему все кажется важным, все мелочи - значительными. Мышление становится вязким, непродуктивным, патологически обстоятельным, больной никак не может выразить свою мысль (недаром эпилептическое мышление называют иногда лабиринтным). Характерно также сужение круга интересов, концентрация внимания исключительно на своем состоянии (концентрическое слабоумие).

Больная 36 лет, с детства страдающая эпилепсией, подробно, с множеством деталей, сообщает о своем состоянии: “Так вот, значит, я тогда пошла, пошла, а передо мной дверь, ну я взялась за ручку, взялась и толкнула, а там еще бабушка стояла, у нее носки шерстяные и ботинки сороковой размер...” и т. д. Всю эту длинную речь больная произнесла для того, чтобы сообщить врачу о появлении припадков после ушиба головы дверью. Память резко снижена, женщина пользуется небольшим количеством слов, часто применяя трафаретные выражения и рифмы, охотно употребляет уменьшительные слова: “глазоньки”, “рученьки”, “сестриченька”, “кроваточка”. Целиком занята собой, окружающим интересуется постольку, поскольку это имеет какое-то отношение к ней.

Олигофрения - наследственное, врожденное или приобретенное в первые годы жизни слабоумие, выражающееся в общем психическом недоразвитии с преобладанием в первую очередь интеллектуального дефекта и вследствие этого в затруднении социальной адаптации.