ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು

ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ (ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಮತ್ತು ಅತಿಗೆಂಪು ಬೆಳಕು) ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮವು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ದ್ಯುತಿರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ದ್ಯುತಿ ಭೌತಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಕಿರಣ ವಲಯಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಜೈವಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ 0.63 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸುಸಂಬದ್ಧ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವವು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

1) ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಷಾರೀಯ ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ;

2) ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಒ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಲ್ಯು-ನ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ

3) ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವಲಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಂಶದ ಕಡಿತ;

4) ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ;

5) ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಮತ್ತು ನರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;

6) ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ.

ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ದ್ಯುತಿಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಬೆಳಕಿನ ಕಿರಣಗಳ ಗ್ರಹಿಕೆ, ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ರೂಪಾಂತರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ತರುವಾಯ, ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿ4 ನಂತರ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಿಂದ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಸುಸಂಬದ್ಧ ಬೆಳಕಿನ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಿಣ್ವಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ದ್ಯುತಿಗ್ರಾಹಿಗಳು. ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾಗಿ, ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೀಗಿದೆ: ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿತವಾದ ಫೋಟೊರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್ ಗುಂಪು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಪೊರೆಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಪೊರೆಗೆ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ವಿಕಿರಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಶಾಖವು ದ್ಯುತಿಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ತಾಪನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಅದರ ಮರುನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದ್ಯುತಿಗ್ರಾಹಕವು ಮಧ್ಯಂತರ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಪೊರೆ, ಇದರಿಂದ

ದ್ಯುತಿಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸಮೂಹವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪೊರೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ (Fig. 9.1) ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯು ಔಷಧದ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಅವಲೋಕನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಜನನಾಂಗದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್ (ಅಂಡಾಶಯದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ದೇಹ [ಮಯೋಮೆಟ್ರೆಕ್ಟಮಿ], ರೆಟ್ರೊಸರ್ವಿಕಲ್ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಗೆಂಪು ಸುಸಂಬದ್ಧ ಬೆಳಕಿನ ಬಳಕೆಯು ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಅಪಧಮನಿಗಳು (ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ವಾಜಿನಲ್ ಡಾಪ್ಲರ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್‌ನ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ) ಮತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸೊಂಟದಲ್ಲಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಲ್ಯಾಪರೊಸ್ಕೋಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಶಯದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್ನ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು ಹಿಂದಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಲ್ಪಿಂಗೊ-ಅಂಡಾಶಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದರು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪುನರ್ವಸತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾವಾಜಿನಲ್ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ, ಎಲ್ಲಾ ಅವಲೋಕನಗಳಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು.

ಜನನಾಂಗದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ದೈಹಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಎರಡನೇ (ಮುಖ್ಯ) ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪುನರ್ವಸತಿ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವಾಗ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ಆಯ್ಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ನಾವು ಅನುಸರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇತರ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ತಂತ್ರಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಾರದು - ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನ ಪಲ್ಸ್ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು, ಸುಪ್ರಾಟೋನಲ್ ಆವರ್ತನ ಪ್ರವಾಹಗಳು (ಅಲ್ಟ್ರಾಟೋಥೆರಪಿ), ಪರ್ಯಾಯ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು.

ಸಂಶೋಧನೆ ವಿ.ಎಂ. ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದ ಪಲ್ಸ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬಳಕೆಯು ನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಕಾಂಡಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪೆಲ್ವಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ನೋವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು Strugatsky et al.10 ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್-ಅವಲಂಬಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ತಿದ್ದುಪಡಿ. ಪಲ್ಸ್ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಮುಖ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು - ಡಿಫೈಬ್ರೊಸೇಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕ - ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್ ಅನುಪಾತ. ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಹೈಪರ್ಸ್ಟ್ರೋಜೆನಿಸಂ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಆಂತರಿಕ ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಹಾರ್ಮೋನ್-ಅವಲಂಬಿತ ರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಡಿಮೆ-ಆವರ್ತನ ಪಲ್ಸ್ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಟ್ಯಾಗ್-ರೂಪಿಸುವ ಅಥವಾ ಶಾಖ-ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿದಾಗ. ಅಥವಾ ಸೀಮಿತ.

ಅಲ್ಟ್ರಾಟೋಥೆರಪಿ ಎನ್ನುವುದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಥೆರಪಿಯ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೋಲ್ಟೇಜ್ (3-5 kV) ನ ಸುಪ್ರಾ-ಟೋನಲ್ ಆವರ್ತನದ (22 kHz) ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಟೋನಲ್ ಆವರ್ತನದ ಪ್ರವಾಹಗಳು ಅಹಿತಕರ ಸಂವೇದನೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದೆ ಜೈವಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಟ್ರಾಟೋಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಪರಿಹಾರವಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಒಂದು

ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಮರು ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳು.

ಜೈವಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳು, ಬಯೋಕೊಲಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅನಿಸೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋ ಅಣುಗಳು ತಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಿಪಿಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಹೀಮ್ ಅಲ್ಲದ ಕಬ್ಬಿಣದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಹಾಗೆಯೇ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಗುಂಪಿನ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಂತಹ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಾಂತಕ್ಷೇತ್ರದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರವು ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಹೈಪೊಟೆನ್ಸಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಜೊತೆಗೆ, ಅವುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎಡ್ಡಿ ಪ್ರವಾಹಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ದುರ್ಬಲ ಶಾಖವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ; ಎರಡನೆಯದು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಜನಕ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ5,11.

ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪುನರ್ವಸತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ನಾನ, ಯೋನಿ ನೀರಾವರಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಎನಿಮಾಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೇಡಾನ್ ನೀರನ್ನು ಬಳಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ರೇಡಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿವಿಧ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ

ಕೊಲೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ರೋಣಿಯ ನರಗಳ ನರಶೂಲೆ.

ಗ್ರಂಥಸೂಚಿ

1. ಆರ್ಸ್ಲಾನ್ಯನ್ ಕೆಎನ್., ಸ್ಟ್ರುಗಟ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ಎಮ್., ಅಡಮ್ಯನ್ ಎಲ್.ವಿ., ವೊಲೊಬುವ್ ಎ.ಐ. ಫಾಲೋಪಿಯನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಮೈಕ್ರೋಸರ್ಜಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ನಂತರ ಆರಂಭಿಕ ಪುನಶ್ಚೈತನ್ಯಕಾರಿ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ, 1993, 2, 45-48

2. Zheleznoe B.I., Strizhakov A.N. ಜನನಾಂಗದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಸಿಸ್. "ಮೆಡಿಸಿನ್", ಮಾಸ್ಕೋ, 1985

3. ಇಲ್ಲರಿಯೊನೊವ್ ವಿ.ಇ. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. "ಗೌರವ", ಮಾಸ್ಕೋ, 1992

4. ಕೊಜ್ಲೋವ್ V.I., ಬೈಲಿನ್ V.A., ಸಮೋಯಿಲೋವ್ N.1., ಮಾರ್ಕೊವ್ I.I. ಲೇಸರ್ ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಲಜಿಯ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು. "ಆರೋಗ್ಯಕರ", ಕೈವ್-ಸಮಾರಾ, 1993

5. ಓರ್ಝೆಶ್ಕೋವ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ವಿ., ವೋಲ್ಕೊವ್ ಇ.ಎಸ್., ತವ್ರಿಕೋವ್ ಎನ್.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಿಸಿಯೋಥೆರಪಿ. "ನಾನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದೇನೆ", ಕೈವ್, 1984

6. Savelyeva G.M., Babinskaya L.N., Breusenko V.1. ಮತ್ತು ಇತರರು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು. ಪ್ರಸೂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರ, 1995, 2, 36-39

ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ

ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ (ಸುಸಂಬದ್ಧ, ಏಕವರ್ಣದ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕು) ಜೈವಿಕ (ಚಿಕಿತ್ಸಕ) ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು(ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಅಣುಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಅಣುಗಳ ಸ್ಟೀರಿಯೊಕೆಮಿಕಲ್ ಮರುಜೋಡಣೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಸೈಟೋಸೋಲ್ನಲ್ಲಿನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ);

2) ದ್ವಿತೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು(ಫೋಟೋರಿಯಾಕ್ಟಿವೇಶನ್, ಪ್ರಚೋದನೆ ಅಥವಾ ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಜೈವಿಕ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜೀವಿಗಳ ಎರಡೂ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು);

3) ಪರಿಣಾಮಗಳು(ಸೈಟೋಪಾಥಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ, ಅಂಗಾಂಶ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆ, ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಎಲ್ಲಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ದೇಹದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. LILI ಯ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಚೋದಕ ಕ್ಷಣವು ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ಥಳೀಯ ತಾಪನ (ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಅಡಚಣೆ), ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಾವು ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಬದಲಿಗೆ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಅನ್ನು ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತೇವೆ ಎಂದು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮ. ಇದು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಅನೇಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಸಮತೋಲನದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಪೋದಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಸೋಲ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ Ca2 + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಲೆಯ ಪ್ರಸರಣ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ದ್ವಿತೀಯಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮತ್ತು ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ , ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

1) ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;

2) ಮರುಪಾವತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ;

3) ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮ;

4) ರಕ್ತದ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ನಿಬಂಧನೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ;

5) ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮ;

6) ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮ;

7) ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮ.

ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ, LILI (ಪ್ರಚೋದನೆ, ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪ್ರಭಾವದ ಏಕಮುಖತೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಜವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ನಿಖರವಾಗಿ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಿಂದ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಈಗ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ, ಅವುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಧಾನಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ.

ಜೀವಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಹೆಚ್ಚಳ, ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮರುಪಾವತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ Ca2+ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಉಚಿತ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, mRNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಥಿಯೋರೆಡಾಕ್ಸಿನ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್‌ನ ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯೂರಿನ್ ಡಿಸಾಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮೂಲ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವು (bFGF) ಗಾಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯು Ca2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

LILI ಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಮತ್ತು ಅವನು ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದ - ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಂತಹ - ಹಾಗೆಯೇ ವಾಸೋಡಿಲೇಟರ್‌ನ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಬಿಡುಗಡೆ - ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (NO) - ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ನಾಳೀಯ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಂಶದ (EDRF) ಪೂರ್ವಗಾಮಿ )

ಎಕ್ಸೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಕಗಳಿಂದ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು Ca2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ LILI ಯ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, Ca2+ ಹಲವಾರು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ CNS ಮತ್ತು ANS ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು, ಇದು ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ IL-1 ಮತ್ತು IL-2, ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಈ ಎರಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. LILI ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಕಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು (ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ). ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಾಂತರದ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ, ಇದು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ mRNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೇಸರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪ್ರಚೋದನೆ. ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿನ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಜಿ-ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ನರಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. LILI ಅನ್ನು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ರೋಗದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು (ಹುರುಪು) ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ. ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳೆರಡರ ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ - ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ, ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಹೇಳಲು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ದತ್ತಾಂಶವು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿನ ಅಡೆತಡೆಗಳು, ಅಸಮತೋಲನವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ತೋರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಯಾನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳು. LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸಂಭವನೀಯ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಇದನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ, ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ, ದೇಹವು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ANS ಅನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಅನೇಕ ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದುವಂತೆ ನಿಲ್ಲಿಸಿದೆ. ಅವರ ಹತ್ತಿರದ ಸಂವಹನವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಸತ್ಯಗಳಿವೆ. ಹಲವಾರು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ದತ್ತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನ್ಯೂರೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಜನರೇಟರ್ (NDG) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಏಕೀಕೃತ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್-ನಿರ್ವಹಣೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು.

ಎನ್‌ಡಿಜಿ ಮಾದರಿಯ ಮುಖ್ಯ ಆಲೋಚನೆಯೆಂದರೆ ಸಿಎನ್‌ಎಸ್‌ನ ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಎಎನ್‌ಎಸ್‌ನ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ವಿಭಾಗವು ವಿವಿ ಎಂಬ ಒಂದೇ ರಚನೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸ್ಕುಪ್ಚೆಂಕೊ (1991) ಫ್ಯಾಸಿಕ್ ಮೋಟಾರ್-ವೆಜಿಟೇಟಿವ್ (ಎಫ್‌ಎಂವಿ) ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಇನ್ನೊಂದರೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಕನ್ನಡಿ ಸಂವಹನ ರಚನೆ - ಟಾನಿಕ್ ಮೋಟಾರ್-ವೆಜಿಟೇಟಿವ್ (ಟಿಎಮ್‌ವಿ) ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣ. ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ವಯಂ-ಸಂಘಟನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಅದರ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮರುಹೊಂದಿಸುವ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ನ್ಯೂರೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಜನರೇಟರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಅದೇ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸತ್ಯಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ತಿಳಿದಿರುವ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೈನಂದಿನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟದ್ದನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂರೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಶಕ್ತಿಯುತ, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಈ ವಿಧಾನದ ಮೊದಲ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲಾಯ್ಡ್ ಚರ್ಮವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹಂತ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಾದದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ನಿರಂತರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಇವೆ. ಒತ್ತಡವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಡಾಪ್ಟೇಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿ ಫಾಸಿಕ್ (ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್) ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಡೋಪಮಿನರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರಭಾವದ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಟಾನಿಕ್ (GABAergic ಮತ್ತು ಕೋಲಿನರ್ಜಿಕ್) ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಸನ್ನಿವೇಶವು G. Selye ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಗಿದೆ, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, NDG ಯ ಸ್ವಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರದ ತತ್ವವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಎರಡು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾದ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ.

ಈ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ರಾಜ್ಯಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ನಮಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಒತ್ತಡದ ಅಂಶದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ, ಸರಿದೂಗದ ಪ್ರಭಾವದೊಂದಿಗೆ, NDG ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಂತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ನಾದದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಚಲಿಸುತ್ತಿರುವಂತೆ ಕಿರಿಕಿರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ನಿರಂತರ ಸಿದ್ಧತೆಯ ವಿಧಾನ. ಹೀಗಾಗಿ, ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ ನಿರಂತರ ನರಗಳ ಒತ್ತಡವು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಅದನ್ನು ಹಂತ ಅಥವಾ ನಾದದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದು ಅನುಗುಣವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ನ್ಯೂರೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು (ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂವಿಧಾನಿಕ ಪ್ರಕಾರ, ವಿವಿಧ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಅಂಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಕಾರಣ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ - ಸ್ಥಿರ NDG ಯ ಒಂದು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಹರಡುವಿಕೆ.

ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ ಮತ್ತು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲವು ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಕ್ಕೆ ನಾವು ಗಮನ ಸೆಳೆಯುತ್ತೇವೆ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ LILI, ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ರೋಗದ ನಿಜವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು - NDG ಯ ಅಸಮತೋಲನ, ಮತ್ತು LILI ಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ ಇದನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಮಾನ್ಯತೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ LILI ಯ ಬಹು ದಿಕ್ಕಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಈಗ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ - ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ. LILI ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕತೆಯು ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಎರಡೂ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ತಂತ್ರಗಳು ಕನಿಷ್ಟ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ (ನಿರಂತರ ವಿಕಿರಣಕ್ಕಾಗಿ 1-3 J/cm2), ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಇದು LILI ಯ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ-ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ವಿಟಲಿಗೋ ಮತ್ತು ಪೆರೋನಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವಾಗ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅದ್ಭುತವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.

ಆದ್ದರಿಂದ, LILI ಯ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಅಡಚಣೆಗಳು, ಇದು ದೇಹದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಅವಲಂಬಿತ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ದಿಕ್ಕು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಪರಿಣಾಮದ ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಈ ಆಲೋಚನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

LILI ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಯು ಬಳಕೆಯ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ:

ನ್ಯೂರೋಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪ್ರಕೃತಿಯ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು;

ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಉಲ್ಲಂಘನೆ;

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿ;

ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಸಂವೇದನೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು;

ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು;

ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಪಾವತಿ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆ;

ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆ (ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಥೆರಪಿ).

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು;

ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತ II ಪದವಿ;

ಪಲ್ಮನರಿ ಮತ್ತು ಪಲ್ಮನರಿ-ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯವು ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ;

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಂಗಳು;

ಪ್ರಗತಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬೆನಿಗ್ನ್ ರಚನೆಗಳು;

ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಸಾಹದೊಂದಿಗೆ ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಗಳು;

ಅಜ್ಞಾತ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಜ್ವರ;

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು;

ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಫಲ್ಯ;

ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್;

ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್;

ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ;

ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು;

ಫೋಟೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ (ಫೋಟೊಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್, ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಡಿಸ್ಕೋಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್).

ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ರೋಗದ ಹಂತ, ಇತ್ಯಾದಿ, LILI ಬಳಕೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ಔಷಧದ ಕೆಲವು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ - ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರ, ಫಿಥಿಸಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ - ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಜ್ಞರು ಅಥವಾ ಅವರ ನೇರ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ನಡೆಸುವುದು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಅನೇಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ವಿವಿಧ ತೀವ್ರತೆಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಔಷಧಿಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಕಡಿಮೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸುವ ಅಗತ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಹುಡುಕಾಟವಾಗಿದೆ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವಿಧಾನಗಳು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು - ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಕ್ರೈಯೊಥೆರಪಿ, ಫೋಟೊಥೆರಪಿ, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ - ಆಧುನಿಕ ಚರ್ಮರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಲೇಖನವು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಮುಖ್ಯ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಡರ್ಮಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಅನ್ವಯಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

"ಲೇಸರ್" ಎಂಬ ಪದವು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಲೈಟ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಬೈ ಸಿಮ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಎಮಿಷನ್ ಆಫ್ ರೇಡಿಯೇಷನ್ ​​- ಪ್ರಚೋದಿತ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬೆಳಕಿನ ವರ್ಧನೆಗಾಗಿ ಒಂದು ಸಂಕ್ಷೇಪಣವಾಗಿದೆ.

ಲೇಸರ್ (ಅಥವಾ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಜನರೇಟರ್) ಎನ್ನುವುದು ಒಂದು ತಾಂತ್ರಿಕ ಸಾಧನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ, ಹೆಚ್ಚು ಸುಸಂಬದ್ಧವಾದ ಏಕವರ್ಣದ ಕಿರಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಸುಸಂಬದ್ಧತೆಯು ಲೇಸರ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹಂತ ಮತ್ತು ಆವರ್ತನದ (ತರಂಗಾಂತರ) ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಅಸಾಧಾರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ: ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿ - ಬಹಳ ಕಿರಿದಾದ ರೋಹಿತ ವಿಕಿರಣ ರೇಖೆ; ಸಮಯಕ್ಕೆ - ಅಲ್ಟ್ರಾಶಾರ್ಟ್ ಲೈಟ್ ಕಾಳುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ; ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ ಮತ್ತು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ - ಕನಿಷ್ಠ ಭಿನ್ನತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಕಿರಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ತರಂಗಾಂತರದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಆಯಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ವಿಕಿರಣಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ದೂರಸ್ಥ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಒಂದು ಸಮತಲ ಅಥವಾ ಘನ ಕೋನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ದೂರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣ ಮಾದರಿಯ ಅಗಲವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಶಕ್ತಿಯ ವಿತರಣೆ ಅಥವಾ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಏಕವರ್ಣತೆಯು ವಿಕಿರಣದ ರೋಹಿತದ ಅಗಲ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವಿಕಿರಣ ಮೂಲಕ್ಕೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ತರಂಗಾಂತರವಾಗಿದೆ.

ಧ್ರುವೀಕರಣವು ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ತರಂಗದ ಅಡ್ಡಹಾಯುವಿಕೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ತರಂಗ ಮುಂಭಾಗದ ಪ್ರಸರಣದ ವೇಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವಿದ್ಯುತ್ ಮತ್ತು ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬಲದ ಪರಸ್ಪರ ಲಂಬವಾದ ವಾಹಕಗಳ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆರ್ಥೋಗೋನಲ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೈವಿಕ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಫೋಟಾನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ರೇಖಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಥಳೀಯ ಉಷ್ಣ ತಾಪನ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಸೇರಿವೆ: ವಿಕಿರಣ ಶಕ್ತಿ, ವ್ಯಾಟ್ಗಳಲ್ಲಿ (W) ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ವಿಕಿರಣ ಶಕ್ತಿ, ಜೂಲ್ಸ್ (ಜೆ) ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ತರಂಗಾಂತರ, ಮೈಕ್ರೊಮೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (µm) ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ವಿಕಿರಣ ಪ್ರಮಾಣ (ಅಥವಾ ಶಕ್ತಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆ) - J/cm².

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಇತರ ರೀತಿಯ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ವಿಕಿರಣದಿಂದ (ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಮತ್ತು ಅಧಿಕ-ಆವರ್ತನ γ- ವಿಕಿರಣ) ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೇಸರ್ ಮೂಲಗಳು ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಅಲೆಗಳ ನೇರಳಾತೀತ ಅಥವಾ ಅತಿಗೆಂಪು ಶ್ರೇಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಉಷ್ಣ ಮೂಲಗಳ ಬೆಳಕಿನ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅದರ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಸುಸಂಬದ್ಧತೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಶಕ್ತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ದೂರದಲ್ಲಿ ಹರಡಲು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಸಂಪುಟಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಬಾಹ್ಯ ಭೌತಿಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಶಕ್ತಿಯು ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಹೀರಿಕೊಂಡಾಗ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಭೌತಿಕ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ (ಪ್ರತಿಬಿಂಬ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಪ್ರಸರಣ). ಪ್ರತಿಫಲನ, ಚದುರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ತೇವಾಂಶ, ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ, ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಊತ.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಆಳವು ತರಂಗಾಂತರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘ-ತರಂಗದಿಂದ ಸಣ್ಣ-ತರಂಗ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅತಿಗೆಂಪು (0.76-1.5 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್) ಮತ್ತು ಗೋಚರ ವಿಕಿರಣವು ಹೆಚ್ಚಿನ ನುಗ್ಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು (3-5-7 ಸೆಂ), ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಇತರ ದೀರ್ಘ-ತರಂಗ ವಿಕಿರಣವು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನಿಂದ ಬಲವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಣ್ಣ ಆಳಕ್ಕೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ( 1- 1.5 ಸೆಂ).

ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಅಳವಡಿಕೆ:

• ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು - ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ (ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ, ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ಡರ್ಮಟೊವೆನೆರಾಲಜಿ) ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ವಿಭಜನೆ (ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ);
• ಬಯೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ (ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ);
• ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ (ಡಾಪ್ಲರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ, ಹೊಲೋಗ್ರಫಿ, ಲೇಸರ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆ - ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆ - ಲೇಸರ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ.

ಸಕ್ರಿಯ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಕಾರ ಲೇಸರ್ಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಘನ-ಸ್ಥಿತಿಗೆ (ಮಾಣಿಕ್ಯ, ನಿಯೋಡೈಮಿಯಮ್);
• ಅನಿಲ - HE-NE (ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್), CO 2;
• ಅರೆವಾಹಕ (ಅಥವಾ ಡಯೋಡ್);
• ದ್ರವ (ಅಜೈವಿಕ ಅಥವಾ ಸಾವಯವ ಬಣ್ಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ);
• ಲೋಹದ ಆವಿ ಲೇಸರ್ಗಳು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು ತಾಮ್ರ ಅಥವಾ ಚಿನ್ನದ ಆವಿ).

ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನೇರಳಾತೀತ, ಗೋಚರ ಮತ್ತು ಅತಿಗೆಂಪು ಲೇಸರ್ಗಳು ಇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅರೆವಾಹಕ ಲೇಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಆವಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆ (ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ) ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆ (ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ) ಎರಡೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು (LILR) ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಅಂಗಾಂಶ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು, cAMP ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು LILI ಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು).

ಜೈವಿಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ LILI ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ:

• ಉರಿಯೂತ ನಿವಾರಕ,
• ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ,
• ಅರಿವಳಿಕೆ,
• ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ.

ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಮಾನವ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವು ಕಡಿಮೆ-ಶಕ್ತಿಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಯೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅವರ ಅಭಿಪ್ರಾಯದಲ್ಲಿ, ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಕ ಬಿಂದುವಾಗಿದೆ.

ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮ

ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ LILI ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು: ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ, ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲಾಧಾರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು cAMP ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ತೆರಪಿನ ಎಡಿಮಾ, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ, ಸಿಪ್ಪೆಸುಲಿಯುವಿಕೆ, ತುರಿಕೆ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಡಿಲಿಮಿಟೇಶನ್ (ಫೋಕಸ್) ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು 2-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮದ ಜೊತೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಹಿತ್ಯದ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ 3-5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಸಸ್ಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 50% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ LILI ಯ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಜೀವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಪಯೋಡರ್ಮಾ (ಫೋಲಿಕ್ಯುಲೈಟಿಸ್, ಕುದಿಯುವ, ಇಂಪೆಟಿಗೊ, ಮೊಡವೆ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಸ್ಟಾಫಿಲೋಡರ್ಮಾ, ಚಾನ್ಕ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಪಯೋಡರ್ಮಾ), ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹುಣ್ಣುಗಳು, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (ನಿಜವಾದ ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ). ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳು, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ, ವಿಟಲಿಗೋ, ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳ ಕೆಂಪು ಗಡಿ (ಬುಲ್ಲಸ್ ಪೆಮ್ಫಿಗೋಯಿಡ್, ಎಕ್ಸ್ಯುಡೇಟಿವ್ ಎರಿಥೆಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್, ಚೀಲೈಟಿಸ್, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) LILI ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮ

LILI ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಇದು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಉಪಕೋಶೀಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹಾನಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ವಯಸ್ಸಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. G. E. ಬ್ರಿಲ್ ಮತ್ತು ಸಹ-ಲೇಖಕರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, LILI ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಿಣ್ವಕ ಘಟಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡದ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

LILI ಯ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ವಿರೋಧಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮ

ನರ ನಾರುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೋವು ಸಂವೇದನೆಯ ದಿಗ್ಬಂಧನದಿಂದಾಗಿ LILI ಯ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಲ್ಪ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಚರ್ಮದ ಗ್ರಾಹಕ ಉಪಕರಣದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೋವು ಸಂವೇದನೆಯ ಮಿತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಓಪಿಯೇಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ನೋವು ನಿವಾರಕ ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ನಿದ್ರಾಜನಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ತುರಿಕೆ (ನೋವಿನ ವಿಕೃತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿ) ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು LILI ಅನ್ನು ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್, ಇಚಿ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್ ಮತ್ತು ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮ

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಮತೋಲನವಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣದೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಅಭಿದಮನಿ ವಿಕಿರಣದೊಂದಿಗೆ, LILI ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಡಿಸ್ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

LILI ಬಳಸಿ ಕೆಲವು ತಂತ್ರಗಳು

ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್(ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಸ್ಜಿಮಾ, ಮರುಕಳಿಸುವ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ). ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ LILI ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಥವಾ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ವಿಧಾನವು ರೇಡಿಯಲ್ ರಕ್ತನಾಳದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವೆನಿಪಂಕ್ಚರ್ (ವೆನೆಸೆಕ್ಷನ್) ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, 500-750 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ವಿಕಿರಣಗೊಂಡ ರಕ್ತದ ಮರುಹಂಚಿಕೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಒಮ್ಮೆ, ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವು ರೇಡಿಯಲ್ ಅಭಿಧಮನಿಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಕ್ಕೆ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯು ತನ್ನ ಮುಷ್ಟಿಯನ್ನು ಬಿಗಿಗೊಳಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಬಿಚ್ಚುತ್ತಾನೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 70% ರಕ್ತವು 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನವು ನೋವುರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಮತ್ತು ಪಲ್ಸ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - 5 ರಿಂದ 10,000 Hz ವರೆಗೆ. 10,000 Hz ನ ಕಂಪನಗಳು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಂಪನಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್, ತರಂಗಾಂತರ 633 nm, ಶಕ್ತಿ 60.0 mW ಮತ್ತು 0.63 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳ ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಅರೆವಾಹಕ ಲೇಸರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

S. R. Utz et al ರವರು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪದ ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಮೇಲ್ಮೈ ಹೊಂದಿರುವ ಲೇಸರ್ ಹೆಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರು; ಇಮ್ಮರ್ಶನ್ ಎಣ್ಣೆಯನ್ನು ವಿಕಿರಣದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ತಲೆಯೊಂದಿಗೆ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಕಿರಣ ವಲಯವು ಮಧ್ಯದ ಮ್ಯಾಲಿಯೋಲಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಸಫೀನಸ್ ರಕ್ತನಾಳವಾಗಿದೆ.

ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿವೆ. ಒಂದು ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರದೇಶದ ಗಾತ್ರಗಳು: ಮುಖದ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಹರದ, ಬಾಯಿ ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ - 10 cm², ಚರ್ಮದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ - 20 cm². ಸಮ್ಮಿತೀಯ ಗಾಯಗಳಿಗೆ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರದೇಶದ ಸಮಾನ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮುಖದ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಕಣ್ಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಿರಣವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಣ್ಣಿನ ರೆಪ್ಪೆಯ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಬಾರದು ಎಂದು ಅದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಿಮೋಟ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1-2 cm² ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಪ್ರದೇಶದೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದ ಸ್ಪಾಟ್ ಅನ್ನು ಅಧಿವೇಶನಕ್ಕೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ 1 cm/s ವೇಗದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಅದು ಸಮವಾಗಿ ವಿಕಿರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಪರಿಧಿಯವರೆಗೆ.

ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಾದ್ಯಂತ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಿಧಿಯಿಂದ ಮಧ್ಯದವರೆಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶದ ಸಂರಚನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಚರ್ಮದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೀಡಿತ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು 1-1.5 ಸೆಂ.ಮೀ ಒಳಗೆ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದಿಂದ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವುದು. 1 cm/s ವೇಗದಲ್ಲಿ. ಪ್ರತಿ ಅವಧಿಗೆ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಮಾಣವು 1-30 J/cm² ಆಗಿದೆ, ಅಧಿವೇಶನದ ಅವಧಿಯು 25 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, 5-15 ಅವಧಿಗಳ ಕೋರ್ಸ್. ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ LILI ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಾವು ಸಾಧಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ವೇಗವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್.ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ಗಾಗಿ, ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಲೇಸರ್ ಇಂಡಕ್ಟೋಥರ್ಮಿ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ಲೇಕ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತಿಗೆಂಪು (0.89 nm, 3-5 W) ಅಥವಾ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (633 nm, 60 mW) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಲೇಸರ್ ಇಂಡಕ್ಟೋಥರ್ಮಿ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ತೂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ 2 ರಿಂದ 5 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ, ಕೋರ್ಸ್ 15-25 ಅವಧಿಗಳು. ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ನ ಸ್ಥಾಯಿ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುವ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಟಿಸೋಲ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪೀಡಿತ ಕೀಲುಗಳು ವಿಕಿರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವಿಕಿರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಅವಧಿಗಳ ನಂತರ, ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು 5 ನೇ ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 7-10 ನೇ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 14-15 ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಟಲಿಗೋ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ನಿರ್ದೇಶನವೆಂದರೆ ಕ್ಸೆನಾನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಧಾರಿತ ಎಕ್ಸಿಮರ್ ಲೇಸರ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಬಳಕೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು 308 nm ಉದ್ದದ ಕಿರಿದಾದ-ಬ್ಯಾಂಡ್ ನೇರಳಾತೀತ (UVB) ವಿಕಿರಣದ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ಲೇಕ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮವು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ (100 mJ / cm² ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ) ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗಾಯಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು ಆಂಟಿಪ್ಸೋರಿಯಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 30 ns ವರೆಗಿನ ಸಣ್ಣ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳು ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. 308 nm ಉದ್ದವಿರುವ ಕಿರಿದಾದ ಏಕವರ್ಣದ ವಿಕಿರಣ ವರ್ಣಪಟಲವು ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಕೆರಾಟಿನೋಸೈಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T-ಸೆಲ್ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸಿಮರ್ ಲೇಸರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಪರಿಚಯವು ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ, ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಂಬಲದ ಕೊರತೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ತೆಳುವಾಗುವುದರಿಂದ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಆಳವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಂದರೆಗಳಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.

ಕಲ್ಲುಹೂವು ಪ್ಲಾನಸ್ (LP). LLP ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಪರ್ಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ದದ್ದುಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣದ ತಂತ್ರ, ಪರಿಧಿಯಿಂದ ಮಧ್ಯಕ್ಕೆ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಚಲನೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನ್ಯತೆ - ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ 2 ರಿಂದ 5 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ. ಒಟ್ಟು ಡೋಸ್ 60 J/cm² ಮೀರಬಾರದು. ಅಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಪ್ರುರಿಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ಪ್ಲೇಕ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಮಾನ್ಯತೆ 15 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

LLP ಅನ್ನು ನೆತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು 5 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ವಿಕಿರಣ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವಾಗ, ಅತಿಗೆಂಪು, ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಮತ್ತು ತಾಮ್ರದ ಆವಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. LP ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.

ಪಯೋಡರ್ಮಾ.ಪಸ್ಟುಲರ್ ಚರ್ಮದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ LILI ವಿಕಿರಣದ ತಂತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣದ ತಂತ್ರ, 5 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಲೈಡಿಂಗ್ ಚಲನೆಯನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ತಂತ್ರಗಳು ಉರಿಯೂತದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸೈಡ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮರುಪಾವತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಎರಿಸಿಪೆಲಾಗಳಿಗೆ, LILI ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕ, ದೂರದ ಮತ್ತು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು 2-4 ದಿನಗಳ ಹಿಂದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಹಿಂಜರಿತವು 4-7 ದಿನಗಳ ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು 2-5 ದಿನಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ, ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ನಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು 43%, LILI - 2.7%.

ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್.ಚರ್ಮದ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, V.V. ಕುಲಗಾ ಮತ್ತು ಸಹ-ಲೇಖಕರು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ LILI ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಿಯ ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ 3-5 ಮಿಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಕುವೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 25 mW ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್‌ನೊಂದಿಗೆ 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 1-2 ಮಿಲಿ ವಿಕಿರಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಧಿವೇಶನದಲ್ಲಿ 2-4 ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಾರಕ್ಕೆ 2-3 ಅವಧಿಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ 10-12 ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇತರ ಲೇಖಕರು 10-30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 1-2 ಮೆಗಾವ್ಯಾಟ್ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಸೆಷನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ದಿನವೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೋರ್ಸ್ 10-30 ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ. J. J. ರಾಪೋಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸಹ-ಲೇಖಕರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಪೀಡಿತ ಚರ್ಮದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಜಿಯ ಮೂಲಕ ಸೇರಿಸಲಾದ ಬೆಳಕಿನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಮೂಲಕ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಧಿವೇಶನವು 10 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಡೋಸ್ 4 J/cm² ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ತಂತ್ರವು 5-10 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ 3-4 mW/cm² ಶಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣದೊಂದಿಗೆ ಗಾಯಗಳ ಬಾಹ್ಯ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, 30 ಅವಧಿಗಳ ಕೋರ್ಸ್.

ವೈರಲ್ ಡರ್ಮಟೊಸಸ್.ಹರ್ಪಿಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್ಗೆ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. A. A. Kalamkaryan ಮತ್ತು ಸಹ-ಲೇಖಕರು 20-25 mW ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಗಾಯಗಳ ರಿಮೋಟ್ ಸೆಗ್ಮೆಂಟಲ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣವು ನರ ಕಾಂಡಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮತ್ತು ದದ್ದುಗಳ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3 ರಿಂದ 20 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವಿಟಲಿಗೋ.ವಿಟಲಿಗೋ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಅನಿಲೀನ್ ಬಣ್ಣಗಳಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟೈಜರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೊದಲು, ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಡೈ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (ಡೈಮಂಡ್ ಗ್ರೀನ್, ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ, ಫ್ಯೂಕಾರ್ಸಿನ್) ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿಕಿರಣವನ್ನು 1-1.5 mW / cm² ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಫೋಕಸ್ ಮಾಡಿದ ಲೇಸರ್ ಕಿರಣದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಧಿವೇಶನದ ಅವಧಿಯು 3-5 ನಿಮಿಷಗಳು, ದೈನಂದಿನ, ಕೋರ್ಸ್ 15-20 ಅವಧಿಗಳು, 3-4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕೋರ್ಸ್ಗಳು ಸಾಧ್ಯ.

ಬೋಳು.ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಪ್ರಕಾರ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ತಾಮ್ರದ ಆವಿ ಲೇಸರ್ ಬಳಕೆಯು ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಎಪಿಡರ್ಮೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಒಳಚರ್ಮದ ಸೂಕ್ಷ್ಮನಾಳಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲಜನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬೋಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 4-5 ನೇ ಅಧಿವೇಶನದ ನಂತರ, ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ವೆಲ್ಲಸ್ ಕೂದಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ವಿಟಲಿಗೋ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರವನ್ನು ತೇಪೆಯ ಬೋಳುಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುರುತು ಹಾಕುವುದು.ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಬಳಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹೀಗಾಗಿ, ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ LILI ಬಳಕೆಯು ಲೇಸರ್ ಶಕ್ತಿಯ ಆಳವಿಲ್ಲದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಅತಿಗೆಂಪು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಕಾಲಜನ್-ರೀಸಾರ್ಬಿಂಗ್ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಾಲಜನ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ತೆಳುವಾಗುತ್ತವೆ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಕಣಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋವೆಸೆಲ್‌ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪರಿಮಾಣದ ಭಾಗವು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಚರ್ಮದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗಾಯಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು LILI ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸಕ್ರಿಯ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಾಲಜನ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಬಳಕೆ (HILI)

VILI ಅನ್ನು CO 2, Er:YAG ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಗಾನ್ ಲೇಸರ್ ಬಳಸಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. CO 2 ಲೇಸರ್ ಅನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಗಳು, ನರಹುಲಿಗಳು, ಕಾಂಡಿಲೋಮಾಗಳು, ಚರ್ಮವು ಮತ್ತು ಡರ್ಮಬ್ರೇಶನ್ಗಳ ಲೇಸರ್ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ (ವಿನಾಶ) ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; Er:YAG ಲೇಸರ್ - ಲೇಸರ್ ಚರ್ಮದ ಪುನರ್ಯೌವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ. ಸಂಯೋಜಿತ CO 2 -, Er:YAG ಲೇಸರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೂ ಇವೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿನಾಶ. VILI ಅನ್ನು ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ, ಉಗುರು ಫಲಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಸ್, ಕಾಂಡಿಲೋಮಾಸ್, ನೆವಿ ಮತ್ತು ನರಹುಲಿಗಳ ಲೇಸರ್ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣ ಶಕ್ತಿಯು 1.0 ರಿಂದ 10.0 W ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ನಿಯೋಡೈಮಿಯಮ್ ಮತ್ತು CO 2 ಲೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. CO 2 ಲೇಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಯೋಡೈಮಿಯಮ್ ಲೇಸರ್ ಉತ್ತಮ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಗಾಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ (HPV) ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಲೇಸರ್ ಶಕ್ತಿ, ಸ್ಪಾಟ್ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಆಳವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಶಿಕ್ಷಿತ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಲೇಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಯಿಕ ಅಥವಾ ಸಾಮಯಿಕ ಅರಿವಳಿಕೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊರರೋಗಿ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 85% ರೋಗಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಸೌಮ್ಯವಾದ ನೋವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ವಿಧಾನವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೋಗ್ಯುಲೇಷನ್‌ನಂತೆಯೇ ಸರಿಸುಮಾರು ಅದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಗುರುತು ಸೇರಿದಂತೆ ಕಡಿಮೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಜನನಾಂಗದ ನರಹುಲಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಧಾನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು 80-90% ತಲುಪುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ನರಹುಲಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಲವಾರು ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು 55 ರಿಂದ (1 ಕೋರ್ಸ್ ನಂತರ) 85% ಗೆ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಲವಾರು ಕೋರ್ಸ್‌ಗಳ ನಂತರವೂ, ಇದು ಸುಮಾರು 40% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಗಾಯಗಳಿಂದ ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ CO2 ಲೇಸರ್ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಅಂತಹ ಕಡಿಮೆ ದರವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ (ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಕಾರ, 26% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ).

ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಜನನಾಂಗದ ನರಹುಲಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಈ ಗುಂಪಿನ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ; ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗುಣಪಡಿಸಲು 1 ವಿಧಾನವು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಜನನಾಂಗದ ನರಹುಲಿಗಳ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು (ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ದರ 4 ರಿಂದ 30% ವರೆಗೆ), ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಂತರ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಲೇಸರ್ "ಕ್ಲೀನಿಂಗ್" ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಶುದ್ಧೀಕರಣ" ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ನೋವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ದೊಡ್ಡ ಕಾಂಡಿಲೋಮಾಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು, ಅವುಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿನಾಶವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾಟರಿಯೊಂದಿಗೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋರೆಸೆಕ್ಷನ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಸ್ಥಳಗಳ ಬಳಿ ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ HPV ಜೀನೋಮ್ನ ನಿರಂತರತೆಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಲೇಸರ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಂತರ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಸರ್ಜಿಕಲ್ ಎಕ್ಸಿಶನ್ ನಂತರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿನಾಶದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೆಂದರೆ: ಹುಣ್ಣು, ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಗಾಯದ ಸೋಂಕು. ನರಹುಲಿಗಳ ಲೇಸರ್ ತೆಗೆದ ನಂತರ, 12% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಕುಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಸರ್ಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳಂತೆ, HPV DNA ಹೊಗೆಯ ಮೂಲಕ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈದ್ಯರ ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್ನ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರಲ್ಲಿ ನರಹುಲಿಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಗೆ ತೆರವು ಮಾಡುವವರನ್ನು ಬಳಸಿದ ಮತ್ತು ಬಳಸದ ವೈದ್ಯರ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ನರಹುಲಿಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜನನಾಂಗದ ನರಹುಲಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ HPV ವಿಧಗಳು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಒಳಪದರವನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲೇಸರ್ ಹೊಗೆಯು ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿನಾಶದ ವಿಧಾನಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉಪಕರಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡುವ ಅಗತ್ಯದಿಂದ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಕೂದಲು ತೆಗೆಯುವಿಕೆ.ಲೇಸರ್ ಕೂದಲು ತೆಗೆಯುವಿಕೆ (ಥರ್ಮಲ್ ಲೇಸರ್ ಕೂದಲು ತೆಗೆಯುವಿಕೆ) ಆಯ್ದ ಫೋಟೊಥರ್ಮೋಲಿಸಿಸ್ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಳಕಿನ ತರಂಗವು ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ, ಮೆಲನಿನ್ನಿಂದ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೂದಲು ಕಿರುಚೀಲಗಳ ತಾಪನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿರುಚೀಲಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು, ಕೂದಲಿನ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೆಳಕಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು. ಕೂದಲು ತೆಗೆಯಲು, 10.0 ರಿಂದ 60.0 W ವರೆಗೆ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೂದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿರುವುದರಿಂದ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೂದಲು ತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದ, ಕನಿಷ್ಠ 3 ಬಾರಿ 1-3 ತಿಂಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಕೂದಲು ತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೆಂದರೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸೌಕರ್ಯ ಮತ್ತು ನೋವುರಹಿತತೆ, ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಸಾಧನೆ, ಸುರಕ್ಷತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ವೇಗ (ಒಂದು ನಾಡಿಯೊಂದಿಗೆ ನೂರಾರು ಕಿರುಚೀಲಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ), ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲದಿರುವುದು. ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ವಿಧಾನವು ಇಂದು ಕೂದಲು ತೆಗೆಯುವ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸೂರ್ಯನಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾನಿಂಗ್ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಕೃತಕ) ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಡರ್ಮಬ್ರೇಶನ್.ಡರ್ಮಬ್ರೇಶನ್ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮೇಲಿನ ಪದರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು. ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸಾಕಷ್ಟು ಮೃದುವಾದ ಮತ್ತು ನೋವುರಹಿತ ಲೇಸರ್ ಸ್ಕ್ಯಾಬ್ ಉಳಿದಿದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಂತರ 1 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ, ಹೊಸ ಯುವ ಚರ್ಮವು ಹುರುಪು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಡರ್ಮಬ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಮುಖ ಮತ್ತು ಕತ್ತಿನ ಚರ್ಮವನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಲು, ಹಚ್ಚೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು, ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೊಳಪು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಮೊಡವೆಗಳ ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಡವೆ ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಚರ್ಮದ ಪುನರ್ಯೌವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.ಲೇಸರ್ ಕನಿಷ್ಠ ಶಾಖದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಿಲ್ಲದೆ ನಿಖರವಾದ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ನೋಟದ ಅಬ್ಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಿಥೆಮಾದ ತ್ವರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, Er:YAG ಲೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಚರ್ಮದ ನವ ಯೌವನ ಪಡೆಯುವಿಕೆಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ (ಕಪ್ಪು ಚರ್ಮದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ). ಸಾಧನಗಳು ಚರ್ಮದ ತ್ವರಿತ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ CO 2 ಲೇಸರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಬಣ್ಣದ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ.

ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಳಕೆಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಥೈರೊಟಾಕ್ಸಿಕೋಸಿಸ್, ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರ ಹೃದಯ ಲಯ ಅಡಚಣೆಗಳು, 3-4 ನೇ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವರ್ಗಗಳ ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್ ಮತ್ತು 2-3 ನೇ ಹಂತದ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವೈಫಲ್ಯ, ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೆದರಿಕೆ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಕ್ಷಯರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪ, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಹಾಗೆಯೇ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ವಿವಿಧ ಚರ್ಮರೋಗ ರೋಗಗಳ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಬೊಗ್ಡಾನೋವ್ ಎಸ್.ಎಲ್.ಮತ್ತು ಇತರರು ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ವಿಧಾನ. ಶಿಫಾರಸುಗಳು. - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್, 1995.
2. ಬ್ರಿಲ್ ಜಿ.ಇ.ಮತ್ತು ಇತರರು ಶಾರೀರಿಕ ಔಷಧ. - 1994. - ಸಂಖ್ಯೆ 4, 2. - P. 14-15.
3. ಗ್ರಾಫ್ಚಿಕೋವಾ ಎಲ್.ವಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು ಶಾರೀರಿಕ ಔಷಧ. -1994. - ಸಂಖ್ಯೆ 4, 2. - P. 62.
4. ಎಗೊರೊವ್ ಬಿ.ಇ.ಮತ್ತು ಇತರರು ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಲೇಸರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಕಜಾನ್. - 1995. - ಪಿ.181-182.
5. ಕಲಾಮಕಾರ್ಯನ್ ಎ.ಎಲ್.ಮತ್ತು ಇತರರು ವೆಸ್ಟ್ನ್. ಡರ್ಮಟೊಲ್. ಮತ್ತು ವೆನೆರೊಲ್. - 1990. - ಸಂಖ್ಯೆ 8. - ಪಿ. 4-11.
6. ಕಾಪ್ಕೇವ್ ಆರ್.ಎ., ಇಬ್ರಾಗಿಮೊವ್ ಎ.ಎಫ್.ಲೇಸರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸರ್ಜಿಕಲ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: 3 ನೇ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. - ವಿಡ್ನೋ, 1994. - ಪುಟಗಳು 93-94.
7. ಕೊರೆಪನೋವ್ ವಿ.ಐ., ಫೆಡೋರೊವ್ ಎಸ್.ಎಂ., ಶುಲ್ಗಾ ವಿ.ಎ.ಡರ್ಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಬಳಕೆ: ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. - ಎಂ., 1996.
8. ಕುಲಗಾ ವಿ.ವಿ., ಶ್ವರೆವ ಟಿ.ಐ.ವೆಸ್ಟ್ನ್ ಡರ್ಮಟೊಲ್. ಮತ್ತು ವೆನೆರೊಲ್. - 1991. - ಸಂಖ್ಯೆ 6. - P. 42-46.
9. ಮ್ಯಾಂಡೆಲ್ ಎ.ಎನ್.ಫೋಕಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಡೋಪಮೈನ್, ನೊರ್ಪೈನ್ಫ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಯುರೋಕಾನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮ: ಪ್ರಬಂಧದ ಸಾರಾಂಶ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ -ಎಂ., 1982.
10. ಮ್ಯಾಂಡೆಲ್ ಎ.ಎನ್.ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡರ್ಮಟೊಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಫೋಟೋಕೆಮೊಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ಡಿಸ್. ... ಡಾಕ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ. 1989. - ಪಿ. 364.
11. ಮಿಖೈಲೋವಾ I. V., ರಕ್ಚೀವ್ A. P.ವೆಸ್ಟ್ನ್ ಡರ್ಮಟೊಲ್. - 1994. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 50.
12. ಪೆಟ್ರಿಸ್ಚೆವಾ ಎನ್.ಎನ್., ಸೊಕೊಲೊವ್ಸ್ಕಿ ಇ.ವಿ.ಡರ್ಮಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಮೆಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಮಿಕಂಡಕ್ಟರ್ ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್: ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕೈಪಿಡಿ. - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ ರಾಜ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, 2001.
13. ಪ್ಲೆಟ್ನೆವ್ ಎಸ್.ಡಿ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ನಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ಗಳು; ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. - ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1996.
14. ರಾಕ್ಚೀವ್ ಎ.ಪಿ.ಡರ್ಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳು // ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯ ಕುರಿತು ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್. - ಎಂ., 1984.
15. ರಾಪೋಪೋರ್ಟ್ ಜೆ.ಜೆ.ಮತ್ತು ಇತರರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. - ಸಮರ್ಕಂಡ್, 1988. - ಭಾಗ 1. - P. 91-93.
16. ರೋಡಿಯೊನೊವ್ ವಿ.ಜಿ.ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಸ್ಕಿನ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವಿಷಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವ // ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಅನ್ವಯದ ಕುರಿತು ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್. - ಎಂ., 1984.
17. ಉಟ್ಜ್ ಎಸ್.ಆರ್.ಮತ್ತು ಇತರರು ವೆಸ್ಟ್ನ್. ಡರ್ಮಟೊಲ್. ಮತ್ತು ವೆನೆರೊಲ್. - 1991. - ಸಂಖ್ಯೆ 11. - P. 11.
18. ಖಲ್ಮುರಾಟೋವ್ ಎ. ಎಂ.ಲೇಸರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಸರ್ಜಿಕಲ್ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು // 3 ನೇ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮ್ಮೇಳನದ ವಸ್ತುಗಳು. - ವಿಡ್ನೋ, 1994. - ಪುಟಗಳು 482-483.
19. ಶುಲ್ಗಾ ವಿ.ಎ., ಫೆಡೋರೊವ್ ಎಸ್.ಎಂ.ಸಮಸ್ಯೆಯ ಕುರಿತು ಮಾಹಿತಿ ಹಾಳೆ "ಡರ್ಮಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ವೆನೆರಿಯಾಲಜಿ". - ಎಂ.: TsNIKVI, 1993.
20. ಬರ್ಗ್‌ಬ್ರಾಂಟ್ I. M., ಸ್ಯಾಮುಯೆಲ್ಸನ್ L., ಓಲೋಫ್ಸನ್ S.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಆಕ್ಟಾ ಡರ್ಮ್ ವೆನೆರಾಲ್. 1994; 74(5): 393-395.
21. ಬೋನಿಸ್ ಬಿ., ಕೆಮೆನಿ ಎಲ್., ಡೊಬೋಜಿ ಎ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್‌ಗಾಗಿ 308 nm ಎಕ್ಸಿಮರ್ ಲೇಸರ್. ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್. 1997; 3509:1522.
22. ಡಾಮಿಯಾನೋವ್ ಎನ್., ಮಿಂಚೆವಾ ಎ., ಡಿ ವಿಲಿಯರ್ಸ್ ಇ.ಎಂ.ಖಿರುರ್ಜಿಯಾ. 1993; 46(4): 24-27.
23. ಹ್ಯಾಂಡ್ಲಿ J. M., ಡಿನ್ಸ್ಮೋರ್ W. J.ಯುರ್ ಅಕಾಡ್ ಡರ್ಮಟೊಲ್ ವೆನೆರೊಲ್. 1994; 3(3): 251-265.
24. ಗರ್ಬರ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ., ಅರ್ಹೆಲ್ಗರ್ ಬಿ., ಹಾ ಟಿ.ಎ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ನ ನೇರಳಾತೀತ ಬಿ 308-ಎನ್ಎಮ್ ಎಕ್ಸಿಮರ್ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಹೊಸ ದ್ಯುತಿಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನ. ಡರ್ಮಟೊಲ್ನ ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಜೆ. 2003; 149: 1250 -1258.
25. ಗ್ಲೋಸ್ಟರ್ H. M., ರೋನಿಗ್ R. K.ಜೆ ಅಮರ್ ಅಕಾಡ್ ಡರ್ಮಟೊಲ್. 1995; 32(3): 436 - 441.
26. ಲಾಸಸ್ ಜೆ., ಹ್ಯಾಪೊನೆನ್ ಎಚ್.ಪಿ., ನಿಮಿ ಕೆ.ಎಂ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೆಕ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮ್ ಡಿಸ್. 1994; 21(6): 297-302.
27. ನೊವಾಕ್ ಝಡ್., ಬೋನಿಸ್ ಬಿ., ಬಾಲ್ಟಾಸ್ ಇ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕ್ಸೆನಾನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ನೇರಳಾತೀತ ಬಿ ಲೇಸರ್ ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಟಿ ಸೆಲ್ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನ್ಯಾರೋ-ಬ್ಯಾಂಡ್ ನೇರಳಾತೀತ ಬಿ.ಜೆ ಫೋಟೋಕೆಮ್ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಬಯೋಲ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. 2002; 67: 32-38.
28. ಪೀಟರ್ಸನ್ ಸಿ.ಎಸ್., ಮೆನ್ನೆ ಟಿ.ಆಕ್ಟಾ ಡರ್ಮ್ ವೆನೆರಾಲ್. 1993; 73(6): 465-466.
29. ಷ್ನೀಡೆ ಪಿ., ಮುಷ್ಟರ್ ಆರ್.ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ. 1999; 33(4): 299-302.
30. ಸ್ಕೋನ್‌ಫೆಲ್ಡ್ ಎ., ಜಿವ್ ಇ., ಲೆವಾವಿ. ಎಚ್.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಗೈನೆಕಾಲ್ ಮತ್ತು ಒಬ್ಸ್ಟೆಟ್ ಇನ್ವೆಸ್ಟ್. 1995; 40(1): 46-51.
31. ಸ್ಮಿಜೆಕ್-ಗಾರ್ಸ್ಯಾ ಬಿ., ಮೆಂಟನ್ ಎಂ., ಓಟ್ಲಿಂಗ್ ಜಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು. Zentralbl Gynakol. 1993; 115(9): 400-403.
32. ಟೌನ್ಸೆಂಡ್ D. E., ಸ್ಮಿತ್ L. H., ಕಿನ್ನೆ W. K.ಜೆ ರೆಪ್ರೊಡ್ ಮೆಡ್. 1993; 38(5): 362-364.
33. ವಾಸಿಲೆವಾ ಪಿ., ಇಗ್ನಾಟೋವ್ ವಿ., ಕಿರಿಯಾಜೋವ್ ಇ.ಅಕುಶ್ ಗಿನೆಕೋಲ್. 1994; 33(2): 23-24.
34. ವೋಜ್ನಿಯಾಕ್ ಜೆ., ಸ್ಜ್ಜೆಪಾನ್ಸ್ಕಾ ಎಂ., ಓಪಾಲಾ ಟಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು. ಜಿನ್ ಪೋಲ್. 1995; 66(2): 103-107.

A. M. ಸೊಲೊವಿವ್,ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ, ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ
ಕೆ.ಬಿ. ಓಲ್ಖೋವ್ಸ್ಕಯಾ,ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ

ಡರ್ನೋವ್ L.A.*, Grabovschiner A.Ya.**, Gusev L.I.*, Balakirev S.A.*
* ರಷ್ಯಾದ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎನ್.ಎನ್. ಬ್ಲೋಖಿನ್, ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್;
** ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​"ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಮೆಡಿಸಿನ್", ಮಾಸ್ಕೋ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಈ ವಿಧಾನವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ (ಎಲ್‌ಐಎಲ್‌ಆರ್) ಪರಿಣಾಮವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. 70 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಿಂದ ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಅಂಶವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ವಿವಿಧ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಂತಹ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯ ಕೆಳಗಿನ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ.

• ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎರ್ಲಿಚ್ ಅಸ್ಸಿಟಿಕ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು He-Ne ಲೇಸರ್‌ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ಮೊಸ್ಕಲಿಕ್ ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1980).
• ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ LILI ಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವು ಗೆಡ್ಡೆ-ಬೇರಿಂಗ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಮೊಸ್ಕಾಲಿಕ್ ಕೆ. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1981).
• ಹಾರ್ಡಿಂಗ್-ನುಸ್ಸಿ ಮೆಲನೋಮ, ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ 765 ಮತ್ತು ಸಾರ್ಕೋಮಾ 37 ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು He-Ne (633 nm) ಮತ್ತು ಪಲ್ಸ್ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಲೇಸರ್‌ಗಳ (340 nm) (ಇಲಿನ್ A 1980, 1831; P19ev. 1985, 1987).
• ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು He-Ne ಲೇಸರ್ (Panina N. et al., 1992) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಿಸ್ ಲಿಂಫೋಸಾರ್ಕೊಮಾ, ಬಿ-16 ಮೆಲನೋಮ, ಎರ್ಲಿಚ್ ಆಸ್ಸೈಟ್ಸ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ, ಲೆವಿಸ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಮುಂತಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಅವರು He-Ne ಲೇಸರ್ (ಝೈರಿಯಾನೋವ್ ಬಿ. 1998) ಗೆ ಒಡ್ಡಿದಾಗ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು.
• ಮಾನವನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ (ಮೆಲನೋಮ, ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಸುಸಂಸ್ಕೃತ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ LILI (480 nm ಮತ್ತು 640 nm) ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ಇತರರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (Dasdia T. et al. 1988).

8.5-5.0 mW/cm KB (Fu-Shou Yang et.al., 1986) ಶಕ್ತಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್ಗಾನ್ ಲೇಸರ್‌ನಿಂದ ಪಂಪ್ ಮಾಡಲಾದ ಆರ್ಗಾನ್ ಲೇಸರ್ ಅಥವಾ ಡೈ ಲೇಸರ್‌ಗೆ ವಿವಿಧ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು LILI ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದಾಗ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರಭಾವದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ.

• 30 J (Ilyina AI., 1982) ನ SD ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಡ್ಮಿಯಮ್-ಹೀಲಿಯಂ ಲೇಸರ್ (440 nm) ನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ.
• ಜೀವಂತ ಲೆವಿಸ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್‌ನ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮವು ವಿಕಿರಣದ ಕೋರ್ಸ್‌ನ ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಇವನೊವ್ ಎ.ವಿ., 1984; ಜಖರೋವ್ ಎಸ್.ಡಿ., 1990).
• ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ವಾಕರ್ಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೆಮಿಕಂಡಕ್ಟರ್ ಲೇಸರ್ (890 nm) ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿಧಾನಗತಿಯು 0.46 J/cm2 SD ನಲ್ಲಿ 37.5% ರಷ್ಟು ಕಂಡುಬಂದರೆ, 1.5 J/cm2 SD ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ (ಮಿಖೈಲೋವ್ ವಿ.ಎ., 1991).
• ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕದ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರ್ಕೋಮಾದೊಂದಿಗೆ, ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಡಿಮಾಂಟ್ I.N., 1993).
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳ ಸಾವಿನವರೆಗೆ, ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಗಮಾಲೆಯ ಎನ್.ಎಫ್., 1988).

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ LILI ಅನ್ನು ಏಕೆ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ (LILI) ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, LILI ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಉರಿಯೂತದ, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್, ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಘಟಕಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಮೂಲವು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಫೋಟೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳಿಂದ ಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ, ಹೆಚ್ಚು ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಣುಗಳು, ಪ್ರತಿ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಅಣುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದಲ್ಲಿ - ವಿಭಜಿಸಲು, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: 1) ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ, 2) ಬಾಹ್ಯ (ಪರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್) ಮಾನ್ಯತೆ, 3) ಲೇಸರ್ ರಿಫ್ಲೆಕ್ಸೋಲಜಿ (ಅಕ್ಯುಪಂಕ್ಚರ್ ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ LILI ಒಡ್ಡುವಿಕೆ, 4) ಇಂಟ್ರಾಕ್ಯಾವಿಟರಿ ಎಕ್ಸ್ಪೋಸರ್.

ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ.

ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು 80 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನೊವೊಸಿಬಿರ್ಸ್ಕ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಪ್ಯಾಥಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಅಕಾಡೆಮಿಶಿಯನ್ ಇ.ಎನ್. ಮೆಶಾಲ್ಕಿನ್ ಮತ್ತು ಮೂಲತಃ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣವಾಗಿ (ILBI) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು (ಮೆಶಾಲ್ಕಿನ್ E.N. et al. 1981, Korochkin I.M. et al. 1984). ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಗಫರೋವಾ ಜಿಎ ಮತ್ತು ಇತರರು 1979). ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣದ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಪರಿಣಾಮವು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಶಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ - ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಪೈರುವೇಟ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ - ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಿತ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತದ ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಮಟ್ಟವು ರೂಢಿಯನ್ನು 25-30% ರಷ್ಟು ಮೀರಿದರೆ, ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ ನಂತರ 38-51% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಅದು ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, 100% (ಕೊರೊಚ್ಕಿನ್ I.M. et ) ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಲ್. 1984 , ಮಾಸ್ಕ್ವಿನ್ S.V. ಮತ್ತು ಇತರರು 2000).

ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ (ಗಮಾಲೆಯ ಎನ್.ಎಫ್. 1981, ಗಮಾಲೆಯ ಎನ್.ಎಫ್. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1988). ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗಿದೆ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿಕಿರಣಗೊಂಡಾಗ, ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣಗೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಿಂತ T ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಗಮಾಲೆಯ N.F. et al. 1986, Pagava K.I. 1991).

ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ LILI ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ T- ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಹಾಯಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವಿಷಯವು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಸಿಇಸಿ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಅಸಮತೋಲನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೆಶಾಲ್ಕಿನ್ E.N. 1983, Zyryanov B.N. ಎಟ್. 1998). ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಇಮ್ಯುನೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-1 (IL-1) ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣದ ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ (E.B. ಝಿಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 1998). ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ನ ರಷ್ಯಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು (MNC) 20 ಮತ್ತು 40 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ LILI ಗೆ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, MNC ಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ದಾನಿ MNC ಗಳ ಕೊಲೆಗಾರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. K-562 ಸಾಲಿನ ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ದಾನಿ MNC ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಹೆಚ್ಚಳವು 40 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ವಿಕಿರಣದ ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, MNC ಗಳ ಸೈಟೋಲಿಟಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸರಾಸರಿ 31± 8% ರಿಂದ 57 ± 5% ಗೆ ಏರಿತು (p

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ IL-1 ಮತ್ತು TNF ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ MNC ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾನ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ MNC ಗಳ ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯದ ಹೆಚ್ಚಳವು ದಾನಿ MNC ಗಳ IL-1 ಮತ್ತು TNF ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, LILI ದಾನಿ ರಕ್ತದ MNC ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು (IL-1 ಮತ್ತು TNF) ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು MNC ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ (ಡರ್ನೋವ್ LA. et al. 1999).

ಕೋಷ್ಟಕ 1
ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ (%) ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಇಂಡಕ್ಷನ್ (pg/ml) ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮ

ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು MILTA ಉಪಕರಣವನ್ನು ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು: ಆವರ್ತನ 5000 Hz, ಸೆಷನ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಅವಧಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳು. ಸಂಶೋಧನೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ 50 ಮತ್ತು 1000 Hz ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾನ್ಯತೆ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಲೇಸರ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತದ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಸುಪ್ರವಾಸ್ಕುಲರ್ (ಪರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್) ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ-ಶಕ್ತಿಯ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ (He-Ne) ಲೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕ್ವಾರ್ಟ್ಜ್-ಪಾಲಿಮರ್ ಬೆಳಕಿನ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಾಂತ್ರಿಕ ತೊಂದರೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಆಳವಾದ ರಚನೆಗಳ ಮೇಲೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಹಡಗುಗಳು) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಆಳವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಇದು ತರಂಗಾಂತರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನ ನೇರಳೆ ಭಾಗದಲ್ಲಿ 20 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳಿಂದ ಹತ್ತಿರದ ಅತಿಗೆಂಪು 70 ಮಿಮೀ ವರೆಗೆ), ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು "ತಲುಪುವ" ಅಗತ್ಯವು ಪ್ರಭಾವದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪಲ್ಸ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಲೇಸರ್ ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಗ್ಯಾಲಿಯಂ ಆರ್ಸೆನೈಡ್ (Ga-As) ಲೇಸರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ ಪಲ್ಸ್ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಪಲ್ಸ್ ಲೇಸರ್ನ ಫ್ಲಾಶ್ ಅವಧಿಯು ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡ್ಗಳು, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲದೆ ಆಳವಾದ ರಚನೆಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಆಧುನಿಕ ಲೇಸರ್ ಸಾಧನಗಳು ಸ್ಥಿರ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ (CMF) ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಕಾರದೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಕಾಂತೀಯ ಲಗತ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಥೆರಪಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಜೊತೆಗೆ, PMF ಆಣ್ವಿಕ ದ್ವಿಧ್ರುವಿಗಳಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ವಿಕಿರಣ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಳವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ಬಲದ ರೇಖೆಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅವುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತದೆ. ದ್ವಿಧ್ರುವಿಗಳ ಬಹುಪಾಲು ಬೆಳಕಿನ ಹರಿವಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇದೆ ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಆಳದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಇಲ್ಲಾರಿಯೊನೊವ್ ವಿ.ಇ., 1989). ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವ್ ವಿ.ಎ. ಮತ್ತು ಇತರರು (1981) ಎರಡು ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಘಟಕಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಪೊರೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಪುನರ್ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು , ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯಗಳು.
PCLO ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸುಧಾರಣೆ: ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನಮ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತದ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪೂರೈಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಂಗ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆ. ಹೃದಯದ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಧಮನಿಯ ನಾಳಗಳು ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ.
• ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಅಥವಾ ರಕ್ತಕೊರತೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಸಂರಕ್ಷಣೆ.
• ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ, ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಕಡಿತ.
• ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ: ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಒಟ್ಟು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು.
• ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ: ಮಲೋಂಡಿಯಾಲ್ಡಿಹೈಡ್, ಡೈನ್ ಸಂಯೋಜಕ, ಸೈಫರ್ ಬೇಸ್‌ಗಳ ರಕ್ತದ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಟೋಕೋಫೆರಾಲ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಳ.
• ಲಿಪಿಡ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ: ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಲಿಪೇಸ್ ಹೆಚ್ಚಳ, ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ.

ಪೆರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣ (PLBI) ಮತ್ತು ILBI ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿವೆ (ಕೊಶೆಲೆವ್ V.N. ಮತ್ತು ಇತರರು. 1995). ಆದಾಗ್ಯೂ, PCLO ತಂತ್ರದ ಸರಳತೆ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ, ಯಾವುದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುವಿಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ದಕ್ಷತೆ - ಈ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳು PCLI ಅನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಪೆರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ನೋವು ನಿವಾರಕ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ, ಡೀಸೆನ್ಸಿಟೈಸಿಂಗ್, ಬಯೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್, ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್, ಡಿಟಾಕ್ಸಿಫೈಯಿಂಗ್, ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್, ಆಂಟಿಅರಿಥಮಿಕ್, ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್, ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್, ಡಿಕೊಂಜೆಸ್ಟೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಏಜೆಂಟ್ (S.V.20 S.V.2.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮೊದಲ ಸಂಶೋಧಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಟಾಮ್ಸ್ಕ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು. ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಮಾನ್ಯತೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು 60 ನಿಮಿಷ. 5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ. ಈ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಯಾವುದೇ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ದಾಖಲಾಗಿಲ್ಲ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಗಾಯಗಳ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಸಮಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮತ್ತು ಹೆಮಟಾಲಜಿ, ರಷ್ಯನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್, ರಷ್ಯನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಪಡೆಯುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ PCLO ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. LILI ಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಕ್ಯೂಬಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಪ್ಲೈಟಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಹಡಗುಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. LILI ಆವರ್ತನವು 50 Hz ಆಗಿತ್ತು, ಹಳೆಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರವು 15 ... 20 ನಿಮಿಷಗಳು. (ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಎರಡು ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳಿಂದ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು). ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, 2 ರಿಂದ 4 ಅವಧಿಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. 2 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಧನಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಕಡೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ. ಯಾವುದೇ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತೊಡಕುಗಳು ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, LILI ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ 50 Hz ಆವರ್ತನವನ್ನು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧಕರು Zemtsev I.Z. ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಪ್ಶಿನ್ ವಿ.ಪಿ. (1996), ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಬಯೋಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಪೊರೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಡಿಪೋಲರೈಸೇಶನ್ (ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ), ಅವುಗಳ "ತೊಳೆಯುವಿಕೆ" ಯೊಂದಿಗೆ 100 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ LILI ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. Hz.

ಬಾಹ್ಯ (ಸ್ಥಳೀಯ) ಪರಿಣಾಮ.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗಮನವು ಚರ್ಮ ಅಥವಾ ಗೋಚರ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, LILI ಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅದರ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮತ್ತು ಹೆಮಟಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ನಾಸೊಫಾರ್ನೆಕ್ಸ್‌ನ ಉರಿಯೂತ, ಫ್ಲೆಬಿಟಿಸ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಗುಣಪಡಿಸದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಡ್‌ಸೋರ್‌ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 280ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ. ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಹಾನಿ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಕುಹರದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಅದರ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆಳದ ದೋಷಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ತಿನ್ನಲು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘ ವಿರಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳ ಡಿಕೊಕ್ಷನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪರಿಹಾರಗಳಿಂದ ತೊಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪರಿಹಾರಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಹೂಡಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 7-10 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. LILI ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರದ ವಿಕಿರಣ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐತಿಹಾಸಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿಫ್ಯಾಕ್ಟೋರಿಯಲ್ ಕ್ವಾಂಟಮ್ (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್-ಇನ್ಫ್ರಾರೆಡ್-ಲೇಸರ್) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವ ಸಮಯದ ಹೋಲಿಕೆಯು LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ, ಚೇತರಿಕೆಯ ಸಮಯವು 28% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಪರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, 60,000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಜ್ವರ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಕೋಮಾ ಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ಷಯ, ಹೈಪೊಟೆನ್ಷನ್, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ವಿಸರ್ಜನೆ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಟೆಡ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಜಿಂಗೈವಿಟಿಸ್, ರೇಡಿಯೊಪಿಥೆಲಿಟಿಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಬೆಡ್ಸೋರ್ಸ್, ಜಡ ಗಾಯದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಂತಹ ಕೀಮೋ-ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯ ತೊಡಕುಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಮೇಲಿನ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೋಧಾಭಾಸವಲ್ಲ.

LILI ಯ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೋಧಾಭಾಸವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿದೆ.

ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ಕಡೆ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಲೇಸರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ದೇಹದ ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ (LILR) ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಡೇಟಾ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, LILI ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ಸ್ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿನ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ವಿಕಿರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸುಸಂಬದ್ಧತೆ, ಏಕವರ್ಣತೆ, ಧ್ರುವೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ದೇಶನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಡಿಮೆ-ಶಕ್ತಿಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ರೋಗಿಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. tion ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ (HNL) ನಿಂದ ವಿಕಿರಣವು - 20 mW ವರೆಗೆ, 630 nm ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಲೇಸರ್ ಚರ್ಮದ ವಿದ್ಯುತ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅದರ ತಾಪಮಾನವನ್ನು 1-3 ° C ಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಭೌತಿಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಪೆರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್, ಪಂಕ್ಚರ್ ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿ, ಲೇಸರ್ ಹೆಮೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ LILI ಯ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ದೇಹದ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಅದರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗಮನದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ. ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ದ್ವಿತೀಯಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವರೂಪವು ವಿವಿಧ ಫೋಟೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ, ಉಪಕೋಶ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಜೈವಿಕ ತಲಾಧಾರದೊಂದಿಗೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಬೆಳಕಿನ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಇಂಟ್ರಾಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಪುನರ್ವಿತರಣೆ (ಫೋಟೊಫಿಸಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು), ಇಂಟರ್ಮೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಶಕ್ತಿ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ದ್ಯುತಿರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ದ್ಯುತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ದ್ವಿತೀಯಕ. ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

LILI ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಹಲವಾರು ಊಹೆಗಳಿವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯು ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್, ಇದು ATP ಯನ್ನು ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ (cAMP) ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವೇಗವರ್ಧಕ ಕೋರ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. LILI ಸೇರಿದಂತೆ ಈ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಅಂಶವು ಕಿಣ್ವದ ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು cAMP ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದು, ಅನೇಕ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೆಸೆಂಜರ್ನ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು. ಮಿದುಳಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ Ca 2+ ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಯಾನು ಸಾಗಣೆಯ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿದೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳು, ಲಿಪೇಸ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್‌ಗಳು), ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಎಕ್ಸಿಟೋಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್-ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್, ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (LPO) ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಒಂದು ಊಹೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ LILI ಯ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅನುರೂಪ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು cAMP ಸೇರಿದಂತೆ ಅವುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ವಿಟ್ರೋದಲ್ಲಿಮತ್ತು ವಿವೋದಲ್ಲಿ LILI ಕಿಣ್ವಗಳಾದ Ca 2+ ಮತ್ತು Mg 2+ ATPase, ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಅಡೆನಿನ್ ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ (NAD) ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಮೈಡ್ ಅಡೆನಿನ್ ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ (NADP) ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಲೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್, ಟ್ರಾನ್ಸಾಮಿನೇಸ್, ಅಡೆನಿನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ NAD ರಿಆಕ್ಸಿಡೇಶನ್ H ನ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಏರೋಬಿಕ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಶಕ್ತಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ದರವನ್ನು LILI ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವು ಅದರ ಮಾನ್ಯತೆ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಲೇಸರ್ ಬೆಳಕಿನ ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್‌ಗಳು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳು α-α 3 ಮತ್ತು ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ ಉಸಿರಾಟದ ಸರಪಳಿಯ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ LILI ಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಗ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಅಡೆನಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪೂಲ್ನ ಅಂಶವು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಮುಖ ಕಿಣ್ವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಮೆದುಳಿನ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ LILI ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ಯಾನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

LILI ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಫೋಟೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಫೋಟೊಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಕೃತಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ - ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳು, ಇದು ಹಿಮೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಮಯೋಗ್ಲೋಬಿನ್, ಸೆರುಲೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿನ್, ಸೈಟೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಲೋಹ-ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು - ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ ( SOD), ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್, ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್. ಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನ ಗೋಚರ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಎಲ್ಲಾ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ (NOS) ಮತ್ತು ಗ್ವಾನಿಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗ್ವಾನಿಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಫೋಟೊಸೆಪ್ಟರ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಮೇಲೆ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಗ್ವಾನೋಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ಸಿಜಿಎಂಪಿ) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಜಿಎಂಪಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು Ca 2+ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಸೋಡಿಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸಹ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ಮತ್ತು ಅತಿಗೆಂಪು LILI ತರಂಗಾಂತರದ ಶ್ರೇಣಿಯಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ನೆಲವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ - SOD ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಲೇಸ್.

ಅದೇ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫೋಟೊಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫೋಟೊರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿವೆ. ವಿವೋದಲ್ಲಿನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಅತಿಗೆಂಪು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣಪಟಲದ ಅಧ್ಯಯನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ GNL ನ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣದ (ILBI) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ. GNL ವಿಕಿರಣವು ರಕ್ತದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು 632.8 nm ತರಂಗಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫೋಟೋಸೆಪ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ. LILI ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಹೀಮ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಅನುರೂಪ ಮರುಜೋಡಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸಾಗಣೆಯ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಎನ್‌ಒಎಸ್‌ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ (NO) ಪಾತ್ರವು LILI ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ, ಇದು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನಂತರದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅದರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ದೂರದಿಂದಲೇ. ದೇಹದಲ್ಲಿ NO ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು NOS ಐಸೋಫಾರ್ಮ್‌ಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೊಪಾರ್ಫಿರಿನ್ IX ಸೇರಿದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಫೋಟೊಸೆಪ್ಟರ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ LILI ಯ ಗುರಿಯಾಗಿ eNOS ಅನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. NO ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಆಮ್ಲಜನಕ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳಿಂದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂಗೆ ರಿಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ NO ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಾಸೊಕಾನ್ಸ್ಟ್ರಿಕ್ಟರ್‌ಗಳ ಸಮತೋಲಿತ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NO ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನಂತರ ಮೈಕ್ರೊವಾಸ್ಕುಲೇಚರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪುನರಾರಂಭದ ಅಡಚಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ನೋ-ರಿಫ್ಲೋ ವಿದ್ಯಮಾನ), ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ನಂತರದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ರೂಪಾಂತರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ NO- ಅವಲಂಬಿತ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು "ನೋ-ರಿಫ್ಲೋ" ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ನಾಳಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ NO ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ನೈಟ್ರೋಸಾಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು NO ಗಾಗಿ ಡಿಪೋ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ NO ಗಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ "ಡ್ರೈನ್" ಆಗಿದೆ. ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಇತರ ಹಿಮೋಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ILBI ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ NO ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. NO- ಅವಲಂಬಿತ cGMP ಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ILLI ಯಲ್ಲಿನ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚೇತರಿಕೆಯ ಕಿಣ್ವಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ನಿಂದಾಗಿ NO ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಊಹಿಸಬಹುದು.

ಹಲವಾರು ಸಂಶೋಧಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಆಮ್ಲಜನಕವು 630 nm ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಏಕ (ಉತ್ಸಾಹ) ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಇಂಟರ್ಲಿಪಿಡ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಣುಗಳು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಮುಖ್ಯ ಸ್ವೀಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಕಬ್ಬಿಣದ ಕಡಿಮೆ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಲಿಪಿಡ್ ಹೈಡ್ರೊಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಬಹುಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ದ್ಯುತಿರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಏಕ ಆಮ್ಲಜನಕವು ವಿವಿಧ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಇದು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, LILI ಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಷೇತ್ರ ಪರಿಣಾಮವಿದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ, ಇವುಗಳ ಸ್ವೀಕಾರಕಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್ಗಳಾಗಿವೆ: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳ ರಚನೆಯ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಮಾರ್ಪಾಡು, ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ಅನುರೂಪ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ LILI ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಎಲ್ಲಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ದ್ಯುತಿರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಊಹೆಯ ಮೇಲೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರಸ್ತುತದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತೊಂದು ಊಹೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದು ವಿಕಿರಣ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಬಲಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲಿನ ಪರಿಣಾಮದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ವಸ್ತುಗಳು ಸುಸಂಬದ್ಧ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಪ್ರಕಾಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ, ಕೆಲವು ಸ್ಪೆಕಲ್ ರಚನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಸ್ತುವಿನ ಆಳದಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಬಲಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆಯ್ದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಮೈಕ್ರೊಪಾರ್ಟಿಕಲ್ಸ್ನ ಭಾಗಶಃ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಂಬರೇನ್ ರಚನೆಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯ ಪುನರ್ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ದ್ಯುತಿಭೌತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅನುರಣನವಲ್ಲದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ವಾಂಟಾವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಮುಕ್ತ ಮತ್ತು ಬಂಧಿತ ನೀರಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಂಪು ಬೆಳಕಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ದೇಹದ ದ್ರವಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಲ್-ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಷೇತ್ರ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಕೆಂಪು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಶಾರೀರಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, LILI ಯ ಫೋಟೊಡೈನಾಮಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಊಹೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನ ಕೆಂಪು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್ಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೋರ್ಫಿರಿನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಇದನ್ನು ಫೋಟೋಸೆನ್ಸಿಟೈಜರ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ವಿಷಯವು ಅನೇಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. . ಪೋರ್ಫಿರಿನ್‌ಗಳಿಂದ LILI ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಇಂಟ್ರಾಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು Ca 2+ ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೈಮಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. , ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸೇರಿದಂತೆ. ಎರಡನೆಯದು ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ತಿಳಿದಿದೆ, ಇದು ಉತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಫೋಟೊನ್ಯೂರೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಮೋಟಾರು-ಸಸ್ಯಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ GNL ಮಾನ್ಯತೆಯ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳೀಯ ಬಯೋಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮದ ರಚನೆಯು ಬಯೋಮೆಂಬ್ರೇನ್‌ಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪುನರ್ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಗ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಚಯಾಪಚಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವು ಮೆಟಬಾಲಿಕ್ ಶಿಫ್ಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಬಿಗಿತ, ಮೇಲ್ಮೈ ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ವಿಭವದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಒಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಲೇಸರ್ ಹೆಮೊಥೆರಪಿ, ILBI ಮತ್ತು ಪೆರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಲೇಸರ್ ರಕ್ತದ ವಿಕಿರಣ (PLBI) ಸೇರಿದಂತೆ. ಎನ್.ಎಫ್. ರಕ್ತವು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ವಿಕಿರಣಗೊಂಡಾಗ, ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ವಿಶೇಷ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ ಎಂದು ಗಮಲೆಯ ನಂಬಿದ್ದರು. ರಕ್ತವು ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಇತರರ ನಡುವೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏಕೀಕರಿಸುವ ಮಾಧ್ಯಮದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಿಕಿರಣವು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ, ವಿಕಿರಣದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ LILI ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಸಾಧನವಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಅನೇಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ILBI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ ಎಸ್.ವಿ. ಮೊಸ್ಕ್ವಿನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ನಂತರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳೊಂದಿಗೆ LILI ಯ ಥರ್ಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಸಮರ್ಥಿಸಿದರು.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಪೋರ್ಫಿರಿನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಂತೆ, ವರ್ಣಪಟಲದ ಕೆಂಪು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಸ್ವೀಕಾರಕಗಳು (ಕ್ರೋಮೋಫೋರ್ಗಳು). ಇದು ರಕ್ತದ ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ: ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಹೆಚ್ಚಳ (ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಋಣಾತ್ಮಕ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಾರ್ಜ್ ಹೆಚ್ಚಳ, ಮಾರ್ಪಾಡು ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಿಜ್ಞಾನ). ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣವು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪೊರೆಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪುನರ್ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆ-ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಕ್ಸೇನ್ A2 ಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ಕಿಣ್ವಗಳು - ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಕ್ಸೇನ್ ಸಿಂಥೆಟೇಸ್. ರಕ್ತದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಲೇಸರ್ ಹೆಮೋಥೆರಪಿಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ರೆಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ತೀವ್ರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆಮ್ಲಜನಕದ ವಿತರಣಾ ವಲಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಏರೋಬಿಕ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, LILI ಯ ಆಂಟಿಹೈಪಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. LOC ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಮೈಕ್ರೊವೆಸೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೊಯ್ಡ್ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ, ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ನಿಯೋವಾಸ್ಕ್ಯುಲೋಜೆನೆಸಿಸ್‌ನ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೀಸಲು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆರ್ಗನ್ ಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಅನ್ನು ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲಭ್ಯವಿರುವ O 2 ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ಹೆಮೊಥೆರಪಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹೆಮೊಡೈನಮಿಕ್ಸ್ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿನ ನಾಳಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ರೇಖೀಯ ವೇಗ, ಸಿರೆಯ ಹೊರಹರಿವಿನ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಷನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಸಾನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆಧಾರವು ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ಬೆಂಬಲದ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್, ನಾಳೀಯ ಗೋಡೆಯ ಟೋನ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಸೇರಿದಂತೆ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ.

ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮೇಲೆ ILBI ಯಾವುದೇ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ILBI ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ಅಭಿದಮನಿ ಬಳಕೆಯು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮೇಲೆ LILI ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಕನಿಷ್ಠ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲೇಸರ್ ಮಾನ್ಯತೆ ಕೆಲವು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಮೀರದಿದ್ದರೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಹೊಸ ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಬೆಳಕಿನ-ಪ್ರೇರಿತ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ.

ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಸೆರಿನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಿದುಳಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾದ ಹೆಮೊಕೊಗ್ಯುಲೇಷನ್ ಮೇಲೆ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ LOC, ಇದು ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದರ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಬೆಳಕಿನ ಕ್ವಾಂಟಮ್, ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಅದರ ಆಯ್ದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. LILI ಒಂದು ಹೈಪೋಕೊಗ್ಯುಲೇಟಿವ್ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಮೈಕ್ರೊವೆಸೆಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಹಿಮೋಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂನ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ. , ನಾಳೀಯ-ಅಂಗಾಂಶದ ತಡೆಗೋಡೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆ.

ಮೇಲಿನ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ILBI ನ್ಯೂರೋಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮೇಲೆ ಅಡಾಪ್ಟೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಯು ನಿಯಂತ್ರಣ, ಇದು ಪಿಟ್ಯುಟರಿ-ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ನೋವು ನಿವಾರಕ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯದ ಮೇಲೆ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

LILI ಯ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಪುನರ್ರಚನೆಯ ಮೇಲಿನ ದತ್ತಾಂಶವು ಆಸಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾವನ್ನು ಅನುಕರಿಸಿದ ನಂತರ 2 ಮೆಗಾವ್ಯಾಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಅತಿಗೆಂಪು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದೊಂದಿಗೆ ILBI ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮರುಪಾವತಿಯ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು LILI ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. , ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪರಿಣಾಮಗಳು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾಗೆ LILI ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, LILI ಹಲವಾರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾದ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್, ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿ ಸಮರ್ಥನೀಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವ್ಯಾಪಕತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯಿಂದಾಗಿ, ILBI ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪ್ರಭಾವದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನವು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕ್ರಮಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಟಿಯಾಲಜಿ, ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಹು-ಲಿಂಕ್ ರೋಗಕಾರಕತೆ, ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ವಕ್ರೀಕಾರಕತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಬಳಸಬಹುದು. ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ರೋಗಕಾರಕದ ಸ್ವರೂಪವು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ನ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಲೇಸರ್ ಹೆಮೋಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಮತ್ತು ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದ.

ಸಾಹಿತ್ಯ

1. ಅಕ್ಜಮೊವ್ A.I.. ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ., 1991.

2. ಬೈಬೆಕೊವ್ I.M., ಕಾಸಿಮೊವ್ A.Kh., ಕೊಜ್ಲೋವ್ V.I.ಮತ್ತು ಇತರರು ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಆಧಾರ. - ತಾಷ್ಕೆಂಟ್: ಹೆಸರಿನ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. ಇಬ್ನ್ ಸಿನಾ, 1991.

3. ಬಾರ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಇ.ವಿ., ಅಚಿನೋವಿಚ್ ಒ.ವಿ., ಬುಟ್ವಿಲೋವ್ಸ್ಕಿ ಎ.ವಿ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಜೀವನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್: ಅಣುವಿನಿಂದ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ / ಸಂ. ಐ.ಡಿ. ವೊಲೊಟೊವ್ಸ್ಕಿ. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್: ಬೆಲ್ಸೆನ್ಸ್, 2002. - P. 73-86.

4.ಬೆಲ್ಯಾವ್ ವಿ.ಪಿ., ಫೆಡೋರೊವ್ ಎ.ಎಸ್., ಮಾಲಿಶೇವ್ ಬಿ.ಎನ್.. ಮತ್ತು ಇತರರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳು: ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ / ಸಂ. ಎಸ್.ಡಿ. ಪ್ಲೆಟ್ನೆವಾ. - ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1996.

5. ಬ್ರಿಲ್ ಜಿ.ಇ., ಬ್ರಿಲ್ ಎ.ಜಿ.. // ಲೇಸರ್ ಔಷಧ. - 1997. - T.1, No. 2. - P. 39-42.

6. ಬ್ರಿಲ್ ಜಿ.ಇ., ಪ್ರೊಶಿನಾ ಒ.ವಿ., ಝಿಗಲಿನಾ ವಿ.ಎನ್.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಪ್ರಯೋಗ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್‌ಗಳು: ಸಂಗ್ರಹ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ - ಸರಟೋವ್, 1992. - ಪುಟಗಳು 26-30.

7. ಬೈಚ್ಕೋವ್ ಪಿ.ಕೆ., ಝುಕೋವ್ ಬಿ.ಎನ್., ಲೈಸೊವ್ ಐ.ಎ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಎಫೆರೆಂಟ್ ವಿಧಾನಗಳು. - ಇಝೆವ್ಸ್ಕ್, 1992. - ಪಿ. 44-45.

8. ವಾಸಿಲೀವ್ ಎ.ಪಿ.. // ಬಾಲ್ನಿಯಾಲಜಿ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. - 1999. - ಸಂಖ್ಯೆ 1. - ಪಿ. 5-7.

9.ವಿಕ್ಟೋರೊವ್ I.V.// ವೆಸ್ಟ್ನಿಕ್ ರೋಸ್. AMN - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 5-10.

10. ವಿಟ್ರೆಶ್ಚಾಕ್ ಟಿ.ವಿ., ಮಿಖೈಲೋವ್ ವಿ.ವಿ., ಪಿರಾಡೋವ್ ಎಂ.ಎ.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಬುಲೆಟಿನ್. ಪ್ರಯೋಗ ಮಾಡೋಣ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧ. - 2003. - ಸಂಖ್ಯೆ 5. - P. 508-511.

11. ವ್ಲಾಡಿಮಿರೋವ್ ಯು.ಎ., ಪೊಟಪೆಂಕೊ ಎ.ಯಾ.ಫೋಟೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಡಿಪಾಯ: ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ. ವೈದ್ಯಕೀಯಕ್ಕಾಗಿ ಭತ್ಯೆ ಮತ್ತು ಬಯೋಲ್. ತಜ್ಞ. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯಗಳು - ಎಂ.: ಹೈಯರ್ ಸ್ಕೂಲ್, 1989.

12. ವ್ಲಾಸೊವ್ ಟಿ.ಡಿ.ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊ ಸರ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ನಾಳಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ರಿಪರ್ಫ್ಯೂಷನ್: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ...ಡಾ. ಮೆಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ - ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್, 2000.

13.ವೊಯ್ಟೆನೊಕ್ ಎನ್.ಕೆ., ಬೊಲ್ಶೋವ್ ವಿ.ವಿ., ಖಂಡ್ರಾ ಝೈನ್// ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ. - 1988. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 88-91.

14. ವೊಲೊಟೊವ್ಸ್ಕಯಾ ಎ.ವಿ.. ರಕ್ತದ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಮೆಂಬ್ರಾನೋಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನ): ಪ್ರಬಂಧದ ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 2001.

15.ವೈರಿಪೇವಾ ಒ.ವಿ.ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ., 1997.

16. ಗಮಲೆಯ ಎನ್.ಎಫ್.. // ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮ: ಅಮೂರ್ತ. ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ conf. - ಕೈವ್, 1989. - P. 180-182.

17. ಜೀನಿಟ್ಸ್ ಎ.ವಿ., ಮಾಸ್ಕ್ವಿನ್ ಎಸ್.ವಿ., ಅಜಿಜೋವ್ ಜಿ.ಎ.. ರಕ್ತದ ಅಭಿದಮನಿ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ. - ಎಂ.; ಟ್ವೆರ್: ಟ್ರಯಾಡ್, 2006.

18.ಗೆಲ್ಫ್ಗಟ್ ಇ.ಬಿ., ಸಾಮೆಡೋವ್ ಆರ್.ಐ., ಕುರ್ಬನೋವಾ ಝಡ್.ಎನ್.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಕಾರ್ಡಿಯಾಲಜಿ. - 1993. - T. 33, ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 22-23.

19. ಗೊಂಚರೋವಾ ಎಲ್.ಎಲ್., ಪೊಕ್ರೊವ್ಸ್ಕಿ ಎಲ್.ಎ., ಉಶಕೋವಾ ಐ.ಎನ್.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್. ಜೇನು. ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. - 1994. - T. 2, No. 1. - P. 15-19.

20.ದೇವಯಾಟ್ಕೋವ್ ಎನ್.ಡಿ., ಜುಬ್ಕೋವಾ ಎಸ್.ಎಮ್., ಲ್ಯಾಪ್ರುನ್ ಐ.ಬಿ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಆಧುನಿಕ ಯಶಸ್ಸುಗಳು. ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. - 1987. - T. 103, No. 1. - P. 31-43.

21.ಎಲ್ಟ್ಸೊವಾ ಜಿ.ಎನ್.ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ., 2000.

22.ಎಫಿಮೊವ್ ಇ.ಜಿ., ಚೀಡಾ ಎ.ಎ., ಕಪ್ಲಾನ್ ಎಂ.ಎ.// ಬಾಲ್ನಿಯಾಲಜಿ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. - 2003. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 36-39.

23. ಝಿಬರ್ಟ್ ಇ.ಬಿ., ಸೆರೆಬ್ರಿಯಾನಾಯ ಎನ್.ಬಿ., ರೋಝ್ಡೆಸ್ಟ್ವೆನ್ಸ್ಕಾಯಾ ಇ.ಎನ್.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಪ್ಯಾಟ್. ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ. - 1998. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - P. 6-7.

24. ಝಲೆಸ್ಕಾಯಾ ಜಿ.ಎ., ಸಂಬೋರ್ ಇ.ಜಿ., ಕುಚಿನ್ಸ್ಕಿ ಎ.ವಿ.. // ZhPS. - 2006. - T. 73, No. 1. - P. 106-112.

25.ಜಖರೋವ್ A.I.. ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣಪಟಲದ ಅತಿಗೆಂಪು ಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತದ ಅಭಿದಮನಿ ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ವಿಕಿರಣ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಉಫಾ, 1999.

26. ಝಿನೋವಿವ್ ಯು.ವಿ., ಕೊಜ್ಲೋವ್ ಎಸ್.ಎ., ಸವೆಲಿವ್ ಒ.ಎನ್.. ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ - ಕ್ರಾಸ್ನೊಯಾರ್ಸ್ಕ್: ಕ್ರಾಸ್ನೊಯಾರ್ಸ್ಕ್ ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, 1988.

27.Karagezyan K.G., ಸೆಕೋಯನ್ E.S., Boyadzhyan V.G.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಡೋಕ್ಲ್. ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್. - 1996. - T. 350, ಸಂಖ್ಯೆ 6. - P. 837-841.

28.Karagezyan K.G., ಸೆಕೋಯನ್ E.S., Karagyan A.T.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಬಯೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ. - 1998. - T. 63, ಸಂಖ್ಯೆ 10. - P. 1439-1446.

29. ಕಿಪ್ಶಿಡ್ಜೆ ಎನ್.ಎನ್., ಚಾಪಿಡ್ಜ್ ಜಿ.ಇ., ಕೊರೊಚ್ಕಿನ್ ಐ.ಎಂ.. ಮತ್ತು ಇತರರು ಹೀಲಿಯಂ-ನಿಯಾನ್ ಲೇಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಧಮನಿಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಟಿಬಿಲಿಸಿ: ಅಮಿರಾನಿ, 1993.

30. ಕ್ಲೆಬನೋವ್ ಜಿ.ಐ.ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಆಣ್ವಿಕ-ಕೋಶೀಯ ಆಧಾರ: ಅಮೂರ್ತ. ವರದಿ - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 2000.

31.ಕ್ಲಿಮೋವಾ ಎಲ್.ವಿ.. ತೀವ್ರವಾದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯದ ಸಂಕೀರ್ಣ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ: ಪ್ರಬಂಧದ ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ರೋಸ್ಟೊವ್ ಎನ್/ಡಿ, 1998.

32. ಕೊಝೆಕಿನ್ ವಿ.ವಿ., ರೆಶೆಡ್ಕೊ ಒ.ಎ., ಟ್ಕಾಚೆವ್ ಎ.ಎಂ.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಅರಿವಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಪುನರುಜ್ಜೀವನ. - 1995. - ನಂ. 1. - ಪಿ. 42-43.

33.ಕೊಝೆಲ್ ಎ.ಐ., ಪೊಪೊವ್ ಜಿ.ಕೆ.// ವೆಸ್ಟ್ನಿಕ್ ರೋಸ್. AMN - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 41-43.

34.Kontorschikova K.N., Peretyagin ಎಸ್.ಪಿ.. // ಬುಲೆಟಿನ್. ಪ್ರಯೋಗ ಮಾಡೋಣ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧ. - 1992. - ಸಂಖ್ಯೆ 10. - P. 357-359.

35. ಕೊಸ್ಟ್ರೋವ್ ವಿ.ಎ.. ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಮೊರೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎನ್. ನವ್ಗೊರೊಡ್, 1994.

36. ಕೊಚೆಟ್ಕೋವ್ ಎ.ವಿ.. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ರೋಗಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪುನರ್ವಸತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳು: ಪ್ರಬಂಧದ ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ...ಡಾ. ಮೆಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ., 1998.

37. ಕ್ರೆಮನ್ ಎಂ.ಝಡ್., ಉಡಾಲಿ ಐ.ಎಫ್.ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. - ಟಾಮ್ಸ್ಕ್, 1992.

38.ಕ್ರಿವೊಜುಬೊವ್ ಇ.ಎಫ್., ಬೊರ್ಜೆಂಕೋವ್ ಎಸ್.ಎ., ಬಾಯ್ಚೆವ್ ಒ.ಡಿ.. // ಮಿಲಿಟರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪತ್ರಿಕೆ. - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 3. - P. 68-69.

39.ಲಾರಿಯುಶಿನ್ ಎ.ಐ., ಇಲ್ಲರಿಯೊನೊವ್ ವಿ.ಇ.ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್‌ಗಳು. - ಕಜಾನ್: ABAC, 1997.

40. ಲಿಯಾಂಡ್ರೆಸ್ I.G., ಲಿಯೊನೊವಿಚ್ S.I., ಶ್ಕಡರೆವಿಚ್ A.P.. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸರ್ಜರಿಯಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳು / ಸಂ. ಐ.ಜಿ. ಲಿಯಾಂಡ್ರೇಸಾ. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 1997.

41. ಮರೋಚ್ಕೋವ್ ಎ.ವಿ.ರಕ್ತದ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ, ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 1996.

42. ಮಸ್ನಾ Z.Z. ಇಸ್ಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಲ್ವೊವ್, 1995.

43. ಮ್ಯಾಟ್ರಿಂಚಿಕ್ O.A., ಮಿಖೈಲೋವಾ A.Yu., Zinkovskaya T.M.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಲೇಸರ್ಸ್ 2001: ಅಮೂರ್ತಗಳ ಪುಸ್ತಕ. - ಎಂ., 2001.

44.ಮಖೋವ್ಸ್ಕಯಾ ಟಿ.ಜಿ.ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಪೆರ್ಮ್, 1993.

45. ಮೆಲ್ನಿಕೋವಾ ಎನ್.ಎ.ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪೊರೆಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರಳಾತೀತ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವ: ಪ್ರಬಂಧದ ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೈವಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ - ಸರನ್ಸ್ಕ್, 1994.

46. ಮೋನಿಚ್ ವಿ.ಎ.// ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್. - 1994. - T. 39, ಸಂಖ್ಯೆ 5. - P. 881-883.

47. ಮಾಸ್ಕ್ವಿನ್ ಎಸ್.ವಿ.. ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ. - ಎಂ., 2003.

48.ಮಾಸ್ಕ್ವಿನ್ ಎಸ್.ವಿ.. // IV ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ "ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಔಷಧವು ಆಧುನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ." - ಖಬರೋವ್ಸ್ಕ್: ಪಬ್ಲಿಷಿಂಗ್ ಹೌಸ್. ಕೇಂದ್ರ IPKSZ, 2005. - ಪುಟಗಳು 181-182.

49. ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವ್ ವಿ.ಎ., ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವಾ ಜಿ.ಆರ್.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವ. - ಕೈವ್, 1989. - P. 193-195.

50. ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವ್ ವಿ.ಎ., ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವಾ ಜಿ.ಆರ್., ಪ್ಲಾವ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ಯು.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಲೇಸರ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್: ಅಮೂರ್ತ. ವರದಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ conf. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 2003.

51. ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವ್ ವಿ.ಎ., ಮೊಸ್ಟೊವ್ನಿಕೋವಾ ಜಿ.ಎ., ಪ್ಲಾವ್ಸ್ಕಿ ವಿ.ಯು.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್‌ಗಳು: ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ವಸ್ತುಗಳು. ವಿಚಾರ ಸಂಕಿರಣ - ಒಬ್ನಿನ್ಸ್ಕ್, 1991. - ಭಾಗ 1. - P. 67-70.

52. ನೆಚಿಪುರೆಂಕೊ ಎನ್.ಐ., ಗವ್ರಿಲೋವಾ ಎ.ಆರ್., ತಾನಿನಾ ಆರ್.ಎಂ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಬೆಲ್ನ ಮೂರನೇ ಕಾಂಗ್ರೆಸ್. ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಫೋಟೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಫಿಸಿಸ್ಟ್ಸ್. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 1998.

53. ನೆಚಿಪುರೆಂಕೊ ಎನ್.ಐ., ಝುಕ್ ಒ.ಎನ್., ಮಾಸ್ಲೋವಾ ಜಿ.ಟಿ.. // ಬೆಲಾರಸ್ನ ವೆಸ್ಟಿ ಎನ್ಎಎಸ್ (ಸರಣಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳು). - 2007. - ಸಂಖ್ಯೆ 1. - P. 46-50.

54. ನಿಕುಲಿನ್ M.A., ಕಾರ್ಲೋವ್ A.G.. // ಲೇಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧ: ಅಮೂರ್ತ. ವರದಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ conf. - ತಾಷ್ಕೆಂಟ್, 1989. - ಪುಟಗಳು 123-124.

55.ಒಸಿಪೋವ್ ಎ.ಎನ್., ಬೊರಿಸೆಂಕೊ ಜಿ.ಜಿ., ಕಝರಿನೋವ್ ಕೆ.ಡಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು // ವೆಸ್ಟ್ನಿಕ್ ರೋಸ್. AMN - 2000. - ಸಂಖ್ಯೆ 4. - P. 48-52.

56. ಪೆರ್ಮಿನೋವಾ ಎಲ್.ಜಿ.. ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ರೋಗಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎನ್. ನವ್ಗೊರೊಡ್, 1994.

57. ಪ್ಲೆಟ್ನೆವ್ ಎಸ್.ಡಿ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳು. - ಎಂ.: ಮೆಡಿಸಿನ್, 1996.

58. ರಾಸ್ಸೋಮಖಿನ್ ಎ.ಎ. ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೋವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಮಾನಾಂತರಗಳು: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಸರಟೋವ್, 1996.

59. ರುಬಿನೋವ್ ಎ.ಎನ್., ಅಫನಸ್ಯೆವ್ ಎ.ಎ.// ಲೇಸರ್ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್‌ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್: ಅಮೂರ್ತ. ವರದಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ conf. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 2003.

60. ರುಬಿನೋವ್ ಎ.ಎನ್., ಅಫನಸ್ಯೆವ್ ಎ.ಎ.. // ಬಯೋಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲೇಸರ್‌ಗಳು: ಅಮೂರ್ತ. ವರದಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ conf. - ಗ್ರೋಡ್ನೋ, 2002.

61. ಸವ್ಚೆಂಕೊ ಎ.ಎ., ಬೋರಿಸೊವ್ ಎ.ಜಿ., ಗ್ಲಾಜ್ಮನ್ ಎನ್.ಇ.. // ಪ್ಯಾಟ್. ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. - 1994. - ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 38-41.

62. ಸಮೋಯಿಲೋವಾTO. ಮತ್ತು. // ಲೇಸರ್ಸ್ 2001: ಅಮೂರ್ತಗಳ ಪುಸ್ತಕ. - ಎಂ., 2001.

63. ಸ್ಕುಪ್ಚೆಂಕೊ ವಿ.ವಿ.// ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಲೇಸರ್ ವಿಕಿರಣ. - ಖಬರೋವ್ಸ್ಕ್, 1990. - ಪಿ. 3-18.

64.ಸ್ಕುಪ್ಚೆಂಕೊ ವಿ.ವಿ., ಮಿಲ್ಯುಡಿನ್ ಇ.ಎಸ್.. // ಲೇಸರ್. ಔಷಧಿ. - 1999. - ನಂ. 1. - ಪಿ. 13-16.

65. ಸ್ಪಾಸಿಚೆಂಕೊ ಪಿ.ವಿ., ಒಲೆನಿಕ್ ಜಿ.ಎಂ., ಯಖ್ನೆಂಕೊ ಜಿ.ಎಂ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ. - 1992. - ಸಂಚಿಕೆ. 25. - ಪುಟಗಳು 116-121.

66. ಸುಖೋವೆರೋವಾ ಎನ್.ಎ., ಮೊಲಾಶೆಂಕೊ ಎನ್.ಪಿ., ಡ್ಯಾನಿಲ್ಚೆಂಕೊ ಎ.ಜಿ.ಮತ್ತು ಇತರರು // ಲೇಸರ್ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ: 1 ನೇ ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಕಾಂಗ್ರೆಸ್ - ಲಿಮಾಸೋಲ್, 1997.

67. ತೊಂಡಿ ಎಲ್.ಡಿ.. // ಅದೇ. - ಪುಟಗಳು 124-126.

68. ಟ್ರೋಫಿಮೊವ್ ವಿ.ಎ., ಕಿಸೆಲೆವಾ ಆರ್.ಇ., ವ್ಲಾಸೊವ್ ಎ.ಪಿ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಬುಲೆಟಿನ್. ಪ್ರಯೋಗ ಮಾಡೋಣ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ. - 1999. - ಸಂಖ್ಯೆ 1. - P. 43-45.

69.ಉಡುತ್ ವಿ.ವಿ., ಪ್ರೊಕೊಪಿಯೆವ್ ವಿ.ಇ., ಕಾರ್ಪೋವ್ ಎ.ಬಿ.. ಮತ್ತು ಇತರರು // ಬುಲೆಟಿನ್. ಟಾಮ್ಸ್ಕ್ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ USSR ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಕೇಂದ್ರ / ಸಂ. ಇ.ಡಿ. ಗೋಲ್ಡ್ ಬರ್ಗ್. - ಟಾಮ್ಸ್ಕ್, 1990. - ಸಂಚಿಕೆ. 2. - ಪುಟಗಳು 65-78.

70. ಉಲಾಶ್ಚಿಕ್ ವಿ.ಎಸ್., ಲುಕೊಮ್ಸ್ಕಿ I.V.ಸಾಮಾನ್ಯ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ. - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 2004.

71. ಫರಾಶ್ಚುಕ್ ಎನ್.ಎಫ್.. ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಜಲಸಂಚಯನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿ: ಪ್ರಬಂಧದ ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ...ಡಾ. ಮೆಡ್. ವಿಜ್ಞಾನ - ಎಂ., 1994.

72. ಖ್ವಾಶ್ಚೆವ್ಸ್ಕಯಾ ಜಿ.ಎಂ.ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಆಂಜಿನಾ ಪೆಕ್ಟೋರಿಸ್‌ಗೆ ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಲೇಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಅಮೂರ್ತ. ಡಿಸ್. ... ಕ್ಯಾಂಡ್. ಜೇನು. ವಿಜ್ಞಾನ - ಮಿನ್ಸ್ಕ್, 1997.

73. ಚಿಚುಕ್ ಟಿ.ವಿ., ಸ್ಟ್ರಾಶ್ಕೆವಿಚ್ ಐ.ಎ., ಕ್ಲೆಬನೋವ್ ಜಿ.ಐ.// ವೆಸ್ಟ್ನಿಕ್ ರೋಸ್. AMN - 1999. - ಸಂಖ್ಯೆ 2. - P. 27-31.

74. ಶಿಫ್ಮನ್ ಎಫ್.ಡಿ.ರಕ್ತದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ; ಲೇನ್ ಇಂಗ್ಲೀಷ್ ನಿಂದ / ಸಂ. ಇ.ಬಿ. ಝಿಬರ್ಟ್, ಯು.ಎನ್. ಟೋಕರೆವ್. - ಎಂ.: ಬಿನೊಮ್; ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್: ನೆವ್ಸ್ಕಿ ಉಪಭಾಷೆ, 2000.

75. Babii L.N., Sirenko I.N., Sychev O.S.ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಲೈಕ್. ಸರಿ - 1994. - ಎನ್ 1. - ಪಿ. 3-7.

76.ಬೆಕ್ಮನ್ J.S., ಯೆ Y.Z., ಚೆನ್ J.ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಅಡ್ವ. ನ್ಯೂರೋಲ್. - 1996. - N 71. - P. 339-354.

77.ಬೊಲೊಗ್ನಾನಿ ಎಲ್., ಕೋಸ್ಟಾಟೊ ಎಂ., ಮಿಲಾನಿ ಎಂ.. // SPIE ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್. - ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್, 1994. - P. 319-327.

78.ಬ್ರಿಲ್ ಎ.ಜಿ., ಕಿರಿಚುಕ್ ವಿ.ಎಫ್., ಬ್ರಿಲ್ ಜಿ.ಇ.// ಲೇಸರ್ ಥೆರಪಿ. - 1996. - ಸಂಪುಟ. 8, N 1. - P. 65.

79. ಡಿಕ್ ಎಸ್.ಇದರೊಂದಿಗೆ., ಟಿಅನಿನ್ ಎಲ್.ವಿ., ವಾಸಿಲೆವ್ಸ್ಕಯಾ ಎಲ್.ಎ.ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: ಇಂಟರ್ನ್. conf. - ರೊಕ್ಲಾ, 1995.

80. ಗಿರಾಲ್ಡೆಜ್ ಆರ್.ಆರ್., ಪಾಂಡ ಎ., ಕ್ಸಿಯಾ ವೈ.. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. - 1997. - ಸಂಪುಟ. 272, ಎನ್ 34. - ಪಿ. 21420-21426.

81. ಜಿನ್ ಜೆ.ಎಸ್., ವೆಬ್ ಆರ್.ಸಿ., ಡಿ, ಅಲೆಸಿ ಎಲ್.ಜಿ.//ಆಮ್. ಜೆ. ಫಿಸಿಯೋಲ್. - 1995. - ಸಂಪುಟ. 269, N 1. - P. H254-H261.

82. ಕರು ಟಿ. //ಪ್ರೊ. 2 ನೇ ಇಂಟರ್ನ್. ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯತೆಯ ಮೇಲೆ. - ಮೆಲ್ಬರ್ನ್, 1998. - P. 125-126.

83. ಕೊಸಾಕ ಎಚ್. // ಬಯೋಕೆಮ್. ಬಯೋಫಿಸ್. ಆಕ್ಟಾ. - 1999. - ಸಂಪುಟ. 1411, ಎನ್ 2-3. - P. 370-377.

84.ಲಾಸ್ಕೋಲಾ ಸಿ. // ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪ್ರೈಮರ್. - ಸ್ಯಾನ್ ಡಿಯಾಗೋ: ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಪ್ರೆಸ್, 1997. - P. 114-117.

85.ಲಾವಿ ವಿ., ಸೊಲೊಮನ್ ಎ., ಬೆನ್-ಬಸ್ಸಾಟ್ ಎಸ್.. ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಮೆದುಳು. ರೆಸ್. - 1992. - ಸಂಪುಟ. 575, ಎನ್ 1. - ಆರ್. 1-5.

86.ಲುಬಾರ್ಟ್ ಆರ್., ವೋಲ್ಮನ್ ವೈ., ಫ್ರೀಡ್ಮನ್ ಹೆಚ್.. ಮತ್ತು ಇತರರು. // ಜೆ. ಫೋಟೋಕೆಮ್. ಫೋಟೋಬಯೋಲ್. - 1992. - ಸಂಪುಟ. 12, ಎನ್ 3. - ಆರ್. 305-310.

87. ಪೊಗ್ರೆಲ್ M.A., ಚೆನ್ I.W., ಜಾಂಗ್ ಕೆ. //ಲೇಸರ್ ಸರ್ಜ್. ಮೆಡ್. - 1997. - ಸಂಪುಟ. 20, N 4. - P. 426-432.

88. ರುಬಿನೋ ಎ., ಯೆಲ್ಲೋನ್ ಡಿ.// ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ವಿಜ್ಞಾನ - 2000. - ಸಂಪುಟ. 21, ಎನ್ 6. - ಆರ್. 225-230.

89. ಸಿದ್ಧಾಂತಯು., ವೂ ಸಿ., ಅಬು-ಸೌದ್ ಹೆಚ್.ಎಂ.// ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. - 1996. - ಸಂಪುಟ. 271, ಎನ್ 13. - ಆರ್. 7309-7312.

90. ಸೀಸ್ಜೋ ಬಿ.ಕೆ.// ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕ್. ಮೆದುಳಿನ ಮೆಟಾಬ್. ರೆವ್. - 1989. - ಸಂಪುಟ. 1, ಎನ್ 3. - ಆರ್. 165-211.

91.ಸ್ರೋಕಾ ಆರ್., ಫುಚ್ಸ್ ಸಿ., ಶಾಫರ್ ಎಂ.ಮತ್ತು ಇತರರು. //ಲೇಸರ್ ಸರ್ಜ್. ಮೆಡ್. - 1997. - ಪೂರೈಕೆ. 9. - P. 6.

92. ಸ್ಟೂಹರ್ ಡಿ.ಜೆ., ಇಕೆಡಾ-ಸೈಟೊ ಎಂ. // ಜೆ. ಬಯೋಲ್. ಕೆಮ್. - 1992. - ಸಂಪುಟ. 267, ಎನ್ 29. - ಆರ್. 20547-20550.

93. ಟ್ಯಾನಿನ್ ಎಲ್.ವಿ., ಪೆಟ್ರೋವ್ಸ್ಕಿ ಜಿ.ಜಿ., ತನಿನಾ ಆರ್.ಎಂ.. ಅಮೂರ್ತ ಪುಸ್ತಕ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಬಯೋಮೆಕಾನಿಕಲ್ ಆಪ್ಟಿಕ್ಸ್ ವಾರ, BIOS ಯುರೋಪ್'96, ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾ. - ವಿಯೆನ್ನಾ, 1996.

94.ಟೇಲರ್ಸಿ.ಟಿ., ಲಿಸ್ಕೋ ಎಸ್.ಜೆ., ಆಟ್ರೆ ಸಿ.ಎಸ್., ಕೊಲ್ಗನ್ ಎಸ್.ಪಿ.// ಜೆ. ಫಾರ್ಮಾಕೋಲ್. ಎಕ್ಸ್. ದೇರ್. - 1998. - ಸಂಪುಟ. 284, ಎನ್ 2. - ಆರ್. 568-575.

95. ಝಲೆಸ್ಕಾಯಾ ಜಿ.ಎ., ಸಂಬೋರ್ ಇ.ಜಿ., ನೆಚಿಪುರೆಂಕೊ ಎನ್.ಐ.. //ಪ್ರೊ. SPIE ನ. - 2006. - ಸಂಪುಟ. 6257. - P. 1-8.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸುದ್ದಿ. - 2008. - ಸಂಖ್ಯೆ 12. - ಪುಟಗಳು 17-21.

ಗಮನ! ಲೇಖನವನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಲೇಖನ ಅಥವಾ ಅದರ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್ನೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂಲಕ್ಕೆ ಹೈಪರ್‌ಲಿಂಕ್ ಇಲ್ಲದೆ ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಡುವುದು ಹಕ್ಕುಸ್ವಾಮ್ಯದ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.