Šajā rakstā varat izlasīt norādījumus par zāļu lietošanu Dezoksiribonukleāze. Tiek sniegti vietnes apmeklētāju - šo zāļu patērētāju - atsauksmes, kā arī ārstu speciālistu viedokļi par dezoksiribonukleāzes lietošanu viņu praksē. Lūdzam aktīvi pievienot savas atsauksmes par zālēm: vai zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, ko ražotājs varbūt nav norādījis anotācijā. Dezoksiribonukleāzes analogi esošo strukturālo analogu klātbūtnē. Izmantot acu herpes, adenovīrusu infekcijas, bronhektāzes, pneimonijas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Dezoksiribonukleāze- enzīms, kas atrodas aizkuņģa dziedzerī un zarnu gļotādā; albumīna tipa proteīns. Hidrolizē (depolimerizē) dezoksiribonukleīnskābi (DNS), veidojot dezoksiribonukleotīdus. Zāles iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera. Tas ir liofilizēts balts pulveris, šķīst ūdenī un izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā. Aktivitāti nosaka skābē šķīstošo produktu veidošanās, ko zāles atbrīvo no DNS noteiktos apstākļos; to izsaka aktivitātes vienībās (EA). 1 mg zāļu jāsatur vismaz 1700 EA. Dezoksiribonukleāzei ir spēja aizkavēt herpes vīrusu, adenovīrusu un citu DNS saturošu vīrusu attīstību. Ietekme ir saistīta ar DNS depolimerizāciju mono- un oligonukleotīdos, sadalot starpnukleotīdu saites. Nomācot vīrusa DNS sintēzi, dezoksiribonukleāze nesabojā saimniekšūnu DNS. Dezoksiribonukleāze izraisa arī strutas depolimerizāciju un sašķidrināšanu.
Savienojums
Dezoksiribonukleāze + palīgvielas.
Indikācijas
- herpetisks keratīts un keratouveīts;
- adenovīrusu konjunktivīts un keratīts;
- akūts katarāls augšējo elpceļu iekaisums ar adenovīrusu raksturu (adenovīrusa infekcija);
- bronhektāzes, plaušu abscess, atelektāze, pneimonija (lai samazinātu viskozitāti un uzlabotu krēpu un strutas izvadīšanu);
- pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā pacientiem ar strutojošām plaušu slimībām, plaušu tuberkulozi.
Atbrīvošanas veidlapas
Liofilizāts 5 mg, 10 mg, 25 mg un 50 mg šķīdumu pagatavošanai injekcijām (injekcijām ampulās) un lokālai lietošanai.
Lietošanas instrukcijas un dozēšanas režīms
Ārējai lietošanai izmantojiet dezoksiribonukleāzi 0,2% šķīduma veidā (2 mg zāļu 1 ml) izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā. Šķīdumus gatavo katru dienu, šķīduma derīguma termiņš ir 12 stundas.
Herpetiska keratīta un keratouveīta gadījumā katru dienu 2-4 nedēļas zem skartās acs konjunktīvas injicē 0,5 ml sterila dezoksiribonukleāzes šķīduma. Turklāt acī 3-4 reizes dienā iepilina 2-3 pilienus 0,2% šķīduma. Lai novērstu recidīvus, turpiniet lietot zāles 6-10 dienas pēc pastāvīgas klīniskas uzlabošanās.
Lai ārstētu adenovīrusu keratokonjunktivītu, dienas laikā ik pēc 1,5-2 stundām konjunktīvas dobumā ievada 1-2 pilienus 0,05% šķīduma destilētā ūdenī.
Akūta adenovīrusa rakstura augšējo elpceļu katarāla iekaisuma gadījumā šķīdumu iepilina degunā vai ievada aerosola veidā. Inhalācijas 10-15 minūtes tiek veiktas 2-3 reizes dienā 2-5 dienas. Katrai ieelpošanai - 3 ml 0,2% šķīduma.
Ja plaušās ir strutaini procesi, šķīdumu ievada elpceļos aerosola veidā ar ātrumu 1 ml šķīduma 10-15 minūtes. Katrai ieelpošanai tiek patērēti apmēram 3 ml šķīduma. Inhalācijas tiek veiktas 3 reizes dienā 7-8 dienas.
Herpetisku ādas slimību ārstēšanai pieaugušajiem intramuskulāri ik pēc 4 stundām 3-10 dienas ievada 50 mg dezoksiribonukleāzes 5 ml fizioloģiskā šķīduma vai novokaīna (0,25% vai 0,5%).
Blakusefekts
- alerģiskas reakcijas (ar lokālu lietošanu);
- palielināts lēkmju biežums pacientiem ar bronhiālo astmu, kas prasa ārstēšanas pārtraukumu vai pilnīgu zāļu lietošanas pārtraukšanu.
Kontrindikācijas
- individuāla paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Dezoksiribonukleāzes lietošana grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā nav aprakstīta.
Lietošana bērniem
Nav informācijas par dezoksiribonukleāzes lietošanu bērniem.
Speciālas instrukcijas
Dezoksiribonukleāžu ūdens šķīdums (un pulveris) tiek inaktivēts, ja to karsē virs +55 grādiem pēc Celsija.
Ir pierādījumi par dezoksiribonukleāzes pozitīvo ietekmi uz akūtu vīrusu hepatītu, Kapoši herpetiformis ekzēmu un citām slimībām. Šādos gadījumos zāles lieto parenterāli. Jautājums par zāļu parenterālu lietošanu prasa turpmāku izpēti.
Zāļu mijiedarbība
Nav aprakstīta nozīmīga dezoksiribonukleāzes mijiedarbība ar citām zālēm.
Zāļu dezoksiribonukleāzes analogi
Zāļu dezoksiribonukleāzei nav aktīvās vielas strukturālu analogu.
Zāļu dezoksiribonukleāzes analogi pēc farmakoloģiskās grupas (dermatotropiskie līdzekļi):
- Adaklin;
- Adapalēns;
- Pusaudzis;
- Azelik;
- Alerāna;
- Allomedīns;
- Alopeksija;
- Algipor;
- Anmarīns;
- Afloderms;
- Belobaza;
- Bepanten plus;
- Berestīns;
- Biopin;
- Verocutan;
- Vinisols;
- Virosept;
- Vitaons;
- Vulnuzan;
- Generolon;
- Hidrohinons;
- Glenriazs;
- glikolāns;
- Glicerīns;
- Daivobet;
- Daivonex;
- Dekserils;
- dekspantenols;
- Dermarefs;
- Desitīns;
- Desquam;
- Dimeksīds;
- Differin;
- Dufilm;
- Indoksils;
- Iricar;
- Kamagels;
- Keratolan;
- Klenzit;
- Cleore;
- Collomak;
- Xamiol;
- Linīns;
- Lokacid;
- Losterols;
- Minoksidils;
- Mozoil;
- Naftaderm;
- Neotigazon;
- Smiltsērkšķu eļļa;
- Oksoralēns;
- Paksemols;
- Proderm;
- Protopic;
- Radevit;
- Revasil;
- Retasols;
- Retīna ziede;
- Roaccutane;
- Silocast;
- Skinoren;
- Solcoderm;
- Tretinoīns;
- Uroderms;
- Cygnoderm;
- Tsinocap;
- Egallohits;
- Elidel;
- Eftiderm;
- Efezels.
Pārskats no oftalmologa
Es dažreiz izrakstu dezoksiribonukleāzi pacientiem ar herpetiskiem acu bojājumiem, proti, herpetisku uveītu un keratokonjunktivītu. Pacienti iepilina acīs zāļu šķīdumu. Es nepraktizēju zāļu ievadīšanu zem konjunktīvas. Bet es nevaru pateikt neko konkrētu par dezoksiribonukleāzes efektivitāti, jo visi pacienti ar šo patoloģiju saņem kompleksu terapiju, uz kuras fona ir manāms viņu stāvokļa uzlabojums. Manā praksē nav bijušas alerģiskas reakcijas pret dezoksiribonukleāzi.
Ja aktīvajai vielai nav zāļu analogu, varat sekot zemāk esošajām saitēm uz slimībām, kurām atbilst attiecīgās zāles, un apskatīt pieejamos terapeitiskās iedarbības analogus.
Izlaišanas forma, sastāvs un iepakojums
Dezoksiribonukleāze ir enzīms, kas atrodams aizkuņģa dziedzerī un zarnu gļotādā; albumīna tipa proteīns.
Hidrolizē (depolimerizē) DNS, veidojot dezoksiribonukleotīdus. Medicīniskai lietošanai to iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera. Tas ir liofilizēts balts pulveris, šķīst ūdenī un izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; 0,1% ūdens šķīduma pH ir 3,0-5,5. Ūdens šķīdumi (un pulveris) tiek inaktivēti, karsējot virs +55°C.
Aktivitāti nosaka skābē šķīstošo produktu veidošanās, ko zāles atbrīvo no DNS noteiktos apstākļos; to izsaka aktivitātes vienībās (EA). 1 mg zāļu jāsatur vismaz 1700 EA. Preparātus, kas pēc darbības ir līdzīgi dezoksiribonukleāzei, ārzemēs ražo ar nosaukumiem "Pancreatic dornase", "Dornavac" utt. Tos ražo hermētiski noslēgtās pudelēs, kurās ir 5; 10; 25 un 50 mg.
farmakoloģiskā iedarbība
Dezoksiribonukleāzei ir spēja aizkavēt herpes vīrusu, adenovīrusu un citu DNS saturošu vīrusu attīstību. Ietekme ir saistīta ar DNS depolimerizāciju mono- un oligonukleotīdos, sadalot starpnukleotīdu saites. Nomācot vīrusa DNS sintēzi, dezoksiribonukleāze nesabojā saimniekšūnu DNS.
Dezoksiribonukleāze izraisa arī strutas depolimerizāciju un sašķidrināšanu.
Indikācijas
Lieto herpetiska keratīta un keratouveīta, adenovīrusu konjunktivīta un keratīta, plaušu abscesu, akūtu adenovīrusa rakstura augšējo elpceļu katarālu iekaisumu gadījumā; lai samazinātu viskozitāti un uzlabotu krēpu un strutas evakuāciju bronhektāzes, plaušu abscesu, atelektāzes, pneimonijas gadījumā; pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā pacientiem ar strutojošām plaušu slimībām, plaušu tuberkulozi.
Devas režīms
Ārējai lietošanai dezoksiribonukleāzi izmanto 0,2% šķīduma veidā (2 mg zāļu 1 ml) izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā. Risinājumi tiek gatavoti katru dienu; Šķīduma glabāšanas laiks ir 12 stundas. Herpetiska keratīta un keratouveīta gadījumā katru dienu 2-4 nedēļas zem skartās acs konjunktīvas injicē 0,5 ml sterila dezoksiribonukleāzes šķīduma.
Turklāt acī 3-4 reizes dienā iepilina 2-3 pilienus 0,2% šķīduma. Lai novērstu recidīvus, turpiniet lietot zāles 6-10 dienas pēc pastāvīgas klīniskas uzlabošanās. Lai ārstētu adenovīrusu keratokonjunktivītu, dienas laikā ik pēc 1,5-2 stundām konjunktīvas dobumā ievada 1-2 pilienus 0,05% šķīduma destilētā ūdenī.
Akūta adenovīrusa rakstura augšējo elpceļu katarāla iekaisuma gadījumā šķīdumu iepilina degunā vai ievada aerosola veidā; inhalācijas 10-15 minūtes tiek veiktas 2-3 reizes dienā 2-5 dienas. Katrai ieelpošanai - 3 ml 0,2% šķīduma.
Ja plaušās ir strutaini procesi, šķīdumu ievada elpceļos aerosola veidā ar ātrumu 1 ml šķīduma 10-15 minūtes. Katrai ieelpošanai tiek patērēti apmēram 3 ml šķīduma. Inhalācijas tiek veiktas 3 reizes dienā 7-8 dienas. Ir pierādījumi par dezoksiribonukleāzes pozitīvo ietekmi uz akūtu vīrusu hepatītu, Kapoši herpetiformis ekzēmu un citām slimībām. Šādos gadījumos zāles lieto parenterāli. Jautājums par zāļu parenterālu lietošanu prasa turpmāku izpēti.
Blakusefekts
Vietēji lietojot dezoksiribonukleāzi, dažos gadījumos ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Pacientiem ar bronhiālo astmu var palielināties lēkmju skaits, kas prasa ārstēšanas pārtraukumu vai pilnīgu zāļu lietošanas pārtraukšanu. Individuālas paaugstinātas jutības gadījumā zāļu lietošana tiek pārtraukta.
Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz +20°C.
Vārds: Dezoksiribonukleāze
Vārds: Dezoksiribonukleāze
Lietošanas indikācijas:
Herpetisks keratīts un keratovīts (kombinēts acs ābola radzenes un koroīda iekaisums, ko izraisa herpes vīruss), adenovīrusu konjunktivīts un keratīts (acs ābola un radzenes ārējās membrānas iekaisums, ko izraisa adenovīruss), akūts katars (acs ābola iekaisums). adenovīrusa rakstura augšējo elpceļu gļotādas, nepieciešamība samazināt viskozitāti un uzlabot krēpu un strutas izvadīšanu bronhektāzes (bronhu slimība, kas saistīta ar to lūmena paplašināšanos), plaušu abscesi (plaušu čūlas), atelektāze (kolapss) plaušu audu), pneimonija (pneimonija).
Farmakoloģiskais efekts:
Šķidrina strutas, aizkavē vīrusu (herpes, adenovīrusu un citu dezoksiribonukleīnskābi saturošu vīrusu) attīstību.
Dezoksiribonukleāzes lietošanas metode un dozēšana:
Acu slimībām 0,5 ml injicē zem konjunktīvas (zem acs ārējā apvalka) katru dienu 2-4 nedēļas. vai iepiliniet acī 2-3 pilienus 0,2% šķīduma 3-4 reizes dienā vai 1-2 pilienus 0,05% šķīduma ik pēc 11/2-2 stundām visas dienas garumā. Akūtam augšējo elpceļu kataram šķīdumu iepilina degunā vai lieto aerosola veidā; inhalācijas 10-15 minūtes tiek nozīmētas 2-3 reizes 2-5 dienu laikā (inhalācijām izmanto 3 ml 0,2% šķīduma). Plaušu slimību gadījumā 3 ml šķīduma ievada elpceļos aerosola veidā (1 ml 10-15 minūtes) 3 reizes dienā 7-8 dienas.
Pirms un pēcoperācijas periodā pacientiem ar strutojošu slimību un plaušu tuberkulozi zāles tiek izrakstītas 0,2% šķīduma veidā (2 mg 1 ml) izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā.
Izlaišanas forma:
Pudelēs, kas satur 10 mg un 25 mg; 1 mg atbilst 5 aktivitātes vienībām (EA).
Dezoksiribonukleāzes blakusparādības:
Iespējamas alerģiskas reakcijas. Cilvēkiem ar bronhiālo astmu var palielināties lēkmes.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz +20 ° C.
Dezoksiribonukleāzes sastāvs:
Dezoksiribonukleāze ir enzīms, kas atrodams aizkuņģa dziedzerī un zarnu gļotādā; albumīna tipa proteīns.
Hidrolizē (depolimerizē) DNS, veidojot dezoksiribonukleotīdus. Medicīniskai lietošanai to iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera. Tas ir liofilizēts balts pulveris, šķīst ūdenī un izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; 0,1% ūdens šķīduma pH 3,0 - 5,5. Ūdens šķīdumi (un pulveris) tiek inaktivēti, karsējot virs +55 *C.
Sinonīmi:
Dornavaka.
Uzmanību!
Pirms zāļu lietošanas "dezoksiribonukleāze" Jums jākonsultējas ar savu ārstu.
Norādījumi ir paredzēti tikai informatīviem nolūkiem. Dezoksiribonukleāze».
Dezoksiribonukleāze
farmakoloģiskā iedarbība
Šķidrina strutas, aizkavē vīrusu (herpes, adenovīrusu un citu dezoksiribonukleīnskābi saturošu vīrusu) attīstību.
Lietošanas indikācijas
Herpetisks keratīts un keratovīts (kombinēts acs ābola radzenes un koroīda iekaisums, ko izraisa herpes vīruss), adenovīrusu konjunktivīts un keratīts (acs ābola un radzenes ārējās membrānas iekaisums, ko izraisa adenovīruss), akūts katars (acs ābola iekaisums). adenovīrusa rakstura augšējo elpceļu gļotādas, nepieciešamība samazināt viskozitāti un uzlabot krēpu un strutas izvadīšanu bronhektāzes (bronhu slimība, kas saistīta ar to lūmena paplašināšanos), plaušu abscesi (plaušu čūlas), atelektāze (kolapss) plaušu audu), pneimonija (pneimonija).
Lietošanas veids
Acu slimību gadījumā 0,5 ml injicē zem konjunktīvas (zem acs ārējā apvalka) katru dienu 2-4 nedēļas. vai iepilina acī 2-3 pilienus 0,2% šķīduma 3-4 reizes dienā vai 1-2 pilienus 0,05% šķīduma ik pēc 11/2-2 stundām dienas laikā. Akūtam augšējo elpceļu kataram šķīdumu iepilina degunā vai lieto aerosola veidā; inhalācijas 10-15 minūtes tiek nozīmētas 2-3 reizes 2-5 dienu laikā (inhalācijām izmanto 3 ml 0,2% šķīduma). Plaušu slimību gadījumā 3 ml šķīduma ievada elpceļos aerosola veidā (1 ml 10-15 minūtes) 3 reizes dienā 7-8 dienas.
Pirms un pēcoperācijas periodā pacientiem ar strutojošām slimībām un plaušu tuberkulozi zāles tiek izrakstītas 0,2% šķīduma veidā (2 mg 1 ml) izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā.
Blakus efekti
Iespējamas alerģiskas reakcijas. Pacientiem ar bronhiālo astmu lēkmes var kļūt biežākas.
Atbrīvošanas forma
Pudelēs, kas satur 10 mg un 25 mg; 1 mg atbilst 5 aktivitātes vienībām (EA).
Uzglabāšanas apstākļi
Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz +20 ° C.
Sinonīmi
Dornavaka.
Savienojums
Dezoksiribonukleāze ir enzīms, kas atrodams aizkuņģa dziedzerī un zarnu gļotādā; albumīna tipa proteīns.
Hidrolizē (depolimerizē) DNS, veidojot dezoksiribonukleotīdus. Medicīniskai lietošanai to iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera. Tas ir liofilizēts balts pulveris, šķīst ūdenī un izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; 0,1% ūdens šķīduma pH 3,0 - 5,5. Ūdens šķīdumi (un pulveris) tiek inaktivēti, karsējot virs +55 *C.
Uzmanību
Pirms zāļu lietošanas Dezoksiribonukleāze jums jākonsultējas ar savu ārstu. Šī instrukcija ir sniegta bezmaksas tulkojumā un ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem. Lai iegūtu pilnīgāku informāciju, lūdzu, skatiet ražotāja norādījumus.
DezoksiribonukleāzeSavienojums
Dezoksiribonukleāze ir enzīms, kas atrodams aizkuņģa dziedzerī un zarnu gļotādā; albumīna tipa proteīns.Hidrolizē (depolimerizē) DNS, veidojot dezoksiribonukleotīdus. Medicīniskai lietošanai to iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera. Tas ir liofilizēts balts pulveris, šķīst ūdenī un izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; 0,1% ūdens šķīduma pH 3,0 - 5,5. Ūdens šķīdumi (un pulveris) tiek inaktivēti, karsējot virs +55 *C.
farmakoloģiskā iedarbība
Šķidrina strutas, aizkavē vīrusu (herpes, adenovīrusu un citu dezoksiribonukleīnskābi saturošu vīrusu) attīstību.Lietošanas indikācijas
Herpetisks keratīts un keratovīts (kombinēts acs ābola radzenes un koroīda iekaisums, ko izraisa herpes vīruss), adenovīrusu konjunktivīts un keratīts (acs ābola un radzenes ārējās membrānas iekaisums, ko izraisa adenovīruss), akūts katars (acs ābola iekaisums). adenovīrusa rakstura augšējo elpceļu gļotādas, nepieciešamība samazināt viskozitāti un uzlabot krēpu un strutas izvadīšanu bronhektāzes (bronhu slimība, kas saistīta ar to lūmena paplašināšanos), plaušu abscesi (plaušu čūlas), atelektāze (kolapss) plaušu audu), pneimonija (pneimonija).Lietošanas veids
Acu slimību gadījumā 0,5 ml injicē zem konjunktīvas (zem acs ārējā apvalka) katru dienu 2-4 nedēļas. vai iepilina acī 2-3 pilienus 0,2% šķīduma 3-4 reizes dienā vai 1-2 pilienus 0,05% šķīduma ik pēc 11/2-2 stundām dienas laikā. Akūtam augšējo elpceļu kataram šķīdumu iepilina degunā vai lieto aerosola veidā; inhalācijas 10-15 minūtes tiek nozīmētas 2-3 reizes 2-5 dienu laikā (inhalācijām izmanto 3 ml 0,2% šķīduma). Plaušu slimību gadījumā 3 ml šķīduma ievada elpceļos aerosola veidā (1 ml 10-15 minūtes) 3 reizes dienā 7-8 dienas.Pirms un pēcoperācijas periodā pacientiem ar strutojošu slimību un plaušu tuberkulozi zāles tiek izrakstītas 0,2% šķīduma veidā (2 mg 1 ml) izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā.
Blakus efekti
Iespējamas alerģiskas reakcijas. Pacientiem ar bronhiālo astmu lēkmes var kļūt biežākas.Atbrīvošanas forma
Pudelēs, kas satur 10 mg un 25 mg; 1 mg atbilst 5 aktivitātes vienībām (EA).Uzglabāšanas apstākļi
Sausā vietā, aizsargātā no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz +20 ° C.Sinonīmi
Dornavaka.Aktīvā viela:
dezoksiribonukleāzeAutori
Saites
- Oficiālie norādījumi par zāļu dezoksiribonukleāzi.
- Mūsdienu zāles: pilnīga praktiskā rokasgrāmata. Maskava, 2000. S. A. Križanovskis, M. B. Vititnova.
Zāļu apraksts " Dezoksiribonukleāze"šajā lapā ir vienkāršota un paplašināta oficiālās lietošanas instrukcijas versija. Pirms zāļu iegādes vai lietošanas jums jākonsultējas ar savu ārstu un jāizlasa ražotāja apstiprinātās instrukcijas.
Informācija par zālēm ir sniegta tikai informatīviem nolūkiem, un to nedrīkst izmantot kā ceļvedi pašārstēšanās gadījumos. Tikai ārsts var izlemt par zāļu izrakstīšanu, kā arī noteikt devu un lietošanas metodes.
