Untuk penghasilan larutan suntikan, air tulen dengan ketulenan tinggi digunakan, diperoleh melalui penyulingan atau osmosis terbalik (air untuk suntikan).
Air untuk suntikan (Aqua pro injectionibus) mesti memenuhi keperluan untuk air yang disucikan, tetapi, sebagai tambahan, mestilah bebas pirogen dan tidak mengandungi bahan antimikrob dan bahan tambahan lain. Bahan pirogenik tidak disuling dengan wap, tetapi boleh memasuki kondensat dengan titisan air jika radas penyulingan tidak dilengkapi dengan peranti untuk mengasingkan titisan air daripada wap.
Pengumpulan air untuk suntikan, serta air yang disucikan, dijalankan dalam koleksi yang disterilkan (dirawat dengan wap) pengeluaran industri atau silinder kaca, yang mesti ditanda dengan sewajarnya (tag yang menunjukkan tarikh air diterima). Ia dibenarkan untuk mempunyai bekalan air harian untuk suntikan, dengan syarat ia disterilkan serta-merta selepas diterima dan disimpan dalam bekas tertutup rapat di bawah keadaan aseptik.
Untuk mengelakkan pencemaran oleh mikroorganisma, air pirogenik yang terhasil digunakan untuk pembuatan bentuk dos suntikan sejurus selepas penyulingan atau dalam masa 24 jam, disimpan pada suhu 5 hingga 10 ° C atau dari 80 hingga 95 ° C dalam bekas tertutup yang menghalang air. pencemaran oleh zarah asing dan mikroorganisma.
Untuk borang dos suntikan yang dikilangkan dalam keadaan aseptik dan tidak tertakluk kepada pensterilan berikutnya, air untuk suntikan disterilkan terlebih dahulu dengan wap tepu.
Pengeluaran dan penyimpanan air bebas pirogen untuk bentuk dos suntikan adalah di bawah kawalan sistematik perkhidmatan sanitari-epidemiologi dan kawalan-analisis.
Untuk pembuatan suntikan dan bentuk dos aseptik, dibenarkan menggunakan pelarut bukan akueus (minyak lemak) dan pelarut campuran (campuran). minyak sayuran dengan etil oleat, benzil benzoat, air-gliserol, etanol-air-gliserol). Propylene glycol, PEO-400, benzyl alcohol, dsb. digunakan sebagai sebahagian daripada pelarut kompleks.
Pelarut bukan akueus mempunyai kuasa larut yang berbeza, antihidrolisis, sifat bakteria, dan mampu memanjangkan dan meningkatkan kesan bahan perubatan. Pelarut campuran umumnya mempunyai kuasa larut yang lebih besar daripada setiap pelarut sahaja. Pelarut bersama telah menemui aplikasi dalam penyediaan larutan suntikan bahan yang jarang larut dalam pelarut individu (hormon, vitamin, antibiotik, dll.).
Untuk pengeluaran penyelesaian suntikan, pic, aprikot dan minyak badam (Olea pinguia) digunakan - ester gliserol dan lebih tinggi asid lemak(terutamanya oleik). Mempunyai kelikatan yang rendah, mereka melepasi dengan mudah melalui saluran sempit jarum picagari.
Minyak yang boleh disuntik diperolehi dengan menekan sejuk daripada benih yang kering dengan baik. Mereka tidak boleh mengandungi protein, sabun (<0,001 %). Обычно масло жирное содержит липазу, которая в присутствии ничтожно малого количества воды вызывают гидролиз сложноэфирной связи триглицерида с образованием свободных жирных кислот. Кислые масла раздражают нервные окончания и вызывают болезненные ощущения, поэтому кислотное число жирных масел не должно быть более 2,5 (< 1,25 % жирных кислот, в пересчете на кислоту олеиновую).
Sifat negatif larutan minyak ialah kelikatan yang tinggi, suntikan yang menyakitkan, penyerapan minyak yang sukar, dan kemungkinan pembentukan oleoma. Untuk mengurangkan sifat negatif, dalam beberapa kes pelarut bersama (etil oleat, alkohol benzil, benzil benzoat, dsb.) ditambah kepada larutan minyak. Minyak digunakan untuk membuat larutan kapur barus, retinol asetat, sinestrol, deoksikortikosteron asetat dan lain-lain, terutamanya untuk suntikan intramuskular dan agak jarang untuk suntikan subkutan.
Etanol(Spiritus aethylicus) digunakan sebagai pelarut bersama dalam penyediaan larutan glikosida jantung dan sebagai antiseptik, dan digunakan dalam komposisi cecair anti-kejutan.
Etanol yang digunakan dalam larutan suntikan mesti mempunyai tahap ketulenan yang tinggi (tanpa campuran aldehid dan minyak fius). Ia digunakan dalam kepekatan sehingga 30%.
Etil alkohol kadangkala digunakan sebagai pelarut perantaraan untuk bahan yang tidak larut dalam air atau minyak. Untuk melakukan ini, bahan itu dibubarkan dalam jumlah minimum alkohol, dicampur dengan minyak zaitun, dan kemudian etanol disuling di bawah vakum untuk mendapatkan larutan hampir molekul bahan dalam minyak. Teknik teknologi ini digunakan dalam penyediaan larutan minyak bahan antitumor tertentu.
BNZYL alkohol(Spiritus benzylicus) ialah cecair neutral yang tidak berwarna, mudah bergerak dan berbau aromatik. Larut dalam air pada kepekatan kira-kira 4%, dalam 50% etanol - dalam nisbah 1:1. Bercampur dengan pelarut organik dalam semua perkadaran. Digunakan sebagai pelarut bersama dalam larutan minyak dalam kepekatan dari 1 hingga 10%. Ia mempunyai kesan bacteriostatic dan anestetik jangka pendek.
Gliserol(Gliserinum) dalam kepekatan sehingga 30% digunakan dalam larutan suntikan. Dalam kepekatan tinggi ia mempunyai kesan merengsa akibat gangguan proses osmotik dalam sel. Gliserin meningkatkan keterlarutan glikosida jantung, dsb. dalam air. Sebagai agen penyahhidratan (untuk edema serebrum dan paru-paru), gliserin ditadbir secara intravena dalam bentuk larutan 10 - 30% dalam larutan isotonik natrium klorida.
Etil oleat(Ethyliii oleas). Ia adalah ester asid lemak tak tepu dengan etanol. Ia adalah cecair kuning muda, tidak larut dalam air. Etil oleat dicampur dengan etanol dan minyak lemak dalam semua perkadaran. Vitamin dan hormon larut lemak larut dengan baik dalam etil oleat. Digunakan dalam larutan minyak untuk meningkatkan keterlarutan dan mengurangkan kelikatan larutan.
Benzyl benzoate(Benzylii benzoas) - ester benzil asid benzoik - cecair tidak berwarna, berminyak, bercampur dengan etanol dan minyak berlemak, meningkatkan keterlarutan hormon steroid dalam minyak, menghalang penghabluran bahan daripada minyak semasa penyimpanan.
SOALAN KAWALAN
1. Takrifkan “bekas”. Apakah bahan yang digunakan untuk membuat bekas?
2. Apakah jenis penutupan yang digunakan dalam amalan farmasi?
3. Bagaimanakah bekas dan penutup farmaseutikal diproses?
4. Bagaimanakah kebersihan barangan kaca dipantau dalam amalan farmasi?
5. Apakah rejim pensterilan untuk bekas dan penutup farmaseutikal?
Pengeluaran penyelesaian untuk suntikan di farmasi.
Pengeluaran penyelesaian suntikan di farmasi dikawal oleh beberapa dokumen normatif: Dana Negara, perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 309, 214, 308, Garis Panduan untuk pengeluaran penyelesaian steril di farmasi, yang diluluskan oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 24 Ogos 1994.
Borang dos suntikan hanya boleh dihasilkan oleh farmasi yang mempunyai unit aseptik dan keupayaan untuk mencipta asepsis.
Tidak dibenarkan menyediakan borang dos suntikan jika tiada kaedah analisis kuantitatif, data tentang keserasian bahan, rejim pensterilan dan teknologi.
Peringkat proses:
- Persediaan.
- Membuat penyelesaian.
- Penapisan.
- Pembungkusan penyelesaian.
- Pensterilan.
- Penyeragaman.
- Pendaftaran percutian.
Pada peringkat persediaan, kerja dijalankan untuk mewujudkan keadaan aseptik: penyediaan premis, kakitangan, peralatan, bahan tambahan, bekas dan bahan pembungkusan.
Institut Penyelidikan Farmasi telah membangunkan garis panduan (MU) No. 99/144 "Pemprosesan barangan kaca dan penutup yang digunakan dalam teknologi penyelesaian steril yang dikeluarkan di farmasi" (M., 1999). MU ini adalah tambahan kepada "Arahan mengenai rejim kebersihan farmasi" semasa (Prosedur Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 309 pada 21 Oktober 1997).
Barang kaca termasuk botol kaca untuk darah, transfusi dan ubat infusi serta botol dart untuk bahan perubatan. Penutupan termasuk penyumbat getah dan polietilena dan penutup aluminium.
Pada peringkat persediaan, penyediaan bahan perubatan, pelarut dan penstabil juga dijalankan. Penyuling air digunakan untuk mendapatkan air tulen. Pengiraan juga dilakukan. Tidak seperti bentuk dos lain, komposisi, kaedah memastikan kestabilan dan kemandulan dikawal untuk semua penyelesaian suntikan. Maklumat ini tersedia dalam Perintah No. 214 Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh 16 September 1997, serta dalam Garis Panduan untuk pengeluaran larutan steril di farmasi yang diluluskan oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia bertarikh Ogos 24, 1994.
Pada peringkat ini, penimbangan bahan serbuk, pengukuran cecair dan analisis kimia larutan dijalankan.
Selaras dengan perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia No. 308 bertarikh 21 Oktober 1997 "Mengenai kelulusan arahan untuk pengeluaran bentuk dos cecair di farmasi," penyelesaian suntikan disediakan dengan kaedah jisim-isipadu dalam mengukur bekas atau isipadu pelarut ditentukan melalui pengiraan. Jika perlu, tambah penstabil. Selepas pembuatan, pengenalpastian dijalankan, kandungan kuantitatif bahan ubat, pH, bahan isotonik dan penstabil ditentukan. Jika keputusan analisis memuaskan, penyelesaiannya ditapis.
Peringkat penapisan dan pengisian. Untuk menapis penyelesaian, bahan penapis yang diluluskan digunakan. Penapisan volum besar dijalankan menggunakan unit penapis jenis pegun atau berputar.
Pengeluaran penyelesaian suntikan
Penyelesaian suntikan disediakan menggunakan air untuk suntikan. Ia mesti memenuhi keperluan untuk air yang disucikan, tetapi sebagai tambahan ia mestilah bebas pirogen dan tidak boleh mengandungi bahan antimikrob atau bahan tambahan lain.
Bahan pirogenik tidak disuling dengan wap air, tetapi boleh masuk bersama titisan air semasa pemeluwapan.
Banyak...peranti tidak mempunyai...
Air untuk suntikan disimpan dalam bekas kaca yang dirawat dengan wap dengan tanda yang sesuai menunjukkan tarikh air diterima. Ia dibenarkan untuk mempunyai bekalan air harian, dengan syarat ia disterilkan serta-merta selepas diterima. Simpan dalam bekas bertutup rapat di bawah keadaan aseptik. Jangka hayat 24 jam.
Keperluan bahan ubat untuk suntikan.
Untuk menyediakan penyelesaian steril atau bentuk dos suntikan, ubat digunakan, yang tertakluk kepada keperluan tambahan:
Glukosa;
Magnesium sulfat MgSO 4;
Natrium bikarbonat NaHCO 3;
Natrium klorida NaCl dan kalium klorida KCl;
Dadah untuk penyediaan bentuk dos steril disimpan dalam bekas kecil, ditutup dengan penyumbat tanah kaca dalam kabinet tertutup.
Sebelum mengisi, batang dibasuh dan disterilkan dalam kabinet pengeringan. Batang mesti ada pasport.
Penyelesaian untuk suntikan disediakan di farmasi dalam bekas besar, kerana jumlah yang sangat besar disediakan. Dadah dicampur dalam bekas ini dengan pengadun khas.
Dilarang menghasilkan beberapa bentuk dos secara serentak dengan ubat atau larutan suntikan yang berbeza dengan nama yang sama tetapi kepekatan berbeza di tempat kerja yang sama.
Selepas pengeluaran, semua penyelesaian tertakluk kepada analisis kimia penuh. Selepas keputusan positif, penyelesaian ditapis melalui penapis kaca dan ditapis di bawah vakum. Ia juga ditapis melalui fabrik khas, kain kasa kapas dan kertas penapis (penapis berlipat).
Pertama, letakkan kapas-kain kasa, kemudian penapis yang dilipat. Lipatan dilakukan untuk meningkatkan kawasan hubungan dengan larutan dan mempercepatkan proses penapisan.
... fabrik sintetik berasaskan polivinil klorida, polipropilena, lavsan.
Bahagian pertama turasan ditapis ke dalam dirian untuk mencuci semua rambut bahan penapis, dan larutan yang ditapis ditapis semula, tetapi ke dalam botol. Kemudian penapisan dijalankan ke dalam botol pendispensan steril. Apabila menapis, adalah kebiasaan untuk menutup corong dengan kertas parchment.
Selepas penapisan, tutup botol dengan penyumbat getah dan periksa kebersihannya, terbalikkan sedikit botol, buat skrin dengan tapak tangan anda. Atau mereka melihat kebersihan menggunakan peranti khas.
Jika anda melihat zarah mekanikal, kemudian buka botol, tuangkan larutan ke dalam bekas dan tapis semula.
Selepas penyelesaiannya bersih, kami menghantar botol untuk ujian dan menandakannya dengan tag:
Nama larutan, kepekatan;
Tarikh penyediaan;
Nama keluarga tukang masak.
Selepas menandakan, mereka disterilkan dan selepas pensterilan, pastikan untuk memeriksa kebersihan.
Selepas ini, ia dikeluarkan untuk dikeluarkan: label dengan jalur isyarat biru. Ia harus ditulis "Untuk suntikan." Semuanya ditulis dalam bahasa Latin tanpa singkatan.
Jika larutan tidak bersih selepas pensterilan, ia tidak disterilkan semula. Selepas pensterilan, ulang analisis kimia penuh.
Kuliah No. Penstabilan larutan suntikan kumpulan I dan II
Terdapat beberapa larutan yang garamnya tidak stabil semasa pensterilan.
I kumpulan bentuk dos suntikan.
Dibentuk oleh asid kuat dan bes lemah.
Kumpulan ini termasuk sejumlah besar garam alkaloid dan bes organik nitrogen sintetik. Larutan garam ini mewujudkan persekitaran yang sedikit berasid akibat hidrolisis. Ini menghasilkan bes yang lemah dan asid kuat. Penambahan HNO 2 percuma kepada larutan tersebut menyekat hidrolisis. Bes alkaloid yang mempunyai keterlarutan rendah dalam air boleh memendakan (besi papaverine).
Apabila mensterilkan larutan yang dibentuk oleh asid kuat dan bes lemah, jika kaca mengeluarkan alkali, dinding menjadi berminyak.
Sebagai contoh, Novocaine dengan asas membentuk titisan minyak kuning di dinding. Produk penguraian dadah terbentuk; ia selalunya toksik.
Bahan perubatan Kumpulan I termasuk:
─ semua garam alkaloid;
─ Novocaine;
─ Dibazol;
─ Diphenhydramine;
─ Papaverine hidroklorida;
─ Atropin sulfat.
Untuk menstabilkan penyelesaian ini tambah 0.1 mol HCl. Kuantitinya bergantung pada sifat ubat, tetapi, sebagai peraturan, tidak bergantung pada kepekatan larutan, kecuali Novocaine.
Untuk 1 liter larutan bahan yang disenaraikan diperlukan...
Untuk larutan Novocaine pelbagai kepekatan, HCl diperlukan:
0.25% larutan Novocaine – 3 ml 0.1 mol HCl setiap 1 liter.
0.5% larutan Novocaine – 4 ml 0.1 mol HCl setiap 1 liter.
1% larutan Novocaine – 9 ml 0.1 mol HCl setiap 1 liter.
Larutan Novocaine 2% - 12 ml 0.1 mol HCl setiap 1 liter.
M M (HCl) = 36.5 g/mol
36.5 – 1000 ml (larutan 1 molar)
3.65 – 1000 ml (larutan 0.1 molar)
0.365 – 100 ml (larutan 0.1 molar)
|
|
||||
Dalam penstabil Weibel terdapat 4.4 ml 0.01 mol HCl - setiap 1000 ml.
II kumpulan penyelesaian
Dibentuk oleh bes kuat dan asid lemah.
Kumpulan ini termasuk:
─ Kafein natrium benzoat;
─ Natrium tiosulfat Na 2 S 2 O 3;
─ Natrium nitrit.
Penyelesaian bahan-bahan ini mempunyai persekitaran alkali dan stabil di dalamnya. Air untuk suntikan menyerap CO 2 dari udara dan, apabila disimpan, mengurangkan nilai pH menjelang penghujung hari.
Terdapat kesan asid karbonik yang mencukupi untuk menyebabkan tindak balas penguraian tidak dapat dipulihkan apabila bahan yang disenaraikan dibubarkan di dalamnya.
Kemandulan.
Dicapai dengan pensterilan menggunakan salah satu kaedah. Semua ubat titis mata dan losyen yang boleh menahan pensterilan dijual dari farmasi sahaja steril. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa titisan mata digunakan pada konjunktiva mata...
Biasanya, cecair pemedih mata mengandungi bahan khas, Lysocin, yang mempunyai keupayaan untuk memusnahkan mikroorganisma yang memasuki konjunktiva. Dalam beberapa penyakit, cecair pemedih mata mengandungi sedikit Lysocine dan mata tidak dilindungi daripada kesan mikroorganisma.
Jangkitan mata dengan penyelesaian ubat tidak steril boleh membawa akibat yang serius, kadangkala menyebabkan kehilangan penglihatan.
Kestabilan.
Titik mata, bergantung pada rintangan mereka terhadap pensterilan, i.e. Ubat-ubatan dari mana titisan ini disediakan boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan:
saya. Dadah, penyelesaian yang boleh dikenakan pensterilan haba di bawah tekanan dan beberapa larutan disterilkan dengan wap mengalir pada 100°C (kaedah pensterilan lembut), tetapi tanpa menambah penstabil.
Kumpulan ini termasuk garam alkaloid dan bes nitrogen sintetik dan bahan lain yang tahan terhadap hidrolisis dan pengoksidaan dalam persekitaran berasid. Bahan-bahan ini perlu distabilkan dengan asid Borik dalam kepekatan isotonik bersama-sama dengan Levomycetin sebagai pengawet, serta larutan penampan komposisi berbeza yang memastikan kestabilan medium tindak balas.
Asid borik secara serentak bertindak sebagai pengawet, penstabil dan agen isotonisasi.
─ Atropin sulfat - disediakan 1%;
─ Gliserin – 3%;
─ Dicaine - 0.5%;
─ Diphenhydramine – 1%, 2%;
─ Ichthyol – 1%, 2%;
─ Kalium iodida – 3 – 6%;
─ Kalsium klorida – 3%;
─ Riboflavin – 0.02 – 0.01%;
─ Natrium sulfopiridosine - 10%;
─ Tiamin klorida – 0.2%;
─ Asid borik – 2 – 3%;
─ Asid nikotinik - 0.2%;
─ Biru metilena – 0.1%;
─ Natrium bikarbonat – 1 – 2%;
─ Natrium klorida – 0.9 – 4%;
─ Novocaine – 1 – 2% (tanpa penstabil);
─ Norsulfazole natrium - 10%;
─ Pilocarpine hydrochloride – 1 – 6%;
─ Platyphylline hydrotartrate – 1 – 2%;
─ Prozerin – 0.5 – 1%;
─ Furacilin – 0.02%;
─ Zink sulfat – 0.2 – 0.3%;
─ Ephedrine hydrochloride – 2 – 10%.
II. Dadah yang stabil dalam persekitaran alkali:
─ Sulfasil natrium;
─ Natrium Norsulfazole;
─ Dicaine 1%, 2%, 3%.
Ia boleh distabilkan dengan NaOH, NaHCO 3, Natrium tetraborat Na 2 B 4 O 7 dan campuran penimbal dengan nilai pH alkali.
Sulfasil natrium (Albucid).
10%, 20% dan 30% disediakan.
Penstabil ialah:
· Na 2 S 2 O 3 , yang ditambah pada 0.015 setiap 10 ml titis;
· HCl 1 molar – 0.035 setiap 10 ml titis.
Penstabil ini membolehkan titisan kekal steril untuk masa yang lama. Sterilkan dengan wap yang mengalir di bawah tekanan.
Untuk kanak-kanak dan bayi baru lahir, penyelesaian 30% Albucid digunakan untuk mencegah penyakit mata - Blennorea. Ia sedang disediakan secara aseptik tanpa penstabil, mereka. titisan mata tidak mensterilkan (untuk bayi baru lahir).
III. Dadah tidak boleh tertakluk kepada pensterilan haba, dan ia disediakan di bawah keadaan aseptik yang ketat:
─ larutan tawas – 0.5 – 1%;
─ Penyelesaian Collargol – 3 – 5%;
─ Penyelesaian protargol – 1 – 10%;
─ Penyelesaian lidase – 0.1%;
─ penyelesaian antibiotik (kecuali Levomycetin);
─ Larutan citral – 1:1000;
─ Penyelesaian tripsin;
─ larutan Adrenalin hidroklorida;
─ penyelesaian etacridine laktat - 0.1%;
─ larutan Quinine hydrochloride – 1%;
─ larutan perak nitrat – 1 – 2%.
Isotonik.
Pengenalan titisan tidak terisoton menyebabkan kesakitan. Pengiraan adalah sama seperti penyelesaian suntikan. Jika penyelesaiannya hipertonik, maka kita tidak isoton; jika ia hipotonik, maka kita pasti akan mengisotonikkannya. Kami menambah terutamanya NaCl, tetapi sesetengah bahan tidak serasi dengan NaCl. Sebagai contoh:
ZnSO 4 + NaCl → ZnCl 2 ↓ - mendakan putih
Oleh itu, mereka mengisotonkan Na 2 SO 4 .
AgNO 3 terisoton NaNO3.
Jika ubat ditetapkan dalam kuantiti yang kecil (0.01 - 0.03), maka ia disediakan dengan 0.9% NaCl, kerana sejumlah kecil ubat hampir tidak mempunyai kesan ke atas tekanan osmotik di dalam titisan ini.
Sediakan dengan 0.9% NaCl:
─ Penyelesaian furacilin – 1:5000;
─ Larutan riboflavin – 1:5000;
─ Larutan citral – 1:1000;
─ Larutan Levomycetin – 0.1 - ?
─ titisan mata dengan antibiotik (kecuali Levomycetin) mempunyai tekanan osmotik yang sangat rendah dan juga disediakan dengan 0.9% NaCl.
Larutan koloid Collargol, Protargol, Ichthyol, Ethacridine lactate jangan isotonkan, kerana pembekuan berlaku.
No 6. Rp.: Riboflavini 0.001
Asid Ascorbinici 0.06
Sol. Glukosi 2% – 10 ml
Untuk menyediakan ini titis mata Anda perlu menyediakan larutan pekat Riboflavin 0.02% terlebih dahulu.
0.02 Riboflavin – setiap 100 ml larutan
0.002 Riboflavin – dalam 10 ml larutan
0.001 Riboflavin – dalam 5 ml larutan
Anda akan mendapat 5 ml larutan Riboflavin 0.02%.
********************
2. 0.22 × 0.18 = 0.039 NaCl untuk Glukosa
0,0108 + 0,039 = 0,05
3. 0.09 – 0.05 = 0.04 NaCl perlu ditambah.
Titik mata adalah bentuk dos yang bertujuan untuk menanam mata; larutan akueus atau minyak.
ITU.: LF disediakan menggunakan kaedah "dua silinder" di bawah keadaan aseptik. Pastikan untuk mengisotonkan, kerana penyelesaiannya adalah hipotonik. Kami menggunakan larutan pekat Riboflavin 0.02%.
T.P.: Sukat 5 ml larutan pekat Riboflavin ke dalam dirian. Kami menimbang 0.06 qts asid Askorbik dan tuangkan ke dalam bekas. Timbang 0.22 Glukosa dan tuangkan ke dalam bekas. Timbang 0.04 Natrium Klorida dan tuangkan ke dalam bekas. Gaul sebati dan larutkan.
Kami membasuh penapis gabungan dengan air dan menapis penyelesaian yang disediakan melaluinya ke dalam botol pelepas.
Sukat 5 ml air untuk suntikan dan bilas penapis ke dalam botol pendispensan. Kami berikan kepadanya untuk rawatan kimia. analisis dan selepas keputusan yang positif kita melihat kepada kebersihan.
Kami menutup larutan bersih secara hermetik, labelkannya dengan tag dan tetapkannya untuk mensterilkan pada 100°C selama 30 minit dengan wap yang mengalir.
Selepas pensterilan, kami menampal label dengan jalur isyarat merah jambu yang kami nyatakan:
─ No. dan alamat farmasi;
─ Nama penuh sakit;
─ permohonan;
─ tarikh penyediaan;
─ jangka hayat 5 hari.
Kami mengisi PPK dari ingatan:
| X = 0.086 (NaNO 3) |
Titis dengan Citral.
Disediakan dengan 0.9% NaCl.
Larutan disterilkan dan sejumlah titisan larutan Citral ditambahkan pada larutan steril.
Menurut preskripsi, ia ditetapkan dalam 0.01% dan 0.02%. Ia datang ke farmasi dalam kepekatan 1% (1:100).
No 9. Rp.: Sol. Citrali 0.01% – 10 ml
0,001 – 1% (1:100)
0.001 × 100 = 0.1
... dan menggunakan pipet ini kita mencungkil bilangan titisan yang diperlukan.
Kami melekatkan label pada batang.
Gali ke dalam larutan NaCl yang disterilkan sebanyak 0.9%.
Label tambahan "Disediakan secara aseptik."
Losyen mata
Ia disediakan seperti titisan mata di bawah keadaan aseptik yang ketat, dalam kaedah jisim-isipadu, dan disterilkan (jika ia boleh menahan pensterilan).
Kerana disediakan dalam jumlah yang ketara, maka "Pentitratan berganda" tidak digunakan.
Permohonan:
· untuk pengairan mata;
· membasuh kawasan pembedahan.
Penyelesaian ini dan komposisinya tersedia dalam pesanan No. 214.
No 10. Rp.: Sol. Aethacridini lactatis 1:1000 – 100 ml
Ethacridine lactate adalah agen pewarna. Ia tidak boleh diisotonik, kerana dia adalah separa koloid. Disediakan hanya dalam keadaan aseptik.
Kuliah No. Salap mata.
Salap mata digunakan dengan meletakkan pada konjunktiva di bawah kelopak mata.
Mereka digunakan untuk:
─ pembasmian kuman;
─ melegakan kesakitan;
─ pelebaran atau penyempitan murid;
─ mengurangkan tekanan intraokular.
Konjunktiva mata adalah membran yang sangat halus, jadi salap mata diklasifikasikan sebagai kumpulan yang berasingan dan tertakluk kepada keperluan tambahan:
· kemandulan;
· tidak boleh mengandungi zarah pepejal dengan tepi tajam yang boleh mencederakan konjunktiva, dan tidak boleh mengandungi bahan merengsa;
· hendaklah mudah diedarkan (secara spontan) ke seluruh membran mukus.
Salap mata disediakan di bawah keadaan aseptik.
Sekiranya tiada dokumentasi pengawalseliaan yang diluluskan dan arahan doktor, asas yang terdiri daripada 10 bahagian Lanolin anhydrous dan 90 bahagian Vaseline, yang tidak mengandungi bahan pengurangan, digunakan sebagai asas (gred Vaseline "Untuk salap mata") - disimpan selama 30 hari.
Pembungkusan salap mata mesti menyediakan:
· kestabilan bentuk dos atau ubat;
Simpan salap mata dalam balang tertutup baik di tempat yang sejuk dan gelap mengikut sifat fizikokimia ubat yang termasuk dalam komposisinya.
Asas untuk salap mata disediakan dengan menggabungkan Lanolin dan Vaselin kontang "Untuk Salap Mata" dalam cawan porselin sambil memanaskan dalam tab mandi air. Asas cair ditapis melalui beberapa lapisan kain kasa dan dibungkus dalam balang atau botol kaca yang kering dan disterilkan; diikat dengan kertas kulit dan disterilkan dalam pensteril udara pada suhu 180°C selama 30 - 40 minit atau pada suhu 200°C selama 10 - 15 minit.
Vaseline "Untuk salap mata" tidak mengandungi bahan pengurangan.
Ketiadaan bahan pengurangan ini diperiksa seperti berikut: timbang 1.0 Vaseline + 5 ml air tulen + 2 ml asid sulfurik cair + 0.1 ml 0.1 larutan molar kalium permanganat. Panaskan sambil digoncang selama 5 minit dalam tab mandi air mendidih. Lapisan berair harus mengekalkan warna merah jambu.
Vaseline "Untuk salap mata" boleh didapati di farmasi. Untuk melakukan ini, Vaseline dipanaskan selama 1 - 2 jam pada 150°C dengan Karbon Teraktif (ia ditambah kepada 1 - 2% mengikut berat Vaseline). Ini menghilangkan kekotoran yang meruap dan menyerap pewarna. Campuran kemudiannya ditapis melalui kertas turas menggunakan corong penapis panas.
Pengenalan dadah ke dalam salap mata
Kualiti salap hendaklah diperiksa di bawah mikroskop, seperti yang diterangkan dalam Dana Global.
Salap mata mesti diperiksa untuk kualiti penyediaan, terutamanya penggantungan, mengikut kaedah Kumpulan Wang Negara XI.
1. Bahan larut air dilarutkan dalam jumlah minimum air steril dan dicampur dengan asas steril.
2. Bahan tidak larut atau kurang larut dikisar dengan sedikit cecair (1/2 daripada berat bahan ini)
Kami mengambil jumlah minimum cecair (1/2 daripada berat serbuk - peraturan Deryagin) jika ubat itu< 5%.
Jika ubat adalah 5% atau lebih, kemudian kisar dengan ½ daripada asas cair daripada berat ubat yang ditetapkan.
3. Salap disalurkan dalam botol penisilin steril untuk ujian atau ikatan; boleh dalam balang.
4. Label: "Salap mata" dengan jalur isyarat merah jambu.
Campuran penimbal (penyelesaian)
Ia digunakan sebagai pelarut untuk meningkatkan kestabilan dan aktiviti terapeutik titisan mata, untuk mengurangkan kesan menjengkelkan titisan mata untuk tujuan pemeliharaan, membolehkan pemeliharaan ... titisan mata sepanjang tempoh penggunaan.
Larutan penampan yang terkandung dalam titisan mata yang dibuat secara individu hanya diambil seperti yang diarahkan oleh doktor.
Larutan penampan mempunyai komposisi yang berbeza, oleh itu pH yang berbeza. Bergantung pada komposisi dan pH, ia digunakan untuk ubat-ubatan tertentu.
1. Penampan borat dengan pH = 5:
Asid borik 1.9
Levomycetin 0.2
Air yang disucikan sehingga 100 ml
· Dicaine;
· Kokain hidroklorida;
· Novocaine;
· Mezaton;
· Garam zink.
2. Penampan borat dengan pH = 6.8:
Asid borik 1.1
Natrium tetraborat 0.025
Natrium klorida 0.2
Air yang disucikan sehingga 100 ml
Titik mata disediakan menggunakan penimbal ini:
· Atropin sulfat;
Pilocarpine hidroklorida;
· Skopolamin hidrobromida.
Asid borik mempunyai persamaan isotonik NaCl = 0.53.
Bentuk dos enteral
Ini termasuk:
─ cecair untuk kegunaan dalaman;
─ enema;
─ suppositori;
─ salap rektum.
1. Menyemak dos senarai A dan B.
ZLF yang paling biasa ditetapkan
Pendekatan yang betul untuk penciptaan dan pembuatan bentuk dos untuk kegunaan dalaman untuk kanak-kanak adalah mustahil tanpa pengetahuan tentang ciri-ciri saluran gastrousus.
Membran mukus rongga mulut dan esofagus adalah halus, kaya dengan saluran darah, mudah terdedah, dan kering, kerana kelenjar mukus boleh dikatakan tidak berkembang.
24-48 jam pertama kehidupan saluran gastrousus dihuni oleh pelbagai bakteria. Mikroflora usus ialah:
bifidobakteria;
· Escherichia coli;
· enterokokus;
Ia sangat penting, melaksanakan pelbagai fungsi:
1. Melindungi daripada patologi dan pyogenik.
2. Mengambil bahagian dalam sintesis vitamin G. DALAM;
3. Jenis enzim pencernaan enzim.
Penyerapan bahan dalam perut bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah umur satu tahun sebahagian besarnya bergantung kepada pH.
Apabila mengambil LF secara lisan, penyerapan berlaku terutamanya dalam usus kecil 7.3-7.6. Kadar penyerapan yang berterusan pada kanak-kanak ditubuhkan pada usia 1.5 tahun.
Ciri tersendiri usus ialah peningkatan kebolehtelapan dinding kepada toksin, mikroorganisma dan banyak ubat, sehingga perkembangan toksikosis.
Semua bentuk dos untuk kanak-kanak di bawah umur 1 tahun, tanpa mengira kaedah pentadbiran, mesti disediakan di bawah keadaan aseptik, kerana mikroorganisma dengan virulensi rendah boleh menyebabkan penyakit serius, terutamanya dalam organisma yang lemah.
Penggunaan tablet untuk pembuatan bentuk dos lain tidak dibenarkan.
Contohnya: penyelesaian Ringer-Locke.
II. Serbuk untuk kanak-kanak
─ Dibazol 0.003 (dari 0.005 hingga 0.008)
─ Gula 0.2
─ Diphenhydramine 0.005
─ Gula (Glukosa) 0.1
Di tempat yang kering, terlindung dari cahaya. Jangka hayat - 90 hari
Ubat mata untuk kanak-kanak.
Dalam amalan pediatrik, berikut digunakan: 2% dan 3% larutan Collargol, disediakan di bawah keadaan aseptik, pra-dikisar dalam mortar dengan sedikit air.
10, 20, 30% Albucid, yang boleh menahan pensterilan terma di bawah tekanan, kerana mengandungi Na 2 S 2 O 3 – 0.15; HCl 0.1 m – 0.35 dan air tulen sehingga 100 ml.
Jangka hayat 30 hari pada suhu tidak melebihi 25°C
Penyelesaian untuk suntikan.
Ia disediakan dengan cara yang sama, tetapi digunakan dalam dos yang lebih kecil, yang dikawal oleh madu. kakitangan.
Dalam bentuk dos suntikan untuk kanak-kanak, saiz zarah kemasukan mekanikal adalah penting. Piawaian tidak lebih daripada 50 mikron tidak dapat memuaskan pakar kanak-kanak, kerana Lumen saluran darah pada bayi baru lahir jauh lebih kecil daripada orang dewasa dan trombosis mungkin.
Salap.
Fungsi perlindungan kulit pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun adalah sempurna. Melalui lapisan stratum korneum yang nipis, lapisan epidermis yang berair dan longgar dengan rangkaian saluran darah yang meluas, bahan toksik dan mikroorganisma, termasuk bakteria pyogenik, mudah menembusi.
Dadah secara aktif diserap ke dalam lapisan lipid membran sel dengan jenis pengangkutan pasif (tanpa penggunaan tenaga ke arah kepekatan yang lebih rendah), bahan larut lemak diserap secara aktif.
Penyerapan Salisilat, Phenol dan banyak ubat lain boleh menyebabkan keracunan yang teruk.
Jangan gunakan salap yang tercemar dengan mikroorganisma.
Pesanan No. 214 meluluskan preskripsi salap Tannin 1% dan 5% untuk bayi baru lahir. Kedua-dua salap adalah jenis emulsi, kerana... Tannin diandaikan larut dalam jumlah yang dijangkakan air tulen.
1% salap - Vaseline.
Salap 5% - komposisi berasaskan emulsi:
Air yang disucikan 5 ml;
Lanolin kontang 5.0;
Vaseline 85.0.
Pangkalan disterilkan selama 30 minit pada suhu 180°C tanpa air.
Kuliah No. Borang dos suntikan
Sebagai pelarut untuk penyelesaian suntikan, yang paling aplikasi yang luas mempunyai air untuk suntikan- Aqua pro injectionibus - dan minyak sayuran. Air suling biasa tidak sesuai untuk menyediakan penyelesaian suntikan, kerana ia mungkin mengandungi bahan pirogenik. Pensterilan air hanya membawa kepada kematian mikroorganisma; mikrob terbunuh, bahan buangan dan pereputan mikroorganisma kekal di dalam air dan mempunyai sifat pirogenik, menyebabkan menggigil teruk, dan dalam kuantiti yang banyak - malah kematian. DENGAN
bahan pirogenik yang tinggal masih belum cukup dikaji. Mereka dipercayai tergolong dalam sebatian kompleks seperti protein kompleks, polisakarida, lipopolisakarida; sesetengah bahan pirogenik termasuk sehingga 75% polisakarida yang mengandungi fosforus dan sehingga 25% bahan seperti lemak. Kesan pirogenik dipercayai disebabkan oleh kehadiran kumpulan fosfat.
Reaksi pirogenik yang paling dramatik berlaku dengan suntikan intravaskular, tulang belakang dan intrakranial. Dalam hal ini, penyediaan larutan suntikan hendaklah dijalankan menggunakan air yang tidak mengandungi bahan pirogenik. Bahan pirogenik tidak meruap dan tidak disuling wap. Kemasukan mereka ke dalam sulingan dijelaskan oleh kemasukan titisan kecil air oleh aliran wap ke dalam peti sejuk.
Oleh itu, tugas utama dalam mendapatkan air bebas pirogen adalah untuk membersihkan wap air daripada fasa akueus yang jatuh. Untuk tujuan ini, radas AA-1 (radas untuk menghasilkan air bebas pirogen) kini digunakan secara meluas.
Dalam radas ini, reagen kimia ditambah ke dalam air paip (kalium permanganat - untuk mengoksidakan bahan organik, kalium alum - untuk memerangkap ammonia dan menukarkannya kepada ammonium sulfat tidak meruap dan disodium fosfat - untuk menukar asid hidroklorik kepada natrium klorida tidak meruap) . Campuran yang terhasil disuling. Stim, melalui perangkap, dibersihkan daripada fasa titisan, memasuki kebuk pemeluwapan, disejukkan secara luaran dengan air sejuk, dan, pemeluwapan, bertukar menjadi air bebas pirogen.
Air untuk suntikan mesti memenuhi semua keperluan untuk air suling dan bebas pirogen. Ia sesuai untuk digunakan tidak melebihi 24 jam jika disimpan dalam keadaan aseptik. Stesen kebersihan dan epidemiologi bertanggungjawab untuk pemantauan bakteriologi terpilih suku tahunan air untuk suntikan dan ketiadaan bahan pirogenik.
"Manual untuk ahli farmasi farmasi", D.N.Sinev
Larutan glukosa. Industri ini menghasilkan penyelesaian glukosa untuk suntikan dalam kepekatan 5, 10, 25 dan 40%. Pada masa yang sama, penyelesaian suntikan glukosa disediakan dalam kuantiti yang banyak di farmasi. Larutan glukosa agak tidak stabil semasa penyimpanan jangka panjang. Faktor utama yang menentukan kestabilan glukosa dalam larutan ialah pH medium. Dalam persekitaran alkali, pengoksidaan, karamelisasi dan pempolimeran berlaku. Dalam kes ini, kekuningan dan kadangkala keperangan larutan diperhatikan. Dalam kes ini, di bawah pengaruh oksigen, asid hidroksi terbentuk: glikolik, asetik, formik dan lain-lain, serta asetaldehid dan hidroksimetil-furfural (pemusnahan ikatan antara atom karbon). Untuk mengelakkan proses ini, larutan glukosa distabilkan oleh ODM dengan larutan asid hidroklorik kepada pH = 3.0-4.0, kerana dalam persekitaran ini terdapat pembentukan minimum 5-hydroxymethyl-furfural, yang mempunyai kesan nephrohepatotoxic.
Dalam persekitaran berasid kuat (pada pH = 1.0-3.0) asid D-glukonik (gula) terbentuk dalam larutan glukosa. Dengan pengoksidaan selanjutnya, terutamanya semasa proses pensterilan, ia bertukar menjadi 5-hydroxymethylfurfural, menyebabkan larutan menjadi kuning, yang dikaitkan dengan pempolimeran selanjutnya. Pada pH = 4.0-5.0, tindak balas penguraian menjadi perlahan, dan pada pH melebihi 5.0, penguraian kepada hydroxymethylfurfural meningkat semula. Peningkatan pH menyebabkan penguraian dengan belahan rantai glukosa.
GF X menetapkan larutan glukosa penstabilan dengan campuran natrium klorida 0.26 g setiap 1 liter larutan dan larutan asid hidroklorik ODM kepada pH = 3.0-4.0.
Di farmasi, untuk kemudahan penggunaan, penyelesaian ini (dikenali sebagai penstabil Weibel) disediakan terlebih dahulu mengikut resipi berikut:
Natrium klorida - 5.2 g
Asid hidroklorik cair (8.3%) 4.4 ml
Air untuk suntikan sehingga - 1l
Apabila menyediakan larutan glukosa (tanpa mengira kepekatannya), penstabil Weibel ditambah kepada 5% daripada isipadu larutan.
Mekanisme kesan penstabilan natrium klorida belum cukup dikaji. Sesetengah pengarang mencadangkan bahawa apabila natrium klorida ditambah, sebatian kompleks terbentuk di tapak kumpulan aldehid glukosa. Kompleks ini sangat rapuh; natrium klorida bergerak dari satu molekul glukosa ke molekul lain, menggantikan kumpulan aldehid, dan dengan itu menyekat tindak balas redoks.
Walau bagaimanapun, pada peringkat moden pengajaran tentang struktur gula, teori ini tidak menggambarkan kerumitan penuh proses yang berlaku. Teori lain menjelaskan proses ini seperti berikut. Seperti yang diketahui, dalam keadaan pepejal, glukosa berada dalam bentuk kitaran. Dalam larutan, pembukaan gelang separa berlaku dengan pembentukan kumpulan aldehid, dan keseimbangan mudah alih ditubuhkan antara bentuk asiklik dan kitaran. Bentuk asiklik (aldehid) glukosa adalah yang paling reaktif kepada pengoksidaan. Bentuk kitaran glukosa dengan jambatan oksigen antara atom karbon pertama dan kelima dicirikan oleh kestabilan yang tinggi. Penambahan penstabil mewujudkan keadaan dalam larutan yang menggalakkan peralihan keseimbangan ke arah bentuk kitaran, yang lebih tahan terhadap pengoksidaan. Pada masa ini dipercayai bahawa natrium klorida tidak menyumbang kepada kitaran glukosa, tetapi dalam kombinasi dengan asid hidroklorik mencipta sistem penampan untuk glukosa.
Semasa pensterilan terma larutan glukosa tanpa penstabil, diena, asid karboksilik, polimer, dan produk fenolik terbentuk. Dengan menggantikan pensterilan terma dengan penapisan pensterilan, anda boleh menyediakan larutan glukosa 5% dengan jangka hayat selama 3 tahun tanpa penstabil.
Kualiti glukosa itu sendiri, yang mungkin mengandungi air penghabluran, adalah sangat penting untuk kestabilan penyelesaian yang disediakan. Selaras dengan FS 42-2419-86, glukosa anhydrous dihasilkan mengandungi 0.5% air (bukannya 10%). Ia berbeza dalam keterlarutan, ketelusan dan warna larutan. Jangka hayatnya ialah 5 tahun. Apabila menggunakan glukosa berair, ambil lebih banyak daripada yang ditunjukkan dalam resipi. Pengiraan dibuat menggunakan formula:
X- jumlah glukosa yang diperlukan;
A- jumlah glukosa kontang yang ditunjukkan dalam resipi;
b- peratusan air dalam glukosa mengikut analisis.
Rp.: Solutionis Glucosi 40% - 100ml
ya. Signa. 10 ml secara intravena
Sebagai contoh, glukosa mengandungi 9.8% air. Kemudian anda perlu mengambil 44.3 g glukosa berair (bukannya 40.0 g kontang).
Di bawah keadaan aseptik, glukosa (44.3 g) "sesuai untuk suntikan" dilarutkan dalam kelalang volumetrik 100 ml dalam air untuk suntikan, penstabil Weibel (5 ml) ditambah dan isipadu larutan dilaraskan kepada 100 ml. Analisis kimia utama dijalankan, ditapis, ditutup dengan penyumbat getah, dan diperiksa untuk ketiadaan kekotoran mekanikal. Dalam kes kawalan positif, botol yang dimeterai dengan penyumbat digulung dengan penutup aluminium dan dilabel, dan ketat penutupan diperiksa.
Disebabkan fakta bahawa glukosa adalah medium yang baik untuk pembangunan mikroorganisma, larutan yang terhasil disterilkan serta-merta selepas penyediaan pada 100 °C selama 1 jam atau pada 120 °C selama 8 minit. Selepas pensterilan, kawalan kualiti sekunder penyelesaian dijalankan dan dikeluarkan untuk dilepaskan. Jangka hayat larutan ialah 30 hari.
Tarikh resipi
Glukosi 44.3 (kandungan 9.8%)
Liguoris Wejbeli 5 ml
Jumlah Sterilis = 100 ml
Disediakan oleh: (tandatangan)
Disemak: (tandatangan)
Larutan natrium bikarbonat. Larutan natrium bikarbonat dalam kepekatan 3, 4, 5 dan 7% digunakan untuk titisan pentadbiran intravena untuk hemolisis darah, asidosis, untuk resusitasi (dalam kes kematian klinikal), untuk mengawal keseimbangan garam.
Rp.: Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% - 100 ml
Apabila menggunakan natrium bikarbonat "sesuai untuk suntikan", tidak selalu mungkin untuk mendapatkan penyelesaian yang telus dan stabil, jadi "gred reagen" natrium bikarbonat digunakan. atau "ch.d.a." Jika natrium bikarbonat mengandungi lembapan, maka ia ditukar kepada bahan kering. Mengikut resipi ini, 5.0 g natrium bikarbonat (di bawah keadaan aseptik) diletakkan dalam kelalang volumetrik 100 ml, dilarutkan dalam sebahagian air untuk suntikan, kemudian isipadu larutan diselaraskan kepada 100 ml. Oleh kerana potensi ketidakstabilan natrium bikarbonat, ia dibubarkan pada suhu serendah mungkin (15-20 ° C), mengelakkan gegaran kuat larutan. Analisis kimia utama dijalankan, ditapis, dimeterai dan diperiksa untuk ketiadaan kekotoran mekanikal. Jika analisis positif, botol, ditutup dengan penyumbat getah, ditutup dengan penutup logam dan digulung ke dalam. Untuk mengelakkan pecah botol semasa pensterilan, ia diisi dengan larutan tidak lebih daripada 80% daripada isipadu. Larutan disterilkan pada suhu 120 C selama 8 minit.
Semasa pensterilan, natrium bikarbonat mengalami hidrolisis. Dalam kes ini, karbon dioksida dibebaskan dan natrium karbonat terbentuk:
2NaHC0 3 →Na 2 C0 3 + H 2 0 + C0 2
Apabila menyejukkan, proses sebaliknya berlaku, karbon dioksida larut dan natrium bikarbonat terbentuk. Oleh itu, untuk mencapai keseimbangan dalam sistem, penyelesaian yang disterilkan boleh digunakan hanya selepas ia telah disejukkan sepenuhnya, tidak lebih awal daripada 2 jam, membalikkannya beberapa kali untuk mencampur dan melarutkan karbon dioksida yang terletak di atas larutan. Selepas pensterilan, kawalan kualiti sekunder penyelesaian dijalankan dan dikeluarkan untuk dilepaskan.
Penyelesaian yang terhasil hendaklah tidak berwarna dan telus, pH = 9.1-8.9. Apabila disediakan secara dalaman, larutan disimpan pada suhu bilik selama 30 hari.
Larutan lutsinar dengan kepekatan natrium bikarbonat 7-8.4% boleh diperolehi dengan penstabilan dengan Trilon B diikuti dengan penapisan mikro melalui penapis membran Vladipor jenis MFA-A No. 1 atau No. 2 dengan prafilter diperbuat daripada kertas penapis.
PENYELESAIAN ISOTONIK
Larutan isotonik ialah larutan yang mempunyai tekanan osmotik sama dengan tekanan osmotik cecair badan (darah, plasma, limfa, cecair pemedih mata, dll.) .
Nama isotonik berasal dari gr. isos- sama, nada- tekanan.
Tekanan osmotik plasma darah dan cecair koyakan badan biasanya berada pada tahap 7.4 atm (72.82 10 4 Pa). Apabila dimasukkan ke dalam badan, sebarang penyelesaian bahan acuh tak acuh yang menyimpang daripada tekanan osmotik semulajadi serum menyebabkan rasa sakit yang ketara, yang akan menjadi lebih kuat, semakin besar perbezaan antara tekanan osmotik larutan yang disuntik dan badan. bendalir.
Plasma, limfa, air mata dan cecair serebrospinal mempunyai tekanan osmotik yang tetap, tetapi apabila larutan suntikan dimasukkan ke dalam badan, tekanan osmotik cecair berubah. Kepekatan dan tekanan osmosis pelbagai cecair dalam badan dikekalkan pada tahap yang tetap dengan tindakan yang dipanggil osmoregulator.
Apabila larutan dengan tekanan osmotik tinggi (larutan hipertonik) diperkenalkan, akibat daripada perbezaan tekanan osmotik di dalam sel atau sel darah merah dan plasma di sekelilingnya, air mula bergerak dari sel darah merah sehingga tekanan osmotik menyamai. Pada masa yang sama, sel darah merah, kehilangan sebahagian daripada airnya, kehilangan bentuknya (mengecut) - ini berlaku plasmolisis.
Penyelesaian hipertonik digunakan dalam amalan perubatan untuk melegakan edema. Larutan hipertonik natrium klorida dalam kepekatan 3, 5, 10% digunakan secara luaran untuk aliran keluar nanah dalam rawatan luka purulen. Penyelesaian hipertonik juga mempunyai kesan antimikrob.
Jika larutan dengan tekanan osmotik rendah (hypotonic solution) dimasukkan ke dalam badan, cecair tersebut akan meresap masuk ke dalam sel atau sel darah merah. Sel darah merah mula membengkak, dan dengan perbezaan besar dalam tekanan osmotik di dalam dan di luar sel, membran tidak dapat menahan tekanan dan pecah - hemolisis.
Dalam kes ini, sel atau sel darah merah mati dan bertukar menjadi badan asing, yang boleh menyebabkan penyumbatan kapilari atau saluran penting, mengakibatkan kelumpuhan organ individu atau kematian. Oleh itu, penyelesaian sedemikian diberikan dalam kuantiti yang kecil. Adalah dinasihatkan untuk menetapkan larutan isotonik dan bukannya larutan hipotonik.
Kepekatan isotonik ubat yang ditetapkan tidak selalu ditunjukkan dalam preskripsi. Sebagai contoh, doktor mungkin menulis preskripsi dengan cara ini:
Rp.: Solutionis Glucosi isotonicae 200 ml
ya. Signa. Untuk infusi intravena
Dalam kes ini, ahli farmasi-teknologi mesti mengira kepekatan isotonik.
Kaedah untuk mengira kepekatan isotonik. Terdapat beberapa cara untuk mengira kepekatan isotonik: kaedah berdasarkan hukum Van't Hoff atau persamaan Mendeleev-Clapeyron; kaedah berdasarkan undang-undang Raoult (berdasarkan pemalar cryoscopic); kaedah menggunakan persamaan isotonik natrium klorida.
Pengiraan kepekatan isotonik mengikut hukum Vant Goffa . Menurut undang-undang Avogadro dan Gerard, 1 gram molekul bahan gas pada 0 °C dan tekanan 760 mm Hg menduduki isipadu 22.4 liter. Undang-undang ini juga boleh digunakan untuk larutan dengan kepekatan bahan yang rendah.
Untuk mendapatkan tekanan osmotik yang sama dengan tekanan osmotik serum darah 7.4 atm, adalah perlu untuk membubarkan 1 gram molekul bahan dalam jumlah air yang lebih kecil: 22.4: 7.4 = 3.03 l.
Tetapi memandangkan tekanan meningkat mengikut kadar suhu mutlak (273 K), adalah perlu untuk membuat pembetulan untuk suhu badan manusia (37 °C) (273 + 37 = 310 K). Oleh itu, untuk mengekalkan tekanan osmosis 7.4 atm dalam larutan, 1 gram-mol bahan hendaklah dibubarkan bukan dalam 3.03 liter pelarut, tetapi dalam jumlah air yang lebih besar sedikit.
Daripada 1 gram-mol bahan tidak berdisosiasi anda perlu menyediakan penyelesaian
3.03 l -273 K 
X l -310 K
Walau bagaimanapun, dalam persekitaran farmasi, adalah dinasihatkan untuk menjalankan pengiraan untuk menyediakan 1 liter larutan:
1 g/mol - 3.44 l 
X g/mol - 1l
Oleh itu, untuk menyediakan 1 liter larutan isotonik bagi sebarang bahan perubatan (bukan elektrolit), perlu mengambil 0.29 g/mol bahan ini, larutkan dalam air dan bawa isipadu larutan kepada 1 liter:
T= 0.29J atau 0,29 =
di mana T- jumlah bahan yang diperlukan untuk menyediakan 1 liter larutan isotonik, g;
0.29 - faktor isotonik bagi bahan bukan elektrolit;
M– berat molekul bahan perubatan tertentu.
t = 0,29 M; T= 0.29 180.18 = 52.22 g/l.
Oleh itu, kepekatan glukosa isotonik ialah 5.22%. Kemudian, mengikut resipi di atas, untuk menyediakan 200 ml larutan glukosa isotonik anda perlu mengambil 10.4 g.
5.2 l – 100 
X g - 200 ml
Hubungan antara tekanan osmotik, suhu, isipadu dan kepekatan dalam larutan bukan elektrolit cair juga boleh dinyatakan dengan persamaan Mendeleev-Clapeyron:
PV= nRT,
R- tekanan osmotik plasma darah (7.4 atm);
V- isipadu larutan, l; R- pemalar gas, dinyatakan untuk kes tertentu dalam liter atmosfera (0.082);
T- suhu badan mutlak (310 K);
P- bilangan molekul gram bahan terlarut.
atau t= 0,29*M.
Apabila mengira kepekatan isotonik elektrolit kedua-duanya mengikut hukum van't Hoff dan persamaan Mendeleev-Clapeyron, pembetulan harus dibuat, iaitu nilai (0.29 "M) mesti dibahagikan dengan pekali isotonik saya, yang menunjukkan berapa kali bilangan zarah bertambah semasa penceraian (berbanding dengan bahan tidak tercerai), dan secara berangka sama dengan:
i= 1 + a (P - 1),
i- pekali isotonik;
a ialah tahap penceraian elektrolitik;
P- bilangan zarah yang terbentuk daripada satu molekul bahan semasa penceraian.
Sebagai contoh, semasa pemisahan natrium klorida, dua zarah terbentuk (ion Na + dan ion C1ˉ), kemudian, menggantikan nilai a = 0.86 (diambil daripada jadual) ke dalam formula dan P= 2, kita dapat:
i= 1 + 0,86 (2 - 1) = 1,86.
Oleh itu, untuk NaCl dan elektrolit binari serupa dengan ion bercas tunggal i = 1.86. Contoh untuk CaC1 2: n = 3, A= 0,75,
i=l + 0.75 (3 - 1) = 2.5.
Oleh itu, untuk CaCl 2 dan elektrolit trinari yang serupa
i= 2.5 (CaCl 2, Na 2 S0 4, MgCl 2, Na 2 HP0 3, dsb.).
Untuk elektrolit binari dengan ion bercas dua kali CuS0 4, MgS0 4, ZnS0 4, dsb. (a = 0.5; n = 2):
i = 1 + 0,5(2-1) = 1,5.
Untuk elektrolit lemah (borik, asid sitrik, dll.) (a = 0.1; P= 2):
i = 1+ 0,1 (2-1) = 1,1.
Persamaan Mendeleev-Clapeyron dengan pekali isotonik mempunyai bentuk: 
, kemudian, menyelesaikan persamaan dalam hubungan itu T, cari:
Untuk natrium klorida, contohnya, 
Oleh itu, untuk menyediakan 1 liter larutan natrium klorida isotonik, anda perlu mengambil 9.06 g daripadanya, atau larutan natrium klorida pada kepekatan 0.9% akan menjadi isotonik.
Untuk menentukan kepekatan isotonik apabila menyediakan penyelesaian yang mengandungi beberapa bahan, pengiraan tambahan diperlukan. Menurut undang-undang Dalton, tekanan osmotik campuran adalah sama dengan jumlah tekanan separa komponennya:
P = P 1 + P 2+ P 3 + …. dan lain-lain.
Keadaan ini boleh dipindahkan kepada larutan cair, di mana perlu terlebih dahulu mengira berapa banyak larutan isotonik diperoleh daripada bahan atau bahan yang dinyatakan dalam resipi. Kemudian ditentukan oleh perbezaan jumlah larutan isotonik yang harus diberikan oleh bahan yang mana larutan itu diisotonik, selepas itu jumlah bahan ini dijumpai.
Natrium klorida digunakan untuk mengisotonkan larutan. Jika bahan yang ditetapkan tidak serasi dengannya, maka natrium sulfat, natrium nitrat atau glukosa boleh digunakan.
Rp.: Hexamethylentetramini 2.0
Natrium klorida q.s.
Aquae pro injectionibus ad 200 ml
ut fiat solution isotonica
Sterilisa! ya. Signa. Untuk suntikan
Kira jumlah larutan isotonik yang diperoleh daripada 2.0 g heksamina (M.m. = 140). Kepekatan isotonik urotropin ialah: 0.29 140 = 40.6 g atau 4.06%.
4.06 - 100 ml x = 50 ml.
2,0 - X
Tentukan jumlah larutan isotonik yang perlu diperoleh dengan menambahkan natrium klorida:
200 ml - 50 ml = 150 ml.
Kira jumlah natrium klorida yang diperlukan untuk mendapatkan 150 ml larutan isotonik:
0.9 g - 100 ml x =( 0.9 150): 100=1.35 g.
X g - 150 ml
Oleh itu, untuk mendapatkan 200 ml larutan isotonik yang mengandungi 2.0 g hexamethylenetetramine, adalah perlu untuk menambah 1.35 g natrium klorida.
Pengiraan kepekatan isotonik menggunakan hukum Raoult, atau kaedah cryoscopic. Menurut hukum Raoult, tekanan wap di atas larutan adalah berkadar dengan pecahan mol zat terlarut.
Akibat undang-undang ini mewujudkan hubungan antara penurunan tekanan wap, kepekatan bahan dalam larutan dan takat bekunya, iaitu: penurunan takat beku (depresi) adalah berkadar dengan penurunan tekanan wap dan, oleh itu, berkadar dengan kepekatan bahan terlarut dalam larutan. Larutan isotonik pelbagai bahan membeku pada suhu yang sama, iaitu, ia mempunyai kemurungan suhu yang sama iaitu 0.52 °C.
Kemurungan serum (Δt) ialah 0.52 °C. Oleh itu, jika larutan yang disediakan untuk sebarang bahan mempunyai kemurungan sama dengan 0.52 °C, maka ia akan menjadi isotonik dengan serum darah.
> Kemurungan (penurunan) dalam takat beku larutan 1% bahan ubatan (Δ t) menunjukkan berapa darjah takat beku larutan 1% bahan ubatan berkurangan berbanding dengan takat beku pelarut tulen.
Mengetahui kemurungan larutan 1% daripada sebarang bahan, anda boleh menentukan kepekatan isotoniknya.
Kemurungan penyelesaian 1% diberikan dalam Lampiran 4 buku teks. Menandakan kemurungan larutan 1% bahan dengan nilai Pada, tentukan kepekatan larutan yang mempunyai kemurungan sama dengan 0.52 °C menggunakan formula berikut:
Sebagai contoh, adalah perlu untuk menentukan kepekatan isotonik glukosa X, jika kemurungan larutan glukosa 1% = 0.1 °C:
1%-0.1 
Oleh itu, kepekatan isotonik larutan glukosa ialah 5.2%.
Apabila mengira jumlah bahan yang diperlukan untuk mendapatkan larutan isotonik, gunakan formula:
di mana t 1- jumlah bahan yang diperlukan untuk isotonisasi, g;
V- isipadu larutan seperti yang ditetapkan dalam resipi, ml.
g glukosa diperlukan setiap 200 ml larutan isotonik.
Dengan dua komponen dalam resipi, formula digunakan untuk mengira kepekatan isotonik:
,
di mana t 2
Δt 2- kemurungan titik beku larutan 1% bahan yang ditetapkan;
C 2 - kepekatan bahan yang ditetapkan,%;
Δt.- kemurungan takat beku larutan 1% bahan yang diambil untuk mengisotonkan larutan yang ditetapkan dalam resipi;
V- isipadu larutan yang ditetapkan dalam preskripsi, ml;
Sebagai contoh:
Rp.: Sol. Novocaini 2% 100 ml
Sodium sulfatis q.s.,
ut fiat sol. Isotonica
ya. Signa. Untuk suntikan
Δt 1 - kemurungan suhu beku larutan natrium sulfat 1% (0.15 °C);
Pukul 2- kemurungan takat beku larutan 1% novocaine (0.122 °C);
C 2 - kepekatan larutan novocaine (2%).
G natrium sulfat.
Oleh itu, untuk menyediakan larutan isotonik novocaine mengikut resipi yang diberikan, anda perlu mengambil 2.0 g novocaine dan 1.84 g natrium sulfat.
Dengan tiga atau lebih komponen dalam resipi, formula digunakan untuk mengira kepekatan isotonik:
,
di mana t 3- jumlah bahan yang diperlukan untuk mengisotonkan larutan, g;
0.52 °C - kemurungan suhu beku serum darah;
Δt 1, - kemurungan takat beku larutan 1% bahan yang diambil untuk mengisotonkan larutan yang ditetapkan dalam resipi;
Δ t 2- kemurungan takat beku larutan 1% komponen kedua dalam resipi;
C 2 - kepekatan komponen kedua dalam resipi,%;
Δt 3- kemurungan titik beku larutan komponen ketiga dalam resipi; C 3 - kepekatan komponen ketiga dalam resipi;
V
Sebagai contoh:
Rp.: Atropini sulfatis 0.2
Morphini hidroklorida 0.4
Natrium klorida q.s.
Aquae pro injectionibus ad 20 ml
ut fiat solution isotonica
ya. Signa. Untuk suntikan
Δt 1- kemurungan takat beku larutan natrium klorida 1% (0.576 °C);
Δt 2- kemurungan takat beku larutan 1% atropin sulfat (0.073 "C);
C 2 - kepekatan atropin sulfat (1%);
Δt 3 - kemurungan takat beku larutan 1% morfin hidroklorida (0.086 °C);
C 3 - kepekatan morfin hidroklorida (2%);
V- jumlah larutan yang ditetapkan dalam resipi.
0,52-(0,073 1 + 0,086-2)-20 p ppg.„ l „
G natrium klorida.
Apabila mengira kepekatan isotonik menggunakan kaedah cryoscopic, punca utama kesilapan adalah kekurangan hubungan berkadar yang ketat antara kepekatan dan kemurungan. Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa sisihan daripada pergantungan berkadar adalah individu untuk setiap bahan dadah.
Oleh itu, untuk larutan kalium iodida terdapat hubungan yang hampir linear (berkadar) antara kepekatan dan kemurungan. Oleh itu, kepekatan isotonik beberapa bahan perubatan, yang ditentukan oleh kaedah eksperimen, adalah hampir dengan yang dikira, manakala bagi yang lain terdapat perbezaan yang ketara.
Sumber ralat kedua ialah ralat eksperimen dalam penentuan praktikal kemurungan penyelesaian 1%, seperti yang dibuktikan oleh nilai kemurungan yang berbeza. (Δt), diterbitkan dalam beberapa sumber.
Pengiraan kepekatan isotonik Dengan menggunakan setara natrium klorida. Lebih serba boleh dan kaedah yang tepat Pengiraan kepekatan isotonik larutan farmakope (yang diterima pakai oleh Farmakope Negeri XI) adalah berdasarkan penggunaan setara isotonik bahan ubatan dalam natrium klorida. Dalam amalan farmasi ia digunakan paling kerap.
> Setara isotonik (E) untuk natrium klorida menunjukkan jumlah natrium klorida yang menghasilkan, di bawah keadaan yang sama, tekanan osmotik yang sama dengan osmotik., kepada siapa tekanan ialah 1.0 g bahan ubatan. Sebagai contoh, 1.0 g novocaine adalah bersamaan dalam kesan osmotiknya dengan 0.18 g natrium klorida (lihat Lampiran 4 buku teks). Ini bermakna 0.18 g natrium klorida dan 1.0 g novokain menghasilkan tekanan osmotik yang sama dan, dalam keadaan yang sama, mengisotonkan isipadu yang sama bagi larutan akueus.
Mengetahui kesetaraan natrium klorida, anda boleh mengisotonkan sebarang penyelesaian, serta menentukan kepekatan isotonik.
Sebagai contoh:
1.0 g novocaine bersamaan dengan 0.18 g natrium klorida,
dan 0.9 g natrium klorida - X g novocaine;
G
Oleh itu, kepekatan isotonik novocaine ialah 5%.
Rp.: Dimedroli 1.0
Natrium klorida q.s.
Aquae pro injectionibus ad 100 ml
ut fiat solution isotonica
ya. Signa. Intramuskular 2 ml 2 kali sehari
Untuk menyediakan 100 ml larutan natrium klorida isotonik, 0.9 g diperlukan (kepekatan isotonik - 0.9%).
Walau bagaimanapun, sebahagian daripada penyelesaian adalah isotonik bahan perubatan(diphenhydramine).
Oleh itu, mula-mula ambil kira bahagian isipadu yang ditetapkan yang diisotonkan dengan 1.0 g diphenhydramine. Pengiraan adalah berdasarkan penentuan setara isotonik natrium klorida. Daripada jadual (Lampiran 4) mereka mendapati bahawa E diphenhydramine untuk natrium klorida adalah sama dengan 0.2 g, iaitu, 1.0 g diphenhydramine dan 0.2 g natrium klorida mengisotonkan jumlah larutan akueus yang sama.
Rp.: Solutionis Novocaini 2% 200 ml
Natrium klorida q.s.
ut fiat solution isotonica
ya. Signa. Untuk suntikan intramuskular
DALAM dalam kes ini untuk menyediakan 200 ml larutan natrium klorida isotonik, 1.8 g diperlukan:
0,9 - 100 
G
4.0 g novocaine yang ditetapkan adalah bersamaan dengan 0.72 g natrium klorida:
1.0 novocaine - 0.18 natrium klorida 
4.0 novocaine – x natrium klorida
Oleh itu, natrium klorida perlu diambil 1.8 - 0.72 = 1.08 g.
Rp.: Strichnini nitratis 0.1% 50 ml
Sodium nitratis q.s.,
ut fiat solution isotonica
Da.Signa. 1 ml 2 kali sehari di bawah kulit
Pertama, tentukan jumlah natrium klorida yang diperlukan untuk menyediakan 50 ml larutan isotonik:
0,9 - 100 
G
1.0 g strychnine nitrat – 0.12 g natrium klorida 
0.05 g strychnine nitrat - x g natrium klorida
Oleh itu, natrium klorida yang diperlukan ialah 0.45 - 0.01 = 0.44 g.
Tetapi resipi menyatakan bahawa penyelesaian mesti diisotonkan dengan natrium nitrat. Oleh itu, pengiraan semula dilakukan untuk bahan ini (bersamaan dengan natrium nitrat kepada natrium klorida - 0.66):
0.66 g natrium klorida – 1.0 g natrium nitrat 
G
0.44 g natrium klorida - x g natrium nitrat
Oleh itu, mengikut resipi yang diberikan, 0.67 g natrium nitrat diperlukan untuk isotonisasi.
Berdasarkan padanan yang diketahui untuk natrium klorida, setara isotonik untuk glukosa, natrium nitrat, natrium sulfat dan asid borik telah dikira, yang diberikan dalam Lampiran 4 buku teks. Menggunakannya, pengiraan di atas dipermudahkan. Sebagai contoh:
Rp.: Solutionis Ephedrini hydrochloridi 2% 100 ml
ut fiat solution isotonica
ya. Signa. Untuk suntikan
Setara glukosa isotonik efedrin hidroklorida ialah 1.556. Preskripsi 2.0 g efedrin hidroklorida akan menghasilkan tekanan osmotik yang sama seperti 3.11 g glukosa (2.0 * 1.556). Oleh kerana kepekatan isotonik glukosa ialah 5.22%, untuk mengisolasikan larutan efedrin hidroklorida ia perlu diambil 5.22 - 3.11 = 2.11 g.
Pengiraan kepekatan isotonik menggunakan formula. Tekanan osmotik dalam larutan akueus satu atau lebih bahan (yang sama dengan tekanan osmotik 0.9% larutan natrium klorida) boleh dinyatakan dengan persamaan berikut:
t 1 *E 1 + t 2 *E 2 + ... + t n *E n + t x E x= 0.009 V, dari mana
,
di mana t x- jisim bahan yang dikehendaki, g;
E x- setara isotonik dalam natrium klorida bahan yang dikehendaki;
t 1, m 2 ...- jisim bahan yang ditetapkan dalam preskripsi;
E 1, E 2...- kesetaraan isotonik bahan dalam natrium klorida;
V- isipadu larutan.
Menggunakan formula (1), anda boleh menentukan jumlah pelbagai bahan perubatan atau tambahan yang mesti ditambah kepada penyelesaian untuk mencapai isotonik untuk suntikan berair, titisan mata, losyen, bilas.
Sebagai contoh:
Rp.: Solutionis Morphini hydrochloridi 1% 100ml
ut fiat solution isotonica
pelbagai. ya. Signa. 1 ml di bawah kulit
Untuk mengisotonkan larutan suntikan, perlu menambah 4.17 g glukosa kontang gred "Untuk suntikan".
Rp.: Solutionis Argenti nitratis 0.5% 10ml
Sodium nitratis q.s.,
ut fiat solution isotonica
pelbagai. ya. Signa. 2 titis 1 kali sehari
Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis isotonica 100 ml
ya. Signa. 10 ml secara intravena 1 kali sehari
Untuk menyediakan penyelesaian isotonik, anda perlu mengambil 6.43 g magnesium sulfat gred "Untuk suntikan".
Larutan natrium klorida isotonik (0.9%) menghasilkan tekanan osmotik 7.4 atm. Plasma darah mempunyai tekanan osmotik yang sama. Tekanan osmotik dalam larutan suntikan boleh ditentukan menggunakan formula berikut:
di mana R- tekanan osmosis, atm.
Sebagai contoh:
Rp.: Natriumchloride 5.0
Kalii chloridi 1.0
Natrium asetat 2.0
Aquae pro injectionibus ad 1000 ml
pelbagai. ya. Signa. Untuk pentadbiran intravena ("Acesol")
Larutan asetol bersifat hipotonik. Ia adalah perlu untuk menyediakan penyelesaian supaya ia isotonik, mengekalkan nisbah garam - natrium klorida: kalium klorida: natrium asetat - 5: 1: 2 (atau 1: 0, 2: 0.4 yang sama).
Jumlah bahan yang mesti ada dalam larutan (mengekalkan nisbahnya dan larutan mestilah isotonik) boleh dikira menggunakan formula berikut:
,
di mana t dan- jisim bahan yang dikehendaki, g;
t 1- jisim natrium klorida dalam larutan Acesol, g;
t 2- jisim kalium klorida dalam larutan Acesol, g;
t 3- jisim natrium asetat dalam larutan Acesol, g;
E v E 2, E 3- kesetaraan isotonik yang sepadan untuk natrium klorida;
V- isipadu larutan.
(jumlah 5 1 + 1 0.76 + 2 0.46 bersamaan dengan 6.68).
Oleh itu, agar larutan menjadi isotonik dan pada masa yang sama mengekalkan nisbah garam sebagai 1: 0.2: 0.4, perlu menambahnya: natrium klorida 6.736 - 5 = 1.74 g, kalium klorida 1.347 - 1 = 0.35 g , natrium asetat 2.694 - 2= 0.69 g.
Pengiraan menggunakan formula (3) boleh dijalankan untuk larutan hipertonik untuk mengurangkan jumlah bahan dan membawa penyelesaian kepada normal (isotonia).
Formula (1), (2) dan (3) mula-mula dicadangkan untuk digunakan dalam amalan farmasi oleh pembantu Jabatan Teknologi Dadah Institut Perubatan Zaporozhye, Calon Sains Farmaseutikal P.A. Logvin.
Bersama dengan isotonik ciri penting Tekanan osmotik larutan ialah osmolariti. Osmolariti (osmolaliti)- nilai menilai jumlah sumbangan pelbagai zat terlarut kepada tekanan osmotik larutan.
Unit osmolariti ialah osmol per kilogram (osmol/kg); dalam praktiknya, unit yang biasa digunakan ialah miliosmol per kilogram (mOsmol/kg). Perbezaan antara osmolariti dan osmolaliti ialah apabila mengira mereka, ungkapan yang berbeza untuk kepekatan larutan digunakan: molar dan molal.
Osmolariti ialah bilangan osmol setiap 1 liter larutan. Osmolaliti ialah bilangan osmol setiap 1 kg pelarut. Kecuali dinyatakan sebaliknya, osmolaliti (osmolariti) ditentukan menggunakan peranti osmometer.
Menentukan osmolariti larutan adalah penting apabila menggunakan pemakanan parenteral. Faktor pengehad untuk pemakanan parenteral ialah jumlah cecair yang diberikan, yang menjejaskan sistem peredaran darah dan keseimbangan air-elektrolit. Memandangkan had tertentu "ketahanan" urat, penyelesaian kepekatan sewenang-wenangnya tidak boleh digunakan. Osmolariti kira-kira 1100 mOsmol/L (20% larutan gula) pada orang dewasa adalah had atas untuk pentadbiran melalui vena periferal.
Osmolariti plasma darah adalah "kira-kira 300 mOsmol/l, yang sepadan dengan tekanan kira-kira 780 kPa pada 38 °С, iaitu titik permulaan kestabilan larutan infusi. Nilai osmolariti boleh berkisar antara 200 hingga 700 mOsmol/L.
Teknologi penyelesaian isotonik. Larutan isotonik disediakan mengikut semua peraturan untuk menyediakan larutan untuk suntikan.Yang paling banyak digunakan ialah larutan natrium klorida isotonik.
Rp.: Solutionis Natrii chloridi 0.9% 100 ml
ya. Signa. Untuk pentadbiran intravena
Untuk menyediakan larutan, natrium klorida dipanaskan terlebih dahulu dalam pensteril udara kering pada suhu 180 °C selama 2 jam untuk memusnahkan bahan pirogenik yang mungkin. Di bawah keadaan aseptik, natrium klorida yang disterilkan ditimbang pada skala steril, dimasukkan ke dalam kelalang volumetrik steril dengan kapasiti 100 ml dan dilarutkan dalam sebahagian air untuk suntikan, selepas pembubaran, dicairkan dengan air untuk suntikan hingga ke isipadu 100 ml . Penyelesaian ditapis ke dalam botol steril, kualiti dikawal, dan ditutup rapat dengan penyumbat getah steril dan penutup logam. Sterilkan dalam autoklaf pada suhu 120 °C selama 8 minit. Selepas pensterilan, kawalan kualiti sekunder penyelesaian dijalankan dan dikeluarkan untuk dilepaskan. Jangka hayat penyelesaian yang disediakan di farmasi adalah 1 bulan.
Tarikh No Preskripsi
Natrium klorida 0.9
Aquae pro injectionibus ad 100 ml
Steril V jumlah =100 ml
Disediakan oleh: (tandatangan)
Disemak: (tandatangan)
Maklumat berkaitan.
