તેથી અલગ: પ્રખ્યાત માતાપિતાના "સની" બાળકો. શા માટે બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે: કારણો, જોખમો

પોપના પ્રેક્ષકો દરમિયાન, ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી એક છોકરી તેની સીટ પરથી ઊભી થઈ અને ફ્રાન્સિસ તરફ ચાલી. રક્ષકો તેને તેની માતા પાસે પાછા મોકલવા માંગતા હતા, પરંતુ પપ્પાએ તેને તેની બાજુમાં બેસવા આમંત્રણ આપ્યું. તેણે છોકરીનો હાથ પકડીને પ્રેક્ષકોને સમાપ્ત કર્યા.

શું તમે ક્યારેય વિચાર્યું છે કે શા માટે તમે યુરોપમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમ (DS) ધરાવતા લોકોને રશિયા કરતાં વધુ વખત જુઓ છો? તેઓ ત્યાં કેશિયર તરીકે કામ કરે છે અને સ્ટોર્સ અને ગેસ સ્ટેશનોમાં મદદ કરે છે. સ્પેનમાં એક અદ્ભુત વ્યક્તિ છે, પાબ્લો પિનેડા. DS સાથે જન્મેલા, તેમણે શિક્ષણનો ડિપ્લોમા, કલાની સ્નાતકની ડિગ્રી અને શૈક્ષણિક મનોવિજ્ઞાનમાં ડિપ્લોમા પ્રાપ્ત કર્યો. યુનિવર્સિટીમાં શિક્ષણ મેળવનાર તેઓ ડાયાબિટીસ ધરાવતા યુરોપના પ્રથમ વ્યક્તિ બન્યા. તેણે આત્મકથાત્મક ફિલ્મ "મી ટૂ" માં અભિનય કર્યો અને 1996 માં કાન્સમાં તેના માટે "શ્રેષ્ઠ અભિનેતા" પુરસ્કાર મેળવ્યો. અહીં ડાયાબિટીસ ધરાવતા વધુ દસ લોકો છે જેમણે સાબિત કર્યું છે કે અવરોધો અસ્તિત્વમાં નથી.

પરંતુ જો તમે અમારી વચ્ચે આવા બાળકો ન જોતા હોય, તો તમને નથી લાગતું કે અમારી પાસે તેમાંથી ઓછા છે, ખરું? શું તમે જાણો છો કે સરેરાશ 700 માંથી એક બાળક ડાયાબિટીસ સાથે જન્મે છે? શું તમે જાણો છો કે આમાંથી કેટલા લોકોને તમે નિયમિત સબવે રાઇડ પર જોશો? તે એટલું જ છે કે તેમને કાં તો અનાથાશ્રમમાં મોકલવામાં આવે છે (જે વ્યવહારીક રીતે એક વાક્ય છે) અથવા તેઓ ઘરે બેસે છે. પરંતુ સમાજના વિકાસનું સ્તર તે સૌથી નબળા - વૃદ્ધો, અપંગો, વિવિધ પ્રકારની વિકલાંગતા ધરાવતા લોકો સાથે કેવી રીતે વર્તે છે તેના દ્વારા ચોક્કસપણે નક્કી કરવામાં આવે છે.

મારા મિત્ર, અદ્ભુત ડિઝાઇનર સ્વેતા નાગેવાને ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે એક પુત્ર, તૈમૂર છે. પ્રથમ સ્ક્રીનીંગ દર્શાવે છે કે આ સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકની સંભાવના 1:150 છે. એક ટકા કરતા પણ ઓછા. તે ડરામણી હતી. પરંતુ તેણીએ અને તેના પતિએ વિશિષ્ટ પરીક્ષણ ન કરવાનું નક્કી કર્યું, કારણ કે કોઈ પણ સંજોગોમાં તેઓએ ગર્ભપાત કરાવ્યો ન હોત. પછી તેઓએ ડાયાબિટીસવાળા બાળકો વિશેની તમામ માહિતી માટે ઇન્ટરનેટ પર સર્ચ કરવાનું શરૂ કર્યું. અને તે સ્પષ્ટ થઈ ગયું કે આ વાક્ય નથી. કે તમે તેની સાથે રહી શકો અને એક અદ્ભુત બાળકનો ઉછેર કરી શકો. તે મુશ્કેલ છે. તે મોન્ટ બ્લેન્કને જીતવા જેવું છે. પર્વતની તળેટીમાં તેઓ તમારી તરફ સહાનુભૂતિથી જુએ છે. તમે તમારા પોતાના માર્ગને અનુસરો છો, કેટલાક માટે તે સરળ છે, અન્ય માટે તે લગભગ વર્ટિકલ છે. પરંતુ જ્યારે પણ તમે ફરી એકવાર સ્થાનિક શિખર પર પહોંચો છો ત્યારે તમે તમારા શ્વાસને દૂર કરો છો. તમે પાસ કરો, આજુબાજુ જુઓ અને સમજો કે તે મૂલ્યવાન હતું. ભલે તે તમારા માટે રસ્તા પર હંમેશા સરળ ન હોય, ભલે તમે દરેક વસ્તુ અને દરેકને અને આ સમગ્ર ચઢાણને શાપ આપ્યો હોય.

તમે હંમેશા તમારી જાતને પૂછશો કે જો તમે ચઢવાનું શરૂ ન કર્યું હોત તો તમારું જીવન કેવું બન્યું હોત. અને તમે જેટલું ઊંચું જશો, તેટલું સમૃદ્ધ અને ભરપૂર અનુભવ કરશો. તમે એક દિવસ અને આખું જીવન જીવતા શીખી શકશો. તે ખૂબ સરળ છે, તમારે ફક્ત પ્રારંભ કરવું પડશે.

પરંતુ સૌથી ખરાબ બાબત એ છે કે લોકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોથી ડરતા હોય છે. કારણ કે તેઓ તેમના વિશે કંઈ જાણતા નથી. કારણ કે તેઓ બીજા બધાની જેમ લોકો સાથે રહેવા માટે ટેવાયેલા છે. અને સ્વેતાએ તેના વિશે એક પુસ્તક લખવાનું નક્કી કર્યું.

ક્રોમોસોનિયા વિશે એક પુસ્તક. તમારી આંગળીઓ પર સમજાવો કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ કેવી રીતે દેખાય છે. અને તેની સાથેના બાળકોને સની બાળકો કેમ કહેવામાં આવે છે.

અને સની બાળકની માતાના અનુભવ વિશે પણ. વાંચવું
જ્યારે લોકો એકબીજાને પ્રેમ કરે છે

જ્યારે ઇચ્છિત ગર્ભાવસ્થા આખરે થાય છે, ત્યારે તે એક વાસ્તવિક ઉજવણી છે. પરીક્ષણ પર બે લીટીઓની રાહ જોયા પછી, ભાવિ માતાપિતા પ્રેરિત અને આનંદ અનુભવે છે, પરંતુ સમય જતાં તેઓ ચોક્કસ ડર પણ અનુભવે છે. ખાસ કરીને, તેમાંના એક વિશે લાગણીઓ છે

ઘણા ભાવિ માતા-પિતા વારંવાર પ્રશ્ન પૂછે છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો શા માટે જન્મી શકે છે? અને શું આ પેથોલોજીને રોકવાના રસ્તાઓ છે?

ચાલો જાણીએ કે આ "સની" બાળકો કોણ છે.

જન્મજાત સિન્ડ્રોમ

સૌ પ્રથમ, તે સમજવું જરૂરી છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ સહિત કોઈપણ જન્મજાત સિન્ડ્રોમ એ કોઈ રોગ નથી, અને તેથી તેની સારવાર અશક્ય છે. સિન્ડ્રોમ એ સંખ્યાબંધ લક્ષણોની કુલ સંખ્યા તરીકે સમજવામાં આવે છે જે શરીરમાં વિવિધ પેથોલોજીકલ ફેરફારોને કારણે થાય છે. મોટી સંખ્યામાં જન્મજાત સિન્ડ્રોમ વારસાગત છે, પરંતુ ડાઉન સિન્ડ્રોમ એક અપવાદ હોવાને કારણે આ સૂચિમાંથી અલગ છે. 1866 (જ્હોન લેંગડન ડાઉન) માં તેનું પ્રથમ વર્ણન કરનાર ડૉક્ટરને આભારી છે કે તેનું નામ મળ્યું. ડાઉનમાં કેટલા રંગસૂત્રો છે? નીચે આ વિશે વધુ.

તેનું કારણ શું છે?

આ સિન્ડ્રોમ એકવીસમા રંગસૂત્રના ત્રણ ગણા થવાને કારણે થાય છે. વ્યક્તિમાં સામાન્ય રીતે રંગસૂત્રોની ત્રેવીસ જોડી હોય છે, પરંતુ કેટલાક કિસ્સાઓમાં ખામી સર્જાય છે અને એકવીસમી જોડીને બદલે ત્રણ રંગસૂત્રો દેખાય છે. તે આ એક જ છે, એટલે કે, ચાલીસમી, તે આ પેથોલોજીનું કારણ છે. આ હકીકત ફક્ત 1959 માં વૈજ્ઞાનિક જેરોમ લેજેયુન દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવી હતી.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને "સન ચિલ્ડ્રન" કહેવામાં આવે છે. ઘણા લોકોને તેઓ કોણ છે તેમાં રસ છે. વધારાના રંગસૂત્ર હોવાની આનુવંશિક અસાધારણતા તેમને અન્ય લોકોથી અલગ પાડે છે. તે કારણ વિના નથી કે આવા બાળકોને "સની" શબ્દ સોંપવામાં આવ્યો છે, કારણ કે તેઓ ખાસ ખુશખુશાલતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, તેઓ ખૂબ જ પ્રેમાળ અને તે જ સમયે આજ્ઞાકારી છે. પરંતુ તે જ સમયે, તેઓ અમુક હદ સુધી માનસિક અને શારીરિક વિકાસમાં વિલંબ અનુભવે છે. તેમનું બુદ્ધિઆંક સ્તર વીસથી સિત્તેર પોઈન્ટ્સ સુધીનું હોય છે, જ્યારે મોટા ભાગના સ્વસ્થ પુખ્ત વયના લોકો નેવુંથી એકસો દસ સુધીના હોય છે. તંદુરસ્ત માતાપિતા શા માટે જન્મે છે?

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના જન્મના કારણો

વિશ્વમાં દર સાતસોથી આઠસો બાળકોએ એક બાળક ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત છે. આ નિદાનવાળા બાળકોને ઘણીવાર પ્રસૂતિ હોસ્પિટલમાં ત્યજી દેવામાં આવે છે; વિશ્વભરમાં આવા "નકારનારાઓ" ની સંખ્યા પચાસી ટકા છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે કેટલાક દેશોમાં ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો સહિત માનસિક રીતે વિકલાંગ બાળકોને છોડી દેવાનો રિવાજ નથી. આમ, સ્કેન્ડિનેવિયામાં, સૈદ્ધાંતિક રીતે, આવા કોઈ આંકડા નથી, અને યુરોપ અને યુએસએમાં તેઓ ફક્ત પાંચ ટકા જ નકારે છે. તે રસપ્રદ છે કે આ દેશોમાં સામાન્ય રીતે "સની" બાળકોને દત્તક લેવાની પ્રથા છે. ઉદાહરણ તરીકે, અમેરિકામાં, અઢીસો પરિવારો ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો મેળવવા માટે લાઇનમાં રાહ જોઈ રહ્યા છે.

અમે પહેલેથી જ નક્કી કર્યું છે કે "સની" બાળકો (અમે સમજાવ્યું કે તેઓ કોણ છે) પાસે વધારાના રંગસૂત્ર છે. જો કે, તે ક્યારે રચાય છે? આ વિસંગતતા મુખ્યત્વે ઇંડામાં દેખાય છે જ્યારે તે અંડાશયમાં સ્થિત હોય છે. કેટલાક પરિબળોને લીધે, તેના રંગસૂત્રો અલગ થતા નથી, અને જ્યારે આ ઇંડા પછીથી શુક્રાણુ સાથે ભળી જાય છે, ત્યારે "ખોટી" ઝાયગોટ રચાય છે, અને પછી તેમાંથી ગર્ભ અને ગર્ભનો વિકાસ થાય છે.

આ આનુવંશિક કારણોસર પણ થઈ શકે છે, જો બધા ઇંડા/શુક્રાણુ અથવા તેમાંથી અમુક ચોક્કસ સંખ્યામાં જન્મથી જ વધારાનો રંગસૂત્ર હોય.

જો આપણે સ્વસ્થ લોકો વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ, તો, ઉદાહરણ તરીકે, યુકેમાં, આનુવંશિક ભૂલને અસર કરતા પરિબળોમાંના એકને ઇંડાનું વૃદ્ધત્વ માનવામાં આવે છે, જે સ્ત્રીની ઉંમર સાથે થાય છે. તેથી જ ઇંડાના કાયાકલ્પને પ્રોત્સાહન આપવા માટે વિશેષ પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી રહી છે.

"સની" બાળકોની લાક્ષણિકતાઓ

દેખાવની દ્રષ્ટિએ, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોમાં નીચેની લાક્ષણિકતાઓ છે:

• ત્રાંસી આંખો;
• પહોળી અને સપાટ જીભ;
• પહોળા હોઠ;
• ગોળાકાર માથાનો આકાર;
• સાંકડી કપાળ;
• ઇયરલોબ ફ્યુઝ્ડ;
• થોડી નાની આંગળી;
• સામાન્ય બાળકોની સરખામણીમાં પહોળા અને ટૂંકા પગ અને હાથ.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો કેટલા વર્ષ જીવે છે? આયુષ્ય સીધી રીતે સિન્ડ્રોમની ગંભીરતા અને સામાજિક પરિસ્થિતિઓ પર આધારિત છે. જો કોઈ વ્યક્તિને હૃદય રોગ, જઠરાંત્રિય માર્ગના ગંભીર રોગો અથવા રોગપ્રતિકારક શક્તિની વિકૃતિઓ નથી, તો તે 65 વર્ષ સુધી જીવી શકે છે.

અમેઝિંગ પાત્ર

"સન્ની" બાળકો એક અદ્ભુત અને અનન્ય પાત્ર ધરાવે છે. ખૂબ જ નાની ઉંમરથી તેઓ પ્રવૃત્તિ, બેચેની, તોફાન અને પ્રેમના અસાધારણ પ્રેમ દ્વારા અલગ પડે છે. તેઓ હંમેશા ખૂબ ખુશખુશાલ હોય છે, ચોક્કસ વસ્તુઓ પર તેમનું ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું મુશ્કેલ છે. જો કે, તેમની ઊંઘ અથવા ભૂખ વિશે કોઈ ફરિયાદ નથી. માતાપિતા કંઈક બીજું વિશે ફરિયાદ કરી શકે છે: પાર્ટીમાં અથવા શેરીમાં આવા બાળક સાથે તેની પ્રવૃત્તિ અને પોતાની તરફ ધ્યાન આપવાની સતત માંગને કારણે તેનો સામનો કરવો ખૂબ મુશ્કેલ છે; તે ખૂબ જ ઘોંઘાટીયા અને બેચેન છે. ટ્રાઇસોમી 21 ધરાવતા બાળકને કંઈપણ સમજાવવું મુશ્કેલ છે. આવા બાળકો માટે ઉછેરની આદતિક પદ્ધતિઓ બિનઅસરકારક છે; તમે તેમને નિંદા કરી શકતા નથી, કારણ કે વિપરીત પ્રતિક્રિયા આવશે: કાં તો તેઓ પોતાની જાતમાં પાછા ફરે છે, અથવા તેમનું વર્તન વધુ ખરાબ થઈ જાય છે.

તેને સંભાળી શકે છે

જો કે, તમે કોઈપણ પરિસ્થિતિનો સામનો કરી શકો છો. આવા બાળક સાથે, સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે તેના માટે અભિગમ પસંદ કરવામાં સક્ષમ થવું. અનિવાર્ય ઊર્જા અને તોફાનનો યોગ્ય રીતે ઉપયોગ અને ઉપયોગ કરવો જોઈએ. આ માટે શક્ય હોય તેટલી આઉટડોર ગેમ્સ રમવાની જરૂર છે, વધુ વખત બહાર રહેવું જેથી બાળક વધુ દોડી શકે. તેના પર વધુ પડતો કાબૂ રાખવાની, ઘણી વસ્તુઓ પર પ્રતિબંધ મૂકવાની અથવા નાની વસ્તુઓમાં દોષ શોધવાની જરૂર નથી. એક દિવસ, નાના બાળકની શક્તિ થોડી ઓછી થશે, તે તેના માતાપિતાને વધુ સાંભળવાનું શરૂ કરશે અને શૈક્ષણિક, શાંત રમતો રમવાનું શરૂ કરશે.

જો જરૂરી પ્રયત્નો કરવામાં આવે, તો પછી "સની" બાળકો એક સામાન્ય કિન્ડરગાર્ટન અને શાળામાં પણ જઈ શકે છે, અગાઉ ખાસ રચાયેલ સુધારાત્મક શાળામાં તૈયાર થયા હતા. કેટલાક તો વ્યાવસાયિક શિક્ષણ પણ મેળવે છે. કદાચ સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે બાળપણમાં તેમને પૂરતી હૂંફ, પ્રેમ, સ્નેહ અને સંભાળ આપવી. તેઓ તેમના માતાપિતા સાથે ખૂબ જ પ્રેમાળ અને મજબૂત રીતે જોડાયેલા હોય છે. આ વિના તેઓ શબ્દના શાબ્દિક અર્થમાં ટકી શકશે નહીં. ડાઉનમાં કેટલા રંગસૂત્રો છે તે ઉપર વર્ણવેલ છે.

કોને "સની" બાળકો હોઈ શકે છે?

વૈજ્ઞાનિકો હજી પણ એવા કારણો શોધી શકતા નથી કે જે આનુવંશિકતામાં નિષ્ફળતાને ઉશ્કેરે છે અને ડાઉન સિન્ડ્રોમના વિકાસનું કારણ બને છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ સંપૂર્ણ અવ્યવસ્થિતતાને કારણે થાય છે. આવા સિન્ડ્રોમવાળા બાળકનો જન્મ તેના માતા-પિતાની જીવનશૈલીને ધ્યાનમાં લીધા વિના થઈ શકે છે, જો કે ઘણા લોકોને વારંવાર ખાતરી થાય છે કે આવી પેથોલોજી ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતાના અસ્વીકાર્ય વર્તનનું પરિણામ છે. વાસ્તવમાં, બધું અલગ છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકની સંભાવના એવા પરિવારમાં પણ ઘટતી નથી કે જેના સભ્યો ફક્ત સ્વસ્થ જીવનશૈલીના સિદ્ધાંતોનું પાલન કરે છે. તેથી જ આવા બાળકો સામાન્ય માતાપિતાને કેમ જન્મે છે તે પ્રશ્નનો એકમાત્ર જવાબ આ છે: આકસ્મિક આનુવંશિક નિષ્ફળતા આવી. આ પેથોલોજીના દેખાવ માટે ન તો માતા કે પિતા દોષિત છે. હવે આપણે જાણીએ છીએ કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને શા માટે સની કહેવામાં આવે છે.

સંભાવના

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો હજુ પણ તંદુરસ્ત માતાપિતા માટે ભાગ્યે જ જન્મે છે. જો કે, એવા લોકોના જૂથો છે જેઓ અન્ય કરતા વધુ જોખમમાં છે.

"સન્ની" બાળક દેખાય તેવી સંભાવના છે:

• તે માતાપિતા કે જેમની ઉંમર પિતા માટે પિસ્તાળીસ વર્ષથી વધુ અને માતા માટે પાંત્રીસ વર્ષથી વધુ છે;
• જો ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના માતાપિતામાંથી એક હોય;
• નજીકના સંબંધીઓ વચ્ચે લગ્ન. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ડાઉન સિન્ડ્રોમનું નિદાન હવે સતત કરવામાં આવે છે.

સૌથી વધુ રસપ્રદ એ હકીકત છે કે તંદુરસ્ત લગ્નમાં, સંપૂર્ણ સ્વસ્થ માતાપિતા તેમની ઉંમરના પ્રભાવને કારણે "સની" બાળક હોઈ શકે છે. આ શું સાથે જોડાયેલ છે? હકીકત એ છે કે પચીસ વર્ષની ઉંમર પહેલાં, સ્ત્રી 1:1400 ની સંભાવના સાથે આ વિચલન સાથે બાળકને જન્મ આપી શકે છે. ત્રીસ વર્ષની ઉંમર પહેલા હજારમાં એક સ્ત્રી સાથે આવું થઈ શકે છે. પાંત્રીસ વર્ષની ઉંમરે આ જોખમમાં તીવ્ર વધારો થાય છે 1:350, બેતાલીસ વર્ષ પછી - 1:60, અને છેવટે, ઓગણચાલીસ વર્ષ પછી - 1:12 સુધી.

આંકડાઓ દ્વારા અભિપ્રાય આપતા, આ પેથોલોજીવાળા એંસી ટકા બાળકો એવી માતાઓમાં જન્મે છે જેઓ ત્રીસ વર્ષ સુધી પહોંચી નથી. જો કે, આ હકીકત દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે કે વધુ સ્ત્રીઓ પછી કરતાં ત્રીસ પહેલા જન્મ આપે છે.

પ્રસૂતિમાં સ્ત્રીઓની વધતી ઉંમર

હાલમાં, પ્રસૂતિમાં મહિલાઓની ઉંમર વધારવાનું વલણ છે. પરંતુ આપણે યાદ રાખવું જોઈએ કે જો કોઈ સ્ત્રી પાંત્રીસ વર્ષની ઉંમરે મહાન લાગે છે અને તેની પોતાની કારકિર્દીમાં સક્રિય રીતે વ્યસ્ત છે, તો પણ તેની જૈવિક ઉંમર તેની વિરુદ્ધ કામ કરશે. આજકાલ, કોઈ પણ વ્યક્તિ માટે તેમની ઉંમર જોવાનું દુર્લભ છે, કારણ કે વસ્તીના અડધા ભાગની સ્ત્રીઓએ પોતાની જાતની ખૂબ કાળજી લેવાનું શીખી લીધું છે. તે સ્પષ્ટ છે કે આ ચોક્કસ સમય રોમાંચક, સક્રિય, ઘટનાપૂર્ણ જીવન જીવવા, મુસાફરી કરવા, કારકિર્દી બનાવવા, સંબંધ શરૂ કરવા, પ્રેમાળ જીવન જીવવા માટે સૌથી યોગ્ય છે. જો કે, આનુવંશિક સામગ્રી, તેમજ સ્ત્રી પ્રજનન કોષો, સ્ત્રી પચીસ વર્ષની ઉંમરે પહોંચ્યા પછી સતત વૃદ્ધ થાય છે. વધુમાં, કુદરત પ્રદાન કરે છે કે સમય જતાં, સ્ત્રીની ગર્ભધારણ અને જન્મ આપવાની ક્ષમતા ઘટતી જાય છે.

તે નોંધવું યોગ્ય છે કે વિકલાંગ બાળક થવાનું જોખમ માત્ર આ શ્રેણીની માતાઓમાં જ નહીં, પણ ખૂબ જ નાની માતાઓમાં પણ છે જેઓ હજી સોળ વર્ષની થઈ નથી.

ડાઉન સિન્ડ્રોમનો વિકાસ બાળકના લિંગથી પ્રભાવિત થતો નથી, અને આ પેથોલોજી છોકરીઓ અને છોકરાઓ બંનેમાં સમાન રીતે જોવા મળે છે. જો કે, આધુનિક વિજ્ઞાન ગર્ભાશયમાં આવા સિન્ડ્રોમવાળા બાળકના જન્મની આગાહી કરી શકે છે, જ્યારે કોઈ પસંદગી હોય: તેને છોડી દો અથવા ગર્ભાવસ્થામાંથી છુટકારો મેળવો, અને માતાપિતા પોતે નિર્ણય લઈ શકે છે.

અમે શોધી કાઢ્યું કે આ "સની" બાળકો કોણ છે.

હસ્તીઓ

એક અભિપ્રાય છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો અભ્યાસ, કામ અથવા જીવનમાં સફળતા પ્રાપ્ત કરી શકતા નથી. પરંતુ આ અભિપ્રાય ખોટો છે. "સૂર્યના બાળકો" માં ઘણા પ્રતિભાશાળી કલાકારો, કલાકારો, રમતવીરો અને શિક્ષકો છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી કેટલીક હસ્તીઓ નીચે દર્શાવવામાં આવી છે.

વિશ્વ વિખ્યાત સ્પેનિશ અભિનેતા અને શિક્ષક. પાસ્કલ ડ્યુક્વેન થિયેટર અને ફિલ્મ અભિનેતા છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ રેમન્ડ હુ સાથે અમેરિકન કલાકારના ચિત્રો જાણકારોને આનંદ આપે છે. માશા લેંગોવાયા એક રશિયન એથ્લેટ છે જે સ્વિમિંગમાં વર્લ્ડ ચેમ્પિયન બની હતી.

દરેક સ્ત્રી ગભરાટ અને અધીરાઈ સાથે તેના બાળકના જન્મની રાહ જુએ છે: તેના માથામાં એક સાથે સુખી ચાલ અને અનંત આનંદના ચિત્રો દોરવામાં આવે છે. હવે બાળક સ્મિત કરવાનું શરૂ કરે છે, હવે તે પ્રથમ વખત તેનું માથું પકડી રાખે છે, વિશાળ ખુલ્લી ગંભીર આંખોથી વિશ્વ તરફ જુએ છે. આ પ્રથમ પગલાં છે, અને આ પ્રથમ શબ્દ છે “માતા”.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે બાળકનો જન્મ

કેટલીકવાર, બાળકને મળે ત્યારે અપેક્ષિત શાંત આનંદને બદલે, વિશ્વ ગર્જના અને પીડા સાથે માતાપિતા પર તૂટી પડે છે. ઘણીવાર ડાઉન સિન્ડ્રોમનું નિદાન એક વાક્ય જેવું લાગે છે જે જીવવા માટે અસહ્ય છે. પુખ્ત વયના લોકો સમજી શકતા નથી - હવે શું કરવું? શબ્દના વ્યાપક અર્થમાં તમે એવી કોઈ વસ્તુનો ઇલાજ કેવી રીતે કરી શકો જે એક રોગ પણ નથી? બાળકને સંબંધીઓને કેવી રીતે બતાવવું અને બધી રોઝી યોજનાઓનું શું કરવું જે અચાનક નિર્દયતાથી કચડી નાખવામાં આવ્યું?

ચોક્કસ કુટુંબની પ્રચંડ પીડા શુષ્ક આંકડાઓની રેખા બની જાય છે: રશિયામાં 884 નવજાત શિશુઓ દીઠ ડાઉન સિન્ડ્રોમનો એક કેસ છે. નીચે આપેલા આત્માવિહીન આંકડાઓની શ્રેણી છે: ડાયાબિટીસવાળા કેટલા બાળકો ફક્ત મૃત્યુ પામે છે, જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં માતાપિતાના સ્નેહ અને પ્રેમ વિના છોડી દે છે, તેઓ સામાન્ય બાળકોના સામાન્ય જીવનમાં કેવી રીતે વિકાસ કરે છે અને એકીકૃત થાય છે, જો તમે તેમની સાથે ધીરજપૂર્વક કામ કરો છો અને સતત પરંતુ સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે આપણામાંના દરેક આવા વિશિષ્ટ બાળકને કેવી રીતે મદદ કરી શકે છે, કારણ કે "સની બાળકો" અમારા બાળકોની સાથે સાથે મોટા થાય છે, સમાન કિન્ડરગાર્ટન્સ અને શાળાઓમાં જાય છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને સમાજ ધરાવતા બાળકો

ખાસ બાળકોનો વિષય આપણા દેશમાં મોટાભાગે વર્જિત છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો નથી તેવું ડોળ કરવું સમાજ માટે વધુ અનુકૂળ છે - હા, માતાપિતા, મનોવૈજ્ઞાનિકો અને ફિઝિયોથેરાપિસ્ટના કાર્યને ટેકો આપવા માટે વિશેષ કાર્યક્રમો વિકસાવવામાં આવ્યા છે. પરંતુ માતાપિતા - અને પછી તાત્કાલિક વાતાવરણ, અને પછી પડોશીઓ, પરિચિતો અને સંપૂર્ણ અજાણ્યાઓ - પોતાને એક પ્રકારના શૂન્યાવકાશમાં શોધે છે. ગેરસમજ અને માહિતીનો અભાવ ભયને જન્મ આપે છે, ભય અસ્વીકાર તરફ ધકેલે છે - જો બાળકને ચેપ લાગી શકે તો શું? જો તેની વિકાસલક્ષી લાક્ષણિકતાઓ અન્ય બાળકો માટે જોખમી હોઈ શકે તો શું?

"સૌર બાળકો"નું મિશન

પરંતુ તે કોઈ સંયોગ નથી કે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને સામાન્ય રીતે "સની" કહેવામાં આવે છે. આ ખૂબ જ મીઠી, મૈત્રીપૂર્ણ, શાંત અને શાંત બાળકો છે જેઓ સૌથી સામાન્ય નાની વસ્તુઓનો આનંદ માણવામાં સક્ષમ છે - અને, કદાચ, આપણામાંના કેટલાકને નિષ્ઠાપૂર્વક અને નિઃસ્વાર્થપણે પ્રેમ કરવાનું શીખવી શકે છે. પરંતુ આ કદાચ સૌથી મહત્વની વસ્તુ છે - આ તે છે જેના માટે આપણે પૃથ્વી પર આવ્યા છીએ. પ્રેમ કરવો અને પ્રેમ કરવો. બાકીના એ તેજસ્વી અને ગરમ લાગણીના અભિવ્યક્તિ માટે માત્ર એક ફ્રેમ અને સાધનો છે, જેના વિના જીવન લાંબા સમય પહેલા સંપૂર્ણપણે બંધ થઈ ગયું હોત.

“સ્ટીરિયોટાઇપ્સમાં વિશ્વાસ ન કરો. વ્યક્તિ પર વિશ્વાસ કરો"

આ પ્રકાશમાં, ચેરિટેબલ ફાઉન્ડેશન, જાહેર સંસ્થાઓ અને કેટલીક ટેલિવિઝન ચેનલોના કાર્યને વધુ પડતો અંદાજ કાઢવો મુશ્કેલ છે - તેઓ શૈક્ષણિક કાર્ય કરે છે, આપણામાંના દરેકના હૃદય સુધી પહોંચવાનો પ્રયાસ કરે છે. ઓક્ટોબર વિશ્વ ડાઉન સિન્ડ્રોમ જાગૃતિ મહિનો છે. ઘણા મીડિયા પ્લેટફોર્મ પર સામાજિક ઝુંબેશ શરૂ કરવામાં આવી છે જે ડાયાબિટીસવાળા બાળકો અને તેઓ આપણી વચ્ચે કેવી રીતે રહે છે તે વિશે વિગતવાર અને શાંતિથી વાત કરે છે.

ઉદાહરણ તરીકે, પ્રોજેક્ટ "ચિલ્ડ્રન ઑફ ધ સન," જે બુધવારે રાત્રે 9 વાગ્યે TLC પર પ્રસારિત થાય છે, તે સામાન્ય લોકોની નજરથી ઘણીવાર છુપાયેલ રહે છે તે વિશે વાત કરે છે. ડાયાબિટીસવાળા બાળકો કેવી રીતે વધે છે, લાગણીઓ અને રોજિંદા આદતો કેવી રીતે વિકસિત થાય છે? તેઓ કેવી રીતે ધીમે ધીમે મિત્રો બનાવવા અને અન્ય સામાન્ય લોકો સાથે વાતચીત કરવાનું શીખે છે? દરેક વાર્તા ચોક્કસ બાળક અને તેના પરિવારની વાર્તા છે. આ એવા બાળકો વિશેની વાર્તા છે જે તમારી સાથે એક જ યાર્ડમાં રહી શકે છે. તેઓ લાગે છે તેટલા અસહાય નથી: તેમાંથી ઘણા રોજિંદા જીવનમાં પોતાની સંભાળ રાખવામાં, નવું જ્ઞાન પ્રાપ્ત કરવામાં તદ્દન સક્ષમ છે અને જ્યારે તેઓ તેનો ઉપયોગ કરવામાં સક્ષમ છે ત્યારે તેઓ ખૂબ જ ખુશ છે.

આપણામાંના દરેક માટે ફક્ત એટલું જ જરૂરી છે કે આપણે પોતાને સમજવાનો પ્રયત્ન કરીએ કે આવા રંગસૂત્ર પેથોલોજીથી સંપૂર્ણપણે કોઈ પણ રોગપ્રતિકારક નથી, "સની બાળકો" કોઈપણ કુટુંબમાં જન્મી શકે છે, અને તેમાંથી કેટલાક ઉત્કૃષ્ટ અને તેજસ્વી પણ બને છે. લોકો, ઇતિહાસ ઘણું જાણે છે. તેમાંથી વિશ્વ વિખ્યાત અને સફળ કલાકારો રેમન્ડ હુ અને માઈકલ જર્ગ્યુ જોન્સન, અભિનેત્રી, રમતવીર અને વકીલ પૌલા સાઝ, શિક્ષક અને સ્વિમિંગ ચેમ્પિયન કારેન ગેફની છે.

વધારાના રંગસૂત્રે વ્યક્તિને અનાવશ્યક બનાવવું જોઈએ નહીં

આ બાળકો ખાસ છે, પરંતુ આ વધારાના રંગસૂત્રે કોઈ પણ સંજોગોમાં બાળકને સમાજ માટે અનાવશ્યક બનાવવું જોઈએ નહીં. જેટલી જલદી આપણે બધા આ સમજીશું અને તે આપણા પોતાના બાળકો સુધી પહોંચાડી શકીશું, એટલું જલ્દી આપણું વિશ્વ રહેવા માટે વધુ સુખદ સ્થળ બની જશે. પ્રેમ કરવાની ક્ષમતા આપણને સ્વર્ગ દ્વારા આપવામાં આવી છે. અને સૂર્ય. "સન્ની બાળકો" તેમના જીવનની દરેક મિનિટે બતાવે છે કે "પ્રેમ" શબ્દનો અર્થ થોડો વધુ છે: છેવટે, જ્યારે તમે નિષ્ઠાપૂર્વક આપો છો, બદલામાં તમે હંમેશાં ઘણી વખત વધુ મેળવશો. માત્ર. કારણ કે સૂર્ય દરેક માટે સમાન છે.

એવા બાળકો છે જેઓ અન્ય જેવા નથી - તેઓ ખાસ જન્મ્યા હતા: વધારાના રંગસૂત્ર સાથે અથવા તેમના સામાન્ય કરતા સંપૂર્ણપણે અલગ વિશ્વ દૃષ્ટિકોણ સાથે. આવા બાળકો કોઈ પણ રીતે તેમના માતાપિતા માટે દુઃખ, મૃત્યુદંડ અથવા સજા નથી. તેમને પ્રકાશ અથવા સની કહેવામાં આવે છે કારણ કે તેઓ અન્ય કરતા વધુ વખત સ્મિત કરે છે. તેઓ સંપૂર્ણ રીતે પ્રેમ કરવા અને જીવન જીવવા માટે સક્ષમ છે, જો કે તેઓ આ વિશ્વ માટે સંપૂર્ણપણે અયોગ્ય જન્મ્યા હતા. વિશેષ બાળકોના માતા-પિતાએ એક વિશેષ અભિગમ શોધવાની જરૂર છે અને પછી તેઓ તેમના જીવનમાં એક અલગ, વિશેષ માર્ગ અપનાવશે.

આંકડા અસ્પષ્ટ છે - ડાઉન સિન્ડ્રોમ વિશ્વના દરેક 700મા બાળકમાં જોવા મળે છે અને 88માંથી એક બાળકમાં ઓટીઝમ જોવા મળે છે.

જે માતાને ખબર પડે છે કે તેનું બાળક અન્ય લોકો જેવું નથી તેને આગળ શું કરવું તે નક્કી કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે. ઘણા લોકો માને છે કે જો બાળક આનુવંશિક રોગવિજ્ઞાન સાથે જન્મે છે તો તેઓએ તેમનું જીવન છોડવું પડશે. પરંતુ સ્ટાર માતા-પિતા, જેમને તેમની પરિસ્થિતિ જાહેરમાં જાહેર કરવાની તક હોય છે, તે સાબિત કરવા માટે શક્ય તેટલું બધું કરે છે કે વિશેષ બાળક સમાજનો સંપૂર્ણ સભ્ય છે અને પ્રેમને પાત્ર છે.

તેણીના "અલગ" માતૃત્વ વિશેના સૌથી મોટા નિવેદનો અભિનેત્રી અને ગાયક એવેલિના બ્લેડન્સ દ્વારા કરવામાં આવ્યા હતા, જેમણે 2012 માં તેના બીજા પુત્ર, સેમિઓનને જન્મ આપ્યો હતો. ગર્ભાશયમાં હતા ત્યારે, છોકરાને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હતું અને તેના ડાબા પગમાં અંગૂઠા જોડાયા હતા, પરંતુ મમ્મી-પપ્પા ઈચ્છતા હતા કે કોઈ પણ સંજોગોમાં તેનો જન્મ થાય.

એવેલિના કહે છે, "લોકો પૂર્વગ્રહોથી ડરી જાય છે, અને તેથી 85% માતાપિતા એવા બાળકને ઉછેરવામાં વધારાની મુશ્કેલીઓથી ડરતા હોય છે જે દરેકની જેમ નથી."

તેણીએ પ્રવર્તમાન સ્ટીરિયોટાઇપને નષ્ટ કરવાનું નક્કી કર્યું કે આનુવંશિક વિકૃતિઓવાળા બાળકોને મૌન રાખવું જોઈએ, અને દરરોજ તે બધા માતાપિતાને સાબિત કરે છે કે બાળક, પછી ભલે તે ગમે તે હોય, તે એક મહાન સુખ છે.

“આ પેજ એવા માતા-પિતા માટે બનાવવામાં આવ્યું છે જેઓ આવા બાળકોને જન્મ આપવા જઈ રહ્યા છે અથવા તેમને જન્મ આપી ચૂક્યા છે. મેં ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને સામાજિક બનાવવાના ધ્યેય સાથે તેની શરૂઆત કરી હતી. હું સમજાવવા માંગતો હતો કે આ નિદાનથી ડરવાની જરૂર નથી - આવા લોકો સાથે વફાદારી સાથે વ્યવહાર કરવાની જરૂર છે.

એવેલિના નિયમિતપણે તેના પુત્ર સેમિઓન, તેના વિકાસ વિશે લખે છે, તમામ પ્રકારની ભલામણો આપે છે, માતાપિતાના પોતાનામાં વિશ્વાસ પુનઃસ્થાપિત કરે છે અને તેમને સકારાત્મક વલણ આપે છે.

સેલિબ્રિટીઓમાં, એવેલિના એકમાત્ર એવી નથી કે જે ખાસ બાળકને ઉછેરતી હોય. લોલિતા મિલ્યાવસ્કાયાને એક સન્ની પુત્રી પણ છે - જન્મ સમયે, ઈવાને ડાઉન સિન્ડ્રોમ હોવાનું નિદાન થયું હતું, પરંતુ પછીથી તે ઓટીઝમમાં બદલાઈ ગયું હતું - એક જન્મજાત માનસિક અલગતા. લોલિતા એ હકીકત છુપાવતી નથી કે તેનું બાળક, જ્યાં સુધી તે 4 વર્ષનો ન હતો, બિલકુલ બોલતો ન હતો, નબળી દ્રષ્ટિ હતી અને તેને ઘણી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ હતી. જો કે, ગાયકે હંમેશા તેની પુત્રીની પ્રશંસા કરી, અને માતૃત્વ પ્રેમએ એક ચમત્કાર કર્યો - હવે ઈવા 16 વર્ષની છે અને તે શાળામાં જાય છે, જ્યાં તેણી તેના સાથીદારોથી વ્યવહારિક રીતે વર્તન અને વિકાસના સ્તરમાં ભિન્ન નથી.

પ્રખ્યાત દિગ્દર્શક ફ્યોડર બોન્દાર્ચુકની પુત્રી, વરવરા, પણ ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મી હતી. મા-બાપ છોકરીને બીમાર નથી માનતા, પણ તેને ખાસ કહે છે. તેઓ કહે છે કે નિદાન માત્ર તેમના પરિવારને મજબૂત બનાવે છે.

સંગીતકાર કોન્સ્ટેન્ટિન મેલાડેઝને તેના પ્રથમ લગ્નથી ત્રણ બાળકો છે. તેમાંથી સૌથી નાની, વેલેરી, ઓટીઝમના દુર્લભ સ્વરૂપથી પીડાય છે. છોકરો તેની પોતાની વિશેષ દુનિયામાં રહે છે અને વ્યવહારીક રીતે લોકો સાથે વાતચીત કરતો નથી. યાના, વેલેરીની માતા અને સંગીતકારની ભૂતપૂર્વ પત્ની, કોન્સ્ટેન્ટિનથી છૂટાછેડા પછી પ્રથમ વખત તેના પુત્રની માંદગી વિશે વાત કરી.

“ડોક્ટરોએ વાલેરાને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન કર્યું. યુક્રેન સહિત વિશ્વના તમામ દેશોમાં આ રોગની સારવાર ખૂબ ખર્ચાળ છે. ના, આ કોઈ સજા નથી, આ એક ફાંસીની સજા છે, જેના પછી તમને જીવવા માટે છોડી દેવામાં આવ્યા હતા. આ એક ગંભીર રોગ છે જેનો હજુ સુધી કોઈ ઈલાજ નથી, પરંતુ તેને સુધારી શકાય છે. હું ગંભીર ઓટીઝમ વિશે વાત કરું છું. આવા બાળકોને ભણાવી શકાય. મને લાગે છે કે જે માતા-પિતા સમાન સમસ્યાનો સામનો કરી રહ્યા છે તેઓ ભય, દુઃખના ચહેરામાં લાચારી અને શરમની લાગણીથી પરિચિત છે. આપણો સમાજ “અન્ય” ને સ્વીકારતો કે ઓળખતો નથી. પરંતુ જ્યારે બાળક તેની પ્રથમ સફળતાઓ મેળવે છે, ત્યારે આશા અને વિશ્વાસ જાગે છે - અને પછી તેના બાળકમાં વાસ્તવિક જીત અને તેજસ્વી ગૌરવ માટે એક નવો પ્રારંભિક બિંદુ શરૂ થાય છે. માતાપિતાએ શરમાવાની કે પોતાને દોષ દેવાની જરૂર નથી. એવું ન વિચારો કે તમે કંઈક ખોટું કર્યું હશે. જ્યારે તમે સમજો છો કે તમે તમારા બાળકના જીવનમાં કયું જવાબદાર મિશન નિભાવી રહ્યા છો, ત્યારે તમને તમારી ભૂમિકાની કિંમત અથવા અમૂલ્યતાનો અહેસાસ થશે."

ત્રણ વર્ષની ઉંમરે, સિલ્વેસ્ટર સ્ટેલોનના પુત્રને ઓટીઝમ હોવાનું નિદાન થયું હતું. નાના સર્જિયોને તેની આસપાસની દુનિયા સાથે અનુકૂલન કરવામાં મુશ્કેલી હતી: તે તેના પ્રિયજનો સાથે પણ સંપર્ક સ્થાપિત કરી શક્યો નહીં, તેની આસપાસના બાકીના લોકોનો ઉલ્લેખ ન કરવો. સર્જિયોની માતા બાળક સાથે સક્રિય રીતે સંકળાયેલી હતી અને ઓટીસ્ટીક બાળકો માટે સંશોધન કેન્દ્ર ખોલવામાં પણ વ્યવસ્થાપિત હતી.

હવે સેર્ગીયો 35 વર્ષનો છે, તેણે ક્યારેય તેની દુનિયા છોડી નથી - તે શાંતિથી અને એકલા રહે છે. તેના પિતા તેની મુલાકાત લે છે, દવા લાવે છે અને હજુ પણ ગુસ્સે છે: "મારી પાસે પૂરતા પૈસા અને તકો છે, પરંતુ હું તેને કોઈપણ રીતે મદદ કરી શકતો નથી."

અમેરિકન સિંગર ટોની બ્રેક્સટનને પણ તેના બાળકમાં ઓટિઝમની સમસ્યાનો સામનો કરવો પડ્યો હતો. તેણીને લાગ્યું કે તેના બાળક સાથે કંઈક ખોટું છે જ્યારે તે હજી એક વર્ષનો ન હતો. ગાયકે છોકરાના વિકાસમાં ઘણા પ્રયત્નો કર્યા, અને તે નિરર્થક ન હતું - તે સામાન્ય બાળકો સાથે શાળાએ જવા માટે સક્ષમ હતો.

સમાન ભાગ્ય ઘણા સેલિબ્રિટીઓથી બચી શક્યું નથી, અને તેઓ બધા કહે છે કે આનુવંશિક અસાધારણતા મૃત્યુની સજા નથી. પુષ્ટિ તરીકે, અહીં ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને ઓટીઝમ સાથેના 10 સૌથી પ્રખ્યાત લોકો છે જેઓ તેઓ જે પ્રેમ કરતા હતા તેમાં સફળતા પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ હતા.

આ લોકો સાબિત કરે છે કે દરેક પાસે ઉજ્જવળ ભવિષ્યની તક છે, તમારે તેને જોવાની જરૂર છે. અને ક્યારેય છોડશો નહીં, પછી ભલે તમારી પાસે કેટલા રંગસૂત્રો હોય. ખાસ, "સની" બાળકો માટે પ્રેમ અજાયબીઓનું કામ કરી શકે છે. અને હું માનું છું કે નજીકના ભવિષ્યમાં "વિશેષ" લોકો કે જેમણે પ્રચંડ સફળતા પ્રાપ્ત કરી છે તે આપણા દેશમાં દેખાશે.

HyperComments દ્વારા સંચાલિત ટિપ્પણીઓ

badmama.com.ua

સની બાળકો. સત્ય અને દંતકથાઓ

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને "સની" બાળકો કહેવામાં આવે છે. તેઓ જ આપણા વિશ્વમાં દયાની ટકાવારીમાં વધારો કરે છે. અને આવા બાળકોને આઠમા દિવસના બાળકો પણ કહેવામાં આવે છે. આ નામ આવી સુંદર વાર્તા દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યું છે: ભગવાને છ દિવસમાં વિશ્વની રચના કરી, અને સાતમીએ તેણે આરામ કર્યો. પરંતુ આઠમા દિવસે, ભગવાને અન્ય તમામ લોકોના હૃદયની પરીક્ષા કરવા માટે વિશેષ બાળકો બનાવ્યા.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો વિશે સત્ય અને દંતકથાઓ

માન્યતા: ડાઉન સિન્ડ્રોમ એક દુર્લભ આનુવંશિક વિકાર છે.

સત્ય: ડાઉન સિન્ડ્રોમ અત્યાર સુધીમાં સૌથી સામાન્ય આનુવંશિક વિકાર છે. દર વર્ષે, લગભગ 5,000 બાળકો ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે, જે લગભગ 600 થી 800 નવજાત શિશુઓમાંથી એક છે.

માન્યતા: ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા મોટાભાગના બાળકો વૃદ્ધ માતાપિતાને જન્મે છે.

સત્ય: માતા-પિતાની ઉંમર સાથે, સમાન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકની સંભાવના વધે છે, પરંતુ નાની માતાઓ વધુ વખત જન્મ આપે છે, અને તેથી ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોના જન્મના આંકડા વધારે છે.

માન્યતા: ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને શીખવામાં તકલીફ પડે છે

સત્ય: ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકોમાં, IQ 20 થી 75 સુધી બદલાય છે અને તે સીધો ખાસ પ્રોગ્રામ અને આ પ્રવૃત્તિઓના વોલ્યુમ પર આધાર રાખે છે. આ બાળકોનું બુદ્ધિમત્તાનું સ્તર ઓછું છે, પરંતુ આ હોવા છતાં, તેઓ શીખતી વખતે ખૂબ જ સચેત, આજ્ઞાકારી અને ધીરજવાન હોય છે.

માન્યતા: સમાજ ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોને "બહાર" તરીકે વર્તે છે

સત્ય: અન્ય ઘણા દેશોએ ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકો માટે વિશેષ સામાજિક કાર્યક્રમો વિકસાવ્યા છે. અને તે જ સમયે, તેઓને સામાન્ય લોકોની જેમ જીવવાની છૂટ છે, તેઓ માધ્યમિક શાળાઓ અને સંસ્થાઓમાં અભ્યાસ કરે છે, અને તેમને આઉટકાસ્ટ કરવામાં આવતા નથી.

માન્યતા: ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા પુખ્ત વયના લોકો કામ કરી શકતા નથી.

સત્ય: ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા મોટાભાગના યુવાનો શાળા પૂર્ણ કરે છે અને પછી વ્યાવસાયિક તાલીમ મેળવે છે, જે તેમને નોકરી મેળવવા માટે પરવાનગી આપે છે.

માન્યતા: ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી વ્યક્તિ લગ્ન તરફ દોરી જતા ગાઢ સંબંધો બાંધવામાં અસમર્થ હોય છે.

સત્ય: ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકો ખૂબ જ સંવેદનશીલ હોય છે અને અન્ય લોકો સાથે સંપર્ક કરવા માટે ખુલ્લા હોય છે, તેથી તેમના લગ્નની સંભાવના ઘણી વધારે હોય છે, અને ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોના અંગત સંબંધો ખૂબ જ પ્રેમાળ અને સહાયક હોય છે.

હા, ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકો તેમના માતા-પિતા, પ્રિયજનો અને પોતાના માટે એક કસોટી સમાન છે, પરંતુ આ બાળકો આપણા માટેના પ્રેમ સાથે, વિશ્વમાં વિશ્વાસ સાથે જન્મે છે... ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મેલા બાળકને "કહેવાય છે" એવું નથી. સની”... તો, તે શું દોષિત છે? શા માટે સમાજ તેના માટે વિકાસની તમામ તકો બંધ કરે છે, લોકોમાં રહેવાની ખુશી? શું આ બાળકમાં કંઈક ખૂટે છે? ના! તદ્દન વિપરીત! તેની પાસે કંઈક છે જે અન્ય લોકો પાસે નથી - એક વધારાનું રંગસૂત્ર જે તેને વિશેષ બનાવે છે.

ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને "સની" બાળકો કહેવામાં આવે છે. તેઓ જ આપણા વિશ્વમાં દયાની ટકાવારીમાં વધારો કરે છે. અને આવા બાળકોને આઠમા દિવસના બાળકો પણ કહેવામાં આવે છે. આ નામ આવી સુંદર વાર્તા દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યું છે: ભગવાને છ દિવસમાં વિશ્વની રચના કરી, અને સાતમીએ તેણે આરામ કર્યો. પરંતુ આઠમા દિવસે, ભગવાને અન્ય તમામ લોકોના હૃદયની પરીક્ષા કરવા માટે વિશેષ બાળકો બનાવ્યા

ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા લોકોની સિદ્ધિઓ

પાસ્કલ ડુક્વેસ્ને, અભિનેતા. 1997માં તેને કાન્સ ફિલ્મ ફેસ્ટિવલમાં શ્રેષ્ઠ પુરૂષની ભૂમિકા ભજવવા બદલ મુખ્ય પુરસ્કાર મળ્યો હતો.

મોસ્કોમાં "સિમ્પલ-માઇન્ડેડનું થિયેટર" છે, જેમાં મોટાભાગના કલાકારોને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે.

પાબ્લો પિનેડા. ઉચ્ચ શિક્ષણ મેળવનાર ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતી પ્રથમ વ્યક્તિ બની.

આન્દ્રે વોસ્ટ્રિકોવ. વોરોનેઝનો રહેવાસી, જે કલાત્મક જિમ્નેસ્ટિક્સમાં સંપૂર્ણ યુરોપિયન ચેમ્પિયન બન્યો.

મિગુએલ થોમસિન. આર્જેન્ટિનાના બેન્ડ રેનોલ્સનો ડ્રમર.

અમેરિકન સજિત દેસાઈ. 6 વાદ્યો વગાડે છે!

bibliomenedzer.blogspot.ru

સની બાળકો

• ઘર
• વાર્તાઓ
• સની બાળકો

સની બાળકો

વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશનના આંકડા અનુસાર વિશ્વમાં દરેક 700મું બાળક ડાઉન સિન્ડ્રોમ સાથે જન્મે છે. આ ગુણોત્તર વિવિધ દેશો, આબોહવા ક્ષેત્રો અને સામાજિક સ્તરોમાં સમાન છે. બાળકમાં આનુવંશિક ખામી તેના માતાપિતાની જીવનશૈલી, તેમના સ્વાસ્થ્ય, નાણાકીય પરિસ્થિતિ, ટેવો અને શિક્ષણને ધ્યાનમાં લીધા વિના થાય છે. સમાજે આ રોગ સાથે સંકળાયેલા ઘણા પૂર્વગ્રહોની રચના કરી છે. નિદાનનો ઉપયોગ ઘણીવાર અપમાનજનક સ્લર તરીકે થાય છે. વિશ્વસનીય માહિતીના અભાવને કારણે, હજારો પરિવારોને તેમના બાળકો માટે યોગ્ય ભવિષ્ય માટે લડવાની ફરજ પડી છે, અન્ય લોકો પાસેથી ગેરસમજ અને દુશ્મનાવટનો અનુભવ કરે છે. “ઓપન એશિયા ઓનલાઈન” આજે, આંતરરાષ્ટ્રીય ચિલ્ડ્રન્સ ડે પર, કઝાખસ્તાનીઓ વિશે વાત કરશે જેઓ નિશ્ચિતપણે માને છે કે ડાઉન સિન્ડ્રોમ મૃત્યુની સજા નથી.

મધ્ય એશિયામાં જાણીતા ટીવી પ્રસ્તુતકર્તા મારત સદિકોવ, વિકલાંગ બાળકો વિશે વારંવાર પ્રસારણમાં વાત કરે છે, પરંતુ તેના સૌથી ખરાબ સ્વપ્નમાં પણ તે કલ્પના કરી શક્યો ન હતો કે તે પોતે ક્યારેય આ સમસ્યાનો સામનો કરશે. જો કે, જ્યારે તેની પત્નીએ પુત્રને જન્મ આપ્યો ત્યારે દંપતીને જાણ કરવામાં આવી હતી કે બાળકને ડાઉન સિન્ડ્રોમ છે.

આ સમાચાર એક વાસ્તવિક આઘાત તરીકે આવ્યા, અને નિંદ્રાધીન રાત્રિ દરમિયાન, જ્યારે તેના વિચારો મૂંઝવણમાં હતા, ત્યારે ભાવિ પિતાએ બાળકને પ્રસૂતિ હોસ્પિટલમાં છોડવાનું વિચાર્યું. તે સ્વીકારે છે કે આ સમસ્યાની અજ્ઞાનતા અને તેની સાથે કેવી રીતે જીવવું તેની સંપૂર્ણ અનિશ્ચિતતાને કારણે થયું હતું. અને જ્યારે મેં નવજાત દમીરને જોયો, ત્યારે આ વિચાર અદૃશ્ય થઈ ગયો. તે કહે છે કે તે ખૂબ જ શરમજનક, પીડાદાયક અને અપમાનજનક હતું. વ્યક્તિએ પોતાને એકસાથે ખેંચી અને તેની પત્ની અલ્લાને આઘાતનો સામનો કરવામાં મદદ કરી. મારત અને અલ્લા તેમના દામીર પર ડોટ કરે છે. તેની મોટી બહેન મિલાના પણ છોકરાને પ્રેમ કરે છે. બાળકને પૂલમાં લઈ જવામાં આવે છે, જ્યાં તે તે જ વિશેષ બાળકો સાથે ખુશીથી પાણીમાં છાંટા પાડે છે. અને બાળકોના માતાપિતા સામાજિક નેટવર્ક્સ પર ખાસ બનાવેલા સમુદાયમાં વાતચીત કરે છે. તેઓ કહે છે કે તેઓ મુખ્ય વસ્તુ સમજી ગયા છે: તેઓ એકલા નથી.

અરિના એગોરોવા માત્ર 24 વર્ષની છે. તેણીના પતિના ગયા પછી તેણી માશાને એકલા ઉછેરી રહી છે. મને મારી પુત્રીના જન્મ પછીના નિદાન વિશે જાણવા મળ્યું, પરંતુ મેં બાળકને છોડવાનું વિચાર્યું પણ ન હતું.

જો આવા બાળકનો જન્મ પહેલાથી જ થયો હોય, તો તેને છોડી દેવાની જરૂર નથી, તેનાથી વિપરિત, તમારે ખાતરી કરવા માટે તમામ પ્રયત્નો કરવાની જરૂર છે કે તે કુટુંબમાં મોટો થાય, અરિના ખાતરી છે. - અલબત્ત, શરૂઆતમાં આ સ્વીકારવું મુશ્કેલ છે. આ સમગ્ર પરિવાર માટે આઘાત છે અને પ્રશ્નો: શા માટે, શા માટે હું? હકીકતમાં, તમારે "શા માટે" નહીં, પરંતુ આવા બાળકનો જન્મ "શા માટે" થયો તે વિચારવાની જરૂર છે? જેથી આપણે પ્રેમ કરવાનું શીખીએ, જેથી આપણે વધુ સહનશીલ બનીએ, જેથી આપણે નાની વસ્તુઓનો આનંદ લઈ શકીએ.

એલેના કિમ તેની એક વર્ષની પુત્રી અમીનાને કેનેસ સેન્ટરમાં લાવી હતી, જ્યાં તે જ વિશેષ બાળકોનો ઉછેર થાય છે. તેના વર્તન અને મૂડમાં પ્રથમ હકારાત્મક ફેરફારો એક મહિનાની અંદર નોંધનીય હતા, અને છ મહિના પછી છોકરીએ ચપળતાપૂર્વક ચમચીનો ઉપયોગ કરીને સ્વતંત્ર રીતે નૃત્ય કરવાનું અને ખાવું શીખી લીધું.

જ્યારે આપણે નૃત્ય કરીએ ત્યારે તેણીએ હલનચલનનું પુનરાવર્તન કરવાનું શરૂ કર્યું," એલેનાને ગર્વ છે. "અમે ખાવાનું શીખી રહ્યા છીએ, કોઈક રીતે તેણી ઘરે જવા માંગતી ન હતી, પરંતુ અહીં, અન્ય બાળકોને જોઈને, તેણીએ તે જ કરવાનું શરૂ કર્યું." આ પણ અનુકરણ છે. “કેન્સ” નો અર્થ છે “સલાહ” વિકલાંગ બાળકો માટેનું કેન્દ્ર “કેન્સ” એ એક એવી જગ્યા છે જ્યાં માતાપિતા તેમના ખાસ બાળકોને મળે છે, વાતચીત કરે છે અને શીખવે છે. ડાઉન સિન્ડ્રોમ ઘણીવાર સહવર્તી રોગો સાથે હોય છે, અને બાળકની જેટલી વહેલી સારવાર કરવામાં આવે છે, તેટલી આ બિમારીઓને દૂર કરવાની તક વધારે છે.

20 થી વધુ વર્ષોથી, આ કેન્દ્રનું નેતૃત્વ માયરા સુલીવા કરે છે. કઝાકિસ્તાનમાં, તેણીને ડાઉન સિન્ડ્રોમથી પીડિત બાળકો સાથે કામ કરવામાં અગ્રણી નિષ્ણાત માનવામાં આવે છે. તેના પોતાના બાળકોને ઉછેર્યા પછી, તેણે એક છોકરી, એલિનાને દત્તક લીધી, જેને નિરાશાજનક નિદાન આપવામાં આવ્યું. તેણીએ કબૂલ્યું કે તેણીએ પછી નક્કી કર્યું: જો તેણી પોતે ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકને ઉછેરી શકતી નથી, તો પછી તે અન્ય લોકોને કેવી રીતે મદદ કરશે? માયરાને ખાતરી છે: ઘણા માતા-પિતા ફક્ત જાણતા નથી કે નિદાન એ મૃત્યુની સજા નથી. આ બાળકો મહાન ઊંચાઈ પ્રાપ્ત કરી શકે છે, અને આવા બાળકને ત્યજી શકાય નહીં.

માયરા સુલીવા જણાવે છે કે બાળક માટે આઘાત, અને તેની સરખામણી કોઈ પણ વસ્તુ સાથે કરી શકાતી નથી, અને, કદાચ, કોઈ પણ યુદ્ધ તેના પોતાના માતાપિતાના ઇનકાર જેટલું આઘાતજનક હોઈ શકે નહીં. - જ્યારે તેઓ વિચારે છે કે સ્પેશિયલ બાળકો આ વાત સમજી શકતા નથી ત્યારે તે ખોટી માન્યતા છે. બાળક, ગર્ભાશયમાં હોવા છતાં, સમજે છે કે તે ઇચ્છિત છે કે અનિચ્છનીય છે, અને જ્યારે તેને ત્યજી દેવામાં આવે છે ત્યારે તે વધુ સમજે છે.

90% રિફ્યુઝનિક છે

ચિલ્ડ્રન્સ હોમના મુખ્ય ડૉક્ટર, લતીપા કોઝહામકુલોવા, નાના એરસેનને બતાવે છે, જેને ઘણા ઓપરેશન દ્વારા તેના પગ પર પાછા મૂકવામાં આવ્યા હતા. પરંતુ પ્રસૂતિ હોસ્પિટલમાં, જ્યાં તેની માતાએ તેને છોડી દીધો, ડોકટરોએ સર્વસંમતિથી આગ્રહ કર્યો કે બાળક જીવશે નહીં. નાની મરિયમની પણ અહીં સંભાળ રાખવામાં આવે છે. તેણીના પિતાને ખબર પડી કે છોકરી અપંગ છે, આ માટે તેની પત્નીને દોષી ઠેરવી અને પરિવાર છોડી દીધો. માતા તેની પુત્રીને એકલી ઉછેરી શકતી ન હતી અને તેને અનાથાશ્રમમાં મોકલી હતી. 5 વર્ષીય મકસાતને પણ તરછોડી દેવામાં આવ્યો હતો. બાળક સ્માર્ટ બન્યું: તેણે બોલવાનું, દોરવાનું અને નૃત્ય કરવાનું શીખ્યા. શિક્ષકો તેમને તેમનું ગૌરવ કહે છે.

શિક્ષકો કહે છે કે ઘણા સમાન ઉદાહરણો છે. 10 માંથી 9 કિસ્સાઓમાં, માતાપિતા ડાઉન સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને છોડી દે છે. પરંતુ જો તેઓ જાણતા હોત કે લડવું શક્ય અને જરૂરી છે, તો કદાચ ઓછા ઇનકાર હશે. અમારા હીરોએ બીમાર બાળકને ટેકો આપવા, ઉછેરવા અને શિક્ષિત કરવા માટે સખત મહેનત કરવી પડશે. પરંતુ તેઓ બધાને ખાતરી છે કે એક સમયે તેઓએ બાળકને પરિવારમાં છોડીને એકમાત્ર સાચો નિર્ણય લીધો હતો. અને આ બધું કારણ કે તેઓ જાણતા હતા: તેઓ એકલા ન હતા. આજે, કઝાકિસ્તાનમાં એક ફંડ બનાવવામાં આવ્યું છે જે વિશેષ બાળકોના માતાપિતાને એક કરે છે. તેમના ઉદાહરણ દ્વારા, આવા પરિવારો સાબિત કરે છે કે જ્યારે તમે પ્રેમ કરો છો, ત્યારે તમે કોઈપણ પરિસ્થિતિમાંથી બહાર નીકળવાનો માર્ગ શોધી શકો છો. મુખ્ય વસ્તુ એ અનુભવવાનું છે કે તમે એકલા નથી.

આ બધી વાર્તાઓએ "હીરોઝ આર નજીકમાં" પ્રોજેક્ટના એક ભાગનો આધાર બનાવ્યો. તે મધ્ય એશિયામાં ઇન્ટરન્યૂઝ સંસ્થા દ્વારા શરૂ કરવામાં આવ્યું હતું. પ્રોજેક્ટના ભાગરૂપે, કઝાકિસ્તાન, તાજિકિસ્તાન અને કિર્ગિસ્તાનની ટેલિવિઝન કંપનીઓ નાગરિક કાર્યકરો વિશે જણાવતા પોટ્રેટ વિશેષ અહેવાલોની શ્રેણી રજૂ કરશે. તમે અહીં ડાઉન સિન્ડ્રોમ ધરાવતા બાળકો વિશેની ફિલ્મ જોઈ શકો છો.

ટોચ