इंजेक्शन समाधान के उत्पादन के लिए, आसवन या रिवर्स ऑस्मोसिस (इंजेक्शन के लिए पानी) द्वारा प्राप्त उच्च शुद्धता के शुद्ध पानी का उपयोग किया जाता है।
इंजेक्शन के लिए पानी (एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस) को शुद्ध पानी की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, लेकिन, इसके अलावा, पाइरोजेन मुक्त होना चाहिए और इसमें रोगाणुरोधी पदार्थ और अन्य योजक नहीं होने चाहिए। पाइरोजेनिक पदार्थ भाप से आसुत नहीं होते हैं, लेकिन यदि आसवन उपकरण भाप से पानी की बूंदों को अलग करने के लिए उपकरणों से सुसज्जित नहीं है, तो पानी की बूंदों के साथ घनीभूत में प्रवेश कर सकते हैं।
इंजेक्शन के लिए पानी का संग्रह, साथ ही शुद्ध पानी, निष्फल (भाप-उपचारित) संग्रह में किया जाता है औद्योगिक उत्पादनया कांच के सिलेंडर, जिन्हें उचित रूप से चिह्नित किया जाना चाहिए (पानी प्राप्त होने की तारीख बताने वाले टैग)। इंजेक्शन के लिए पानी की दैनिक आपूर्ति की अनुमति है, बशर्ते कि इसे प्राप्त होने के तुरंत बाद निष्फल कर दिया जाए और सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में कसकर बंद कंटेनरों में संग्रहीत किया जाए।
सूक्ष्मजीवों द्वारा संदूषण से बचने के लिए, परिणामी पाइरोजेनिक पानी का उपयोग आसवन के तुरंत बाद या 24 घंटों के भीतर इंजेक्शन खुराक रूपों के निर्माण के लिए किया जाता है, जिसे 5 से 10 डिग्री सेल्सियस या 80 से 95 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है जो पानी को रोकता है। विदेशी कणों और सूक्ष्मजीवों द्वारा संदूषण।
सड़न रोकने वाली स्थितियों के तहत निर्मित इंजेक्शन खुराक रूपों के लिए और बाद में नसबंदी के अधीन नहीं, इंजेक्शन के लिए पानी को संतृप्त भाप के साथ पूर्व-निष्फल किया जाता है।
इंजेक्शन खुराक रूपों के लिए पाइरोजेन मुक्त पानी का उत्पादन और भंडारण स्वच्छता-महामारी विज्ञान और नियंत्रण-विश्लेषणात्मक सेवाओं के व्यवस्थित नियंत्रण में है।
इंजेक्शन और सड़न रोकनेवाला खुराक रूपों के निर्माण के लिए, गैर-जलीय सॉल्वैंट्स (वसायुक्त तेल) और मिश्रित सॉल्वैंट्स (मिश्रण) का उपयोग करने की अनुमति है वनस्पति तेलएथिल ओलिएट, बेंजाइल बेंजोएट, पानी-ग्लिसरॉल, इथेनॉल-पानी-ग्लिसरॉल के साथ)। जटिल सॉल्वैंट्स के हिस्से के रूप में प्रोपलीन ग्लाइकोल, पीईओ-400, बेंजाइल अल्कोहल आदि का उपयोग किया जाता है।
गैर-जलीय सॉल्वैंट्स में अलग-अलग घुलनशील शक्तियां, एंटीहाइड्रोलिसिस, जीवाणुनाशक गुण होते हैं और ये औषधीय पदार्थों के प्रभाव को लंबे समय तक बढ़ाने और बढ़ाने में सक्षम होते हैं। मिश्रित सॉल्वैंट्स में आम तौर पर अकेले प्रत्येक विलायक की तुलना में अधिक घुलनशील शक्ति होती है। सह-सॉल्वैंट्स ने उन पदार्थों के इंजेक्शन समाधान तैयार करने में आवेदन पाया है जो व्यक्तिगत सॉल्वैंट्स (हार्मोन, विटामिन, एंटीबायोटिक्स, आदि) में घुलनशील हैं।
इंजेक्शन समाधान के उत्पादन के लिए, आड़ू, खुबानी और बादाम के तेल (ओलिया पिंगुइया) का उपयोग किया जाता है - ग्लिसरॉल और उच्चतर के एस्टर वसायुक्त अम्ल(मुख्यतः ओलिक)। कम चिपचिपाहट होने के कारण, वे सिरिंज सुई के संकीर्ण चैनल से अपेक्षाकृत आसानी से गुजरते हैं।
इंजेक्टेबल तेल अच्छी तरह से निर्जलित बीजों को ठंडे दबाव से प्राप्त किया जाता है। उनमें प्रोटीन, साबुन नहीं होना चाहिए (<0,001 %). Обычно масло жирное содержит липазу, которая в присутствии ничтожно малого количества воды вызывают гидролиз сложноэфирной связи триглицерида с образованием свободных жирных кислот. Кислые масла раздражают нервные окончания и вызывают болезненные ощущения, поэтому кислотное число жирных масел не должно быть более 2,5 (< 1,25 % жирных кислот, в пересчете на кислоту олеиновую).
तेल समाधान के नकारात्मक गुण उच्च चिपचिपापन, दर्दनाक इंजेक्शन, तेल का कठिन अवशोषण और ओलेओमा गठन की संभावना हैं। नकारात्मक गुणों को कम करने के लिए, कुछ मामलों में सह-विलायक (एथिल ओलिएट, बेंजाइल अल्कोहल, बेंजाइल बेंजोएट, आदि) को तेल के घोल में मिलाया जाता है। तेलों का उपयोग कपूर, रेटिनॉल एसीटेट, सिनेस्ट्रोल, डीऑक्सीकोर्टिकोस्टेरोन एसीटेट और अन्य के घोल बनाने के लिए किया जाता है, मुख्य रूप से इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए और चमड़े के नीचे के इंजेक्शन के लिए बहुत कम।
इथेनॉल(स्पिरिटस एथिलिकस) का उपयोग कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स के समाधान की तैयारी में सह-विलायक के रूप में और एक एंटीसेप्टिक के रूप में किया जाता है, और इसका उपयोग शॉक-रोधी तरल पदार्थों की संरचना में किया जाता है।
इंजेक्शन समाधानों में उपयोग किए जाने वाले इथेनॉल में उच्च स्तर की शुद्धता होनी चाहिए (एल्डिहाइड और फ़्यूज़ल तेलों के मिश्रण के बिना)। इसका उपयोग 30% तक सांद्रता में किया जाता है।
एथिल अल्कोहल का उपयोग कभी-कभी उन पदार्थों के लिए मध्यवर्ती विलायक के रूप में किया जाता है जो पानी या तेल में अघुलनशील होते हैं। ऐसा करने के लिए, पदार्थ को न्यूनतम मात्रा में अल्कोहल में घोला जाता है, जैतून के तेल के साथ मिलाया जाता है, और फिर तेल में पदार्थ का लगभग आणविक समाधान प्राप्त करने के लिए इथेनॉल को वैक्यूम के तहत आसुत किया जाता है। इस तकनीकी तकनीक का उपयोग कुछ एंटीट्यूमर पदार्थों के तेल समाधान तैयार करने में किया जाता है।
BNZYL अल्कोहल(स्पिरिटस बेंज़िलिकस) एक रंगहीन, आसानी से गतिशील, सुगंधित गंध वाला तटस्थ तरल है। लगभग 4% की सांद्रता पर पानी में घुलनशील, 50% इथेनॉल में - 1:1 के अनुपात में। सभी अनुपातों में कार्बनिक विलायकों के साथ मिश्रित होता है। 1 से 10% की सांद्रता में तेल के घोल में सह-विलायक के रूप में उपयोग किया जाता है। इसमें बैक्टीरियोस्टेटिक और अल्पकालिक संवेदनाहारी प्रभाव होते हैं।
ग्लिसरॉल(ग्लिसरीनम) 30% तक सांद्रता में इंजेक्शन समाधान में उपयोग किया जाता है। उच्च सांद्रता में कोशिकाओं में आसमाटिक प्रक्रियाओं में व्यवधान के कारण इसका चिड़चिड़ा प्रभाव पड़ता है। ग्लिसरीन पानी में कार्डियक ग्लाइकोसाइड आदि की घुलनशीलता में सुधार करता है। एक निर्जलीकरण एजेंट (सेरेब्रल और फुफ्फुसीय एडिमा के लिए) के रूप में, ग्लिसरीन को आइसोटोनिक समाधान में 10 - 30% समाधान के रूप में अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है। सोडियम क्लोराइड.
इथाइल ओलियेट(एथिली ओलियास)। यह इथेनॉल के साथ असंतृप्त वसीय अम्लों का एस्टर है। यह हल्का पीला तरल है, पानी में अघुलनशील है। एथिल ओलिएट को सभी अनुपात में इथेनॉल और वसायुक्त तेलों के साथ मिलाया जाता है। वसा में घुलनशील विटामिन और हार्मोन एथिल ओलिएट में अच्छी तरह घुल जाते हैं। तेल के घोल में घुलनशीलता बढ़ाने और घोल की चिपचिपाहट कम करने के लिए उपयोग किया जाता है।
बेंजाइल बेंजोएट(बेंज़िली बेंज़ोअस) - बेंज़ोइक एसिड का बेंज़िल एस्टर - एक रंगहीन, तैलीय तरल, इथेनॉल और वसायुक्त तेलों के साथ मिश्रणीय, तेलों में स्टेरॉयड हार्मोन की घुलनशीलता को बढ़ाता है, भंडारण के दौरान तेलों से पदार्थों के क्रिस्टलीकरण को रोकता है।
नियंत्रण प्रश्न
1. "कंटेनर" को परिभाषित करें। कंटेनर बनाने के लिए किस सामग्री का उपयोग किया जाता है?
2. फार्मेसी प्रैक्टिस में किस प्रकार के क्लोजर का उपयोग किया जाता है?
3. फार्मास्युटिकल कंटेनर और क्लोजर को कैसे संसाधित किया जाता है?
4. फार्मेसी प्रैक्टिस में कांच के बर्तनों की सफाई की निगरानी कैसे की जाती है?
5. फार्मास्युटिकल कंटेनरों और बंदियों के लिए नसबंदी व्यवस्था क्या है?
किसी फार्मेसी में इंजेक्शन के लिए समाधान का उत्पादन।
फार्मेसियों में इंजेक्शन समाधानों का उत्पादन कई मानक दस्तावेजों द्वारा नियंत्रित किया जाता है: राज्य निधि, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 309, 214, 308, फार्मेसियों में बाँझ समाधानों के उत्पादन के लिए दिशानिर्देश, द्वारा अनुमोदित रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय दिनांक 24 अगस्त 1994।
खुराक के स्वरूपइंजेक्शन का उत्पादन केवल उन फार्मेसियों द्वारा किया जा सकता है जिनके पास सड़न रोकने वाली इकाई और सड़न पैदा करने की क्षमता है।
यदि मात्रात्मक विश्लेषण के तरीके, अवयवों की अनुकूलता पर डेटा, नसबंदी व्यवस्था और प्रौद्योगिकी नहीं है, तो इंजेक्शन योग्य खुराक फॉर्म तैयार करने की अनुमति नहीं है।
प्रक्रिया चरण:
- तैयारी।
- समाधान बनाना.
- छानने का काम।
- समाधान पैक करना।
- बंध्याकरण।
- मानकीकरण.
- अवकाश पंजीकरण.
प्रारंभिक चरण में, सड़न रोकने वाली स्थिति बनाने के लिए काम किया जाता है: परिसर, कर्मियों, उपकरण, सहायक सामग्री, कंटेनर और पैकेजिंग सामग्री की तैयारी।
रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ फार्मेसी ने दिशानिर्देश (एमयू) नंबर 99/144 विकसित किया है "फार्मेसियों में निर्मित बाँझ समाधान की तकनीक में उपयोग किए जाने वाले कांच के बने पदार्थ और क्लोजर का प्रसंस्करण" (एम।, 1999)। ये एमयू वर्तमान "फार्मेसियों के स्वच्छता शासन पर निर्देश" (21 अक्टूबर, 1997 के रूसी संघ संख्या 309 के स्वास्थ्य मंत्रालय की प्रक्रिया) के अतिरिक्त हैं।
कांच के बर्तनों में रक्त, आधान और जलसेक दवाओं के लिए कांच की बोतलें और औषधीय पदार्थों के लिए डार्ट बोतलें शामिल हैं। क्लोजर में रबर और पॉलीथीन स्टॉपर्स और एल्यूमीनियम कैप शामिल हैं।
प्रारंभिक चरण में, औषधीय पदार्थों, सॉल्वैंट्स और स्टेबलाइजर्स की तैयारी भी की जाती है। शुद्ध पानी प्राप्त करने के लिए वॉटर डिस्टिलर्स का उपयोग किया जाता है। गणना भी की जाती है. अन्य खुराक रूपों के विपरीत, सभी इंजेक्शन समाधानों के लिए संरचना, स्थिरता और बाँझपन सुनिश्चित करने के तरीकों को विनियमित किया जाता है। यह जानकारी 16 सितंबर 1997 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 214 के साथ-साथ अगस्त के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा अनुमोदित फार्मेसियों में बाँझ समाधान के उत्पादन के लिए दिशानिर्देशों में उपलब्ध है। 24, 1994.
इस स्तर पर, पाउडर वाले पदार्थों का वजन, तरल पदार्थ का माप और समाधान का रासायनिक विश्लेषण किया जाता है।
रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय संख्या 308 दिनांक 21 अक्टूबर 1997 के आदेश के अनुसार "फार्मेसियों में तरल खुराक रूपों के उत्पादन के लिए निर्देशों के अनुमोदन पर," इंजेक्शन समाधान बड़े पैमाने पर मात्रा विधि द्वारा मापने में तैयार किए जाते हैं। कंटेनरों या विलायक की मात्रा गणना द्वारा निर्धारित की जाती है। यदि आवश्यक हो तो एक स्टेबलाइजर जोड़ें। निर्माण के बाद, पहचान की जाती है, दवा पदार्थ की मात्रात्मक सामग्री, पीएच, आइसोटोनिक और स्थिर करने वाले पदार्थ निर्धारित किए जाते हैं। यदि विश्लेषण परिणाम संतोषजनक है, तो समाधान फ़िल्टर किया जाता है।
निस्पंदन और भरने का चरण।समाधानों को फ़िल्टर करने के लिए, अनुमोदित फ़िल्टर सामग्री का उपयोग किया जाता है। बड़ी मात्रा में निस्पंदन स्थिर या रोटरी-प्रकार फ़िल्टर इकाइयों का उपयोग करके किया जाता है।
इंजेक्शन समाधान का उत्पादन
इंजेक्शन के लिए पानी का उपयोग करके इंजेक्शन समाधान तैयार किए जाते हैं। इसे शुद्ध पानी की आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, लेकिन इसके अलावा यह पाइरोजेन मुक्त होना चाहिए और इसमें रोगाणुरोधी पदार्थ या अन्य योजक नहीं होने चाहिए।
पाइरोजेनिक पदार्थ जल वाष्प के साथ आसवित नहीं होते हैं, लेकिन संघनन के दौरान पानी की बूंदों के साथ प्रवेश कर सकते हैं।
कई...उपकरणों में...नहीं है
इंजेक्शन के लिए पानी को भाप से उपचारित कांच के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जिस पर पानी प्राप्त होने की तारीख का संकेत होता है। इसमें पानी की दैनिक आपूर्ति की अनुमति है, बशर्ते कि इसे प्राप्त होने के तुरंत बाद निष्फल कर दिया जाए। इसे सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में कसकर बंद कंटेनरों में संग्रहित करें। शेल्फ जीवन 24 घंटे.
इंजेक्शन के लिए औषधीय पदार्थों की आवश्यकताएँ।
बाँझ समाधान या इंजेक्शन योग्य खुराक फॉर्म तैयार करने के लिए, दवाओं का उपयोग किया जाता है, जो अतिरिक्त आवश्यकताओं के अधीन हैं:
ग्लूकोज;
मैग्नीशियम सल्फेट MgSO 4;
सोडियम बाइकार्बोनेट NaHCO 3;
सोडियम क्लोराइड NaCl और पोटेशियम क्लोराइड KCl;
बाँझ खुराक रूपों की तैयारी के लिए दवाओं को छोटे कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जो एक बंद कैबिनेट में ग्लास ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बंद होते हैं।
भरने से पहले, छड़ों को एक सुखाने वाले कैबिनेट में धोया और निष्फल किया जाता है। छड़ें अवश्य होनी चाहिए पासपोर्ट.
इंजेक्शन के लिए समाधान फार्मेसियों में बड़े कंटेनरों में तैयार किए जाते हैं, क्योंकि बहुत बड़ी मात्रा में तैयार किये जाते हैं. इन कंटेनरों में दवाओं को विशेष मिक्सर के साथ मिलाया जाता है।
एक ही कार्यस्थल पर एक ही नाम की विभिन्न दवाओं या इंजेक्शन समाधानों के साथ कई खुराक रूपों का एक साथ उत्पादन करना निषिद्ध है।
उत्पादन के बाद, सभी समाधानों के अधीन हैं पूर्ण रासायनिक विश्लेषण.सकारात्मक परिणाम के बाद, समाधान को ग्लास फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और वैक्यूम के तहत फ़िल्टर किया जाता है। इसे विशेष कपड़ों, सूती धुंध के फाहे और फिल्टर पेपर (मुड़ा हुआ फिल्टर) के माध्यम से भी फ़िल्टर किया जाता है।
सबसे पहले, एक कपास-धुंध झाड़ू रखें, फिर एक मुड़ा हुआ फ़िल्टर। समाधानों के साथ संपर्क के क्षेत्र को बढ़ाने और निस्पंदन प्रक्रिया को तेज करने के लिए फोल्डिंग की जाती है।
... पॉलीविनाइल क्लोराइड, पॉलीप्रोपाइलीन, लैवसन पर आधारित सिंथेटिक कपड़े।
फ़िल्टर सामग्री के सभी बालों को धोने के लिए फ़िल्टर के पहले भाग को एक स्टैंड में फ़िल्टर किया जाता है, और फ़िल्टर किए गए घोल को फिर से फ़िल्टर किया जाता है, लेकिन एक बोतल में। फिर फ़िल्टरिंग को बाँझ वितरण बोतलों में किया जाता है। फ़िल्टर करते समय, फ़नल को चर्मपत्र कागज से ढकने की प्रथा है।
छानने के बाद, बोतल को रबर स्टॉपर से बंद करें और सफाई की जांच करें, बोतल को थोड़ा पलट दें, अपने हाथ की हथेली से एक स्क्रीन बनाएं। या फिर वे एक विशेष उपकरण का उपयोग करके साफ-सफाई देखते हैं।
यदि आपको यांत्रिक कण दिखाई दें, तो बोतल खोलें, घोल को स्टैंड में डालें और फिर से छान लें।
घोल साफ होने के बाद हम बोतल को परीक्षण के लिए भेजते हैं और उस पर टैग लगाते हैं:
समाधान का नाम, एकाग्रता;
तैयारी की तिथि;
रसोइया का अंतिम नाम.
मार्किंग के बाद उन्हें स्टरलाइज किया जाता है और स्टरलाइजेशन के बाद साफ-सफाई की जांच जरूर कर लें।
इसके बाद, उन्हें रिलीज़ के लिए जारी किया जाता है: नीली सिग्नल पट्टी वाला एक लेबल। इसे "इंजेक्शन के लिए" लिखा जाना चाहिए। सब कुछ बिना संक्षेप के लैटिन में लिखा गया है।
यदि स्टरलाइज़ेशन के बाद घोल साफ नहीं है, तो इसे दोबारा स्टरलाइज़ नहीं किया जाता है। नसबंदी के बाद, पूर्ण रासायनिक विश्लेषण दोहराएँ.
व्याख्यान संख्या I और II समूहों के इंजेक्शन समाधानों का स्थिरीकरण
ऐसे कई समाधान हैं जिनके लवण नसबंदी के दौरान अस्थिर होते हैं।
मैं इंजेक्शन योग्य खुराक रूपों का समूह।
मजबूत अम्ल और कमजोर क्षार द्वारा निर्मित।
इस समूह में बड़ी संख्या में एल्कलॉइड के लवण और सिंथेटिक नाइट्रोजनयुक्त कार्बनिक आधार शामिल हैं। इन लवणों के घोल हाइड्रोलिसिस के परिणामस्वरूप थोड़ा अम्लीय वातावरण बनाते हैं। इससे एक कमजोर वियोज्य आधार और एक मजबूत अम्ल उत्पन्न होता है। ऐसे विलयनों में मुक्त HNO 2 मिलाने से जल-अपघटन रुक जाता है। पानी में कम घुलनशीलता वाले अल्कलॉइड बेस अवक्षेपित हो सकते हैं (पैपावरिन बेस)।
मजबूत अम्ल और कमजोर क्षार से बने घोल को स्टरलाइज़ करते समय, यदि कांच क्षार छोड़ता है, तो दीवारें तैलीय हो जाती हैं।
उदाहरण के लिए, बेस के साथ नोवोकेनदीवारों पर पीले तेल की बूंदें बनती हैं। औषधि अपघटन उत्पाद बनते हैं; वे अक्सर विषाक्त होते हैं।
समूह I औषधीय पदार्थों में शामिल हैं:
─ एल्कलॉइड के सभी लवण;
─ नोवोकेन;
─ डिबाज़ोल;
─ डिफेनहाइड्रामाइन;
─ पापावेरिन हाइड्रोक्लोराइड;
─ एट्रोपिन सल्फेट।
इन समाधानों को स्थिर करने के लिए जोड़ें 0.1 मोल एचसीएल.इसकी मात्रा दवा के गुणों पर निर्भर करती है, लेकिन, एक नियम के रूप में, नोवोकेन को छोड़कर, समाधान की एकाग्रता पर निर्भर नहीं करती है।
सूचीबद्ध पदार्थों के 1 लीटर घोल के लिए यह आवश्यक है...
विभिन्न सांद्रता के नोवोकेन समाधान के लिए, एचसीएल की आवश्यकता होती है:
0.25% नोवोकेन घोल - प्रति 1 लीटर 0.1 मोल एचसीएल के 3 मिली।
0.5% नोवोकेन समाधान - प्रति 1 लीटर 0.1 मोल एचसीएल के 4 मिलीलीटर।
नोवोकेन का 1% घोल - 9 मिली 0.1 मोल एचसीएल प्रति 1 लीटर।
2% नोवोकेन घोल - 12 मिली 0.1 मोल एचसीएल प्रति 1 लीटर।
एम एम (एचसीएल) = 36.5 ग्राम/मोल
36.5 - 1000 मिली (1 मोलर घोल)
3.65 – 1000 मिली (0.1 मोलर घोल)
0.365 - 100 मिली (0.1 मोलर घोल)
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वेइबेल स्टेबलाइजर में 4.4 मिली 0.01 मोल एचसीएल - प्रति 1000 मिली है।
समाधानों का द्वितीय समूह
एक मजबूत आधार और एक कमजोर अम्ल द्वारा निर्मित।
इस समूह में शामिल हैं:
─ कैफीन सोडियम बेंजोएट;
─ सोडियम थायोसल्फेट Na 2 S 2 O 3;
─ सोडियम नाइट्राइट।
इन पदार्थों के घोल में क्षारीय वातावरण होता है और ये उसमें स्थिर होते हैं। इंजेक्शन के लिए पानी हवा से सीओ 2 को अवशोषित करता है और, जब संग्रहीत किया जाता है, तो दिन के अंत तक पीएच मान कम हो जाता है।
जब सूचीबद्ध पदार्थ इसमें घुल जाते हैं तो अपरिवर्तनीय अपघटन प्रतिक्रियाओं का कारण बनने के लिए कार्बोनिक एसिड के पर्याप्त अंश होते हैं।
बाँझपन।
विधियों में से एक का उपयोग करके नसबंदी द्वारा प्राप्त किया गया। सभी आई ड्रॉप और लोशन जो नसबंदी का सामना कर सकते हैं, फार्मेसियों में केवल रोगाणुहीन रूप से बेचे जाते हैं। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि आई ड्रॉप आंख के कंजंक्टिवा पर लगाया जाता है...
आम तौर पर, आंसू द्रव में एक विशेष पदार्थ, लाइसोसिन होता है, जो कंजंक्टिवा में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने की क्षमता रखता है। कई बीमारियों में, आंसू द्रव में थोड़ा लाइसोसिन होता है और आंख सूक्ष्मजीवों के प्रभाव से असुरक्षित होती है।
गैर-बाँझ औषधीय घोल से आँख के संक्रमण के गंभीर परिणाम हो सकते हैं, कभी-कभी दृष्टि की हानि भी हो सकती है।
स्थिरता.
आंखों की बूंदें, नसबंदी के प्रति उनके प्रतिरोध पर निर्भर करती हैं, यानी। जिन दवाओं से ये बूंदें तैयार की जाती हैं उन्हें 3 समूहों में विभाजित किया जा सकता है:
मैं।दवाएं, जिनके समाधानों को दबाव में गर्मी नसबंदी के अधीन किया जा सकता है और कई समाधानों को 100 डिग्री सेल्सियस (सौम्य नसबंदी विधि) पर बहने वाली भाप के साथ निर्जलित किया जाता है, लेकिन स्टेबलाइजर्स जोड़ने के बिना।
इस समूह में एल्कलॉइड के लवण और सिंथेटिक नाइट्रोजनस आधार और अन्य पदार्थ शामिल हैं जो अम्लीय वातावरण में हाइड्रोलिसिस और ऑक्सीकरण के प्रतिरोधी हैं। इन पदार्थों को एक आइसोटोनिक सांद्रता में बोरिक एसिड के साथ लेवोमाइसेटिन के साथ एक संरक्षक के रूप में स्थिर करने की आवश्यकता होती है, साथ ही विभिन्न रचनाओं के बफर समाधान भी होते हैं जो प्रतिक्रिया माध्यम की स्थिरता सुनिश्चित करते हैं।
बोरिक एसिड एक साथ परिरक्षक, स्टेबलाइजर और आइसोटोनाइजिंग एजेंट के रूप में कार्य करता है।
─ एट्रोपिन सल्फेट - तैयार 1%;
─ ग्लिसरीन - 3%;
─ डाइकेन - 0.5%;
─ डिफेनहाइड्रामाइन - 1%, 2%;
─ इचथ्योल - 1%, 2%;
─ पोटेशियम आयोडाइड - 3 - 6%;
─ कैल्शियम क्लोराइड - 3%;
─ राइबोफ्लेविन - 0.02 - 0.01%;
─ सल्फोपाइरीडोसिन सोडियम - 10%;
─ थियामिन क्लोराइड - 0.2%;
─ बोरिक एसिड - 2 - 3%;
─ निकोटिनिक एसिड - 0.2%;
─ मेथिलीन नीला - 0.1%;
─ सोडियम बाइकार्बोनेट - 1 - 2%;
─ सोडियम क्लोराइड - 0.9 - 4%;
─ नोवोकेन - 1 - 2% (स्टेबिलाइज़र के बिना);
─ नोरसल्फाज़ोल सोडियम - 10%;
─ पिलोकार्पिन हाइड्रोक्लोराइड - 1 - 6%;
─ प्लैटिफ़िलाइन हाइड्रोटार्ट्रेट - 1 - 2%;
─ प्रोज़ेरिन - 0.5 - 1%;
─ फुरसिलिन - 0.02%;
─ जिंक सल्फेट - 0.2 - 0.3%;
─ एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड - 2 - 10%।
द्वितीय.ऐसी दवाएं जो क्षारीय वातावरण में स्थिर होती हैं:
─ सल्फासिल सोडियम;
─ नोरसल्फाज़ोल सोडियम;
─ डाइकेन 1%, 2%, 3%।
उन्हें NaOH, NaHCO 3, सोडियम टेट्राबोरेट Na 2 B 4 O 7 और क्षारीय pH मान वाले बफर मिश्रण के साथ स्थिर किया जा सकता है।
सल्फासिल सोडियम (एल्बुसीड)।
10%, 20% और 30% तैयार हैं।
स्टेबलाइजर्स हैं:
· Na 2 S 2 O 3, जिसे 0.015 प्रति 10 मिलीलीटर बूंदों में जोड़ा जाता है;
· एचसीएल 1 मोलर - 0.035 प्रति 10 मिली बूंदें।
यह स्टेबलाइज़र बूंदों को लंबे समय तक रोगाणुहीन रहने की अनुमति देता है। दबाव में बहती भाप से जीवाणुरहित करें।
बच्चों और नवजात शिशुओं के लिए, नेत्र रोग - ब्लेनोरिया की रोकथाम के लिए एल्ब्यूसिड का 30% घोल का उपयोग किया जाता है। इसकी तैयारी की जा रही है स्टेबलाइजर के बिना सड़न रोकनेवाला,वे। आई ड्रॉप्स स्टरलाइज़ नहीं करते (नवजात शिशुओं के लिए)।
तृतीय.दवाओं को गर्मी नसबंदी के अधीन नहीं किया जाना चाहिए, और उन्हें सख्ती से सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में तैयार किया जाता है:
─ फिटकरी समाधान - 0.5 - 1%;
─ कॉलरगोल समाधान - 3 - 5%;
─ प्रोटार्गोल समाधान - 1 - 10%;
─ लिडेज़ समाधान - 0.1%;
─ एंटीबायोटिक समाधान (लेवोमाइसेटिन को छोड़कर);
─ सिट्रल समाधान - 1:1000;
─ ट्रिप्सिन समाधान;
─ एड्रेनालाईन हाइड्रोक्लोराइड के समाधान;
─ एथैक्रिडीन लैक्टेट के समाधान - 0.1%;
─ कुनैन हाइड्रोक्लोराइड के समाधान - 1%;
─ सिल्वर नाइट्रेट का घोल - 1 - 2%।
आइसोटोनिटी।
गैर-आइसोटोनेटेड बूंदों की शुरूआत से दर्द होता है। गणनाएँ इंजेक्शन समाधानों के समान ही हैं। यदि समाधान हाइपरटोनिक है, तो हम आइसोटोन नहीं करते हैं; यदि यह हाइपोटोनिक है, तो हम निश्चित रूप से इसे आइसोटोनिक करेंगे। हम मुख्य रूप से NaCl जोड़ते हैं, लेकिन कुछ पदार्थ NaCl के साथ संगत नहीं हैं। उदाहरण के लिए:
ZnSO 4 + NaCl → ZnCl 2 ↓ - सफेद अवक्षेप
इसलिए, वे आइसोटोनाइज़ होते हैं ना 2 एसओ 4 .
AgNO3 आइसोटोनाइज्ड है NaNO3.
यदि औषधियाँ कम मात्रा (0.01 - 0.03) में निर्धारित की जाती हैं, तो वे 0.9% NaCl के साथ तैयार की जाती हैं, क्योंकि दवाओं की थोड़ी मात्रा का इन बूंदों के अंदर आसमाटिक दबाव पर वस्तुतः कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
0.9% NaCl के साथ तैयार करें:
─ फ़्यूरासिलिन समाधान - 1:5000;
─ राइबोफ्लेविन समाधान - 1:5000;
─ सिट्रल समाधान - 1:1000;
─ लेवोमाइसेटिन समाधान - 0.1 - ?
─ एंटीबायोटिक्स (लेवोमाइसेटिन को छोड़कर) के साथ आई ड्रॉप्स में बहुत कम आसमाटिक दबाव होता है और यह 0.9% NaCl के साथ भी तैयार किया जाता है।
कॉलरगोल, प्रोटार्गोल, इचथ्योल, एथैक्रिडीन लैक्टेट के कोलाइडल समाधान आइसोटोनाइज़ न करें, क्योंकि स्कंदन होता है.
नंबर 6. आरपी.: राइबोफ्लेविनी 0.001
एसिडी एस्कॉर्बिनिसी 0.06
सोल. ग्लूकोसी 2% – 10 मि.ली
इन्हें तैयार करने के लिए आंखों में डालने की बूंदेंआपको राइबोफ्लेविन 0.02% का सांद्रित घोल पहले से तैयार करना होगा।
0.02 राइबोफ्लेविन - प्रति 100 मिली घोल
0.002 राइबोफ्लेविन - 10 मिली घोल में
0.001 राइबोफ्लेविन - 5 मिली घोल में
आपको 0.02% राइबोफ्लेविन घोल का 5 मिलीलीटर मिलेगा।
********************
2. ग्लूकोज के लिए 0.22 × 0.18 = 0.039 NaCl
0,0108 + 0,039 = 0,05
3. 0.09 - 0.05 = 0.04 NaCl जोड़ने की जरूरत है।
आई ड्रॉप्स आंखों में टपकाने के लिए बनाई जाने वाली खुराक के रूप हैं; जलीय या तेल समाधान.
वह।:एलएफ को सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में "दो-सिलेंडर" विधि का उपयोग करके तैयार किया जाता है। आइसोटोनाइज़ करना सुनिश्चित करें, क्योंकि समाधान हाइपोटोनिक है. हम राइबोफ्लेविन 0.02% के सांद्रित घोल का उपयोग करते हैं।
टी.पी.:स्टैंड में 5 मिलीलीटर राइबोफ्लेविन सांद्रण घोल डालें। हम 0.06 क्विंटल एस्कॉर्बिक एसिड का वजन करते हैं और इसे स्टैंड में डालते हैं। 0.22 ग्लूकोज तोलें और इसे स्टैंड में डालें। 0.04 सोडियम क्लोराइड तोलें और इसे स्टैंड में डालें। अच्छी तरह मिलाएं और घोलें।
हम संयुक्त फिल्टर को पानी से धोते हैं और तैयार घोल को इसके माध्यम से एक रिलीज बोतल में छानते हैं।
इंजेक्शन के लिए 5 मिलीलीटर पानी मापें और फ़िल्टर को डिस्पेंसिंग बोतल में धो लें। हम उसे रासायनिक उपचार के लिए देते हैं। विश्लेषण और सकारात्मक परिणाम के बाद हम साफ-सफाई पर ध्यान देते हैं।
हम साफ घोल को भली भांति बंद करके सील करते हैं, उस पर टैग लगाते हैं और उसे चलती भाप से 30 मिनट के लिए 100°C पर स्टरलाइज़ करने के लिए सेट करते हैं।
नसबंदी के बाद, हम एक गुलाबी सिग्नल पट्टी के साथ एक लेबल चिपकाते हैं जिस पर हम संकेत देते हैं:
─ फार्मेसी का नंबर और पता;
─ पूरा नाम बीमार;
─ आवेदन;
─ तैयारी की तारीख;
─ शेल्फ जीवन 5 दिन।
हम मेमोरी से पीपीके भरते हैं:
| एक्स = 0.086 (NaNO3) |
सिट्रल के साथ बूँदें।
0.9% NaCl के साथ तैयार किया गया।
घोल को निष्फल किया जाता है और रोगाणुहीन घोल में सिट्रल घोल की एक निश्चित संख्या में बूंदें डाली जाती हैं।
नुस्खे के अनुसार, यह 0.01% और 0.02% में निर्धारित है। यह 1% सांद्रता (1:100) में फार्मेसी में आता है।
नंबर 9. आरपी.: सोल. सिट्राली 0.01% – 10 मिली
0,001 – 1% (1:100)
0.001 × 100 = 0.1
... और इस पिपेट का उपयोग करके हम आवश्यक संख्या में बूंदें निकालते हैं।
हम रॉड पर एक लेबल चिपकाते हैं।
0.9% के निष्फल NaCl घोल में खोदें।
अतिरिक्त लेबल "असेप्टिकली तैयार किया गया।"
नेत्र लोशन
इन्हें कड़ाई से सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में, बड़े पैमाने पर मात्रा विधि में, आई ड्रॉप की तरह तैयार किया जाता है, और निष्फल किया जाता है (यदि वे नसबंदी का सामना कर सकते हैं)।
क्योंकि पर्याप्त मात्रा में तैयार किए जाते हैं, तो "दोहरा अनुमापन" का उपयोग नहीं किया जाता है।
आवेदन पत्र:
· आंखों की सिंचाई के लिए;
· शल्य चिकित्सा क्षेत्र को धोना.
ये समाधान और उनकी संरचना यहां उपलब्ध हैं आदेश संख्या 214.
नंबर 10. आरपी: सोल। एथेक्रिडिनी लैक्टैटिस 1:1000 - 100 मि.ली
एथैक्रिडीन लैक्टेट एक रंग एजेंट है। इसे आइसोटोनिकाइज़ नहीं किया जा सकता, क्योंकि वह है अर्ध-कोलाइड।केवल सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में तैयार किया गया।
व्याख्यान संख्या नेत्र मलहम।
आंखों के मलहम का उपयोग पलक के नीचे कंजंक्टिवा पर लगाकर किया जाता है।
इनका उपयोग इसके लिए किया जाता है:
─ कीटाणुशोधन;
─ दर्द से राहत;
─ पुतली का फैलाव या संकुचन;
─ अंतःनेत्र दबाव को कम करना।
आंख का कंजंक्टिवा एक बहुत ही नाजुक झिल्ली है, इसलिए आंखों के मलहम को एक अलग समूह के रूप में वर्गीकृत किया गया है और अतिरिक्त आवश्यकताओं के अधीन हैं:
· बाँझपन;
· इसमें तेज किनारों वाले ठोस कण नहीं होने चाहिए जो कंजंक्टिवा को घायल कर सकते हैं, और इसमें जलन पैदा करने वाले पदार्थ नहीं होने चाहिए;
· पूरे श्लेष्मा झिल्ली में आसानी से (सहज रूप से) वितरित होना चाहिए।
आंखों के मलहम सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में तैयार किए जाते हैं।
अनुमोदित विनियामक दस्तावेज और डॉक्टर के निर्देशों के अभाव में, निर्जल लैनोलिन के 10 भाग और वैसलीन के 90 भागों से युक्त एक आधार, जिसमें कम करने वाले पदार्थ नहीं होते हैं, को आधार के रूप में उपयोग किया जाता है (वैसलीन ग्रेड "आंखों के मलहम के लिए") - 30 दिनों के लिए संग्रहीत.
आंखों के मलहम की पैकेजिंग में निम्नलिखित जानकारी होनी चाहिए:
· खुराक के रूप या दवा की स्थिरता;
आंखों के मलहम को उनकी संरचना में शामिल दवाओं के भौतिक रासायनिक गुणों के अनुसार अच्छी तरह से बंद जार में ठंडी, अंधेरी जगह पर स्टोर करें।
आंखों के मलहम के लिए आधार पानी के स्नान में गर्म करते समय एक चीनी मिट्टी के कप में निर्जल लैनोलिन और वैसलीन "आंखों के मलहम के लिए" को मिलाकर तैयार किया जाता है। पिघले हुए आधार को धुंध की कई परतों के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और सूखे, निष्फल ग्लास जार या बोतलों में पैक किया जाता है; चर्मपत्र कागज से बांधें और एयर स्टरलाइज़र में 180°C पर 30 - 40 मिनट के लिए या 200°C पर 10 - 15 मिनट के लिए कीटाणुरहित करें।
वैसलीन "आंखों के मलहम के लिए" में कम करने वाले पदार्थ नहीं होते हैं।
इन कम करने वाले पदार्थों की अनुपस्थिति की जाँच इस प्रकार की जाती है: 1.0 वैसलीन + 5 मिली शुद्ध पानी + 2 मिली पतला सल्फ्यूरिक एसिड + 0.1 मिली 0.1 पोटेशियम परमैंगनेट का मोलर घोल तौलें। उबलते पानी के स्नान में 5 मिनट तक हिलाते हुए गर्म करें। जलीय परत का रंग गुलाबी बना रहना चाहिए।
वैसलीन "आंखों के मलहम के लिए" किसी फार्मेसी से प्राप्त किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, वैसलीन को सक्रिय कार्बन के साथ 150°C पर 1 - 2 घंटे के लिए गर्म किया जाता है (इसे वैसलीन के वजन के हिसाब से 1 - 2% मिलाया जाता है)। यह वाष्पशील अशुद्धियों को दूर करता है और रंगों को सोख लेता है। फिर मिश्रण को गर्म फिल्टर फ़नल का उपयोग करके फ़िल्टर पेपर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है।
आंखों के मलहम में दवाओं का परिचय
जैसा कि ग्लोबल फंड में बताया गया है, मलहम की गुणवत्ता की जांच माइक्रोस्कोप के तहत की जानी चाहिए।
राज्य निधि XI की विधि के अनुसार, आंखों के मलहम की तैयारी की गुणवत्ता की जांच की जानी चाहिए, विशेष रूप से निलंबन वाले।
1. पानी में घुलनशील पदार्थों को न्यूनतम मात्रा में बाँझ पानी में घोलकर एक बाँझ आधार के साथ मिलाया जाता है।
2. अघुलनशील या कम घुलनशील पदार्थों को थोड़ी मात्रा में तरल (इन पदार्थों के वजन का 1/2) के साथ पीस लिया जाता है।
यदि दवा हो तो हम तरल की न्यूनतम मात्रा (पाउडर के वजन का 1/2 - डेरीगिन का नियम) लेते हैं< 5%.
यदि दवा 5% या अधिक है तो निर्धारित दवा के वजन से आधा पिघला हुआ आधार मिलाकर पीस लें।
3. मलहम को परीक्षण या बांधने के लिए बाँझ पेनिसिलिन बोतलों में वितरित किया जाता है; जार में हो सकता है.
4. लेबल: गुलाबी सिग्नल पट्टी के साथ "आंखों का मलहम"।
बफर मिश्रण (समाधान)
इन्हें आंखों की बूंदों की स्थिरता और चिकित्सीय गतिविधि को बढ़ाने के लिए, संरक्षण के उद्देश्य से आंखों की बूंदों के परेशान प्रभाव को कम करने के लिए, उपयोग की पूरी अवधि के दौरान आंखों की बूंदों के संरक्षण की अनुमति देने के लिए विलायक के रूप में उपयोग किया जाता है।
व्यक्तिगत रूप से निर्मित आई ड्रॉप्स में मौजूद बफर सॉल्यूशंस केवल डॉक्टर के निर्देशानुसार ही लिए जाते हैं।
बफर समाधानों की संरचना अलग-अलग होती है, इसलिए pH भी अलग-अलग होता है। संरचना और पीएच के आधार पर, उनका उपयोग कुछ दवाओं के लिए किया जाता है।
1. बोरेट बफ़र pH = 5 के साथ:
बोरिक एसिड 1.9
लेवोमाइसेटिन 0.2
100 मिलीलीटर तक शुद्ध पानी
· डाइकेन;
· कोकीन हाइड्रोक्लोराइड;
· नोवोकेन;
· मेज़टन;
· जिंक लवण.
2. बोरेट बफ़रपीएच = 6.8 के साथ:
बोरिक एसिड 1.1
सोडियम टेट्राबोरेट 0.025
सोडियम क्लोराइड 0.2
100 मिलीलीटर तक शुद्ध पानी
इस बफ़र का उपयोग करके आई ड्रॉप तैयार की जाती हैं:
· एट्रोपिन सल्फेट;
पिलोकार्पिन हाइड्रोक्लोराइड;
· स्कोपोलामाइन हाइड्रोब्रोमाइड.
बोरिक एसिड का आइसोटोनिक समतुल्य NaCl = 0.53 है।
एंटरल खुराक प्रपत्र
इसमे शामिल है:
─ आंतरिक उपयोग के लिए तरल पदार्थ;
─ एनिमा;
─ सपोजिटरी;
─ मलाशय मलहम।
1. सूची ए और बी की खुराक की जाँच करना।
सबसे अधिक निर्धारित ZLF
बच्चों के लिए आंतरिक उपयोग के लिए खुराक रूपों के निर्माण और निर्माण के लिए सही दृष्टिकोण जठरांत्र संबंधी मार्ग की विशेषताओं के ज्ञान के बिना असंभव है।
मौखिक गुहा और अन्नप्रणाली की श्लेष्मा झिल्ली नाजुक, रक्त वाहिकाओं से समृद्ध, आसानी से कमजोर होने वाली और सूखी होती है, क्योंकि श्लेष्म ग्रंथियाँ व्यावहारिक रूप से विकसित नहीं होती हैं।
जीवन के पहले 24-48 घंटों में जठरांत्र पथ विभिन्न जीवाणुओं से भरा रहता है। आंतों का माइक्रोफ़्लोरा है:
बिफीडोबैक्टीरिया;
· इशरीकिया कोली;
· एंटरोकॉसी;
यह बहुत महत्वपूर्ण है, कई कार्य करता है:
1. पैथोलॉजिकल और पाइोजेनिक के खिलाफ सुरक्षात्मक।
2. विटामिन जी के संश्लेषण में भाग लें। में;
3. एंजाइमेटिक प्रकार के पाचक एंजाइम।
नवजात शिशुओं और एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों के पेट में पदार्थों का अवशोषण काफी हद तक पीएच पर निर्भर करता है।
एलएफ को मौखिक रूप से लेने पर, अवशोषण मुख्य रूप से छोटी आंत 7.3-7.6 में होता है। बच्चों में अवशोषण की एक स्थिर दर 1.5 वर्ष की आयु तक स्थापित हो जाती है।
आंत की एक विशिष्ट विशेषता विषाक्तता के विकास तक, विषाक्त पदार्थों, सूक्ष्मजीवों और कई दवाओं के लिए दीवारों की बढ़ती पारगम्यता है।
1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए सभी खुराक फॉर्म, प्रशासन की विधि की परवाह किए बिना, सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में तैयार किए जाने चाहिए, क्योंकि कम विषैले सूक्ष्मजीव गंभीर बीमारियों का कारण बन सकते हैं, खासकर कमजोर जीव में।
अन्य खुराक रूपों के निर्माण के लिए गोलियों के उपयोग की अनुमति नहीं है।
उदाहरण के लिए: रिंगर-लॉक समाधान।
द्वितीय. बच्चों के लिए पाउडर
─ डिबाज़ोल 0.003 (0.005 से 0.008 तक)
─ चीनी 0.2
─ डिफेनहाइड्रामाइन 0.005
─ चीनी (ग्लूकोज) 0.1
सूखी जगह पर, प्रकाश से सुरक्षित। शेल्फ जीवन - 90 दिन
बच्चों के लिए आई ड्रॉप.
बाल चिकित्सा अभ्यास में, निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है: कॉलरगोल के 2% और 3% समाधान, सड़न रोकनेवाला परिस्थितियों में तैयार किए जाते हैं, पानी की थोड़ी मात्रा के साथ मोर्टार में पहले से पीस लिया जाता है।
10, 20, 30% एल्ब्यूसिड, जो दबाव में थर्मल नसबंदी का सामना कर सकता है, क्योंकि Na 2 S 2 O 3 - 0.15 शामिल हैं; एचसीएल 0.1 मीटर - 0.35 और शुद्ध पानी 100 मिलीलीटर तक।
25°C से अधिक तापमान पर शेल्फ जीवन 30 दिन
इंजेक्शन के लिए समाधान.
इसे उसी तरह तैयार किया जाता है, लेकिन कम खुराक में उपयोग किया जाता है, जिसे शहद द्वारा नियंत्रित किया जाता है। कर्मचारी।
बच्चों के लिए इंजेक्शन खुराक रूपों में, यांत्रिक समावेशन का कण आकार महत्वपूर्ण है। 50 माइक्रोन से अधिक के मानक बाल रोग विशेषज्ञों को संतुष्ट नहीं कर सकते, क्योंकि नवजात शिशुओं में रक्त वाहिकाओं का लुमेन वयस्कों की तुलना में बहुत छोटा होता है और घनास्त्रता संभव है।
मलहम.
एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में त्वचा का सुरक्षात्मक कार्य उत्तम होता है। पतली स्ट्रेटम कॉर्नियम के माध्यम से, रक्त वाहिकाओं, विषाक्त पदार्थों और पाइोजेनिक बैक्टीरिया सहित सूक्ष्मजीवों के व्यापक रूप से विकसित नेटवर्क के साथ रसदार और ढीली एपिडर्मल परत आसानी से प्रवेश करती है।
औषधियों को निष्क्रिय परिवहन (कम सांद्रता की ओर ऊर्जा की खपत के बिना) के प्रकार से कोशिका झिल्ली की लिपिड परत में सक्रिय रूप से अवशोषित किया जाता है, वसा में घुलनशील पदार्थ सक्रिय रूप से अवशोषित होते हैं।
सैलिसिलेट्स, फिनोल और कई अन्य दवाओं के अवशोषण से गंभीर घातक विषाक्तता हो सकती है।
सूक्ष्मजीवों से दूषित मलहम का प्रयोग न करें।
आदेश संख्या 214 ने नवजात शिशुओं के लिए 1% और 5% टैनिन मलहम के नुस्खे को मंजूरी दी। दोनों मलहम इमल्शन प्रकार के हैं, क्योंकि... ऐसा माना जाता है कि टैनिन शुद्ध पानी की अपेक्षित मात्रा में घुल जाता है।
1% मलहम - वैसलीन।
5% मलहम - इमल्शन-आधारित संरचना:
शुद्ध पानी 5 मिली;
निर्जल लैनोलिन 5.0;
वैसलीन 85.0.
बेस को बिना पानी के 180°C पर 30 मिनट के लिए कीटाणुरहित किया जाता है।
व्याख्यान संख्या। इंजेक्शन योग्य खुराक प्रपत्र
इंजेक्शन समाधान के लिए विलायक के रूप में, सबसे अधिक व्यापक अनुप्रयोगइंजेक्शन के लिए पानी है- एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस - और वनस्पति तेल। साधारण आसुत जल इंजेक्शन समाधान तैयार करने के लिए उपयुक्त नहीं है, क्योंकि इसमें पाइरोजेनिक पदार्थ हो सकते हैं। पानी के बंध्याकरण से केवल सूक्ष्मजीवों की मृत्यु होती है; मारे गए रोगाणु, अपशिष्ट उत्पाद और सूक्ष्मजीवों का क्षय पानी में रहते हैं और उनमें पाइरोजेनिक गुण होते हैं, जिससे गंभीर ठंड लगती है, और बड़ी मात्रा में मृत्यु भी हो जाती है। साथ
शेष पायरोजेनिक पदार्थों का अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। ऐसा माना जाता है कि वे जटिल प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, लिपोपॉलीसेकेराइड जैसे जटिल यौगिकों से संबंधित हैं; कुछ पाइरोजेनिक पदार्थों में 75% फॉस्फोरस युक्त पॉलीसेकेराइड और 25% वसा जैसे पदार्थ शामिल होते हैं। ऐसा माना जाता है कि पाइरोजेनिक प्रभाव फॉस्फेट समूहों की उपस्थिति के कारण होता है।
सबसे नाटकीय पाइरोजेनिक प्रतिक्रियाएं इंट्रावास्कुलर, स्पाइनल और इंट्राक्रैनियल इंजेक्शन के साथ होती हैं। इस संबंध में, इंजेक्शन समाधान की तैयारी उस पानी का उपयोग करके की जानी चाहिए जिसमें पायरोजेनिक पदार्थ न हों। पाइरोजेनिक पदार्थ अस्थिर नहीं होते हैं और भाप आसुत नहीं होते हैं। डिस्टिलेट में उनके प्रवेश को रेफ्रिजरेटर में भाप की धारा द्वारा पानी की छोटी बूंदों के प्रवेश द्वारा समझाया गया है।
इसलिए, पाइरोजेन मुक्त पानी प्राप्त करने में मुख्य कार्य गिरने वाले जलीय चरण से जल वाष्प को शुद्ध करना है। इस प्रयोजन के लिए, AA-1 उपकरण (पाइरोजेन-मुक्त पानी के उत्पादन के लिए उपकरण) का वर्तमान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।
इस उपकरण में, रासायनिक अभिकर्मकों को नल के पानी में मिलाया जाता है (पोटेशियम परमैंगनेट - कार्बनिक पदार्थों को ऑक्सीकरण करने के लिए, पोटेशियम एलम - अमोनिया को फंसाने और इसे गैर-वाष्पशील अमोनियम सल्फेट और डिसोडियम फॉस्फेट में परिवर्तित करने के लिए - हाइड्रोक्लोरिक एसिड को गैर-वाष्पशील सोडियम क्लोराइड में बदलने के लिए) . परिणामी मिश्रण आसुत है। भाप, जाल से गुजरते हुए, बूंद चरण से साफ हो जाती है, संघनन कक्ष में प्रवेश करती है, ठंडे पानी से बाहरी रूप से ठंडा होती है, और, संघनित होकर, पाइरोजेन मुक्त पानी में बदल जाती है।
इंजेक्शन के लिए पानी को आसुत जल की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए और पाइरोजेन मुक्त होना चाहिए। यदि सड़न रोकने वाली परिस्थितियों में संग्रहीत किया जाए तो यह 24 घंटे से अधिक समय तक उपयोग के लिए उपयुक्त है। स्वच्छता और महामारी विज्ञान स्टेशन इंजेक्शन के लिए पानी की त्रैमासिक चयनात्मक बैक्टीरियोलॉजिकल निगरानी और पाइरोजेनिक पदार्थों की अनुपस्थिति के लिए जिम्मेदार हैं।
"फार्मेसियों के फार्मासिस्टों के लिए मैनुअल", डी.एन.सिनेव
ग्लूकोज समाधान.उद्योग 5, 10, 25 और 40% की सांद्रता में इंजेक्शन के लिए ग्लूकोज समाधान का उत्पादन करता है। इसी समय, फार्मेसियों में ग्लूकोज के इंजेक्शन समाधान महत्वपूर्ण मात्रा में तैयार किए जाते हैं। दीर्घकालिक भंडारण के दौरान ग्लूकोज समाधान अपेक्षाकृत अस्थिर होते हैं। समाधान में ग्लूकोज की स्थिरता का निर्धारण करने वाला मुख्य कारक माध्यम का पीएच है। क्षारीय वातावरण में, इसका ऑक्सीकरण, कारमेलाइजेशन और पोलीमराइजेशन होता है। इस मामले में, घोल का पीलापन और कभी-कभी भूरापन देखा जाता है। इस मामले में, ऑक्सीजन के प्रभाव में, हाइड्रॉक्सी एसिड बनते हैं: ग्लाइकोलिक, एसिटिक, फॉर्मिक और अन्य, साथ ही एसीटैल्डिहाइड और हाइड्रॉक्सीमेथाइल-फुरफुरल (कार्बन परमाणुओं के बीच बांड का विनाश)। इस प्रक्रिया को रोकने के लिए, ग्लूकोज समाधान को ओडीएम द्वारा हाइड्रोक्लोरिक एसिड के समाधान के साथ पीएच = 3.0-4.0 पर स्थिर किया जाता है, क्योंकि इस वातावरण में 5-हाइड्रोक्सीमिथाइल-फुरफुरल का न्यूनतम गठन होता है, जिसका नेफ्रोहेपेटोटॉक्सिक प्रभाव होता है।
अत्यधिक अम्लीय वातावरण में (पीएच = 1.0-3.0 पर) ग्लूकोज घोल में डी-ग्लूकोनिक (चीनी) एसिड बनता है। इसके आगे ऑक्सीकरण के साथ, विशेष रूप से नसबंदी प्रक्रिया के दौरान, यह 5-हाइड्रोक्सीमिथाइलफ्यूरफ्यूरल में बदल जाता है, जिससे घोल पीला हो जाता है, जो आगे पोलीमराइजेशन से जुड़ा होता है। पीएच = 4.0-5.0 पर, अपघटन प्रतिक्रिया धीमी हो जाती है, और 5.0 से ऊपर पीएच पर, हाइड्रॉक्सीमेथाइलफ्यूरफ्यूरल में अपघटन फिर से बढ़ जाता है। पीएच में वृद्धि ग्लूकोज की श्रृंखला दरार के साथ विघटन का कारण बनती है।
GF
किसी फार्मेसी में, उपयोग में आसानी के लिए, यह समाधान (वेइबेल स्टेबलाइज़र के रूप में जाना जाता है) निम्नलिखित नुस्खा के अनुसार पहले से तैयार किया जाता है:
सोडियम क्लोराइड - 5.2 ग्राम
पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड (8.3%) 4.4 मिली
इंजेक्शन के लिए पानी - 1 लीटर तक
ग्लूकोज का समाधान तैयार करते समय (इसकी सांद्रता की परवाह किए बिना), वेइबेल स्टेबलाइजर को समाधान की मात्रा के 5% में जोड़ा जाता है।
सोडियम क्लोराइड के स्थिरीकरण प्रभाव के तंत्र का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। कुछ लेखकों ने सुझाव दिया कि जब सोडियम क्लोराइड मिलाया जाता है, तो ग्लूकोज के एल्डिहाइड समूह के स्थल पर एक जटिल यौगिक बनता है। यह कॉम्प्लेक्स बहुत नाजुक है; सोडियम क्लोराइड एक ग्लूकोज अणु से दूसरे में जाता है, एल्डिहाइड समूहों की जगह लेता है, और इस तरह रेडॉक्स प्रतिक्रिया को दबा देता है।
हालाँकि, शर्करा की संरचना के बारे में शिक्षण के आधुनिक स्तर पर, यह सिद्धांत होने वाली प्रक्रियाओं की पूरी जटिलता को प्रतिबिंबित नहीं करता है। एक अन्य सिद्धांत इन प्रक्रियाओं की व्याख्या इस प्रकार करता है। जैसा कि ज्ञात है, ठोस अवस्था में ग्लूकोज चक्रीय रूप में होता है। समाधान में, एल्डिहाइड समूहों के गठन के साथ आंशिक रिंग खुलती है, और एसाइक्लिक और चक्रीय रूपों के बीच एक मोबाइल संतुलन स्थापित होता है। ग्लूकोज के एसाइक्लिक (एल्डिहाइड) रूप ऑक्सीकरण के प्रति सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं। पहले और पांचवें कार्बन परमाणुओं के बीच ऑक्सीजन पुलों के साथ ग्लूकोज के चक्रीय रूपों की विशेषता उच्च स्थिरता है। एक स्टेबलाइज़र जोड़ने से समाधान में ऐसी स्थितियाँ पैदा होती हैं जो चक्रीय रूप की ओर संतुलन में बदलाव को बढ़ावा देती हैं, जो ऑक्सीकरण के प्रति अधिक प्रतिरोधी होती है। वर्तमान में यह माना जाता है कि सोडियम क्लोराइड ग्लूकोज के चक्रीकरण में योगदान नहीं देता है, लेकिन हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ संयोजन में ग्लूकोज के लिए एक बफर सिस्टम बनाता है।
स्टेबलाइज़र के बिना ग्लूकोज समाधान के थर्मल नसबंदी के दौरान, डायन, कार्बोक्जिलिक एसिड, पॉलिमर और फेनोलिक उत्पाद बनते हैं। थर्मल स्टरलाइज़ेशन को स्टरलाइज़िंग निस्पंदन के साथ बदलकर, आप बिना स्टेबलाइज़र के 3 साल की शेल्फ लाइफ के साथ 5% ग्लूकोज समाधान तैयार कर सकते हैं।
ग्लूकोज की गुणवत्ता, जिसमें क्रिस्टलीकरण का पानी हो सकता है, तैयार समाधानों की स्थिरता के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। एफएस 42-2419-86 के अनुसार, निर्जल ग्लूकोज का उत्पादन होता है जिसमें 0.5% पानी (10% के बजाय) होता है। यह घोल की घुलनशीलता, पारदर्शिता और रंग में भिन्न होता है। इसकी शेल्फ लाइफ 5 साल है. जलीय ग्लूकोज का उपयोग करते समय, इसे नुस्खा में बताए गए से अधिक लें। गणना सूत्र का उपयोग करके की जाती है:
एक्स- ग्लूकोज की आवश्यक मात्रा;
ए- नुस्खा में संकेतित निर्जल ग्लूकोज की मात्रा;
बी- विश्लेषण के अनुसार ग्लूकोज में पानी का प्रतिशत।
आरपी.: सॉल्यूशनिस ग्लूकोसी 40% - 100 मि.ली
हाँ। सिग्ना. अंतःशिरा में 10 मिली
उदाहरण के लिए, ग्लूकोज में 9.8% पानी होता है। फिर आपको 44.3 ग्राम जलीय ग्लूकोज (40.0 ग्राम निर्जल के बजाय) लेने की जरूरत है।
सड़न रोकने वाली स्थितियों के तहत, ग्लूकोज (44.3 ग्राम) "इंजेक्शन के लिए उपयुक्त" को इंजेक्शन के लिए पानी में 100 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में घोल दिया जाता है, वेइबेल स्टेबलाइज़र (5 मिलीलीटर) जोड़ा जाता है और समाधान की मात्रा को 100 मिलीलीटर तक समायोजित किया जाता है। प्राथमिक रासायनिक विश्लेषण किया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है, रबर स्टॉपर से सील किया जाता है और यांत्रिक अशुद्धियों की अनुपस्थिति की जाँच की जाती है। सकारात्मक नियंत्रण के मामले में, स्टॉपर्स से सील की गई बोतलों को एल्यूमीनियम कैप के साथ रोल किया जाता है और लेबल किया जाता है, और क्लोजर की जकड़न की जाँच की जाती है।
इस तथ्य के कारण कि ग्लूकोज सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए एक अच्छा माध्यम है, परिणामी घोल को तैयारी के तुरंत बाद 100 डिग्री सेल्सियस पर 1 घंटे के लिए या 120 डिग्री सेल्सियस पर 8 मिनट के लिए निष्फल कर दिया जाता है। नसबंदी के बाद, समाधान का माध्यमिक गुणवत्ता नियंत्रण किया जाता है और रिलीज के लिए जारी किया जाता है। समाधान का शेल्फ जीवन 30 दिन है।
पकाने की विधि तिथि
ग्लूकोसी 44.3 (सामग्री 9.8%)
लिगुओरिस वेज्बेलि 5 मि.ली
स्टेरिलिस कुल = 100 मिली
द्वारा तैयार: (हस्ताक्षर)
जाँच की गई: (हस्ताक्षर)
सोडियम बाइकार्बोनेट समाधान. ड्रिप के लिए 3, 4, 5 और 7% की सांद्रता में सोडियम बाइकार्बोनेट के घोल का उपयोग किया जाता है अंतःशिरा प्रशासनरक्त के हेमोलिसिस के लिए, एसिडोसिस, पुनर्जीवन के लिए (नैदानिक मृत्यु के मामले में), नमक संतुलन को विनियमित करने के लिए।
आरपी.: सॉल्यूशनिस नैट्री हाइड्रोकार्बोनेटिस 5% - 100 मिली
"इंजेक्शन के लिए उपयुक्त" सोडियम बाइकार्बोनेट का उपयोग करते समय, पारदर्शी और स्थिर समाधान प्राप्त करना हमेशा संभव नहीं होता है, इसलिए सोडियम बाइकार्बोनेट "अभिकर्मक ग्रेड" का उपयोग किया जाता है। या "ch.d.a." यदि सोडियम बाइकार्बोनेट में नमी हो तो यह शुष्क पदार्थ में परिवर्तित हो जाता है। इस नुस्खे के अनुसार, 5.0 ग्राम सोडियम बाइकार्बोनेट (एसेप्टिक परिस्थितियों में) को 100 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है, इंजेक्शन के लिए पानी के हिस्से में घोल दिया जाता है, फिर समाधान की मात्रा 100 मिलीलीटर तक समायोजित की जाती है। सोडियम बाइकार्बोनेट की संभावित अस्थिरता के कारण, इसे न्यूनतम संभव तापमान (15-20 डिग्री सेल्सियस) पर भंग कर दिया जाता है, जिससे समाधान के जोरदार झटकों से बचा जा सकता है। यांत्रिक अशुद्धियों की अनुपस्थिति के लिए प्राथमिक रासायनिक विश्लेषण किया जाता है, फ़िल्टर किया जाता है, सील किया जाता है और जाँच की जाती है। यदि विश्लेषण सकारात्मक है, तो रबर स्टॉपर से सील की गई बोतल को धातु की टोपी से बंद कर दिया जाता है और उसमें लपेट दिया जाता है। नसबंदी के दौरान बोतलों को फटने से बचाने के लिए, उनमें 80% से अधिक मात्रा का घोल नहीं भरा जाता है। घोल को 120 C पर 8 मिनट के लिए निष्फल किया जाता है।
नसबंदी के दौरान, सोडियम बाइकार्बोनेट हाइड्रोलिसिस से गुजरता है। इस स्थिति में, कार्बन डाइऑक्साइड निकलता है और सोडियम कार्बोनेट बनता है:
2NaHC0 3 →Na 2 C0 3 + H 2 0 + C0 2
ठंडा होने पर विपरीत प्रक्रिया होती है, कार्बन डाइऑक्साइड घुल जाता है और सोडियम बाइकार्बोनेट बनता है। इसलिए, सिस्टम में संतुलन प्राप्त करने के लिए, निष्फल समाधानों का उपयोग केवल पूरी तरह से ठंडा होने के बाद ही किया जा सकता है, 2 घंटे से पहले नहीं, समाधान के ऊपर स्थित कार्बन डाइऑक्साइड को मिश्रित करने और भंग करने के लिए उन्हें कई बार पलट दें। नसबंदी के बाद, समाधान का माध्यमिक गुणवत्ता नियंत्रण किया जाता है और रिलीज के लिए जारी किया जाता है।
परिणामी घोल रंगहीन और पारदर्शी होना चाहिए, pH = 9.1-8.9। आंतरिक रूप से तैयार होने पर, घोल को 30 दिनों के लिए कमरे के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है।
7-8.4% की सोडियम बाइकार्बोनेट सांद्रता के साथ पारदर्शी समाधान ट्रिलोन बी के साथ स्थिरीकरण द्वारा प्राप्त किया जा सकता है, इसके बाद फिल्टर पेपर से बने प्रीफिल्टर के साथ व्लादिपोर झिल्ली फिल्टर प्रकार एमएफए-ए नंबर 1 या नंबर 2 के माध्यम से माइक्रोफिल्ट्रेशन किया जा सकता है।
आइसोटोनिक समाधान
आइसोटोनिक समाधान ऐसे समाधान होते हैं जिनका आसमाटिक दबाव शरीर के तरल पदार्थ (रक्त, प्लाज्मा, लसीका, आंसू द्रव, आदि) के आसमाटिक दबाव के बराबर होता है। .
आइसोटोनिक नाम जीआर से आया है। आईएसओ- बराबर, सुर- दबाव।
शरीर के रक्त प्लाज्मा और आंसू द्रव का आसमाटिक दबाव सामान्यतः 7.4 एटीएम (72.82 10 4 Pa) के स्तर पर होता है। जब शरीर में पेश किया जाता है, तो एक उदासीन पदार्थ का कोई भी समाधान जो सीरम के प्राकृतिक आसमाटिक दबाव से विचलित होता है, दर्द की एक स्पष्ट अनुभूति का कारण बनता है, जो जितना मजबूत होगा, इंजेक्ट किए गए समाधान और शरीर के आसमाटिक दबाव के बीच का अंतर उतना ही अधिक होगा। तरल पदार्थ।
प्लाज्मा, लसीका, आंसू और मस्तिष्कमेरु द्रव में निरंतर आसमाटिक दबाव होता है, लेकिन जब एक इंजेक्शन समाधान शरीर में डाला जाता है, तो तरल पदार्थ का आसमाटिक दबाव बदल जाता है। तथाकथित ऑस्मोरगुलेटर्स की क्रिया द्वारा शरीर में विभिन्न तरल पदार्थों की सांद्रता और आसमाटिक दबाव को एक स्थिर स्तर पर बनाए रखा जाता है।
जब उच्च आसमाटिक दबाव (हाइपरटोनिक घोल) वाला घोल पेश किया जाता है, तो कोशिका या लाल रक्त कोशिकाओं और आसपास के प्लाज्मा के अंदर आसमाटिक दबाव में अंतर के परिणामस्वरूप, आसमाटिक दबाव बराबर होने तक लाल रक्त कोशिका से पानी निकलना शुरू हो जाता है। उसी समय, लाल रक्त कोशिकाएं, अपने पानी के हिस्से से वंचित होकर, अपना आकार खो देती हैं (सिकुड़ जाती हैं) - ऐसा होता है प्लास्मोलिसिस।
एडिमा से राहत पाने के लिए चिकित्सा पद्धति में हाइपरटोनिक समाधानों का उपयोग किया जाता है। 3, 5, 10% की सांद्रता में सोडियम क्लोराइड के हाइपरटोनिक समाधान का उपयोग शुद्ध घावों के उपचार में मवाद के बहिर्वाह के लिए बाहरी रूप से किया जाता है। हाइपरटोनिक समाधानों में रोगाणुरोधी प्रभाव भी होता है।
यदि कम आसमाटिक दबाव (हाइपोटोनिक घोल) वाला घोल शरीर में डाला जाता है, तो तरल कोशिका या लाल रक्त कोशिका में प्रवेश कर जाएगा। लाल रक्त कोशिकाएं फूलने लगती हैं, और कोशिका के अंदर और बाहर आसमाटिक दबाव में बड़े अंतर के साथ, झिल्ली दबाव का सामना नहीं कर पाती है और फट जाती है - हेमोलिसिस।
इस मामले में, कोशिका या लाल रक्त कोशिका मर जाती है और एक विदेशी शरीर में बदल जाती है, जिससे महत्वपूर्ण केशिकाओं या वाहिकाओं में रुकावट हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप व्यक्तिगत अंगों का पक्षाघात हो सकता है या मृत्यु हो सकती है। इसलिए, ऐसे समाधान कम मात्रा में प्रशासित किए जाते हैं। हाइपोटोनिक समाधानों के बजाय आइसोटोनिक समाधान लिखने की सलाह दी जाती है।
किसी निर्धारित दवा की आइसोटोनिक सांद्रता हमेशा नुस्खे में इंगित नहीं की जाती है। उदाहरण के लिए, एक डॉक्टर इस तरह से नुस्खा लिख सकता है:
आरपी.: सॉल्यूशनिस ग्लूकोसी आइसोटोनिका 200 मिली
हाँ। सिग्ना. अंतःशिरा जलसेक के लिए
इस मामले में, फार्मासिस्ट-टेक्नोलॉजिस्ट को आइसोटोनिक एकाग्रता की गणना करनी चाहिए।
आइसोटोनिक सांद्रता की गणना के लिए तरीके. आइसोटोनिक सांद्रता की गणना करने के कई तरीके हैं: वैंट हॉफ के नियम या मेंडेलीव-क्लैपेरॉन समीकरण पर आधारित एक विधि; राउल्ट के नियम पर आधारित विधि (क्रायोस्कोपिक स्थिरांक पर आधारित); सोडियम क्लोराइड के आइसोटोनिक समकक्षों का उपयोग करने वाली विधि।
वेंट के नियम के अनुसार आइसोटोनिक सांद्रता की गणना गोफ़ा . अवोगाद्रो और जेरार्ड के नियम के अनुसार, 0 डिग्री सेल्सियस और 760 मिमी एचजी के दबाव पर गैसीय पदार्थ का 1 ग्राम अणु 22.4 लीटर की मात्रा लेता है। यह नियम पदार्थों की कम सांद्रता वाले समाधानों पर भी लागू किया जा सकता है।
7.4 एटीएम के रक्त सीरम के आसमाटिक दबाव के बराबर एक आसमाटिक दबाव प्राप्त करने के लिए, पदार्थ के 1 ग्राम अणु को थोड़ी मात्रा में पानी में घोलना आवश्यक है: 22.4: 7.4 = 3.03 एल।
लेकिन यह देखते हुए कि दबाव पूर्ण तापमान (273 K) के अनुपात में बढ़ता है, मानव शरीर के तापमान (37 डिग्री सेल्सियस) (273 + 37 = 310 K) के लिए सुधार करना आवश्यक है। इसलिए, किसी घोल में 7.4 एटीएम का आसमाटिक दबाव बनाए रखने के लिए, किसी पदार्थ के 1 ग्राम-मोल को 3.03 लीटर विलायक में नहीं, बल्कि थोड़ी अधिक मात्रा में पानी में घोलना चाहिए।
एक गैर-विघटित पदार्थ के 1 ग्राम-मोल से आपको एक समाधान तैयार करने की आवश्यकता है
3.03 एल -273 के 
एक्सएल -310 के
हालाँकि, फार्मेसी सेटिंग में, 1 लीटर घोल तैयार करने के लिए गणना करने की सलाह दी जाती है:
1 ग्राम/मोल - 3.44 लीटर 
एक्सजी/मोल - 1एल
इसलिए, किसी भी औषधीय पदार्थ (गैर-इलेक्ट्रोलाइट) का 1 लीटर आइसोटोनिक घोल तैयार करने के लिए, इस पदार्थ का 0.29 ग्राम/मोल लेना, इसे पानी में घोलना और घोल की मात्रा 1 लीटर तक लाना आवश्यक है:
टी= 0.29एम या 0,29 =
कहाँ टी- 1 लीटर आइसोटोनिक घोल तैयार करने के लिए आवश्यक पदार्थ की मात्रा, जी;
0.29 - एक गैर-इलेक्ट्रोलाइट पदार्थ का आइसोटोनिसिटी कारक;
एम- किसी दिए गए औषधीय पदार्थ का आणविक भार।
टी = 0,29 एम; टी= 0.29 180.18 = 52.22 ग्राम/ली.
इसलिए, आइसोटोनिक ग्लूकोज सांद्रता 5.22% है। फिर, उपरोक्त नुस्खा के अनुसार, 200 मिलीलीटर आइसोटोनिक ग्लूकोज समाधान तैयार करने के लिए आपको 10.4 ग्राम लेने की आवश्यकता है।
5.2 एल - 100 
एक्सजी - 200 मिली
तनु गैर-इलेक्ट्रोलाइट घोल में आसमाटिक दबाव, तापमान, आयतन और सांद्रता के बीच संबंध को मेंडेलीव-क्लैपेरॉन समीकरण द्वारा भी व्यक्त किया जा सकता है:
पीवी= एनआरटी,
आर- रक्त प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव (7.4 एटीएम);
वी- समाधान की मात्रा, एल; आर- गैस स्थिरांक, किसी दिए गए मामले के लिए वायुमंडलीय लीटर (0.082) में व्यक्त किया गया;
टी- शरीर का पूर्ण तापमान (310 K);
पी- विघटित पदार्थ के ग्राम अणुओं की संख्या।
या टी= 0,29*एम।
वान्ट हॉफ के नियम और मेंडेलीव-क्लैपेरॉन समीकरण दोनों के अनुसार इलेक्ट्रोलाइट्स की आइसोटोनिक सांद्रता की गणना करते समय, एक सुधार किया जाना चाहिए, अर्थात मान (0.29) "एम)आइसोटोनिक गुणांक द्वारा विभाजित किया जाना चाहिए मैं,जो दर्शाता है कि पृथक्करण के दौरान कणों की संख्या कितनी गुना बढ़ जाती है (एक गैर-विघटित पदार्थ की तुलना में), और संख्यात्मक रूप से इसके बराबर है:
मैं= 1 + ए (पी - 1),
मैं- आइसोटोनिक गुणांक;
ए इलेक्ट्रोलाइटिक पृथक्करण की डिग्री है;
पी- पृथक्करण के दौरान किसी पदार्थ के एक अणु से बनने वाले कणों की संख्या।
उदाहरण के लिए, सोडियम क्लोराइड के पृथक्करण के दौरान, दो कण बनते हैं (Na + आयन और C1ˉ आयन), फिर, मान a = 0.86 (सारणी से लिया गया) को सूत्र में प्रतिस्थापित करते हैं और पी= 2, हमें मिलता है:
मैं= 1 + 0,86 (2 - 1) = 1,86.
इसलिए, NaCl और एकल आवेशित आयनों वाले समान बाइनरी इलेक्ट्रोलाइट्स के लिए मैं = 1.86. CaC1 2 के लिए उदाहरण: एन = 3, ए= 0,75,
i=l + 0.75 (3 - 1) = 2.5.
इसलिए, CaCl 2 और समान त्रिनेत्र इलेक्ट्रोलाइट्स के लिए
मैं= 2.5 (CaCl 2, Na 2 S0 4, MgCl 2, Na 2 HP0 3, आदि)।
दोहरे आवेश वाले आयन CuS0 4, MgS0 4, ZnS0 4, आदि वाले बाइनरी इलेक्ट्रोलाइट्स के लिए (a = 0.5; एन = 2):
मैं = 1 + 0,5(2-1) = 1,5.
कमजोर इलेक्ट्रोलाइट्स (बोरिक, साइट्रिक एसिड, आदि) के लिए (ए = 0.1; पी= 2):
मैं = 1+ 0,1 (2-1) = 1,1.
आइसोटोनिक गुणांक के साथ मेंडेलीव-क्लैपेरॉन समीकरण का रूप है: 
, फिर, संबंध में समीकरण को हल करना टी,खोजो:
उदाहरण के लिए, सोडियम क्लोराइड के लिए, 
इसलिए, 1 लीटर आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान तैयार करने के लिए, आपको इसका 9.06 ग्राम लेने की आवश्यकता है, या 0.9% की एकाग्रता पर सोडियम क्लोराइड समाधान आइसोटोनिक होगा।
कई पदार्थों वाले समाधान तैयार करते समय आइसोटोनिक सांद्रता निर्धारित करने के लिए, अतिरिक्त गणना आवश्यक है। डाल्टन के नियम के अनुसार, किसी मिश्रण का आसमाटिक दबाव उसके घटकों के आंशिक दबाव के योग के बराबर होता है:
पी = पी 1 + पी 2+ पी 3 +…. वगैरह।
इस स्थिति को तनु समाधानों में स्थानांतरित किया जा सकता है, जिसमें पहले यह गणना करना आवश्यक है कि नुस्खा में निर्दिष्ट पदार्थ या पदार्थों से कितना आइसोटोनिक समाधान प्राप्त होता है। फिर इस अंतर से यह निर्धारित किया जाता है कि जिस पदार्थ के साथ घोल को आइसोटोनिक किया गया है उसे आइसोटोनिक घोल की कितनी मात्रा देनी चाहिए, जिसके बाद इस पदार्थ की मात्रा का पता लगाया जाता है।
सोडियम क्लोराइड का उपयोग विलयनों को आइसोटोनाइज़ करने के लिए किया जाता है। यदि निर्धारित पदार्थ इसके अनुकूल नहीं हैं तो सोडियम सल्फेट, सोडियम नाइट्रेट या ग्लूकोज का उपयोग किया जा सकता है।
आरपी.: हेक्सामेथाइलेंटेट्रामिनी 2.0
सोडियम क्लोराइड Q.S.
एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस विज्ञापन 200 मिली
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
स्टेरिलिसा! हाँ। सिग्ना. इंजेक्शन के लिए
2.0 ग्राम हेक्सामाइन से प्राप्त आइसोटोनिक घोल की मात्रा की गणना करें (एम.एम. = 140). यूरोट्रोपिन की आइसोटोनिक सांद्रता होगी: 0.29 140 = 40.6 ग्राम या 4.06%।
4.06 - 100 मिली एक्स = 50 मि.ली.
2,0 - एक्स
सोडियम क्लोराइड मिलाकर प्राप्त होने वाले आइसोटोनिक घोल की मात्रा निर्धारित करें:
200 मिली - 50 मिली = 150 मिली.
150 मिली आइसोटोनिक घोल प्राप्त करने के लिए आवश्यक सोडियम क्लोराइड की मात्रा की गणना करें:
0.9 ग्राम - 100 मिली एक्स =( 0.9 150): 100=1.35 ग्राम।
एक्सजी - 150 मिली
इस प्रकार, 2.0 ग्राम हेक्सामेथिलनेटेट्रामाइन युक्त 200 मिलीलीटर आइसोटोनिक समाधान प्राप्त करने के लिए, 1.35 ग्राम सोडियम क्लोराइड जोड़ना आवश्यक है।
राउल्ट के नियम या क्रायोस्कोपिक विधि का उपयोग करके आइसोटोनिक सांद्रता की गणना।राउल्ट के नियम के अनुसार, किसी घोल के ऊपर वाष्प का दबाव विलेय के मोल अंश के समानुपाती होता है।
इस नियम का एक परिणाम वाष्प दबाव में कमी, किसी घोल में किसी पदार्थ की सांद्रता और उसके हिमांक के बीच संबंध स्थापित करता है, अर्थात्: हिमांक बिंदु (अवसाद) में कमी वाष्प दबाव में कमी के समानुपाती होती है और इसलिए, घोल में घुले पदार्थ की सांद्रता के समानुपाती। विभिन्न पदार्थों के आइसोटोनिक घोल एक ही तापमान पर जम जाते हैं, यानी उनका तापमान अवनमन 0.52 डिग्री सेल्सियस समान होता है।
सीरम अवसाद (Δt) 0.52 डिग्री सेल्सियस है। अत: यदि किसी पदार्थ के तैयार घोल में 0.52°C के बराबर अवनमन हो तो वह रक्त सीरम के साथ आइसोटोनिक होगा।
> किसी औषधीय पदार्थ के 1% घोल के हिमांक में अवसाद (कमी) (Δ टी) दर्शाता है कि शुद्ध विलायक के हिमांक की तुलना में किसी औषधीय पदार्थ के 1% घोल का हिमांक कितने डिग्री कम हो जाता है।
किसी भी पदार्थ के 1% घोल के अवनमन को जानकर आप उसकी आइसोटोनिक सांद्रता निर्धारित कर सकते हैं।
पाठ्यपुस्तक के परिशिष्ट 4 में 1% समाधानों के अवक्षेपण दिए गए हैं। किसी पदार्थ के 1% घोल के अवनमन को मूल्य के साथ निरूपित करना पर,निम्नलिखित सूत्र का उपयोग करके 0.52 डिग्री सेल्सियस के बराबर अवनमन वाले घोल की सांद्रता निर्धारित करें:
उदाहरण के लिए, ग्लूकोज की आइसोटोनिक सांद्रता निर्धारित करना आवश्यक है एक्स,यदि 1% ग्लूकोज घोल का अवनमन = 0.1 डिग्री सेल्सियस:
1%-0.1 
इसलिए, ग्लूकोज समाधान की आइसोटोनिक सांद्रता 5.2% होगी।
आइसोटोनिक समाधान प्राप्त करने के लिए आवश्यक पदार्थ की मात्रा की गणना करते समय, सूत्र का उपयोग करें:
कहाँ टी 1- आइसोटोनीकरण के लिए आवश्यक पदार्थ की मात्रा, जी;
वी- नुस्खा में निर्धारित समाधान की मात्रा, एमएल।
प्रति 200 मिलीलीटर आइसोटोनिक घोल में ग्राम ग्लूकोज की आवश्यकता होती है।
नुस्खा में दो घटकों के साथ, आइसोटोनिक सांद्रता की गणना के लिए सूत्र का उपयोग किया जाता है:
,
कहाँ टी 2
Δt 2- निर्धारित पदार्थ के 1% समाधान के हिमांक का अवसाद;
सी 2 - निर्धारित पदार्थ की सांद्रता, %;
Δt.- नुस्खा में निर्धारित समाधान को आइसोटोनाइज़ करने के लिए लिए गए पदार्थ के 1% समाधान के हिमांक का अवसाद;
वी- नुस्खे में निर्धारित समाधान की मात्रा, एमएल;
उदाहरण के लिए:
आरपी.: सोल. नोवोकैनी 2% 100 मि.ली
सोडियम सल्फैटिस क्यू.एस.,
यूटी फिएट सोल. आइसोटोनिका
हाँ। सिग्ना. इंजेक्शन के लिए
Δt 1 - 1% सोडियम सल्फेट घोल (0.15 डिग्री सेल्सियस) के हिमांक तापमान का अवसाद;
दो पर- नोवोकेन (0.122 डिग्री सेल्सियस) के 1% समाधान के हिमांक का अवसाद;
सी 2 - नोवोकेन घोल की सांद्रता (2%)।
जी सोडियम सल्फेट.
इसलिए, दिए गए नुस्खे के अनुसार नोवोकेन का एक आइसोटोनिक समाधान तैयार करने के लिए, आपको 2.0 ग्राम नोवोकेन और 1.84 ग्राम सोडियम सल्फेट लेने की आवश्यकता है।
नुस्खा में तीन या अधिक घटकों के साथ, आइसोटोनिक सांद्रता की गणना के लिए सूत्र का उपयोग किया जाता है:
,
कहाँ टी 3- समाधान को आइसोटोनाइज़ करने के लिए आवश्यक पदार्थ की मात्रा, जी;
0.52 डिग्री सेल्सियस - रक्त सीरम के हिमांक तापमान का अवसाद;
Δt 1, - नुस्खा में निर्धारित घोल को आइसोटोनाइज करने के लिए लिए गए पदार्थ के 1% घोल के हिमांक का अवसाद;
Δ टी 2- नुस्खा में दूसरे घटक के 1% समाधान के हिमांक का अवसाद;
सी 2 - नुस्खा में दूसरे घटक की एकाग्रता, %;
Δt 3- नुस्खा में तीसरे घटक के समाधान के हिमांक का अवसाद; सी 3 - नुस्खा में तीसरे घटक की एकाग्रता;
वी
उदाहरण के लिए:
आरपी.: एट्रोपिनी सल्फेटिस 0.2
मॉर्फिनी हाइड्रोक्लोराइड 0.4
सोडियम क्लोराइड Q.S.
एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस विज्ञापन 20 मिली
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
हाँ। सिग्ना. इंजेक्शन के लिए
Δt 1- 1% सोडियम क्लोराइड समाधान (0.576 डिग्री सेल्सियस) के हिमांक का अवसाद;
Δt 2- एट्रोपिन सल्फेट (0.073 "सी) के 1% समाधान के हिमांक का अवसाद;
सी 2 - एट्रोपिन सल्फेट की सांद्रता (1%);
Δt 3 - मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड (0.086 डिग्री सेल्सियस) के 1% समाधान के हिमांक का अवसाद;
सी 3 - मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड की सांद्रता (2%);
वी- नुस्खा में निर्धारित समाधान की मात्रा.
0,52-(0,073 1 + 0,086-2)-20 पी पीपीजी.„एल „
जी सोडियम क्लोराइड.
क्रायोस्कोपिक विधि का उपयोग करके आइसोटोनिक एकाग्रता की गणना करते समय, त्रुटि का मुख्य स्रोत एकाग्रता और अवसाद के बीच सख्त आनुपातिक संबंध की कमी है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि प्रत्येक दवा पदार्थ के लिए आनुपातिक निर्भरता से विचलन अलग-अलग होते हैं।
इस प्रकार, पोटेशियम आयोडाइड के समाधान के लिए एकाग्रता और अवसाद के बीच लगभग रैखिक (आनुपातिक) संबंध होता है। इसलिए, प्रायोगिक विधि द्वारा निर्धारित कुछ औषधीय पदार्थों की आइसोटोनिक सांद्रता, गणना की गई एकाग्रता के करीब है, जबकि अन्य के लिए एक महत्वपूर्ण अंतर है।
त्रुटि का दूसरा स्रोत 1% समाधानों के अवसाद के व्यावहारिक निर्धारण में प्रयोगात्मक त्रुटि है, जैसा कि अवसाद के विभिन्न मूल्यों से प्रमाणित है (Δt),कुछ स्रोतों में प्रकाशित.
आइसोटोनिक सांद्रता की गणनासाथ सोडियम क्लोराइड समकक्षों का उपयोग करना।अधिक बहुमुखी और सटीक विधिफार्माकोपियाल समाधानों की आइसोटोनिक सांद्रता की गणना (स्टेट फार्माकोपिया XI द्वारा अपनाई गई) सोडियम क्लोराइड में औषधीय पदार्थों के आइसोटोनिक समकक्षों के उपयोग पर आधारित है। फार्मेसी अभ्यास में इसका उपयोग सबसे अधिक बार किया जाता है।
> सोडियम क्लोराइड के लिए आइसोटोनिक समतुल्य (ई) सोडियम क्लोराइड की मात्रा को दर्शाता है जो समान परिस्थितियों में, आसमाटिक के बराबर एक आसमाटिक दबाव बनाता है।, जिस पर दबाव औषधीय पदार्थ का 1.0 ग्राम है।उदाहरण के लिए, 1.0 ग्राम नोवोकेन अपने आसमाटिक प्रभाव में 0.18 ग्राम सोडियम क्लोराइड के बराबर है (पाठ्यपुस्तक का परिशिष्ट 4 देखें)। इसका मतलब यह है कि 0.18 ग्राम सोडियम क्लोराइड और 1.0 ग्राम नोवोकेन समान आसमाटिक दबाव बनाते हैं और, समान परिस्थितियों में, एक जलीय घोल की समान मात्रा को आइसोटोनाइज़ करते हैं।
सोडियम क्लोराइड समकक्षों को जानकर, आप किसी भी समाधान को आइसोटोनाइज़ कर सकते हैं, साथ ही आइसोटोनिक एकाग्रता भी निर्धारित कर सकते हैं।
उदाहरण के लिए:
1.0 ग्राम नोवोकेन 0.18 ग्राम सोडियम क्लोराइड के बराबर है,
और 0.9 ग्राम सोडियम क्लोराइड - एक्सजी नोवोकेन;
जी
इसलिए, नोवोकेन की आइसोटोनिक सांद्रता 5% है।
आरपी.: डिमेड्रोली 1.0
सोडियम क्लोराइड Q.S.
एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस विज्ञापन 100 मिली
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
हाँ। सिग्ना. दिन में 2 बार इंट्रामस्क्युलर रूप से 2 मिलीलीटर
100 मिलीलीटर आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड घोल तैयार करने के लिए 0.9 ग्राम की आवश्यकता होगी (आइसोटोनिक सांद्रता - 0.9%)।
हालाँकि, समाधान का हिस्सा आइसोटोनिक है औषधीय पदार्थ(डाइफेनहाइड्रामाइन)।
इसलिए, पहले इस बात पर ध्यान दें कि निर्धारित मात्रा का कितना हिस्सा 1.0 ग्राम डिपेनहाइड्रामाइन के साथ आइसोटोनाइज़ किया गया है। गणना सोडियम क्लोराइड के आइसोटोनिक समकक्ष के निर्धारण पर आधारित है। तालिका (परिशिष्ट 4) से उन्हें यह पता चला इसोडियम क्लोराइड के लिए डिफेनहाइड्रामाइन 0.2 ग्राम के बराबर है, यानी 1.0 ग्राम डिपेनहाइड्रामाइन और 0.2 ग्राम सोडियम क्लोराइड जलीय घोल की समान मात्रा को आइसोटोनाइज करते हैं।
आरपी.: सॉल्यूशनिस नोवोकैनी 2% 200 मिली
सोडियम क्लोराइड Q.S.
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
हाँ। सिग्ना. के लिए इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन
में इस मामले में 200 मिलीलीटर आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड घोल तैयार करने के लिए 1.8 ग्राम की आवश्यकता होगी:
0,9 - 100 
जी
निर्धारित 4.0 ग्राम नोवोकेन 0.72 ग्राम सोडियम क्लोराइड के बराबर है:
1.0 नोवोकेन - 0.18 सोडियम क्लोराइड 
4.0 नोवोकेन - x सोडियम क्लोराइड
अत: सोडियम क्लोराइड 1.8 - 0.72 = 1.08 ग्राम लेना चाहिए।
आरपी.: स्ट्रिचनीनी नाइट्रेटिस 0.1% 50 मिली
सोडियम नाइट्रेटिस क्यू.एस.,
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
दा.सिग्ना. त्वचा के नीचे दिन में 2 बार 1 मिली
सबसे पहले, 50 मिलीलीटर आइसोटोनिक घोल तैयार करने के लिए आवश्यक सोडियम क्लोराइड की मात्रा निर्धारित करें:
0,9 - 100 
जी
1.0 ग्राम स्ट्राइकिन नाइट्रेट - 0.12 ग्राम सोडियम क्लोराइड 
0.05 ग्राम स्ट्राइकिन नाइट्रेट - x ग्राम सोडियम क्लोराइड
इसलिए, सोडियम क्लोराइड की आवश्यकता 0.45 - 0.01 = 0.44 ग्राम है।
लेकिन नुस्खा बताता है कि घोल को सोडियम नाइट्रेट के साथ आइसोटोनाइज़ किया जाना चाहिए। इसलिए, इस पदार्थ के लिए पुनर्गणना की जाती है (सोडियम नाइट्रेट से सोडियम क्लोराइड के बराबर - 0.66):
0.66 ग्राम सोडियम क्लोराइड - 1.0 ग्राम सोडियम नाइट्रेट 
जी
0.44 ग्राम सोडियम क्लोराइड - x ग्राम सोडियम नाइट्रेट
इस प्रकार, दिए गए नुस्खे के अनुसार, आइसोटोनीकरण के लिए 0.67 ग्राम सोडियम नाइट्रेट की आवश्यकता होती है।
सोडियम क्लोराइड के ज्ञात समकक्षों के आधार पर, ग्लूकोज, सोडियम नाइट्रेट, सोडियम सल्फेट और बोरिक एसिड के लिए आइसोटोनिक समकक्षों की गणना की गई, जो पाठ्यपुस्तक के परिशिष्ट 4 में दिए गए हैं। इनके प्रयोग से उपरोक्त गणनाएँ सरल हो जाती हैं। उदाहरण के लिए:
आरपी.: सॉल्यूशनिस एफेड्रिनी हाइड्रोक्लोरिडी 2% 100 मिली
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
हाँ। सिग्ना. इंजेक्शन के लिए
एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड का समतुल्य आइसोटोनिक ग्लूकोज 1.556 है। 2.0 ग्राम एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड का एक नुस्खा 3.11 ग्राम ग्लूकोज (2.0 * 1.556) के समान आसमाटिक दबाव बनाएगा। चूँकि ग्लूकोज की आइसोटोनिक सांद्रता 5.22% है, इफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड के घोल को आइसोटोनिक बनाने के लिए इसे 5.22 - 3.11 = 2.11 ग्राम लेना चाहिए।
सूत्रों का उपयोग करके आइसोटोनिक सांद्रता की गणना। आसमाटिक दबाव में जलीय समाधानएक या अधिक पदार्थ (जो 0.9% सोडियम क्लोराइड घोल के आसमाटिक दबाव के बराबर है) को निम्नलिखित समीकरण द्वारा व्यक्त किया जा सकता है:
टी 1 *ई 1 + टी 2 *ई 2 + ... + टी एन *ई एन + टी एक्स ई एक्स= 0.009 वी, कहाँ से
,
कहाँ टी एक्स- वांछित पदार्थ का द्रव्यमान, जी;
पूर्व- वांछित पदार्थ के सोडियम क्लोराइड में आइसोटोनिक समकक्ष;
टी 1, एम 2 ...- नुस्खे में निर्धारित पदार्थों का द्रव्यमान;
ई 1, ई 2...- सोडियम क्लोराइड में पदार्थों के आइसोटोनिक समकक्ष;
वी- समाधान की मात्रा.
सूत्र (1) का उपयोग करके, आप विभिन्न औषधीय या सहायक पदार्थों की मात्रा निर्धारित कर सकते हैं जिन्हें पानी के इंजेक्शन, आई ड्रॉप, लोशन, रिंस के लिए आइसोटोनिक तक समाधान में जोड़ा जाना चाहिए।
उदाहरण के लिए:
आरपी.: सॉल्यूशनिस मॉर्फिनी हाइड्रोक्लोरिडी 1% 100 मि.ली
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
विविध. हाँ। सिग्ना. त्वचा के नीचे 1 मिली
इंजेक्शन समाधान को आइसोटोनाइज़ करने के लिए, "इंजेक्शन के लिए" ग्रेड का 4.17 ग्राम निर्जल ग्लूकोज जोड़ना आवश्यक है।
आरपी.: सॉल्यूशनिस अर्जेंटी नाइट्रेटिस 0.5% 10 मि.ली
सोडियम नाइट्रेटिस क्यू.एस.,
यूटी फिएट सॉल्यूटियो आइसोटोनिका
विविध. हाँ। सिग्ना. प्रति दिन 1 बार 2 बूँदें
आरपी.: सॉल्यूशनिस मैग्नेसी सल्फैटिस आइसोटोनिका 100 मिली
हाँ। सिग्ना. प्रति दिन 1 बार अंतःशिरा में 10 मिलीलीटर
एक आइसोटोनिक समाधान तैयार करने के लिए, आपको "इंजेक्शन के लिए" ग्रेड का 6.43 ग्राम मैग्नीशियम सल्फेट लेना होगा।
एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान (0.9%) 7.4 एटीएम का आसमाटिक दबाव बनाता है। रक्त प्लाज्मा में समान आसमाटिक दबाव होता है। इंजेक्शन समाधान में आसमाटिक दबाव निम्नलिखित सूत्र का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है:
कहाँ आर- आसमाटिक दबाव, एटीएम।
उदाहरण के लिए:
आरपी.: नैट्रियमक्लोराइड 5.0
कैली क्लोरिडी 1.0
सोडियम एसीटेट 2.0
एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस ऐड 1000 मिली
विविध. हाँ। सिग्ना. अंतःशिरा प्रशासन के लिए ("एसीसोल")
एसेसोल घोल हाइपोटोनिक है। घोल तैयार करना आवश्यक है ताकि यह आइसोटोनिक हो, लवण का अनुपात बनाए रखें - सोडियम क्लोराइड: पोटेशियम क्लोराइड: सोडियम एसीटेट - 5: 1: 2 (या वही 1: 0, 2: 0.4)।
समाधान में मौजूद पदार्थों की मात्रा (उनके अनुपात को बनाए रखते हुए और समाधान आइसोटोनिक होना चाहिए) की गणना निम्न सूत्र का उपयोग करके की जा सकती है:
,
कहाँ टी और- वांछित पदार्थ का द्रव्यमान, जी;
टी 1- एसेसोल घोल में सोडियम क्लोराइड का द्रव्यमान, जी;
टी 2- एसेसोल घोल में पोटेशियम क्लोराइड का द्रव्यमान, जी;
टी 3- एसेसोल घोल में सोडियम एसीटेट का द्रव्यमान, जी;
ई बनाम ई 2, ई 3- सोडियम क्लोराइड के संगत आइसोटोनिक समकक्ष;
वी- समाधान की मात्रा.
(5 1 + 1 0.76 + 2 0.46 का योग 6.68 के बराबर है)।
इस प्रकार, समाधान को आइसोटोनिक बनाने और साथ ही नमक अनुपात को 1: 0.2: 0.4 बनाए रखने के लिए, इसमें जोड़ना आवश्यक है: सोडियम क्लोराइड 6.736 - 5 = 1.74 ग्राम, पोटेशियम क्लोराइड 1.347 - 1 = 0.35 जी, सोडियम एसीटेट 2.694 - 2= 0.69 ग्राम।
सूत्र (3) का उपयोग करके गणना की जा सकती है हाइपरटोनिक समाधानपदार्थों की मात्रा को कम करने और समाधानों को सामान्य (आइसोटोनिया) में लाने के लिए।
फॉर्मूला (1), (2) और (3) को सबसे पहले ज़ापोरोज़े मेडिकल इंस्टीट्यूट के ड्रग टेक्नोलॉजी विभाग के सहायक, फार्मास्युटिकल साइंसेज के उम्मीदवार पी.ए. द्वारा फार्मेसी अभ्यास में उपयोग के लिए प्रस्तावित किया गया था। लॉगविन.
आइसोटोनिटी के साथ-साथ महत्वपूर्ण विशेषताविलयनों का आसमाटिक दबाव परासरणीयता है। ओस्मोलैरिटी (परासरणीयता)- किसी समाधान के आसमाटिक दबाव में विभिन्न विलेय के कुल योगदान का आकलन करने का मूल्य।
ऑस्मोलैरिटी की इकाई ऑस्मोल प्रति किलोग्राम (ऑस्मोल/किग्रा) है, व्यवहार में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली इकाई मिलिओस्मोल प्रति किलोग्राम (एमओस्मोल/किग्रा) है। ऑस्मोलैरिटी और ऑस्मोलैलिटी के बीच अंतर यह है कि उनकी गणना करते समय, समाधानों की एकाग्रता के लिए अलग-अलग अभिव्यक्तियों का उपयोग किया जाता है: दाढ़ और मोलल।
ऑस्मोलैरिटी प्रति 1 लीटर घोल में ऑस्मोल्स की संख्या है। ऑस्मोलैलिटी प्रति 1 किलो विलायक में ऑस्मोल्स की संख्या है। जब तक अन्यथा संकेत न दिया जाए, ऑस्मोलैलिटी (ऑस्मोलैरिटी) एक ऑस्मोमीटर डिवाइस का उपयोग करके निर्धारित की जाती है।
पैरेंट्रल पोषण का उपयोग करते समय समाधानों की परासरणीयता का निर्धारण महत्वपूर्ण है। पैरेंट्रल पोषण के लिए सीमित कारक प्रशासित तरल पदार्थ की मात्रा है, जो संचार प्रणाली और जल-इलेक्ट्रोलाइट संतुलन को प्रभावित करता है। नसों की "धीरज" की निश्चित सीमाओं को देखते हुए, मनमानी सांद्रता के समाधान का उपयोग नहीं किया जा सकता है। एक वयस्क में लगभग 1100 mOsmol/L (20% चीनी घोल) की ऑस्मोलैरिटी होती है ऊपरी सीमाएक परिधीय नस के माध्यम से प्रशासन के लिए.
रक्त प्लाज्मा की परासरणता "लगभग 300 mOsmol/l है, जो 38 पर लगभग 780 kPa के दबाव से मेल खाती है" °С,जो है प्रस्थान बिंदूजलसेक समाधान की स्थिरता। ऑस्मोलैरिटी मान 200 से 700 mOsmol/L तक हो सकता है।
आइसोटोनिक समाधानों की प्रौद्योगिकी।इंजेक्शन के लिए समाधान तैयार करने के सभी नियमों के अनुसार आइसोटोनिक समाधान तैयार किए जाते हैं। सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान है।
आरपी.: सॉल्यूशनिस नैट्री क्लोरिडी 0.9% 100 मिली
हाँ। सिग्ना. अंतःशिरा प्रशासन के लिए
घोल तैयार करने के लिए, संभावित पाइरोजेनिक पदार्थों को नष्ट करने के लिए सोडियम क्लोराइड को ड्राई-एयर स्टरलाइज़र में 180 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 2 घंटे के लिए पहले से गरम किया जाता है। सड़न रोकने वाली स्थितियों के तहत, निष्फल सोडियम क्लोराइड को एक बाँझ पैमाने पर तौला जाता है, 100 मिलीलीटर की क्षमता वाले एक बाँझ वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखा जाता है और इंजेक्शन के लिए पानी के एक हिस्से में घोल दिया जाता है, घुलने के बाद, 100 मिलीलीटर की मात्रा में इंजेक्शन के लिए पानी के साथ पतला किया जाता है। . घोल को एक बाँझ शीशी में फ़िल्टर किया जाता है, गुणवत्ता नियंत्रित की जाती है, और एक बाँझ रबर स्टॉपर और एक धातु टोपी के साथ भली भांति बंद करके सील कर दिया जाता है। 8 मिनट के लिए 120 डिग्री सेल्सियस पर आटोक्लेव में स्टरलाइज़ करें। नसबंदी के बाद, समाधान का माध्यमिक गुणवत्ता नियंत्रण किया जाता है और रिलीज के लिए जारी किया जाता है। किसी फार्मेसी में तैयार किए गए घोल की शेल्फ लाइफ 1 महीने है।
दिनांक प्रिस्क्रिप्शन संख्या
सोडियम क्लोराइड 0.9
एक्वा प्रो इंजेक्शनिबस विज्ञापन 100 मिली
स्टरिलिस वीकुल =100 मिली
द्वारा तैयार: (हस्ताक्षर)
जाँच की गई: (हस्ताक्षर)
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