অ্যানিমিয়ার লক্ষণ ও চিকিৎসা। আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া ক্রনিক আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া আইসিডি কোড ১০

অ্যানিমিক সিন্ড্রোমের ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস রোগীর ব্যবস্থাপনায় একটি গুরুত্বপূর্ণ বিশদ, যেহেতু চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি প্যাথোজেনেসিসের উপর নির্ভর করে ভিন্ন হবে।

অতএব, আইসিডি 10 অনুযায়ী আয়রনের ঘাটতিজনিত অ্যানিমিয়ায় কোড D50 রয়েছে, যা এটিকে এই সিন্ড্রোমের অন্যান্য ধরনের থেকে আলাদা করে।

কিছু দীর্ঘস্থায়ী IDA হল তীব্র রক্তক্ষরণের সাথে যুক্ত প্যাথলজিস, অর্থাৎ হেমোরেজিক সিন্ড্রোম এবং প্রাথমিক উৎপত্তির IDA এর ফলে দেখা দেয়। রক্তের ক্ষয় ছাড়া হাইপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া বিকাশের প্রক্রিয়াটি শরীরে আয়রন গ্রহণের অভাবের সাথে সম্পর্কিত, রোগ প্রতিরোধী প্রক্রিয়াগুলির সাথে যা এর রূপান্তরকে বাধা দেয় বা প্যাথলজিগুলি যা ম্যালাবসোর্পশন ঘটায়।

হাইপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া সর্বদা লোহিত রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিনের অভাবের সাথে থাকে, যার মধ্যে আয়রন থাকে।

ZhDA এর বৈশিষ্ট্য

অ্যানিমিক সিন্ড্রোম নির্দিষ্ট প্রকাশ দেয় না, তাই এর বিকাশের প্রক্রিয়া: উপাদানগুলির অভাব, হেমাটোপয়েটিক সমস্যা, লাল রক্ত ​​​​কোষের উচ্চারিত ভাঙ্গন - পরীক্ষাগারে নির্ধারিত হয়। আইসিডি 10-এ আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতা D50 কোডেড, যা নিম্নলিখিত ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড অনুমান করে:

• লাল রক্ত ​​​​কোষের সংখ্যা হ্রাস;
• রঙ সূচক হ্রাস;
• হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ হ্রাস;
• নিম্ন সিরাম আয়রন স্তর (অবাধ্য রক্তাল্পতা সঙ্গে, স্তর, বিপরীতভাবে, উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি)।

চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলি এই রোগের জন্য পৃথক চিকিত্সা প্রোটোকল ব্যবহার করে। যাইহোক, IDA কোড থেরাপির সাধারণ নীতিগুলিকে বোঝায়, যার ভিত্তি হল আয়রন সম্পূরক।

একজন সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে, সমস্ত মৌলিক রক্তের মান স্বাভাবিক হওয়া উচিত; যে কোনও বিচ্যুতি প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির বিকাশের লক্ষণ। রক্তাল্পতা লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাস এবং কম হিমোগ্লোবিন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; রোগের কারণগুলি জন্মগত বা অর্জিত; প্রায়শই এই রোগটি দুর্বল পুষ্টির কারণে ঘটে।

লোহিত কণিকা হ্রাসের কারণে রক্তশূন্যতাকে রক্তশূন্যতা বলা হয়

রক্তাল্পতা - এটা কি?

- একটি রোগ যা হিমোগ্লোবিনের উল্লেখযোগ্য হ্রাস এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। ICD-10 অনুযায়ী রোগের কোড হল D50–D89।

অ্যানিমিয়া প্রধান রোগ নয়; প্যাথলজি সর্বদা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং সিস্টেমের কার্যকারিতার ত্রুটির পটভূমিতে বিকাশ লাভ করে।

রক্তাল্পতার শ্রেণীবিভাগ

যেহেতু রক্তাল্পতার বিকাশের অনেক কারণ রয়েছে, তাই তারা বিভিন্ন উপসর্গের সাথে নিজেকে প্রকাশ করে, প্রতিটি ফর্মের জন্য বিশেষ ড্রাগ থেরাপির প্রয়োজন হয় এবং রোগটি নির্দিষ্ট সূচক অনুসারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

যে কোনো ধরনের রক্তাল্পতায় হিমোগ্লোবিনের মান সর্বদা গ্রহণযোগ্য সীমার নিচে থাকে এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা স্বাভাবিক বা কমে যেতে পারে।

রঙ নির্দেশক দ্বারা

রঙের সূচক- হিমোগ্লোবিনের সাথে লাল রক্ত ​​​​কোষের স্যাচুরেশনের স্তর। এরিথ্রোসাইট হিমোগ্লোবিন সূচক গণনা করতে, 3 দ্বারা গুণ করুন এবং লোহিত রক্তকণিকার সম্পূর্ণ সংখ্যা দ্বারা ভাগ করুন।

শ্রেণীবিভাগ:

নরমোক্রোমিক অ্যানিমিয়া সহ, সূচকগুলি কখনও কখনও গ্রহণযোগ্য সীমা ছাড়িয়ে যায়

• হাইপোক্রোমিক- 0.8 ইউনিট পর্যন্ত রঙের সূচক;
• নর্মোক্রোমিক- রঙের সূচক 0.6-1.05 ইউনিট;
• হাইপারক্রোমিক- রঙের সূচকের মান 1.05 ইউনিট ছাড়িয়ে গেছে।

লাল রক্ত ​​​​কোষের ব্যাস 7.2-8 মাইক্রন। আকার বৃদ্ধি ভিটামিন বি -9, বি -12 এর ঘাটতির লক্ষণ, হ্রাস লোহার অভাব নির্দেশ করে।

অস্থি মজ্জার পুনর্জন্মের ক্ষমতা অনুযায়ী

নতুন কোষ তৈরির প্রক্রিয়াটি হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের প্রধান অঙ্গের টিস্যুতে ঘটে, শরীরের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের প্রধান সূচক হ'ল প্রয়োজনীয় সংখ্যক রেটিকুলোসাইটের রক্তে উপস্থিতি, প্রাথমিক লাল কোষ, তাদের হার গঠনকে এরিথ্রোপয়েসিস বলা হয়।

শ্রেণীবিভাগ:

• পুনর্জন্ম - রেটিকুলোসাইটের সংখ্যা 0.5-2%, পুনর্জন্মের হার স্বাভাবিক;
• হাইপোরিজেনারেটিভ - পুনর্জন্মের কার্যকারিতা হ্রাস পেয়েছে, রেটিকুলোসাইটের সংখ্যা 0.5%;
• হাইপাররিজেনারেটিভ - অস্থি মজ্জার টিস্যু পুনরুদ্ধারের ত্বরান্বিত প্রক্রিয়া, রক্তে 2% এর বেশি রেটিকুলোসাইট;
• অ্যাপ্লাস্টিক - কোন রেটিকুলোসাইট নেই, বা তাদের মান 0.2% এর বেশি নয়।

নতুন লোহিত রক্তকণিকা সংশ্লেষিত হতে 2-3 ঘন্টা সময় লাগে।

প্যাথলজি বিকাশের প্রক্রিয়া অনুসারে

রক্তাল্পতা গুরুতর রক্তের ক্ষয়, লোহিত রক্তকণিকা গঠনে ব্যাঘাত বা তাদের দ্রুত ব্যাঘাতের ফলে ঘটে; বিকাশের প্রক্রিয়া অনুসারে, রোগটি বিভিন্ন বিভাগে বিভক্ত।

প্রকার:

• গুরুতর রক্তক্ষরণের কারণে রক্তাল্পতা, দীর্ঘস্থায়ী রক্তপাত;
• আয়রনের ঘাটতি, রেনাল, বি 12 এবং ফলিক ফর্ম, অ্যাপ্লাস্টিক - এই ধরনের রোগ হেমাটোপয়েসিস প্রক্রিয়ায় সমস্যার কারণে দেখা দেয়;
• কিছু অটোইমিউন ডিসঅর্ডার সহ, দুর্বল বংশগতির পটভূমির বিরুদ্ধে, লোহিত রক্তকণিকাগুলি নিবিড়ভাবে ধ্বংস হয়, অ্যানিমিয়া বিকাশ লাভ করে।

ঋতুস্রাবের সময়, সন্তান প্রসবের পরে মহিলাদের মধ্যে স্বল্পমেয়াদী হালকা রক্তাল্পতা দেখা দেয়। যদি শরীরে কোনও গুরুতর অস্বাভাবিকতা না থাকে তবে সুস্থতার উন্নতির জন্য ডায়েট সামঞ্জস্য করা এবং প্রতিদিনের রুটিনকে স্বাভাবিক করা যথেষ্ট।

রক্তাল্পতার তীব্রতা

প্যাথলজিকাল অবস্থার তীব্রতার 3 ডিগ্রি রয়েছে, প্রকৃত হিমোগ্লোবিনের মান অনুমোদিত আদর্শের কত কম তার উপর নির্ভর করে।

হিমোগ্লোবিনের নিয়ম

রক্তাল্পতা শ্রেণীবদ্ধ করার আগে, হিমোগ্লোবিনের মাত্রা পরীক্ষা করুন

নির্দয়তা:

• 1ম ডিগ্রি - হিমোগ্লোবিন 90 গ্রাম/লির মধ্যে;
• 2য় ডিগ্রী - হিমোগ্লোবিন 70-90 গ্রাম/লি;
• গ্রেড 3 - হিমোগ্লোবিন 70 গ্রাম/লি বা তার কম।

রোগের হালকা রূপগুলি অবস্থার সামান্য অবনতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; গুরুতর রক্তাল্পতা প্রাপ্তবয়স্কদের স্বাস্থ্যের জন্য একটি গুরুতর হুমকি সৃষ্টি করে; একটি শিশুর জন্য, রোগগত পরিবর্তনগুলি মারাত্মক হতে পারে।

লক্ষণ এবং ক্লিনিকাল প্রকাশ

রক্তাল্পতার সাথে, গ্যাসের বিনিময় ব্যাহত হয়; লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাসের পটভূমিতে, তারা কার্বন ডাই অক্সাইড এবং অক্সিজেনকে আরও খারাপ করে। যেকোনো ধরনের রোগের কিছু প্রধান লক্ষণ, অ্যানিমিক সিনড্রোম, হল মাথা ঘোরা, তন্দ্রা, ক্লান্তি বৃদ্ধি, বিরক্তি, ফ্যাকাশে ত্বক এবং মাথাব্যথা। অসুস্থ ব্যক্তিদের ফটোগুলি আপনাকে রোগের বাহ্যিক লক্ষণগুলি নির্ধারণ করতে দেয়।

ক্ষয়কারী গ্যাস্ট্রাইটিসের কারণে রক্তাল্পতা

রক্তশূন্যতার কারণে ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যায়

রক্তশূন্যতার ধরন	লক্ষণ এবং বাহ্যিক প্রকাশ
লোহা অভাব	ঘনত্বে সমস্যা, শ্বাসকষ্ট, অনিয়মিত হৃদযন্ত্রের ছন্দ, খিঁচুনি এবং অভ্যন্তরীণ রক্তপাতের সাথে, মল কালো হয়ে যায়। বাহ্যিক লক্ষণগুলি হল জ্যাম, পেরেক প্লেটের পৃষ্ঠে সাদা দাগ, ত্বক খোসা ছাড়ছে, চুল তার চকচকে হারায়, বিভক্ত হয়, জিহ্বার পৃষ্ঠটি চকচকে হয়।
B12 এর ঘাটতি	কানে আওয়াজ, কালো দাগ, দ্রুত হৃদস্পন্দন, উচ্চ রক্তচাপ, টাকাইকার্ডিয়া, শ্বাসকষ্ট, কোষ্ঠকাঠিন্য। বাহ্যিক লক্ষণগুলি হল একটি হলুদ আভা সহ ত্বক, একটি লালচে, চকচকে জিহ্বা, মুখে একাধিক আলসার, ওজন হ্রাস। এই রোগের সাথে অসাড়তা, অঙ্গ-প্রত্যঙ্গে দুর্বলতা, ক্র্যাম্প এবং পেশীর ক্ষয়।
ফোলেটের অভাব	দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি, ঘাম, দ্রুত হৃদস্পন্দন, ফ্যাকাশে ত্বক, খুব কমই একটি বর্ধিত প্লীহা।
অ্যাপ্লাস্টিক বা হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া	ঘন ঘন মাইগ্রেনের আক্রমণ, শ্বাসকষ্ট, ক্লান্তি, নীচের অংশ ফুলে যাওয়া, সংক্রামক রোগের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি, কারণহীন জ্বর। বাহ্যিক প্রকাশগুলি হল মাড়ি থেকে রক্তপাত, মুখে আলসার, একটি ছোট লাল ফুসকুড়ি, সামান্য আঘাতের পরেও ক্ষত দেখা দেওয়া এবং ত্বকে জন্ডিসযুক্ত আভা।
হেমোলাইটিক	টাকাইকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন, দ্রুত শ্বাস-প্রশ্বাস, বমি বমি ভাব, পেটে ব্যথা, কোষ্ঠকাঠিন্য বা ডায়রিয়া, প্রস্রাবের রঙ গাঢ় হয়। বাহ্যিক লক্ষণগুলি হল ফ্যাকাশে, জন্ডিস, ত্বকের হাইপারপিগমেন্টেশন, নখের অবনতি, নীচের অংশে আলসার।
পোস্টহেমোরেজিক	গুরুতর দুর্বলতা, ঘন ঘন মাথা ঘোরা, বমি, শ্বাসকষ্ট, ঠান্ডা ঘাম, তৃষ্ণা, তাপমাত্রা এবং রক্তচাপ হ্রাস, হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি। বাহ্যিক লক্ষণগুলি হল চুল এবং নখের প্লেটের খারাপ অবস্থা, অস্বাস্থ্যকর ত্বকের রঙ।
কাস্তে কোষ	ঠাসা ঘরের প্রতি অসহিষ্ণুতা, জন্ডিস, দৃষ্টি সমস্যা, প্লীহা এলাকায় অস্বস্তি, পায়ে আলসারেটিভ ত্বকের ক্ষত দেখা যায়।

লোহার অভাবের সাথে, অদ্ভুত স্বাদের পছন্দগুলি উপস্থিত হয় - একজন ব্যক্তি চুন, কাঁচা মাংস খেতে চায়। ঘ্রাণজনিত বিকৃতিও পরিলক্ষিত হয় - রোগীরা রং এবং পেট্রলের গন্ধ পছন্দ করে।

রক্তশূন্যতার কারণ

অ্যানিমিয়া হল ব্যাপক বা দীর্ঘস্থায়ী রক্তপাত, নতুন লোহিত রক্ত ​​কণিকার উপস্থিতির হার হ্রাস এবং লোহিত রক্তকণিকা দ্রুত ধ্বংসের পরিণতি। রোগটি প্রায়ই লোহা, ফলিক এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, ভিটামিন বি 12 এর দীর্ঘস্থায়ী বা তীব্র ঘাটতি নির্দেশ করে, কঠোর ডায়েট এবং উপবাসের অত্যধিক আনুগত্যের সাথে।

রক্তশূন্যতার ধরন	রক্তের পরামিতি পরিবর্তন	কারণসমূহ
লোহা অভাব	রঙের সূচক, লোহিত রক্তকণিকা, আয়রন এবং হিমোগ্লোবিনের মাত্রা কম।	· নিরামিষভোজী, খারাপ খাদ্য, ধ্রুবক খাদ্য; গ্যাস্ট্রাইটিস, আলসার, গ্যাস্ট্রিক রিসেকশন; · গর্ভাবস্থা, প্রাকৃতিক খাওয়ানোর সময়কাল, বয়ঃসন্ধি; দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, হৃদরোগ, সেপসিস, ফোড়া; · পালমোনারি, রেনাল, জরায়ু, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, রক্তপাত।
B12-এর ঘাটতি	এক ধরনের হাইপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া, রেটিকুলোসাইট সামগ্রী বৃদ্ধি।	ভিটামিন বি 9, বি 12 এর দীর্ঘস্থায়ী অভাব; গ্যাস্ট্রাইটিসের এট্রোফিক ফর্ম, রিসেকশন, পেটের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম; · কৃমির সংক্রমণ, অন্ত্রের সংক্রামক রোগ; · একাধিক গর্ভাবস্থা, শারীরিক ক্লান্তি; · যকৃতের পচন রোগ.
ফোলেটের অভাব	এক ধরনের হাইপারক্রোমিক অ্যানিমিয়া, কম ভিটামিন B9।	মেনুতে ভিটামিন বি 9 সহ পণ্যের অভাব, সিরোসিস, অ্যালকোহল বিষাক্ততা, সিলিয়াক রোগ, গর্ভাবস্থা, ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজমের উপস্থিতি।
অ্যাপ্লাস্টিক	লিউকোসাইট, এরিথ্রোসাইট, প্লেটলেট হ্রাস।	স্টেম সেলের পরিবর্তন, হেমাটোপয়েসিস প্রক্রিয়ায় ব্যাঘাত, আয়রন এবং ভিটামিন বি 12 এর দুর্বল শোষণ; বংশগত প্যাথলজিস; এনএসএআইডি, অ্যান্টিবায়োটিক, সাইটোস্ট্যাটিক্সের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার; · বিষাক্ত পদার্থ দিয়ে বিষক্রিয়া; পারভোভাইরাস সংক্রমণ, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি অবস্থা; · অটোইমিউন সমস্যা।
হেমোলাইটিক	লাল রক্ত ​​​​কোষ দ্রুত ধ্বংস হয়, পুরানো লাল রক্ত ​​​​কোষের সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে নতুনের সংখ্যা ছাড়িয়ে যায়। হিমোগ্লোবিনের মাত্রা এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা গ্রহণযোগ্য সীমার নিচে।	· এরিথ্রোসাইটের ত্রুটি, হিমোগ্লোবিনের গঠনে ব্যাঘাত; · বিষ দ্বারা বিষক্রিয়া, অ্যান্টিভাইরাল এবং অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার; · ম্যালেরিয়া, সিফিলিস, ভাইরাল প্যাথলজিস; · কৃত্রিম হার্টের ভালভের ত্রুটি; থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া
সিকেল সেল হল হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার একটি উপপ্রকার	হিমোগ্লোবিন 80 g/l-এ হ্রাস, লোহিত রক্তকণিকা হ্রাস, রেটিকুলোসাইটের সংখ্যা বৃদ্ধি।	বংশগত প্যাথলজি, হিমোগ্লোবিন অণুর একটি ত্রুটি আছে, তারা লাল রক্ত ​​​​কোষ প্রসারিত, পাকানো স্ফটিক মধ্যে জড়ো হয়। ক্ষতিগ্রস্ত লোহিত রক্ত ​​কণিকার প্লাস্টিকতা কম থাকে, রক্তকে আরও সান্দ্র করে তোলে এবং একে অপরকে আঘাত করে।
পোস্টহেমোরেজিক	লিউকোসাইটের সংখ্যা হ্রাস পায়, রেটিকুলোসাইট এবং প্লেটলেটগুলির সামগ্রী বৃদ্ধি পায়।	ক্ষত থেকে প্রচুর রক্তক্ষরণ, জরায়ুর রক্তপাত। দীর্ঘস্থায়ী রক্তক্ষরণ - গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের আলসারেটিভ ক্ষত, পাকস্থলী, লিভার, ফুসফুস, অন্ত্রের ক্যান্সার, জরায়ু ফাইব্রয়েড, রাউন্ডওয়ার্ম সংক্রমণ, দুর্বল জমাট বাঁধা।

পেটের আলসার দীর্ঘস্থায়ী রক্তের ক্ষতি হতে পারে

সিউডোঅ্যানেমিয়া হল অত্যধিক তরল গ্রহণের কারণে শোথ অদৃশ্য হয়ে যাওয়ার সাথে রক্তের সান্দ্রতা হ্রাস। হিডেন অ্যানিমিয়া - রক্ত ​​ঘন হওয়া, অতিরিক্ত বমি, ডায়রিয়া, অতিরিক্ত ঘাম, হিমোগ্লোবিন এবং রক্তের লোহিত কণিকা কমে না।

কখনও কখনও একজন ব্যক্তির মিশ্র রক্তাল্পতা, অজানা উত্সের হিমোগ্লোবিনের হ্রাস সনাক্ত করা হয়, যখন পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষার পরেও প্যাথলজিটির সঠিক বা একমাত্র কারণ সনাক্ত করা সম্ভব হয় না।

শিশুদের হিমোগ্লোবিনের হ্রাস প্রায়শই জন্মগত হয়, সেকেন্ডারি অ্যানিমিয়া- ভারসাম্যহীন পুষ্টির পরিণতি, বয়ঃসন্ধির সময় সক্রিয় বৃদ্ধি।

থ্যালাসেমিয়া একটি গুরুতর বংশগত রোগ যা হিমোগ্লোবিন গঠনের হার বৃদ্ধির কারণে ঘটে, লোহিত রক্তকণিকা একটি লক্ষ্যবস্তুর আকার ধারণ করে। লক্ষণগুলি হ'ল জন্ডিস, ত্বকের মাটি-সবুজ আভা, মাথার খুলির একটি অনিয়মিত আকার এবং হাড়ের টিস্যুর কাঠামোর লঙ্ঘন, মানসিক এবং শারীরিক বিকাশে অস্বাভাবিকতা, চোখের মঙ্গোলয়েড কাটা, লিভার এবং প্লীহা প্রসারিত।

রক্তশূন্যতার প্রধান লক্ষণ হল হলুদ এবং শুভ্রতা।

নবজাতকের হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া– Rh দ্বন্দ্বের কারণে ঘটে; জন্মের সময়, শিশুর গুরুতর শোথ, অ্যাসাইটিস ধরা পড়ে এবং রক্তে অনেক অপরিপক্ক লোহিত রক্তকণিকা রয়েছে। প্যাথলজির ডিগ্রী হিমোগ্লোবিন এবং পরোক্ষ বিলিরুবিনের মাত্রার উপর ভিত্তি করে নির্ধারিত হয়।

স্পেরোসাইটিক হল একটি বংশগত জিন প্যাথলজি যেখানে লোহিত রক্তকণিকা একটি গোলাকার আকার ধারণ করে এবং দ্রুত প্লীহায় ধ্বংস হয়ে যায়। এর পরিণতি হল পিত্তথলিতে পাথরের গঠন, জন্ডিস, বিরক্তি, নার্ভাসনেস।

আমি কোন ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করব?

রক্তাল্পতা দেখা দিলে শুরু করা দরকার। প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের ফলাফল পাওয়ার পর পরবর্তী চিকিৎসা করা হবে। যদি অভ্যন্তরীণ রক্তপাত বা টিউমার সন্দেহ হয়, জরুরী হাসপাতালে ভর্তি করা প্রয়োজন।

কারণ নির্ণয়

রোগ নির্ণয়ের প্রধান ধরন- একটি বিশদ এবং সম্পূর্ণ রক্ত ​​পরীক্ষা, একটি হেমাটোলজিকাল বিশ্লেষক ব্যবহার করে লাল রক্তকণিকার সংখ্যা, তাদের কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য, রঙের সূচকের মান, হিমোগ্লোবিন এবং প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলি সনাক্ত করতে।

প্যাথলজি সনাক্ত করতে, রক্ত ​​​​পরীক্ষার সম্পূর্ণ পরিসর নিন

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি:

• রক্তের জৈব রসায়ন;
• হিমোগ্লোবিন সনাক্ত করতে প্রস্রাব পরীক্ষা;
• লুকানো রক্ত, কৃমির ডিমের উপস্থিতির জন্য মল পরীক্ষা;
• fibrogastroduodenoscopy, colonoscopy - পেট এবং অন্যান্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অঙ্গগুলির অবস্থার মূল্যায়ন;
• মাইলোগ্রাম;
• প্রজনন, পাচক, শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলির আল্ট্রাসাউন্ড;
• ফুসফুস, কিডনির সিটি স্ক্যান;
• ফ্লুরোগ্রাফি;
• ইসিজি, ইকোকার্ডিওগ্রাফি;

লোহিত রক্ত ​​কণিকা গড়ে 90-120 দিন বেঁচে থাকে এবং ক্ষয় (হেমোলাইসিস) রক্তনালীর ভিতরে, অস্থি মজ্জা, যকৃত এবং প্লীহাতে ঘটে। এই অঙ্গগুলির কার্যকারিতায় যে কোনও বাধা রক্তাল্পতার ঘটনাকে উস্কে দেয়।

রক্তশূন্যতার চিকিৎসা

হিমোগ্লোবিন বাড়াতে, ওষুধগুলি ট্যাবলেট আকারে ব্যবহার করা হয়, ইনজেকশন সমাধান, ড্রপারের আকারে, যা রক্তাল্পতার প্রধান কারণ দূর করে এবং ওষুধের প্রভাব বাড়ায় - ঐতিহ্যগত পদ্ধতি।

যখন অভ্যন্তরীণ রক্তপাত নির্ণয় করা হয়, অস্ত্রোপচার করা হয়; গুরুতর ক্ষেত্রে, রক্ত ​​​​সঞ্চালন বা পরিশোধন, অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন এবং প্লীহা অপসারণের প্রয়োজন হয়।

ওষুধগুলো

পরীক্ষার ফলাফল, রক্তাল্পতার ধরন এবং তীব্রতা এবং প্রধান নির্ণয়ের উপর ভিত্তি করে ওষুধ নির্বাচন করা হয়।

কিভাবে চিকিৎসা করবেন:

অ্যাক্টিফেরিন - আয়রন-পূরণকারী ওষুধ

• অ্যাক্টিফেরিন, ফেরলাটাম - আয়রন প্রস্তুতি, ভিটামিন সি এর সাথে সংমিশ্রণে নির্ধারিত;
• ভিটামিন বি 12 এর ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন;
• ফলিক অ্যাসিড সহ ওষুধ;
• ইমিউনোসপ্রেসেন্টস, অ্যান্টিমেটাবোলাইটস - মেটোজেক্ট, ইকোরাল;
• গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড - প্রেডনিসল, মেডোপ্রেড;
• বিভিন্ন ধরনের ইমিউনোগ্লোবুলিন;
• স্টেম সেলগুলিতে লোহিত রক্তকণিকা গঠনের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করার অর্থ - ইপোটাল, ভেপক্স।

গুরুতর রক্তের ক্ষতির ক্ষেত্রে, রক্ত ​​সঞ্চালনের পরিমাণ পূরণ করার জন্য ব্যবস্থা নেওয়া হয় - লোহিত রক্তকণিকা, অ্যালবুমিন, পলিগ্লুসিন, জেলটিনল এবং গ্লুকোজের দ্রবণ ড্রপার ব্যবহার করে পরিচালিত হয়।

লোক প্রতিকার

বিকল্প ওষুধের পদ্ধতিগুলি রক্তাল্পতার হালকা আকারে প্রাথমিক রক্তের পরামিতিগুলির মানগুলিকে স্বাভাবিক করে তোলে; গুরুতর, দীর্ঘস্থায়ী ধরণের রোগে এগুলি উপস্থিত চিকিত্সকের সাথে প্রাথমিক পরামর্শের পরে অতিরিক্ত থেরাপি হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

সহজ রেসিপি:

1. কালো মুলা, গাজর এবং বিট এর রস সমান অনুপাতে মিশিয়ে চুলায় অল্প আঁচে ৩ ঘন্টা সিদ্ধ করুন। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ডোজ - 15 মিলি, শিশুদের জন্য - 5 মিলি, ওষুধটি দিনে তিনবার নিন।
2. 100 গ্রাম তাজা কৃমি কাঠ পিষে, 1 লিটার ভদকা ঢালা, 21 দিনের জন্য একটি অন্ধকার জায়গায় রাখুন। প্রতিটি খাবার আগে 5 ড্রপ নিন।
3. 200 মিলি ডালিমের রসে 100 মিলি গাজর, আপেল এবং লেবুর রস, 70 মিলি তরল মধু যোগ করুন। মিশ্রণটি 48 ঘন্টার জন্য রেফ্রিজারেটরে রাখুন। দিনে তিনবার 30 মিলি পান করুন।
4. খোসা ছাড়ানো রসুনের 300 গ্রাম পিষে, 1 লিটার ভদকা ঢালা, 3 সপ্তাহের জন্য অন্ধকার জায়গায় রাখুন। খাওয়ার আগে 5 মিলি পান করুন।
5. 175 মিলি অ্যালো জুস, 75 মিলি মধু এবং 450 মিলি কাহোরস মিশিয়ে, ঝাঁকান, ফ্রিজে রাখুন। খাবারের আগে দিনে তিনবার 30 মিলি পান করুন।

রক্তাল্পতা দূর করার এবং প্রতিরোধ করার সহজ পদ্ধতি হল নিয়মিত গোলাপ পোঁদের আধান, 1 টেবিল চামচ খাওয়া। l চূর্ণ কাঁচামাল থেকে, ফুটন্ত জল 1 লিটার তৈরি করুন, একটি থার্মসে 8 ঘন্টা রেখে দিন, বা একটি ভালভাবে মোড়ানো প্যানে।

অ্যানিমিয়ার হালকা ফর্মগুলির জন্য, প্রতি ঋতুতে 2 কেজি তরমুজ খান, যদি না সেখানে contraindication থাকে।

সম্ভাব্য পরিণতি এবং জটিলতা

রক্তাল্পতার পটভূমির বিরুদ্ধে সঠিক এবং সময়মত থেরাপি ব্যতীত, ইমিউন সিস্টেম উল্লেখযোগ্যভাবে দুর্বল হয়ে যায় এবং গুরুতর ভাইরাল এবং ব্যাকটেরিয়া প্যাথলজিগুলির বিকাশের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়।

কেন রক্তাল্পতা বিপজ্জনক?

• পালমোনারি, রেনাল এবং হার্টের ব্যর্থতা;
• স্নায়বিক রোগ;
• স্মৃতিশক্তি, ঘনত্বের অবনতি;
• ত্বকের বিকৃতি, শ্লেষ্মা ঝিল্লি;
• শিশুদের মানসিক এবং শারীরিক বিকাশে বিচ্যুতি;
• চোখ, পাচক এবং শ্বাসযন্ত্রের দীর্ঘস্থায়ী রোগ।

রক্তশূন্যতার অন্যতম পরিণতি হল স্মৃতিশক্তি দুর্বল হওয়া

রক্তাল্পতার গুরুতর আকারে, টিস্যু হাইপোক্সিয়া বিকশিত হয়, যা হেমোরেজিক এবং কার্ডিওজেনিক শক, হাইপোটেনশন, কোমা এবং মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

গর্ভাবস্থায় রক্তাল্পতার বৈশিষ্ট্য

সমস্ত গর্ভবতী মহিলার ঝুঁকি থাকে; এই সময়ের মধ্যে রক্তাল্পতা প্রায়শই নির্ণয় করা হয়, তবে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা সাধারণত কিছুটা কমে যায় এবং সাধারণ অবস্থা স্বাভাবিক থাকে। কারণসমূহ- রক্তের কোষের পরিমাণ হ্রাসের পটভূমিতে রক্তের তরল উপাদানের বৃদ্ধি।

কখনও কখনও, টক্সিকোসিসের কারণে ঘন ঘন বমি হওয়ার পটভূমিতে, আয়রন শোষণের সমস্যাগুলির সাথে, সত্যিকারের আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতা দেখা দেয়; ঘন ঘন গর্ভাবস্থার সাথে দুই বা ততোধিক শিশু বহন করার সময় প্যাথলজি দেখা যায়।

লক্ষণ- ক্লান্তি, দুর্বলতা, অনিদ্রা বা তন্দ্রা, তীব্র শ্বাসকষ্ট, বমি বমি ভাব, অজ্ঞান হয়ে যাওয়ার প্রবণতা। ত্বক শুষ্ক এবং ফ্যাকাশে হয়ে যায়, নখ ভেঙ্গে যায় এবং চুল প্রচুর পড়ে যায়। এই অবস্থার কারণে গর্ভপাত, জেস্টোসিস, অকাল ডেলিভারি হতে পারে এবং প্রসব সাধারণত কঠিন। গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে, হিমোগ্লোবিন স্তরের নিম্ন সীমা হল 110 মিগ্রা/লি.

থেরাপির ভিত্তি- ডায়েট, মেনুতে আরও অফাল, খাদ্যতালিকাগত মাংস, মাছ থাকা উচিত, গর্ভাবস্থার স্তরের উপর নির্ভর করে প্রতিদিন 15-35 মিলিগ্রাম আয়রন খাওয়া উচিত। অতিরিক্তভাবে, অ্যাসকরবিক এবং ফলিক অ্যাসিড, আয়রন সালফেট এবং হাইড্রক্সাইডযুক্ত ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়।

যদি একজন মহিলার গর্ভাবস্থায় রক্তাল্পতা ধরা পড়ে, তবে জীবনের প্রথম বছরে শিশুর মধ্যে প্রায়ই আয়রনের ঘাটতি পরিলক্ষিত হয়।

প্রতিরোধ

একটি সঠিক, সুষম খাদ্য রক্তাল্পতার সম্ভাবনা কমাতে সাহায্য করবে - পশুর চর্বি খাওয়া কমাতে, উদ্ভিজ্জ চর্বি দিয়ে প্রতিস্থাপন করুন, কম কার্বোহাইড্রেট খাবার এড়িয়ে চলুন, বেশি করে মধু, বাকউইট এবং ওটমিল, শাকসবজি, ফল, বেরি খান।

নিয়মিত ব্যায়াম আপনার রক্তকে পূর্ণ করবে এবং প্রায় যেকোনো রোগ প্রতিরোধ করবে

সব ধরনের লিভার, গরুর মাংসের জিহ্বা, গরুর মাংস এবং হাঁস-মুরগি, মাছ, মটর, বাকউইট পোরিজ, বিট, চেরি এবং আপেল - এই সমস্ত পণ্য আয়রনে সমৃদ্ধ এবং সঠিক স্তরে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা বজায় রাখে।

- একটি সাধারণ রোগ, এটি পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে প্রায় 10 গুণ বেশি ঘটে। আধুনিক ওষুধ এবং লোক রেসিপিগুলি কার্যকরভাবে প্যাথলজি মোকাবেলা করতে, জটিলতাগুলি এড়াতে এবং সাধারণ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলির সাথে সম্মতি রোগের বিকাশের ঝুঁকি হ্রাস করতে সহায়তা করবে।

আইডিএ-র চিকিৎসার মধ্যে সেই প্যাথলজির চিকিৎসা অন্তর্ভুক্ত যা আয়রনের ঘাটতির দিকে পরিচালিত করে এবং শরীরে আয়রনের মজুদ পুনরুদ্ধার করতে আয়রনযুক্ত ওষুধ ব্যবহার করে। লোহার ঘাটতি সৃষ্টিকারী রোগগত অবস্থার সনাক্তকরণ এবং সংশোধন জটিল চিকিত্সার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। আইডিএ সহ সমস্ত রোগীদের জন্য আয়রনযুক্ত ওষুধের নিয়মিত প্রশাসন গ্রহণযোগ্য নয়, কারণ এটি যথেষ্ট কার্যকর নয়, ব্যয়বহুল এবং আরও গুরুত্বপূর্ণভাবে, প্রায়শই ডায়াগনস্টিক ত্রুটি (নিওপ্লাজমের সনাক্ত না হওয়া) সাথে থাকে।
আইডিএ রোগীদের ডায়েটে হেম আয়রনযুক্ত মাংসের পণ্য অন্তর্ভুক্ত করা উচিত, যা অন্যান্য পণ্যের তুলনায় ভাল শোষিত হয়। এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে তীব্র আয়রনের ঘাটতি শুধুমাত্র খাদ্য দ্বারা পূরণ করা যায় না।
আয়রনের ঘাটতির চিকিত্সা মূলত মৌখিক আয়রনযুক্ত ওষুধ দিয়ে করা হয়; বিশেষ ইঙ্গিত থাকলে প্যারেন্টেরাল ওষুধ ব্যবহার করা হয়। এটি লক্ষ করা উচিত যে আয়রনযুক্ত মৌখিক ওষুধের ব্যবহার বেশিরভাগ রোগীদের ক্ষেত্রে কার্যকর, যাদের শরীর ঘাটতি সংশোধন করতে পর্যাপ্ত পরিমাণে ফার্মাকোলজিক্যাল আয়রন শোষণ করতে সক্ষম। বর্তমানে, লোহার লবণ ধারণকারী বিপুল সংখ্যক ওষুধ উত্পাদিত হয় (ফেরোপ্লেক্স, অরফেরন, টার্ডিফেরন)। সবচেয়ে সুবিধাজনক এবং সস্তা হল 200 মিলিগ্রাম লৌহঘটিত সালফেট, অর্থাৎ একটি ট্যাবলেটে (ফেরোকাল, ফেরোপ্লেক্স) 50 মিলিগ্রাম এলিমেন্টাল আয়রন ধারণকারী প্রস্তুতি। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সাধারণ ডোজ হল 1-2 ট্যাবলেট। দিনে 3 বার। একজন প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর প্রতিদিন শরীরের ওজনের প্রতি কেজি কমপক্ষে 3 মিলিগ্রাম মৌলিক আয়রন গ্রহণ করা উচিত, অর্থাৎ প্রতিদিন 200 মিলিগ্রাম। শিশুদের জন্য স্বাভাবিক ডোজ হল 2-3 মিলিগ্রাম এলিমেন্টাল আয়রন প্রতি কেজি শরীরের ওজন প্রতিদিন।
লৌহঘটিত ল্যাকটেট, সাকসিনেট বা ফিউমারেট ধারণকারী প্রস্তুতির কার্যকারিতা লৌহঘটিত সালফেট বা গ্লুকোনেটযুক্ত ট্যাবলেটগুলির কার্যকারিতা অতিক্রম করে না। গর্ভাবস্থায় আয়রন এবং ফলিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণ বাদ দিয়ে একটি প্রস্তুতিতে আয়রন লবণ এবং ভিটামিনের সংমিশ্রণ, একটি নিয়ম হিসাবে, আয়রন শোষণ বাড়ায় না। যদিও এই প্রভাবটি অ্যাসকরবিক অ্যাসিডের বড় ডোজ দিয়ে অর্জন করা যেতে পারে, ফলস্বরূপ প্রতিকূল প্রভাবগুলি এই জাতীয় সংমিশ্রণের থেরাপিউটিক ব্যবহারকে অনুপযুক্ত করে তোলে। ধীর-অভিনয় (রিটার্ড) ওষুধের কার্যকারিতা সাধারণত প্রচলিত ওষুধের তুলনায় কম কারণ তারা নিম্ন অন্ত্রে প্রবেশ করে, যেখানে আয়রন শোষিত হয় না, তবে এটি খাবারের সাথে নেওয়া দ্রুত-অভিনয়কারী ওষুধের চেয়ে বেশি হতে পারে।
ট্যাবলেট গ্রহণের মধ্যে 6 ঘন্টার কম বিরতি নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় না, কারণ ওষুধটি ব্যবহার করার কয়েক ঘন্টার জন্য, ডুওডেনাল এন্টারোসাইটগুলি আয়রন শোষণে অবাধ্য হয়। ট্যাবলেটগুলি খালি পেটে গ্রহণ করার সময় আয়রনের সর্বাধিক শোষণ ঘটে; খাবারের সময় বা পরে এটি গ্রহণ করলে এটি 50-60% হ্রাস পায়। চা বা কফির সাথে আয়রনযুক্ত ওষুধ খাবেন না, যা আয়রন শোষণকে বাধা দেয়।
আয়রনযুক্ত ওষুধ ব্যবহার করার সময় বেশিরভাগ প্রতিকূল ঘটনাগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল জ্বালার সাথে যুক্ত। এই ক্ষেত্রে, নিম্ন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের জ্বালা (মাঝারি কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া) সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনাগুলি সাধারণত ওষুধের ডোজ উপর নির্ভর করে না, যখন উপরের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের জ্বালার তীব্রতা (বমি বমি ভাব, অস্বস্তি, এপিগাস্ট্রিকে ব্যথা) অঞ্চল) ডোজ দ্বারা নির্ধারিত হয়। শিশুদের মধ্যে প্রতিকূল প্রভাব কম দেখা যায়, যদিও তাদের মধ্যে আয়রনযুক্ত তরল মিশ্রণ ব্যবহার করলে দাঁত সাময়িকভাবে কালো হয়ে যেতে পারে। এটি এড়াতে, আপনার জিহ্বার মূলে ওষুধটি দেওয়া উচিত, তরল দিয়ে ওষুধটি গ্রহণ করা উচিত এবং আরও ঘন ঘন আপনার দাঁত ব্রাশ করা উচিত।
উপরের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের জ্বালা সম্পর্কিত গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া থাকলে, আপনি খাবারের পরে ওষুধটি নিতে পারেন বা একক ডোজ কমাতে পারেন। যদি প্রতিকূল প্রভাব অব্যাহত থাকে, আপনি কম পরিমাণে আয়রন ধারণকারী ওষুধগুলি লিখে দিতে পারেন, উদাহরণস্বরূপ, ফেরাস গ্লুকোনেটের সংমিশ্রণে (প্রতি ট্যাবলেটে 37 মিলিগ্রাম মৌলিক আয়রন)। যদি এই ক্ষেত্রে প্রতিকূল ঘটনাগুলি বন্ধ না হয়, তবে আপনার ধীর-অভিনয়কারী ওষুধগুলিতে স্যুইচ করা উচিত।
রোগীদের সুস্থতার উন্নতি সাধারণত পর্যাপ্ত থেরাপির 4-6 তম দিনে শুরু হয়, 10-11 তম দিনে রেটিকুলোসাইটের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়, 16-18 তম দিনে হিমোগ্লোবিনের ঘনত্ব বাড়তে শুরু করে, মাইক্রোসাইটোসিস এবং হাইপোক্রোমিয়া ধীরে ধীরে অদৃশ্য হয়ে যায়। . পর্যাপ্ত থেরাপির সাথে হিমোগ্লোবিনের ঘনত্ব বৃদ্ধির গড় হার 3 সপ্তাহের মধ্যে 20 গ্রাম/লি। আয়রন সাপ্লিমেন্টের সাথে সফল চিকিত্সার 1-1.5 মাস পরে, ডোজ হ্রাস করা যেতে পারে।
আয়রনযুক্ত ওষুধ ব্যবহার করার সময় প্রত্যাশিত প্রভাবের অভাবের প্রধান কারণগুলি নীচে উপস্থাপন করা হয়েছে। এটি জোর দেওয়া উচিত যে এই ধরনের চিকিত্সার অকার্যকরতার প্রধান কারণ হল চলমান রক্তপাত, তাই উত্স সনাক্ত করা এবং রক্তপাত বন্ধ করা সফল থেরাপির চাবিকাঠি।
লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতার জন্য চিকিত্সার অকার্যকরতার প্রধান কারণ: চলমান রক্তক্ষরণ; ওষুধের অনুপযুক্ত ব্যবহার:
- ভুল নির্ণয় (দীর্ঘস্থায়ী রোগে রক্তাল্পতা, থ্যালাসেমিয়া, সাইডোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া);
- সম্মিলিত ঘাটতি (আয়রন এবং ভিটামিন বি 12 বা ফলিক অ্যাসিড);
- আয়রন ধারণকারী ধীর-অভিনয়কারী ওষুধ গ্রহণ: আয়রন পরিপূরকগুলির শোষণে ব্যাঘাত (বিরল)।
এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে গুরুতর ঘাটতির ক্ষেত্রে শরীরে আয়রনের মজুদ পুনরুদ্ধার করার জন্য, আয়রনযুক্ত ওষুধ গ্রহণের সময়কাল কমপক্ষে 4-6 মাস বা পেরিফেরাল রক্তে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা স্বাভাবিক করার পরে কমপক্ষে 3 মাস হওয়া উচিত। . মৌখিক আয়রন সাপ্লিমেন্টের ব্যবহার লোহার ওভারলোডের দিকে পরিচালিত করে না, যেহেতু লোহার স্টোরগুলি পুনরুদ্ধার করার সময় শোষণ তীব্রভাবে হ্রাস পায়।
গর্ভাবস্থায়, দীর্ঘস্থায়ী হেমোডায়ালাইসিস গ্রহণকারী রোগীদের এবং রক্তদাতাদের মৌখিক আয়রনযুক্ত ওষুধের প্রফিল্যাকটিক ব্যবহার নির্দেশিত হয়। অকাল শিশুদের জন্য, লোহার লবণযুক্ত পুষ্টির মিশ্রণ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
আইডিএ আক্রান্ত রোগীদের খুব কমই আয়রনযুক্ত প্যারেন্টেরাল ওষুধের প্রয়োজন হয় (ফেরাম-লেক, ইমফেরন, ফেরকোভেন, ইত্যাদি), কারণ তারা সাধারণত মৌখিক ওষুধের সাথে চিকিত্সায় দ্রুত সাড়া দেয়। তদুপরি, মৌখিক ওষুধের সাথে পর্যাপ্ত থেরাপি, একটি নিয়ম হিসাবে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্যাথলজি (পেপটিক আলসার, এন্টারোকোলাইটিস, আলসারেটিভ কোলাইটিস) রোগীদের দ্বারাও ভালভাবে সহ্য করা হয়। তাদের ব্যবহারের জন্য প্রধান ইঙ্গিতগুলি হল আয়রনের ঘাটতি (উল্লেখযোগ্য রক্তক্ষরণ, আসন্ন অস্ত্রোপচার ইত্যাদি), মৌখিক ওষুধের গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা ছোট অন্ত্রের ক্ষতির কারণে লৌহ শোষণের ক্ষতির জন্য দ্রুত ক্ষতিপূরণের প্রয়োজন। আয়রন সাপ্লিমেন্টের প্যারেন্টেরাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সাথে হতে পারে এবং এছাড়াও শরীরে অত্যধিক আয়রন জমা হতে পারে। প্যারেন্টেরাল আয়রন প্রস্তুতিগুলি হেমাটোলজিকাল পরামিতিগুলির স্বাভাবিককরণের হারে মৌখিক প্রস্তুতির থেকে আলাদা নয়, যদিও প্যারেন্টেরাল প্রস্তুতিগুলি ব্যবহার করার সময় শরীরে লোহার মজুদ পুনরুদ্ধারের হার অনেক বেশি। যাই হোক না কেন, প্যারেন্টেরাল আয়রন সাপ্লিমেন্টের ব্যবহার শুধুমাত্র তখনই সুপারিশ করা যেতে পারে যখন ডাক্তার নিশ্চিত হন যে মৌখিক ওষুধের সাথে চিকিত্সা অকার্যকর বা অসহনীয়।
প্যারেন্টেরাল ব্যবহারের জন্য লোহার প্রস্তুতিগুলি সাধারণত শিরায় বা ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া হয়, প্রশাসনের শিরাপথকে অগ্রাধিকার দেওয়া হয়। এগুলিতে প্রতি মিলি 20 থেকে 50 মিলিগ্রাম এলিমেন্টাল আয়রন থাকে। ওষুধের মোট ডোজ সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়:
আয়রন ডোজ (mg) = (হিমোগ্লোবিনের ঘাটতি (g/l)) / 1000 (রক্তের পরিমাণ সঞ্চালন) x 3.4।
প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে রক্ত ​​সঞ্চালনের পরিমাণ শরীরের ওজনের প্রায় 7%। লোহার দোকান পুনরুদ্ধার করতে, 500 মিলিগ্রাম সাধারণত গণনা করা ডোজ যোগ করা হয়। থেরাপি শুরু করার আগে, 0.5 মিলি ড্রাগ একটি অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া বাদ দেওয়ার জন্য পরিচালিত হয়। যদি 1 ঘন্টার মধ্যে অ্যানাফিল্যাক্সিসের কোন লক্ষণ না থাকে, তাহলে ওষুধটি এমনভাবে পরিচালিত হয় যাতে মোট ডোজ 100 মিলিগ্রাম হয়। এর পরে, ওষুধের মোট ডোজ না পৌঁছানো পর্যন্ত প্রতিদিন 100 মিলিগ্রাম দেওয়া হয়। সমস্ত ইনজেকশন ধীরে ধীরে দেওয়া হয় (1 মিলি প্রতি মিনিটে)।
একটি বিকল্প পদ্ধতিতে লোহার মোট ডোজ একযোগে শিরায় প্রবেশ করানো হয়। ওষুধটি 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে দ্রবীভূত হয় যাতে এর ঘনত্ব 5% এর কম হয়। আধান প্রতি মিনিটে 10 ফোঁটা হারে শুরু হয়; যদি 10 মিনিটের মধ্যে কোনও প্রতিকূল ঘটনা না ঘটে তবে প্রশাসনের হার বাড়ানো হয় যাতে আধানের মোট সময়কাল 4-6 ঘন্টা হয়।
প্যারেন্টেরাল আয়রন সাপ্লিমেন্টের সবচেয়ে গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল একটি অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া, যা শিরা এবং ইন্ট্রামাসকুলার উভয় ক্ষেত্রেই ঘটতে পারে। যদিও এই ধরনের প্রতিক্রিয়া তুলনামূলকভাবে খুব কমই ঘটে, তবে প্যারেন্টেরাল আয়রন সাপ্লিমেন্টের ব্যবহার শুধুমাত্র এমন চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলিতে করা উচিত যা জরুরী যত্ন প্রদানের জন্য সম্পূর্ণরূপে সজ্জিত। অন্যান্য অবাঞ্ছিত প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে মুখের ফ্লাশিং, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, ফুসকুড়ি, আর্থ্রালজিয়া এবং মায়ালজিয়া, ফ্লেবিটিস (যদি ওষুধটি খুব তাড়াতাড়ি দেওয়া হয়)। ওষুধগুলি ত্বকের নীচে পাওয়া উচিত নয়। প্যারেন্টেরাল আয়রন সাপ্লিমেন্টের ব্যবহার রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসকে সক্রিয় করতে পারে।
লোহিত রক্তকণিকা স্থানান্তর শুধুমাত্র গুরুতর IDA এর ক্ষেত্রে সঞ্চালিত হয়, যার সাথে রক্তসঞ্চালন ব্যর্থতার গুরুতর লক্ষণ, বা আসন্ন অস্ত্রোপচার চিকিত্সা।

রক্তশূন্যতাএকজন ব্যক্তির রক্তে হিমোগ্লোবিনের অনুপাত এবং একটি নির্দিষ্ট বয়স এবং লিঙ্গের জন্য বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা কর্তৃক গৃহীত মানদণ্ডের মধ্যে একটি পার্থক্য। "অ্যানিমিয়া" শব্দটি রোগের নির্ণয় নয়, তবে শুধুমাত্র রক্ত ​​পরীক্ষায় অস্বাভাবিক পরিবর্তনের ইঙ্গিত দেয়।

রোগের আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগ অনুযায়ী কোড ICD-10: আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া - D50।

রক্তস্বল্পতা এবং আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতার কারণে সবচেয়ে সাধারণ রক্তস্বল্পতা:

1. রক্তশূন্যতার কারণে রক্তশূন্যতাদীর্ঘস্থায়ী মাসিক, পরিপাকতন্ত্র এবং মূত্রনালীর রক্তপাত, আঘাত, অস্ত্রোপচার এবং ক্যান্সারের কারণে হতে পারে।
2. লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতাশরীরের লোহিত রক্তকণিকার উৎপাদনে ঘাটতির ফলে গঠিত হয়

কারণ এবং কারণ

অ্যানিমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় এমন কারণগুলির মধ্যে ডাক্তাররা চিহ্নিত করে:

• লোহা, ভিটামিন এবং খনিজগুলির অপর্যাপ্ত পরিমাণে গ্রহণ;
• কম পুষ্টি উপাদান;
• আঘাত বা অস্ত্রোপচারের কারণে রক্তক্ষরণ;
• কিডনি রোগ;
• ডায়াবেটিস;
• রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস;
• এইচআইভি এইডস;
• প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (ক্রোহনের রোগ সহ);
• লিভার রোগ;
• হৃদয় ব্যর্থতা;
• থাইরয়েড রোগ;
• সংক্রমণের কারণে অসুস্থতার পরে রক্তাল্পতা।

এটি একটি ভুল ধারণা যে রক্তাল্পতা রোগের পরেই হয়।

আরো অনেক কারণ আছে:

ডিগ্রী এবং অ্যানিমিয়ার প্রকার

1. শ্বাসযন্ত্র- হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ 90 গ্রাম/লি এবং তার বেশি;
2. গড়তীব্রতার ডিগ্রি - হিমোগ্লোবিন 70-90 গ্রাম/লি;
3. ভারীঅ্যানিমিয়া - হিমোগ্লোবিন 70 গ্রাম/লির নীচে, মহিলাদের জন্য আদর্শ হল 120-140 গ্রাম/লি, পুরুষদের জন্য - 130-160 গ্রাম/লি।

• আয়রনের ঘাটতির কারণে রক্তশূন্যতা. গর্ভাবস্থা, ঋতুস্রাব এবং স্তন্যপান করানোর সময় মহিলাদের স্বাভাবিকের চেয়ে কয়েকগুণ বেশি আয়রনের প্রয়োজন হয়। অতএব, এই সময়ের মধ্যে প্রায়ই আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা দেখা দেয়।
  শিশুর শরীরের ক্ষেত্রেও তাই।প্রচুর আয়রন প্রয়োজন। এই রক্তস্বল্পতা আয়রন ট্যাবলেট বা সিরাপ দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে।
• Megaloblastic রক্তাল্পতাথাইরয়েড হরমোনের ঘাটতি, যকৃতের রোগ এবং যক্ষ্মা রোগের ফলে ঘটে। ভিটামিন বি 12 এবং ফলিক অ্যাসিডের অভাবের কারণে এই ধরনের অ্যানিমিয়া হয়। মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া রোগীদের জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
  দুর্বলতা, ক্লান্তি, হাতের অসাড়তা, ব্যথা এবং জিহ্বা জ্বালাপোড়া, শ্বাসকষ্ট এই ধরনের রোগের সাধারণ অভিযোগ।
• দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক রক্তাল্পতাঅস্থি মজ্জার অভাবের কারণে, যক্ষ্মা, লিউকেমিয়া এবং বিষাক্ত পদার্থ রয়েছে এমন কিছু ওষুধ গ্রহণের ফলে ঘটে।
• ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা(ব্যাধিটি থ্যালাসেমিয়া নামেও পরিচিত) একটি বংশগত রক্তের ব্যাধি। ইতালীয় এবং গ্রীকদের মধ্যে এই ধরনের একটি উচ্চ ঘটনা পরিলক্ষিত হয়। প্রাথমিক পর্যায়ে আয়রনের ঘাটতির কারণে অ্যানিমিয়ার উপসর্গগুলো একই রকম।
  রোগ যত বাড়েজন্ডিস পরিলক্ষিত হয়, কিডনি রোগ এবং প্লীহা বৃদ্ধির ফলে রক্তাল্পতা যুক্ত হয়। থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসা হয় রক্তের মাধ্যমে।
• সিকেল সেল অ্যানিমিয়াএটিও একটি বংশগত রোগ যেখানে রক্তে হিমোগ্লোবিনের গঠন স্বাভাবিক মান থেকে আলাদা। লোহিত রক্তকণিকা অর্ধচন্দ্রাকার আকার ধারণ করে এবং এর আয়ুষ্কাল খুবই কম। এই প্রকারটি কালো জাতির প্রতিনিধিদের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়। নারীরা এই রক্তশূন্যতার জন্য জিন বহন করে।
• মাধ্যমে Aplastic anemiaএটি অস্থি মজ্জাতে লোহিত রক্তকণিকার উৎপাদনে ব্যাঘাত ঘটায়। কারণ হতে পারে ক্ষতিকারক পদার্থের বাষ্পীভবন যেমন বেনজিন, আর্সেনিক এবং বিকিরণের সংস্পর্শ। রক্তের কোষের প্লেটলেটের মাত্রাও কমে যায়।
  অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়ার বিপরীত হল পলিসিথেমিয়া, যার সময় লোহিত রক্তকণিকার স্বাভাবিক সংখ্যা দ্বিগুণেরও বেশি হয়। রোগীর ত্বক লাল হয়ে যায় এবং রক্তচাপ বৃদ্ধি পেতে পারে। এর কারণ অক্সিজেনের অভাব। মানবদেহ থেকে রক্ত ​​বের করে এই রোগের চিকিৎসা করা হয়।

কারা রক্তাল্পতা পেতে পারে?

অ্যানিমিয়া হল এমন একটি রোগ যা সমস্ত বয়স গোষ্ঠী, জাতিগোষ্ঠী এবং জাতিকে প্রভাবিত করে।

• জীবনের প্রথম বছরের কিছু শিশুআয়রনের ঘাটতির কারণে রক্তাল্পতার ঝুঁকি রয়েছে। এগুলি হল অকাল প্রসব এবং শিশু যাদের আয়রনের অভাব সহ বুকের দুধ খাওয়ানো হয়েছিল। এই শিশুদের প্রথম 6 মাসের মধ্যে রক্তাল্পতা হয়।
• এক থেকে দুই বছর বয়সী শিশুরা অ্যানিমিয়া হওয়ার জন্য সংবেদনশীল. বিশেষ করে যদি তারা প্রচুর গরুর দুধ পান করে এবং পর্যাপ্ত আয়রনযুক্ত খাবার না খায়। গরুর দুধে শিশুর বৃদ্ধির জন্য পর্যাপ্ত আয়রন থাকে না। দুধের বদলে 3 বছরের কম বয়সী শিশুকে আয়রন সমৃদ্ধ খাবার খাওয়াতে হবে। গরুর দুধও শরীরকে আয়রন শোষণ করতে বাধা দিতে পারে।
• গবেষকরা অধ্যয়ন চালিয়ে যানকিভাবে রক্তাল্পতা প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে? দশ শতাংশেরও বেশি প্রাপ্তবয়স্ক ক্রমাগত হালকা রক্তশূন্যতায় ভোগেন। এই লোকেদের বেশিরভাগেরই অন্যান্য চিকিৎসা নির্ণয় রয়েছে।

লক্ষণ ও উপসর্গ

রক্তাল্পতার সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণ হল ক্লান্তি। মানুষ ক্লান্ত এবং ক্লান্ত বোধ করে।

রক্তাল্পতার অন্যান্য লক্ষণ ও উপসর্গগুলির মধ্যে রয়েছে:

• শ্বাস নিতে অসুবিধা;
• মাথা ঘোরা;
• মাথাব্যথা;
• ঠান্ডা পা এবং তালু;
• বুক ব্যাথা.

এই লক্ষণগুলি ঘটতে পারে কারণ হৃৎপিণ্ডের শরীরে অক্সিজেন-সমৃদ্ধ রক্ত ​​পাম্প করতে কঠিন সময় থাকে।

হালকা থেকে মাঝারি রক্তাল্পতায় (আয়রনের ঘাটতির ধরন), লক্ষণগুলি হল:

• একটি বিদেশী বস্তু খাওয়ার ইচ্ছা: পৃথিবী, বরফ, চুনাপাথর, স্টার্চ;
• মুখের কোণে ফাটল;
• বিরক্ত জিহ্বা।

ফলিক অ্যাসিডের অভাবের লক্ষণ:

• ডায়রিয়া;
• বিষণ্ণতা;
• ফোলা এবং লাল জিহ্বা;

ভিটামিন বি 12 এর অভাবের কারণে রক্তাল্পতার লক্ষণ:

• উপরের এবং নীচের অংশে শিহরণ এবং সংবেদন হ্রাস;
• হলুদ এবং নীল রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে অসুবিধা;
• স্বরযন্ত্রের ফুলে যাওয়া এবং ব্যথা;
• ওজন কমানো;
• ত্বক কালো করা;
• ডায়রিয়া;
• বিষণ্ণতা;
• বুদ্ধিবৃত্তিক কার্যকারিতা হ্রাস।

জটিলতা

নির্ণয়ের ঘোষণা করার সময়, ডাক্তারকে অবশ্যই অ্যানিমিয়ার বিপদ সম্পর্কে সতর্ক করতে হবে:

1. রোগীরা অ্যারিথমিয়া অনুভব করতে পারে- হৃৎপিণ্ডের সংকোচনের গতি এবং ছন্দ নিয়ে সমস্যা। অ্যারিথমিয়া হার্টের ক্ষতি এবং হার্ট ফেইলিওর হতে পারে।
2. রক্তশূন্যতা হতে পারেশরীরের অন্যান্য অঙ্গগুলিরও ক্ষতি করে: রক্ত ​​পর্যাপ্ত অক্সিজেন সরবরাহ করতে পারে না।
3. ক্যান্সারের জন্যএবং HIV/AIDS রোগ শরীরকে দুর্বল করে দিতে পারে এবং চিকিৎসার ফলাফল কমিয়ে দিতে পারে।
4. ক্রমবর্ধমান ঝুকিকিডনি রোগে রক্তাল্পতার ঘটনা, হার্টের সমস্যাযুক্ত রোগীদের মধ্যে।
5. কিছু ধরণের রক্তাল্পতাশরীরে অপর্যাপ্ত তরল গ্রহণ বা অত্যধিক জলের ক্ষয় হলে ঘটে। গুরুতর ডিহাইড্রেশন রক্তের রোগের একটি কারণ।

কারণ নির্ণয়

রোগটি বংশগত বা অর্জিত কিনা তা নির্ধারণ করতে ডাক্তারকে রোগের পারিবারিক ইতিহাস পাওয়া উচিত। তিনি রোগীকে রক্তাল্পতার সাধারণ লক্ষণ এবং তিনি ডায়েটে আছেন কিনা সে সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করতে পারেন।

শারীরিক পরীক্ষা হল:

1. হার্টের ছন্দ এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের নিয়মিততা শোনা;
2. প্লীহার আকার পরিমাপ;
3. পেলভিক বা রেকটাল রক্তপাতের উপস্থিতি।
4. ল্যাবরেটরি পরীক্ষা রক্তাল্পতার ধরন নির্ধারণে সাহায্য করবে:
   • সাধারণ রক্ত ​​​​বিশ্লেষণ;
   • হেমোগ্রাম

হিমোগ্রাম পরীক্ষা রক্তে হিমোগ্লোবিন এবং হেমাটোক্রিটের মান পরিমাপ করে। কম হিমোগ্লোবিন এবং হেমাটোক্রিট রক্তশূন্যতার লক্ষণ। সাধারণ মান জাতি এবং জনসংখ্যা দ্বারা পরিবর্তিত হয়।

অন্যান্য পরীক্ষা এবং পদ্ধতি:

• হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিসরক্তে বিভিন্ন ধরনের হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ নির্ধারণ করে।
• রেটিকুলোসাইট পরিমাপরক্তে তরুণ লাল রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা। এই পরীক্ষাটি অস্থি মজ্জা দ্বারা লোহিত রক্তকণিকা উৎপাদনের হার দেখায়।
• রক্তে আয়রন পরিমাপ করার জন্য পরীক্ষা- এটি রক্তের মাত্রা এবং মোট আয়রন সামগ্রী, সংক্রমণ এবং বাঁধাই ক্ষমতার একটি সংকল্প।
• রক্তস্বল্পতার কারণে চিকিৎসকের সন্দেহ হলে, তিনি রক্তপাতের উৎস নির্ধারণের জন্য একটি পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। তিনি মলের রক্ত ​​নির্ণয়ের জন্য মল পরীক্ষা করার পরামর্শ দেবেন।
  যদি রক্ত ​​থাকে, এন্ডোস্কোপি প্রয়োজন:একটি ছোট ক্যামেরা দিয়ে পরিপাকতন্ত্রের ভিতরের পরীক্ষা।
• এখনও বিক্রয়ের জন্যএছাড়াও অস্থি মজ্জা বিশ্লেষণ.

রক্তাল্পতা কিভাবে চিকিত্সা করা হয়?

রক্তাল্পতার চিকিত্সা রোগের কারণ, তীব্রতা এবং প্রকারের উপর নির্ভর করে। চিকিত্সার লক্ষ্য হল লোহিত কণিকার সংখ্যা বৃদ্ধি করে এবং হিমোগ্লোবিনের মাত্রা বৃদ্ধি করে রক্তে অক্সিজেন বৃদ্ধি করা।

হিমোগ্লোবিন একটি প্রোটিন যা আয়রনের সাহায্যে শরীরে অক্সিজেন পরিবহন করে।

ডায়েটে পরিবর্তন এবং সংযোজন

আয়রন

হিমোগ্লোবিন গঠনের জন্য শরীরের আয়রন প্রয়োজন। শাকসবজি এবং অন্যান্য খাবারের তুলনায় শরীর মাংস থেকে আয়রন বেশি সহজে শোষণ করে। রক্তাল্পতার চিকিত্সার জন্য, আপনাকে আরও মাংস খেতে হবে, বিশেষ করে লাল মাংস (গরুর মাংস বা লিভার), সেইসাথে মুরগির মাংস, টার্কি এবং সামুদ্রিক খাবার।

মাংস ছাড়াও, লোহা পাওয়া যায়:

ভিটামিন বি 12

ভিটামিন বি 12 এর নিম্ন স্তরের ক্ষতিকর রক্তাল্পতা হতে পারে।

ভিটামিন বি 12 এর উত্সগুলি হল:

• খাদ্যশস্য;
• লাল মাংস, লিভার, হাঁস, মাছ;
• ডিম এবং দুগ্ধজাত পণ্য (দুধ, দই এবং পনির);
• আয়রন-ভিত্তিক সয়া পানীয় এবং নিরামিষ খাবার ভিটামিন B12 দিয়ে শক্তিশালী।

ফলিক এসিড

নতুন কোষ তৈরি করতে এবং তাদের সুরক্ষার জন্য শরীরের ফলিক অ্যাসিড প্রয়োজন। ফলিক অ্যাসিড গর্ভবতী মহিলাদের জন্য অপরিহার্য। এটি রক্তাল্পতা থেকে রক্ষা করে এবং সুস্থ ভ্রূণের বিকাশকে উৎসাহিত করে।

ফলিক অ্যাসিডের ভাল খাদ্য উত্স হল:

• রুটি, পাস্তা, ভাত;
• পালং শাক, গাঢ় সবুজ শাক;
• শুষ্ক মটরশুটি;
• যকৃত;
• ডিম;
• কলা, কমলালেবু, কমলার রস এবং কিছু অন্যান্য ফল ও রস।

ভিটামিন সি

এটি শরীরকে আয়রন শোষণ করতে সাহায্য করে। ফল ও শাকসবজি, বিশেষ করে সাইট্রাস ফল, ভিটামিন সি-এর একটি ভালো উৎস। তাজা এবং হিমায়িত ফল ও সবজিতে টিনজাত খাবারের চেয়ে বেশি ভিটামিন সি থাকে।

কিউই, স্ট্রবেরি, তরমুজ, ব্রকলি, গোলমরিচ, ব্রাসেলস স্প্রাউট, টমেটো, আলু, পালং শাক এবং মূলা ভিটামিন সি সমৃদ্ধ।

ওষুধগুলো

আপনার ডাক্তার রক্তাল্পতার অন্তর্নিহিত কারণের চিকিৎসা এবং আপনার শরীরের লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা বাড়াতে ওষুধ লিখে দিতে পারেন।

এটা হতে পারে:

• সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য অ্যান্টিবায়োটিক;
• অল্পবয়সী মেয়ে এবং মহিলাদের অত্যধিক মাসিক রক্তপাত রোধ করার জন্য হরমোন;
• কৃত্রিম এরিথ্রোপয়েটিন লাল রক্ত ​​​​কোষের উৎপাদনকে উদ্দীপিত করতে।

অপারেশন

রক্তাল্পতা একটি গুরুতর পর্যায়ে বিকশিত হলে, অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে: রক্ত ​​এবং অস্থি মজ্জা স্টেম সেল প্রতিস্থাপন, রক্ত ​​​​সঞ্চালন।

স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টেশন অন্য সুস্থ দাতার থেকে রোগীর ক্ষতিগ্রস্থদের প্রতিস্থাপন করা হয়। অস্থি মজ্জাতে স্টেম সেল পাওয়া যায়। বুকের একটি শিরায় ঢোকানো টিউবের মাধ্যমে কোষগুলি স্থানান্তরিত হয়। প্রক্রিয়াটি একটি রক্ত ​​​​সঞ্চালনের অনুরূপ।

অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ

রক্তাল্পতা সৃষ্টিকারী শরীরে জীবন-হুমকির রক্তপাতের জন্য, অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রয়োজন।

উদাহরণস্বরূপ, পাকস্থলীর আলসার বা কোলন ক্যান্সারের কারণে রক্তশূন্যতা হলে রক্তপাত রোধ করতে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হয়।

প্রতিরোধ

আয়রন ও ভিটামিন সমৃদ্ধ খাবার খেলে কিছু ধরনের রক্তস্বল্পতা প্রতিরোধ করা যায়। ডায়েটিং করার সময় পুষ্টিকর পরিপূরক গ্রহণ করা দরকারী।

গুরুত্বপূর্ণ !যে মহিলারা ওজন কমাতে এবং বিভিন্ন ডায়েট করতে আগ্রহী তাদের জন্য অতিরিক্ত আয়রন সাপ্লিমেন্ট এবং ভিটামিন কমপ্লেক্স গ্রহণ করা আবশ্যক!

রক্তাল্পতার প্রাথমিক চিকিত্সার পরে, আপনাকে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ রাখতে হবে এবং নিয়মিত আপনার রক্তের গঠন পরীক্ষা করতে হবে।

যদি রোগীর উত্তরাধিকারসূত্রে ক্ষতিকারক ধরনের অ্যানিমিয়া হয়ে থাকে, তবে চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ বছরের পর বছর ধরে চলতে হবে। এর জন্য আপনাকে প্রস্তুত থাকতে হবে।

শিশু এবং যুবকদের মধ্যে রক্তাল্পতা

দীর্ঘস্থায়ী রোগ, আয়রনের ঘাটতি এবং দুর্বল পুষ্টির কারণে রক্তাল্পতা হতে পারে। রোগটি প্রায়শই অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যার সাথে থাকে। সুতরাং, রক্তাল্পতার লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি প্রায়শই এতটা স্পষ্ট হয় না।

আপনি যদি অ্যানিমিয়ার লক্ষণগুলি অনুভব করেন বা আপনি যদি ডায়েটে থাকেন তবে আপনার অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। আপনার রক্ত ​​সঞ্চালন বা হরমোন থেরাপির প্রয়োজন হতে পারে। রক্তস্বল্পতা প্রাথমিক পর্যায়ে ধরা পড়লে তা সম্পূর্ণ নিরাময় করা যায়।

আইসিডি 10. তৃতীয় শ্রেণি। রক্তের রোগ, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ এবং ইমিউন মেকানিজমের সাথে জড়িত কিছু ব্যাধি (D50-D89)

বাদ দেওয়া হয়েছে: অটোইমিউন ডিজিজ (সিস্টেমিক) NOS (M35.9), পেরিনেটাল পিরিয়ডে উদ্ভূত কিছু শর্ত (P00-P96), গর্ভাবস্থার জটিলতা, প্রসব এবং পিউরাপেরিয়াম (O00-O99), জন্মগত অসঙ্গতি, বিকৃতি এবং ক্রোমোসোমাল ব্যাধি (Q00) - Q99), অন্তঃস্রাবী রোগ, পুষ্টি ও বিপাকীয় ব্যাধি (E00-E90), হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট রোগ [HIV] (B20-B24), ট্রমা, বিষক্রিয়া এবং বাহ্যিক কারণে কিছু অন্যান্য ফলাফল (S00-T98), নিওপ্লাজম ( C00-D48), উপসর্গ, লক্ষণ এবং অস্বাভাবিকতা ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষা দ্বারা চিহ্নিত, অন্য কোথাও শ্রেণীবদ্ধ করা হয়নি (R00-R99)

এই ক্লাসে নিম্নলিখিত ব্লক রয়েছে:

D50-D53 অ্যানিমিয়া পুষ্টির সাথে যুক্ত

D55-D59 হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

D60-D64 অ্যাপ্লাস্টিক এবং অন্যান্য রক্তাল্পতা

D65-D69 রক্তপাতের ব্যাধি, পুরপুরা এবং অন্যান্য রক্তক্ষরণজনিত অবস্থা

D70-D77 রক্ত ​​এবং হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির অন্যান্য রোগ

D80-D89 ইমিউন মেকানিজম জড়িত নির্বাচিত ব্যাধি

নিম্নলিখিত বিভাগগুলি একটি তারকাচিহ্ন দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে:

D77 অন্যত্র শ্রেণীবদ্ধ রোগে রক্ত ​​এবং হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির অন্যান্য ব্যাধি

পুষ্টি-সম্পর্কিত রক্তাল্পতা (D50-D53)

D50 আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা

D50.0 আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া গৌণ থেকে রক্তক্ষরণ (দীর্ঘস্থায়ী)। পোস্টহেমোরেজিক (দীর্ঘস্থায়ী) রক্তাল্পতা।

বাদ: তীব্র পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া (D62) ভ্রূণের রক্তক্ষরণের কারণে জন্মগত অ্যানিমিয়া (P61.3)

D50.1 সাইডরোপেনিক ডিসফ্যাজিয়া। কেলি-প্যাটারসন সিন্ড্রোম। প্লামার-ভিনসন সিন্ড্রোম

D50.8 অন্যান্য আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা

D50.9 আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা, অনির্দিষ্ট

D51 ভিটামিন B12 এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা

বাদ দেয়: ভিটামিন B12 এর অভাব (E53.8)

D51.0 অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টরের ঘাটতির কারণে ভিটামিন B12 এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা।

জন্মগত অন্তর্নিহিত ফ্যাক্টরের ঘাটতি

D51.1 ভিটামিন B12 এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা প্রোটিনুরিয়া সহ ভিটামিন B12 এর নির্বাচনী ম্যালাবশোরপশনের কারণে।

ইমারসান্ড (-গ্রেসবেক) সিন্ড্রোম। মেগালোব্লাস্টিক বংশগত অ্যানিমিয়া

D51.2 Transcobalamin II ঘাটতি

D51.3 অন্যান্য ভিটামিন B12 এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা পুষ্টির সাথে যুক্ত। নিরামিষাশীদের রক্তশূন্যতা

D51.8 অন্যান্য ভিটামিন B12 এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা

D51.9 ভিটামিন B12 এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা, অনির্দিষ্ট

D52 ফোলেটের অভাবজনিত রক্তাল্পতা

D52.0 ফোলেটের অভাবজনিত রক্তাল্পতা পুষ্টির সাথে যুক্ত। মেগালোব্লাস্টিক পুষ্টির রক্তাল্পতা

D52.1 ফোলেটের অভাবজনিত রক্তাল্পতা, ড্রাগ-প্ররোচিত। প্রয়োজনে ওষুধটি চিহ্নিত করুন

একটি অতিরিক্ত বাহ্যিক কারণ কোড ব্যবহার করুন (ক্লাস XX)

D52.8 অন্যান্য ফোলেটের অভাবজনিত রক্তাল্পতা

D52.9 ফোলেটের অভাবজনিত রক্তাল্পতা, অনির্দিষ্ট। ফলিক অ্যাসিডের অপর্যাপ্ত ভোজনের কারণে রক্তাল্পতা, NOS

D53 অন্যান্য খাদ্য-সম্পর্কিত রক্তাল্পতা

অন্তর্ভুক্ত: মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া ভিটামিন থেরাপিতে সাড়া দেয় না

nom B12 বা ফোলেট

D53.0 প্রোটিনের ঘাটতির কারণে অ্যানিমিয়া। অ্যামিনো অ্যাসিডের অভাবের কারণে অ্যানিমিয়া।

বাদ দেয়: লেশ-নাইচেন সিন্ড্রোম (E79.1)

D53.1 অন্যান্য মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, অন্য কোথাও শ্রেণীবদ্ধ নয়। মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া NOS।

বাদ দেওয়া হয়েছে: ডিগুগলিয়েলমো রোগ (C94.0)

D53.2 স্কার্ভির কারণে রক্তশূন্যতা।

বাদ থাকে: স্কার্ভি (E54)

D53.8 পুষ্টির সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য নির্দিষ্ট রক্তাল্পতা।

অভাবের সাথে যুক্ত অ্যানিমিয়া:

বাদ দেয়: অপুষ্টির উল্লেখ ছাড়াই

রক্তাল্পতা, যেমন:

তামার ঘাটতি (E61.0)

মলিবডেনামের ঘাটতি (E61.5)

জিঙ্কের ঘাটতি (E60)

D53.9 খাদ্য-সম্পর্কিত রক্তাল্পতা, অনির্দিষ্ট। সাধারণ দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা।

বাদ দেয়: রক্তাল্পতা NOS (D64.9)

হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া (D55-D59)

এনজাইম রোগের কারণে D55 অ্যানিমিয়া

বাদ দেয়: ড্রাগ-প্ররোচিত এনজাইমের অভাবজনিত রক্তাল্পতা (D59.2)

D55.0 গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস [G-6-PD] অভাবের কারণে রক্তাল্পতা। ফেভিজম। G-6-PD অভাবজনিত রক্তাল্পতা

D55.1 গ্লুটাথিয়ন বিপাকের অন্যান্য ব্যাধিগুলির কারণে অ্যানিমিয়া।

হেক্সোজ মনোফসফেট [এইচএমপি] এর সাথে যুক্ত এনজাইমের (জি-6-পিডি ব্যতীত) ঘাটতির কারণে অ্যানিমিয়া।

বিপাকীয় পথের বাইপাস। হেমোলাইটিক ননস্ফেরোসাইটিক অ্যানিমিয়া (বংশগত) টাইপ 1

D55.2 গ্লাইকোলাইটিক এনজাইমের ব্যাধির কারণে রক্তাল্পতা।

হেমোলিটিক নন-স্পেরোসাইটিক (বংশগত) টাইপ II

হেক্সোকিনেসের ঘাটতির কারণে

পাইরুভেট কিনেসের ঘাটতির কারণে

ট্রাইওসেফসফেট আইসোমারেজের ঘাটতির কারণে

D55.3 নিউক্লিওটাইড বিপাকের ব্যাধির কারণে রক্তাল্পতা

D55.8 এনজাইম রোগের কারণে অন্যান্য রক্তাল্পতা

D55.9 এনজাইম ডিসঅর্ডারের কারণে অ্যানিমিয়া, অনির্দিষ্ট

D56 থ্যালাসেমিয়া

বাদ দেয়: হেমোলাইটিক রোগের কারণে হাইড্রপস ফেটালিস (P56.-)

D56.1 বিটা থ্যালাসেমিয়া। কুলির রক্তশূন্যতা। গুরুতর বিটা থ্যালাসেমিয়া। সিকেল সেল বিটা থ্যালাসেমিয়া।

D56.3 থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য বহন

D56.4 ভ্রূণের হিমোগ্লোবিনের বংশগত স্থায়ীত্ব [HFH]

D56.9 থ্যালাসেমিয়া, অনির্দিষ্ট। ভূমধ্যসাগরীয় রক্তাল্পতা (অন্যান্য হিমোগ্লোবিনোপ্যাথির সাথে)

থ্যালাসেমিয়া মাইনর (মিশ্র) (অন্যান্য হিমোগ্লোবিনোপ্যাথির সাথে)

D57 সিকেল সেল ডিজঅর্ডার

বাদ দেয়: অন্যান্য হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি (D58. -)

সিকেল সেল বিটা থ্যালাসেমিয়া (D56.1)

D57.0 সঙ্কটের সাথে সিকেল সেল অ্যানিমিয়া। সংকট সহ Hb-SS রোগ

D57.1 সঙ্কট ছাড়াই সিকেল সেল অ্যানিমিয়া।

D57.2 ডাবল হেটেরোজাইগাস সিকেল সেল ডিসঅর্ডার

D57.3 সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য বহন. হিমোগ্লোবিন এস। হেটেরোজাইগাস হিমোগ্লোবিন এস

D57.8 অন্যান্য সিকেল সেল ব্যাধি

D58 অন্যান্য বংশগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

D58.0 বংশগত স্ফেরোসাইটোসিস। অ্যাকোলুরিক (পারিবারিক) জন্ডিস।

জন্মগত (স্ফেরোসাইটিক) হেমোলাইটিক জন্ডিস। মিনকোস্কি-চফার্ড সিন্ড্রোম

D58.1 বংশগত উপবৃত্তাকার। ইলিটোসাইটোসিস (জন্মগত)। ওভালোসাইটোসিস (জন্মগত) (বংশগত)

D58.2 অন্যান্য হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি। অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন NOS। হেইঞ্জের দেহের সাথে জন্মগত রক্তাল্পতা।

অস্থির হিমোগ্লোবিনের কারণে হেমোলাইটিক রোগ। হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি NOS।

বাদ দেয়: পারিবারিক পলিসিথেমিয়া (D75.0)

Hb-M রোগ (D74.0)

ভ্রূণের হিমোগ্লোবিনের বংশগত স্থায়ীত্ব (D56.4)

উচ্চতা-সম্পর্কিত পলিসিথেমিয়া (D75.1)

D58.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট বংশগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া। স্টোমাটোসাইটোসিস

D58.9 বংশগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, অনির্দিষ্ট

D59 অর্জিত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

D59.0 ড্রাগ-প্ররোচিত অটোইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া।

যদি ওষুধটি সনাক্ত করার প্রয়োজন হয় তবে বাহ্যিক কারণগুলির জন্য একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করুন (ক্লাস XX)।

D59.1 অন্যান্য অটোইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া। অটোইমিউন হেমোলাইটিক রোগ (ঠান্ডা প্রকার) (উষ্ণ প্রকার)। ঠান্ডা হেমাগ্লুটিনিন দ্বারা সৃষ্ট দীর্ঘস্থায়ী রোগ।

ঠান্ডার ধরন (সেকেন্ডারি) (লক্ষণ)

তাপীয় প্রকার (সেকেন্ডারি) (লক্ষণ)

বাদ দেয়: ইভান্স সিন্ড্রোম (D69.3)

ভ্রূণ এবং নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ (P55. -)

প্যারোক্সিসমাল কোল্ড হিমোগ্লোবিনুরিয়া (D59.6)

D59.2 ড্রাগ-প্ররোচিত অ-অটোইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া। ড্রাগ-প্ররোচিত এনজাইমের অভাবজনিত রক্তাল্পতা।

যদি ওষুধটি সনাক্ত করার প্রয়োজন হয় তবে বাহ্যিক কারণগুলির জন্য একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করুন (ক্লাস XX)।

D59.3 হেমোলিটিক-ইউরেমিক সিন্ড্রোম

D59.4 অন্যান্য অ-অটোইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া।

কারণ শনাক্ত করার প্রয়োজন হলে, একটি অতিরিক্ত বাহ্যিক কারণ কোড (ক্লাস XX) ব্যবহার করুন।

D59.5 প্যারোক্সিসামাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া [মার্চিয়াফাভা-মিচেলি]।

D59.6 অন্যান্য বাহ্যিক কারণে হেমোলাইসিসের কারণে হিমোগ্লোবিনুরিয়া।

বাদ দেয়: হিমোগ্লোবিনুরিয়া NOS (R82.3)

D59.8 অন্যান্য অর্জিত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

D59.9 অর্জিত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, অনির্দিষ্ট। ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

D60 অর্জিত বিশুদ্ধ লাল কোষের অ্যাপ্লাসিয়া (এরিথ্রোব্লাস্টোপেনিয়া)

অন্তর্ভুক্ত: লাল কোষের অ্যাপ্লাসিয়া (অর্জিত) (প্রাপ্তবয়স্কদের) (থাইমোমা সহ)

D60.0 ক্রনিক অর্জিত বিশুদ্ধ রেড সেল এপ্লাসিয়া

D60.1 ক্ষণস্থায়ী বিশুদ্ধ লাল কোষের অ্যাপ্লাসিয়া অর্জিত

D60.8 অন্যান্য অর্জিত বিশুদ্ধ লাল কোষের অ্যাপ্লাসিয়াস

D60.9 অর্জিত বিশুদ্ধ রেড সেল এপ্লাসিয়া, অনির্দিষ্ট

D61 অন্যান্য অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

বাদ দেওয়া হয়েছে: অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস (D70)

D61.0 সাংবিধানিক অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

অ্যাপ্লাসিয়া (বিশুদ্ধ) লাল কোষ:

ব্ল্যাকফ্যান-ডায়মন্ড সিন্ড্রোম। পারিবারিক হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া। বিকাশগত ত্রুটি সহ প্যানসাইটোপেনিয়া

D61.1 ড্রাগ-প্ররোচিত অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া। প্রয়োজনে ওষুধটি চিহ্নিত করুন

বাহ্যিক কারণগুলির জন্য একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করুন (ক্লাস XX)।

D61.2 অন্যান্য বাহ্যিক এজেন্ট দ্বারা সৃষ্ট অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

কারণ চিহ্নিত করার প্রয়োজন হলে, বাহ্যিক কারণগুলির একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করুন (ক্লাস XX)।

D61.3 ইডিওপ্যাথিক অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

D61.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

D61.9 অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, অনির্দিষ্ট। হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া NOS। অস্থি মজ্জা হাইপোপ্লাসিয়া। প্যানমিলোফথিসিস

D62 তীব্র পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া

বাদ দেয়: ভ্রূণের রক্তক্ষরণের কারণে জন্মগত রক্তাল্পতা (P61.3)

D63 অন্যত্র শ্রেণীবদ্ধ দীর্ঘস্থায়ী রোগে অ্যানিমিয়া

D63.0 নিওপ্লাজমের কারণে রক্তশূন্যতা (C00-D48+)

D63.8 অন্যত্র শ্রেণীবদ্ধ অন্যান্য দীর্ঘস্থায়ী রোগে রক্তাল্পতা

D64 অন্যান্য রক্তাল্পতা

অতিরিক্ত বিস্ফোরণ সহ (D46.2)

রূপান্তর সহ (D46.3)

সাইডরোব্লাস্ট সহ (D46.1)

সাইডরোব্লাস্ট নেই (D46.0)

D64.0 বংশগত সাইডরোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া। সেক্স-লিঙ্কড হাইপোক্রোমিক সাইডরোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

D64.1 অন্যান্য রোগের কারণে সেকেন্ডারি সাইডোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

প্রয়োজন হলে, রোগ সনাক্ত করতে একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করা হয়।

D64.2 ওষুধ বা টক্সিনের কারণে সেকেন্ডারি সাইডরোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

কারণ চিহ্নিত করার প্রয়োজন হলে, বাহ্যিক কারণগুলির একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করুন (ক্লাস XX)।

D64.3 অন্যান্য সাইডরোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

পাইরিডক্সিন-প্রতিক্রিয়াশীল, অন্য কোথাও শ্রেণীবদ্ধ নয়

D64.4 জন্মগত ডিসেরিথ্রোপয়েটিক অ্যানিমিয়া। Dyshematopoietic অ্যানিমিয়া (জন্মগত)।

বাদ দেয়: ব্ল্যাকফ্যান-ডায়মন্ড সিন্ড্রোম (D61.0)

ডিগুগলিয়েলমো রোগ (C94.0)

D64.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট রক্তাল্পতা। শৈশব সিউডোলিউকেমিয়া। লিউকোয়েরিথ্রোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

ব্লাড ক্লটিং ডিসঅর্ডার, পুরপুরা এবং অন্যান্য

হেমোরেজিক অবস্থা (D65-D69)

D65 ডিসমিনেটেড ইন্ট্রাভাসকুলার জমাট বাঁধা [ডিফিব্রেশন সিন্ড্রোম]

Afibrinogenemia অর্জিত. কনজাম্পটিভ কোগুলোপ্যাথি

প্রসারিত বা প্রসারিত ইন্ট্রাভাসকুলার জমাট

অর্জিত ফাইব্রিনোলাইটিক রক্তপাত

বাদ দেওয়া: ডিফিব্রেশন সিন্ড্রোম (জটিল):

একটি নবজাতকের মধ্যে (P60)

D66 বংশগত ফ্যাক্টর VIII ঘাটতি

ফ্যাক্টর VIII ঘাটতি (কার্যগত বৈকল্য সহ)

বাদ দেয়: ভাস্কুলার ডিসঅর্ডার (D68.0) সহ ফ্যাক্টর VIII ঘাটতি

D67 বংশগত ফ্যাক্টর IX অভাব

ফ্যাক্টর IX (কার্যগত বৈকল্য সহ)

থ্রম্বোপ্লাস্টিক প্লাজমা উপাদান

D68 অন্যান্য রক্তপাতজনিত ব্যাধি

গর্ভপাত, একটোপিক বা মোলার গর্ভাবস্থা (O00-O07, O08.1)

গর্ভাবস্থা, প্রসব এবং পিউর্পেরিয়াম (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 ভন উইলেব্র্যান্ডের রোগ। এনজিওহেমোফিলিয়া। ফ্যাক্টর VIII ভাস্কুলার বৈকল্য সঙ্গে অভাব. ভাস্কুলার হিমোফিলিয়া।

বাদ দেয়: বংশগত কৈশিক ভঙ্গুরতা (D69.8)

ফ্যাক্টর VIII অভাব:

কার্যকরী বৈকল্য সহ (D66)

D68.1 বংশগত ফ্যাক্টর XI অভাব। হিমোফিলিয়া সি। প্লাজমা থ্রম্বোপ্লাস্টিনের পূর্বসূরির ঘাটতি

D68.2 অন্যান্য জমাট বাঁধার কারণের বংশগত ঘাটতি। জন্মগত আফিব্রিনোজেনেমিয়া।

ডিসফাইব্রিনোজেনেমিয়া (জন্মগত) হাইপোপ্রোকনভার্টিনেমিয়া। ওভারেন রোগ

D68.3 রক্তে সঞ্চালিত অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস দ্বারা সৃষ্ট হেমোরেজিক ব্যাধি। হাইপারহেপারিনেমিয়া।

প্রয়োজন হলে, ব্যবহৃত অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট সনাক্ত করুন, একটি অতিরিক্ত বাহ্যিক কারণ কোড ব্যবহার করুন।

D68.4 অর্জিত জমাট ফ্যাক্টরের ঘাটতি।

জমাট ফ্যাক্টরের ঘাটতির কারণে:

ভিটামিন কে এর অভাব

বাদ দেয়: নবজাতকের ভিটামিন K এর অভাব (P53)

D68.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট রক্তপাতের ব্যাধি। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস ইনহিবিটরের উপস্থিতি

D68.9 জমাট বাধা, অনির্দিষ্ট

D69 Purpura এবং অন্যান্য হেমোরেজিক অবস্থা

বাদ দেয়: সৌম্য হাইপারগামাগ্লোবুলিনেমিক পুরপুরা (D89.0)

cryoglobulinemic purpura (D89.1)

ইডিওপ্যাথিক (হেমোরেজিক) থ্রম্বোসাইথেমিয়া (D47.3)

বাজ পুরপুরা (D65)

থ্রম্বোটিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা (M31.1)

D69.0 এলার্জি পুরপুরা।

D69.1 গুণগত প্লেটলেট ত্রুটি। বার্নার্ড-সোলিয়ার সিন্ড্রোম [জায়ান্ট প্লেটলেট]।

গ্লানজম্যানের রোগ। গ্রে প্লেটলেট সিন্ড্রোম। থ্রম্বাসথেনিয়া (হেমোরেজিক) (বংশগত)। থ্রম্বোসাইটোপ্যাথি।

বাদ দেয়: ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ (D68.0)

D69.2 অন্যান্য নন-থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা।

D69.3 ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা। ইভান্স সিন্ড্রোম

D69.4 অন্যান্য প্রাথমিক থ্রম্বোসাইটোপেনিয়াস।

বাদ দেয়: অনুপস্থিত ব্যাসার্ধ সহ থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (Q87.2)

ক্ষণস্থায়ী নবজাতক থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (P61.0)

উইস্কোট-অলড্রিচ সিন্ড্রোম (D82.0)

D69.5 সেকেন্ডারি থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া। কারণ শনাক্ত করার প্রয়োজন হলে, একটি অতিরিক্ত বাহ্যিক কারণ কোড (ক্লাস XX) ব্যবহার করুন।

D69.6 থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, অনির্দিষ্ট

D69.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট হেমোরেজিক অবস্থা। কৈশিক ভঙ্গুরতা (বংশগত)। ভাস্কুলার সিউডোহেমোফিলিয়া

D69.9 হেমোরেজিক অবস্থা, অনির্দিষ্ট

রক্ত এবং রক্ত ​​গঠনকারী অঙ্গগুলির অন্যান্য রোগ (D70-D77)

D70 অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস

অ্যাগ্রানুলোসাইটিক টনসিলাইটিস। শিশুদের জেনেটিক অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস। কোস্টম্যানের রোগ

নিউট্রোপেনিয়া সৃষ্টিকারী ওষুধটি সনাক্ত করার প্রয়োজন হলে, একটি অতিরিক্ত বাহ্যিক কারণ কোড (ক্লাস XX) ব্যবহার করুন।

বাদ দেয়: ক্ষণস্থায়ী নবজাতক নিউট্রোপেনিয়া (P61.5)

D71 পলিমারফোনিউক্লিয়ার নিউট্রোফিলের কার্যকরী ব্যাধি

কোষের ঝিল্লি রিসেপ্টর কমপ্লেক্সের ত্রুটি। ক্রনিক (শিশুদের) গ্রানুলোমাটোসিস। জন্মগত ডিসফ্যাগোসাইটোসিস

প্রগতিশীল সেপটিক গ্রানুলোমাটোসিস

D72 অন্যান্য শ্বেত রক্তকণিকার ব্যাধি

বাদ দেয়: বেসোফিলিয়া (D75.8)

ইমিউন ডিসঅর্ডার (D80-D89)

প্রিলিউকেমিয়া (সিনড্রোম) (D46.9)

D72.0 লিউকোসাইটের জেনেটিক অস্বাভাবিকতা।

অসঙ্গতি (গ্রানুলেশন) (গ্রানুলোসাইট) বা সিন্ড্রোম:

বাদ দেওয়া হয়েছে: চেডিয়াক-হিগাশি (-স্টেইনব্রিঙ্ক) সিন্ড্রোম (E70.3)

D72.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট শ্বেত রক্তকণিকা ব্যাধি।

লিউকোসাইটোসিস। লিম্ফোসাইটোসিস (লক্ষণসংক্রান্ত)। লিম্ফোপেনিয়া। মনোসাইটোসিস (লক্ষণসংক্রান্ত)। প্লাজমাসাইটোসিস

D72.9 হোয়াইট ব্লাড সেল ডিসঅর্ডার, অনির্দিষ্ট

D73 প্লীহা রোগ

D73.0 হাইপোসপ্লেনিজম। অপারেটিভ অ্যাসপ্লেনিয়া। প্লীহা এর Atrophy.

বাদ: অ্যাসপ্লেনিয়া (জন্মগত) (Q89.0)

D73.2 ক্রনিক কনজেস্টিভ স্প্লেনোমেগালি

D73.5 স্প্লেনিক ইনফার্কশন। স্প্লেনিক ফেটে যাওয়া অ-ট্রমাজনিত। প্লীহা এর torsion.

বাদ দেয়: আঘাতমূলক স্প্লেনিক ফাটল (S36.0)

D73.8 প্লীহার অন্যান্য রোগ। স্প্লেনিক ফাইব্রোসিস NOS। পেরিসপ্লেনাইটিস। স্প্লেনাইটিস NOS

D73.9 প্লীহার রোগ, অনির্দিষ্ট

D74 মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া

D74.0 জন্মগত মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া। এনএডিএইচ-মেথেমোগ্লোবিন রিডাক্টেসের জন্মগত ঘাটতি।

হিমোগ্লোবিনোসিস এম [এইচবি-এম রোগ]। বংশগত মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া

D74.8 অন্যান্য মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া। অর্জিত মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া (সালফেমোগ্লোবিনেমিয়া সহ)।

বিষাক্ত মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া। কারণ শনাক্ত করার প্রয়োজন হলে, একটি অতিরিক্ত বাহ্যিক কারণ কোড (ক্লাস XX) ব্যবহার করুন।

D74.9 মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া, অনির্দিষ্ট

D75 রক্ত ​​এবং হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির অন্যান্য রোগ

বাদ দেয়: ফোলা লিম্ফ নোড (R59. -)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

মেসেন্টেরিক (তীব্র) (দীর্ঘস্থায়ী) (I88.0)

বাদ দেয়: বংশগত ওভালোসাইটোসিস (D58.1)

D75.1 সেকেন্ডারি পলিসাইথেমিয়া।

রক্তরস ভলিউম হ্রাস

D75.2 অপরিহার্য থ্রম্বোসাইটোসিস।

বাদ দেয়: অপরিহার্য (হেমোরেজিক) থ্রম্বোসাইথেমিয়া (D47.3)

D75.8 রক্ত ​​এবং হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির অন্যান্য নির্দিষ্ট রোগ। বেসোফিলিয়া

D75.9 রক্ত ​​এবং হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির রোগ, অনির্দিষ্ট

D76 লিম্ফোরটিকুলার টিস্যু এবং রেটিকুলোহিস্টিওসাইটিক সিস্টেম জড়িত নির্বাচিত রোগ

বাদ দেয়: লেটারার-সিভ ডিজিজ (C96.0)

ম্যালিগন্যান্ট হিস্টিওসাইটোসিস (C96.1)

রেটিকুলোএন্ডোথেলিওসিস বা রেটিকুলোসিস:

হিস্টিওসাইটিক মেডুলারি (C96.1)

D76.0 ল্যাঙ্গারহ্যান্স সেল হিস্টিওসাইটোসিস, অন্য কোথাও শ্রেণীবদ্ধ নয়। ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোমা।

হ্যান্ড-শুয়েলার-ক্রিসজেন রোগ। হিস্টিওসাইটোসিস এক্স (দীর্ঘস্থায়ী)

D76.1 হেমোফ্যাগোসাইটিক লিম্ফোহিস্টিওসাইটোসিস। পারিবারিক হেমোফ্যাগোসাইটিক রেটিকুলোসিস।

ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ ব্যতীত মনোনিউক্লিয়ার ফ্যাগোসাইট থেকে হিস্টিওসাইটোস, এনওএস

D76.2 হিমোফ্যাগোসাইটিক সিন্ড্রোম সংক্রমণের সাথে যুক্ত।

যদি একটি সংক্রামক প্যাথোজেন বা রোগ সনাক্ত করার প্রয়োজন হয়, একটি অতিরিক্ত কোড ব্যবহার করা হয়।

D76.3 অন্যান্য হিস্টিওসাইটোসিস সিন্ড্রোম। রেটিকুলোহিস্টিওসাইটোমা (দৈত্য কোষ)।

বিশাল লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথি সহ সাইনাস হিস্টিওসাইটোসিস। জ্যান্থোগ্রানুলোমা

D77 অন্যত্র শ্রেণীবদ্ধ রোগে রক্ত ​​এবং হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির অন্যান্য ব্যাধি।

স্প্লেনিক ফাইব্রোসিস ইন স্কিস্টোসোমিয়াসিস [বিলহারজিয়া] (বি65। -)

ইমিউন মেকানিজমের সাথে জড়িত নির্বাচিত ব্যাধি (D80-D89)

অন্তর্ভুক্ত: পরিপূরক সিস্টেমের ত্রুটি, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ডিসঅর্ডার, রোগ ব্যতীত,

হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস [এইচআইভি] সারকোইডোসিস দ্বারা সৃষ্ট

বাদ দেয়: অটোইমিউন ডিজিজ (সিস্টেমিক) NOS (M35.9)

পলিমারফোনিউক্লিয়ার নিউট্রোফিলসের কার্যকরী ব্যাধি (D71)

হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস [এইচআইভি] রোগ (B20-B24)

প্রধান অ্যান্টিবডি ঘাটতি সহ D80 ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D80.0 বংশগত হাইপোগামাগ্লোবুলিনেমিয়া।

অটোসোমাল রিসেসিভ অ্যাগামাগ্লোবুলিনেমিয়া (সুইস টাইপ)।

এক্স-লিঙ্কড অ্যাগামাগ্লোবুলিনেমিয়া [ব্রুটন] (বৃদ্ধি হরমোনের ঘাটতি সহ)

D80.1 অ-পারিবারিক হাইপোগামাগ্লোবুলিনেমিয়া। ইমিউনোগ্লোবুলিন বহনকারী বি-লিম্ফোসাইটের উপস্থিতি সহ Agammaglobulinemia। সাধারণ অ্যাগামাগ্লোবুলিনেমিয়া। Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 নির্বাচনী ইমিউনোগ্লোবুলিন A এর ঘাটতি

D80.3 ইমিউনোগ্লোবুলিন জি সাবক্লাসের নির্বাচনী ঘাটতি

D80.4 নির্বাচনী ইমিউনোগ্লোবুলিন এম ঘাটতি

D80.5 ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর বর্ধিত মাত্রা সহ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D80.6 ইমিউনোগ্লোবুলিন মাত্রা স্বাভাবিকের কাছাকাছি বা হাইপারইমিউনোগ্লোবুলিনেমিয়া সহ অ্যান্টিবডির ঘাটতি।

Hyperimmunoglobulinemia সঙ্গে অ্যান্টিবডি ঘাটতি

D80.7 শিশুদের ক্ষণস্থায়ী হাইপোগামাগ্লোবুলিনেমিয়া

D80.8 একটি প্রধান অ্যান্টিবডি ত্রুটি সহ অন্যান্য ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি। কাপ্পা লাইট চেইনের ঘাটতি

D80.9 প্রধান অ্যান্টিবডি ত্রুটি সহ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, অনির্দিষ্ট

D81 সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

বাদ দেয়: অটোসোমাল রিসেসিভ অ্যাগামাগ্লোবুলিনেমিয়া (সুইস টাইপ) (D80.0)

D81.0 রেটিকুলার ডিসজেনেসিসের সাথে গুরুতর মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D81.1 কম T- এবং B- কোষের সংখ্যা সহ গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D81.2 কম বা স্বাভাবিক বি-কোষ গণনার সাথে গুরুতর মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D81.3 অ্যাডেনোসিন ডিমিনেজের ঘাটতি

D81.5 পিউরিন নিউক্লিওসাইড ফসফরিলেজের ঘাটতি

D81.6 প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্সের ক্লাস I অণুর ঘাটতি। নগ্ন লিম্ফোসাইট সিন্ড্রোম

D81.7 প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্সের দ্বিতীয় শ্রেণীর অণুর ঘাটতি

D81.8 অন্যান্য সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি। বায়োটিন-নির্ভর কার্বক্সিলেজের ঘাটতি

D81.9 সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, অনির্দিষ্ট। গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ডিসঅর্ডার NOS

D82 ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি অন্যান্য উল্লেখযোগ্য ত্রুটির সাথে যুক্ত

বাদ দেয়: অ্যাটাক্সিক টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া [লুইস-বার্ট] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich সিন্ড্রোম। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং একজিমা সহ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D82.1 ডি জর্জ সিন্ড্রোম। ফ্যারিঞ্জিয়াল ডাইভার্টিকুলাম সিন্ড্রোম।

অ্যাপ্লাসিয়া বা হাইপোপ্লাসিয়া রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ঘাটতি সহ

D82.2 ছোট অঙ্গের কারণে বামনতার সাথে ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D82.3 এপস্টাইন-বার ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট একটি বংশগত ত্রুটির কারণে ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি।

এক্স-লিঙ্কযুক্ত লিম্ফোপ্রোলাইফেরেটিভ রোগ

D82.4 হাইপারইমিউনোগ্লোবুলিন ই সিন্ড্রোম

D82.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট উল্লেখযোগ্য ত্রুটির সাথে যুক্ত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D82.9 ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি উল্লেখযোগ্য ত্রুটির সাথে যুক্ত, অনির্দিষ্ট

D83 সাধারণ পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D83.0 সাধারণ পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি বি কোষের সংখ্যা এবং কার্যকরী কার্যকলাপে প্রধান অস্বাভাবিকতা সহ

D83.1 ইমিউনোরেগুলেটরি টি কোষের ব্যাধিগুলির প্রাধান্য সহ সাধারণ পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D83.2 B- বা T- কোষে অটোঅ্যান্টিবডি সহ সাধারণ পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D83.8 অন্যান্য সাধারণ পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D83.9 সাধারণ পরিবর্তনশীল ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, অনির্দিষ্ট

D84 অন্যান্য ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি

D84.0 লিম্ফোসাইট কার্যকরী অ্যান্টিজেন -1 ত্রুটি

D84.1 পরিপূরক সিস্টেমে ত্রুটি। C1 এস্টেরেজ ইনহিবিটরের ঘাটতি

D84.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ডিসঅর্ডার

D84.9 ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, অনির্দিষ্ট

D86 সারকোইডোসিস

D86.1 লিম্ফ নোডের সারকোইডোসিস

D86.2 লিম্ফ নোডের সারকোইডোসিসের সাথে ফুসফুসের সারকোইডোসিস

D86.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট এবং মিলিত স্থানীয়করণের সারকয়েডোসিস। সারকোইডোসিসে ইরিডোসাইক্লিটিস (H22.1)।

সারকোইডোসিসে একাধিক ক্র্যানিয়াল নার্ভ পালসি (G53.2)

ইউভেওপ্যারোটাইটিক জ্বর [হারফোর্ডের রোগ]

D86.9 সারকোইডোসিস, অনির্দিষ্ট

D89 অন্যান্য ব্যাধি যা ইমিউন মেকানিজমের সাথে জড়িত, অন্য কোথাও শ্রেণীবদ্ধ নয়

বাদ দেয়: হাইপারগ্লোবুলিনেমিয়া NOS (R77.1)

মনোক্লোনাল গ্যামোপ্যাথি (D47.2)

অ খোদাই এবং গ্রাফ্ট প্রত্যাখ্যান (T86. -)

D89.0 পলিক্লোনাল হাইপারগামাগ্লোবুলিনেমিয়া। হাইপারগামাগ্লোবুলিনেমিক পুরপুরা। পলিক্লোনাল গ্যামোপ্যাথি এনওএস

D89.2 হাইপারগামাগ্লোবুলিনেমিয়া, অনির্দিষ্ট

D89.8 অন্যান্য নির্দিষ্ট ব্যাধি যা ইমিউন মেকানিজমের সাথে জড়িত, অন্য কোথাও শ্রেণীবদ্ধ নয়

D89.9 রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা জড়িত, অনির্দিষ্ট। ইমিউন রোগ NOS

অ্যাপ্লাস্টিক এবং অন্যান্য অ্যানিমিয়া (D60-D64)

বর্জিত: অবাধ্য রক্তাল্পতা:

• NOS (D46.4)
• অতিরিক্ত বিস্ফোরণ সহ (D46.2)
• রূপান্তর সহ (C92.0)
• সাইডরোব্লাস্ট সহ (D46.1)
• সাইডোব্লাস্ট ছাড়া (D46.0)

রাশিয়ায়, রোগের আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগ, 10 তম সংশোধন (ICD-10) অসুস্থতা, সমস্ত বিভাগের চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে জনসংখ্যার পরিদর্শনের কারণ এবং মৃত্যুর কারণগুলি রেকর্ড করার জন্য একক আদর্শিক নথি হিসাবে গৃহীত হয়েছে।

27 মে, 1997 তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশে 1999 সালে রাশিয়ান ফেডারেশন জুড়ে স্বাস্থ্যসেবা অনুশীলনে ICD-10 চালু করা হয়েছিল। নং 170

2017-2018 সালে WHO দ্বারা একটি নতুন সংশোধন (ICD-11) প্রকাশের পরিকল্পনা করা হয়েছে।

WHO থেকে পরিবর্তন এবং সংযোজন সহ।

পরিবর্তনের প্রক্রিয়াকরণ এবং অনুবাদ © mkb-10.com

পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া

পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া হল এমন একটি রোগ যা লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা এবং হিমোগ্লোবিনের ঘনত্ব হ্রাসের সাথে ব্যাপক তীব্র রক্তপাতের কারণে বা এমনকি ছোট কিন্তু দীর্ঘস্থায়ী রক্তক্ষরণের ফলে হয়।

হিমোগ্লোবিন হল একটি এরিথ্রোসাইটের একটি প্রোটিন কমপ্লেক্স যাতে আয়রন থাকে। এর প্রধান কাজটি ব্যতিক্রম ছাড়াই সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুতে রক্ত ​​​​প্রবাহের মাধ্যমে অক্সিজেন পরিবহন করা। যখন এই প্রক্রিয়াটি ব্যাহত হয়, তখন শরীরে বেশ গুরুতর পরিবর্তন শুরু হয়, যা রক্তাল্পতার এটিওলজি এবং তীব্রতা দ্বারা নির্ধারিত হয়।

পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার মূল কারণ এবং কোর্সের উপর নির্ভর করে, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ফর্মগুলি আলাদা করা হয়। আন্তর্জাতিক শ্রেণিবিন্যাস পদ্ধতি অনুসারে, রোগটি নিম্নরূপ বিভক্ত:

• রক্তক্ষরণের পর সেকেন্ডারি আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়া। ICD 10 কোড D.50
• তীব্র পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া। ICD 10 কোড D.62।
• ভ্রূণের রক্তপাতের পরে জন্মগত রক্তাল্পতা - P61.3।

ক্লিনিকাল অনুশীলনে, সেকেন্ডারি আয়রন ডেফিসিয়েন্সি অ্যানিমিয়াকে পোস্টহেমোরেজিক ক্রনিক অ্যানিমিয়াও বলা হয়।

রোগের তীব্র ফর্মের কারণ

তীব্র পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার বিকাশের প্রধান কারণ হল অল্প সময়ের মধ্যে প্রচুর পরিমাণে রক্তের ক্ষতি, যা এর ফলে ঘটেছিল:

• ট্রমা যা প্রধান ধমনীতে ক্ষতি করে।
• অস্ত্রোপচারের সময় বড় রক্তনালীগুলির ক্ষতি।
• অ্যাক্টোপিক গর্ভাবস্থার বিকাশের সময় ফ্যালোপিয়ান টিউব ফেটে যাওয়া।
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির রোগ (প্রায়শই ফুসফুস, কিডনি, হার্ট, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট), যা তীব্র ব্যাপক অভ্যন্তরীণ রক্তপাত হতে পারে।

ছোট বাচ্চাদের মধ্যে, তীব্র পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার কারণগুলি প্রায়শই নাভির আঘাত, রক্তের জন্মগত প্যাথলজিস, সিজারিয়ান সেকশনের সময় প্লাসেন্টার ক্ষতি, প্রারম্ভিক প্ল্যাসেন্টাল বিপর্যয়, প্ল্যাসেন্টাল প্রিভিয়া এবং জন্মের আঘাত।

দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার কারণ

দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া ছোট কিন্তু নিয়মিত রক্তপাতের ফলে বিকশিত হয়। তারা এর ফলে প্রদর্শিত হতে পারে:

• হেমোরয়েডস, যা মলদ্বারে ফাটল এবং মলের মধ্যে রক্তের উপস্থিতি দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।
• পেট এবং ডুডেনামের পেপটিক আলসার।
• হরমোনের ওষুধ খাওয়ার সময় ভারী ঋতুস্রাব, জরায়ুর রক্তপাত।
• টিউমার কোষ দ্বারা রক্তনালীগুলির ক্ষতি।
• দীর্ঘস্থায়ী নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া।
• ক্যান্সারে ছোটখাটো দীর্ঘস্থায়ী রক্তের ক্ষতি।
• ঘন ঘন রক্ত, ক্যাথেটার স্থাপন এবং অন্যান্য অনুরূপ ম্যানিপুলেশন।
• প্রস্রাবে রক্তপাত সহ গুরুতর কিডনি রোগ।
• হেলমিন্থের উপদ্রব।
• লিভার সিরোসিস, দীর্ঘস্থায়ী লিভার ব্যর্থতা।

এই ইটিওলজির দীর্ঘস্থায়ী অ্যানিমিয়া হেমোরেজিক ডায়াথেসিসের কারণেও হতে পারে। এটি রোগের একটি গ্রুপ যেখানে একজন ব্যক্তির হোমিওস্ট্যাসিসের ব্যাঘাতের কারণে রক্তপাতের প্রবণতা রয়েছে।

তীব্র রক্তক্ষরণের কারণে রক্তাল্পতার লক্ষণ এবং রক্তের ছবি

তীব্র posthemorrhagic রক্তাল্পতার ক্লিনিকাল ছবি খুব দ্রুত বিকশিত হয়। এই রোগের প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে তীব্র রক্তপাতের ফলে সাধারণ শকের প্রকাশ। সাধারণভাবে, নিম্নলিখিতগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়:

• রক্তচাপ কমে গেছে।
• মেঘলা হওয়া বা চেতনা হারানো।
• নাসোলাবিয়াল ভাঁজের তীব্র ফ্যাকাশে, নীলাভ আভা।
• থ্রেডি ডাল।
• বমি.
• বর্ধিত ঘাম, এবং তথাকথিত ঠান্ডা ঘাম পরিলক্ষিত হয়।
• ঠাণ্ডা।
• ক্র্যাম্প।

যদি রক্তপাত সফলভাবে বন্ধ করা হয়, তাহলে এই ধরনের উপসর্গগুলি মাথা ঘোরা, টিনিটাস, দৃষ্টিভঙ্গি হ্রাস, ঝাপসা দৃষ্টি, শ্বাসকষ্ট এবং অনিয়মিত হৃদস্পন্দন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির ফ্যাকাশে ভাব এবং নিম্ন রক্তচাপ এখনও অব্যাহত রয়েছে।

এখানে আপনি চিকিত্সা পদ্ধতি সম্পর্কে বিস্তারিত তথ্য পাবেন

রক্তশূন্যতা-লক্ষণ ও চিকিৎসা https://youtu.be/f5HXbNbBf5w আয়রনের ঘাটতি

এই ভিডিওটি স্বাভাবিককে আরও ঘনিষ্ঠভাবে দেখে নেয়

অধ্যায় 19.08 সম্পর্কে।

অধ্যায় 19.08 সম্পর্কে।

ডাঃ কোমারভস্কি ব্যাখ্যা করবেন কি কারণে একটি

চ্যানেলে সাবস্ক্রাইব করুন "সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সম্পর্কে" ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil এটা কি?

চ্যানেলে সাবস্ক্রাইব করুন "সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সম্পর্কে" ▻ https://www.y

চ্যানেলে সাবস্ক্রাইব করুন "সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সম্পর্কে" ▻ https://www.y

অ্যানিমিয়া এমন একটি অবস্থা যা প্রায় সকলেই ঘটে

হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া হল রক্তাল্পতা যা বিকশিত হয়

এই ভিডিওতে, ওলেগ গেনাদিভিচ টরসুনভ সম্পর্কে কথা বলেছেন

http://svetlyua.ru/অ্যানিমিয়া, লোক প্রতিকারের সাথে চিকিত্সাhttp://sve

শুভ বিকাল প্রিয় বন্ধুরা! আপনার সাথে ডায়েটিশিয়ান-নিউট্রিশনিস্ট

আমি আছি: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

অ্যানিমিয়া বা রক্তশূন্যতা হল g� এর ঘনত্ব কমে যাওয়া

কিভাবে রক্তাল্পতা চিকিত্সা? লোহার ঘাটতিতে আমাকে কী সাহায্য করেছে?

লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা. উপসর্গ, লক্ষণ ও পদ্ধতি�

অ্যানিমিয়া প্রল্যাপসের সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলির মধ্যে একটি

রক্তপাত বন্ধ হওয়ার কয়েক দিনের মধ্যে রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফলে পরিবর্তন এবং রক্তাল্পতার বিকাশ ক্ষতিপূরণ প্রক্রিয়াগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত যা প্রচুর পরিমাণে রক্তের ক্ষতির প্রতিক্রিয়া হিসাবে শরীরে "চালু" হয়। তাদের নিম্নলিখিত পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে:

• রিফ্লেক্স ফেজ, যা রক্তের ক্ষতির পর প্রথম দিনে বিকশিত হয়। রক্ত সঞ্চালনের পুনর্বন্টন এবং কেন্দ্রীকরণ শুরু হয়, পেরিফেরাল ভাস্কুলার প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষেত্রে, হিমোগ্লোবিন ঘনত্ব এবং হেমাটোক্রিটের স্বাভাবিক মানগুলিতে লাল রক্ত ​​​​কোষের সংখ্যা হ্রাস লক্ষ্য করা যায়।
• হাইড্রেমিক ফেজ দ্বিতীয় থেকে চতুর্থ দিন পর্যন্ত ঘটে। বহির্মুখী তরল জাহাজগুলিতে প্রবেশ করে, লিভারে গ্লাইকোজেনোলাইসিস সক্রিয় হয়, যা গ্লুকোজের পরিমাণ বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে। ধীরে ধীরে, রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি রক্তের ছবিতে উপস্থিত হয়: হিমোগ্লোবিনের ঘনত্ব হ্রাস পায়, হেমাটোক্রিট হ্রাস পায়। যাইহোক, রঙ সূচক মান এখনও স্বাভাবিক. থ্রম্বাস গঠনের প্রক্রিয়াগুলির সক্রিয়করণের কারণে, প্লেটলেটের সংখ্যা হ্রাস পায় এবং রক্তপাতের সময় লিউকোসাইটের ক্ষতির কারণে, লিউকোপেনিয়া পরিলক্ষিত হয়।
• রক্তপাতের পর পঞ্চম দিনে অস্থিমজ্জার পর্যায় শুরু হয়। অঙ্গ এবং টিস্যুতে অপর্যাপ্ত অক্সিজেন সরবরাহ হেমাটোপয়েটিক প্রক্রিয়াগুলিকে সক্রিয় করে। হিমোগ্লোবিন, হেমাটোক্রিট, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং লিউকোপেনিয়া হ্রাস ছাড়াও, এই পর্যায়ে লোহিত রক্তকণিকার মোট সংখ্যা হ্রাস পায়। রক্তের স্মিয়ার পরীক্ষা করার সময়, লাল রক্ত ​​​​কোষের তরুণ ফর্মগুলির উপস্থিতি লক্ষ্য করা যায়: রেটিকুলোসাইটস, কখনও কখনও এরিথ্রোব্লাস্ট।

রক্তের ছবিতে অনুরূপ পরিবর্তনগুলি ভবিষ্যতের ডাক্তারদের জন্য অনেক পরিস্থিতিগত কাজগুলিতে বর্ণনা করা হয়।

দীর্ঘস্থায়ী রক্তক্ষরণে রক্তাল্পতার লক্ষণ ও নির্ণয়

দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া এর লক্ষণগুলি আয়রনের ঘাটতির মতো, যেহেতু নিয়মিত, হালকা রক্তপাত এই মাইক্রোলিমেন্টের ঘাটতির দিকে পরিচালিত করে। এই রক্তের রোগের কোর্স তার তীব্রতার উপর নির্ভর করে। এটি হিমোগ্লোবিনের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে নির্ধারিত হয়। সাধারণত, পুরুষদের মধ্যে এটি 135-160 গ্রাম/লি, এবং মহিলাদের ক্ষেত্রে 120-140 গ্রাম/লি। শিশুদের ক্ষেত্রে, এই মানটি শিশুদের 200 থেকে কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে 150 বয়সের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়।

পোস্টহেমোরেজিক ক্রনিক অ্যানিমিয়া হিমোগ্লোবিনের ঘনত্বের ডিগ্রি

• 1 (হালকা) ডিগ্রি 90 - 110 গ্রাম/লি
• 2য় ডিগ্রী (মধ্যম) 70 – 90 গ্রাম/লি
• গ্রেড 3 (গুরুতর) 70 গ্রাম/লির নিচে

রোগের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, রোগীরা সামান্য মাথা ঘোরা, চোখের সামনে "দাগ" ঝলকানি এবং ক্লান্তি বৃদ্ধির অভিযোগ করেন। বাহ্যিকভাবে, ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির ফ্যাকাশে হওয়া লক্ষণীয়।

দ্বিতীয় পর্যায়ে, তালিকাভুক্ত লক্ষণগুলি ক্ষুধা হ্রাস, কখনও কখনও বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া বা বিপরীতভাবে, কোষ্ঠকাঠিন্য, শ্বাসকষ্টের সাথে যুক্ত হয়। হার্টের শব্দ শোনার সময়, চিকিত্সকরা মনে করেন যে দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার বৈশিষ্ট্য হৃৎপিণ্ডের বচসা। ত্বকের অবস্থাও পরিবর্তিত হয়: ত্বক শুষ্ক হয়ে খোসা ছাড়ে। মুখের কোণে বেদনাদায়ক এবং স্ফীত ফাটল দেখা দেয়। চুল ও নখের অবস্থা আরও খারাপ হয়।

রক্তাল্পতার একটি গুরুতর মাত্রা অসাড়তা এবং আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুলের মধ্যে একটি ঝনঝন অনুভূতি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, নির্দিষ্ট স্বাদ পছন্দগুলি প্রদর্শিত হয়, উদাহরণস্বরূপ, কিছু রোগী চক খেতে শুরু করে এবং গন্ধের উপলব্ধি পরিবর্তিত হয়। প্রায়শই দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার এই পর্যায়ে দ্রুত অগ্রসর হওয়া ক্যারিস এবং স্টোমাটাইটিস হয়।

পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া নির্ণয় একটি ক্লিনিকাল রক্ত ​​​​পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে। হিমোগ্লোবিন এবং লাল রক্ত ​​​​কোষের পরিমাণ হ্রাসের পাশাপাশি সমস্ত ধরণের অ্যানিমিয়ার বৈশিষ্ট্যযুক্ত, রঙের সূচকের হ্রাস সনাক্ত করা হয়। এর মান 0.5 - 0.6 পর্যন্ত। উপরন্তু, দীর্ঘস্থায়ী posthemorrhagic রক্তাল্পতা সঙ্গে, পরিবর্তিত লাল রক্ত ​​​​কোষ (মাইক্রোসাইট এবং schizocytes) প্রদর্শিত হয়।

ব্যাপক রক্তক্ষরণের পরে রক্তাল্পতার চিকিত্সা

প্রথমত, রক্তপাত বন্ধ করা প্রয়োজন। যদি এটি বাহ্যিক হয়, তাহলে একটি টর্নিকেট এবং একটি চাপ ব্যান্ডেজ প্রয়োগ করা এবং শিকারকে হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া প্রয়োজন। ফ্যাকাশে, সায়ানোসিস এবং বিভ্রান্তি ছাড়াও, অভ্যন্তরীণ রক্তপাত গুরুতর শুষ্ক মুখ দ্বারা নির্দেশিত হয়। বাড়িতে এই অবস্থায় একজন ব্যক্তিকে সাহায্য করা অসম্ভব, তাই অভ্যন্তরীণ রক্তপাত বন্ধ করা শুধুমাত্র হাসপাতালের সেটিংয়ে করা হয়।

উত্স সনাক্ত করার পরে এবং রক্তপাত বন্ধ করার পরে, জাহাজগুলিতে রক্ত ​​​​সরবরাহ পুনরুদ্ধার করার জন্য তাত্ক্ষণিকভাবে প্রয়োজন। এই উদ্দেশ্যে, rheopolyglucin, hemodez, polyglucin নির্ধারিত হয়। আরএইচ ফ্যাক্টর এবং রক্তের গ্রুপের সামঞ্জস্যতা বিবেচনায় নিয়ে রক্ত ​​সঞ্চালনের মাধ্যমেও তীব্র রক্তের ক্ষতি পূরণ করা হয়। রক্ত সঞ্চালনের পরিমাণ সাধারণত 400 - 500 মিলি। এই ব্যবস্থাগুলি খুব দ্রুত সম্পন্ন করা উচিত, যেহেতু মোট রক্তের পরিমাণের এক ¼ দ্রুত হ্রাস মারাত্মক হতে পারে।

শক অবস্থা বন্ধ করার পরে এবং সমস্ত প্রয়োজনীয় ম্যানিপুলেশনগুলি বহন করার পরে, তারা স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সার দিকে এগিয়ে যান, যার মধ্যে রয়েছে ভিটামিন এবং মাইক্রোলিমেন্টের ঘাটতি পূরণের জন্য আয়রন পরিপূরক এবং উন্নত পুষ্টির প্রশাসন। Ferrum lek, ferlatum, maltofer সাধারণত নির্ধারিত হয়।

সাধারণত, একটি স্বাভাবিক রক্তের ছবি পুনরুদ্ধার 6-8 সপ্তাহ পরে ঘটে, তবে হেমাটোপয়েসিসকে স্বাভাবিক করার জন্য ওষুধের ব্যবহার ছয় মাস পর্যন্ত চলতে থাকে।

দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার চিকিত্সা

পোস্টহেমোরেজিক দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতার চিকিত্সার প্রথম এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ হল রক্তপাতের উত্স নির্ধারণ করা এবং এটি নির্মূল করা। এমনকি প্রতিদিন 10 - 15 মিলি রক্তের ক্ষয় শরীরকে সেই দিনের খাবারের সাথে প্রাপ্ত আয়রনের পুরো পরিমাণ থেকে বঞ্চিত করে।

রোগীর একটি বিস্তৃত পরীক্ষা করা হয়, যার মধ্যে অগত্যা একজন গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্ট, প্রক্টোলজিস্ট, হেমাটোলজিস্ট, মহিলাদের জন্য স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ এবং এন্ডোক্রিনোলজিস্টের সাথে পরামর্শ অন্তর্ভুক্ত থাকে। দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার বিকাশের কারণ হওয়া রোগটি সনাক্ত করার পরে, চিকিত্সা অবিলম্বে শুরু হয়।

একই সময়ে, লোহা ধারণকারী ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, এর দৈনিক ডোজ প্রায় 100 - 150 মিলিগ্রাম। জটিল পণ্যগুলি নির্ধারিত হয় যে, আয়রন ছাড়াও, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড এবং বি ভিটামিন রয়েছে, যা এর আরও ভাল শোষণকে উত্সাহ দেয়। এগুলি হল সরবিফার ডুরুলস, ফেরোপ্লেক্স, ফেনিউলস।

পোস্টহেমোরেজিক ক্রনিক অ্যানিমিয়ার গুরুতর ক্ষেত্রে, লোহিত রক্তকণিকা স্থানান্তর এবং লোহার সাথে ওষুধের ইনজেকশন হেমাটোপয়েটিক প্রক্রিয়াগুলিকে উদ্দীপিত করার জন্য নির্দেশিত হয়। Ferlatum, maltofer, likferr এবং অনুরূপ ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়।

চিকিত্সার প্রধান কোর্সের পরে পুনরুদ্ধার

আয়রনযুক্ত ওষুধ গ্রহণের সময়কাল ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। অঙ্গগুলিতে স্বাভাবিক অক্সিজেন সরবরাহ পুনরুদ্ধার করতে এবং শরীরে লোহার মজুদ পুনরায় পূরণ করতে বিভিন্ন ওষুধের ব্যবহার ছাড়াও, সঠিক পুষ্টি খুবই গুরুত্বপূর্ণ।

পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তির ডায়েটে অবশ্যই প্রোটিন এবং আয়রন থাকতে হবে। মাংস, ডিম এবং দুগ্ধজাত পণ্যকে অগ্রাধিকার দেওয়া উচিত। আয়রন সামগ্রীতে প্রধানরা হল মাংসের উপজাত, বিশেষ করে গরুর মাংসের কলিজা, মাংস, মাছ, ক্যাভিয়ার, লেগুম, বাদাম, বাকউইট এবং ওটমিল।

একটি ডায়েট তৈরি করার সময়, কোনও নির্দিষ্ট পণ্যটিতে কতটা আয়রন রয়েছে তা নয়, শরীরে এর শোষণের ডিগ্রির দিকেও মনোযোগ দেওয়া উচিত। ভিটামিন বি এবং সি রয়েছে এমন সবজি এবং ফল খাওয়ার সাথে এটি বৃদ্ধি পায়। এগুলি হল সাইট্রাস ফল, কালো currants, রাস্পবেরি ইত্যাদি।

শিশুদের মধ্যে posthemorrhagic রক্তাল্পতার কোর্স এবং চিকিত্সা

শিশুদের মধ্যে posthemorrhagic রক্তাল্পতা অনেক বেশি গুরুতর, বিশেষ করে এর তীব্র রূপ। এই প্যাথলজির ক্লিনিকাল চিত্রটি কার্যত একজন প্রাপ্তবয়স্কের থেকে আলাদা নয়, তবে দ্রুত বিকাশ লাভ করে। এবং যদি একজন প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ হারানো রক্ত ​​শরীরের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়, তবে একটি শিশুর মধ্যে এটি মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে posthemorrhagic অ্যানিমিয়ার তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ফর্মের চিকিত্সা একই। কারণ সনাক্তকরণ এবং রক্তপাত দূর করার পরে, প্রতি কেজি ওজনের 10 - 15 মিলি হারে লোহিত রক্তকণিকা স্থানান্তর এবং আয়রন সম্পূরক নির্ধারণ করা হয়। রক্তাল্পতার তীব্রতা এবং সন্তানের অবস্থার উপর নির্ভর করে তাদের ডোজ পৃথকভাবে গণনা করা হয়।

প্রায় ছয় মাস বয়সী শিশুদের জন্য, পরিপূরক খাবারের প্রাথমিক প্রবর্তনের পরামর্শ দেওয়া হয় এবং আপনার উচ্চ আয়রন সামগ্রী সহ খাবার দিয়ে শুরু করা উচিত। শিশুদের বিশেষ সুরক্ষিত সূত্রে স্যুইচ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়ার বিকাশের দিকে পরিচালিত রোগটি যদি দীর্ঘস্থায়ী হয় এবং চিকিত্সা করা যায় না, তবে আয়রন পরিপূরকগুলির প্রতিরোধমূলক কোর্সগুলি নিয়মিত পুনরাবৃত্তি করতে হবে।

সময়মত চিকিত্সা শুরু করা এবং অ-গুরুত্বপূর্ণ রক্তক্ষরণের সাথে, পূর্বাভাস সাধারণত অনুকূল হয়। আয়রনের ঘাটতির জন্য ক্ষতিপূরণের পরে, শিশুটি দ্রুত পুনরুদ্ধার করে।