બાળકમાં અવ્યવસ્થિત આલ્ફા પ્રવૃત્તિ. કોર્ટિકલ લયમાં પ્રસરેલા ફેરફારો - તે શું છે?

કેટલીકવાર શરીરના અન્ય ભાગોમાં આ સંકેતોના પ્રસારણમાં વિક્ષેપો આવે છે, જે વ્યક્તિની સુખાકારીને અસર કરી શકે છે. આ ફેરફારો સમગ્ર મગજમાં સમાનરૂપે થાય છે અને વિવિધ ભાગોને અસર કરી શકે છે.

ચક્કર, થાક, અસ્વસ્થતા, વગેરે જેવા લક્ષણો દેખાય છે. મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં પ્રસરેલા ફેરફારો થયા છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે, દર્દીને ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફ દ્વારા પરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે. આ પ્રક્રિયા ઘણીવાર ગંભીર ઇજાઓ, મેનિન્જાઇટિસ, એન્સેફાલીટીસ અને મગજને લગતા અન્ય રોગો પછી કરવામાં આવે છે તેની ખાતરી કરવા માટે કે ત્યાં કોઈ વિકાસશીલ રોગ નથી.

પ્રસરેલા ફેરફારોના લક્ષણો

મગજ સાથેની સમસ્યાઓ અન્ય અવયવોના રોગોથી નોંધપાત્ર રીતે અલગ છે, અને તેથી તેમના લક્ષણો વિશેષ છે. ઘણીવાર શરીરમાં ફેરફારો ધીમે ધીમે થાય છે, જ્યારે લક્ષણો વધે છે. આમ, મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં મધ્યમ ફેરફારો મુખ્યત્વે આવા ફેરફારોનું કારણ બને છે:

• દર્દીની કામગીરીમાં ઘટાડો;
• મનોવૈજ્ઞાનિક સ્તરે સમસ્યાઓનો ઉદભવ;
• વિગતો પ્રત્યે બેદરકારી;
• દર્દી સુસ્ત બની જાય છે અને તેને વિવિધ પ્રવૃત્તિઓ વચ્ચે સ્વિચ કરવાનું મુશ્કેલ લાગે છે.

જો કોઈ વ્યક્તિ ઈજા પછી આવા લક્ષણો દર્શાવે છે, તો દર્દીનું મગજ સામાન્ય કરતા અલગ પ્રવૃત્તિ પ્રદર્શિત કરી રહ્યું છે કે કેમ તે નિર્ધારિત કરવા માટે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ થવો જોઈએ. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે આવા અભ્યાસના પરિણામો પણ હંમેશા સાચા હોતા નથી, કારણ કે તંદુરસ્ત વ્યક્તિના મગજમાં કેટલીક અસાધારણતા આવી શકે છે, અને તે લાક્ષણિક લક્ષણોથી પીડાશે નહીં.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ હાથ ધરવો એ એકદમ પીડારહિત છે. દર્દીના માથા સાથે ઇલેક્ટ્રોડ્સ જોડાયેલા હોય છે, જે ન્યુરોન્સમાં વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ અને પ્રાથમિક પ્રક્રિયાઓને રેકોર્ડ કરે છે. પરિણામોનું વિશ્લેષણ કરતી વખતે, ડૉક્ટર સ્પંદનોની આવર્તન, તેમના કંપનવિસ્તાર અને અન્ય ઘણા પરિબળો પર ધ્યાન આપે છે. વધુમાં, સચોટ નિદાન કરવા માટે, લયનો અભ્યાસ જરૂરી છે, જે પ્રસરેલા ફેરફારોની હાજરી નક્કી કરે છે. આ પ્રક્રિયા મગજના અન્ય રોગોની હાજરી નક્કી કરવામાં પણ મદદ કરે છે.

અભિવ્યક્તિઓ અને પરિણામો

મગજમાં ફેલાયેલા ફેરફારો દર્દીને ઘણી અગવડતા લાવી શકે છે. ચક્કર અને નબળા સ્વાસ્થ્યના સ્વરૂપમાં પ્રથમ સંકેતો સામાન્ય રીતે પ્રારંભિક તબક્કામાં દેખાય છે. જો દર્દી વધુ ગંભીર મુશ્કેલીઓ, માથાનો દુખાવો અને બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો અનુભવે છે, તો આ એપીલેપ્સીનું વલણ સૂચવી શકે છે. જો, ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ દરમિયાન, અતિશય ઉચ્ચ બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિના કેન્દ્રો શોધી કાઢવામાં આવે છે, તો આ સૂચવે છે કે દર્દીને ટૂંક સમયમાં હુમલા થવાનું શરૂ થઈ શકે છે.

પ્રસરેલા ફેરફારોના કારણો

આ રોગ અન્ય સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓની પૃષ્ઠભૂમિ સામે થઈ શકે છે, અને અગાઉ ભોગવવામાં આવેલા પરિણામે વિકસે છે:

• ઇજાઓ;
• મેનિન્જાઇટિસ;
• એન્સેફાલીટીસ;
• એથરોસ્ક્લેરોસિસ;
• ઝેરી મગજને નુકસાન.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ પોલિમોર્ફિક પ્રવૃત્તિ અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક વધઘટ બતાવી શકે છે જે ધોરણમાંથી કોઈપણ વિચલનો ધરાવે છે. જો આ બધા ચિહ્નો હાજર હોય તો જ સચોટ નિદાન કરી શકાય છે. તેઓ કફોત્પાદક ગ્રંથિ અને હાયપોથાલેમસના નુકસાન સાથે પણ સીધા સંબંધિત હોઈ શકે છે.

ઈજા પછી પ્રસરેલા ફેરફારો

કેટલીકવાર આ રોગ માથાની ઇજાઓ અને ગંભીર ઉશ્કેરાટના પરિણામે પોતાને પ્રગટ કરે છે, જે ગંભીર સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે. આવા કિસ્સાઓમાં, ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ સબકોર્ટેક્સ અને મગજમાં થતા ફેરફારો બતાવશે. દર્દીની સુખાકારી ગૂંચવણોની હાજરી અને તેની તીવ્રતા પર આધારિત છે. મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં હળવા પ્રસરેલા ફેરફારો સામાન્ય રીતે આરોગ્યમાં નોંધપાત્ર બગાડનું કારણ નથી, જો કે તે થોડી અગવડતા લાવી શકે છે.

નિદાન અને સારવાર

નિદાન કે જે પ્રથમ નજરમાં ડરામણી છે, જો તમે સમયસર સમસ્યા પર ધ્યાન આપો તો તે ખરેખર શરીરને વધુ નુકસાન પહોંચાડશે નહીં. આ એકદમ સામાન્ય ડિસઓર્ડર છે જે ઘણીવાર બાળકોમાં થાય છે, પરંતુ તે શરીરની મુખ્ય સિસ્ટમોને અસર કરતું નથી.

મગજમાં ફેલાયેલા ફેરફારોને માત્ર થોડા મહિનામાં અથવા મુશ્કેલ કિસ્સાઓમાં - એક વર્ષમાં સંપૂર્ણપણે છુટકારો મેળવવો શક્ય છે. સામાન્ય મગજની પ્રવૃત્તિને પુનઃસ્થાપિત કરવી એ સર્વોચ્ચ પ્રાથમિકતા છે અને તેમાં વિલંબ થઈ શકતો નથી, કારણ કે સારવાર વિના જટિલતાઓ ઊભી થઈ શકે છે જે ગંભીર અને બદલી ન શકાય તેવા પરિણામો તરફ દોરી જશે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારો

માનવ શરીર એક જટિલ સિસ્ટમ છે, જેની પ્રવૃત્તિ તેના પોતાના કાયદા અને નિયમો અનુસાર થાય છે. તેના કાર્યની સહેજ, દેખીતી રીતે નજીવી નિષ્ફળતા અનિવાર્યપણે વ્યક્તિની સામાન્ય સ્થિતિને અસર કરે છે.

19મી સદીમાં, વૈજ્ઞાનિકોને સમજાયું કે માનવ મગજ, પ્રાણીઓના મગજની જેમ, ચોક્કસ બાયોઇલેક્ટ્રિક સિગ્નલોનું ઉત્સર્જન કરવામાં સક્ષમ છે. તેઓ લાખો ચેતા કોષો - ચેતાકોષોમાંથી પસાર થાય છે. આ કોષો જ આપણું મગજ બનાવે છે.

આવા વિદ્યુત સંકેતો, મગજના કોષોમાંથી પસાર થતાં, ક્રેનિયલ હાડકાંમાં પ્રવેશ કરે છે, પછી સ્નાયુઓમાં, જ્યાંથી તેઓ ખોપરી ઉપરની ચામડીમાં મોકલવામાં આવે છે. આ સિગ્નલોને માથા સાથે જોડાયેલા વિશેષ સેન્સર દ્વારા વિસ્તૃત કરવામાં આવે છે અને ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફમાં માહિતી પ્રસારિત કરવામાં આવે છે.

એક નિષ્ણાત કે જેમણે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામનો વિગતવાર અભ્યાસ કર્યો છે તે નિદાન કરવા માટે આગળ વધે છે, જે ક્યારેક મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારો જેવું લાગે છે. મગજના પર્યાપ્ત કાર્ય માટે ચેતાકોષોને માનવ શરીરની તમામ પ્રણાલીઓની કામગીરી વિશેની માહિતી પ્રસારિત કરવા માટે સતત એકબીજા સાથે વાતચીત કરવાની જરૂર છે, આના સંબંધમાં મગજની કહેવાતી બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ થાય છે.

ઘણીવાર નિષ્કર્ષમાં તમે નીચેની એન્ટ્રી જોઈ શકો છો: સ્ટેમ સેલ સ્ટ્રક્ચર્સની નિષ્ક્રિયતા મગજના BEA માં ફેરફારોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે નોંધવામાં આવે છે.

મગજના BEA નું અવ્યવસ્થા - આ નિદાન શું છે?

પ્રેક્ટિસ બતાવે છે કે ચોક્કસ અસાધારણતા વિશે દર્દીની ફરિયાદો અને તેની સુખાકારી વિશેની ફરિયાદો દ્વારા જ નિદાનની પુષ્ટિ કરી શકાય છે. શરીરમાં આવા ફેરફારો ચક્કર, અગવડતા અને માથાનો દુખાવો સાથે છે જે લાંબા સમય સુધી બંધ થતા નથી. ઘણી વાર, આવા વિચલનો એવા લોકોના EEG માં મળી શકે છે જેઓ કંઈપણ વિશે ફરિયાદ કરતા નથી અને એકદમ સ્વસ્થ છે.

જો EEG નો નિષ્કર્ષ આક્રમક તત્પરતાના સ્તરમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો સાથે સંયોજનમાં નોંધપાત્ર પ્રસરેલા ફેરફારો વિશેની માહિતી સૂચવે છે, તો આ બધાનો અર્થ એ થશે કે વ્યક્તિ વાઈના અભિવ્યક્તિની સંભાવના છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, મગજનો આચ્છાદન વધેલા સ્તરે બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિના કેન્દ્રથી પ્રભાવિત થાય છે. આનાથી વ્યક્તિને વારંવાર એપીલેપ્ટીક હુમલાઓ થઈ શકે છે.

સામાન્ય સ્થિતિમાં, વ્યક્તિની ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક પ્રવૃત્તિને શરતી રીતે સામાન્ય તરીકે નિદાન કરવામાં આવે છે. ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી હાથ ધરતી વખતે, પ્રવૃત્તિઓ જાહેર થઈ શકે છે જે ધોરણથી થોડી અલગ છે, પરંતુ હજુ સુધી પેથોલોજીમાં વિકસિત નથી. આવા કિસ્સાઓમાં, ડોકટરો નિષ્કર્ષમાં સૂચવે છે કે મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં થોડો પ્રસરેલા ફેરફારો છે.

જો કોઈ વ્યક્તિમાં બાયોઈલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિની અવ્યવસ્થા જોવા મળે છે, તો મગજમાં ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત પરિભ્રમણનું નિદાન થાય છે.

કારણો વિશે

જો મગજના BEA માં ફેરફારો ગંભીર ન હોય, તો તે સંભવતઃ ચેપી અથવા આઘાતજનક પરિબળ અથવા વેસ્ક્યુલર રોગોના પરિણામે દેખાયા હતા.

ડોકટરો માને છે કે સામાન્ય સેરેબ્રલ પ્રક્રિયાઓમાં અને ખાસ કરીને બાયોઈલેક્ટ્રીકલ પ્રવૃત્તિમાં નીચેના ઉત્પ્રેરકોને કારણે ફેરફાર થઈ શકે છે:

1. માથાની ઇજાઓ (શક્ય ઉશ્કેરાટ). ડિસઓર્ડરની તીવ્રતા સીધા નુકસાનની જટિલતા પર આધારિત છે. મધ્યમ પ્રકૃતિના પ્રસરેલા ફેરફારો દર્દીને અગવડતા લાવી શકે છે. આવા અભિવ્યક્તિઓને લાંબા ગાળાની ઉપચારની જરૂર નથી. ગંભીર ઇજાઓ મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ઉચ્ચારણ પ્રસરેલા ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે, જે સમગ્ર સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ગંભીર ડિસફંક્શનનો સમાવેશ કરે છે.
2. મગજના પદાર્થને અસર કરતી બળતરા. મેનિન્જાઇટિસ અથવા એન્સેફાલીટીસને કારણે BEA માં હળવા ફેરફારો જોવા મળી શકે છે.
3. એથરોસ્ક્લેરોટિક વેસ્ક્યુલર જખમ. પ્રારંભિક તબક્કે, મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં સાધારણ ઉચ્ચારણ પ્રસરેલા ફેરફારો દેખાય છે. પેશીઓના મૃત્યુની પ્રક્રિયામાં, અપૂરતા રક્ત પુરવઠાને કારણે, ન્યુરોન્સની પેટન્સીમાં સતત પ્રગતિશીલ બગાડ દરરોજ જોવા મળે છે.
4. ઇરેડિયેશન (ઝેર): રેડિયોલોજીકલ નુકસાન સામાન્ય ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઝેરી રોગવિજ્ઞાનવિષયક ઝેરના ચિહ્નોને ઉલટાવી શકાય તેવું માનવામાં આવે છે. તેઓ દર્દીની રોજિંદા પ્રવૃત્તિઓનો સામનો કરવાની ક્ષમતાને નોંધપાત્ર રીતે અસર કરે છે અને ખૂબ ગંભીર ઉપચારની જરૂર પડે છે.
5. સંકળાયેલ અસાધારણતા: નિયમનકારી કાર્યમાં ફેલાયેલા ફેરફારો મગજની રચનાના નીચેના ભાગમાં ફેરફારો સાથે સંકળાયેલા છે: હાયપોથાલેમસ અને કફોત્પાદક ગ્રંથિ.

અભિવ્યક્તિઓ અને ક્લિનિક

અવ્યવસ્થિત BEA સાથે, કોઈપણ અભિવ્યક્તિઓ (અન્યને અથવા પોતાને માટે) નોટિસ કરવી અશક્ય છે.

BEA માં મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારો, જો હાર્ડવેર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ સમસ્યા સૂચવે છે, પરંતુ જો આરોગ્ય માટે જોખમી રોગો ઓળખવામાં ન આવે તો, તરત જ દેખાશે નહીં, પરંતુ સમય જતાં નોંધપાત્ર રીતે તીવ્ર બનશે.

મધ્યમ અને ગંભીર ડિસફંક્શનના લક્ષણો:

• કામગીરીમાં ઘટાડો, ક્રોનિક થાક;
• ધ્યાનની સાંદ્રતામાં ઘટાડો, બૌદ્ધિક ક્ષમતાઓ, બગડતી મેમરી, આ અભિવ્યક્તિઓ ખાસ કરીને પૂર્વશાળાના બાળકો અને વિદ્યાર્થીઓમાં નોંધપાત્ર છે;
• વારંવાર શરદી, શરદી, સ્નાયુઓમાં દુખાવો;
• વાળ અને ત્વચા શુષ્ક છે, નખ ખૂબ બરડ છે;
• જાતીય પ્રવૃત્તિ ન્યૂનતમ સુધી ઘટાડવામાં આવે છે, વજનમાં નોંધપાત્ર વધઘટ થાય છે;
• ન્યુરોસિસ, સાયકોસિસ અને ડિપ્રેશન થાય છે;
• આંતરસ્ત્રાવીય અસંતુલન અને સ્ટૂલ સાથે સમસ્યાઓ શરૂ થાય છે.

BEA મગજનું નિદાન અને સારવાર

જો મગજની પેશીઓ સોજો અથવા ડાઘથી ઢંકાયેલી હોય, અથવા જો કોષો મૃત્યુ પામે છે, તો આ પ્રક્રિયા ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ દ્વારા બતાવી શકાય છે. આ ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ માત્ર પ્રક્રિયાને લાક્ષણિકતા આપવા માટે જ નહીં, પણ સ્થાનિકીકરણનું સ્થાન વિશ્વસનીય રીતે નિર્ધારિત કરવામાં પણ મદદ કરે છે, અને તેથી યોગ્ય નિદાન કરે છે. EEG પરીક્ષા સંપૂર્ણપણે પીડારહિત છે.

ડૉક્ટરે તબીબી ઇતિહાસની કાળજીપૂર્વક તપાસ કરવી જોઈએ. વિકૃતિઓના અભિવ્યક્તિની પેટર્ન નર્વસ સિસ્ટમના સમાન રોગોમાં જોઈ શકાય છે.

ઇલેક્ટ્રોડ્સ સાથેની કેપ માથા પર મૂકવામાં આવે છે. તેમના દ્વારા, ચેતાકોષની પ્રવૃત્તિની પ્રક્રિયા રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે: કેટલી વાર ઓસિલેશન થાય છે, તેમનું કંપનવિસ્તાર શું છે, તેમના કાર્યની લય શું છે.

કોઈપણ વિચલન નિષ્ણાતને સૂચવે છે કે બાયોઇલેક્ટ્રિક ફેરફારો બરાબર શું થયા છે. નિદાનને સ્પષ્ટ કરવા માટે એમઆરઆઈને બોલાવવામાં આવે છે. ઉપકરણ EEG દ્વારા શોધાયેલ પેથોલોજીના સ્ત્રોતને વિશ્વસનીય રીતે નિર્ધારિત કરવામાં મદદ કરશે. સંપૂર્ણ પરીક્ષા પછી જ તમે સારવારના તબક્કામાં આગળ વધી શકો છો.

"મગજના BEA માં પ્રસરેલા ફેરફારો" નિદાન સાંભળીને, જેને દવા સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી તે વ્યક્તિ નોંધપાત્ર રીતે સાવચેત અને ગભરાઈ જશે.

પરંતુ બધું ખૂબ સરળ અને સરળ છે, ખાસ કરીને એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં નિદાન સમયસર કરવામાં આવે છે - દર્દીને પર્યાપ્ત સારવાર મળશે અને મગજના કોષોની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિના સ્તરને સામાન્ય લયમાં લાવીને, રોગમાંથી છુટકારો મેળવવામાં સમર્થ હશે.

નિષ્ણાતનો સંપર્ક કરવામાં વિલંબ ન કરવો તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, કારણ કે સહેજ વિલંબ પણ સારવાર પ્રક્રિયાને નોંધપાત્ર રીતે જટિલ બનાવી શકે છે અને ગૂંચવણો પણ ઉશ્કેરે છે.

ન્યુરલ પ્રવૃત્તિ કેટલી ઝડપથી પુનઃસ્થાપિત થાય છે તે અસરગ્રસ્ત મગજની પેશીઓની તીવ્રતા પર આધારિત છે. તે તાર્કિક છે કે વધુ મધ્યમ ફેરફારો, વધુ અસરકારક સારવાર પ્રક્રિયા હશે. સામાન્ય રીતે સમાન નિદાન ધરાવતા દર્દીને સંપૂર્ણ જીવનમાં પાછા આવવામાં ઘણા મહિનાઓ લાગે છે.

સારવારની યુક્તિઓ એ કારણ પર આધાર રાખે છે કે જેના કારણે BEA માં ફેરફારો થયા છે. એથરોસ્ક્લેરોસિસના પ્રારંભિક અભિવ્યક્તિ દરમિયાન મગજની પ્રવૃત્તિને પુનઃસ્થાપિત કરવી ખૂબ સરળ છે, અને રેડિયેશન અને રાસાયણિક નુકસાન પછી વધુ મુશ્કેલ છે. BEA ડિસફંક્શનની સારવાર દવાથી થાય છે. રોગના અપવાદરૂપ કિસ્સાઓમાં સર્જિકલ પગલાંની જરૂર છે. આ ઘણીવાર થાય છે જ્યારે સહવર્તી રોગો ઓળખવામાં આવે છે.

સ્વ-દવા અત્યંત જોખમી છે!

જો BEA માં સાધારણ ઉચ્ચારણ વિચલનો સમયસર શોધી કાઢવામાં આવે છે, તો માનવ સ્વાસ્થ્ય ગંભીર રીતે પીડાશે નહીં. મગજના BEA માં અસાધારણતા ઘણીવાર બાળકોમાં દેખાય છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં પણ ક્ષતિગ્રસ્ત વાહકતા જોવા મળે છે. આવી સમસ્યાને અડ્યા વિના છોડવી તે ખૂબ જ જોખમી છે.

વૈશ્વિક સ્વભાવના ફેરફારો ચોક્કસપણે એવા પરિણામો તરફ દોરી જશે જેને ઉલટાવવું અશક્ય હશે. આવેગની ક્રોનિક બિન-વાહકતા, સ્થાન પર આધાર રાખીને, મનો-ભાવનાત્મક વિકૃતિઓ, ક્ષતિગ્રસ્ત મોટર કુશળતા અને વિકાસલક્ષી મંદતામાં પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે. અકાળ સારવારનું મુખ્ય પરિણામ આક્રમક સિન્ડ્રોમ અને એપીલેપ્ટિક હુમલા હશે.

નિવારણ હેતુઓ માટે

BEA માં ફેલાયેલા ફેરફારોને ટાળવાનો પ્રયાસ કરવા માટે, તમારે આલ્કોહોલ, મજબૂત કોફી/ચા અને તમાકુનો વપરાશ ઓછો કરવો જોઈએ અથવા વધુ સારી રીતે સંપૂર્ણપણે ટાળવો જોઈએ.

તમારે અતિશય ખાવું, વધારે ગરમ કે વધુ ઠંડુ ન કરવું જોઈએ, તમારે ઊંચાઈ પર રહેવાનું અને અન્ય પ્રતિકૂળ અસરો ટાળવી જોઈએ.

પ્લાન્ટ-ડેરી આહાર, હવાના વારંવાર સંપર્કમાં આવવું, ન્યૂનતમ કસરત, અને સૌથી યોગ્ય આરામ અને કામની પદ્ધતિનું પાલન ખૂબ જ ઉપયોગી છે.

આગની નજીક, પાણી પર, ફરતા મિકેનિઝમની નજીક, કોઈપણ પરિવહન પર અથવા ઝેરી ઉત્પાદનોના સંપર્કમાં આવવા પર પ્રતિબંધ છે. નર્વસ તણાવ અને ઝડપી લય સાથે સતત જીવવું.

આ વિભાગ તેમના પોતાના જીવનની સામાન્ય લયને ખલેલ પહોંચાડ્યા વિના, યોગ્ય નિષ્ણાતની જરૂર હોય તેવા લોકોની કાળજી લેવા માટે બનાવવામાં આવ્યો હતો.

મારો પૌત્ર 2 વર્ષ અને 10 મહિનાનો છે. તેને ભાષણમાં વિલંબ છે. તેઓએ EEG કર્યું. નિષ્કર્ષમાં, તેઓએ નિયમનકારી પ્રકૃતિના મગજના બીમાં સાધારણ ઉચ્ચારણ પ્રસરેલા ફેરફારો અને મગજ બીના અવ્યવસ્થિત થવાના સંકેતો લખ્યા. મેં અહીં જે વાંચ્યું તેના પરથી મેં તારણ કાઢ્યું કે આ ખૂબ જ ખરાબ છે. પરંતુ તમે જે લખ્યું છે તેના પરથી અમને આનું કોઈ કારણ મળ્યું નથી. આવા ઉલ્લંઘનો થવા માટે કોઈ પૂર્વજરૂરીયાતો ન હતી. અમે ખાલી આઘાતમાં છીએ. કૃપા કરીને લખો કે આપણે શું કરવું જોઈએ? અલબત્ત, જરૂર પડ્યે સારવાર કરાવીશું, પણ પૌત્રી વાત શરૂ કરશે કે નહીં?

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેરફારોના કારણો અને પરિણામો

મગજના ચેતાકોષો વચ્ચે ઝડપથી સંકેતો પ્રસારિત કરવા માટે વિદ્યુત આવેગનો ઉપયોગ થાય છે. વહન કાર્યમાં વિક્ષેપ વ્યક્તિના સુખાકારીને અસર કરે છે. કોઈપણ વિક્ષેપ મગજ (BEA) ની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિનું અવ્યવસ્થા શું છે

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં થોડો પ્રસરેલા ફેરફારો ઘણીવાર ઇજાઓ અને ઉશ્કેરાટ સાથે આવે છે. યોગ્ય સારવાર સાથે, આવેગની પેટન્સી કેટલાક મહિનાઓ અથવા વર્ષો પછી પુનઃસ્થાપિત થાય છે.

મગજ BEA વિકૃતિઓનું કારણ

મગજના BEA માં સહેજ પ્રસરેલા ફેરફારો એ આઘાતજનક અને ચેપી પરિબળો તેમજ વેસ્ક્યુલર રોગોનું પરિણામ છે.

• ઉશ્કેરાટ અને ઇજાઓ - અભિવ્યક્તિની તીવ્રતા ઇજાની તીવ્રતા પર આધારિત છે. મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારો હળવા અસ્વસ્થતા તરફ દોરી જાય છે અને સામાન્ય રીતે લાંબા ગાળાની સારવારની જરૂર હોતી નથી. ગંભીર ઇજાઓનું પરિણામ આવેગ વહનના વોલ્યુમેટ્રિક જખમ છે.

મગજની અવ્યવસ્થાના ચિહ્નો

બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિનું ડિસિંક્રોનાઇઝેશન તરત જ દર્દીની સુખાકારી અને અગવડતાને અસર કરે છે. વિક્ષેપના પ્રારંભિક સંકેતો પ્રારંભિક તબક્કામાં પહેલેથી જ દેખાય છે.

BEA ફેરફારો આરોગ્ય માટે કેમ જોખમી છે?

BEA ના સાધારણ ગંભીર અવ્યવસ્થાની સમયસર શોધ માનવ શરીરના સ્વાસ્થ્ય માટે મહત્વપૂર્ણ નથી. સમયસર વિચલનો પર ધ્યાન આપવા અને પુનઃસ્થાપન ઉપચાર સૂચવવા માટે તે પૂરતું છે.

વિચલનોનું નિદાન

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિના અવ્યવસ્થાને ઘણી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને શોધી શકાય છે.

• ઇતિહાસ - BEA ના પ્રસરેલા વિકૃતિઓનું ચિત્ર સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના અન્ય રોગોની સમાન ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓમાં દેખાય છે. પેથોલોજીકલ ફેરફારોનું નિદાન કરનાર ડૉક્ટર દર્દીની સંપૂર્ણ તપાસ કરશે અને સહવર્તી રોગો અને ઇજાઓ પર ધ્યાન આપશે.

EEG ને ડીકોડ કરવાથી વિસંગતતાઓનું કારણ જોવાનું શક્ય બનતું નથી. BEA રચનાના અદ્યતન દરોના નિદાનમાં EEG ઉપયોગી છે. આ કિસ્સામાં, વાઈના હુમલાના વિકાસને અટકાવવાનું શક્ય છે.

મગજના BEA માં ફેરફારોની સારવાર દર્દીની સંપૂર્ણ તપાસ પછી જ સૂચવવામાં આવે છે, કારણ કે સુખાકારીમાં સુધારો કરવા માટે, ડિસઓર્ડરના કારણોને દૂર કરવું મહત્વપૂર્ણ છે.

મગજના BEA માં પ્રસરેલા ફેરફારો શું છે?

રફ ડિફ્યુઝ ફેરફારો એ ડાઘની રચના, નેક્રોટિક પરિવર્તન, સોજો અને બળતરા પ્રક્રિયાઓનું પરિણામ છે. વહન વિક્ષેપ વિજાતીય છે. આ કિસ્સામાં BEA ની કાર્યાત્મક અસ્થિરતા આવશ્યકપણે કફોત્પાદક ગ્રંથિ અથવા હાયપોથાલેમસના રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિકૃતિઓ સાથે છે.

મગજ BEA કેવી રીતે વધારવું

મગજના BEA ના મધ્યમ અથવા નોંધપાત્ર પ્રસરેલા પોલિમોર્ફિક અવ્યવસ્થાની સારવાર વિશિષ્ટ તબીબી સંસ્થાઓમાં જ કરવામાં આવે છે.

EEG - મગજનો એન્સેફાલોગ્રામ, તે કયા કિસ્સાઓમાં સૂચવવામાં આવે છે, તે શું દર્શાવે છે?

મગજમાં સિસ્ટિક-ગ્લિઓટિક ફેરફારો શું છે, તે શા માટે જોખમી છે?

મગજના કોરોઇડ પ્લેક્સસ સિસ્ટ્સ શું છે, ચિહ્નો, સારવાર

મગજના પારદર્શક સેપ્ટમના કોથળીઓના લક્ષણો અને સારવાર

મગજની બિમારીના ડિમાઇલીનેટિંગ નિદાનનો અર્થ શું થાય છે?

સેરેબ્રલ વેસ્ક્યુલર સ્ક્લેરોસિસનું કારણ શું છે, સંભવિત પરિણામો અને ઉપચાર

BEA મગજ

માનવ મગજ એ માનવ શરીરમાં સૌથી જટિલ, સતત ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરતી સિસ્ટમ છે. ઘણા લોકો જાણે છે કે મગજનું કામ બાયોઇલેક્ટ્રિક સિગ્નલો સાથે સંકળાયેલું છે જે આપણા મગજના ચેતા કોષો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. પરંતુ કેટલીકવાર આ સંકેતો પ્રસારિત કરવાની પ્રક્રિયામાં વિક્ષેપ આવે છે, જે ફક્ત આપણા મગજમાં જ નહીં, પરંતુ સમગ્ર શરીરમાં ખામી તરફ દોરી જાય છે.

તેથી, તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે ચેતા કોષો અને તેઓ જે સંકેતો મેળવે છે તે નિષ્ફળતા વિના એકસાથે કાર્ય કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, જો સંકેતો ચેતા કોષો સુધી પહોંચતા નથી, તો વ્યક્તિ અસામાન્ય શારીરિક અને માનસિક ફેરફારો અનુભવી શકે છે.

જો લક્ષણો ગંભીર હોય અને ક્ષતિગ્રસ્ત મગજના કોષોનું સ્થાન શોધી શકાતું નથી, તો નિષ્ણાતો મગજના BEA માં ફેલાયેલા ફેરફારો નક્કી કરે છે; આ જીવનશક્તિમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો સાથે પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે.

ઉલ્લંઘન માટેનાં કારણો

BEA નું અવ્યવસ્થિત થવું એ સંપૂર્ણપણે અલગ વિકૃતિઓની નિશાની હોઈ શકે છે, પરંતુ મોટી હદ સુધી તે ઇજાઓ, ચેપ અથવા વેસ્ક્યુલર પેથોલોજીને કારણે થાય છે.

નિષ્ણાતો નીચેના સામાન્ય પરિબળોને ઓળખે છે જે BEA પરિવર્તનશીલતા તરફ દોરી જાય છે:

• વિવિધ તીવ્રતા અને ઈજાની પ્રકૃતિની આઘાતજનક મગજની ઇજાઓ (ઉશ્કેરાટ, ઉઝરડા, વગેરે). સામાન્ય મગજની પ્રવૃત્તિ કેવી રીતે બદલાય છે તે ઇજાની ગંભીરતા પર આધારિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, હળવા ઉશ્કેરાટથી મગજમાં વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ નોંધપાત્ર ફેરફારો થતા નથી, પરંતુ જો ગંભીર ઈજા થઈ હોય, તો આવેગના વહનમાં વોલ્યુમેટ્રિક વિક્ષેપ જોવા મળે છે.
• બળતરા પ્રક્રિયાઓ જે સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીને અસર કરે છે. BEA ની સ્મૂથ ડિફ્યુઝ વેરિબિલિટી અગાઉના મેનિન્જાઇટિસ અથવા એન્સેફાલીટીસ સૂચવે છે.
• વેસ્ક્યુલર એથરોસ્ક્લેરોસિસ. પ્રારંભિક તબક્કો BEA માં કોઈ નોંધપાત્ર ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, પરંતુ પ્રગતિશીલ વેસ્ક્યુલર રોગ, જ્યારે મગજમાં રક્ત પ્રવાહ વિક્ષેપિત થાય છે, ત્યારે આ ચેતા સંદેશાવ્યવહારમાં નોંધપાત્ર બગાડ તરફ દોરી જાય છે.
• રેડિયેશન એક્સપોઝર અથવા ઝેરી ઝેર. જ્યારે ઇરેડિયેશન થાય છે, ત્યારે કેટલીક ડિફ્યુઝ વેરિબિલિટી થાય છે, જે પ્રાપ્ત ઇરેડિયેશનની ડિગ્રી પર આધારિત છે. ઝેરી ઝેર ઘણીવાર ઉલટાવી શકાય તેવું હોય છે અને તેને સઘન રોગનિવારક સારવારની જરૂર હોય છે, જે આખરે ભવિષ્યમાં કેટલાક રોગવિજ્ઞાનવિષયક અભિવ્યક્તિઓના દેખાવની બાંયધરી આપતું નથી.

લક્ષણો

જો ત્યાં BEA ના સંગઠનનું ઉલ્લંઘન છે, તો દેખાતા ચિહ્નો દ્વારા આ ખૂબ જ સરળ છે. જો નિદાન મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારો દર્શાવે છે, તો આ ફક્ત મગજમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની શરૂઆત સૂચવે છે, જે યોગ્ય સારવાર શરૂ કરવામાં ન આવે તો ધીમે ધીમે તીવ્ર બનશે.

આ કિસ્સામાં લક્ષણો નીચે મુજબ હોઈ શકે છે:

• કામગીરીમાં ઘટાડો
• ગેરહાજર માનસિકતા, ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં અસમર્થતા
• ઝડપી થાક
• બરડ નખ, શુષ્ક વાળ અને ત્વચા
• જાતીય પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો
• વારંવાર તાવ (શરદી, સ્નાયુ અને સાંધામાં દુખાવો)
• આત્મસન્માનમાં ઘટાડો
• ઉદાસીનતા, હતાશા, ન્યુરોસિસ

તેથી, BEA ના પેથોલોજીકલ સૂચકાંકો દર્દીના સુખાકારી અને જીવનને ખૂબ અસર કરે છે. મધ્યમ ફેરફારો નોંધપાત્ર અસુવિધાનું કારણ નથી, પરંતુ તમને પહેલેથી જ સાવચેત કરવા જોઈએ.

મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારોના પ્રારંભિક સંકેતો નીચે મુજબ છે:

તદ્દન સામાન્ય લક્ષણો, જેનો અર્થ પ્રમાણભૂત શારીરિક થાક, સહવર્તી રોગ અથવા BEA નું ઉલ્લંઘન હોઈ શકે છે. તેથી, ઘણીવાર આ લક્ષણો ધ્યાન વિના રહે છે, અને વ્યક્તિ આને સામાન્ય થાક સાથે સાંકળે છે, જો કે, જો આ પ્રસરેલા ફેરફારોની પ્રક્રિયા શરૂ કરે છે, તો વધુ લક્ષણો વધુને વધુ ગંભીર બનશે.

ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓ

જો મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ કંઈક અંશે અવ્યવસ્થિત હોય, તો આ ઘણી તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરી શકાય છે. સૌથી સામાન્ય અને અસરકારક ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિ ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી (EEG) છે, જેની આપણે વધુ વિગતમાં ચર્ચા કરીશું. BEA ના નિદાનમાં મુખ્યત્વે નીચેની પદ્ધતિઓનો સમાવેશ થાય છે:

1. એનામેનેસિસ. દર્દીનો તબીબી ઇતિહાસ, અન્ય રોગના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓની હાજરી અને દર્દીની તપાસનો સમાવેશ થાય છે.
2. EEG એ મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ કરવાની મુખ્ય પદ્ધતિ છે, જે સામાન્ય સૂચકાંકોમાંથી કોઈપણ વિચલનોને શોધવાનું અને તેમનું સ્થાનિકીકરણ નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે.
3. એમઆરઆઈ. આ મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ અભ્યાસનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે ગાંઠોને ઓળખવા માટે કરવામાં આવે છે જે મગજના BEA માં ફેરફારોનું કારણ બની શકે છે. ઉપરાંત, કોન્ટ્રાસ્ટ રજૂ કરીને, તમે વધુ માહિતીપ્રદ ચિત્ર મેળવી શકો છો, જે તમને ગંભીર વાહિની વિકૃતિઓને ઓળખવા દે છે, ઉદાહરણ તરીકે, એથરોસ્ક્લેરોસિસ, જે પ્રસરેલા ફેરફારો માટે ઉત્તેજક પરિબળ છે.

BEA નો અભ્યાસ કરવાની મુખ્ય પદ્ધતિ તરીકે EEG

EEG ડાયગ્નોસ્ટિક્સ મગજના વિવિધ વિસ્તારોમાં ચેતા કોષો (ચેતાકોષો) ની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિના રેકોર્ડિંગ પર આધારિત છે, જે પાછળથી તરંગોના સ્વરૂપમાં કાગળ પર રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. આ સૂચકાંકો દર્દીના માથા સાથે જોડાયેલા ઇલેક્ટ્રોડ સેન્સરને આભારી રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.

EEG નો હેતુ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને નુકસાનના કિસ્સામાં મગજની પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવાનો છે, ઉદાહરણ તરીકે, મેનિન્જાઇટિસ, એન્સેફાલીટીસ અને અન્ય રોગો. EEG પરિણામ નિષ્ણાતને મગજની વર્તમાન સ્થિતિ, તેના નુકસાનની હદ અને વિસ્તારનું મૂલ્યાંકન કરવાની મંજૂરી આપે છે.

EEG નો ઉપયોગ કરીને પરીક્ષા પ્રમાણભૂત પ્રોટોકોલ અનુસાર થાય છે, જેમાં કાર્યાત્મક ભારનો ઉપયોગ કરીને જાગરણ અથવા ઊંઘની સ્થિતિમાં રેકોર્ડિંગનો સમાવેશ થાય છે. આવા ભારમાં શામેલ છે:

• ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન (પ્રકાશ એક્સપોઝર)
• આંખો ખોલવી અને બંધ કરવી
• હાયપરવેન્ટિલેશન (EEG પ્રક્રિયા દરમિયાન શ્વાસ લેવાની વિશેષ તકનીકોનો ઉપયોગ)
• વધારાના ભારણ (પ્રારંભિક ઊંઘની અછતનું નિદાન, મનોવૈજ્ઞાનિક પરીક્ષણો, દવા અને અન્ય પદ્ધતિઓ)

પરિણામોને સ્પષ્ટ કરવા માટે નિદાનમાં વધારાના લોડ્સનો સમાવેશ કરવામાં આવે છે અને હાજરી આપતાં ચિકિત્સક દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે.

EEG ના નિષ્કર્ષ પર BEA પરિમાણ એ એક લાક્ષણિકતા છે જે મગજની લયના જટિલ સૂચકાંકોનું વર્ણન કરે છે. સામાન્ય BEA વાંચન લયબદ્ધ અને સિંક્રનસ હોવું જોઈએ. એક નિયમ તરીકે, EEG ના નિષ્કર્ષ પર, નિષ્ણાત BEA ની વર્તમાન સ્થિતિ વિશેની માહિતી દાખલ કરે છે.

જો EEG મગજની બાયોઈલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ કંઈક અંશે અવ્યવસ્થિત હોય, તો આ હંમેશા પેથોલોજીકલ પ્રવૃત્તિની હાજરી સૂચવતું નથી, જો કે અન્ય કોઈ વિક્ષેપ ઓળખવામાં આવ્યો નથી. જો કે, જો રોગવિજ્ઞાનવિષયક પ્રવૃત્તિના સંકેતો હાજર હોય, તો આ વિકાસશીલ અથવા હાલના વાઈ, તેમજ હુમલાની વૃત્તિ સૂચવી શકે છે. નીચા BEA સ્કોર સામાન્ય રીતે ડિપ્રેશનમાં જોવા મળે છે.

BEA પુનઃસ્થાપિત કરી રહ્યું છે

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓ નિદાનથી ગભરાઈ જાય છે - "મગજના BEA માં પ્રસરેલા ફેરફારો." હકીકતમાં, જો તે સમયસર કરવામાં આવે અને દર્દીને સક્ષમ રોગનિવારક સારવાર સૂચવવામાં આવે તો આવા નિદાનથી કોઈ જોખમ નથી. આ કિસ્સામાં, પ્રવૃત્તિ સૂચકાંકોને સરળતાથી સામાન્યમાં પુનઃસ્થાપિત કરી શકાય છે.

મુખ્ય ભય એ છે કે દર્દીઓ ઘણીવાર નિષ્ણાતની મુલાકાત લેવામાં વિલંબ કરે છે, જે ગંભીર ગૂંચવણો તરફ દોરી શકે છે. ન્યુરલ પ્રવૃત્તિ કેવી રીતે પુનઃસ્થાપિત થાય છે તે મગજની પેશીઓની સ્થિતિ અને તેના નુકસાનની ડિગ્રી પર આધારિત છે. દર્દીની સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ અને તેના સામાન્ય જીવનમાં પાછા ફરવું એ પ્રસરેલા ફેરફારોના સૂચકાંકો પર આધાર રાખે છે અને તેને 2 મહિનાથી કેટલાક વર્ષોની જરૂર પડી શકે છે.

કિરણોત્સર્ગ અથવા ઝેરી નુકસાન કરતાં પ્રારંભિક વેસ્ક્યુલર નુકસાન સાથે ઓછી પ્રવૃત્તિ સંકળાયેલી હોય તો પુનઃપ્રાપ્તિ ઝડપી બને છે, જે બદલામાં, બદલી ન શકાય તેવા ફેરફારો તરફ દોરી શકે છે. BEA ની સારવાર ડ્રગ થેરાપી પર આધારિત છે, અને શસ્ત્રક્રિયાનો ઉપયોગ ખૂબ જ દુર્લભ કિસ્સાઓમાં અથવા સહવર્તી રોગો માટે થાય છે.

• મજબૂત કોફી અને ચાનું સેવન ટાળો
• ખરાબ ટેવો છોડી દો (દારૂ અને તમાકુ)
• હાયપોથર્મિયા ટાળવું જોઈએ
• તાજી હવામાં હળવી કસરત કરો

એકંદર પ્રસરેલા ફેરફારોના સંભવિત પરિણામો

જો મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ અવ્યવસ્થિત છે અને એકંદર પ્રસરેલા ફેરફારો જોવા મળે છે, તો આ સોજો, નેક્રોટિક પરિવર્તન અથવા બળતરા પ્રક્રિયાઓના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. BEA ની કાર્યાત્મક અસ્થિરતા કફોત્પાદક ગ્રંથિ અથવા હાયપોથાલેમસને નુકસાન સાથે છે.

જો દર્દીએ સમયસર પરીક્ષા ન લીધી હોય અને પ્રગટ લક્ષણોની અવગણના કરી હોય, તો આ કિસ્સામાં તેના શરીર અને મગજમાં કેટલીક નકારાત્મક પ્રક્રિયાઓ થઈ શકે છે, જે નીચેના પરિણામો તરફ દોરી શકે છે:

• ગંભીર પેશી સોજો અને મેટાબોલિક વિકૃતિઓ
• તબિયતમાં તીવ્ર બગાડ
• મગજના મૂળભૂત કાર્યોનું ઉલ્લંઘન
• ક્ષતિગ્રસ્ત મોટર કાર્યો, મનો-ભાવનાત્મક વિકૃતિઓનો વિકાસ
• બાળકોના વિકાસમાં વિલંબ થાય છે
• વાઈનો વિકાસ

ભૂલશો નહીં કે આ નકારાત્મક પરિવર્તનશીલતા વિકાસશીલ ગાંઠ પ્રક્રિયાને સૂચવી શકે છે, જે સમયસર સારવારની ગેરહાજરીમાં દર્દીના જીવન માટે એક મોટો ખતરો છે.

શું તમે કૃપા કરીને EEG નિષ્કર્ષને ડિસાયફર કરી શકો છો? મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ મધ્યમ કોર્ટિકલ-સ્ટેમ બળતરાના સંકેતો સાથે અવ્યવસ્થિત છે, સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા સચવાય છે. ત્યાં કોઈ સ્પષ્ટ ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા, પેરોક્સિસ્મલ અથવા એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિ નથી.

EEG (ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ) - અર્થઘટન

મગજના ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ - પદ્ધતિની વ્યાખ્યા અને સાર

1. ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન (બંધ આંખો પર તેજસ્વી પ્રકાશના સામાચારોનો સંપર્ક).

2. આંખો ખોલવી અને બંધ કરવી.

3. હાયપરવેન્ટિલેશન (3 - 5 મિનિટ માટે દુર્લભ અને ઊંડા શ્વાસ).

• તમારી આંગળીઓને મુઠ્ઠીમાં બાંધવી;
• ઊંઘનો અભાવ પરીક્ષણ;
• 40 મિનિટ માટે અંધારામાં રહો;
• રાત્રિ ઊંઘના સમગ્ર સમયગાળાનું નિરીક્ષણ કરવું;
• દવાઓ લેવી;
• મનોવૈજ્ઞાનિક પરીક્ષણો કરી રહ્યા છે.

વધારાના EEG પરીક્ષણો ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે જે વ્યક્તિના મગજના ચોક્કસ કાર્યોનું મૂલ્યાંકન કરવા માંગે છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ શું બતાવે છે?

ક્યાં અને કેવી રીતે કરવું?

બાળકો માટે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ: પ્રક્રિયા કેવી રીતે કરવામાં આવે છે

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ લય

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ પરિણામો

1. EEG તરંગોની પ્રવૃત્તિ અને લાક્ષણિક જોડાણનું વર્ણન (ઉદાહરણ તરીકે: "આલ્ફા રિધમ બંને ગોળાર્ધમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. સરેરાશ કંપનવિસ્તાર ડાબી બાજુએ 57 µV અને જમણી બાજુએ 59 µV છે. પ્રબળ આવર્તન 8.7 Hz છે. ઓસિપિટલ લીડ્સમાં આલ્ફા રિધમ પ્રભુત્વ ધરાવે છે”).

2. EEG ના વર્ણન અને તેના અર્થઘટન અનુસાર નિષ્કર્ષ (ઉદાહરણ તરીકે: "મગજના આચ્છાદન અને મધ્ય રેખાના માળખામાં બળતરાના ચિહ્નો. મગજના ગોળાર્ધ અને પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિ વચ્ચેની અસમપ્રમાણતા મળી નથી").

3. EEG પરિણામો સાથે ક્લિનિકલ લક્ષણોના પત્રવ્યવહારનું નિર્ધારણ (ઉદાહરણ તરીકે: "મગજની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં ઉદ્દેશ્ય ફેરફારો નોંધવામાં આવ્યા હતા, વાઈના અભિવ્યક્તિઓને અનુરૂપ").

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ ડીકોડિંગ

આલ્ફા - લય

• મગજના આગળના ભાગોમાં આલ્ફા લયની સતત નોંધણી;
• આંતરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા 30% ઉપર;
• sinusoidal તરંગોનું ઉલ્લંઘન;
• પેરોક્સિસ્મલ અથવા ચાપ આકારની લય;
• અસ્થિર આવર્તન;
• કંપનવિસ્તાર 20 μV કરતાં ઓછું અથવા 90 μV કરતાં વધુ;
• લય ઇન્ડેક્સ 50% કરતા ઓછો.

સામાન્ય આલ્ફા લય વિક્ષેપ શું સૂચવે છે?

ગંભીર ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા મગજની ગાંઠ, ફોલ્લો, સ્ટ્રોક, હાર્ટ એટેક અથવા જૂના હેમરેજના સ્થળે ડાઘની હાજરી સૂચવી શકે છે.

• આલ્ફા લય અવ્યવસ્થા;
• સુમેળ અને કંપનવિસ્તારમાં વધારો;
• માથા અને તાજના પાછળના ભાગમાંથી પ્રવૃત્તિનું ધ્યાન ખસેડવું;
• નબળા ટૂંકા સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા;
• હાયપરવેન્ટિલેશન માટે અતિશય પ્રતિભાવ.

આલ્ફા લયના કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડો, માથા અને તાજના પાછળના ભાગમાંથી પ્રવૃત્તિના કેન્દ્રમાં ફેરફાર અને નબળા સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા મનોરોગવિજ્ઞાનની હાજરી સૂચવે છે.

બેટા લય

• પેરોક્સિસ્મલ ડિસ્ચાર્જ;
• ઓછી આવર્તન, મગજની બહિર્મુખ સપાટી પર વિતરિત;
• કંપનવિસ્તારમાં ગોળાર્ધ વચ્ચે અસમપ્રમાણતા (50% થી ઉપર);
• બીટા લયનો sinusoidal પ્રકાર;
• કંપનવિસ્તાર 7 μV કરતાં વધુ.

EEG પર બીટા રિધમ ડિસ્ટર્બન્સ શું સૂચવે છે?

V કરતા વધારે ન હોય તેવા કંપનવિસ્તાર સાથે પ્રસરેલા બીટા તરંગોની હાજરી ઉશ્કેરાટ સૂચવે છે.

થીટા રિધમ અને ડેલ્ટા રિધમ

ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર સાથે ડેલ્ટા તરંગો ગાંઠની હાજરી સૂચવે છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિક પ્રવૃત્તિ (BEA)

મગજના કોઈપણ ક્ષેત્રમાં પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિના કેન્દ્ર સાથે પ્રમાણમાં લયબદ્ધ બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ તેના પેશીઓમાં કેટલાક વિસ્તારની હાજરી સૂચવે છે જ્યાં ઉત્તેજના પ્રક્રિયાઓ અવરોધ કરતાં વધી જાય છે. આ પ્રકારનો EEG આધાશીશી અને માથાનો દુખાવોની હાજરી સૂચવી શકે છે.

અન્ય સૂચકાંકો

• મગજની વિદ્યુત ક્ષમતાઓમાં શેષ-ઇરીટેટિવ ​​પ્રકાર અનુસાર ફેરફાર;
• ઉન્નત સિંક્રનાઇઝેશન;
• મગજના મધ્ય રેખા માળખાની પેથોલોજીકલ પ્રવૃત્તિ;
• પેરોક્સિઝમલ પ્રવૃત્તિ.

સામાન્ય રીતે, મગજની રચનામાં અવશેષ ફેરફારો એ વિવિધ પ્રકારના નુકસાનના પરિણામો છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઇજા, હાયપોક્સિયા અથવા વાયરલ અથવા બેક્ટેરિયલ ચેપ પછી. અવશેષ ફેરફારો મગજના તમામ પેશીઓમાં હાજર છે અને તેથી તે પ્રસરેલા છે. આવા ફેરફારો ચેતા આવેગના સામાન્ય માર્ગને વિક્ષેપિત કરે છે.

• ધીમી તરંગોનો દેખાવ (થીટા અને ડેલ્ટા);
• દ્વિપક્ષીય સિંક્રનસ વિકૃતિઓ;
• એપિલેપ્ટોઇડ પ્રવૃત્તિ.

શિક્ષણનું પ્રમાણ વધવાથી પ્રગતિ બદલાય છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ: પ્રક્રિયાની કિંમત

વધુ વાંચો:

સમીક્ષાઓ

અગાઉના EEG રેકોર્ડિંગની તુલનામાં, આલ્ફા રિધમમાં મંદી અને p.a. ઇન્ડેક્સમાં થોડો વધારો નોંધવામાં આવ્યો છે. ગ્રામના બાયોપોટેન્શિયલ્સમાં ઉચ્ચારિત પ્રસરેલા ફેરફારો નોંધવામાં આવે છે. પ્રકૃતિમાં પેરોક્સિસ્મલ. સરેરાશ અનુક્રમણિકા સાથે આલ્ફા લય, ખંડિત (8Hz થી 80µV); સરળ બનાવવાની વૃત્તિ સાથે ઝોનલ સુવિધાઓ. ત્યાં કોઈ વિશ્વસનીય આંતરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા નથી. આ પૃષ્ઠભૂમિની સામે, PA ના દુર્લભ ફાટી નીકળવાની નોંધ કરવામાં આવે છે. જી.એમ.ના તમામ લીડ્સમાં, જીવી પરીક્ષણ દરમિયાન સહેજ તીવ્ર બને છે. એપીએક્ટિવિટીના કોઈ લાક્ષણિક સ્વરૂપો અથવા APA ના વિશ્વસનીય ચિહ્નો નથી.

OG અને SG ની પ્રતિક્રિયા એ લાંબા ગાળાની સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા છે. હાયપરવેન્ટિલેશન - બધા વિસ્તારોમાં પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિના વોલ્ટેજને સહેજ વધારે છે. મગજનો આચ્છાદન ફેલાવો ગંભીર ખંજવાળ. ઉત્તેજના તરફ નર્વસ પ્રક્રિયાઓનું સ્થળાંતર. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સની કાર્યાત્મક સ્થિતિ ઓછી થઈ છે. આભાર

અગાઉથી ખૂબ ખૂબ આભાર!

નિષ્કર્ષ: કોર્ટિકલ લયનું મધ્યમ અવ્યવસ્થા.

EEG રેકોર્ડિંગની પૃષ્ઠભૂમિ પર, મગજના બાયોપોટેન્શિયલ્સમાં ફેલાયેલા ફેરફારોને લયના કંપનવિસ્તાર અને આવર્તનમાં અનિયમિતતાના સ્વરૂપમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. થીટા શ્રેણીની પ્રવૃત્તિ પ્રભુત્વ ધરાવે છે, આલ્ફા પ્રવૃત્તિ સારી રીતે વ્યક્ત થાય છે અને પેરીટો-ઓસીપીટલ લીડ્સમાં પ્રબળ છે. ઝોનલ તફાવતો શોધી શકાય છે. પ્રસ્તુત ઉત્તેજનાની એસિમિલેશન પ્રતિક્રિયા પૂર્ણ નથી. હાઇપરવેન્ટિલેશન દરમિયાન, બ્રેઇનસ્ટેમ સ્ટ્રક્ચર્સની પ્રતિક્રિયા ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તારના દ્વિપક્ષીય સિંક્રનાઇઝેશનના સ્વરૂપમાં નોંધવામાં આવે છે, થિટા શ્રેણીના દ્વિપક્ષીય સિંક્રનસ તરંગો આગળના અને પેરીટો-ઓસિપિટલ લીડ્સ પર ભાર મૂકે છે. પેથોલોજીકલ પ્રવૃત્તિના કોઈ કેન્દ્રની ઓળખ કરવામાં આવી નથી.

આલ્ફા રિધમ: સરેરાશ અનુક્રમણિકા, સ્પિન્ડલ્સમાં મોડ્યુલેટેડ, 60 μV સુધીનું કંપનવિસ્તાર, ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં સ્થાનીકૃત, ઇલેક્ટ્રોડ અસમપ્રમાણતા ડાબી બાજુએ કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડો સાથે નોંધવામાં આવે છે. આંખો ખોલવાની પ્રતિક્રિયા ઉચ્ચારવામાં આવે છે.

બીટા રિધમ: નીચી અનુક્રમણિકા, 15 μV સુધીના કંપનવિસ્તાર સાથે દુર્લભ એકલ તરંગો દ્વારા રજૂ થાય છે, મગજના આગળના વિસ્તારોમાં સ્થાનીકૃત, આંતરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતાના સંકેતો વિના.

થીટા તરંગો: મધ્યમ અનુક્રમણિકા, એક તરંગો અને 30 µV સુધીના તરંગો A ના જૂથોના સ્વરૂપમાં પ્રસ્તુત

અગ્રવર્તી-મધ્ય લીડ્સમાં મુખ્ય સ્થાનિકીકરણ સાથે, જમણા પશ્ચાદવર્તી-ટેમ્પોરલ પ્રદેશમાં મધ્યમ કંપનવિસ્તાર વર્ચસ્વ સાથે.

એપી-કોમ્પ્લેક્સ, તીક્ષ્ણ તરંગો: નોંધાયેલ નથી.

ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન દરમિયાન, એસિમિલેશન પ્રતિક્રિયા 23,25,27 હર્ટ્ઝની ફ્રીક્વન્સીઝ પર મળી આવી હતી, ફોટોપેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિ મળી નથી.

જ્યારે હાયપરવેન્ટિલેશન હાથ ધરવામાં આવે છે, ત્યારે આલ્ફા લયના કંપનવિસ્તારમાં વધારો થાય છે, મગજના પાછળના ભાગોમાં કંપનવિસ્તાર અસમપ્રમાણતાના ચિહ્નો સાથે, થીટા શ્રેણીના એકલ ધીમા તરંગોની સંખ્યામાં ધીમે ધીમે પ્રસરેલા વધારો થાય છે (એ પર જમણે - 60 μV સુધી, ડાબી બાજુએ - μV)

પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિનું કોઈ ધ્યાન ઓળખવામાં આવ્યું ન હતું.

કૃપા કરીને EEG નિષ્કર્ષને ડિસાયફર કરો

મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સની વધેલી ઉત્તેજના.

પૃષ્ઠભૂમિ EEG 8-9 Hz ની આવર્તન અને µV ના કંપનવિસ્તાર સાથે અનિયમિત આલ્ફા પ્રવૃત્તિ દ્વારા પ્રભુત્વ ધરાવે છે. આલ્ફા તરંગોના મોડ્યુલેશન નબળા રીતે વ્યક્ત થાય છે. ઝોનલ તફાવતો સરળ છે. સંલગ્ન ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવો પર્યાપ્ત છે. 110 µV સુધીના કંપનવિસ્તાર સાથે 9-10 Hz ની આવર્તન સાથે આલ્ફા રેન્જના બહુવિધ તીક્ષ્ણ તરંગો પેરિએટલ-ઓસીપીટલ લીડ્સમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, આલ્ફા શ્રેણીના દ્વિપક્ષીય સિંક્રનસ તીક્ષ્ણ તરંગોના એક જૂથ આગળના-મધ્યમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. -પેરીટો-ઓસીપીટલ લીડ્સ 10 Hz ની આવર્તન સાથે 100 µV સુધીના કંપનવિસ્તાર સાથે. સિંગલ થીટા તરંગો 7 kHz ની આવર્તન અને 50 μV સુધીના કંપનવિસ્તાર સાથે ફ્રન્ટલ-સેન્ટ્રલ લીડ્સમાં દ્વિપક્ષીય રીતે સિંક્રનસ હોય છે. ડાબી બાજુના ફ્રન્ટોટેમ્પોરલ લીડ્સમાં તીવ્ર-ધીમી તરંગ સંકુલના બે સ્વયંસ્ફુરિત ડિસ્ચાર્જ નોંધાયા હતા. એક મિનિટ માટે હાયપરવેન્ટિલેશન હાથ ધરવાથી પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિના અવ્યવસ્થામાં વધારો થાય છે, ટેમ્પોરો-સેન્ટ્રલ લીડ્સમાં મહત્તમ કંપનવિસ્તાર સાથે તીવ્ર-ધીમી તરંગ સંકુલના એક સામાન્યકૃત ફાટી નીકળે છે.

નિષ્કર્ષ: EEG ડેટા પ્રતિબિંબિત કરે છે, મગજના BEA માં મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, મગજના મેસોડિએન્સફાલિક માળખાંની મધ્યમ તકલીફના ચિહ્નો; ડાબા ફ્રન્ટોટેમ્પોરલ પ્રદેશમાં એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિનું કોર્ટિકલ ફોકસ ઓળખવામાં આવ્યું હતું.

EEG પર આરામ પર અને કાર્યાત્મક પરીક્ષણો દરમિયાન, સામાન્ય સેરેબ્રલ પ્રકૃતિની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ઉચ્ચારણ ફેરફારો કોર્ટીકલ સ્ટ્રક્ચર્સની બળતરાના ચિહ્નો સાથે પ્રગટ થાય છે. બીટા શ્રેણીના ઝડપી ઓસીલેશન્સ આલ્ફા-બીટાના તીક્ષ્ણ તરંગો વિખરાયેલા, સ્પાઇક્સ અને અલગ પડે છે. શ્રેણી રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. RFS દરમિયાન લય એસિમિલેશનની પ્રતિક્રિયા સ્પષ્ટપણે દેખાતી નથી. ફોટોપેરોક્સિસ્મલ કોઈ પ્રતિસાદ પ્રાપ્ત થયો નથી. જીવી પરીક્ષણ દરમિયાન, પોલિસ્પાઇક્સના વારંવાર સામાન્યકૃત એપિલેપ્ટીફોર્મ ડિસ્ચાર્જ નોંધવામાં આવે છે. આક્રમક તૈયારી માટે થ્રેશોલ્ડ ઘટાડી શકાય છે.

મારી 23 વર્ષની પુત્રીને EEG હતી. નિષ્કર્ષ: મેસેન્સેફાલિક સ્તરે મધ્યમ રચનાઓની નિષ્ક્રિયતાની પૃષ્ઠભૂમિ સામે નિયમનકારી પ્રકૃતિની મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં મધ્યમ મગજનો ફેરફારો. હાયપરવેન્ટિલેશન ટેસ્ટની શરતો હેઠળ વધેલા અભિવ્યક્તિઓ સાથે. બહિર્મુખ આચ્છાદન અને સંલગ્ન ઉત્તેજનાની પ્રતિક્રિયાત્મકતા ઓછી થાય છે. મધ્યમ ફ્રીક્વન્સીઝ પર fsp પછી, દ્વિપક્ષીય સિંક્રનાઇઝ પીક-સ્લો વેવ ડિસ્ચાર્જ નોંધવામાં આવ્યો હતો. EEG હાથ ધરતી વખતે, સામાન્યકૃત પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.

જો શક્ય હોય તો, કૃપા કરીને તેને સમજાવો. શ્રેષ્ઠ સાદર, કરીના

અભિપ્રાય આપો

તમે આ લેખમાં તમારી ટિપ્પણીઓ અને પ્રતિસાદ ઉમેરી શકો છો, ચર્ચાના નિયમોને આધીન.

3. હાયપરવેન્ટિલેશન (3 - 5 મિનિટ માટે દુર્લભ અને ઊંડા શ્વાસ).

• તમારી આંગળીઓને મુઠ્ઠીમાં બાંધવી;
• ઊંઘનો અભાવ પરીક્ષણ;
• 40 મિનિટ માટે અંધારામાં રહો;
• રાત્રિ ઊંઘના સમગ્ર સમયગાળાનું નિરીક્ષણ કરવું;
• દવાઓ લેવી;
• મનોવૈજ્ઞાનિક પરીક્ષણો કરી રહ્યા છે.

વધારાના EEG પરીક્ષણો ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે જે વ્યક્તિના મગજના ચોક્કસ કાર્યોનું મૂલ્યાંકન કરવા માંગે છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ શું બતાવે છે?

ક્યાં અને કેવી રીતે કરવું?

બાળકો માટે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ: પ્રક્રિયા કેવી રીતે કરવામાં આવે છે

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ લય

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ પરિણામો

1. EEG તરંગોની પ્રવૃત્તિ અને લાક્ષણિક જોડાણનું વર્ણન (ઉદાહરણ તરીકે: "આલ્ફા રિધમ બંને ગોળાર્ધમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. સરેરાશ કંપનવિસ્તાર ડાબી બાજુએ 57 µV અને જમણી બાજુએ 59 µV છે. પ્રબળ આવર્તન 8.7 Hz છે. ઓસિપિટલ લીડ્સમાં આલ્ફા રિધમ પ્રભુત્વ ધરાવે છે”).

2. EEG ના વર્ણન અને તેના અર્થઘટન અનુસાર નિષ્કર્ષ (ઉદાહરણ તરીકે: "મગજના આચ્છાદન અને મધ્ય રેખાના માળખામાં બળતરાના ચિહ્નો. મગજના ગોળાર્ધ અને પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિ વચ્ચેની અસમપ્રમાણતા મળી નથી").

3. EEG પરિણામો સાથે ક્લિનિકલ લક્ષણોના પત્રવ્યવહારનું નિર્ધારણ (ઉદાહરણ તરીકે: "મગજની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં ઉદ્દેશ્ય ફેરફારો નોંધવામાં આવ્યા હતા, વાઈના અભિવ્યક્તિઓને અનુરૂપ").

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ ડીકોડિંગ

આલ્ફા - લય

• મગજના આગળના ભાગોમાં આલ્ફા લયની સતત નોંધણી;
• આંતરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા 30% ઉપર;
• sinusoidal તરંગોનું ઉલ્લંઘન;
• પેરોક્સિસ્મલ અથવા ચાપ આકારની લય;
• અસ્થિર આવર્તન;
• કંપનવિસ્તાર 20 μV કરતાં ઓછું અથવા 90 μV કરતાં વધુ;
• લય ઇન્ડેક્સ 50% કરતા ઓછો.

સામાન્ય આલ્ફા લય વિક્ષેપ શું સૂચવે છે?

ગંભીર ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા મગજની ગાંઠ, ફોલ્લો, સ્ટ્રોક, હાર્ટ એટેક અથવા જૂના હેમરેજના સ્થળે ડાઘની હાજરી સૂચવી શકે છે.

• આલ્ફા લય અવ્યવસ્થા;
• સુમેળ અને કંપનવિસ્તારમાં વધારો;
• માથા અને તાજના પાછળના ભાગમાંથી પ્રવૃત્તિનું ધ્યાન ખસેડવું;
• નબળા ટૂંકા સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા;
• હાયપરવેન્ટિલેશન માટે અતિશય પ્રતિભાવ.

આલ્ફા લયના કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડો, માથા અને તાજના પાછળના ભાગમાંથી પ્રવૃત્તિના કેન્દ્રમાં ફેરફાર અને નબળા સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા મનોરોગવિજ્ઞાનની હાજરી સૂચવે છે.

બેટા લય

• પેરોક્સિસ્મલ ડિસ્ચાર્જ;
• ઓછી આવર્તન, મગજની બહિર્મુખ સપાટી પર વિતરિત;
• કંપનવિસ્તારમાં ગોળાર્ધ વચ્ચે અસમપ્રમાણતા (50% થી ઉપર);
• બીટા લયનો sinusoidal પ્રકાર;
• કંપનવિસ્તાર 7 μV કરતાં વધુ.

EEG પર બીટા રિધમ ડિસ્ટર્બન્સ શું સૂચવે છે?

V કરતા વધારે ન હોય તેવા કંપનવિસ્તાર સાથે પ્રસરેલા બીટા તરંગોની હાજરી ઉશ્કેરાટ સૂચવે છે.

થીટા રિધમ અને ડેલ્ટા રિધમ

ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર સાથે ડેલ્ટા તરંગો ગાંઠની હાજરી સૂચવે છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિક પ્રવૃત્તિ (BEA)

મગજના કોઈપણ ક્ષેત્રમાં પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિના કેન્દ્ર સાથે પ્રમાણમાં લયબદ્ધ બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ તેના પેશીઓમાં કેટલાક વિસ્તારની હાજરી સૂચવે છે જ્યાં ઉત્તેજના પ્રક્રિયાઓ અવરોધ કરતાં વધી જાય છે. આ પ્રકારનો EEG આધાશીશી અને માથાનો દુખાવોની હાજરી સૂચવી શકે છે.

અન્ય સૂચકાંકો

• મગજની વિદ્યુત ક્ષમતાઓમાં શેષ-ઇરીટેટિવ ​​પ્રકાર અનુસાર ફેરફાર;
• ઉન્નત સિંક્રનાઇઝેશન;
• મગજના મધ્ય રેખા માળખાની પેથોલોજીકલ પ્રવૃત્તિ;
• પેરોક્સિઝમલ પ્રવૃત્તિ.

સામાન્ય રીતે, મગજની રચનામાં અવશેષ ફેરફારો એ વિવિધ પ્રકારના નુકસાનના પરિણામો છે, ઉદાહરણ તરીકે, ઇજા, હાયપોક્સિયા અથવા વાયરલ અથવા બેક્ટેરિયલ ચેપ પછી. અવશેષ ફેરફારો મગજના તમામ પેશીઓમાં હાજર છે અને તેથી તે પ્રસરેલા છે. આવા ફેરફારો ચેતા આવેગના સામાન્ય માર્ગને વિક્ષેપિત કરે છે.

• ધીમી તરંગોનો દેખાવ (થીટા અને ડેલ્ટા);
• દ્વિપક્ષીય સિંક્રનસ વિકૃતિઓ;
• એપિલેપ્ટોઇડ પ્રવૃત્તિ.

શિક્ષણનું પ્રમાણ વધવાથી પ્રગતિ બદલાય છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ: પ્રક્રિયાની કિંમત

વધુ વાંચો:

સમીક્ષાઓ

1) ફ્લેટન્ડ બેકગ્રાઉન્ડ EEG પર, સામાન્ય સેરેબ્રલ BEA વિક્ષેપ, કોર્ટિકલ ડિસરિથમિયા સાથે મધ્યમ તીવ્રતા, હળવી બળતરા, ડી-રિધમમાં ઘટાડો અને મગજ સ્ટેમ સ્ટ્રક્ચર્સનું વિભાજન, જે લોડિંગ પરીક્ષણો દરમિયાન તીવ્ર બને છે.

2) સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના તમામ ભાગોમાં બી-પ્રવૃત્તિમાં વધારો નોંધવો.

આનો મતલબ શું થયો?

પુરૂષ, 24 વર્ષનો.

નીચા અનુક્રમણિકાની બીટા લય, ઓછી આવર્તન, વિખરાયેલી વિતરિત, ફ્રન્ટો-સેન્ટ્રલ પ્રદેશોમાં વધુ ઉચ્ચારણ.

આંખો ખોલતી વખતે, આલ્ફા લયની થોડી ઉદાસીનતા છે

ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન પર, આલ્ફા ફ્રીક્વન્સી રેન્જમાં લયનું શોષણ જોવા મળે છે.

હાયપરવેન્ટિલેશનના પ્રતિભાવમાં, આલ્ફા લયની તીવ્રતામાં થોડો વધારો 10 હર્ટ્ઝની આવર્તન પર આલ્ફા પ્રવૃત્તિના સુમેળના સમયગાળાના સ્વરૂપમાં જોવા મળે છે.

નિયમનકારી પ્રકૃતિના મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં હળવા મગજના ફેરફારો.

બિન-વિશિષ્ટ મધ્ય-સ્ટેમ રચનાઓની નિષ્ક્રિયતાના ચિહ્નો.

કોઈ સ્થાનિક અથવા પેરોક્સિસ્મલ પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરવામાં આવી નથી.

ફ્રીક્વન્સી રેન્જ 1-25 હર્ટ્ઝમાં લયબદ્ધ ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન: એ-પ્રવૃત્તિના અનુક્રમણિકા અને કંપનવિસ્તારમાં વધારો, પેરિએટલ-સેન્ટ્રલ, ઓસિપિટલ અને પશ્ચાદવર્તી ટેમ્પોરલ પ્રદેશોમાં એ-ગ્રુપમાં તીક્ષ્ણ તરંગો, જમણી બાજુના કંપનવિસ્તારમાં ભાર.

હાયપરવેન્ટિલેશન: જમણા ટેમ્પોરલ પ્રદેશમાં લયબદ્ધ અવ્યવસ્થા, તીક્ષ્ણ તરંગો અને ઘટાડેલા EMV સંકુલ.

ઊંઘ દરમિયાન EEG: કોઈ શારીરિક ઊંઘની પેટર્ન રેકોર્ડ કરવામાં આવી ન હતી.

ઉચ્ચ અનુક્રમણિકા (75% સુધી), ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર (34 μV સુધી), ઓછી આવર્તન, જમણા ઓસિપિટલ-પેરિએટલ પ્રદેશ (O2 P4) માં સૌથી વધુ ઉચ્ચારણ તરંગોના જૂથોના સ્વરૂપમાં બીટા પ્રવૃત્તિ. એક માયોગ્રામ હાજર હોઈ શકે છે.

લયના સ્વરૂપમાં ધીમી પ્રવૃત્તિ, ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર (89 μV સુધી).

OH માં આલ્ફા રિધમનું સ્પષ્ટ ડિપ્રેશન છે.

ZG આલ્ફા રિધમ સંપૂર્ણપણે પુનઃપ્રાપ્ત થઈ છે.

ઉશ્કેરણીજનક AF દરમિયાન EEG ફેરફારો: FT-3 ડેલ્ટા પ્રવૃત્તિ: વધેલી શક્તિ; લય કંપનવિસ્તારમાં વધારો

FT-5 આલ્ફા પ્રવૃત્તિ: લય કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડો થયો

FT-10 ડેલ્ટા પ્રવૃત્તિ: લય કંપનવિસ્તારમાં વધારો થયો છે

FT-15 આલ્ફા પ્રવૃત્તિ: લય કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડો થયો

પીપી આલ્ફા પ્રવૃત્તિ: વધેલી શક્તિ, લય કંપનવિસ્તારમાં વધારો.

અભ્યાસ સમયે કોઈ નોંધપાત્ર ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક અસમપ્રમાણતા નોંધવામાં આવી ન હતી. ખુબ ખુબ આભાર

મુખ્ય લય અનુક્રમણિકા અનુસાર વયને અનુરૂપ છે, પરંતુ ઓછી આવર્તન પર, કોર્ટિકલ લયની રચનાના દરમાં મધ્યમ મંદીના સંકેતો, કોર્ટિકલ લયના સહેજ અવ્યવસ્થા સાથે મધ્યમ નિયમનકારી ફેરફારો. કોઈ સ્થાનિક રોગવિજ્ઞાનવિષયક પ્રવૃત્તિ મળી આવી નથી.

કોર્ટિકલ પ્રવૃત્તિની પરિપક્વતાની કોઈ ગતિશીલતા નથી; 2 વર્ષ અને 6 મહિનાના પરિણામોની તુલનામાં કોર્ટિકલ રિધમિક્સની આવર્તન અને અનુક્રમણિકામાં વધારો થયો નથી.

અગાઉથી આભાર! હું તમારી સંભવિત મદદની આશા રાખું છું!

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારો. જાગવાની સ્થિતિમાં, હાઇપરવેન્ટિલેશન ટેસ્ટ દરમિયાન, 2 સેકન્ડ સુધી ચાલતા થીટા તરંગોના સામાન્યકૃત ડિસ્ચાર્જ નોંધવામાં આવ્યા હતા. થીટા તરંગોની રચનામાં, બંને ગોળાર્ધના આગળના ભાગોમાં તીક્ષ્ણ-ધીમી તરંગ સંકુલ સમયાંતરે નોંધવામાં આવ્યા હતા.

સ્લો-વેવ સ્લીપના સુપરફિસિયલ સ્ટેજ પર પહોંચી ગયા છે. ધીમી-તરંગ ઊંઘની શારીરિક ઘટના રચાઈ છે. ઊંઘ દરમિયાન કોઈ રોગવિજ્ઞાનવિષયક એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિ નોંધવામાં આવી નથી.

તમારા જવાબ માટે અગાઉથી આભાર

અગાઉથી ખૂબ ખૂબ આભાર.

અમને સમજવામાં મદદ કરવા માટે અમે EEG કર્યું.

પૃષ્ઠભૂમિ EEG સપ્રમાણ છે, ઝોનલ તફાવતો યોગ્ય રીતે રચાય છે.

મુખ્ય તરંગ પ્રવૃત્તિ પૂરતી સ્પષ્ટ આલ્ફા પ્રવૃત્તિ નથી, જે ઓસિપિટલ પ્રદેશોમાં પ્રબળ છે:

અવ્યવસ્થિત, અનિયમિત, વ્યક્તિગત તરંગો અને તરંગોના જૂથોના સ્વરૂપમાં domkV, 8-10 Hz.

ઉચ્ચ-આવર્તન પ્રવૃત્તિ (બીટા) શારીરિક રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે: 15-25 µV, Hz સુધી.

ધીમી તરંગ પ્રવૃત્તિ: શારીરિક રીતે વ્યક્ત - ડેલ્ટા તરંગો 3Hz 30 µV કરતાં વધુ નહીં અને થીટા તરંગો 4-6 Hz, મુખ્યત્વે પેરિએટલ પ્રદેશોમાં 100 µV કરતાં વધુ નહીં.

પેરોક્સિઝમલ પ્રવૃત્તિ: શોધાયેલ નથી.

કાર્યાત્મક પરીક્ષણો: કોઈ રોગવિજ્ઞાનવિષયક ફેરફારો નથી. આ રેકોર્ડિંગમાં વાઈની કોઈ ચોક્કસ પ્રવૃત્તિ મળી નથી.

આક્રમક તત્પરતાના થ્રેશોલ્ડમાં ઘટાડો થવાના સંકેતો સાથે લયના અવ્યવસ્થાના સ્વરૂપમાં મધ્યમ મગજનો EEG ફેરફાર.

અભિપ્રાય આપો

તમે આ લેખમાં તમારી ટિપ્પણીઓ અને પ્રતિસાદ ઉમેરી શકો છો, ચર્ચાના નિયમોને આધીન.

મગજના ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ (EEG) સૂચકાંકોનું ડીકોડિંગ

કમ્પ્યુટર અથવા મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (CT, MRI) સાથે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી (સંક્ષેપ EEG) ની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, મગજની પ્રવૃત્તિ અને તેના શરીરરચનાની સ્થિતિનો અભ્યાસ કરવામાં આવે છે. મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિનો અભ્યાસ કરીને વિવિધ વિસંગતતાઓને ઓળખવામાં આ પ્રક્રિયા મોટી ભૂમિકા ભજવે છે.

EEG એ મગજની રચનામાં ચેતાકોષોની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિનું સ્વચાલિત રેકોર્ડિંગ છે, જે ખાસ કાગળ પર ઇલેક્ટ્રોડ્સનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે. ઇલેક્ટ્રોડ્સ માથાના વિવિધ ભાગો સાથે જોડાયેલા હોય છે અને મગજની પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરે છે. આ રીતે, કોઈપણ વયની વ્યક્તિમાં વિચાર કેન્દ્રની રચનાઓની કાર્યક્ષમતાના પૃષ્ઠભૂમિ વળાંકના રૂપમાં EEG રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ જખમ માટે ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયા હાથ ધરવામાં આવે છે, ઉદાહરણ તરીકે, ડિસર્થ્રિયા, ન્યુરોઇન્ફેક્શન, એન્સેફાલીટીસ, મેનિન્જાઇટિસ. પરિણામો અમને પેથોલોજીની ગતિશીલતાનું મૂલ્યાંકન કરવા અને નુકસાનના ચોક્કસ સ્થાનને સ્પષ્ટ કરવા દે છે.

EEG એ પ્રમાણભૂત પ્રોટોકોલ અનુસાર હાથ ધરવામાં આવે છે જે સક્રિયકરણ પ્રતિભાવ માટે વિશેષ પરીક્ષણો સાથે ઊંઘ અને જાગરણ દરમિયાન પ્રવૃત્તિનું નિરીક્ષણ કરે છે.

પુખ્ત દર્દીઓ માટે, નિદાન ન્યુરોલોજીકલ ક્લિનિક્સ, શહેર અને પ્રાદેશિક હોસ્પિટલોના વિભાગો અને મનોચિકિત્સક ક્લિનિકમાં કરવામાં આવે છે. વિશ્લેષણમાં વિશ્વાસ રાખવા માટે, ન્યુરોલોજી વિભાગમાં કામ કરતા અનુભવી નિષ્ણાતનો સંપર્ક કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

14 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો માટે, EEGs ખાસ કરીને બાળરોગ ચિકિત્સકો દ્વારા વિશિષ્ટ ક્લિનિક્સમાં કરવામાં આવે છે. માનસિક હોસ્પિટલો નાના બાળકો પર પ્રક્રિયા કરતી નથી.

EEG પરિણામો શું દર્શાવે છે?

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ માનસિક અને શારીરિક તણાવ દરમિયાન, ઊંઘ અને જાગરણ દરમિયાન મગજની રચનાઓની કાર્યકારી સ્થિતિ દર્શાવે છે. આ એકદમ સલામત અને સરળ પદ્ધતિ છે, પીડારહિત, અને ગંભીર હસ્તક્ષેપની જરૂર નથી.

આજે, વેસ્ક્યુલર, ડીજનરેટિવ, બળતરા મગજના જખમ અને વાઈના નિદાનમાં ન્યુરોલોજીસ્ટની પ્રેક્ટિસમાં EEG નો વ્યાપક ઉપયોગ થાય છે. પદ્ધતિ તમને ગાંઠો, આઘાતજનક ઇજાઓ અને કોથળીઓનું સ્થાન નક્કી કરવા માટે પણ પરવાનગી આપે છે.

દર્દી પર ધ્વનિ અથવા પ્રકાશની અસર સાથેનું EEG ઉન્માદ વ્યક્તિઓમાંથી સાચી દ્રષ્ટિ અને સાંભળવાની ક્ષતિઓને વ્યક્ત કરવામાં મદદ કરે છે. કોમા સ્થિતિમાં સઘન સંભાળ એકમોમાં દર્દીઓની ગતિશીલ દેખરેખ માટે પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે.

બાળકોમાં ધોરણ અને વિકૃતિઓ

1. 1 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો માટે EEG માતાની હાજરીમાં કરવામાં આવે છે. બાળકને સાઉન્ડ- અને લાઇટ-પ્રૂફ રૂમમાં છોડી દેવામાં આવે છે, જ્યાં તેને પલંગ પર મૂકવામાં આવે છે. ડાયગ્નોસ્ટિક્સ લગભગ 20 મિનિટ લે છે.
2. બાળકનું માથું પાણી અથવા જેલથી ભીનું થાય છે, અને પછી એક કેપ મૂકવામાં આવે છે, જેની નીચે ઇલેક્ટ્રોડ્સ મૂકવામાં આવે છે. કાન પર બે નિષ્ક્રિય ઇલેક્ટ્રોડ મૂકવામાં આવે છે.
3. વિશિષ્ટ ક્લેમ્પ્સનો ઉપયોગ કરીને, તત્વો એન્સેફાલોગ્રાફ માટે યોગ્ય વાયર સાથે જોડાયેલા છે. નીચા પ્રવાહને લીધે, પ્રક્રિયા શિશુઓ માટે પણ સંપૂર્ણપણે સલામત છે.
4. મોનિટરિંગ શરૂ થાય તે પહેલાં, બાળકનું માથું સ્તર પર સ્થિત છે જેથી આગળ કોઈ વળાંક ન આવે. આ કલાકૃતિઓનું કારણ બની શકે છે અને પરિણામોને ત્રાંસુ કરી શકે છે.
5. ખોરાક આપ્યા પછી ઊંઘ દરમિયાન શિશુઓ પર EEGs કરવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા પહેલા તરત જ છોકરો કે છોકરીને પૂરતું થવા દેવું મહત્વપૂર્ણ છે જેથી તે સૂઈ જાય. સામાન્ય તબીબી તપાસ પછી મિશ્રણ સીધા હોસ્પિટલમાં આપવામાં આવે છે.
6. 3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો માટે, એન્સેફાલોગ્રામ ફક્ત ઊંઘની સ્થિતિમાં લેવામાં આવે છે. મોટા બાળકો જાગૃત રહી શકે છે. બાળકને શાંત રાખવા માટે, તેઓ તેને રમકડું અથવા પુસ્તક આપે છે.

નિદાનનો મહત્વનો ભાગ આંખો ખોલવા અને બંધ કરવા, EEG સાથે હાઇપરવેન્ટિલેશન (ઊંડા અને દુર્લભ શ્વાસ), આંગળીઓને સ્ક્વિઝિંગ અને અનક્લેન્ચિંગ સાથેના પરીક્ષણો છે, જે લયને અવ્યવસ્થિત કરવાની મંજૂરી આપે છે. તમામ પરીક્ષણો રમતના સ્વરૂપમાં હાથ ધરવામાં આવે છે.

EEG એટલાસ પ્રાપ્ત કર્યા પછી, ડોકટરો મગજના પટલ અને બંધારણની બળતરા, સુપ્ત વાઈ, ગાંઠો, તકલીફ, તણાવ અને થાકનું નિદાન કરે છે.

શારીરિક, માનસિક, માનસિક, વાણી વિકાસમાં વિલંબની ડિગ્રી ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન (આંખો બંધ કરીને લાઇટ બલ્બને ઝબકવું) નો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે.

પુખ્ત વયના લોકોમાં EEG મૂલ્યો

પુખ્ત વયના લોકો માટે, પ્રક્રિયા નીચેની શરતોને આધિન કરવામાં આવે છે:

• મેનીપ્યુલેશન દરમિયાન તમારા માથાને ગતિહીન રાખો, કોઈપણ બળતરા પરિબળોને દૂર કરો;
• નિદાન પહેલાં, શામક દવાઓ અથવા અન્ય દવાઓ ન લો જે ગોળાર્ધની કામગીરીને અસર કરે છે (Nerviplex-N).

મેનીપ્યુલેશન પહેલાં, ડૉક્ટર દર્દી સાથે વાતચીત કરે છે, તેને હકારાત્મક મૂડમાં મૂકે છે, તેને શાંત કરે છે અને આશાવાદ ઉત્પન્ન કરે છે. આગળ, ઉપકરણ સાથે જોડાયેલા વિશિષ્ટ ઇલેક્ટ્રોડ્સ માથા સાથે જોડાયેલા છે, અને તેઓ રીડિંગ્સ વાંચે છે.

પરીક્ષા માત્ર થોડી મિનિટો ચાલે છે અને સંપૂર્ણપણે પીડારહિત છે.

જો ઉપર વર્ણવેલ નિયમોનું અવલોકન કરવામાં આવે તો, મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં નાના ફેરફારો પણ EEG નો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરવામાં આવે છે, જે ગાંઠોની હાજરી અથવા પેથોલોજીની શરૂઆત સૂચવે છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ લય

મગજનો ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ ચોક્કસ પ્રકારની નિયમિત લય દર્શાવે છે. તેમની સુમેળ થેલમસના કાર્ય દ્વારા સુનિશ્ચિત કરવામાં આવે છે, જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની તમામ રચનાઓની કાર્યક્ષમતા માટે જવાબદાર છે.

EEG માં આલ્ફા, બીટા, ડેલ્ટા, ટેટ્રા રિધમ્સ હોય છે. તેમની પાસે વિવિધ લાક્ષણિકતાઓ છે અને મગજની પ્રવૃત્તિની ચોક્કસ ડિગ્રી દર્શાવે છે.

આલ્ફા - લય

આ લયની આવર્તન 8-14 હર્ટ્ઝ (9-10 વર્ષના બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં) ની રેન્જમાં બદલાય છે. તે લગભગ દરેક સ્વસ્થ વ્યક્તિમાં દેખાય છે. આલ્ફા લયની ગેરહાજરી ગોળાર્ધની સમપ્રમાણતાનું ઉલ્લંઘન સૂચવે છે.

સૌથી વધુ કંપનવિસ્તાર એ શાંત સ્થિતિમાં લાક્ષણિકતા છે, જ્યારે વ્યક્તિ તેની આંખો બંધ કરીને અંધારાવાળા ઓરડામાં હોય છે. જ્યારે વિચાર અથવા દ્રશ્ય પ્રવૃત્તિ આંશિક રીતે અવરોધિત છે.

8-14 હર્ટ્ઝની રેન્જમાં આવર્તન પેથોલોજીની ગેરહાજરી સૂચવે છે. નીચેના સૂચકાંકો ઉલ્લંઘન સૂચવે છે:

• આલ્ફા પ્રવૃત્તિ આગળના લોબમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે;
• આંતર-ગોળાર્ધની અસમપ્રમાણતા 35% કરતા વધી જાય છે;
• તરંગોની સાઇનસોઇડિલિટી વિક્ષેપિત થાય છે;
• એક ફ્રીક્વન્સી સ્કેટર છે;
• પોલીમોર્ફિક લો-એમ્પ્લીચ્યુડ ગ્રાફ 25 μV કરતાં ઓછો અથવા ઊંચું (95 μV કરતાં વધુ).

આલ્ફા લયની વિક્ષેપ પેથોલોજીકલ રચનાઓ (હાર્ટ એટેક, સ્ટ્રોક) ને કારણે ગોળાર્ધની સંભવિત અસમપ્રમાણતા સૂચવે છે. ઉચ્ચ આવર્તન મગજના વિવિધ પ્રકારના નુકસાન અથવા આઘાતજનક મગજની ઇજાને સૂચવે છે.

બાળકમાં, ધોરણમાંથી આલ્ફા તરંગોનું વિચલન એ માનસિક મંદતાના સંકેતો છે. ઉન્માદમાં, આલ્ફા પ્રવૃત્તિ ગેરહાજર હોઈ શકે છે.

બીટા પ્રવૃત્તિ

બીટા લય સરહદરેખા હર્ટ્ઝ શ્રેણીમાં જોવા મળે છે અને જ્યારે દર્દી સક્રિય હોય ત્યારે બદલાય છે. સામાન્ય મૂલ્યો સાથે, તે આગળના લોબમાં વ્યક્ત થાય છે અને 3-5 µV નું કંપનવિસ્તાર ધરાવે છે.

ઉચ્ચ વધઘટ ઉશ્કેરાટ, ટૂંકા સ્પિન્ડલ્સનો દેખાવ - એન્સેફાલીટીસ અને વિકાસશીલ બળતરા પ્રક્રિયાના નિદાન માટે આધાર આપે છે.

બાળકોમાં, પેથોલોજીકલ બીટા રિધમ ઇન્ડેક્સ Hz અને કંપનવિસ્તાર μV પર પોતાને પ્રગટ કરે છે. આ વિકાસલક્ષી વિલંબની ઉચ્ચ સંભાવનાને સંકેત આપે છે. વિવિધ દવાઓના ઉપયોગને કારણે બીટા પ્રવૃત્તિ પ્રભુત્વ ધરાવે છે.

થીટા રિધમ અને ડેલ્ટા રિધમ

ડેલ્ટા તરંગો ગાઢ ઊંઘમાં અને કોમામાં દેખાય છે. તેઓ ગાંઠની સરહદે આવેલા સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના વિસ્તારોમાં નોંધાયેલા છે. 4-6 વર્ષની વયના બાળકોમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.

થીટા રિધમ્સ 4-8 હર્ટ્ઝ સુધીની હોય છે, જે હિપ્પોકેમ્પસ દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે અને ઊંઘ દરમિયાન શોધી કાઢવામાં આવે છે. કંપનવિસ્તારમાં સતત વધારો (45 μV થી વધુ) સાથે, તેઓ મગજની તકલીફની વાત કરે છે.

જો તમામ વિભાગોમાં થીટા પ્રવૃત્તિ વધે છે, તો અમે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ગંભીર પેથોલોજીઓ વિશે દલીલ કરી શકીએ છીએ. મોટી વધઘટ ગાંઠની હાજરી સૂચવે છે. ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં થીટા અને ડેલ્ટા તરંગોનું ઉચ્ચ સ્તર બાળપણની સુસ્તી અને વિકાસમાં વિલંબ સૂચવે છે અને નબળા પરિભ્રમણને પણ સૂચવે છે.

BEA - મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિક પ્રવૃત્તિ

EEG પરિણામો એક જટિલ અલ્ગોરિધમમાં સમન્વયિત કરી શકાય છે - BEA. સામાન્ય રીતે, મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ પેરોક્સિઝમના કેન્દ્ર વિના, સુમેળ, લયબદ્ધ હોવી જોઈએ. પરિણામે, નિષ્ણાત સૂચવે છે કે કયા ઉલ્લંઘનોને ઓળખવામાં આવ્યા છે અને તેના આધારે, EEG નિષ્કર્ષ બનાવવામાં આવે છે.

• પ્રમાણમાં લયબદ્ધ BEA - માઇગ્રેઇન્સ અને માથાનો દુખાવોની હાજરી સૂચવી શકે છે;
• પ્રસરેલી પ્રવૃત્તિ એ ધોરણનો એક પ્રકાર છે, જો ત્યાં અન્ય કોઈ અસાધારણતા ન હોય. પેથોલોજીકલ સામાન્યીકરણ અને પેરોક્સિઝમ સાથે સંયોજનમાં, તે વાઈ અથવા હુમલાની વૃત્તિ સૂચવે છે;
• BEA ઘટાડો ડિપ્રેશનનો સંકેત આપી શકે છે.

નિષ્કર્ષમાં અન્ય સૂચકાંકો

નિષ્ણાતના અભિપ્રાયોનું સ્વતંત્ર રીતે અર્થઘટન કરવાનું કેવી રીતે શીખવું? EEG સૂચકોનું ડીકોડિંગ કોષ્ટકમાં પ્રસ્તુત છે:

દવાના ક્ષેત્રના નિષ્ણાતો સાથે ઓનલાઈન પરામર્શ લોકોને સમજવામાં મદદ કરે છે કે અમુક તબીબી રીતે નોંધપાત્ર સૂચકાંકો કેવી રીતે સમજી શકાય છે.

ઉલ્લંઘન માટેનાં કારણો

વિદ્યુત આવેગ મગજમાં ચેતાકોષો વચ્ચે સંકેતોના ઝડપી પ્રસારણની ખાતરી કરે છે. વહન કાર્યનું ઉલ્લંઘન આરોગ્યને અસર કરે છે. EEG દરમિયાન બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં તમામ ફેરફારો નોંધવામાં આવે છે.

• ઇજાઓ અને ઉશ્કેરાટ - ફેરફારોની તીવ્રતા ગંભીરતા પર આધારિત છે. મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારો હળવા અગવડતા સાથે હોય છે અને રોગનિવારક ઉપચારની જરૂર પડે છે. ગંભીર ઇજાઓ આવેગ વહનને ગંભીર નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે;
• મગજ અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીને સંડોવતા બળતરા. મેનિન્જાઇટિસ અથવા એન્સેફાલીટીસ પછી BEA વિકૃતિઓ જોવા મળે છે;
• એથરોસ્ક્લેરોસિસ દ્વારા વેસ્ક્યુલર નુકસાન. પ્રારંભિક તબક્કે, વિક્ષેપ મધ્યમ છે. રક્ત પુરવઠાના અભાવને કારણે પેશી મૃત્યુ પામે છે તેમ, ચેતા વહનનું બગાડ આગળ વધે છે;
• ઇરેડિયેશન, નશો. રેડિયોલોજીકલ નુકસાન સાથે, BEA ની સામાન્ય વિક્ષેપ થાય છે. ઝેરી ઝેરના ચિહ્નો ઉલટાવી ન શકાય તેવા હોય છે, સારવારની જરૂર હોય છે અને દર્દીની દૈનિક કાર્યો કરવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે;
• સંકળાયેલ વિકૃતિઓ. ઘણીવાર હાયપોથાલેમસ અને કફોત્પાદક ગ્રંથિને ગંભીર નુકસાન સાથે સંકળાયેલું છે.

EEG BEA પરિવર્તનશીલતાની પ્રકૃતિને ઓળખવામાં અને યોગ્ય સારવાર સૂચવવામાં મદદ કરે છે જે બાયોપોટેન્શિયલને સક્રિય કરવામાં મદદ કરે છે.

પેરોક્સિઝમલ પ્રવૃત્તિ

આ એક નોંધાયેલ સૂચક છે જે EEG તરંગના કંપનવિસ્તારમાં તીવ્ર વધારો દર્શાવે છે, ઘટનાના નિયુક્ત સ્ત્રોત સાથે. આ ઘટના માત્ર વાઈ સાથે સંકળાયેલી હોવાનું માનવામાં આવે છે. હકીકતમાં, પેરોક્સિઝમ એ હસ્તગત ડિમેન્શિયા, ન્યુરોસિસ વગેરે સહિત વિવિધ પેથોલોજીની લાક્ષણિકતા છે.

બાળકોમાં, જો મગજની રચનામાં કોઈ રોગવિજ્ઞાનવિષયક ફેરફારો ન હોય તો પેરોક્સિઝમ એ ધોરણનો એક પ્રકાર હોઈ શકે છે.

પેરોક્સિઝમ આના જેવો દેખાય છે: પોઇન્ટેડ ફ્લૅશ પ્રબળ છે, જે ધીમી તરંગો સાથે વૈકલ્પિક છે, અને વધેલી પ્રવૃત્તિ સાથે, કહેવાતા તીક્ષ્ણ તરંગો (સ્પાઇક્સ) દેખાય છે - એક પછી એક ઘણા શિખરો આવે છે.

EEG સાથે પેરોક્સિઝમ માટે ચિકિત્સક, ન્યુરોલોજીસ્ટ, સાયકોથેરાપિસ્ટ, મ્યોગ્રામ અને અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓ દ્વારા વધારાની તપાસની જરૂર છે. સારવારમાં કારણો અને પરિણામોને દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે.

માથાની ઇજાઓના કિસ્સામાં, નુકસાન દૂર થાય છે, રક્ત પરિભ્રમણ પુનઃસ્થાપિત થાય છે અને રોગનિવારક ઉપચાર હાથ ધરવામાં આવે છે. એપીલેપ્સી માટે, તેઓ તેના કારણે (ગાંઠ, વગેરે) શોધે છે. જો રોગ જન્મજાત છે, તો હુમલાની સંખ્યા, પીડા અને માનસિકતા પર નકારાત્મક અસરો ઘટાડવામાં આવે છે.

જો પેરોક્સિઝમ બ્લડ પ્રેશરની સમસ્યાઓનું પરિણામ છે, તો કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સિસ્ટમની સારવાર હાથ ધરવામાં આવે છે.

પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિની ડિસરિથમિયા

તેનો અર્થ છે વિદ્યુત મગજ પ્રક્રિયાઓની અનિયમિત ફ્રીક્વન્સીઝ. આ નીચેના કારણોસર થાય છે:

1. વિવિધ ઇટીઓલોજીના એપીલેપ્સી, આવશ્યક હાયપરટેન્શન. અનિયમિત આવર્તન અને કંપનવિસ્તાર સાથે બંને ગોળાર્ધમાં અસમપ્રમાણતા છે.
2. હાયપરટેન્શન - લય ઘટી શકે છે.
3. ઓલિગોફ્રેનિયા - આલ્ફા તરંગોની ચડતી પ્રવૃત્તિ.
4. ગાંઠ અથવા ફોલ્લો. ડાબા અને જમણા ગોળાર્ધ વચ્ચે 30% સુધીની અસમપ્રમાણતા છે.
5. રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ. પેથોલોજીની તીવ્રતાના આધારે આવર્તન અને પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો થાય છે.

ડિસરિથમિયાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, EEG માટેના સંકેતો વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા, વય-સંબંધિત અથવા જન્મજાત ઉન્માદ અને આઘાતજનક મગજની ઇજા જેવા રોગો છે. માનવીઓમાં હાઈ બ્લડ પ્રેશર, ઉબકા અને ઉલટીના કિસ્સામાં પણ પ્રક્રિયા હાથ ધરવામાં આવે છે.

EEG પર બળતરાયુક્ત ફેરફારો

ડિસઓર્ડરનું આ સ્વરૂપ મુખ્યત્વે ફોલ્લો સાથેની ગાંઠોમાં જોવા મળે છે. તે બીટા ઓસિલેશનના વર્ચસ્વ સાથે પ્રસરેલા કોર્ટિકલ લયના સ્વરૂપમાં સામાન્ય સેરેબ્રલ EEG ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

ઉપરાંત, પેથોલોજીઓને કારણે બળતરા ફેરફારો થઈ શકે છે જેમ કે:

કોર્ટિકલ રિધમિસીટીનું અવ્યવસ્થા શું છે?

તેઓ માથાની ઇજાઓ અને ઉશ્કેરાટના પરિણામે દેખાય છે, જે ગંભીર સમસ્યાઓનું કારણ બની શકે છે. આ કિસ્સાઓમાં, એન્સેફાલોગ્રામ મગજ અને સબકોર્ટેક્સમાં થતા ફેરફારો દર્શાવે છે.

દર્દીની સુખાકારી ગૂંચવણોની હાજરી અને તેની તીવ્રતા પર આધારિત છે. જ્યારે અપૂરતી રીતે સંગઠિત કોર્ટિકલ લય હળવા સ્વરૂપમાં પ્રભુત્વ ધરાવે છે, ત્યારે આ દર્દીની સુખાકારીને અસર કરતું નથી, જો કે તે થોડી અગવડતા લાવી શકે છે.

• આધાશીશી
  • સારવાર

• માથાનો દુખાવો
  • મંદિરો ખાતે

©સામગ્રીની નકલ કરવાની પરવાનગી છે જો સ્ત્રોતની લિંક હોય.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી (EEG)

બાળકોના EEG ની પોતાની લાક્ષણિકતાઓ બાળકની ઉંમરને અનુરૂપ હોય છે. EEG રચનાની પ્રક્રિયા ધીમે ધીમે થાય છે. તે 16-18 વર્ષની ઉંમરે સમાપ્ત થાય છે.

પુખ્ત વ્યક્તિનું EEG વ્યક્તિગત છે; અમુક હદ સુધી, તે તેની વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

કિશોરાવસ્થામાં, શરીરની વૃદ્ધત્વ પ્રક્રિયાઓ મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિની સ્થિતિને અસર કરવાનું શરૂ કરે છે.

જટિલ EEG પેટર્ન માત્ર મગજના સુપરફિસિયલ સ્તરોની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ દ્વારા જ નહીં, પરંતુ ઊંડા માળખાના દૂરના પ્રભાવો દ્વારા પણ નક્કી કરવામાં આવે છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિના સ્વરૂપો

EEG ચોક્કસ આવર્તન શ્રેણીને અનુરૂપ નિયમિત લય રેકોર્ડ કરે છે. ત્યાં છે: ડેલ્ટા લય, આવર્તન 1-3.5 પ્રતિ 1 સે; થીટા લય, આવર્તન 4-7 પ્રતિ 1 સે; આલ્ફા લય, આવર્તન 8-13 પ્રતિ 1 સે; બીટા રિધમ, આવર્તન 14 1 સે કે તેથી વધુમાં.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ દ્વિપક્ષીય રીતે સપ્રમાણ છે. આ ગુણધર્મ બિન-વિશિષ્ટ મગજ પ્રણાલીઓના પ્રસરેલા પ્રભાવો દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

આલ્ફા અને બીટા પ્રવૃત્તિને EEG ના સામાન્ય ઘટકો ગણવામાં આવે છે. સામયિક કંપનવિસ્તાર મોડ્યુલેશન આલ્ફા પ્રવૃત્તિને ફ્યુસિફોર્મ આકાર આપે છે.

ગોળાર્ધના સમગ્ર પ્રદેશોમાં આલ્ફા લયના કંપનવિસ્તારમાં એક ઢાળ છે, તે પશ્ચાદવર્તીથી અગ્રવર્તી વિભાગોમાં ઘટાડો છે. આલ્ફા રિધમ ઓસિપિટલ પ્રદેશોમાં (100 μV સુધી) સૌથી વધુ કંપનવિસ્તાર ધરાવે છે.

આલ્ફા લયની તીવ્રતા નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, જ્યારે આલ્ફા લય ખૂબ જ નબળી રીતે રજૂ કરવામાં આવે છે, અને કેટલીકવાર સંપૂર્ણપણે ગેરહાજર હોય છે ત્યારે વિવિધ પ્રકારો હોય છે.

બીટા રિધમ 10-15 μV નું કંપનવિસ્તાર ધરાવે છે, સામાન્ય રીતે 30 μV કરતાં વધુ હોતું નથી, અને તે ફ્રન્ટો-સેન્ટ્રલ પ્રદેશોમાં વધુ સારી રીતે વ્યક્ત થાય છે. આલ્ફા લયની રજૂઆતના આધારે, બીટા પ્રવૃત્તિની તીવ્રતા પણ બદલાય છે. નબળા રીતે વ્યક્ત કરાયેલ આલ્ફા લય સાથે, તે બાયોપોટેન્શિયલનું મુખ્ય સ્વરૂપ બની જાય છે.

ડેલ્ટા અને થીટા રિધમ્સને EEG ના પેથોલોજીકલ ઘટકો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. જો કે, એકલ ધીમી તરંગો અથવા નાના કંપનવિસ્તાર (15-20 μV) ના અનિયમિત ઓસિલેશનના જૂથોની હાજરી, ખાસ કરીને અગ્રવર્તી વિભાગોમાં, સ્વીકાર્ય અને સામાન્ય છે.

મગજની એક ખાસ પ્રકારની પેથોલોજીકલ પ્રવૃત્તિ એ રાસાયણિક પ્રવૃત્તિ છે, જેનો આધાર મોટી સંખ્યામાં ન્યુરોન્સની પ્રવૃત્તિનું અતિશય સુમેળ છે.

ક્લાસિક ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફિક એપિફેનોમેના ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ તીક્ષ્ણ કંપનવિસ્તાર તરંગો, શિખરો, પીક-વેવ સંકુલ, તીક્ષ્ણ તરંગ - ધીમી તરંગ.

પીક - પીક જેવી સંભવિત, સમયગાળો 5-50 એમએસ, કંપનવિસ્તાર સામાન્ય રીતે પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિ કરતાં વધી જાય છે અને નોંધપાત્ર હોઈ શકે છે. શિખરોને મોટાભાગે વિવિધ સમયગાળાના વિસ્ફોટોમાં જૂથબદ્ધ કરવામાં આવે છે.

તીક્ષ્ણ તરંગ સપાટી પરના શિખર જેવું લાગે છે, પરંતુ સમય સાથે વધુ વિસ્તૃત, તરંગની અવધિ 50 એમએસ કરતાં વધુ છે, કંપનવિસ્તાર બદલાય છે - µV અથવા વધુ.

પીક વેવ એ એક જટિલ છે જે શિખર અને ધીમી તરંગના સંયોજનથી પરિણમે છે.

તીક્ષ્ણ તરંગ - ધીમી તરંગ એ એક જટિલ છે જે આકારમાં પીક-વેવ સંકુલ જેવું લાગે છે, પરંતુ તેની અવધિ લાંબી છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિના સૂચિબદ્ધ સ્વરૂપો, સમયાંતરે તેમના અભિવ્યક્તિના આધારે, "પીરિયડ્સ", "ડિસ્ચાર્જ", "ફ્લેર્સ", "પેરોક્સિઝમ", "કોમ્પ્લેક્સ" શબ્દો દ્વારા નિયુક્ત કરી શકાય છે.

છુપાયેલા મગજની પેથોલોજીની ઓળખ કાર્યાત્મક લોડ્સ દ્વારા કરવામાં આવે છે: લયબદ્ધ પ્રકાશ ઉત્તેજના, ધ્વનિ ઉત્તેજના, હાયપરવેન્ટિલેશન.

વિવિધ રોગો માટે EEG અભ્યાસ

વિવિધ રોગો માટે EEG અભ્યાસ - ન્યુરોલોજીકલ, સોમેટિક, માનસિક - મહત્વપૂર્ણ માહિતી પ્રદાન કરે છે:

1) મગજના નુકસાનની હાજરી અને તીવ્રતા;

2) મગજના નુકસાનનું સ્થાનિક નિદાન;

3) મગજની સ્થિતિની ગતિશીલતા.

તે પર ભાર મૂકવો જોઈએ કે EEG ફેરફારો નોસોલોજિકલી બિન-વિશિષ્ટ છે. EEG ડેટાનો ઉપયોગ ક્લિનિકલ ડેટા અને અન્ય સંશોધન પદ્ધતિઓના પરિણામોની તુલનામાં જ થવો જોઈએ.

EEG અભ્યાસ હાથ ધરવા માટેના મુખ્ય સંકેતો છે:

1) એપીલેપ્સી, નોન-એપીલેપ્ટિક કટોકટીની સ્થિતિ, માઇગ્રેઇન્સ;

2) વોલ્યુમેટ્રિક મગજના જખમ;

3) મગજના વેસ્ક્યુલર જખમ;

4) મગજની આઘાતજનક ઇજા;

5) મગજના બળતરા રોગો.

વિવિધ રોગોમાં EEG ની ડાયગ્નોસ્ટિક ભૂમિકા વિવાદાસ્પદ છે. ગંભીર ફોકલ મગજના જખમ (ગાંઠ, સ્ટ્રોક, આઘાત) ના કિસ્સામાં, સ્થાનિક નિદાન સૌથી વધુ મહત્વ ધરાવે છે. EEG માં સ્થાનિક શિફ્ટ મોટાભાગે ધીમા ઓસિલેશન તરીકે પ્રગટ થાય છે જે પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિની ઉપરના કંપનવિસ્તારમાં અલગ પડે છે. જ્યારે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા સુપરફિસિયલ, વધુ વ્યાપક અને મગજના અન્ય ભાગોમાં ફેલાતી હોય ત્યારે બાયોપોટેન્શિયલ્સમાં ફેરફારો વધુ સ્પષ્ટ અને સ્થાનિક હોય છે - ગોળાર્ધમાં ઊંડા નુકસાન સાથે. મગજના સ્ટેમ અથવા મગજના અન્ય મધ્ય રેખાના માળખાના જખમ સામાન્ય રીતે દ્વિપક્ષીય સિંક્રનસ ઓસિલેશનના વિસર્જન સાથે હોય છે.

ગંભીર ફોકલ લક્ષણોવાળા રોગોમાં, કામ કરવાની ક્ષમતાની સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન સામાન્ય રીતે મુશ્કેલીઓનું કારણ નથી. આ કિસ્સાઓમાં, સતત સ્થાનિક EEG ફેરફારોની હાજરી એ સ્થિતિની ગંભીરતાની ઉદ્દેશ્ય પુષ્ટિ છે.

ઇજાઓ, સ્ટ્રોક પછી સ્થાનિક EEG વિક્ષેપ, ઘણા વર્ષો સુધી લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે, મગજના અનુરૂપ વિસ્તારોની કામગીરીમાં સતત અભાવ સૂચવે છે.

EEG નો ખાસ ઉદ્દેશ્ય એપીલેપ્ટિક ફેરફારોને શોધવા અને સ્થાનિકીકરણ માટે છે જે વ્યક્તિગત મગજના રોગોમાં વિકલાંગતા તરફ દોરી જાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, ગંભીર આઘાતજનક મગજની ઇજા પછી, ન્યુરોઇન્ફેક્શન. EEG પર અનુરૂપ એપિલેપ્ટિક સંભવિતતાઓની ગેરહાજરી એ બિન-એપીલેપ્ટિક પ્રકૃતિની કટોકટીની સ્થિતિના કિસ્સામાં વિભેદક નિદાનમાં નિર્ણાયક પરિબળ છે.

EEG નું પૃથ્થકરણ કરતી વખતે, બાયોપોટેન્શિયલ્સમાં સ્થાનિક ફેરફારો સૂચવવા ઉપરાંત, પ્રસરેલા ફેરફારોની લાક્ષણિકતાઓ મહત્વપૂર્ણ છે. ફોકલ સેરેબ્રલ જખમ સાથે, તેઓ સ્થાનિક રોગવિજ્ઞાન પ્રક્રિયા માટે સમગ્ર મગજની પ્રતિક્રિયાને પ્રતિબિંબિત કરે છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની સામાન્ય કાર્યકારી સ્થિતિ તેની વળતરની ક્ષમતાઓને પ્રતિબિંબિત કરે છે. એવા કિસ્સાઓ છે કે જ્યારે ગંભીર મોર્ફોલોજિકલ ફેરફારો હોવા છતાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ઉચ્ચ અનુકૂલનક્ષમતા હોય છે, જે કામ કરવાની ક્ષમતાની જાળવણીને સુનિશ્ચિત કરે છે, અને કેટલીકવાર, તેનાથી વિપરીત, ક્રોનિક રોગના પ્રમાણમાં નાના લક્ષણો સાથે, કામ કરવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો થાય છે. શરીરની અપર્યાપ્ત વળતર અનુકૂલનક્ષમતા. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની વળતર ક્ષમતાઓ ગતિશીલ EEG અભ્યાસો પરથી નક્કી કરી શકાય છે. સ્થાનિક અથવા વિખરાયેલા EEG શિફ્ટની ગેરહાજરી અથવા નકારાત્મક ગતિશીલતા શરીરના નીચા કાર્યાત્મક અનામત સૂચવે છે, અને ઊલટું.

ઉપરોક્ત સંબંધમાં, વિવિધ પ્રકારના રોગોમાં સામાન્ય કાર્યાત્મક સ્થિતિની લાક્ષણિકતાઓ વિશેની માહિતી ખૂબ મૂલ્યવાન છે: વેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડર, જેમ કે હાયપરટેન્શન, એથરોસ્ક્લેરોસિસ, વર્ટેબ્રોબેસિલર અપૂર્ણતા, ઘણીવાર કરોડરજ્જુના ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસના પરિણામે વિકસે છે, માઇગ્રેઇન્સ, વનસ્પતિ. -વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા, અંતઃસ્ત્રાવી વિકૃતિઓ, મગજની આઘાતજનક ઇજાઓના પરિણામો અને ન્યુરોઇન્ફેક્શન, ન્યુરોસિસ, વિવિધ એસ્થેનિક, ન્યુરાસ્થેનિક અને સાયકાસ્થેનિક પરિસ્થિતિઓ. સૂચિબદ્ધ ઘણા રોગો મુખ્ય વેદનાના વધારાના રૂપે થાય છે જે અપંગતા તરફ દોરી જાય છે.

લિમ્બિક-રેટીક્યુલર કોમ્પ્લેક્સ

આધુનિક ન્યુરોફિઝીયોલોજીકલ ડેટા અનુસાર, લિમ્બિક-રેટીક્યુલર કોમ્પ્લેક્સની સ્થિતિ, જે નર્વસ રચનાઓની એક જટિલ બહુ-સ્તરીય સિસ્ટમ છે જે મોર્ફોલોજિકલ અને કાર્યાત્મક રીતે એકીકૃત છે, મગજની અભિન્ન પ્રવૃત્તિના વિક્ષેપમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. સંકુલમાં મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટાની જાળીદાર રચનાઓ, પોન્ટો-મેસેન્સફાલિક ટેગમેન્ટમની રચનાઓ, સબથેલેમિક પ્રદેશ, થેલેમસનું મધ્ય અને ઇન્ટ્રાથેલેમિક ન્યુક્લી, પશ્ચાદવર્તી હાયપોથાલેમસનો પ્રદેશ, ઘ્રાણેન્દ્રિયના મગજની કેટલીક રચનાઓ, કેટલીક લિમ્બિક રચનાઓનો સમાવેશ થાય છે. , કેટલાક બેઝલ ગેન્ગ્લિયા (કૌડલ ન્યુક્લિયસ) અને ફ્રન્ટલ કોર્ટેક્સના સહયોગી ઝોન.

મગજના વિવિધ ભાગોની પ્રવૃત્તિ લિમ્બિક-રેટીક્યુલર કોમ્પ્લેક્સની પદ્ધતિઓ દ્વારા અનુભવાય છે, જે જાગૃતતાના સ્તરને નિયંત્રિત કરે છે, સેરેબ્રલ હોમિયોસ્ટેસિસને નિયંત્રિત કરે છે અને શરીરની ઘણી સ્વાયત્ત અને વર્તણૂકીય પ્રતિક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરે છે. મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ પર તેની સંગઠિત અસર છે.

નિયમનકારી પ્રણાલીઓની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફારો વિવિધ કારણોસર થઈ શકે છે: મગજના અમુક ભાગોમાં પ્રાથમિક વિનાશક ફેરફારો અથવા અનુરૂપ ઊંડા માળખામાં રક્ત પુરવઠાના વિક્ષેપના પરિણામે અથવા લાંબા ગાળાના રૂપે નિયમનકારી પદ્ધતિઓની સ્થિતિ. ઇજાઓના પરિણામો, ન્યુરોઇન્ફેક્શન જે પ્રવૃત્તિમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે, લિમ્બિક-રેટીક્યુલર કોમ્પ્લેક્સના વ્યક્તિગત ભાગોનું નુકસાન.

E. A. Zhirmunskaya અને V. S. Losev દ્વારા વર્ગીકરણ

EEG ની સર્વગ્રાહી પેટર્નનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, તમે E. A. Zhirmunskaya અને V. S. Losev (1994) ના વર્ગીકરણનો ઉપયોગ કરી શકો છો, જેમણે બધા EEG ચલોને પાંચ પ્રકારમાં વિભાજિત કર્યા છે.

પ્રકાર I - સંગઠિત. EEG નું મુખ્ય ઘટક આલ્ફા રિધમ છે, જે ઉચ્ચ સ્તરની નિયમિતતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, સારી રીતે મોડ્યુલેટેડ છે અને મગજના તમામ વિસ્તારોમાં સારી અથવા સહેજ બદલાયેલ કંપનવિસ્તાર ઢાળ ધરાવે છે. ધોરણના ધોરણ અથવા સ્વીકાર્ય પ્રકારોનો સંદર્ભ આપે છે.

પ્રકાર II - હાઇપરસિંક્રોનસ (મોનોરિથમિક). તે ઓસિલેશનની અતિશય ઉચ્ચ નિયમિતતા અને ઝોનલ તફાવતોના ઉલ્લંઘન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સુમેળ વધારવા માટેના વિકલ્પો શક્ય છે: આલ્ફા શ્રેણીના વધતા ઓસિલેશન સાથે; આલ્ફા રિધમના અદ્રશ્ય થવા સાથે અને તેના સ્થાને ઓછી-આવર્તન બીટા પ્રવૃત્તિ અથવા થીટા પ્રવૃત્તિ સાથે. બાયોપોટેન્શિયલ્સના નાના અને મધ્યમ કંપનવિસ્તાર સાથે, EEG ફેરફારોનું મૂલ્યાંકન સહેજ અથવા સાધારણ વિક્ષેપિત તરીકે કરી શકાય છે, અને મોટા કંપનવિસ્તાર (70-80 μV અથવા વધુથી) - નોંધપાત્ર રીતે ખલેલ તરીકે.

પ્રકાર III એ ડિસિંક્રોનસ છે, જે આલ્ફા પ્રવૃત્તિની લગભગ સંપૂર્ણ ગેરહાજરી અથવા તીવ્ર નબળાઇ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, બીટા ઓસિલેશનની સંખ્યામાં વધારો અથવા તેના વગર, તેમજ થોડી સંખ્યામાં ધીમી તરંગોની હાજરી. એકંદર કંપનવિસ્તાર સ્તર નીચું છે, ક્યારેક નીચું અથવા ખૂબ ઓછું છે (15 µV સુધી). કંપનવિસ્તાર પર આધાર રાખીને, EEG ફેરફારોનું મૂલ્યાંકન હળવા અથવા સાધારણ વ્યગ્ર તરીકે કરવામાં આવે છે.

પ્રકાર IV - અવ્યવસ્થિત (આલ્ફા પ્રવૃત્તિના વર્ચસ્વ સાથે). આલ્ફા પ્રવૃત્તિ આવર્તનમાં અપૂરતી નિયમિત અથવા સંપૂર્ણપણે અનિયમિત છે, તે એકદમ ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર ધરાવે છે અને મગજના તમામ ક્ષેત્રોમાં પ્રભુત્વ ધરાવે છે. બીટા પ્રવૃત્તિ ઘણી વખત વધે છે, જે ઘણી વખત વધેલા કંપનવિસ્તારના ઓછા-આવર્તન ઓસિલેશન દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે. આ સાથે, થીટા અને ડેલ્ટા તરંગો, જે એકદમ ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર ધરાવે છે, રેકોર્ડ કરી શકાય છે. આલ્ફા પ્રવૃત્તિના અવ્યવસ્થાની ડિગ્રી અને પેથોલોજીકલ ઘટકોની તીવ્રતાના આધારે, ફેરફારોનું મૂલ્યાંકન સાધારણ અથવા નોંધપાત્ર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત તરીકે કરવામાં આવે છે.

પ્રકાર V - અવ્યવસ્થિત (થીટા અને ડેલ્ટા પ્રવૃત્તિના વર્ચસ્વ સાથે). આલ્ફા પ્રવૃત્તિ નબળી રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવી છે. આલ્ફા, બીટા, થીટા અને ડેલ્ટા ફ્રીક્વન્સી રેન્જના બાયોપોટેન્શિયલ સ્પષ્ટ ક્રમ વગર રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે; વળાંકની બિન-પ્રબળ પ્રકૃતિ જોવા મળે છે. કંપનવિસ્તાર સ્તર મધ્યમ અથવા ઉચ્ચ છે. આ જૂથના EEGનું મૂલ્યાંકન ખૂબ જ વ્યગ્ર છે.

મગજના વિવિધ સ્તરોની નિષ્ક્રિયતા, લિમ્બિક-રેટીક્યુલર કોમ્પ્લેક્સના વિવિધ સ્તરો EEG માં અનુરૂપ ફેરફારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. EEG પર ઉચ્ચ-આવર્તન બીટા પ્રવૃત્તિના વર્ચસ્વ સાથે બાયોપોટેન્શિયલનું ડિસિંક્રોનાઇઝેશન અને એકંદર કંપનવિસ્તાર સ્તરમાં ઘટાડો એ મિડબ્રેઇન અને મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટાની જાળીદાર રચનાની ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ સૂચવે છે. બાયોપોટેન્શિયલનું વધતું સિંક્રનાઇઝેશન થેલેમિક અને હાયપોથેલેમિક રચનાઓ તેમજ મગજના કૌડલ ભાગમાં મોરુઝી અવરોધક કેન્દ્રના વધેલા પ્રભાવ સાથે સંકળાયેલું છે.

EEG મૂલ્યાંકન, એકીકૃત મગજની પ્રવૃત્તિના સંગઠનમાં લિમ્બિક-રેટિક્યુલર કોમ્પ્લેક્સની ભૂમિકાને ધ્યાનમાં લેતા, અસ્થિરતા સાથે સંકળાયેલા અસંખ્ય રોગો અને પેથોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓના પેથોજેનેટિક મિકેનિઝમ્સને સમજવામાં ફાળો આપે છે: સ્વાયત્ત પ્રતિક્રિયાઓ અને માનસિક વિકૃતિઓ. વ્યક્તિની ભાવનાત્મક સ્થિતિ.

મગજની નિયમનકારી પ્રણાલીઓની સ્થિતિના EEG સૂચકાંકોમાં પ્રતિબિંબ તબીબી અને મજૂર પરીક્ષા, રોજગાર અને અપંગ લોકોના પુનર્વસનની સિસ્ટમમાં EEG ડેટાના વ્યવહારિક ઉપયોગની શક્યતાઓને નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તૃત કરે છે.

તબીબી પુનર્વસન / એડ. વી. એમ. બોગોલ્યુબોવા. બુક I. - એમ., 2010. પૃષ્ઠ 22-25.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી પરિણામોનું અર્થઘટન

EEG પૃથ્થકરણ રેકોર્ડીંગ દરમિયાન કરવામાં આવે છે અને અંતે તે પૂર્ણ થાય છે. રેકોર્ડિંગ દરમિયાન, કલાકૃતિઓની હાજરીનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે (મુખ્ય વર્તમાન ક્ષેત્રોનું ઇન્ડક્શન, ઇલેક્ટ્રોડ ચળવળની યાંત્રિક કલાકૃતિઓ, ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રામ, ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ, વગેરે), અને તેને દૂર કરવા માટે પગલાં લેવામાં આવે છે. EEG આવર્તન અને કંપનવિસ્તારનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે, લાક્ષણિકતા ગ્રાફ તત્વો ઓળખવામાં આવે છે, અને તેમનું અવકાશી અને ટેમ્પોરલ વિતરણ નક્કી કરવામાં આવે છે. વિશ્લેષણ પરિણામોના શારીરિક અને પેથોફિઝીયોલોજીકલ અર્થઘટન અને ક્લિનિકલ-ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફિક સહસંબંધ સાથેના નિદાન નિષ્કર્ષની રચના દ્વારા પૂર્ણ થાય છે.

EEG પર મુખ્ય તબીબી દસ્તાવેજ એ "કાચા" EEG ના વિશ્લેષણના આધારે નિષ્ણાત દ્વારા લખાયેલ ક્લિનિકલ ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફિક રિપોર્ટ છે. EEG નિષ્કર્ષ ચોક્કસ નિયમો અનુસાર ઘડવો જોઈએ અને તેમાં ત્રણ ભાગો હોવા જોઈએ:

1. પ્રવૃત્તિના મુખ્ય પ્રકારો અને ગ્રાફિક ઘટકોનું વર્ણન;
2. વર્ણનનો સારાંશ અને તેના પેથોફિઝીયોલોજીકલ અર્થઘટન;
3. ક્લિનિકલ ડેટા સાથે અગાઉના બે ભાગોના પરિણામોનો સહસંબંધ. EEG માં મૂળભૂત વર્ણનાત્મક શબ્દ "પ્રવૃત્તિ" છે, જે તરંગોના કોઈપણ ક્રમને વ્યાખ્યાયિત કરે છે (આલ્ફા પ્રવૃત્તિ, તીવ્ર તરંગ પ્રવૃત્તિ, વગેરે).

• આવર્તન પ્રતિ સેકન્ડના સ્પંદનોની સંખ્યા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે; તે અનુરૂપ નંબર સાથે લખવામાં આવે છે અને હર્ટ્ઝ (Hz) માં વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. વર્ણન મૂલ્યાંકન કરેલ પ્રવૃત્તિની સરેરાશ આવર્તન પ્રદાન કરે છે. સામાન્ય રીતે, 1 સેકન્ડ સુધી ચાલતા 4-5 EEG સેગમેન્ટ લેવામાં આવે છે અને તેમાંના દરેકમાં તરંગોની સંખ્યાની ગણતરી કરવામાં આવે છે.
• કંપનવિસ્તાર - EEG પર વિદ્યુત સંભવિતમાં વધઘટની શ્રેણી; અગાઉના તરંગની ટોચથી વિપરીત તબક્કામાં અનુગામી તરંગની ટોચ સુધી માપવામાં આવે છે, જે માઇક્રોવોલ્ટ્સ (µV) માં વ્યક્ત થાય છે. કંપનવિસ્તાર માપવા માટે કેલિબ્રેશન સિગ્નલનો ઉપયોગ થાય છે. તેથી, જો 50 μV ના વોલ્ટેજને અનુરૂપ કેલિબ્રેશન સિગ્નલ રેકોર્ડિંગમાં 10 mm ની ઊંચાઈ ધરાવે છે, તો તે મુજબ, પેન ડિફ્લેક્શનના 1 mm નો અર્થ 5 μV થશે. EEG ના વર્ણનમાં પ્રવૃત્તિના કંપનવિસ્તારને લાક્ષણિકતા આપવા માટે, આઉટલીયર્સને બાદ કરતાં, સૌથી વધુ લાક્ષણિકતાપૂર્વક બનતા મહત્તમ મૂલ્યો લેવામાં આવે છે.
• તબક્કો પ્રક્રિયાની વર્તમાન સ્થિતિ નક્કી કરે છે અને તેના ફેરફારોના વેક્ટરની દિશા સૂચવે છે. કેટલીક EEG ઘટનાઓનું મૂલ્યાંકન તેમાં રહેલા તબક્કાઓની સંખ્યા દ્વારા કરવામાં આવે છે. મોનોફાસિક એ આઇસોઇલેક્ટ્રિક લાઇનમાંથી પ્રારંભિક સ્તર પર પાછા ફરવાની સાથે એક દિશામાં એક ઓસિલેશન છે, બાયફાસિક એ એવું ઓસિલેશન છે જ્યારે, એક તબક્કો પૂર્ણ થયા પછી, વળાંક પ્રારંભિક સ્તરને પસાર કરે છે, વિરુદ્ધ દિશામાં વિચલિત થાય છે અને આઇસોઇલેક્ટ્રિક પર પાછા ફરે છે. રેખા ત્રણ કે તેથી વધુ તબક્કાઓ ધરાવતા સ્પંદનોને પોલીફાસિક કહેવામાં આવે છે. સંકુચિત અર્થમાં, શબ્દ "પોલિફેસિક તરંગ" એ- અને ધીમા (સામાન્ય રીતે 5) તરંગોના ક્રમને વ્યાખ્યાયિત કરે છે.

પુખ્ત જાગૃત વ્યક્તિના ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામની લય

EEG માં "લય" ની વિભાવના મગજની ચોક્કસ સ્થિતિને અનુરૂપ ચોક્કસ પ્રકારની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિનો સંદર્ભ આપે છે અને ચોક્કસ સેરેબ્રલ મિકેનિઝમ્સ સાથે સંકળાયેલ છે. લયનું વર્ણન કરતી વખતે, તેની આવર્તન સૂચવવામાં આવે છે, મગજની ચોક્કસ સ્થિતિ અને ક્ષેત્ર માટે લાક્ષણિક, કંપનવિસ્તાર અને મગજની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર સાથે સમય જતાં તેના ફેરફારોની કેટલીક લાક્ષણિકતા.

1. આલ્ફા(a) લય: આવર્તન 8-13 Hz, કંપનવિસ્તાર 100 µV સુધી. તે 85-95% તંદુરસ્ત પુખ્ત વયના લોકોમાં નોંધાયેલ છે. તે ઓસિપિટલ પ્રદેશોમાં શ્રેષ્ઠ રીતે વ્યક્ત થાય છે. એ-રીધમમાં આંખો બંધ કરીને શાંત, હળવા જાગવાની સ્થિતિમાં સૌથી વધુ કંપનવિસ્તાર હોય છે. મગજની કાર્યાત્મક સ્થિતિ સાથે સંકળાયેલા ફેરફારો ઉપરાંત, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં એ-લયના કંપનવિસ્તારમાં સ્વયંસ્ફુરિત ફેરફારો જોવા મળે છે, જે 2-8 સેકંડ સુધી ચાલતી લાક્ષણિકતા "સ્પિન્ડલ્સ" ની રચના સાથે વૈકલ્પિક વધારો અને ઘટાડો દર્શાવે છે. મગજની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ (તીવ્ર ધ્યાન, ભય) ના સ્તરમાં વધારો સાથે, એ-લયનું કંપનવિસ્તાર ઘટે છે. EEG પર ઉચ્ચ-આવર્તન, ઓછી-કંપનવિસ્તાર અનિયમિત પ્રવૃત્તિ દેખાય છે, જે ચેતાકોષીય પ્રવૃત્તિના ડિસિંક્રોનાઇઝેશનને પ્રતિબિંબિત કરે છે. ટૂંકા ગાળાના, અચાનક બાહ્ય ખંજવાળ (ખાસ કરીને પ્રકાશના ઝબકારા) સાથે, આ ડિસિંક્રોનાઇઝેશન અચાનક થાય છે, અને જો બળતરા ભાવનાત્મક પ્રકૃતિની ન હોય, તો એ-લય ખૂબ જ ઝડપથી પુનઃસ્થાપિત થાય છે (0.5-2 સે પછી). આ ઘટનાને "સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા", "ઓરિએન્ટિંગ પ્રતિક્રિયા", "એ-લય લુપ્તતા પ્રતિક્રિયા", "ડિસિંક્રોનાઇઝેશન પ્રતિક્રિયા" કહેવામાં આવે છે.
2. બેટા લય: આવર્તન Hz, 25 µV સુધીનું કંપનવિસ્તાર. બીટા રિધમ સેન્ટ્રલ ગિરીના વિસ્તારમાં શ્રેષ્ઠ રીતે રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, પરંતુ તે પશ્ચાદવર્તી કેન્દ્રીય અને આગળના ગિરી સુધી પણ વિસ્તરે છે. સામાન્ય રીતે, તે ખૂબ જ નબળા રીતે વ્યક્ત થાય છે અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં 5-15 μV નું કંપનવિસ્તાર હોય છે. બીટા રિધમ સોમેટિક સંવેદનાત્મક અને મોટર કોર્ટિકલ મિકેનિઝમ્સ સાથે સંકળાયેલ છે અને મોટર સક્રિયકરણ અથવા સ્પર્શેન્દ્રિય ઉત્તેજના માટે લુપ્ત પ્રતિભાવ પેદા કરે છે. Hz ની આવર્તન અને 5-7 μV ની કંપનવિસ્તાર સાથેની પ્રવૃત્તિને ક્યારેક y-રિધમ કહેવામાં આવે છે; તેનું કોઈ ક્લિનિકલ મહત્વ નથી.
3. મુ લય: આવર્તન 8-13 Hz, કંપનવિસ્તાર 50 µV સુધી. મ્યુ રિધમના પરિમાણો સામાન્ય એ રિધમના સમાન હોય છે, પરંતુ મ્યુ રિધમ શારીરિક ગુણધર્મો અને ટોપોગ્રાફીમાં બાદ કરતા અલગ પડે છે. દૃષ્ટિની રીતે, મ્યુ લય માત્ર રોલેન્ડિક પ્રદેશમાં 5-15% વિષયોમાં જોવા મળે છે. મ્યુ રિધમનું કંપનવિસ્તાર (દુર્લભ કિસ્સાઓમાં) મોટર સક્રિયકરણ અથવા સોમેટોસેન્સરી ઉત્તેજના સાથે વધે છે. નિયમિત વિશ્લેષણમાં, મ્યુ લયનું કોઈ ક્લિનિકલ મહત્વ નથી.

પ્રવૃતિઓના પ્રકારો જે પુખ્ત વયના જાગૃત વ્યક્તિ માટે પેથોલોજીકલ છે

• થીટા પ્રવૃત્તિ: આવર્તન 4-7 Hz, રોગવિજ્ઞાનવિષયક થીટા પ્રવૃત્તિનું કંપનવિસ્તાર >40 μV અને મોટાભાગે સામાન્ય મગજની લયના કંપનવિસ્તાર કરતાં વધી જાય છે, કેટલીક રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં 300 μV અથવા વધુ સુધી પહોંચે છે.
• ડેલ્ટા પ્રવૃત્તિ: આવર્તન 0.5-3 Hz, કંપનવિસ્તાર થીટા પ્રવૃત્તિ જેવું જ.

થીટા અને ડેલ્ટા ઓસિલેશન પુખ્ત વયના જાગૃત વ્યક્તિના EEG પર ઓછી માત્રામાં હાજર હોઈ શકે છે અને તે સામાન્ય છે, પરંતુ તેમનું કંપનવિસ્તાર a-rhythm કરતા વધી શકતું નથી. 40 μV ની કંપનવિસ્તાર સાથે થીટા અને ડેલ્ટા ઓસિલેશન ધરાવતું EEG અને કુલ રેકોર્ડિંગ સમયના 15% કરતા વધુ સમય રોકે છે તેને પેથોલોજીકલ ગણવામાં આવે છે.

એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિ એ એક એવી ઘટના છે જે સામાન્ય રીતે એપીલેપ્સીવાળા દર્દીઓના EEG પર જોવા મળે છે. તેઓ સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની ઉત્પત્તિ સાથે ચેતાકોષોની મોટી વસ્તીમાં ઉચ્ચ સમન્વયિત પેરોક્સિઝમલ વિધ્રુવીકરણ શિફ્ટમાંથી ઉદ્ભવે છે. આના પરિણામે, ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તાર, તીવ્ર-આકારની સંભવિતતા ઊભી થાય છે, જે યોગ્ય નામો ધરાવે છે.

• સ્પાઇક (અંગ્રેજી સ્પાઇક - ટીપ, પીક) એ તીવ્ર સ્વરૂપની નકારાત્મક સંભાવના છે, જે 70 ms કરતા ઓછા સમય સુધી ચાલે છે, કંપનવિસ્તાર >50 μV (ક્યારેક સેંકડો અથવા તો હજારો μV સુધી) સાથે.
• તીવ્ર તરંગ સ્પાઇકથી અલગ પડે છે કારણ કે તે સમયસર લંબાય છે: તેની અવધિ ms છે.
• તીક્ષ્ણ તરંગો અને સ્પાઇક્સ ધીમા તરંગો સાથે જોડાઈને સ્ટીરિયોટાઇપિકલ સંકુલ બનાવે છે. સ્પાઇક-સ્લો વેવ એ સ્પાઇક અને ધીમી તરંગનું સંકુલ છે. સ્પાઇક-સ્લો વેવ કોમ્પ્લેક્સની આવર્તન 2.5-6 હર્ટ્ઝ છે, અને સમયગાળો, અનુક્રમે, એમએસ છે. તીવ્ર-ધીમી તરંગ - તીવ્ર તરંગનું સંકુલ અને તેને અનુસરતી ધીમી તરંગ, સંકુલનો સમયગાળો.

સ્પાઇક્સ અને તીક્ષ્ણ તરંગોની એક મહત્વપૂર્ણ લાક્ષણિકતા એ છે કે તેમનો અચાનક દેખાવ અને અદ્રશ્ય થઈ જવું અને પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિથી સ્પષ્ટ તફાવત, જે તેઓ કંપનવિસ્તારમાં ઓળંગે છે. યોગ્ય પરિમાણો સાથેની તીવ્ર ઘટના કે જે સ્પષ્ટપણે પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિથી અલગ નથી તેને તીક્ષ્ણ તરંગો અથવા સ્પાઇક્સ તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવતી નથી.

વર્ણવેલ ઘટનાના સંયોજનો કેટલાક વધારાના શબ્દો દ્વારા નિયુક્ત કરવામાં આવે છે.

• વિસ્ફોટ એ એકાએક દેખાવ અને અદ્રશ્ય થઈ ગયેલા તરંગોના જૂથનું વર્ણન કરવા માટે વપરાતો શબ્દ છે, જે આવર્તન, આકાર અને/અથવા કંપનવિસ્તારમાં પૃષ્ઠભૂમિ પ્રવૃત્તિથી સ્પષ્ટ રીતે અલગ છે.
• ડિસ્ચાર્જ એ એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિની ફ્લેશ છે.
• એપીલેપ્ટીક સીઝર પેટર્ન એ એપીલેપ્ટીફોર્મ એક્ટિવિટીનું ડિસ્ચાર્જ છે જે સામાન્ય રીતે ક્લિનિકલ એપિલેપ્ટિક જપ્તી સાથે એકરુપ હોય છે. દર્દીની ચેતનાની સ્થિતિનું તબીબી રીતે સ્પષ્ટપણે મૂલ્યાંકન કરવું શક્ય ન હોય તો પણ આવી ઘટનાની શોધને "એપીલેપ્ટિક જપ્તી પેટર્ન" તરીકે પણ દર્શાવવામાં આવે છે.
• હાયપસારરિથમિયા (ગ્રીક "ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તાર લય") એ તીક્ષ્ણ તરંગો, સ્પાઇક્સ, સ્પાઇક-ધીમી તરંગ સંકુલ, પોલિસ્પાઇક-ધીમી તરંગ, સિંક્રનસ અને અસુમેળ સાથે સતત સામાન્યકૃત ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તાર (>150 μV) ધીમી હાઇપરસિંક્રોનસ પ્રવૃત્તિ છે. વેસ્ટ અને લેનોક્સ-ગેસ્ટાઉટ સિન્ડ્રોમનું એક મહત્વપૂર્ણ નિદાન લક્ષણ.
• સામયિક સંકુલ પ્રવૃત્તિના ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તાર વિસ્ફોટો છે, જે આપેલ દર્દી માટે સતત સ્વરૂપ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. તેમની ઓળખ માટેના સૌથી મહત્વપૂર્ણ માપદંડો છે: સંકુલ વચ્ચે સતત અંતરાલની નજીક; સમગ્ર રેકોર્ડિંગ દરમિયાન સતત હાજરી, કાર્યાત્મક મગજની પ્રવૃત્તિના સતત સ્તરને આધિન; સ્વરૂપની આંતર-વ્યક્તિગત સ્થિરતા (સ્ટીરિયોટાઇપિંગ). મોટેભાગે તેઓ ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તાર ધીમી તરંગો, તીક્ષ્ણ તરંગો, ઉચ્ચ-કંપનવિસ્તાર, પોઇન્ટેડ ડેલ્ટા અથવા થીટા ઓસિલેશન સાથે જોડાયેલા જૂથ દ્વારા રજૂ થાય છે, જે ક્યારેક એપિલેપ્ટીફોર્મ તીવ્ર-ધીમી તરંગ સંકુલની યાદ અપાવે છે. સંકુલ વચ્ચેના અંતરાલ 0.5-2 થી દસ સેકંડ સુધીના હોય છે. સામાન્યકૃત દ્વિપક્ષીય સિંક્રનસ સામયિક સંકુલ હંમેશા ચેતનાના ગહન વિક્ષેપ સાથે જોડાય છે અને મગજને ગંભીર નુકસાન સૂચવે છે. જો તે ફાર્માકોલોજિકલ અથવા ઝેરી પરિબળો (દારૂનો ઉપાડ, ઓવરડોઝ અથવા સાયકોટ્રોપિક અને હિપ્નોસેડેટીવ દવાઓનો અચાનક ઉપાડ, હેપેટોપેથી, કાર્બન મોનોક્સાઇડ ઝેર) ના કારણે ન હોય તો, નિયમ પ્રમાણે, તે ગંભીર મેટાબોલિક, હાયપોક્સિક, પ્રિઓન અથવા વાયરલનું પરિણામ છે. એન્સેફાલોપથી. જો નશો અથવા મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર બાકાત રાખવામાં આવે છે, તો ઉચ્ચ નિશ્ચિતતા સાથે સામયિક સંકુલ પેનેન્સફાલીટીસ અથવા પ્રિઓન રોગનું નિદાન સૂચવે છે.

પુખ્ત જાગૃત વ્યક્તિના સામાન્ય ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામના પ્રકારો

EEG આવશ્યકપણે સમગ્ર મગજમાં સમાન અને સપ્રમાણ છે. કોર્ટેક્સની કાર્યાત્મક અને મોર્ફોલોજિકલ વિવિધતા મગજના વિવિધ ક્ષેત્રોની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિની લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરે છે. EEG પ્રકારના વ્યક્તિગત મગજના પ્રદેશોમાં અવકાશી ફેરફારો ધીમે ધીમે થાય છે.

મોટાભાગના (85-90%) તંદુરસ્ત પુખ્ત વયના લોકોમાં, તેમની આંખો આરામથી બંધ હોય છે, EEG એ ઓસિપિટલ પ્રદેશોમાં મહત્તમ કંપનવિસ્તાર સાથે પ્રબળ એ-લય દર્શાવે છે.

10-15% તંદુરસ્ત વિષયોમાં, EEG પર ઓસિલેશનનું કંપનવિસ્તાર 25 μV કરતાં વધી જતું નથી; ઉચ્ચ-આવર્તન ઓછી-કંપનવિસ્તાર પ્રવૃત્તિ તમામ લીડ્સમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. આવા EEG ને લો-એમ્પ્લીટ્યુડ કહેવામાં આવે છે. નીચા કંપનવિસ્તાર EEGs મગજમાં ડિસિંક્રોનાઇઝિંગ પ્રભાવોનું વર્ચસ્વ સૂચવે છે અને તે સામાન્ય પ્રકાર છે.

કેટલાક સ્વસ્થ વિષયોમાં, આલ્ફા લયને બદલે, લગભગ 50 μV ના કંપનવિસ્તાર સાથેની Hz પ્રવૃત્તિ ઓસિપિટલ પ્રદેશોમાં નોંધવામાં આવે છે, અને, સામાન્ય આલ્ફા લયની જેમ, કંપનવિસ્તાર અગ્રવર્તી દિશામાં ઘટે છે. આ પ્રવૃત્તિને "ફાસ્ટ એ-વેરિઅન્ટ" કહેવામાં આવે છે.

ખૂબ જ ભાગ્યે જ (0.2% કેસ), નિયમિત, સાઇનસૉઇડલની નજીક, 2.5-6 હર્ટ્ઝની આવર્તન સાથે ધીમી તરંગો અને µV નું કંપનવિસ્તાર EEG પર ઓસિપિટલ પ્રદેશોમાં આંખો બંધ કરીને નોંધવામાં આવે છે. આ લયમાં આલ્ફા લયની અન્ય તમામ ટોપોગ્રાફિક અને શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ છે અને તેને "ધીમો આલ્ફા વેરિઅન્ટ" કહેવામાં આવે છે. કોઈપણ કાર્બનિક પેથોલોજી સાથે સંકળાયેલ ન હોવાને કારણે, તેને સામાન્ય અને પેથોલોજીકલ વચ્ચેની સરહદ તરીકે ગણવામાં આવે છે અને તે ડાયેન્સફાલિક બિન-વિશિષ્ટ મગજ પ્રણાલીઓની નિષ્ક્રિયતા સૂચવી શકે છે.

ઊંઘ-જાગવાની ચક્રમાં ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ બદલાય છે

• સક્રિય જાગૃતતા (માનસિક તાણ દરમિયાન, વિઝ્યુઅલ ટ્રેકિંગ, શીખવાની અને માનસિક પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરવાની આવશ્યકતા ધરાવતી અન્ય પરિસ્થિતિઓ) ચેતાકોષીય પ્રવૃત્તિના ડિસિંક્રોનાઇઝેશન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે; EEG પર નીચા-કંપનવિસ્તાર, ઉચ્ચ-આવર્તન પ્રવૃત્તિ પ્રબળ છે.
• રિલેક્સ્ડ જાગરણ એ આરામદાયક ખુરશીમાં અથવા હળવા સ્નાયુઓ અને બંધ આંખો સાથે પલંગ પર આરામ કરતા વિષયની સ્થિતિ છે, કોઈ વિશેષ શારીરિક અથવા માનસિક પ્રવૃત્તિમાં રોકાયેલા નથી. આ સ્થિતિમાં મોટાભાગના તંદુરસ્ત પુખ્ત વયના લોકો EEG પર નિયમિત આલ્ફા લય દર્શાવે છે.
• ઊંઘનો પ્રથમ તબક્કો ઊંઘવા સમાન છે. EEG આલ્ફા રિધમના અદ્રશ્ય અને સિંગલ અને ગ્રૂપ લો-કંપનવિસ્તાર ડેલ્ટા અને થીટા ઓસિલેશન અને ઓછી-કંપનવિસ્તાર ઉચ્ચ-આવર્તન પ્રવૃત્તિનો દેખાવ દર્શાવે છે. બાહ્ય ઉત્તેજના આલ્ફા લયના વિસ્ફોટનું કારણ બને છે. સ્ટેજની અવધિ 1-7 મિનિટ છે. આ તબક્કાના અંત સુધીમાં, 5 ની કંપનવિસ્તાર સાથે ધીમી ઓસિલેશન

સ્વસ્થ બાળકોના EEGમાં વધુ પડતા પ્રસરેલા ધીમા તરંગો, લયબદ્ધ ધીમી ગતિના વિસ્ફોટો, એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિના વિસર્જનનો સમાવેશ થઈ શકે છે, જેથી વયના ધોરણના પરંપરાગત મૂલ્યાંકનના દૃષ્ટિકોણથી, દેખીતી રીતે 21 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના સ્વસ્થ વ્યક્તિઓમાં પણ, માત્ર 70-80ને "સામાન્ય" તરીકે વર્ગીકૃત કરી શકાય છે. % EEG.

3-4 થી 12 વર્ષની ઉંમરે, વધુ પડતા ધીમા તરંગો સાથે EEG નું પ્રમાણ વધે છે (3 થી 16% સુધી), અને પછી આ આંકડો ખૂબ ઝડપથી ઘટે છે.

9-11 વર્ષની ઉંમરે ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર ધીમી તરંગોના દેખાવના સ્વરૂપમાં હાયપરવેન્ટિલેશનની પ્રતિક્રિયા નાના જૂથ કરતાં વધુ સ્પષ્ટ છે. તેમ છતાં, શક્ય છે કે આ નાના બાળકો દ્વારા પરીક્ષણના ઓછા સ્પષ્ટ પ્રદર્શનને કારણે છે.

વયના આધારે તંદુરસ્ત વસ્તીમાં કેટલાક EEG ચલોનું પ્રતિનિધિત્વ

કંપનવિસ્તારમાં 50 µV કરતાં વધુ ધીમી પ્રસરેલી પ્રવૃત્તિ, રેકોર્ડિંગ સમયના 30% કરતાં વધુ રેકોર્ડ

પશ્ચાદવર્તી લીડ્સમાં ધીમી લયબદ્ધ પ્રવૃત્તિ

એપિલેપ્ટીફોર્મ પ્રવૃત્તિ, લયબદ્ધ ધીમી તરંગોના વિસ્ફોટ

"સામાન્ય" EEG ચલો

પુખ્ત વ્યક્તિની EEG લાક્ષણિકતાઓની પહેલાથી જ ઉલ્લેખિત સંબંધિત સ્થિરતા લગભગ 50 વર્ષની ઉંમર સુધી રહે છે. આ સમયગાળાથી, EEG સ્પેક્ટ્રમનું પુનર્ગઠન જોવા મળે છે, જે આલ્ફા લયના કંપનવિસ્તાર અને સંબંધિત માત્રામાં ઘટાડો અને બીટા અને ડેલ્ટા તરંગોની સંખ્યામાં વધારો દર્શાવે છે. આફ્ટરફ્લાઇટ્સની પ્રબળ આવર્તન ઘટતી જાય છે. આ ઉંમરે, વ્યવહારીક રીતે સ્વસ્થ વ્યક્તિઓમાં, થીટા અને ડેલ્ટા તરંગો દ્રશ્ય વિશ્લેષણ દરમિયાન પણ દેખાય છે.

તબીબી નિષ્ણાત સંપાદક

પોર્ટનોવ એલેક્સી એલેક્ઝાન્ડ્રોવિચ

શિક્ષણ:કિવ નેશનલ મેડિકલ યુનિવર્સિટી નામ આપવામાં આવ્યું છે. A.A. બોગોમોલેટ્સ, વિશેષતા - "સામાન્ય દવા"

સામાજિક નેટવર્ક્સ પર શેર કરો

વ્યક્તિ અને તેના સ્વસ્થ જીવન વિશે પોર્ટલ iLive.

ધ્યાન આપો! સ્વ-દવા તમારા સ્વાસ્થ્ય માટે હાનિકારક હોઈ શકે છે!

તમારા સ્વાસ્થ્યને નુકસાન ન પહોંચાડવા માટે લાયક નિષ્ણાતની સલાહ લેવાની ખાતરી કરો!

મગજની આલ્ફા લય શું છે? આ 7 થી 14 હર્ટ્ઝની આવર્તન સાથે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ પર મગજની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિની લય છે. આલ્ફા તરંગોનું કંપનવિસ્તાર આશરે 5-100 µV છે. મગજની આલ્ફા સ્થિતિ શાંત સ્થિતિમાં અને REM ઊંઘ દરમિયાન જોવા મળે છે. ઓસિપિટલ લોબ્સ જાગૃતિ દરમિયાન આલ્ફા તરંગોના નિર્માણને ટેકો આપે છે. હિપ્નોસિસ, ધ્યાન અને આંખો બંધ કરવાથી આલ્ફા તરંગોના કંપનવિસ્તારમાં વધારો થાય છે.

મગજ માટે આલ્ફા રિધમનું મહત્વ

આલ્ફા મગજના તરંગો ઓછી આવર્તન હોય છે અને શાંત સમયગાળા દરમિયાન થાય છે. તે સમાન આવર્તન સાથે નબળા ઇલેક્ટ્રિક પ્રવાહના થેલેમસ અને કોર્ટેક્સમાં પેસમેકર કોષોની સિંક્રનસ જનરેશનને કારણે દેખાય છે.

એવું માનવામાં આવે છે કે મગજને આલ્ફા સ્થિતિમાં રાખવાથી સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમને રીબૂટ કરવામાં અને દિવસ દરમિયાન સંચિત તણાવને દૂર કરવામાં મદદ મળે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, પેરાસિમ્પેથેટિક સિસ્ટમ સક્રિય થાય છે. તે આલ્ફા રિધમ્સ છે જે સખત મહેનત પછી સંસાધનો પુનઃસ્થાપિત કરવા અને એકઠા કરવા માટે શરીરને સેટ કરે છે.

સાયકોથેરાપિસ્ટ અને હિપ્નોલોજિસ્ટ્સ, ન્યુરોફિઝિયોલોજિસ્ટ્સ માને છે કે વૈજ્ઞાનિકોએ આલ્ફા રિધમ સ્ટેટમાં ચોક્કસ રીતે વિજ્ઞાનમાં ઘણી ઉત્કૃષ્ટ શોધો કરી છે. હિપ્નોથેરાપિસ્ટ, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ઓપરેશનના આ મોડમાં દર્દીનો પરિચય કરાવે છે, તાણ સાથે સંકળાયેલ વ્યસનો અને ક્રોનિક રોગોની સારવાર કરે છે.

આલ્ફા રિધમ્સ શું સક્રિય કરે છે?

આલ્ફા લય શા માટે જરૂરી છે?

1. દિવસ દરમિયાન પ્રાપ્ત માહિતીની પ્રક્રિયા.
2. પેરાસિમ્પેથેટિક સિસ્ટમના સક્રિયકરણ દ્વારા શરીરના સંસાધનોને પુનઃસ્થાપિત કરવું.
3. મગજમાં રક્ત પરિભ્રમણમાં સુધારો.
4. લિમ્બિક સિસ્ટમની અતિશય પ્રવૃત્તિને અવરોધે છે.
5. તાણની અસરોને દૂર કરવી (વાસોકોન્સ્ટ્રક્શન, રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો).

બાકીના સમયે મગજ દ્વારા બનાવેલ આલ્ફા રિધમ્સ હાયપોથાલેમસના ટ્રોફોટ્રોપિક કાર્યને સક્રિય કરે છે, જેનો હેતુ પેશીઓમાં પુનઃસ્થાપન પ્રક્રિયાઓ છે. તેઓ અતિશય ઉત્તેજિત લિમ્બિક સિસ્ટમને પણ શાંત કરે છે, જે શરીરની મૂળભૂત જરૂરિયાતો માટે જવાબદાર છે. ન્યુરોફિઝિયોલોજિસ્ટ્સ અનુસાર, તે લિમ્બિક સિસ્ટમની પેથોલોજીકલ અતિશય ઉત્તેજના છે, જે દુરુપયોગ અને વ્યસન તરફ દોરી જાય છે. આવા વિકારોમાં, વ્યક્તિ ભૂખમાં વધારો, બુલિમિઆ, દારૂ અને ડ્રગ્સ પીવાનું વલણ અને ધૂમ્રપાન નોંધી શકે છે. માસિક ચક્રની વિકૃતિઓ અને હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરતી ગ્રંથીઓના રોગો પણ લાક્ષણિક છે.

મગજની આલ્ફા પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો સાથે, વ્યક્તિ કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર રોગો (એન્જાઇના), રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં ઘટાડો અને ઓન્કોલોજી માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. તે જ સમયે, મગજમાં આલ્ફા તરંગોની અપૂરતી પેઢી ધરાવતા લોકોમાં, નકારાત્મક વિચાર પ્રબળ હોય છે. આવી વ્યક્તિઓ તેમની સમસ્યાઓ પર ધ્યાન આપવાનું વલણ ધરાવે છે, જેના કારણે તેમના માટે ઉત્પાદક ઉકેલો શોધવાનું મુશ્કેલ બને છે.

સામાન્ય અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક પરિસ્થિતિઓમાં આલ્ફા લય

જ્યારે (ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ) હાથ ધરવામાં આવે છે, ત્યારે મગજના આલ્ફા રિધમ ઇન્ડેક્સનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે, જેનું ધોરણ 75-95% છે. જ્યારે તે 50% થી નીચે ઘટે છે, ત્યારે તેઓ પેથોલોજીની વાત કરે છે. આલ્ફા લયનું કંપનવિસ્તાર 60 વર્ષની ઉંમરે તીવ્રપણે ઘટે છે. આ મુખ્યત્વે અશક્ત મગજનો પરિભ્રમણને કારણે છે. સામાન્ય તરંગ કંપનવિસ્તાર 20-90 µV છે.

મગજના ઘણા રોગોમાં, જેમ કે નાર્કોલેપ્સી, આવશ્યક હાયપરટેન્શન, ડાબા અને જમણા ગોળાર્ધમાં આલ્ફા લયની અસમપ્રમાણતા છે, આવર્તન અને કંપનવિસ્તાર બંનેમાં. આ ઇન્ટરહેમિસ્ફેરિક એકીકરણનું ઉલ્લંઘન સૂચવે છે. હાયપરટેન્શન મગજમાં આલ્ફા લયની આવર્તનમાં ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઓલિગોફ્રેનિઆમાં, આલ્ફા લયની પ્રવૃત્તિમાં વધારો થાય છે.

આલ્ફા રિધમ સિંક્રનાઇઝેશનમાં વિક્ષેપ પણ પેથોલોજી સૂચવે છે. નાર્કોલેપ્સીમાં, હાઇપરસિંક્રોનાઇઝેશન છે. આલ્ફા તરંગોના કંપનવિસ્તાર (ડિપ્રેશન) માં ઘટાડો પ્રકાશ ઉત્તેજના દરમિયાન થાય છે, જે ઉત્તેજના માટે કોર્ટેક્સ અને સબકોર્ટિકલ રચનાઓના પ્રતિભાવના એકીકરણનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે હાથ ધરવામાં આવે છે.

30% થી વધુની ડાબી અને જમણી ગોળાર્ધ વચ્ચેની અસમપ્રમાણતા એક ગોળાર્ધમાંના એકમાં ફોલ્લો, ગાંઠ અથવા કોર્પસ કેલોસમને નુકસાનની હાજરી સૂચવી શકે છે. આર્ક-આકારની અને પેરોક્સિસ્મલ આલ્ફા રિધમ એ પેથોલોજી છે. હાયપરટેન્શન સાથે, ફ્યુસિફોર્મ રિધમના સ્પિન્ડલ્સને સરળ બનાવી શકાય છે.

જો આંખો બંધ હોય ત્યારે આગળના લોબમાં EEG પર આલ્ફા રિધમ અદૃશ્ય થઈ ન જાય, તો આ સ્થળોએ ઈજા થઈ શકે છે. આલ્ફા લય મગજનો સ્ક્લેરોસિસ અને અંધત્વ, હસ્તગત ઉન્માદ () સાથે અદૃશ્ય થઈ શકે છે. નબળું પરિભ્રમણ આલ્ફા તરંગોની પ્રવૃત્તિ અને કંપનવિસ્તાર ઘટાડે છે.

આલ્ફા પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન વનસ્પતિ-વેસ્ક્યુલર ડાયસ્ટોનિયા, શંકાસ્પદ જન્મજાત અથવા હસ્તગત ડિમેન્શિયા, ઇજા અને મગજની ગાંઠોમાં કરવામાં આવે છે. વારંવાર મૂર્છા, ઓસ્ટિઓકોન્ડ્રોસિસ, માથાનો દુખાવો, હાઈ બ્લડ પ્રેશર અને વારંવાર ઉલ્ટી માટે EEG સૂચવવામાં આવે છે. પરીક્ષાનો આદેશ ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા આપવામાં આવે છે, જે પરિણામોનું અર્થઘટન કરે છે.

ધ્યાન આપો!

ઇઝરાયેલી ક્લિનિકના નિષ્ણાત તમને સલાહ આપી શકે છે -

મગજના ભાગોની સામાન્ય કામગીરીનું મહત્વ નિર્વિવાદ છે - કોઈપણ વિચલન વ્યક્તિની ઉંમર અને લિંગને ધ્યાનમાં લીધા વિના, આખા શરીરના સ્વાસ્થ્યને ચોક્કસપણે અસર કરશે. તેથી, ઉલ્લંઘનના સહેજ સંકેત પર, ડોકટરો તરત જ પરીક્ષા લેવાની ભલામણ કરે છે. હાલમાં, દવા મગજની પ્રવૃત્તિ અને બંધારણનો અભ્યાસ કરવા માટે એકદમ મોટી સંખ્યામાં વિવિધ પદ્ધતિઓનો સફળતાપૂર્વક ઉપયોગ કરે છે.

પરંતુ જો તેના ચેતાકોષોની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિની ગુણવત્તા શોધવા માટે જરૂરી હોય, તો ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ (EEG) સ્પષ્ટપણે આ માટે સૌથી યોગ્ય પદ્ધતિ માનવામાં આવે છે. પ્રક્રિયા કરી રહેલા ડૉક્ટર અત્યંત લાયક હોવા જોઈએ, કારણ કે, અભ્યાસ હાથ ધરવા ઉપરાંત, તેણે પરિણામોને યોગ્ય રીતે વાંચવાની જરૂર પડશે. EEG નું સક્ષમ અર્થઘટન એ યોગ્ય નિદાન અને યોગ્ય સારવારના અનુગામી પ્રિસ્ક્રિપ્શનની સ્થાપના તરફ એક બાંયધરીકૃત પગલું છે.

એન્સેફાલોગ્રામ વિશે વધુ

પરીક્ષાનો સાર મગજની માળખાકીય રચનાઓમાં ચેતાકોષોની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિને રેકોર્ડ કરવાનો છે. ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ એ ઇલેક્ટ્રોડ્સનો ઉપયોગ કરીને વિશિષ્ટ ટેપ પર ન્યુરલ પ્રવૃત્તિનું એક પ્રકારનું રેકોર્ડિંગ છે. બાદમાં માથાના વિસ્તારો સાથે જોડાયેલા હોય છે અને મગજના ચોક્કસ વિસ્તારની પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરે છે.

માનવ મગજની પ્રવૃત્તિ સીધી તેના મધ્ય રેખા રચનાઓના કાર્ય દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે - આગળનું મગજ અને જાળીદાર રચના (કનેક્ટિંગ ન્યુરલ કોમ્પ્લેક્સ), જે EEG ની ગતિશીલતા, લય અને બાંધકામ નક્કી કરે છે. રચનાનું જોડાણ કાર્ય મગજની તમામ રચનાઓ વચ્ચેના સંકેતોની સમપ્રમાણતા અને સંબંધિત ઓળખ નક્કી કરે છે.

મગજની રચના, આ ડેટાના આધારે, નિષ્ણાત નિદાનને ડિસિફર કરે છે

જો સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ) ની રચના અને પ્રવૃત્તિના વિવિધ વિકૃતિઓની શંકા હોય તો પ્રક્રિયા સૂચવવામાં આવે છે - મેનિન્જાઇટિસ, એન્સેફાલીટીસ, પોલીયોમેલિટિસ જેવા ન્યુરોઇન્ફેક્શન. આ પેથોલોજીઓ સાથે, મગજની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર થાય છે, અને આ EEG પર તરત જ નિદાન કરી શકાય છે, અને વધુમાં, અસરગ્રસ્ત વિસ્તારનું સ્થાનિકીકરણ સ્થાપિત કરી શકાય છે. એક EEG પ્રમાણભૂત પ્રોટોકોલના આધારે હાથ ધરવામાં આવે છે, જે જાગતા અથવા ઊંઘતી વખતે લેવામાં આવેલા માપને રેકોર્ડ કરે છે (શિશુઓમાં), તેમજ વિશિષ્ટ પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરીને.

મુખ્ય પરીક્ષણોમાં શામેલ છે:

• ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન - પ્રકાશના તેજસ્વી સામાચારો માટે બંધ આંખોનો સંપર્ક;
• હાયપરવેન્ટિલેશન - 3-5 મિનિટ માટે ઊંડા, દુર્લભ શ્વાસ;
• આંખો ખોલવી અને બંધ કરવી.

આ પરીક્ષણોને પ્રમાણભૂત ગણવામાં આવે છે અને તેનો ઉપયોગ વયસ્કો અને કોઈપણ વયના બાળકોમાં મગજના એન્સેફાલોગ્રામ અને વિવિધ પેથોલોજી માટે થાય છે. વ્યક્તિગત કેસોમાં કેટલાક વધારાના પરીક્ષણો સૂચવવામાં આવે છે, જેમ કે: તમારી આંગળીઓને કહેવાતી મુઠ્ઠીમાં ચોંટી જવું, 40 મિનિટ સુધી અંધારામાં રહેવું, ચોક્કસ સમયગાળા માટે તમારી જાતને ઊંઘમાંથી વંચિત રાખવું, રાત્રિની ઊંઘનું નિરીક્ષણ કરવું અને મનોવૈજ્ઞાનિક પરીક્ષણો પસાર કરવા.

આ પરીક્ષણો ન્યુરોલોજીસ્ટ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે અને જ્યારે ડૉક્ટરને મગજના ચોક્કસ કાર્યોનું મૂલ્યાંકન કરવાની જરૂર હોય ત્યારે પરીક્ષા દરમિયાન કરવામાં આવતા મુખ્ય પરીક્ષણોમાં ઉમેરવામાં આવે છે.

EEG સાથે શું મૂલ્યાંકન કરી શકાય છે?

આ પ્રકારની પરીક્ષા તમને શરીરના વિવિધ રાજ્યોમાં મગજના ભાગોની કામગીરી - ઊંઘ, જાગરણ, સક્રિય શારીરિક, માનસિક પ્રવૃત્તિ અને અન્ય નક્કી કરવા દે છે. EEG એ એક સરળ, એકદમ હાનિકારક અને સલામત પદ્ધતિ છે જેને ત્વચા અને અંગની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને ખલેલ પહોંચાડવાની જરૂર નથી.

હાલમાં, તે ન્યુરોલોજીકલ પ્રેક્ટિસમાં વ્યાપકપણે માંગમાં છે, કારણ કે તે વાઈનું નિદાન કરવાનું અને મગજમાં બળતરા, ડીજનરેટિવ અને વેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડરને ખૂબ જ ઓળખવાનું શક્ય બનાવે છે. આ પ્રક્રિયા ઇજાના પરિણામે ગાંઠોના ચોક્કસ સ્થાન, સિસ્ટીક વૃદ્ધિ અને માળખાકીય નુકસાનની ઓળખ પણ પૂરી પાડે છે.

પ્રકાશ અને ધ્વનિ ઉત્તેજનાનો ઉપયોગ કરીને EEG એ ઉન્માદ પેથોલોજીને સાચા પેથોલોજીઓથી અલગ પાડવાનું શક્ય બનાવે છે અથવા પછીના સિમ્યુલેશનને ઓળખવાનું શક્ય બનાવે છે. આ પ્રક્રિયા સઘન સંભાળ એકમો માટે લગભગ અનિવાર્ય બની ગઈ છે, કોમેટોઝ દર્દીઓની ગતિશીલ દેખરેખ પૂરી પાડે છે.

EEG પર સારગ્રાહી પ્રવૃત્તિ સંકેતોની અદ્રશ્યતા મૃત્યુની શરૂઆત સૂચવે છે

પરિણામોનો અભ્યાસ કરવાની પ્રક્રિયા

પ્રાપ્ત પરિણામોનું વિશ્લેષણ પ્રક્રિયા દરમિયાન અને સૂચકોના રેકોર્ડિંગ દરમિયાન સમાંતર રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે, અને તે પૂર્ણ થયા પછી ચાલુ રહે છે. રેકોર્ડિંગ કરતી વખતે, કલાકૃતિઓની હાજરી ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે - ઇલેક્ટ્રોડ્સની યાંત્રિક હિલચાલ, ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ, ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રામ અને મુખ્ય વર્તમાન ક્ષેત્રોનું ઇન્ડક્શન. કંપનવિસ્તાર અને આવર્તનનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે, સૌથી લાક્ષણિક ગ્રાફિક ઘટકોને ઓળખવામાં આવે છે, અને તેમનું ટેમ્પોરલ અને અવકાશી વિતરણ નક્કી કરવામાં આવે છે.

પૂર્ણ થયા પછી, સામગ્રીનું પેથો- અને શારીરિક અર્થઘટન કરવામાં આવે છે, અને તેના આધારે EEG નિષ્કર્ષ ઘડવામાં આવે છે. પૂર્ણ થયા પછી, આ પ્રક્રિયા માટેનું મુખ્ય તબીબી ફોર્મ ભરવામાં આવે છે, જેને "ક્લિનિકલ ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફિક રિપોર્ટ" કહેવામાં આવે છે, જે "કાચા" રેકોર્ડિંગમાંથી વિશ્લેષિત ડેટાના આધારે ડાયગ્નોસ્ટિશિયન દ્વારા સંકલિત કરવામાં આવે છે.

EEG નિષ્કર્ષની ટ્રાન્સક્રિપ્ટ નિયમોના સમૂહના આધારે બનાવવામાં આવી છે અને તેમાં ત્રણ વિભાગો છે:

• અગ્રણી પ્રકારની પ્રવૃત્તિ અને ગ્રાફિક ઘટકોનું વર્ણન.
• અર્થઘટન કરાયેલ પેથોફિઝીયોલોજીકલ સામગ્રી સાથે વર્ણન પછી નિષ્કર્ષ.
• ક્લિનિકલ સામગ્રી સાથેના પ્રથમ બે ભાગોના સૂચકોનો સહસંબંધ.

EEG માં મુખ્ય વર્ણનાત્મક શબ્દ "પ્રવૃત્તિ" છે, તે તરંગોના કોઈપણ ક્રમનું મૂલ્યાંકન કરે છે (તીક્ષ્ણ તરંગ પ્રવૃત્તિ, આલ્ફા પ્રવૃત્તિ, વગેરે).

EEG રેકોર્ડિંગ દરમિયાન રેકોર્ડ કરાયેલ માનવ મગજની પ્રવૃત્તિના પ્રકાર

પ્રવૃત્તિના મુખ્ય પ્રકારો જે પ્રક્રિયા દરમિયાન રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે અને ત્યારબાદ અર્થઘટન અને વધુ અભ્યાસને આધિન છે તે તરંગની આવર્તન, કંપનવિસ્તાર અને તબક્કા છે.

આવર્તન

સૂચકનો અંદાજ પ્રતિ સેકન્ડમાં તરંગના ઓસિલેશનની સંખ્યા દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે સંખ્યામાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે અને માપના એકમમાં વ્યક્ત કરવામાં આવે છે - હર્ટ્ઝ (હર્ટ્ઝ). વર્ણન અભ્યાસ કરવામાં આવી રહેલી પ્રવૃત્તિની સરેરાશ આવર્તન દર્શાવે છે. નિયમ પ્રમાણે, 1 સે.ની અવધિ સાથે 4-5 રેકોર્ડિંગ વિભાગો લેવામાં આવે છે, અને દરેક સમય અંતરાલમાં તરંગોની સંખ્યાની ગણતરી કરવામાં આવે છે.

કંપનવિસ્તાર

આ સૂચક એ સારગ્રાહી સંભવિતના તરંગ ઓસિલેશનની શ્રેણી છે. તે વિરોધી તબક્કાઓમાં તરંગોના શિખરો વચ્ચેના અંતર દ્વારા માપવામાં આવે છે અને માઇક્રોવોલ્ટ્સ (µV) માં વ્યક્ત થાય છે. કંપનવિસ્તાર માપવા માટે કેલિબ્રેશન સિગ્નલનો ઉપયોગ થાય છે. જો, ઉદાહરણ તરીકે, 50 µV ના વોલ્ટેજ પર કેલિબ્રેશન સિગ્નલ 10 mm ની ઊંચાઈવાળા રેકોર્ડ પર નક્કી કરવામાં આવે છે, તો 1 mm 5 µV ને અનુરૂપ હશે. પરિણામોને સમજવામાં, અર્થઘટન સૌથી સામાન્ય અર્થોને આપવામાં આવે છે, સંપૂર્ણપણે દુર્લભ અર્થોને બાદ કરતાં.

તબક્કો

આ સૂચકનું મૂલ્ય પ્રક્રિયાની વર્તમાન સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરે છે અને તેના વેક્ટર ફેરફારો નક્કી કરે છે. ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ પર, કેટલીક ઘટનાઓનું મૂલ્યાંકન તેમાં રહેલા તબક્કાઓની સંખ્યા દ્વારા કરવામાં આવે છે. ઓસિલેશનને મોનોફાસિક, બાયફેસિક અને પોલીફાસિક (બે કરતાં વધુ તબક્કાઓ સમાવે છે) માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

મગજની પ્રવૃત્તિની લય

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામમાં "લય" ની વિભાવના એ મગજની ચોક્કસ સ્થિતિને લગતી વિદ્યુત પ્રવૃત્તિનો એક પ્રકાર માનવામાં આવે છે, જે યોગ્ય પદ્ધતિઓ દ્વારા સંકલિત થાય છે. જ્યારે મગજના EEG લય સૂચકાંકોને ડિસિફર કરવામાં આવે છે, ત્યારે મગજના પ્રદેશની સ્થિતિને અનુરૂપ તેની આવર્તન, કંપનવિસ્તાર અને પ્રવૃત્તિમાં કાર્યાત્મક ફેરફારો દરમિયાન તેના લાક્ષણિક ફેરફારો દાખલ કરવામાં આવે છે.

મગજની લયની લાક્ષણિકતાઓ વિષય જાગૃત છે કે સૂઈ રહ્યો છે તેના પર આધાર રાખે છે

જાગતી વ્યક્તિની લય

પુખ્ત વયના લોકોમાં EEG પર નોંધાયેલી મગજની પ્રવૃત્તિમાં અનેક પ્રકારની લય હોય છે, જે શરીરના ચોક્કસ સૂચકાંકો અને અવસ્થાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

• આલ્ફા લય. તેની આવર્તન 8-14 હર્ટ્ઝની રેન્જમાં રહે છે અને મોટાભાગના સ્વસ્થ વ્યક્તિઓમાં હાજર છે - 90% થી વધુ. જ્યારે વિષય આરામમાં હોય ત્યારે, આંખો બંધ કરીને અંધારાવાળા ઓરડામાં ઉચ્ચતમ કંપનવિસ્તાર મૂલ્યો જોવા મળે છે. તે ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં શ્રેષ્ઠ રીતે ઓળખાય છે. માનસિક પ્રવૃત્તિ અથવા દ્રશ્ય ધ્યાન દરમિયાન તે ટુકડાઓમાં અવરોધિત અથવા સંપૂર્ણપણે શમી જાય છે.
• બેટા લય. તેની તરંગની આવર્તન 13-30 હર્ટ્ઝની રેન્જમાં વધઘટ થાય છે અને જ્યારે વિષય સક્રિય હોય ત્યારે મુખ્ય ફેરફારો જોવા મળે છે. સક્રિય પ્રવૃત્તિની ફરજિયાત સ્થિતિ હેઠળ આગળના લોબ્સમાં ઉચ્ચારણ વધઘટનું નિદાન કરી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, માનસિક અથવા ભાવનાત્મક ઉત્તેજના અને અન્ય. બીટા ઓસિલેશનનું કંપનવિસ્તાર આલ્ફા કરતાં ઘણું ઓછું છે.
• ગામા લય. ઓસિલેશન અંતરાલ 30 થી છે, તે 120-180 હર્ટ્ઝ સુધી પહોંચી શકે છે અને તેના બદલે ઓછા કંપનવિસ્તાર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - 10 μV કરતાં ઓછું. 15 μV ની મર્યાદા ઓળંગવી એ પેથોલોજી માનવામાં આવે છે જે બૌદ્ધિક ક્ષમતાઓમાં ઘટાડો કરે છે. સમસ્યાઓ અને પરિસ્થિતિઓને હલ કરતી વખતે લય નક્કી કરવામાં આવે છે જેમાં ધ્યાન અને એકાગ્રતા વધારવાની જરૂર હોય છે.
• કપ્પા લય. તે 8-12 Hz ના અંતરાલ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને અન્ય વિસ્તારોમાં આલ્ફા તરંગોને દબાવીને માનસિક પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન મગજના ટેમ્પોરલ ભાગમાં જોવા મળે છે.
• લેમ્બડા લય. તેની પાસે એક નાની શ્રેણી છે - 4-5 હર્ટ્ઝ, અને જ્યારે દ્રશ્ય નિર્ણયો લેવા જરૂરી હોય ત્યારે ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં ટ્રિગર થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે ખુલ્લી આંખોથી કંઈક શોધવું. તમારી નજર એક બિંદુ પર કેન્દ્રિત કર્યા પછી સ્પંદનો સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.
• મુ લય. અંતરાલ 8-13 Hz દ્વારા વ્યાખ્યાયિત. તે માથાના પાછળના ભાગમાં શરૂ થાય છે, અને શાંત સ્થિતિમાં શ્રેષ્ઠ અવલોકન કરવામાં આવે છે. માનસિક પ્રવૃત્તિને બાદ કરતાં, કોઈપણ પ્રવૃત્તિ શરૂ કરતી વખતે દબાવી દેવામાં આવે છે.

ઊંઘમાં લય

• ડેલ્ટા લય. ઊંડા ઊંઘના તબક્કાની લાક્ષણિકતા અને કોમેટોઝ દર્દીઓ માટે. ઓન્કોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓથી પ્રભાવિત વિસ્તારો સાથે સરહદ પર સ્થિત સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના વિસ્તારોમાંથી સંકેતો રેકોર્ડ કરતી વખતે તે પણ રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. કેટલીકવાર તે 4-6 વર્ષનાં બાળકોમાં રેકોર્ડ કરી શકાય છે.
• થીટા લય. આવર્તન અંતરાલ 4-8 હર્ટ્ઝની અંદર છે. આ તરંગો હિપ્પોકેમ્પસ (માહિતી ફિલ્ટર) દ્વારા ટ્રિગર થાય છે અને ઊંઘ દરમિયાન દેખાય છે. માહિતીના ઉચ્ચ-ગુણવત્તા એસિમિલેશન માટે જવાબદાર અને સ્વ-શિક્ષણનો આધાર બનાવે છે.
• સિગ્મા લય. તેની આવર્તન 10-16 હર્ટ્ઝ છે, અને તે સ્વયંસ્ફુરિત ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામના મુખ્ય અને ધ્યાનપાત્ર ઓસિલેશનમાંનું એક માનવામાં આવે છે, જે તેના પ્રારંભિક તબક્કે કુદરતી ઊંઘ દરમિયાન થાય છે.

EEG રેકોર્ડિંગ દરમિયાન મેળવેલા પરિણામોના આધારે, એક સૂચક નિર્ધારિત કરવામાં આવે છે જે તરંગોના સંપૂર્ણ સર્વગ્રાહી આકારણીનું લક્ષણ ધરાવે છે - મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ (BEA). ડાયગ્નોસ્ટિશિયન EEG પરિમાણો તપાસે છે - આવર્તન, લય અને તીક્ષ્ણ ફ્લેશની હાજરી જે લાક્ષણિક અભિવ્યક્તિઓ ઉશ્કેરે છે, અને આ આધારો પર અંતિમ નિષ્કર્ષ કાઢે છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ સૂચકાંકોનું ડીકોડિંગ

EEG ને ડિસિફર કરવા અને રેકોર્ડિંગમાંના કોઈપણ નાના અભિવ્યક્તિઓને ચૂકી ન જવા માટે, નિષ્ણાતને તમામ મહત્વપૂર્ણ મુદ્દાઓ ધ્યાનમાં લેવાની જરૂર છે જે અભ્યાસ કરવામાં આવતા સૂચકાંકોને અસર કરી શકે છે. આમાં વય, ચોક્કસ રોગોની હાજરી, સંભવિત વિરોધાભાસ અને અન્ય પરિબળોનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રક્રિયા અને તેમની પ્રક્રિયામાંથી તમામ ડેટાના સંગ્રહને પૂર્ણ કર્યા પછી, વિશ્લેષણ પૂર્ણ થાય છે અને પછી અંતિમ નિષ્કર્ષ બનાવવામાં આવે છે, જે ઉપચાર પદ્ધતિની પસંદગી પર વધુ નિર્ણય લેવા માટે પ્રદાન કરવામાં આવશે. પ્રવૃત્તિમાં કોઈપણ વિક્ષેપ ચોક્કસ પરિબળોને કારણે થતા રોગોનું લક્ષણ હોઈ શકે છે.

આલ્ફા લય

સામાન્ય આવર્તન 8-13 હર્ટ્ઝની રેન્જમાં નક્કી કરવામાં આવે છે, અને તેનું કંપનવિસ્તાર 100 μV થી આગળ વધતું નથી. આવી લાક્ષણિકતાઓ વ્યક્તિની તંદુરસ્ત સ્થિતિ અને કોઈપણ પેથોલોજીની ગેરહાજરી સૂચવે છે. નીચેનાને ઉલ્લંઘન ગણવામાં આવે છે:

• આગળના લોબમાં આલ્ફા લયનું સતત ફિક્સેશન;
• ગોળાર્ધ વચ્ચેના તફાવતને 35% સુધી વટાવી;
• તરંગ sinusoidality સતત ઉલ્લંઘન;
• આવર્તન વિક્ષેપની હાજરી;
• 25 μV ની નીચે અને 95 μV થી ઉપરનું કંપનવિસ્તાર.

આ સૂચકમાં વિક્ષેપની હાજરી ગોળાર્ધની સંભવિત અસમપ્રમાણતા સૂચવે છે, જે ઓન્કોલોજીકલ ગાંઠો અથવા મગજનો પરિભ્રમણના પેથોલોજીનું પરિણામ હોઈ શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, સ્ટ્રોક અથવા હેમરેજ. ઉચ્ચ આવર્તન મગજને નુકસાન અથવા TBI (આઘાતજનક મગજની ઇજા) સૂચવે છે.

સ્ટ્રોક અથવા હેમરેજ એ આલ્ફા લયમાં કાર્યાત્મક ફેરફારો માટે સંભવિત નિદાન પૈકીનું એક છે

આલ્ફા લયની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી ઘણીવાર ઉન્માદમાં જોવા મળે છે, અને બાળકોમાં, ધોરણમાંથી વિચલનો સીધો માનસિક મંદતા (MDD) સાથે સંબંધિત છે. બાળકોમાં આવા વિલંબનો પુરાવો છે: આલ્ફા તરંગોનું અવ્યવસ્થા, ઓસિપિટલ પ્રદેશમાંથી ધ્યાનનું સ્થળાંતર, સુમેળમાં વધારો, ટૂંકા સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા, તીવ્ર શ્વાસોચ્છવાસ માટે અતિશય પ્રતિક્રિયા.

આ અભિવ્યક્તિઓ અવરોધક મનોરોગ, વાઈના હુમલાને કારણે થઈ શકે છે અને ટૂંકી પ્રતિક્રિયાને ન્યુરોટિક ડિસઓર્ડરના પ્રાથમિક સંકેતોમાંનું એક માનવામાં આવે છે.

બેટા લય

સ્વીકૃત ધોરણમાં, બંને ગોળાર્ધમાં નોંધાયેલા 3-5 μV ની રેન્જમાં સપ્રમાણ કંપનવિસ્તાર સાથે મગજના આગળના લોબમાં આ તરંગો સ્પષ્ટપણે જોવા મળે છે. ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર ડોકટરોને ઉશ્કેરાટની હાજરી વિશે વિચારવા તરફ દોરી જાય છે, અને જ્યારે ટૂંકા સ્પિન્ડલ્સ દેખાય છે, ત્યારે એન્સેફાલીટીસની ઘટના તરફ દોરી જાય છે. સ્પિન્ડલ્સની આવર્તન અને અવધિમાં વધારો એ બળતરાના વિકાસને સૂચવે છે.

બાળકોમાં, બીટા ઓસિલેશનના પેથોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓને 15-16 હર્ટ્ઝની આવર્તન અને ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર - 40-50 µV માનવામાં આવે છે, અને જો તેનું સ્થાનિકીકરણ મગજનો કેન્દ્રિય અથવા અગ્રવર્તી ભાગ છે, તો આને ચેતવણી આપવી જોઈએ. ડૉક્ટર આવી લાક્ષણિકતાઓ બાળકના વિલંબિત વિકાસની ઉચ્ચ સંભાવના દર્શાવે છે.

ડેલ્ટા અને થીટા લય

સતત ધોરણે 45 μV ઉપરના આ સૂચકાંકોના કંપનવિસ્તારમાં વધારો એ કાર્યાત્મક મગજની વિકૃતિઓની લાક્ષણિકતા છે. જો મગજના તમામ પ્રદેશોમાં સૂચકાંકો વધે છે, તો આ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ગંભીર નિષ્ક્રિયતાને સૂચવી શકે છે.

જો ડેલ્ટા લયનું ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર શોધી કાઢવામાં આવે છે, તો ગાંઠની શંકા છે. ઓસિપિટલ પ્રદેશમાં નોંધાયેલ થીટા અને ડેલ્ટા લયના ફૂલેલા મૂલ્યો બાળકની સુસ્તી અને તેના વિકાસમાં વિલંબ, તેમજ રુધિરાભિસરણ કાર્યમાં ક્ષતિ દર્શાવે છે.

વિવિધ વય અંતરાલોમાં ડીકોડિંગ મૂલ્યો

25-28 સગર્ભાવસ્થાના અઠવાડિયામાં અકાળ બાળકનું EEG રેકોર્ડિંગ ડેલ્ટા અને થીટા રિધમના ધીમા ફ્લૅશના સ્વરૂપમાં વળાંક જેવું લાગે છે, જે સમયાંતરે 25 μV સુધીના કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડા સાથે 3-15 સેકન્ડ લાંબી તીક્ષ્ણ તરંગ શિખરો સાથે જોડાય છે. પૂર્ણ-ગાળાના શિશુઓમાં, આ મૂલ્યો સ્પષ્ટપણે ત્રણ પ્રકારના સૂચકોમાં વહેંચાયેલા છે. જાગરણ દરમિયાન (5 હર્ટ્ઝની સામયિક આવર્તન અને 55-60 હર્ટ્ઝના કંપનવિસ્તાર સાથે), ઊંઘનો સક્રિય તબક્કો (5-7 હર્ટ્ઝની સ્થિર આવર્તન સાથે અને ઝડપી નીચા કંપનવિસ્તાર સાથે) અને ડેલ્ટા ઓસિલેશનની ચમક સાથે શાંત ઊંઘ ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર.

બાળકના જીવનના 3-6 મહિના દરમિયાન, થીટા ઓસિલેશનની સંખ્યા સતત વધી રહી છે, જ્યારે ડેલ્ટા લય, તેનાથી વિપરીત, ઘટાડો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. વધુમાં, 7 મહિનાથી એક વર્ષ સુધી, બાળક આલ્ફા તરંગો વિકસાવે છે, અને ડેલ્ટા અને થીટા ધીમે ધીમે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. આગામી 8 વર્ષોમાં, EEG એ ધીમા તરંગોને ઝડપી તરંગો - આલ્ફા અને બીટા ઓસિલેશન સાથે ધીમે ધીમે રિપ્લેસમેન્ટ બતાવે છે.

લય સૂચકાંકો વયના આધારે નિયમિત ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે

15 વર્ષની ઉંમર સુધી, આલ્ફા તરંગો પ્રબળ હોય છે, અને 18 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં, BEA રૂપાંતરણ પૂર્ણ થાય છે. 21 થી 50 વર્ષના સમયગાળા દરમિયાન, સ્થિર સૂચકાંકો લગભગ યથાવત રહે છે. અને 50 થી, લયબદ્ધતા પુનઃરચનાનો આગળનો તબક્કો શરૂ થાય છે, જે આલ્ફા ઓસિલેશનના કંપનવિસ્તારમાં ઘટાડો અને બીટા અને ડેલ્ટામાં વધારો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

60 વર્ષ પછી, આવર્તન પણ ધીમે ધીમે ઝાંખું થવાનું શરૂ કરે છે, અને તંદુરસ્ત વ્યક્તિમાં, ડેલ્ટા અને થીટા ઓસિલેશનના અભિવ્યક્તિઓ EEG પર જોવા મળે છે. આંકડાઓ અનુસાર, 1 થી 21 વર્ષની વયના સૂચકાંકો, જેને "સ્વસ્થ" ગણવામાં આવે છે, તે 1-15 વર્ષની વયના વિષયોમાં નક્કી કરવામાં આવે છે, જે 70% સુધી પહોંચે છે, અને 16-21ની રેન્જમાં - લગભગ 80%.

સૌથી સામાન્ય નિદાન કરાયેલ પેથોલોજી

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ માટે આભાર, એપીલેપ્સી અથવા વિવિધ પ્રકારની આઘાતજનક મગજની ઇજા (TBI) જેવા રોગોનું નિદાન એકદમ સરળતાથી થાય છે.

એપીલેપ્સી

અભ્યાસ તમને રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિસ્તારના સ્થાનિકીકરણ, તેમજ ચોક્કસ પ્રકારના એપીલેપ્ટીક રોગને નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે. આક્રમક સિન્ડ્રોમના સમયે, EEG રેકોર્ડિંગમાં સંખ્યાબંધ વિશિષ્ટ અભિવ્યક્તિઓ છે:

• પોઇન્ટેડ તરંગો (શિખરો) - અચાનક વધતા અને પડતા એક અથવા ઘણા વિસ્તારોમાં દેખાઈ શકે છે;
• હુમલા દરમિયાન ધીમા પોઇન્ટેડ તરંગોનું સંયોજન વધુ સ્પષ્ટ બને છે;
• ફ્લૅશના સ્વરૂપમાં કંપનવિસ્તારમાં અચાનક વધારો.

ઉત્તેજક કૃત્રિમ સિગ્નલોનો ઉપયોગ એપીલેપ્ટિક રોગનું સ્વરૂપ નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે, કારણ કે તેઓ છુપી પ્રવૃત્તિની દૃશ્યતા પ્રદાન કરે છે જે EEG સાથે નિદાન કરવું મુશ્કેલ છે. ઉદાહરણ તરીકે, તીવ્ર શ્વાસ, જેને હાયપરવેન્ટિલેશનની જરૂર હોય છે, તે રક્ત વાહિનીઓના લ્યુમેનમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.

ફોટોસ્ટીમ્યુલેશનનો પણ ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, સ્ટ્રોબ (એક શક્તિશાળી પ્રકાશ સ્રોત) નો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે, અને જો ઉત્તેજનાની કોઈ પ્રતિક્રિયા ન હોય, તો સંભવતઃ દ્રશ્ય આવેગના વહન સાથે સંકળાયેલ પેથોલોજી છે. બિન-માનક સ્પંદનોનો દેખાવ મગજમાં પેથોલોજીકલ ફેરફારો સૂચવે છે. ડૉક્ટરે એ ભૂલવું જોઈએ નહીં કે શક્તિશાળી પ્રકાશના સંપર્કથી એપીલેપ્ટીક હુમલા થઈ શકે છે.

TBI

જો ટીબીઆઈ અથવા તેના તમામ સહજ રોગવિજ્ઞાનવિષયક લક્ષણો સાથે ઉશ્કેરાટનું નિદાન સ્થાપિત કરવું જરૂરી હોય, તો ઇઇજીનો વારંવાર ઉપયોગ થાય છે, ખાસ કરીને એવા કિસ્સાઓમાં જ્યાં ઇજાનું સ્થાન સ્થાપિત કરવું જરૂરી છે. જો ટીબીઆઈ હળવી હોય, તો રેકોર્ડિંગ ધોરણમાંથી નજીવા વિચલનો રેકોર્ડ કરશે - અસમપ્રમાણતા અને લયની અસ્થિરતા.

જો જખમ ગંભીર હોવાનું બહાર આવે છે, તો તે મુજબ, EEG માં વિચલનો ઉચ્ચારવામાં આવશે. રેકોર્ડિંગમાં અસામાન્ય ફેરફારો જે પ્રથમ 7 દિવસમાં વધુ ખરાબ થાય છે તે મગજને વ્યાપક નુકસાન સૂચવે છે. એપિડ્યુરલ હેમેટોમાસ મોટેભાગે ખાસ ક્લિનિકલ ચિત્ર સાથે હોતા નથી; તેઓ ફક્ત આલ્ફા ઓસિલેશનમાં મંદી દ્વારા ઓળખી શકાય છે.

પરંતુ સબડ્યુરલ હેમરેજિસ સંપૂર્ણપણે અલગ દેખાય છે - તેમની સાથે, ધીમા ઓસિલેશનના વિસ્ફોટો સાથે ચોક્કસ ડેલ્ટા તરંગો રચાય છે, અને તે જ સમયે આલ્ફા અસ્વસ્થ છે. ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અદૃશ્ય થઈ ગયા પછી પણ, ટીબીઆઈના કારણે સામાન્ય સેરેબ્રલ પેથોલોજીકલ ફેરફારો હજુ પણ કેટલાક સમય માટે રેકોર્ડિંગ પર જોવા મળી શકે છે.

મગજના કાર્યની પુનઃસ્થાપના સીધા જખમના પ્રકાર અને હદ તેમજ તેના સ્થાન પર આધારિત છે. વિક્ષેપ અથવા ઇજાઓના સંપર્કમાં આવતા વિસ્તારોમાં, પેથોલોજીકલ પ્રવૃત્તિ થઈ શકે છે, જે વાઈના વિકાસ માટે જોખમી છે, તેથી, ઇજાઓની ગૂંચવણો ટાળવા માટે, તમારે નિયમિતપણે EEG કરાવવું જોઈએ અને સૂચકોની સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ.

ટીબીઆઈ પછી મગજની નિયમિત તપાસ જટિલતાઓને સમયસર શોધવાની મંજૂરી આપશે

એન્સેફાલોગ્રામ એ મગજની ઘણી વિકૃતિઓને નિયંત્રણમાં રાખવાની એક સરળ રીત છે.

એ હકીકત હોવા છતાં કે EEG એ એકદમ સરળ સંશોધન પદ્ધતિ છે જેને દર્દીના શરીરમાં હસ્તક્ષેપની જરૂર નથી, તે એકદમ ઉચ્ચ નિદાન ક્ષમતા ધરાવે છે. મગજની પ્રવૃત્તિમાં નાનામાં નાના વિક્ષેપની પણ તપાસ ઉપચારની પસંદગી અંગે ઝડપી નિર્ણયની ખાતરી આપે છે અને દર્દીને ઉત્પાદક અને સ્વસ્થ જીવનની તક આપે છે!

તે જાણીતું છે કે માનવ મગજમાં અસંખ્ય સંખ્યામાં સિનેપ્ટિક જોડાણો છે જે આપણી ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિ પ્રદાન કરે છે. મગજના મુખ્ય કોષો - ચેતાકોષોની સંખ્યા 10 અબજથી 50 અબજ છે. વિવિધ કારણોને આધારે, ન્યુરલ નેટવર્કને નુકસાન થાય છે, અને પછી મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં વિવિધ પ્રસરેલા ફેરફારો પ્રગતિ કરવાનું શરૂ કરે છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિક પ્રવૃત્તિ: મૂળભૂત લય

બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ એ શાબ્દિક રીતે મગજના વિદ્યુત સ્પંદનો છે. ન્યુરોન્સ કે જે તેમાં વિશાળ નેટવર્ક બનાવે છે તેની પોતાની વિદ્યુત તરંગ હોય છે. આ તરંગો EEG દ્વારા રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, અને અભ્યાસ દ્વારા મેળવેલ ડેટા વ્યક્તિના સ્વાસ્થ્ય અને માનસિકતાની સ્થિતિ વિશે ઘણું કહી શકે છે.

કંપનવિસ્તાર અને આવર્તનના આધારે બાયોવેવ્સ (અથવા મગજની પ્રવૃત્તિની લય) વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

• બીટા તરંગો - 14-40 હર્ટ્ઝ, કંપનવિસ્તાર - 20 µV સુધી;
• આલ્ફા - 8-13 Hz, તરંગ કંપનવિસ્તાર - 5-100 µV;
• ગામા - 30 હર્ટ્ઝથી ઉપર, ક્યારેક ક્યારેક 100 હર્ટ્ઝ સુધી, કંપનવિસ્તાર - 15 μV સુધી;
• ડેલ્ટા - 1-4 Hz, કંપનવિસ્તાર - 20-200 µV.

ત્યાં અન્ય, ઓછા અભ્યાસ કરેલ તરંગો છે; અમે ફક્ત મુખ્ય જ સૂચિબદ્ધ કર્યા છે. અને જો અભ્યાસ દરમિયાન મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં હળવા પ્રસરેલા ફેરફારો જોવા મળે તો શું થાય? હવે આપણે આ મુદ્દા પર ધ્યાન આપીશું.

પ્રસરેલા ફેરફારો: લક્ષણો

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં હળવા પ્રસરેલા ફેરફારો પોતાને કેવી રીતે પ્રગટ કરે છે? બાયોકોમ્પ્યુટરની સામાન્ય પ્રવૃતિમાં નજીવા ફેરફાર સાથે પણ ફેરફારોના લક્ષણો જોવા મળશે. એક નિયમ તરીકે, તેઓ નીચે મુજબ છે:

• ચક્કર;
• સુસ્તી, નબળાઈ.
• વધતા ફેરફારો સાથે, માથાનો દુખાવો અને ખેંચાણ દેખાય છે.

મગજમાં થતા ફેરફારોના પ્રભાવ હેઠળ માનસ પણ બદલાય છે. વ્યક્તિ મૂડમાં અચાનક ફેરફાર અનુભવે છે, તેનું વર્તન અન્ય લોકો માટે ઉન્માદપૂર્ણ લાગે છે. રુચિઓનું વર્તુળ સંકુચિત થાય છે, કાર્ય કરવાની પ્રેરણા અદૃશ્ય થઈ જાય છે. દર્દી માટે નવી માહિતી યાદ રાખવાનું વધુને વધુ મુશ્કેલ બને છે.

જો આ લક્ષણો લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે, તો તમારે તાત્કાલિક ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ અને નિદાન કરાવવું જોઈએ. મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારો એ ખૂબ જ ગંભીર રોગ છે. વધુ સ્પષ્ટ રીતે, તેના હાર્બિંગર. જો કંઇ કરવામાં ન આવે તો, સ્થિતિ ખૂબ જ ઝડપથી બગડે છે.

ઉચ્ચારણ અને મધ્યમ ફેરફારો

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં મધ્યમ પ્રસરેલા ફેરફારો ઓછામાં ઓછા તરત જ કોઈ નુકસાન પહોંચાડતા નથી. પરંતુ સાર્વત્રિક પ્રણાલીની અતિ-ચોક્કસ સંવાદિતા પહેલાથી જ ખોરવાઈ ગઈ છે, અને ટૂંક સમયમાં આ ફેરફારો વધુ ગંભીર સમસ્યાઓમાં વિકસિત થવાની સંભાવના છે.

એવું બને છે કે મગજની પ્રવૃત્તિમાં વિક્ષેપ સાથે, તેની મૂળભૂત રચનાઓની કામગીરીમાં વિક્ષેપ પ્રગટ થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે થેલેમસ અથવા હાયપોથાલેમસને અસર થઈ શકે છે. આવા વિકૃતિઓના પરિણામે, વિવિધ અંતઃસ્ત્રાવી અથવા ન્યુરોલોજીકલ સિન્ડ્રોમ્સ ઊભી થાય છે.

હકીકત એ છે કે મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ઉચ્ચારિત પ્રસરેલા ફેરફારો શરૂ થાય છે તે હુમલાની શરૂઆત દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે. વ્યક્તિને જપ્તી ડિસઓર્ડર થઈ શકે છે જેણે તેમને અગાઉ પરેશાન કર્યા નથી. અથવા, વધુ અને વધુ વખત, દબાણ કોઈ કારણ વગર જમ્પ કરે છે. હુમલા એ એક ભયજનક લક્ષણ છે અને તે વાઈના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

બળતરાયુક્ત ફેરફારો

"ખીજ" શબ્દ ન્યુરોલોજીના વિજ્ઞાનનો છે. આ નામ હેઠળ મગજની રચનાઓને મોટી સંખ્યામાં સંભવિત નુકસાન છે. ખંજવાળ એ પોતે કોઈ સિન્ડ્રોમ કે રોગ નથી; તે ચોક્કસ મગજની રચનાઓમાં બળતરાના સંકેત તરીકે કામ કરે છે.

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં પ્રસરેલા બળતરા ફેરફારો વ્યક્તિના પોતાના શરીરની ધારણામાં અથવા વાણીની નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે. હાયપોથાલેમસ સાથેની સમસ્યાઓ ડિપર્સનલાઇઝેશનની માનસિક ઘટનાને સમજાવે છે. આ એક વ્યક્તિત્વ ડિસઓર્ડર છે જેમાં વ્યક્તિ પોતાની જાતને બાહ્ય રીતે અનુભવે છે. જો કે, આ જટિલ બળતરા વિકૃતિઓ છે. હળવા વિચલનો માત્ર સામાન્ય સુખાકારીમાં બગાડ અને કેટલાક મૂડ સ્વિંગ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે.

ફેરફારો માટે કારણો

મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારો વારસાગત નથી અને તે ક્યાંયથી ઉદ્ભવતા નથી. આ વિસંગતતાઓ મગજની ચોક્કસ પ્રક્રિયાઓના વિક્ષેપનું પરિણામ છે, અને કેટલીકવાર ચેતા જોડાણોને નુકસાન થાય છે. બીજું શું સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની કામગીરીમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે:

1. એનિમિયા (એનિમિયા). મગજને ઓછો ઓક્સિજન મળે છે અને કોષો-ન્યુરોન્સ-ભૂખ્યા રહે છે.
2. મગજના વાહિનીઓના એથરોસ્ક્લેરોસિસ.
3. ચેપને કારણે બળતરા (મેનિન્જાઇટિસ, એન્સેફાલીટીસ, એરાકનોઇડિટિસ).
4. સંકળાયેલ વિકૃતિઓ. ઘણીવાર આ સ્થિતિનું કારણ સતત મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર અને ઊંઘનો અભાવ છે.

મગજની પ્રવૃત્તિમાં મોટા ફેરફારોના કિસ્સામાં, પરીક્ષા સામાન્ય રીતે જાહેર કરે છે:

• નેક્રોટિક પ્રક્રિયાઓ;
• ડાઘ
• મગજનો સોજો.

આવી ગંભીર પરિસ્થિતિઓના કારણો ઇજાઓ અને ઉઝરડા છે. ન્યુરોલોજીસ્ટને તમામ ફેરફારોની સખત દેખરેખ રાખવી જોઈએ. આવા રોગને તક માટે છોડી શકાય નહીં.

કોર્ટેક્સમાં ફેરફારો

સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના ક્ષેત્રોને નુકસાન વર્તન અને ચેતનાના વિવિધ વિકારો તરફ દોરી જાય છે. છેવટે, આ વિસ્તાર અમારી ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિ માટે જવાબદાર છે.

તેથી, કેટલીકવાર એક ઝોનને નુકસાન થાય છે, અને કેટલીકવાર અનેક. ચાલો ઉદાહરણો જોઈએ:

• જો ઓસિપિટલ લોબ કોઈપણ ફેરફારોને આધિન હોય, તો આભાસના હુમલાઓ જોવા મળે છે.
• સેન્ટ્રલ ગીરસ - ત્યાં વાઈના હુમલા છે જે હાથ અથવા પગના વળાંકથી શરૂ થાય છે.
• પશ્ચાદવર્તી કેન્દ્રીય ગાયરસ. દર્દી આખા શરીરમાં નિષ્ક્રિયતા આવે છે અથવા કળતર સંવેદના અનુભવે છે.
• પ્રતિકૂળ ક્ષેત્ર - ચેતનાના નુકશાન સાથે આંચકી.

આ છાલની બળતરાના સ્થાનિક ચિહ્નો છે. જ્યારે અભ્યાસ દરમિયાન વિવિધ હુમલાઓનું સ્થાનિકીકરણ નક્કી કરવું શક્ય નથી, અને EEG લયમાં વિચલનો દર્શાવે છે, ત્યારે મગજનો આચ્છાદનની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારો સ્પષ્ટ છે. આનાથી શ્રવણ અથવા દ્રષ્ટિની ક્ષતિ અને ઘ્રાણ આભાસ પણ થાય છે. જ્યારે આક્રમક થ્રેશોલ્ડ નોંધપાત્ર રીતે ઘટે છે ત્યારે માથું અથવા શરીરના અન્ય ભાગોના ઝબૂકવાના વિવિધ હુમલાઓ પણ જોવા મળે છે.

નિદાન અને સારવાર

નિદાન સ્થાપિત કરવા માટે, દર્દીએ ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓના સમૂહમાંથી પસાર થવું જોઈએ અને ડૉક્ટરને વ્યાપક એનામેનેસિસ (વ્યક્તિને ચિંતા કરતા લક્ષણોનો ઇતિહાસ) આપવો જોઈએ. પ્રથમ અભ્યાસ EEG છે, પછી રિઓન્સેફાલોગ્રાફી (REG) જરૂરી છે. REG એ મગજની રક્તવાહિનીઓની તપાસ છે, જે લોહીની સ્થિરતા છે કે કેમ તે શોધવા માટે જરૂરી છે. MRI પણ જરૂરી છે. ટોમોગ્રાફી ડૉક્ટરને ગાંઠની હાજરીના પ્રશ્નનો સચોટ જવાબ આપશે. અને જો ત્યાં એક છે, તો પછી કયા પ્રકારનું.

આવા દર્દીઓની સારવાર માટે, મગજની જૈવિક પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારોની સારવાર નિષ્ણાત ન્યુરોલોજીસ્ટની દેખરેખ હેઠળ ક્લિનિકમાં જ કરવામાં આવે છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિ, પિનીયલ ગ્રંથિ, થેલેમસ અથવા હાયપોથાલેમસ (ડાયન્સફાલિક સ્ટ્રક્ચર્સ) જેવા ભાગોને અસર થાય તો પણ ન્યુરોલોજીસ્ટ સાથે તાત્કાલિક સંપર્ક કરવાથી સંપૂર્ણ સ્વસ્થ થવાની શક્યતા વધી જાય છે. તે લગભગ એક વર્ષ લેશે. અસ્પષ્ટ ફેરફારોની સારવાર ખૂબ ઝડપથી કરવામાં આવે છે - માત્ર 2 અથવા 3 મહિનામાં.

EEG અર્થઘટન

જો મગજમાં કંઈક અસામાન્ય હોય, તો EEG શું બતાવે છે? નિષ્ણાત તરત જ મગજની બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિમાં ફેલાયેલા ફેરફારો જુએ છે. છેવટે, સામાન્ય લયમાં વિક્ષેપ નોંધપાત્ર છે:

• તેઓ તરંગ અસમપ્રમાણતાના સ્વરૂપમાં પોતાને પ્રગટ કરે છે.
• મુખ્ય બીટા, ગામાના વિતરણમાં દૃશ્યમાન વિક્ષેપો છે). તેમની સામાન્ય આવર્તન અને કંપનવિસ્તાર સામાન્ય શ્રેણીની બહાર છે. જ્યારે, ઉદાહરણ તરીકે, EEG એ એપિલેપ્ટોઇડ પ્રવૃત્તિના કેટલાક કેન્દ્રોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે બીટા લયમાં 2-3 ગણો વધારો દર્શાવે છે, ત્યારે વાઈના હુમલાની શરૂઆતની લગભગ 50% તક હોય છે.
• મગજની પ્રવૃત્તિ પોલીમોર્ફિક અને પોલીરિથમિક છે.

નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે તમામ 3 પેથોલોજીકલ પાસાઓ હાજર હોવા જોઈએ.

EEG દરમિયાન, ફોટોસ્ટીમ્યુલેશન જરૂરી છે. સામાન્યતાના ચિહ્નો જ્યારે મગજને પ્રકાશના ઝબકારા સાથે ઉત્તેજિત કરે છે, ત્યારે સામાચારોની આવર્તન સમાન તરંગ લયનો દેખાવ શામેલ છે. 2 વખતથી વધુને પણ સામાન્ય ગણવામાં આવે છે. જો કે, જો લય ફ્લૅશની પ્રારંભિક આવર્તન કરતાં ઓછી હોય અથવા વારંવાર ઓળંગાઈ જાય, તો આ વિચલનોનું અસ્પષ્ટ સંકેત છે.

તરંગોનું કંપનવિસ્તાર એક શિખરથી બીજા શિખર સુધી માપવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, આઇસોઇલેક્ટ્રિક લાઇનને ધ્યાનમાં લેવામાં આવતી નથી. ઇઇજી પર મગજના તરંગોની આવર્તન રિધમ ઇન્ડેક્સનો ઉપયોગ કરીને નક્કી કરવામાં આવે છે. તમામ સામાન્ય સૂચકાંકો અને જે વિવિધ રોગો (પાર્કિન્સન, ઓટીઝમ) ધરાવતા લોકોના તરંગોને લાક્ષણિકતા આપે છે તે વિશેષ ડેટાબેઝમાં છે.

મગજની આ સમસ્યાઓ સાથે કામ કરતા નિષ્ણાતો માટે, આવા ડેટાબેઝનો ઉપયોગ કરીને એન્સેફાલોગ્રામ "વાંચવા" માટે લાંબા સમય સુધી તાલીમ આપવી મહત્વપૂર્ણ છે. દર્દીના સૂચકાંકોને સામાન્ય મૂલ્યો સાથે સહસંબંધ કર્યા પછી, ડૉક્ટર એક નિષ્કર્ષ દોરે છે.

નિવારણ

પ્રસરેલા ફેરફારોનું સૌથી સામાન્ય કારણ વેસ્ક્યુલર એથરોસ્ક્લેરોસિસને કારણે રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ છે. એથરોસ્ક્લેરોસિસ નબળા પોષણની પૃષ્ઠભૂમિ સામે વિકસે છે. કેટલીક દવાઓ વેસ્ક્યુલર દિવાલોને મજબૂત કરી શકે છે, તેમાંથી એક જીંકગો બિલોબા છે. અને સ્ટેટિન વર્ગની દવાઓ હવે કોલેસ્ટ્રોલનું સ્તર ઘટાડવામાં સક્ષમ છે. ફાઇબ્રેટ્સ ચરબીનું સંશ્લેષણ કરવાની ક્ષમતા ઘટાડે છે, ત્યાં એથરોસ્ક્લેરોસિસના વિકાસને અટકાવે છે.

અને, અલબત્ત, તમારે તમારા માથાની કાળજી લેવાની જરૂર છે, કારણ કે મારામારી અને માથાની ઇજાઓ પછી ફેલાયેલી વિકૃતિઓ સારવારમાં લાંબો અને મુશ્કેલ સમય લે છે. પરંતુ જો તમે સિનેપ્ટિક કનેક્શન્સની સુમેળભરી સિસ્ટમની કાળજી લો છો, તમારા આહારનું નિરીક્ષણ કરો છો અને પોતાને યોગ્ય આરામ માટે સમય આપો છો, તો તમારા મગજનું કાર્ય લાંબા સમય સુધી દોષરહિત અને સચોટ રહેશે.