Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто - достаточно отправить с мобильного телефона СМС на короткий номер 5541 со словом ДОБРО , набранное буквами русского или латинского алфавита. Обратите внимание: в ответном СМС от мобильного оператора могут попросить о подтверждении. Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до детей не дойдут.
Сегодня рассказ Первого канала о Национальном регистре доноров костного мозга. Он носит имя Васи Перевощикова - мальчика, которому требовалась пересадка стволовых клеток, но донора, полностью совместимого именно с этим ребенком, найти не удалось. Репортаж о Васе, показанный Первым каналом, вызвал огромный отклик у наших зрителей. За несколько дней было собрано почти 100 миллионов рублей.
Благодаря телезрителям число доноров в Национальном регистре увеличилось в 10 раз. Сегодня их – 50 с лишним тысяч человек. В их числе Евгений Павлов. Он сдал кровь, и она стала настоящим эликсиром жизни для мальчика, у которого не было никаких других шансов.
«Когда у меня у самого появились дети, я стал несколько сентиментален, и тут увидел подобный сюжет о том, что люди нуждаются», - рассказывает донор Евгений Павлов.
Он уже не помнит, какого ребенка тогда увидел в сюжете Первого канала, но его просто сразили слезы малыша. Евгений пошел и сдал кровь, не раздумывая. Маленькую пробирку отправили на анализы, а его зачислили в базу данных – так называемый «регистр». Это было пять лет назад.
Он добавляет: «Я же не почку, не руку отдаю, а отдаю то, что у меня восстановилось через три недели. То же самое, что кровь пойти сдать».
Евгений стал потенциальным донором костного мозга - кроветворных клеток, которые еще называют стволовыми. Они способны разбудить иммунитет заболевшего человека и даже уничтожить раковую опухоль. Но нужно, чтобы донор и реципиент – тот, кому клетки пересаживают, – были близки на генетическом уровне. Через два года Евгению сообщили, что его костный мозг может спасти какого-то мальчика. Он безоговорочно согласился на процедуры. И сильно удивился, что сдача костного мозга простая и абсолютно безопасная процедура.
«Из одной руки забирают кровь, в другую загоняют. Кровь проходит через сепаратор, и там отсеиваются стволовые клетки», - поясняет донор.
Что это был за мальчишка, где он живет, Евгений ничего не знал. Донору и реципиенту запрещено встречаться два года после операции, закон охраняет анонимность персональных данных. Но сегодня этот срок истекает, и Первый канал предложил Евгению встретиться с тем, кого он сам, того не ожидая, спас. Пару часов перелета из Петербурга в Ростов-на-Дону, часа три на машине до Ейска, и они увидятся.
В тот момент, когда самолет набирает высоту, в петербургском Институте имени Раисы Горбачевой торжественно открывают новейшую лабораторию по типированию крови. Здесь подбирают пациенту подходящего донора. Если раньше в месяц тут типировали 600 образцов крови, то теперь смогут в полтора раза больше! И все это благодаря собранным вами, телезрители, деньгам и благодаря неравнодушным донорам со всей страны!
В ближайшее время лабораторию проинспектирует европейская комиссия, и Россия войдет в международную донорскую базу. Наш Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова станет доступен иностранцам, а мы получим доступ к европейским данным. Но отечественный Регистр нужно расширять и расширять.
«В международной базе мы перебираем 10 тысяч доноров, чтобы найти нашего одного, который совместим с нашим больным, а здесь - 500! Понимаете, какая эффективность, сразу сокращается время поиска!» - радуется президент «Русфонда» Лев Амбиндер.
Дело в том, что иностранная база – это все-таки чужой генофонд. В нашей стране около 200 национальностей, и для народов, живущих, например, на Крайнем Севере или на Кавказе, с их генетической уникальностью, подобрать донора за границей вообще невозможно. Сейчас в Национальном регистре имени Васи Перевощикова около 50 тысяч доноров. Надо, чтобы было хотя бы 200 тысяч, а лучше – полмиллиона. Ведь лаборатория, по сути, производство, и как на любом предприятии, чем больше продукции – в данном случае пробирок – тем ниже себестоимость.
Директор НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Борис Афанасьев поясняет: «Оборудование содержит определенное количество лунок, сканер идет по этим лункам, и если лунки пустые, то стоимость каждого типирования выше, а если это поток, тогда стоимость типирования ниже!»
Но главное все-таки, что большее количество людей получат шанс на полное выздоровление. Национальный регистр существует всего три года, а сделана уже сотая трансплантация от отечественного донора. Трехлетему Кирюше Миронову такую операцию провели три месяца назад. «Это была просто потрясающая новость, мы прыгали, радовались! Это было, как дар свыше, что именно здесь! – вспоминает мама Кирилла Ирина Миронова. - Во-первых, это удивительно, что где-то рядом с нами ходит человек, который может спасти жизнь моему ребенку, дать ему шанс на полное выздоровление. Это не могу сделать ни я, мама, ни папа наш, а может сделать совершенно другой человек».
Стволовые клетки прижились, лейкоз постепенно отступает. Кирюша подрос, оброс, поправился. После парада, который он смотрел 9 мая по телевизору, решил стать военным. Уже отрабатывает строевой шаг.
«Мы находимся всей семьей здесь полгода, и маленький с нами. Слабину я могу себе дать только, когда ребенка нет рядом, а так мы все до конца все вместе будет», - говорит Екатерина Приятелева. Мама Игоря Приятелева тоже собирается в Петербург на операцию. В Национальном регистре ее сыну нашли сразу 40 доноров, полностью совместимых! Игорь знает, что в Петербурге ему предстоят сложные процедуры. Но не боится. Отвлекается за плетением браслетиков. А еще Игорь неплохо поет. В свои девять лет уже выступал на городском празднике, его и по телевизору показывали. «Я волновался вначале, трясся весь, много человек было, но потом все-таки спел. У папы аж слезы из глаз пошли», - рассказывает мальчик.
В южном городке Ейске Элина и Гордей Чагины встречают своего донора. Первый канал рассказывал о них в декабре 2015 года: Гордей шел на поправку. Сейчас он сдает экзамены, заканчивает 11 класс. Приветствие, рукопожатие, смущенные улыбки. Мы оставляем их наедине. Издалека парни очень похожи. Говорят, это потому, что кровь у них теперь одна. У каждой детской истории финал должен быть счастливым. Обязательно.
У нас, взрослых, есть возможность сделать так, как должно быть. Для этого много не требуется: отправить СМС на номер 5541 со словом ДОБРО или сдать кровь для Национального регистра имени Васи Перевощикова . Это нетрудно и, как выяснилось, совсем не страшно.
Каждый день тяжелобольные дети и взрослые ждут доноров, готовых пожертвовать здоровые кроветворные клетки . Щедрость совершенно незнакомых людей дает им надежду на выздоровление. Эта процедура известна как донорство костного мозга, и с ней связано много мифов и заблуждений. Вместе с экспертами благотворительного фонда AdVita и Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева мы разобрали несколько самых распространенных из них. Мы надеемся, что с каждым годом все больше людей в России будут вступать в регистр доноров костного мозга. Это спасет жизни сотен детей и взрослых, нуждающихся в трансплантации .
Еще больше информации о том, что такое трансплантация костного мозга см. в специальном проекте фонда «Родная кровь» , например, в статье «Ликбез по ТКМ» .
Миф #1: Костный мозг - то же самое, что спинной мозг
Факт:
Эти два органа выполняют совершенно разные функции и состоят из разных видов клеток. «Спинной мозг состоит из нейронов и отростков нервных клеток и относится к центральной нервной системе. Костный мозг - это орган кроветворной системы, ткань, находящаяся внутри кости, - поясняет Кирилл Киргизов, врач-гематолог, заведующий отделом научных исследований и клинических технологий ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. - Если главная задача спинного мозга - передача импульсов, то костный мозг отвечает за процесс кроветворения и выработки иммунных клеток».
Но, к сожалению, из-за недостатка доступной информации многие россияне не до конца представляют, что такое костный мозг и где он находится. «Нам даже однажды позвонили и спросили, можно ли стать донором части головного мозга, - рассказывает Мария Костылева, координатор донорской службы фонда AdVita. - Поэтому рассказ о донорстве гемопоэтических стволовых клеток мы всегда начинаем с небольшого анатомического обзора».
Миф #2: Сдавать костный мозг очень больноФакт: Донорство кроветворных клеток не связано с сильным болевым синдромом. «Поскольку костный мозг часто путают со спинным, то распространен миф о том, что забор будет делаться из позвоночника и при этом донор будет испытывать острую боль, - рассказывает Мария Костылева. - На самом деле это относительно безболезненная процедура». «Более того, словосочетание "донорство костного мозга" уже не выражает сути этого вида донорства. Определение появилось в 1960-х годах, когда для трансплантации использовался исключительно костный мозг, получаемый непосредственно из кости, - добавляет Кирилл Киргизов. - Сегодня мы говорим трансплантация гемопоэтических стволовых клеток , которые содержатся и в костном мозге. Эти клетки можно получить как из костного мозга , так и из периферической крови ». Таким образом, донорство костного мозга будет правильнее называть донорством гемопоэтических стволовых клеток».
Существует два способа донорства гемопоэтических стволовых клеток. В одном случае извлекают костный мозг из тазовой кости с помощью иглы. «Мы проводим эту процедуру под общим наркозом или с помощью эпидуральной анестезии, в зависимости от предпочтений донора, - поясняет Лариса Шелихова, заведующая отделением ТГСК № 1. - Мы всегда индивидуально подбираем анестезию с учетом состояния донора и прежде всего заботимся о его здоровье».
Во втором случае гемопоэтические стволовые клетки выделяются из периферической крови донора, то есть из крови, циркулирующей по сосудам тела. «Единственное болезненное ощущение при этом - укол иглы в начале процедуры, - рассказывает Кирилл Киргизов. - Также перед тем, как мы начинаем сепарировать клетки, донор в течение нескольких дней получает инъекции препарата, стимулирующего выход кроветворных клеток в периферическую кровь».
При заборе гемопоэтических клеток из периферической крови донор какое-то время проводит под наблюдением врачей. «Донор может ощущать гриппоподобные симптомы, в таком случае мы тоже наблюдаем за донором и при необходимости оказываем симптоматическую помощь», - говорит Кирилл Киргизов. Врачи рекомендуют конкретный способ забора гемопоэтических стволовых клеток в зависимости от диагноза пациента и предполагаемого метода лечения, но окончательное решение в любом случае будет принимать донор.
Миф #3: Сдавать костный мозг опасно
Факт:
Существуют абсолютные и относительные противопоказания к донорству гемопоэтических стволовых клеток. Они, как правило, сходны с противопоказаниями к донорству крови . Прежде чем человек сдаст кроветворные клетки, врачи проводят тщательное обследование, определяющее отсутствие противопоказаний. Это сводит к минимуму риск осложнений. «Преувеличением будет сказать, что донор ничем не рискует, сдавая гемопоэтические стволовые клетки. Однако развитие медицинских технологий делает эту процедуру достаточно безопасной», - поясняет Лариса Шелихова. Согласно принятому в международной практике регламенту, решение о том, допустить ли человека к донорству, принимают врачи из клиники, никак не связанной с той больницей, где будет проходить трансплантация. «Это делается для того, чтобы максимально защитить донора, - поясняет Кирилл Киргизов. - Мы соблюдаем это правило. Донор и реципиент не должны знать друг о друге и не могут находиться в одной больнице. Знакомство донора и реципиента возможно только спустя два года после трансплантации».
О низком риске для здоровья донора говорит и тот факт, что с недавнего времени отечественные страховые компании страхуют доноров гемопоэтических стволовых клеток на случай осложнений. «Это решение было революционным, - комментирует Кирилл Киргизов. - Оно позволяет максимально защитить российских доноров. В международной практике такое страхование проводится давно и доказало, что осложнения при донорстве кроветворных клеток встречаются крайне редко».
Миф #4: Восстановиться после донорства костного мозга трудно
Факт:
Способность к регенерации гемопоэтических стволовых клеток настолько высока, что при необходимости донором можно становиться несколько раз в жизни без последствий для здоровья. «Гемопоэтические клетки восстанавливаются в организме донора достаточно быстро, повторное донорство возможно уже через 3 месяца после забора клеток, - рассказывает Лариса Шелихова. - Мы обязательно наблюдаем донора около суток после забора гемопоэтических стволовых клеток и даем рекомендации по поводу дальнейшего наблюдения и необходимых анализов».
Миф #5: Поиск и активацию доноров оплачивает государство
Факт:
Квот на активацию неродственных доноров в России пока не существует. Министерство здравоохранения выделяет квоты на проведение трансплантации, а также незначительное количество квот на родственное донорство. Число квот очень ограниченно и не покрывает количество трансплантаций, что влечет за собой необходимость обращаться в благотворительные фонды. «Поэтому оплата активации российского неродственного донора (подробное обследование, анализы, необходимые препараты в случае забора клеток из периферической крови), его проезд в клинику и проживание оплачиваются также благотворительными организациями, - поясняет Мария Костылева. - Вот только цена активации донора из России (поиск донора в отечественном регистре проводится бесплатно) значительно ниже, чем цена поиска и активации донора из международного регистра. В Германии это обойдется примерно в 18 000 евро, в России - от 150 до 300 тысяч рублей». Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова официально существует и развивается с 2013 года. Регистр объединил 12 региональных российских регистров и один казахский.
Факт: На самом деле гемопоэтические стволовые клетки российских доноров не так часто пересекают границы страны. К сожалению, объединенная база данных российского регистра пока не входит в международную поисковую систему доноров гемопоэтических стволовых клеток. Мария Костылева поясняет: «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова пока не включен в международную поисковую систему доноров костного мозга BMDW . На сегодняшний день в регистре могут осуществлять поиск только российские клиники». «Очень жаль, что Национальный регистр пока не подключен к международной базе, - добавляет Кирилл Киргизов. - Именно сотрудничество регистров из разных стран позволяет нам, врачам, своевременно находить доноров тем пациентам, которым не удалось подобрать генетически совместимой пары в национальном регистре. А ведь время поиска донора всегда ограниченно».
Миф #7: Если донору не позвонили из регистра в течение года, значит он никому не подошел
Факт:
С момента забора крови на HLA-типирование до момента донорства гемопоэтических стволовых клеток может пройти несколько лет. Международная статистика последних лет говорит, что в течение года примерно каждый тысячный участник регистра становится реальным донором. В России, по оценкам, сейчас донором становится приблизительно каждый 700-й человек, сдавший кровь на типирование. Кирилл Киргизов поясняет: «Это связано с тем, что в каждом случае неродственного донорства мы ищем 100% совпадение по определенным параметрам, так называемым локусам. При этом роль играет еще множество факторов. Гемопоэтические клетки невозможно заготовить заранее, подбор донора - это всегда кропотливая работа, в которой учитываются все возможные последствия для донора и реципиента».
«Сейчас, когда российский регистр небольшой по мировым меркам, мы не так часто находим в нем доноров, - говорит Лариса Шелихова, - но развитие его безусловно необходимо». Кирилл Киргизов считает, что развитие российского регистра можно считать вопросом национальной безопасности: «Россия - удивительная многонациональная страна, и сейчас важно отразить это этническое разнообразие в российском регистре, поскольку для некоторых "изолятов" - генетически обособленных популяций (например для представителей коренных народностей Севера или некоторых этносов, проживающих на Кавказе) - найти генетически близких доноров крайне сложно».
Миф #8: Вероятность, что пациент вылечится после трансплантации, мала
Факт:
Конечно, все зависит от диагноза, состояния на момент пересадки и многих других факторов, но в любом случае это последняя надежда для пациентов, ожидающих трансплантации, и чем дольше реципиент ждет своего донора, тем меньше шансов остается.
«Медицина стремительно развивается. Возможности, казавшиеся недостижимыми, становятся реальностью. Сейчас наши пациенты полностью выздоравливают после трансплантации значительно чаще, чем еще пять лет назад, - рассказывает Лариса Шелихова. - Кроме того, расширился перечень заболеваний (аутоиммунные, генетические), которые теперь лечатся с помощью трансплантации». «Сложно представить себе более значительный и вызывающий уважение поступок, чем донорство, - считает Кирилл Киргизов. - Донор осознанно и безвозмездно делится с незнакомым человеком своими здоровыми клетками, давая ему шанс на выздоровление».
Мы верим, что увеличение донорского регистра, исчезновение «страшных» мифов о донорстве дадут шанс на выздоровление большим и маленьким пациентам. Узнать подробности о том, как стать донором кроветворных клеток, можно на сайте благотворительного фонда AdVita . Донорство кроветворных клеток - ответственный и серьезный шаг. Совершая его, мы спасаем жизни.
В России создается единый регистр доноров костного мозга. Его главным оператором выступает Федеральное медико-биологическое агентство России (ФМБА). Оно также инициирует введение звания «Почетный донор костного мозга» и настаивает на увеличении налоговых льгот для его обладателей. Об этом, а также о революции в лечении сахарного диабета и в целом о работе ФМБА в сфере трансплантологии «Известиям» рассказал руководитель агентства Владимир Уйба.
Известно, что ФМБА специализируется на медобеспечении особого контингента: жителей закрытых городов, работников особо опасных объектов, космической отрасли. Работает ли организация с широкими слоями населения?
Сегодня ФМБА России - это система медицинских, научных, научно-исследовательских, санитарно-гигиенических, надзорных, санаторно-курортных организаций, расположенных во всех регионах страны. У нас 38 территориальных органов, 188 организаций, в том числе 11 клинических больниц, 15 медцентров с филиалами, 56 центров гигиены и эпидемиологии, 14 медсанчастей, шесть образовательных учреждений, 29 НИИ, 11 санаторно-курортных организаций, пять учреждений службы крови. Мы уже давно выросли из мундира ведомства. Теперь мы работаем на всю страну. У нас есть центры, которые созданы как единый институт медицинской науки, культуры и практики.
Например, на базе Детского научно-клинического института вирусных инфекций в Петербурге мы учим детских инфекционистов со всего мира. Там на одной площадке собраны все технологии лечения и реабилитации. Туда поступают самые тяжелобольные дети. В институте успешно лечат те детские болезни, которые раньше считались неизлечимыми.
Другой пример - Центр ядерной медицины в Димитровграде, где установлен самый мощный в мире протонный ускоритель. Наши ученые из Объединенного института ядерных исследований (Дубна) доработали бельгийскую модель и добавили ей 15% мощности. В результате мы сможем позволить себе за один курс облучить весь объем опухоли: и первоисточник, и метастазы. Сегодня мы формируем регистр пациентов со всей страны, которым показано лечение с помощью протонного ускорителя. В конце года планируем открыть первую операционную.
Вы формируете и регистр доноров костного мозга. Как планируете взаимодействовать с другими организациями, собирающими базы доноров ?
По решению Минздрава мы являемся главным оператором в этой сфере. В России работа по созданию регистра пока находится на начальном этапе. У нас есть несколько центров по набору доноров. Это Кировский НИИ гематологии и переливания крови, Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА, Росплазма. Мы не собираемся соперничать с операторами уже существующих баз, ведь чем больше найдено доноров костного мозга, тем больше людей можно спасти.
Пересадку костного мозга обычно требуется провести достаточно оперативно, ведь поражения костного мозга достаточно долго не диагностируются. Манифестация заболевания происходит в далеко зашедшей стадии. Чтобы быстро найти донора, нужно иметь большой регистр.
Самое главное, чтобы этот регистр постоянно пополнялся. Тогда им смогут пользоваться и европейские страны. В деле спасения людей нет и не должно быть границ.
Сейчас вы сотрудничаете с зарубежными регистрами с целью поиска доноров костного мозга для российских пациентов ?
Мы отрабатываем эту возможность. В Европе очень высокие требования к подбору доноров, их регистрации, сбору данных об их безопасности. И это абсолютно правильно. Самое главное - не пересадить реципиенту вирус вместе с клетками костного мозга. Мы проводим тестирование своих организаций при участии Европейского центра трансплантации костного мозга, уже прошли несколько ступеней. Это нужно, чтобы стать центром компетенции, признанным в европейском сообществе.
- Каков сегодня объем базы?
Небольшой, в пределах 70 тысяч человек. Регистр доноров костного мозга набирается медленнее, чем регистр доноров крови. Ведь сдача костного мозга - это непростая процедура. Нужно, чтобы человек дозрел до такого решения. Поиск добровольцев ведется постоянно.
- Это накопительный банк? Костный мозг можно сдавать впрок?
В банке хранится только информация о донорах. Сами клетки мы не храним. При необходимости находим в регистре человека с нужными HLA-аллелями и приглашаем его приехать. Доноры готовы к тому, что звонок из центра заготовки может поступить любое время дня и ночи. Кроме того, донор должен регулярно проходить тестирования на инфекции. Все это он делает бесплатно, из чувства солидарности. Всемирный банк доноров костного мозга тоже бесплатный. Это вопрос социальной ответственности.
- Доноры крови все же получают поощрения. Какие бонусы предусмотрены для доноров костного мозга?
В Налоговом кодексе для донора костного мозга прописано ежемесячное снижение подоходного налога на 500 рублей. Мы не совсем согласны с этой цифрой и будем выходить с инициативой пересмотреть норму. Человек со званием «Почетный донор» имеет компенсацию 12 тыс. рублей в год, и она ежегодно индексируется. Сегодня еще нет понятия «Почетный донор» для доноров костного мозга. Мы готовим объективное обоснование, что нужно принять такое решение и, конечно, повышать сумму компенсации подоходного налога. Она должна составлять хотя бы две тыс. рублей в месяц. Дело не только в сложности процедуры забора, но и в том, чтобы донор был постоянно в готовности к ней. Это требует серьезной самодисциплины.
- Через сколько лет человек сможет стать почетным донором костного мозга?
Пока такого понятия не существует даже за рубежом. Там другие меры социальной оценки. Так что решение принять трудно. Донор костного мозга должен получать почетное звание значительно раньше, чем донор крови или плазмы. Но постоянная готовность к процедуре даже без забора клеток тоже должна быть оценена по достоинству.
- В какие сроки вы планируете создать регистр?
Наш единственный план - работать в этом направлении. Но сказать, что это будет через два или три года, мы пока не можем. Зарубежные страны шли к своим регистрам десятки лет. Мы начали эту работу всего пять лет назад.
- Сколько трансплантаций костного мозга уже удалось выполнить с использованием регистра?
Уже выполнено 83 трансплантации российским пациентам в разных учреждениях, не только подведомственных ФМБА России. Еще одна пересадка понадобилась в Астане - мы помогли пациенту из Казахстана. Больше 80 трансплантаций - это серьезно. Ведь мы смогли полноценно действовать только с момента выхода закона о трансплантации, а ему без году неделя.
Какие возможности есть у ФМБА в сфере трансплантации органов и тканей? Какие направления планируете развивать?
На базе Федерального медицинского биофизического центра им. А.И. Бурназяна ФМБА России функционирует Центр координации донорства органов и тканей. Работают 16 филиалов по всей стране, где идет ежечасный мониторинг ситуации с донорскими органами. Созданы бригады немедленного реагирования, которые выезжают на изъятие органов. Такой системы больше нет ни у одной организации в нашей стране.
В медицинских организациях ФМБА России осуществляется пересадка сердца, печени, почки и поджелудочной железы. Ведется подготовка к пересадке сложных васкуляризованных комплексов тканей и конечностей.
Сегодня мы ведем самую крупномасштабную в России программу по пересадке печени взрослым реципиентам. Трансплантологи ФМБА России впервые в нашей стране провели сплит-трансплантацию печени двум взрослым реципиентам. В этом году выполнена первая в России лапароскопическая правосторонняя донорская гемигепатэктомия (забор) правой доли для родственной трансплантации. Таких операций проведено в мире всего несколько десятков, и это прорыв, поскольку метод малоинвазивный, позволяющий донору быстро восстановиться.
Мы рассчитываем, что такие методики будут способствовать развитию прижизненного донорства и позволят нам спасти максимальное количество пациентов. В прошлом году совместно со специалистами Военно-медицинской академии им. Кирова (Петербург) специалисты ФМБА России провели пересадку лица. В 2017 году запущена программа по пересадке сердца.
В каких вопросах Россия отстает от мирового уровня трансплантологии? Какие пересадки мы еще не умеем делать или делаем недостаточно успешно?
К сожалению, по уровню развития донорства органов и тканей Россия пока сильно отстает от западных стран и находится на уровне развивающихся. Сейчас в нашей стране прежде всего остро стоят вопросы организации и координации донорства органов и тканей. Слабо развито детское донорство, в связи с чем такая категория пациентов вынуждена обращаться в зарубежные клиники.
- Каким вы видите будущее российской трансплантологии? Какую роль в этом будет играть ФМБА России?
Сейчас перед нами стоит масштабная задача по наращиванию количества проведенных трансплантаций и географии трансплантационных центров. На ближайшее будущее запланирована пересадка в ФМБЦ им. А.И. Бурназяна бета-клеток поджелудочной железы, которая станет прорывом в лечении сахарного диабета.
ПОДРОБНЕЕ ПО ТЕМЕ
Что такое трансплантация костного мозга мы .
DonorSearch в сотрудничестве с Русфондом занимается популяризацией этого важного направления донорства. Мы не занимаемся обработкой крови, но уведомляем наших пользователей о мероприятиях и акциях, связанных с возможностью вступить в Национальный регистр доноров костного мозга.
Как вступить в Национальный регистр
Донорство костного мозга анонимно, добровольно и безвозмездно.
Донором может стать любой человек в возрасте от 18 до 45 лет, если у него не было гепатитов В и С, туберкулеза, малярии, ВИЧ, онкологического заболевания или диабета.
Вступить в регистр очень просто. Нужно сдать кровь из вены (обычно 4-9 мл) на типирование и подписать соглашение о вступлении в регистр.
Адреса, где можно сдать кровь на типирование на постоянной основе, обновляются на сайте наших партнеров - Русфонда . Пока это можно сделать только в Москве, Санкт-Петербурге, Казани и в Пермском крае. Там же можно узнавать о донорских акциях в разных регионах страны , после регистрации на сайте DonorSearch, укажите свой город и отмечайте своё желание попасть в регистр, так мы всегда уведомим вас об акциях в вашем городе.
За 6 месяцев 2018 года к регистру присоединились более 5 тысяч человек из 41 одного региона России.
После того как вы сдали кровь – она отправляется в лабораторию на HLA-типирование, определение набора генов, отвечающих за совместимость тканей. Полученный результат будет занесен в базу регистра. Вы станете потенциальным донором.
Очень важно взять контакты регистра, для которого вы сдавали кровь (не забудьте, что в России 15 локальных регистров), и уведомлять об изменении вашего телефона, адреса электронной почты, места проживания, а также состояния здоровья. Это нужно для того, чтобы вас можно было быстро найти, если появится пациент, которому вы можете помочь.
Никто не сможет заранее сказать, понадобится ли ваш костный мозг и когда именно. Между сдачей крови на типирование и процедурой донации (забора донорского материала) может пройти несколько лет. За это время у донора могут появиться хронические заболевания, он может переехать в другую страну, может просто передумать. Отказаться от процедуры донации вы сможете и без объяснения причин. Никто не вправе от вас ничего требовать. Но помните, что вы лишаете надежды кого-то из тех, кто борется за жизнь. Лучше сразу принять осознанное решение о вступлении в регистр. Типирование одного образца крови стоит 7 тысяч рублей.
В случае, если именно ваш генотип совпадает с генотипом нуждающегося в трансплантации пациента, то вам позвонят из клиники и предложат пройти дополнительное обследование. Также вас попросят заново пройти определение генов в клинике трансплантации. Это нужно, чтобы убедиться, не было ли ошибки при типировании. Также врачи должны быть уверены, что состояние вашего здоровья позволяет вам стать донором. Здоровье донора для регистра стоит на первом месте. Только когда врачи убедятся, что вашему здоровью ничто не угрожает, вас пригласят в клинику на донацию клеток. И вы станете реальным донором.
«Этот день я запомню на всю жизнь. Процедура длится четыре часа. Кроветворные клетки берут из венозной крови. Забирают кровь из вены на одной руке, она проходит через прибор, сепарирующий клетки, и возвращается в вену на другой руке. Поэтому обе руки заняты – на них стоят катетеры. Не можешь читать, пользоваться телефоном. Гудит сепаратор, ты как будто отрезан от всего мира. Я лежала и думала о своих проблемах. Поняла, что на самом деле у меня все хорошо. Главное – твое здоровье и здоровье близких. Важно, кто с тобой рядом. Все остальное – ерунда», -- так вспоминает о дне донации один из наших доноров.
Если вы хотите вступить в Национальный регистр доноров костного мозга им. Васи Перевощикова, узнавайте об акциях в наших группах в социальных сетях или у координатора по донорству Евгении Лобачевой: +7 916 910 78 34, [email protected] и приходите сдавать кровь. И тогда, возможно, именно вам выпадет шанс спасти однажды чью-то жизнь.
Для информирования по поводу донорских акций в вашем регионе
