ಹೈಪರ್ ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಎಂದರೇನು? ಎಂಆರ್ಐ

ಜನರು ಮೊದಲು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ MRI ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಮೊದಲಿಗೆ ತಂತ್ರವನ್ನು NMR - ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ತರುವಾಯ, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಸುಧಾರಿಸಿದಂತೆ, ಹೆಸರನ್ನು MRI - ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಎಂದು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು.

21 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, MRI ಇಲ್ಲದೆ ಮೆದುಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಯೋಚಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಆಯ್ಕೆಯು fMRI ಅಥವಾ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ MRI ಆಗಿದೆ. ಇದು ನರಗಳ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಸಾವಯವ, ಅಂಗರಚನಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಸಕ್ತಿಯ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ನ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಯೊಬ್ಬರು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು ಇಸಿಡೋರ್ ಐಸಾಕ್ ರಬಿ 1937 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಪರಮಾಣು ಬಾಂಬ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ತಂಡದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ.

TO ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧರಬಿಯ "ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಮೆಥಡ್" ಅನ್ನು 1971 ರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅಳವಡಿಸಲಾಯಿತು. ಬ್ರೂಕ್ಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರ, ಯುಎಸ್ಎ. ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ರೇಮಂಡ್ ದಮಾಡಿಯನ್, ಇಲಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗ, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.

ವಿಧಾನದ ಭೌತಿಕ ಸಮರ್ಥನೆ

ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುವಿನ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಶೂನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ: ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದಿಂದ ಸಮತೋಲನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಬಲವಾದ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಪಲ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರೋಟಾನ್ಗಳ ಮೇಲಿನ ಚಾರ್ಜ್ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವಿಶ್ರಾಂತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಆರ್ಎಫ್ ಪಲ್ಸ್ ಅನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಸಂಗ್ರಹವಾದ "ಹೆಚ್ಚುವರಿ" ಶಕ್ತಿಯು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು, ಪರಮಾಣು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕೆ, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.

ಅಣು ದೊಡ್ಡದಾದಷ್ಟೂ ಅದು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಲನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮೈಕ್ರೊಸೆಕೆಂಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳು ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ದಾಖಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಹೋಲಿಸಲು ಏನನ್ನಾದರೂ ಹೊಂದಿರುವುದು, ಒಂದು ಮಾನದಂಡ.

ನೀರನ್ನು ಈ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲೆಡೆ ಇದೆ. ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಅಣುಗಳು ಅದೇ ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಉದ್ದದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ.

ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಮೂಲಕ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನಿಟರ್ ಪರದೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರವು ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದು ಚಿತ್ರದ ಘಟಕವಾಗಿದೆ. ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ನ ಹೊಳಪು ವೋಕ್ಸೆಲ್‌ಗೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ - ಪರಿಮಾಣದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟ. ಮಾನಿಟರ್ ಪರದೆಯ ಮೇಲಿನ ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಚಿತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ನೀರು ಇದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಅಯಾನುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ತಂತ್ರದ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ

MRI ಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅದು ದೇಹದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೇ ಆಸಕ್ತಿಯ ದೇಹದ ಭಾಗದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪರೂಪದ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹವಾದ ಗ್ಯಾಡೋಲಿನಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗದಂತೆ ಮಾಡಲು, ಗಡೋಲಿನಿಯಮ್ನ ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟೆಟ್ರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ (ಡೈಥೈಲೆನೆಟ್ರಿಯಾಮೈನ್ಪೆಂಟಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ) ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಡೋಸೇಜ್ 0.1 mmol / kg ಆಗಿದೆ. T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, MRI ಸ್ಥಿರ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. CT ಯಂತೆಯೇ, ಆದರೆ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಉತ್ತಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ.

80 ರ ದಶಕದಿಂದಲೂ, ಪ್ರಸರಣ-ತೂಕದ MRI ಅನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಪ್ರಸರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ತಂತ್ರವು ರಕ್ತಕೊರತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ.

ತಂತ್ರವು ಆಕ್ಸಿ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ, ಎಫ್ಎಂಆರ್ಐ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶ.

PET ಅನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ MRI ಗೆ ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ತಂತ್ರಕ್ಕೆ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್ ಔಷಧಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳ ಕನಿಷ್ಠ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ MRI ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು, ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.

ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್

ಮಿದುಳಿನ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾದ ನೇರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ (ಪೀಡಿತ) ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎಡಿಮಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರಸರಣ ಗುಣಾಂಕದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಪರೋಕ್ಷ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಲುಮೆನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಿಂದ ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣದ ಗುಣಾಂಕದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ.

ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು

MRI ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು 6 ರಿಂದ 8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಗಾಯವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 2-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಕೇತವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಏಕರೂಪದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಎಡಿಮಾದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಮತ್ತು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. T1 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ, 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾದ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಇಂಟ್ರಾ-ಅಪಧಮನಿಯ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ನೋಟ ಅಡ್ಡ ವಿಭಾಗಪಾತ್ರೆ;
• ಹಡಗಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್;
• ಸಿಗ್ನಲ್ ನಷ್ಟದ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಆರ್ಐ ಬಳಸಿ, ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ, ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಫೋಕಸ್ನ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪ್ರಸರಣ-ತೂಕದ ಮತ್ತು T2 ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣ ಗುಣಾಂಕ (ODC) ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ನ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯನ್ನು ಎಣಿಸಬಹುದು.

T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ CDI ಜೊತೆಗೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು.

ಎಂಆರ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಕಸನ: ಎಡಿಮಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ವಾರದಿಂದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹಂತದ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮತ್ತೆ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗುತ್ತದೆ. ವಾರದ 4 ರ ಆರಂಭದಿಂದ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯವು ಮತ್ತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಕುಹರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ, 7-8 ವಾರಗಳವರೆಗೆ, ಎಮ್ಆರ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, 6-8 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ, ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಬಹುಶಃ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಶೇಖರಣೆಯು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿನ ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಕುಹರದ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಮತ್ತೆ ಲೆಸಿಯಾನ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್

MRI ನಲ್ಲಿ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನಲ್ಲಿನ ಗಾಯದ ಚಿತ್ರವು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. T1 ಮತ್ತು T2 ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ, ಹೆಮಟೋಮಾವನ್ನು ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಫೋಕಸ್ ಆಗಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಫೋಕಸ್ ರಚನೆಯಿಂದ ಇದು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು T1 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು, ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಲೈಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು T1 ಮತ್ತು T2 ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಫೋಕಸ್ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.

IN ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತ, hemosiderin ಮತ್ತು ferritin ಲೆಸಿಯಾನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ಠೇವಣಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. MRI ಯಲ್ಲಿ ಇದು T2 ನಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೋಮಾದ ಸುತ್ತ ಕಪ್ಪು ಉಂಗುರದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿ

ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದರಿಂದ ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ರೇ ಮ್ಯಾಟರ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಹೆಚ್ಚು ನೀರು, ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ಹೆಚ್ಚು ಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಇದು MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ ಇಲ್ಲ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಇದು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾನಿಟರ್ನಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಚಿತ್ರವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬೇಕು ನರಮಂಡಲದ.

ನರಮಂಡಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ ಹಾನಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ, ಎಂಆರ್ಐ ಬಹಳ ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬಹು ಫೋಕಸ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ, ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ಇದೆ. ಅಂತಹ ಗಾಯಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರದ (ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್), ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಡದ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ನ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ.

ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಮ್ಆರ್ಐ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎಷ್ಟು ಹಿಂದೆ ಇದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು. ತಾಜಾ ಗಾಯಗಳು ಅಸಡ್ಡೆ ಹಳೆಯದಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ.

MRI ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಎರಡು ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಕೇಂದ್ರಗಳು (ಸಬ್ಟೆಂಟೋರಿಯಲ್, ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್), ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದಾದರೂ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, 5 mm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು.

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣ ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ನ ದೊಡ್ಡ ಫೋಸಿಯಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರು ನಿಯಮದಂತೆ, ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನ ಆಳವಾದ, ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ.

ನ್ಯೂರೋಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್

ಎಂಆರ್ಐ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ:

• ಚಿಯಾಸ್ಮ್ (ಎಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳು ದಾಟುತ್ತವೆ);
• ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ;
• ಮೂರನೇ ಕುಹರದ ಕೆಳಭಾಗ.

ಅಲ್ಲದೆ, ನ್ಯೂರೋಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಂಗ್ ಪ್ಯಾನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಟಿಸ್

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರದ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು

MRI ಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಗಾಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ರಚನೆಯ ಗಾತ್ರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯ ನಿಜವಾದ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

MRI ಯಲ್ಲಿನ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುವ ಹಲವಾರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪ. ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳು (ಉದಾ, ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್) ಅಥವಾ ಹೈಪರ್ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗಳು (ಉದಾ, ಗ್ಲಿಯೊಮಾಸ್) ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದ T2 ಸಿಗ್ನಲ್ನ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮರೇಜ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ತೀವ್ರತೆಯ T2 ಸಂಕೇತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅದರ ಗಡಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ನಲ್ಲಿ ನಯವಾದ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಅಂಚುಗಳು ರಚನೆಯ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮಸುಕಾಗಿರುವ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ವಾಡಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ಗಾಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಂತ್ರವು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಮೆದುಳಿನ ಸುರುಳಿಗಳ ವಿರೂಪ;
• ಕುಹರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು;
• ಆಂತರಿಕ ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ;
• ಅವುಗಳ ಅಂಗರಚನಾ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ.

ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣ ಮತ್ತು ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ

ಎಂಆರ್ಐಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಯಾವ ಭಾಗವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನೋಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್

ನಿಯಮದಂತೆ, ಅವರು T1 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಆಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವು ಆಂಜಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್ನ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಮತ್ತು - ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್. ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ರಚನೆಯಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಸುರುಳಿಯಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವು ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬಲದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ EM ರೇಡಿಯೊಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಪಲ್ಸ್ M ಅನ್ನು ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಮೂಲಕ y-ಅಕ್ಷದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋದಾಗ, ರೇಡಿಯೊ ತರಂಗಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರವು ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ M ಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಈ ಅಕ್ಷದ ಸುತ್ತ ಪ್ರದಕ್ಷಿಣಾಕಾರವಾಗಿ ತಿರುಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಬೇಕಾದರೆ, ರೇಡಿಯೊ ತರಂಗಗಳ ಆವರ್ತನವು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಲಾರ್ಮರ್ ಆವರ್ತನಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನುರಣನವನ್ನು ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಆಂದೋಲನಗಳು ಎಂದು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದರರ್ಥ ಪ್ರೋಟಾನ್ M ನ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷಣಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು, ಪ್ರೋಟಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೋ ತರಂಗಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಪ್ರತಿಧ್ವನಿಸಬೇಕು, ಅಂದರೆ. ಅದೇ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

90-ಡಿಗ್ರಿ ನಾಡಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಿದ ನಂತರ, ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೈಸೇಶನ್ ವೆಕ್ಟರ್ (M) ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸುರುಳಿಯಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು (MR ಸಿಗ್ನಲ್) ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸುರುಳಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಂಗರಚನಾ ಪ್ರದೇಶದ ಹೊರಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ, B0 ಗೆ ಲಂಬವಾಗಿರುತ್ತದೆ. x-y ಪ್ಲೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ M ತಿರುಗಿದಾಗ, ಇದು ಸುರುಳಿ E ನಲ್ಲಿ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರವಾಹವನ್ನು MR ಸಂಕೇತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. MR ಸ್ಲೈಸ್‌ಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ಈ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಕಾಂತೀಯ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಬಲವಾದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ಕಾಂತೀಯ ವಾಹಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ದುರ್ಬಲ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಾಢವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತವೆ.

ಚಿತ್ರದ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್: ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ, T1- ಮತ್ತು T2-ತೂಕ. ಎಮ್ಆರ್ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ, ತಿರುಗುವ ಕಾಂತೀಯ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. x-y ವಿಮಾನಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸುರುಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರವಾಹಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ವೆಕ್ಟರ್ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗಾಳಿಯಂತಹ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲವಾದ MR ಸಂಕೇತವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ ಗಾಢವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುತ್ತವೆ. ನೀರು ಮತ್ತು ಇತರ ದ್ರವಗಳು, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ MR ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಅಲ್ಲ. ಬಳಸಿದ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ದ್ರವಗಳು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಅಥವಾ ಗಾಢವಾದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಚಿತ್ರದ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಇತರ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು T1 ಮತ್ತು T2.

ಅಕ್ಕಿ.

ಬರುವ MP ಕಾಳುಗಳ ನಡುವೆ, ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳು ಎರಡು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯಗಳಿಗೆ T1 ಮತ್ತು T2 ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು x-y ಪ್ಲೇನ್ (Mxy) ನಲ್ಲಿನ ಕಾಂತೀಯ ವೋಲ್ಟೇಜ್ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು z ಅಕ್ಷದ (Mz) ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅದರ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ಗರಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶ ಕಾಂತೀಯತೆ, z-ಆಧಾರಿತ (Mz), ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ 90° ಪಲ್ಸ್ ವಿತರಣೆಯ ನಂತರ ಅಥವಾ Mz ನ ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ MP ಸಂಕೇತಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಬಲವು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. T1 - ವಿಶ್ರಾಂತಿಯು ಪರಮಾಣು ಕಾಂತೀಯತೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ ಮತ್ತು 90 ° ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಬೋ => (z ಅಕ್ಷ) ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, 90° ನಾಡಿಯನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷಣವು z ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ 0 ನಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯ Mz ಗೆ ವೇಗವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶದ ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. T1 ಅನ್ನು M ಅದರ ಮೂಲ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು 63% ರಷ್ಟು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಸಮಯ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. T1 ಗೆ ಸಮಾನವಾದ 4-5 ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ, Mz ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. T1 ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಚೇತರಿಕೆ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ. T1 ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ಭೌತಿಕ ಆಧಾರವು ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ಉಷ್ಣ ಶಕ್ತಿಯ ವಿನಿಮಯವಾಗಿದೆ. T1 - ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯವು ಅಣುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಚಲನರಹಿತ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ದಟ್ಟವಾದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟಾನ್ಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ತಮ್ಮ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ T1 ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ದ್ರವದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಾನವು ವೇಗವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ಶಕ್ತಿಯು ವೇಗವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ T1 - ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, T1 ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸುಮಾರು 500 ms ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಾಸರಿ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ, T1 ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಪಕ್ಕದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ T1 ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

T2 ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ಭೌತಿಕ ಆಧಾರವು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶ ಕಾಂತೀಯತೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. T2 ಎಂಬುದು 90° ನಾಡಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ x-y (mxy) ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಕಾಂತೀಯತೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು mxy ತನ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಒತ್ತಡದ 63% ನಷ್ಟು ಸಮಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಸಮಯ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. T2 ಗೆ ಸಮಾನವಾದ 4-5 ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು ಹಾದುಹೋದ ನಂತರ, ಪಾಚಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. T2 ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರವು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಬಟ್ಟೆಗಳು. ದಪ್ಪ ಬಟ್ಟೆಗಳುಸ್ಥಿರವಾದ ಆಂತರಿಕ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿತ್ವವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಬಹಳಷ್ಟು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಅಲೆಗಳುವಿಭಿನ್ನ ಆವರ್ತನಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ T2 ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ, ಆಂತರಿಕ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ 0 ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿತ್ವವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮೆರವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ ಆವರ್ತನವು ಅಧಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಕಾಳುಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T2 ವಿಶ್ರಾಂತಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, T2 ಸುಮಾರು 50 ms, ಅಂದರೆ. TE ಗಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. T2 ಸಮಯದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ (MP) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಚಿತ್ರವನ್ನು T2 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ತೂಕದ ಚಿತ್ರ. TE ಯಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳಿಂದ ಅದರ ಪತ್ತೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರದ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಸಮಯದ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 90 ° ನಾಡಿ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ MP ಯ ಮಾಪನದ ನಡುವಿನ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಸಮಯ (TO). T2 ವಿಶ್ರಾಂತಿಯಿಂದಾಗಿ ಪಾಚಿಯ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಸಮಯ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಸಮಯದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ MP ಸಿಗ್ನಲ್ನ ವೈಶಾಲ್ಯವನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ T2 ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

19145 0

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್, ಅಥವಾ, ಇದನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಈಗಲೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ (NMR), 1946 ರಲ್ಲಿ US ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಾದ ಎಫ್. ಬ್ಲೋಚ್ ಮತ್ತು ಇ. ಪರ್ಸೆಲ್ ಅವರು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿದೆ. NMR ಅನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, "ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್" ಪದವನ್ನು ಕೈಬಿಡಲಾಯಿತು. ವಿಧಾನದ ಆಧುನಿಕ ಹೆಸರು, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI), ಹಿಂದಿನ ಹೆಸರಿನಿಂದ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ - NMR ಕೇವಲ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರೇಡಿಯೊಫೋಬಿಯಾ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ. ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು: ಬಲವಾದ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್; ರೇಡಿಯೋ ಆವರ್ತನ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಹೊರಸೂಸುವವನು; ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಎತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಕಾಯಿಲ್-ಡಿಟೆಕ್ಟರ್; ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಕಾಯಿಲ್‌ನಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾನಿಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾದ ಚಿತ್ರವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್.

ಎಂಆರ್ಐ ವಿಧಾನವು ಎನ್ಎಂಆರ್ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದರ ಸಾರವೆಂದರೆ ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ರೇಡಿಯೊ ಆವರ್ತನ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಾಡಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಾಗ, ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾದಾಗ ಈ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಫೀಲ್ಡ್ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಿಕ ರೇಡಿಯೊ ಫ್ರೀಕ್ವೆನ್ಸಿ ಪಲ್ಸ್ನ ಆವರ್ತನವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು, ಅಂದರೆ. ಅನುರಣನದಲ್ಲಿರಬೇಕು.

ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕ್ಷ-ಕಿರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪಾತ್ರವು ಮೂಳೆ ರಚನೆಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, TMJ ನಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ರೋಗದ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯ ಸಕಾಲಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. 1970-1980ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಕೀಲು ಕುಹರದ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರ್ತ್ರೋಟೋಮೊಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಈಗ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಹೊರೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಧುನಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಎಕ್ಸ್-ರೇ CT TMJ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಳೆಗಳ ರಚನೆಯ ವಿವರವಾದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಡಿಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಂಆರ್ಐ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ತಂತ್ರವಾಗಿ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಡಿಸ್ಕ್ನ ರಚನೆಯ ನಾರಿನ ರಚನೆಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಷಯದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, TMJ ಯ MRI ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಯಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ಪಡೆದ ಡೇಟಾದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಲವಾದ ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷಣವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಕ್ಷೇತ್ರದೊಂದಿಗೆ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ದಿಕ್ಕಿನ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ದ್ವಿಧ್ರುವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ). ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಶಕ್ತಿ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷಣ. ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದೇಶವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನದ ರೇಡಿಯೋ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಏರಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊ ನಾಡಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ, ಪರಮಾಣುಗಳು ತಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ - ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿಯುತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರಮಾಣುಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ವಾಂಟಮ್ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಸಂವೇದನಾ ಶೋಧಕ ಸುರುಳಿಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ "ಆಸಕ್ತಿಯ ವಲಯ" ದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ರೇಡಿಯೋ ಕಾಳುಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಆವರ್ತನಗಳೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಧ್ರುವಿಗಳ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೈಸೇಶನ್ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ತಿರುಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಅಂತೆಯೇ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಕೇತಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ರೇಖಾಂಶದ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯ, ಅಥವಾ T1, ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಾದಿಡ್ಡಿ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯ, ಅಥವಾ T2 ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಮಯ T1 ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ದ್ವಿಧ್ರುವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಈ ಅಣುಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಮೇಲೆ. T2 ಸಮಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (T1 ಮತ್ತು T2), T|- ಮತ್ತು Tg-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು (WI) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಲಭೂತ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದೇ ಅಂಗಾಂಶಗಳು T1 ಮತ್ತು T2 WI ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದ್ರವವು T2 WI ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ MR ಸಿಗ್ನಲ್ (ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ) ಮತ್ತು T1 WI ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ MR ಸಿಗ್ನಲ್ (ಕಡು ಬೂದು, ಕಪ್ಪು) ಹೊಂದಿದೆ. ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ (ನಾರಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸಲ್ಲಸ್ ಮೂಳೆಯ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಶ) T1 ಮತ್ತು T2 WI ಎರಡರಲ್ಲೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯ MR ಸಂಕೇತವನ್ನು (ಬಿಳಿ) ಹೊಂದಿದೆ. ವಿವಿಧ ರಚನೆಗಳ T1 ಮತ್ತು T2 VI ನಲ್ಲಿ MR ಸಂಕೇತದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವುಗಳ ಗುಣಾತ್ಮಕ ರಚನೆಯನ್ನು (ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ದ್ರವ) ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ಆಧುನಿಕ ವಿಕಿರಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ MRI ವಿಧಾನವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆಯೇ ಯಾವುದೇ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಈ ವಿಧಾನವು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವರಿಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಾಧನಗಳಲ್ಲಿ (ಹೃದಯ ಪೇಸ್‌ಮೇಕರ್‌ಗಳು, ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳು) ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊ ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ MRI ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿವೆ. ರೋಗಿಯು ಲೋಹದ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್‌ಗಳು, ಟರ್ಮಿನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಎಂಆರ್‌ಐ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು ಮುಚ್ಚಿದ ಜಾಗ (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್ ಟನಲ್) ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಕ್ಲಾಸ್ಟ್ರೋಫೋಬಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ. MRI ಯ ಮತ್ತೊಂದು ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ದೀರ್ಘ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯ (ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಸಾಫ್ಟ್ವೇರ್ಟೊಮೊಗ್ರಾಫ್ 30 ನಿಮಿಷದಿಂದ 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ).

ಎರಡೂ ಕೀಲುಗಳು ಒಂದೇ ಘಟಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದರಿಂದ, ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ವ್ಯಾಸದ (8-10 ಸೆಂ.ಮೀ) ಸುರುಳಿಯನ್ನು (ಮೇಲ್ಮೈ) ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಮಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಯಿಲ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ಕೇಂದ್ರವು 1 - 1.5 ಸೆಂ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಬಾಹ್ಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆಗೆ (ಅಂಜೂರ 3.33) ಇದೆ.

ಎಂಆರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತಂತ್ರ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಬಾಯಿ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ), ಮತ್ತು ನಂತರ 3 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ ವರೆಗೆ ತೆರೆದ ಬಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಡಿಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ಕೀಲಿನ ತಲೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ಶಾರೀರಿಕ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ತೆರೆದ ಬಾಯಿಯನ್ನು ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಹಿಡಿದಿಡಲು, ಕಾಂತೀಯವಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಹಿಡಿಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 3.33. MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಕಾಯಿಲ್ನ ಸ್ಥಾನೀಕರಣ.
ಸಿ - ಸುರುಳಿ; TMJ - TMJ; ಇಎಸಿ - ಬಾಹ್ಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆ.

ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ MR ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟ್ಟಲ್ T1 ಮತ್ತು T2 VI ಗಳು, ಪ್ಯಾರಾಕೊರೊನಲ್ T1 VI ಗಳು ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟ್ಟಲ್ T1 VI ಗಳು ತೆರೆದ ಬಾಯಿಮತ್ತು ಜಂಟಿದ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ (ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದ ಗರಿಷ್ಠ ತೆರೆದ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಬಾಯಿಯ ಕ್ರಮೇಣ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಕೀಲಿನ ತಲೆಯ ಉದ್ದದ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಲಂಬವಾಗಿರುವ ಸಮತಲದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟ್ಟಲ್ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರದೇಶವು ಬಾಹ್ಯ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆ, ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಫೊಸಾದ ಕೆಳಭಾಗ, ಆರೋಹಣ ಶಾಖೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಕೆಳ ದವಡೆ. ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಈ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣವು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

T1 VI ಡಿಸ್ಕ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್‌ನ ಆಕಾರ, ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಯಿಡ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು (ಮೇಲಿನ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಬಿಲಮಿನಾರ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜುಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. . T1 WI ಅನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, T2 WI ಅನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಪ್ಲೇನ್‌ನ ದಿಕ್ಕು, ಸ್ಲೈಸ್‌ಗಳ ದಪ್ಪ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಗಳು, ವೀಕ್ಷಣಾ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಗಾತ್ರ). T2 V-I ಜಂಟಿ ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವವನ್ನು ಸಹ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಬಿಲಮಿನಾರ್ ವಲಯ ಮತ್ತು ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಊತ.

ಅಧ್ಯಯನದ ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಬಾಯಿ ತೆರೆದಿರುವ ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟ್ಟಲ್ T1 ತೂಕದ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಈ ಅನುಕ್ರಮವು ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಮತ್ತು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿತ ಕೀಲಿನ ತಲೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ತಲೆಯು ಕೀಲಿನ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ನ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಿದಾಗ ಬಾಯಿ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಸೂಕ್ತ ಪ್ರಮಾಣವು 3 ಸೆಂ.ಮೀ. ಪ್ಯಾರಾಕೊರೊನಲ್ (ಮುಂಭಾಗ) ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಮುಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಕೀಲಿನ ತಲೆಗಳ ದೀರ್ಘ ಅಕ್ಷಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ಕೀಲಿನ ಹೆಡ್ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ ಮತ್ತು ವಿರೂಪತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಈ ವೀಕ್ಷಣೆಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

T1 VI ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟ್ಟಲ್ T2 VI ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಾಕೃತಿಯ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದರೆ T2 VI ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ದ್ರವವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

TMJ ಅನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಿದರೆ, T2-ತೂಕದ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಕ್ಷೀಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ T1-ತೂಕದ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಅಕ್ಷೀಯ ಮತ್ತು ಮುಂಭಾಗದ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ( ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಗ್ಯಾಡೋಲಿನಿಯಮ್ ಚೈಲೇಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು). ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ TMJ ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ವಿಧಾನದ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಜಂಟಿ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ಕೀಲಿನ ತಲೆಯ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬಾಯಿ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ 5 ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಾನದಿಂದ (1 ನೇ ಹಂತ) ಗರಿಷ್ಠ ತೆರೆದ ಬಾಯಿಯವರೆಗೆ (5 ನೇ ಹಂತ).

ಅಕ್ಕಿ. 3.34. ಓರೆಯಾದ ಅಗಿಟಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ T1 VI. ಕೇಂದ್ರ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೀಲಿನ ರಚನೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಬಂಧ. ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ, ಬಾಣವು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕೇಂದ್ರ ವಲಯ ಮತ್ತು ಚೂಯಿಂಗ್ ಲೋಡ್ನ ವೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಿರ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಡಿಸ್ಕ್ ಮತ್ತು ತಲೆಯ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕೇವಲ ಎರಡು ಸ್ಥಾನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರವು ಬಾಯಿಯ ಕ್ರಮೇಣ ತೆರೆಯುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಂಟಿ ರಚನೆಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ MR ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ. ಓರೆಯಾದ ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಕೀಲಿನ ತಲೆಪೀನ ರಚನೆಯಂತೆ. T1 ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಚಿತ್ರಣದಲ್ಲಿ, ಜಂಟಿ ಮೂಳೆ ಅಂಶಗಳ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ, ಹಾಗೆಯೇ ಕೀಲಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಫೈಬ್ರಸ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್, ಮೂಳೆಯ ಕೊಬ್ಬು-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲರ್ ಅಂಶದಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೀಲಿನ ತಲೆ ಮತ್ತು ಫೊಸಾ ಸ್ಪಷ್ಟ, ದುಂಡಾದ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೇಂದ್ರ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ (ಮುಚ್ಚಿದ ಬಾಯಿ), ಕೀಲಿನ ತಲೆಯು ಗ್ಲೆನಾಯ್ಡ್ ಫೊಸಾದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜಂಟಿ ಜಾಗದ ಗರಿಷ್ಟ ಅಗಲವು 3 ಮಿಮೀ, ತಲೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಕೀಲಿನ ಫೊಸಾದ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಇಂಟ್ರಾಟಾರ್ಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪದ ರಚನೆಯ ಬೈಕೋನ್‌ಕೇವ್ ರಚನೆಯಾಗಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 3.34). ಡಿಸ್ಕ್ನ ಹಿಂಭಾಗದ ಭಾಗಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವು 50% ಬದಲಾಗದ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಾರದು.

ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ, ಡಿಸ್ಕ್ ತಲೆ ಮತ್ತು ಕೀಲಿನ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ನ ಹಿಂಭಾಗದ ಇಳಿಜಾರಿನ ನಡುವೆ ಇದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ತಲೆಯ ಮೇಲಿನ ಧ್ರುವವು 12 ಗಂಟೆಯ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಟರೊಪೊಸ್ಟೀರಿಯರ್ ವಿಚಲನವು 10 ° ಮೀರಬಾರದು.

ಬಿಲಮಿನಾರ್ ರಚನೆಯ ಮುಂಭಾಗದ ಭಾಗಗಳು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಹಿಂಭಾಗದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನ ಹಿಂಭಾಗದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಸಂಕೇತ ಮತ್ತು T1 V I ನಲ್ಲಿ ಬಿಲಮಿನಾರ್ ವಲಯದ ಹೆಚ್ಚಿನ-ತೀವ್ರತೆಯ ಸಂಕೇತವು ಡಿಸ್ಕ್ನ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

TMJ ಎರಡು ಕೀಲುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಯಿ ತೆರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಕೀಲಿನ ತಲೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ತಿರುಗುವ ಚಲನೆಗಳುಜಂಟಿ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ.

ಅಕ್ಕಿ. 3.35. ಓರೆಯಾದ ಅಗಿಟಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ T1 VI. ತೆರೆದ ಬಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಳ-ಕೀಲಿನ ರಚನೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಾನ. ಕೀಲಿನ ಡಿಸ್ಕ್ ಕೀಲಿನ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ನ ತುದಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಡಿಸ್ಕ್ನ ಕೇಂದ್ರ ವಲಯವು ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ ಮತ್ತು ತಲೆಯ ತುದಿಗಳ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಬಾಯಿಯ ಮತ್ತಷ್ಟು ತೆರೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪಾರ್ಶ್ವದ ಪ್ಯಾಟರಿಗೋಯಿಡ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಎಳೆತದಿಂದಾಗಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಮುಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಬಾಯಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆರೆದಾಗ, ತಲೆಯು ಕೀಲಿನ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ನ ಮೇಲ್ಭಾಗವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಡಿಸ್ಕ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೀಲಿನ ತಲೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಲೆ ಮತ್ತು ಕೀಲಿನ ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ನಡುವೆ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಮಧ್ಯಂತರ ವಲಯವಿದೆ (ಚಿತ್ರ 3.35).

ಅಕ್ಕಿ. 3.36. ಓರೆಯಾದ ಕರೋನಲ್ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ T1 VI. ಕೇಂದ್ರ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೀಲಿನ ರಚನೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಬಂಧ. ಡಿಸ್ಕ್ ಕೀಲಿನ ತಲೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ನಂತೆ ಆವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಓರೆಯಾದ ಕರೋನಲ್ ನೋಟವು ಮಧ್ಯದ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಡಿಸ್ಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ರಚನೆ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾಪ್ನಂತೆ ಕೀಲಿನ ತಲೆಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ (Fig. 3.36). ತಲೆಯ ಸ್ಥಾನದ ಪಾರ್ಶ್ವೀಕರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಅದರ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಸಬ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಒಳ-ಕೀಲಿನ ಆಸ್ಟಿಯೋಫೈಟ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಈ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣವು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ.

V.A. ಖ್ವಾಟೋವಾ
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಗ್ನಾಥಾಲಜಿ

ಮೂರು ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ T1 ಮತ್ತು T2 ತೂಕದ MR ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಉಪ- ಮತ್ತು ಸುಪ್ರಟೆಂಟೋರಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಫೋಸಿಗಳು T2 ಹೈಪರ್ಇಂಟೆನ್ಸ್, FLAIR ಮತ್ತು T1 ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್, ಪೆರಿಫೋಕಲ್ ಎಡಿಮಾ ಇಲ್ಲದೆ, 0.3 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಾತ್ರದವರೆಗೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳು ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಎಡಿಮಾ ಇಲ್ಲದೆ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ವಿಸ್ತರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. III ಕುಹರದವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ನಾಲ್ಕನೆಯ ಕುಹರವು ಹಿಗ್ಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಆಂತರಿಕ ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ ಕಾಲುವೆಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ.

ಚಿಯಾಸ್ಮಲ್ ಪ್ರದೇಶವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಂಗಾಂಶವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಚಿಯಾಸ್ಮಲ್ ತೊಟ್ಟಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಫನಲ್ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ತಳದ ತೊಟ್ಟಿಗಳು ಹಿಗ್ಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಕಾನ್ವೆಕ್ಸಿಟಲ್ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ಚಡಿಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೆದುಳಿನ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಬಿರುಕುಗಳು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಫೋರಮೆನ್ ಮ್ಯಾಗ್ನಮ್ನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿವೆ

ತೀರ್ಮಾನ: ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಯೋಸಿಸ್‌ನ ಕೆಲವು ಫೋಸಿಯ MR ಚಿತ್ರ (ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಫೋಸಿ).

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅರ್ಥವೇನೆಂದು ದಯವಿಟ್ಟು ಹೇಳಿ? ಇದು ಏಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ? ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಏನು? ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಯಾವುವು?

ನರವಿಜ್ಞಾನಿ ನನಗೆ ಸೂಚಿಸಿದರು:

- "ಮೆಕ್ಸಿಡಾಲ್" 125 ಮಿಗ್ರಾಂ 1 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ x ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (1 ತಿಂಗಳು).

- "ಫೆನಿಬಟ್" 250 ಮಿಗ್ರಾಂ x ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಬಾರಿ, ಮಧ್ಯಾಹ್ನ ಮತ್ತು ಸಂಜೆ (1 ತಿಂಗಳು).

- "ಕ್ಯಾವಿಂಟನ್ ಫೋರ್ಟೆ" 10 ಮಿಗ್ರಾಂ x ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ (3 ತಿಂಗಳುಗಳು).

- "ಇಂಡಾಪ್" ಬೆಳಿಗ್ಗೆ 2.5 ಮಿಗ್ರಾಂ (ನಿರಂತರವಾಗಿ).

- "ಬರ್ಲಿಪ್ರಿಲ್" 5 ಮಿಗ್ರಾಂ 130 mmHg ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಕ್ಕೆ.

ಸ್ಯಾನಟೋರಿಯಂ-ರೆಸಾರ್ಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ("ಉವಿಲ್ಡಿ", "ಉಸ್ಟ್-ಕಚ್ಕಾ").

ಸ್ನಾನಗೃಹಗಳು, ಸೌನಾಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಇನ್ಸೊಲೇಶನ್ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆದರೆ ಹವಾಮಾನ ಬದಲಾದಾಗ ಮತ್ತು ನಾನು ನರಗಳಾಗುವಾಗ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತೆ 2-3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವೇನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ - ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಪರಮಾಣು ಕಾಂತೀಯ ಅನುರಣನದ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ರಾಬಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲರೂ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. 1939 ಮತ್ತು 1971 ರಲ್ಲಿ, R. ದಮಾಡಿಯನ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು, ಇದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪ್ರಚೋದನೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು.

ವಿಧಾನದ ಭೌತಿಕ ಆಧಾರ

ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನ ಪ್ರೋಟಾನ್ಗಳ ಸ್ಪಿನ್ಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟು ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷಣವು ಶೂನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಇರಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊ ಆವರ್ತನ ಪಲ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರೋಟಾನ್ಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳ "ಕಡಿಮೆ" ಶಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ "ಉನ್ನತ" ಒಂದಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತನೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳ ದೃಷ್ಟಿಕೋನ. ರೇಡಿಯೋ ತರಂಗಾಂತರದ ನಾಡಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಉತ್ಸುಕ ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಮೂಲ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸ್ಫಟಿಕ ಜಾಲರಿಗೆ ಚಲನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ನಡುವಿನ ರೇಖಾಂಶದ ವಿಶ್ರಾಂತಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳಿಗಿಂತ ನೀರಿನ ಅಣುಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಅಂಶದ ಮಟ್ಟ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ವರ್ಣಪಟಲವು ವಿಧಾನದ ಭೌತಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಸರಳೀಕೃತ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನಿಟರ್ ಪರದೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರವು ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದು ಚಿತ್ರದ ಘಟಕವಾಗಿದೆ. ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ನ ಹೊಳಪು ವೋಕ್ಸೆಲ್‌ಗೆ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ - ಪರಿಮಾಣದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟೈಸೇಶನ್ ಮಟ್ಟ. ಮಾನಿಟರ್ ಪರದೆಯ ಮೇಲಿನ ಪಿಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಚಿತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

MRI ಯ ವಿಶೇಷ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ರೋಗಿಯ ದೇಹದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ವಿವಿಧ ವಿಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸಾಧ್ಯ. ಚಿತ್ರದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಗ್ಯಾಡೋಲಿನಿಯಮ್ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಭೂಮಿಯ ಲೋಹವನ್ನು ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ಲೋಹವನ್ನು ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಚೆಲೇಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೈಥೈಲೆನೆಟ್ರಿಯಾಮೈನ್ಪೆಂಟಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ). ಔಷಧವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.1 mmol/kg ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. 80 ರ ದಶಕದಿಂದಲೂ, ಪ್ರಸರಣ-ತೂಕದ MRI ಅನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಪ್ರಸರಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಈ ತಂತ್ರವು ಅನ್ವಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಎಂಆರ್ಐ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ತಂತ್ರವು ಆಕ್ಸಿ- ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಈ ತಂತ್ರವು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಇಟಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ರೇಡಿಯೊಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ತಂತ್ರವು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ MRI ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ಎಂಆರ್ಐ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್

ನೇರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣದ ಗುಣಾಂಕದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಎಡಿಮಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಲುಮೆನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಗಮನಿಸಿದ ಪ್ರಸರಣ ಗುಣಾಂಕದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ 6-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ದಿನದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಗಾಯವು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಗಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 2-3 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಗ್ನಲ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಏಕರೂಪದ ರಚನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಡಿಮಾ ವಲಯ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ 1 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು 1 ದಿನದ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾದ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೊದಲ ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು. ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಹಡಗಿನ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದಿಂದ ಒಳ-ಅಪಧಮನಿಯ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ನೋಟ, ಹಡಗಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಸಂಭವನೀಯ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಇಂಟೆನ್ಸಿವ್ ಸಿಗ್ನಲ್. ಇತರ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಿಗ್ನಲ್ ನಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ). ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಂಆರ್ಐ ಬಳಸಿ, ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಫೋಕಸ್ನ ರಿವರ್ಸಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಪ್ರಸರಣ-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳು ಮತ್ತು T2 ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಗಮನಿಸಿದ ಡಿಫ್ಯೂಷನ್ ಗುಣಾಂಕ (ODC) ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಅದರ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು. T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ CDI ಜೊತೆಗೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಿರುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಎಂಆರ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಕಸನ: ಎಡಿಮಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ವಾರದಿಂದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹಂತದ ಪ್ರಾರಂಭದೊಂದಿಗೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮತ್ತೆ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗುತ್ತದೆ. ವಾರದ 4 ರ ಆರಂಭದಿಂದ, ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯವು ಮತ್ತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ. 7-8 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಕುಹರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಎಮ್ಆರ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, 6-8 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಬಹುಶಃ ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ನಂತರ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಕುಹರದ ರಚನೆಯಾಗುವವರೆಗೆ, ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮತ್ತೆ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್

MRI ನಲ್ಲಿ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನಲ್ಲಿನ ಗಾಯದ ಚಿತ್ರವು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಂತೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. T1 ಮತ್ತು T2 ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಹೆಮಟೋಮಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಹಂತವು ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಫೋಕಸ್ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ತೀವ್ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟಿ 2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಫೋಕಸ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು T1 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಲೈಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುಳಿಯಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು T1 ಮತ್ತು T2 ಎರಡರಲ್ಲೂ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಫೋಕಸ್‌ನ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹೆಮೋಸಿಡೆರಿನ್ ಮತ್ತು ಫೆರಿಟಿನ್ ಅನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, MRI ನಲ್ಲಿ ನಾವು T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೋಮಾದ ಸುತ್ತಲೂ ಡಾರ್ಕ್ ರಿಂಗ್ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿ

ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಬೂದು ದ್ರವ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೂದು ದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು MRI ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, MRI ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯುವಾಗ, ಅದನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ ಹಾನಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ. MRI ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಫೋಸಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾದಾಗ, ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಆಗಿ ಆಳವಾದ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್, ಕಾಂಡ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೇತುವೆ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪೆಡುನ್ಕಲ್ಸ್) ಮತ್ತು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. . ಬೆನ್ನುಹುರಿಗೆ ಹಾನಿಯು T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಗುಣವಾದ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ರೆಟ್ರೊಬುಲ್ಬಾರ್ ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ ಎಂದು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾದರೆ ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳಿಂದ ಎಮ್ಆರ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಲೆಸಿಯಾನ್ ವಯಸ್ಸನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತಾಜಾ ಗಾಯಗಳು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು, ಹಳೆಯವುಗಳು ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಹಲವಾರು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಾನದಂಡಗಳಿವೆ. ಇದು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸಬ್ಟೆನ್ಟೋರಿಯಲ್, ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸ್ಥಳೀಕರಣದ ಫೋಸಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಫೋಸಿಯು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಟೆನ್ಟೋರಿಯಲ್ ಗಾಯಗಳು 5 ಮಿಮೀಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣ ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್. ಈ ರೋಗವು ಟಿ 2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಎಂಆರ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಎಂಆರ್‌ಐನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನ ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿದೆ, ಈ ಫೋಸಿಗಳು ಸಮ್ಮಿಳನಕ್ಕೆ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತವೆ.

ನ್ಯೂರೋಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್. ಎಂಆರ್ಐ ಚಿಯಾಸ್ಮ್, ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿ, ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ ಮತ್ತು 3 ನೇ ಕುಹರದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹರಡಿರುವ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಂಗ್ ಪ್ಯಾನೆನ್ಸ್ಫಾಲಿಟಿಸ್. ಈ ರೋಗವು ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಮತ್ತು ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಫೋಸಿಯೊಂದಿಗೆ T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಫೋಸಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು

ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿನ ಗಾಯದ ನೋಟವು ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬಾಹ್ಯಕೋಶ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಗಾಯದ ಗಾತ್ರವು ಯಾವಾಗಲೂ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಚಿತ್ರದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಹಲವಾರು ಮಾನದಂಡಗಳಿವೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಗಾಯದ ಚಿತ್ರದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವುಗಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು T1 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಕೇತದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪ. ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಉದಾ, ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್) ಅಥವಾ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗಳು (ಉದಾ, ಗ್ಲಿಯೊಮಾಸ್) ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚಿತ್ರದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎರಡು ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ: ಚಿತ್ರದ ರಚನೆಯು ಏಕರೂಪದ ಅಥವಾ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಫಾರ್ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು MRI ನಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಚಿತ್ರದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ, ಒಂದು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಚಿತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದು ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ (ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ) ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನ ಪ್ರದೇಶವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅವು T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ತೀವ್ರತೆಯ ಸಂಕೇತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಡಿಗಳ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ, ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಒಬ್ಬರು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ಶಿಕ್ಷಣವು ಶಿಕ್ಷಣದ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಗಡಿಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ.

ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ರಚನೆಯ ಮೂಲವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹಲವಾರು ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ. ಮೆನಿಂಜಸ್ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಬರುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ವಿರೂಪಗೊಂಡ ಪ್ರದೇಶದ ನಡುವಿನ ಮಿದುಳುಬಳ್ಳಿಯ ದ್ರವದ ಅಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ; ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹಲವಾರು ಇವೆ. ಆಂತರಿಕ ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮಿದುಳಿನ ಸುರುಳಿಗಳ ವಿರೂಪತೆ, ಕುಹರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ T1 ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್‌ಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೊದಲೇ ವಿವರಿಸಿದ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾದಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಗಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ರಚನೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು (ಗ್ಲಿಯಲ್ ಸಾಲು). ಬೆನಿಗ್ನ್ ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟೋಮಾಗಳು T2 ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಏಕರೂಪದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T1 (Fig. 1) ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟೋಮಾಗಳು ತಮ್ಮ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸಿಗ್ನಲ್ನೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಅವನತಿಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳ ರಚನೆ. ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಸ್, ಅತ್ಯಂತ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಚನೆಗಳಾಗಿ, ಉಚ್ಚಾರಣಾ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ (ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಪ್ರತಿಬಿಂಬ). ಗಡಿಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಎಡಿಮಾದ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಪ್ರಕ್ಷೇಪಣದಲ್ಲಿ ಟಿ 1 ಮತ್ತು ಟಿ 2 ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ರಚನೆಯ ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಅಡೆನೊಮಾದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (1 cm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಗಾತ್ರ), ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ರಚನೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಪರೋಕ್ಷ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ - ಇದು ಸೆಲ್ಲಾ ಟರ್ಸಿಕಾದ ಡಯಾಫ್ರಾಮ್ನ ಮೇಲ್ಮುಖ ಸ್ಥಳಾಂತರವಾಗಿದೆ, ವಿರೂಪ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಇನ್ಫಂಡಿಬುಲಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕ್ರಾನಿಯೊಫಾರ್ಂಜಿಯೋಮಾಸ್. ಎಂಆರ್ಐ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ರಾನಿಯೊಫಾರ್ಂಜಿಯೋಮಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಂಟುಗಳು, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಕುಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು MRI ನಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಕುಳಿಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ T1 ಮತ್ತು T2 ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, T1 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟನ್ಸ್‌ನಂತೆ ಮತ್ತು T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಇಂಟೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ರಥಕೆಯ ಚೀಲ ಚೀಲಗಳು. ಚಿತ್ರವು ಸಿಸ್ಟ್‌ನ ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಅದು ಸೆರೋಸ್ ವಿಷಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ T1 ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T2 ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. T1 ಮತ್ತು T2 ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ, ಸಿಗ್ನಲ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾದಾಗ, ಚೀಲಗಳು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನ್ಯೂರೋಮಾಸ್. MRI ಯಲ್ಲಿನ ನರಕೋಶದ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಏಕರೂಪದ (ಸಣ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆ) ಅಥವಾ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ (ದೊಡ್ಡ ಗೆಡ್ಡೆ) ರಚನೆಯ (Fig. 2) ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟ್ಸ್ ಸ್ವಭಾವದ ಜಾಗವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುವ ರಚನೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂರೋಮಾ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿಗೆ ಟ್ಯೂಮರ್ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳು. ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ತೀವ್ರತೆಯ ಗಮನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾದಾಗ, ರಿಂಗ್-ಆಕಾರದ ರಚನೆಗಳ (ಕಿರೀಟದ ಪರಿಣಾಮ) ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನರಮಂಡಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು

ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಚಿತ್ರದ ರಚನೆಯು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪದ ಮೇಲೆ. ಸೆರೋಸ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಕುಹರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಸ್ಥಳಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಶುದ್ಧವಾದ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಸ್ಥಳಗಳ ಕುಹರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಉರಿಯೂತದ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆನಿಂಜಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕ್ಷಯರೋಗದ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆ-ತೀವ್ರತೆಯ ಫೋಕಸ್ನ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಸಂಕೇತದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಗಾಯಗಳು ಮೆದುಳಿನ ತಳದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್. ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್‌ನ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಮೆದುಳಿನ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ T2 ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ತೀವ್ರತೆಯ ಫೋಕಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಬಾವು. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ರಚನೆಯ ಮೊದಲು, ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿನ ಬಾವು T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕೇಂದ್ರಬಿಂದುವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ರಚನೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ರಿಮ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ T2 ಮೋಡ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯು ಬಾವು "ಅಂಗಾಂಶ" ಮತ್ತು ಅದರ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನರಮಂಡಲದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು

ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ: ಕಾಡೇಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಗ್ಲೋಬಸ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಸ್, ಸಬ್ಸ್ಟಾಂಟಿಯಾ ನಿಗ್ರಾ, ಲೆವಿಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪಾರ್ಕಿನ್ಸೋನಿಸಮ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ನಾಳೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಅನೇಕ ಲ್ಯಾಕುನಾರ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋರೈಯೊಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್‌ಟನ್‌ನ ಕೊರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಕಾಡೇಟ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಬಸ್ ಪ್ಯಾಲಿಡಸ್‌ನ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒಲಿವೊಪಾಂಟೊಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್, ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಆಬ್ಲೋಂಗಟಾ ಮತ್ತು ಪೊನ್ಸ್‌ನ ಬಿಳಿ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ (ಅದರ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಮಿಸ್) ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ವಲೀನತೆ, ಅಪಸ್ಮಾರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಆರ್‌ಐ ಪಾತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು. ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಗಮನ ಕೊರತೆ ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (ADHD), ಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಮತ್ತು ಭಾಷಣ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಮೆದುಳಿನ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ (MCD), ಮೈಗ್ರೇನ್ ತಲೆನೋವು.

ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆ ಎಂದರೇನು?

ತೀವ್ರತೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಸಂಕೇತದ ಹೊಳಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ (ಬಿಳಿ) ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಅತಿ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಗಾಢವಾದವುಗಳು ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಮಾಣದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲೋ ಬೀಳುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಈ ಪದಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗಾಯದ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗಡ್ಡೆಯು ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶ) CT ಅಥವಾ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೀವ್ರತೆ ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ.

10. Ti- ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಐಸೊ-ನಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ

T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್) ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 6-1). T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ನೀರು ಗಾಢವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ನೀರಿನ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು T1 ನಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಜ್ಞಾಪಕ ನಿಯಮವು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಬರಬಹುದು: ಇಬ್ಬರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶ ಟಿಕೆಟ್ (ಟಿ-ಎರಡಕ್ಕೆ ಬಿಳಿ ನೀರು).

11. Ti-weighted ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಹೊರತಾಗಿ ಇತರ ಯಾವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿರುತ್ತವೆ?

ರಕ್ತ (ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಹೆಮರೇಜ್‌ಗಳಿಗೆ ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್), ಪ್ರೋಟೀನ್ ತರಹದ ವಸ್ತುಗಳು, ಮೆಲನಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಡೋಲಿನಿಯಮ್ (ಎಂಆರ್‌ಐ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್).

12. T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಡಾರ್ಕ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಿ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಅನಿಲ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು (ಹೆಮೊಸಿಡೆರಿನ್), ಪ್ರೌಢ ಫೈಬ್ರಸ್ ಅಂಗಾಂಶ.

13. ಹೆಮಟೋಮಾದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆ ಏನು?

ರಕ್ತದ ಸಂಕೇತದ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ, ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅವಧಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಸ್ಥಾನವು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು (ಆಕ್ಸಿ- ಅಥವಾ ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್) T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಹೆಮರೇಜ್‌ಗಳು

ಅಕ್ಕಿ. 6-1. MRI ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆ. T1-ತೂಕದ (A) ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ (B) ಮೊಣಕಾಲಿನ ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಚಿತ್ರಗಳು ಕೊಬ್ಬು (F) ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ದ್ರವದ (f) ತುಲನಾತ್ಮಕ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವವು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ

ಅತಿ ತೀವ್ರವಾದ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಮೊಸೈಡೆರಿನ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ವಿಧಾನಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ (ನಾಡಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವಿಧಗಳು).

MRI ಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ನೋಟವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.

ಹರಿಯುವ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ನಾಳಗಳು ಸಿಗ್ನಲ್ ಕೊರತೆಯಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಅಡ್ಡ ಅಥವಾ ಉದ್ದದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಗಾಢ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಅಥವಾ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಯಮಕ್ಕೆ ವಿನಾಯಿತಿಗಳು ನಿಧಾನವಾದ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ನಾಡಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು (ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಎಕೋ) ಹೊಂದಿರುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ.

15. ನೀವು T1-ತೂಕದ ಅಥವಾ T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೀರಾ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ಹೇಳಬಹುದು?

ಕೆಲವು TE - ಸುಮಾರು 20 ms, ಹೆಚ್ಚಿನ TE - ಸುಮಾರು 80 ms. ಕಡಿಮೆ ಟಿಆರ್ - ಸುಮಾರು 600 ಎಂಎಸ್, ಹೆಚ್ಚು

ಟಿಆರ್ - ಸುಮಾರು 3000 ಎಂಎಸ್. T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳು ಕಡಿಮೆ TE ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ TR ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ

T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಎರಡೂ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತೂಕದ

ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಚಿತ್ರಗಳು ಕಡಿಮೆ TE ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ TR ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ನೀರು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ TR ಗಳು ಮತ್ತು TE ಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸದಿದ್ದಾಗ. ಮೆದುಳು, ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಅಥವಾ ಕುಹರದಂತಹ ದ್ರವ-ಹೊಂದಿರುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಿ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ. ದ್ರವವು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ T2-ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದು ಗಾಢವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು T1-ತೂಕದ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ದ್ರವವು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ ಆದರೆ ಉಳಿದ ಚಿತ್ರವು T2-ತೂಕದಂತೆ ಕಾಣಿಸದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು TE ಮತ್ತು TR ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್-ಎಕೋ ಇಮೇಜ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತಿರುವಿರಿ.

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ. MRI ಯ ತತ್ವಗಳು ಹರಿಯುವ ರಕ್ತದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಹರಿಯುವ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸುವ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ; ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ರಚನೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 6-2). ಈ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗಿಂತ ಅಪಧಮನಿಗಳು) ಶಂಕಿತ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆ (ವಿಲ್ಲೀಸ್ ಅಥವಾ ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಪಧಮನಿಗಳ ವೃತ್ತ) ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ನ ಶಂಕಿತ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು MRI ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. MRA ಯ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಲಾಕೃತಿಗಳಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹೊರಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ.

ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

MR ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, T1, T2WI, FLAIR, SWI ಮತ್ತು DWI (ಅಂಶಗಳು: b-0, B-500, b-1000) ಮೂರು ಪ್ರಕ್ಷೇಪಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪ- ಮತ್ತು ಸುಪ್ರಟೆಂಟೋರಿಯಲ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಧ್ಯದ ರಚನೆಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿಲ್ಲ.

ಬಲ ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ನ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ

T2VI ಮತ್ತು SWI ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಳಿಕೆಯ ಏಕ, ಪಕ್ಕದ ವಲಯಗಳು, 0.3×0.4×0.2 cm (ಮುಂಭಾಗ, ಸಗಿಟ್ಟಲ್, ಲಂಬ) ವರೆಗೆ ಅಳತೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಮುಂಭಾಗದ ಹಾಲೆಗಳ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ, ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಆಗಿ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ

T2WI, FLAIR ಮತ್ತು T1WI ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಕೇತ,

0.2-0.3 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಾತ್ರದವರೆಗೆ, ಪೆರಿಫೋಕಲ್ ಎಡಿಮಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ (D=S). III

ಕುಹರದ 0.2-0.4 ಸೆಂ.ಮೀ. ಸುಪ್ರಸೆಲ್ಲರ್‌ನ ಮಧ್ಯಮ ವಿಸ್ತರಣೆ

ತೊಟ್ಟಿಗಳು. ನಾಲ್ಕನೇ ಕುಹರದ ಮತ್ತು ತಳದ ತೊಟ್ಟಿಗಳು ಬದಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲದೆ ಚಿಯಾಸ್ಮಲ್ ಪ್ರದೇಶ

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಂಗಾಂಶವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಸಮ ಎತ್ತರವು 0.3- ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಜಾಗಗಳ ಮಧ್ಯಮ ವಿಸ್ತರಣೆ

ಆಪ್ಟಿಕ್ ನರಗಳ ಇಂಟ್ರಾಥೆಕಲ್ ಸ್ಥಳಗಳು.

ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಕಾನ್ವೆಕ್ಸಿಟಲ್ ಜಾಗವನ್ನು ಮಧ್ಯಮವಾಗಿ ಅಸಮಾನವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಿಯೆಟಲ್ ಹಾಲೆಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ. ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಫೋರಮೆನ್ ಮ್ಯಾಗ್ನಮ್ನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿವೆ.

ಎಡಭಾಗದ ಕೋಶಗಳಿಂದ T2WI ನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ ಮಾಸ್ಟಾಯ್ಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, 3.1×4.5×3.7 cm ವರೆಗೆ ಅಳತೆ, ಬಹುಶಃ ಎಡಿಮಾದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ.

ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. MRI ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ವೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ವೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಬಹಳ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ. MRI-ಪತ್ತೆಯಾದ ಗಾಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಗಾಯಗಳು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸರ್ವೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು, ಇದೇ ರೀತಿಯ ಗಾಯಗಳ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಲ್ಯುಕೋಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ಮತ್ತು ಹರ್ಪಿಸ್ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು. ಅವರು ಸಮ್ಮಿತೀಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅದು ಮಾದಕತೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯು ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನರರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಬಿಳಿ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೋಗಗಳು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ?

ನಾಳೀಯ ಮೂಲದ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

• ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ
• ಹೈಪರ್ಹೋಮೋಸಿಸ್ಟೈನೆಮಿಯಾ
• ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಆಂಜಿಯೋಪತಿ
• ಮಧುಮೇಹ ಮೈಕ್ರೊಆಂಜಿಯೋಪತಿ
• ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ
• ಮೈಗ್ರೇನ್

• ಬಹು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವ ರೋಗ
• ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್: ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಬೆಹ್ಸೆಟ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ
• ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್
• ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳು (ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್, ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಕಾಯಿಲೆ)

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು

• ಎಚ್ಐವಿ, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಬೊರೆಲಿಯೊಸಿಸ್ (ಲೈಮ್ ಕಾಯಿಲೆ)
• ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಲ್ಯುಕೋನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ
• ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣ (ಪ್ರಸರಣ) ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ (ADEM)

ಮಾದಕತೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

• ವಿಷಪೂರಿತ ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್, ವಿಟಮಿನ್ ಬಿ 12 ಕೊರತೆ
• ಕೇಂದ್ರ ಪಾಂಟೈನ್ ಮೈಲಿನೋಲಿಸಿಸ್

• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
• ಕನ್ಕ್ಯುಶನ್ ನಂತರದ ಗಾಯಗಳು

• ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಅವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಸಮ್ಮಿತೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ)

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು

• ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಲ್ಯುಕೋರೈಯೊಸಿಸ್, ಫಜೆಕಾಸ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಗ್ರೇಡ್ 1

ಮೆದುಳಿನ ಎಂಆರ್ಐ: ಬಹು ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಚಿತ್ರಗಳು ಬಹು ಪಿನ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಮತ್ತು "ಸ್ಪಾಟಿ" ಗಾಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು.

ಜಲಾನಯನ ಮಾದರಿಯ ಹೃದಯಾಘಾತಗಳು

• ಈ ವಿಧದ ಹೃದಯಾಘಾತ (ಸ್ಟ್ರೋಕ್) ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಬೇಸಿನ್ಗಳ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಗೋಳಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಫೋಸಿಯನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಎಂಆರ್ಐ ಆಳವಾದ ರಾಮಿ ಜಲಾನಯನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣ ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ (ADEM)

• ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ: ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ದಿನದಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯ ಮತ್ತು ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನೋಟ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನಂತೆ, ADEM ಬೆನ್ನುಹುರಿ, ಆರ್ಕ್ಯುಯೇಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು; ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಗಾಯಗಳು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. MS ನಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರೋಗವು ಮೊನೊಫಾಸಿಕ್ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

• ಇದು ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ-ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ 2-3 ಮಿಮೀ ಗಾತ್ರದ ಸಣ್ಣ ಗಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಿಂದ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಏಳನೇ ಜೋಡಿ ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ಮೂಲ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್

• ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಲ್ಯುಕೋಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ (PML)

• ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಜಾನ್ ಕನ್ನಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆ. ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಆರ್ಕ್ಯುಯೇಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ವೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್ ಗಾಯಗಳು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಎಚ್ಐವಿ ಅಥವಾ ಸೈಟೊಮೆಗಾಲೊವೈರಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ). PML ನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಏಕಪಕ್ಷೀಯವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವು ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಸಮಪಾರ್ಶ್ವವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

• ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆ: T2WI ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರೆಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು FLAIR ನಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್

• ನಾಳೀಯ ಸ್ವಭಾವದ ವಲಯಗಳಿಗೆ, ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಜಕ್ಸ್ಟಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಜಕ್ಸ್ಟಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು.

ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ವರ್ಧಿಸಲಾದ ಬಹು ಫೋಸಿಯ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್

ಎಮ್ಆರ್ಐ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಬಹು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಲಯಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕೆಳಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪಾಯಿಂಟ್ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಭವದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್, ಪ್ಯಾರನಿಯೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಿಂಬಿಕ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಬಿ. ಬೆಹೆಟ್, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ವೆಗೆನರ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್, ಬಿ. ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್, ಹಾಗೆಯೇ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆಂಜಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ.

• ಟರ್ಕಿಶ್ ಮೂಲದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ತೀವ್ರವಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಗೋಚರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಜಲಾನಯನ ವಿಧದ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್

• ಆರಂಭಿಕ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯಿಂದ ಬಾಹ್ಯ ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ಝೋನ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಟ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್‌ನ ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಜಾಗಗಳು

ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ, T2-ತೂಕದ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯ ಗಾಯಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ, FLAIR ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಸಂಕೇತವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ಗಾಢವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಂತೆಯೇ ಅದೇ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, T1 WI ನಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್). ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಈ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ಕ್ರಿಬ್ಲೂರ್ಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ).

ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳು ನುಗ್ಗುವ ಲೆಪ್ಟೊಮೆನಿಂಗಿಲ್ ನಾಳಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳವನ್ನು ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾ ಪ್ರದೇಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; MRI ಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿನ ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಬರುವ ಸಂಕೇತವು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಿಂದ ಬರುವ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. FLAIR ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ-ತೂಕದ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ವಭಾವದ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಂಕೇತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮುಂಭಾಗದ ಕಮಿಷರ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಜಾಗಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಹುದು.

ಎಮ್ಆರ್ ಚಿತ್ರಣವು ಹಿಗ್ಗಿದ ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಜಾಗಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಹೈಪರ್ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ MRI ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಗಾಯಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; "ಸೀವ್ ಸ್ಟೇಟ್" (ಇಟಾಟ್ ಕ್ರಿಬಲ್) ಪದವನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಅಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ.

MRI ನಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಯಸ್ಸು ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ನಿರೀಕ್ಷಿತ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ "ಕ್ಯಾಪ್ಸ್" ಮತ್ತು "ಸ್ಟ್ರೈಪ್ಸ್"
• ಮಿದುಳಿನ ಸುಲ್ಸಿ ಮತ್ತು ಕುಹರಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಕ್ಷೀಣತೆ
• ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನ ಆಳವಾದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಕೇತದ ಬಿಂದು (ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಸರಣ) ಅಡಚಣೆಗಳು (ಫಜೆಕಾಸ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಗ್ರೇಡ್ 1 ಮತ್ತು 2)

ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ "ಕ್ಯಾಪ್ಸ್" ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ಕೊಂಬುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಇರುವ ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ನ ಪ್ರದೇಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಮೈಲಿನ್ ಬ್ಲಾಂಚಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿವಾಸ್ಕುಲರ್ ಜಾಗಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ "ಸ್ಟ್ರಿಪ್ಸ್" ಅಥವಾ "ರಿಮ್ಸ್" ಎಂಬುದು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳ ದೇಹಗಳಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿರುವ ತೆಳುವಾದ ರೇಖೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಉಪಪೆಂಡಿಮಲ್ ಗ್ಲೈಯೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಯಸ್ಸಿನ-ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು: ಸುಲ್ಸಿ, ಪೆರಿವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ "ಕ್ಯಾಪ್ಸ್" (ಹಳದಿ ಬಾಣ), "ಪಟ್ಟೆಗಳು" ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಪಂಕ್ಟೇಟ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು.

ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೆದುಳಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ.

ಫಾಜೆಕಾಸ್ ಸ್ಕೇಲ್ ಪ್ರಕಾರ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪದವಿ:

1. ಬೆಳಕಿನ ಪದವಿ - ಸ್ಪಾಟ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಫಜೆಕಾಸ್ 1
2. ಮಧ್ಯಮ ಪದವಿ - ಸಂಗಮ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಫಾಜೆಕಾಸ್ 2 (ಆಳವಾದ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಯಸ್ಸಿನ ರೂಢಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು)
3. ತೀವ್ರ ಪದವಿ - ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಒಳಚರಂಡಿ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಫಜೆಕಾಸ್ 3 (ಯಾವಾಗಲೂ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ)

MRI ಮೇಲೆ ಡಿಸ್ಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ

ನಾಳೀಯ ಮೂಲದ ಫೋಕಲ್ ವೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ MRI ಆಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಅವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್ / ಡಿಸ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಎಂಆರ್‌ಐ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹು ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ MR ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳು ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಆಳವಾದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ MR ಸಂಕೇತದಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳು ಜಕ್ಸ್ಟಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್, ಜಕ್ಸ್ಟಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವು ಮೆದುಳಿನ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಕುಹರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಹೈಪೋಕ್ಸಿಕ್-ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಗಾಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಮೂಲದವು ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು.

ಉರಿಯೂತದ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಷಕಾರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿನ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. MRI ನಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಅನುಮಾನ, ಆದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ, ಆಧಾರರಹಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ. ನಾಳೀಯ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಶಂಕಿತ MS ಹೊಂದಿರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ MRI ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು.

ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡೋಣ: MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಈಗ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆ. ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಆಳವಾದ ಭಾಗಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ಆರ್ಕ್ಯುಯೇಟ್ ಫೈಬರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಪಸ್ ಕ್ಯಾಲೋಸಮ್ ಹಾಗೇ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ವೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಲ್ಯಾಕುನಾರ್ ಇನ್‌ಫಾರ್ಕ್ಟ್‌ಗಳು, ಗಡಿ ವಲಯದ ಇನ್‌ಫಾರ್ಕ್ಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಆಳವಾದ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್ ವಲಯಗಳಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು.

ಲ್ಯಾಕುನಾರ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್ಗಳು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪೆನೆಟ್ರೇಟಿಂಗ್ ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಅಪಧಮನಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಶೀರ್ಷಧಮನಿ ಅಡಚಣೆ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಪರ್‌ಫ್ಯೂಷನ್‌ನಂತಹ ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಿಂದ ಗಡಿ ವಲಯದ ಇನ್‌ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದಂತಹ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಅಪಧಮನಿಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ 50% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಅವುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್

ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿತರಣೆಯು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ನೆನಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆಳವಾದ ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಜಕ್ಸ್ಟಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಡಾಸನ್ ಅವರ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಸಹ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು "ಮಹಾನ್ ಅನುಕರಣೆ" ಎಂದು ಕರೆಯುವುದು ಯಾವುದಕ್ಕೂ ಅಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಸಿಫಿಲಿಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಡೋಲಿನಿಯಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ T1-ತೂಕದ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಅದೇ ರೋಗಿಯ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ತಳದ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಶೇಖರಣೆಯ ಪಿನ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲಿಟೈಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಕಂಡುಬರಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಲೆಪ್ಟೊಮೆನಿಂಗಿಲ್ ವರ್ಧನೆಯಾಗಿದೆ (ಹಳದಿ ಬಾಣ), ಇದು ಪಿಯಾ ಮತ್ತು ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ರೇಖೀಯ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯಾಗಿದೆ (ಹಳದಿ ಬಾಣ). ಇದು ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳ ಸುತ್ತ ಉರಿಯೂತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟೊಮೆನಿಂಗಿಲ್ ವರ್ಧನೆಯ ಒಂದು ರೂಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಲಯಗಳು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ: ಸಣ್ಣ ನುಗ್ಗುವ ಸಿರೆಗಳು ವಿರ್ಚೋ-ರಾಬಿನ್ ಸ್ಥಳಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ, ಇದು MS ನಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಫೋಟೋದಲ್ಲಿ: ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುವ ಟಿಕ್ (ಎಡ) ಕಚ್ಚಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಚರ್ಮದ ದದ್ದು.

ಲೈಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಥವಾ ಬೊರೆಲಿಯೊಸಿಸ್, ಸ್ಪಿರೋಚೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಬೊರೆಲಿಯಾ ಬರ್ಗ್‌ಡೋರ್ಫೆರಿ), ಸೋಂಕು ಉಣ್ಣಿಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕು ಹರಡುವ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಟಿಕ್ ಹೀರುವ ಮೂಲಕ). ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಬೊರೆಲಿಯೊಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ, ಸ್ಪೈರೋಚೆಟ್‌ಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಸಹಜ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ ಗಾಯಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಲೈಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ (ಪ್ಯಾರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಸೇರಿದಂತೆ) ತೀವ್ರವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಮೈಲಿಟಿಸ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಚರ್ಮದ ದದ್ದು ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ತರಹದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ 2-3 ಮಿಮೀ ಗಾತ್ರದ ಸಣ್ಣ ಗಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಲೈಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇತರ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಅಧಿಕ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಏಳನೇ ಕಪಾಲದ ನರದ (ರೂಟ್ ಎಂಟ್ರಿ ಝೋನ್) ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ನಟಾಲಿಜುಮಾಬ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಗ್ರೆಸಿವ್ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಲ್ಯುಕೋಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ

ಪ್ರೋಗ್ರೆಸ್ಸಿವ್ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ಲ್ಯುಕೋಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ (PML) ಜಾನ್ ಕನ್ನಿಂಗ್ಹ್ಯಾಮ್ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ನಟಾಲಿಝುಮಾಬ್ ಆಂಟಿ-ಆಲ್ಫಾ-4 ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಔಷಧವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು MRI ಪ್ರಯೋಜನದಿಂದಾಗಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವು PML ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಎಂಎಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ (ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ) ವೈರಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪತ್ತೆ, ಮತ್ತು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳ ಡೇಟಾದಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಂಆರ್‌ಐ.

HIV ಯಂತಹ ಇತರ ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ PML ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, Natalizumab-ಸಂಬಂಧಿತ PML ನಲ್ಲಿ MRI ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಏಕರೂಪ ಮತ್ತು ಏರಿಳಿತ ಎಂದು ವಿವರಿಸಬಹುದು.

PML ನ ಈ ರೂಪದ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ಸಬ್‌ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವೈಟ್ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಫೋಕಲ್ ಅಥವಾ ಮಲ್ಟಿಫೋಕಲ್ ವಲಯಗಳು, ಆರ್ಕ್ಯುಯೇಟ್ ಫೈಬರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಪ್ರಾಟೆನ್ಟೋರಿಯಲ್ ಆಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ; ಹಿಂಭಾಗದ ಫೊಸಾ ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯವು ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ
• T2 ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ
• T1 ನಲ್ಲಿ, ಡಿಮೈಲೀಕರಣದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಹೈಪೋ- ಅಥವಾ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು
• PML ಹೊಂದಿರುವ ಸರಿಸುಮಾರು 30% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಫೋಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. DWI ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಾಯಗಳ ಅಂಚುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಎಡಿಮಾವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ

MRI ನಟಾಲಿಜುಮಾಬ್‌ನಿಂದಾಗಿ PML ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆನೆಡಿಕ್ಟ್ ಕ್ವಿವ್ರಾನ್, ಲಾ ಲೌವಿಯರ್, ಬೆಲ್ಜಿಯಂನ ಚಿತ್ರಗಳು ಕೃಪೆ.

ಪ್ರಗತಿಶೀಲ MS ಮತ್ತು natalizumab-ಸಂಬಂಧಿತ PML ನಡುವಿನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸವಾಲಾಗಿರಬಹುದು. ನಟಾಲಿಝುಮಾಬ್-ಸಂಬಂಧಿತ PML ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

• PML ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ FLAIR ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
• T2-ತೂಕದ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಮೈಕ್ರೋಸಿಸ್ಟ್‌ಗಳಂತಹ PML ಗಾಯಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ
• ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲದೆಯೇ T1- ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳು ಡಿಮೈಲೀನೇಶನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ.
• DWI: ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಂಕನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು

MS ಮತ್ತು PML ನ ಭೇದಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಮೆದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ MRI ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಮೆದುಳು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಘಟಿಸುತ್ತದೆ ಮಾನವ ದೇಹ, ಅವರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಒಗ್ಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿ:

1. ತಲೆನೋವು- ನೋವು ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಕಾರಣವು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, MRI ವಿಧಾನ, ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಕಾರಣವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಬಹುದು.

MRI ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪತ್ತೆಯಾದ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಿಧಾನದ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಬಹುದು.

2. ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ ಮೆದುಳಿನ ಅಪಧಮನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆ, ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡ ಅಥವಾ ಮಧ್ಯದ ಕಿವಿಯ ವೆಸ್ಟಿಬುಲರ್ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಈ ಅಂಗರಚನಾ ಪ್ರದೇಶಗಳು MRI ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

3. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸಮನ್ವಯ ಮತ್ತು ಸಮತೋಲನ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮೆದುಳಿನ ಈ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಕಾರಣಗಳೂ ಇರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೆಡ್ಡೆ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

4. ಮೆನಿಂಜಸ್ನ ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಫೋಟೊಫೋಬಿಯಾ, ಹೈಪರ್ರೆಫ್ಲೆಕ್ಸಿಯಾ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಹೆಮರೇಜ್ (ಅನ್ಯೂರಿಮ್ನಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ) ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ಪೊರೆಗಳ (ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್) ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ರೋಗಗಳು

ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪರಿಚಲನೆಒಳಹರಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತಮೆದುಳಿಗೆ, ಅಪಧಮನಿಯ ಗೋಡೆಯ ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯದ ಗಾಯಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಡಿಸ್ಕ್ರಕ್ಯುಲೇಟರಿ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿಯ ಎಮ್ಆರ್ ಸೆಮಿಯೋಟಿಕ್ಸ್ ಮೆದುಳಿನ ಅರ್ಧಗೋಳಗಳ ಬಿಳಿಯ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಯೋಸಿಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ನಲ್ಲಿದೆ (T2 ಮತ್ತು TIRM/FLAIR ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T1 ನಲ್ಲಿ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್); ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳ ಬಾಹ್ಯರೇಖೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ - ಗ್ಲಿಯೋಸೇಟಿಂಗ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ವಲಯಗಳು (ಲ್ಯುಕೋರೈಯೊಸಿಸ್).

ಮೆದುಳಿನ MRI (ಸಾಮಾನ್ಯ)

MRI ನಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಎನ್ಸೆಫಲೋಪತಿ

ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ತೀವ್ರವಾದ ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತವಾಗಿದೆ (CVA) ತೀವ್ರವಾದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ / ಅಪಧಮನಿಯ ಎಂಬಾಲಿಸಮ್ ಅಥವಾ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ಕುಸಿತದಿಂದಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಹಠಾತ್ ಅಡ್ಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಎಮ್ಆರ್ ಸೆಮಿಯೋಟಿಕ್ಸ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. MR ಸಿಗ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಯ ಸಮಯದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಹಲವಾರು ಲೇಖಕರು ಇದು ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 8 ಗಂಟೆಗಳು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಇತರರು ಈ ಅವಧಿಯು ಒಂದು ಗಂಟೆಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಯೋಚಿಸಲು ಒಲವು ತೋರುತ್ತಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೆದುಳಿನ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವ ಆರಂಭಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು T2 ನಲ್ಲಿ MR ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು T1 ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಎಡಿಮಾದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳ ಎಮ್ಆರ್ ಚಿತ್ರಣವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೋಮಾದಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲಾಬಿನ್ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು T1 ಮತ್ತು T2 ಸಿಗ್ನಲ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಮಟೋಮಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಇಂಟೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಪರ್ ಇಂಟೆನ್ಸ್, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಸಮೃದ್ಧ ಜಲೀಯ ಅಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ. ಮುಂದಿನ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಡಿಯೋಕ್ಸಿಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಗಿ ಬದಲಾದಾಗ ಮತ್ತು ಎರಡು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ, T1-WI ಯಲ್ಲಿ ಹೆಮಟೋಮಾ ಮೆದುಳಿನ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಐಸೋಇಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T2-WI ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಕಡಿಮೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಗ್ಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣವು ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪ್ಯಾರಾಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಕ್ರಮೇಣ ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಮಟೋಮಾದ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ T1-WI ನಲ್ಲಿ MR ಸಿಗ್ನಲ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವಿದೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಹಂತದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಮಟೋಮಾವು T2- ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ T1- ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಈಗಾಗಲೇ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸಂಭವಿಸುವ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಮೆಥೆಮೊಗ್ಲಾಬಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಮಟೋಮಾವು T2 ಮತ್ತು T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೋಮಾದ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕಡಿಮೆ-ಸಿಗ್ನಲ್ ವಲಯವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಸುತ್ತ ಹೆಮೊಸೈಡೆರಿನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಹೆಮಟೋಮಾವು ಕೇಂದ್ರದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿದ T1 ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಧಿಯಿಂದ T2 ಸಂಕೇತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಮೊಸೈಡೆರಿನ್ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ಹಲವು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ.

MRI ರೋಗದ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಮತ್ತು ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಈ ರೋಗದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

MRI ನಲ್ಲಿ ಇಸ್ಕೆಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್

MRI ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿನ ನಂತರ ಮೆದುಳಿನ ಹಾನಿಯ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

ಎಂಆರ್ಐ ಅಪಧಮನಿಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರುವುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

ಬ್ರೇನ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಎನ್ನುವುದು ಮೆದುಳಿನ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಿಂದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ನರ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಒತ್ತಡಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ.

MRI ನಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆ

MRI ನಲ್ಲಿ ಬೆನಿಗ್ನ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆ

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ MR ಸೆಮಿಯೋಟಿಕ್ಸ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. MRI ಬಳಸಿ ಪತ್ತೆಯಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೇರ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ MRI ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಉತ್ತಮ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ

ನೇರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು MR ಸಂಕೇತಗಳ ತೀವ್ರತೆಯ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿ ಬದಲಾದ MR ಸಂಕೇತ,

Isointense MR ಸಿಗ್ನಲ್ (ಅಂದರೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆ ಇಲ್ಲದೆ).

ಪರೋಕ್ಷ (ದ್ವಿತೀಯ) ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಕೋರಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೆಕ್ಸಸ್ನ ಮಧ್ಯದ ರಚನೆಗಳ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು,

ಸ್ಥಳಾಂತರ, ಸಂಕೋಚನ, ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕುಹರದ ವಿರೂಪ;

ಆಕ್ಲೂಸಿವ್ ಹೈಡ್ರೋಸೆಫಾಲಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ಮಾರ್ಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ,

ಮೆದುಳಿನ ತಳದ ತೊಟ್ಟಿಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ವಿರೂಪ, ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆ,

ಮೆದುಳಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಪೆರಿಫೋಕಲ್ ಊತ (ಅಂದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಊತ).

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಶಂಕಿಸಿದರೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ವರ್ಧನೆಯೊಂದಿಗೆ MRI ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಮೆದುಳಿನ ಲೆಸಿಯಾನ್

ಆಧುನಿಕ ನರವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಾಮಾಜಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (MS), ಯುವ ಕೆಲಸದ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅವರ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಎಮ್ಆರ್ ಸೆಮಿಯೋಟಿಕ್ಸ್ ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನ ಫೋಸಿ (ಪ್ಲೇಕ್ಗಳು) ಇರುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಬೂದು ಮತ್ತು ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಗಡಿಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಫೋಸಿ (5-10%) ಇದೆ. , ಅಥವಾ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯದಲ್ಲಿ. T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಗಾಯಗಳು ಐಸೊಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ - ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಥವಾ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲದೆ - "ಕಪ್ಪು ರಂಧ್ರಗಳು" ನಂತಹ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ MS ಗಾಯಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳೀಕರಣ:

ಪಾರ್ಶ್ವದ ಕುಹರಗಳ ಸೂಪರ್ಲೋಟರಲ್ ಮೂಲೆಯ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು

ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡ,

ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು

ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ಮೆದುಳಿನ ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೆದುಳಿನ ಬೂದು ದ್ರವ್ಯಕ್ಕೆ ಹರಡಿದರೆ, ಅವರು ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನರಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ವಿಧಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿದೆ. ಈ ರೋಗದ ಮುಖ್ಯ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸೋಂಕು. ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿತರಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಪ್ರಸರಣ ಅಥವಾ ಫೋಕಲ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ (ಟಿಕ್-ಹರಡುವ, ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಸರಣ ಎನ್ಸೆಫಲೋಮೈಲಿಟಿಸ್); ದ್ವಿತೀಯಕ - ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೊಡಕು (ದಡಾರ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ರುಮಾಟಿಕ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತೊಡಕು, ಇತ್ಯಾದಿ). ಸೆಕೆಂಡರಿ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್.

ಮೆದುಳಿನ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ MR ಸೆಮಿಯೋಟಿಕ್ಸ್ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ.

ನನ್ನ ಮೆದುಳಿನ MRI ಅನ್ನು ನಾನು ಪಡೆಯಬೇಕೇ?

ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ವಿಭಿನ್ನ ತೀವ್ರತೆಯ ತಲೆನೋವು ದಾಳಿಯ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳು, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಏಕಾಗ್ರತೆ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸ್ಮರಣೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಣ್ಣ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ವೈದ್ಯರು "ಅಸ್ತೇನೊ-ವೆಜಿಟೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್" ಎಂದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ತರುವುದಿಲ್ಲ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, MRI ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ, ಕನಿಷ್ಠ, ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ದೊಡ್ಡದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಹತ್ವ. ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಯಾವುದೇ ರೋಗವು ಅದರ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನೀವು ಈಗಾಗಲೇ ಮೆದುಳಿನ ಎಂಆರ್ಐ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ತೀರ್ಮಾನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಿಮಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪದಗಳ ಅರ್ಥವೇನೆಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ನೀವು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ ವೈದ್ಯರಿಂದ ಎರಡನೇ ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆ ಅಥವಾ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ ಮತ್ತು ನಾವು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತೇವೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರ ಎರಡನೇ ಅಭಿಪ್ರಾಯ

ನಿಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ತಜ್ಞರಿಂದ ಅರ್ಹವಾದ ಸಹಾಯವನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ!

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ. ಇದು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಯ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ. ಈ ವಿಧಾನಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಹಿಂದೆ ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು (ವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲೋಗ್ರಫಿ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ, ಸ್ಪಾಂಡಿಲೋಗ್ರಫಿ).

CT ಮತ್ತು MRI ಸಹಾಯದಿಂದ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗಮನದ ನಿಖರವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ರಚನೆಗಳಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನಗಳು ಇತರ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಗತ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ)

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್‌ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು

MRI ಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಬಳಕೆಯ ಮಿತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ವಿಧಾನದ ಕಡಿಮೆ ಲಭ್ಯತೆ.

ಮೆದುಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.

ಎಂಆರ್ಐಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

• ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತಲೆನೋವು
• ಮೆದುಳಿನ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ರಚನೆಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅನುಮಾನ
• ಆಘಾತಕಾರಿ ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯಗಳು
• ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು
• ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು
• ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ (ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ, ಔಷಧೀಯ)
• ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು
• ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ
• ಅಪಸ್ಮಾರ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೂಲದ ನಾನ್‌ಲೆಪ್ಟಿಕ್ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು.

ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಹುಡುಕಾಟವು ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿಶ್ಚಿತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ವೈದ್ಯರು MRI ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸಂಶೋಧನಾ ತಂತ್ರ ಮತ್ತು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು MRI ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಬೆನಿಗ್ನ್ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಅವುಗಳ ನಿಖರವಾದ ಗಾತ್ರ, ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಡೇಟಾವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.
• ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಡೇಟಾದಿಂದ ಮಾತ್ರ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ಮೊದಲ ಸಂಚಿಕೆಯ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಾಧ್ಯ.
• ಮೆದುಳಿಗೆ ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕೊರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ನಾಳೀಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು, ಸೂಕ್ತ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ.
• ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಪೊರೆಗಳ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅಂಗಾಂಶದ ಊತ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದ ದುರ್ಬಲ ಹೊರಹರಿವು.
• ಆಘಾತಕಾರಿ ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ತೀವ್ರ ಅವಧಿಎಂಆರ್ಐ ಒಂದು ಸಹಾಯಕ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಎಂಆರ್ಐ ಏನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ?

ಆಂಜಿಯೋಮಾಸ್

MRI ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ ಕಾವರ್ನಸ್ ಆಂಜಿಯೋಮಾ

ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಬಹುನಾಡ್ಯುಲರ್ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ರಿಮ್ ಇದೆ. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಚಿತ್ರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ: ರಕ್ತನಾಳದ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅಥವಾ ಅಪಧಮನಿಯ ಶಂಟಿಂಗ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಅಪಧಮನಿಯ ವಿರೂಪ

ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ನಾಳಗಳ ಅಪಧಮನಿಯ ವಿರೂಪ

ಅಸಂಗತತೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಹೆಮರೇಜ್ಗಳಿಗೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಅದರಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿ ಕೂಡ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಆರ್ಐ ಚಿತ್ರವು ಗಾಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳುಕಡಿಮೆಯಾದ ತೀವ್ರತೆ. ಅಪಧಮನಿಯ ವಿರೂಪವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದಾಗ, ಆಹಾರದ ಹಡಗನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೆದುಳಿನ MRI ಯಿಂದ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಆಂಜಿಯೋಗ್ರಫಿ) ಯಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದ ನಾಳಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಅವುಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವರು ಪಕ್ಕದ ಮೆದುಳಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತಾರೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ರಕ್ತನಾಳಗಳು

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೇಗದ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನಿಂದ ಸಂಕೇತದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಚಿಹ್ನೆಯು ಪಾಥೋಗ್ನೋಮೋನಿಕ್ ಅಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವು ಈ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ "ದೋಷ" ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅನ್ಯಾರಿಮ್ನ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂರಲ್ ಥ್ರಂಬಸ್ ಇದ್ದರೆ, ಇದು T1- ತೂಕದ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟ್ರೋಕ್ಸ್

MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳು ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಅಪಧಮನಿಗಳಲ್ಲಿ "ಖಾಲಿ ಹರಿವು" ಪರಿಣಾಮದ ಕಣ್ಮರೆಗೆ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಲ್ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ 3-4 ದಿನಗಳಿಂದ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಸ್ಟ್ರೋಕ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೂ ವಿರಳವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ)

ಎಂಆರ್ಐ ಬಳಸಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೇಂದ್ರ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಹೈಪರ್‌ಇಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಇರುತ್ತದೆ.

ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ MRI

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಇದು T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಮಾನದಂಡಗಳ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಫೋಸಿ ಸಂಚಯಿಸುವ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಳದಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.

ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್

ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಯಾವುದೇ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೋಗದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ. MRI ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ನಂತರದ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಚಿತ್ರಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೊಡಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಬಾವು ರಚನೆಯ ಗಮನವನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ MRI ಅನ್ನು ಅನಿವಾರ್ಯ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಆರ್ಐ ಡೇಟಾವು ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಎಟಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ನಿರ್ಣಾಯಕವಲ್ಲ.

ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು

ಅವರು ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• MR ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಹೆಚ್ಚಳ
• ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಇಳಿಕೆ
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆಯಾದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದಾಗಿ ರಚನೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆ
• ಮಧ್ಯರೇಖೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ರಚನೆಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವುದು
• ವಿರೂಪ, ಮೆದುಳಿನ ಕುಹರಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರ
• ಆಕ್ಲೂಸಿವ್ ಜಲಮಸ್ತಿಷ್ಕ ರೋಗ.

ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪ್ರತಿ ಗೆಡ್ಡೆಯು ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆಸ್ಟ್ರೋಸೈಟೋಮಾ

ಇದು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೆಮರೇಜ್ಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಇದು T2- ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿಜವಾದ ಗಾತ್ರವು T2 ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಮೀರಬಹುದು. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಬಳಕೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿಜವಾದ ಗಾತ್ರ, ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಘನ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಘಟಕಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ

T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಇದು ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು T2- ತೂಕದ ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಪ್ರದೇಶದೊಂದಿಗೆ ಅಸಮವಾದ ಸಿಗ್ನಲ್ ವರ್ಧನೆ ಇದೆ. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ನಂತರದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಸಂಚಯನವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ; ಪರಿಧಿಯ ಮತ್ತು ಅಪಧಮನಿಯ ಷಂಟ್‌ಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಆಹಾರ ನಾಳಗಳ ಪತ್ತೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾರಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾ

ಮೆನಿಂಜಿಯೋಮಾಸ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು: ಗೆಡ್ಡೆಯ ವಿಶಾಲ ತಳದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಅದರ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮೆನಿಂಜಸ್. ಟಿ 2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಗಡ್ಡೆಯು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫಿಕೇಶನ್ ಫೋಸಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಫೋಸಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಅದರ ಏಕರೂಪದ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೊದಲ 5 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟ.

ಅಡೆನೊಮಾ

ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಅಡೆನೊಮಾ

ಅಡೆನೊಮಾಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ, ಎಂಆರ್ಐ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. T1-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಅಸಮ, ತೀವ್ರವಾದ ಶೇಖರಣೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ತೀವ್ರವಾದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಆಘಾತಕಾರಿ ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯಗಳ ಎಂಆರ್ಐ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು CT ಗಿಂತ ಮಾಹಿತಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ಮೂಗೇಟುಗಳು

MRI ನಲ್ಲಿ ಮಿದುಳಿನ ಸಂಕೋಚನ

ಅವರು MR ಚಿತ್ರದ ಹಲವಾರು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ: ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ಏಕ ಫೋಸಿ; E1 ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ತೀವ್ರತೆಯ ಬಹು ಸಣ್ಣ ಪಂಕ್ಟೇಟ್ ಫೋಸಿಗಳು; ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಸುತ್ತಿನ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಕಾರದ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆಯ್ಕೆಗಳು ತಮ್ಮ ನಡುವೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಎಪಿಡ್ಯೂರಲ್ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು

ಎಂಆರ್ಐನಲ್ಲಿ ಎಪಿಡ್ಯೂರಲ್ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು

ಅವು ಬೈಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾನೋ-ಕಾನ್ವೆಕ್ಸ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಸಬ್ಡ್ಯುರಲ್ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು ಅರ್ಧಚಂದ್ರಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ವಿಧದ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು T1 ಮತ್ತು T2- ತೂಕದ ಚಿತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಸಬಾಕ್ಯೂಟ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ T2 ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಮಟೋಮಾಗಳು ಸಿಗ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಅದು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸರಣ ಆಕ್ಸಾನಲ್ ಗಾಯಗಳು

ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಸಬ್ಅರಾಕ್ನಾಯಿಡ್ ಜಾಗದ ಸಂಕೋಚನ, ಗಾಯಗಳು ಎಕೋಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿವೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತವು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಹೈಪರ್ಟೆನ್ಸ್ ಫೋಸಿಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ವಾಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ತಳದ ಮೂಳೆಗಳ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮುರಿತಗಳು

ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ವಿಧಾನದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚದ ಕಾರಣ, ಅಗ್ಗದ ವಿಕಿರಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೆದುಳಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ನ ಪರಿಚಯವು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಆದರೆ ಈಗ ವಿಧಾನದ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಅನೇಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಕಾಯದೆ. ಮಿದುಳಿನ ಎಂಆರ್ಐ ಏನನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಾರದು!