ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ (ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳು) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಕಣಗಳು (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಯೀಸ್ಟ್, ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟವು, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ, ಅಂದರೆ ಗೋಚರ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಂತಹ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್‌ನ ಮಳೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಜೀವಂತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಚಲನಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ಅಥವಾ ವಾಹಕದ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು (ಮೊಲ, ಕತ್ತೆ, ಕುರಿ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಅಥವಾ ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೆರಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಸೆರಾ ರೋಗಕಾರಕದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸೆರಾ ಪ್ರಭೇದಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಸೇರಿದೆಯೇ ಈ ಜಾತಿಸೀರಮ್ ಆಂಪೋಲ್‌ನ ಲೇಬಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್‌ನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಕೊನೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಾಜಿನ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸದೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಇದನ್ನು 1: 50 ರಿಂದ 1: 800 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಜೀವಂತ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಮಾನತು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಾಖ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳು ಕೇವಲ ದೈಹಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸುವಾಗ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ಲಾರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಕ್ಷೇಪ (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್) ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ, ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಮಾನತು ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು (ಋಣಾತ್ಮಕ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

ಲೆಪ್ಟೊಸ್ಪೈರೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ (ಮೈಕ್ರೋಅಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್) ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗದ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಲು, ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ರೋಗ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 1:100 ಅಥವಾ 1:200 ರ ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ (ವಿಡಾಲ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್), ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ (ರೈಟ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್), ಟುಲರೇಮಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.
ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲಾನಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳುಅಥವಾ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಹ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸೆರಾದಿಂದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದವುಗಳ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಜಾತಿಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೆರಾದಿಂದ ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಗೆ ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲಾನಿ ಒಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಸೀರಮ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ಅಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲಾನಿ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಸೆರಾವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಂಟುವಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಟಿಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. RA ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ಮೂರು ಘಟಕಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ: 1) AG (ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್); 2) ಎಟಿ (ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್); 3) ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಪರಿಹಾರ (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಹಾರ). ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕ-ಹೊದಿಕೆಯ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕಣಗಳು) ಮಾತ್ರ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಪೈಪೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಗ್ರೀಸ್ ಮುಕ್ತ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ ಮೇಲೆ ಡ್ರಾಪ್ ಇರಿಸಿ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೀರಮ್(ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ 1:10 - 1:20). ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಓರೆಯಾದ ಅಗರ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೀರಮ್ನ ಡ್ರಾಪ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 3-5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಚಕ್ಕೆಗಳ ನೋಟವು (ದೊಡ್ಡ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ) ಸೀರಮ್ನ ಡ್ರಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸ್ಲೈಡ್ ಅನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಿದಾಗ ಡಾರ್ಕ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದ್ರವವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. 1 ಮಿಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳ ಸಾಲಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುವ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನ ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್‌ನ ಸರಣಿ ಎರಡು-ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೀರಮ್ ಟೈಟರೇಶನ್), ಅದರ ನಂತರ ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್) 2 ​​ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ 37 °C ನಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಣ್ಣ ಪದರಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಅಗೋಚರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವರ್ಧನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಅಗ್ಲುಟಿನೋಸ್ಕೋಪ್. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು "ನಾಲ್ಕು ಪ್ಲಸ್" ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಂಪೂರ್ಣ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ - 4+, ಭಾಗಶಃ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ - 3+ ಅಥವಾ 2+, ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶ - +. 2+ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ಕೊನೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಆಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ (ವಿಡಾಲ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್), ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ (ರೈಟ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಮತ್ತು ಟೈಫಸ್ (ವೈಗಲ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್) ಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ವಿಸ್ತೃತವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಅಗ್ಲುಟಿನಾಟಿಯೊದಿಂದ - ಅಂಟಿಸುವುದು) ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬೇರಿಂಗ್ ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಕಣಗಳ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೋಶಗಳು, ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಸಂಪರ್ಕ) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಚಕ್ಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಸರುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್) ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಡಿಮೆಂಟ್‌ನ ಸ್ವಭಾವವು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲೇಟೆಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಒರಟಾದ ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೆಂಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಫ್ಲ್ಯಾಗ್ಲೆಟೆಡ್ ಮತ್ತು ನಾನ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಕೆಸರನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸ್ಟ್ರಿಂಗ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ನೇರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಂತಹ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷ, ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಇದರಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕಣಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು) ಗುರುತಿಸಲು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ (ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಸೋರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ IgG ಮತ್ತು IgM ವರ್ಗಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕದ ನಿರ್ಣಾಯಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಹಂತವು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೊತೆಯಲ್ಲ ಗೋಚರಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಎರಡನೇ ಹಂತಕ್ಕೆ - ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ರಚನೆ - ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಅದು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ವಿದ್ಯುದಾವೇಶಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅಂಟಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಾಜಿನ ಅಥವಾ ನಯವಾದ ರಟ್ಟಿನ ಫಲಕಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬರಡಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ನೇರ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೇಗವರ್ಧಿತ ವಿಧಾನರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ) ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕದ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚೆನ್ನಾಗಿ-ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ (ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್) ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಸೆರಾ ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಜಿನ ಮೇಲಿನ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾದ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಸರಳತೆ ಮತ್ತು ಇದು ಹಲವಾರು ನಿಮಿಷಗಳು ಅಥವಾ ಸೆಕೆಂಡುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡೂ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಕೇವಲ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ (ಅದರ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ) ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶವನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಿ. . ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು, 0.85% NaCl ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ 1 ಶತಕೋಟಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ (ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಂಸ್ಕೃತಿ) ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 0.5 ಮಿಲಿ) ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗಳು. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೊದಲು 37 ° C ನಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಕಾವು ನಂತರ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ 20-24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಎರಡು ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅವಕ್ಷೇಪನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ದ್ರವದ ಪಾರದರ್ಶಕತೆಯ ಮಟ್ಟ. ನಾಲ್ಕು-ಅಡ್ಡ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕದ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಟೈಟರ್‌ನ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದರೆ ಅದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಏಕರೂಪದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡುವಾಗ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗೋಚರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಘಟಕಗಳ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ತ ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಮಿತಿಗಳ ಹೊರಗೆ, ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು "ಪ್ರೋಝೋನ್ ವಿದ್ಯಮಾನ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಝೋನ್ನ ನೋಟವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪಾಲಿಡೆಟರ್ಮಿನೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಅಣುಗಳು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಣದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಯಾವುದೇ ಉಚಿತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಗುಂಪುಗಳು ಉಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಎರಡನೇ, ಅನ್ಬೌಂಡ್ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವು ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಜನಕವು ಅಧಿಕವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಒಂದು ಮುಕ್ತ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವು ಉಳಿಯದಿದ್ದಾಗ, ಗೋಚರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಅವಕ್ಷೇಪನ ರಚನೆಯು ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕ + ಪ್ರತಿಕಾಯ + ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ದೊಡ್ಡದಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ವೇಗವರ್ಧಿತ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಯ್ಕೆಗಳು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ಮತ್ತು ಅದರ ರೂಪಾಂತರಗಳು

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಲು, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಜಡ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಬೆಂಟೋನೈಟ್ನ ಕಣಗಳನ್ನು ವಾಹಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ಮಾನವ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಟ್ಯಾನಿನ್, ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್ ಅಥವಾ ಬೆಂಜಿಡಿನ್ ದ್ರಾವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುಣಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಈ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಇದರಲ್ಲಿ ಅವರು ಭಾಗವಹಿಸುವ ಪರೋಕ್ಷ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (IRHA, ಅಥವಾ RPHA), ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

RPGA ಅನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧಗೋಳದ ಕೆಳಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಂಧ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ಈ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಸೀರಮ್ನ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಅಮಾನತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು-ಅಡ್ಡ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 37 °C ನಲ್ಲಿ 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರಂಧ್ರದ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಲೆಕೆಳಗಾದ ಛತ್ರಿ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ಮುಚ್ಚುತ್ತವೆ. ನಲ್ಲಿ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಹ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ದ್ರವವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಸರು ರಂಧ್ರದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ "ಡಿಸ್ಕ್" ನಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. RPHA ನಲ್ಲಿನ ಸೀರಮ್ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಕೊನೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು "ಡಿಸ್ಕ್" ಇರುವಿಕೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇನ್ನೂ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಅನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

RPGA ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್‌ನ ವೇಗವರ್ಧಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿಯೂ ಬಳಸಬಹುದು, ಅಜ್ಞಾತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ಲೇಗ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಲ್ ಎಂಟರೊಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು. RPGA ಯ ಈ ಆವೃತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಹೊರಹೀರುವ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಒಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ಅಂಶವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್. ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, RPGA ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

RPHA ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಆಯ್ಕೆಗಳೆಂದರೆ: ಪ್ರತಿಜನಕ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ (RNAg), ಪ್ರತಿಕಾಯ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆ (RNAb), ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಕ್ರಿಯೆ (PHA). ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ, ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಪರಸ್ಪರ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಏಕಮುಖ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜನಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ RPHA ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ನೊಂದಿಗೆ RNAg.

ಪ್ರತಿಕಾಯ ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (RNAb) ಅಪೇಕ್ಷಿತ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಅಮಾನತು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 °C ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಜನಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 3-4 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ 18-24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತಿಜನಕ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (RNAg) ಅದೇ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ತಟಸ್ಥೀಕರಣವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸೇರಿಸುವಾಗ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಸಾಗಿಸುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್, ಅದರ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ A ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, IgG ಮತ್ತು IgM ನ Fc ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಮುಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡಬಹುದು. ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ 2% ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾದರೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು 30-60 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಒಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (LAR). ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವಾಹಕವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕಣಗಳಾಗಿವೆ. ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಬಾವಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಮೆಥೋಡ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. PAH ನ ಯಶಸ್ವಿ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಿಸ್ಟಮ್ ಘಟಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆಯಾಗಿದೆ: ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ತಯಾರಿಕೆಯ 10 μl ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ 50 μl ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಣಿಜ್ಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂರು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PAH ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ತಿಳಿದಿದೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ PAH-ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯದ) ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಅಮಾನತಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಕಣಗಳ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಮೊನೊಡಿಸ್ಪರ್ಸ್ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (0.3; 0.66; 0.75; 0.8 μm). ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ತ್ವರಿತ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ LAG ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಪತ್ತೆ. ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತವಾದ ಸೂಪರ್ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಪಾಲಿಮರ್ ಕಣಗಳ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ ಒಂದು ಕಣವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ 107-108 ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಈ ವಿಧಾನ 5 CFU/ml ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಸಿಪಿಆರ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.

ಒಟ್ಟು ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (AHA). ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಆಂಟಿಜೆನೆಮಿಯಾ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ - ಪರಿಚಲನೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಸಿಐಸಿ). RAHA ಗಾಗಿ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸುವುದು, ಅದರ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ (ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಆರ್. ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). ಸಂಪೂರ್ಣ (ಡೈವೇಲೆಂಟ್) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನೇರ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಪೂರ್ಣ (ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್, ತಡೆಯುವ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಅದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಸಂಘಟಿತಗಳಾಗಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಪೂರ್ಣ (ತಡೆಗಟ್ಟುವ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ; ಎರಡನೇ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವು ಅಜ್ಞಾತ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ವಿಶೇಷ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 72). ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್, ಇದರಲ್ಲಿ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಆಂಟಿಜೆನ್-ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್, ಮಾನವ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ಯಾವುದೇ ಗೋಚರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯ ಉಳಿದ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕದ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಡೆದ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ. ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ದ್ವಿವೇಲೆಂಟ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ AG + ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಎರಡು ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯ, ಇದು ಅವರ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗೋಚರ ಕೆಸರು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮಳೆಯಾಗಿದೆ.ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು (ಕೋಶಗಳು) ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಘಟಕಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ:

1. ರೋಗಪೀಡಿತ ಅಥವಾ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳು).

2. ಪ್ರತಿಜನಕ - ಜೀವಂತ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಮಾನತು.

3. ಐಸೊಟೋನಿಕ್ (0.9%) ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಹಾರ.

ಸೆರೋಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿಷಮಶೀತ ಜ್ವರಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ (ವಿಡಾಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ (ರೈಟ್ ಮತ್ತು ಹೆಡ್ಲ್ಸನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ತುಲರೇಮಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪ್ರತಿಕಾಯವು ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವು ತಿಳಿದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ, ಅವುಗಳ ಅಮಾನತು ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಇತ್ಯಾದಿ.

RA ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಅಂದಾಜು RA

ನಿಯೋಜಿತ RA

(ಪರಿಮಾಣ ವಿಧಾನ)

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಬಿಚ್ಚಿದ RA (ಸೆರೊಐಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್)

ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್) ಸೀರಮ್‌ನ ಎರಡು ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಕೊಬ್ಬು-ಮುಕ್ತ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾನ್-ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೀರಮ್‌ಗಳನ್ನು 1:5 - 1:100 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹನಿಗಳನ್ನು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಅನ್ವಯಿಸಬೇಕು ಇದರಿಂದ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಅಂತರವಿರುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಲೂಪ್ ಅಥವಾ ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನೆಲಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಒಂದು ಹನಿಗೆ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಹನಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಏಕರೂಪದ ಅಮಾನತು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಬೆರೆಸಿ. ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಿಲ್ಲದ ಸೀರಮ್ನ ಡ್ರಾಪ್ ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಗಮನ!ನೀವು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 1-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ದ್ರವದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದ ಡ್ರಾಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಪದರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಫಿಸಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್

ಸೀರಮ್ + ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಪರಿಹಾರ + ಸಂಸ್ಕೃತಿ

ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಪರಿಮಾಣ ವಿಧಾನ).ಸರಣಿ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎರಡು ಪಟ್ಟು, ಸೀರಮ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನವನ್ನು ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, 6 ಟ್ಯೂಬ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಮೂಲ ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ 1:50 ಅನ್ನು ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಪದವಿ ಪಡೆದ ಪೈಪೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎಲ್ಲಾ 6 ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಸಲೈನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ 2 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ 1:100 ರ ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ 1 ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ಎರಡನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, ಅಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು 1:200 ಆಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಮೊದಲ 5 ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (1:100, 1:200, 1:400, 1:800, 1:1600) ಸೀರಮ್‌ನ ಸರಣಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಮಾಡಿ. ಐದನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ನಿಂದ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 1 ಮಿಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ. ಎಲ್ಲಾ 6 ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಗೆ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್‌ನ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಆರನೇ ಟ್ಯೂಬ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಅಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಟ್ಯೂಬ್ಗಳನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೀಳರಿಮೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ 1:25 ಆಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ, 1:50 ರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 1:100, ಇತ್ಯಾದಿ.

ನಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಧಾನ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ಪದರಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜಿಗುಟಾದ ಕೋಶಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟ ದ್ರವದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ.ಆಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಕ್ರಮೇಣ "ಛತ್ರಿ" ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೆಳಕ್ಕೆ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕೆಸರು ಮೇಲಿನ ದ್ರವವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಟರ್ಬೈಡ್ ಆಗಿದೆ.

ಕೆಸರಿನ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಒರಟಾದ-ಧಾನ್ಯದ (ಫ್ಲೇಕಿ) ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಒ-ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಉತ್ತಮ-ಧಾನ್ಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒರಟಾದ-ಧಾನ್ಯ - ಚಲನಶೀಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ ಎಚ್-ಸೆರಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ. ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೆಸರು ತುಂಬಾ ಸಡಿಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿನ ದ್ರವವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ;

ಕಡಿಮೆ ಕೆಸರು ಇದೆ, ದ್ರವದ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ;

ಇನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಕೆಸರು ಇದೆ, ದ್ರವವು ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿದೆ;

ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಯ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕೆಸರು ಇದೆ, ದ್ರವವು ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಫಲಿತಾಂಶ;

ಯಾವುದೇ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಇಲ್ಲ, ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿರುವಂತೆ ದ್ರವವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಫಲಿತಾಂಶ

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

(ಆರ್ಎ) - ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ Ag ಮತ್ತು At, ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ. ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅಜ್ಞಾತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಎಬಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ನಿರ್ಣಯ ತತ್ವವು Ag ಮತ್ತು Ab ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅಜ್ಞಾತದಿಂದ ತಿಳಿದಿರುವದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆರ್ಎಗೆ ಹಲವು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ: ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಮತ್ತು ಗಾಜು, ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಾಲೆಟ್, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ, ವೇಗವರ್ಧಿತ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳು. RA ಹಂತಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ: 1) s-ka ರಕ್ತ.ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು (var) ನಿರ್ಧರಿಸುವ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಮೊಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಬ್ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನರು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಪರಿಹಾರವು ಬರಡಾದ ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ಕಣಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು. ಸಲೈನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ. ಈ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟೈಟರ್ಗಿಂತ ಇದು 2-4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು; 2) ಆಗಸ್ಟ್.ಅಬ್ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಎಗ್ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, 18-20-ಗಂಟೆಗಳ ಅಗರ್ (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಾರು) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 1-3 ಬಿಲಿಯನ್ ಅಮಾನತು ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ವತಃ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ಗಂಟೆಗೆ 70 ° C ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ 37 ° C ನಲ್ಲಿ 24-ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು (ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆ 0.2%) ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; 3) ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ.ವೇದಿಕೆಯ ತಂತ್ರ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಸರಣಿ ಟ್ಯೂಬ್ s-ki ನಲ್ಲಿ Ab ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು RA: s-ki ಯ ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಹಲವಾರು ಸಾಲುಗಳ ಕೆಲಸದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ; ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಶಂಕಿತ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಣಿಯು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಅಬ್ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಎರಡು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಟೈಟರ್ 1:100 ಆಗಿದ್ದರೆ, RA ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬೇಕು: 1:25, 1:50, 1:100, 1:200, 1"400; ಡ್ರಿಪ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಧಾನ, ಮೊದಲ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (1:25) ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮತ್ತೊಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ - 1:800. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ s-ku ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 0.25 ಮಿಲಿ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 1 ನೇ ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದಾಗ ಮತ್ತು 0.5 ಮಿಲಿ 1 ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ 0.5 ಮಿಲಿ. ಮಿಲಿ. 0.25 (0.5) ಮಿಲಿ ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 2 ನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ತಳಿ s-kಮತ್ತು 2 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, 0.25 (0.5) ಮಿಲಿ ಅನ್ನು 3 ನೇ, 3 ರಿಂದ 4 ರವರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕೊನೆಯವರೆಗೆ, ಕಟ್ನಿಂದ 0.25 (0.5) ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸಲು ಎಲ್ಲದಕ್ಕೂ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೈಪೆಟ್ ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸರಣಿಯನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಪ್ರತಿ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ ಅನ್ನು ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮನಾದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗವು s-ki ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (0.25 - 0.5 ml s-ki ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ) ಮತ್ತು Ag ನಿಯಂತ್ರಣ (0.25 - 0.5 ml ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ) ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರ್ಯಾಕ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಮರುದಿನದವರೆಗೆ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕೆಸರು ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ತೆರವಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ PA ಅನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರವ. ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಈ ಸೂಚಕಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ಡಾರ್ಕ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಗ್ಲುಟಿನೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಕನ್ನಡಿಯ ಕಾನ್ಕೇವ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಿ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು, ಆಗ್ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರಬೇಕು (ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಿದ ನಂತರ). ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ, ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ಲಸಸ್‌ಗಳಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ದೊಡ್ಡ ಕೆಸರು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - 4 ಪ್ಲಸಸ್; ದೊಡ್ಡ ಕೆಸರು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಅಪೂರ್ಣ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - 3 ಪ್ಲಸಸ್; ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕೆಸರು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಗಮನಾರ್ಹ ತೆರವು 2 ಪ್ಲಸಸ್. ಇದರ ನಂತರ, ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕನಿಷ್ಠ 2 ಪ್ಲಸ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಟೈಟ್ರೆ ಸಂಶೋಧನೆ s-ki ಅನ್ನು ಈ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟೈಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರೆ. s-ki ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಟೈಟರ್ ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ಹೇಗೆದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ; ಅದು 2-4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಅದು 8 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಬ್‌ನ ವ್ಯಾಪಕ ವಿತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು RA ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, Ab titer ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಸಾಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗುರುತಿಸಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ, ಅಬ್ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು RA ನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಸತತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ 2, 4, 6, 8 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಟೈಟರ್ 1 3200 ಆಗಿದೆ, ನಂತರ ನೀವು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ 1 3200, 1 1600, 1 800, 1 400, 1 200 ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಎಗ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು Ag ನ 2 ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು s-k ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ. ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಅನುಸರಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು. ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಎಗ್, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಅರ್ಧದ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು. 1 4 ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಡ್ರಿಪ್ ಎಂಡಿ RA ನ ಹಂತವು ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ s-ku 1 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, Ag ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (10 ಶತಕೋಟಿ/ಮಿಲಿ) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು 1 ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. - 2 ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ ಎಗ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಔಷಧದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಹೊಂದಿಸುವ, ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ವಿಧಾನವು ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ

(ಮೂಲ: ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ನಿಯಮಗಳ ನಿಘಂಟು)

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ- ಅಂಟಿಸುವುದು) - ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಗಳ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಂಟಿಸುವುದು.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ (ಚಿತ್ರ 7.37) "ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ" ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪದರಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಸರು ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು; ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ; ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳ ನಿರ್ಣಯ.

ಅಕ್ಕಿ. 7.37 ಎ, ಬಿ. ಜೊತೆಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆIgMಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಎ) ಮತ್ತುIgGಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಬಿ)

1. ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದ ನಿರ್ಣಯ ಅಂದಾಜು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಚಿತ್ರ 7.38). ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ (1:20 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೆಂಟ್ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 7.38.

ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಚಿತ್ರ 7.39). ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಕ್ಕಿ. 52

2. ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ
ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (Fig. 7.39). ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಒ-ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಉಷ್ಣತೆಯಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಒ-ಆಂಟಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
- H-ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ H-ಆಂಟಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
3. ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎ (I), B (III) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ABO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು (ಟೇಬಲ್ ಬಿ) ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣವು: ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸೀರಮ್, ಅಂದರೆ. ಸೀರಮ್ ಎಬಿ (IV) ರಕ್ತದ ಗುಂಪು; A (II), B (III) ಗುಂಪುಗಳ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ಗುಂಪು O (I) ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 7.6. ABO ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳ ನಿರ್ಣಯ

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು		ಗುಂಪು
		ಸೇರಿದ
		ಸಂಶೋಧನೆ ಮಾಡಿದೆ ರಕ್ತ
ಜೊತೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು	ಸೀರಮ್ (ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ)
ಪ್ರಮಾಣಿತ	ಪ್ರಮಾಣಿತದೊಂದಿಗೆ
ಸೀರಮ್ಗಳು