ಗಾಜಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RA)

ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವಕ್ಷೇಪನವು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

RA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು (ಸೆರೋಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್).

2. ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಸೆರೋವರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು (ಸೆರೊಟೈಪಿಂಗ್).

ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ (ವಿಡಾಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ (ರೈಟ್, ಹೆಡ್ಲ್ಸನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ಟುಲರೇಮಿಯಾ, ಲೆಪ್ಟೊಸ್ಪೈರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು (ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಇತ್ಯಾದಿ). RA ಅನ್ನು ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳು, Rh ಅಂಶ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ:

1. ಪ್ರತಿಜನಕ (ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್) ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ, ಇದು ಜೀವಂತ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಮೀ), ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಮಾನತು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಗರ್ ಸ್ಲ್ಯಾಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೈನಂದಿನ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು 3 - 4 ಮಿಲಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬರಡಾದ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮಾನತು ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿಗೆ 3 ಶತಕೋಟಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಬಳಕೆ - ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ - ಕೆಲಸವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

2. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್ಗಳು) ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ (ಸಿರೋಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ (ಸೆರೋಟೈಪಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಮೊಲಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಟೈಟರ್ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಅತ್ಯಧಿಕ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಇದು ಕೆಲವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೆರಾ ಸ್ಥಳೀಯ (ನಾನ್-ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್) ಮತ್ತು ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಸಣ್ಣ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಸೆರಾವು ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನೀಡಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಸಂಬಂಧಿತ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಸೆರಾವನ್ನು ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ (ಸಿರೋಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಳೀಯ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆದರೆ (ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್) ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೆರಾವು ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ ಆಗಿರಬಹುದು (ಅಥವಾ ಟೈಪ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ), ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಅಥವಾ ನಾನ್-ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಗಾಜಿನ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ H-ಆಂಟಿಜೆನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಲನಶೀಲ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನೀಡಿದಾಗ, H-ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ H-ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್ H-ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೀರಮ್). O-ಆಂಟಿಜೆನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ, O-ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ O-ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಗುಂಪು ಆಡ್ಸೋರ್ಬ್ಡ್ O-ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೀರಮ್, ಆಂಟಿಕೊಲೆರಾ O-ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ಸೀರಮ್). H- ಮತ್ತು O- ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ, H- ಮತ್ತು O- ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೆರಾವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಓ-ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಚ್-ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳು ಒರಟಾದ-ಧಾನ್ಯದ ಕೆಸರನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.

3. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ - ಐಸೊಟೋನಿಕ್ NaCl ದ್ರಾವಣ (0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ಗಾಜಿನ ಮೇಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೂಚಕ ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ)

ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವುದು. ಸೀರಮ್ನ ಎರಡು ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಕೊಬ್ಬು-ಮುಕ್ತ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಒಂದು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ 1:10, 1:25, 1:50 ಅಥವಾ 1:100 ಆಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಲೂಪ್ ಬಳಸಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಒಂದು ಹನಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಲ್ಲದ ಸೀರಮ್ನ ಒಂದು ಹನಿ ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿದೆ. ನೀವು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಡ್ರಾಪ್‌ನಿಂದ NaCl ನೊಂದಿಗೆ ಡ್ರಾಪ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 1-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಬೆರೆಸಿದ ಡ್ರಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಪದರಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಡ್ರಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ ಇದ್ದರೆ, ಇದು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಡಾರ್ಕ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೀರಮ್

1. ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣ

2. ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣ

13.1 ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನ್ವಯಗಳು

ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದಾಗ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕಿನ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವುದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾನ್ ಡೆರ್ ವಾಲ್ಸ್ ಪಡೆಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಬಂಧದ ಬಲವನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸಕ್ರಿಯ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಎಪಿಟೋಪ್ ನಡುವಿನ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರದ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹಂತದ ನಂತರ, ನಿಧಾನಗತಿಯ ಹಂತವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ - ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಇದು ಗೋಚರ ಭೌತಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪದರಗಳ ರಚನೆ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು:

ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಅಜ್ಞಾತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ (ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್). ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ (ಸೆರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್) ನಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ ಈ ಕಾರ್ಯವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ;

ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಸೀರಮ್) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಜ್ಞಾತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ. ರೋಗಿಯ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ (ಸೆರೊಟೈಪಿಂಗ್) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಾಗ ಈ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳು ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳು. ಅನೇಕ ವಿಧದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ, ವೇದಿಕೆಯ ತಂತ್ರ ಮತ್ತು ದಾಖಲಾದ ಪರಿಣಾಮದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (RA), ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (RP), ಪೂರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (RSC), ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (RIF, ELISA, RIA).

13.2 ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RA) ಆಗಿದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವು ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಆಡ್ಸೋರ್ಬ್ಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕಣಗಳು). ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೆಂಟ್ ಅವಕ್ಷೇಪನ ರಚನೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಪದರಗಳ ರಚನೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಬಹುವೇಲೆಂಟ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಯ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು RA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್‌ಗೆ ರೈಟ್ ಮತ್ತು ಹೆಡ್ಲ್ಸನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರಕ್ಕೆ ವೈಡಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

RA ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸರಳವಾದ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಮೇಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಅಂದಾಜು RA ಆಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದಾಗ, ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (1:10 ಅಥವಾ 1:20 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ), ನಂತರ ರೋಗಿಯಿಂದ ಒಂದು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡ್ರಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೆಂಟ್ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸೀರಮ್ ಬದಲಿಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ 1, ನಂತರ ಅದನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಟೈಟರ್ಗೆ - ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಬೇಕಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಅಂದರೆ. ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿತ RA ಅನ್ನು ಇರಿಸಿ

1 ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯ (ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಬಳಸುತ್ತಾರೆಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೆರಾ, ಇದರಿಂದ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಸೆರಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸೀರಮ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು, ರೋಗಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ 2-3 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವವನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುವ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೀರಮ್‌ನ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ: ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸೀರಮ್ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು, ಅದೇ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಮಾನತು ಕೆಸರು ಇಲ್ಲದೆ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರಬೇಕು.

ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ RA ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ, ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಅಮಾನತು (ಕೊಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಮಾನತು) ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾವು ನಂತರ, ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೀರಮ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಒಂದು ಅವಕ್ಷೇಪ (ಸೀರಮ್ ಟೈಟರ್) ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒ-ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು (ತಾಪದಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ O-ಆಂಟಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. H-ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್‌ನೊಂದಿಗಿನ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು (ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಥರ್ಮೊಬೈಲ್ ಫ್ಲ್ಯಾಜೆಲ್ಲರ್ H-ಆಂಟಿಜೆನ್ ಅನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಒರಟಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.

ಪರೋಕ್ಷ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ) ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ(RNGA ಅಥವಾ RPGA) ಒಂದು ವಿಧದ RA ಆಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ. RNGA ಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಎರಡು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು: ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಅದರ ಮೇಲೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಿವರ್ಸ್ ಪರೋಕ್ಷ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ (RONHA) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ (ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು) ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರಂಧ್ರದ ಕೆಳಭಾಗವನ್ನು ಸ್ಕಲೋಪ್ಡ್ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ("ಛತ್ರಿ") ಸಮ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚುತ್ತವೆ; ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ರಂಧ್ರದ ಕೇಂದ್ರ ಬಿಡುವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ, ತೀಕ್ಷ್ಣವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ "ಬಟನ್" ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗಕಾರಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್,ಪ್ರೊಟೀನ್ ಎ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಎ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಎಫ್‌ಸಿ ತುಣುಕಿಗೆ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಫ್‌ಸಿ ತುಣುಕಿನ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕುಗಳು ಹೊರಕ್ಕೆ ಆಧಾರಿತವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಅನುಗುಣವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪದರಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (HAI)ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು, ಮತ್ತು ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಟಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸೋಂಕುಗಳು ಮಾತ್ರ. ಈ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ - ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನಿನ್, ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಹೆಮಾಗ್ಗ್ಲುಟಿನೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ (HRA) ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. RTGA ವೈರಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ -ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಆರ್ಎ. ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಅಪೂರ್ಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬಂಧಕ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ-ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತೆ ಎರಡಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಜನಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟುಗೊಳಿಸಬೇಡಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು, ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್ (ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ (ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ + ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರೋಕ್ಷ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪೂರ್ಣ ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್ ಆಂಟಿ-ರೀಸಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ. ಅವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ Rh-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ವಿರೋಧಿ Rh ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು + Rh- ಧನಾತ್ಮಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮೂಲದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Rh ಸಂಘರ್ಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆ.

ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಆರ್ಎರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾದ A (II), B (III) ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಸೀರಮ್ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಸೀರಮ್ AB(IV) ರಕ್ತದ ಗುಂಪು, ಮತ್ತು A(P) ಮತ್ತು B(III) ಗುಂಪುಗಳ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ಗುಂಪು 0(I) ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

Rh ಅಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ವಿರೋಧಿ Rh ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಸರಣಿಗಳು). ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ Rh ಪ್ರತಿಜನಕ ಇದ್ದರೆ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

13.3. ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಆರ್ಪಿ ಎಂಬುದು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವು ಕರಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಮಳೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಮಳೆಯ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೋಡದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸಮಾನ ಅನುಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ಗೋಚರ ಅವಕ್ಷೇಪದ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿವಿಧ ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.

ರಿಂಗ್ ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಸಣ್ಣ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಳೆಯ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಲೇಯರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಎರಡು ಪರಿಹಾರಗಳ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಹಾಲಿನ ಉಂಗುರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ರಿಂಗ್ ಅವಕ್ಷೇಪನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕುದಿಸಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಥರ್ಮೋಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಥರ್ಮೋಸ್ಟೆಬಲ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಸ್ಕೋಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

Ouchterlony ಡಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಗರ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪದ ದಪ್ಪದ ಜೆಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ, ಬಾವಿಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೂರದಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್ನಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತವೆ, ಪರಸ್ಪರ ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ರೇಖೆಗಳಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೋಷಣೆ. ಅಜ್ಞಾತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಡುವಿನ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು: ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಮಳೆಯ ರೇಖೆಗಳು ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮಳೆ ರೇಖೆಗಳು ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಭಾಗಶಃ ಆಗಿದ್ದರೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ, ಸ್ಪರ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರೇಡಿಯಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.ಕರಗಿದ ಅಗರ್ ಜೆಲ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಸಮ ಪದರದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾವಿಗಳನ್ನು ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕ ದ್ರಾವಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಬಾವಿಯಿಂದ ರೇಡಿಯಲ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುತ್ತವೆ, ಮಳೆಯ ಉಂಗುರವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಬಾವಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವವರೆಗೆ, ಮಳೆಯ ಉಂಗುರದ ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಳ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವರ್ಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು).

ಇಮ್ಯುನೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್.ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮೊದಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಲನೆಯ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುವ ತೋಡಿಗೆ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಆಂಟಿಸೆರಮ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಕಡೆಗೆ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತವೆ; ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಅವು ಆರ್ಕ್ಯೂಯೇಟ್ ಮಳೆ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೇಷನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ(ರಾಮನ್ ಪ್ರಕಾರ) - ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಳೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್ ಸಮಾನ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

13.4 ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಸೇರಿಸಲಾದ ಪೂರಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ (1 ನೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆ). ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಸೂಚಕವು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು, ಅಂದರೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (2 ನೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆ). 1 ನೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸದಿದ್ದರೆ, ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೈಸ್ಡ್ ಆಗುತ್ತವೆ (ಋಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ 1 ನೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ಪೂರಕವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿದಾಗ, ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್

ಗೈರು (ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು (ಗೊನೊರಿಯಾ, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

13.5 ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಈ ಹಾನಿಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ (ಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ, ಭ್ರೂಣಗಳು) ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೋಗಿಯ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಷವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, 1 ನೇ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯಿಂದ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. 2 ನೇ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಂಟಿಸೆರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ವಿಷವಿದ್ದರೆ ಗುಂಪು 1 ರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಎರಡನೇ ಗುಂಪು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತದೆ, ವಿಷದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ತಟಸ್ಥವಾಗಿದೆ.

13.6. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

13.6.1. ಇಮ್ಯುನೊಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RIF, ಕೂನ್ಸ್ ವಿಧಾನ)

ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.

ನೇರ RIF ವಿಧಾನ- ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತರಂಗಾಂತರದ ಬೆಳಕಿನ ಕ್ವಾಂಟಾವನ್ನು ಹೊರಸೂಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ವಸ್ತು. ಈ ವಿಧಾನದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಿರಿ. ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಧಿಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಡಾರ್ಕ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಅಂತಹ ಪ್ರಕಾಶಮಾನ ಸೀರಮ್ ಗ್ಲೋನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಸ್ಮೀಯರ್ನಲ್ಲಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ.

ಪರೋಕ್ಷ RIF ವಿಧಾನಹಿಂದಿನದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ

ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಎಲ್ಲಾ ಘಟಕಗಳನ್ನು (ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಭಾಗವಾಗಿಲ್ಲ) ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು. ಎರಡನೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್ ಬಳಸಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ + ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಮೊಲದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು + ಮೊಲದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

13.6.2. ಕಿಣ್ವ ಇಮ್ಯುನೊಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ವಿಧಾನ ಅಥವಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ELISA - ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನ, ವೈರಲ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ, ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಬಹಳಷ್ಟು ELISA ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳಿವೆ. ಘನ-ಹಂತದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ELISA ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು 96-ಬಾವಿ ಪಾಲಿಸ್ಟೈರೀನ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಘನ ಹಂತ) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ಪರೀಕ್ಷಾ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸೋರ್ಬ್ ಮಾಡುವ ಬಾವಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ತಲಾಧಾರವು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವ-ತಲಾಧಾರ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದರಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನವು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ದ್ರಾವಣದ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಘನ-ಹಂತದ ವಾಹಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಕಿಣ್ವ-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸಲು, ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ತಲಾಧಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರದ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯು ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

13.6.3. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್

ಈ ವಿಧಾನವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ELISA ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ನಿಂದ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್. ಬ್ಲಾಟ್- ಸ್ಪಾಟ್) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮೊದಲು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾದ ವಿರೋಧಿ

ಜೀನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಕಿಣ್ವ-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ELISA ಬ್ಲಾಟ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ. HIV ಯಂತಹ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲೋಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

13.6.4. ಇಮ್ಯೂನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ

ವಿಧಾನವು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವೈರಸ್‌ಗಳು (ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದೃಗ್ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ದಟ್ಟವಾದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೀರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫೆರಿಟಿನ್, ಕಬ್ಬಿಣ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್.

13.7. ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ

ಲೇಸರ್ ಸೈಟೋಫ್ಲೋರೋಮೆಟ್ರಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಸಿಡಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಯಸಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಳುವಾದ ಟ್ಯೂಬ್ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ಕಿರಣವನ್ನು ಅದರ ಮೂಲಕ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಗ್ಲೋ ಮಾಡಲು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ತೀವ್ರತೆಯು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಮಲ್ಟಿಪ್ಲೈಯರ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಳೆಯಬಹುದು. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಗ್ರಾಮ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿ(ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಷಯ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ವಿಷಯ, ಎನ್ಕೆ ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಇಮ್ಯುನೊಮೈಕ್ರೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಟಡೀಸ್

ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯವ್ಯಕ್ತಿ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿ) ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

2. ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ಣಯ: ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳು, Rh ಅಂಶ, ಕಸಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.

3. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು (ಸೆರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

4. ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಸೆರಾಯ್ಡ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ.

5. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇನ್ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುಗಳು (ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ವಿಷಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

6. ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಕಸಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ.

ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

1) ನಿರ್ದಿಷ್ಟ- ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಪ್ಯಾರಾಟೋಪ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಪೂರಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತ. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಹಂತವು ಕೆಲವು ಸೆಕೆಂಡುಗಳು ಅಥವಾ ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ;

2) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ- ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹಂತ, ಗುಣಲಕ್ಷಣ ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ. ಈ ಹಂತವು ಹಲವಾರು ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ತಟಸ್ಥಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ pH ನೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಟ್ರೊ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಸಂಭವದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ

· ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ,

· ಮಳೆ,

· ಲೈಸಿಸ್.

ಬಾಹ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳುಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರ, ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿತಿ), ವರ್ಗ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಕಾರ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಅಪೂರ್ಣ), ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು (ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಥಿರತೆ, ಉಪ್ಪು ಸಾಂದ್ರತೆ, pH, ತಾಪಮಾನ).

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪಾಲಿವೇಲೆನ್ಸಿ ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ರಚನೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಇತರ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುಗಳು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜಾಲಬಂಧ ರಚನೆಗಳು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುವ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಕಾರಕಗಳು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತಲ್ಯಾಟಿಸ್ ರಚನೆ (ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್‌ಗಳು) - ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುವಿಗೆ ಮೂರು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುವಿಗೆ ಎರಡು ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುಗಳು ಲ್ಯಾಟಿಸ್ ನೋಡ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಣುಗಳು ಲಿಂಕ್ಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ. ಸೆಡಿಮೆಂಟ್ ರಚನೆಯ ನಂತರ ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಥವಾ ಉಚಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗದಿದ್ದಾಗ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ಸೂಕ್ತ ಅನುಪಾತಗಳ (ಸಮಾನ ವಲಯ) ಪ್ರದೇಶ.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಅವಕ್ಷೇಪಿಸಬಹುದಾದ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಮೊನೊವೆಲೆಂಟ್) ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ರಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ಬಳಸಿ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳುಆಂಟಿಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).

ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊರೆಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಟೈಟರ್‌ನಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಗರಿಷ್ಠ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು (ಇಮ್ಯೂನ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಸೀರಮ್) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸೆರೋಐಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಾಗಿ

2) ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ - ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಇತರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು.

ಜೆನೆರಿಕ್, ಜಾತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೆರಾ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊಲಗಳು) ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಜೀವಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳು, ಅವುಗಳ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯ ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಕ್ರದ ನಂತರ, ಬೃಹತ್ ರಕ್ತಪಾತ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ರಕ್ತವನ್ನು ಮೊದಲು ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ 37 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 4 - 6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು, ನಂತರ ಒಂದು ದಿನಕ್ಕೆ ಐಸ್‌ಬಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪಾರದರ್ಶಕ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಬರಡಾದ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂರಕ್ಷಕಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂತಾನಹೀನತೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಪೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೆರಾ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಸೀರಮ್‌ಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟೈಟರ್ಗಳುಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಆದರೆ ಗುಂಪು (ಅಡ್ಡ) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ.

ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಸೆರಾವು ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ (ಅವುಗಳು ಏಕರೂಪದ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ). ಕೇವಲ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೆರಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೊನೊರೆಸೆಪ್ಟರ್.

ಅವು ಫ್ಲೋರೋಕ್ರೋಮ್‌ಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಐಸೋಟೋಪ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಸೀರಮ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಸಹ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಂತ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತುಗಳು, ಅವುಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ವಿಷಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಸಾರಗಳು ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ಇಮ್ಯುನೊಮೈಕ್ರೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು 3 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1) ಆಧರಿಸಿ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ನೇರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ(ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಮಳೆ, ಹೆಮಾಗ್ಲುಟಿನೇಶನ್, ನಿಶ್ಚಲತೆ, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು);

2) ಆಧರಿಸಿ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ(ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪರೋಕ್ಷ hemagglutination, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಕಾರ್ಬನ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಬೆಂಟೋನೈಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ, ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ಇತ್ಯಾದಿ);

3) ಬಳಸುವುದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು(ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ವಿಧಾನ, ಕಿಣ್ವ-ಸಂಯೋಜಿತ ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ಬೆಂಟ್ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು).

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು), ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅವಕ್ಷೇಪದಿಂದ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು(RA) ಮೂರು ಘಟಕಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ: 1) ಪ್ರತಿಜನಕ (ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್);

2) ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್)

3) ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ (ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಹಾರ).

ಅಂದಾಜು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (RA)

ಒಂದು ಸೂಚಕ, ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಟ್, RA ಅನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು 1:10 ರಿಂದ 1:20 ರಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಅನ್ವಯಿಸಲು ಪಾಶ್ಚರ್ ಪೈಪೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ. ವಸಾಹತುಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ದೈನಂದಿನ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ನ ಒಂದು ಹನಿ) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಲೂಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಭೂತಗನ್ನಡಿಯನ್ನು (x5) ಬಳಸಿ. ಧನಾತ್ಮಕ RA ಯೊಂದಿಗೆ, ಸೀರಮ್ ಡ್ರಾಪ್ನಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪದರಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕ RA ಯೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸೀರಮ್ ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು.

ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಆರ್ಎ ರೋಗಿಗಳ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 1:50 - 1:100 ರಿಂದ 1:800 ಅಥವಾ 1: 1600 ರವರೆಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಸೀರಮ್ ಟೈಟರ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರುಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು (ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಟೈಟರ್). ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ತಿಳಿದಿರುವ ಅಮಾನತುಗಳು.

1 ಮಿಲಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮೊದಲು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ಮಿಲಿ 1: 100 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಬೆರೆಸಿದ ನಂತರ, 1 ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ಎರಡನೆಯದಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯಿಂದ ಮೂರನೆಯವರೆಗೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. 1 ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ 3 ಶತಕೋಟಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ದೇಹಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಮಾನತಿನ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೆರಾ (1: 100 ರಿಂದ 1: 1600 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಬ್ಗಳನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ನಿಯಂತ್ರಣ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಇರಬಾರದು. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಚಿಹ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: ++++ - ಸಂಪೂರ್ಣ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಪದರಗಳು); +++ - ಅಪೂರ್ಣ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಪದರಗಳು); ++ - ಭಾಗಶಃ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ (ಪದರಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ದ್ರವವು ಸ್ವಲ್ಪ ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ); + - ದುರ್ಬಲ, ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ - ದ್ರವವು ತುಂಬಾ ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಪದರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ; - - ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ (ದ್ರವವು ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರುತ್ತದೆ).

ಸೀರಮ್ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಕೊನೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಎರಡು ಪ್ಲಸಸ್ (++) ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

(RA) ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ Ag ಮತ್ತು Ab ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ. ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅಜ್ಞಾತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಎಬಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ನಿರ್ಣಯ ತತ್ವವು Ag ಮತ್ತು Ab ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅಜ್ಞಾತದಿಂದ ತಿಳಿದಿರುವದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆರ್ಎಗೆ ಹಲವು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ: ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆ ಮತ್ತು ಗಾಜು, ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಡ್ರಾಲೆಟ್, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ, ವೇಗವರ್ಧಿತ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸ್ ವಿಧಾನಗಳು. RA ಹಂತಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ: 1) s-ka ರಕ್ತ.ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು (var) ನಿರ್ಧರಿಸುವ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಮೊಲಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಬ್ ವಿಧದ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನರು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳು. ಪರಿಹಾರವು ಬರಡಾದ ಮತ್ತು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ಕಣಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿರಬೇಕು. ಸಲೈನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮೂಲ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟೈಟರ್ಗಿಂತ ಇದು 2-4 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಿರಬೇಕು; 2) ಆಗಸ್ಟ್.ಅಬ್ ಪ್ರಕಾರದ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಎಗ್ ನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ, 18-20-ಗಂಟೆಗಳ ಅಗರ್ (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸಾರು) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 1-3 ಬಿಲಿಯನ್ ಅಮಾನತು ರೂಪದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸ್ವತಃ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ಗಂಟೆಗೆ 70 ° C ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ 37 ° C ನಲ್ಲಿ 24-ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು (ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆ 0.2%) ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; 3) ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ.ವೇದಿಕೆಯ ತಂತ್ರ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಸರಣಿ ಟ್ಯೂಬ್ s-ki ನಲ್ಲಿ Ab ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು RA: s-ki ಯ ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಹಲವಾರು ಸಾಲುಗಳ ಕೆಲಸದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ; ಸರಣಿಯು ಕನಿಷ್ಟ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಅಬ್ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲಿನ ಎರಡು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಟೈಟರ್ 1:100 ಆಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ RA ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಕೆಳಗಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬೇಕು: 1:25, 1:50, 1:100, 1:200, 1"400; ಡ್ರಿಪ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಧಾನ, ಮೊದಲ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ (1:25) ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮತ್ತೊಂದು ಹೆಚ್ಚಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ - 1:800 ಬಿ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ s-ku ಎಂದು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 0.25 ಮಿಲಿ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 1 ನೇ ಒಂದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದಾಗ ಮತ್ತು 0.5 ಮಿಲಿ 1 ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದಾಗ 0.5 ಮಿಲಿ. ಮಿಲಿ. 0.25 (0.5) ಮಿಲಿ ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು 1 ನೇ ಮತ್ತು 2 ನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 2 ನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಿಂದ ಕತ್ತರಿಸಿದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ತಳಿ s-kಮತ್ತು 2 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, 0.25 (0.5) ಮಿಲಿ ಅನ್ನು 3 ನೇ, 3 ರಿಂದ 4 ರವರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಕೊನೆಯವರೆಗೆ, ಕಟ್ನಿಂದ 0.25 (0.5) ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಸಮತೋಲನಗೊಳಿಸಲು ಎಲ್ಲದಕ್ಕೂ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೈಪೆಟ್ ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸರಣಿಯನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಪ್ರತಿ ತೆಳುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ ಅನ್ನು ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಮನಾದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿನ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗವು s-ki ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (0.25 - 0.5 ml s-ki ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ) ಮತ್ತು Ag ನಿಯಂತ್ರಣ (0.25 - 0.5 ml ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣ) ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರ್ಯಾಕ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಮರುದಿನದವರೆಗೆ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಕೆಸರು ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ತೆರವಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ PA ಅನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರವ. ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್‌ಗಳ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಈ ಸೂಚಕಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ಡಾರ್ಕ್ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಅಗ್ಲುಟಿನೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಕನ್ನಡಿಯ ಕಾನ್ಕೇವ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಿ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು, Ag ಏಕರೂಪವಾಗಿ ಮೋಡವಾಗಿರಬೇಕು (ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸಿದ ನಂತರ). ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದರೆ, ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ, ಇವುಗಳನ್ನು ಪ್ಲಸಸ್‌ಗಳಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ದೊಡ್ಡ ಕೆಸರು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಸಂಪೂರ್ಣ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - 4 ಪ್ಲಸಸ್; ದೊಡ್ಡ ಕೆಸರು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಅಪೂರ್ಣ ತೆರವುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ - 3 ಪ್ಲಸಸ್; ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕೆಸರು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಗಮನಾರ್ಹ ತೆರವು 2 ಪ್ಲಸಸ್. ಇದರ ನಂತರ, ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕನಿಷ್ಠ 2 ಪ್ಲಸ್ಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ತೀವ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅತ್ಯಧಿಕ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಟೈಟ್ರೆ ಸಂಶೋಧನೆ s-ki ಅನ್ನು ಈ ರೋಗದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಟೈಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರೆ. s-ki ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ 2 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಟೈಟರ್ ಸಮಾನವಾಗಿದ್ದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ - ಹೇಗೆದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ; ಅದು 2-4 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದು 8 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ ಅಬ್ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿದಾಗ, ಆರ್ಎಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಅಬ್ ಟೈಟರ್ನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ಎ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಸಾಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಗುರುತಿಸಲು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ, ಅಬ್ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು RA ನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಸತತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಸಮಾನವಾದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 2, 4, 6, 8 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಟೈಟರ್ 1 3200 ಆಗಿದೆ, ನಂತರ ನೀವು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ 1 3200, 1 1600, 1 800, 1 400, 1 200 ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅದೇ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಎಗ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು s-k ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ನಂತರ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ 37 ° C ನಲ್ಲಿನ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಶೀರ್ಷಿಕೆಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಟೈಟರ್‌ಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು 1 4 ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಟೈಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುಂಪು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಡ್ರಿಪ್ ಎಂಡಿ RA ನ ಹಂತವು ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್‌ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ s-ku 1 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, Ag ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (10 ಶತಕೋಟಿ/ಮಿಲಿ) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು 1 ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. - 2 ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ಎಗ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಔಷಧದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಂದಿಸುವ, ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ವಿಧಾನವು ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ

(ಮೂಲ: ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ನಿಯಮಗಳ ನಿಘಂಟು)

ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅಥವಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು) ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವಕ್ಷೇಪನವು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗೋಚರ ಪರಿಣಾಮ (ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ ವಿದ್ಯಮಾನ) ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಎಂಬ ಅವಕ್ಷೇಪನ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಮತ್ತು ಸೆರೋಐಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್. RA ಅನ್ನು ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪತ್ತೆ) ವಿಷಮಶೀತ ಜ್ವರಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಾಯಿಡ್(ವಿಡಾಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ), ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್(ರೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ತುಲರೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟೊಸ್ಪೈರೋಸಿಸ್. RA ಅನ್ನು ಸೆರೋಐಡೆಂಟಿಫಿಕೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ರೋಗಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು) ಯಾವಾಗ ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು, ಕಾಲರಾಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಘಟಕಗಳುಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು:

1. ಎ ಎನ್ಟಿಜೆನ್ (ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್) -ಇವು ಸಂಪೂರ್ಣ (ನಾಶವಾಗಿಲ್ಲ) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ( ಕಾರ್ಪಸ್ಕುಲರ್, ಕರಗದ ಪ್ರತಿಜನಕ). ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ಸ್- ಇದು ಅಮಾನತು ಜೀವಂತವಾಗಿಅಥವಾ ಕೊಂದರುಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತಿಳಿದಿರಬಹುದು. ಅಜ್ಞಾತ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ ಎನ್ನುವುದು ರೋಗಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ - ರೋಗನಿರ್ಣಯ- ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಔಷಧ - ಸತ್ತವರ ಅಮಾನತುಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಿಳಿದಿರುವ ಜಾತಿಗಳುಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ. ಈ ಅಮಾನತು ಮೋಡ (ಅಪಾರದರ್ಶಕ), ಏಕೆಂದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಾಗೇ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಪರಿಚಿತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ತಿಳಿದಿರುವ ಅಗ್ಲುಟಿನೋಜೆನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಅಗ್ಲುಟಿನಿನ್)- ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಜ್ಞಾತ ಅಥವಾ ತಿಳಿದಿರಬಹುದು. ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕಾದ ಅಜ್ಞಾತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿವೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿ. ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೆರಾ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವ ಸರ. ಅವುಗಳನ್ನು ಸೆರೋ-ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಅಜ್ಞಾತ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು - ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿ.

3. ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯ- 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ.

RA ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು.

1. ಅಂದಾಜು (ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್) ಆರ್ಎ- ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗೆ 2 ಹನಿಗಳ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು 1 ಡ್ರಾಪ್ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಸೀರಮ್‌ನ ಹನಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ದ್ರಾವಣದ ಡ್ರಾಪ್‌ಗೆ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರದ ಒಂದು ಹನಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ – ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಒಂದು ಹನಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು-ಮುಕ್ತ ಸೀರಮ್ಗಳು – ಪ್ರತಿಕಾಯ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಒಂದು ಹನಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೀರಮ್ಗಳು – ಅನುಭವ.ಸೀರಮ್ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 1-3 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಪದರಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ಡ್ರಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಮೋಡವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು. ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್ ಫ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ . ಚಕ್ಕೆಗಳು ಬಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ. ಮೋಡವು ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2. ವಿವರವಾದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ -ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, 1:50 ರಿಂದ 1:1600 ರವರೆಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ 2 ಪಟ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ. 1 ಮಿಲಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 6 ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 1:50 ರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನ 1 ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ಮೊದಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು 1: 100 ರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 1 ಮಿಲಿ 1: 100 ರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಎರಡನೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು 1:200 ರಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಎರಡು ಟ್ಯೂಬ್ಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ 1:50 ರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೇರಿಸಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ - ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮಾತ್ರ. 0.1 ಮಿಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ - ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕಮ್ (O- ಅಥವಾ H-) ಅನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು 18-20 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವರೂಪ, ಅವಕ್ಷೇಪದ ಪ್ರಮಾಣ (ಅಗ್ಲುಟಿನೇಟ್) ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸೀರಮ್ ನಿಯಂತ್ರಣ - ಪಾರದರ್ಶಕ, ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿಯಂತ್ರಣ - ಮೋಡ. O-ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಧಾನ್ಯದ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ. H-ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ಒರಟಾದ-ಧಾನ್ಯ. ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಇನ್ನೂ ಗೋಚರಿಸುವ ಕೊನೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಅದನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಶೀರ್ಷಿಕೆ.

ರೋಗಗಳ ಸಿರೊಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿ, ಈ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡಬಹುದು. ಈ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಟೈಟರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ನೀವು 1: 400 ರ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ಕಡಿಮೆ ಅಲ್ಲ. ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಸೆರಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಮೂಲಕ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 3-5 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಕನಿಷ್ಠ 4 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾದರೆ, ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.