ಪ್ರಸ್ತುತಿ ಪೂರ್ವವೀಕ್ಷಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು, ನಿಮಗಾಗಿ ಖಾತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿ ( ಖಾತೆ) ಗೂಗಲ್ ಮತ್ತು ಲಾಗ್ ಇನ್ ಮಾಡಿ: https://accounts.google.com
ಸ್ಲೈಡ್ ಶೀರ್ಷಿಕೆಗಳು:
ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಂಗಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಕೆಲಸವು ದೇಹವನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಲ್, ಶಿಲೀಂಧ್ರ) ಒಂದು ಅಡಚಣೆಯಾಗಿದೆ. ಅದು ಯಾವಾಗ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿದೆ? ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗಗಳು: ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ನೋಡ್ಗಳು), ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಚನೆಗಳು (ಪೇಯರ್ನ ತೇಪೆಗಳು). ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಪರಿಚಲನೆ, ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. 1. ಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಎಂದರೇನು
2. ದುರ್ಬಲ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಸೂಚಕಗಳು ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಚಿಹ್ನೆ ನಿರಂತರ ಶೀತಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತುಟಿಗಳ ಮೇಲೆ ಹರ್ಪಿಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸಂಕೇತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ಆಯಾಸ, ಹೆಚ್ಚಿದ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ನಿರಂತರ ಆಯಾಸದ ಭಾವನೆ, ಕೀಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ನೋವು, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಗಳು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಉಪಸ್ಥಿತಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳುದುರ್ಬಲ ವಿನಾಯಿತಿ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಹೇಳುತ್ತದೆ.
3. ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸೂಚಕಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
4. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಹಾರಕ್ರಮವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಏನು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಜೀವನದ ಸರಿಯಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆ, ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಅಸೂಯೆಪಡಬಾರದು, ಕೋಪಗೊಳ್ಳಬಾರದು, ಅಸಮಾಧಾನಗೊಳ್ಳಬಾರದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಷುಲ್ಲಕತೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯಬೇಕು. ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿ, ಅತಿಯಾಗಿ ತಣ್ಣಗಾಗಬೇಡಿ, ಹೆಚ್ಚು ಬಿಸಿಯಾಗಬೇಡಿ. ಶೀತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣದ ಮೂಲಕ (ಸ್ನಾನ, ಸೌನಾ) ದೇಹವನ್ನು ಗಟ್ಟಿಗೊಳಿಸಿ. ದೇಹವನ್ನು ವಿಟಮಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟ್ ಮಾಡಿ.
5. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇಲ್ಲದೆ ಬದುಕಬಹುದೇ? ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಲರ್ಜಿಗಳು. ಅಲರ್ಜಿ ಪೀಡಿತರ ದೇಹವು ಬಾಹ್ಯ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಗಳಿಗೆ ನೋವಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ತಿನ್ನಲಾದ ಸ್ಟ್ರಾಬೆರಿ ಅಥವಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುತ್ತಿರುವ ಕಿತ್ತಳೆ ಆಗಿರಬಹುದು. ಪೋಪ್ಲರ್ ನಯಮಾಡುಅಥವಾ ಆಲ್ಡರ್ ಕ್ಯಾಟ್ಕಿನ್ಗಳಿಂದ ಪರಾಗ. ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೀನಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾನೆ, ಅವನ ಕಣ್ಣುಗಳು ನೀರು, ಮತ್ತು ಅವನ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ದದ್ದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇಂದು, ವೈದ್ಯರು ದುರ್ಬಲ ವಿನಾಯಿತಿ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ 60% ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಒತ್ತಡದಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ಪರಿಸರದೇಹವು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ - ಅದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಜೊತೆ ಮನುಷ್ಯ ದುರ್ಬಲ ವಿನಾಯಿತಿತ್ವರಿತವಾಗಿ ದಣಿದಿದೆ, ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವನು ಮೊದಲು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾನೆ. ಅವರು ಇದನ್ನು "20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಪ್ಲೇಗ್" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಭಯಾನಕ ರೋಗ, ಇದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ - ಏಡ್ಸ್ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್). ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಇದ್ದರೆ - ಏಡ್ಸ್ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್, ನಂತರ ಅದರಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಇಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಜೀವಿಯು ಸ್ವತಃ ಹೋರಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೀತದಿಂದ ಸಾಯಬಹುದು. ಕೆಟ್ಟ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ರೋಗವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ.
ಮಾಹಿತಿಯ ಮೂಲಗಳು http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ ಮಕ್ಕಳು /99/de01_02 2015
ವಿಷಯದ ಮೇಲೆ: ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು, ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಳು ಮತ್ತು ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು
ಪ್ರಸ್ತುತಿ "ಮಾನವ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು"
ಈ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯು ವಿಷಯದ ಕುರಿತು 8 ನೇ ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಪಾಠಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ದೃಶ್ಯ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ " ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆವ್ಯಕ್ತಿ"...
ಪ್ರಸ್ತುತಿ "ಮಾನವ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ"
ಈ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯು "ಮಾನವ ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ" ಎಂಬ ವಿಷಯದ ಕುರಿತು 8 ನೇ ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪಾಠಗಳಿಗೆ ದೃಶ್ಯ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ...
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ) ಅಂಗಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ (ಸೆಕೆಂಡರಿ) ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಂತಿಮ ಹಂತಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸ್ಲೀನ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ. ರಕ್ತದ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು ಇಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್ಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿರುವ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಕೇಂದ್ರ ಸೈನುಸಾಯಿಡ್ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಹಗ್ಗಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಲುವೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಕೇಂದ್ರದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಸೈನುಸಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು 60-65% ರಷ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ 10-15%. 60% ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಪಕ್ವವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಉಳಿದವು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಅಥವಾ ಹೊಸದಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿದಿನ, ಸುಮಾರು 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪರಿಧಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ 50% ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ. ಮಾನವನ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಪಕ್ವತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪಾಸ್ ಮಾತ್ರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುವಿಭಿನ್ನತೆ (ಪ್ರೊ-ಟಿ ಕೋಶಗಳು, ನಂತರ ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುವುದು). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದು ಒಟ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳ 2% ರಷ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಟಿ IMUS. ಸಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುವ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಫ್ರೇಮ್‌ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪ್ರಾಪ್ತ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ (PR-T-ಕೋಶಗಳು) ಆರಂಭಿಕ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸಿಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯ ನಂತರ, ಪಕ್ವತೆಯ ನಂತರ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳು: 1. ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಗುರುತಿಸುವ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆ. 2. ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ T-ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (CD4 ಮತ್ತು CD8). 3. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕ್ಲೋನ್‌ಗಳ ಆಯ್ಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ (ಆಯ್ಕೆ) ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಅಣುಗಳಿಂದ ಟಿ-ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಏಲಿಯನ್ ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹ್ಯೂಮನ್ ಟೈಮಸ್ ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ನಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆಗಳು ಒಳಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಸೆಪ್ಟಿಯಾವು ಆರ್ಗನ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್‌ನ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗವನ್ನು ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗದ ಆಂತರಿಕ ಭಾಗವನ್ನು ಮೆದುಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಿ ರೋಟಿಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಪಕ್ವವಾದಂತೆ, ಅವು ಮಧ್ಯಮ ಪದರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಕೋಶಗಳಾಗಿ 20 ದಿನಗಳು. ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದೆ ಬಲಿಯದ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ: CD3, CD4, CD8, T-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್. ಪಕ್ವತೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. 1. ಟಿ-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನ ಸಹಾಯದೊಂದಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಸ್ವಂತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಆಯ್ಕೆ. ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಸಾಯುತ್ತವೆ (ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಡೆತ್). ಬದುಕುಳಿದ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ನಾಲ್ಕು T-ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಅಥವಾ CD4 ಅಥವಾ CD8 ಅಣುವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, "ಡಬಲ್ ಪಾಸಿಟಿವ್" (CD4 CD8) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಏಕ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ CD4 ಅಥವಾ CD8 ಅಣುವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, T ಕೋಶಗಳ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸೈಟೊಕ್ಸಿಕ್ CD8 ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ CD4 ಕೋಶಗಳು. 2. ಜೀವಿಯ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸದಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಆಯ್ಕೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಟೋರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಗ್ರಾಹಕರು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಋಣಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ರಚನೆಗೆ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ. ಆಯ್ಕೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ನಂತರ, ಕೇವಲ 2% ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ. ಬದುಕುಳಿದ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮೆಡ್ಯುಯಲ್ ಪದರಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುತ್ತವೆ, "ನಿಷ್ಕಪಟ" ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.
ಪಿ ಪೆರಿಫೆರಲ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿಕೊಂಡಿವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನಂತರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸುತ್ತುವರಿದ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು (ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು) ಮತ್ತು ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿವೆ.
L ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸಂಘಟಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ (ಆಕ್ಸಿಲರಿ, ಇಂಜಿನಲ್, ಪ್ಯಾರೊಟಿಕಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ.). L ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. H ಕ್ಯಾರನ್ಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅಥವಾ ಹರಿವಿನ ಮೂಲಕ ರವಾನೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೃತ್ತಿಪರ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಸೆಲ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪರ್ಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. L ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು B-ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ), T- ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶ (ವಲಯ) ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಯ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ (ಮೆದುಳು) ವಲಯವನ್ನು ಸೆಲ್ ಟ್ರೇಡ್‌ಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಓರ್ಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲ್‌ಗಳಿಂದ ರೇಡಿಯಲ್ ಸೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
L ದುಗ್ಧರಸವು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಉಪಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ವಲಯದ ಮೂಲಕ ಹಲವಾರು ಅಫೆರೆಂಟ್ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ನೋಡ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ, ದುಗ್ಧರಸವು ಗೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಹೊರಹೋಗುವ (ಎಫೆರೆಂಟ್) ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಗೇಟ್ ಮೂಲಕ ಅನುಗುಣವಾದ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ, ರಕ್ತವು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೊರಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಫಾಲಿಕಲ್‌ಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಗುಣಾಕಾರ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಅಥವಾ "ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್‌ಗಳು", ಇದರಲ್ಲಿ ಬಿ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತದೆ.
ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಫೈನ್ ಮೆಚುರೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. O N ವೇರಿಯಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್‌ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಮೀರಿದ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ 10 ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಿ ಓಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್‌ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳು ನಂತರದ ಮರುಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಾಂಧವ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇ ಇ ಅನ್ನು ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಅನೇಕ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು ಪ್ರಗತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಇಂಟರ್‌ಡಿಜಿಟಲ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು). ಈ ಕೋಶಗಳು ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದ ನಂತರ ಕೆಳಗಿನ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಬಂದಿತು. NIVE ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ತಮ್ಮ ಸರದಿಯಲ್ಲಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನುಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ, ಎತ್ತರದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿ-ಜನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸೆಲ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಇವುಗಳನ್ನು ಬಲವರ್ಧಿತ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಎರಡನೆಯದು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಹಿಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ.
ಲೆನ್ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು, ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಗುಲ್ಮವು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳು. ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಯೊಲರಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಚ್‌ಗಳು T- ಮತ್ತು B-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೋಲುವ ಕ್ಲಚ್‌ನ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ. ಬಿ-ಸೆಲ್ ಫೋಲಿಕಲ್‌ಗಳು ಬಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೌಂಟ್‌ನ ಅಂಚಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಉತ್ಪಾದನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ. ಮರುಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ನಂತರದ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ನಾಳೀಯ ಲಿಂಕರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನೊಳಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಕೆಂಪು ತಿರುಳು ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್‌ಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಟ್ರೇಡ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು ತಿರುಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ನಿಕ್ಷೇಪದ ತಾಣವಾಗಿದೆ. ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನ ಕೇಂದ್ರ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಉಪಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನ ವ್ಯಾಪಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದ ಸೋರಿಕೆಯು ಭಾರೀ ಕೆಂಪು ತಿರುಳನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, ಅವುಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೋಸೈಟ್ ಬದುಕುಳಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಕೋಶಗಳು, ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡದ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್‌ಗಳ ಹೊರಪದರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ.
ಎನ್ ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಲೋಳೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಎರಡನ್ನೂ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆ IgA ವರ್ಗನೇರವಾಗಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, IgA ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇತರ ಐಸೊಟೈಪ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ(GALT ಕರುಳಿನ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು). ಪೆರಿಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ರಿಂಗ್ (ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳು), ಅಪೆಂಡಿಕ್ಸ್, ಪೇಯರ್ನ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು, ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೀಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (BALT ಶ್ವಾಸನಾಳದ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ), ಹಾಗೆಯೇ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ. ಇತರ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (MALT ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ), ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ತಳದ ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ (ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ) ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇಲಿಯಮ್. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ಲೇಕ್ ಕೋಶಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು M ಕೋಶಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪೇಯರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೂಲ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಬಿ-ಸೆಲ್ ಕೋಶಕದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಜರ್ಮಲ್ ಸೆಂಟರ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ವಲಯಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಪದರಕ್ಕೆ ಕೋಶಕವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ. ಪೇಯರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ವರ್ಗ I ಮತ್ತು I ADDI ಜಿಇ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸಹ ಇವೆ ಏಕ ಪ್ರಸರಣ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಅವು ΑΒ T-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ΓΔ T-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸ್ಕಿನ್-ಸಂಯೋಜಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಮತ್ತು ಸ್ಕಿನ್ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸಿಯಲ್; ದುಗ್ಧರಸ, ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು; ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು; ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಲಂಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಏಕ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳು. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಯಕೃತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದನ್ನು ವಯಸ್ಕರ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗವು ಅದರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅವರು ಫಾಗೋಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಕೆಂಪು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸಬ್‌ಮ್ಯೂಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಸುಪ್ರೆಸರ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 2
ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಿಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ (ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್ ಮತ್ತು ಕಫದ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಚಲನೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಚಲನೆ). ಸಿಲಿಯರಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಿಲಿಯಾ, ಕೆಮ್ಮುವುದು ಮತ್ತು ಸೀನುವುದು. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ಇದು ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಜ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆ (ಸೋಂಕಿನಿಂದಾಗಿ ಅತಿಸಾರ, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ, ಇದು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ನಿರಂತರ desquamation ಮತ್ತು ನವೀಕರಣವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವಿಫಲವಾದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆನ್ ಆಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 3
ಸಿಲಿಯರಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ
ಸ್ಲೈಡ್ 4
ಸ್ಲೈಡ್ 5
ಚರ್ಮದ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯಗಳು
ಸ್ಲೈಡ್ 6
ಹೀಗಾಗಿ, ಆತಿಥೇಯರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದುಕಲು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ "ಸರಿಪಡಿಸಬೇಕು" (ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ, ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೇಹವು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬೇಕು). ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಆಳವಾಗಿ ಭೇದಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಆತಿಥೇಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂತಹ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 7
ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸೋಂಕನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಸೇರುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 8
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೋರಾಡಬಲ್ಲ ವಿಶೇಷ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕ (ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳು) ನಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಹಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಬಹುದು.
ಸ್ಲೈಡ್ 9
ಸ್ಲೈಡ್ 10
ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಸ್ಲೈಡ್ 11
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಹಲವಾರು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳು ( ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶೇಖರಣೆಗಳು (ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).
ಸ್ಲೈಡ್ 12
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳುಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 13
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: 1. ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ; ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ವಿರುದ್ಧ; ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ದೋಷಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು; ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್.
ಸ್ಲೈಡ್ 14
ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಸಂಪರ್ಕವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ) ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೂಡ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು.
ಸ್ಲೈಡ್ 15
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಣವು ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ ಟೈಪ್ III ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೂರಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ - ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 16
ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕಾರ) ಸ್ಥಳೀಯ ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿರಬಹುದು ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಆತಿಥೇಯ ಜೀವಿಯು ಹಿಂದೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ.ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಸೀಮಿತ ಊತದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ( ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ), ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ( ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್), ಹೇ ಜ್ವರ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ (ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿ).
ಸ್ಲೈಡ್ 17
ಜೇನುಗೂಡುಗಳು
ಸ್ಲೈಡ್ 18
ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತವೆ - ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಒಂದು: - ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತವು ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ 5-30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸೆಳೆತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.- ತಡವಾದ ಹಂತಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದೆ 2-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಅಂಗಾಂಶ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. T2 ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 19
ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿಸೆರಾ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್) - ಭಿನ್ನರೂಪದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 20
ಟೈಪ್ II ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತಕ್ಷಣ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರಹೀರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಂಶವಾಹಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ವಿಲಕ್ಷಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರಹೀರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ರಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 21
ಟೈಪ್ III ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದು) ಅಥವಾ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ ನಾಳಗಳ ಹೊರಗೆ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ) ರಚನೆಗಳ ಒಳಗೆ (ಸಿತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು).
ಸ್ಲೈಡ್ 22
ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಸಿಐಸಿಗಳು) ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆ ಅಥವಾ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಫಿಲ್ಟರ್) ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಎರಡು ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹಾನಿಗಳಿವೆ, ಅವು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕ (ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್) ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು (ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್), ಕೀಲುಗಳು (ಸಂಧಿವಾತ) ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳಂತಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಬಹುದು. .
ಸ್ಲೈಡ್ 23
ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ
ಸ್ಲೈಡ್ 24
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗ ಅದರ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ಸೀರಮ್ನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 25
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಪರ್ಕದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಿರಂತರ ಆಂಟಿಜೆನೆಮಿಯಾ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು ಸಂಧಿವಾತ, ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್ ನೋಡೋಸಾ, ಮೆಂಬರೇನಸ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್.
ಸ್ಲೈಡ್ 26
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್
ಸ್ಲೈಡ್ 27
ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಪಾಲಿಆರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್
ಸ್ಲೈಡ್ 28
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್
ಸ್ಲೈಡ್ 29
ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆ (ಆರ್ಥಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 31
ವಿಳಂಬಿತ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (DTH) ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: 1 - ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಪರ್ಕವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ 2 - ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವುದು, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು - ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ; 4 - ಸ್ರವಿಸುವ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು/ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹತ್ತಿರದ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 32
ಪ್ರತಿಜನಕವು ಮುಂದುವರಿದಾಗ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಶಾಫ್ಟ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಎಪಿಥೆಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉರಿಯೂತವು ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 33
ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ
ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಕ್ಷಯ
ಸ್ಲೈಡ್ 34
ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಳೆಯದರಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪು. ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಆಟದ ನಂತರ ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರಅದರ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ.
ಸ್ಲೈಡ್ 35
ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ: - ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ; ರೋಗದ.
ಸ್ಲೈಡ್ 36
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಶಿಮೊಟೊದ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ (ಹಶಿಮೊಟೊಸ್ ಗಾಯಿಟರ್) ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಘಟಕಗಳುವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಗುಡ್ಪಾಸ್ಚರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಈ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಸ್ವಯಂ-ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಸ್ಲೈಡ್ 37
ಇಮ್ಯೂನ್ ಡಿಫಿಷಿಯೆನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ (ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ) - ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಣ್ಗಾವಲು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನಿವಾರ್ಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಲಿಂಕ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 38
ಎಲ್ಲಾ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಬಹುತೇಕ ಯಾವಾಗಲೂ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ (ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್, ವಿಕಿರಣ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ). ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ದುರ್ಬಲ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ, ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು.
ಸ್ಲೈಡ್ 39
WHO ಪ್ರಕಾರ, 70 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇವೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ IgA ಕೊರತೆ) ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 40
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ (ದ್ವಿತೀಯ) ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಷಿಯೆನ್ಸಿ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾದರೆ, ನಾವು ದ್ವಿತೀಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಸೆಕೆಂಡರಿ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ) ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.
ಸ್ಲೈಡ್ 41
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (AIDS)21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದ ವೇಳೆಗೆ. ಏಡ್ಸ್ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 165 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ಸೋಂಕಿತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನರು ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, 5 ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: - ಸಲಿಂಗಕಾಮಿ ಮತ್ತು ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಪುರುಷರು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ (60% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು); - ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (23% ವರೆಗೆ); - ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗಿಗಳು (1% - ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು); - ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಸದಸ್ಯರ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಗಳು - (6%). ಸರಿಸುಮಾರು 6% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2% ಮಕ್ಕಳು.
ಸ್ಲೈಡ್ 42
ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಏಡ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್, ಇದು ಲೆಂಟಿವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್. ತಳೀಯವಾಗಿ ಎರಡು ಇವೆ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳುವೈರಸ್: ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 (HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2, ಅಥವಾ HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2). HIV-1 ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ, USA, ಯುರೋಪ್, ಮಧ್ಯ ಆಫ್ರಿಕಾ, ಮತ್ತು HIV-2 - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 43
ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ ಎಚ್ಐವಿಗೆ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಗಳಿವೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ. AIDS ನ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಆಳವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ CD4 T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. CD4 ಅಣು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ HIV ಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಸಂಬಂಧದ ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಇದು CD4 T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಉಷ್ಣವಲಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 44
ಏಡ್ಸ್ ಕೋರ್ಸ್ ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ: - ಆರಂಭಿಕ ತೀವ್ರ ಹಂತ, - ಮಧ್ಯಮ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತ, - ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಹಂತ.
ಸ್ಲೈಡ್ 45
ತೀವ್ರ ಹಂತ. ವೈರಸ್‌ಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದವೈರಸ್‌ನ ರಚನೆ, ವೈರೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯಾಪಕ ಮಾಲಿನ್ಯ, ಆದರೆ ಸೋಂಕನ್ನು ಇನ್ನೂ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತವು ವೈರಸ್‌ನ ತುಲನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಖಂಡವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಆದರೆ ದುರ್ಬಲವಾದ ಪುನರಾವರ್ತನೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಂತಿಮ ಹಂತವು ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುಹೋಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕೃತಿ. CD4 T ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಥಿರ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಗಂಭೀರವಾದ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 46
ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ CD4 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ RNA ನಕಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತ. CD4+ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ (ಕೋಶಗಳು/mm³) ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ
ಪ್ಲೇಗ್, ಕಾಲರಾ, ಸಿಡುಬು ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಮಾನವಕುಲದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಗುರುತು ಬಿಟ್ಟಿವೆ. 14 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, "ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಡೆತ್" ನ ಭಯಾನಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ಯುರೋಪಿನಾದ್ಯಂತ ವ್ಯಾಪಿಸಿ 15 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದಿತು. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಿಸಿ 100 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದ ಪ್ಲೇಗ್ ಆಗಿತ್ತು. ಅವಳು ಹಿಂದೆ ಅಷ್ಟೇ ಭಯಾನಕ ಗುರುತು ಬಿಟ್ಟಳು. ಸಿಡುಬು, "ಕಪ್ಪು ಸಿಡುಬು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಡುಬು ವೈರಸ್ 400 ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿದವರು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಕುರುಡರಾದರು. 6 ಕಾಲರಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ, ಭಾರತ ಮತ್ತು ಬಾಂಗ್ಲಾದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯದು. "ಸ್ಪ್ಯಾನಿಷ್ ಫ್ಲೂ" ಎಂಬ ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಜನರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಬಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದೆ, "ಏಷ್ಯನ್", "ಹಾಂಗ್ ಕಾಂಗ್" ಮತ್ತು ಇಂದು "ಹಂದಿ" ಜ್ವರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ - ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ - ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು; ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶಮತ್ತು ರೋಗಗಳು ನರಮಂಡಲದ
ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಂಶೋಧನೆಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು ಮಾನವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಬಡ್ತಿ ನೀಡಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಕಳೆದ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮಟ್ಟವು 12.9% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಗಳ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ - 48.1%, ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು - 46.7%, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ - 43.7%, ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು - 29.8%, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ - 26 ರಷ್ಟು .6%.
ಲ್ಯಾಟ್ನಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಳು - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒದಗಿಸುವ ಯಾವುದಾದರೂ ವಿಮೋಚನೆ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆವಿದೇಶಿ ಆಕ್ರಮಣಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬಹು-ಹಂತದ ರಕ್ಷಣೆ ಇದು ದೇಹದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಜೀವಂತ ದೇಹಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏನಿದೆ ಮತ್ತು ಬೇರೊಬ್ಬರದ್ದಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತವು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಬೇಕು, ಮತ್ತು ಬೇರೊಬ್ಬರ ನಾಶವಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ - ನೂರು ಟ್ರಿಲಿಯನ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದೇ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿಜನಕ - ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಹೊರಗಿನಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಧೂಳಿನ ಕಣಗಳು, ಸಸ್ಯಗಳ ಪರಾಗ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅವು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಂಬ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕವು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಆಗಿದೆ
ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು 1. ಕೇಂದ್ರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು: - ಥೈಮಸ್ (ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ); - ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ; 2. ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು: - ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು - ಗುಲ್ಮ - ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು - ಕೊಲೊನ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಚನೆಗಳು, ವರ್ಮಿಫಾರ್ಮ್ ಅನುಬಂಧ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, 3. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು: - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್; - ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು; - ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು; - ಚರ್ಮದ ಬಿಳಿ ಕವಲೊಡೆದ ಎಪಿಡರ್ಮೋಸೈಟ್ಗಳು (ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹನ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು);
ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು ಮೊದಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಧನಗಳಾಗಿವೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಡೆತಡೆಗಳು ಮೊದಲ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯತೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು (ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ, ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳು) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಸ್ತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಹಿಸ್ಟೊಹೆಮಾಟೊಲಾಜಿಕಲ್ ಅಡೆತಡೆಗಳ ಅಗ್ರಾಹ್ಯತೆ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳು(ಲಾಲಾರಸ, ಕಣ್ಣೀರು, ರಕ್ತ, ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ) ಮತ್ತು ಸೆಬಾಸಿಯಸ್ನ ಇತರ ರಹಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಬೆವರಿನ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ
ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳು ಎರಡನೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಎರಡನೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿದೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪರಿಚಯದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅಂಶ) ಆಗಿದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಕಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹವು ಹಾನಿಕಾರಕ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ವಿಮೋಚನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮಾನವ ದೇಹದ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅವು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣೆ. ದೇಹವನ್ನು ಅದರ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಅದರ ಉದ್ದೇಶ, ಫಾಗೊಸೈಟ್. ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: 1. ಗುರಿಯತ್ತ ಚಲನೆ 2. ಹೊದಿಕೆ ವಿದೇಶಿ ದೇಹ 3. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ (ಅಂತರ್ಕೋಶ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ)
ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳು ಸೋಂಕು ಮತ್ತಷ್ಟು ಹರಡಿದಾಗ ಮೂರನೇ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇವು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ (ಅಂಶಗಳು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ) ಮೂರು ಅಡೆತಡೆಗಳು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಶಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ದೇಹವು ಹಿಂದೆ ಎದುರಿಸದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಹ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕೃತಕ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ (ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ) ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮುಖಾಮುಖಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ವಿದೇಶಿತನದ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ವಿಷಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸ್ವತಃ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಬಲ್ಲ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿ. ಅವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ. ಅವು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ವಿಷಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿಇದು ಜನ್ಮಜಾತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಸ್ತುಗಳು. ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಿಂದ ಪಡೆದ ವಿನಾಯಿತಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ - ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ) ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು - ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಕಾರಕವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಈ ರೋಗದ. ಕೃತಕ - ವಿಶೇಷ ನಂತರ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಘಟನೆಗಳುಮತ್ತು ಅದು ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬಹುದು
ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಚಿಸಲಾದ ಕೃತಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ 1-2 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು.
ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಇದು ಲಸಿಕೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ ಆಧುನಿಕ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು 5 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 1. ಲೈವ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳು 2. ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಲಸಿಕೆಗಳು 3. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು 4. ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ಗಳು 5. ಅಸೋಸಿಯೇಟೆಡ್, ಅಂದರೆ. ಸಂಯೋಜಿತ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, DTP - ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್-ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ-ಟೆಟನಸ್ ಲಸಿಕೆ)
ಸೀರಮ್ಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಜನರ ರಕ್ತದಿಂದ ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಸೋಂಕಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1. ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸೆರಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ವಿಷಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಆಂಟಿಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ಆಂಟಿಟೆಟನಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.) 2. ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಸೆರಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ರಕ್ತದಿಂದ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿವೆ - ದಡಾರ, ಪೋಲಿಯೊ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇದು ಸುರಕ್ಷಿತ ಔಷಧಗಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇಮ್ಯೂನ್ ಸೀರಮ್ಗಳು ಸಿದ್ಧವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಮೊದಲ ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ.
ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ವಯಸ್ಸು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಸರು 12 ಗಂಟೆಗಳು ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 3-7 ದಿನಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗ ಲಸಿಕೆ 1 ತಿಂಗಳು ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 3 ತಿಂಗಳುಗಳು ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಟೆಟನಸ್, ಡಯಾಪ್ಟಿಯೊ, ಪೋಲಿಯೊ 4 ತಿಂಗಳುಗಳು. ಪೋಲಿಯೊ 6 ತಿಂಗಳು ಮೂರನೇ ಲಸಿಕೆ ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಧನುರ್ವಾಯು, ಪೋಲಿಯೊ ಮೂರನೇ ಲಸಿಕೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ 12 ತಿಂಗಳು ಲಸಿಕೆ ದಡಾರ, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ಮಂಪ್ಸ್
ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಗಳು ಮೊದಲ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ನವಜಾತ ಅವಧಿ (ಜೀವನದ 28 ದಿನಗಳವರೆಗೆ) ಎರಡನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು 3-6 ತಿಂಗಳ ಜೀವನ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಾಶದಿಂದಾಗಿ ಮೂರನೆಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ 2-3 ವರ್ಷಗಳು ನಾಲ್ಕನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ 6-7 ವರ್ಷಗಳು ಐದನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ – ಹದಿಹರೆಯ(ಬಾಲಕಿಯರಿಗೆ 12-13 ವರ್ಷಗಳು; ಹುಡುಗರಿಗೆ ವರ್ಷಗಳು)
ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳುದೇಹದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು: ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನ ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ ನಿದ್ರೆಯ ಕೊರತೆ ಅಧಿಕ ತೂಕ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ: ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಸಂವಿಧಾನದ ಮಾನವ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಸ್ಥಿತಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಪೂರೈಕೆ, ಹವಾಮಾನ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಷದ ಋತು, ಮಾಲಿನ್ಯ ಪರಿಸರಜೀವನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಜೀವನಶೈಲಿ
ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು: ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು, ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಗಾಳಿ ಸ್ನಾನ, ಹವಾಮಾನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಮಗುವನ್ನು ಧರಿಸುವುದು, ಮಲ್ಟಿವಿಟಮಿನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಕಾಲೋಚಿತ ಏಕಾಏಕಿ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವುದು. ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜ್ವರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಕ್ರಿಸ್ಮಸ್ ಮರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು) ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಳ್ಳುಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಈರುಳ್ಳಿ ನೀವು ರೋಗನಿರೋಧಕಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು? ಆಗಾಗ್ಗೆ ಜೊತೆ ಶೀತಗಳುತೊಡಕುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ARVI, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ - ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಉರಿಯೂತ, ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ - ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ARVI ಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ purulent ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ- ಮಧ್ಯಮ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಜೀವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬೇಕು ( ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್, ರುಬೆಲ್ಲಾ, ದಡಾರ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ 1 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು: ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕೃತಕ, ಹ್ಯೂಮರಲ್, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 06/07/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪಾತ್ರ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ.
ಅಮೂರ್ತ, 04/19/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಗಳು). ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 10/17/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರಾಚೀನ ಜನರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳು. ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಾತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ವಿನಾಯಿತಿ.
ಅಮೂರ್ತ, 09/30/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಪಾತ್ರ.
ಅಮೂರ್ತ, 10/21/2015 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮಾನವನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರ ವಿಪರೀತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಪರಿಸರ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಈ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.
ಲೇಖನ, 02/27/2019 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವುದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಹಕಾರ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರಚನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸಾರ ಮತ್ತು ವಿಧಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 02/03/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ವರ್ಗೀಕರಣ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳುರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳುವಿನಾಯಿತಿ.
ಅಮೂರ್ತ, 03/12/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. "ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ" ಎಂಬ ಪದದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅದರ ಅಂಗಗಳು. ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹ್ಯಾನ್ಸ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಡಿಜಿಟಲ್ ಕೋಶಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಣುಗಳು: ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಶಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 09/21/2017 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಜೈವಿಕ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ವಿನಾಯಿತಿ. ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಘರ್ಷ.
