"ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಧಗಳು.
ಕೋಶ-ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
(ವಿಳಂಬಿತ ರೀತಿಯ HRT ಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ). ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉದಾಹರಣೆಗಳು".
ಸೈಕಲ್ 1 - ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ.
ಪಾಠ ಸಂಖ್ಯೆ 5 a

ಅಲರ್ಜಿ (ಪ್ರಾಚೀನ ಗ್ರೀಕ್ ἄλλος - ಇತರೆ, ಇತರೆ, ವಿದೇಶಿ + ἔργον - ಪರಿಣಾಮ)

ಅಲರ್ಜಿ
(ಪ್ರಾಚೀನ ಗ್ರೀಕ್ ἄλλος - ಇತರೆ, ವಿಭಿನ್ನ, ಅನ್ಯ + ἔργον -
ಪರಿಣಾಮ)
1906 ಆಸ್ಟ್ರಿಯನ್
ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯ ಕ್ಲೆಮೆನ್ಸ್ ವಾನ್
ಪಿರ್ಕೆಟ್ ಸಲಹೆ ನೀಡಿದರು
"ಅಲರ್ಜಿ" ಎಂಬ ಪದ.
ಅವನು ಅದನ್ನು ಗಮನಿಸಿದನು
ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು
ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವ
ಏಜೆಂಟ್ (ನಂತರ
ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು).
ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ
ಅಲರ್ಜಿ ಎಂಬ ಪದ
ವಿಪರೀತವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ
ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ್ದಾರೆ
ಬಾಹ್ಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು
(ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು).

ಅಟೋಪಿಯಾ (ಗ್ರೀಕ್ ಅಟೋಪಿಯಾ - ಅಸಾಮಾನ್ಯ, ವಿಚಿತ್ರ, ಅನ್ಯಲೋಕದ)

1923 ರಲ್ಲಿ ಕೋಕಾ ಮತ್ತು ಕುಕ್
ಪದವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು
"ಅಟೊಪಿ".
ಅವರು ವಿವರಿಸಿದರು
ಅನುವಂಶಿಕ
ಪ್ರವೃತ್ತಿ
ಎಸ್ಜಿಮಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮತ್ತು
ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ I ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ
ಇನ್ಹಲೇಷನ್
ಅಲರ್ಜಿನ್.
ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ
"ಅಟೊಪಿಕ್" ಪದ
ರೋಗಗಳು" ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ
ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳು,
ಮೂಲಕ ಹರಿಯುತ್ತದೆ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ -
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಆಸ್ತಮಾ,
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್,
ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್
ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆ (lat. ಸೆನ್ಸಿಬಿಲಿಸ್ - ಸೂಕ್ಷ್ಮ)

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ
ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ದೇಹವು ಅಲರ್ಜಿಗೆ,
ಇದು ಆಧರಿಸಿದೆ
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
ಅಲರ್ಜಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ
ಕಿಹ್ IgE
ಅವರನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರು
ಜೊತೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ
ಸ್ಥೂಲಕಾಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧದ IgE ಗ್ರಾಹಕಗಳು
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು.

ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್

ಫ್ರೆಂಚ್ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಚಾರ್ಲ್ಸ್
ರಿಚೆಟ್ (ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ
1913): ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ -
ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ಥಿತಿ
ದೇಹದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ಮತ್ತೆ ಸಿಕ್ಕಿಬೀಳುತ್ತಿದೆ
ಅಲರ್ಜಿನ್ ಜೀವಿ
(ಔಷಧಿಗಳು, ಆಹಾರ, ವಿಷಗಳು
ಕೀಟಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
IgE-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಿಂದ
ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.
(ಶ್ರೀಮಂತ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಟಿಯರ್
ಮೊದಲು 1902 ರಲ್ಲಿ
ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ
ಅವಧಿ
"ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್"
ವಿವರಣೆಗಾಗಿ
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ
ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಹಾಲೊಡಕು
ಒಂದು ಮೊಲ).

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ವಿಪರೀತ ಅಥವಾ
ಅಸಮರ್ಪಕ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು
ವಿನಾಯಿತಿ.
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ಯಾವಾಗ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ
ಮೊದಲು, ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ
ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹಿಟ್
ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕ.
ಮೊದಲ ಹಿಟ್ ನಂತರ
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು,
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
ಇನ್ನೂ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಮತ್ತೆ ಹೊಡೆದರೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ
ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು,
ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ (ಉರಿಯೂತ).

ಬ್ರಿಟಿಷ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಾದ ರಾಬಿನ್ ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಿಲಿಪ್ ಗೆಲ್ 1963 ರ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪ್ರಕಾರ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಧಗಳು

ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ -
ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ
ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ
ದೇಹ
(ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ
ವರ್ಗೀಕರಣ).
ವಿಧಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ
ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ
COOMBS ಮತ್ತು GELLA
1963
ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯ

ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್) ಪ್ರಕಾರ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ 4 ವಿಧಗಳು

ಟೈಪ್ 1 - ರೀಜಿನ್ ಅಥವಾ
ತೀವ್ರ ಅಲರ್ಜಿ
ಉರಿಯೂತ,
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ (GNT).
ಟೈಪ್ 2 - ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಲಂಬಿತ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ
(AZKTS).
ವಿಧ 3 -
ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್
ಉರಿಯೂತ (IR).
ವಿಧ 4 -
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ನಿಧಾನ ಪ್ರಕಾರ
(HRT).

ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್) ಪ್ರಕಾರ ಟೈಪ್ 1 ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಟೈಪ್ 1 - ರೀಜಿನ್ ಅಥವಾ ಅಕ್ಯೂಟ್
ಅಲರ್ಜಿಯ ಉರಿಯೂತ,
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ (GNT).
ಸೃಷ್ಟಿಯ ಕಾಲಕ್ಕೆ
ವರ್ಗೀಕರಣಗಳು
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ ಇನ್ನೂ ಆಗಿಲ್ಲ
ತೆರೆದ.
ಉತ್ತರವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ
"ರೆಜಿನಿಕ್".
GNT ಯಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
IgE ವಿರುದ್ಧ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ
ಕರಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
(ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು); ಅತ್ಯಂತ
ಸಾಮಾನ್ಯ ಉದಾಹರಣೆಗಳು
ಪರಾಗ, ಉಣ್ಣೆ ಇವೆ
ಪ್ರಾಣಿಗಳು, ಪರಾಗ ಹುಳಗಳು,
ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು,
ಮಾನವಜನ್ಯ ವಿಷಗಳು.
ಅಲರ್ಜಿನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ
ರಂದು ಪರಸ್ಪರ
ಸ್ಥೂಲಕಾಯದೊಂದಿಗೆ ಪೊರೆಯ-ಬೌಂಡ್ IgE
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ
ವಿಶಿಷ್ಟ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ:
ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ
ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ಉದಾ
ಹಿಸ್ಟಮಿನ್)
ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು
ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೀನ್ಗಳು
ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ - IL-4,5,13, ​​ಇದರಲ್ಲಿ
ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಿ.
ವಿಶಿಷ್ಟ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉದಾಹರಣೆಗಳು GNT:
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಅಲರ್ಜಿಕ್
ಆಸ್ತಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ,
ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ.

ಟೈಪ್ 2 - ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಲಂಬಿತ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ
(AZKTS) ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶ
ಪರಿಚಲನೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು
ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗ ಜಿ
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.
ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು (ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್),
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳು
(ಉದಾಹರಣೆಗೆ, Rh D ಪ್ರತಿಜನಕ,
ತಳದ ಅಂಶಗಳು
ಪೊರೆಗಳು).
ಅಂತಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ
ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಪೂರಕ ಅಥವಾ
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್.
ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್
ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು
ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್,
ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು
ಜೇನುಗೂಡುಗಳು,
ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದೆ
ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆ
Fcέ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ.

ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್) ಪ್ರಕಾರ ಟೈಪ್ 2 ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಟೈಪ್ 2 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ
ವಿಟ್ರೊ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ.
ಟೈಪ್ 2 ರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ
ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ (ಫ್ಯಾಬ್ ತುಣುಕು), ಮತ್ತು
Fc ತುಣುಕು ಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ:
1. F ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ NK ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ NKs ಲೈಸ್
ಇದು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳು
ಪ್ರತಿಕಾಯ.
2.Fc ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಮೊನೊಸೈಟ್-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಸಾಲು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ
ಯಾವ ಆಂಟಿಲೀಸ್ ಇರುತ್ತವೆ - ಅಂದರೆ, ಇದು
- ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಲಂಬಿತ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ
(ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಗಾಯನ - ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಮತ್ತು
ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ).
ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ
ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕೆನ್ನೇರಳೆ (ಪಾದಗಳು,
ದೂರದ ಭಾಗಗಳು
ಶಿನ್ಸ್) ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ
ಚಿಪ್ಪುಗಳು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನ್
ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಅಂಗುಳ).
ಹಾನಿ
ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ
ಪೆಟೆಚಿಯಾ - ಸಣ್ಣ, ಜೊತೆಗೆ
ಪಿನ್ ಹೆಡ್, ನಂ
ಯಾವಾಗ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ
ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ
ಕೆಂಪು ಕಲೆಗಳು.

ಟೈಪ್ 3 - ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್
ಉರಿಯೂತ (IR).
ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವಾಗ
ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು
ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು.
ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಅವುಗಳೆಂದರೆ:
ಹಾಲೊಡಕು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಅಚ್ಚು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು.
ಉದಯೋನ್ಮುಖ ರೋಗನಿರೋಧಕ
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು
ಸ್ಥಳೀಯ, ಅಥವಾ ಹರಡುವಿಕೆ
ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ.
ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
ಇದರಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಪ್ರಕರಣವು ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ
ಜೊತೆಗೆ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಪೂರಕವಾಗಿ
ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ,
ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ.
ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ
ಸ್ಥಳೀಯ ಆರ್ಥಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಸೀರಮ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್; ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್,
ಗಾಯಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಚರ್ಮ,
ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಲುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಂಬಂಧಿತ
ವೈರಲ್ನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್), ಅಥವಾ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ಬಾಹ್ಯ
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಅಲ್ವಿಯೋಲೈಟಿಸ್ (EAA),
ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ,
"ರೈತರ ಶ್ವಾಸಕೋಶ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ
(ಅಚ್ಚುಗಳು), ಪಾರಿವಾಳ ತಳಿಗಾರರ ಶ್ವಾಸಕೋಶ,
ಸುಲಭ ಅಲೆಅಲೆಯಾದ ಪ್ರೇಮಿಗಳು
ಗಿಳಿಗಳು (ಎಜಿ ಗರಿಗಳು, ಮಲವಿಸರ್ಜನೆ

ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್) ಪ್ರಕಾರ ಟೈಪ್ 3 ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಟೈಪ್ 3 - ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್
ಉರಿಯೂತ (IR).
ಟೈಪ್ 3 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಷ್ಟ
ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ
ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಶೇಖರಣೆ
ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ
ಸಣ್ಣ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳು
ಹಡಗುಗಳು - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಲ್ಲಿ
ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಮತ್ತು
ಚರ್ಮ. ಲಾಂಚ್
ಸಿಸ್ಟಮ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಪೂರಕ ಮತ್ತು ಆಕರ್ಷಣೆ
ಜೀವಕೋಶಗಳು - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು
ಇತರರು ಠೇವಣಿ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್
ಚರ್ಮದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಆಗಿದೆ
ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಫುಟವಾದ ಕೆನ್ನೇರಳೆ
ಸಣ್ಣ ಹೆಮರಾಜಿಕ್ ಪಪೂಲ್ಗಳಂತೆ,
ಒಂದುಗೂಡಿಸುವ ಮತ್ತು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ
ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ವಲಯ (ಆರ್ಥಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ).
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಪ್ರಕಾರವು ಒಂದರೊಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಅಂಗ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಾಹ್ಯ
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಅಲ್ವಿಯೋಲೈಟಿಸ್), ಆದರೆ ಮೇ
ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು:
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕು
ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು)
ಅಚ್ಚು ಬೀಜಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ನಂತರ ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ
ಈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಜ್ವರ, ನೋವು

ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್ (ಕೂಂಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೆಲ್) ಪ್ರಕಾರ ಟೈಪ್ 4 ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಟೈಪ್ 4 - ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ತಡವಾದ ಪ್ರಕಾರ (DTH).-
ತಡವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು,
ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿ ಸಹಾಯಕದಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ 1
ವಿಧ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣ
ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಅಯಾನುಗಳಾಗಿವೆ
ಲೋಹಗಳು ಅಥವಾ ಇತರರು
ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ವಸ್ತುಗಳು
(ಆಹಾರ ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು),
ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು
ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಗುತ್ತಾರೆ
ನಂತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಪ್ರೋಟೀನ್ ವಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ.
ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು
ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ
HRT.
ಉರಿಯೂತದ
ಜೀವಕೋಶದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ -
ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ
HRT.
ಉದಾಹರಣೆಗಳು - ಸಂಪರ್ಕ
ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಸ್ಥಳೀಯ
ಎರಿಥೆಮ್ಯಾಟಸ್ ಗಂಟುಗಳು,
ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ
ಧನಾತ್ಮಕ
ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ,
ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್, ಕುಷ್ಠರೋಗ.

ಮಾದರಿ
ಟೈಪ್ I
ಟೈಪ್ II
ಟೈಪ್ III
ಟೈಪ್ I ವಿ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ
ಚಪ್ಪಟೆತನ; ಸಮಯ
ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
10-30 ನಿಮಿಷಗಳು
3-8 ಗಂಟೆಗಳು
3-8 ಗಂಟೆಗಳು
24-48 ಗಂಟೆಗಳು
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
Ig ಇ
ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು;
ನೇ 2
ಐಜಿ ಜಿ
ಐಜಿ ಜಿ
ನೇ 1
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್
ನೇ 1
CD 8+
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್
ಪ್ರತಿಜನಕ (AG)
ಕರಗಿಸಿ
ತೊಳೆದ
AG
AG,
ಸಂಬಂಧಿಸಿದ
ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಅಥವಾ
ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್
ಕರಗಿಸಿ
ತೊಳೆದ
AG
ಕರಗಿಸಿ
ತೊಳೆದ
AG
AG,
ಸಂಬಂಧಿಸಿದ
ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಎಫೆಕ್ಟರ್
ny
ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಬೊಜ್ಜು
ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಪೂರಕ
ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ
Fc γR
(ಫಾಗೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು
NK)
ಪೂರಕ
ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ
Fc γR
(ಫಾಗೋಸೈಟ್ಗಳು
ಮತ್ತು ಎನ್ಕೆ)
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫಾ
gov
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್
ನೆಸ್
ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ಸ್
ಕ್ಯೂ ರಿನಿಟಿಸ್;
ಯಾವ ರೀತಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ
ಉಬ್ಬಸ;
ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ
ಡೆರ್ ಹಾಟ್
ಇದು
ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಕೆಂಪು
ಲೂಪಸ್
ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಟ್ಯೂಬರ್ಕಾ
lin
ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ
ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್
ಉದಾಹರಣೆಗಳು
15

ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (IHT)

ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿ
ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನ
1921 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ
ವಿವೋ - ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿಗಳು
(ಪ್ರೌನಿಟ್ಜ್, ಕಸ್ಟ್ನರ್):
ಮಾದರಿಗಳು.
ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್
ಅನುಭವಿಸಿದ ಕಸ್ಟ್ನರ್
ಮೀನಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿ, ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು
ಪ್ರುನಿಟ್ಜ್‌ಗೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ.
ನಂತರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ
ಮೀನು. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ
ಪ್ರೌನಿಟ್ಜ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು
ಗುಳ್ಳೆಗಳು.

HNT ಯ ಹಂತಗಳು

ಜೊತೆ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕ
ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಥವಾ ಚರ್ಮ
IgE ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾದ IgE
ಮೊದಲು ಸಂವೇದನಾಶೀಲರಾಗಿರಿ
ಸ್ಥಳೀಯ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು
ನಂತರ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು
ಕೊಬ್ಬಿನ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ
ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
IgE ಮಾಡಬಹುದು
ಇರುತ್ತವೆ
ಕೆಲವು
ತಿಂಗಳುಗಳು (ಮತ್ತು
ರಕ್ತ - ಮಾತ್ರ
2-3 ದಿನಗಳು).

HNT ಯ ಹಂತಗಳು

ಮತ್ತೆ ಹೊಡೆದರೆ
ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿನ್
IgE ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ,
ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಅಂತಹ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ
ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತಗಳು
ಅಲರ್ಜಿಯ ಉರಿಯೂತ.
ಏಕೆಂದರೆ ಬೊಜ್ಜು
ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ
ಎಲ್ಲೆಡೆ ಒಳಗೆ
ದೇಹ,
ಅವುಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ
ಸಂಭವಿಸಬಹುದು
ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ
ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳು - ಚರ್ಮ,
ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಕಣ್ಣುಗಳು,
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮತ್ತು
ಇತ್ಯಾದಿ

HNT ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು

APC (ಪ್ರತಿಜನಕ
ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ
ಜೀವಕೋಶಗಳು)
ಟಿ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ -
ಸಹಾಯಕ ವಿಧ 2
ಬಿ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು,
IgE ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ
ಬಿ - ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳು
ಬೊಜ್ಜು
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು
ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು

HNT ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಧ್ರುವೀಕರಣದ ವಿಧ

GNT ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಧ್ರುವೀಕರಣ
Th2 ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ.
ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ
ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್
IL-4 ಇದೆ,
ಡಿಸಿ ನಿರ್ಮಿಸಿದ್ದಾರೆ
ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಟಿ ನಿಷ್ಕಪಟ ಕೋಶ
ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ
Th2 ರಲ್ಲಿ,
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ:
IL-4
IL-5
IL-10
IL-13.

GNT ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳು: Th2 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಬ್ರಾಂಕೋಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಲ್ಯಾವೆಜ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ IL-5 ಅನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ IL-4 ಅನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.
Th2 ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಕಿನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್:
IL-3
ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ
GM-CSF
ಮೈಲೋಪೊಯಿಸಿಸ್.
IL-4
IL-5
IL-6
IL-10
ಬಿ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ
ಐಸೊಟೈಪ್ IgE ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು.
MHC ವರ್ಗ II ಅಣುಗಳ ಇಂಡಕ್ಷನ್.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಪ್ರತಿಬಂಧ
ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ
ಬಿ - ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
ತೀವ್ರ ಹಂತದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ:
Th1 ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧ
Th2

GNT ಯ ಹಂತಗಳು: ಹಂತ 1 - ರೋಗನಿರೋಧಕ

ಹಿಟ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿನ್
ಶಿಕ್ಷಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಅಲರ್ಜಿನ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ
IgE,
IgE IgE ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ
- ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಆನ್
ಕೊಬ್ಬಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು,
ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಆಗುತ್ತವೆ
ಸಂವೇದನಾಶೀಲನಾದ.
ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಹಿಟ್
ಅಲರ್ಜಿನ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಜೊತೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಫ್ಯಾಬ್ - ತುಣುಕು
IgE ಅಣುಗಳು, ಬಲವಾದ
ಎಫ್ ತುಣುಕಿನಿಂದ IgE ಗೆ ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ -
ಕೊಬ್ಬು ಗ್ರಾಹಕ
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್,
ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್.

ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಕೊಬ್ಬಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ IgE R ನೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ IgE ಬಂಧಿಸುವುದು
ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಣಗಳು

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪ್ರಕಾರ I (HHT)

ರೋಗನಿರೋಧಕ
ಹಂತ
ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಅಥವಾ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು -
ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ
ರೋಗರಾಸಾಯನಿಕ
ಹಂತ, ರಿಂದ
ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ
ಜಾಗ
ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು
ಉರಿಯೂತ
ಅಲರ್ಜಿನ್
ಬೊಜ್ಜು
ಜೀವಕೋಶ
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು
ಉರಿಯೂತ
ಬೌಂಡ್ IgE

ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು

ಪಾಲ್ ಎರ್ಲಿಚ್ - ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರ (ಪಿ. ಎರ್ಲಿಚ್ 1878)

ಮಾಸ್ಟ್ಜೆಲ್ಲೆನ್
ಮಸ್ತ್ - "ಕೊಬ್ಬುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ".
ಮೊದಲಿಗೆ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿತ್ತು
ಅವುಗಳ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು "ಆಹಾರ" ಮಾಡಿ.

HNT ಯ ಹಂತಗಳು: 2. ರೋಗ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹಂತ

ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು
ರಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆ
ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ
ಜಾಗ
ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ
ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಕಣಗಳು
ಉರಿಯೂತ
ಡಿ ನೋವೊ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು
ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ
ಫಾರ್ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಸ್
ಇಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು,
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್,
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು

ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ: ಅಲರ್ಜಿನ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ IgE ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎರಡು IgE ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್:
ಅಲರ್ಜಿನ್ ಎರಡು IgE ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ,
ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ IgE ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
,

HNT ಯ ಹಂತಗಳು: 3. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತ

ಹಂತ
ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್
ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು:
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು
ಉರಿಯೂತ
ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿ
ತಲಾಧಾರಗಳು,
ಕರೆಯುತ್ತಿದೆ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು,
ಷರತ್ತುಬದ್ಧ
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ
ಉರಿಯೂತ:
ತುರಿಕೆ
ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ
ಎಡಿಮಾ
ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು
ಉಸಿರುಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ.

GNT (IgE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು) - ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ

ಆರ್ಗನೆಫೆಕ್ಟರ್
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು
ಮಾರ್ಗ
ಉತ್ತರ
ಹಡಗುಗಳು
ಅನಾಫಿ
ಲ್ಯಾಕ್ಸಿಯಾ
ಔಷಧಿಗಳು
ಸೀರಮ್
ವಿಷಗಳು
ಒಳಗೆ
ny
ಎಡಿಮಾ; ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ
ಹಡಗುಗಳು; ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆ; ಕುಸಿತ
ಹಡಗುಗಳು; ಸಾವು
ಚರ್ಮ
ನೆಟಲ್
ಕೆಳಮುಖವಾಗಿ
ಜೇನುನೊಣ ಕುಟುಕುತ್ತದೆ;
ಅಲರ್ಜಿ ತಜ್ಞ
ನೀವು
ಇಂಟ್ರಾಕೊ
ಸೌಮ್ಯ
ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಸ್ಥಳೀಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು
ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ.
ಮೇಲ್ಭಾಗ
ಉಸಿರಾಟದ
ಮಾರ್ಗಗಳು
ಅಲ್ಲರ್
ಜಿಕಲ್
ರಿನಿಟಿಸ್
ಪರಾಗ
ಗಿಡಗಳು
ಮನೆ
ಧೂಳು
ಇಂಗಳ
ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ
ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಊತ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ
ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆ
ಕಡಿಮೆ
ಉಸಿರಾಟದ
ಮಾರ್ಗಗಳು
ಶ್ವಾಸನಾಳದ
ಉಬ್ಬಸ
ಪರಾಗ
ಗಿಡಗಳು
ಮನೆ
ಧೂಳು
ಇಂಗಳ
ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ
ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್
ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೋಳೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆ
ಶ್ವಾಸನಾಳದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತ
ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ
ಆಹಾರ
ಅಲರ್ಜಿ
ಉತ್ಪನ್ನಗಳು
ಪೋಷಣೆ
ಮೌಖಿಕ
ny
ವಾಕರಿಕೆ, ವಾಂತಿ, ಎಂಟರೊಕೊಲೈಟಿಸ್
30 ಅಕ್ಷರಗಳು
ಅಲರ್ಜಿ
ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್

ಉರಿಯೂತ: ಇತಿಹಾಸ

ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು
ಉರಿಯೂತ (ಕಾರ್ನೆಲಿಯಸ್
ಸೆಲ್ಸಸ್):
1. ರೂಬರ್ (ಕೆಂಪು),
2. ಗೆಡ್ಡೆ (ಗೆಡ್ಡೆ
ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ
ಊತ),
3. ಕ್ಯಾಲೋರ್ (ಶಾಖ),
4. ಡೋಲರ್ (ನೋವು).
(ಕ್ಲಾಡಿಯಸ್ ಗ್ಯಾಲೆನ್ 130 -
200 ಎನ್. ಇ.)
5. ಫಂಕ್ಷನ್ ಲೇಸಾ
(ಅಸಮರ್ಪಕ).
ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
ಉರಿಯೂತ

ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ

ಅಲರ್ಜಿಯ ಉರಿಯೂತದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

GNT ಯಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ
GNT (10-20 ನಿಮಿಷಗಳು)
ಆಗುತ್ತಿದೆ
ಕಟ್ಟುವುದು
ಜೊತೆ ಅಲರ್ಜಿನ್
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ
IgE ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಾಂಧವ್ಯ
ಕೊಬ್ಬು ಗ್ರಾಹಕ
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು.
ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಮತ್ತು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು.
ಕಣಗಳ ವಿಷಯಗಳು -
ಹಿಸ್ಟಮಿನ್, ಟ್ರಿಪ್ಟೇಸ್,
ಹೆಪಾರಿನ್, ಮತ್ತು
ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ
ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ
ಉಡಾವಣೆ
ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(ಊತ, ಕೆಂಪು, ತುರಿಕೆ).
ಟಿಸಿ ಪ್ರಾರಂಭ
ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ
ಫಾರ್ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಸ್
ಇಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು,
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು.

GNT ಯಿಂದ ತಡವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಮಾನ್ಯತೆ ವೇಳೆ
ಅಲರ್ಜಿನ್ (ಒಳಗೆ ರಶೀದಿ
ಜೀವಿ) ಮುಂದುವರೆಯುತ್ತದೆ
ನಂತರ 18-20 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ
ನಿಂದ ಉರಿಯೂತದ ಗಮನ
ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ
ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು,
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು -
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಹಂತ
ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ.
ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು
ಡಿಗ್ರ್ಯಾನುಲೇಟ್,
ಬಿಡುಗಡೆ
ಮೂಲ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್
ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಗಳಿಸುತ್ತಿವೆ
ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು
ಆಮ್ಲಜನಕ.
ಉರಿಯೂತ
ತೀವ್ರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 12-16

ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ತರ
ತಡವಾಗಿ ಉತ್ತರ
ನಮೂದಿಸಿ
tion
AG
30 ನಿಮಿಷಗಳು
ವೀಕ್ಷಿಸಲು

ಸ್ಯೂಡೋಅಲರ್ಜಿ - (ಗ್ರೀಕ್ ಹುಸಿ ಸುಳ್ಳು)

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಪ್ರಕಾರ
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್
ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
GNT ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ
ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ
ರೋಗನಿರೋಧಕ
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹಂತಗಳು.
("ಸುಳ್ಳು ಅಲರ್ಜಿ")
ನಿಜದ ಅಂತಿಮ ಹಂತಗಳು
ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ
ಹುಸಿ ಅಲರ್ಜಿ:
ಬಿಡುಗಡೆಯ ರೋಗರಾಸಾಯನಿಕ ಹಂತ (ಮತ್ತು
ಡಿ ನೊವೊ ಶಿಕ್ಷಣ)
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು;
ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ
ಹಂತ -
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಷ್ಠಾನ
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಅಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ (ಔಷಧ

ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ನ ರೋಗನಿರೋಧಕವಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು -
ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಅಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು
ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್ (ಔಷಧಿಗಳು, ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು, ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ)

HNT ಮತ್ತು HRT ಯ ಹೋಲಿಕೆ

1. GNT: Th0 (ನಿಷ್ಕಪಟ) ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೆಳಗೆ
IL-4 ನ ಪ್ರಭಾವ, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ,
Th 2 (T ಸಹಾಯಕ ಟೈಪ್ 2) ಗೆ ತಿರುಗಿ, IL-4 ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ
ಮತ್ತು IgE ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (DTH) - T h1-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ
CD4+Th1-ಟೈಪ್, ಹಿಂದೆ
ಸಂವೇದನಾಶೀಲನಾದ
ಪ್ರತಿಜನಕ.
ಇದು ಮತ್ತೆ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ
ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕ, Th1 ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ
ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆ
24-48 ಗಂಟೆಗಳು.
ಹೈಪ್ರಿಯಾಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಗಾಮಾ
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ
ಸ್ವಂತ ಬಟ್ಟೆಗಳು.
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ 2 ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾ CD8+ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರದರ್ಶನ
ಅದರ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್
ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.
ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ: ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ
ಉರಿಯೂತಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ
ದೈತ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ
ರಚನೆಗಳು - ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಗಳು.
ಉದಾಹರಣೆ: ಕ್ಷಯರೋಗ,
ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್, ಸಂಪರ್ಕ
ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

HNT ಮತ್ತು HRT ಯ ಹೋಲಿಕೆ

2. HRT: Th0 (ನಿಷ್ಕಪಟ) ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ
ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ IL-12 ಅನ್ನು Th ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
1 (ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಟೈಪ್ 1), ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-ಗಾಮಾ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ
ಗೆಡ್ಡೆ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್-ಆಲ್ಫಾ

ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

IL-21
IL-10
IL-6
IL-21
ನೇ fn
IL21
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಹಾಸ್ಯ ಅಥವಾ
ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರ
ಉತ್ತರ

HRT - T h1 - ಪರೋಕ್ಷ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲದಲ್ಲಿ
ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಥವಾ ಅದರ
ತುಣುಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ
ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗೆ AG
- ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ.
ಡಿಸಿಗಳು ಕೆಮೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ,
ಆಕರ್ಷಕ ಟಿ ನಿಷ್ಕಪಟ
ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
LU ನ T- ಅವಲಂಬಿತ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ
Th 0 (ನಿಷ್ಕಪಟ) ವಲಸೆ.
ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಅವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಇನ್
MHC ವರ್ಗ II ಅಣುಗಳು.
ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ
(IL-12, 18,23,27 ಮತ್ತು IFN-γ)
ನೇ 0 (ನಿಷ್ಕಪಟ)
Th 1 ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ
ಮಾದರಿ.
ಟೈಪ್ 1 Ths ನಮೂದಿಸಿ
ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಸಾಗಿಸುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು
ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ
ಜೊತೆಗೆ MHC II ಅಣುಗಳು
ಪ್ರತಿಜನಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು.
ನೇ ಪ್ರಕಾರ 1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು
ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ
IFN-γ ಮತ್ತು TNF-α,
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು.

HRT - T h1-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಗಾಮಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ
ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಹೊಂದಿರುವವರು
ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಜೀನ್ಗಳು
ಉರಿಯೂತದ ಪರ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ
ಆಮ್ಲಜನಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು (ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್
ಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ);
ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ (TNF-α, IL-6,
IL-1,IFN-α).
ವಿನಾಶ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ
ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು (ಹಾಗೆಯೇ
ಸ್ವಂತದ ಸಂಭವನೀಯ ನಾಶ
ಬಟ್ಟೆಗಳು).
ಸಾಧ್ಯಕ್ಕಾಗಿ
ಸ್ಥಳೀಕರಣ
ಉರಿಯೂತದ
ಮತ್ತು ವಿನಾಶಕಾರಿ
ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಬಟ್ಟೆಗಳು
ಆಗುತ್ತಿದೆ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾದಂತಹ
ವಾನಿಯಾ

ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಸ್

ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ಗೆ
ಕ್ಷಯರೋಗಕ್ಕೆ (ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ)

ವಿಮರ್ಶೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಧಗಳು

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸೆಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಹಾಸ್ಯದ ಪ್ರಕಾರ
ಉತ್ತರ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ
ಉರಿಯೂತದ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ
ನಿಧಾನಗತಿಯಿದೆ
ಪ್ರಕಾರ -GZT)
ಸ್ಥಳೀಕರಣ
ಪ್ರತಿಜನಕ
ಸೈಟೋಸೋಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ನಡುವೆ
ಅಂಗಕಗಳು
ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ನಲ್ಲಿ
ನಿರ್ವಾತಗಳು
ಪಂಜರದ ಹೊರಗೆ
ಕೃಷಿ-ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಂಕೀರ್ಣ
ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್
ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ
ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ
AG ಯ
ಎಚ್ಎಲ್ಎ ಐ
HLA II
HLA II

GNT ಮತ್ತು HRT

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು
ಸೆಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣ
ಹಾಸ್ಯಮಯ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್
ಉರಿಯೂತದ
GNT
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(IgE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ)
(ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ
ನೆಸ್
ನಿಧಾನ ಪ್ರಕಾರ
-HRT)
CD8+ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ CD4+ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು
ಸೂಚನೆಗಳು
ಪರಿವರ್ತನೆ Th 0
ನೇ 1 ರಲ್ಲಿ
IL-2, TNF-, IFN-
IFN-,TNF-,
IL-2
CD4+ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು
ಪರಿವರ್ತನೆ Th 0
ನೇ 2 ರಲ್ಲಿ
IL-4, IL-5,IL-10, IL13

GNT ಮತ್ತು HRT

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಸೆಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್
awn
ಉರಿಯೂತದ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
(ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ತಡವಾದ ಪ್ರಕಾರ - HRT)
ಸೆಲ್‌ಕ್ಲೋನ್
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಹೈಪರ್
ಪರಿಣಾಮಕಾರಕಗಳು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
CD8+ ಧನಾತ್ಮಕ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ -,
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ
-(CTL)
ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಟೈಪ್ 1
ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣ
ಹಾಸ್ಯಮಯ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - GNT
(IgE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ)
ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
ಮಾರ್ಪಡಿಸು
ಪ್ಲಾಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್
ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು,
IgE ಮತ್ತು ಇನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು
ನೆನಪಿನ ಕೋಶಗಳೊಳಗೆ

GNT ಮತ್ತು HRT

ಆಸ್ತಿ
va
ಸೆಲ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ
ವಿಶೇಷ ಪ್ರಕರಣ
ಹಾಸ್ಯಮಯ
ಉರಿಯೂತದ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
- ಜಿಎನ್ಟಿ
(ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
(IgE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ)
ತಡವಾದ ಪ್ರಕಾರ - HRT)
ಎಫೆಕ್
CTL:
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್,
ಅಲ್ಪಾಯುಷ್ಯ
ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪ್ಲಾಸ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್
perforin-granzyme
ಗುರಿ ಲೈಸಿಸ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ;
ಯಾವ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಹೊಸ IFN-, ರೂಪ
ನಾವು ಫಾಸ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥರು
ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿ
Th 1 ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ ಜೊತೆಗೆ.
ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಗ
ಸೈಟೋಲಿಸಿಸ್;
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ
ಇ, ಇದು
ಸೈಟೊಕಿನ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ
ಉರಿಯೂತದ ಪರ
ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ (ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಬೈಂಡಿಂಗ್
ಉನ್ನತ-ಆಫೆ
TNF-α ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್
ಅಂಶಗಳು
ನಿಮ್
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್-ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್
ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ
ಗ್ರಾಹಕಗಳು
ಗುರಿಗಳು)
ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪಾತ್ರ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ
ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಚಪ್ಪಟೆತನ
ಬಾಯಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ
ದಂತ
ಕೆಲವು ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರು -
ನಲ್ಲಿ
ಬಳಸಿ
ವಿದೇಶಿ ಗೆ
ದೇಹ
ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್
ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು.
ವಸ್ತುಗಳು ಸ್ವತಃ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು
ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕೆರಳಿಕೆ
ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆ ಮತ್ತು
ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅವುಗಳ
ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ (ಸೂಡೋಅಲರ್ಜಿ).
ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮತ್ತು
ಸ್ಥೂಲಕಾಯದಿಂದ IL-4 ಮತ್ತು IL-5 ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು
Th 2 ವಿಧದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಉತ್ತರ
(IgE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು GNT ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಬಹುದು).

ಅಲರ್ಜಿಯ ಮುಖ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು

ಚರ್ಮದ ದದ್ದುಗಳು.
ದದ್ದುಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ
ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೇಲೆ
ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ.
ಶ್ವಾಸನಾಳದ ದಾಳಿಗಳು
ಉಬ್ಬಸ.
ಪರೋಟಿಡ್ ಉರಿಯೂತ
ಲಾಲಾರಸ ಗ್ರಂಥಿ
(ಮಂಪ್ಸ್).
ಒಣ ಬಾಯಿ.
ನಾಲಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಸುಡುವ ಸಂವೇದನೆ.

ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಬಳಸಿ
ವಿಭಿನ್ನ ವಸ್ತುಗಳು
(ಮಿಶ್ರಲೋಹಗಳು) ಮೌಖಿಕ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ
ದ್ರವ ಹಂತ (ಲಾಲಾರಸ) ಮಾಡಬಹುದು
ಗಾಲ್ವನಿಕ್ ರಚಿಸಿ
ಪರಿಣಾಮಗಳು,
ಇದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಒತ್ತಡದ ಅಂಶಗಳು
ಆರಂಭಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು,
ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು
ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ
ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ರತಿರೋಧ
ಬಾಯಿಯ ಲೋಳೆಪೊರೆ
ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ
ಅವರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ನಂತರದ
ವಸಾಹತುಶಾಹಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಉಡಾವಣೆ
ಉರಿಯೂತದ
ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.
ಉರಿಯೂತದ ಪರ
ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು - IL-1, IL-6,
ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ IL-8
ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳು
ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳು
ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು.
ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಸ್ವತಃ ಅಲ್ಲ
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು
ಅವರು ಮಾತ್ರ ಆಗುತ್ತಾರೆ
ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದ ನಂತರ
ಆತಿಥೇಯ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು.
ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆ
ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಆಗಾಗ್ಗೆ
ಜೊತೆಗೂಡಿ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಯಿಯಲ್ಲಿ
HRT ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ
(ನೇ ಪ್ರಕಾರ 1 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ,
ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್
ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ - ಗಾಮಾ
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್,
ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ
ಉರಿಯೂತದ ಪರ
ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳು,
ಬೆಂಬಲಿಸುವ
ಉರಿಯೂತ, ಮತ್ತು - ಹೇಗೆ
ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ - ಸಾಧ್ಯ
ಪ್ರಾಸ್ತೆಟಿಕ್ಸ್ ನಿರಾಕರಣೆ
ವಿನ್ಯಾಸಗಳು.

ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳು
ಮಿಶ್ರಲೋಹಗಳು (ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್)
ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ಮಾಡಬಹುದು
ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.
ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ
ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು
ಲಭ್ಯತೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ
ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳು
ಗೆ ಸಂವೇದನೆ
ಲೋಹಗಳು:
ಕ್ರೋಮ್, ನಿಕಲ್
ಉಂಟು
ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರು
ಅಲರ್ಜಿ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ಚಿನ್ನ -
ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಟೈಟಾನಿಯಂ ಮತ್ತು ಬೆಳ್ಳಿ -
ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ
ಉಂಟು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ
ಸಂವೇದನೆ.

ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಸಂಭವನೀಯ ಅಲರ್ಜಿಗಳು
ಮೌಖಿಕ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ (HRT) ಮೂಲಕ
ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರಕಾರ
ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಗೆ
ಲೋಹಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೊದಲು
ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್
ಜೊತೆ ವಿನ್ಯಾಸಗಳು
ಬಳಸಿ
ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ಪ್ಯಾಚ್ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಪ್ಯಾಚ್ನಿಂದ -
"ಪ್ಯಾಚ್").
ತೀವ್ರತೆಗಾಗಿ ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ
ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಲೋಹಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ:
ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ˃ ಟಿನ್ ˃ ಸತು
˃ ನಿಕಲ್ ˃ ಪಲ್ಲಾಡಿಯಮ್

ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ಡೆಂಟಿಸ್ಟ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು: ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ವಿಶೇಷ ಪ್ಯಾಚ್‌ನೊಂದಿಗೆ
ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಬಿಗಿಯಾಗಿ
ಜೊತೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ಲೇಟ್
ಅದರಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ
ಕೆಲವು ಸ್ಥಳಗಳು 16
ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ
ಲೋಹಗಳು
ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ
ವಸ್ತುವನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
48 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
24, 48 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು 1 ರ ನಂತರ
ಒಂದು ವಾರ
ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ
ತೇಪೆ.
ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಉರಿಯೂತ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ
ಲೋಹವು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ
ಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲೋಹ.
ಈ ಲೋಹದ ವೇಳೆ
ಇದನ್ನು ಬಳಸು
ತಾಳ್ಮೆಯಿಂದಿರಿ, ಅವರು ದೊಡ್ಡದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ
ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ
ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ (DTH).
ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ
ದಂತವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ (ಇತರ
ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಸಹ ಇರುತ್ತವೆ
ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ).

ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಸಂಪರ್ಕ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು (ಚರ್ಮದ ಪ್ಯಾಚ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಹೇಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಸಂಪರ್ಕ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ: ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ: ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ
ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು, ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ,
ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ
ತೀವ್ರತೆ ("ಕ್ರಾಸ್" ನಲ್ಲಿ ಸ್ಕೋರ್)

ಅಂತಹ ರೋಗಿಯು ಈ ಲೋಹದೊಂದಿಗೆ ಮೌಖಿಕ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಲೋಹದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

1.
2.
3.
"ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ತಿಳಿದಿದೆ?
ವಿಧಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣಕ್ಕೆ ಯಾವ ತತ್ವವು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.
4. HNT ಅನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಿ
5. ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
6. ಟೈಪ್ I I I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
7. ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ.
8. ಯಾವ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ HRT ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ?
9. ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.
10. ಟೈಪ್ 4 ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ?

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಜೆಲ್ ಪಿ ಪ್ರಕಾರ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು.
ಕೂಂಬ್ಸ್ (1969), ಅವುಗಳೆಂದರೆ:





ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಮಯ ಕೋರ್ಸ್:
1. 10-30 ನಿಮಿಷಗಳು
2. 3-8 ಗಂಟೆಗಳು
3. 5-15 ಗಂಟೆಗಳು
4. 45-50 ಗಂಟೆಗಳು
5. 24-48 ಗಂಟೆಗಳು

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ:
1. 10-30 ನಿಮಿಷಗಳು
2. 3-8 ಗಂಟೆಗಳು
3. 5-15 ಗಂಟೆಗಳು
4. 45-50 ಗಂಟೆಗಳು
5. 24-48 ಗಂಟೆಗಳು
ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ:
1. 10-30 ನಿಮಿಷಗಳು
2. 3-8 ಗಂಟೆಗಳು
3. 5-15 ಗಂಟೆಗಳು
4. 45-50 ಗಂಟೆಗಳು
5. 24-48 ಗಂಟೆಗಳು

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅನುಕ್ರಮವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
1. ಲಭ್ಯತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಅಲರ್ಜಿನ್ಗೆ IgE ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ.
2. ಅಲರ್ಜಿನ್ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.
3. IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು
ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು.
4. IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮರು-ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
5. ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ
ತೀವ್ರತೆ.
ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅನುಕ್ರಮವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
1. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹಂತ.
2. ಪ್ಯಾಥೋಕೆಮಿಕಲ್ ಹಂತ.
3. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಂತ.
4. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಹಂತ.
5. ಟೈಪ್ 1 ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಹಂತ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳು:
1. ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು
2. ಟೈಪ್ 2 ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
3. ಟೈಪ್ 1 ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್
4. ಎಫೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು
5. ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ?
ಪ್ರಾಸ್ಥೆಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಬಾಯಿ?
1. ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
2. ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
3. ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ I I I ಟೈಪ್
4. ಟೈಪ್ IV ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
5. ಟೈಪ್ ವಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ಯಾವ ವಿಧಾನಗಳು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯಇನ್ ವಿಟ್ರೋವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪತ್ತೆ
ದಂತವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ?
1. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲೋಹಗಳಿಗೆ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿರ್ಣಯ
2. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪ್ರಸರಣ ಚಟುವಟಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆ
3. ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ನಿರ್ಣಯ
4. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಉಪಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ಣಯ
5. ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ನ ನಿರ್ಣಯ
ದಂತವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಯಾವ ಲೋಹಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ
"ಅಲರ್ಜಿಕ್" ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
1. ಚಿನ್ನ
2. ನಿಕಲ್
3. ಕೋಬಾಲ್ಟ್
4. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ
5. ಟೈಟಾನ್

ಉಪನ್ಯಾಸ 17

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅವು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು.

ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವ್ಯಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ II ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಟೈಪ್ III ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗಗಳು), ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಪೂರಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ನಂತರ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರಬಹುದು. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಹೋಸ್ಟ್ ಈಗಾಗಲೇ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಆಘಾತದ ಸ್ಥಿತಿಇದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಳೀಯ ಊತದ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿದೆ ( ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ), ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ (ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್), ಹೇ ಜ್ವರ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ (ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿ).

ಯೋಜನೆ25. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆIಮಾದರಿ- ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ (ಸ್ಕೀಮ್ 25). ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಥಳ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತ ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿನ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ 5-30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ (ತಡವಾಗಿ) ಹಂತವು 2-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ, ಮತ್ತಷ್ಟು ಇಲ್ಲದೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ತಡವಾದ ಹಂತವು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ತೀವ್ರ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಆಡುತ್ತವೆ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ; ಕ್ರಾಸ್-ರಿಯಾಕ್ಟಿಂಗ್ ಹೈ-ಆಫಿನಿಟಿ IgE ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳಾದ C5a ಮತ್ತು C3 (ಅನಾಫಿಲಾಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳು (ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ -8), ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು (ಕೊಡೈನ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫಿನ್) ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದ (ಶಾಖ, ಶೀತ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, IgE ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅಲರ್ಜಿನ್ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ IgE ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರವೇಶದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಲರ್ಜಿನ್ ದಾಳಿಯ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು, ಇದು IgE ನ Fc ಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಫಿಲಿಕ್ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ನಂತರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮರು-ಸಂದರ್ಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಬಲ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ (ಅಲರ್ಜಿನ್) IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಲ್ಟಿವೇಲೆಂಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು IgE ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. IgE ಅಣುಗಳ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ: 1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್; 2) ಡಿ ನೊವೊ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಂತಹ ದ್ವಿತೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ. ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಈ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವು ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡನೇ (ತಡವಾಗಿ) ಹಂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. - ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನ್ಗಳುಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಸೇರಿವೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತ, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

- ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳುಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

- ಕಿಣ್ವಗಳು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳು (ಕೈಮೇಸ್, ಟ್ರಿಪ್ಟೇಸ್) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಆಮ್ಲ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ಕಿನಿನ್‌ಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳ (C3) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ - ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕನ್- ಹೆಪಾರಿನ್.

ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತಾರೆ; ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು. - ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳುಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ A2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೆಂಬರೇನ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯನ್ಸ್ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಆಟವಾಡಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ. Leukotrienes C4 ಮತ್ತು D4 ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ವ್ಯಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಜೆನಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ. ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ B4 ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಬಲವಾದ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಡಿ 2 ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೋಳೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ(PAF) ಒಂದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ, ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತನಾಳಗಳು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. PAF ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. - ಸೈಟೊಕಿನ್ಸ್ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋ-α ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ α (TNF-α), ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳು (IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6) ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಕಾಲೋನಿ-ಸ್ಟಿಮುಲೇಟಿಂಗ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (GM-CSF). TNF-a IgE-ಅವಲಂಬಿತ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. TNF-α ಅನ್ನು ಬಲವಾದ ಪ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ನೇಮಕಾತಿಗೆ IL-4 ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ

ಪಾಸ್, ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗ್ನೆಟಾಮೈನ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್‌ಗಳು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದುಊತ, ಲೋಳೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸೆಳೆತದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಇತರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೆನ್ಸ್, PAF ಮತ್ತು TNF-a ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು ತಡವಾದ ಹಂತಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು - ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸೆಟ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಂತೆ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ನೇಮಕಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪೂರೈಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಟೈಪ್ I ರ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, IL-4 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ IgE ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. YYA-5ಮತ್ತು IL-6, ಮತ್ತು IL-4 IgE- ಉತ್ಪಾದಿಸುವ B ಕೋಶಗಳ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು T ಹೆಲ್ಪರ್ 2 (Th-2) ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು. T ಸಹಾಯಕ-1 (Th-I) ನಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಗಾಮಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (INF-γ). IgE ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಟೈಪ್ I ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು IL-3 ಮತ್ತು IL-4 ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, Th-2 ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ IL-5 ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

61 456

ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವಿಧಗಳು (ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು). ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಪ್ರಕಾರದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹಂತಗಳು. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹಂತ-ಹಂತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.

1. 4 ವಿಧದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು).

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, 4 ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ವಾಡಿಕೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಪರೂಪ ಶುದ್ಧ ರೂಪ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವು ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಬಾಳ್ವೆ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, I, II ಮತ್ತು III ವಿಧಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಅವು ಮತ್ತು ಸೇರಿವೆ ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (IHT). ಟೈಪ್ IV ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (DTH).

ಸೂಚನೆ!!! ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಎಲ್ಲಾ 4 ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಜವಾದ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಎಂದರೆ ಅಟೊಪಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಅಂದರೆ. ಪ್ರಕಾರ I ಪ್ರಕಾರ, ಮತ್ತು II, III ಮತ್ತು IV ವಿಧಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್, ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.

1. ಮೊದಲ ವಿಧ (I) ಅಟೊಪಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ರೀಜಿನ್ ಪ್ರಕಾರ - IgE ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ IgE ಯೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಠೇವಣಿ ಮತ್ತು ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಲರ್ಜಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ, ಹೇ ಜ್ವರ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ.
2. ಎರಡನೇ ವಿಧ (II) ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಲರ್ಜಿನ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಅದರ ಪೊರೆಯು ಆಟೋಅಲರ್ಜೆನ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಔಷಧಿಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಥವಾ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿ ಸಂಭವಿಸಲು, ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಗಳು ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರಕಾರವು IgG ಅಥವಾ IgM ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ Ags ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ Ab ನಿಂದ Ag ಗೆ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಪೂರಕದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ನಾಶವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ನಂತರದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಟಿ-ಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. IgG ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅವರು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ವಿಧವಾಗಿದೆ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಔಷಧ ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್.
3. ಮೂರನೆಯ ವಿಧವು (III) ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಆಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ IgG ಅಥವಾ IgM ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದು. ಟೈಪ್ III ರಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಟೈಪ್ II ರಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು IgG ಮತ್ತು IgM ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಟೈಪ್ II ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಟೈಪ್ III ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರುವಂತಹವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಒಳಹರಿವು, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಔಷಧಿ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸ್ವಯಂ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ (SLE, ಸಂಧಿವಾತಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ).
4. ನಾಲ್ಕನೆಯ (IV) ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಅಥವಾ ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಾಗಿದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ವಿಧದ IV ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ-ಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. Ag, T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ Ag-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ, ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ- ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಇದು ಹೈಪರೆರ್ಜಿಕ್ ಉರಿಯೂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಧಾರಇದು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳು (ಸಂಪರ್ಕ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಕ್ಷಯರೋಗ, ಮೈಕೋಸ್, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಕುಷ್ಠರೋಗ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್), ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ-ಅಲರ್ಜಿ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು antitumor ವಿನಾಯಿತಿ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕಾರ		ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ		ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು
ಟೈಪ್ I ರೀಜಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು		ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಿರವಾದ IgE ಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.		ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ, ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ, ಅಟೊಪಿಕ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಹೇ ಜ್ವರ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಟೈಪ್ II ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು		IgG ಅಥವಾ IgM ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಇರುವ Ag ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಲಿಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ		ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್, ಡ್ರಗ್-ಪ್ರೇರಿತ ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ವಿಧ III ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು		IgG ಅಥವಾ IgM ನೊಂದಿಗೆ ಪರಿಚಲನೆಯುಳ್ಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಗೋಡೆಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಅಂಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ (ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ), ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.		ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಔಷಧ ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು, SLE, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಅಲ್ವಿಯೋಲೈಟಿಸ್, ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ವಿಧ IV ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು		ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, Ag ಜೊತೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಹಾನಿ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.		ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಕ್ಷಯ, ಮೈಕೋಸ್, ಸಿಫಿಲಿಸ್, ಕುಷ್ಠರೋಗ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್, ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ವಿನಾಯಿತಿ.

2. ತಕ್ಷಣದ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ವಿಧದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ 4 ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಮೂಲಭೂತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು?
ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಅವರು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತಾರೆ:

3. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹಂತಗಳು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು IgE- ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಟೈಪ್ I ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ (ಅಟೊಪಿ) ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಲರ್ಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಅವರ ಕೋರ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಹಂತಗಳಿವೆ:

• ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹಂತ- ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಸಂವೇದನೆ. ಅಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಹೊತ್ತಿಗೆ ದೇಹದಿಂದ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ, ಯಾವುದೇ ಅಲರ್ಜಿಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲರ್ಜಿನ್ ಪುನಃ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿದರೆ, "ಅಲರ್ಜಿನ್-ಪ್ರತಿಕಾಯ" ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಪ್ಯಾಥೋಕೆಮಿಕಲ್- ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಲರ್ಜಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ.
• ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ- ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಹಂತ.

ಹಂತಗಳಾಗಿ ಈ ವಿಭಾಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಊಹಿಸಿದರೆ ಹಂತ ಹಂತವಾಗಿ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಇದು ಈ ರೀತಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ:

1. ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕ
2. IgE ರಚನೆ
3. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ IgE ನ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ
4. ದೇಹದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ
5. ಅದೇ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ
6. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ
7. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಪರಿಣಾಮ
8. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಹಂತವು ಅಂಕಗಳನ್ನು 1 - 5, ರೋಗಕಾರಕ - ಪಾಯಿಂಟ್ 6, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ - ಅಂಕಗಳು 7 ಮತ್ತು 8 ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

4. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹಂತ-ಹಂತದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.

1. ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕ.
2. Ig E ರಚನೆ.
   ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.
   ಆದರೆ ಅಟೊಪಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಒಳಬರುವ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ IgE ಯ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇತರ 5 ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು Ig-E ಅವಲಂಬಿತ ಅಲರ್ಜಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. IgE ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸಬ್‌ಮ್ಯೂಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ: ವಿ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ, ಚರ್ಮ, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ.
3. ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ IgE ಸ್ಥಿರೀಕರಣ.
   ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ವರ್ಗಗಳು, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡಿದರೆ, ನಂತರ IgE ತಕ್ಷಣವೇ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸುವ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ: ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು, ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಂತಹ ಜೈವಿಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳುಹಿಸ್ಟಮಿನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ, ಮತ್ತು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು. ಅವರು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಹಲವಾರು ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
4. ದೇಹದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.
   ಅಲರ್ಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ, ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ - ದೇಹದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂವೇದನೆ, ಅಂದರೆ. ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ - ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಮುಖಾಮುಖಿಯ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.
   ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗಿನ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದ ಅದಕ್ಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದವರೆಗಿನ ಸಮಯವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಅವಧಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೆಲವು ದಿನಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು. ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿ IgE ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
   ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಜೀವಿ ಎಂದರೆ ಆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ T ಜೀವಕೋಶಗಳ (HRT ಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ) ಮೀಸಲು ಹೊಂದಿದೆ.
   ಅಲರ್ಜಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವೇದನೆಯು ಎಂದಿಗೂ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಬ್ ಮಾತ್ರ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯೂನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು Ag + Ab ಇನ್ನೂ ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಒಂದೇ ಎಬಿಎಸ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮಾತ್ರ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.
5. ಅದೇ ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಂಪರ್ಕ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ.
   ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಜೀವಿಯು ಮತ್ತೆ ನೀಡಿದ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿನ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಎಬಿಎಸ್ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆ: ಅಲರ್ಜಿನ್ + ಎಬಿ.
6. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಲರ್ಜಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ.
   ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಚರ್ಮದ ನಾಳಗಳು, ಸೀರಸ್ ಪೊರೆಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಇತ್ಯಾದಿ) ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ.
   ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಸಾಲು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು- ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು, ಇದು ಅಲರ್ಜಿ ಪೀಡಿತರಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
7. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆ.
   ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಲರ್ಜಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ಮ್ಯೂಕಸ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ನರಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ.
8. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು.
   ಜೀವಿ, ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರವೇಶದ ಮಾರ್ಗ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ಥಳ, ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಅಲರ್ಜಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾದ್ಯಂತ (ಕ್ಲಾಸಿಕಲ್ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್) ಅಥವಾ ದೇಹದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಬಹುದು (ಆಸ್ತಮಾ - ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಎಸ್ಜಿಮಾ - ಚರ್ಮದಲ್ಲಿ).
   ತುರಿಕೆ, ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು, ಲ್ಯಾಕ್ರಿಮೇಷನ್, ಊತ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಕುಸಿತ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗಿಂತ ಸಂವೇದನಾಶೀಲ T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಎಗ್ + ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿದ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಪಠ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷೇಪಣಗಳು.

• ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು - Ag;
• ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ಅಬ್;
• ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು = ಅದೇ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು(At=Ig).
• ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ - HRT
• ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ - IHT
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ A - IgA
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ - ಐಜಿಜಿ
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M - IgM
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ - ಐಜಿಇ.
• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು- Ig;
• ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - Ag + Ab

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅವು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು.
ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವ್ಯಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಟೈಪ್ II ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.
ಟೈಪ್ III ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗಗಳು), ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಪೂರಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ನಂತರ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರೋಗಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿIಮಾದರಿ - ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಆತಿಥೇಯವು ಈಗಾಗಲೇ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಆಘಾತದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಸ್ಥಳೀಯ ಊತ (ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ), ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾದಿಂದ ವಿಸರ್ಜನೆ (ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್), ಹೇ ಜ್ವರ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ ಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ ( ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು).
ಯೋಜನೆ 25. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆIಮಾದರಿ- ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ (ಸ್ಕೀಮ್ 25). ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತವು ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಥಳ, ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತ ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿನ್ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ 5-30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಈ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡನೇ (ತಡವಾಗಿ) ಹಂತವು 2-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾನ್ಯತೆ ಇಲ್ಲದೆ, ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ತಡವಾದ ಹಂತವು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ತೀವ್ರ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ.
ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಕ್ರಾಸ್-ರಿಯಾಕ್ಟಿಂಗ್ ಹೈ-ಆಫಿನಿಟಿ IgE ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು C5a ಮತ್ತು C3a (ಅನಾಫಿಲಾಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು) ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು (ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ -8), ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು (ಕೊಡೈನ್ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಫಿನ್) ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪ್ರಭಾವಗಳು(ಶಾಖ, ಶೀತ, ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕು).
ಮಾನವರಲ್ಲಿ, IgE ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಅಲರ್ಜಿನ್ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ IgE ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರವೇಶದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಲರ್ಜಿನ್ ದಾಳಿಯ ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು, ಇದು IgE ನ Fc ಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಫಿಲಿಕ್ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ನಂತರ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮರು-ಸಂದರ್ಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಬಲ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜನಕ (ಅಲರ್ಜಿನ್) IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮಲ್ಟಿವೇಲೆಂಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು IgE ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೆರೆಯ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. IgE ಅಣುಗಳ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯು ಎರಡು ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ: 1) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್; 2) ಡಿ ನೊವೊ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳಂತಹ ದ್ವಿತೀಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ. ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಈ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವು ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡನೇ (ತಡವಾಗಿ) ಹಂತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
▲ ಬಯೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನ್ಗಳುಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಸೇರಿವೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸೆಳೆತ, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರಿಕ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
▲ ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳುಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಕೆಮೊಟ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
▲ ಕಿಣ್ವಗಳು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಸ್ಥೆಸಿಸ್ (ಕೈಮೇಸ್, ಟ್ರಿಪ್ಟೇಸ್) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಆಮ್ಲ ಹೈಡ್ರೋಲೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಕಿಣ್ವಗಳು ಕಿನಿನ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳ (C3) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
▲ ಪ್ರೋಟಿಯೋಗ್ಲೈಕನ್- ಹೆಪಾರಿನ್.
ಸೆಕೆಂಡರಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ವರ್ಗಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು.
▲ ಲಿಪಿಡ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳುಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪೇಸ್ A2 ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೆಂಬರೇನ್ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅರಾಚಿಡೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯನ್ಸ್ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. Leukotrienes C4 ಮತ್ತು D4 ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ವ್ಯಾಸೋಆಕ್ಟಿವ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಜೆನಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ. ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಸಂಕುಚಿತಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಅವು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ. ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ B4 ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಬಲವಾದ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಡಿ 2 ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಲೋಳೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ(PAF) ಒಂದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡುವಿಕೆ, ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆ, ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಪಾಸ್ಮ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. PAF ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
▲ ಸೈಟೊಕಿನ್ಸ್ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ a (TNF-a), ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳು (IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6) ಮತ್ತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. -ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವಸಾಹತು-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶ (GM-CSF). TNF-α IgE-ಅವಲಂಬಿತ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. TNF-α ಅನ್ನು ಬಲವಾದ ಪ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ ನೇಮಕಾತಿಗೆ IL-4 ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮೂಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್-ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್‌ಗಳು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಡಿಮಾ, ಮ್ಯೂಕಸ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ತಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೀನ್‌ಗಳು, PAF ಮತ್ತು TNF-a ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಅನೇಕ ಇತರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು - ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಸೆಟ್ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಂತೆ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ನೇಮಕಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪೂರೈಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣIಮಾದರಿಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು.ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, IL-4, IL-5 ಮತ್ತು IL-6 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ IgE ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IgE- ಉತ್ಪಾದಿಸುವ B ಯ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ IL-4 ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು T ಹೆಲ್ಪರ್ 2 (Th-2) ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾ (INF-γ) ನಂತಹ T ಸಹಾಯಕ 1 (Th-1) ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು IgE ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು IL-3 ಮತ್ತು IL-4 ಸೇರಿದಂತೆ ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, Th-2 ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ IL-5 ಅವುಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ವ್ಯವಸ್ಥೆಮತ್ತುಸ್ಥಳೀಯಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್
ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಆಂಟಿಸೆರಾ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಂತಹ ಭಿನ್ನರೂಪದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು. ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಜನಕದ ಆಘಾತದ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳುಅಲರ್ಜಿಗಳಿಗೆ ಕನಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ತುರಿಕೆ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಎರಿಥೆಮಾ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಉಸಿರಾಟದ ಬ್ರಾಂಕಿಯೋಲ್ಗಳ ಸೆಳೆತವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ವಾಂತಿ, ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಸೆಳೆತ, ಅತಿಸಾರ ಮತ್ತು ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ ಅಡಚಣೆಯು ರೋಗಿಯ ಆಘಾತ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಶವಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಊತ ಮತ್ತು ರಕ್ತಸ್ರಾವಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇತರರಲ್ಲಿ, ಹೃದಯದ ಬಲ ಕುಹರದ ವಿಸ್ತರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಎಂಫಿಸೆಮಾ.
ಸ್ಥಳೀಯ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಅಟೊಪಿಕ್ ಅಲರ್ಜಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 10 % ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಸ್ಥಳೀಯ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದೆ, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಸಸ್ಯ ಪರಾಗ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ತಲೆಹೊಟ್ಟು, ಮನೆ ಧೂಳುಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ. ಸ್ಥಳೀಯ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಂಜಿಯೋಡೆಮಾ, ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್ (ಹೇ ಜ್ವರ) ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಆಸ್ತಮಾ ಸೇರಿವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಗೆ ಕುಟುಂಬದ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿIIಮಾದರಿ - ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಟೈಪ್ II ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಅಂಗಾಂಶ ಘಟಕಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೊರಹೀರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮೂರು ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪೂರಕ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು(ರೇಖಾಚಿತ್ರ 26). ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪೂರಕವು ಟೈಪ್ II ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಎರಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ: ನೇರ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಪ್ಸೋನೈಸೇಶನ್. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯ (IgM ಅಥವಾ IgG) ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ದಾಳಿ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಲಿಪಿಡ್ ಪದರವನ್ನು "ರಂಧ್ರ" ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ (ಆಪ್ಸೋನೈಸೇಶನ್) ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಥವಾ C3b ಪೂರಕ ತುಣುಕನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಧದ II ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು), ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಬೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಂತಹ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ರಚನೆಗಳ ವಿರುದ್ಧವೂ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬಹುದು.
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ:
▲ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ರಕ್ತದ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದಾನಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದಾಗ;
▲ ಭ್ರೂಣದ ಎರಿಥ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ, ತಾಯಿ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ನಡುವೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (IgG) ಜರಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಭೇದಿಸಿ, ಭ್ರೂಣದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ;
ಯೋಜನೆ 26. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆIIಮಾದರಿ- ಪೂರಕ ಅವಲಂಬಿತಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು


▲ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ, ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾದೊಂದಿಗೆ, ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ, ನಂತರ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ;
▲ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಲಂಬಿತ ಜೀವಕೋಶ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ(ಸ್ಕೀಮ್ 27) ಪೂರಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಹಕಾರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಲೇಪಿತ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳು Fc ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳು IgG ಯ Fc ತುಣುಕಿನ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ (NK) ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ (ಉದಾ, ಪರಾವಲಂಬಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ) IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಕಸಿ ನಿರಾಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಯೋಜನೆ 27. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆIIಮಾದರಿ- ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅವಲಂಬಿತಸಂಬಂಧಿಸಿದಜೊತೆಗೆಜೀವಕೋಶಗಳುಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ


ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ.ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದೆ ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಸ್ತೇನಿಯಾ ಗ್ರ್ಯಾವಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮೋಟರ್ ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ನರಸ್ನಾಯುಕ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀಗಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ರೇವ್ಸ್ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ, ಗ್ರಾಹಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನ್ಮೇಲೆ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೈಪರ್ ಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿIIIಮಾದರಿ - ಇಮ್ಯುನೊಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಟೈಪ್ III ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಸ್ಕೀಮ್ 28). ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ (ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು) ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಠೇವಣಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಹೊರಗೆ (ಸಿತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಲ್ಲಿ) ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ವಿಷಕಾರಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್‌ನ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಸಿಟುನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಬೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಅಥವಾ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯಂತಹ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಾಗ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಅನೇಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ತಡವಾದ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಇದೆ. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಕೆಲವು ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಎಂದರೇನು?

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ - ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವಿಗೆ. ಇದು ಅಲರ್ಜಿಯ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಧಗಳು:

1. ಮೊದಲ ವಿಧ. ಇದು ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಅಲರ್ಜಿನ್ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಸೇರಿದಂತೆ. ಜೇನುನೊಣದ ವಿಷಕ್ಕೆ ಜನಪ್ರಿಯ ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಆಸ್ತಮಾ, ಸೋರಿಯಾಸಿಸ್, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಎಸ್ಜಿಮಾ ಮುಂತಾದ ರೋಗಗಳು ಎಚ್‌ಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
2. ಎರಡನೇ ವಿಧ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆವರ್ಗಾವಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಅಸಾಮರಸ್ಯದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಪರ್ಕವು ಅದರ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಮೂರನೇ ವಿಧ. ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವೇಳೆ, ನಂತರ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ನಂತಹ ಚರ್ಮದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಮಲೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬಿ) ಅಪರೂಪ. ಟೈಪ್ 3 ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಟೆಟನಸ್ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸೀರಮ್ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
4. ಟೈಪ್ 4 (ವಿಳಂಬವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ). ಇದರ ನೋಟವು ದೇಹವನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ವಿವಿಧ ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೆಲ್ಮಿನ್ತ್ಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇವೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗ ಲಸಿಕೆ (ಟ್ಯೂಬರ್ಕುಲಿನ್ ಘಟಕ) ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅನಗತ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಇದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಜನರಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹವನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಮತ್ತು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅತಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ "ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ" ಎಂಬ ಪದವು ಬರುತ್ತದೆ.

ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಇವುಗಳ ಸಹಿತ:

• ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ;
• ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ;
• ಕಾಲೋಚಿತ ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ಇದು ರಿನಿಟಿಸ್ ಮತ್ತು ತುರಿಕೆ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ;
• ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಉರ್ಟೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಔಷಧ ಅಲರ್ಜಿಗಳು.

ನೀವು ಮೊದಲು ಅಲರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಔಷಧ ಅಥವಾ ಪರಾಗಕ್ಕೆ ಅಲರ್ಜಿ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ತಮ್ಮ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಒಪ್ಪಿಗೆ ಅಗತ್ಯ.

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ: ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ತಡವಾಗಿ. ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಬಹುದು. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದ್ದಾಗ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನೋಟವು ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ವೀಡಿಯೊ:

ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ತಡವಾದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು Th1 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಇದು ಟೈಪ್ 4 ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ. ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡುವ ಅಲರ್ಜಿನ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ 24-72 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿಧಾನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಲವು ರೂಪಗಳಿವೆ. ಅವರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

1. ಸಂಪರ್ಕ - 72 ಗಂಟೆಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರೋಗದ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ವಿಧವನ್ನು ಎಸ್ಜಿಮಾ ಮತ್ತು ಎಡಿಮಾ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ.
2. ಟ್ಯೂಬರ್ಕುಲಿನ್ HRT ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. 20-28 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿಥೆಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ದೈತ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಚರ್ಮದ ದಪ್ಪವಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಯ ಮತ್ತು ಟೊಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಸ್‌ನಂತಹ ರೋಗಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ. ತಡವಾದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿದೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳುಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಲರ್ಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ. ಕಾರಣವಾದ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್, ಟುಲಾರಿನ್, ಬ್ರೂಸೆಲಿನ್ ಬಳಸಿ.

ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ವೀಡಿಯೊ:

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ:

• ಹಲ್ಲಿನ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ);
• ಗ್ಲಾನ್ಸ್ ಶಿಶ್ನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ;
• ಚರ್ಮದ ಅತಿಯಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ.

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುತೊಂದರೆಗಳು.

ಹಲ್ಲಿನ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಹಲ್ಲುಗಳ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಲಕ ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ತೀವ್ರ ನೋವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ದಂತಕವಚದ ಸಂಪರ್ಕದಿಂದಾಗಿ ಅವು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ: ಮೌಖಿಕ ಆರೈಕೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಬ್ರಷ್ಷುಗಳು. ಕೆಳಗಿನ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ನೋವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

• ಶೀತ ಮತ್ತು ಬಿಸಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ;
• ಸಿಹಿತಿಂಡಿಗಳನ್ನು ತಿನ್ನುವುದು;
• ಹುಳಿ ಹಣ್ಣುಗಳು.

ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ವೀಡಿಯೊ:

ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• 1 - ನೋವಿನೊಂದಿಗೆ ಇಲ್ಲದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ,
• 2 - ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವು.

ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯ ಹಂತತಂಪಾದ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಉಸಿರಾಡುವಾಗಲೂ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನೋವು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು. ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ತಕ್ಷಣದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎದುರಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು 25 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಔಷಧಿಗಳುನೀವು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಬಗ್ಗೆ ಮರೆಯಬೇಡಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನೈರ್ಮಲ್ಯಬಾಯಿಯ ಕುಹರ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಹಲ್ಲುಗಳಿಗೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಗ್ಲಾನ್ಸ್ ಶಿಶ್ನದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಗ್ಲಾನ್ಸ್ ಶಿಶ್ನದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಅನೇಕ ಪುರುಷರಿಗೆ ಪರಿಚಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಕಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ತೃಪ್ತಿಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಪುರುಷನಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿವೆ. ಅಂತಹ ಜನರ ಮನೋಧರ್ಮದ ಪ್ರಕಾರವು ಬಹಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಕೆರಳಿಸುವ, ವಿಶ್ವಾಸವಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಭಾವನಾತ್ಮಕ. ತಲೆಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಇದು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಉದ್ರೇಕಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಸಾಕು. ಅಕಾಲಿಕ ನಿಮಿರುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ವಿಧಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಾಂಡೋಮ್ಗಳು ತಲೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಲೂಬ್ರಿಕಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ನೀವು ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಚರ್ಮದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ವಿವಿಧ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳಿಗೆ ಬಲವಾದ ಚರ್ಮದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಚರ್ಮದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಕೇಂದ್ರದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ನರಮಂಡಲದ. ಚರ್ಮದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು:

• 1 - ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ;
• 2 - ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ.

ಚರ್ಮದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳುಮತ್ತು ರೋಗಗಳು:

• ಗಾಯಗಳು;
• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಚರ್ಮದ ಗಾಯಗಳು;
• ಸುಡುತ್ತದೆ.

ಅಟೊಪಿಕ್ ಡರ್ಮಟೈಟಿಸ್, ಎಸ್ಜಿಮಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಿಟಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಹೀನತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವುದರಿಂದ ಅವರು ಮನೋಧರ್ಮದ ಪ್ರಕಾರದ ಮೇಲೆ ಕೆಟ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್, ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್, ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ನಂತಹ ರೋಗಗಳು ನರಮಂಡಲದ ಗಂಭೀರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಕೇಂದ್ರ ರೂಪವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗಳಿವೆ:

1. ಥರ್ಮಲ್.
2. ಪಾಲಿಸ್ಥೇಶಿಯಾ.
3. ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ.
4. ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ.

ಶೀತ ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಂದಾಗಿ ಟೈಪ್ 1 ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಲವಾದ ಜೊತೆಗೂಡಿ ನೋವಿನ ಸಂವೇದನೆಗಳು. ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದ ಪಾಲಿಯೆಸ್ಟೇಷಿಯಾವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ "ಗೂಸ್ಬಂಪ್ಸ್" ಇವೆ ಎಂದು ರೋಗಿಯು ಭಾವಿಸುತ್ತಾನೆ. ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ತೀವ್ರ ನೋವುಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸಣ್ಣದೊಂದು ಸ್ಪರ್ಶದಲ್ಲಿ. ಟೈಪ್ 4 ಕಡಿಮೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲಿಂಬ್ ಇಷ್ಕೆಮಿಯಾವು ಸ್ವಲ್ಪ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ಪ್ರಕಾರದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿವಿಧ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುಮತ್ತು ಕಷ್ಟದ ಮಟ್ಟ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ತಕ್ಷಣದ ಅಥವಾ ತಡವಾಗಿ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ತಡವಾದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿ ಮುಖ್ಯ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ತಕ್ಷಣದ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಉರ್ಟೇರಿಯಾ, ಆಸ್ತಮಾ ಮತ್ತು ಕ್ವಿಂಕೆಸ್ ಎಡಿಮಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಪ್ರಕಟಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಟೈಪ್ 1 ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಹಿಸ್ಟಮಿನ್ರೋಧಕಗಳು, ಆಂಟಿಅಲರ್ಜಿಕ್;
• ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳು;
• ಅಲರ್ಜಿ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವ ಔಷಧಿಗಳು;
• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು.

ತಡವಾದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿವಾರಕಗಳು;
• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಔಷಧಗಳು.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ತಡವಾದ ರೀತಿಯ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇದು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ತಡವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು 4 ನೇ ವಿಧದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಕಸಿಗೆ.

ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು;
• ಕಾಲಜನ್ಗಳು;
• ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತ;
• ಆಂಟಿಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಸೀರಮ್ಗಳು.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ತಡವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಸರಿಯಾದ ಡೋಸೇಜ್ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಕೆಲವು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಬಟ್ಟೆಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, ಮಾರ್ಜಕಗಳು, ಸುಗಂಧ ದ್ರವ್ಯಗಳು, ಶ್ಯಾಂಪೂಗಳು.

ಎಲ್ಲಾ ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು "ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ" ಎಂದು ಗುರುತಿಸಬೇಕು. ನೀವು ಹೈಪರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ತುಂಬಾ ಮೃದುವಾದ ಹಲ್ಲುಜ್ಜುವ ಬ್ರಷ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಮರೆಯದಿರಿ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ದಂತವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಘಟನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.