ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿಗಾಗಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್ಗಳು (ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಚಾನಲ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವ - ಹಾಸ್ಯ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ನಿಂದ ಯಾವುದೇ ದೂರದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು) ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು ಅವರೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೇಲೆ ವಿದೇಶಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೋಲಿಸಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಅಸ್ತ್ರಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ - ಭಾಗಶಃ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ, ಭಾಗಶಃ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ. ಆದರೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ವಾಸ್ತವ್ಯವು ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅವರ ಜೀವಿತಾವಧಿ (ತಿಂಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಷಗಳು) ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು ಅವರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತವಾಗಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಮೊದಲು ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ರಕ್ತ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತದಿಂದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿಲ್ಲದೆ, ವಿದೇಶಿ ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಆಕ್ರಮಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಸಕಾಲಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಅಸಾಧ್ಯ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಎರಡು ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಕಾರದ ಕಾರ್ಯವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತವಾಗಿದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು T ಮತ್ತು B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. T ಸಹಾಯಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ, B ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಂತರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಒಂದನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗಳು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗಳ 5 ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಿವೆ: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. ಇವೆಲ್ಲವೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎರಡೂ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವಾಗ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಹಕಾರವೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್ ಕೋಶಗಳು) ಸ್ರವಿಸುವ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಪರ್ಫಾರಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಿಸಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಟಿ-ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಹಲವಾರು ವಿದೇಶಿ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 1) ಗುರಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಪರ್ಕ; 2) ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಹೊಡೆತ; 3) ಗುರಿ ಕೋಶದ ಲೈಸಿಸ್. ಕೊನೆಯ ಹಂತವು ಟಿ-ಎಫೆಕ್ಟರ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದನ್ನು ಪರ್ಫರಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಿಸಿನ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮುಷ್ಕರದ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪರ್ಫಾರಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಿಸಿನ್ಗಳು ಗುರಿ ಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ನೀರು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹರಿದು ಹಾಕುತ್ತದೆ.

ಅಧ್ಯಾಯ VI. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನರ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಸಬ್ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ರಚನೆಗಳ (ಥಾಲಮಸ್, ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್, ಬೂದು ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್) ಕಿರಿಕಿರಿಯು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಎರಡರ ಜೊತೆಗೂಡಬಹುದು ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ (ಸಸ್ಯಕ) ನರಮಂಡಲದ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಭಾಗದ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಆಡಳಿತವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಪ್ಯಾರಸೈಪಥೆಟಿಕ್ ವಿಭಾಗದ ಟೋನ್ ಹೆಚ್ಚಳವು ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಒತ್ತಡವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕುಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು, ಆದರೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸೈಟೊಮೆಡಿನ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಮತ್ತು ಪೀನಲ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಥೈಮಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಿಟ್ಯುಟರಿ ಗ್ರಂಥಿಯ ಮುಂಭಾಗದ ಹಾಲೆ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್‌ನ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಹಿಂಭಾಗದ ಹಾಲೆಯಾಗಿದೆ.

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಎರಡು ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ (ನರ ​​ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್), ಆದರೆ ಮೂರು (ನರ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ). ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮಾರ್ಫೋಜೆನೆಸಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಶಾರೀರಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ. ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಪೊಯಿಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು "ಸಹಾಯಕ" ಮತ್ತು "ಸಪ್ರೆಸರ್" ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಕಿನ್‌ಗಳು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈಟೆಡ್ ಸ್ನಾಯುಗಳ ಸಂಕೋಚನದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.

ಶಾರೀರಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನಿಯಂತ್ರಕವಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳು, ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೂಲಕ ಈ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಚಯ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಇತರ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈವಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನ ರೀತಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಳಿವೆ:

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ

ನಂಜುನಿರೋಧಕ

ಆಂಟಿವೈರಲ್

ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ

ಆಂಟಿಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಬರಡಾದ (ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೋಗಕಾರಕವಿಲ್ಲ) ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ (ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹದಲ್ಲಿದೆ) ಆಗಿರಬಹುದು.ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಒಂದು ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿ ಅಥವಾ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ,ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಇತರ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ. ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಜೈವಿಕ ಜಾತಿಗಳು. ಜಾತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಯಾವಾಗಲೂ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿನಾಯಿತಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ (ಜರಾಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ).

ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಸಮೂಹಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಥೈಮಸ್, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಫ್ಯಾಬ್ರಿಸಿಯಸ್ನ ಬುರ್ಸಾ (ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ) ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಅನಲಾಗ್ - ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು; ಬಾಹ್ಯ - ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಏಕಾಂಗಿ ಕಿರುಚೀಲಗಳು, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಮುಖ್ಯ ಘಟಕಅವಳದು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಿವೆ: ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ

, ಬಿ-ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ, ವಿಳಂಬ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಕೆಳಗಿನ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ: ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು (ಇತರ ರೀತಿಯ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ), ಸಪ್ರೆಸರ್ ಟಿ-ಕೋಶಗಳು, ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್‌ಗಳು (ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಡಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ). ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಅವು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಗುಣಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಎರಡು ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: 15 ಬಿ 1 ಮತ್ತು ಬಿ 2. B ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿದ್ದು, T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದಿಂದ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರೌಢ B ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಹಕಾರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಅನುಗಮನ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂರು ಆಯ್ಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ. ಮೂಲದ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು: ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕೃತಕ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ; ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ: ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ಗಳು (ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು, ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು, ಲಿಪಿಡ್ಗಳು; ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಬಂಧದಿಂದ: ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್, ಐಸೊಆಂಟಿಜೆನ್, ಅಲೋಆಂಟಿಜೆನ್, ಕ್ಸೆನೋಆಂಟಿಜೆನ್. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ.

II. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಪೂರ್ವಜರ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು 2 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳು (ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲರ್) ಮತ್ತು ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು (ಗ್ರಾನ್ಯುಲರ್ ಅಲ್ಲದ).

ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ:

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು

ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು

ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ:

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (ಬಿ, ಟಿ)ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು- ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಅವು ಆಮ್ಲೀಯ ಡೈ ಇಯೊಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳೆರಡರಿಂದಲೂ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಣ್ಣಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಇಯೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೇಸಿನ್ ಡೈಯನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಮಾತ್ರ.

ಪ್ರಬುದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ.

ಅವು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು: ಅವು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಚಲನಶೀಲತೆ, ಕೀಮೋಸ್ಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ). ಪ್ರಬುದ್ಧ ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಪ್ರಕಾರ , ಮಾನವ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ, 47% ರಿಂದ 72% ವರೆಗೆಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ

ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು. ಮತ್ತೊಂದು 1-5% ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯುವ, ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪಕ್ವವಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ರಾಡ್-ಆಕಾರದ ಘನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಪರಮಾಣು ವಿಭಜನೆಯ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ - ಬ್ಯಾಂಡ್ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ.

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಅಮೀಬಾಯ್ಡ್ ಚಲನೆ, ಅತಿರೇಕ (ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಹೊರಗೆ ವಲಸೆ), ಮತ್ತು ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ (ಉರಿಯೂತ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ಸ್ಥಳಗಳ ಕಡೆಗೆ ಪ್ರಧಾನ ಚಲನೆ) ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವು ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು , ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವುದು, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಪೇಕ್ಷ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ ಎಂದು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ತುಂಬಾ ಆಡುತ್ತವೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ. ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಅಥವಾ ಆಂಥೆಲ್ಮಿಂಟಿಕ್ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಫೋಕಸ್ನ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಖ್ಯೆ, ಶಿಫ್ಟ್ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರ, "ಯುವ" ರೂಪಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಎಡಕ್ಕೆ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ) - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಪಾತ್ರವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ (ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್)., ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಸ್ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು

ವಿಭಜಿತ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು- ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಉಪವಿಧ.

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೀಗೆ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ, ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಅವು ಆಮ್ಲೀಯ ಡೈ ಇಯೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಲೆ ಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು (ಮೂಲಭೂತ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಲೆ) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಂತೆ (ಎರಡೂ ವಿಧದ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ) ಮೂಲ ಬಣ್ಣಗಳಿಂದ ಕಲೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ

ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣ

ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ,ಬಹಳ ಸಮಯ

ಇದೆ.

ಮಾನವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟವು ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೋಲೀಟರ್‌ಗೆ 120-350 ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು.ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು, ವಿಭಜಿತ ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳುಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು

- ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಉಪವಿಧ.

ಅವು ಬಾಸೊಫಿಲಿಕ್ ಎಸ್-ಆಕಾರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಲರ್ಜಿಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಅತಿಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಗೋಚರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರೊಮಾನೋವ್ಸ್ಕಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಬಣ್ಣಿಸಿದಾಗ, ಅವು ಮುಖ್ಯ ಬಣ್ಣವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲೀಯ ಇಯೊಸಿನ್‌ನಿಂದ ಕಲೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇಯೊಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಣ್ಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಇಯೊಸಿನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಎರಡೂ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳಾಗಿವೆ: ಅವು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಬಾಸೊಫಿಲ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಇತರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ (ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ). ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿವೆ ಎಂಬ ತಪ್ಪು ಕಲ್ಪನೆ ಇದೆ.ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹರಳಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಾರಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ E ಗೆ ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಎರಡೂ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಹೋಲಿಕೆಯು ಅನೇಕರನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತುಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗೆ ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ (ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಹೊರಗೆ ವಲಸೆ), ಮತ್ತು ಅವು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದ ಹೊರಗೆ ಬದುಕಬಲ್ಲವು, ರೆಸಿಡೆಂಟ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್‌ಗಳಾಗಿ (ಮಾಸ್ಟ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು) ಆಗುತ್ತವೆ.

ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯ ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕವಲ್ಲ (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ಚಟುವಟಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರ ಏಕೈಕ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ತ್ವರಿತ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಶನ್, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ನಾಳೀಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರವ ಮತ್ತು ಇತರ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಒಳಹರಿವು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಉಳಿದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವುದು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.ಮೊನೊಸೈಟ್ -

18-20 µm ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟ್ ಗುಂಪಿನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಡಿಲವಾದ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಅಜುರೊಫಿಲಿಕ್ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಂತೆ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ವಿಭಜಿಸದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಆಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶವು ದೊಡ್ಡ ಹುರುಳಿ-ಆಕಾರದ, ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್-ಸಮೃದ್ಧ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿದೆ (ಇದು ದುಂಡಾದ, ಗಾಢವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ, ಇದರಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳಿವೆ.

ರಕ್ತದ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸೈನಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ.

ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವಾಗ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ, ಸತ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಅದನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವಿನಾಶವಾದ ವಿದೇಶಿ ಕಾಯಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಡಿಲಿಮಿಟಿಂಗ್ ಶಾಫ್ಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು:

ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ (ರಕ್ತ ರಚನೆ) ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ

ದೇಹದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ.

ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಇದು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಮುಖ್ಯ "ವೃತ್ತಿಪರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು". ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳು - ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ವಿಷಯವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಉರಿಯೂತದ ಗಮನದ ಬಳಿ, ಅವರು ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಗುಣಿಸಬಹುದು.

ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗಲು ಮತ್ತು ನಿವಾಸ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.

ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಇತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಂತೆ, ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಲಿಕೆಗಾಗಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಾಶಮಾಡುವ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ, ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೀವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಕೂಡ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಕರಗುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಭಾಗಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೊನೊಕಿನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ.- ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಿಂದ ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ - ಪ್ರಿಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು, ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಅದನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಟಿ ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು (ಟಿಸಿಆರ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಸಹ-ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು (ಮೇಲ್ಮೈ ಗುರುತುಗಳು) ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಿ.

ಅವು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು, ಎನ್‌ಕೆ ಕೋಶಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಐಸೊಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಬಿ ಕೋಶಗಳು ಐಜಿಎಂ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಐಜಿಜಿ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ, IgE, IgA).

ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ವಿಧಗಳು:

T-ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕಗಳು T-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಟಿ ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತೊಂದು ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, CD3 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

CD3 ಸಂಕೀರ್ಣದ ಕಾರ್ಯಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವುದು, ಹಾಗೆಯೇ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ T- ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವುದು. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕವು ಇತರ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾದ ಟಿಸಿಆರ್ ಕೋರೆಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಕೋರ್ಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು

ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್,

ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ

γδ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್

γδ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ T ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ T ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅದರ ಗ್ರಾಹಕವು ಎರಡು α ಮತ್ತು β ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, T ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕ γδ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ γ ಮತ್ತು δ ಉಪಘಟಕಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಉಪಘಟಕಗಳು MHC ಸಂಕೀರ್ಣಗಳಿಂದ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದಿಲ್ಲ. ಲಿಪಿಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ γδ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್(ಬಿ ಕೋಶಗಳು, ಇಂದ ಬುರ್ಸಾ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮೊದಲು ಪತ್ತೆಯಾದ ಸ್ಥಳ) - ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕಾರಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಅಥವಾ T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಿದಾಗ, ಕೆಲವು B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಇತರ ಸಕ್ರಿಯ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೆಮೊರಿ ಬಿ ಕೋಶಗಳಾಗುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, B ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನೇಕ ಇತರ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ: ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ.

ಮಾನವ ಭ್ರೂಣಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ - ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಮರುಜೋಡಣೆಯ ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಪ್ರಬುದ್ಧ ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಸಕ್ರಿಯ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಕೊನೆಯ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಇತರ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವು ಕೆಲವು ಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವು ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ - ಒರಟು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು (2-3 ದಿನಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

B ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಮೇಲ್ಮೈ ಮೆಂಬರೇನ್-ಬೌಂಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ IgM ತರಗತಿಗಳುಮತ್ತು IgD. ಇತರ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಣುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. MHC ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಸಹ B ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿವೆವರ್ಗ II

, ಟಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಕೆಲವು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ತದ್ರೂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಕರ್ ಸಿಡಿ5 ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಟಿ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳು C3b (Cr1, CD35) ಮತ್ತು C3d (Cr2, CD21) B ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು CD19, CD20 ಮತ್ತು CD22 ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಎಫ್‌ಸಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರರು

- ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ಹರಳಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

NK ಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಾಶವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ MHC1 ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶದ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ - ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು.

ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ MHC1 ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ ಮತ್ತು HIV ಯಂತಹ ವೈರಸ್ಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು.

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಕೇತಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅದರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ ಇಲ್ಲಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸೋಣವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾಹಿತಿ , ಅನಗತ್ಯ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ (ಅಥವಾ) – ಥೈಮಸ್ಕೇಂದ್ರ ಅಧಿಕಾರಿಗಳು .
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಅನುಬಂಧ) .

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳುನೆನಪಿಡಿ:

ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಬಂಧಗಳು ಅನಗತ್ಯ ಅಂಗಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಂಗಗಳಾಗಿವೆ.

ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ.

1) ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿವೆ?ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್

2) . ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ - ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತಾರೆ), ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಲಲು ಸಹಾಯ) ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳು.ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್

3) . ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಇವುಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಅಂದರೆ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಬಂಧಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯೊಳಗಿನ ಸೋಂಕನ್ನು "ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ".ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು . ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಬಳಿಸುತ್ತಿವೆವಿದೇಶಿ ಕೋಶ

4) , ಅದನ್ನು ನಾಶಮಾಡು, ಹಾಗೆಯೇ ಕುಸಿಯುವಾಗ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಶುದ್ಧವಾದ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಕೆಲಸದ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಶುದ್ಧವಾದ ವಿಸರ್ಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಉರಿಯೂತದ ಗಾಯ.ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್

. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಸಹ ತಿನ್ನುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸ್ವತಃ ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು T-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ.

ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹಲವಾರು ಇತರ ಕೋಶಗಳಿವೆ. ಆದರೆ ಅವರು ತಜ್ಞ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಗೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು 1) ಮತ್ತು ಈಗ ನಾವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಏನೆಂದು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಒಳಗೊಂಡಿದೆಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು

• ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ
• ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ.

ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಹಂತವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ರಿಂದ ಔಷಧಿಗಳುಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು, ಟಿ-ಸಹಾಯಕರು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಲದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ - ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.

2) ಜಾತಿಗಳ ಎರಡನೇ ವರ್ಗೀಕರಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ:

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ (ಅಥವಾ ಜನ್ಮಜಾತ) - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶುದ್ಧವಾದ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಕೆಲಸ,

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ) - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್, ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ.

3) ಮೂರನೇ ವರ್ಗೀಕರಣವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳುವ್ಯಕ್ತಿ:

ನೈಸರ್ಗಿಕ - ಮಾನವನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್ ನಂತರ ವಿನಾಯಿತಿ,

ಕೃತಕ - ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಂದರೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು, ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ

ಈಗ ನೋಡೋಣ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉದಾಹರಣೆಹ್ಯೂಮನ್ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ ಟೈಪ್ 3 ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಜುವೆನೈಲ್ ನರಹುಲಿಗಳ ನೋಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ ಚರ್ಮದ ಮೈಕ್ರೊಟ್ರಾಮಾಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಗೀರುಗಳು, ಸವೆತಗಳು) ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪದರದ ಆಳವಾದ ಪದರಗಳಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೊದಲು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇರಲಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅದಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬೇಕು ಎಂದು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವೈರಸ್ ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳ ಜೀನ್ ಉಪಕರಣಕ್ಕೆ ಸಂಯೋಜನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಕೊಳಕು ರೂಪಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ನರಹುಲಿ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಟಿ-ಸಹಾಯಕಗಳನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡುವುದು ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಅವರು ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದರಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಸ್ವತಃ ನಾಶಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಗಾತ್ರವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಂತಹ ದೊಡ್ಡ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ.

ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವು ರಕ್ತದ ಮೂಲಕ ಚರ್ಮದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ವೈರಸ್ ಕಣಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಈ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ) ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು ಸಕ್ರಿಯರಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾದ ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಿನ್ನಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು ನಾಶವಾದವುಗಳ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ವಾರಗಳಿಂದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಎಲ್ಲವೂ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಲಿಂಕ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಲಿಂಕ್ - ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ - ಬೀಳಿದರೆ, ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸರಪಳಿ ಕುಸಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ ಅಡೆತಡೆಯಿಲ್ಲದೆ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ನೋಟಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ನರಹುಲಿಗಳು.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮೇಲೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಉದಾಹರಣೆಯು ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡುವ ನೂರಾರು ಅಂಶಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ವೈರಸ್ ಭೇದಿಸುವುದಕ್ಕೆ ದೇಹವು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮವೈರಸ್ನ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಿಂತ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಇನ್ನೊಂದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆ - ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ.

ಉತ್ತಮ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ

ಕಳೆದ 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ವಿಷಯವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಇಡೀ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಆದರೆ, ಮೂಲಕ, ಅದರ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೇಗೆ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿದೇಶಿ ಎಂದು ಗ್ರಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು 1937 ರಂತೆಯೇ - NKVD ತನ್ನದೇ ಆದ ನಾಗರಿಕರ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಸಾವಿರ ಜನರನ್ನು ಕೊಂದಿತು.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನೀವು ಅದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಉತ್ತಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ - ಇದು ವಿವಿಧ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿನಾಯಿತಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಮಾನವ ಆರೋಗ್ಯ. ಆಂತರಿಕವಾಗಿ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಘಟಕಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಲ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಲಿಂಕ್ನ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಲಿಂಕ್ಗಳ ನಷ್ಟ, ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಸಮರ್ಥತೆ. ಅದರ ಅವನತಿಗೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು. ಆದರೆ ನಾವು ಇನ್ನೊಂದು ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

"ಇಮ್ಯುನಿಟಿ" ಎಂಬ ಪದವು ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಪದ "ಇಮ್ಯುನಿಟಾಸ್" ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ - ವಿಮೋಚನೆ, ಏನನ್ನಾದರೂ ತೊಡೆದುಹಾಕುವುದು. ಇದು 19 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿತು, ಅದು "ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಮುಕ್ತಿ" (ಫ್ರೆಂಚ್ ಡಿಕ್ಷನರಿ ಆಫ್ ಲಿಟ್ಟೆ, 1869) ಎಂದರ್ಥ. ಆದರೆ ಈ ಪದವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಕ್ಕೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅರ್ಥದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದನ್ನು "ದೇಹದ ಸ್ವಯಂ-ಗುಣಪಡಿಸುವ ಶಕ್ತಿ" (ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್), "ಪ್ರಮುಖ ಶಕ್ತಿ" (ಗ್ಯಾಲೆನ್) ಅಥವಾ " ಹೀಲಿಂಗ್ ಫೋರ್ಸ್" (ಪ್ಯಾರೆಸೆಲ್ಸಸ್). ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೋಳಿ ಕಾಲರಾ, ಕೋರೆಹಲ್ಲು ರೋಗ) ಮಾನವರ ಅಂತರ್ಗತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ (ಪ್ರತಿರೋಧ) ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರು ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಇದನ್ನು ಈಗ ಸಹಜ (ನೈಸರ್ಗಿಕ) ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಚೀನ ಕಾಲದಿಂದಲೂ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವೈದ್ಯರು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮತ್ತೆ 4 ನೇ ಶತಮಾನ BC ಯಲ್ಲಿ. ಅಥೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪ್ಲೇಗ್ ಅನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಥುಸಿಡೈಡ್ಸ್, ಅದ್ಭುತವಾಗಿ ಬದುಕುಳಿದ ಜನರು ಮತ್ತೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲದೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವ ವಾಸ್ತವಾಂಶಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಟೈಫಾಯಿಡ್, ಸಿಡುಬು, ಕಡುಗೆಂಪು ಜ್ವರದಂತಹ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ ಜನರು ಮರು-ಸೋಂಕಿಗೆ ನಿರಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಜೀವನ ಅನುಭವವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಜೆನ್ನರ್ ಬಳಸಿದರು ಕೌಪಾಕ್ಸ್ಜನರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಿಡುಬು. ಮಾನವರಿಗೆ ಕೃತಕವಾಗಿ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದು ಗಂಭೀರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಿರುಪದ್ರವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಿದರು, ಅವರು ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ನಡೆಸಿದರು ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರಯೋಗಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ.

ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಭಾರತದಲ್ಲಿ, ಸಿಡುಬು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಯುರೋಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಹಲವಾರು ಶತಮಾನಗಳ ಮೊದಲು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗಿತ್ತು. ಸಿಡುಬಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಚರ್ಮವು ಹುಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಗೀಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂತರ ಸೌಮ್ಯವಾದ, ಮಾರಣಾಂತಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರು, ನಂತರ ಅವರು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸಿಡುಬು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕರಾಗಿದ್ದರು.

100 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, E. ಜೆನ್ನರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಸತ್ಯವು ಚಿಕನ್ ಕಾಲರಾದಲ್ಲಿ L. ಪಾಶ್ಚರ್ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆಧಾರವನ್ನು ರೂಪಿಸಿತು, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತತ್ವದ ಸೂತ್ರೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ತುಂಗಕ್ಕೇರಿತು - ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ತತ್ವ (1881).

1890 ರಲ್ಲಿ, ಎಮಿಲ್ ವಾನ್ ಬೆಹ್ರಿಂಗ್ ಅವರು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಷವನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ವಿಷವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಅಂತಹ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತದಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಸೀರಮ್) ಈಗಾಗಲೇ ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಿದವು ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ವಿಷವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ಮತ್ತು ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದದಿಂದ ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. ಈ ಕೃತಿಗಳಿಗಾಗಿ, ಎಮಿಲ್ ವಾನ್ ಬೆಹ್ರಿಂಗ್ ಅವರಿಗೆ 1901 ರಲ್ಲಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು.

ತರುವಾಯ, P. ಎರ್ಲಿಚ್ ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಅಂದರೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ವಿನಾಯಿತಿ, ಇದು ದ್ರವದ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರಗಳುದೇಹ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ಹಾಸ್ಯದಿಂದ - ದ್ರವದಿಂದ), ಅವುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ನಿಂದ ಯಾವುದೇ ದೂರದಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಅರ್ನೆ ಟಿಸೆಲಿಯಸ್ ( ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ 1948 ರ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ) ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕೇವಲ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ಜೆರಾಲ್ಡ್ ಮಾರಿಸ್ ಎಡೆಲ್ಮನ್ (ಯುಎಸ್ಎ) ಮತ್ತು ರಾಡ್ನಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಪೋರ್ಟರ್ (ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್) ಅವರು 1972 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ - 2 ಬೆಳಕು ಮತ್ತು 2 ಭಾರೀ ಸರಪಳಿಗಳು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರಚನೆಯು ನೋಟದಲ್ಲಿ "ಸ್ಲಿಂಗ್ಶಾಟ್" ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಅಣುವಿನ ಭಾಗವು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ವೇರಿಯಬಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು ಪ್ರತಿಕಾಯದ ಅತ್ಯಂತ ತುದಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಣುವನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಟ್ವೀಜರ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಚೂಪಾದ ತುದಿಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಗಡಿಯಾರದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಚಿಕ್ಕ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಕೇಂದ್ರವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 4-8 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಈ ವಿಭಾಗಗಳು "ಬೀಗದ ಕೀಲಿಯಂತೆ" ಪ್ರತಿಕಾಯದ ರಚನೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ) ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಇತರ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ವಿಶೇಷ "ಭಕ್ಷಕ ಕೋಶಗಳು" ಅವರ ಸಹಾಯಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ.

ನಂತರ, ಜಪಾನಿನ ಸುಸುಮೊ ಟೊನೆಗಾವಾ, ಎಡೆಲ್ಮನ್ ಮತ್ತು ಪೋರ್ಟರ್ ಅವರ ಸಾಧನೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಯಾರೂ ನಿರೀಕ್ಷಿಸದಿದ್ದನ್ನು ತೋರಿಸಿದರು: ಇತರ ಎಲ್ಲಾ ಮಾನವ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅದ್ಭುತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ರಚನೆಯನ್ನು ಪದೇ ಪದೇ ಬದಲಾಯಿಸಲು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪುನರ್ವಿತರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಹಲವಾರು ನೂರು ಮಿಲಿಯನ್ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಸಿದ್ಧರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅಂದರೆ. ಹೊರಗಿನಿಂದ ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು. 1987 ರಲ್ಲಿ, ಎಸ್. ಟೋನೆಗಾವಾ ಅವರು ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಆನುವಂಶಿಕ ತತ್ವಗಳುಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ."

ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ, ಎರ್ಲಿಚ್, ನಮ್ಮ ದೇಶಬಾಂಧವ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿದರು. ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು - ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇ. ಹೆಕೆಲ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳಿಂದ 1862 ರಿಂದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಮಾತ್ರ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳ ಬೆಂಬಲಿಗರ ನಡುವಿನ ನಂತರದ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಚರ್ಚೆಯಲ್ಲಿ, ವಿನಾಯಿತಿಯ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಂತರ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎರ್ಲಿಚ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಇಬ್ಬರೂ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವಿಶ್ವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮುದಾಯದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು ಮತ್ತು 1908 ಗಾಗಿ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇದು ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು.

ಒಳ್ಳೆಯ ದಿನ, ಪ್ರಿಯ ಓದುಗರು.

ಇಂದು ನಾನು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವನ್ನು ಎತ್ತಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ. ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಶಕ್ತಿಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀವು ಕೆಳಗೆ ಕಾಣಬಹುದು ಮಾನವ ದೇಹ, ಮತ್ತು ಸಹ - ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು.

ಮೂಲ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಗಳು

ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಅಡಿಪಾಯ ಹಾಕಿದ ವಿಜ್ಞಾನಿ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮಾನವ ದೇಹವು ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್. ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ನಂತರ ಅವರು ಥೈಮಸ್ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ. ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯಿಂದಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬೆದರಿಕೆ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಈ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಆವಾಸಸ್ಥಾನಗಳನ್ನು (ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು) ಬಿಟ್ಟು ಶತ್ರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಹೊರದಬ್ಬುತ್ತವೆ.

ಮೂರು ವಿಧದ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಇವೆ, ಇದು ಮಾನವ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಟಿ-ಕೊಲೆಗಾರರು ಆಡುತ್ತಾರೆ. ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದೆ ಎಂದು ಮೊದಲು ತಿಳಿದಿರುವ ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅವರು ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಲೆಗಾರ ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯ ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಟಿ-ಸಪ್ರೆಸರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶಗಳ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು. ದೇಹದ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ನಿಕಟವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರತಿ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಮೂಲತತ್ವವಾಗಿದೆ. ಇದು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಹಾಸ್ಯದ ಅಂಶಗಳು:

• ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (ವೈರಸ್ಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರಕ್ಷಣೆ);
• ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ;
• ಲೈಸೋಜೈಮ್, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಲ್ ಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹಜ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಜನ್ಮಜಾತ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು;
• ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಂಶಗಳು - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು;
• ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳು - ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ಗಳು, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳು.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಪರಸ್ಪರ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಅಂಶಗಳು ಇತರ ಪ್ರಕಾರದ ಅನುಷ್ಠಾನದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಡಿಫೆನ್ಸ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಲಿಂಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಜಾತಿಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಬೇಕಾದರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಹಲವಾರು ಅಡೆತಡೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗಬೇಕು - ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಉಪಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ. ಅದು ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಸಾಯದಿದ್ದರೆ, ಅದು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳು, ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದೇಹವನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ದೇಹವನ್ನು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲಿ ಏನಿದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುನೀವು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ನೋಡಬಹುದು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಶಾರೀರಿಕ ಸರಪಳಿಗಳ ಲಿಂಕ್ಗಳನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ವ್ಯಕ್ತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸರಣಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನೀವು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಬೇಕಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಬೇಕು.

ನಾವು ಎಲ್ಲಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ವಿವರಿಸೋಣ:

• ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ;
• ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸ್ಥಿತಿ;
• ಹ್ಯೂಮರಲ್ (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ವಿಷಯದ ನಿರ್ಣಯ);
• ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನಿರ್ಣಯ);
• ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಸಿ-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಸಂಧಿವಾತ ಅಂಶಗಳು.

ಮಾನವ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ನಿಮಗೆ ಹೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ - ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಎ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಬಹಳ ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.