ಮೊಬೈಲ್ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮೊದಲು I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ 1883 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಅವರು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್- ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಪಸಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಕೋಶಗಳು: ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು / ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು. ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಸಹ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಬಹುದು (ಅವು ಆಂಥೆಲ್ಮಿಂಟಿಕ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುವನ್ನು ಆವರಿಸುವ ಆಪ್ಸೋನಿನ್ಗಳಿಂದ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು 5-10%, ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು 60-70% ರಕ್ತದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು. ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಾಗ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ: ಕುಪ್ಫರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ತಿನ ನಕ್ಷತ್ರಾಕಾರದ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯೊಸೈಟ್ಗಳು), ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮೈಕ್ರೋಗ್ಲಿಯಾ, ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶ, ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಲ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್).
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುವಿಗೆ ದಿಕ್ಕಿನತ್ತ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ: ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು (C5a, C3a) ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಇತರ ಕಾರ್ಪಸ್ಕಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ವಂತ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವಸ್ತುವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಕೋಶಕ (ಫಾಗೋಸೋಮ್) ಫಾಗೊಸೈಟ್ನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಮುಳುಗುತ್ತದೆ. ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಲೈಸೋಸೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ, pH 4.5 ಕ್ಕೆ ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಕ್ಯಾಟಯಾನಿಕ್ ಡಿಫೆನ್ಸಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್ ಜಿ, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ (ಉಸಿರಾಟ) ಸ್ಫೋಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ವಿಷಕಾರಿ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ರೂಪಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ H 2 O 2, ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸಿಡೇಶನ್ O 2 -, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ರಾಡಿಕಲ್ OH -, ಸಿಂಗಲ್ಟ್ ಆಮ್ಲಜನಕ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು NO - ರಾಡಿಕಲ್ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಇತರ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ (ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧ). ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ನಾಶದ ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಸಂಸ್ಕರಣೆ (ಸಂಸ್ಕರಣೆ) ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಸ್ತುತಿ (ಪ್ರಸ್ತುತಿ). ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ). ಸಕ್ರಿಯ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ (C3b) ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್) ಅನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಬಹುದು, ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸಾಯುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪೂರ್ಣ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಗೊನೊಕೊಕಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಟ್ಯೂಬರ್ಕಲ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲೀಶ್ಮೇನಿಯಾ.
I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಪ್ರಕಾರ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ರಕ್ತದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಸೇರಿವೆ: ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು. ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ( ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ, ಯಕೃತ್ತು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು (ಪ್ರೊಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು) ಜೊತೆಗೆ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ (MPF) ವಿಶೇಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. SMF ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಿಂತ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕಲ್ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂಚೆಯೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡಕೋಶದಿಂದ, ಇದು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋ- ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಏಕೈಕ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತವು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ (1 ರಿಂದ 6%) ಹೆಚ್ಚು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 60 ರಿಂದ 70%) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯ ಅವಧಿಯು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಗಿಂತ (ಅರ್ಧ-ಜೀವನ 6.5 ಗಂಟೆಗಳು) ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ (ಅರ್ಧ-ಜೀವನ 22 ಗಂಟೆಗಳು). ರಕ್ತದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ಅವು ಪ್ರೌಢ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪೂಲ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಹತ್ತಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯಗಳು, ರಚನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೊರಾಂಗಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಉಚ್ಚಾರದ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಮೃದ್ಧ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಪೊರೆಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಮೂರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:
1 - ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್, ಅಂಗಾಂಶ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ;
2 - ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವುದು, ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
3 - ಸ್ರವಿಸುವ, ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು- ಮೊನೊಕಿನ್ ನುಡಿಸುವಿಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ.
ಚಿತ್ರ 1. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ನ ಕಾರ್ಯಗಳು.
ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
1. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ - ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಲನೆ ಪರಿಸರ. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕೀಮೋಆಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಘಟಕಗಳು, ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅವನತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು - C5a, C3a, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು.
2. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಲಗತ್ತು) ಸಹ ಅನುಗುಣವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಅಪ್ಟೇಕ್).
3. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿದೆ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯವೃತ್ತಿಪರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕನಿಷ್ಠ 0.1 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವ್ಯಾಸದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು, ಕಾರ್ಮೈನ್, ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ನ ಜಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಹರಿಯುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಕುಲದ ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ವಿಶೇಷ ಮನ್ನೋಸ್ ಫ್ಯೂಕೋಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ Fc ತುಣುಕಿಗೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕದ C3 ಭಾಗಕ್ಕೆ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಆವರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವುಗಳ ರೋಗಕಾರಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು. ಕೇವಲ ವೈರಲೆಂಟ್ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ-ವೈರಲೆಂಟ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು (ನ್ಯೂಮೋಕೊಕಸ್ನ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ತಳಿಗಳು, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ನ ತಳಿಗಳು, ರಹಿತ ಹೈಯಲುರೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲಮತ್ತು ಎಂ-ಪ್ರೋಟೀನ್) ನೇರವಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು (ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ - ಎ-ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇ. ಕೊಲಿ - ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಪ್ರತಿಜನಕ, ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ - ವಿ-ಆಂಟಿಜೆನ್, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಪೂರಕ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರವೇ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ- ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಮೊನೊಕಿನ್ಗಳು. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -1 (IL-1) ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಲಿಂಫೋಕಿನ್ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-2 (IL-2) ಉತ್ಪಾದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಅನೇಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. IL-1 ಮತ್ತು IL-2 ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, IL-1 ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೈರೋಜೆನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮುಂಭಾಗದ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜ್ವರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ ವ್ಯಾಪಕಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ.
ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ: ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು (O 2, H 2 O 2), ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಫಾಗೊಲಿಸೊಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನೂ ತಕ್ಷಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ (DTH), ಹೋಮೋಗ್ರಾಫ್ಟ್ ನಿರಾಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ.
ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯಗಳು ದೇಹದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ(HRT). ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಮೊದಲ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು, ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳು, ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.
ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಣೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ವಯಂ ಜೋಡಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಘಟಕಗಳು ಅಥವಾ ಪೂರಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ. ಅಂತಹ ಒಂಬತ್ತು ಬಣಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ. ಅವು ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಎಂದು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು (ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು).
ಪೂರಕವನ್ನು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಅಂಶವು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ). ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೇವಲ ಎರಡು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು IgG ತರಗತಿಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ IgM ಪೂರಕವಾದ C1 ಭಾಗವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸೈಟ್‌ಗಳ Fc ತುಣುಕುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. C1 ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿದಾಗ, ಕಿಣ್ವ (C1-ಎಸ್ಟೇರೇಸ್) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣ (C4b, C2a) ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು C3-ಕನ್ವರ್ಟೇಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವವು S3 ಅನ್ನು S3 ಮತ್ತು S3b ಆಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸಬ್ಫ್ರಾಕ್ಷನ್ C3b C4 ಮತ್ತು C2 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದಾಗ, C5 ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಸ್ವಯಂ-ಜೋಡಿಸಲಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ C1, C4, C2, C3 ಅದರ ಮೇಲೆ C5 ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗದ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ C6 ಮತ್ತು C7. ಕೊನೆಯ ಮೂರು ಘಟಕಗಳು C8 ಮತ್ತು C9 ನ ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎರಡು ಸೆಟ್ ಪೂರಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು - C5a, C6, C7, C8 ಮತ್ತು C9 - ಮೆಂಬರೇನ್ ಅಟ್ಯಾಕ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಅದು ಸೇರುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಜೀವಕೋಶವು ಅದರ ಪೊರೆಯ ರಚನೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ ಲೈಸ್ಡ್ ಆಗಿದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್-ಆಂಟಿರೈಥ್ರೋಸೈಟ್ Ig ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ Ig ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಲೈಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಿಸಿಸ್).
ಹೀಗಾಗಿ, ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಪ್ರಮುಖ ಘಟಕಗಳು C1 ಮತ್ತು C3, C3b ಮೆಂಬರೇನ್ ದಾಳಿ ಸಂಕೀರ್ಣದ (C5 - C9) ಟರ್ಮಿನಲ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸೀಳು ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.
ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗದ S3 ಕನ್ವರ್ಟೇಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ S3b ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ S3 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಮೊದಲ ಮೂರು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವುದು: C1, C4 ಮತ್ತು C2. ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯೆಂದರೆ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ದೀಕ್ಷೆಯು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೂಲ- ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ (LPS), ವೈರಸ್ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳು, IgA ಮತ್ತು IgE ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು.
ಮೊಬೈಲ್ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮೊದಲು I.I. 1883 ರಲ್ಲಿ ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರು ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆದರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ತತ್ವಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು.
I.I ಪ್ರಕಾರ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್, ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫೇಜಸ್. TO ಮೈಕ್ರೋಫೇಜಸ್ಸಂಬಂಧಿಸಿ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ರಕ್ತದ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು: ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ, ಯಕೃತ್ತು, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು (ಪ್ರೊಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು) ಜೊತೆಗೆ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ (MPF) ವಿಶೇಷ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. SMF ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಿಂತ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಚೀನವಾಗಿದೆ. ಇದು ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂಚೆಯೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕಾಂಡಕೋಶದಿಂದ, ಇದು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋ- ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್‌ನ ಏಕೈಕ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಿದೆ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತವು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ (8 ರಿಂದ 11%) ಹೆಚ್ಚು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು (ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 60 ರಿಂದ 70%) ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯ ಅವಧಿಯು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಗಿಂತ (ಅರ್ಧ-ಜೀವನ 6.5 ಗಂಟೆಗಳು) ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದವಾಗಿದೆ (ಅರ್ಧ-ಜೀವನ 22 ಗಂಟೆಗಳು). ರಕ್ತದ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಬುದ್ಧ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹವನ್ನು ಬಿಟ್ಟು, ಸೂಕ್ತವಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ. ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಪೂಲ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಹತ್ತಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯಗಳು, ರಚನೆಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಹೊರಗಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಮೃದ್ಧ ಆರ್ಸೆನಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುವ ಪೊರೆಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಡಿಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಮೂರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:
ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವುದು, ಅಂಗಾಂಶ ವಿಭಜನೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ;
ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
1. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ (ಅಂದಾಜು).
2. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಲಗತ್ತು, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದು).
3. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಇಮ್ಮರ್ಶನ್).
4. ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ.
1. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್- ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಲನೆ. ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಘಟಕಗಳು, ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅವನತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು - C5a, C3 , ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು - ಲಿಂಫೋಕಿನ್ಗಳು.
2. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಲಗತ್ತು)ಅನುಗುಣವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ತಕ್ಷಣವೇ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಅಪ್ಟೇಕ್).
3.ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ವೃತ್ತಿಪರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಮುಖ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಕನಿಷ್ಠ 0.1 ಮೈಕ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ವ್ಯಾಸದ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಕಲ್ಲಿದ್ದಲು, ಕಾರ್ಮೈನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ನ ಜಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಸೂಡೊಪೊಡಿಯಾ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಹರಿಯುತ್ತವೆ, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್, ಯೀಸ್ಟ್ ತರಹದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡಾ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ರಚನೆಗಳ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ವಿಶೇಷ ಮನ್ನೋಸ್ ಫ್ಯೂಕೋಸ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ನ Fc ತುಣುಕಿಗೆ ಮತ್ತು ಪೂರಕದ C3 ಭಾಗಕ್ಕೆ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ,ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಆಪ್ಸೋನೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಆವರಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ - ಫಾಗೋಸೋಮ್.
4.ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಅಥವಾ ಇತರ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಫಾಗೋ-ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳುಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಟ್ಟ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಈ ಕೋಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ಡ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಫಾಗೊಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು (ಟಾಕ್ಸೊಪ್ಲಾಸ್ಮಾ, ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಟ್ಯುಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್). ಇತರರು ಲೈಸೊಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಗೊನೊಕೊಕಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿ, ಗುಂಪು ಎ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಇತ್ಯಾದಿ). ಇನ್ನೂ ಕೆಲವರು, ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಂತರ, ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ (ರಿಕೆಟ್ಸಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, ಅಥವಾ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಎಪಿಟೋಪ್ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
ಸ್ರವಿಸುವ ಕಾರ್ಯಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು - ಫಾಸೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಸ್ಥಾನವು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -1 (IL-1) ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-2 (IL-2) ಉತ್ಪಾದನೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ T ಕೋಶ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. IL-1 ಮತ್ತು IL-2 ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, IL-1 ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪೈರೋಜೆನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮುಂಭಾಗದ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜ್ವರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್‌ಗಳು, ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ವ್ಯಾಪಕ ವರ್ಣಪಟಲದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ: ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ರಾಡಿಕಲ್ಗಳು, ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳು, ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳು, ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಸೇರಿವೆ. ಈ ಅಂಶಗಳಿಂದಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಫಾಗೊಲಿಸೊಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಹೊರಗಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನೂ ತಕ್ಷಣ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪರಿಗಣಿತ ಕಾರ್ಯಗಳು ದೇಹದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ (SCT) ಸಕ್ರಿಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಹಾನಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ (ಮೊದಲ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು, ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಅವುಗಳ ಘಟಕಗಳು, ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಕೀಮೋಟ್ರಾಕ್ಟಂಟ್ಗಳಾಗಿವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. . ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ನಂತರ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಅವರು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಸ್ಸಿನಾ ಜಲಸಂಧಿಯ ತೀರದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದರು. ವಿಜ್ಞಾನಿ ವೈಯಕ್ತಿಕವೇ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದರು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳುಅಮೀಬಾಸ್‌ನಂತಹ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಂತೆ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಹಾರವು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿದ್ದವಾಗಿರುವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಲಾರ್ವಾಗಳು ಪರಿಚಲನೆಯ ಲಾರ್ವಾಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಾರ್ವಾಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಲೆದಾಡುವವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಲಾರ್ವಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಕೆಂಪು ಕಾರ್ಮೈನ್ ಡೈ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿದರು. ಆದರೆ ಇವುಗಳು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಬಹುಶಃ ಅವು ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಬಹುದೇ? ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲಾರ್ವಾದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಗುಲಾಬಿ ಮುಳ್ಳುಗಳು ಸುತ್ತುವರಿದವು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಮೈನ್ನಿಂದ ಚಿತ್ರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು.
ಅವರು ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು. ಅಲೆದಾಡುವ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇಂದ ಗ್ರೀಕ್ ಪದಗಳು phages - devourer ಮತ್ತು kytos - ಕಂಟೇನರ್, ಇಲ್ಲಿ - ). ಮತ್ತು ಅವರಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ವಿವಿಧ ಕಣಗಳು- ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್. ನಂತರ ಅವರು ಕಠಿಣಚರ್ಮಿಗಳು, ಕಪ್ಪೆಗಳು, ಆಮೆಗಳು, ಹಲ್ಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು - ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರು.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ವಿಶೇಷವಾದವು. ಅವರಿಗೆ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಕಣಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಅಮೀಬಾಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಂತಹ ಪೋಷಣೆಗಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು. ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅಲೆದಾಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅವರು ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇವು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಆಕರ್ಷಿತರಾದ ಅವರು ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ (ನೋಡಿ). ನಾಳಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಸೂಡೊಪಾಡ್ಸ್, ಅಥವಾ ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವು ಅಮೀಬಾ ಮತ್ತು ಅಲೆದಾಡುವ ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾಗಳಂತೆಯೇ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಇಂತಹ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವವುಗಳೂ ಸಹ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಿ ಪರಿಣಮಿಸಬಹುದು (ಈಗ ಅವೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೀಕೃತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳು). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಧಾವಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ, ಇತರರು ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಎರಡೂ ಒಂದಾಗಿವೆ. ಈ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಹಿಸ್ಟೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್) ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್ಗಳಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ - ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 12-20 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾನು ಅವುಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಎಂದು ಕರೆದಿದ್ದೇನೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಗುಲ್ಮ, ಯಕೃತ್ತು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ.
ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲೆದಾಡುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಸ್ವತಃ "ಶತ್ರುಗಳನ್ನು" ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು "ಶತ್ರು" ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸದಲ್ಲಿ ಈಜಲು ಕಾಯುತ್ತವೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು "ಬೇಟೆಯಾಡುತ್ತವೆ". ಅವರೊಂದಿಗೆ ಅಸಮಾನ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಸೋಲಿಸುವುದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಪಸ್ ಸತ್ತ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಅದನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಡುವಂತೆ ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಗೊದಮೊಟ್ಟೆ ಕಪ್ಪೆಯಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬಾಲವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾದಾಗ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪುಗಳು ಗೊದಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಾಲವನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಒಳಗೆ ಕಣಗಳು ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತವೆ? ಅಗೆಯುವ ಬಕೆಟ್‌ನಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿಯುವ ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಮೇಣ ಸೂಡೊಪೊಡಿಯಾ ಉದ್ದವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಮುಚ್ಚುತ್ತದೆ ವಿದೇಶಿ ದೇಹ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗೆ ಒತ್ತುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಇತರ ಕಣಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದ 70 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಅಂತಹ ಕಣಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಅವು ದೊಡ್ಡ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಈಗ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ನೋಡಿ). ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಲು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯ. ಅವರು ವಿದೇಶಿಯನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತಾರೆ
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಟಿವಿ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಿಂದ ಬೆಳೆದ ವಯಸ್ಕರಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಲಿಯುತ್ತೇವೆ. ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತೊಳೆಯುವುದು, ಕುದಿಸುವುದು, ಸರಿಯಾಗಿ ತಿನ್ನುವುದು, ದೇಹವನ್ನು ಪೋಷಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಮತ್ತು ಅಂತಹ ವಿಷಯಗಳು.
ಆದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗೆ ಇದು ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಲ್ಲ. 1908 ರಲ್ಲಿ, ರಷ್ಯಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಪಡೆದರು ನೊಬೆಲ್ ಪಾರಿತೋಷಕಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇಡೀ ಜಗತ್ತಿಗೆ ಹೇಳುವುದು (ಮತ್ತು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವುದು).
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್
ಹಾನಿಕಾರಕ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ತತ್ವಇದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ವಿಧಾನ ಹೀಗಿದೆ: ಮಾರ್ಕರ್ ಕೋಶಗಳಿವೆ, ಅವರು ಶತ್ರುವನ್ನು ನೋಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವನನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪಾರುಗಾಣಿಕಾ ಕೋಶಗಳು ಅಪರಿಚಿತರನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಮತ್ತು ಅವನನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ವಿನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಇತರ ಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹಾನಿಕಾರಕ ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ಜೀವ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 5 ವಿಧಗಳಿವೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಮಾರು 3 ಗಂಟೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 8 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಹಂತಗಳು
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದರೇನು ಎಂಬುದನ್ನು ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡೋಣ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಕ್ರಮಬದ್ಧ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿದೆ:
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಪ್ರಭಾವದ ವಸ್ತುವನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ - ಈ ಹಂತವನ್ನು ಕೀಮೋಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ;
ವಸ್ತುವನ್ನು ಹಿಡಿದ ನಂತರ, ಕೋಶವು ದೃಢವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;
ನಂತರ ಅದು ತನ್ನ ಶೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ - ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆ;
ಈಗ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ವಸ್ತುವಿನ ಸುತ್ತ ಸೂಡೊಪೊಡಿಯಾದ ರಚನೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ;
ಕ್ರಮೇಣ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ ತನ್ನ ಪೊರೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಕೋಶವನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಫಾಗೊಸೋಮ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ;
ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಫಾಗೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ;
ಈಗ ನೀವು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು - ಅದನ್ನು ನಾಶಮಾಡಿ;
ಆನ್ ಅಂತಿಮ ಹಂತಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಎಸೆಯುವುದು ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ.
ಎಲ್ಲಾ! ಹಾನಿಕಾರಕ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸತ್ತುಹೋಯಿತು; ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳುಫಾಗೊಸೈಟ್ ಅಥವಾ ಉಸಿರಾಟದ ಸ್ಫೋಟದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ. ನಮ್ಮದು ಗೆದ್ದಿದೆ!
ಜೋಕ್ಗಳು ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ, ಆದರೆ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮಾನವರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ಒಂದು ಜೀವಿ, ಮೇಲಾಗಿ, ಕಶೇರುಕ ಮತ್ತು ಅಕಶೇರುಕ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ.
ಪಾತ್ರಗಳು
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳುಯಾವಾಗಲೂ ಹೋರಾಡಲು ಸಿದ್ಧ, ಅವರು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಷ್ಪ್ರಯೋಜಕರಾಗುತ್ತಾರೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಫ್ಯಾಗೊಸೈಟ್, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾತನಾಡಲು, ಕುರುಡು ಆಗಿದೆ. ಅವನು ಸ್ವತಃ ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ಅಪರಿಚಿತರ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಬದಲಿಗೆ, ಅವನು ಏನನ್ನೂ ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ. ಅವರು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾದ "ದೃಷ್ಟಿ" ಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಯಾರು ಎಂದು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ವೈರಸ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಅದರ ಮೇಲೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ಅಂಟು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ, ವಾಸನೆಯಂತೆ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಅದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶದ ಅಣುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವರ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಶತ್ರು ಎಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಸಹಾಯಕ್ಕಾಗಿ ಕರೆ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಜಾಗೃತಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪಡೆಯುವ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡುತ್ತೇವೆ, ಹೊಸ ಶತ್ರುವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವರಿಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ವಿಧಗಳು
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ವೃತ್ತಿಪರ ಮತ್ತು ವೃತ್ತಿಪರವಲ್ಲದ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೃತ್ತಿಪರರು:
ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು - ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿವೆ, "ದ್ವಾರಪಾಲಕರು" ಎಂಬ ಅಡ್ಡಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವು (ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾತನಾಡಲು, ಅವರು ಉತ್ತಮ ಹಸಿವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ);
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಸತ್ತ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ದೊಡ್ಡ ಭಕ್ಷಕಗಳಾಗಿವೆ;
ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ಬರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಶತ್ರುಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ (ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕಾಮಿಕೇಜ್). ಮೂಲಕ, ಕೀವು ಸತ್ತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು;
ಡೆಂಡ್ರೈಟ್‌ಗಳು - ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ,
ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸ್ಕ್ಯಾವೆಂಜರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ.
ಅನ್ಸೈಕ್ಲೋಪೀಡಿಯಾದಿಂದ ವಸ್ತು
1882-1883 ರಲ್ಲಿ ಮೆಸ್ಸಿನಾ ಜಲಸಂಧಿಯ ತೀರದಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ತನ್ನ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದನು, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೋಶಗಳು ಅಮೀಬಾಸ್ನಂತಹ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಂತೆ ಆಹಾರವನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆಯೇ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದರು. , ಮಾಡಿ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಹಾರವು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಾಲುವೆಯಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಿದ್ದವಾಗಿರುವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ನ ಲಾರ್ವಾಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಅವು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಯಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಲಾರ್ವಾಗಳು ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಲಾರ್ವಾಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಲೆದಾಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅವರು ಲಾರ್ವಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಕೆಂಪು ಕಾರ್ಮೈನ್ ಡೈ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿದರು. ಆದರೆ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಬಹುಶಃ ಅವು ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತಿವೆಯೇ? ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಲಾರ್ವಾದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಗುಲಾಬಿ ಮುಳ್ಳುಗಳು ಕಾರ್ಮೈನ್ನಿಂದ ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿವೆ.
ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅಲೆದಾಡುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆದರು (ಗ್ರೀಕ್ ಪದಗಳಿಂದ ಫಾಗೋಸ್ - ಈಟರ್ ಮತ್ತು ಕೈಟೋಸ್ - ಕಂಟೇನರ್, ಇಲ್ಲಿ - ಸೆಲ್). ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ನಂತರ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಕಠಿಣಚರ್ಮಿಗಳು, ಕಪ್ಪೆಗಳು, ಆಮೆಗಳು, ಹಲ್ಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು - ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಇಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರು.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರಿಗೆ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಕಣಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಅಮೀಬಾಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಏಕಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಂತಹ ಪೋಷಣೆಗಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು. ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾಗಳಲ್ಲಿ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅಲೆದಾಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಅವರು ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, - ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಆಕರ್ಷಿತರಾದ ಅವರು ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹೋಗುತ್ತಾರೆ (ಟ್ಯಾಕ್ಸಿಗಳನ್ನು ನೋಡಿ). ನಾಳಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ಸೂಡೊಪಾಡ್ಸ್, ಅಥವಾ ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾ, ಅದರ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅವು ಅಮೀಬಾ ಮತ್ತು ಸ್ಟಾರ್ಫಿಶ್ ಲಾರ್ವಾಗಳ ಅಲೆದಾಡುವ ಕೋಶಗಳಂತೆಯೇ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅಂತಹ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಜಡ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಾಗಬಹುದು (ಈಗ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳ ಒಂದೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗುತ್ತವೆ). ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಧಾವಿಸುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ, ಇತರರು ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತಾರೆ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಎರಡೂ ಒಂದಾಗಿವೆ. ಈ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು (ಹಿಸ್ಟೋಸೈಟ್ಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ರೆಟಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು) ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್ಗಳಿಗಿಂತ ಸುಮಾರು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ - ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಸವು 12-20 ಮೈಕ್ರಾನ್ಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಎಂದು ಕರೆದರು. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗುಲ್ಮ, ಯಕೃತ್ತು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇವೆ.
ಮೈಕ್ರೊಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಲೆದಾಡುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು "ಶತ್ರುಗಳನ್ನು" ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ರಕ್ತ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಹರಿವಿನಲ್ಲಿ "ಶತ್ರು" ಅವರನ್ನು ಈಜಲು ಕಾಯುತ್ತವೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು "ಬೇಟೆಯಾಡುತ್ತವೆ". ಅವರೊಂದಿಗೆ ಅಸಮಾನ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಅವರು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಸೋಲಿಸುವುದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಪಸ್ ಸತ್ತ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಅದನ್ನು ಸಮೀಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾಡುವಂತೆ ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಗೊದಮೊಟ್ಟೆ ಕಪ್ಪೆಯಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ಬಾಲವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾದಾಗ, ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪುಗಳು ಗೊದಮೊಟ್ಟೆಯ ಬಾಲದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಒಳಗೆ ಕಣಗಳು ಹೇಗೆ ಬರುತ್ತವೆ? ಅಗೆಯುವ ಬಕೆಟ್‌ನಂತೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿಯುವ ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಮೇಣ, ಸ್ಯೂಡೋಪೋಡಿಯಾ ಉದ್ದವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ನಂತರ ವಿದೇಶಿ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಮುಚ್ಚುವುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗೆ ಒತ್ತುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಇತರ ಕಣಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಶೇಷ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಎಂದು ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಊಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಕಣಗಳು - ಲೈಸೊಸ್ಡ್ಮಾ - ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಆವಿಷ್ಕಾರದ 70 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಅವು ದೊಡ್ಡ ಸಾವಯವ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೊತೆಗೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಈಗ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಆಂಟಿಜೆನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ನೋಡಿ). ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಲು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು, ಅವುಗಳನ್ನು ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಡಿಟರ್ಮಿನೆಂಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ) ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇಲ್ಲಿ ಈ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತವೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಅಂತಹ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಗುಣಿಸಿ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ (ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ) - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು (ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೋಡಿ). ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಜ್ಞಾನದಿಂದ ವ್ಯವಹರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್.
