ಬಾಲ್ಯದ ರೋಗಗಳು - ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ? ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು 3 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ

ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಮೀಸಲು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯದೇಹವು ಬಾಲ್ಯದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, "ನಿರ್ಣಾಯಕ" ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಅಥವಾ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಗರಿಷ್ಠ ಅಪಾಯದ ಅವಧಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೊದಲ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ನವಜಾತ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ (ಜೀವನದ 29 ದಿನಗಳವರೆಗೆ). ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ರೂಪಾಂತರದ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯು ಕೇವಲ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಜರಾಯು ಮತ್ತು ಎದೆ ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕ ಪಡೆದ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಬಹುತೇಕವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳುಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು.

ಎರಡನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ (4 - 6 ತಿಂಗಳ ಜೀವನ) ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ನಿಂದ ತಾಯಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಷ್ಟದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತನ್ನದೇ ಆದ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮಗುವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ - ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಮೊರಿಯ ರಚನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪ್ರಧಾನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕೊರತೆಯು ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ A ಯ ನಂತರದ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ವಾಯುಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

ಮೂರನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ (ಜೀವನದ 2 ನೇ ವರ್ಷ), ಮಗುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಯಾವಾಗ ಹೊರಪ್ರಪಂಚಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ದೋಷಯುಕ್ತವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ: ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಸ್ M ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಜೀವಿರೋಧಿ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಉಪವರ್ಗ G2 ಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದೆ. ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಯ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ರಕ್ಷಣೆ ಇನ್ನೂ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಐದನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ಹದಿಹರೆಯದವರು (12 ರಿಂದ 13 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ, 14 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗರಿಗೆ), ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೇಗವು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು (ಆಂಡ್ರೋಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಖಿನ್ನತೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಎಡಕ್ಕೆ ಮೈಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವಾರದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, "ಮೊದಲ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ನಂತರದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಮುಂದಿನ 4-5 ವರ್ಷಗಳ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ರಕ್ತ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನ ಜೀವಕೋಶಗಳು. "ಎರಡನೇ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್" 6-7 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಸೂತ್ರವಯಸ್ಕರ ನೋಟ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನವಜಾತ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೊರತೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು IgG ಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಲ್ಲಿರುವ ದೇಹದಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹಳೆಯ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳು ಕಡಿಮೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ವಲಸೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅವರ ಆರಂಭಿಕ ಕಡಿಮೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲೈಸೋಜೈಮ್‌ನ ಅಂಶವು ಈಗಾಗಲೇ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದೆ, ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ 7 ನೇ - 8 ನೇ ದಿನದ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಅದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಸೋಜೈಮ್ ಒಂದಾಗಿದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಕಣ್ಣೀರಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಜೈಮ್ನ ಅಂಶವು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಭವದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಪೂರಕದ ಹಿಮೋಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಒಟ್ಟು ಮಟ್ಟ, C3 ಮತ್ತು C4 ಪೂರಕ ಘಟಕಗಳ ವಿಷಯ ಮತ್ತು ಅಂಶ B ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 50% ಆಗಿದೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಪೊರೆಯ ದಾಳಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಘಟಕಗಳಾದ C8 ಮತ್ತು C9 ಮಟ್ಟವು ವಯಸ್ಕರ ಮಟ್ಟದ 10% ಅನ್ನು ತಲುಪುವುದಿಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ 3 ಅಂಶದ ಕಡಿಮೆ ಅಂಶವು ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವಾಗ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಹಾಯಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ-ವಿವರಿಸಿದ ದೋಷಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ಜೀವನದ ಸರಿಸುಮಾರು 3 ನೇ ತಿಂಗಳ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಪೂರಕದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳ ವಿಷಯವು ವಯಸ್ಕ ಜೀವಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ವಯಸ್ಸುರೋಗಕಾರಕಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಹೊರೆ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರ್ಯಾಯ ಮಾರ್ಗದ ಮೇಲೆ ಬೀಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂಶ ಬಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಪರ್ಡಿನ್ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಎರಡನೇ ವರ್ಷದ ಹೊತ್ತಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಅಂಶವು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳ ಸ್ರವಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾದ ದುರ್ಬಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ.

ಮೇಲಿನಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. .

ಜನನದ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಚರ್ಮ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಮೂಲಕ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಹೊಂದಿರುವ ವಿದೇಶಿ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ) ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಹರಿವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಬಲವಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜನನದ ನಂತರ ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಗುವಿನ ಜನನದ ನಂತರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ಜೀವನದ 1 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್). ದೈಹಿಕ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಜೀವನದ 5 ರಿಂದ 6 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಸರಣ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಇಂಟ್ರಾಥೈಮಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 25% ರಷ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವರ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಇದು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಅಪಕ್ವವಾದ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -4 ನ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ, ಇದು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ Th2 ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಗಾತ್ರವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3-6). ಥೈಮಸ್‌ನ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಪಕ್ವತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವನದ ಮೊದಲ 2 ರಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ನಿರಂತರ ಪ್ರಸರಣವಿದೆ - ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು: ಒಟ್ಟು 210 8 ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, 20-25% (ಅಂದರೆ 510 7 ಕೋಶಗಳು) ಅವುಗಳ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಹೊಸದಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 2-5% (ಅಂದರೆ 110 6) ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಅಂದರೆ 50 10 6 (ಅಂದರೆ 95-98%) ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳು ಪ್ರತಿದಿನ ಸಾಯುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್, ಮತ್ತು ಕೇವಲ 2-5% ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಿಂದ, ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮಾತ್ರ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ 3 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ತ್ವರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು 6 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಥೈಮಸ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವರ್ಷದಿಂದ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್ನ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆಕ್ರಮಣದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ನಿಜವಾದ ಥೈಮಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಅಡಿಪೋಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3-6). ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪೂಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಥೈಮಸ್ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇದು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ತೀವ್ರತೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಟಿ-ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿರುದ್ಧ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು: ಕ್ಷಯ, ಪೊಲೊಮೈಲಿಟಿಸ್, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ. ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಲಸಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ (ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗಕಾರಕಗಳು, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಅವುಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಿದ ವಿಷಗಳು) ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಅಂದರೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸ್ಮರಣೆ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳ ರಚನೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ದೋಷ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ರಮಾಣಅವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳಿಗೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್‌ಗಳು 2, 4, 6, 7, ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-ಆಲ್ಫಾ, ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -2, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾದ ದುರ್ಬಲ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಪರೀಕ್ಷೆ) ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಇದು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ (ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಅಂಶ ಆಲ್ಫಾ, ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯುಕಿನ್ -1) ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ಪ್ರೊಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಅವಧಿಯವರೆಗಿನ ಮಕ್ಕಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ವಿವಿಧ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಶೇಖರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 5-7 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ತದ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ: ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 3-7).

ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಯಾವುದೇ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ (ಲಿಂಫಾಡೆನೋಪತಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗುವು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು (MALT) ಹೊಂದಿದ್ದು, ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳು MALT ಯ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯ MALT, ಇದು ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಧ್ವನಿಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎಡಿಮಾದ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. . MALT ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಪಕ್ವವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ, ಇದು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಡಿಮೆ ದಕ್ಷತೆಯು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಳಂಬಿತ ಪಕ್ವತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - MALT ಯ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ MALT ನ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಆಹಾರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಕರ ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ನಿರ್ಮಾಪಕರಿಗೆ ಅವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಅವರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೀಳರಿಮೆ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ - ವರ್ಗ M ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮಾತ್ರ ಅವರ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ತಾಯಿಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ G ಯ ವಿಷಯವು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಈ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಸುಮಾರು 12 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಎಲ್ಲಾ ಉಪವರ್ಗಗಳು ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ); ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ 2 - 3 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಮಟ್ಟವು ಅವರ ಕ್ಯಾಟಬಾಲಿಸಮ್ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಯ ಅತ್ಯಂತ ದುರ್ಬಲ ಮಗುವಿನ ಸ್ವಂತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಜೀವನದ 2 ನೇ ಮತ್ತು 6 ನೇ ತಿಂಗಳ ನಡುವೆ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ರಕ್ಷಣೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ IgG ಮುಖ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ. ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು 2 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಿಪ್ಯುಬರ್ಟಲ್ ಅವಧಿಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಮಟ್ಟವು ವಯಸ್ಕರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 3-8).

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ತಾಯಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಮಗುವಿನ ದೇಹಕ್ಕೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ ಆಗಿ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (0.01 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ) ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟವು (0.02 g/l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಗರ್ಭಾಶಯದ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ ಮಟ್ಟವು 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಜೀವಿರೋಧಿ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (0.01 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ) ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವಯಸ್ಸಾದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಯಸ್ಕರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ (10-12 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ). ವರ್ಗ ಎ ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಘಟಕವು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ 3 ನೇ ತಿಂಗಳ ಜೀವನದ ನಂತರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ A ಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಯಸ್ಕ ಮಟ್ಟಗಳು 2-4 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಈ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ರಕ್ಷಣೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ದುರ್ಬಲವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಭಾಗಶಃ ಸರಿದೂಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಂಟೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ (ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 40 ನೇ ದಿನದಂದು) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶಗಳ ರಚನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಾರಂಭದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಗುವಿನ ಜನನದ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಪಕ್ವವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ದೇಹದ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ - ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶ ಬಿಂದು. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತಡವಾದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಬಾಲ್ಯದಾದ್ಯಂತ ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಲ್ಲಿ (ಜೀವನದ ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಆರನೇ ತಿಂಗಳ ನಡುವೆ) ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ IgG ಯ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹುಪಾಲು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ- ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಇದು ತರುವಾಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಲ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಗಳು - ನವಜಾತ ಅವಧಿ, ತಾಯಿಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಷ್ಟದ ಅವಧಿ (3-6 ತಿಂಗಳುಗಳು), ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚದೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಅವಧಿ (ಜೀವನದ 2 ನೇ ವರ್ಷ) ಮತ್ತು ಅವಧಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ (4-6 ವರ್ಷಗಳು) ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಅವಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕತೆಯು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು, ವಿವಿಧ ಅಟೊಪಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಯಸ್ಕರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ, ಥೈಮಸ್ ಕಾರ್ಯಗಳ ಉಚ್ಛ್ರಾಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವನದ ಉಳಿದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಮೀಸಲು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಸ್ತನ್ಯಪಾನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ, ರೆಡಿಮೇಡ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು - ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಮತ್ತು IgG - ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಮಗುವಿನ ಈ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಮಗುವಿನ ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಅವನ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಹಿಂದೆ ಪಡೆದ ತಾಯಿಯ IgG ಯ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಮೀಸಲು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಇದು ಅವರ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೀಳರಿಮೆಗೆ ಭಾಗಶಃ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು.

ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಪಕ್ವತೆಯ ಮೇಲಿನ-ವಿವರಿಸಿದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕೇ ಸೋಂಕುಗಳುಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಗುಂಪು ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳು, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕದ ಶಿಶುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ದೋಷಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ (ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿ, ಕ್ಲೆಬ್ಸಿಲ್ಲಾ ನ್ಯುಮೋನಿ) ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕೊರತೆಯು ಈ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರಗಳ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ - ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಸಾಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ದೌರ್ಬಲ್ಯವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಫಂಗಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಷಯರೋಗ ರೋಗಕಾರಕದ ವ್ಯಾಪಕ ಪ್ರಸರಣದಿಂದಾಗಿ ಕ್ಷಯರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವು ಬಾಲ್ಯದುದ್ದಕ್ಕೂ ಉಳಿದುಕೊಂಡಿರುವುದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ದೋಷಯುಕ್ತತೆಯಿಂದಾಗಿ. 6 ತಿಂಗಳ ಜೀವನದ ನಂತರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಷ್ಟದ ಕ್ಷಣದಿಂದ - ತಾಯಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಯಸ್ಕರ ಅನೇಕ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ: ದಡಾರ, ಚಿಕನ್ ಪಾಕ್ಸ್ಮತ್ತು ಇತರರು, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಡಿಮೆ ದಕ್ಷತೆಯಿಂದಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಡದ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ, ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮುಂತಾದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗುತ್ತವೆ. ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್.

ಕೋಷ್ಟಕ 3-3.

ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು

ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು	ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು
ಸೋಂಕುಗಳು	ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ
ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ	ಸ್ತನ್ಯಪಾನ. ಶಿಶು ಸೂತ್ರದ ವಿನ್ಯಾಸ. ಸಮತೋಲಿತ ಮಕ್ಕಳ ಆಹಾರ.
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಪರಿಸರ, ಅಲರ್ಜಿ	ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ತರ್ಕಬದ್ಧ ಶಿಶು ಆಹಾರ.ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು. ಸ್ತನ್ಯಪಾನ
ಪರಿಸರ ತೊಂದರೆಗಳು	ತರ್ಕಬದ್ಧ ಮಗುವಿನ ಆಹಾರ. ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು.
ಮಾನಸಿಕ-ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡ	ಪೋಷಕರು, ಶಿಕ್ಷಕರು, ಶಿಕ್ಷಕರೊಂದಿಗೆ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಕೆಲಸ. ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು.
ಅತಿಯಾದ ಇನ್ಸೋಲೇಶನ್ (UV ಮಾನ್ಯತೆ)	ದೈನಂದಿನ ದಿನಚರಿಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸುವುದು, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೂರ್ಯನಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಕ್ರಮೇಣ ವಸಾಹತುಶಾಹಿ ಅವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಕ್ವತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಾಯುಮಾರ್ಗಗಳ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ MALT ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಯ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಗಾಮಾ ಮತ್ತು Th1 ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. . ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಮೂಲಕ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮಗುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪಕ್ವತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಚಾಲಕರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ Th1 ಮತ್ತು Th2 ನ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸಮತೋಲನವು ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಬೆಳೆದಂತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸುಧಾರಿಸಿದಾಗ, ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಅವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ತಾಯಿಯಿಂದ ಉಸಿರಾಡುವ ಪರಾಗ ಅಲರ್ಜಿನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಭ್ರೂಣದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸಂಪರ್ಕವು ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಅಟೊಪಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಟೊಪಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ Th2 ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳಿಂದ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಮಕ್ಕಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳ ಅಡೆತಡೆಯಿಲ್ಲದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಟೊಪಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಆಹಾರದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಧೂಳು / ಪರಾಗ ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಸುವಿನ ಹಾಲಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ (ಕೈಗಾರಿಕೀಕರಣಗೊಂಡ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 2 - 3% ಮಕ್ಕಳು). ಹಸುವಿನ ಹಾಲು 20 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ ಕೃತಕವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪೋಷಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಯಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು).

ಹಿಂದಿನ ಸೋಂಕುಗಳು ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ವರೂಪದ ಮೇಲೆ ನಿರಂತರವಾದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಡಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ದಡಾರ ಹೊಂದಿರದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಟೊಪಿ ಮತ್ತು ಮನೆಯ ಧೂಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂಭವವು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ದಡಾರ ವೈರಸ್ Th1 ವಿಭಿನ್ನತೆಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸ್ವಿಚ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. BCG ಲಸಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೂಡ Th1 ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಆಗಿದೆ. BCG ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಚರ್ಮದ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಸಕ್ರಿಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಚಕ) ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು ಅಟೊಪಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ-ಟೆಟನಸ್-ಪೆರ್ಟುಸಿಸ್ ಲಸಿಕೆ (ಡಿಟಿಪಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಇದು Th2-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅಟೊಪಿ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ Th2-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಅಟೊಪಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.

ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ಮಗುವಿನ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ.. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ನಡುವೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆ: ಒಂದೆಡೆ, ಪೋಷಕರ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸ್ಥಾನಮಾನ, ಕಳಪೆ ಪೋಷಣೆಮಕ್ಕಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಸೋಂಕುಗಳು ಹಸಿವಿನ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮಾಲಾಬ್ಸರ್ಪ್ಷನ್, ಅಂದರೆ. ಪೋಷಣೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ರಾಷ್ಟ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪರಿಸರ ಹಿನ್ನೆಲೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಎರಡು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಮಕ್ಕಳ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಅವರ ದೇಹದ ತೂಕವು ವಯಸ್ಸಿನ ಮಾನದಂಡಕ್ಕಿಂತ ಹಿಂದುಳಿದಿರುವಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ನೇರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಡಿಮೆ ದಕ್ಷತೆಯು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಒತ್ತಡ.ತಾಯಿಯಿಂದ ದೀರ್ಘವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಒತ್ತಡವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯ ಗಮನದಿಂದ ವಂಚಿತರಾದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕುಟುಂಬದ ಜೀವನದ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪ್ರಮುಖವಾಗಿವೆ. ಅವರು ಮನೋಸಾಮಾಜಿಕಒತ್ತಡ. ಒತ್ತಡ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ನಿಗ್ರಹದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದರ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ದೂರದ ಉತ್ತರದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳ (ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು) ಪ್ರತಿಬಂಧಕ, ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ವರ್ಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು: ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇಳಿಕೆ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಅಂಶದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಒತ್ತಡದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಒತ್ತಡದ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮೆದುಳಿನ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ದೃಷ್ಟಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಬೆಳಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಕಾಣುವ ಬೆಳಕು(400-700 nm) ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಮತ್ತು ಒಳಚರ್ಮದ ಪದರಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ದುಗ್ಧಕಣಗಳ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ವರ್ಣಪಟಲದ ಗೋಚರ ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ವಿಕಿರಣ ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳು UV-B (280-320 nm), UV-A (320-400 nm), ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣ, ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಬಂಧ. ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಈ ಡೇಟಾವು ನಮ್ಮನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್.ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ: ಟೆಟನಸ್, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ವಿರುದ್ಧ. ನವಜಾತ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕ್ಷಯರೋಗ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ಡಿಫ್ತೀರಿಯಾ, ಟೆಟನಸ್, ದಡಾರ ಮತ್ತು ಪೋಲಿಯೊ ವಿರುದ್ಧ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಾಲುಣಿಸುವ. ಮಾನವ ಹಾಲು ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಮಗುವಿಗೆ ಅವಶ್ಯಕಆಹಾರದ ಘಟಕಗಳು, ಆದರೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಎ ವರ್ಗದ ಸ್ರವಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಎದೆ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಸ್ರವಿಸುವ IgA ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಪ್ರದೇಶ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನವು, SIgA ವರ್ಗದ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಯದ ಮೂಲಕ, ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮದ ವಿರುದ್ಧ ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ತಾಯಿಯ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಲಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಆಂಟಿಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನವು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ್ಯಪಾನವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗ ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆ. ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಎದೆ ಹಾಲು- ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಫೆರಿನ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಸೈಟೊಕಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಸಿಡಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಂತಹ ಎದೆ ಹಾಲಿನ ಘಟಕಗಳು ನೇರವಾದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಿರೋಧಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಗಮನಸ್ತನ್ಯಪಾನದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ. ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶೇಷ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು, ಆದರೆ ಅವರ ಪತಿ, ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಇತರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಹಿಳೆಯ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಬಹುದು (ಚಿತ್ರ 3-9).

ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದಾದ ಶಿಶು ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯ ಸ್ತನ್ಯಪಾನಮೂಲಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮೌಲ್ಯ, ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಅದರ ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮದ ಮೂಲಕ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಅಗತ್ಯ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅಂತಹ ಮಿಶ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತರ್ಕಬದ್ಧ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಣೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸರಿಯಾದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಒತ್ತಡದ ಪರಿಣಾಮಗಳು. ಲೈವ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ MALT ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ ಆಹಾರ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳುಅಕಾಲಿಕ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆಹಾರ ಪೂರಕಗಳಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ: ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್, ಅರ್ಜಿನೈನ್ ಮತ್ತು ಒಮೆಗಾ -3 ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದ ಪೂರಕವಾಗಿ ಸತುವು ಪರಿಚಯವನ್ನು ದೇಹದ ತೂಕ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಕಾಲಿಕ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಸೀರಮ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿಟಮಿನ್ ಎ (ರೆಟಿನಾಲ್) ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪೂರ್ಣಾವಧಿಯ ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೊದಲಿನವರಿಗೆ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕವಾಗಿ ವಿಟಮಿನ್ ಎ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಶಾಶ್ವತ ಬಳಕೆಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷಗಳ ಮಕ್ಕಳು, ಇದು ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಕ್ವತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 3-3).

ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಯ ತೀವ್ರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದಾನಿ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಲು ಅವರು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ದಾನಿ IgG ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ IgG ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದಲ್ಲಿನ ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶದ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: G-CSF ಮತ್ತು GM-CSF, ಇದು ಮೈಲೋಪೊಯಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳ ಆರೈಕೆ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾಗುವ ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳುಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುವವರಿಗಿಂತ ಮನೆಯ ಆರೈಕೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮಕ್ಕಳು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ.

ಮಕ್ಕಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ವಯಸ್ಸು(ಮತ್ತು ಇವುಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಖರವಾಗಿ ಶಿಶುವಿಹಾರಗಳಿಗೆ ಹೋಗುವ ಮಕ್ಕಳು) ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ವೈರಸ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು "ತರಬೇತಿ" ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಎಂದರೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳುಅದು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅಂದರೆ ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು, ಕೆಲವು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು. ಎರಡು ವಿಧದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಳಿವೆ - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ, ಅಂದರೆ, ಮಗು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಹೊಂದಿರುವ ರೀತಿಯ, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ - ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ತುತ್ತಾದ ನಂತರ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಈ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಕಂಠಪಾಠವಾಗಿದೆ (ಅಂಶಗಳು, ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ) ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಅವರ ನಂತರದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತದೆ.

ಜನನದ ತಕ್ಷಣ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಪಕ್ವವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ಸಹಜ ರಕ್ಷಣೆ ಇದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ಮಗುವಿನ ಪರಿಸರದಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬಲಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದಲೇ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ತುತ್ತಾಗುವ ಮಕ್ಕಳು ಶಾಲೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ಬಲವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಪ್ರಿಸ್ಕೂಲ್ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮಕ್ಕಳು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಇದರಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯು ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಶೋಧನೆ ಇದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 2013 ರಲ್ಲಿ ಯುಎಸ್ ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ವಿಭಾಗವು ನಡೆಸಿದ 4,750 ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅವಲೋಕನವು ಮಕ್ಕಳ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹಾಜರಾದವರು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವವರು ತರುವಾಯ ಘಟನೆಯ ದರದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ್ದಾರೆಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಅನುಸಾರ ಅದೇ ರೋಗಗಳು) 60 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು.

ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಹಲವಾರು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಒಂದು ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಮಾನವನ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. 1955 ರಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದ ಮತ್ತು 1957-1958 ರ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದಿಂದ ಬದುಕುಳಿದ ಜನರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯು 50 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ನಾವು "ಏಷ್ಯನ್" ಫ್ಲೂ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಸುಮಾರು 70 000 ಜೀವಗಳು).

ಕೆಲವು ಪೋಷಕರು ತಪ್ಪಾಗಿ ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯ ಚಿಹ್ನೆ ಶೀತಗಳು, ಇದು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ರೂಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಮರೆಯಬಾರದು ಬಲವಾದ ರಕ್ಷಣಾಮಗು. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ದೇಹವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಕಲಿಯುತ್ತಾನೆ. ಒಂದು ಮಗು ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಮೂರು ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕು ಬಾರಿ ಮಾತ್ರ ಶೀತಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಕೃತಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಮಾನವ ದೇಹವನ್ನು ಕಾನ್ಫಿಗರ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬೇಗ ಅಥವಾ ನಂತರ, ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಪರಿಸರದಿಂದ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಕೇವಲ ಸಮಯದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಎಂಬುದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮೊದಲ 3 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಬಲಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಜೀವನದ 1 ನೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ಋತುಮಾನದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಹೆದರಬೇಡಿ! ಸಹಜವಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನನಗೆ ತುಂಬಾ ವಿಷಾದವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನಾರೋಗ್ಯವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಒಂದು ಶುಲ್ಕವಾಗಿದೆ. ಅವರು ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮುಂದಿನ ಬಾರಿ ನೀವು ಪರಿಚಿತ ಶತ್ರುವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದಾಗ, ದೇಹವು ತಕ್ಷಣವೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಹೋರಾಟದ ವಿಧಾನವನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ರೋಗವು ಗಮನಿಸದೆ ಅಥವಾ ಸೌಮ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಎಷ್ಟು ಮುಖ್ಯ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮಗಳುಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕ್ರೋಢೀಕರಿಸಲು ರೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಂತರ ಮಗುವಿನೊಂದಿಗೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಇದ್ದಾಗ, ಕೆಮ್ಮು, ಜ್ವರ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಕ್ಷೀಣತೆ ಇಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಮತ್ತು ಅವಳ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಶಿಶುವಿಹಾರಕ್ಕೆ ಕರೆದೊಯ್ಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಇತರರು - ಆದರೆ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸಿದಾಗ ಆ ಪೋಷಕರು ತಪ್ಪು.

ಆಳವಾದ ರೋಗವು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿಯು ದೀರ್ಘವಾಗಿರಬೇಕು. ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ತಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ದೈಹಿಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಕಡೆಗೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಶಾಂತಿ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಪರ ವರ್ತನೆ ಕೂಡ ಅಗತ್ಯ ಎಂದು ನಾವು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತೇವೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ - ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಮುಖ ಆಸ್ತಿಮಾನವ ದೇಹ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಬಹು-ಹಂತವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಆನುವಂಶಿಕ (ಜಾತಿಗಳು) ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ (ವೈಯಕ್ತಿಕ). ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರೋಗಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೋರೆಹಲ್ಲು ರೋಗ) ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೂ ಇದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಅಥವಾ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲಸಿಕೆ (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್) ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೇಹಕ್ಕೆ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಹಾಗೆಯೇ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ). ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು (ಲಸಿಕೆಗಳು) ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು (ಸೀರಮ್ಗಳು) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಮಾನವ ಅಂಗಾಂಶದ ರಚನೆಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿನಾಶ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಗಮನದ ರಚನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಇದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಲ್ಲ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿದೇಹದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಎರಡನೇ ಹಂತವಾಗಿದೆ: ದೇಹವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿರುದ್ಧ ವಿಶೇಷ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಡು ವಿಧವಾಗಿದೆ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್. ದೇಹವು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುವನ್ನು (ಪ್ರತಿಜನಕ) ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಬಹುದು ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಈ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ವಿಶೇಷ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ವಿಶೇಷ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಣುಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕವು ನಾಶವಾಗಿದ್ದರೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ನಂತರ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ(ಲ್ಯಾಟ್ ನಿಂದ." ಹಾಸ್ಯ"- ದ್ರವ). ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು) ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ನವಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪೋಷಕರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜೊತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯಶಸ್ವಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿ(ಅವಳ ಆಹಾರದ ಸ್ವರೂಪ, ವೈದ್ಯರ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಅನುಸರಣೆ).

ಭ್ರೂಣದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸುಮಾರು 10-12 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಭ್ರೂಣವು ಸೀಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರವೆಂದರೆ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ತಾಯಿಯಿಂದ ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವಧಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಅಕಾಲಿಕ ಶಿಶುಗಳು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗುವಿಗೆ ಹೇಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎದೆ ಹಾಲಿನ ಪಾತ್ರ, ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ. ಎದೆಹಾಲು ಅನೇಕ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಶೇಷ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ ಹಾಲುಣಿಸುವ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ನಿಜ, ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಮಗುವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವು ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಶಾರೀರಿಕ ನಿಗ್ರಹ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಇದು ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಅರ್ಥವು ಹಿಂಸಾತ್ಮಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಹೊಸದಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿದ ಮಗು ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ ಅದು ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮೊತ್ತಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು. ಜೀವನದ ಮೊದಲ 28 ದಿನಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಗು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವೆಂದರೆ ಸೋಂಕನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ: ಯಾವುದೇ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಮಗುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ದೇಹಕ್ಕೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹರಡಬಹುದು (ಇದನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹೊಕ್ಕುಳಿನ ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಹಳ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಎರಡನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು 3-6 ತಿಂಗಳ ಜೀವನ. ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಸೋಂಕಿನ ಒಳಹೊಕ್ಕುಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮುಂದಿನ ಬಾರಿ ಮಗು ಅದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿದರೆ, ಮಗು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳು ARVI ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವವಿದೆ. ಕರುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಗುವು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸದಿದ್ದರೆ ಬಾಲ್ಯದ ಸೋಂಕುಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ತಾಯಿ ಸ್ವತಃ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ತನ್ಯಪಾನ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಮೂರನೆಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಯು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ 2-3 ವರ್ಷಗಳು. ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಪಂಚದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ ಇದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದೆ ಉಳಿದಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಮಕ್ಕಳು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳು.

ನಾಲ್ಕನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ 6-7 ವರ್ಷಗಳು. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿನ ನಿಯತಾಂಕಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 6-7 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲರ್ಜಿಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಐದನೇ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ - ಹದಿಹರೆಯ(12-13 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ ಮತ್ತು 14-15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹುಡುಗರಿಗೆ). ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯ ಅವಧಿಯು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ. ಕುಸಿತದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳು. ಅಟೊಪಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು (ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿಗಳ ಜ್ಞಾನವು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ತಾಯಂದಿರಿಗೂ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು. ಮತ್ತು, ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಯಾವಾಗಲೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಿಂತ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ 28 ದಿನಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮಕ್ಕಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಚನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯಿಂದ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ವಿವಿಧ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ದಿನ 5 ರಂದು, ರಕ್ತದ ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುವುದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಸಕ್ರಿಯ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಜನ್ಮಜಾತ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯೂ ಇವೆ.

ರೋಗಕಾರಕಗಳ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು) ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿನ ಅಥವಾ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಎರಡನೆಯದು ಸೀರಮ್ಗಳ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿಹ್ನೆಗಳು ದುರ್ಬಲ ವಿನಾಯಿತಿಇರುತ್ತದೆ:

• • ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶೀತಗಳು, ವರ್ಷಕ್ಕೆ 5 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚು;
  • ಬಳಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆ;
  • ಕಣ್ಣೀರು ಮತ್ತು ಕಿರಿಕಿರಿ;

• ತೆಳು ಚರ್ಮ;
• ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
• ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ ದೀರ್ಘ ಚೇತರಿಕೆ;
• ಶೀತಗಳು ತೊಡಕುಗಳಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ, ಬ್ರಾಂಕೈಟಿಸ್, ಲಾರಿಂಜೈಟಿಸ್, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು.

ಉಲ್ಲೇಖ!ಕಡಿಮೆ ವಿನಾಯಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಇಮ್ಯುನೊಕರೆಕ್ಟಿವ್ ಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮಕ್ಕಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಅಂಶಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಅಂಶಗಳು. ಅವರು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಆನ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಚನೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಕಡಿಮೆಯಾದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅಂಶಗಳು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ:

• ಸಂಕೀರ್ಣ ಹೆರಿಗೆ;
• ವಿವಿಧ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ;
• ತೀವ್ರ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಕೆಟ್ಟ ಹವ್ಯಾಸಗಳುತಾಯಿಯ ಬಳಿ;
• ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಅಡ್ಡಿ;
• ಕಳಪೆ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ;
• ಸಾಕಷ್ಟು ಪೋಷಣೆ, ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಅಧಿಕ;
• 6 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮೊದಲು ಎದೆ ಹಾಲು ನಿರಾಕರಣೆ;
• ಔಷಧಿಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಳಕೆ;
• ಮಾನಸಿಕ ಆಘಾತ.

ಯು ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳುರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ಅಂತಹ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ:

• ನರಗಳ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡ;
• ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ, ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿ;
• ಕಳಪೆ ಪೋಷಣೆ;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಲಘೂಷ್ಣತೆ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಉಲ್ಬಣ.

ಉಲ್ಲೇಖ!ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ 5 ನಿರ್ಣಾಯಕ ಹಂತಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಅದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯು ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ. 12 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ, ಟಿ-ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಜನನದಿಂದ 5 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವನ್ನು ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ದೇಹವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. 3 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನೊಳಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಾಗುವುದು ಟೈಪ್ M ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ.

ಶಿಶುಗಳು ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ಮಕ್ಕಳ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಅದರ ಮುಖ್ಯ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬೇಕು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು 5 ಇವೆ, ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಹದಿಹರೆಯದವರೆಗೆ - 12-15 ವರ್ಷಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ರಚನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳು

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಜೀವನದ ಪ್ರಮುಖ ಅವಧಿಗಳು:

• ಮೊದಲ ಹಂತ- ಜನನದಿಂದ ಜೀವನದ 28 ದಿನಗಳವರೆಗೆ.
• ಎರಡನೇ- 3 ತಿಂಗಳಿಂದ ಆರು ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ.
• ಮೂರನೇ- 2 ವರ್ಷದಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.
• ನಾಲ್ಕನೇ- 6-7 ವರ್ಷಗಳು.
• ಐದನೆಯದು- ಹದಿಹರೆಯದವರು 15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೊದಲ ಹಂತ

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಗೆ ಮೊದಲ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತವಾಗಿದೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ 28 ದಿನಗಳು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಹಜವಾದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ತನ್ನದೇ ಆದ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೇಹವು ರೋಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲೂ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ತಾಯಿಯಿಂದ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಬರದ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಉಲ್ಲೇಖ!ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು, ತಾಯಿಯ ಹಾಲು ಮುಖ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಸ್ತನ್ಯಪಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಎರಡನೇ ಹಂತ

3 ತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ 6 ತಿಂಗಳವರೆಗೆಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ, ತಾಯಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು. ಸ್ತನಗಳು ಸಹ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಕರುಳಿನ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಹುಳುಗಳು, ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ. ಚಿಕನ್ಪಾಕ್ಸ್, ವೂಪಿಂಗ್ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ರುಬೆಲ್ಲಾ ಮುಂತಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಗೆ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗಗಳ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು.

ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆ ಇನ್ನೂ ರೂಪುಗೊಂಡಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಮರು-ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಲರ್ಜಿನ್ ಆಹಾರ, ಪರಾಗ, ಧೂಳಿನ ಹುಳಗಳುಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳು.

ಮೂರನೇ

2 ರಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆಮಗು ಇತರರನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಜಗತ್ತನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ರೋಗಕಾರಕಗಳು ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಕ್ ಮುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಳು, ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್, ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ದೇಹವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾಲ್ಕನೇ

6 ವರ್ಷದಿಂದಈಗಾಗಲೇ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಇದೆ. 7 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ತೀವ್ರ ರೋಗಗಳುದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ. ಪಾಲಕರು ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು, ಏಕೆಂದರೆ ನಂತರ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. 6-7 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಐದನೆಯದು

IN ಹದಿಹರೆಯದ ವರ್ಷಗಳು 12 ವರ್ಷದಿಂದಹುಡುಗಿಯರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ 13-14 ವರ್ಷದಿಂದಸಕ್ರಿಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಉಲ್ಬಣದಿಂದ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹದಿಹರೆಯದವರು ತಮ್ಮ ಟಾನ್ಸಿಲ್‌ಗಳನ್ನು (ಅಡೆನಾಯ್ಡ್‌ಗಳು) ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕಾಗಬಹುದು, ಇವುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ರಕ್ಷಣೆ. ರೋಗದ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶಗಳು ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಏಜೆಂಟ್ಗಳಾಗಿರಬಹುದು.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು

ಮಕ್ಕಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರಿಂದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ನೀವು ಅವರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಇದನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು. ಮಹಿಳೆ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿನ್ನಿರಿ, ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಿ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು:

• ಮೇಲೆ ಒತ್ತು ನೀಡಿ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ. ಮೊದಲ ಆಹಾರದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪನ್ನವು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿರಬೇಕು, ಅಂದರೆ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಹ ಇದರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತದೆ.
• ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದಂತೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನೀಡಿ. ವಿಟಮಿನ್ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು.
• ಗಮನಿಸಿ ದೈನಂದಿನ ಆಡಳಿತ, ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ, ಮತ್ತು ಮಲಗುವ ಮುನ್ನ ನಡೆಯಿರಿ ಶುಧ್ಹವಾದ ಗಾಳಿ. ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಒಂದು ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗೆ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಯಾವ ಮೋಡ್‌ನಲ್ಲಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ ಶಿಶುವಿಹಾರಅದಕ್ಕೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ತಯಾರು ಮಾಡಲು. ಪರಿಸರದ ಬದಲಾವಣೆ, ಶಿಶುವಿಹಾರ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗೆ ಹೋಗುವುದು ಒತ್ತಡ, ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಮಗು ಅದನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಶಿಶುವಿಹಾರ ಮತ್ತು ಶಾಲೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆ, ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮಗುವನ್ನು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿಯಾವುದೇ ಅಹಿತಕರ ಸಂದರ್ಭಗಳಿಗೆ (ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗುವುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದಂತವೈದ್ಯರು, ಚಲಿಸುವುದು, ಅಪರಿಚಿತರುಮನೆಯಲ್ಲಿ).
• ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಳತೆ ಇರುತ್ತದೆ ಬಾಲ್ಯದ ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ.

ಪ್ರಮುಖ!ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿದ್ರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಮಕ್ಕಳು ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ನಿದ್ರಿಸಬೇಕು. ಹಗಲಿನ ನಿದ್ರೆಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶಿಶುವಿಹಾರದಲ್ಲಿ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಕಲಿಸಬೇಕು. ಪೂರ್ಣ ನಿದ್ರೆರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳುವ್ಯಾಯಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ದೇಹವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಸೌಕರ್ಯ.

ನಿಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು

ಅದನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು. ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಇಚ್ಛೆಯಂತೆಅಥವಾ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ:

• ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣ;
• ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಗೆ ಫಾಗೊಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವೇಗ;
• ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ;
• ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ದರ;
• ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ;
• ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ಇಮ್ಯುನೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸರಿಯಾದ ತಯಾರಿಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ.

ರಕ್ತದಾನಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧತೆ:

• ವೈದ್ಯರು ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ;
• ಉರಿಯೂತದ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಒಂದು ತಿಂಗಳ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ);
• ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಹಿಂದಿನ ದಿನ ನೀವು ಸಕ್ರಿಯ ದೈಹಿಕ ಆಟಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೀಡೆಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಯಾವಾಗ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು

ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸೂಚನೆಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು;
• ಪ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ವೈರಲ್ ರೋಗಗಳು;
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಳಪೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ನೀವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾದ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು:

• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು purulent ರೋಗಗಳು;
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೌಖಿಕ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಿಯಾಸಿಸ್;
• ಚರ್ಮರೋಗ ರೋಗಗಳ ತೀವ್ರ ಕೋರ್ಸ್.

ಉಲ್ಲೇಖ!ಮಗುವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣ, ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಇದ್ದಾಗ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ

ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಚಕಗಳುತಿಂಗಳ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ 6.5 ರಿಂದ 13.8 ರವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 5.5 ರಿಂದ 12.5 ರವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಒಂದರಿಂದ 6 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು - 6 ರಿಂದ 12 ರವರೆಗೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಾದಾಗ, ಸೂಚಕವು 4.5 ರಿಂದ 9 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. .

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಏನು:

• ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
• ರಕ್ತಸ್ರಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ;
• ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್ (ಹುಣ್ಣುಗಳು, ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್);
• ಯಕೃತ್ತಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ, ಸೋಂಕು ಅಂಗಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ;
• ಅಗ್ರನುಲೋಸೈಟೋಸಿಸ್ - ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹುಣ್ಣುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ;
• ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ.

ಸರಿಯಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಿಟ್ರಸ್ ಹಣ್ಣುಗಳು, ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ತಾಜಾ ತರಕಾರಿಗಳು. ಬೀಟ್ರೂಟ್, ವಾಲ್್ನಟ್ಸ್, ಸಮುದ್ರಾಹಾರ, ಕೋಳಿ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು. ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚು ಡೈರಿ ಮತ್ತು ನೀಡಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹುದುಗಿಸಿದ ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಜನಾಂಗಶಾಸ್ತ್ರಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಅವರು ಓಟ್ ಡಿಕೊಕ್ಷನ್ಗಳು, ಪರಾಗದೊಂದಿಗೆ ಜೇನುತುಪ್ಪ ಮತ್ತು ವರ್ಮ್ವುಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.

ಮಗುವು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಆಲಸ್ಯವನ್ನು ತೋರಿದಾಗ, ಕಳಪೆಯಾಗಿ ತಿನ್ನುತ್ತದೆ, ಅವನ ಸುತ್ತಲಿನ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ನಿಮ್ಮ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ತಜ್ಞರು ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಅದು ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯು 5 ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಯಾವ ಪೋಷಕರು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಒದಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬಹುದು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದರೂ, ಜನನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ತಾಯಿಯ ಸ್ತನಕ್ಕೆ ಮೊದಲ ಬಾಂಧವ್ಯದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಇದು ಪ್ರಬಲವಾದ ವರ್ಧಕವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತವು ಬಹುಶಃ ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ - 28 ದಿನಗಳು. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು 1 ರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅವರು ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ. ಅವನ ತಾಯಿಯು ಮೊದಲ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜನನದ ನಂತರ ಮೊದಲ ಮೂರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅವನಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಿದರೆ. ಆದರೆ ಹಳೆಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಪೀಳಿಗೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಅದನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ - ಇದು ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್. ಏಕೆಂದರೆ ರಷ್ಯಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 70 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಈ ಪವಾಡ ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಮಕ್ಕಳು ವಂಚಿತರಾಗಿದ್ದರು. ಈಗ ಹೆರಿಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ತಾಯಿಗೆ ಹಸ್ತಾಂತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಅವನು ಎದೆಗೆ ಬೀಳುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ನ ಈ ಅಮೂಲ್ಯ ಹನಿಗಳನ್ನು ಹೀರುತ್ತಾನೆ. ತಾಯಿಯಿಂದ ವಿನಾಯಿತಿ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಲುವಾಗಿ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೊಲೊಸ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸದೆಯೇ, ಮಗು ತರುವಾಯ ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಮೊದಲ 28 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಅಂತಹ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಏಕೆ? ನೀವು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯನ್ನು ಕೇಳಿದರೆ, ನವಜಾತ ಮಗು ನಿಮ್ಮದೇ ಅಥವಾ ಬೇರೆಯವರದೇ? ಸಹಜವಾಗಿ, ಆತ್ಮೀಯ, ಅವನ ಸ್ವಂತ ಮಾಂಸದ ಮಾಂಸ. ನೋಡಿ - ಅವನು ತನ್ನ ತಾಯಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದನು. ಆದರೆ ತಂದೆಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಮಗು ವಿದೇಶಿ ಜೀವಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಜರಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಭ್ರೂಣವು ಏಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ? ಆದ್ದರಿಂದ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತವು ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ನಿರಾಕರಣೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗು ತನ್ನನ್ನು ಮತ್ತು ಅವನೆಲ್ಲರನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರಿಂದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳುತಾಯಿಯ ಪ್ರತಿಜನಕ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಮತ್ತು ಅನುಭವಿಸದಿರುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು - ಅವರು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆ.

40 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಮಹಿಳೆಯು ದೊಡ್ಡ ವಿಷಯವನ್ನು ಎತ್ತಬೇಕು ಎಂದು ಅವರು ಪೂರ್ವದಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ - ಒಂದು ಚಮಚ, ಮತ್ತು ಬೇರೇನೂ ಇಲ್ಲ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಮಗುವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಚನೆ. ಅವಳು ಮಗುವಿನಂತೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿದ್ದೆ ಮಾಡಲು ಬಯಸುತ್ತಾಳೆ - ಮತ್ತು ಹಾಲು ಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರಲು ಅವಳನ್ನು ಮಲಗಲು ಬಿಡಿ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅವಳು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಶ್ರಮವಹಿಸಿದರೆ, ಇದು ಆಯಾಸಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾಲು ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಎರಡನೇ ಮಗು ಅಲರ್ಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ನಗರಗಳ ಉಪದ್ರವ.

ಎರಡನೇ ಅವಧಿ. 3 ವರ್ಷದ ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ಅವಧಿಯು 2 ರಿಂದ 3 ವರ್ಷಗಳು, ಪಲ್ಮನರಿ (ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯ ಅವಧಿ. ಮತ್ತು ಇದು ಮೊಂಡುತನದ ಮೊದಲ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವನು ಕುಟುಂಬದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥನೆಂದು ಮಗು ಈಗಾಗಲೇ ಅರಿತುಕೊಂಡಿದೆ, ಅವನು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಬಹುದು. ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲ ಉದ್ವಿಗ್ನತೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಬಗ್ಗೆ ಪೋಷಕರ ವರ್ತನೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಸಾಕು. ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಈ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪೂರ್ವದಂತೆ ನಾವು ಬೆಳೆಸುವುದು ಏಕೆ ವಾಡಿಕೆಯಲ್ಲ: ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಕೊರಿಯಾದಲ್ಲಿ? 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗು ಏನು ಬೇಕಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದು - ಅವನ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ನಿಲ್ಲುವುದು ಸಹ. ಮತ್ತು ನಾವು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ? ತಪ್ಪಾದ ಯಾವುದಾದರೂ ತಕ್ಷಣವೇ "ಅಸಾಧ್ಯ", ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಸ್ಲ್ಯಾಪ್ (ಸರಿ, ಅದು ಬಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಡೆದರೆ). ಆಗಾಗ್ಗೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಹಸ್ಯ

3 ವರ್ಷದ ಮಗುವಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು? ಮಗುವು ನಗುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವನು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಒಂದು ಸ್ಮೈಲ್ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ನಗು ಅವನಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಆರೋಗ್ಯಯಾವುದೇ ಔಷಧಿಗಿಂತ. ಒಂದು ನಿಮಿಷ ನಕ್ಕರೆ ಅದು ನಲವತ್ತು ನಿಮಿಷಗಳ ಯೋಗಕ್ಕೆ ಸಮ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಹಾಗಾದರೆ ಯಾವುದು ಉತ್ತಮ? ಒಂದು ನಿಮಿಷ ಮನಸಾರೆ ನಕ್ಕು?! ಮಗುವೂ ಹಾಗೆಯೇ. ಆದರೆ ಇದು ಯಾವಾಗಲೂ ಅಷ್ಟು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಮಗುವು ಈಗಾಗಲೇ ಏನಾದರೂ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅವನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಶಿಕ್ಷಕ - ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶ - ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಶೀತದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಪ್ರತಿ ಗಂಟೆಗೆ ಅರ್ಧ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ನೀಡಿ - 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ದೂರ ಹೋಗಬೇಕು. ನಂತರ ಮಗುವಿನ ಸ್ಮೈಲ್ ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನು ತನ್ನನ್ನು ತಾನೇ ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಕ್ರಾಸ್ ರಕ್ತ

ಮಗುವಿಗೆ 2, 3, 4 ಮತ್ತು 5 ನೇ ಅವಧಿಗಳಿವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಎಷ್ಟು ಸ್ಮಾರ್ಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಐದನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ, ಮಗುವು ಶಾರೀರಿಕ ರಕ್ತದ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಅನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾದಾಗ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಇದು ಮೊದಲ ಅಡ್ಡ. ಎರಡನೇ ಅಡ್ಡ 5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಐದು ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಲಿಂಫೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವನಿಗೆ ರೂಢಿಯಾಗಿದೆ.

ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ

ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಬಲ ಪ್ರತಿಬಿಂಬವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಮಗುವಿಗೆ ಇಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಇದು ತುಂಬಾ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ - ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ 43% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇದ್ದರೆ, ನಂತರ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅತಿಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡಿದ್ದಾನೆ. ಮತ್ತು ಇದು 20% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಒತ್ತಡದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಕೆಟ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಥಿತಿ, ನಿಮ್ಮ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಕನ್ನಡಿಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಯಸ್ಸಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೀವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಬಹುದು - ಅವನು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ. ಶಿಶುವೈದ್ಯರು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮಗೆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಯಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ - ಮತ್ತು ನೀವೇ ಅದನ್ನು ಓದಬಹುದು.

ತೀವ್ರವಾದ ಒತ್ತಡವು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಇಳಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ 5 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಮಗುವಿಗೆ, ಅವನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 43 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇದ್ದಾಗ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶವು ಬಹಳ ದೊಡ್ಡ ಸಹಾಯವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯ ಮೂರನೇ ಅವಧಿ. ಹೆಲ್ಮಿಂಥಿಕ್ ಸೋಂಕುಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಾಲ್ಕನೇ ಅವಧಿ. ಪ್ರೌಢವಸ್ಥೆ

ಮಗು ತಲುಪಿದೆ ಮುಂದಿನ ಅವಧಿ- ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿ. ಹುಡುಗರಿಗೆ ಇದು 12 ರಿಂದ 16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 9-11 ವರ್ಷದಿಂದ, ಇಂದು ಈಗಾಗಲೇ 9 ರಿಂದ. ಹಿಂದೆ ಇದು 14 ರಿಂದ, ಆದರೆ ಈಗಲೂ ಅಂತಹ ಜನರ ವರ್ಗವು ಉಳಿದಿದೆ - 14 ರಿಂದ.

ಮತ್ತು ನಾನೇ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉಲ್ಬಣವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಹುಡುಗಿಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊಡವೆ ವಲ್ಗ್ಯಾರಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ - ಯೌವ್ವನದ ಮೊಡವೆಗಳು, ಹುಡುಗರು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ. ಸರಿ, ಇದು ಯುವಕರಿಗೆ ತುಂಬಾ ಭಯಾನಕವಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಈ ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಮಗು "ಶಿಕ್ಷಕ" - ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಸ್ವತಃ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್, ರೋಗನಿರೋಧಕ, ನರ - ಈ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದ ಗುಪ್ತ, ಸುಪ್ತ ರೋಗಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಒಂದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಗುವಿಗೆ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಬ್ರಾಂಕೋಪುಲ್ಮನರಿ ಸೋಂಕು ಇದ್ದರೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವನು ಬ್ರಾಂಕೋಪುಲ್ಮನರಿ ಪ್ಯಾಥೋಲಜಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಮಕ್ಕಳೊಂದಿಗೆ ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ/ಲಿಂಕ್/ ಅವರ ಜೀವನದ ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ - ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯ ಐದನೇ ಹಂತ. ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕೇ?

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯ ಐದನೇ ಹಂತವು 14 ರಿಂದ 16 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಯಮದಂತೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಕೊನೆಯ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರೌಢವಸ್ಥೆ, ಮತ್ತು ದೇಹವು ಇನ್ನೂ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಗೆ ಹೈಪರ್-ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಇದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ತೆಗೆದುಹಾಕದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು ಅಥವಾ ಅವರ ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು. ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರಬಹುದು, ಮಗು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಉಸಿರಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಂಗಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಹೊರದಬ್ಬಬೇಡಿ - ಇದು ರಕ್ಷಣೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಅನ್ನು ಹೀರಲು ಬಿಡಿ - ಅಗಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಹೀರುವಂತೆ ಮಾಡಿ - ಎಲ್ಲವೂ 2-3 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಥುಜಾ ಎಣ್ಣೆಯನ್ನು ಮೂಗಿನಲ್ಲಿ ತುಂಬಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಮಗು ತನ್ನ ಬಾಯಿಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ ತನ್ನ ಬಾಯಿಯನ್ನು ಮುಚ್ಚಿ ಉಸಿರಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ತುಂಬಾ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದನ್ನು ನೀವು ಹೆಸರಿಸಬಹುದೇ? ಆ. ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ. ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಲಿಂಕ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಹೊಂದಿದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಏಕೈಕ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅವರು ಶಿಕ್ಷಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ - ನೀವು ಎಲ್ಲಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನೀವು ಎಲ್ಲಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಇದು ಅತೀ ಮುಖ್ಯವಾದುದು.

1 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ನಾಶಮಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಿಶೇಷ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

2 ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ - ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಆಹಾರದ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ - ದೇಹದಲ್ಲಿ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಮತ್ತು ವೇಗಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು.

ಪ್ರಶ್ನೆ ಉತ್ತರ

06/03/2014. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರಾ.
ಪ್ರಶ್ನೆ: ಕಿರಿಯ ಮಗಸುಮಾರು 5 ವರ್ಷಗಳು. ನಾನು ಅವರಿಗೆ ಜನವರಿಯಿಂದ ಟಿಎಫ್ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ನೀಡುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿದೆ, ನಾನು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹಿಡಿದಿದ್ದೇನೆ, ಆಗ ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಯಿತು, ಜ್ವರ, ಸ್ವಲ್ಪ ಸ್ರವಿಸುವ ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕೆಮ್ಮು ಇಲ್ಲದೆ ... ವಿಳಂಬವಾದರೆ ಅವನ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಗುವಿಗೆ ಮುಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏನು? ಕಾರಣ ಮಾತಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವುಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ( ಸಹಜ ಹೆರಿಗೆ)? ನರವಿಜ್ಞಾನಿ "ಸ್ಯೂಡೋಬಲ್ಬಾರ್ ಡೈಸರ್ಥ್ರಿಯಾ" ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರು.
ಉತ್ತರ: ನಾವು ಅದೇ ಉತ್ಸಾಹದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯಬೇಕು. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 6 ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳವರೆಗೆ) - ಮಾತ್ರ ಉತ್ತಮ. ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡು: ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್ ಸೇರಿಸಿ (ಕ್ಲಾಸಿಕ್ - ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು ಮತ್ತು - ದಿನಕ್ಕೆ 2 ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳು).
ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಬಾಲ್ಯದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹಸಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಬ್ಬ ಅದ್ಭುತ ತಜ್ಞ - ಅಲೆಕ್ಸಿ ಯಾರೋಸ್ಲಾವೊವಿಚ್ ಚಿಜೋವ್ - ಅವರು ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಂಶದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರು. ಪರ್ವತ ಗಾಳಿ"ಮಹಾನ್ ಯಶಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ.