ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು: ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕೃತಕ, ಹ್ಯೂಮರಲ್, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 06/07/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪಾತ್ರ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ.
ಅಮೂರ್ತ, 04/19/2012 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಉಸಿರಾಟ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ, ನರಮಂಡಲದ) ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 10/17/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರಾಚೀನ ಜನರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳು. ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಾತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ವಿನಾಯಿತಿ.
ಅಮೂರ್ತ, 09/30/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಪಾತ್ರ.
ಅಮೂರ್ತ, 10/21/2015 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮಾನವನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರ ವಿಪರೀತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಪರಿಸರ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಈ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.
ಲೇಖನ, 02/27/2019 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವುದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಹಕಾರ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರಚನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸಾರ ಮತ್ತು ವಿಧಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 02/03/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ವರ್ಗೀಕರಣ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳುರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮ. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳುವಿನಾಯಿತಿ.
ಅಮೂರ್ತ, 03/12/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. "ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ" ಎಂಬ ಪದದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅದರ ಅಂಗಗಳು. ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹನ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಣುಗಳು: ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಶಗಳು.
ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 09/21/2017 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ
ಜೈವಿಕ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ವಿನಾಯಿತಿ. ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಘರ್ಷ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಸೇರಿವೆ: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್), ಟೊಳ್ಳಾದ ಅಂಗಗಳ ಗೋಡೆಗಳಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶೇಖರಣೆ (ಉಸಿರಾಟ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
BALT ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ಉಪ್ಪು) ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಉಪಕರಣ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳುಮತ್ತು ಗುಲ್ಮ.
ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳು
ಗುಲ್ಮ
ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪರಿಚಲನೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೀಸಲು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಸ್ಥಳ. ಸೆರೆಹಿಡಿಯಿರಿ
ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತಿ. T- ಮತ್ತು B- ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು, ಅವುಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರಸರಣ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು, ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ
ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು
ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ,ದುಗ್ಧನಾಳದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
ಗುಲ್ಮದ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನ ರಚನೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ
ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ
ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ (ಪೆರಿಯಾರ್ಟಿರಿಯಲ್ ದುಗ್ಧರಸ ಜೋಡಣೆಗಳು, ಯೋನಿಗಳು) ಶೇಖರಣೆಗಳಿವೆ.
ಅಪಧಮನಿಯು T- ಅವಲಂಬಿತ ಜೋಡಣೆಯ ವಲಯದಿಂದ ನಿಕಟವಾಗಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ.
ಮಫ್‌ನ ಅಂಚಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಬಿ-ಕೋಶ ಕೋಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ.
ಕೆಂಪು ತಿರುಳು
ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಲೂಪ್‌ಗಳು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ದುಗ್ಧರಸವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದರಿಂದ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು T- ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್.
ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯು ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ, ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಹಗ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲರಿ ಸೈನಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್ ಮೂರು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
1. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಗುಮ್ಮಟ, ಕರುಳಿನ ವಿಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು M ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;
2. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ತುಂಬಿದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕೇಂದ್ರ (ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್) ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಕ;
3. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಇಂಟರ್ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ವಲಯಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟಲ್ ಕೋಶಗಳು.
ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ
ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆಯ ರಚನೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (ನೈಸರ್ಗಿಕ
ಅಥವಾ ಕೃತಕ)
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಗಳ ಪರಿಚಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ರಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು
ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಯ ದೇಹ ( ನೈಸರ್ಗಿಕ ಅಥವಾ ಕೃತಕ)
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು (ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು)
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು |
ಕ್ರಿಯೆಗಳು |
|||||
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಸೆಂಟಲ್ |
ನವಜಾತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ |
|||||
ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ |
ಜೀವಾಣುಗಳ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ |
|||||
ವೈರಸ್ಗಳು. ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ |
||||||
ಪೂರಕ. |
||||||
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಎಂ ರಕ್ತ ಮಾತ್ರ |
ಶಿಕ್ಷಣ ರೋಗನಿರೋಧಕ |
|||||
ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು |
||||||
ಪೂರಕ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ |
||||||
ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ |
||||||
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಇ ಸಬ್ಮ್ಯುಕೋಸಲ್ |
||||||
ಜಾಗ |
||||||
ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, | ||||||
ರಷ್ಯನ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಆಫ್ ಫಿಸಿಕಲ್ ಕಲ್ಚರ್, ಕ್ರೀಡೆ, ಯುವಜನತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರವಾಸೋದ್ಯಮ (GTSOLIFK)
ಮಾಸ್ಕೋ 2013
ಸ್ಲೈಡ್ 2
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು, ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಿದೆ,
ದೇಹದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನಿಕ್ ಗುರುತಿನ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಗಗಳು ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್), ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ಯಕೃತ್ತು. ಅವರು ಕೋಶಗಳನ್ನು "ತರಬೇತಿ" ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕವಾಗಿ ಸಮರ್ಥವಾಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಗಗಳು (ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ, ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಶೇಖರಣೆ) ಪ್ರತಿಕಾಯ-ರೂಪಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 3
Fig.1 ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ (ಥೈಮಸ್).
ಸ್ಲೈಡ್ 4
1.1. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಸೈಟ್ಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅಥವಾ
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು. ಅವು 2-3 ವಾರಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಭ್ರೂಣದ ಪಿತ್ತಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶದಿಂದ ಬರುತ್ತವೆ.ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 4 ಮತ್ತು 5 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ, ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಯಕೃತ್ತಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗವಾಗುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ಅವರು ವಲಸೆ ಹೋಗುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 5
ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪು ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಥೈಮಸ್ ಗ್ರಂಥಿ- ಅಂಗ,
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 6-8 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ 3 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ ಗಿಲ್ ಚೀಲಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತದೆ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಥೈಮಸ್ನ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅದರ ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ಥೈಮೋಸೈಟ್ಸ್, ಥೈಮಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 12 ವಾರಗಳಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ತುಂಬುತ್ತವೆ: ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರದ ಆಳದಲ್ಲಿನ ಕಿರುಚೀಲಗಳ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗುಲ್ಮದ ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಯಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ 60-70% ರಷ್ಟು, ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಮೊಬೈಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಎದೆಗೂಡಿನ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳದ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಷಯವು 90% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಈ ವಲಸೆಯು ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ತಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿ, ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ, ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ವಲಸೆ, ಪ್ರಸರಣ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 6
1.2 ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಎರಡನೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಹ್ಯೂಮರಲ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ
ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯ ರಚನೆ. ಪಕ್ಷಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಕೋಶಗಳು ಕ್ಲೋಕಾದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗವಾದ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಸಿಯಸ್‌ನ ಬುರ್ಸಾಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ರಚನೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವಿದೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ-ಅವಲಂಬಿತ ಅಥವಾ ಬುರ್ಸಾ-ಅವಲಂಬಿತ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಂತಿಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಿರುಚೀಲಗಳು. B ಜೀವಕೋಶಗಳು T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಲೇಬಲ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ 15-20% ಆಗಿದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 7
ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ
ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು; ಕೆಲವು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳುವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 8
ಲಿಂಫೋಸೈಟ್
ಸ್ಲೈಡ್ 9
1.3 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ. IN
ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅವು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನುಗ್ಗುವ ನಂತರ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಂಕೇತವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು T ಮತ್ತು B ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಹಕಾರದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಕೋಶಗಳು ಇವೆ - ಸಹಾಯಕರು ಮತ್ತು ನಿರೋಧಕಗಳು, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 10
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ
ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕುಪ್ಫರ್ ಕೋಶಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯ ಗೋಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಪಲ್ಮನರಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್) ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಂನ ಗೋಡೆ (ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್).
ಸ್ಲೈಡ್ 11
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಛಾಯಾಗ್ರಹಣ
ಸ್ಲೈಡ್ 12
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್
ಸ್ಲೈಡ್ 13
ಚಿತ್ರ.2. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ
ಸ್ಲೈಡ್ 14
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು.
- ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ, ಮಾನವ ದೇಹವು ವಿದೇಶಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ (ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ), ರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
- ಎಲ್ಲಾ ದೇಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು, ಗುರುತಿಸುವುದು, ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು (ಹೊರಗಿನಿಂದ ಬಂದದ್ದು ಅಥವಾ ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತದ್ದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಬದಲಾಯಿತು ಮತ್ತು "ಅನ್ಯಲೋಕದ" ಆಯಿತು). ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು, ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣವಿದೆ. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆರಕ್ಷಣೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 15
ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ನಿರಂತರ ಆಂತರಿಕ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ರಚಿಸಲು ದೇಹದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಅದರೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ದೇಹದಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಂದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 16
ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ- ಸೇವನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ
ಪ್ರತಿಜನಕ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ (ಸಹಕಾರ) ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ನಂತರ, ಅದರ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. T-ಸಹಾಯಕರು B-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಪ್ರಸರಣಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ, ಅನುಕ್ರಮ ಮೈಟೊಸ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 17
ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ B ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಲ್ಲ
ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ. ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು (ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ನಿಯಂತ್ರಕ ರಚನೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಟ್ಟುಗಳು), ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ B1 ಮತ್ತು B2 ಉಪವರ್ಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಐದು ವರ್ಗದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: A, M, G, D, E. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ವರ್ಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅನುಪಾತಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 18
ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎನ್ನುವುದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ, ವಿಳಂಬಿತ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (DTH) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ T ಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉತ್ತಮವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಇತರ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬದಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ವಿಭಾಗಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ - ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಟಿ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು- ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳು, ಅಥವಾ HRT ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು. ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನಿಖರ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ವಲಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಂಶದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 19
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ
ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು) ಸಹ ಇವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲಿಂಫೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್‌ಗಳು (ಕೊಲೆಗಾರರು) ಅಥವಾ ಕೆ-ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಟಿ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ ಕಡೆಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಿದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. NK ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಶೂನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 20
ಚಿತ್ರ 3 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ
ಸ್ಲೈಡ್ 21
ರಿ.4. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 22
ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು
ಸ್ಲೈಡ್ 23
ಜಾತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಾನುವಾರುಸಿಫಿಲಿಸ್, ಗೊನೊರಿಯಾ, ಮಲೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹರಡುವ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ, ಕುದುರೆಗಳು ಕೋರೆಹಲ್ಲು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ.
ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಬಾಳಿಕೆ ಆಧರಿಸಿ, ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಭಾವವಿಲ್ಲದಷ್ಟು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಅದನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನಾಶಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಲಗಳು ಈ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಪೋಲಿಯೊವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ). ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ.
ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಜಾತಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಕಡಿಮೆ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಳಗೆ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುನಿರೋಧಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹವು ತಂಪಾಗಿ ಮತ್ತು ಉಪವಾಸದಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಅವರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 24
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
- ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ,
- ಕೃತಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು.
ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ, ಸಂಭವಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 25
ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳು
ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ, ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕವೂ ಹರಡುತ್ತದೆ
ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್)
ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಚುಚ್ಚುವುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.
ಯೋಜನೆ 1. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ.
ಸ್ಲೈಡ್ 26
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತ. ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು
ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸ, ರಕ್ತ, ನರ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ, ಈ "ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರಗಳು" ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ವಿಭಿನ್ನ ಜೈವಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ದೇಹವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಅನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಬಹಳ ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್), ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ: ಚರ್ಮದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು; ನೈಸರ್ಗಿಕ (ಕಣ್ಣೀರು, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ರಸಗಳು, ಯೋನಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್) ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ (ಎಕ್ಸೂಡೇಟ್) ದೇಹದ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು; ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ನಾಶ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಾಶ; ದೇಹದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 27
ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಫಾಗೊ - ಡೆವರ್ ಮತ್ತು ಸಿಟೊಸ್ - ಕೋಶದಿಂದ) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು
ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ರಷ್ಯಾದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ವಿಜ್ಞಾನಿ - ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್. ಅವರು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ನೋಡಿದರು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದು. ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ I.I. ಯೀಸ್ಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರದಿಂದ ಡಫ್ನಿಯಾ ಸೋಂಕಿನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೆಚ್ನಿಕಾಫ್ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ತರುವಾಯ, ಅವರು ವಿವಿಧ ಮಾನವ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ತಮ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್. ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟೋಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: - ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು - ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳು. ಅವರು ಪಸ್-ರೂಪಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ; - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು (ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ) ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗುಂಪು ಇದೆ. ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು; ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಈ ಗುಂಪನ್ನು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 28
ಸ್ವಯಂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು: 1. "ಪ್ರತಿರೋಧಕ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ 2. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಿ
ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು 3. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದರೇನು? ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ 5. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಯಾವುವು? 6. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ 7. ನೀಡಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಕುರಿತು I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ಬೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು.
ಸ್ಲೈಡ್ 1
ಸ್ಲೈಡ್ 2
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ (ಪ್ರಾಥಮಿಕ) ಅಂಗಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ (ಸೆಕೆಂಡರಿ) ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಂತಿಮ ಹಂತಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸ್ಲೀನ್, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 3
ಸ್ಲೈಡ್ 4
ಭ್ರೂಣದ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು
ಸ್ಲೈಡ್ 5
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ. ರಕ್ತದ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಂಶಗಳು ಇಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತ ಸಿಲಿಂಡರಾಕಾರದ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್ಗಳಿಂದ ಪರಸ್ಪರ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿರುವ ಹಗ್ಗಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಕೇಂದ್ರ ಸೈನುಸಾಯಿಡ್ಗೆ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಹಗ್ಗಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಲುವೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಅವರು ಕೇಂದ್ರದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಸೈನುಸಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿರುವ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು 60-65% ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ - 10-15%. 60% ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಪಕ್ವವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಉಳಿದವು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಅಥವಾ ಹೊಸದಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿದಿನ, ಸುಮಾರು 200 ಮಿಲಿಯನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪರಿಧಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಅದು ಅವುಗಳ 50% ಒಟ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆ. ಮಾನವನ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ, ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತೀವ್ರವಾದ ಪಕ್ವತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಪಾಸ್ ಮಾತ್ರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳುವಿಭಿನ್ನತೆ (ಪ್ರೊ-ಟಿ ಕೋಶಗಳು, ನಂತರ ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುವುದು). ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದು ಒಟ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳ 2% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 6
ಥೈಮಸ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿಶೇಷಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುವ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಫ್ರೇಮ್‌ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪ್ರಾಪ್ತ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂದರೆ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ (ಪ್ರೊಟ್-ಸೆಲ್‌ಗಳು) ಆರಂಭಿಕ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಥೈಮಸ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಸಿಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರವರ್ಧಮಾನಕ್ಕೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಥೈಮಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಘಟನೆಗಳು: 1. ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಗುರುತಿಸುವ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆ. 2. ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ T-ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (CD4 ಮತ್ತು CD8). 3. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕ್ಲೋನ್‌ಗಳ ಆಯ್ಕೆ (ಆಯ್ಕೆ) ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಏಲಿಯನ್ ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಾನವ ಥೈಮಸ್ ಎರಡು ಹಾಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಒಂದು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ, ಇದರಿಂದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ವಿಭಾಗಗಳು ಒಳಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ವಿಭಾಗಗಳು ಅಂಗದ ಬಾಹ್ಯ ಭಾಗವನ್ನು - ಕಾರ್ಟಿಕ್ - ಹಾಲೆಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂಗದ ಒಳಭಾಗವನ್ನು ಮೆದುಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 7
ಸ್ಲೈಡ್ 8
ಪ್ರೋಟಿಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಪಕ್ವವಾದಾಗ, ಅವು ಮಧ್ಯಮ ಪದರಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ-ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯ 20 ದಿನಗಳು. ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದೆ ಬಲಿಯದ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಥೈಮಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ: CD3, CD4, CD8, T-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್. ಪಕ್ವತೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ, ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುಣಿಸಿ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. 1. ಧನಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆ - ಟಿ-ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ನ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋಸ್ಕೊಂಪ್ಯಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್‌ನ ಸ್ವಂತ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಆಯ್ಕೆ. ಮುಖ್ಯ ಹಿಸ್ಟೋ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಂಕೀರ್ಣದ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಸಾಯುತ್ತವೆ (ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಡೆತ್). ಉಳಿದಿರುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ನಾಲ್ಕು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಒಂದೋ CD4 ಅಥವಾ CD8 ಅಣು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, "ಡಬಲ್ ಪಾಸಿಟಿವ್" (CD4 CD8) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಏಕ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗುತ್ತವೆ. CD4 ಅಥವಾ CD8 ಅಣುವನ್ನು ಅವುಗಳ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, T-ಕೋಶಗಳ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ - ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ CD8 ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ CD4 ಕೋಶಗಳು. 2. ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆ - ಜೀವಿಗಳ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸದಿರುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆಯ್ಕೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ಆಟೋರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಗ್ರಾಹಕರು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಋಣಾತ್ಮಕ ಆಯ್ಕೆಯು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ರಚನೆಗೆ ಅಡಿಪಾಯವನ್ನು ಹಾಕುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ. ಆಯ್ಕೆಯ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ನಂತರ, ಕೇವಲ 2% ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುತ್ತವೆ. ಉಳಿದಿರುವ ಥೈಮೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮೆಡ್ಯುಯಲ್ ಲೇಯರ್‌ಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುತ್ತವೆ, "ನಿಷ್ಕಪಟ" ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 9
ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿಕೊಂಡಿವೆ. ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ನಂತರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಸುತ್ತುವರಿದಿವೆ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳುಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು) ಮತ್ತು ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು.
ಸ್ಲೈಡ್ 10
ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಸಂಘಟಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಮುಖ್ಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಪ್ರಾದೇಶಿಕವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ (ಆರ್ಮಿಲರಿ, ಇಂಜಿನಲ್, ಪ್ಯಾರೊಟಿಕಲ್, ಇತ್ಯಾದಿ). ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅಥವಾ ಹರಿವಿನ ಮೂಲಕ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ, ವೃತ್ತಿಪರ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಸೆಲ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಪರ್ಫಾರ್ಮಿಂಗ್ ಪ್ರೊಟೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಸಮರ್ಥವಾದ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಬಿ-ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಏರಿಯಾ (ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಲಯ), ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಏರಿಯಾ (ವಲಯ) ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಟ್ರೇಡ್‌ಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಕೇಂದ್ರ, ಮೆಡುಲ್ಲರಿ (ಮೆದುಳು) ವಲಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕನೆಕ್ಟಿವ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲಾಸ್ ಮೂಲಕ ರೇಡಿಯಲ್ ಸೆಕ್ಟರ್‌ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 11
ಸ್ಲೈಡ್ 12
ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಬ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ವಲಯದ ಮೂಲಕ ಹಲವಾರು ಅಫೆರೆಂಟ್ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸವು ನೋಡ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸವು ಗೇಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಏಕ ಹೊರಹರಿವಿನ (ಎಫೆರೆಂಟ್) ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಗೇಟ್ ಮೂಲಕ ಅನುಗುಣವಾದ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ, ರಕ್ತವು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಹೊರಗೆ. ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಕಗಳು ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ, ಗುಣಾಕಾರ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಅಥವಾ "ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್‌ಗಳು", ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವ B ಕೋಶಗಳ ಪಕ್ವತೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 13
ಸ್ಲೈಡ್ 14
ಪಕ್ವತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಫೈನ್ ಮೆಚುರೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವೇರಿಯಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನಕ್ಕಿಂತ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಮರುಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಪರ್ಮ್ಯುಟೇಶನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ಯಾರಾಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದನ್ನು ಟಿ-ಡಿಪೆಂಡೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಅನೇಕ ಟಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು ಪ್ರಗತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟಲ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು). ಈ ಕೋಶಗಳು ಆಂಟಿಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದ ನಂತರ ಅಫೆರೆಂಟ್ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ಬಂದಿತು. ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ತಮ್ಮ ಸರದಿಯಲ್ಲಿ, ದುಗ್ಧರಸ ಪ್ರವಾಹದೊಂದಿಗೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ನಮೂದಿಸಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವೆನುಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ, ಎತ್ತರದ ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಆಂಟಿ-ಜೆನ್-ಪ್ರೆಸೆಂಟಿಂಗ್ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಸೆಲ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಷ್ಕಪಟ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಶಸ್ತ್ರ T-ಕೋಶಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಎರಡನೆಯದು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಹಿಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಬಿಡುತ್ತಾರೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 15
ಗುಲ್ಮವು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯೆಂದರೆ ರಕ್ತದೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಗುಲ್ಮವು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳು. ಬಿಳಿ ತಿರುಳು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಕೂಡಿದೆ, ಇದು ಅಪಧಮನಿಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಯೊಲರಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಕಾಪ್ಲರ್‌ಗಳು T- ಮತ್ತು B-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೋಲುವ ಕ್ಲಚ್‌ನ ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರದೇಶವು ಅಪಧಮನಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಸುತ್ತುವರೆದಿದೆ. ಬಿ-ಸೆಲ್ ಫೋಲಿಕಲ್‌ಗಳು ಬಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೌಂಟ್‌ನ ಅಂಚಿಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ. ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ಕೋಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಉತ್ಪಾದನಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿವೆ. ಮರುಉತ್ಪಾದನೆಯ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ನಂತರದ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಿ-ಸೆಲ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ನಾಳೀಯ ಜಿಂಡರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನೊಳಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಕೆಂಪು ತಿರುಳು ವೀನಸ್ ಸೈನಸ್‌ಗಳು, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಟ್ರೇಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಕೋಶಗಳು, ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೆಥೌಸ್ ನೆಟ್‌ವರ್ಕ್ ಆಗಿದೆ. ಕೆಂಪು ತಿರುಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ನಿಕ್ಷೇಪದ ತಾಣವಾಗಿದೆ. ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನ ಕೇಂದ್ರ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ತಿರುಳಿನ ವ್ಯಾಪಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ತೆರೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಭಾರೀ ಕೆಂಪು ತಿರುಳನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೋಸೈಟ್ ಬದುಕುಳಿದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು, ಬಿಳಿ ತಿರುಳಿನೊಳಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾಗೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡದ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಿರೆಯ ಸೈನಸ್‌ಗಳ ಹೊರಪದರದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 16
ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಲೋಳೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಎರಡನ್ನೂ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆ IgA ವರ್ಗನೇರವಾಗಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, IgA ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಇತರ ಐಸೊಟೈಪ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: - ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ(GALT - ಕರುಳಿನ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳು). ಪೆರಿಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ರಿಂಗ್ (ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಅಡೆನಾಯ್ಡ್ಗಳು), ಅಪೆಂಡಿಕ್ಸ್, ಪೇಯರ್ನ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು, ಕರುಳಿನ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೀಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. - ಶ್ವಾಸನಾಳ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (BALT - ಶ್ವಾಸನಾಳದ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ), ಹಾಗೆಯೇ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಇಂಟ್ರಾಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ. - ಇತರ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ (MALT - ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶ), ಯುರೊಜೆನಿಟಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ತಳದ ತಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ (ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾ) ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಮ್ಯುಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇಲಿಯಮ್. ಪ್ರತಿ ಪ್ಲೇಕ್ ಕೋಶಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕರುಳಿನ ಹೊರಪದರದ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶವು M ಕೋಶಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಎಂ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಸಬ್‌ಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಪದರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.
ಸ್ಲೈಡ್ 17
ಸ್ಲೈಡ್ 18
ಪೇಯರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ನಲ್ಲಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೂಲ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಜರ್ಮಿನಲ್ ಸೆಂಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಫೋಲಿಕಲ್‌ನಲ್ಲಿದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ವಲಯಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ಲೇಯರ್‌ಗೆ ಕೋಶಕವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿವೆ. ಪೇಯರ್ಸ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು IGA ಮತ್ತು IGE ವರ್ಗಗಳ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಾಗಿದೆ. ಸಂಘಟಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ಲೋಳೆಯ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಪದರದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಮಿನಾ ಪ್ರೊಪ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಏಕ-ಪ್ರಸರಣ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಹ ಇವೆ. ಅವು ΑΒ T ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮತ್ತು ΓΔ T ಸೆಲ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ನಾನ್-ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಟೆಡ್ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: - ಸ್ಕಿನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಟಿಶ್ಯೂ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್; - ದುಗ್ಧರಸ, ಏಲಿಯನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವುದು; - ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತ, ಎಲ್ಲಾ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಂದುಗೂಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು; - ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳ ಕ್ಲಂಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಏಕ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕೋಶಗಳು. ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆ ಯಕೃತ್ತಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಯಕೃತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮುಖ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದನ್ನು ವಯಸ್ಕರ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಜೀವಿಗಳ ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಭಾಗವು ಅದರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅವರು ಫಾಗೋಸಿಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅದು ಕೆಂಪು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಸಬ್‌ಮುಕೋಸಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.ಇತರ ಪ್ರಸ್ತುತಿಗಳ ಸಾರಾಂಶ "ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ" - ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಅಂಶಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿ. ಥೈಮಸ್. ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅವಧಿ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆ. ಪ್ರತಿಜನಕ. ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅನಾರೋಗ್ಯ. ಮನುಕುಲದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕುರುಹು. ಸೋಂಕು. ಕೇಂದ್ರ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಗಳು. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಸೀರಮ್ಗಳು. ಕೃತಕ ವಿನಾಯಿತಿ.
"ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ" - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು: 1. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿ 2. ಪರಿಸರ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ: ಎರಡು ಗ್ಲಾಸ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ 1/3 ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ಬೊನೇಟೆಡ್ ಪಾನೀಯಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
"ಮಾನವ ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ" - ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸಂಯೋಜನೆ. ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಮಾನವ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್. ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಭಾಗ. ಆಕಾರದ ಅಂಶಗಳು. ಬಣ್ಣರಹಿತ ದ್ರವ. ಒಂದೇ ಪದದಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಟೊಳ್ಳಾದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಅಂಗ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಹೆಸರು. ದುಗ್ಧರಸ ಚಲನೆ. ಹೆಮಾಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗ. ರಕ್ತದ ಫಲಕಗಳು. ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದೇಹ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು. ಬೌದ್ಧಿಕ ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವಿಕೆ. ದ್ರವ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ. ತಾರ್ಕಿಕ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ.
"ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತಿಹಾಸ" - ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ, ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಇತಿಹಾಸ. ವಿಲಿಯಂ ಹಾರ್ವೆ. ಬರ್ಡೆಂಕೊ ನಿಕೊಲಾಯ್ ನಿಲೋವಿಚ್. ಪಿರೋಗೊವ್ ನಿಕೊಲಾಯ್ ಇವನೊವಿಚ್. ಲುಯಿಗಿ ಗಾಲ್ವಾನಿ. ಪಾಶ್ಚರ್. ಅರಿಸ್ಟಾಟಲ್. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಇಲ್ಯಾ ಇಲಿಚ್. ಬೊಟ್ಕಿನ್ ಸೆರ್ಗೆ ಪೆಟ್ರೋವಿಚ್. ಪ್ಯಾರಾಸೆಲ್ಸಸ್. ಉಖ್ತೋಮ್ಸ್ಕಿ ಅಲೆಕ್ಸಿ ಅಲೆಕ್ಸೀವಿಚ್. ಇಬ್ನ್ ಸಿನಾ. ಕ್ಲಾಡಿಯಸ್ ಗ್ಯಾಲೆನ್. ಲಿ ಶಿ-ಝೆನ್. ಆಂಡ್ರಿಯಾಸ್ ವೆಸಲಿಯಸ್. ಲೂಯಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್. ಹಿಪ್ಪೊಕ್ರೇಟ್ಸ್. ಸೆಚೆನೋವ್ ಇವಾನ್ ಮಿಖೈಲೋವಿಚ್. ಪಾವ್ಲೋವ್ ಇವಾನ್ ಪೆಟ್ರೋವಿಚ್.
“ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಂಶಗಳು” - ನಾನು ಎಲ್ಲೆಡೆ ಸ್ನೇಹಿತರನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇನೆ: ಖನಿಜಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ, ನಾನಿಲ್ಲದೆ ನೀವು ಕೈಗಳಿಲ್ಲದೆ ಇದ್ದಂತೆ, ನಾನಿಲ್ಲದೆ, ಬೆಂಕಿ ಹೊರಟುಹೋಗಿದೆ! (ಆಮ್ಲಜನಕ). ಮತ್ತು ನೀವು ತಕ್ಷಣ ಅದನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಎರಡು ಅನಿಲವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೀರಿ. (ನೀರು). ನನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದರೂ, ನನ್ನಿಲ್ಲದೆ ಬದುಕುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ನಾನು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಮಾದಕತೆಗಾಗಿ ಬಾಯಾರಿಕೆಯ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ದ್ರಾವಕ! ನೀರು. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ "ಜೀವ ಲೋಹಗಳ" ವಿಷಯ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಆರ್ಗನೊಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ವಿಷಯ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ.
"ಇಮ್ಯುನಿಟಿ" - ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಕೋಶ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್ಸ್. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ E. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಣು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಶಗಳು. ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳದ ರಚನೆ. ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಎ. ವಿದೇಶಿ ಅಂಶಗಳು. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರ. ಪ್ರತಿಜನಕ-ಬಂಧಕ ಸೈಟ್ನ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.
