ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ

ಸೂಚನೆಗಳು
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಲೈವ್ ಡ್ರೈ ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ
ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕಾರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ

ಲಸಿಕೆಯು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ STI ಯ ನೇರ ಬೀಜಕವಾಗಿದೆ, ಸುಕ್ರೋಸ್‌ನ 10% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೂದು-ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಹಳದಿ-ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಏಕರೂಪದ ಸರಂಧ್ರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

20 ... 30 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ ಡ್ರೈ ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ 1 ವರ್ಷದ ವರೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದ್ದೇಶ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ 14 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಇದಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ:

• ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ನ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನ ಲೈವ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವುದು;
• ಜಾನುವಾರುಗಳನ್ನು ವಧೆ ಮಾಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಾಗಣೆ, ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವವರು;
• ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್-ಎಂಜೂಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು:
• ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಜಾನುವಾರು ನಿರ್ವಹಣೆ;
• ಕೃಷಿ, ಕೃಷಿ ಮತ್ತು ಒಳಚರಂಡಿ, ನಿರ್ಮಾಣ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ಉತ್ಖನನ ಮತ್ತು ಚಲನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಕೆಲಸ;
• ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಮೀನುಗಾರಿಕೆ, ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ, ಸಮೀಕ್ಷೆ, ದಂಡಯಾತ್ರೆ.

ಯೋಜಿಸಿದಂತೆ, ವರ್ಷದ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಮದ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ವಸಂತ-ಬೇಸಿಗೆಯ ಋತುವು ಅನನುಕೂಲಕರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ವಿಧಾನ

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಚರ್ಮದ (ಸ್ಕೇರಿಫಿಕೇಶನ್) ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು 20 ... 30 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಒಮ್ಮೆ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಿಗೆ, ಲಸಿಕೆಯ ಚರ್ಮದ ಪ್ರಮಾಣವು 0.05 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 500 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, 0.5 ಮಿಲಿ ಒಂದು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಡೋಸ್ 50 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿ ampoule ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಪೋಲ್ನ ಸಮಗ್ರತೆಯು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ, ಬದಲಾವಣೆಯಾದರೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಕರಗಿದ ಔಷಧ (ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳು, ಮುರಿಯದ ಉಂಡೆಗಳನ್ನೂ ಮತ್ತು ಪದರಗಳು), ಲೇಬಲ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ, ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.

ಸೂಪರ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ (ಸ್ಕೇರಿಫಿಕೇಶನ್) ವಿಧಾನದಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

ಬಳಕೆಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಮೊದಲು, ಆಂಪೋಲ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ನ ಸ್ಟೆರೈಲ್ 30% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ ಆಂಪೂಲ್ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಆಂಪೋಲ್ನಲ್ಲಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 10 ಚರ್ಮದ ಡೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ 0.5 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 1.0 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕವನ್ನು 20 ಚರ್ಮದ ಪ್ರಮಾಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಪೌಲ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಿ. ಏಕರೂಪದ ಅಮಾನತು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಮಯವು 5 ನಿಮಿಷಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ತೆರೆದ ampoule ನಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ, 4 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಬಳಸಬಹುದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಭುಜದ ಮಧ್ಯದ ಮೂರನೇ ಭಾಗದ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್ ಆವಿಯಾದ ನಂತರ, ತೆಳುವಾದ ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕದಾದ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ (ಸಂಖ್ಯೆ 0415) ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಚರ್ಮವನ್ನು ಮುಟ್ಟದೆ, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯ ಒಂದು ಹನಿ (0.025 ಮಿಲಿ) ಅನ್ನು ಭವಿಷ್ಯದ ಛೇದನದ 2 ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ದೂರದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಿ. 3 ... 4 ಸೆಂ. ಚರ್ಮವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹಿಗ್ಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಸಿಡುಬು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪೆನ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆಯ ಮೂಲಕ 10 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ 2 ಸಮಾನಾಂತರ ಕಡಿತಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ ಇದರಿಂದ ಅವು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ರಕ್ತವು ಸಣ್ಣ ಇಬ್ಬನಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು). ಸಿಡುಬು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಗರಿಗಳ ಫ್ಲಾಟ್ ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ನೋಟುಗಳಿಗೆ ರಬ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 5 ... 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡಿ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಗರಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗರಿಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಸೂಜಿಗಳು, ಸ್ಕಲ್ಪೆಲ್ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್

ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ತಕ್ಷಣವೇ, ಔಷಧವನ್ನು 1.0 ಮಿಲಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕರೂಪದ ಅಮಾನತು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಸಿರಿಂಜ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಂಪೂಲ್‌ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸೀಸೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 200 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು 99 ಮಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 100 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡೋಸ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - 49 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಗೆ.

ಸಿರಿಂಜ್ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಭುಜದ ಬ್ಲೇಡ್ನ ಕೆಳಗಿನ ಮೂಲೆಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿರುವ ಚರ್ಮವನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 0.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸಿರಿಂಜ್ ಮತ್ತು ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಲಸಿಕೆ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಮೊದಲು, ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಅಯೋಡಿನ್ 5% ಟಿಂಚರ್ನೊಂದಿಗೆ ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಸೂಜಿ-ಮುಕ್ತ ವಿಧಾನದಿಂದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಬೀಜಕ ಅಮಾನತು 0.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಸೂಜಿ-ಮುಕ್ತ ಇಂಜೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತೋಳಿನ ಮೇಲಿನ ಮೂರನೇ ಭಾಗದ ಹೊರಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ. ಲಸಿಕೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಿರಿಂಜ್ ವಿಧಾನದಂತೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಳಕೆಯಾಗದ ಲಸಿಕೆ, ಬಳಸಿದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಬಳಸಿ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಸಿರಿಂಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗರಿಗಳು (132±2) ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 2.0 kgf/m2 ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ 90 ನಿಮಿಷಗಳವರೆಗೆ ಆಟೋಕ್ಲೇವಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಕಡ್ಡಾಯ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದ ಸೂಜಿ ರಹಿತ ಇಂಜೆಕ್ಟರ್‌ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, 6% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ 0.5% ನೊಂದಿಗೆ ಮುಳುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಜಕ 50 °C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲದ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗೆ "ಪ್ರಗತಿ" ಅಥವಾ "ಅಸ್ಟ್ರಾ" ಎಂದು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಜೆಕ್ಟರ್‌ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು (132±2) °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 90 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 2.0 kGs/m2 ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸಿದಾಗ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು 24 ... 48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಹೈಪೇರಿಯಾ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಛೇದನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಕ್ರಸ್ಟ್ನ ನಂತರದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ. ಸಿರಿಂಜ್ ಮತ್ತು ಸೂಜಿಯಿಲ್ಲದ ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ, 24 ... 48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪ ನೋವು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಪೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಇರಬಹುದು - 50 ಮಿಮೀ ವರೆಗಿನ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ.

ಲಸಿಕೆಯ ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆಯು 38.5 ° C ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಬಹುದು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

• ತೀವ್ರವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ರೋಗಗಳು - ಚೇತರಿಕೆಯ ನಂತರ (ಉಪಶಮನ) 1 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು. ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಆಂಟಿಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ 6 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು.
• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಗಳುಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದ.
• ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು.
• ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಅವಧಿ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಈ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸದ ರೋಗಗಳಿಗೆ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರ ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಲಸಿಕೆಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ತಿಂಗಳು ಇರಬೇಕು. ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಿನದಂದು ವೈದ್ಯರು (ವೈದ್ಯರು) ಕಡ್ಡಾಯ ಥರ್ಮಾಮೆಟ್ರಿಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಸಮೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸರಾಸರಿಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿವೈದ್ಯರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ.

ಬಿಡುಗಡೆ ಫಾರ್ಮ್

ಚರ್ಮದ ಬಳಕೆಗಾಗಿ 1.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ 200 ವ್ಯಕ್ತಿ-ಡೋಸ್ ಅಥವಾ 20 ವ್ಯಕ್ತಿ-ಡೋಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ampoule ನಲ್ಲಿ 1.0 ಮಿಲಿ ಲಸಿಕೆ - ಗ್ಲಿಸರಿನ್ನ 30% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ.

ಚರ್ಮದ ಬಳಕೆಗಾಗಿ 1.0 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ 100 ವ್ಯಕ್ತಿ-ಡೋಸ್ ಅಥವಾ 10 ವ್ಯಕ್ತಿ-ಡೋಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ampoule ನಲ್ಲಿ 1.0 ಮಿಲಿ ಲಸಿಕೆ - ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ನ 30% ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ.

ಪ್ಯಾಕೇಜ್ 5 ampoules ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು 5 ampoules ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 2 ರಿಂದ 10 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಎಸ್ಪಿ 3. 3. 2. 028-95 ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 20 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ 25 °C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಸಹ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು.

ದಿನಾಂಕದ ಮೊದಲು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ

ನಿರ್ವಾತ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 4 ವರ್ಷಗಳು; ನಿರ್ವಾತವಿಲ್ಲದೆ ಬಿಡುಗಡೆ - 3 ವರ್ಷಗಳು.

ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ. ಹೊಸ ಸಹಸ್ರಮಾನದಲ್ಲಿ, ಜೈವಿಕ ಭಯೋತ್ಪಾದನೆಯ ಬೆದರಿಕೆಯು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಆಕಾರವನ್ನು ಪಡೆದಾಗ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ನ ತುರ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಶಂಕಿತ ಅಥವಾ ನಿಜವಾದ ಜೈವಿಕ ಭಯೋತ್ಪಾದಕ ಕೃತ್ಯಗಳ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮೂಹಿಕ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ತತ್ವವನ್ನು 100 ವರ್ಷಗಳಿಗೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ನ ತುರ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು, 20-80 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾದ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಭವದಿಂದಾಗಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು.

2001 ರ ದುರಂತ ಘಟನೆಗಳ ನಂತರ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ನ ತುರ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯ ಉಲ್ಬಣವು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್‌ಗೆ ಆಂಟಿಸೆರಮ್‌ನ ಇಂಟ್ರಾಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು 90 ಉಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಸಾವಿನಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳ %. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಂಶ ಅಥವಾ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸ್ಟರ್ನ್ 34F2 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಸೆರಾ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರಕ ಅಂಶವನ್ನು ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಹಲವಾರು ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಏಕೈಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು 100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರಿಂದ ಸೆರಾವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ರೋಗಕಾರಕ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವನೀಯ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಪಾಲಿಗ್ಲುಟಮೈನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್‌ಗೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು 90% ಇಲಿಗಳನ್ನು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಆಂಟಿಸ್ಪೋರ್ IgG ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ವೈರಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ವಿಷವನ್ನು ಚುಚ್ಚುವ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಮೊದಲು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಚುಚ್ಚುವುದು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಸಾವಿನಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ತುರ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಾಗ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು ಬೇಡಿಕೆಯಲ್ಲಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು, ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಥವಾ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ರಚನೆಯ ಇತಿಹಾಸ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳ ರಚನೆಯ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ನಾಲ್ಕು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅವಧಿ 1. ಕೆಲವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ.
ಅವಧಿ 2. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆ.
ಅವಧಿ 3. B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ನ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ತಳಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವುದು.
ಅವಧಿ 4. ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ನಿರ್ದೇಶನದ ವಿನ್ಯಾಸ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲಸಿಕೆಗಳುಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೊದಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಎಲ್. ಪಾಶ್ಚರ್ ಮಾಡಿದರು, ಅವರು 1881 ರಲ್ಲಿ 43 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅಂಗೀಕಾರದ ಮೂಲಕ ಬಿ. ಕೃಷಿಯ 12 ನೇ ಮತ್ತು 24 ನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ದುರ್ಬಲವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ 2 ನೇ ಮತ್ತು 1 ನೇ ಪಾಶ್ಚರ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಅದೇ ತತ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿ, ಖಾರ್ಕೊವ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಎಲ್.ಎಸ್. ತ್ಸೆಂಕೋವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಕಜನ್ ವೆಟರ್ನರಿ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ನ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ I.N. ಲ್ಯಾಂಗ್ ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್‌ನ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ತಳಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದರು, ಇದು ಕಡಿಮೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು 1885 ರಿಂದ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಾಮೂಹಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಕವಾಗಿತ್ತು. ಆಧುನಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಲಸಿಕೆಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚಿನ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಸ್ಥಿರವಾದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಸಾವುಗಳು ಕೂಡ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದಿನ ಹಂತವೆಂದರೆ ವಿವೋ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸದ ಅಥವಾ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸದ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್‌ನ ನಾನ್‌ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು 1934 ರಲ್ಲಿ ಎನ್. ಸ್ಟ್ಯಾಮಟಿನ್ ಅವರು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು. ಸಿಟ್ರೇಟೆಡ್ ಕುದುರೆಯ ರಕ್ತದ ಮೇಲೆ ವೈರಲೆಂಟ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಬೆಳೆಸಿದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಐಸೊಲೇಟ್ ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ 1190-ಆರ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಮೊಲಗಳು ಮತ್ತು ಕುರಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. 1950 ರಿಂದ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ರೊಮೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲಾಗಿದೆ.
1937 ರಲ್ಲಿ USA ನಲ್ಲಿ, M. ಸ್ಟೆರ್ನ್ 30% ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ 50% ಸೀರಮ್ ಅಗರ್‌ನಲ್ಲಿ ದಕ್ಷಿಣ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ವೈರಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಮೂಲಕ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟರ್ನ್ 34F2 ನ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್-ವಂಚಿತ ತಳಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು. ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ವೈರಾಣುಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿತು. B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟರ್ನೆ 34F2 ಆಧಾರಿತ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ WHO ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. 1939 ರಿಂದ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿರುವ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಜಪಾನ್, ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಸಹ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಎನ್.ಎನ್. 1940 ರಲ್ಲಿ ಗಿನ್ಸ್ಬರ್ಗ್. ನಾನ್-ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್-ರೂಪಿಸುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ "ಕ್ರಾಸ್ನಾಯಾ ನಿವಾ" (1934 ರಲ್ಲಿ ಓರಿಯೋಲ್ ಬಯೋಫ್ಯಾಕ್ಟರಿಯಲ್ಲಿ ಕುದುರೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು) ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಕುದುರೆಯ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಿದಾಗ ವೈರಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ಒತ್ತಡದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆ STI-1 ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇದನ್ನು 1941 ರಲ್ಲಿ ರಾಜ್ಯ ಆಯೋಗಕ್ಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ನಿರುಪದ್ರವತೆಯಿಂದಾಗಿ, B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ಲಸಿಕೆ ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ 1942 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾರಂಭಿಸಿತು. ಎನ್.ಎನ್ ಅವರ ನೇತೃತ್ವದಲ್ಲಿ. ಗಿನ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ಯಂತ್ರಾಂಶ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳು. ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ಲಸಿಕೆಯ ನಿರುಪದ್ರವತೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು 1943 ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು. ಮುಂದಿನ ವರ್ಷ ಇರಾನ್ ಮತ್ತು ರೊಮೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸೈನಿಕರಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಏಕಾಏಕಿ ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. 1951 ರಿಂದ, ಔಷಧಿ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ಅನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದೆ.

1946-1949 ರಲ್ಲಿ. ಎಸ್.ಜಿ. ಕೊಲೆಸೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ವಿಷಕಾರಿ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಶುಯಾ-2 ರ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ 1951-1952ರಲ್ಲಿ ಸೃಷ್ಟಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ "GNKI". 1953-1955 ರಲ್ಲಿ. ಅದನ್ನು ಆಚರಣೆಗೆ ತರಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, GNKI ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಗಿದೆ. 1984-1986 ರಿಂದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಹಂದಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನಾನ್-ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಐಸೋಲೇಟ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪಡೆದ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್-55 ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧದ ಅಭ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 1984 ರಲ್ಲಿ, ಕುರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಔಷಧದ ಆಯೋಗದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ವ್ಲಾಡಿಮಿರ್ ಪ್ರದೇಶದ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್-55 ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಜೊತೆಗಿನ ಒಂದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು ಕನಿಷ್ಟ 18 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರದ ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವು ಲಸಿಕೆಗೆ ಸುರಕ್ಷಿತ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಔಷಧಿಗಳ ರಚನೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಹಲವಾರು ಕೆಲಸಗಳು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಮೀಸಲಾಗಿವೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಯಾವುದೇ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮೊದಲು 1946-1948 ರಲ್ಲಿ G. ಗ್ಲಾಡ್‌ಸ್ಟೋನ್ ಪಡೆದರು. 0.5% ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾದ ದ್ರವ ಹಾಲೊಡಕು ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್‌ನಿಂದ. 1954 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಜೊತೆಗೆ ಅದರ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಕಲ್ಚರ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ 0.1% ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಜೆಲ್ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ, ಸಂಭಾವ್ಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮಾನವ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು 1962 ರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ 0.2% ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ದಾಖಲಾಗಿವೆ. ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಔಷಧದ 5 ನೇ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ, ಅವರು 35% ರಷ್ಟು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟೆಡ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದ್ದಾರೆ, 2.8% ರಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್‌ನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

USSR ನಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ರಚಿಸಲು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಸಂಶೋಧನೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಔಷಧಗಳು N.I ರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೋವಾ. 1961-1963 ರಲ್ಲಿ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧವನ್ನು ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ನ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಶೋಧನೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನಾವು ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಖನಿಜ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಾಲು-ಪೆಪ್ಟೋನ್ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಡ್‌ವೇರ್ ಆಳವಾದ ಕೃಷಿಯನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿಳಿ ಇಲಿಗಳ ಡಬಲ್ ಅಥವಾ ಟ್ರಿಪಲ್ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ, ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು, ಮೊಲಗಳು, ಕುರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಂಗಗಳು ನೇರ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದೇ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದಲ್ಲಿ ಕೆಳಮಟ್ಟದಲ್ಲಿರಲಿಲ್ಲ. 1963 ರಲ್ಲಿ, ಎನ್.ಐ. ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡ್ರೊವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಔಷಧವನ್ನು 17 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, 1 ನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ, ಇದನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.

1976-1982 ರಲ್ಲಿ. ದೇಶೀಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ ರಚನೆಯ ಕುರಿತಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯು M.I ನೇತೃತ್ವದ USSR ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಲಸಿಕೆ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಡರ್ಬಿನಾ. ಅವರು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ, ಅದರ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿಧಾನಗಳು, ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ. ಲೇಖಕರ ತಂಡದಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ, ಹಿಂದೆ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಂತಿಮ ಹಂತಸ್ವಯಂಸೇವಕರ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜನರಿಗೆ 21 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಔಷಧದ 1 ನೇ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. 1 ನೇ ದಿನದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಳಕೆಯ ನಂತರ, ಇಬ್ಬರು ಜನರು ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ನೋವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರು. ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲಾತಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತಂದರು USSR ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಅನುಮೋದನೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಂಯೋಜಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮವು ಪ್ರತಿ ಘಟಕದ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಿಂತ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. 1970 ರಲ್ಲಿ ಇ.ಎನ್. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಶ್ಲ್ಯಾಖೋವ್ ಅದೇ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಕಟ್ಟುಪಾಡು 7 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ತಯಾರಿಕೆಯ ಎರಡು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಮತ್ತು ಲೈವ್ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ಲಸಿಕೆಯ ಒಂದು ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್, ಏಕ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಬಳಸಿದ ಘಟಕಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. 1998 ರಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಜಿತ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ತಳಿ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ನ ಬೀಜಕಗಳ ಮೇಲೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ.

ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಲೈವ್ ಬೀಜಕ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿದೇಶದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಇವುಗಳು B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟರ್ನ್ 34F2 ನ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನ ಬೀಜಕಗಳಾಗಿವೆ, ಸಪೋನಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆಯೇ ಸಹಾಯಕ. ಈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು USA, ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್, ಫ್ರಾನ್ಸ್, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್, ಹಂಗೇರಿ, ಗ್ರೀಸ್, ಟರ್ಕಿ, ಪಾಕಿಸ್ತಾನ, ಚೀನಾ, ಉತ್ತರ ಕೊರಿಯಾ, ಜಪಾನ್, ಭಾರತ, ಇಂಡೋನೇಷ್ಯಾ, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ಕೊಲಂಬಿಯಾ, ಇಥಿಯೋಪಿಯಾ, ನೇಪಾಳ, ಉರುಗ್ವೆ, ಕೀನ್ಯಾ ಮತ್ತು ಜಾಂಬಿಯಾ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್-55 ಅಥವಾ ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1, ರೊಮೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ - B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್-1190"R ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ - B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಪಾಶ್ಚರ್. ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಸಿಕೆ ವಿ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. al £/ggas/5-55-VNIIVViM ಅನ್ನು ಆಲ್-ಯೂನಿಯನ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ವೆಟರ್ನರಿ ವೈರಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧವು ದ್ರವ, ದ್ರವ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಮತ್ತು ಲೈಯೋಫೈಲೈಸ್ಡ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ನೇರ ಲಸಿಕೆ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸ್ಟರ್ನ್ 34F2 ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಲಸಿಕೆಯ ಒಂದು ಡೋಸ್‌ನ ಒಂದು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತವು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ವರ್ಷ ಕಾಲ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರಚನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿದಿರುವ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸ್ಟರ್ನ್ 34P2 ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ (ಆಡುಗಳು ಮತ್ತು ಲಾಮಾಗಳು) ವೈರಸ್ ಆಗಿರಬಹುದು. ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಲಸಿಕೆ ತಳಿಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಲು ಲೈವ್ ಬೀಜಕ ಲಸಿಕೆ ಬಳಕೆಯನ್ನು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಹಿಂದಿನ USSR(ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಬಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1) ಮತ್ತು ಚೀನಾ (ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಬಿ ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್-A16R). ಹೆಚ್ಚಿನ ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗನಿರೋಧಕವನ್ನು USA ಅಥವಾ ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್‌ನಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನಲ್ಲಿ, 1953 ರಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಟಿಬಿಲಿಸಿ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಘನ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರಸ್ತುತ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಅವರು B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ STI-1 ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲೈವ್ ಡ್ರೈ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಇದನ್ನು ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ "ರಷ್ಯಾ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯದ 48 ನೇ ಕೇಂದ್ರ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ" (ಕಿರೋವ್) ಮತ್ತು ಶಾಖೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ "ರಷ್ಯಾ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯದ 48 ನೇ ಕೇಂದ್ರ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ" "CVTP BZ" (ಎಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್). ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದ್ರವ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಆಳವಾದ ಕೃಷಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಟಿಬಿಲಿಸಿ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಔಷಧವು ಕಡಿಮೆ ನಿಲುಭಾರ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತವಾಗಿದೆ.

ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಸ್ಕಾರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್. ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ. ಔಷಧದ ಮಾದರಿ ಬ್ಯಾಚ್ಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು. ಲಸಿಕೆ ವಿದೇಶಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ (ಮೊಲಗಳು) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬೀಜಕಗಳ ಒಟ್ಟು ಸಾಂದ್ರತೆಯು 4.5-10.0x109 ಆಗಿದೆ. ಜೀವಂತ ಬೀಜಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 57-82% ಆಗಿದೆ (ರೂಢಿಯು ಕನಿಷ್ಠ 40% ಆಗಿದೆ). ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸೂಚ್ಯಂಕವು ಸರಾಸರಿ 1.6x106 ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ರೂಢಿ ಕನಿಷ್ಠ 104 ಆಗಿದೆ). ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ, ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಹಾಗೂ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯ, 30,000-50,000 ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಹಿಂದೆ, ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಆವರ್ತನದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. STI-1 ಲಸಿಕೆಯ ಒಂದು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಂತರ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ 50-60% ರಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ; ಇದು 28-32% ರಷ್ಟು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಜನರಲ್ಲಿ 3 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ 15% ರಲ್ಲಿ 5 ತಿಂಗಳವರೆಗೆ. ಪ್ರತಿ ವರ್ಷವೂ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು 1 ತಿಂಗಳ ನಂತರ 77.7-87.5% ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟೆಡ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನೇರ ಬೀಜಕ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಡಬಲ್ ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ನಂತರ 3, 6 ಮತ್ತು 12 ತಿಂಗಳ ಪರೋಕ್ಷ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ರಮವಾಗಿ 75-80, 55-60 ಮತ್ತು 43-48% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಎರಡು ಬಾರಿ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ವಾರ್ಷಿಕ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳು. B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್-V770-NR1-R ನ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಶೋಧನೆಯ ಘಟಕಗಳ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯಿಂದ BioPort ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್‌ನಿಂದ ಅಮೇರಿಕನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ AVA ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸ್ಟೆರ್ನ್‌ನ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಔಷಧವು ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ನ 5-20 μg / ml ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಸರಿಸುಮಾರು 35% ರಷ್ಟಿದೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಮತ್ತು ಮಾರಕ ಅಂಶಗಳ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬಹಳಷ್ಟು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಾಖೆಯ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳುಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳುಯುಎಸ್ಎ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣವು 2 ಮತ್ತು 4 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೂರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. 1 ನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ 6, 12 ಮತ್ತು 18 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಬೂಸ್ಟರ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ವಾರ್ಷಿಕ ಬೂಸ್ಟರ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ವಿವಿಧ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ 92.5-95% ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳು B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ನ ವೈರಾಣು ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಮತ್ತು ಏರೋಸಾಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ರೀಸಸ್ ಮಕಾಕ್ ಮಾದರಿಯ ಅಮೇರಿಕನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬೀಜಕಗಳ ಮಾರಕ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಏರೋಸಾಲ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಅದರ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು.

AVA ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, 2.8% ರೋಗನಿರೋಧಕ ಜನರು ಮಧ್ಯಮ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ - ಊತ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ 3-12 ಸೆಂ.ಮೀ. ಸುಮಾರು 20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಉಚ್ಚಾರಣೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ, ಎಡಿಮಾ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಳತೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. 3 ಸೆಂ.ಬಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, 1996-1999 ರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಯುಎಸ್ ಆರ್ಮಿ ಮೆಡಿಕಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇನ್ಫೆಕ್ಷಿಯಸ್ ಡಿಸೀಸ್ (USAMRIID) 28 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಿಗದಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಪ್ರಕಾರ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಮೊದಲ 30 ನಿಮಿಷಗಳು ಮತ್ತು 1-3 ದಿನಗಳು, 1 ವಾರ ಮತ್ತು 1 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾಲ್ಕು ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ನಂತರ 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಎರಿಥೆಮಾ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ತಲೆನೋವುಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ತಾಪಮಾನ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, 4% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ತಲೆನೋವು, ಮೈಯಾಲ್ಜಿಯಾ, ಜ್ವರ, ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ, ವಾಕರಿಕೆ ಅಥವಾ ವಾಂತಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಕೆಂಪು, ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ನೋವು, ತುರಿಕೆ ಮತ್ತು ಊತ) ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದಾಖಲಾಗಿವೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಎಲ್ಲಾ ವಿವರಿಸಿದ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಿಸಿದವು.

1,583 ಕಾರ್ಮಿಕರ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯ USAMRIID ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳುಅಮೇರಿಕನ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಲಸಿಕೆ (ಅದರಲ್ಲಿ 273 ಜನರು 10 ಡೋಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಪಡೆದರು, 46 ಜನರು 20 ಡೋಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಪಡೆದರು), ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. 3.6% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು AVA ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 1% ರಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವು ಎಡಿಮಾಟಸ್ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಂಶಗಳ ಕಲ್ಮಶಗಳ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೆಲವು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯ ಸಂಕೀರ್ಣತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಲಸಿಕೆಯ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮೂರು ಬಾರಿ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು 2 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ. ಮತ್ತೊಂದು ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 4 ವಾರಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮಟ್ಟಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ. ನಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಲಸಿಕೆಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ.

ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಜನರನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಿಸಲು, ಕ್ಯಾಸಮಿನೊ ಆಮ್ಲಗಳ (ಪೋರ್ಟನ್ ಡೌನ್, ಸಾಲಿಸ್‌ಬರಿ, ವಿಲ್ಟ್‌ಶೈರ್) ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸ್ಟರ್ನ್ 34F2 ನ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಶೋಧನೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಹಾಯಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 3 ವಾರಗಳ ಮೊದಲ ಮೂರು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾಲ್ಕು ಬಾರಿ, 0.5 ಮಿಲಿ, ಮತ್ತು 3 ನೇ ಮತ್ತು 4 ನೇ (ಬೂಸ್ಟರ್) ನಡುವೆ - 7.5 ತಿಂಗಳುಗಳನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪುನರುಜ್ಜೀವನವನ್ನು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಆರಂಭಿಕ ದಿನಾಂಕಗಳುಜೀವಂತ ಬೀಜಕಕ್ಕಿಂತ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಟೈಟರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ 2 ನೇ ವಾರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 12 ನೇ ವಾರದ ವೇಳೆಗೆ "ಪೂರ್ವ-ಬೂಸ್ಟರ್" ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಟೈಟರ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳುಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ, ಎರಡನೆಯದು ಇನ್ನೂ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇತರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ವಿಭಿನ್ನ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆ ತಳಿಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವುಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದ ತೀವ್ರತೆಯು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕದ ರಚನೆಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ELISA. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಬೀಜಕಗಳ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವುದನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಡೇಟಾ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

ಜೀವಕೋಶ-ಮುಕ್ತ ಪ್ರತಿಜನಕ ಔಷಧದ ಮುಖ್ಯ ಅನನುಕೂಲವೆಂದರೆ ಅದು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ(IgG ಮತ್ತು IgM), ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ತಳಿಗಳು ಹೊರಬರುತ್ತವೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಪಡೆದ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳಲ್ಲಿ. US-ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ AVA ಲಸಿಕೆಯು B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಅಮೆಸ್ ಬೀಜಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ Vollum 1B ಬೀಜಕಗಳ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಗಿನಿಯಿಲಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ "ರಷ್ಯಾದ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯದ 48 ನೇ ಸೆಂಟ್ರಲ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್" (ಕಿರೋವ್) ಮತ್ತು ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಮಿಲಿಟರಿ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಸೆಂಟರ್ BZ ನಲ್ಲಿ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದಿದೆ - ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಷನ್ "48 ನೇ ಕೇಂದ್ರ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಶಾಖೆ ರಷ್ಯಾದ ರಕ್ಷಣಾ ಸಚಿವಾಲಯದ” (ಎಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್). ಲಸಿಕೆ, ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಜೆಲ್ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ STI-1 ನ ಬೀಜಕಗಳ ಮೇಲೆ ಹೊರಹೀರುವ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಲೈಫಿಲಿಸೇಟ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ಮಾದರಿ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲಾತಿಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಸರಣಿಗಳ ಲಸಿಕೆ ವಿದೇಶಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ (ಮೊಲಗಳು) ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ನೇರ ಬೀಜಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸರಾಸರಿ 62.6% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿತ್ತು; ಔಷಧದ ಪ್ರತಿಜನಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು 50 EA/ml (ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ ಚಟುವಟಿಕೆ ಘಟಕಗಳು), ಪ್ರತಿಜನಕ ಸೋರ್ಪ್ಶನ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯು 25 EA/ml ಆಗಿತ್ತು. ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚಕಗಳು ಸ್ಥಾಪಿತ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಯು 90-100% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಸೇರಿದಂತೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಏಕ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ವಿನಾಯಿತಿ ಈಗಾಗಲೇ 7-10 ನೇ ದಿನದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡು ಮತ್ತು ಮೂರು ಬಾರಿ ನೇರ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ - ಕ್ರಮವಾಗಿ 1-1.5 ತಿಂಗಳ ನಂತರ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಔಷಧದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಹಲವಾರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮಟ್ಟವು ಅದರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಘಟಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಏಕ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದವರಲ್ಲಿ 80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಮುಂದುವರೆಯಿತು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ 8 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸುಮಾರು 5% ರಷ್ಟು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಟೆಡ್ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಟೈಟರ್‌ಗಳು 1.5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೆರಾ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸೂಚ್ಯಂಕವು 0.4 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ. ದಾನಿಯ ವಯಸ್ಸು, ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು Rh ಅಂಶವು ಹಾಸ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಒಣ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ 8 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ರಚನೆ (1:800, ELISA ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ) 40% ರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ, ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ (1:100) 15% ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಿದೆ. . ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದಾಗ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ: ಯಾವುದೇ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ 1: 800 ರ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಟೈಟರ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ, 20% ರಲ್ಲಿ ಇದು 1: 400, ಮತ್ತು 80% ರಲ್ಲಿ ಇದು 1: 100 ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ. ಸಂಯೋಜಿತ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಮ್ಮೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಜನರ ದೇಹದ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾದ ಕೋರ್ಸ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಚರ್ಮದ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬಂಕಲ್ಗಳ ರಚನೆ) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಂಪಿನ ಜನರು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕು.

ಲಸಿಕೆಯ ಹೆಸರು, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ

ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪ- ಸ್ಕಾರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಅಮಾನತು ತಯಾರಿಸಲು ಲಿಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್. ಲಸಿಕೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ STI-1 (1 ampoule ನಲ್ಲಿ 500 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಜಕಗಳು) ನ ಲೈವ್ ಬೀಜಕಗಳ ಲೈಯೋಫಿಲೈಸ್ಡ್ ಅಮಾನತು.
• ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕ (350 ID50).
• ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಜೆಲ್ (1 ampoule ನಲ್ಲಿ 25 mg ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).
• ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸರ್ - ಸುಕ್ರೋಸ್ 10% ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣ.

ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಕವೂ ಸೇರಿದೆ - ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ (ಗ್ಲಿಸರಾಲ್) 10% ದ್ರಾವಣ. ಇದು ಕೆಳಗಿನ ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• 100 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ (10 ಚರ್ಮದ) ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳು - 5 ampoules, ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಬಾಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ (1 ಮಿಲಿ ಪ್ರತಿ 5 ampoules) ಸಂಪೂರ್ಣ.
• 200 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ (20 ಚರ್ಮದ) ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳು - 5 ampoules, ಕಾರ್ಡ್ಬೋರ್ಡ್ ಬಾಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಕ (1 ಮಿಲಿ ಪ್ರತಿ 5 ampoules) ಸಂಪೂರ್ಣ.

ಲಸಿಕೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯು STI-1 ತಳಿಯ ಬೀಜಕಗಳ ನಿರ್ವಾತ-ಒಣಗಿದ ಅಮಾನತು. ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ನಿರಂತರ ವಿಧವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗಿದೆ. ಎರಡು ಬಾರಿ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ (20-30 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ), ಲಸಿಕೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಯು ಆಡಳಿತದ 7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ವರ್ಷದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. 14 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ. ಪುನರುಜ್ಜೀವನವನ್ನು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷವೂ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ವರ್ಷದ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ, ಸೂಚಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ.

ಲಸಿಕೆ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಸೂಚನೆಗಳು

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಳಗಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವಾಡಿಕೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ:

• ಜಾನುವಾರುಗಳನ್ನು ವಧೆ ಮಾಡುವವರು, ಸಾಗಿಸುವವರು, ಪ್ರಾಣಿ ಮೂಲದ ಯಾವುದೇ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ಸಂಸ್ಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
• ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ಲೈವ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು. ಸೋಂಕಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವುದು.

ಪ್ರತಿ ವರ್ಷದ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಜನರು:

• ಅವರು ಎಂಜೂಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಾಣ, ಕೃಷಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಕೆಲಸಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.
• ಜಾನುವಾರುಗಳ ಸೇವೆ.
• ಅವರು ದಂಡಯಾತ್ರೆಗಳು, ಭೂವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಸಮೀಕ್ಷೆ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.

ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮಾತ್ರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೂಕ್ತ ತಜ್ಞರ ಅನುಮತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಡೋಸ್ ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನ

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತದ ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, ಔಷಧದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ampoule ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಹಾನಿ, ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

• ಆಡಳಿತದ ಸ್ಕೇರಿಫಿಕೇಶನ್ ವಿಧಾನ. ಬಳಕೆಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಮೊದಲು, ಆಂಪೋಲ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಜಲೀಯ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮರುಹೊಂದಿಸಬೇಕು. 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕವನ್ನು 10 ಚರ್ಮದ ಡೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಂಪೌಲ್‌ಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 20 ಡೋಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ 1.0 ಮಿಲಿ. ಏಕರೂಪದ ಅಮಾನತು ರೂಪಿಸಲು, ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭುಜದ ಮಧ್ಯದ ಮೂರನೇ ಭಾಗದ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ನಾಟಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲಿನ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, 3-4 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಭವಿಷ್ಯದ ಛೇದನದ 2 ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆ ನ. ಪೆನ್ನ ಫ್ಲಾಟ್ ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು 30 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ನೋಚ್‌ಗಳಿಗೆ ಉಜ್ಜಿ ಮತ್ತು ಒಣಗಲು ಬಿಡಿ.
• ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವಿಧಾನ. ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು, ಔಷಧವನ್ನು 1.0 ಮಿಲಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮರುಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ampoule ನಿಂದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು 0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಬರಡಾದ ಸೀಸೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಪೂಲ್ 200 ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಡೋಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು 99 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 100 ಡೋಸ್ಗಳಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 49 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಕಕ್ಕೆ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ಔಷಧವನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾಪುಲಾದ ಕೆಳಗಿನ ಮೂಲೆಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಜಿ-ಮುಕ್ತ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ, ರಕ್ಷಕದೊಂದಿಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಮಾನತು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು 5% ಅಯೋಡಿನ್ ಟಿಂಚರ್ನೊಂದಿಗೆ ನಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅವು ತ್ವರಿತವಾಗಿ (ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ) ಒಂದು ಜಾಡಿನ ಇಲ್ಲದೆ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಯಾವುದೇ ಲಸಿಕೆಯಂತೆ, ಹಲವಾರು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ತೀವ್ರ ಅವಧಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಚೇತರಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಥವಾ ದ್ವಿತೀಯಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳ ಇತಿಹಾಸ.
• ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು.
• ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು, ರಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಗಳು.
• ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಹಾಲೂಡಿಕೆ.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ವೈದ್ಯರು ದೂರುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ದಿನದಂದು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಥರ್ಮಾಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಸಹ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ, ಮೊದಲ ದಿನದಲ್ಲಿ ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಥರ್ಮಿಯಾ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ( ಶಾಖದೇಹ) 38.5 ° C ವರೆಗೆ. ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನೇರವಾಗಿ ದೇಹದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

• ಚರ್ಮದ ಸ್ಕಾರ್ಫಿಕೇಶನ್ ನಂತರ ಒಂದು ದಿನ ಅಥವಾ ಎರಡು ದಿನಗಳ ನಂತರ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು (ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ) ಅಥವಾ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಧ್ಯ. ತರುವಾಯ, ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದ ಕ್ರಸ್ಟ್ಗಳು ಛೇದನ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
• ಅಲ್ಲದೆ, ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸುವಾಗ, ಸೌಮ್ಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ನೋವು, ಕುಶಲ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಅಪರೂಪವಾಗಿ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ (5 ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ).

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಮೇಲೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ.

ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆ. ಅಂತಹ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಚಿಂತೆ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಕಾರಣವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ

ಲಸಿಕೆಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೆಲವು ಷರತ್ತುಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಯೋಜಿಸಿದಂತೆ ವರ್ಷದ ಮೊದಲಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸಂತ-ಶರತ್ಕಾಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಹದಿನಾಲ್ಕು ವರ್ಷವನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಿಗೆ, ಒಣ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿತ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಇಬ್ಬರೂ ಮುಂದಿನ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತಾರೆ. ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯು ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಬಗ್ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ. ಅಂತಹ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಇದು ಕ್ಯಾಲೆಂಡರ್ನಲ್ಲಿಲ್ಲ ಕಡ್ಡಾಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಗಳುಅನಗತ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಶೇಕಡಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವರ ಆರೋಗ್ಯದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಪರೂಪ.

ಪ್ರಮುಖ! ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಶಾಶ್ವತವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಇದೆ

ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ

ವಯಸ್ಕರಿಗೆ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದ ನಂತರ, ಇನ್ನೊಂದು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೊದಲು ಕನಿಷ್ಠ 30 ದಿನಗಳ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ಈ ಅವಧಿಯು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ತಿಂಗಳುಗಳಾಗಿರಬೇಕು. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಹೊಂದಿದೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಗೆ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿಜೀವಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕುಶಲತೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರೋಗಿಯು ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಕೋರ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಅಥವಾ ರಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಡಳಿತ, ಮೊದಲ ಆರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಲಸಿಕೆ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೂನ್ಯದಿಂದ ಎಂಟು ಡಿಗ್ರಿಗಳವರೆಗಿನ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ಹೊರಗಿದೆ. ನಿರ್ವಾತದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆಂಪೂಲ್ಗಳನ್ನು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು ಸೀಸೆ ಅಥವಾ ಆಂಪೂಲ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಾತ ನಿರೋಧನವಿಲ್ಲದೆ ಕಡಿಮೆ - ಮೂರು ವರ್ಷಗಳು. ಸ್ಥಾಪಿತ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಸಹ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. 25 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್ ಮೀರದ ತಾಪಮಾನದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಪ್ಪತ್ತು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಲಸಿಕೆ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು

IN ರಷ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ಗಾಗಿ ಎರಡು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ ಲೈವ್ ಡ್ರೈ. ಇದನ್ನು ಸ್ಕಾರ್ಫಿಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ತಯಾರಿಕೆಯು STI ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷ ತಳಿಯ ನೇರ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.
• ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ STI-1 ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ PA (ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕ) ಗಾಗಿ ವಿಶೇಷ ತಳಿಗಳ ನೇರ ಬೀಜಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಸಂಯೋಜಿತ ಲೈಯೋಫಿಲಿಸೇಟ್ ಆಗಿದೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ. PA ಅನ್ನು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಜೆಲ್ ಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ).

ಎರಡೂ ಲಸಿಕೆಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಆನ್ ಔಷಧೀಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆದೇಶೀಯ ಔಷಧಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಕಾಣಬಹುದು ವಿದೇಶಿ ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು. ಅವು ಬೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಡ್ರೈ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ STI-ವ್ಯಾಕ್ಸಿನಮ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿಕಮ್ ವಿವಮ್ ಸಿಕಮ್ STI.

ಔಷಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಡ್ರೈ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆ STI ಎಂಬುದು ಲಸಿಕೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ STI-1 ನ ಬೀಜಕಗಳ ನಿರ್ವಾತ-ಒಣಗಿದ ಅಮಾನತು. ಇದನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು (ಮ್ಯುಟೆಂಟ್) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಸಿಕೆ (STI) ಹೆಸರನ್ನು N. N. ಗಿನ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು A. L. ಟ್ಯಾಮರಿನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಗೌರವಾರ್ಥವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಒಣ, ಹಳದಿ-ಬಿಳಿ ಲಸಿಕೆ ಚಕ್ಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಸರು ರಚನೆಯಿಲ್ಲದೆ ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಉದ್ದೇಶ, ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

ಲೈವ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ STI ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. 14 ರಿಂದ 16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ನಿರ್ಧಾರದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 14 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಒಳಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಒಂದು ವರ್ಷದ ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಪುನರುಜ್ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು:

ತೀವ್ರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ;

ಜ್ವರದ ಸ್ಥಿತಿ;

ಮಧುಮೇಹ;

ಡಿಕಂಪೆನ್ಸೇಶನ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೃದ್ರೋಗ;

ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ ಜೊತೆಗಿನ ರೋಗಗಳು;

ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಡ್ಯುವೋಡೆನಮ್ನ ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಹುಣ್ಣು;

ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಧಿವಾತ;

ತೀವ್ರವಾದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ;

ತೀವ್ರವಾದ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಸಿರೋಸಿಸ್;

ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾ, ತೀವ್ರವಾದ ಎಂಫಿಸೆಮಾ;

ರೋಗಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ(II-III ಡಿಗ್ರಿ);

ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್;

ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳು;

ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳು.

"ಮಗುವಿನ ಆರೈಕೆ, ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ", F.M. ಕಿಟಿಕರ್

ಅಗತ್ಯತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಯೋಜಿತ (ಕಡ್ಡಾಯ) ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ದಿನನಿತ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಾಯುಗಾಮಿ ಪ್ರಸರಣದೊಂದಿಗೆ ಆಂಥ್ರೋಪೋನೋಸ್ಗಳು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ - ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪದರವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ. ರೋಗದ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ರಮಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ...

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಿರೋಧಿ ಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೊಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ನ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅನೇಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ (ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಪೋಲಿಯೊ, ನಾಯಿಕೆಮ್ಮು, ದಡಾರ, ಟೆಟನಸ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಿರುದ್ಧದ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 170 ಮಿಲಿಯನ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂಭವವು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ನಿರ್ಮೂಲನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೂ ಸಹ ...

ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬೇಕಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರು (ವೈದ್ಯಕೀಯ-ಪ್ರಸೂತಿ ಅಥವಾ ಅರೆವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಅರೆವೈದ್ಯರು) ಅನಾಮ್ನೆಸ್ಟಿಕ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಲಸಿಕೆಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಅಥವಾ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜೊತೆ ಮಕ್ಕಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಗಳು, ಅಲರ್ಜಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾಮೀಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಇತರರು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತಾರೆ. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ದಿನದಂದು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿಸಿಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಯೂ...

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಡೆಸುವ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಮೊದಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಹಡಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಪೀಠೋಪಕರಣಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು, ಮೇಲಾಗಿ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಮಕ್ಕಳಿಗಾಗಿ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಂಚಗಳ ಕೋಷ್ಟಕಗಳನ್ನು ಇಸ್ತ್ರಿ ಮಾಡಿದ ಹಾಳೆಗಳಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯ ಪೀಡಿತರನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿರುವ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಬಾರದು. ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಕ್ಲೀನ್ ಗೌನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಸ್ಕಾರ್ಫ್‌ಗಳು) ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕು. ಪಸ್ಟುಲರ್ ಚರ್ಮ ರೋಗಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರು, ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲು,...

ಕೊಲೆರೋಜೆನ್-ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ - ಕಾಲೋರೋ-ಜನ್-ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನಮ್. ಔಷಧದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೊಲೆರೋಜೆನ್-ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ ವಿಬ್ರಿಯೊ ಕಾಲರಾ ಸ್ಟ್ರೈನ್ 569B ನ ಸಾರು ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಔಷಧವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನಿಂದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧವು ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಡ್ರೈ ಕೊಲೆರೋಜೆನ್-ಅನಾಟಾಕ್ಸಿನ್ ಬೂದು-ಹಳದಿ ಸರಂಧ್ರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ದ್ರವ - ಹಳದಿ ಮಿಶ್ರಿತ ಕಂದು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಅಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಉದ್ದೇಶ, ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಕಾಲರಾ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯ ಕೃತಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಕಾಲರೋಜೆನ್ ಟಾಕ್ಸಾಯ್ಡ್ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಎಂಬ ಜಾತಿಗೆ ಸೇರಿದೆ
B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬರ್ಗಿಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಗುಂಪಿನ 18 (ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ರಾಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸ್ಪೋರ್-ರೂಪಿಸುವ ಕೋಕಿ) ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
B. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್ - ನೇರವಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೊಡ್ಡ ರಾಡ್ಗಳು, ಚಲನೆಯಿಲ್ಲ. ಅವರು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಂಡೋಸ್ಪೋರ್‌ಗಳು ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬೀಜಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅನುಕೂಲಕರ ವಾತಾವರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಬೀಜಕಗಳು ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಕ ರೂಪವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಗ್ರಾಂ ಧನಾತ್ಮಕ. ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಅನೆರೋಬ್ಸ್. ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಕಾರಕದ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಕೋಶ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಪ್ರತಿಜನಕ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ಸೇರಿವೆ.
ಬಿ ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್‌ನ ಮುಖ್ಯ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್. ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಪೂರಿತ ಮ್ಯಟೆಂಟ್‌ಗಳು ವೈರಾಣು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ತಳಿಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೈರಲೆನ್ಸ್ - ಟಾಕ್ಸಿನ್ ರಚನೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೋ-ಇಂಡೊಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ಮಲ್ಟಿಕಾಂಪೊನೆಂಟ್ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಝೂನೋಟಿಕ್ ಸೋಂಕು. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿಇದು ಸಾಕು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜಾನುವಾರುಗಳು, ಕುದುರೆಗಳು, ಹಂದಿಗಳು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಬಲವಂತವಾಗಿ ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಶವಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವಾಗ, ಅವುಗಳ ಮಾಂಸವನ್ನು ತಿನ್ನುವಾಗ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಚರ್ಮವನ್ನು ಧರಿಸುವಾಗ ಜನರು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಪರ್ಕದ ಮೂಲಕ, ಹಾಗೆಯೇ ಸೋಂಕಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ.
ಸೋಂಕು ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಅಥವಾ ಏರ್ವೇಸ್. ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ನ ಚರ್ಮದ, ಕರುಳಿನ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಎರಡು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾರಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.
ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಸಾಕಷ್ಟು ಬಲವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಸ್ತುವನ್ನು ರೋಗದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೂಪದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಇಂಡಿಕೇಶನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಹೆಚ್ಚಿನ ಭದ್ರತಾ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಲ್ಲಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗನಿರ್ಣಯಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಅಲರ್ಜಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ - ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿನ್.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಆಂಟಿ-ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾಮಾ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನೇರ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ತುರ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲೈವ್ ಡ್ರೈ ಲಸಿಕೆ "ಎಸ್‌ಟಿಐ" ಜನರಿಗೆ
ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ನಿರಂತರವಾದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲರ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು (ಮ್ಯುಟೆಂಟ್) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾನವರು ಮತ್ತು ಕೃಷಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನವು ಲಸಿಕೆ ತಳಿಯ ನೇರ ಬೀಜಕಗಳ ಒಣಗಿದ ಅಮಾನತು.
ಲಸಿಕೆ ಪಡೆಯಲು, ಘನ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಲಸಿಕೆ ತಳಿಯ ಬೀಜಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ಅಗರ್‌ನ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬೀಜಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದನ್ನು ಆಂಪೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ವಾತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿ. ಒಣಗಿದ ಲಸಿಕೆ ಆಂಪೂಲ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಾತದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ampoule ಲಸಿಕೆ ತಳಿಯ 8-10 ಶತಕೋಟಿ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಒಣ ಲಸಿಕೆ ಹಳದಿ-ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಸರಂಧ್ರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಪದರಗಳು ಅಥವಾ ಕೆಸರು ರಚನೆಯಿಲ್ಲದೆ 2-3 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಮವಾಗಿ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಚರ್ಮದ (ಸ್ಕೇರಿಫಿಕೇಶನ್) ಅಥವಾ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು. ಎರಡೂ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚರ್ಮದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ, ಒಣ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು ತಕ್ಷಣವೇ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಗಮನಿಸುವುದು ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಅದರ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಲಸಿಕೆಯ ಪ್ರತಿ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ampoule ವಿಷಯಗಳು, 1 ಮಿಲಿ ಗ್ಲಿಸರಿನ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 20 ಚರ್ಮದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಮಾಣಗಳು. ಭುಜದ ಮಧ್ಯದ ಮೂರನೇ ಭಾಗದ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಚರ್ಮವನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಈಥರ್ ಆವಿಯಾದ ನಂತರ, 0.02-0.03 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಯ ಎರಡು ಹನಿಗಳನ್ನು ಚರ್ಮದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸಿರಿಂಜ್ ಮತ್ತು ತೆಳುವಾದ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ 3-4 ಸೆಂ.ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಅನ್ವಯಿಸಿದ ಡ್ರಾಪ್ ಮೂಲಕ, 4 ಸಮಾನಾಂತರ ಛೇದನವನ್ನು ಬರಡಾದ ಪೆನ್ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಪೆನ್ನ ಫ್ಲಾಟ್ ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಛೇದನಕ್ಕೆ ಉಜ್ಜಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಒಣಗಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಚರ್ಮದ ಆಡಳಿತದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಛೇದನದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೈಪೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಊತವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಿದರೆ ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗಾಗಿ, ಒಣ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಬರಡಾದ ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: 100 ಮಿಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಯಿಂದ, 2-3 ಮಿಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಒಣ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ವಾಂಪುಲಾಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ. ಏಕರೂಪದ ಅಮಾನತು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಆಂಪೂಲ್ ಅನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಶಾರೀರಿಕ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 100 ಮಿಲಿ ಲಸಿಕೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಂಪೋಲ್ನ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ಸುಮಾರು 100 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಜಕಗಳು. ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಡೋಸ್ 0.5 ಮಿಲಿ ಅಮಾನತಿನಲ್ಲಿ 50 ಮಿಲಿಯನ್ ಬೀಜಕಗಳು.
ಚರ್ಮದ ಮತ್ತು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕೆ ಬಳಸುವ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳು 4 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒಳ್ಳೆಯದು, ನಂತರ ಬಳಕೆಯಾಗದ ಲಸಿಕೆಯ ಉಳಿದ ಭಾಗವನ್ನು 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾಶಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ದಿನನಿತ್ಯದ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಚರ್ಮದ ವಿಧಾನದಿಂದ ವೃತ್ತಿಪರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಲ್ ಆಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
14 ರಿಂದ 16 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ವಿಧಾನದಿಂದ ಮಾತ್ರ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 14 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ಗೆ ಒಳಪಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಒಣಗಿದ ಲೈವ್ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಡಾರ್ಕ್, ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ 8  ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. 0  ° C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಲಸಿಕೆಯ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 3 ವರ್ಷಗಳು. ಪ್ರತಿ ampoule ನಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 3 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಬಳಕೆಯಾಗದ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಔಷಧವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದ ಸಂಸ್ಥೆಯು ಮರು-ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು. ಲಸಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಸ್ಥಾಪಿತ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒದಗಿಸಿದರೆ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಲಸಿಕೆ ತಳಿಯ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲೈವ್ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಿದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಿತ ಸರಣಿಯ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಇನ್ನೂ 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು.
ಡ್ರೈ ಲೈವ್ ಏರೋಸಾಲ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆ
ಔಷಧವು ಸರಂಧ್ರ ಬೂದು-ಬಿಳಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆವಿ-ಚದುರಿದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸ್ಪ್ರೇಯರ್.
ಲಸಿಕೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ತತ್ವವು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ವೈರಾಣುವಿನ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಟ್ರೈನ್‌ನ ನೇರ ಬೀಜಕವಾಗಿದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. 1 ಗ್ರಾಂ ಒಣ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಕನಿಷ್ಟ 30 ಶತಕೋಟಿ ಬೀಜಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಅದರಲ್ಲಿ 90% ಜೀವಂತವಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರುಪದ್ರವತೆ ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿಗಾಗಿ ಔಷಧವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಏರೋಸಾಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು 1 ತಿಂಗಳ ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಸಿಕೆಯ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 1 ವರ್ಷ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ವಿರೋಧಿ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್
ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ, ಆಂಟಿ-ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಸಕ್ರಿಯ ತತ್ವವೆಂದರೆ β- ಮತ್ತು γ- ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ಕುದುರೆ ವಿರೋಧಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಹೈಪರ್‌ಇಮ್ಯೂನ್ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮಳೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸೀರಮ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆಗಾಗಿ ಆಂಟಿ-ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರು ಮೊಲಗಳಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ನೀಡಿದಾಗ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ವೈರಸ್ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಕನಿಷ್ಠ ನಾಲ್ಕು ಮೊಲಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಇದನ್ನು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಆಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ವಯಸ್ಕರಿಗೆ 20-25 ಮಿಲಿ, ಹದಿಹರೆಯದವರಿಗೆ - 12 ಮಿಲಿ, ಮಕ್ಕಳಿಗೆ - 5-8 ಮಿಲಿ.
ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಅದನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ, ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, 30-35 ಮಿಲಿ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.
ಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನ್‌ನ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 2 ವರ್ಷಗಳು.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿನ್
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿನ್ ಒಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಔಷಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ಅಥವಾ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಚರ್ಮ-ಅಲರ್ಜಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿನ್ ಒಂದು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ಪಡೆದ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಆರಂಭಔಷಧವು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯಿಂದ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ವ್ಯಾಂಪುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಮಾಣವು 10 ಚರ್ಮದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪ್ರಮಾಣಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಂದೋಳಿನ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಡರ್ಮಲ್ ಆಗಿ 0.1 ಮಿಲಿ ಡೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಅಥವಾ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಲಸಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ಜನರಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಇಮ್ಯುನೊಅಲರ್ಜಿಕ್ ಪುನರ್ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸಿನ್ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ, ಹೈಪರ್ಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ 6-10 ಗಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಔಷಧದ ಆಡಳಿತದ ಒಂದು ದಿನದ ನಂತರ ಅವರ ಗರಿಷ್ಠ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. .
ಔಷಧದ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 1 ವರ್ಷ.
ಪ್ರಕಾಶಕ ಆಡ್ಸರ್ಬ್ಡ್ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು
ಶುದ್ಧ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ವಿವಿಧ ಪರಿಸರ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಜನರು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕಾಶಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿರೋಧಿ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್ ಸೀರಮ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಔಷಧವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; ಇದು ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಐಬಾಸಿಲಸ್‌ಗೆ ಹೊಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಅಮೂಲ್ಯ ಸಾಧನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.