ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಹೇಗೆ ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಮಾನವ ದೇಹಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಈ ಎರಡು ಪರಿಸರಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕದ ಪ್ರದೇಶವು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಸಮಗ್ರತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದೇಹದ ಹೊರಭಾಗವು ಚರ್ಮದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದೊಳಗಿನ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವಿವಿಧ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮತ್ತು ಟೊಳ್ಳಾದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುವ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನವು ಪ್ರಮುಖಜಠರಗರುಳಿನ, ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಕಡಿಮೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.

ವಿವಿಧ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅವುಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳುಕಟ್ಟಡಗಳು. ಅವುಗಳ ಹೊರಪದರವು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಪದರದಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶದರಕ್ತನಾಳಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು. ಇನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ನಯವಾದ ಸ್ನಾಯು ಅಂಗಾಂಶದ ತೆಳುವಾದ ಪದರ ಇರಬಹುದು. ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ದೈಹಿಕ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ತಡೆಗೋಡೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಏಜೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

ಚರ್ಮದ ಹೊರ ಪದರವನ್ನು ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ಕೆರಾಟಿನೈಸಿಂಗ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ, ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ತೇವಾಂಶವಿದೆ, ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ತೇವಾಂಶಕ್ಕೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಂಶಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವು ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮಾತ್ರ ಬಾಯಿಯ ಕುಹರ, ಅನ್ನನಾಳ ಮತ್ತು ಗುದದ್ವಾರ, ಮೇಲ್ಮೈ ಗಮನಾರ್ಹ ದೈಹಿಕ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಮೂಗಿನ ಕುಹರದ ವೆಸ್ಟಿಬುಲ್ ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾವು ಹಲವಾರು ಪದರಗಳ ಹೊರಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಚರ್ಮದ ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಏಕ-ಲೇಯರ್ಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ ತೇವಾಂಶ. ತೇವಾಂಶದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಜೀವಾಣುಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಅಂಶವೆಂದರೆ ದೇಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಒಟ್ಟು ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಒಂದರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಣ್ಣ ಕರುಳುಕರುಳಿನ ಗೋಡೆಯ ಹಲವಾರು ಬೆರಳು-ಆಕಾರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿ ಕಾರಣ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು, ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣವು 300 ಮೀ 2 ತಲುಪುತ್ತದೆ, ಇದು ಚರ್ಮದ ಮೇಲ್ಮೈ ವಿಸ್ತೀರ್ಣಕ್ಕಿಂತ ನೂರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅವುಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಜಾತಿಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ(ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರದೇಶ), ಸುಮಾರು 500 ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 1015 ಅನ್ನು ತಲುಪಬಹುದು, ಇದು ಹೋಸ್ಟ್ನ ಸ್ವಂತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಮೂತ್ರಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ, ಜೊತೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶ.

ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇದು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ವಿವಿಧ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೌಖಿಕ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಗಮ್ ಪಾಕೆಟ್ಸ್ನ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರರು ಹಲ್ಲುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾಗಳು ಸಹ ಇಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಬಾಯಿಯ ಕುಹರದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಿವಾಸಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಮೂಗಿನ ಕುಳಿ ಮತ್ತು ಗಂಟಲಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಚೋನೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಸಹ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಇಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 5% ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಗಂಟಲಕುಳಿನ ಮೌಖಿಕ ಪ್ರದೇಶವು ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯು ಇಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ.

ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರದೇಶದ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೊಟ್ಟೆಯ ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಇದು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಮೂಲಕ ಸಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಬಾಸಿಲ್ಲಿಯನ್ನು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಸಿಲ್ಲಿ ಕೂಡ ಇರಬಹುದು. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವಾಗ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. IN ಕೊಲೊನ್ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಘನ ಅಂಶದ ಸುಮಾರು 55% ರಷ್ಟಿದೆ. 40 ಜಾತಿಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಇಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರುತ್ತವೆ, ಆದರೂ ಕನಿಷ್ಠ 400 ಜಾತಿಗಳ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಸಂಖ್ಯೆ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳುದೊಡ್ಡ ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಏರೋಬ್ಸ್ 100-1000 ಪಟ್ಟು ಮೀರಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ದೂರದ ವಿಭಾಗಗಳುಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶ. ಮೂತ್ರನಾಳದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಚರ್ಮದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರದೇಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗಗಳ ವಸಾಹತುವನ್ನು ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರ ಕೋಶಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬರಡಾದವು.

ಯೋನಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಸಂಯೋಜನೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಹಿಳೆಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಮತ್ತು ಏರೋಬಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ 50 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜಾತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸ್ಥಿತಿ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಮೂತ್ರನಾಳದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಚರ್ಮವನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳನ್ನು ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರದೇಶದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗಗಳ ವಸಾಹತುವನ್ನು ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬರಡಾದವು.

ಮ್ಯೂಕಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್ಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವು ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಸಹಜೀವನದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ರಚನೆಯು ಲಕ್ಷಾಂತರ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ನಡೆಯಿತು, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ವಿಕಸನವನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಸಹಜೀವನದ ಜಂಟಿ ವಿಕಸನ ಎಂದು ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ. ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳುದೇಹ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸ್ಯಾಕರೊಲಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಸರಪಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲ, ಇದು ಕೊಲೊನ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಈ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ದುರ್ಬಲ ಪೂರೈಕೆಯು ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಕೊಂಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ಮತ್ತು ಕೆರಳಿಸುವ ಕರುಳಿನ ಸಹಲಕ್ಷಣಗಳಂತಹ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೋಗಗಳು.

ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವೆಂದರೆ ದೇಹದ ನಿರ್ವಿಶೀಕರಣ. ಜೀರ್ಣವಾಗದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವು ದೊಡ್ಡ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಂಟ್ರೊಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ದೇಹದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವಾರು ರೋಗಕಾರಕ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದಿಂದ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಮಾನವ ದೇಹದಿಂದ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಹ ನಮೂದಿಸಬೇಕು - γ- ಅಮಿನೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಪುಟ್ರೆಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು. ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವು B ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ K ಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣ, ಸತು ಮತ್ತು ಕೋಬಾಲ್ಟ್ನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ 20% ಅಗತ್ಯ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ ಲೈಸಿನ್ ಮೂಲವು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಆಗಿದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಕರುಳಿನ ಮೋಟಾರು ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ, ಜೊತೆಗೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ನಿರ್ವಹಣೆ.

ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾಬಾಹ್ಯಾಕಾಶಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಮೂಲಕ ವಸಾಹತುಶಾಹಿ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು. ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿವಾಸಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ, ಹಾಗೆಯೇ ವಿಶೇಷ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಹಲವಾರು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ

ಮುಖ್ಯವಾದವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಲೋಳೆಯಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸುವುದು, ಇದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆ ಆಡುತ್ತದೆ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಪದರವನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವಲ್ಲಿ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಲೋಳೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಮಲ್ಟಿರೋ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಿಲಿಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಲೋಳೆಯು ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ - ನಂತರದ ಪೆರಿಸ್ಟಾಲ್ಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ. ಕೆಲವು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಾ, ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಸೂಕ್ತ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಗಿನ ಕುಹರದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯು ದಿನದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧ ಲೀಟರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರನಾಳವನ್ನು ಮೂತ್ರದ ಹರಿವಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯೋನಿಯಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಲೋಳೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ-ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆರ್ಗಾನಿಸಂ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ದೇಹವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಬಹಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಅಣುಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ - ಅಡೆಸಿನ್ಗಳು. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಕೋಶವು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ವಿಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಜಯಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಣುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸ್ಯಾಕರೊಲಿಟಿಕ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ತುಣುಕುಗಳ ಸೀಳುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವಕ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಫಿಂಬ್ರಿಯಾ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಾಧಿಸಬಹುದು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮಬದ್ಧವಾದ ದಾರದಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಡೆಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಹೊರತಾಗಿಯೂ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪರಿಣಾಮ, ಕೆಲವು ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಇನ್ನೂ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಅಂಶದಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಿವೆ, ಮಾಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಚದುರಿಹೋಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಭಾಗವು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಬಂಧಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿವೆ ಇಲಿಯಮ್, ಅಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ವಿಶೇಷವಾದ ಮೂಲಕ ಪೇಯರ್‌ನ ತೇಪೆಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ M ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಕಗಳ ಮೇಲೆ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ M ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ, ಪೆಯರ್‌ನ ತೇಪೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗೆ ವಲಸೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹಾಲಿಗೆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ತಾಯಿಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ತೆರೆದಿಟ್ಟರು.

ಪೇಯರ್‌ನ ಕರುಳಿನ ಪ್ಯಾಚ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ, ಅವರು ಇಲ್ಲಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ 70% ವರೆಗೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು Ig A ಅನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ Ig G ಮತ್ತು Ig M ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. Ig A ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ ಉಸಿರಾಟದ ಪ್ರದೇಶಮತ್ತು ಕರುಳುವಾಳ. ಸ್ರಾವದಲ್ಲಿರುವ Ig A ಅಣುಗಳು J ಸರಪಳಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಿಂದ ಬಾಲದಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕಗೊಂಡಿರುವ ಡೈಮರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಘಟಕವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. Ig A ಡೈಮರ್ಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಘಟಕವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ತಳದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ರಕ್ತದಿಂದ Ig A ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ರವಿಸುವ ಘಟಕದೊಂದಿಗೆ Ig A ಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಾರಿಗೆ ಪಾತ್ರದ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ರವಿಸುವ ಘಟಕವು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ನಿಂದ Ig A ಅಣುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಲೋಳೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ Ig A ಮೊದಲ ಸಾಲಿನಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ರೋಗಕಾರಕಗಳು. ಸ್ರವಿಸುವ Ig A ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಸ್ವಭಾವದ ವಿವಿಧ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಒಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಇತರರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಜೀವಕೋಶಗಳುರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಹೋರಾಡಲು. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಮೂಲವು ನೇರವಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಲೈನಿಂಗ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಮೂಹಗಳಾಗಿವೆ. ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ತಮ್ಮ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದರೆ, ಟಿ ಕೋಶಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಮೂಗಿನ ಕುಹರದಂತಹ ಇತರ ಲೋಳೆಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯಾಣಿಸಬಹುದು, ಇದು ದೇಹಕ್ಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರಚೋದನೆಯು (ಉದಾ, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಅಥವಾ ಇನ್ಹಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ) ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಲೋಳೆಪೊರೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಲೋಳೆಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಬಂಧಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಜೀವಾಣು ದೇಹದ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹವು ತನ್ನದೇ ಆದ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಕೆಲವು ವಿಷಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೊರ ಪೊರೆಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಶವಾದ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್, ಇಂಟ್ರಾವಾಸ್ಕುಲರ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಮಾದಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಲವಾರು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಯಕೃತ್ತಿನ ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಣ್ಣ ಭಾಗಇದು ಇನ್ನೂ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಯೊಳಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ - β- ಮತ್ತು γ- ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್‌ಗಳು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವು ಆತಿಥೇಯರಿಗೆ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಆಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಿದ ಟೋಲ್-ರೀತಿಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಆಣ್ವಿಕ ವಿಕಸನವು ಆಯ್ಕೆಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಡೆಯಿತು, ಇದು ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡು, ಆರಂಭಿಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈ ಅಣುಗಳ ಒಮ್ಮುಖ ವಿಕಾಸದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ಜಯಿಸಲು ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಣ್ವಿಕ ಮಿಮಿಕ್ರಿ ಎಂಬ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಮಿಮಿಕ್ರಿ ಎನ್ನುವುದು M-ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಗುಂಪಿನ A ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯ ಹೊರ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಮೈಯೋಸಿನ್‌ಗೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಶಕ್ತಿಗಳ ಉದ್ದೇಶಿತ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿವೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆರ್ಗನಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಜಂಟಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳು (pH, ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ, ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ, ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದವುಗಳು - ಸ್ರವಿಸುವ Ig A, ಫಾಗೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು - ಇಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟಾಗಿ, "ವಸಾಹತುಶಾಹಿ ಪ್ರತಿರೋಧ" ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ - ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಸಹಕಾರದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆರ್ಗಾನಿಸಂನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ಪರಿಸರ ಸಮತೋಲನದ ಅಡ್ಡಿ, ಇದು ರೋಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅಲೋಪತಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಇದು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಮ್ಲಜನಕರಹಿತ ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವರು ಸ್ವತಃ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾದ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಸಮೃದ್ಧಿಯ ಬದಲಾವಣೆಯು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವುದರಿಂದ ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾದ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ 106 ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಸೋಂಕಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೂ, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಹತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಗಳು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರವನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಮಾನವ ದೇಹದ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ರಚನೆಯು ಲಕ್ಷಾಂತರ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆರ್ಗಾನಿಸಂ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಜೈವಿಕ ಔಷಧದ ಮೂಲ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು, ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದಲೇ ರಚಿಸಲಾದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಪರಿಪೂರ್ಣ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಶಪಡಿಸದೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಎ.ಜಿ. ನಿಕೊನೆಂಕೊ, Ph.D.; ಉಕ್ರೇನ್‌ನ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಂಸ್ಥೆ ಹೆಸರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎ.ಎ. ಬೊಗೊಮೊಲೆಟ್ಸ್, ಕೈವ್

ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರಗಳು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಸೋಂಕು-ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರ- ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನುಗ್ಗುವ ಸ್ಥಳ. ಅಂತಹ ದ್ವಾರಗಳು ಹೀಗಿರಬಹುದು:

ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರವು ರೋಗದ ನೊಸೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೂಪವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ನ ಪರಿಚಯವು ನೋಯುತ್ತಿರುವ ಗಂಟಲುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ - ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್ ಅಥವಾ ಪಯೋಡರ್ಮಾ, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ - ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಟಿಸ್.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳುದೇಹವು ಹೊಂದಿರಬಹುದು:

1) ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗದಲ್ಲಿ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಹೈಲುರೊನಿಡೇಸ್ ಅಥವಾ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ದೋಷಗಳಿಂದಾಗಿ);

2) ದುಗ್ಧರಸ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಮೂಲಕ - ಲಿಂಫೋಜೆನಸ್;

3) ಮೂಲಕ ರಕ್ತನಾಳಗಳು- ಹೆಮಟೋಜೆನಸ್;

4) ಸೀರಸ್ ಕುಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಕಾಲುವೆಯ ದ್ರವದ ಮೂಲಕ

ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

1. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು.

2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು.

3. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು.

ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಅದರೊಳಗೆ ಒಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್ ಪ್ರವೇಶವು infB ಯ ತಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಸೋಂಕು ಎಲ್ಲಾ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಯಾವುದೇ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸೇರಿದಂತೆ) ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾದಿಂದ ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು

ವೈರಸ್ಗಳು

ಯಾವುದೇ ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ "ರೋಗಕಾರಕತೆ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸೋಂಕು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. InfP ನಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳುಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅವು ಗುಣಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಎರಡು ಜೀನೋಮ್‌ಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ - ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್.

ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಒಮ್ಮೆ, ವೈರಸ್ಗಳು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ:

ಅವರು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ m-RNA ಅನುವಾದವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ m-RNA ನ ಅನುವಾದವನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲವು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ಅದರ ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಸಮಗ್ರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು (HIV, ದಡಾರ ವೈರಸ್, ಹರ್ಪಿಸ್ ವೈರಸ್) ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಲೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು.

ವೈರಸ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು (ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್)

ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲೆ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆಂಟಿಪಾಪ್ಟೋಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮವು ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ಗಳ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ನಾಶವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾವು.

ವೈರಸ್ಗಳು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂಗೆ ಹಾನಿಯು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ನ್ಯುಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಫಿಲಸ್ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆಂಜಾ). ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್, ಸಿಡಿ + ಸಹಾಯಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.

ವೈರಸ್ಗಳು, ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕೋಶವನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತವೆ, ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಭವಿಷ್ಯವು ಮೊದಲನೆಯದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೋಟಾರು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್ ಡಿನರ್ವೇಶನ್ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೂರದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳುಈ ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ವೈರೋಜೆನೆಸಿಸ್ (ಸಂಯೋಜಕ ಸೋಂಕು) ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಹಲವಾರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ

ಈ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಕಾರಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೇಹವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಿಣ್ವಗಳಂತಹ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಅಂಶವು ಜೀವಾಣುಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ರಚನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅವು ಸ್ವತಃ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕಿಣ್ವ ಯೂರೇಸ್, ಇದು ಅಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು CO2 ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬಹುಶಃ, ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಾಣುಗಳ ನಡುವಿನ ರೇಖೆಯು ತುಂಬಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅನೇಕ ವಿಷಗಳು ಈಗ ಕಿಣ್ವಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೂಲವಿಷಗಳು ಆಡುತ್ತವೆ.

ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು (ಹೆಚ್ಚು ಸರಿಯಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವಗಳಾಗಿವೆ. ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಅವುಗಳನ್ನು 5 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಹಾನಿಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ	ಉದಾಹರಣೆಗಳು
ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ವಿಷಗಳು	ಸಿ.ಪರ್‌ಫ್ರಿಂಗನ್ಸ್‌ನ ಎ-ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಇ.ಕೋಲಿಯ ಹೆಮೋಲಿಸಿನ್, ಪಿ.ಹೆಮೊಲಿಟಿಕಾದ ಲ್ಯುಕೋಟಾಕ್ಸಿನ್, ಎಸ್ ಆರಿಯಸ್‌ನ ಎ-ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಹಲವು. ಇತ್ಯಾದಿ. ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿ ಕೋಶವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಗಿ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ವಿಷಗಳು	C.diphtheriae ಹಿಸ್ಟೋಟಾಕ್ಸಿನ್, P.aeruginoza exotoxin A ಉದ್ದನೆಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. Stx - S. ಡಿಸೆಂಟೆರಿಯಾ ಸೆರೋವರ್ 1 ನ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು 28 S ರೈಬೋಸೋಮಲ್ RNA ಯನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶವಾಹಕ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವಿಷಗಳು	ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಾಲರಾ ಎಂಟರೊಟಾಕ್ಸಿನ್‌ನ A ಉಪಘಟಕವು ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ G ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, cAMP, Na + K + ಮತ್ತು ನೀರಿನ ದುರ್ಬಲ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪ್ರೋಟೀಸಸ್ (ಸೂಪರ್ಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳು)	ಬೊಟುಲಿನಮ್ ಮತ್ತು ಟೆಟನಸ್ ನ್ಯೂರೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಪಿ. ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್‌ನ ಮಾರಕ ಅಂಶ! ಬೊಟುಲಿನಮ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಸೆಟೈಲ್‌ಕೋಲಿನ್‌ನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ; ಟೆಟಾನೋಸ್ಪಾಸ್ಮಿನ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಸಿನಾಂಥೋಬ್ರೆವಿನ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ - ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಮತ್ತು γ-ಅಮಿನೊಬ್ಯುಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇದು ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ಗಳು	ಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಶಾಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು (ಟಿಎಸ್‌ಎಸ್‌ಟಿ-1), ಎಸ್.ಆರಿಯಸ್‌ನ ಎಂಟ್ರೊಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್‌ಫೋಲಿಯೇಟಿವ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು, ಎಸ್‌ಪಯೋಜೆನ್‌ಗಳ ಪೈರೋಜೆನಿಕ್ ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರಸ್ತುತಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ಅವುಗಳ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು (IL-2, γIF), ಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ (IL-1, IL-6, TNFa) ಮತ್ತು ಇತರ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು, ಒಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ ಎರಡನ್ನೂ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಣಾಮ - ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ.

ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳು (LPS)

LPS ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ವಿವೋದಲ್ಲಿನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಎಲ್ಪಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಪರಿಸರಲಿಪಿಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ: ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್-ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶ, ಲ್ಯುಕೋಟ್ರೀನ್ಗಳು, IL, IFN, TNF-a, ವಸಾಹತು-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಹಾದಿಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿ, ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಎಚ್‌ಡಿಎಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಈ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅದರ ಮೊನೊಮೆರಿಕ್ ರೂಪವನ್ನು ಗುರಿ ಕೋಶದ ಪೊರೆಗೆ (ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು) ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ CD14 ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು "ನಿಜವಾದ" ಗ್ರಾಹಕಕ್ಕೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ "ಸ್ಕಾವೆಂಜರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್" ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

LPS ಗಾಗಿ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇತರ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

IL-1-8, TNF, PAF ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ LPS ನ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 1. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಮೂಲತತ್ವ ಏನು?

ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿದ ನಂತರ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಡೊಪಾಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆವರಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಮಾರು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 2. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸದಂತೆ ಯಾವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ತಡೆಯುತ್ತವೆ?

ನಮ್ಮ ದೇಹ ಹೊಂದಿದೆ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು, ಅದರೊಳಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ತಡೆಗೋಡೆಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಹಾಗೆಯೇ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು (ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳು) ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು) ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳು ಅದನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನಿಂದ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಅವುಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವಿದೇಶಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 3. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಯಾವುವು?

ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 4. ಯಾವ ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 5. ಯಾವ ರೀತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿಗಳಿವೆ?

ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗಳಿವೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಈ ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಿಚಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೃತಕ (ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ) ವಿನಾಯಿತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 6. ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು?

ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಾಗ ಸಹಜ ವಿನಾಯಿತಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 7. ಹಾಲೊಡಕು ಎಂದರೇನು?

ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಹೊಂದಿರದ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಆಗಿದೆ. ಸೀರಮ್‌ಗಳನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ (ಸ್ಥಳೀಯ ಸೀರಮ್) ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಮಳೆಯಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸೆರಾದಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರಿನೊಜೆನ್ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಸ್ಥಿರತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 8. ಲಸಿಕೆ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ ಹೇಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ?

ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಲಸಿಕೆಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ದೇಹವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.

ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೀರಮ್‌ಗಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಅಥವಾ ಹಿಂದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎರಡೂ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ. ಲಸಿಕೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪರಿಚಯಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಸೀರಮ್‌ಗಳು ರೆಡಿಮೇಡ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಾಗಿವೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಮೂಲಭೂತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಸೀರಮ್ಗಳು ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಶ್ನೆ 9. ಇ. ಜೆನ್ನರ್ ಅವರ ಅರ್ಹತೆ ಏನು?

ಮತ್ತು ಜೆನ್ನರ್ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದರು - ಅವರು ಹುಡುಗನಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದರು ಕೌಪಾಕ್ಸ್. ಒಂದೂವರೆ ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಅವರು ಮಗುವಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿದರು ಸಿಡುಬು, ಮತ್ತು ಹುಡುಗ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲಿಲ್ಲ: ಅವರು ಸಿಡುಬುಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.

ಪ್ರಶ್ನೆ 10. ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಯಾವುವು?

ABO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ 4 ಮುಖ್ಯ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳಿವೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರ I (0). ರಕ್ತದ ಗುಂಪು I ರಕ್ತದ ಗುಂಪು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು A ಮತ್ತು B ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಗುಂಪು II (A). ರಕ್ತದ ಗುಂಪು II ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಆಂಟಿಜೆನ್ A ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಗುಂಪು III (B). ರಕ್ತದ ಗುಂಪು III ರಕ್ತದ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದ್ದು, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಆಂಟಿಜೆನ್ B ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಗುಂಪು IV (AB). ರಕ್ತದ ಗುಂಪು IV ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಐಸೊಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು A ಮತ್ತು B ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ರಕ್ತದ ಗುಂಪು.

ಯೋಚಿಸಿ

1. ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವಾಗ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಮತ್ತು Rh ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಏಕೆ ಅಗತ್ಯ?

ಗುಂಪು ಮತ್ತು Rh ಅಂಶದ ಪ್ರಕಾರ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ರಕ್ತದ ಕಷಾಯವು ರೋಗಿಯ ಸ್ವಂತ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು (ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದು) ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ - ಸಾವು.

2. ಯಾವ ರಕ್ತ ಗುಂಪುಗಳು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದು ಅಲ್ಲ?

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮೂಲಕ ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಮತ್ತು AB0 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ರಕ್ತದ ಘಟಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), 0 (I) ಗುಂಪಿನ Rh- ಋಣಾತ್ಮಕ ರಕ್ತವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಇತರ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆ 500 ಮಿಲಿ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ.

Rh ಋಣಾತ್ಮಕ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಅಥವಾ ಗುಂಪಿನ A (II) ಅಥವಾ B (III) ದಾನಿಗಳಿಂದ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, AB (IV) ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಅವರ Rh ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಏಕ-ಗುಂಪಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರನ್ನು ಗುಂಪು AB (IV) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದೊಂದಿಗೆ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯನ್ನು ಮೂರು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ:

ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಅಥವಾ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಅವುಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;

ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಎಂಡೋ- ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಂಗಾಂಶ ಘಟಕಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಥವಾ ರಕ್ತನಾಳಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ;

ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಮಾರ್ಗವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವೈರಸ್ಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ವೈರಲ್ ಕೋಶ ಹಾನಿಆತಿಥೇಯವು ಅವುಗಳೊಳಗೆ ವೈರಸ್ನ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಏಡ್ಸ್ ವೈರಸ್ ಸಹಾಯಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (CD4) ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪೂರಕ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (CD2), ರೇಬೀಸ್ ವೈರಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಅಸೆಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೈನೋವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. 1 ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರೋಟೀನ್.

ವೈರಸ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣವಲಯಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ವೈರಸ್ ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣವಲಯಕ್ಕೆ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಜೀನೋಮ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವೈರಿಯನ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಭಾಗವು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಮೂರು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ:

1) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಮೂಲಕ;

2) ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯೊಂದಿಗೆ ವೈರಸ್ ಶೆಲ್ನ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ;

3) ವೈರಸ್‌ನ ಗ್ರಾಹಕ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಸೋಮ್ ಪೊರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದರ ನಂತರದ ಸಮ್ಮಿಳನ.

ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ, ವೈರಸ್ ತನ್ನ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇತರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳಿಂದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ. ವೈರಸ್ಗಳು ನಂತರ ಪ್ರತಿ ವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಸ್‌ಗಳು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವೈರಸ್‌ಗಳನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅಥವಾ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ವೈರಿಯಾನ್‌ಗಳಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೊರಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವೈರಲ್ ಸೋಂಕು ಇರಬಹುದು ಗರ್ಭಪಾತಕ(ಅಪೂರ್ಣ ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಚಕ್ರದೊಂದಿಗೆ) ಸುಪ್ತ(ವೈರಸ್ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶದೊಳಗೆ ಇದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೆಗ್ರೆಸ್ ಜೋಸ್ಟರ್) ಮತ್ತು ನಿರಂತರ(ವೈರಿಯಾನ್ಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಅಡ್ಡಿಯಿಲ್ಲದೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ).

ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ 8 ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1) ವೈರಸ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು;

2) ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನೇರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯೊಳಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅದರ ಹಾನಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;

3) ವೈರಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆ ಸಾಧ್ಯ;

4) ನಿಧಾನವಾದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸುಪ್ತ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ರೋಗವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ;

5) ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು;

6) ವೈರಸ್ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ದ್ವಿತೀಯಕ ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೋಸ್ಟ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು;

7) ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶದ ನಾಶವು ಅದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು;

8) ವೈರಸ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ಎರಡನೇ ಮಾರ್ಗವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕೋಶ ಹಾನಿಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಥವಾ ಭೇದಿಸುವ ಅಥವಾ ವಿಷವನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಎಲ್ಲಾ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಯಾವುದೇ ಕೋಶವನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲ ವೈರಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಇಂಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ಸ್-ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪೂರಕ ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಭೇದಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎಂಡೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸಬಲ್ಲವು.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಹೊರ ಚಿಪ್ಪುಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ. ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಜ್ವರವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಬಿ ಕೋಶಗಳ ಮೈಟೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲಿಪಿಡ್ ಎ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ. ಆತಿಥೇಯ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-1 ಸೇರಿದಂತೆ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ವಿವಿಧ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ (ಲ್ಯುಕೋಸಿಡಿನ್ಗಳು, ಹೆಮೋಲಿಸಿನ್ಗಳು, ಹೈಲುರೊನಿಡೇಸ್ಗಳು, ಕೋಗುಲೇಸ್ಗಳು, ಫೈಬ್ರಿನೊಲಿಸಿನ್ಗಳು). ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಕ್ಸೋಟಾಕ್ಸಿನ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆತಿಥೇಯ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅವರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ಮೂರನೇ ಮಾರ್ಗ - ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ - ವೈರಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳುರಕ್ಷಣೆಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗದ ಕಾರಣ ಹೋಸ್ಟ್; ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಪೂರಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಲೈಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್; ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಅಥವಾ ನಷ್ಟ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.



ಮಾನವ ಸೋಂಕಿನ ಮಾರ್ಗಗಳು

ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳೊಂದಿಗಿನ ಮಾನವ ಸೋಂಕು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಉಸಿರಾಟ, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಜೆನಿಟೂರ್ನರಿ ಟ್ರಾಕ್ಟ್. ಅಖಂಡ ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಚರ್ಮವು ಭೇದಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಹಾನಿ (ಕೀಟ ಕಡಿತ, ಸೂಜಿ ಚುಚ್ಚು, ಮೈಕ್ರೊಟ್ರಾಮಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ರೋಗಕಾರಕವು ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಮೂರು ರೀತಿಯ ಸೋಂಕು ಸಾಧ್ಯ: ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು; ನಂತರದ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅದರ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ; ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ರೋಗಕಾರಕದ ನುಗ್ಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆ.

ಸೋಂಕಿನ ವಿಧಾನಗಳು

ಮಾನವ ಸೋಂಕು ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:

1. ವಾಯುಗಾಮಿ ಅಥವಾ ವಾಯುಗಾಮಿ ಧೂಳು.

2. ಫೆಕಲ್-ಮೌಖಿಕ. ರೋಗಕಾರಕವು ಮಲ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಲುಷಿತ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ನೀರನ್ನು ಸೇವಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಸೋಂಕು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಸಿಬಲ್, ಅಂದರೆ ರಕ್ತ ಹೀರುವ ಆರ್ತ್ರೋಪಾಡ್ಗಳ ಕಡಿತದ ಮೂಲಕ.

4. ಸಂಪರ್ಕ - ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕ, ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಾಹಕ ಅಥವಾ ಕಲುಷಿತ ಮನೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮೂಲಕ, ಅಂದರೆ ಪರೋಕ್ಷ ಸಂಪರ್ಕ.

5. ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ.

6. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿರಿಂಜ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

7. ಲಂಬ, ಅಂದರೆ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ, ಹೆರಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅದರ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ.

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್.

1. ಕಾವು ಕಾಲಾವಧಿ - ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಅವಧಿ.

2. ಪ್ರೊಡ್ರೊಮಲ್ ಅವಧಿ, ಅಥವಾ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಅವಧಿ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ - ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಆಯಾಸ, ತಲೆನೋವು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಜ್ವರ, ಇತ್ಯಾದಿ.

3. ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿ (ಉಚ್ಛ್ರಾಯ ಸಮಯ).

4. ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿ, ಅಥವಾ ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಧಿ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚೇತರಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಚೇತರಿಕೆಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ಯಾರೇಜ್. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಮಾನವ ದೇಹವು ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಕ್ತವಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತನಾಗಿರುತ್ತಾನೆ, ಅನೇಕ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅದರ ವಾಹಕನಾಗುತ್ತಾನೆ. ಇತರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಾಹಕಗಳು ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ (ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಗಾಳಿ, ನೀರು, ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು. ಸುಮಾರು 5-8% ಜನರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ವಿಷಮಶೀತ ಜ್ವರ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ (3 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅವಧಿಯವರೆಗೆ) S. ಟೈಫಿಯ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಜಲಾಶಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

11. ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಶಗಳು. ಸೋಂಕುಗಳ ವಿಧಗಳು - ಗರ್ಭಪಾತ, ಸುಪ್ತ, ಸುಪ್ತ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗ, ವಿಲಕ್ಷಣ ರೋಗ, ವೈರೋಜೆನಿ, ನಿಧಾನ ಸೋಂಕು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ಯಾರೇಜ್. ಫರ್-ನಾವು ನಿರಂತರತೆ.

ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂಬ ಪದವು ಕೆಲವು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗಾಗುವ ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅದರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರಲ್ಲಿ ಭೇದಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ (ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್) ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸೋಂಕಿನ ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತವು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಂಭವ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವು ಈ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅದು ಸಂಭವಿಸುವ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗುರುತಿಸುವುದು.

1. ಗರ್ಭಪಾತ. ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವುದರಿಂದ ಅದರಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕವು ಬೇಗ ಅಥವಾ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ದೇಹದಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

2. ಸುಪ್ತ (ಅಸ್ಪಷ್ಟ). ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆರ್ಗಾನಿಸಂ ಅದಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ರಚನೆಗೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸೋಂಕಿನ ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಲ್ಲ, ಇದು ಸುಪ್ತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಸುಪ್ತ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಜನರು ಪೋಲಿಯೊ, ಬ್ರೂಸೆಲೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕೆಲವರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳು.

3. ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು. ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆಸುಪ್ತ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಲ್ಮನರಿ ಕ್ಷಯರೋಗ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಿತು. ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಅದರಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಜೀವಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗ ಅಥವಾ ಅದರ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ "ಸುಪ್ತ" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿವೆ. ಅಂತಹ "ಸುಪ್ತ" ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ "ಸುಪ್ತ" ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಹುರುಪು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಿದ್ಧತೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು "ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಸಿದ್ಧವಾಗಿವೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ "ಸುಪ್ತ" ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಸೀಮಿತ ಗಮನದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವು ಹರಡಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, "ಫೋಕಲ್" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ. , ಅಳಿವಿನಂಚಿನಲ್ಲಿದೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಕ್ಯಾರಿಯಸ್ ಹಲ್ಲಿನಲ್ಲಿ, ಅದರ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ - ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ - ಸದ್ಯಕ್ಕೆ "ಸುಪ್ತ" ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ).

4. ಈ ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೂಪ. ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ವಿಶಿಷ್ಟ) ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತಕತೆಯಿಂದ ಕೂಡ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

5. ವಿಲಕ್ಷಣ ರೂಪ. ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ, ದೇಹವು ಸೂಕ್ತವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಕ್ರಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ, ಆದರೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲಕ್ಷಣಗಳುರೋಗಗಳು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದ, ಅಳಿಸಿದ ಅಥವಾ ವಿಲಕ್ಷಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಇದು ರೋಗಕಾರಕದ ದುರ್ಬಲ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೀವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಥವಾ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

6. ನಿರಂತರ (ದೀರ್ಘಕಾಲದ). ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗದ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳುಜೀವಿ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಔಷಧಗಳು ಎಲ್-ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಎಲ್-ರೂಪಗಳು ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಡ್ಡಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಅವುಗಳು ಮಾಡಬಹುದು ತುಂಬಾ ಸಮಯದೇಹದಲ್ಲಿ ಅನುಭವ. ಅದರ ಮೂಲ ರೂಪಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ, ರೋಗಕಾರಕವು ಅದರ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಉಲ್ಬಣವನ್ನು (ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ) ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

7. ನಿಧಾನ ಸೋಂಕುಗಳು. ರೋಗಕಾರಕವು ದೇಹವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ - ತಿಂಗಳುಗಳು, ವರ್ಷಗಳು - ಸುಪ್ತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಬಹುದು. ನಿಧಾನಗತಿಯ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಹಲವಾರು ಜೈವಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ, ದೇಹವು ಅವುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಅದು ಅಡೆತಡೆಯಿಲ್ಲದೆ ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು, ನಿಯಮವು ರೋಗಿಯ ಸಾವಿನಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿಧಾನವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಇನ್‌ಕ್ಯುಬೇಶನ್ ಅವಧಿ, ರೋಗದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಫಲಿತಾಂಶ. ನಿಧಾನ ಸೋಂಕಿನ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಏಡ್ಸ್.

8. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಕ್ಯಾರೇಜ್. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಸುಪ್ತ ಸೋಂಕು ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ನಂತರ, ಮಾನವ ದೇಹವು ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಕ್ತವಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಂತನಾಗಿರುತ್ತಾನೆ, ಅನೇಕ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಅದರ ವಾಹಕನಾಗುತ್ತಾನೆ. ಇತರ ಜನರಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವಾಹಕಗಳು ಅನೇಕ ರೋಗಗಳ (ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರ, ಡಿಫ್ತಿರಿಯಾ, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಗಾಳಿ, ನೀರು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಕಲುಷಿತಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 5-8% ಜನರು ದೀರ್ಘಕಾಲದ (3 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ) S. ಟೈಫಿಯ ವಾಹಕಗಳಾಗುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಮುಖ್ಯ ಜಲಾಶಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.