ಆರೋಗ್ಯ ಪ್ರಸ್ತುತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪ್ರಭಾವ. "ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ವಿನಾಯಿತಿ" ವಿಷಯದ ಪ್ರಸ್ತುತಿ

ಸ್ಲೈಡ್ 9

1.3 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ. IN

ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಅವು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನುಗ್ಗುವ ನಂತರ, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಮೊದಲ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ (ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್) ಸಂಕೇತವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು T ಮತ್ತು B ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಹಕಾರದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕೋಶಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ, ತಡವಾದ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುಪಾಲು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಕೋಶಗಳು ಇವೆ - ಸಹಾಯಕರು ಮತ್ತು ನಿರೋಧಕಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 10

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು, ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಹಿಸ್ಟಿಯೊಸೈಟ್‌ಗಳು, ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಸೇರಿವೆ

ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕುಪ್ಫರ್ ಕೋಶಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಲ್ವಿಯೋಲಿಯ ಗೋಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಪಲ್ಮನರಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್) ಮತ್ತು ಪೆರಿಟೋನಿಯಂನ ಗೋಡೆ (ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್).

ಸ್ಲೈಡ್ 11

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಫೋಟೋಗ್ರಫಿ

ಸ್ಲೈಡ್ 12

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್

ಸ್ಲೈಡ್ 13

ಚಿತ್ರ.2. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಸ್ಲೈಡ್ 14

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು.

• ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ, ಮಾನವ ದೇಹವು ವಿದೇಶಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ (ವೈರಸ್ಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು, ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾ), ರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
• ಎಲ್ಲಾ ದೇಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ಯಾವುದೇ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು, ಗುರುತಿಸುವುದು, ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವುದು (ಹೊರಗಿನಿಂದ ಬಂದದ್ದು ಅಥವಾ ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತದ್ದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಬದಲಾಯಿತು ಮತ್ತು "ಅನ್ಯಲೋಕದ" ಆಯಿತು). ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು, ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸಿ ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳುಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇದೆ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 15

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ದೇಹದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರ, ರಚಿಸಿ

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕವಲ್ಲದ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ (ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಅದರೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ, ದೇಹದಿಂದ ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಗಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸರಣಿಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಜೀವಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಿಂದ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 16

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎನ್ನುವುದು ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ

ಪ್ರತಿಜನಕ. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ (ಸಹಕಾರ) ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಟಿ- ಮತ್ತು ಬಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲಿಸಿಸ್ ನಂತರ, ಅದರ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. T-ಸಹಾಯಕರು B-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಪ್ರಸರಣಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ, ಅನುಕ್ರಮ ಮೈಟೊಸ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 17

ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ B ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಲ್ಲ

ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ. ಟಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು (ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ನಿಯಂತ್ರಕ ರಚನೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಒಟ್ಟುಗಳು), ಟಿ-ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ B1 ಮತ್ತು B2 ಉಪವರ್ಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಅಣುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಐದು ವರ್ಗಗಳ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: A, M, G, D, E. ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ವಿನಾಯಿತಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅಲರ್ಜಿ ರೋಗಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ವರ್ಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅನುಪಾತಕ್ಕಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 18

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎನ್ನುವುದು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು

ಪ್ರತಿಜನಕ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಿನಾಯಿತಿಗೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಳಂಬಿತ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (DTH) ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ T ಕೋಶಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಉತ್ತಮವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆ. ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಬದಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಟಿ-ಕೋಶಗಳ ಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ರೂಪಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಂತರ ವಿಭಾಗಗಳ ಸರಣಿಯ ಮೂಲಕ - ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವ ಟಿ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು- ಲಿಂಫೋಕಿನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ HRT ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳು. ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನಿಖರ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ವಲಸೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಅಂಶದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 19

ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶವು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ

ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. ಈ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಜನಕ ಕಿರಿಕಿರಿಯ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಆಕರ್ಷಿಸುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್‌ಗಳು (ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್‌ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್‌ಗಳು, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್‌ಗಳು) ಸಹ ಇವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಲಿಂಫೋಟಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಕಿಲ್ಲರ್ಸ್ (ಕೊಲೆಗಾರರು), ಅಥವಾ ಕೆ-ಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಟಿ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪು, ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳು ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಕಡೆಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯ ಮತ್ತೊಂದು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಿದೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ-ಅವಲಂಬಿತ ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿ, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. NK ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಶೂನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 20

ಚಿತ್ರ 3 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೇಖಾಚಿತ್ರ

ಸ್ಲೈಡ್ 21

ರಿ.4. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 22

ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳು

ಸ್ಲೈಡ್ 23

ಜಾತಿಯ ವಿನಾಯಿತಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜಾನುವಾರುಸಿಫಿಲಿಸ್, ಗೊನೊರಿಯಾ, ಮಲೇರಿಯಾ ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯರಿಗೆ ಹರಡುವ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ, ಕುದುರೆಗಳು ಕೋರೆಹಲ್ಲು ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿಲ್ಲ.

ಶಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಬಾಳಿಕೆ ಆಧರಿಸಿ, ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿದ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಭಾವವಿಲ್ಲದಷ್ಟು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣಅದನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನಾಶಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಲಗಳು ಈ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಪೋಲಿಯೊವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ). ವಿಕಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಬಲವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜಾತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಸಂದೇಹವಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸರದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಜಾತಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು ಕಡಿಮೆ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವಂತಹದ್ದಾಗಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಳಗೆ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳುನಿರೋಧಕ ಆಂಥ್ರಾಕ್ಸ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೇಹವು ತಂಪಾಗಿ ಮತ್ತು ಉಪವಾಸದಿಂದ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡರೆ, ಅವರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 24

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೀಗೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ,
• ಕೃತಕವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ, ಸಂಭವಿಸುವ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 25

ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಗಳು

ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳುತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಿಂದ ಜರಾಯುವಿನ ಮೂಲಕ ಭ್ರೂಣದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ, ತಾಯಿಯ ಹಾಲಿನ ಮೂಲಕವೂ ಹರಡುತ್ತದೆ

ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್)

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಜೀವಾಣುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೀರಮ್ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಚುಚ್ಚುವುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು.

ಯೋಜನೆ 1. ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ.

ಸ್ಲೈಡ್ 26

ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತ

ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ದುಗ್ಧರಸ, ರಕ್ತ, ನರ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ, ಈ "ಪ್ರವೇಶ ದ್ವಾರಗಳು" ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ವಿಭಿನ್ನ ಜೈವಿಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ದೇಹವು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಸಂವಾದಾತ್ಮಕ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಬಹಳ ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿರುದ್ಧ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ. ಇದರೊಂದಿಗೆ, ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಸಾಪೇಕ್ಷವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್), ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದಾಗಿ: ಚರ್ಮದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ. ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು; ನೈಸರ್ಗಿಕ (ಕಣ್ಣೀರು, ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ರಸಗಳು, ಯೋನಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್) ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ (ಎಕ್ಸೂಡೇಟ್) ದೇಹದ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು; ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ನಾಶ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ನಾಶ; ದೇಹದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಷಗಳ ಬಿಡುಗಡೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 27

ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಗ್ರೀಕ್ ಫಾಗೊ - ಡೆವರ್ ಮತ್ತು ಸಿಟೊಸ್ - ಕೋಶದಿಂದ) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು

ವಿವಿಧ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ಕೋಶಗಳ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ - ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು. ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಸೃಷ್ಟಿಕರ್ತ ರಷ್ಯಾದ ಶ್ರೇಷ್ಠ ವಿಜ್ಞಾನಿ - ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ I.I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್. ಅವರು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಆಧಾರವಾಗಿ ನೋಡಿದರು ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದು. ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಟುವಟಿಕೆ I.I. ಯೀಸ್ಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರದಿಂದ ಡಫ್ನಿಯಾ ಸೋಂಕಿನ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೆಚ್ನಿಕಾಫ್ ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ತರುವಾಯ, ಅವರು ವಿವಿಧ ಮಾನವ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಮನವರಿಕೆಯಾಗಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಿಯ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವರು ತಮ್ಮ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದರು. ಎರಿಸಿಪೆಲಾಸ್. ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಷಯರೋಗ ಮತ್ತು ಇತರ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಫಾಗೊಸೈಟೋಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಇವರಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ: - ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು - ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳು. ಅವರು ಪಸ್-ರೂಪಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ; - ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು (ರಕ್ತದ ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ) ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೊಜೋವಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಮಾಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳಿಂದ ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಗುಂಪು ಇದೆ; ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಈ ಗುಂಪನ್ನು ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 28

ಸ್ವಯಂ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು: 1. "ಪ್ರತಿರೋಧಕ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ 2. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿಸಿ

ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗಳು 3. ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಎಂದರೇನು 4. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವಿಧಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ? ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಉಪವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ 5. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಯಾವುವು? 6. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸಿ 7. ನೀಡಿ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಕುರಿತು I. I. ಮೆಕ್ನಿಕೋವ್ ಅವರ ಬೋಧನೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೂಪಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ವಿಧಗಳು

ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ವಿಧಗಳು

ಇದೇ ದಾಖಲೆಗಳು

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಅಂಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು: ನೈಸರ್ಗಿಕ, ಕೃತಕ, ಹ್ಯೂಮರಲ್, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 06/07/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಮೊರಿ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ರಚನೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪಾತ್ರ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಗ್ರಾಹಕಗಳಾಗಿವೆ.

ಅಮೂರ್ತ, 04/19/2012 ರಂದು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ನರಮಂಡಲದ ರೋಗಗಳು). ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು. ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳು.

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 10/17/2013 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ. ಪ್ರಾಚೀನ ಜನರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ವಿಧಾನಗಳು. ವಿಜ್ಞಾನವಾಗಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೂಲಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು. ಪಾತ್ರದ ಲಕ್ಷಣಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ (ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ವಿನಾಯಿತಿ.

ಅಮೂರ್ತ, 09/30/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ರಚನೆಯ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು: ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಥೈಮಸ್, ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ವರ್ಗಗಳು. ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಪಾತ್ರ.

ಅಮೂರ್ತ, 10/21/2015 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಮಾನವನ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪಾತ್ರ ವಿಪರೀತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಪರಿಸರ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ಗಳಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಈ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಾಗಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ.

ಲೇಖನ, 02/27/2019 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಅಂಗಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವುದು. ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಇಮ್ಯುನೊಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಹಕಾರ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ರಚನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸಾರ ಮತ್ತು ವಿಧಗಳು.

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 02/03/2016 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ ರಾಸಾಯನಿಕ, ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ, ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಭಾವ. ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥಗಳು.

ಅಮೂರ್ತ, 03/12/2012 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ. "ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ" ಎಂಬ ಪದದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೈವಿಕ ಅರ್ಥ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಅದರ ಅಂಗಗಳು. ಲ್ಯಾಂಗರ್ಹನ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಡಿಜಿಟಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಣುಗಳು: ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂಶಗಳು.

ಪ್ರಸ್ತುತಿ, 09/21/2017 ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ


ಜೈವಿಕ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದ ದೇಹವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿ ವಿನಾಯಿತಿ. ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಸಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಘರ್ಷ.

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ: ವಿದೇಶಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು, ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಅಂಗಾಂಶ, ಇತ್ಯಾದಿ) ತನ್ನದೇ ಆದ ಹಳೆಯ, ದೋಷಯುಕ್ತ ಅಥವಾ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಶ. ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿದೇಶಿ ಉನ್ನತ-ಆಣ್ವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಮೂಲನೆ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ)

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಕೇಂದ್ರ ಅಂಗಗಳು: (ಥೈಮಸ್, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ) ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಭೇಟಿಯಾಗುವ ಮೊದಲು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅವು ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಗಗಳು: (ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗಡಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಶೇಖರಣೆಗಳು (ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳು, ಅನುಬಂಧಗಳು, ಪೇಯರ್ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಥೈಮಸ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳು ಥೈಮಸ್ನ ಕಾರ್ಯಗಳು: ಥೈಮಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಥೈಮಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸ ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳುಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ - "ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು". ಥೈಮಸ್ನ ಉಚ್ಛ್ರಾಯವು 0-15 ವರ್ಷಗಳ ಜೀವನ. ಆರಂಭಿಕ ಆಕ್ರಮಣ - ವರ್ಷಗಳು, ವಯಸ್ಸಾದ - 40 ರ ನಂತರ. ಟಿ-ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಅತ್ಯಧಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯು 2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಟ್ರೈಯೋಡೋಥೈರೋನೈನ್ (T3), ಪ್ರೋಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನಿಂದ ಥೈಮಿಕ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಥೈಮಸ್ ಹೈಪೋಟ್ರೋಫಿ - ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವಗಳು, ಹಸಿವು. ಥೈಮಸ್ನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು - ಥೈಮೊಮಾಸ್.

ಗಡಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಶೇಖರಣೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಟಾನ್ಸಿಲ್ಗಳ ಸ್ವಾಗತ, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಅನುಬಂಧ ಸ್ವೀಕಾರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆ ಪೆಯರ್ನ ಪ್ಯಾಚ್ಗಳು ಕರುಳಿನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ Ig A.

ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ. ಅವರು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ: ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಮರಣೆ. AG, ಅಲರ್ಜಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ- ಅಲರ್ಜಿನ್ಗಳು, ಸಹಿಷ್ಣುತೆ - ಸಹಿಷ್ಣುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಹಾಸ್ಯದ ಅಂಶಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು (ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ಗಳು) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ (ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು) ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಅಂದರೆ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ), ಆದರೆ ಪೂರ್ವ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಬಹುದು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. . ಹ್ಯಾಪ್ಟೆನ್ಸ್ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಸ್ತುಗಳು. ಸ್ಥೂಲ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಆಗುತ್ತವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅದು ಹ್ಯಾಪ್ಟನ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ನಿಸರ್ಗದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಆಂಟಿಜೆನ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮೂಲ ಪೋಸ್ಟುಲೇಟ್‌ಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ. ಪ್ರತಿಜನಕವು ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಗ್ರಾಹಕಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಜೀವಕೋಶದ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕ್ಲೋನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಪೋಷಕ ಕೋಶದ ವಂಶಸ್ಥರು. ಪ್ರತಿಜನಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಕೋಶ ವಿಧಗಳು ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ: ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು. ಟಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಸ್ವತಃ ಗುರುತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಜೀವಿಗಳ ಸ್ವಂತ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪಾಟಿಬಿಲಿಟಿ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಎರಡು-ಸಿಗ್ನಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಕೋಶಗಳು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ: ಎಚ್‌ಎಲ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಾಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಎರಡನೇ ಸಂಕೇತದ ಅಂಗೀಕಾರವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೊಳಿಸಲು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯ ಮಾನವ APC ಗಳು: ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ - ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ವೈರಲ್ ಆಗ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಲ್ಯಾಂಗರ್‌ಹಾನ್ಸ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಚರ್ಮದಲ್ಲಿನ ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು, ಚರ್ಮವನ್ನು ಭೇದಿಸುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಾಗಿವೆ. ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ಪ್ರಸ್ತುತ ಕರಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿಷಗಳು. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಗಿಂತ T ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಕರಗುವ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ಸರಿಸುಮಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 2

ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಇದು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು (ಉಸಿರಾಟದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಸರ್ಫ್ಯಾಕ್ಟಂಟ್ ಮತ್ತು ಕಫದ ಉತ್ಪಾದನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಚಲನೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಲೋಳೆಯ ಚಲನೆಯಾಗಿದೆ. ಸಿಲಿಯರಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಿಲಿಯಾ, ಕೆಮ್ಮುವುದು ಮತ್ತು ಸೀನುವುದು. ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ, ಇದು ಪೆರಿಸ್ಟಲ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಜ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಉತ್ಪಾದನೆ (ಸೋಂಕಿನಿಂದಾಗಿ ಅತಿಸಾರ, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ, ಇದು ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ನಿರಂತರ desquamation ಮತ್ತು ನವೀಕರಣವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವಿಫಲವಾದಾಗ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆನ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 3

ಸಿಲಿಯರಿ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ

ಸ್ಲೈಡ್ 4

ಸ್ಲೈಡ್ 5

ಚರ್ಮದ ತಡೆಗೋಡೆ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಸ್ಲೈಡ್ 6

ಹೀಗಾಗಿ, ಆತಿಥೇಯರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಬದುಕಲು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ "ಸರಿಪಡಿಸಬೇಕು" (ಇಮ್ಯುನೊಲೊಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಅಂದರೆ, ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೇಹವು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬೇಕು). ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯು ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಆಳವಾಗಿ ಭೇದಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಬಹುದು, ಅಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಆತಿಥೇಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂತಹ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 7

ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಸೋಂಕನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ವಿಫಲವಾದರೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಸೇರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 8

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣಾವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಹೋರಾಡಬಲ್ಲ ವಿಶೇಷ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಫಾಗೊಸೈಟ್ಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕ (ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳು) ನಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಹಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಬಹುದು.

ಸ್ಲೈಡ್ 9

ಸ್ಲೈಡ್ 10

ಪೂರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಸ್ಲೈಡ್ 11

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು, ಹಲವಾರು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳು (ಥೈಮಸ್, ಗುಲ್ಮ, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು), ಹಾಗೆಯೇ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಶೇಖರಣೆ (ಉಸಿರಾಟ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ).

ಸ್ಲೈಡ್ 12

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳುಮತ್ತು ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 13

ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: 1. ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ; ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳುಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ದೇಹದ ವಿರುದ್ಧ; ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ದೋಷಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು; ಅಮಿಲೋಯ್ಡೋಸಿಸ್.

ಸ್ಲೈಡ್ 14

ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ದೇಹದ ಸಂಪರ್ಕವು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿ) ಪ್ರತಿಕಾಯ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬಾಹ್ಯವಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು.

ಸ್ಲೈಡ್ 15

ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಣವು ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ನಾಳೀಯ ಮತ್ತು ಸ್ಪಾಸ್ಮೊಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಹಾನಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಫಾಗೊಸೈಟೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಲೈಸಿಸ್ ಟೈಪ್ III ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರತಿಜನಕಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪೂರಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ - ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 16

ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತಕ್ಷಣದ ಪ್ರಕಾರ, ಅಲರ್ಜಿಯ ಪ್ರಕಾರ) ಸ್ಥಳೀಯ ಅಥವಾ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿರಬಹುದು ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತಆತಿಥೇಯ ಜೀವಿಯು ಹಿಂದೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಜನಕ ಮತ್ತು ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತ.ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಪ್ರತಿಜನಕದ ಒಳಹೊಕ್ಕು ಸ್ಥಳವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಸೀಮಿತ ಊತದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ( ಚರ್ಮದ ಅಲರ್ಜಿ, ಉರ್ಟೇರಿಯಾ), ಮೂಗು ಮತ್ತು ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಲ್ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ( ಅಲರ್ಜಿಕ್ ರಿನಿಟಿಸ್, ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್), ಹೇ ಜ್ವರ, ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಆಸ್ತಮಾಅಥವಾ ಅಲರ್ಜಿಕ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ (ಆಹಾರ ಅಲರ್ಜಿ).

ಸ್ಲೈಡ್ 17

ಜೇನುಗೂಡುಗಳು

ಸ್ಲೈಡ್ 18

ಟೈಪ್ I ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಹಂತಗಳ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತವೆ - ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ತಡವಾದ ಒಂದು: - ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಹಂತವು ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ 5-30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಸೋಡಿಲೇಷನ್, ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ನಯವಾದ ಸೆಳೆತದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಸ್ನಾಯುಗಳು ಅಥವಾ ಗ್ರಂಥಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ - ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದೆಯೇ 2-8 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಹಂತವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು, ಹಲವಾರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳು, ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಬಾಸೊಫಿಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು. T2 ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಲರ್ಜಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ IgE ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 19

ಟೈಪ್ I ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಘಾತದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿಸೆರಾ, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಔಷಧಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್) - ಭಿನ್ನರೂಪದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಆಡಳಿತದ ನಂತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅನಾಫಿಲ್ಯಾಕ್ಸಿಸ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 20

ಟೈಪ್ II ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ತಕ್ಷಣ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ) ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರಹೀರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ, ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಂಶವಾಹಿ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಅಡಚಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ವಿಲಕ್ಷಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಅವು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊರಹೀರುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ರಚನೆಗಳು ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 21

ಟೈಪ್ III ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕರಗುವ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತಕ್ಷಣದ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರತಿಕಾಯಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಜನಕ-ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತಪ್ರವಾಹ (ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದು) ಅಥವಾ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿನ ನಾಳಗಳ ಹೊರಗೆ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ (ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯಕೋಶೀಯ) ರಚನೆಗಳ ಒಳಗೆ (ಸಿತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು).

ಸ್ಲೈಡ್ 22

ಪರಿಚಲನೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು (ಸಿಐಸಿಗಳು) ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಗೋಡೆ ಅಥವಾ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ರಚನೆಗಳನ್ನು (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿನ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಫಿಲ್ಟರ್) ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಎರಡು ತಿಳಿದಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹಾನಿಗಳಿವೆ, ಅವು ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರತಿಜನಕ (ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ, ವೈರಸ್) ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡರೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು (ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್), ಕೀಲುಗಳು (ಸಂಧಿವಾತ) ಅಥವಾ ಸಣ್ಣದಂತಹ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಬಹುದು. ರಕ್ತನಾಳಗಳುಚರ್ಮ.

ಸ್ಲೈಡ್ 23

ಗ್ಲೋಮೆರುಲೋನೆಫ್ರಿಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ

ಸ್ಲೈಡ್ 24

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ರೋಗ ಅದರ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿದೇಶಿ ಸೀರಮ್ನ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 25

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸೀರಮ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಂಪರ್ಕದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನಿರಂತರ ಆಂಟಿಜೆನೆಮಿಯಾ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಾಳೀಯ ಹಾಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್ ಆಟೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳುಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು, ಪ್ರತಿಜನಕವು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ವಿದ್ಯಮಾನಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದವು ಸಂಧಿವಾತ, ಪೆರಿಯಾರ್ಟೆರಿಟಿಸ್ ನೋಡೋಸಾ, ಮೆಂಬರೇನಸ್ ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್.

ಸ್ಲೈಡ್ 26

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್

ಸ್ಲೈಡ್ 27

ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಪಾಲಿಯರ್ಥ್ರೈಟಿಸ್

ಸ್ಲೈಡ್ 28

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್

ಸ್ಲೈಡ್ 29

ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾಯಿಲೆ (ಆರ್ಥಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ) ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಕೀರ್ಣ ವ್ಯಾಸ್ಕುಲೈಟಿಸ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 31

ವಿಳಂಬಿತ-ರೀತಿಯ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ (DTH) ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: 1 - ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಪರ್ಕವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ 2 - ಅದೇ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆಡಳಿತದ ಮೇಲೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳಿಂದ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವುದು, ಅದರ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು - ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಕೋಶಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ; 4 - ಸ್ರವಿಸುವ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಮೊನೊಸೈಟ್‌ಗಳು/ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹತ್ತಿರದ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 32

ಪ್ರತಿಜನಕವು ಮುಂದುವರಿದಾಗ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ನ ಶಾಫ್ಟ್ನಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದ ಎಪಿಥೆಲಿಯಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉರಿಯೂತವು ಟೈಪ್ IV ಹೈಪರ್ಸೆನ್ಸಿಟಿವಿಟಿಯ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಟಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 33

ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಮಾಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಚಿತ್ರ

ಸಾರ್ಕೊಯಿಡೋಸಿಸ್ ಕ್ಷಯ

ಸ್ಲೈಡ್ 34

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ರಚನೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಅನೇಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಳೆಯದರಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪು. ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯ ನಂತರ ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಲ್ಲಿ ಶಾರೀರಿಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 35

ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ರೋಗಗಳ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ: - ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ - ಅಂತಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯಕವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೋಗಕಾರಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಇತರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ; ರೋಗದ.

ಸ್ಲೈಡ್ 36

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದ ವಿರುದ್ಧ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂಗಾಂಶ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಶಿಮೊಟೊನ ಥೈರಾಯ್ಡಿಟಿಸ್ (ಹಶಿಮೊಟೊಸ್ ಗಾಯಿಟರ್) ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ. ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಲೂಪಸ್ ಎರಿಥೆಮಾಟೋಸಸ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ಆಟೋಆಂಟಿಬಾಡಿಗಳು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ ಘಟಕಗಳುವಿವಿಧ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು, ಮತ್ತು ಗುಡ್ಪಾಸ್ಚರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಈ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಸ್ವಯಂ-ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸ್ಲೈಡ್ 37

ಇಮ್ಯೂನ್ ಡಿಫಿಸಿಯೆನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿಕಲ್ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ (ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ) ಎನ್ನುವುದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಘಟಕಗಳು, ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಭಾಗಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಣ್ಗಾವಲು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವಿದೇಶಿ ಪ್ರತಿಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನಿವಾರ್ಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 38

ಎಲ್ಲಾ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಬಹುತೇಕ ಯಾವಾಗಲೂ ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ (ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್, ವಿಕಿರಣ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಗಳು) ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು ಟಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್‌ನ ದುರ್ಬಲ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ, ತಳೀಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಗುಂಪು.

ಸ್ಲೈಡ್ 39

WHO ಪ್ರಕಾರ, 70 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಇವೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪವಾಗಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ IgA ಕೊರತೆ) ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 40

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ (ದ್ವಿತೀಯ) ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿಗಳು ನಿರಂತರ ಅಥವಾ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಡಿಫೀಷಿಯೆನ್ಸಿ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾದರೆ, ನಾವು ದ್ವಿತೀಯ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಸೆಕೆಂಡರಿ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ) ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಸ್ಲೈಡ್ 41

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (AIDS)21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭದ ವೇಳೆಗೆ. ಏಡ್ಸ್ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 165 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (HIV) ಸೋಂಕಿತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜನರು ಆಫ್ರಿಕಾ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, 5 ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: - ಸಲಿಂಗಕಾಮಿ ಮತ್ತು ದ್ವಿಲಿಂಗಿ ಪುರುಷರು ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ (60% ರಷ್ಟು ರೋಗಿಗಳು); - ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ ಚುಚ್ಚುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು (23% ವರೆಗೆ); - ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ ರೋಗಿಗಳು (1% - ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಅದರ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರು); - ಇತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳ ಸದಸ್ಯರ ಭಿನ್ನಲಿಂಗೀಯ ಸಂಪರ್ಕಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಗಳು - (6%). ಸರಿಸುಮಾರು 6% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಏಡ್ಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2% ಮಕ್ಕಳು.

ಸ್ಲೈಡ್ 42

ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಏಡ್ಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್, ಇದು ಲೆಂಟಿವೈರಸ್ ಕುಟುಂಬದ ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್. ತಳೀಯವಾಗಿ ಎರಡು ಇವೆ ವಿವಿಧ ಆಕಾರಗಳುವೈರಸ್: ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು 1 ಮತ್ತು 2 (HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2, ಅಥವಾ HIV-1 ಮತ್ತು HIV-2). HIV-1 ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವಾಗಿದೆ, USA, ಯುರೋಪ್, ಮಧ್ಯ ಆಫ್ರಿಕಾ, ಮತ್ತು HIV-2 - ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 43

ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿ ಎಚ್ಐವಿಗೆ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಗಳಿವೆ: ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ. AIDS ನ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಆಳವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಶನ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ CD4 T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಇಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. CD4 ಅಣು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ HIV ಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಸಂಬಂಧದ ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ. ಇದು CD4 T ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್‌ನ ಆಯ್ದ ಉಷ್ಣವಲಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 44

ಏಡ್ಸ್ ಕೋರ್ಸ್ ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ: - ಆರಂಭಿಕ ತೀವ್ರ ಹಂತ, - ಮಧ್ಯಮ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹಂತ, - ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟಿನ ಹಂತ.

ಸ್ಲೈಡ್ 45

ತೀವ್ರ ಹಂತ. ವೈರಸ್‌ಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪೆಟೆಂಟ್ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹಂತವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ವೈರಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆ, ವೈರೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಬಿತ್ತನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ಸೋಂಕನ್ನು ಇನ್ನೂ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವೈರಸ್‌ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಧಾರಕ ಅವಧಿಯಾಗಿದೆ ಅಖಂಡ, ಆದರೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್‌ನ ದುರ್ಬಲ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಇದೆ. ಈ ಹಂತವು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆತಿಥೇಯರ ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸ್ಥಗಿತ ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ನ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. CD4 T ಕೋಶಗಳ ವಿಷಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಥಿರ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಗಂಭೀರವಾದ ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೋಂಕುಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸ್ಲೈಡ್ 46

ಸೋಂಕಿನ ಕ್ಷಣದಿಂದ ರೋಗಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ CD4 ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೈರಸ್ RNA ನಕಲುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಹಂತ. CD4+ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ (ಕೋಶಗಳು/mm³) ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಗೆ ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ