കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ മെംബ്രൻ മെക്കാനിസങ്ങൾ. ഓങ്കോളജിയിൽ കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണാത്മകവും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും

കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ (ഹീലിയം-നിയോൺ, ഇൻഫ്രാറെഡ് ലൈറ്റ്) ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രഭാവം, വികിരണ മേഖലകളുടെ സമഗ്രതയുടെ ലംഘനവുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത ഘടനാപരവും ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ തീവ്രതയ്ക്കും കാരണമാകുന്ന ഫോട്ടോകെമിക്കൽ, ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ 3 നൽകുന്നു.

ജൈവ കലകളിൽ 0.63 മൈക്രോൺ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള യോജിച്ച വികിരണത്തിൻ്റെ ആഘാതം ശരീരത്തിൻ്റെ വിവിധ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതായത്:

1) രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ആൽക്കലൈൻ ഫോസ്ഫേറ്റസിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിൽ വർദ്ധനവ്;

2) ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിൻ ഒ, ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ വർദ്ധനവ്, അതുപോലെ ല്യൂവിൻ്റെ ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം

3) മാക്രോഫേജ് മൈഗ്രേഷനെ തടയുന്ന ഘടകം കുറയ്ക്കൽ;

4) രക്തത്തിൻ്റെ മൈക്രോ സർക്കിളേഷനും ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക് പ്രവർത്തനവും വർദ്ധിച്ചു;

5) മൈറ്റോട്ടിക് സൂചികയിലും നാഡി പ്രവർത്തന സാധ്യതയിലും വർദ്ധനവ്;

6) വർദ്ധിച്ച രക്തക്കുഴലുകളുടെ പ്രതിരോധം സാധാരണമാക്കൽ.

ബയോളജിക്കൽ ഘടനകളിലെ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സങ്കീർണ്ണമായ സംവിധാനത്തിലെ പ്രധാന പോയിൻ്റുകൾ ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ പ്രകാശകിരണങ്ങളുടെ ധാരണ, അവയുടെ തന്മാത്രാ ഘടനയുടെ പരിവർത്തനം, അവയുടെ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ അവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ എന്നിവയാണ്. തുടർന്ന്, എൻസൈമുകളിലെ സജീവവും അലോസ്റ്റെറിക് കേന്ദ്രങ്ങളും ആരംഭിക്കുകയും അവയുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതോടെ ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ സജീവമാകുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പിക്ക് ശേഷമുള്ള എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വർദ്ധനവിനെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരാളം പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങൾ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

ബയോളജിക്കൽ ടിഷ്യുവിലെ യോജിച്ച പ്രകാശത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനം നിർദ്ദിഷ്ട എൻസൈമുകൾ വഴിയാണ് നടത്തുന്നത് - ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകൾ. ആസൂത്രിതമായി, ലേസർ എക്സ്പോഷറിനുള്ള ബയോളജിക്കൽ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക പ്രതികരണം ഇപ്രകാരമാണ്: പ്രകാശത്താൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു ക്രോമോഫോർ ഗ്രൂപ്പ് ഇലക്ട്രോണിക് ആവേശത്തിൻ്റെ ഊർജ്ജം അതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോട്ടീനിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് മെംബ്രണിൽ ഘടിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, മെംബ്രണിലേക്ക്. മൊത്തമായി. ഈ പ്രക്രിയകളുടെ ഫലമായി, വികിരണേതര സംക്രമണങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകുന്ന താപം ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ പ്രാദേശിക ചൂടാക്കലിന് കാരണമാകും, ഇത് അതിൻ്റെ പുനഃക്രമീകരണം സുഗമമാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഫോട്ടോറിസെപ്റ്റർ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് റിലാക്സേഷൻ സ്റ്റേറ്റുകളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, ഇത് പ്രോട്ടീൻ്റെ ചലനാത്മകവും സ്ഥിരവുമായ രൂപാന്തരീകരണവും അതനുസരിച്ച് മെംബ്രണും നൽകുന്നു.

ഫോട്ടോറിസെപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു കൂട്ടം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് മെംബ്രൻ സാധ്യതയിലും ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലേക്കുള്ള മെംബ്രണിൻ്റെ സംവേദനക്ഷമതയിലും മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ (ചിത്രം 9.1) എക്സ്പോഷർ പ്രതികരണമായി ശരീരത്തിൽ നിരീക്ഷിച്ച ബയോകെമിക്കൽ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ വിവിധ മേഖലകളിൽ അതിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിൻ്റെ വാഗ്ദാനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ജനനേന്ദ്രിയ എൻഡോമെട്രിയോസിസ് (അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെയും ഗർഭാശയ ശരീരത്തിൻ്റെയും എൻഡോമെട്രിയോസിസ്, റിട്രോസെർവിക്കൽ എൻഡോമെട്രിയോസിസ്) രോഗികളിൽ ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര കാലഘട്ടത്തിൽ ഇൻഫ്രാറെഡ് കോഹറൻ്റ് ലൈറ്റിൻ്റെ ഉപയോഗം വേദന കുറയ്ക്കാനും രക്തചംക്രമണം മെച്ചപ്പെടുത്താനും സഹായിക്കുമെന്ന് ഞങ്ങളുടെ സ്വന്തം നിരീക്ഷണങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളുടെ വിശകലനം കാണിച്ചു. ഗർഭാശയത്തിനും അണ്ഡാശയത്തിനും നൽകുന്ന ധമനികൾ (ട്രാൻസ്വാജിനൽ ഡോപ്ലർ അൾട്രാസൗണ്ടിൽ നിന്നുള്ള ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്) കൂടാതെ, ഏറ്റവും പ്രധാനമായി, പെൽവിസിൽ അഡീഷനുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു.

ആവർത്തിച്ചുള്ള ലാപ്രോസ്കോപ്പി സമയത്ത്, മുൻ ഓപ്പറേഷനിൽ സാൽപിംഗോ-ഓവറിയോളിസിസിന് വിധേയരായ അണ്ഡാശയ എൻഡോമെട്രിയോസിസ് ഉള്ള ചില രോഗികളിൽ ക്ലിനിക്കൽ സാഹചര്യം വ്യക്തമാക്കുന്നതിനായി നടത്തുന്നു, കൂടാതെ ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര കാലഘട്ടത്തിൽ, പുനരധിവാസ ചികിത്സയായി ഇൻട്രാവാജിനൽ ലോ-ഇൻ്റൻസിറ്റി ലേസർ എക്സ്പോഷർ, എല്ലാ നിരീക്ഷണങ്ങളിലും ഇല്ല. അഡീഷനുകളുടെ അടയാളങ്ങൾ.

ജനനേന്ദ്രിയ എൻഡോമെട്രിയോസിസ് ഉള്ള രോഗികളുടെ ശാരീരിക ചികിത്സയുടെ രണ്ടാം (പ്രധാന) ഘട്ടത്തിൽ പുനരധിവാസ നടപടികൾ നടത്തുമ്പോൾ ഏത് രീതിയിലാണ് കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് എന്ന കാഴ്ചപ്പാട് ഞങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു. അതേസമയം, വളരെ ഫലപ്രദമായ മറ്റ് സാങ്കേതിക വിദ്യകളുടെ ഗുണങ്ങളെ ആരും കുറച്ചുകാണരുത് - ലോ-ഫ്രീക്വൻസി പൾസ്ഡ് ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഫീൽഡുകൾ, സൂപ്പർടോണൽ ഫ്രീക്വൻസി വൈദ്യുതധാരകൾ (അൾട്രാറ്റോണോതെറാപ്പി), ഒന്നിടവിട്ടതും സ്ഥിരവുമായ കാന്തികക്ഷേത്രങ്ങൾ.

ഗവേഷണം വി.എം. സ്ത്രുഗത്സ്കി et al.10 ഗൈനക്കോളജിക്കൽ രോഗികളിൽ കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിലുള്ള പൾസ്ഡ് ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഫീൽഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്, പാത്രങ്ങൾ, നാഡി തുമ്പിക്കൈകൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം പെൽവിസിലെ പ്രാദേശിക വേദന കുറയുന്നതിനും ഹോർമോൺ ആശ്രിത തകരാറുകൾ തിരുത്തുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. പൾസ്ഡ് ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഫീൽഡിൻ്റെ പ്രധാന ക്ലിനിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ - ഡിഫൈബ്രോസേറ്റിംഗും വേദനസംഹാരിയും - സമാനമായ ഫലമുള്ള പരമ്പരാഗത ശാരീരിക ഘടകങ്ങളുടെ ചികിത്സയേക്കാൾ അല്പം കുറവാണ്, ഈ രീതിക്ക് ഒരു പ്രധാന നേട്ടമുണ്ട്, അതായത് ഈസ്ട്രജൻ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള കഴിവ്. പ്രൊജസ്ട്രോൺ അനുപാതം. ഈ കഴിവിന് നന്ദി, ഹൈപ്പർ ഈസ്ട്രജനിസം കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ആന്തരിക ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ ഹോർമോൺ ആശ്രിത രൂപീകരണങ്ങളുള്ള രോഗികളെ ചികിത്സിക്കാൻ കുറഞ്ഞ ആവൃത്തിയിലുള്ള പൾസ്ഡ് ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഫീൽഡ് ഉപയോഗിക്കാം, അതായത്, ടാഗ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നതോ ചൂട് കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതോ ആയ ഘടകങ്ങളുടെ ഉപയോഗം ഒഴിവാക്കുമ്പോൾ. അല്ലെങ്കിൽ പരിമിതമാണ്.

അൾട്രാടോനോതെറാപ്പി എന്നത് ഇലക്ട്രോതെറാപ്പിയുടെ ഒരു രീതിയാണ്, അതിൽ രോഗിയുടെ ശരീരം ഉയർന്ന വോൾട്ടേജിൻ്റെ (3-5 kV) സൂപ്പർ-ടോണൽ ഫ്രീക്വൻസി (22 kHz) ആൾട്ടർനേറ്റിംഗ് കറൻ്റിലേക്ക് തുറന്നുകാട്ടുന്നു. അൾട്രാറ്റോണൽ ഫ്രീക്വൻസിയുടെ വൈദ്യുതധാരകൾ അസുഖകരമായ സംവേദനങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാതെ ജൈവ ടിഷ്യുവിൽ മൃദുലമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. അൾട്രാറ്റോനോതെറാപ്പിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, പ്രാദേശിക രക്തം, ലിംഫ് രക്തചംക്രമണം, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കൽ, വേദനയുടെ ആശ്വാസം എന്നിവയിൽ പുരോഗതിയുണ്ട്. ഈ രീതി അതിലൊന്നാണ്

ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകൾ വീണ്ടും അടയ്ക്കുന്നത് തടയുന്നതിനുള്ള വളരെ ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ.

ബയോളജിക്കൽ ടിഷ്യുവിലെ കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം ജൈവ ദ്രാവകങ്ങൾ, ബയോകോളോയിഡുകൾ, രക്ത ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയിലെ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ഉത്തേജനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ അനിസോട്രോപിക് മാക്രോമോളികുലുകൾ അവയുടെ ഓറിയൻ്റേഷൻ മാറ്റുകയും അതുവഴി ചർമ്മത്തിൽ തുളച്ചുകയറാനുള്ള കഴിവ് നേടുകയും ജൈവ പ്രക്രിയകളെ സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ലിപിഡ് ഓക്‌സിഡേഷൻ്റെ ഫ്രീ റാഡിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, സൈറ്റോക്രോം സിസ്റ്റത്തിലെ ഇലക്‌ട്രോൺ കൈമാറ്റം, നോൺ-ഹീം ഇരുമ്പിൻ്റെ ഓക്‌സിഡേഷൻ, അതുപോലെ ട്രാൻസിഷൻ ഗ്രൂപ്പ് മെറ്റൽ അയോണുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടങ്ങിയ ജൈവ പ്രക്രിയകൾ കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തോട് സംവേദനക്ഷമമാണ്. കാന്തികക്ഷേത്രം രക്തപ്രവാഹം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു, ടിഷ്യൂകളിലും കോശങ്ങളിലും ഓക്സിജൻ്റെ ആവശ്യകത കുറയ്ക്കുന്നു, വാസോഡിലേറ്റിംഗ്, ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, കൂടാതെ രക്തം ശീതീകരണ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്നു. ശാരീരികവും രാസപരവുമായ പ്രക്രിയകളിൽ കാന്തികക്ഷേത്രങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തോടൊപ്പം, അവയുടെ ചികിത്സാ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം ടിഷ്യൂകളിലെ എഡ്ഡി പ്രവാഹങ്ങളുടെ ഇൻഡക്ഷൻ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ഇത് വളരെ ദുർബലമായ ചൂട് ഉണ്ടാക്കുന്നു; രണ്ടാമത്തേത്, രക്തചംക്രമണം സജീവമാക്കുന്നു, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ, പുനരുജ്ജീവനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ സെഡേറ്റീവ്, വേദനസംഹാരിയായ ഇഫക്റ്റുകൾ നൽകുന്നു5,11.

എൻഡോമെട്രിയോസിസ് രോഗികൾക്കുള്ള പുനരധിവാസ തെറാപ്പിയുടെ സമുച്ചയത്തിൽ, പൊതു ബത്ത്, യോനിയിലെ ജലസേചനം, മൈക്രോനെമാസ് എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ റാഡൺ വെള്ളം ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്. ക്രോണിക്, വിവിധ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള രോഗികളുടെ ശരീരത്തിൽ റാഡോൺ തെറാപ്പി ഗുണം ചെയ്യും

പെൽവിക് ഞരമ്പുകളുടെ പുണ്ണ്, ന്യൂറൽജിയ.

ഗ്രന്ഥസൂചിക

1. Arslanyan KN., Strugatsky V.M., Adamyan L.V., Volobuev A.I. ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലെ മൈക്രോ സർജിക്കൽ ഓപ്പറേഷനുകൾക്ക് ശേഷമുള്ള ആദ്യകാല പുനഃസ്ഥാപന ഫിസിയോതെറാപ്പി. ഒബ്സ്റ്റട്രിക്സ് ആൻഡ് ഗൈനക്കോളജി, 1993, 2, 45-48

2. Zheleznoe B.I., Strizhakov A.N. ജനനേന്ദ്രിയ എൻഡോമെട്രിയോസിസ്. "മെഡിസിൻ", മോസ്കോ, 1985

3. ഇല്ലാരിയോനോവ് വി.ഇ. ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ. "ബഹുമാനം", മോസ്കോ, 1992

4. കോസ്ലോവ് വി.ഐ., ബൈലിൻ വി.എ., സമോയിലോവ് എൻ.1., മാർക്കോവ് ഐ.ഐ. ലേസർ ഫിസിയോതെറാപ്പിയുടെയും റിഫ്ലെക്സോളജിയുടെയും അടിസ്ഥാനകാര്യങ്ങൾ. "ആരോഗ്യമുള്ളത്", കൈവ്-സമര, 1993

5. Orzheshkovsky V.V., Volkov E.S., Tavrikov N.A. മറ്റുള്ളവ. ക്ലിനിക്കൽ ഫിസിയോതെറാപ്പി. "ഞാൻ ആരോഗ്യവാനാണ്", കൈവ്, 1984

6. Savelyeva G.M., Babinskaya L.N., Breusenko V.1. പ്രത്യുൽപാദന കാലഘട്ടത്തിൽ ഗൈനക്കോളജിക്കൽ രോഗികളിൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷമുള്ള അഡീഷനുകൾ തടയൽ. ഒബ്സ്റ്റട്രിക്സ് ആൻഡ് ഗൈനക്കോളജി, 1995, 2, 36-39

കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ബയോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകളുടെ മെക്കാനിസം

കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ (കോഹറൻ്റ്, മോണോക്രോമാറ്റിക്, പോളറൈസ്ഡ് ലൈറ്റ്) ബയോളജിക്കൽ (ചികിത്സാ) പ്രഭാവം മൂന്ന് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം:

1) പ്രാഥമിക ഫലങ്ങൾ(ജീവ വസ്തുക്കളുടെ തന്മാത്രകളുടെ ഇലക്ട്രോണിക് തലങ്ങളിലെ ഊർജ്ജത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, തന്മാത്രകളുടെ സ്റ്റീരിയോകെമിക്കൽ പുനഃക്രമീകരണം, പ്രാദേശിക തെർമോഡൈനാമിക് അസ്വസ്ഥതകൾ, സൈറ്റോസോളിലെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ അയോണുകളുടെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയൻ്റുകളുടെ ആവിർഭാവം);

2) ദ്വിതീയ ഫലങ്ങൾ(ഫോട്ടോറി ആക്റ്റിവേഷൻ, ഉത്തേജനം അല്ലെങ്കിൽ ജൈവ പ്രക്രിയകളുടെ നിരോധനം, ഒരു ജൈവ കോശത്തിൻ്റെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ജീവിയുടെയും വ്യക്തിഗത സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തന നിലയിലെ മാറ്റങ്ങൾ);

3) അനന്തരഫലങ്ങൾ(സൈറ്റോപതിക് പ്രഭാവം, ടിഷ്യു മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ വിഷ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ രൂപീകരണം, ന്യൂറോ ഹ്യൂമറൽ റെഗുലേഷൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രതികരണ ഫലങ്ങൾ മുതലായവ).

ടിഷ്യൂകളിലെ ഈ വൈവിധ്യമാർന്ന ഫലങ്ങളെല്ലാം ലേസർ എക്സ്പോഷറിലേക്കുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ അഡാപ്റ്റീവ്, സനോജെനെറ്റിക് പ്രതികരണങ്ങളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി നിർണ്ണയിക്കുന്നു. LILI യുടെ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രാരംഭ ട്രിഗറിംഗ് നിമിഷം അത്തരത്തിലുള്ള ഒരു ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ പ്രതികരണമല്ല, മറിച്ച് പ്രാദേശിക ചൂടാക്കൽ (കൂടുതൽ ശരിയായി, ഒരു പ്രാദേശിക തെർമോഡൈനാമിക് അസ്വസ്ഥത) ആണെന്ന് മുമ്പ് കാണിച്ചിരുന്നു, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഞങ്ങൾ ഒരു ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ എന്നതിലുപരി ഒരു തെർമോഡൈനാമിക് ആണ് കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നത്. ഫലം. ജീവശാസ്ത്രത്തിൻ്റെയും വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെയും ഈ മേഖലയിലെ അറിയപ്പെടുന്ന പല പ്രതിഭാസങ്ങളെയും ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നു.

തെർമോഡൈനാമിക് സന്തുലിതാവസ്ഥയുടെ ലംഘനം ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഡിപ്പോയിൽ നിന്ന് കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ പ്രകാശനത്തിന് കാരണമാകുന്നു, സെല്ലിൻ്റെ സൈറ്റോസോളിൽ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന Ca2+ സാന്ദ്രതയുടെ തരംഗത്തിൻ്റെ പ്രചരണം, കാൽസ്യം-ആശ്രിത പ്രക്രിയകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ഇതിനുശേഷം, ദ്വിതീയ ഇഫക്റ്റുകൾ വികസിക്കുന്നു, അവ അഡാപ്റ്റീവ്, കോമ്പൻസേറ്ററി പ്രതികരണങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണത , ടിഷ്യൂകൾ, അവയവങ്ങൾ, മുഴുവൻ ജീവജാലങ്ങളിലും ഉണ്ടാകുന്നവ, അവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

1) സെൽ മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ സജീവമാക്കൽ, അവയുടെ പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനത്തിൽ വർദ്ധനവ്;

2) നഷ്ടപരിഹാര പ്രക്രിയകളുടെ ഉത്തേജനം;

3) വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രഭാവം;

4) രക്തത്തിലെ മൈക്രോ സർക്കിളേഷൻ സജീവമാക്കൽ, ടിഷ്യൂകളുടെ ട്രോഫിക് പ്രൊവിഷൻ തലത്തിൽ വർദ്ധനവ്;

5) വേദനസംഹാരിയായ പ്രഭാവം;

6) immunostimulating പ്രഭാവം;

7) വിവിധ അവയവങ്ങളുടെയും സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനത്തിൽ റിഫ്ലെക്സോജെനിക് പ്രഭാവം.

രണ്ട് പ്രധാന പോയിൻ്റുകൾ ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഒന്നാമതായി, ലിസ്റ്റുചെയ്ത ഓരോ പോയിൻ്റുകളിലും, LILI (ഉത്തേജനം, സജീവമാക്കൽ, മുതലായവ) സ്വാധീനത്തിൻ്റെ ഏകദിശ നിർവചിച്ചിട്ടുള്ളതാണ്. ചുവടെ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ഇത് പൂർണ്ണമായും ശരിയല്ല, കൂടാതെ ലേസർ വികിരണം കൃത്യമായി വിപരീത ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും, ഇത് ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ നിന്ന് നന്നായി അറിയാം. രണ്ടാമതായി, ഈ പ്രക്രിയകളെല്ലാം കാൽസ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അവതരിപ്പിച്ച ഫിസിയോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ എങ്ങനെ സംഭവിക്കുന്നുവെന്ന് നമുക്ക് ഇപ്പോൾ പരിഗണിക്കാം, അവയുടെ നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ അറിയപ്പെടുന്ന വഴികളുടെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം മാത്രം ഉദാഹരണമായി ഉദ്ധരിച്ച്.

സെൽ മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ സജീവമാക്കലും അവയുടെ പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവും പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നത് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ റെഡോക്സ് സാധ്യതകളിലെ കാൽസ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള വർദ്ധനവ്, അവയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനം, എടിപി സിന്തസിസ് എന്നിവ മൂലമാണ്.

നഷ്ടപരിഹാര പ്രക്രിയകളുടെ ഉത്തേജനം വിവിധ തലങ്ങളിൽ Ca2+ നെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയുടെ പ്രവർത്തനം സജീവമാക്കുന്നതിനു പുറമേ, സ്വതന്ത്ര ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ കാൽസ്യത്തിൻ്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതിനൊപ്പം, എംആർഎൻഎയുടെ രൂപീകരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ കൈനസുകളും സജീവമാക്കുന്നു. കാൽസ്യം അയോണുകൾ മെംബ്രൻ-ബൗണ്ട് തയോറെഡോക്സിൻ റിഡക്റ്റേസിൻ്റെ അലോസ്റ്റെറിക് ഇൻഹിബിറ്ററുകളാണ്, ഇത് സജീവമായ ഡിഎൻഎ സമന്വയത്തിൻ്റെയും കോശ വിഭജനത്തിൻ്റെയും കാലഘട്ടത്തിൽ പ്യൂരിൻ ഡിസോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ സമന്വയത്തിൻ്റെ സങ്കീർണ്ണ പ്രക്രിയയെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഒരു എൻസൈം ആണ്. കൂടാതെ, അടിസ്ഥാന ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് വളർച്ചാ ഘടകം (bFGF) മുറിവ് പ്രക്രിയയുടെ ഫിസിയോളജിയിൽ സജീവമായി ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ സമന്വയവും പ്രവർത്തനവും Ca2+ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

LILI യുടെ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രഭാവംഅവനെയും മൈക്രോ സർക്കുലേഷനിൽ സ്വാധീനംപ്രത്യേകിച്ച്, സൈറ്റോകൈനുകൾ പോലെയുള്ള - കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെ കാൽസ്യം-ആശ്രിത പ്രകാശനം, അതുപോലെ തന്നെ എൻഡോതെലിയൽ വാസ്കുലർ റിലാക്സേഷൻ ഫാക്‌ടറിൻ്റെ (EDRF) മുൻഗാമിയായ വാസോഡിലേറ്ററിൻ്റെ എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകൾ - നൈട്രിക് ഓക്‌സൈഡ് (NO) - കാൽസ്യം-ആശ്രിത റിലീസിന് കാരണമാകുന്നു. ).

എക്സോസൈറ്റോസിസ്, പ്രത്യേകിച്ച് സിനാപ്റ്റിക് വെസിക്കിളുകളിൽ നിന്നുള്ള ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകളുടെ പ്രകാശനം കാൽസ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നതിനാൽ, ന്യൂറോ ഹ്യൂമറൽ റെഗുലേഷൻ പ്രക്രിയ പൂർണ്ണമായും Ca2+ ഏകാഗ്രതയാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ LILI യുടെ സ്വാധീനത്തിന് വിധേയമാണ്. കൂടാതെ, Ca2+ നിരവധി ഹോർമോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മധ്യസ്ഥനാണെന്ന് അറിയാം, പ്രാഥമികമായി CNS, ANS മധ്യസ്ഥർ, ഇത് ന്യൂറോ ഹ്യൂമറൽ റെഗുലേഷനിൽ ലേസർ വികിരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഫലങ്ങളുടെ പങ്കാളിത്തവും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈനും രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം വളരെക്കുറച്ച് പഠിച്ചിട്ടില്ല, പക്ഷേ സൈറ്റോകൈനുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് IL-1, IL-2 എന്നിവ രണ്ട് ദിശകളിലും പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു, ഈ രണ്ട് സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ മോഡുലേറ്ററുകളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈൻ റെഗുലേഷൻ വഴി പരോക്ഷമായും ഇമ്മ്യൂണോകോംപെറ്റൻ്റ് സെല്ലുകളിലൂടെയും (ഇൻ വിട്രോ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ തെളിയിക്കപ്പെട്ടതുപോലെ) LILI-യ്ക്ക് പ്രതിരോധശേഷിയെ സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയും. ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സ്ഫോടന പരിവർത്തനത്തിനുള്ള ആദ്യകാല ട്രിഗറുകളിൽ, സ്വതന്ത്ര ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ കാൽസ്യത്തിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിലെ ഹ്രസ്വകാല വർദ്ധനവാണ്, ഇത് ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളിൽ എംആർഎൻഎയുടെ രൂപീകരണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ കൈനസിനെ സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് ലേസറിലെ ഒരു പ്രധാന പോയിൻ്റാണ്. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉത്തേജനം. വിട്രോയിലെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ LILI യുടെ പ്രഭാവം ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ എൻഡോജെനസ് ജി-ഇൻ്റർഫെറോണിൻ്റെ ഉത്പാദനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

മുകളിൽ വിവരിച്ച ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, മുഴുവൻ ചിത്രവും മനസിലാക്കാൻ, ലേസർ വികിരണം മെക്കാനിസങ്ങളെ എങ്ങനെ സ്വാധീനിക്കുമെന്ന് അറിയേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ന്യൂറോ ഹ്യൂമറൽ റെഗുലേഷൻ. LILI ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ഘടകമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം രോഗകാരിയ്‌ക്കോ രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്കോ ​​എതിരെയല്ല, മറിച്ച് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം (ചൈതന്യം) വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലാണ്. ഇത് സെല്ലുലാർ ബയോകെമിക്കൽ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെയും ശരീരത്തിൻ്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെയും ഒരു ബയോറെഗുലേറ്ററാണ് - ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈൻ, എൻഡോക്രൈൻ, വാസ്കുലർ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ.

ശരീരത്തിൻ്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള തലത്തിൽ ലേസർ വികിരണം പ്രധാന ചികിത്സാ ഏജൻ്റല്ലെന്ന് പൂർണ്ണ ആത്മവിശ്വാസത്തോടെ പറയാൻ ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണ ഡാറ്റ ഞങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇത് കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയിലെ തടസ്സങ്ങളും അസന്തുലിതാവസ്ഥയും ഇല്ലാതാക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. തലച്ചോറ്. ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രാരംഭ അവസ്ഥയെയും എക്സ്പോഷറിൻ്റെ അളവിനെയും ആശ്രയിച്ച്, അവയുടെ മെറ്റബോളിസത്തെ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്ന ദിശയിലും അടിച്ചമർത്തുന്ന ദിശയിലും LILI- യുടെ സ്വാധീനത്തിലുള്ള ടിഷ്യൂകളുടെ ഫിസിയോളജിയിൽ സാധ്യമായ മാറ്റത്തിലൂടെ ഇത് സാധ്യമാണ്. പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ശോഷണം, ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സാധാരണവൽക്കരണം, നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ നിയന്ത്രണ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പുനഃസ്ഥാപനം. ലേസർ തെറാപ്പി, ശരിയായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അസ്വസ്ഥമായ സിസ്റ്റമിക് ബാലൻസ് പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ ശരീരത്തെ അനുവദിക്കുന്നു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെയും എഎൻഎസിനെയും സ്വതന്ത്ര നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങളായി പരിഗണിക്കുന്നത് പല ഗവേഷകർക്കും അനുയോജ്യമല്ല. അവരുടെ ഏറ്റവും അടുത്ത ഇടപെടൽ സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന കൂടുതൽ കൂടുതൽ വസ്തുതകൾ ഉണ്ട്. നിരവധി ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണ ഡാറ്റയുടെ വിശകലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ന്യൂറോഡൈനാമിക് ജനറേറ്റർ (NDG) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഏകീകൃത റെഗുലേറ്ററി, ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്-പരിപാലന സംവിധാനത്തിൻ്റെ ഒരു മാതൃക നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടു.

എൻഡിജി മോഡലിൻ്റെ പ്രധാന ആശയം സിഎൻഎസിൻ്റെ ഡോപാമിനേർജിക് വിഭാഗവും എഎൻഎസിൻ്റെ സഹാനുഭൂതി വിഭാഗവും വി.വി എന്ന ഒരൊറ്റ ഘടനയായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നതാണ്. സ്കുപ്ചെങ്കോ (1991) ഫാസിക് മോട്ടോർ-വെജിറ്റേറ്റീവ് (എഫ്എംവി) സിസ്റ്റം കോംപ്ലക്സ്, മറ്റൊന്നുമായി അടുത്ത് ഇടപഴകുന്നു, മിറർ ഇൻ്ററാക്ടിംഗ് ഘടന - ടോണിക്ക് മോട്ടോർ-വെജിറ്റേറ്റീവ് (ടിഎംവി) സിസ്റ്റം കോംപ്ലക്സ്. അവതരിപ്പിച്ച സംവിധാനം ഒരു റിഫ്ലെക്സ് പ്രതികരണ സംവിധാനമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല, മറിച്ച് സ്വയം-ഓർഗനൈസിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ തത്വമനുസരിച്ച് അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനം പുനഃക്രമീകരിക്കുന്ന ഒരു സ്വതസിദ്ധമായ ന്യൂറോഡൈനാമിക് ജനറേറ്ററായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

സോമാറ്റിക്, ഓട്ടോണമിക് നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കുന്നതിൽ ഒരേ മസ്തിഷ്ക ഘടനകളുടെ ഒരേസമയം പങ്കാളിത്തം സൂചിപ്പിക്കുന്ന വസ്തുതകളുടെ ആവിർഭാവം മനസ്സിലാക്കാൻ പ്രയാസമാണ്, കാരണം അവ അറിയപ്പെടുന്ന സൈദ്ധാന്തിക നിർമ്മിതികളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ദൈനംദിന ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസ് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നത് നമുക്ക് അവഗണിക്കാനാവില്ല. ഒരു പ്രത്യേക ന്യൂറോഡൈനാമിക് മൊബിലിറ്റി ഉള്ള അത്തരമൊരു സംവിധാനം, ഊർജ്ജസ്വലമായ, പ്ലാസ്റ്റിക്, ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ മുഴുവൻ ശ്രേണിയുടെയും നിയന്ത്രണത്തിൻ്റെ തുടർച്ചയായി മാറിക്കൊണ്ടിരിക്കുന്ന അഡാപ്റ്റീവ് ക്രമീകരണം നൽകാൻ മാത്രമല്ല, സെല്ലുലാർ തലം മുതൽ നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങളുടെ മുഴുവൻ ശ്രേണിയെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. എൻഡോക്രൈൻ, ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം. ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ, ന്യൂറോ ഹ്യൂമറൽ റെഗുലേഷൻ്റെ മെക്കാനിസത്തിലേക്കുള്ള ഈ സമീപനത്തിൻ്റെ ആദ്യ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ന്യൂറോളജിയിലും കെലോയ്ഡ് പാടുകളുടെ ചികിത്സയിലും ലഭിച്ചു.

സാധാരണയായി, ഫാസിക് അവസ്ഥയിൽ നിന്ന് ടോണിക്ക് അവസ്ഥയിലേക്കും പിന്നിലേക്കും നിരന്തരമായ പരിവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്. സമ്മർദ്ദം ഒരു പൊതു അഡാപ്റ്റേഷൻ സിൻഡ്രോം എന്ന നിലയിൽ ഫാസിക് (അഡ്രിനെർജിക്) റെഗുലേറ്ററി മെക്കാനിസങ്ങൾ സജീവമാക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. അതേ സമയം, ഡോപാമിനേർജിക് സ്വാധീനത്തിൻ്റെ വ്യാപനത്തോടുള്ള പ്രതികരണമായി, ടോണിക്ക് (GABAergic ആൻഡ് കോളിനെർജിക്) റെഗുലേറ്ററി മെക്കാനിസങ്ങൾ സമാരംഭിക്കുന്നു. അവസാന സാഹചര്യം ജി. സെലിയുടെ ഗവേഷണത്തിൻ്റെ പരിധിക്ക് പുറത്തായിരുന്നു, എന്നാൽ വാസ്തവത്തിൽ, എൻഡിജിയുടെ സ്വയം നിയന്ത്രിത റോളിൻ്റെ തത്വം വിശദീകരിക്കുന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പോയിൻ്റാണിത്. സാധാരണഗതിയിൽ, അസ്വസ്ഥമായ ബാലൻസ് പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ രണ്ട് സിസ്റ്റങ്ങളും ഇടപഴകുന്നു.

പല രോഗങ്ങളും ഈ നിയന്ത്രണ സംവിധാനത്തിൻ്റെ സംസ്ഥാനങ്ങളിലൊന്നിൻ്റെ വ്യാപനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതായി തോന്നുന്നു. ഒരു സ്ട്രെസ് ഘടകത്തിൻ്റെ ദീർഘകാല, നഷ്ടപരിഹാരം നൽകാത്ത സ്വാധീനത്തിൽ, എൻഡിജിയുടെ പ്രവർത്തനം തകരാറിലാകുന്നു, കൂടാതെ ഇത് ഒരു സംസ്ഥാനത്തിൽ, ഘട്ടം ഘട്ടമായുള്ള അവസ്ഥയിൽ, അല്ലെങ്കിൽ ടോണിക്ക് ഘട്ടത്തിലേക്ക് നീങ്ങുന്നതുപോലെ പാത്തോളജിക്കൽ ആയി സ്ഥിരമാകുന്നു. പ്രകോപനത്തോട് പ്രതികരിക്കാനുള്ള നിരന്തരമായ സന്നദ്ധതയുടെ ഒരു മോഡ്. അതിനാൽ, സമ്മർദ്ദത്തിനോ നിരന്തരമായ നാഡീ പിരിമുറുക്കത്തിനോ ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിനെ സ്ഥാനഭ്രഷ്ടനാക്കുകയും ഒരു ഫാസിക് അല്ലെങ്കിൽ ടോണിക്ക് അവസ്ഥയിൽ പാത്തോളജിക്കൽ ആയി പരിഹരിക്കുകയും ചെയ്യും, ഇത് അനുബന്ധ രോഗങ്ങളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇതിൻ്റെ ചികിത്സ പ്രാഥമികമായി ന്യൂറോഡൈനാമിക് ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് ശരിയാക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.

വിവിധ കാരണങ്ങളുടെ സംയോജനം (പാരമ്പര്യ മുൻകരുതൽ, ഒരു പ്രത്യേക ഭരണഘടനാ തരം, വിവിധ ബാഹ്യ, എൻഡോജെനസ് ഘടകങ്ങൾ മുതലായവ) ഒരു പ്രത്യേക വ്യക്തിയിൽ ഏതെങ്കിലും നിർദ്ദിഷ്ട പാത്തോളജിയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, പക്ഷേ രോഗത്തിൻ്റെ കാരണം സാധാരണമാണ് - സ്ഥിരത. NDG-യുടെ അവസ്ഥകളിലൊന്നിൻ്റെ വ്യാപനം.

കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹവും സ്വയംഭരണ നാഡീവ്യൂഹവും മാത്രമല്ല, എല്ലാ തലങ്ങളിലും വിവിധ പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു എന്ന ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വസ്തുതയിലേക്ക് ഒരിക്കൽ കൂടി ഞങ്ങൾ ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുന്നു, മറിച്ച്, പ്രാദേശികമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ബാഹ്യ ഘടകം, ഉദാഹരണത്തിന് LILI, നയിച്ചേക്കാം. വ്യവസ്ഥാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ, രോഗത്തിൻ്റെ യഥാർത്ഥ കാരണം ഇല്ലാതാക്കുന്നു - എൻഡിജിയുടെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ, കൂടാതെ LILI യുടെ പ്രാദേശിക പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ രോഗത്തിൻ്റെ പൊതുവായ രൂപം ഇല്ലാതാക്കുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പി ടെക്നിക്കുകൾ വികസിപ്പിക്കുമ്പോൾ ഇത് കണക്കിലെടുക്കണം.

എക്സ്പോഷറിൻ്റെ അളവ് അനുസരിച്ച് LILI യുടെ മൾട്ടിഡയറക്ഷണൽ ഇഫക്റ്റുകളുടെ സാധ്യത ഇപ്പോൾ വ്യക്തമാകും - ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ഉത്തേജനം അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ നിരോധനം. LILI പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സാർവത്രികത, മറ്റ് കാര്യങ്ങൾക്കൊപ്പം, ഡോസ് അനുസരിച്ച്, ലേസർ എക്സ്പോഷർ വ്യാപനത്തെയും മുറിവ് പ്രക്രിയയെയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും അടിച്ചമർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

മിക്കപ്പോഴും, ടെക്നിക്കുകൾ ലേസർ എക്സ്പോഷറിൻ്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ, പൊതുവായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ഡോസുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (തുടർച്ചയായ വികിരണത്തിന് 1-3 J/cm2), എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ LILI യുടെ സോപാധികമായ ഉത്തേജകമല്ലാത്ത പ്രഭാവം ആവശ്യമാണ്. വിറ്റിലിഗോ, പെറോണി രോഗം എന്നിവ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ രീതികൾ തെളിയിക്കുമ്പോൾ, മുമ്പ് നിർദ്ദേശിച്ച മാതൃകയിൽ നിന്ന് എടുത്ത നിഗമനങ്ങൾ പ്രായോഗികമായി ഉജ്ജ്വലമായി സ്ഥിരീകരിച്ചു.

അതിനാൽ, LILI യുടെ ജൈവിക ഫലങ്ങളിൽ, പ്രാഥമിക പ്രവർത്തന ഘടകം പ്രാദേശിക തെർമോഡൈനാമിക് അസ്വസ്ഥതകളാണ്, ഇത് ശരീരത്തിൻ്റെ കാൽസ്യം-ആശ്രിത ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങളുടെ ഒരു ശൃംഖലയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. മാത്രമല്ല, ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ദിശ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, ഇത് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഫലത്തിൻ്റെ ഡോസും പ്രാദേശികവൽക്കരണവും അതുപോലെ തന്നെ ജീവിയുടെ പ്രാരംഭ അവസ്ഥയും ആണ്.

നിലവിലുള്ള മിക്കവാറും എല്ലാ വസ്തുതകളും വിശദീകരിക്കാൻ മാത്രമല്ല, ഈ ആശയങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിൽ LILI ൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ പ്രവചിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചും ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ചും നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാനും വികസിപ്പിച്ച ആശയം അനുവദിക്കുന്നു.

LILI ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സൂചനകളും വിപരീതഫലങ്ങളും

ഉപയോഗത്തിൻ്റെ സാധ്യതയാണ് പ്രധാന സൂചന, പ്രത്യേകിച്ച്:

ന്യൂറോജെനിക്, ഓർഗാനിക് സ്വഭാവത്തിൻ്റെ വേദന സിൻഡ്രോം;

മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ്റെ ലംഘനം;

രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറയുന്നു;

മരുന്നുകളോട് ശരീരത്തിൻ്റെ സംവേദനക്ഷമത, അലർജി പ്രകടനങ്ങൾ;

കോശജ്വലന രോഗങ്ങൾ;

ടിഷ്യൂകളിലെ നഷ്ടപരിഹാരവും പുനരുൽപ്പാദന പ്രക്രിയകളും ഉത്തേജിപ്പിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകത;

ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് റെഗുലേറ്ററി സിസ്റ്റങ്ങൾ (റിഫ്ലെക്സോതെറാപ്പി) ഉത്തേജിപ്പിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകത.

വിപരീതഫലങ്ങൾ:

ഡികംപെൻസേഷൻ ഘട്ടത്തിൽ ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾ;

സെറിബ്രോവാസ്കുലർ അപകടം II ഡിഗ്രി;

ഡീകംപൻസേഷൻ ഘട്ടത്തിൽ ശ്വാസകോശ, പൾമണറി-ഹൃദയം പരാജയം;

മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങൾ;

പുരോഗതിയിലേക്കുള്ള പ്രവണതയുള്ള നല്ല രൂപങ്ങൾ;

കുത്തനെ വർദ്ധിച്ച ആവേശത്തോടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ രോഗങ്ങൾ;

അജ്ഞാതമായ എറ്റിയോളജിയുടെ പനി;

ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങൾ;

ഡീകംപെൻസേഷൻ ഘട്ടത്തിൽ കരൾ, വൃക്ക എന്നിവയുടെ പരാജയം;

ഡികംപെൻസേഷൻ ഘട്ടത്തിൽ പ്രമേഹം;

ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം;

എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളിലും ഗർഭം;

നിശിത ഘട്ടത്തിൽ മാനസിക രോഗങ്ങൾ;

ഫോട്ടോ തെറാപ്പിക്ക് വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത (ഫോട്ടോഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, ഫോട്ടോഡെർമറ്റോസിസ്, പോർഫിറിൻ രോഗം, ഡിസ്കോയിഡ്, സിസ്റ്റമിക് ല്യൂപ്പസ് എറിത്തമറ്റോസസ്).

എന്നത് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ് ലേസർ തെറാപ്പിക്ക് പ്രത്യേക വൈരുദ്ധ്യങ്ങളൊന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, രോഗിയുടെ അവസ്ഥ, രോഗത്തിൻ്റെ ഘട്ടം മുതലായവയെ ആശ്രയിച്ച്, LILI ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിയന്ത്രണങ്ങൾ സാധ്യമാണ്. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൻ്റെ ചില മേഖലകളിൽ - ഓങ്കോളജി, സൈക്യാട്രി, എൻഡോക്രൈനോളജി, ഫിറ്റിസിയോളജി, പീഡിയാട്രിക്സ് - ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് അല്ലെങ്കിൽ അദ്ദേഹത്തിൻ്റെ നേരിട്ടുള്ള പങ്കാളിത്തത്തോടെ ലേസർ തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കുകയും നടപ്പിലാക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് കർശനമായി ആവശ്യമാണ്.

പല മരുന്നുകളോടുള്ള അസഹിഷ്ണുത, വ്യത്യസ്ത തീവ്രതയുടെ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനം, മരുന്നുകളുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ, പൊതുവായി അംഗീകരിക്കപ്പെട്ട ചികിത്സാ രീതികളുടെ കുറഞ്ഞ ചികിത്സാ ഫലപ്രാപ്തി, മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള ആവശ്യകത എന്നിവയാണ് ഡെർമറ്റോസിസ് ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള പുതിയ മാർഗ്ഗങ്ങളും രീതികളും തേടുന്നത്. നിലവിലുള്ള രീതികൾ. ഇക്കാര്യത്തിൽ, വിവിധ ശാരീരിക ഘടകങ്ങളുടെ കഴിവുകൾ പഠിക്കുന്നത് - അൾട്രാസൗണ്ട്, ക്രയോതെറാപ്പി, ഫോട്ടോതെറാപ്പി, മാഗ്നറ്റിക്, ലേസർ റേഡിയേഷൻ - ആധുനിക ഡെർമറ്റോളജിയുടെ ഒരു പ്രധാന പ്രായോഗിക കടമയാണ്. ഈ ലേഖനം ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ പ്രധാന ഭൗതികവും ചികിത്സാ ഗുണങ്ങളും ഡെർമറ്റോളജിയിലും കോസ്മെറ്റോളജിയിലും അതിൻ്റെ പ്രയോഗങ്ങളുടെ ശ്രേണിയും വിവരിക്കുന്നു.

"ലേസർ" എന്ന പദം ഇംഗ്ലീഷ് ലൈറ്റ് ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ബൈ സിമുലേറ്റഡ് എമിഷൻ ഓഫ് റേഡിയേഷൻ്റെ ചുരുക്കമാണ് - ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് പ്രകാശത്തിൻ്റെ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ.

ഒരു ലേസർ (അല്ലെങ്കിൽ ഒപ്റ്റിക്കൽ ക്വാണ്ടം ജനറേറ്റർ) എന്നത് വൈദ്യുതകാന്തിക വികിരണം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു സാങ്കേതിക ഉപകരണമാണ്, അത് ഒരു ഡയറക്റ്റ്, ഫോക്കസ്ഡ്, വളരെ യോജിച്ച മോണോക്രോമാറ്റിക് ബീം രൂപത്തിലാണ്.

ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഭൗതിക സവിശേഷതകൾ

ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സമന്വയം ലേസറിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിലുടനീളം ഘട്ടത്തിൻ്റെയും ആവൃത്തിയുടെയും (തരംഗദൈർഘ്യം) സ്ഥിരത നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അതായത്, വിവിധ പാരാമീറ്ററുകളിൽ പ്രകാശ energy ർജ്ജം കേന്ദ്രീകരിക്കാനുള്ള അസാധാരണമായ കഴിവ് നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു സ്വത്താണ് ഇത്: സ്പെക്ട്രത്തിൽ - വളരെ ഇടുങ്ങിയ സ്പെക്ട്രൽ റേഡിയേഷൻ ലൈൻ; കൃത്യസമയത്ത് - അൾട്രാഷോർട്ട് ലൈറ്റ് പൾസുകൾ ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത; ബഹിരാകാശത്തും ദിശയിലും - തരംഗദൈർഘ്യത്തിൻ്റെ ക്രമത്തിൽ അളവുകളുള്ള ഒരു ചെറിയ പ്രദേശത്ത് എല്ലാ വികിരണങ്ങളും കുറഞ്ഞ വ്യതിചലനത്തോടുകൂടിയ ഒരു ഡയറക്റ്റ് ബീം ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത. ഈ പാരാമീറ്ററുകളെല്ലാം സെല്ലുലാർ തലത്തിലേക്ക് പ്രാദേശിക ഇഫക്റ്റുകൾ നടപ്പിലാക്കുന്നതിനും വിദൂര ഇഫക്റ്റുകൾക്കായി ഒപ്റ്റിക്കൽ ഫൈബറുകളിലൂടെ വികിരണം ഫലപ്രദമായി കൈമാറുന്നതിനും സാധ്യമാക്കുന്നു.

ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ വ്യതിചലനം എന്നത് ഒരു നിശ്ചിത തലത്തിലുള്ള ഊർജ്ജ വിതരണത്തിലോ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ശക്തിയിലോ വിദൂര ഫീൽഡിലെ റേഡിയേഷൻ പാറ്റേണിൻ്റെ വീതിയെ അതിൻ്റെ പരമാവധി മൂല്യവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു തലം അല്ലെങ്കിൽ ഖരകോണാണ്.

മോണോക്രോമാറ്റിറ്റി എന്നത് വികിരണത്തിൻ്റെ സ്പെക്ട്രൽ വീതിയും ഓരോ വികിരണ സ്രോതസ്സിൻ്റെയും സ്വഭാവ തരംഗദൈർഘ്യവുമാണ്.

ധ്രുവീകരണം ഒരു വൈദ്യുതകാന്തിക തരംഗത്തിൻ്റെ തിരശ്ചീനതയുടെ ഒരു പ്രകടനമാണ്, അതായത്, വേവ് ഫ്രണ്ടിൻ്റെ പ്രചരണ വേഗതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് വൈദ്യുത, ​​കാന്തികക്ഷേത്ര ശക്തിയുടെ പരസ്പര ലംബമായ വെക്റ്ററുകളുടെ സ്ഥിരമായ ഓർത്തോഗണൽ സ്ഥാനം നിലനിർത്തുന്നു.

ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഉയർന്ന തീവ്രത ഒരു ചെറിയ വോള്യത്തിൽ കാര്യമായ ഊർജ്ജം കേന്ദ്രീകരിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് ജൈവ അന്തരീക്ഷത്തിൽ മൾട്ടിഫോട്ടോണും മറ്റ് രേഖീയമല്ലാത്ത പ്രക്രിയകളും, പ്രാദേശിക താപ ചൂടാക്കൽ, ദ്രുത ബാഷ്പീകരണം, ഹൈഡ്രോഡൈനാമിക് സ്ഫോടനം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.

ലേസറുകളുടെ ഊർജ്ജ പാരാമീറ്ററുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: റേഡിയേഷൻ പവർ, വാട്ടിൽ (W) അളക്കുന്നു; റേഡിയേഷൻ ഊർജ്ജം, ജൂൾസിൽ (ജെ) അളക്കുന്നു; തരംഗദൈർഘ്യം, മൈക്രോമീറ്ററിൽ (µm) അളക്കുന്നു; റേഡിയേഷൻ ഡോസ് (അല്ലെങ്കിൽ ഊർജ്ജ സാന്ദ്രത) - J/cm².

വൈദ്യത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റ് തരത്തിലുള്ള വൈദ്യുതകാന്തിക വികിരണങ്ങളിൽ നിന്ന് (എക്സ്-റേയും ഉയർന്ന ഫ്രീക്വൻസി γ-റേഡിയേഷനും) ലേസർ വികിരണം അതിൻ്റെ ഗുണങ്ങളിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മിക്ക ലേസർ സ്രോതസ്സുകളും വൈദ്യുതകാന്തിക തരംഗങ്ങളുടെ അൾട്രാവയലറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഫ്രാറെഡ് ശ്രേണികളിൽ പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു, കൂടാതെ ലേസർ വികിരണവും പരമ്പരാഗത താപ സ്രോതസ്സുകളുടെ പ്രകാശവും തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം അതിൻ്റെ സ്പേഷ്യൽ, ടെമ്പറൽ കോഹറൻസ് ആണ്. ഇതിന് നന്ദി, ലേസർ റേഡിയേഷൻ എനർജി ഗണ്യമായ ദൂരത്തേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യാനും ചെറിയ വോള്യങ്ങളിൽ അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ സമയ ഇടവേളകളിൽ കേന്ദ്രീകരിക്കാനും താരതമ്യേന എളുപ്പമാണ്.

ചികിത്സാ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഒരു ജൈവ വസ്തുവിനെ ബാധിക്കുന്ന ലേസർ വികിരണം ഒരു ബാഹ്യ ഭൗതിക ഘടകമാണ്. ലേസർ റേഡിയേഷൻ ഊർജ്ജം ഒരു ബയോളജിക്കൽ ഒബ്ജക്റ്റ് ആഗിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ഈ പ്രക്രിയയിൽ സംഭവിക്കുന്ന എല്ലാ പ്രക്രിയകളും ഭൗതിക നിയമങ്ങൾക്ക് വിധേയമാണ് (പ്രതിഫലനം, ആഗിരണം, വ്യാപനം). പ്രതിഫലനം, ചിതറിക്കൽ, ആഗിരണം എന്നിവയുടെ അളവ് ചർമ്മത്തിൻ്റെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: ഈർപ്പം, പിഗ്മെൻ്റേഷൻ, രക്ത വിതരണം, ചർമ്മത്തിൻ്റെയും അടിവസ്ത്ര കോശങ്ങളുടെയും വീക്കം.

ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ ആഴം തരംഗദൈർഘ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ലോംഗ്-വേവിൽ നിന്ന് ഹ്രസ്വ-തരംഗ വികിരണത്തിലേക്ക് കുറയുന്നു. അങ്ങനെ, ഇൻഫ്രാറെഡ് (0.76-1.5 മൈക്രോൺ), ദൃശ്യമായ വികിരണം എന്നിവയ്ക്ക് ഏറ്റവും വലിയ തുളച്ചുകയറാനുള്ള കഴിവുണ്ട് (3-5-7 സെൻ്റീമീറ്റർ), അൾട്രാവയലറ്റും മറ്റ് ലോംഗ്-വേവ് വികിരണങ്ങളും എപിഡെർമിസ് ശക്തമായി ആഗിരണം ചെയ്യുകയും അതിനാൽ ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് ചെറിയ ആഴത്തിൽ തുളച്ചുകയറുകയും ചെയ്യുന്നു ( 1- 1.5 സെ.മീ).

വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ലേസർ പ്രയോഗം:

• ജൈവ ഘടനകളിലും പ്രക്രിയകളിലും വിനാശകരമായ ഫലങ്ങൾ - ശീതീകരണം (ഓഫ്താൽമോളജി, ഓങ്കോളജി, ഡെർമറ്റോവെനെറോളജി), ടിഷ്യു ഡിസെക്ഷൻ (ശസ്ത്രക്രിയയിൽ);
• ബയോസ്റ്റിമുലേഷൻ (ഫിസിയോതെറാപ്പിയിൽ);
• ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് - ജൈവ ഘടനകളുടെയും പ്രക്രിയകളുടെയും പഠനം (ഡോപ്ലർ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി, ഫ്ലോ സൈറ്റോഫോട്ടോമെട്രി, ഹോളോഗ്രാഫി, ലേസർ മൈക്രോസ്കോപ്പി മുതലായവ).

ഡെർമറ്റോളജിയിൽ ലേസറുകളുടെ പ്രയോഗം

ഡെർമറ്റോളജിയിൽ, രണ്ട് തരം ലേസർ റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു: കുറഞ്ഞ തീവ്രത - ലേസർ തെറാപ്പി ആയി ഉയർന്ന തീവ്രത - ലേസർ ശസ്ത്രക്രിയയിൽ.

സജീവ മാധ്യമത്തിൻ്റെ തരം അനുസരിച്ച് ലേസറുകൾ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ഖരാവസ്ഥയിലേക്ക് (റൂബി, നിയോഡൈമിയം);
• ഗ്യാസ് - HE-NE (ഹീലിയം-നിയോൺ), CO 2;
• അർദ്ധചാലകം (അല്ലെങ്കിൽ ഡയോഡ്);
• ദ്രാവകം (അജൈവ അല്ലെങ്കിൽ ജൈവ ചായങ്ങൾ അടിസ്ഥാനമാക്കി);
• ലോഹ നീരാവി ലേസറുകൾ (ഏറ്റവും സാധാരണമായത് ചെമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ സ്വർണ്ണ നീരാവി).

വികിരണത്തിൻ്റെ തരം അനുസരിച്ച്, അൾട്രാവയലറ്റ്, ദൃശ്യ, ഇൻഫ്രാറെഡ് ലേസറുകൾ ഉണ്ട്. അതേ സമയം, അർദ്ധചാലക ലേസറുകളും ലോഹ നീരാവി ലേസറുകളും കുറഞ്ഞ തീവ്രതയും (തെറാപ്പിക്ക്) ഉയർന്ന തീവ്രതയും (ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക്) ആകാം.

ത്വക്ക് രോഗങ്ങളുടെ ലേസർ തെറാപ്പിക്ക് ലോ-ഇൻ്റൻസിറ്റി ലേസർ റേഡിയേഷൻ (എൽഐഎൽആർ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. സെൽ മെംബ്രൻ എൻസൈമുകൾ സജീവമാക്കുക, പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളുടെയും വൈദ്യുത ചാർജ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, മെംബ്രണും ഫ്രീ ലിപിഡുകളും സ്ഥിരപ്പെടുത്തുക, ശരീരത്തിൽ ഓക്സിഹെമോഗ്ലോബിൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ടിഷ്യു ശ്വസന പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുക, സിഎംപി സിന്തസിസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ലിപിഡുകളുടെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫോറിലേഷൻ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുക എന്നിവയാണ് LILI യുടെ പ്രഭാവം. സമുച്ചയങ്ങൾ).

ബയോളജിക്കൽ ടിഷ്യുവിൽ LILI ലേക്ക് സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രധാന ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു:

• വിരുദ്ധ വീക്കം,
• ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ്,
• അനസ്തേഷ്യ,
• ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററി.

വിവിധ കാരണങ്ങളുടേയും രോഗകാരണങ്ങളുടേയും മനുഷ്യ രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ വ്യക്തമായ ചികിത്സാ പ്രഭാവം ലോ-പവർ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഒരു ബയോസ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് മെക്കാനിസത്തിൻ്റെ നിലനിൽപ്പിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ സംവിധാനത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് ലേസർ വികിരണത്തോടുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം എന്ന് ഗവേഷകർ കരുതുന്നു, ഇത് അവരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, മുഴുവൻ ജീവജാലങ്ങളുടെയും പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ട്രിഗർ പോയിൻ്റാണ്.

വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രഭാവം

ചർമ്മത്തിൽ LILI സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, ഒരു ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രഭാവം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു: ടിഷ്യൂകളിലെ മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ സജീവമാകുന്നു, രക്തക്കുഴലുകൾ വികസിക്കുന്നു, പ്രവർത്തനക്ഷമമായ കാപ്പിലറികളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുകയും കൊളാറ്ററലുകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, ടിഷ്യൂകളിലെ രക്തയോട്ടം വർദ്ധിക്കുന്നു, കോശ സ്തരങ്ങളുടെയും ഓസ്മോട്ടിക്കുകളുടെയും പ്രവേശനക്ഷമത. കോശങ്ങളിലെ മർദ്ദം സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നു, cAMP യുടെ സമന്വയം വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയകളെല്ലാം ഇൻ്റർസ്റ്റീഷ്യൽ എഡിമ, ഹീപ്രേമിയ, പുറംതൊലി, ചൊറിച്ചിൽ, പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ ഡിലിമിറ്റേഷൻ (ഫോക്കസ്) എന്നിവ കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിശിത കോശജ്വലന പ്രകടനങ്ങൾ 2-3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ കുറയുന്നു. ചർമ്മത്തിലെ കോശജ്വലന മേഖലയിൽ LILI യുടെ പ്രഭാവം, വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര ഫലത്തിന് പുറമേ, ഒരു ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, കുമിൾനാശിനി പ്രഭാവം നൽകുന്നു. സാഹിത്യ ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, പാത്തോളജിക്കൽ ഏരിയയുടെ ലേസർ വികിരണത്തിന് 3-5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ബാക്ടീരിയകളുടെയും ഫംഗസ് സസ്യങ്ങളുടെയും എണ്ണം 50% കുറയുന്നു.

ചർമ്മത്തിൽ പ്രാദേശികമായി പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ LILI യുടെ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ പ്രഭാവം കണക്കിലെടുത്ത്, പയോഡെർമ (ഫോളികുലിറ്റിസ്, ബോയിലുകൾ, ഇംപെറ്റിഗോ, മുഖക്കുരു, സ്ട്രെപ്റ്റോസ്റ്റാഫൈലോഡെർമ, ചാൻക്രിഫോം പയോഡെർമ), ട്രോഫിക് അൾസർ, അലർജിക് ഡെർമറ്റോസസ് തുടങ്ങിയ രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ ലേസർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. (യഥാർത്ഥ എക്‌സിമ, മൈക്രോബയൽ എക്‌സിമ, അറ്റോപിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, ഉർട്ടികാരിയ). ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, പൊള്ളൽ, സോറിയാസിസ്, ലൈക്കൺ പ്ലാനസ്, സ്ക്ലിറോഡെർമ, വിറ്റിലിഗോ, വാക്കാലുള്ള മ്യൂക്കോസയുടെ രോഗങ്ങൾ, ചുണ്ടുകളുടെ ചുവന്ന അതിർത്തി (ബുള്ളസ് പെംഫിഗോയിഡ്, എക്സുഡേറ്റീവ് എറിത്തമ മൾട്ടിഫോർം, ചീലിറ്റിസ്, സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ് മുതലായവ) എന്നിവയ്ക്കും LILI ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് പ്രഭാവം

LILI-യുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, ഒരു ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് പ്രഭാവം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ഫ്രീ റാഡിക്കൽ കോംപ്ലക്സുകളുടെ ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ഉറപ്പാക്കുന്നു, സെല്ലുലാർ, സബ്സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങൾ കേടുപാടുകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, അതുപോലെ അവയവങ്ങളുടെ സമഗ്രത ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഈ പ്രഭാവം ഗണ്യമായ എണ്ണം ത്വക്ക് രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയവും ചർമ്മ വാർദ്ധക്യത്തിൻ്റെ സംവിധാനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. G.E. Brill ഉം സഹ-രചയിതാക്കളും നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പോലെ, LILI എറിത്രോസൈറ്റുകളിലെ ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ എൻസൈമാറ്റിക് ഘടകം സജീവമാക്കുകയും എറിത്രോസൈറ്റുകളിലെ ലിപിഡ് പെറോക്‌സിഡേഷനിൽ സമ്മർദ്ദത്തിൻ്റെ ഉത്തേജക ഫലത്തെ ഒരു പരിധിവരെ ദുർബലപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

അലർജിക് ഡെർമറ്റോസുകൾ, വിട്ടുമാറാത്ത ചർമ്മരോഗങ്ങൾ, ആൻ്റി-ഏജിംഗ് നടപടിക്രമങ്ങൾ എന്നിവയിൽ LILI യുടെ ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് പ്രഭാവം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

വേദനസംഹാരിയായ പ്രഭാവം

നാഡി നാരുകൾക്കൊപ്പം വേദന സംവേദനക്ഷമത തടയുന്നത് മൂലമാണ് LILI യുടെ വേദനസംഹാരിയായ പ്രഭാവം കൈവരിക്കുന്നത്. അതേ സമയം, ഒരു ചെറിയ സെഡേറ്റീവ് പ്രഭാവം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കൂടാതെ, ചർമ്മ റിസപ്റ്റർ ഉപകരണത്തിൻ്റെ സംവേദനക്ഷമത കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെയും വേദന സംവേദനക്ഷമതയുടെ പരിധി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും ഒപിയേറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും വേദനസംഹാരിയായ പ്രഭാവം നൽകുന്നു.

വേദനസംഹാരിയും മിതമായ സെഡേറ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളും സംയോജിപ്പിക്കുന്നത് ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, കാരണം വിവിധ ചർമ്മരോഗങ്ങളിൽ ചൊറിച്ചിൽ (വേദനയുടെ വികലമായ പ്രകടനമായി) രോഗിയുടെ ജീവിത നിലവാരത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണമാണ്. ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ അലർജി ഡെർമറ്റോസുകൾ, ചൊറിച്ചിൽ ഡെർമറ്റോസുകൾ, ലൈക്കൺ പ്ലാനസ് എന്നിവയ്ക്ക് LILI ഉപയോഗിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററി പ്രഭാവം

അടുത്തിടെ, വിവിധ ചർമ്മരോഗങ്ങളിൽ രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥയുടെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ചർമ്മത്തിൻ്റെ പ്രാദേശിക വികിരണവും രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവണസ് വികിരണവും ഉപയോഗിച്ച്, LILI ന് ഒരു ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററി ഫലമുണ്ട് - ഡിസ്ഗ്ലോബുലിനീമിയ ഇല്ലാതാക്കുന്നു, ഫാഗോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു, അപ്പോപ്റ്റോസിസ് സാധാരണ നിലയിലാക്കുകയും ന്യൂറോ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

LILI ഉപയോഗിക്കുന്ന ചില സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ

അലർജി dermatoses(അറ്റോപിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, ക്രോണിക് എക്സിമ, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഉർട്ടികാരിയ). സിര രക്തത്തിൻ്റെ LILI വികിരണം ഒരു ആക്രമണാത്മക അല്ലെങ്കിൽ നോൺ-ഇൻവേസിവ് രീതിയും അതുപോലെ പ്രാദേശിക ലേസർ തെറാപ്പിയും ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്.

റേഡിയൽ സിരയുടെ പ്രദേശത്ത് വെനിപഞ്ചർ (വെനസെക്ഷൻ), 500-750 മില്ലി അളവിൽ രക്തം ശേഖരിക്കുന്നു, ഇത് ലേസർ ബീമിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, തുടർന്ന് വികിരണം ചെയ്ത രക്തം വീണ്ടും ചേർക്കുന്നു. 30 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ ഉപയോഗിച്ച് ആറ് മാസത്തിലൊരിക്കൽ നടപടിക്രമം നടത്തുന്നു.

റേഡിയൽ സിരയുടെ പ്രൊജക്ഷനിൽ ലേസർ ബീം പ്രയോഗിക്കുന്നതാണ് നോൺ-ഇൻവേസിവ് രീതി. ഈ സമയത്ത്, രോഗി തൻ്റെ മുഷ്ടി ചുരുട്ടുകയും അഴിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. തൽഫലമായി, 70% രക്തവും 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വികിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഈ രീതി വേദനയില്ലാത്തതാണ്, പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകൾ ആവശ്യമില്ല, കൂടാതെ തുടർച്ചയായതും പൾസ് ചെയ്തതുമായ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഉപയോഗം ഉൾപ്പെടുന്നു - 5 മുതൽ 10,000 ഹെർട്സ് വരെ. 10,000 ഹെർട്സ് വൈബ്രേഷനുകൾ കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ വൈബ്രേഷനുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതായി സ്ഥിരീകരിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ, തരംഗദൈർഘ്യം 633 എൻഎം, പവർ 60.0 മെഗാവാട്ട്, 0.63 മൈക്രോൺ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള അർദ്ധചാലക ലേസർ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മാത്രമാണ് രക്ത വികിരണം നടത്തുന്നത്.

S. R. Utz et al, ഒരു നോൺ-ഇൻവേസിവ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് കുട്ടികളിൽ അറ്റോപിക് dermatitis ൻ്റെ ഗുരുതരമായ രൂപങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ പ്രതിഫലന ഉപരിതലമുള്ള ലേസർ തലകൾ ഉപയോഗിച്ചു; റേഡിയേഷൻ സൈറ്റിൽ ചർമ്മത്തിൽ മുക്കി എണ്ണ പ്രയോഗിച്ചു, തല ഉപയോഗിച്ച് കംപ്രഷൻ സൃഷ്ടിച്ചു. മധ്യഭാഗത്തെ മല്ലിയോലസിൻ്റെ തലത്തിലുള്ള വലിയ സഫീനസ് സിരയായിരുന്നു റേഡിയേഷൻ സോൺ.

ലിസ്റ്റുചെയ്ത രീതികൾ പ്രാദേശിക ലേസർ തെറാപ്പിക്ക് അനുബന്ധമാണ്. ഒരു സെഷനിൽ ലേസർ തെറാപ്പിക്ക് ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന പരമാവധി ഏരിയ വലുപ്പങ്ങൾ: മുഖത്തിൻ്റെയും മൂക്കിലെ അറയുടെയും വായയുടെയും ചുണ്ടുകളുടെയും കഫം ചർമ്മത്തിന് - 10 സെൻ്റീമീറ്റർ, ചർമ്മത്തിൻ്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങൾക്ക് - 20 സെൻ്റീമീറ്റർ. സമമിതി നിഖേദ് വേണ്ടി, ശുപാർശ ചെയ്ത പ്രദേശത്തിൻ്റെ തുല്യ വിഭജനത്തോടെ ഒരു സെഷനിൽ തുടർച്ചയായി രണ്ട് വിപരീത മേഖലകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

മുഖത്തിൻ്റെ ചർമ്മത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, കണ്ണുകളിലും കണ്പോളകളിലും ബീം നയിക്കാൻ കർശനമായി നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. കണ്പോളകളുടെ ചർമ്മരോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിക്കരുത്.

ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ വികിരണം പ്രധാനമായും റിമോട്ട് മോഡിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 1-2 സെൻ്റീമീറ്റർ വിസ്തീർണ്ണത്തിൽ കൂടുതലുള്ള ത്വക്ക് രോഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി, സെഷനു വേണ്ടി തിരഞ്ഞെടുത്ത മുഴുവൻ ഭാഗത്തും ലേസർ ബീം സ്പോട്ട് 1 സെൻ്റീമീറ്റർ/സെക്കൻറ് വേഗതയിൽ ചലിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അങ്ങനെ അത് എല്ലാം തുല്യമായി വികിരണം ചെയ്യപ്പെടും. ഒരു സർപ്പിള സ്കാനിംഗ് വെക്റ്റർ അഭികാമ്യമാണ് - മധ്യത്തിൽ നിന്ന് ചുറ്റളവിലേക്ക്.

അറ്റോപിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസിൽ, 1-1.5 സെൻ്റിമീറ്ററിനുള്ളിൽ ആരോഗ്യകരമായ ടിഷ്യുവിൻ്റെ വികിരണം അല്ലെങ്കിൽ ലേസർ ബീം ഉപയോഗിച്ച് സ്കാൻ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, ചുറ്റളവിൽ നിന്ന് മധ്യഭാഗത്തേക്ക് പാത്തോളജിക്കൽ ഏരിയയുടെ കോൺഫിഗറേഷൻ അനുസരിച്ച് ചർമ്മത്തിൻ്റെ ബാധിത ഉപരിതലം മുഴുവൻ മൂടുന്ന വയലുകളിലുടനീളം വികിരണം നടത്തുന്നു. 1 സെ.മീ / സെ വേഗതയിൽ. ഒരു സെഷനിലെ റേഡിയേഷൻ ഡോസ് 1-30 J/cm² ആണ്, സെഷൻ ദൈർഘ്യം 25 മിനിറ്റ് വരെയാണ്, കോഴ്സ് 5-15 സെഷനുകൾ. ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് തെറാപ്പി, വിറ്റാമിൻ തെറാപ്പി എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ ചികിത്സ നടത്താം.

അലർജി ഡെർമറ്റോസുകളുള്ള രോഗികളിൽ LILI ഉപയോഗിച്ച് സിര രക്തം വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ മുകളിൽ പറഞ്ഞ എല്ലാ ഫലങ്ങളും ഞങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നു, ഇത് വേഗത്തിൽ വീണ്ടെടുക്കുന്നതിനും ആവർത്തനങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു.

സോറിയാസിസ്.സോറിയാസിസിന്, രക്ത വികിരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ ലേസർ ഇൻഡക്റ്റോതെർമി ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ ഫലകങ്ങളിലെ പ്രാദേശിക ഇഫക്റ്റുകളും. ഇത് സാധാരണയായി ഇൻഫ്രാറെഡ് (0.89 nm, 3-5 W) അല്ലെങ്കിൽ ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ (633 nm, 60 mW) ഉപയോഗിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്.

അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ പ്രൊജക്ഷനിൽ ചർമ്മത്തിൽ സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെയാണ് അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ ലേസർ ഇൻഡക്റ്റോതെർമി നടത്തുന്നത്, 2 മുതൽ 5 മിനിറ്റ് വരെ, രോഗിയുടെ ഭാരം അനുസരിച്ച്, കോഴ്സ് 15-25 സെഷനുകളാണ്. സോറിയാസിസിൻ്റെ നിശ്ചലവും പിന്നോട്ടടിക്കുന്നതുമായ ഘട്ടങ്ങളിൽ ലേസർ വികിരണം നടത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് രോഗിയുടെ ശരീരം എൻഡോജെനസ് കോർട്ടിസോളിൻ്റെ ഉത്പാദനം ഉറപ്പാക്കുന്നു, ഇത് സോറിയാറ്റിക് മൂലകങ്ങളുടെ പരിഹാരത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും വ്യക്തമായ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രഭാവം കൈവരിക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സോറിയാറ്റിക് ആർത്രൈറ്റിസിനുള്ള ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ചികിത്സയ്ക്കിടെ, ബാധിച്ച സന്ധികൾ വികിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ചിലപ്പോൾ പ്രാദേശിക തെറാപ്പി അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളുടെ വികിരണവുമായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നു. രണ്ട് സെഷനുകൾക്ക് ശേഷം, ഒരു വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് അഞ്ചാമത്തെ സെഷനിൽ തീവ്രത കുറയുന്നു, 7-10 സെഷനുകളിൽ അവസ്ഥ സ്ഥിരത കൈവരിക്കുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഒരു കോഴ്സ് 14-15 സെഷനുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

308 nm നീളമുള്ള ഇടുങ്ങിയ ബാൻഡ് അൾട്രാവയലറ്റ് (UVB) വികിരണത്തിൻ്റെ ഉറവിടമായ സെനോൺ ക്ലോറൈഡിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള എക്‌സൈമർ ലേസറിൻ്റെ വികസനവും ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗവുമാണ് സോറിയാസിസ്, വിറ്റിലിഗോ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയിലെ അടിസ്ഥാനപരമായി പുതിയ ദിശ. ഊർജം ഫലകത്തിൻ്റെ ഭാഗത്തേക്ക് മാത്രം നയിക്കപ്പെടുന്നതിനാലും ആരോഗ്യമുള്ള ചർമ്മത്തെ ബാധിക്കാത്തതിനാലും, ഉയർന്ന ഊർജ്ജ സാന്ദ്രതയുള്ള (100 mJ/cm² മുതൽ അതിനു മുകളിലും) റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് നിഖേദ് വികിരണം ചെയ്യാവുന്നതാണ്, ഇത് ആൻ്റിപ്സോറിയാറ്റിക് പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. 30 ns വരെ നീളമുള്ള ചെറിയ പൾസുകൾ ബാഷ്പീകരണവും താപ തകരാറും ഒഴിവാക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. 308 nm നീളമുള്ള ഒരു ഇടുങ്ങിയ മോണോക്രോമാറ്റിക് റേഡിയേഷൻ സ്പെക്ട്രം ഒരു ക്രോമോഫോറിൽ മാത്രം പ്രവർത്തിക്കുന്നു, ഇത് മ്യൂട്ടജെനിക് കെരാറ്റിനോസൈറ്റ് ന്യൂക്ലിയസുകളുടെ മരണത്തിന് കാരണമാവുകയും ടി-സെൽ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വ്യാപകമായ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിലേക്ക് എക്‌സൈമർ ലേസർ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ആമുഖം അവയുടെ ഉയർന്ന ചിലവ്, രീതിശാസ്ത്രപരമായ പിന്തുണയുടെ അഭാവം, ദീർഘകാല ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അപര്യാപ്തമായ അറിവ്, തെറാപ്പി സമയത്ത് ഫലകങ്ങൾ കുറയുന്നതിനാൽ എക്സ്പോഷറിൻ്റെ ആഴം കണക്കാക്കുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ എന്നിവയാൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

ലൈക്കൺ പ്ലാനസ് (LP).എൽഎൽപിയുടെ കാര്യത്തിൽ, കോൺടാക്റ്റ് രീതിയിലൂടെ തിണർപ്പ് പ്രാദേശിക വികിരണത്തിൻ്റെ സാങ്കേതികത, ചുറ്റളവിൽ നിന്ന് മധ്യഭാഗത്തേക്ക് സ്ലൈഡിംഗ് ചലനങ്ങൾ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. എക്സ്പോഷർ - ബാധിത പ്രദേശത്തെ ആശ്രയിച്ച് 2 മുതൽ 5 മിനിറ്റ് വരെ. മൊത്തം ഡോസ് 60 J/cm² കവിയാൻ പാടില്ല. അത്തരം നടപടിക്രമങ്ങൾ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരവും ആൻ്റിപ്രൂറിറ്റിക് ഫലവും നൽകുന്നു. ഫലകങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിന്, എക്സ്പോഷർ 15 മിനിറ്റായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

എൽഎൽപി തലയോട്ടിയിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുമ്പോൾ, 5 മിനിറ്റ് വരെ എക്സ്പോഷർ സമയം ഉപയോഗിച്ച് ലേസർ വികിരണം നടത്തുന്നു. മുകളിൽ സൂചിപ്പിച്ച ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് പുറമേ, റേഡിയേഷൻ സോണിലെ മുടി വളർച്ചയുടെ ഉത്തേജനം കൈവരിക്കുന്നു.

ഈ രീതികൾ പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഇൻഫ്രാറെഡ്, ഹീലിയം-നിയോൺ, കോപ്പർ നീരാവി ലേസർ വികിരണം എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എൽപിയുടെ കാര്യത്തിൽ, സിര രക്തത്തിൻ്റെ വികിരണവും നടത്താം.

പിയോഡെർമ.പസ്റ്റുലാർ ചർമ്മരോഗങ്ങൾക്ക്, സിര രക്തത്തിൻ്റെ LILI വികിരണത്തിൻ്റെ സാങ്കേതികതയും കോൺടാക്റ്റ് രീതിയിലൂടെ പ്രാദേശിക വികിരണത്തിൻ്റെ സാങ്കേതികതയും 5 മിനിറ്റ് വരെ എക്സ്പോഷർ ഉള്ള സ്ലൈഡിംഗ് ചലനങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ (ബാക്ടീരിയോസ്റ്റാറ്റിക്, ബാക്ടീരിയോസിഡൽ) ഇഫക്റ്റുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ നഷ്ടപരിഹാര പ്രക്രിയകളുടെ ഉത്തേജനം എന്നിവ നേടാൻ ഈ സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ സഹായിക്കുന്നു.

എറിസിപെലാസിന്, LILI കോൺടാക്റ്റ്, വിദൂരമായും ഇൻട്രാവെൻസമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ശരീര താപനില 2-4 ദിവസം മുമ്പ് സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നു, പ്രാദേശിക പ്രകടനങ്ങളുടെ റിഗ്രഷൻ 4-7 ദിവസം വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു, ശുദ്ധീകരണവും എല്ലാ റിപ്പയർ പ്രക്രിയകളും 2-5 ദിവസം വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക് പ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവ്, ടി-, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉള്ളടക്കവും അവയുടെ പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനവും, മൈക്രോ സർക്കിളേഷനിലെ പുരോഗതിയും വെളിപ്പെടുത്തി. പരമ്പരാഗത ചികിത്സയുടെ ആവർത്തനങ്ങൾ 43% ആണ്, LILI - 2.7%.

വാസ്കുലിറ്റിസ്.സ്കിൻ വാസ്കുലിറ്റിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി, വി.വി.കുലഗയും സഹ-രചയിതാക്കളും ആക്രമണാത്മക LILI രീതി നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. രോഗിയുടെ സിരയിൽ നിന്ന് 3-5 മില്ലി രക്തം എടുത്ത് ഒരു കുവെറ്റിൽ വയ്ക്കുകയും 25 മെഗാവാട്ട് ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് 2-3 മിനിറ്റ് റേഡിയേഷൻ ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനുശേഷം 1-2 മില്ലി വികിരണം ചെയ്ത രക്തം മുറിവുകളിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. ഒരു സെഷനിൽ 2-4 കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നൽകുന്നു, ആഴ്ചയിൽ 2-3 സെഷനുകൾ, ചികിത്സയുടെ കോഴ്സ് 10-12 സെഷനുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. മറ്റ് രചയിതാക്കൾ 10-30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ 1-2 മെഗാവാട്ട് ശക്തിയുള്ള ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ എനർജി ഉപയോഗിച്ച് രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ വികിരണം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, സെഷനുകൾ ദിവസവും അല്ലെങ്കിൽ മറ്റെല്ലാ ദിവസവും നടത്തുന്നു, കോഴ്സിൽ 10-30 സെഷനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സ്ക്ലിറോഡെർമ.ആരോഗ്യമുള്ളതും ബാധിച്ചതുമായ ചർമ്മത്തിൻ്റെ അതിർത്തിയിൽ ഒരു സൂചിയിലൂടെ തിരുകിയ ലൈറ്റ് ഗൈഡിലൂടെ ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് ലേസർ തെറാപ്പി സെഷനുകൾ നടത്താൻ ജെ.ജെ. റാപ്പോപോർട്ടും സഹ-രചയിതാക്കളും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. സെഷൻ 10 മിനിറ്റ് നീണ്ടുനിൽക്കും, ഡോസ് 4 J/cm² ആണ്. മറ്റൊരു സാങ്കേതികതയിൽ, 3-4 mW/cm² ശക്തിയിൽ 5-10 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ, 30 സെഷനുകൾ ഉള്ള റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് നിഖേദ് ബാഹ്യ വികിരണം ഉൾപ്പെടുന്നു.

വൈറൽ ഡെർമറ്റോസിസ്.ഹെർപ്പസ് സോസ്റ്ററിന് ലേസർ തെറാപ്പി വളരെ വിജയകരമായി ഉപയോഗിച്ചു. A. A. Kalamkaryan ഉം സഹ-രചയിതാക്കളും 20-25 mW പവർ ഉള്ള ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് നിഖേദ് വിദൂര സെഗ്മെൻ്റൽ റേഡിയേഷൻ നിർദ്ദേശിച്ചു, അതിൽ ലേസർ ബീം നാഡി തുമ്പിക്കൈകളിലൂടെയും തിണർപ്പ് ഉള്ള സ്ഥലങ്ങളിലേക്കും നീങ്ങുന്നു. സെഷനുകൾ ദിവസവും നടക്കുന്നു, 3 മുതൽ 20 ദിവസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും.

വിറ്റിലിഗോ.വിറ്റിലിഗോയെ ചികിത്സിക്കാൻ, ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ വികിരണവും അനിലിൻ ഡൈകൾ പോലുള്ള ബാഹ്യ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. നടപടിക്രമത്തിന് തൊട്ടുമുമ്പ്, നിഖേദ്കളിൽ ഒരു ഡൈ ലായനി (ഡയമണ്ട് ഗ്രീൻ, മെത്തിലീൻ ബ്ലൂ, ഫ്യൂകോർസിൻ) പ്രയോഗിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം 1-1.5 മെഗാവാട്ട് / സെൻ്റീമീറ്റർ ശക്തിയുള്ള ഒരു ഡിഫോക്കസ് ചെയ്ത ലേസർ ബീം ഉപയോഗിച്ച് പ്രാദേശിക വികിരണം നടത്തുന്നു. സെഷൻ്റെ ദൈർഘ്യം 3-5 മിനിറ്റാണ്, ദിവസേന, കോഴ്സ് 15-20 സെഷനുകളാണ്, 3-4 ആഴ്ചകൾക്കുശേഷം ആവർത്തിച്ചുള്ള കോഴ്സുകൾ സാധ്യമാണ്.

കഷണ്ടി.ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി പ്രകാരം ചർമ്മത്തിൽ നടത്തിയ ഒരു പരീക്ഷണത്തിൽ ഒരു കോപ്പർ നീരാവി ലേസർ ഉപയോഗം, രോമകൂപങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള എപ്പിഡെർമോസൈറ്റുകളിലെ വ്യാപനത്തിലും ഉപാപചയ പ്രവർത്തനത്തിലും പ്രകടമായ വർദ്ധനവ് വെളിപ്പെടുത്തി. പാപ്പില്ലറി ഡെർമിസിൻ്റെ മൈക്രോവെസലുകളുടെ വികാസം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു. ബന്ധിത ടിഷ്യൂകളിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളിൽ, കൊളാജൻ സിന്തസിസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടനകളുടെ അളവിൽ ആപേക്ഷിക വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തി. ന്യൂട്രോഫിൽസ്, ഇസിനോഫിൽസ്, മാക്രോഫേജുകൾ, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകൾ എന്നിവയിൽ പ്രവർത്തനത്തിൽ വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തി. ലിസ്റ്റുചെയ്ത മാറ്റങ്ങൾ കഷണ്ടിയുടെ ചികിത്സയുടെ അടിസ്ഥാനമാണ്. ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ 4-5 സെഷനുശേഷം, തലയിലെ വെല്ലസ് മുടിയുടെ വളർച്ച ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു.

മുകളിൽ വിവരിച്ച വിറ്റിലിഗോ ചികിത്സാ രീതിയും കഷണ്ടിയെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പാടുകൾ.പ്രകാശവും ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിയും ഉപയോഗിച്ച്, മനുഷ്യരിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിൻ്റെ ഫലമായി ചർമ്മത്തിൻ്റെ പാടുകളിൽ സംഭവിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ പഠിച്ചു. അങ്ങനെ, അൾട്രാവയലറ്റ്, ഹീലിയം-നിയോൺ LILI എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം ലേസർ ഊർജ്ജത്തിൻ്റെ ആഴം കുറഞ്ഞ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം കാരണം കാര്യമായ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തിയില്ല. ഇൻഫ്രാറെഡ് ലേസർ വികിരണം ഉപയോഗിച്ചതിന് ശേഷം, കൊളാജൻ റിസോർബിംഗ് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ എണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നു, അതേസമയം കൊളാജൻ നാരുകൾ കനംകുറഞ്ഞതായിത്തീരുന്നു, മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളുടെ എണ്ണവും സ്രവിക്കുന്ന തരികളുടെ പ്രകാശനവും ചെറുതായി കുറയുന്നു. മൈക്രോവെസ്സലുകളുടെ ആപേക്ഷിക വോളിയം അംശം ഒരു പരിധി വരെ വർദ്ധിക്കുന്നു.

ത്വക്ക് ശസ്ത്രക്രിയാ മുറിവുകളുടെ കഠിനമായ പാടുകൾ തടയാൻ LILI ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, സജീവമായ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ കുറവുണ്ടാകുന്നു, തൽഫലമായി, കൊളാജൻ വെളിപ്പെടുത്തി.

ഉയർന്ന തീവ്രതയുള്ള ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ (HILI) ഉപയോഗം

CO 2, Er:YAG ലേസർ, ആർഗോൺ ലേസർ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചാണ് VILI ലഭിക്കുന്നത്. CO 2 ലേസർ പ്രധാനമായും പാപ്പിലോമകൾ, അരിമ്പാറകൾ, കോണ്ടിലോമകൾ, പാടുകൾ, ഡെർമബ്രേഷൻ എന്നിവയുടെ ലേസർ നീക്കംചെയ്യൽ (നാശം) ഉപയോഗിക്കുന്നു; Er:YAG ലേസർ - ലേസർ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവനത്തിന്. സംയോജിത CO 2 -, Er:YAG ലേസർ സിസ്റ്റങ്ങളും ഉണ്ട്.

ലേസർ നാശം.മുഴകൾ നശിപ്പിക്കുന്നതിനും നഖം ഫലകങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനും പാപ്പിലോമകൾ, കോണ്ടിലോമകൾ, നെവി, അരിമ്പാറ എന്നിവയുടെ ലേസർ ബാഷ്പീകരണത്തിനും ഡെർമറ്റോളജിയിലും കോസ്മെറ്റോളജിയിലും VILI ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, റേഡിയേഷൻ പവർ 1.0 മുതൽ 10.0 W വരെയാകാം.

നിയോഡൈമിയം, CO 2 ലേസറുകൾ എന്നിവ ക്ലിനിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു CO 2 ലേസർ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ കുറവാണ്, കൂടാതെ ഒരു നിയോഡൈമിയം ലേസറിന് മികച്ച ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക് ഫലമുണ്ട്. ലേസർ ശാരീരികമായി നീക്കം ചെയ്യുന്ന മുറിവുകൾക്ക് പുറമേ, ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസിൽ (HPV) ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ വിഷ ഫലങ്ങളും പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. ലേസർ പവർ, സ്പോട്ട് സൈസ്, എക്സ്പോഷർ സമയം എന്നിവ വ്യത്യാസപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, കട്ടപിടിക്കുന്നതിൻ്റെ ആഴം നിയന്ത്രിക്കാനാകും. നടപടിക്രമങ്ങൾ നിർവഹിക്കുന്നതിന് നല്ല പരിശീലനം ലഭിച്ച ഉദ്യോഗസ്ഥർ ആവശ്യമാണ്. ലേസറുകൾക്ക് അനസ്തേഷ്യ ആവശ്യമാണ്, എന്നാൽ പ്രാദേശിക അല്ലെങ്കിൽ പ്രാദേശിക അനസ്തേഷ്യ മതി, ഇത് ഒരു ഔട്ട്പേഷ്യൻ്റ് അടിസ്ഥാനത്തിൽ നടപടിക്രമങ്ങൾ നടത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, 85% രോഗികളും ഇപ്പോഴും ചെറിയ വേദന റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു. ഈ രീതിക്ക് ഇലക്ട്രോകോഗുലേഷൻ്റെ ഏതാണ്ട് അതേ ഫലപ്രാപ്തി ഉണ്ട്, എന്നാൽ വേദന കുറവാണ്, കുറവ് ഉച്ചരിക്കാത്ത പാടുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര പാർശ്വഫലങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, കൂടാതെ ഒരു നല്ല സൗന്ദര്യവർദ്ധക പ്രഭാവം നൽകുന്നു. ജനനേന്ദ്രിയ അരിമ്പാറയുടെ ചികിത്സയിൽ രീതിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി 80-90% വരെ എത്തുന്നു.

മറ്റ് ചികിത്സകളെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന സാധാരണ അരിമ്പാറകളെ ചികിത്സിക്കാൻ ലേസർ തെറാപ്പി വിജയകരമായി ഉപയോഗിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ചികിത്സയുടെ നിരവധി കോഴ്സുകൾ നടത്തുന്നു, ഇത് രോഗശമന നിരക്ക് 55 ൽ നിന്ന് (1 കോഴ്സിന് ശേഷം) 85% ആയി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വിവിധ രീതികളുള്ള നിരവധി വർഷത്തെ ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ചികിത്സയുള്ള പ്രത്യേക സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി അത്ര ഉയർന്നതല്ല. ചികിത്സയുടെ ഒന്നിലധികം കോഴ്സുകൾക്ക് ശേഷവും, ഏകദേശം 40% രോഗികളിൽ മാത്രമേ ഇത് ആവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്താൻ കഴിയൂ. സൂക്ഷ്മമായ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത്, ചികിത്സയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന നിഖേദ് (പിസിആർ അനുസരിച്ച്, 26% രോഗികളിൽ മോളിക്യുലാർ ബയോളജിക്കൽ രോഗശമനം സംഭവിക്കുന്നു) CO2 ലേസർ വൈറൽ ജീനോമിനെ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിൽ ഫലപ്രദമല്ലാത്തതാണ്.

കൗമാരക്കാരിൽ ജനനേന്ദ്രിയ അരിമ്പാറ ചികിത്സിക്കാൻ ലേസർ തെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കാം. ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗികളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ ഈ രീതി വളരെ ഫലപ്രദവും സുരക്ഷിതവുമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്; മിക്ക കേസുകളിലും, രോഗശമനത്തിന് 1 നടപടിക്രമം മതിയാകും.

ജനനേന്ദ്രിയ അരിമ്പാറയുടെ ആവർത്തനങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നതിന് (ആവർത്തന നിരക്ക് 4 മുതൽ 30% വരെ), നീക്കംചെയ്യൽ നടപടിക്രമത്തിന് ശേഷം ചുറ്റുമുള്ള മ്യൂക്കോസയുടെ ലേസർ "ക്ലീനിംഗ്" ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. "ശുദ്ധീകരണ" സാങ്കേതികത ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അസ്വാസ്ഥ്യവും വേദനയും പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. വലിയ കോണ്ടിലോമകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ലേസർ തെറാപ്പിക്ക് മുമ്പ്, അവയുടെ പ്രാഥമിക നാശം നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ഇലക്ട്രോകാറ്ററി ഉപയോഗിച്ച്. ഇത്, ഇലക്ട്രോസെക്ഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഒഴിവാക്കുന്നു. ലേസർ പ്രയോഗത്തിനു ശേഷവും ഇലക്‌ട്രോ സർജിക്കൽ എക്‌സിഷനു ശേഷവും തിരിച്ചറിഞ്ഞ എച്ച്‌പിവി ജീനോം ചികിത്സാ സ്ഥലത്തിനടുത്തുള്ള ചർമ്മത്തിൽ നിലനിൽക്കുന്നതാണ് ആവർത്തനത്തിൻ്റെ സാധ്യമായ കാരണം.

ലേസർ നാശത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇവയാണ്: അൾസർ, രക്തസ്രാവം, ദ്വിതീയ മുറിവ് അണുബാധ. അരിമ്പാറയുടെ ലേസർ എക്സിഷൻ കഴിഞ്ഞ്, 12% രോഗികളിൽ സങ്കീർണതകൾ വികസിക്കുന്നു.

ഇലക്ട്രോസർജിക്കൽ രീതികൾ പോലെ, HPV ഡിഎൻഎ പുകയിലൂടെ പുറത്തുവിടുന്നു, ഇത് വൈദ്യൻ്റെ നാസോഫറിനക്സ് മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കാൻ ഉചിതമായ മുൻകരുതലുകൾ ആവശ്യമാണ്. അതേസമയം, ജനസംഖ്യയിലെ മറ്റ് ഗ്രൂപ്പുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ലേസർ തെറാപ്പിയിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർക്കിടയിൽ അരിമ്പാറ ഉണ്ടാകുന്നതിൽ ചില പഠനങ്ങൾ വ്യത്യാസമൊന്നും കാണിക്കുന്നില്ല. സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങളും സ്മോക്ക് ഇവാക്വേറ്ററുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നതും ഉപയോഗിക്കാത്തതുമായ ഡോക്ടർമാരുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾക്കിടയിൽ അരിമ്പാറയുടെ സംഭവങ്ങളിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ജനനേന്ദ്രിയ അരിമ്പാറയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന എച്ച്പിവി തരങ്ങൾ മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയുടെ പാളിയെ ബാധിക്കുമെന്നതിനാൽ, ഈ വൈറസുകൾ അടങ്ങിയ ലേസർ പുക ബാഷ്പീകരണം നടത്തുന്ന ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർക്ക് അപകടകരമാണ്.

ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉയർന്ന വിലയും പരിചയസമ്പന്നരായ ഉദ്യോഗസ്ഥരെ പരിശീലിപ്പിക്കേണ്ടതിൻ്റെ ആവശ്യകതയും ലേസർ നശീകരണ രീതികളുടെ വ്യാപകമായ ഉപയോഗത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.

ലേസർ മുടി നീക്കം.ലേസർ ഹെയർ റിമൂവൽ (തെർമൽ ലേസർ ഹെയർ റിമൂവൽ) സെലക്ടീവ് ഫോട്ടോതെർമോലിസിസിൻ്റെ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. പ്രത്യേകം തിരഞ്ഞെടുത്ത സ്വഭാവസവിശേഷതകളുള്ള ഒരു ലൈറ്റ് വേവ് ചർമ്മത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, അതിനെ കേടുവരുത്താതെ, രോമകൂപങ്ങളിൽ വലിയ അളവിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മെലാനിൻ തിരഞ്ഞെടുത്ത് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. ഇത് രോമകൂപങ്ങളെ ചൂടാക്കുകയും തുടർന്ന് അവയുടെ കട്ടപിടിക്കുകയും നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫോളിക്കിളുകളെ നശിപ്പിക്കാൻ, ആവശ്യമായ അളവിൽ പ്രകാശ ഊർജ്ജം മുടിയുടെ വേരിലേക്ക് നൽകണം. മുടി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി, 10.0 മുതൽ 60.0 W വരെ ശക്തിയുള്ള റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുടി വളർച്ചയുടെ വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിലായതിനാൽ, പൂർണ്ണമായ മുടി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിന് നിരവധി നടപടിക്രമങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്. അവ ശരീരത്തിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഭാഗത്ത്, നോൺ-കോൺടാക്റ്റ്, 1-3 മാസത്തെ ഇടവേളയിൽ കുറഞ്ഞത് 3 തവണ നടത്തുന്നു.

നടപടിക്രമങ്ങളുടെ സുഖവും വേദനയില്ലായ്മയും, സുസ്ഥിരവും ദീർഘകാലവുമായ ഫലങ്ങളുടെ നേട്ടം, സുരക്ഷ, ഉയർന്ന പ്രോസസ്സിംഗ് വേഗത (നൂറുകണക്കിന് ഫോളിക്കിളുകൾ ഒരു പൾസ് ഉപയോഗിച്ച് ഒരേസമയം നീക്കംചെയ്യുന്നു), ആക്രമണാത്മകത, അല്ലാത്തവ എന്നിവയാണ് ലേസർ മുടി നീക്കംചെയ്യലിൻ്റെ പ്രധാന ഗുണങ്ങൾ. ബന്ധപ്പെടുക. അതിനാൽ, ഈ രീതി ഇന്ന് മുടി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ഫലപ്രദവും ചെലവ് കുറഞ്ഞതുമായ രീതിയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു. സൂര്യൻ, ടാനിംഗ് (സ്വാഭാവികമോ കൃത്രിമമോ) ദീർഘനേരം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് നടപടിക്രമങ്ങളുടെ ഫലപ്രാപ്തിയെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു.

ലേസർ dermabrasion.എപിഡെർമിസിൻ്റെ മുകളിലെ പാളികൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതാണ് ഡെർമബ്രേഷൻ. എക്സ്പോഷറിന് ശേഷം, മൃദുവായതും വേദനയില്ലാത്തതുമായ ലേസർ ചുണങ്ങു അവശേഷിക്കുന്നു. നടപടിക്രമം കഴിഞ്ഞ് 1 മാസത്തിനുള്ളിൽ, ചുണങ്ങിനു കീഴിൽ പുതിയ യുവ ചർമ്മം രൂപം കൊള്ളുന്നു. മുഖത്തിൻ്റെയും കഴുത്തിൻ്റെയും ചർമ്മത്തെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനും ടാറ്റൂകൾ നീക്കം ചെയ്യാനും പാടുകൾ പോളിഷ് ചെയ്യാനും മുഖക്കുരുവിന് ശേഷമുള്ള മുഖക്കുരുവിന് ചികിത്സയായും ലേസർ ഡെർമബ്രേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ലേസർ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവനം.ലേസർ, കുറഞ്ഞ ചൂട് കേടുപാടുകൾ കൂടാതെ രക്തസ്രാവം കൂടാതെ കൃത്യവും ഉപരിപ്ലവവുമായ അബ്ലേഷൻ നൽകുന്നു, ഇത് ദ്രുതഗതിയിലുള്ള രോഗശാന്തിയും എറിത്തമയുടെ പരിഹാരവും നൽകുന്നു. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, Er:YAG ലേസറുകൾ പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവ ഉപരിപ്ലവമായ ചർമ്മത്തിൻ്റെ പുനരുജ്ജീവനത്തിന് നല്ലതാണ് (കറുത്ത ചർമ്മമുള്ള രോഗികൾ ഉൾപ്പെടെ). CO 2 ലേസർ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ചർമ്മത്തിൻ്റെ വേഗത്തിലുള്ളതും ഏകീകൃതവുമായ സ്കാനിംഗ്, അതുപോലെ തന്നെ വർണ്ണ അതിരുകൾ തുല്യമാക്കാൻ ഉപകരണങ്ങൾ അനുവദിക്കുന്നു.

ലേസർ തെറാപ്പി ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ദോഷഫലങ്ങൾ

കാൻസർ, ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്, രക്താതിമർദ്ദം, തൈറോടോക്സിസോസിസ്, ഡീകംപെൻസേഷൻ ഘട്ടത്തിൽ, കഠിനമായ ഹൃദയ താളം തകരാറുകൾ, 3-4-ആം ഫംഗ്ഷണൽ ക്ലാസുകളിലെ ആൻജീന പെക്റ്റോറിസ്, 2-3-ാം ഘട്ടത്തിലെ രക്തചംക്രമണ പരാജയം, രക്ത രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുള്ള രോഗികളിൽ ലേസർ തെറാപ്പി ജാഗ്രതയോടെ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഭീഷണി രക്തസ്രാവം, ക്ഷയരോഗത്തിൻ്റെ സജീവ രൂപം, മാനസിക രോഗം, അതുപോലെ വ്യക്തിഗത അസഹിഷ്ണുത.

അതിനാൽ, വിവിധ ഡെർമറ്റോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികളുടെ ചികിത്സയിലും സർജിക്കൽ ഡെർമറ്റോളജിയിലും കോസ്മെറ്റോളജിയിലും തിരഞ്ഞെടുക്കുന്ന രീതിയിലും ലേസർ റേഡിയേഷൻ ശക്തമായ ഒരു സഹായിയാണ്.

സാഹിത്യം

1. ബോഗ്ദാനോവ് എസ്.എൽ.കോസ്മെറ്റോളജിയിലെ ലേസർ തെറാപ്പി: രീതി. ശുപാർശകൾ. - സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ്, 1995.
2. ബ്രിൽ ജി.ഇ.ഫിസിക്കൽ മെഡിസിൻ. - 1994. - നമ്പർ 4, 2. - പി. 14-15.
3. ഗ്രാഫ്ചിക്കോവ എൽ.വി.ഫിസിക്കൽ മെഡിസിൻ. -1994. - നമ്പർ 4, 2. - പി. 62.
4. എഗോറോവ് ബി.ഇ.പുതിയ ലേസർ സാങ്കേതികവിദ്യകളുടെ ഇൻ്റർനാഷണൽ കോൺഫറൻസ് ക്ലിനിക്കൽ, പരീക്ഷണാത്മക പ്രയോഗത്തിൻ്റെ നടപടിക്രമങ്ങൾ. കസാൻ. - 1995. - പി.181-182.
5. കലംകാര്യൻ എ.എൽ.മറ്റുള്ളവരും. ഡെർമറ്റോൾ. വെനറോളും. - 1990. - നമ്പർ 8. - പി. 4-11.
6. കാപ്‌കേവ് ആർ.എ., ഇബ്രാഗിമോവ് എ.എഫ്.ലേസർ മെഡിസിൻ, സർജിക്കൽ എൻഡോസ്കോപ്പി എന്നിവയിലെ നിലവിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ: മൂന്നാം അന്താരാഷ്ട്ര സമ്മേളനത്തിൻ്റെ നടപടിക്രമങ്ങൾ. - വിദ്നോയ്, 1994. - പേജ് 93-94.
7. കോറെപനോവ് വി.ഐ., ഫെഡോറോവ് എസ്.എം., ഷുൽഗ വി.എ.ഡെർമറ്റോളജിയിൽ കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ ഉപയോഗം: ഒരു പ്രായോഗിക ഗൈഡ്. - എം., 1996.
8. കുലഗ വി.വി., ശ്വരേവ ടി.ഐ.വെസ്റ്റ്ൻ. ഡെർമറ്റോൾ. വെനറോളും. - 1991. - നമ്പർ 6. - പി. 42-46.
9. മണ്ടൽ എ.എൻ.ഫോക്കൽ സ്ക്ലിറോഡെർമ ഉള്ള രോഗികളിൽ ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും സെറോടോണിൻ, ഡോപാമിൻ, നോറെപിനെഫ്രിൻ, യുറോകാനിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ പാരാമീറ്ററുകളിൽ അതിൻ്റെ സ്വാധീനവും: പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. -എം., 1982.
10. മണ്ടൽ എ.എൻ.വിട്ടുമാറാത്ത ഡെർമറ്റോസുകളുള്ള രോഗികളിൽ ലേസർ ഫോട്ടോകെമോതെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി: ഡിസ്. ... ഡോക്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എം. 1989. - പി. 364.
11. മിഖൈലോവ I. V., Rakcheev A. P.വെസ്റ്റ്ൻ. ഡെർമറ്റോൾ. - 1994. - നമ്പർ 4. - പി. 50.
12. പെട്രിഷെവ എൻ.എൻ., സോകോലോവ്സ്കി ഇ.വി.ഡെർമറ്റോളജിയിലും കോസ്മെറ്റോളജിയിലും അർദ്ധചാലക ലേസറുകളുടെ പ്രയോഗം: ഡോക്ടർമാർക്കുള്ള ഒരു മാനുവൽ. - സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ്: സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ് സ്റ്റേറ്റ് മെഡിക്കൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി, 2001.
13. പ്ലെറ്റ്നെവ് എസ്.ഡി.ക്ലിനിക്കൽ മെഡിസിനിൽ ലേസർ; ഡോക്ടർമാർക്കുള്ള ഗൈഡ്. - എം.: മെഡിസിൻ, 1996.
14. രക്ചീവ് എ.പി.ഡെർമറ്റോളജിയിൽ ലേസർ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ // മെഡിസിനിൽ ലേസറുകളുടെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഓൾ-യൂണിയൻ കോൺഫറൻസ്. - എം., 1984.
15. റപ്പോപോർട്ട് ജെ.ജെ.ശസ്ത്രക്രിയയിലും വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലും ലേസർ പ്രയോഗം. - സമർഖണ്ഡ്, 1988. - ഭാഗം 1. - പി. 91-93.
16. റോഡിയോനോവ് വി.ജി.അലർജി സ്കിൻ വാസ്കുലിറ്റിസ് ഉള്ള രോഗികളുടെ രക്തത്തിലെ കാപ്പിലറി വിഷ ഘടകങ്ങളിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം // മെഡിസിനിൽ ലേസറുകളുടെ പ്രയോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഓൾ-യൂണിയൻ കോൺഫറൻസ്. - എം., 1984.
17. Utz S.R.മറ്റുള്ളവരും. ഡെർമറ്റോൾ. വെനറോളും. - 1991. - നമ്പർ 11. - പി. 11.
18. ഖൽമുരതോവ് എ.എം.ലേസർ മെഡിസിൻ, സർജിക്കൽ എൻഡോസ്കോപ്പി എന്നിവയിലെ നിലവിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ // മൂന്നാം അന്താരാഷ്ട്ര സമ്മേളനത്തിൻ്റെ മെറ്റീരിയലുകൾ. - വിദ്നോയ്, 1994. - പേജ് 482-483.
19. ഷുൽഗ വി.എ., ഫെഡോറോവ് എസ്.എം."ഡെർമറ്റോളജി ആൻഡ് വെനീറോളജി" എന്ന പ്രശ്നത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവര ഷീറ്റ്. - എം.: TsNIKVI, 1993.
20. ബെർഗ്ബ്രാൻ്റ് ഐ.എം., സാമുവൽസൺ എൽ., ഒലോഫ്സൺ എസ്.തുടങ്ങിയവർ. ആക്റ്റ ഡെർം വെനെറോൾ. 1994; 74(5): 393-395.
21. ബോണിസ് ബി., കെമെനി എൽ., ഡോബോസി എ.തുടങ്ങിയവർ. സോറിയാസിസിന് 308 എൻഎം എക്‌സിമർ ലേസർ. ലാൻസെറ്റ്. 1997; 3509:1522.
22. ഡാമിയാനോവ് എൻ., മിഞ്ചെവ എ., ഡിവില്ലിയേഴ്സ് ഇ.എം.ഖിരുർജിയ. 1993; 46(4): 24-27.
23. ഹാൻഡ്‌ലി ജെ.എം., ഡിൻസ്‌മോർ ഡബ്ല്യു.ജെ.യൂർ അക്കാഡ് ഡെർമറ്റോൾ വെനെറോൾ. 1994; 3(3): 251-265.
24. Gerber W., Arheilger B., Ha T.A.തുടങ്ങിയവർ. സോറിയാസിസിൻ്റെ അൾട്രാവയലറ്റ് ബി 308-എൻഎം എക്‌സിമർ ലേസർ ചികിത്സ: ഒരു പുതിയ ഫോട്ടോതെറാപ്പിക് സമീപനം. ഡെർമറ്റോളിൻ്റെ ബ്രിട്ടീഷ് ജെ. 2003; 149: 1250 -1258.
25. ഗ്ലോസ്റ്റർ എച്ച്.എം., റോനിക്ക് ആർ.കെ.ജെ അമർ അക്കാഡ് ഡെർമറ്റോൾ. 1995; 32(3): 436 - 441.
26. ലസ്സസ് ജെ., ഹാപ്പോണൻ എച്ച്.പി., നീമി കെ.എം.തുടങ്ങിയവർ. സെക്സ് ട്രാൻസ്ം ഡിസ്. 1994; 21(6): 297-302.
27. നോവാക് ഇസഡ്., ബോണിസ് ബി., ബാൾട്ടാസ് ഇ.തുടങ്ങിയവർ. സെനോൺ ക്ലോറൈഡ് അൾട്രാവയലറ്റ് ബി ലേസർ സോറിയാസിസ് ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ടി സെൽ അപ്പോപ്‌ടോസിസ് ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതിനും നാരോ-ബാൻഡ് അൾട്രാവയലറ്റ് ബി.ജെ ഫോട്ടോകെമിനേക്കാളും ഫോട്ടോബയോളിനേക്കാളും ഫലപ്രദമാണ്. 2002; 67: 32-38.
28. പീറ്റേഴ്‌സൺ സി.എസ്., മെനെ ടി.ആക്റ്റ ഡെർം വെനെറോൾ. 1993; 73(6): 465-466.
29. ഷ്നീഡെ പി., മഷ്റ്റർ ആർ.യൂറോളജി. 1999; 33(4): 299-302.
30. ഷോൺഫെൽഡ് എ., സിവ് ഇ., ലെവാവി. എച്ച്.തുടങ്ങിയവർ. ഗൈനക്കോൾ & ഒബ്സ്റ്ററ്റ് ഇൻവെസ്റ്റ്. 1995; 40(1): 46-51.
31. സ്മിസെക്-ഗാർസ്യ ബി., മെൻ്റൺ എം., ഓട്ട്ലിംഗ് ജി.തുടങ്ങിയവർ. Zentralbl Gynakol. 1993; 115(9): 400-403.
32. ടൗൺസെൻഡ് ഡി.ഇ., സ്മിത്ത് എൽ.എച്ച്., കിന്നി ഡബ്ല്യു.കെ.ജെ റിപ്രോഡ് മെഡ്. 1993; 38(5): 362-364.
33. വാസിലേവ പി., ഇഗ്നറ്റോവ് വി., കിരിയാസോവ് ഇ.അകുഷ് ജിനേക്കോൾ. 1994; 33(2): 23-24.
34. വോസ്നിയാക് ജെ., ഷ്സെപാൻസ്ക എം., ഒപാല ടി.തുടങ്ങിയവർ. ജിൻ പോൾ. 1995; 66(2): 103-107.

എ.എം. സോളോവീവ്,മെഡിക്കൽ സയൻസസ് സ്ഥാനാർത്ഥി, അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസർ
കെ.ബി. ഓൾഖോവ്സ്കയ,മെഡിക്കൽ സയൻസസ് സ്ഥാനാർത്ഥി

Durnov L.A.*, Grabovschiner A.Ya.**, Gusev L.I.*, Balakirev S.A.*
* റഷ്യൻ ഓങ്കോളജി ഗവേഷണ കേന്ദ്രത്തിൻ്റെ പേര്. എൻ.എൻ. ബ്ലോക്കിൻ, റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസ്;
**അസോസിയേഷൻ "ക്വാണ്ടം മെഡിസിൻ", മോസ്കോ

പലപ്പോഴും വിവിധ രോഗങ്ങൾക്കുള്ള കുറഞ്ഞ തീവ്രത ലേസർ തെറാപ്പിയിലെ സാഹിത്യത്തിൽ, വൈരുദ്ധ്യങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഓങ്കോളജി ഒന്നാം സ്ഥാനത്താണ്. മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങളിൽ ലോ-ഇൻ്റൻസിറ്റി ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ (എൽഐഎൽആർ) പ്രഭാവം ഇപ്പോഴും അവ്യക്തമായി തുടരുന്നതിനാലാണ് ഓങ്കോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളോടുള്ള ഈ സമീപനം. 70-കളുടെ അവസാനം മുതൽ ഗവേഷകർ ഈ ഘടകം പഠിക്കുന്നുണ്ട്.

വിവിധ ശാസ്ത്രജ്ഞർ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ അത്തരം എക്സ്പോഷറിൻ്റെ ഇനിപ്പറയുന്ന നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.

• ഒരു He-Ne ലേസർ (Moskalik K. et al. 1980) സ്വാധീനത്തിൽ ഇൻ വിട്രോ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ Ehrlich ascitic carcinoma കോശങ്ങളുടെ വളർച്ചയുടെ ഉത്തേജനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.
• വിവിധതരം LILI-യുടെ മുഴകളിൽ ഉത്തേജക പ്രഭാവം ട്യൂമർ-വഹിക്കുന്ന മൃഗങ്ങളിൽ കണ്ടെത്തി (Moskalik K. et al. 1981).
• He-Ne (633 nm), പൾസ്ഡ് നൈട്രജൻ ലേസർ (340 nm) എന്നിവയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ ഹാർഡിംഗ്-നസ്സി മെലനോമ, അഡിനോകാർസിനോമ 765, സാർകോമ 37 എന്നിവയുടെ വളർച്ചയുടെ ഉത്തേജനം ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു (ഇലിൻ എ 1980, 1980; P19ev. 1985, 1987).
• പരീക്ഷണാത്മക എലികളിലെ സസ്തനഗ്രന്ഥികളിലെ ശൂന്യമായ മുഴകളുടെ വളർച്ചയുടെ ഉത്തേജനം He-Ne ലേസർ (Panina N. et al., 1992) സ്വാധീനത്തിൽ ലഭിച്ചു.
• വളർച്ചയുടെ ഉത്തേജനവും പ്ലിസ് ലിംഫോസാർകോമ, ബി-16 മെലനോമ, എർലിച്ച് അസൈറ്റ്സ് കാർസിനോമ, ലൂയിസ് ലംഗ് അഡെനോകാർസിനോമ തുടങ്ങിയ മുഴകളുടെ മെറ്റാസ്റ്റാസിസിൻ്റെ ആവൃത്തിയിലുള്ള വർദ്ധനവും ഹെ-നെ ലേസർ (Zyryanov B. 1998) ന് വിധേയമാകുമ്പോൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.
• മനുഷ്യ മാരകമായ മുഴകളുടെ (മെലനോമ, ബ്രെസ്റ്റ്, കോളൻ ട്യൂമറുകൾ) സംസ്ക്കരിച്ച കോശങ്ങളിൽ LILI (480 nm, 640 nm) ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ വളർച്ചാ ഉത്തേജനവും മറ്റുള്ളവയിൽ തടസ്സവും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു (Dasdia T. et al. 1988).

8.5-5.0 mW/cm KB (Fu-Shou Yang et.al., 1986) പവർ ഡെൻസിറ്റി ഉള്ള ആർഗോൺ ലേസർ പമ്പ് ചെയ്യുന്ന ഒരു ആർഗോൺ ലേസർ അല്ലെങ്കിൽ ഡൈ ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ മാരകമായ കോശങ്ങളുടെ കോളനികളെ LILI വെളിപ്പെടുത്തിയപ്പോൾ സമാനമായ ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചു.

മറുവശത്ത്, അത്തരം ഒരു ആഘാതത്തിൻ്റെ നല്ല ഫലങ്ങൾ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.

• കാഡ്മിയം-ഹീലിയം ലേസർ (440 nm) ഉപയോഗിച്ച് 30 J (Ilyina AI., 1982) SD യിൽ വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്യാവുന്ന മുഴകളുടെ തടസ്സം.
• വികിരണത്തിൻ്റെ ഗതി നേരത്തെ ആരംഭിച്ചതും ദൈർഘ്യമേറിയതുമായതിനാൽ ജീവനുള്ള ലൂയിസ് കാർസിനോമ കോശങ്ങളിൽ ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസറിൻ്റെ പ്രതിരോധ പ്രഭാവം കൂടുതലാണ് (ഇവാനോവ് എ.വി., 1984; സഖറോവ് എസ്.ഡി., 1990).
• ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്യാവുന്ന വാക്കറുടെ സാർക്കോമയിലും എലികളിലെ സ്തനാർബുദത്തിലും ഒരു അർദ്ധചാലക ലേസർ (890 nm) സമ്പർക്കം പുലർത്തിയപ്പോൾ, ട്യൂമർ വളർച്ചയിലെ മാന്ദ്യം 0.46 J/cm2 SD-ൽ 37.5% രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അതേസമയം 1.5 J/cm2 SD-ൽ. ഒരു ഫലവും കണ്ടെത്തിയില്ല (മിഖൈലോവ് വി.എ., 1991).
• ഓപ്പറേറ്റഡ് മൃഗങ്ങളിൽ സമൂലമായി നീക്കം ചെയ്യപ്പെടാത്ത മൃദുവായ ടിഷ്യു സാർക്കോമ, തുടർന്ന് ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം, ട്യൂമർ പ്രക്രിയയുടെ തടസ്സം രേഖപ്പെടുത്തി. കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ മൃഗങ്ങളുടെ ആയുസ്സിൽ ഇരട്ടി വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തി (Dimant I.N., 1993).
• പ്രാഥമിക ട്യൂമറിൻ്റെ ഘടനയിൽ, ട്യൂമർ സെല്ലുലാർ മൂലകങ്ങളുടെ മരണം വരെ, രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണ സമയത്ത് രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഈ മൃഗങ്ങളിലെ മെറ്റാസ്റ്റെയ്‌സുകൾ വളരെ കുറവാണ് (ഗമാലേയ എൻ.എഫ്., 1988).

ഫലങ്ങൾ പ്രവചനാതീതമായതിനാൽ ക്ലിനിക്കിലെ നിയോപ്ലാസങ്ങളിൽ എന്തുകൊണ്ട് LILI ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്ന് വ്യക്തമാക്കുന്നതിന് ഞങ്ങൾ പരീക്ഷണാത്മക പഠനങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ അവതരിപ്പിച്ചു.

ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ഗവേഷണത്തിൻ്റെ ഫലമായി, കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ (LILI) ജൈവിക ഫലങ്ങൾ വിവരിച്ചിട്ടുണ്ട്, പ്രായോഗിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ അവയ്ക്ക് വലിയ പ്രാധാന്യമുണ്ട്, കാരണം ഉയർന്ന പവർ ലേസർ റേഡിയേഷനിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, LILI ശരീര കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നില്ല. നേരെമറിച്ച്, കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണം ഒരു വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരമാണ്, പ്രതിരോധശേഷി, വേദനസംഹാരിയായ പ്രഭാവം, മുറിവ് ഉണക്കൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഘടകങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബാലൻസ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഈ ഫലങ്ങളുടെ വൈവിധ്യത്തിൻ്റെ ഉറവിടം ലേസർ വികിരണത്തോടുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതികരണ സംവിധാനങ്ങളാണ്.

ഫോട്ടോഅക്‌സെപ്റ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, കോശത്തിനുള്ളിലെ സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്തുന്നതിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന പ്രത്യേക സെൻസിറ്റീവ് തന്മാത്രകളാണ് ലേസർ വികിരണം മനസ്സിലാക്കുന്നത്. ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെയും സെൻസിറ്റീവ് തന്മാത്രയുടെയും പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന് ശേഷം, സെല്ലിലെ മെറ്റബോളിസവും energy ർജ്ജവും സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി നിർവഹിക്കാനുള്ള അവസരം നൽകുന്നു, കൂടാതെ വികസനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഘട്ടത്തിൽ - വിഭജിച്ച് ആരോഗ്യകരമായ സന്താനങ്ങളെ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു.

ശരീരത്തിൽ കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്ന രീതി പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെ തരത്തെയും സ്ഥാനത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു: 1) രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണം, 2) ബാഹ്യ (പെർക്യുട്ടേനിയസ്) എക്സ്പോഷർ, 3) ലേസർ റിഫ്ലെക്സോളജി (അക്യുപങ്ചർ പോയിൻ്റുകളിലേക്കുള്ള LILI എക്സ്പോഷർ, 4) ഇൻട്രാകാവിറ്ററി എക്സ്പോഷർ.

രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണം.

ഈ സാങ്കേതികവിദ്യ 80-കളിൽ നോവോസിബിർസ്ക് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് സർക്കുലേറ്ററി പാത്തോളജിയിൽ അക്കാദമിഷ്യൻ ഇ.എൻ. മെഷാൽകിൻ, യഥാർത്ഥത്തിൽ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലേസർ ബ്ലഡ് റേഡിയേഷൻ (ILBI) ആയി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു (Meshalkin E.N. et al. 1981, Korochkin I.M. et al. 1984). ലേസർ രക്ത വികിരണത്തിൻ്റെ ചികിത്സാ ഫലത്തിൻ്റെ സംവിധാനം വിവിധ പാത്തോളജികൾക്ക് സാധാരണമാണ് (ഗഫറോവ ജി.എ. et al. 1979). ലേസർ രക്ത വികിരണത്തിൻ്റെ വ്യക്തമായ പ്രഭാവം ഉപാപചയത്തിൽ LILI യുടെ സ്വാധീനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അതേ സമയം, ഊർജ്ജ വസ്തുക്കളുടെ ഓക്സീകരണം - ഗ്ലൂക്കോസ്, പൈറുവേറ്റ്, ലാക്റ്റേറ്റ് - വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് ടിഷ്യൂകളിൽ മെച്ചപ്പെട്ട മൈക്രോ സർക്കിളേഷനും ഓക്സിജൻ ഉപയോഗവും നയിക്കുന്നു. മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ സിസ്റ്റത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ വാസോഡിലേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, രക്തത്തിൻ്റെ വിസ്കോസിറ്റി കുറയുകയും എറിത്രോസൈറ്റുകളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനത്തിലെ കുറവും കാരണം രക്തത്തിൻ്റെ റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങളുമാണ്. ഫൈബ്രിനോജൻ്റെ അളവ് മാനദണ്ഡം 25-30% കവിയുന്നുവെങ്കിൽ, ലേസർ എക്സ്പോഷറിന് ശേഷം 38-51% കുറയുന്നു, ചികിത്സയ്ക്ക് മുമ്പ് ഇത് കുറവാണെങ്കിൽ, 100% വർദ്ധനവ് (കൊറോച്ച്കിൻ I.M. et. അൽ. 1984 , മോസ്ക്വിൻ എസ്.വി. et al. 2000).

രക്തത്തിലെ ലേസർ വികിരണം ഹീമോഗ്ലോബിൻ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ അളവിൽ വർദ്ധനവിൻ്റെ രൂപത്തിൽ ഹെമറ്റോപോയിസിസിനെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു (ഗമാലേയ എൻ.എഫ്. 1981, ഗമാലേയ എൻ.എഫ്. et al. 1988). നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത പ്രതിരോധ സംവിധാനം ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു - ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനപരവും ഫാഗോസൈറ്റിക് പ്രവർത്തനവും വർദ്ധിക്കുന്നു. കാൻസർ രോഗികളിൽ രക്ത ലിംഫോസൈറ്റുകൾ വികിരണം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളിൽ വികിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനേക്കാൾ ടി സെല്ലുകളുടെ ഉത്തേജനം കൂടുതൽ പ്രകടമാകുമെന്നത് രസകരമാണ് (ഗമാലേയ എൻ.എഫ്. et al. 1986, Pagava K.I. 1991).

രക്തത്തിൽ LILI സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ടി-സിസ്റ്റം ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സഹായ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുകയും ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ സപ്രസ്സർ പ്രവർത്തനം കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു, ബി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഉള്ളടക്കം സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നു, സിഇസിയുടെ അളവ് കുറയുന്നു, ഇമ്യൂണോഗ്ലോബുലിനുകളുടെ അസന്തുലിതാവസ്ഥ ഇല്ലാതാക്കുന്നു (മെഷാൽകിൻ ഇ.എൻ. 1983, സിറിയാനോവ് ബി.എൻ. എറ്റ്. 1998). രക്തകോശങ്ങൾ (E.B. Zhiburt et al. 1998) എൻഡോജെനസ് ഇമ്മ്യൂണോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ ഇൻ്റർല്യൂക്കിൻ-1 (IL-1) ൻ്റെ ഉൽപാദനത്തിലെ വർദ്ധനവാണ് ലേസർ ബ്ലഡ് റേഡിയേഷൻ്റെ ഇമ്മ്യൂണോകോർറെക്റ്റീവ് പ്രഭാവം വിശദീകരിക്കുന്നത്. റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിൻ്റെ റഷ്യൻ കാൻസർ റിസർച്ച് സെൻ്ററിൽ നടത്തിയ ഗവേഷണം ഈ ഡാറ്റ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു. മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകൾ (MNC) 20, 40 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് LILI ലേക്ക് തുറന്നുകാട്ടപ്പെട്ടു. തൽഫലമായി, MNC-കളുടെ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി പഠിക്കുമ്പോൾ, 20 മിനിറ്റ് ലേസർ റേഡിയേഷനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതായി കണ്ടെത്തി. ദാതാക്കളുടെ MNC-കളുടെ കൊലയാളി ഗുണങ്ങളിൽ കാര്യമായ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകില്ല. K-562 ലൈനിലെ ട്യൂമർ സെല്ലുകളെ ലൈസ് ചെയ്യാനുള്ള ദാതാവായ MNC-കളുടെ കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചത് റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ 40 മിനിറ്റായി വർദ്ധിപ്പിച്ചതിലൂടെ ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു. ഈ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, MNC-കളുടെ സൈറ്റോലൈറ്റിക് സാധ്യതകൾ ശരാശരി 31±8% ൽ നിന്ന് 57±5% ആയി വർദ്ധിച്ചു (p

ലേസർ വികിരണം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് IL-1, TNF എന്നിവ പുറത്തുവിടാനുള്ള MNC-കളുടെ കഴിവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ച്, 20 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ ഉപയോഗിച്ച്. പ്രാരംഭ നിലയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ MNC-കളുടെ സൂപ്പർനാറ്റൻ്റിൽ പഠിച്ച സൈറ്റോകൈനുകളുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള പ്രവണതയുണ്ട്, കൂടാതെ എക്സ്പോഷർ സമയത്തിലെ വർദ്ധനവ് ദാതാവായ MNC-കളുടെ IL-1, TNF എന്നിവ പുറത്തുവിടാനുള്ള കൂടുതൽ വ്യക്തമായ കഴിവിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

അങ്ങനെ, LILI ദാതാവിൻ്റെ രക്ത MNC-കൾ സജീവമാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതായത്. അവയുടെ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ശരീരത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ വികസനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്ന സൈറ്റോകൈനുകൾ (IL-1, TNF) പുറത്തുവിടാനുള്ള MNC-കളുടെ കഴിവിനെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (Durnov LA. et al. 1999).

പട്ടിക 1
മോണോ ന്യൂക്ലിയർ സെല്ലുകളുടെ സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രവർത്തനത്തിലും (%) സൈറ്റോകൈൻ റിലീസിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷനിലും (pg/ml) ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം

മോഡിൽ MILTA ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചാണ് ഈ പഠനം നടത്തിയത്: ഫ്രീക്വൻസി 5000 Hz, സെഷൻ എക്സ്പോഷർ ദൈർഘ്യം 5 മിനിറ്റ്. ഗവേഷണം തുടരും, കാരണം 50, 1000 Hz മോഡുകളും 2 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ സമയ ഇടവേളയും പഠിക്കുന്നത് രസകരമായി തോന്നുന്നു.

ലേസർ സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ വികാസത്തോടെ, രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലേസർ വികിരണം രക്തത്തിൽ ഒരു സൂപ്പർവാസ്കുലർ (പെർക്യുട്ടേനിയസ്) പ്രഭാവം കൊണ്ട് മാറ്റിസ്ഥാപിച്ചു. ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ബ്ലഡ് റേഡിയേഷനായി, ലോ-പവർ ഹീലിയം-നിയോൺ (He-Ne) ലേസറുകൾ സാധാരണയായി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു, പകരം വയ്ക്കാവുന്ന ഡിസ്പോസിബിൾ ക്വാർട്സ്-പോളിമർ ലൈറ്റ് ഗൈഡുകൾ ആവശ്യമാണ്. ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ ആഴം ചെറുതായതിനാൽ, താരതമ്യേന ആഴത്തിലുള്ള ഘടനകളെ (പ്രത്യേകിച്ച്, പാത്രങ്ങളിൽ) ഒരു പ്രത്യേക സാങ്കേതിക ബുദ്ധിമുട്ട് ബാധിച്ചുവെന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ഇത് തരംഗദൈർഘ്യത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (സ്പെക്ട്രത്തിൻ്റെ വയലറ്റ് ഭാഗത്ത് 20 മൈക്രോൺ മുതൽ ഇൻഫ്രാറെഡിന് സമീപമുള്ള 70 മില്ലിമീറ്റർ വരെ), ആഴത്തിലുള്ള ടിഷ്യുവിലേക്ക് "എത്തേണ്ട" ആവശ്യകതയ്ക്ക് ആഘാത ശക്തി വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടതുണ്ട്. പൾസ്ഡ് മോഡിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ലേസർ ഉപകരണങ്ങളിൽ ഈ പ്രശ്നം വിജയകരമായി പരിഹരിച്ചു. ഉയർന്ന ഫ്രീക്വൻസി പൾസ്ഡ് മോഡിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഗാലിയം ആർസെനൈഡ് (Ga-As) ലേസറുകളാണ് ഇക്കാര്യത്തിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്.

ഒരു പൾസ്ഡ് ലേസറിൻ്റെ ഫ്ലാഷ് ദൈർഘ്യം മില്ലിസെക്കൻഡാണ്, ഇത് ഉപരിപ്ലവമായ ഘടനകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ വരുത്താതെ ആഴത്തിലുള്ള ഘടനകളെ വികിരണം ചെയ്യാൻ ആവശ്യമായ ശക്തി ഉപയോഗിച്ച് ടിഷ്യുവിനെ സ്വാധീനിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ആധുനിക ലേസർ ഉപകരണങ്ങൾ ഒരു സ്ഥിര കാന്തികക്ഷേത്രത്തിൻ്റെ (CMF) ഒപ്റ്റിമൽ ആകൃതിയിലുള്ള പ്രത്യേക കാന്തിക അറ്റാച്ച്മെൻ്റുകൾ കൊണ്ട് സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. കാന്തിക തെറാപ്പിയുടെ ചികിത്സാ ഫലത്തിന് പുറമേ, പിഎംഎഫ് തന്മാത്രാ ദ്വിധ്രുവങ്ങൾക്ക് ഒരു നിശ്ചിത ഓറിയൻ്റേഷൻ നൽകുന്നു, വികിരണം ചെയ്ത ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് ആഴത്തിൽ നയിക്കപ്പെടുന്ന ശക്തിയുടെ വരികളിലൂടെ അവയെ വിന്യസിക്കുന്നു. ദ്വിധ്രുവങ്ങളുടെ ഭൂരിഭാഗവും ലൈറ്റ് ഫ്ളക്സിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലേക്ക് ഇത് നയിക്കുന്നു, ഇത് അതിൻ്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിൻ്റെ ആഴത്തിൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു (ഇല്ലാരിയോനോവ് വി.ഇ., 1989). മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ് വി.എ. et al. (1981) ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സ്തരങ്ങളിലും ഘടകങ്ങളിലും അവയുടെ സ്വാധീനം സ്തരത്തിൻ്റെ സ്പേഷ്യൽ ഘടനയെ പുനഃക്രമീകരിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലൂടെ രണ്ട് ഭൗതിക ഘടകങ്ങളുടെ ഉയർന്ന ജൈവിക പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം വിശദീകരിക്കുന്നു. , അനന്തരഫലമായി, അതിൻ്റെ നിയന്ത്രണ പ്രവർത്തനങ്ങൾ.
പിസിഎൽഒയുടെ ചികിത്സാ പ്രഭാവം ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങളാൽ വിശദീകരിക്കപ്പെടുന്നു:

• മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ: പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷൻ തടയുന്നു, അവയുടെ വഴക്കം വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്ലാസ്മയിലെ ഫൈബ്രിനോജൻ്റെ സാന്ദ്രത കുറയുന്നു, ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കുന്നു, രക്തത്തിലെ വിസ്കോസിറ്റി കുറയുന്നു, രക്തത്തിൻ്റെ റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുന്നു, ടിഷ്യൂകളിലേക്കുള്ള ഓക്സിജൻ്റെ വിതരണം വർദ്ധിക്കുന്നു.
• അവയവ കോശങ്ങളിലെ ഇസ്കെമിയയുടെ കുറവ് അല്ലെങ്കിൽ അപ്രത്യക്ഷം. കാർഡിയാക് ഔട്ട്പുട്ട് വർദ്ധിക്കുന്നു, മൊത്തം പെരിഫറൽ പ്രതിരോധം കുറയുന്നു, കൊറോണറി പാത്രങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു.
• ഹൈപ്പോക്സിയ അല്ലെങ്കിൽ ഇസെമിയയ്ക്ക് വിധേയമായ കോശങ്ങളുടെ ഊർജ്ജ ഉപാപചയത്തിൻ്റെ സാധാരണവൽക്കരണം, സെല്ലുലാർ ഹെമോസ്റ്റാസിസ് സംരക്ഷിക്കൽ.
• മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള ഹിസ്റ്റാമിൻ്റെയും മറ്റ് കോശജ്വലന മധ്യസ്ഥരുടെയും പ്രകാശനം തടയൽ, കാപ്പിലറി പ്രവേശനക്ഷമത സാധാരണമാക്കൽ, എഡിമ കുറയ്ക്കൽ, വേദന സിൻഡ്രോം എന്നിവ കാരണം ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി പ്രഭാവം.
• പ്രതിരോധശേഷി തിരുത്തൽ: ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, സപ്രസ്സർ പ്രവർത്തനമുള്ള ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, പെരിഫറൽ രക്തത്തിലെ ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെ അളവ് കുറയാത്ത സാഹചര്യത്തിൽ ടി-ഹെൽപ്പർ സെല്ലുകളുടെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിപ്പിക്കുക.
• രക്തത്തിലെ സെറമിലെ ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷൻ പ്രക്രിയകളെ ബാധിക്കുന്നു: മലോൻഡിയാൽഡിഹൈഡ്, ഡൈൻ കൺജഗൻ്റ്, സൈഫർ ബേസുകൾ, ടോക്കോഫെറോളിൻ്റെ വർദ്ധനവ് എന്നിവയുടെ രക്തത്തിൻ്റെ അളവ് കുറയുന്നു.
• ലിപിഡ് മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ സാധാരണവൽക്കരണം: ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ ലിപേസിൻ്റെ വർദ്ധനവ്, രക്തപ്രവാഹത്തിന് ലിപ്പോപ്രോട്ടീനുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നു.

പെർക്യുട്ടേനിയസ് ലേസർ ബ്ലഡ് റേഡിയേഷൻ (PLBI), ILBI എന്നിവയുടെ ഫലപ്രാപ്തി ഏകദേശം ഒരുപോലെയാണെന്ന് പരീക്ഷണാത്മകവും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട് (Koshelev V.N. et al. 1995). എന്നിരുന്നാലും, പിസിഎൽഒ സാങ്കേതികതയുടെ ലാളിത്യം, ആക്രമണാത്മകത, ഏത് സാഹചര്യത്തിലും പ്രവേശനക്ഷമത, ഉയർന്ന ചികിത്സാ കാര്യക്ഷമത - ഈ ഘടകങ്ങളെല്ലാം പിസിഎൽഐയെ മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിലേക്ക് വ്യാപകമായി അവതരിപ്പിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കി.

രക്തത്തിലെ പെർക്യുട്ടേനിയസ് ലേസർ വികിരണം വേദനസംഹാരിയായും ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ്, ഡിസെൻസിറ്റൈസിംഗ്, ബയോസ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ്, ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ്, ഇമ്മ്യൂണോകോർറെക്റ്റീവ്, വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കൽ, വാസോഡിലേറ്റിംഗ്, ആൻറി-റിഥമിക്, ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ, ആൻ്റിഹൈപോക്‌സിക്, ഡീകോംഗെസ്റ്റൻ്റ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഏജൻ്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കാൻസർ രോഗികളിൽ രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തിയെക്കുറിച്ച് പഠിച്ച ആദ്യത്തെ ഗവേഷകരിൽ ഒരാൾ ടോംസ്ക് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഓങ്കോളജിയിലെ ശാസ്ത്രജ്ഞരായിരുന്നു. ലേസർ എക്സ്പോഷർ മോഡ് പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, 30 മിനിറ്റ് എക്സ്പോഷർ ഉപയോഗിച്ചു. ഒപ്പം 60 മിനിറ്റും. 5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ ഒരിക്കൽ. ഈ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. സങ്കീർണതകളോ പാർശ്വഫലങ്ങളോ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര മുറിവുകൾ സുഖപ്പെടുത്തുന്നതിൻ്റെ ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ രേഖപ്പെടുത്തി, ദീർഘകാല ഫലങ്ങളുടെ വിശകലനം, നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ലേസർ രക്ത വികിരണത്തിന് വിധേയരായ രോഗികളുടെ ഗ്രൂപ്പിലെ ആവർത്തനവും സമയവും വളരെ കുറവാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു.

റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് പീഡിയാട്രിക് ഓങ്കോളജി ആൻഡ് ഹെമറ്റോളജി, റഷ്യൻ കാൻസർ റിസർച്ച് സെൻ്റർ, റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിൽ, വിവിധ മാരകമായ നിയോപ്ലാസങ്ങൾക്ക് കീമോതെറാപ്പി സ്വീകരിക്കുന്ന കുട്ടികളിൽ സെല്ലുലാർ പ്രതിരോധശേഷിയുടെ ചലനാത്മകത പഠിച്ചുകൊണ്ട് PCLO യുടെ ഫലപ്രാപ്തി പഠിച്ചു. ക്യൂബിറ്റൽ, പോപ്ലൈറ്റൽ മേഖലകളിലെ വലിയ പാത്രങ്ങളിൽ LILI യുടെ സ്വാധീനം നടത്തി. LILI ആവൃത്തി 50 Hz ആയിരുന്നു, മുതിർന്ന കുട്ടികൾക്കുള്ള സമയ ഇടവേള 15 ... 20 മിനിറ്റ്. (രക്ത വികിരണം ഒരേസമയം രണ്ട് ടെർമിനലുകൾ വഴി നടത്തി). മൊത്തത്തിൽ, 2 മുതൽ 4 വരെ സെഷനുകൾ നടത്തി. 2 സെഷനുകളിൽ കൂടുതൽ ലഭിച്ച രോഗികളിൽ, മുതിർന്ന ടി-ലിംഫോസൈറ്റുകൾ, ടി-സപ്രസ്സറുകൾ, ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ എണ്ണത്തിൽ വർദ്ധനവ് രേഖപ്പെടുത്തി. പോസിറ്റീവ് ഡൈനാമിക്സിലേക്ക് വ്യക്തമായ പ്രവണതയുണ്ട്. ഒരു രോഗിയിലും സങ്കീർണതകളോ പാർശ്വഫലങ്ങളോ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല. കൊച്ചുകുട്ടികൾക്ക്, LILI യുടെ അളവ് വ്യക്തിഗതമായി കണക്കാക്കുന്നു.

രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണത്തിനുള്ള 50 ഹെർട്സ് ആവൃത്തി ആകസ്മികമായി തിരഞ്ഞെടുത്തിട്ടില്ല. ഗവേഷകർ Zemtsev I.Z. ലാപ്ഷിൻ വി.പി. (1996), വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്ന് ബയോമെംബ്രണുകളുടെ ഉപരിതലം ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിനുള്ള സംവിധാനങ്ങൾ പഠിക്കുമ്പോൾ, മെംബ്രൺ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഡിപോളറൈസേഷൻ (രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഫലമായി), അവയുടെ “കഴുകൽ” 100 ൽ താഴെയുള്ള LILI പൾസുകളുടെ ആവൃത്തിയിൽ സംഭവിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തി. Hz.

ബാഹ്യ (പ്രാദേശിക) പ്രഭാവം.

പാത്തോളജിക്കൽ ഫോക്കസ് ചർമ്മത്തിലോ ദൃശ്യമായ കഫം ചർമ്മത്തിലോ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുമ്പോൾ, LILI യുടെ പ്രഭാവം അതിൽ നേരിട്ട് നടത്തുന്നു. റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് പീഡിയാട്രിക് ഓങ്കോളജി ആൻഡ് ഹെമറ്റോളജിയിൽ, സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ്, നാസോഫറിനക്സിൻ്റെ വീക്കം, ഫ്ലെബിറ്റിസ്, ദീർഘകാല രോഗശാന്തിക്ക് ശേഷമുള്ള മുറിവുകൾ, ബെഡ്സോറുകൾ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയിൽ കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ തെറാപ്പി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. 280-ലധികം രോഗികളാണ് ചികിത്സയിലുള്ളത്. ഓറൽ മ്യൂക്കോസയ്ക്കും ദഹനനാളത്തിനും കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് കീമോതെറാപ്പി ചികിത്സ സ്വീകരിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് ഗുരുതരമായ പ്രശ്നമാണ്. സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ് ഉള്ള വാക്കാലുള്ള അറയുടെ കഫം മെംബറേൻ വേദനാജനകമാണ്, വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലും ആഴത്തിലും ഉള്ള വൈകല്യങ്ങൾ അതിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത് പരിമിതപ്പെടുത്തുകയോ പൂർണ്ണമായും അസാധ്യമാക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. കഠിനമായ കേസുകളിൽ, ഇത് ആൻ്റിട്യൂമർ തെറാപ്പിയിൽ ഒരു നീണ്ട ഇടവേളയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ് ചികിത്സയിൽ, ഹെർബൽ കഷായം, ഔഷധ പരിഹാരങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള കഴുകൽ ഉപയോഗിക്കുകയും ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, എന്നാൽ ഈ പ്രതിവിധികൾക്ക് ഒരു നീണ്ട നിക്ഷേപം ആവശ്യമാണ്. ചട്ടം പോലെ, ഇത്തരത്തിലുള്ള ചികിത്സയുടെ ഫലം 7-10 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. LILI ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, ഫലം 3-5 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ കൈവരിക്കും.

റേഡിയേഷനു ശേഷമുള്ള ചർമ്മ പ്രതികരണങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ, എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും ഒരു നല്ല ഫലം കൈവരിച്ചു. ചരിത്രപരമായ നിയന്ത്രണങ്ങളുള്ള മൾട്ടിഫാക്ടോറിയൽ ക്വാണ്ടം (മാഗ്നറ്റിക്-ഇൻഫ്രാറെഡ്-ലേസർ) തെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ കുട്ടികളിൽ പ്രാദേശിക പ്രകടനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്ന സമയത്തിൻ്റെ താരതമ്യം, LILI യുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, വീണ്ടെടുക്കൽ സമയം 28% കുറഞ്ഞുവെന്ന് കാണിച്ചു.

രക്തത്തിലെ പെർക്യുട്ടേനിയസ് ലേസർ വികിരണത്തിനുള്ള പ്രധാന വിപരീതഫലങ്ങൾ രക്തസ്രാവ സിൻഡ്രോം ഉള്ള രക്ത രോഗങ്ങൾ, 60,000 ൽ താഴെയുള്ള ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, അക്യൂട്ട് പനി അവസ്ഥകൾ, കോമ അവസ്ഥകൾ, സജീവമായ ക്ഷയം, ഹൈപ്പോടെൻഷൻ, ഹൃദയ, വിസർജ്ജന, ശ്വസന, എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ ഡീകംപൻസേറ്റഡ് അവസ്ഥകൾ എന്നിവയാണ്.

കീമോ-റേഡിയോതെറാപ്പിയുടെ സങ്കീർണതകളായ സ്റ്റോമാറ്റിറ്റിസ്, ജിംഗിവൈറ്റിസ്, റേഡിയോപിഥെലിറ്റിസ്, അതുപോലെ ബെഡ്‌സോറസ്, മന്ദഗതിയിലുള്ള മുറിവ് പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക ചികിത്സയ്ക്ക്, മേൽപ്പറഞ്ഞ രോഗങ്ങളും അവസ്ഥകളും ഒരു കേവല വിപരീതഫലമല്ല.

മാരകമായ പ്രക്രിയ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച സ്ഥലങ്ങളിൽ LILI യുടെ പ്രാദേശിക ഉപയോഗത്തിന് ഒരു സമ്പൂർണ്ണ വിരുദ്ധതയുണ്ട്.

ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ലേസർ തെറാപ്പി എല്ലാ വർഷവും കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു വശത്ത്, ഉയർന്ന കാര്യക്ഷമതയുള്ള ലേസർ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ സൃഷ്ടിയാണ്, മറുവശത്ത്, ശരീരത്തിൻ്റെ വിവിധ രോഗാവസ്ഥകൾക്കായി ലോ-ഇൻ്റൻസിറ്റി ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ (എൽഐഎൽആർ) ഉയർന്ന ചികിത്സാ ഫലപ്രാപ്തിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഡാറ്റയാണ്. ഇതോടൊപ്പം, കാര്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ അഭാവം, മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി സംയോജിത ഉപയോഗത്തിനുള്ള സാധ്യത, മരുന്നുകളുടെ ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ്, ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ് എന്നിവയിൽ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നത് LILI യുടെ സവിശേഷതയാണ്.

ഒപ്റ്റിക്കൽ ശ്രേണിയിലെ വൈദ്യുതകാന്തിക വികിരണമാണ് ലേസർ വികിരണം, ഇതിന് കോഹറൻസ്, മോണോക്രോമാറ്റിറ്റി, ധ്രുവീകരണം, ഡയറക്‌ടിവിറ്റി എന്നിവയുടെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ഫിസിയോതെറാപ്പിറ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ലോ-എനർജി ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ ഉപയോഗം രോഗികൾ നന്നായി സഹിക്കുന്നതായി കാണിച്ചു, ഹെമറ്റോപോയിറ്റിക്, ഹൃദയ, അഡാപ്റ്റീവ് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ പാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങളുടെ അഭാവം. tion സിസ്റ്റം. ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ (എച്ച്എൻഎൽ) കുറഞ്ഞ പവർ - 20 മെഗാവാട്ട് വരെ, 630 എൻഎം തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള വികിരണം സെല്ലുലാർ റെഗുലേഷൻ്റെ ട്രിഗറുകളെ സ്വാധീനിക്കാൻ പ്രാപ്തമാണ്, പ്രവർത്തനപരമായ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ വർദ്ധനവോടെ സെൽ മെംബ്രണിൻ്റെ അവസ്ഥ മാറ്റുന്നു. കോശങ്ങൾ. ലേസർ ചർമ്മത്തിൻ്റെ വൈദ്യുത സവിശേഷതകളെ ബാധിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ താപനില 1-3 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ബയോഫിസിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ, ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ, അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ലേസർ തെറാപ്പി രീതികൾ വളരെ വൈവിധ്യപൂർണ്ണമാണ്. പെർക്യുട്ടേനിയസ്, പഞ്ചർ ലേസർ തെറാപ്പി, ലേസർ ഹെമോതെറാപ്പി, മറ്റ് ചികിത്സാ ഏജൻ്റുമാരുമായി LILI യുടെ സംയോജിത രീതികൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഇപ്പോൾ വരെ, ശരീരത്തിൽ LILI യുടെ പ്രവർത്തനരീതികൾ, അതിൻ്റെ വ്യക്തിഗത സംവിധാനങ്ങൾ, പാത്തോളജിക്കൽ ഫോക്കസ് എന്നിവയിൽ സമവായമില്ല. രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ദ്വിതീയ ബയോകെമിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകളുടെ വൈവിധ്യവും വ്യവസ്ഥാപരമായ സ്വഭാവവും വിവിധ ഫോട്ടോഗ്രാഫിക് സെപ്റ്ററുകളാൽ വിശദീകരിക്കപ്പെടുകയും തന്മാത്രാ, ഉപസെല്ലുലാർ, സെല്ലുലാർ തലങ്ങളിൽ പ്രാഥമിക ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു ബയോളജിക്കൽ സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റുമായുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തന പ്രക്രിയയിൽ, ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ ഘട്ടങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു: ഒരു ലൈറ്റ് ക്വാണ്ടത്തിൻ്റെ ആഗിരണം, ഊർജ്ജത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാമോളിക്യുലർ പുനർവിതരണം (ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ), ഇൻ്റർമോളിക്യുലർ എനർജി ട്രാൻസ്ഫർ, പ്രാഥമിക ഫോട്ടോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, ഫോട്ടോ പ്രൊഡക്റ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ. ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളും പ്രകാശത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തോടുള്ള ശരീരത്തിൻ്റെ പൊതുവായ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതികരണവും.

LILI യുടെ ചികിത്സാ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനത്തെക്കുറിച്ച് നിരവധി അനുമാനങ്ങളുണ്ട്. സെല്ലുലാർ പ്രതിപ്രവർത്തന സംവിധാനവും ടിഷ്യു, അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനവും മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ കോവാലൻ്റ് പരിവർത്തനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, എടിപിയെ സൈക്ലിക് അഡെനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിലേക്ക് (cAMP) പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന മെംബ്രൺ-ബൗണ്ട് അഡിനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസിൽ കാറ്റലറ്റിക് കോർ രൂപപ്പെടുന്ന ഡൊമെയ്‌നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. LILI ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഈ ഡൊമെയ്‌നുകളുടെ സ്പേഷ്യൽ ഘടനയിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്ന ഏതൊരു ഘടകത്തിനും എൻസൈമിൻ്റെ ഉത്തേജക പ്രവർത്തനത്തെ മാറ്റാനും cAMP ൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കഴിയും. രണ്ടാമത്തേത്, പല ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെയും മെസഞ്ചറിൻ്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സാന്ദ്രത കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു - കാൽസ്യം അയോണുകൾ. സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയ സമയത്ത്, ന്യൂറോണുകളിലെ Ca 2+ ൻ്റെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത അയോൺ ഗതാഗതം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനും സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് എൻസൈമുകൾ (പ്രോട്ടീൻ കൈനാസുകൾ, ലിപേസുകൾ, എൻഡോ ന്യൂക്ലിയസുകൾ), കാൽസ്യം-മെഡിയേറ്റഡ് എക്സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി, ഗ്ലൂട്ടാമേറ്റ്-കാൽസ്യം കാസ്കേഡ് എന്നിവയെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു. ലിപിഡ് പെറോക്സിഡേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ (LPO), ഫ്രീ റാഡിക്കൽ ഓക്സിഡേഷൻ എന്നിവയുടെ സജീവമാക്കലും. ഈ വിവരങ്ങൾ ഒരു സിദ്ധാന്തവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു, അതായത്, ബയോമെംബ്രെൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ അനുരൂപമായ പുനഃക്രമീകരണത്തിലൂടെ LILI- യുടെ ജൈവ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സംവിധാനം തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് cAMP ഉൾപ്പെടെയുള്ള അവയുടെ പ്രവർത്തന പ്രവർത്തനത്തിൽ മാറ്റത്തിന് കാരണമാകുന്നു. എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു ഇൻ വിട്രോഒപ്പം വിവോയിൽ LILI, Ca 2+, Mg 2+ ATPase, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) dehydrogenase, lactate and malate dehydrogenase, transaminases തുടങ്ങിയ എൻസൈമുകളെ സജീവമാക്കുന്നു. NAD reoxidation H ൻ്റെ തുടർച്ച ഉറപ്പാക്കുകയും എയറോബിക്, വായുരഹിത ഊർജ്ജ ഉൽപാദനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ടിഷ്യൂകളിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ നിരക്ക് LILI മാറ്റുന്നുവെന്നതിന് തെളിവുകളുണ്ട്, കൂടാതെ അതിൻ്റെ എക്സ്പോഷർ കഴിഞ്ഞ് 5 മിനിറ്റിനുശേഷം പ്രഭാവം ദൃശ്യമാകും.

മനുഷ്യ ശരീരത്തിലെ ലേസർ ലൈറ്റിൻ്റെ ക്രോമോഫോറുകൾ സൈറ്റോക്രോം α-α 3 ഉം സൈറ്റോക്രോം ഓക്സിഡേസും ആയതിനാൽ, ശ്വസന ശൃംഖലയിലെ ഘടകങ്ങളുമായി LILI- യുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം അവയുടെ പുനരുജ്ജീവനത്തിനും മാക്രോർഗുകളുടെ സമന്വയത്തിനും കാരണമാകുമെന്ന് നിരവധി പരീക്ഷണാത്മക പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. എലികളിലെ ഹൈപ്പോക്സിയയുമായുള്ള പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ പഠിക്കുമ്പോൾ, എൻസൈം പ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവും മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ അഡിനൈൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് പൂളിൻ്റെ ഉള്ളടക്കവും കോശങ്ങളിലെ energy ർജ്ജ കുറവ് കുറയ്ക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന ഒരു ബയോകെമിക്കൽ അഡാപ്റ്റേഷൻ മെക്കാനിസമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. തൽഫലമായി, ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട എൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, മസ്തിഷ്ക ഹൈപ്പോക്സിയ സമയത്ത് LILI-യ്ക്ക് നഷ്ടപരിഹാരവും സനോജെനെറ്റിക് ഫലവും ഉണ്ട്.

ഹീമോപ്രോട്ടീനുകളുടെ (ഹീമോഗ്ലോബിൻ, മയോഗ്ലോബിൻ, സെറുലോപ്ലാസ്മിൻ, സൈറ്റോക്രോംസ്), ലോഹം അടങ്ങിയ എൻസൈമുകളുടെ ഭാഗമായ പോർഫിറിനുകൾ - എൻഡോജെനസ് ഫോട്ടോസെപ്റ്ററുകളുടെ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസേഷനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് LILI യുടെ പ്രവർത്തന സംവിധാനം എന്ന ആശയം നിരവധി കൃതികൾ വികസിപ്പിക്കുന്നു - സൂപ്പർഓക്സൈഡ് ഡിസ്മുട്ടേസ് ( SOD), പെറോക്സിഡേസ്, കാറ്റലേസ്. ഹൈപ്പോക്സിക് സാഹചര്യങ്ങളിൽ, സ്പെക്ട്രത്തിൻ്റെ ദൃശ്യമായ മേഖലയിൽ വികിരണം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന എൻഡോജെനസ് പോർഫിറിനുകളുടെ അളവ് അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും കുത്തനെ വർദ്ധിക്കുന്നു. എല്ലാ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സിഗ്നലിംഗ് മെക്കാനിസങ്ങൾ, നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിന്തസിസ് (NOS), ഗ്വാനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസ് എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനം എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്ന വളരെ സജീവമായ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് അവ. കൂടാതെ, ഗ്വാനൈലേറ്റ് സൈക്ലേസിൽ അതിൻ്റെ ഘടനയിൽ ഒരു പോർഫിറിൻ കോംപ്ലക്സ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഫോട്ടോഗ്രാഫർ ആക്കുകയും ഫോട്ടോസ്റ്റിമുലേഷനിൽ സൈക്ലിക് ഗ്വാനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റിൻ്റെ (സിജിഎംപി) സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് സിജിഎംപി-ആശ്രിത പ്രോട്ടീൻ കൈനസ് സജീവമാക്കുന്നു, ഇത് Ca 2+ നെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസം അവയുടെ സംയോജനത്തെ തടയുന്നു, കൂടാതെ വാസോഡിലേറ്റിംഗ് ഫലത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ചുവപ്പ്, ഇൻഫ്രാറെഡ് LILI എന്നിവയുടെ തരംഗദൈർഘ്യ ശ്രേണിയിലെ ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രഭാവം, കൂടാതെ, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ തറയെ തടയാനും ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ എൻസൈമുകളെ സജീവമാക്കാനുമുള്ള കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് - SOD, catalase.

ഇതേ ശ്രേണിയിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക ഫോട്ടോഅക്‌സെപ്റ്ററുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനെക്കുറിച്ചും പ്രൈമറി ഫോട്ടോ റിയാക്ഷനുകളുടെ സംവിധാനങ്ങളെക്കുറിച്ചുമുള്ള പഠനങ്ങൾ നടക്കുന്നു. വിവോയിൽഅൾട്രാവയലറ്റ്, ഇൻഫ്രാറെഡ് മേഖലകളിലെ ആഗിരണം സ്പെക്ട്രയെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ജിഎൻഎല്ലിൻ്റെ ഇൻട്രാവണസ് ലേസർ ബ്ലഡ് റേഡിയേഷൻ്റെ (ILBI) സ്വാധീനത്തിൽ. 632.8 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക ഫോട്ടോഗ്രാഫർ ആയ രക്തത്തിലെ ഹീമോഗ്ലോബിൻ GNL വികിരണം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നുവെന്ന് കാണിക്കുന്നു. LILI ഒരേസമയം ഹീമോഗ്ലോബിൻ്റെ ഹീം, പോളിപെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലകളുടെ ഘടനയെ ബാധിക്കുന്നു, ഇത് ഹീമോഗ്ലോബിൻ തന്മാത്രയുടെ അനുരൂപമായ പുനഃക്രമീകരണത്തിലേക്കും രക്തത്തിൻ്റെ ഓക്സിജൻ ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങളിലേക്കും നയിക്കുന്നു.

ഇനോസ് സമന്വയിപ്പിച്ച നൈട്രജൻ മോണോക്സൈഡിൻ്റെ (NO) പങ്ക്, LILI യുടെ ചികിത്സാ പ്രഭാവം നടപ്പിലാക്കുന്നതിൽ വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, ഇസ്കെമിയയുടെ മേഖലയിൽ മാത്രമല്ല, പോസ്റ്റ്-ഇസ്കെമിക് റിപ്പർഫ്യൂഷൻ സമയത്ത് അതിൻ്റെ സിന്തസിസ് കുറയുന്നു എന്ന വസ്തുത കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ. വിദൂരമായി. പ്രോട്ടോപോർഫിറിൻ IX ഉൾപ്പെടുന്ന നിരവധി NOS ഐസോഫോമുകൾ ശരീരത്തിൽ NO സിന്തസിസ് നടത്തുന്നു. ഈ എൻസൈം ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഒരു ഫോട്ടോ അക്‌സെപ്റ്ററാണ്, കൂടാതെ രക്ത വികിരണ സമയത്ത് LILI-യുടെ ലക്ഷ്യമായി eNOS കണക്കാക്കാം. NO സിന്തസിസിൻ്റെ ഉത്തേജനം, ഇസ്കെമിയ-റിപ്പർഫ്യൂഷൻ സമയത്ത് രൂപം കൊള്ളുന്ന ഓക്സിജൻ റാഡിക്കലുകളാൽ എൻഡോതെലിയത്തിലേക്കുള്ള റിപ്പർഫ്യൂഷൻ കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കാരണം NO അവയെ നിർവീര്യമാക്കുകയും ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റായി പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇസ്കെമിയ-റിപ്പർഫ്യൂഷൻ സമയത്ത് വാസകോൺസ്ട്രിക്റ്ററുകളുടെയും NOയുടെയും സമതുലിതമായ ഉൽപാദനത്തിൻ്റെ ലംഘനം, ഇസെമിയയ്ക്ക് ശേഷം മൈക്രോവാസ്കുലേച്ചറിൻ്റെ തലത്തിൽ രക്തയോട്ടം പുനരാരംഭിക്കുന്നതിനെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു (റിഫ്ലോ പ്രതിഭാസം), ഇത് ടിഷ്യു ഹൈപ്പോക്സിയയെ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, പോസ്റ്റ്-ഇസ്കെമിക് എൻഡോതെലിയൽ അപര്യാപ്തതയുടെ വികസനം തടയുന്നതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇസ്കെമിക് അഡാപ്റ്റേഷൻ സമയത്ത് NO- ആശ്രിത എൻഡോതെലിയം-പ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റിൻ്റെ തെളിവുകൾ ഉയർന്നുവന്നിട്ടുണ്ട്. ഈ പ്രഭാവം ഇസെമിക് ടിഷ്യുവിൻ്റെ എൻഡോതെലിയത്തിലേക്ക് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകളുടെയും അഡീഷൻ കുറയുന്നതിനൊപ്പം പാത്രങ്ങളുടെ വികസിക്കാനുള്ള കഴിവ് നിലനിർത്തുന്നു, ഇത് "നോ-റിഫ്ലോ" വികസനം തടയുന്നു. സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള രസകരമായ വിവരങ്ങൾ ഹീമോഗ്ലോബിൻ്റെ നൈട്രോസോൾ കോംപ്ലക്സുകൾ NO യുടെ ഡിപ്പോ ആയി വർത്തിക്കുന്നതിനാൽ, പ്ലാസ്മയിലെ NO യുടെ സാന്ദ്രതയിൽ മോഗ്ലോബിൻ. മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന അധിക NO യുടെ ഒരു തരം "ഡ്രെയിൻ" ആണ് വാസ്കുലർ ബെഡ്. നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് മറ്റ് ഹീമോപ്രോട്ടീനുകളുമായി ഇടപഴകുന്നു, കൂടാതെ ഈ സംയുക്തങ്ങളിൽ നിന്ന് NO യുടെ പ്രകാശനം ILBI പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു. NO-ആശ്രിത സിജിഎംപിയുടെ ഉത്തേജനവും ILLI-യിലെ സെല്ലുലാർ വീണ്ടെടുക്കലിൻ്റെ എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതികരണങ്ങളുടെ കാസ്കേഡും കാരണം ശരീരത്തിലെ ലേസർ റേഡിയേഷനും എൻസൈമാറ്റിക് സെല്ലുലാർ സിസ്റ്റങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ഒരു ഇടനിലക്കാരനാണ് NO എന്നും അനുമാനിക്കാം.

നിരവധി ഗവേഷകർ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, ഓക്സിജൻ, 630 nm പ്രദേശത്തെ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ബാൻഡ് കാരണം, ചുവന്ന പ്രകാശത്തെ സജീവമായി ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ഒരു ഏകീകൃത (ആവേശകരമായ) അവസ്ഥയിലേക്ക് പോകുകയും, ടിഷ്യൂകളിൽ ഓക്സിഡേറ്റീവ് പ്രക്രിയകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ചില എഴുത്തുകാരുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഇൻ്റർലിപിഡ് സ്പേസിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഓക്സിജൻ തന്മാത്രകളാണ് ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രധാന സ്വീകാര്യത. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ലിപിഡ് ഹൈഡ്രോപെറോക്സൈഡുകൾ ഇരുമ്പിൻ്റെ കുറഞ്ഞ രൂപങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ കോശ സ്തരങ്ങളുടെയും രക്ത പ്ലാസ്മയുടെയും പോളിഅൺസാച്ചുറേറ്റഡ് ഫാറ്റി ആസിഡുകളുടെ ഓക്സീകരണത്തിൻ്റെ ഒരു ശൃംഖല പ്രതിപ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നു. ഫോട്ടോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഫലമായി രൂപംകൊണ്ട സിംഗിൾ ഓക്സിജൻ, വിവിധ ഗുണങ്ങളുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ചും, ഇത് സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണുകളെ നശിപ്പിക്കും, ഇത് മുഴുവൻ ജീവിയുടെയും തലത്തിലുള്ള ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കൊപ്പമാണ്.

പ്രത്യേക റിസപ്റ്ററുകളുടെ അഭാവത്തിൽ, LILI- യുടെ നിർദിഷ്ട ഫീൽഡ് ഇഫക്റ്റ് ഉണ്ടെന്ന് ഒരു അഭിപ്രായമുണ്ട്, അവ സ്വീകരിക്കുന്നവർ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ബയോപോളിമറുകളാണ്: പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, ലിപിഡുകൾ. അതേ സമയം, ലേസർ എക്സ്പോഷറിൻ്റെ ചികിത്സാ പ്രഭാവം സെൽ ഘടകങ്ങളുടെ ഘടനയുടെ റിവേഴ്സിബിൾ മാറ്റം, മെംബ്രണിലെ അനുരൂപമായ മാറ്റം, അതിൻ്റെ റെഗുലേറ്ററി ഫംഗ്ഷൻ എന്നിവയിലൂടെ വിശദീകരിക്കുന്നു.

ജൈവ വസ്തുക്കളിൽ LILI പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ പ്രാഥമിക സംവിധാനത്തിൻ്റെ നിലവിലുള്ള എല്ലാ ആശയങ്ങളും ഈ പ്രതിഭാസത്തിൻ്റെ ഫോട്ടോകെമിക്കൽ സ്വഭാവത്തിൻ്റെ അനുമാനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണെങ്കിൽ, ഇപ്പോൾ അതേസമയം, വികിരണ തീവ്രതയുടെ സ്പേഷ്യൽ ഗ്രേഡിയൻ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഗ്രേഡിയൻ്റ് ശക്തികളുടെ കോശങ്ങളിലും അവയവങ്ങളിലും സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ആശയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മറ്റൊരു അനുമാനം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, രചയിതാക്കൾ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, വസ്തുക്കളെ യോജിച്ച പ്രകാശത്താൽ പ്രകാശിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ചില സ്‌പെക്കിൾ ഘടനകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, വസ്തുവിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിലും ആഴത്തിലും രൂപപ്പെടുമ്പോൾ മാത്രമാണ് ഈ പ്രതിഭാസം സംഭവിക്കുന്നത്. അതാകട്ടെ, ഗ്രേഡിയൻ്റ് ഫോഴ്‌സുകൾക്ക് പ്രാദേശിക സാന്ദ്രതയിലും മാധ്യമത്തിൻ്റെ ഘടനയിലും വിവിധ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താനും മൈക്രോപാർട്ടിക്കിളുകളുടെ ഭാഗിക താപനില വർദ്ധിപ്പിക്കാനും സ്തരങ്ങളിലും എൻസൈമുകളിലും അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങളിലേക്കും നയിക്കാനും കഴിയും.

LILI യുടെ സ്വാധീനത്തിൽ വിവിധ എൻസൈമുകളുടെയും മെംബ്രൻ ഘടനകളുടെയും സ്പേഷ്യൽ ഘടനയുടെ പുനർനിർമ്മാണം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ പ്രക്രിയ അനുരണനമില്ലാത്ത പ്രതിപ്രവർത്തനമാണ്, അല്ലാതെ അതിൻ്റെ ക്വാണ്ടയുടെ ആഗിരണം അല്ല, ഒരു ആശയം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നു.

കോശത്തിലെ സ്വതന്ത്രവും ബന്ധിതവുമായ ജലത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങളിലുള്ള മാറ്റങ്ങളിലൂടെ ചുവന്ന വെളിച്ചത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം തിരിച്ചറിയാനും സാധ്യതയുണ്ട്. ചുവന്ന ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനം ശരീരത്തിലെ ദ്രാവകങ്ങളിൽ സ്പെക്ട്രൽ-നോൺ-സ്പെസിഫിക് ഫീൽഡ് ഇഫക്റ്റ് വഴി വിശദീകരിക്കാൻ ശ്രമിച്ചു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, LILI യുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫോട്ടോഡൈനാമിക് മെക്കാനിസത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു സിദ്ധാന്തം പരിഗണിക്കപ്പെട്ടു, അതനുസരിച്ച് സ്പെക്ട്രത്തിൻ്റെ ചുവന്ന പ്രദേശത്തെ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ക്രോമോഫോറുകൾ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്ന എൻഡോജെനസ് പോർഫിറിനുകളാണ്, ഇതിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം പല പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലും വർദ്ധിക്കുന്നു. . പോർഫിറിനുകൾ LILI ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഇൻട്രാല്യൂക്കോസൈറ്റ് കാൽസ്യം ഉള്ളടക്കത്തിലെ വർദ്ധനവ്, Ca 2+-ആശ്രിത പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് പ്രൈമിംഗ് എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന പ്രിസ്റ്റിമുലേഷനിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് വിവിധ ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഉൽപാദനത്തിൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു. , നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് ഉൾപ്പെടെ. രണ്ടാമത്തേത് മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് നല്ല ഫലത്തോടെ ക്ലിനിക്കൽ മെഡിസിനിൽ സജീവമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഹോമിയോസ്റ്റാറ്റിക് മോട്ടോർ-വെജിറ്റേറ്റീവ് റെഗുലേഷൻ്റെ പ്രക്രിയകളിലൂടെ GNL എക്സ്പോഷറിൻ്റെ സാർവത്രിക നോസോളജിക്കൽ നോൺ-സ്പെസിഫിക് ചികിത്സാ പ്രഭാവം ഫോട്ടോ ന്യൂറോഡൈനാമിക് ആശയം വിശദീകരിക്കുന്നു.

ബയോമെംബ്രണുകളുടെ ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ പുനർനിർമ്മാണത്തിൻ്റെയും മാക്രോർഗുകളുടെ രൂപീകരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സെല്ലിൻ്റെ പ്രധാന ഉപാപചയ സംവിധാനങ്ങളുടെ വർദ്ധിച്ച പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെയും ഫലമായാണ് ഒരു പ്രാദേശിക ബയോസ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഇഫക്റ്റിൻ്റെ രൂപീകരണം സംഭവിക്കുന്നത്. ലേസർ റേഡിയേഷൻ സാഹചര്യങ്ങളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന സെൽ മെംബ്രണുകളുടെ സ്ഥിരത ഉപാപചയ ഷിഫ്റ്റുകൾ മൂലമാണ്, ഇത് മെംബ്രൺ വിസ്കോസിറ്റിയിലും കാഠിന്യത്തിലും മാറ്റങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഉപരിതല ചാർജ്, മെംബ്രൻ സാധ്യത.

ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഒരു രീതിയാണ് ലേസർ ഹെമോതെറാപ്പി, അതിൽ ഐഎൽബിഐയും പെർക്യുട്ടേനിയസ് ലേസർ ബ്ലഡ് റേഡിയേഷനും (പിഎൽബിഐ) ഉൾപ്പെടുന്നു. എൻ.എഫ്. രക്തം പ്രകാശത്താൽ വികിരണം ചെയ്യപ്പെടുമ്പോൾ, ഈ പ്രഭാവം തിരിച്ചറിയാൻ പ്രത്യേക മാർഗങ്ങളുണ്ടെന്ന് ഗമാലേയ വിശ്വസിച്ചു. രക്തം ഒരു മൾട്ടിഫങ്ഷണൽ സിസ്റ്റമാണ്, അത് ശരീരത്തിലെ ഒരു സംയോജിത മാധ്യമത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നു, അതിൻ്റെ വികിരണം ശരീരത്തിൻ്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു. തൽഫലമായി, രക്തത്തിലേക്കുള്ള ലേസർ എക്സ്പോഷർ, മറ്റ് വികിരണ രീതികളേക്കാൾ മികച്ചത്, LILI ചില രോഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മാർഗമല്ല, മറിച്ച് ശരീരത്തിൻ്റെ പൊതുവായ ഉത്തേജനത്തിനുള്ള ഒരു ഉപകരണമാണ് എന്ന ആശയം പ്രായോഗികമായി ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ഇത് പല രോഗാവസ്ഥകളിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ILBI സമയത്ത് നിരീക്ഷിച്ച രക്തത്തിലെ മുഴുവൻ മാറ്റങ്ങളും വ്യക്തിഗത അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ വികാസത്തിലേക്കുള്ള ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ് റെഗുലേഷൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രതികരണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇവിടെ ലേസർ വികിരണം ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട നിയന്ത്രണ സംവിധാനത്തിലൂടെ ഈ സംവിധാനത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ട്രിഗറായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. മുമ്പ് എസ്.വി. കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ റിലീസും കാൽസ്യം-മധ്യസ്ഥ പ്രക്രിയകളുടെ വികാസവും ഉള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങളുമായി LILI യുടെ തെർമോഡൈനാമിക് ഇൻ്ററാക്ഷൻ്റെ ഒരു മാതൃക മോസ്ക്വിൻ നിർദ്ദേശിക്കുകയും തെളിയിക്കുകയും ചെയ്തു.

ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ, പോർഫിറിൻ അടങ്ങിയ കോശങ്ങൾ എന്ന നിലയിൽ, സ്പെക്ട്രത്തിൻ്റെ ചുവന്ന മേഖലയിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സ്വീകർത്താക്കൾ (ക്രോമോഫോറുകൾ). രക്തത്തിൻ്റെ റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങളിൽ LILI യുടെ നല്ല സ്വാധീനം ഇത് പ്രധാനമായും വിശദീകരിക്കുന്നു: ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ അഗ്രഗേഷനിലെ കുറവും ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ഭൗതിക രാസ ഗുണങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ കാരണം രൂപഭേദം വരുത്താനുള്ള കഴിവിലെ വർദ്ധനവും (മെംബ്രണിലെ നെഗറ്റീവ് വൈദ്യുത ചാർജിൻ്റെ വർദ്ധനവ്, പരിഷ്ക്കരണം. അതിൻ്റെ ഘടനയും എറിത്രോസൈറ്റ് സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൻ്റെ മൈക്രോറിയോളജിയും). ലേസർ വികിരണം രക്തകോശങ്ങളുടെ സ്തരങ്ങളുടെ ഘടനാപരമായ പുനർനിർമ്മാണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രൺ-സ്ഥിരതയുള്ള ഫലവുമുണ്ട്, ഇത് രക്തകോശങ്ങളുടെ പ്ലാസ്റ്റിക് സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ മാറ്റം വരുത്തുകയും പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷൻ കുറയുകയും ത്രോംബോക്സെയ്ൻ A2-നോടുള്ള അവയുടെ സംവേദനക്ഷമത കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു. എൻസൈമുകൾ - സൈക്ലോഓക്സിജനേസ്, ത്രോംബോക്സെയ്ൻ സിന്തറ്റേസ്. ലേസർ ഹെമോതെറാപ്പിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ രക്തത്തിൻ്റെ അഗ്രഗേഷൻ സാധ്യതയിലെ കുറവ് അതിൻ്റെ റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങളിലുള്ള പുരോഗതിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇത് മൈക്രോ സർക്കുലേറ്ററി തലത്തിൽ രക്തചംക്രമണം തീവ്രമാക്കുകയും ഓക്സിജൻ ഡെലിവറി സോണുകൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും എയറോബിക് ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് LILI യുടെ ആൻ്റിഹൈപോക്സിക് പ്രഭാവം മനസ്സിലാക്കുന്നു. LOC സമയത്ത് മൈക്രോ സർക്കിളേഷൻ സജീവമാക്കുന്നത് മൈക്രോവെസ്സലുകളിലെ കൊളോയിഡ് ഓസ്‌മോട്ടിക് മർദ്ദം സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നതും രക്തത്തിലെ വിസ്കോസിറ്റി, വാസോഡിലേഷൻ, നിയോവാസ്കുലോജെനിസിസിൻ്റെ ഉത്തേജനം എന്നിവയിലെ കുറവും മൂലമാണ്. തൽഫലമായി, റിസർവ് കാപ്പിലറികളും കൊളാറ്ററലുകളും രക്തപ്രവാഹത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഓർഗൻ പെർഫ്യൂഷൻ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുകയും ലഭ്യമായ O 2 ൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ലേസർ ഹീമോതെറാപ്പി പ്രക്രിയയിൽ, സെറിബ്രൽ ഹെമോഡൈനാമിക്സ് മെച്ചപ്പെടുന്നു, ഇത് തലച്ചോറിൻ്റെ പാത്രങ്ങളിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം വർദ്ധിക്കുന്നതും രക്തപ്രവാഹത്തിൻ്റെ രേഖീയ വേഗതയും സിരകളുടെ ഒഴുക്കിൻ്റെ ഉത്തേജനവുമാണ്. കൂടാതെ, ഇസ്കെമിയ സമയത്ത് മൈക്രോ സർക്കിളേഷനിലെ സനോജെനെറ്റിക് മാറ്റങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനം ഓട്ടോണമിക് നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സാധാരണവൽക്കരണ ഫലമാണ്, അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തിന് ഓട്ടോണമിക് പിന്തുണ ഒപ്റ്റിമൈസേഷൻ, വാസ്കുലർ മതിലിൻ്റെ ടോണിലെ പ്രഭാവം ഉൾപ്പെടെ. നാഡീവ്യൂഹം ഉത്തേജനം സാധാരണമാക്കലും.

വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയത്തിൽ ഐഎൽബിഐയ്ക്ക് ദോഷകരമായ ഫലമില്ലെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ഐഎൽബിഐയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെ താരതമ്യ വിശകലനവും റിയോളജിക്കൽ ആക്റ്റീവ് മരുന്നുകളുടെ ഇൻട്രാവണസ് ഉപയോഗവും ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ കാണിച്ചു. അതേസമയം, എറിത്രോസൈറ്റ് പ്രതിരോധത്തിൽ LILI യുടെ പ്രഭാവം അവ്യക്തമാണ്. ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ദോഷഫലം പരീക്ഷണാത്മകമായി സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു. ലേസർ എക്സ്പോഷർ ചില നിർണായക ഡോസുകൾ കവിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ചുവന്ന രക്താണുക്കൾ ഒരു പുതിയ സ്ഥിരതയിലേക്കുള്ള പരിവർത്തനത്തിലേക്കുള്ള പ്രകാശ-പ്രേരിത കേടുപാടുകൾ പരിഹരിക്കുന്നു.

സെറിൻ പ്രോട്ടീസുകളുടെ (പ്ലാസ്മ ശീതീകരണ ഘടകങ്ങൾ) സജീവമാക്കുന്നതിലൂടെ ആന്തരിക കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ബാഹ്യ പാതകളിൽ സംഭവിക്കുന്ന എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഒരു കാസ്കേഡാണ് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത്. സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയ സമയത്ത് മാറ്റം വരുത്തിയ ഹീമോകോഗുലേഷനിൽ മാറ്റം വരുത്തുന്ന ഘടകങ്ങളിലൊന്ന് LOC ആണ്, ഇത് വിവിധ എൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം മാറ്റുന്നതിലൂടെ അതിൻ്റെ പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ നേരിയ ക്വാണ്ടം, രക്തകോശങ്ങളിലേക്കും ജൈവ ഘടനകളിലേക്കും സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, അതിൻ്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത ആഗിരണം കാരണം രക്തം ശീതീകരണ സംവിധാനത്തിൻ്റെ എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ മോഡുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നു. മൈക്രോവെസ്സലുകളിലെ രക്തയോട്ടം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിൻ്റെ ഫലവുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ലിലിക്ക് ഒരു ഹൈപ്പോകോഗുലേറ്റീവ്, ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക് പ്രഭാവം ഉണ്ട്, ഇത് വൈകല്യമുള്ള ഹീമോഡൈനാമിക്സ് സാധാരണ നിലയിലാക്കുന്നതിന് അനുയോജ്യമായ സാഹചര്യങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

പരീക്ഷണാത്മകവും ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളും കാണിക്കുന്നത്, LILI യുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, എൻഡോതെലിയത്തിൻ്റെ പുനഃസ്ഥാപനം, വിവിധ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിൽ കേടായ എൻസൈമുകൾ വീണ്ടും സജീവമാക്കൽ, എൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ ബയോസിന്തറ്റിക് പ്രക്രിയകൾ സജീവമാക്കൽ, ട്രാൻസ്കാപ്പിലറി രക്തചംക്രമണം ശക്തിപ്പെടുത്തൽ, ഊർജ്ജ ഉപാപചയം മെച്ചപ്പെടുത്തൽ, മെറ്റബോളിസത്തിൻ്റെ തീവ്രത എന്നിവ കാണിക്കുന്നു. , വാസ്കുലർ-ടിഷ്യു തടസ്സങ്ങളുടെ പെർമാസബിലിറ്റിയുടെ സാധാരണവൽക്കരണം, രക്തത്തിൻ്റെ ഹെമോസ്റ്റാറ്റിക്, ഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക് പ്രവർത്തനം.

മേൽപ്പറഞ്ഞ ബയോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾക്കൊപ്പം, ന്യൂറോ ഹ്യൂമറലിൽ ILBI ഒരു അഡാപ്റ്റോജെനിക് പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു യു റെഗുലേഷൻ, ഇത് പിറ്റ്യൂട്ടറി-അഡ്രീനൽ കോർട്ടെക്സ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തെ മോഡുലേറ്റിംഗ് ഇഫക്റ്റിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, ഇമ്മ്യൂണോകോർറെക്റ്റീവ്, വേദനസംഹാരിയായ പ്രഭാവം.

LILI യുടെ സ്വാധീനത്തിൽ കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിലെ ന്യൂറോണുകളുടെ അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ റീസ്ട്രക്ചറിംഗിനെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റയും താൽപ്പര്യമുള്ളതാണ്. സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയയെ അനുകരിച്ച് 2 മെഗാവാട്ട് ഔട്ട്പുട്ട് പവർ ഉള്ള ഇൻഫ്രാറെഡ് ലേസർ റേഡിയേഷനുള്ള ILBI വിനാശകരമായ പ്രക്രിയകളുടെ വികസനം തടയുക മാത്രമല്ല, കോശങ്ങളുടെ നഷ്ടപരിഹാര കരുതൽ സജീവമാക്കുകയും പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമാണ്. LILI, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിൽ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ, സെല്ലുലാർ പുനരുജ്ജീവന പ്രക്രിയകളെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു.

ലേസർ റേഡിയേഷൻ്റെ മേൽപ്പറഞ്ഞ എല്ലാ ഫലങ്ങളും ഇസ്കെമിക് ടിഷ്യൂകളിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും അനുകൂലമായ മോഡ് ഉറപ്പാക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയയ്ക്ക് LILI ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഉപദേശത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

അതിനാൽ, നിരവധി പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകളിൽ LILI-ക്ക് ഒരു മൾട്ടി-കമ്പോണൻ്റ്, രോഗകാരിയായി സാധൂകരിക്കുന്ന പ്രഭാവം ഉണ്ട്. ചികിത്സാ ഫലങ്ങളുടെ വ്യാപ്തിയും നല്ല സഹിഷ്ണുതയും കാരണം, ശരീരത്തിൽ ടാർഗെറ്റുചെയ്‌ത ആഘാതത്തിൻ്റെ ഒരു അദ്വിതീയ മാർഗമാണ് ILBI. ഈ ചികിത്സാ രീതി, മറ്റ് ചികിത്സാ നടപടികളുമായി സംയോജിച്ച്, പോളിറ്റിയോളജി, സങ്കീർണ്ണമായ മൾട്ടി-ലിങ്ക് രോഗകാരി, വീണ്ടെടുക്കലിൻ്റെ ദൈർഘ്യം, തെറാപ്പിയിലേക്കുള്ള റിഫ്രാക്റ്ററി എന്നിവ സ്വഭാവമുള്ള രോഗങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാം. നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായ സെറിബ്രൽ ഇസ്കെമിയയുടെ രോഗകാരിയുടെ സ്വഭാവം, ഇസ്കെമിക് സ്ട്രോക്കിൻ്റെ നിശിത ഘട്ടത്തിലും വിട്ടുമാറാത്ത സെറിബ്രോവാസ്കുലർ രോഗങ്ങളിലും രോഗകാരി തെറാപ്പിയുടെ മാർഗമായി ലേസർ ഹെമോതെറാപ്പി ഫലപ്രദമായി ഉപയോഗിക്കാനുള്ള സാധ്യത തുറക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ അഡാപ്റ്റീവ്, നഷ്ടപരിഹാര പ്രക്രിയകൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ശരീരം.

സാഹിത്യം

1. അക്സാമോവ് എ.ഐ.. പെരിടോണിറ്റിസിൻ്റെ സങ്കീർണ്ണ ചികിത്സയിൽ രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലേസർ വികിരണം: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എം., 1991.

2. Baibekov I.M., Kasymov A.Kh., Kozlov V.I.കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ മോർഫോളജിക്കൽ അടിസ്ഥാനം. - താഷ്‌കൻ്റ്: പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസിൻ്റെ പേര്. ഇബ്നു സീന, 1991.

3. ബാർകോവ്സ്കി ഇ.വി., അച്ചിനോവിച്ച് ഒ.വി., ബട്ട്വിലോവ്സ്കി എ.വി.. കൂടാതെ മറ്റുള്ളവ // ജീവനുള്ള സംവിധാനങ്ങളുടെ ബയോഫിസിക്സ്: തന്മാത്രയിൽ നിന്ന് ജൈവത്തിലേക്ക് / എഡി. ഐ.ഡി. വോലോടോവ്സ്കി. - മിൻസ്ക്: ബെൽസെൻസ്, 2002. - പി. 73-86.

4.Belyaev V.P., Fedorov A.S., Malyshev B.N.. ക്ലിനിക്കൽ മെഡിസിനിലെ ലേസറുകൾ: ഡോക്ടർമാർക്കുള്ള ഗൈഡ് / എഡി. എസ്.ഡി. പ്ലെറ്റ്നേവ. - എം.: മെഡിസിൻ, 1996.

5. ബ്രിൽ ജി.ഇ., ബ്രിൽ എ.ജി.. // ലേസർ മരുന്ന്. - 1997. - ടി.1, നമ്പർ 2. - പി. 39-42.

6. ബ്രിൽ ജി.ഇ., പ്രോഷിന ഒ.വി., ജിഗാലിന വി.എൻ.കൂടാതെ മറ്റുള്ളവ // പരീക്ഷണത്തിലും ക്ലിനിക്കിലും കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസറുകൾ: ശേഖരം. ശാസ്ത്രീയമായ പ്രവർത്തിക്കുന്നു - സരടോവ്, 1992. - പേജ് 26-30.

7. Bychkov P.K., Zhukov B.N., Lysov I.A.. മറ്റുള്ളവ // ശസ്ത്രക്രിയയിലെ എഫെറൻ്റ് രീതികൾ. - ഇഷെവ്സ്ക്, 1992. - പി. 44-45.

8. വാസിലീവ് എ.പി.. // ബാൽനോളജി, ഫിസിയോതെറാപ്പി, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി എന്നിവയുടെ പ്രശ്നങ്ങൾ. - 1999. - നമ്പർ 1. - പി. 5-7.

9.വിക്ടോറോവ് ഐ.വി.// വെസ്റ്റ്നിക് റോസ്. എഎംഎൻ. - 2000. - നമ്പർ 4. - പി. 5-10.

10. വിട്രേഷ്ചക് ടി.വി., മിഖൈലോവ് വി.വി., പിരഡോവ് എം.എ.മറ്റുള്ളവരും // ബുള്ളറ്റിൻ. നമുക്ക് പരീക്ഷിക്കാം ജീവശാസ്ത്രവും വൈദ്യശാസ്ത്രവും. - 2003. - നമ്പർ 5. - പി. 508-511.

11. വ്ലാഡിമിറോവ് യു.എ., പൊട്ടപെൻകോ എ.യാ.ഫോട്ടോബയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ഫിസിക്കോ-കെമിക്കൽ അടിസ്ഥാനങ്ങൾ: പാഠപുസ്തകം. മെഡിക്കൽ അലവൻസ് ബയോളും. സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ്. സർവകലാശാലകൾ - എം.: ഹയർ സ്കൂൾ, 1989.

12. വ്ലാസോവ് ടി.ഡി.ഇസെമിയയിലും പോസ്റ്റ്-ഇസ്കെമിക് റിപ്പർഫ്യൂഷനിലും മൈക്രോ സർക്കുലേറ്ററി പാത്രങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ അവസ്ഥയിലെ വ്യവസ്ഥാപരമായ മാറ്റങ്ങൾ: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...ഡോ. മെഡി. ശാസ്ത്രം. - സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ്, 2000.

13.വോയിറ്റെനോക് എൻ.കെ., ബോൾഷോവ് വി.വി., ഖന്ദ്ര സെയിൻ// ശസ്ത്രക്രിയ. - 1988. - നമ്പർ 4. - പി. 88-91.

14. വോലോടോവ്സ്കയ എ.വി.. രക്തത്തിൻ്റെ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ മെംബ്രാനോസെല്ലുലാർ ഇഫക്റ്റുകൾ (പരീക്ഷണാത്മക ക്ലിനിക്കൽ പഠനം): തീസിസിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - മിൻസ്ക്, 2001.

15.വൈരിപേവ ഒ.വി.സെറിബ്രൽ രക്തചംക്രമണ വൈകല്യങ്ങളുടെ സങ്കീർണ്ണ ചികിത്സയിൽ ലേസർ തെറാപ്പി: അമൂർത്തമായ. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എം., 1997.

16. ഗമാലേയ എൻ.എഫ്.. // കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജം ഉള്ള ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ പ്രഭാവം രക്തത്തിൽ: അമൂർത്തം. ഓൾ-യൂണിയൻ conf. - കൈവ്, 1989. - പി. 180-182.

17. ഗെനിറ്റ്സ് എ.വി., മോസ്ക്വിൻ എസ്.വി., അസിസോവ് ജി.എ.. രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവണസ് ലേസർ വികിരണം. - എം.; ട്വെർ: ട്രയാഡ്, 2006.

18.ഗെൽഫ്ഗട്ട് ഇ.ബി., സമേഡോവ് ആർ.ഐ., കുർബനോവ Z.N.മറ്റുള്ളവരും // കാർഡിയോളജി. - 1993. - ടി. 33, നമ്പർ 2. - പി. 22-23.

19. ഗോഞ്ചറോവ എൽ.എൽ., പോക്രോവ്സ്കി എൽ.എ., ഉഷകോവ ഐ.എൻ.. മറ്റുള്ളവരും // ഇൻ്റർനാഷണൽ. തേന്. അവലോകനങ്ങൾ. - 1994. - ടി. 2, നമ്പർ 1. - പി. 15-19.

20.ദേവ്യത്കോവ് എൻ.ഡി., സുബ്കോവ എസ്.എം., ലാപ്രുൺ ഐ.ബി.. മറ്റുള്ളവരും // ആധുനിക വിജയങ്ങൾ. ജീവശാസ്ത്രം. - 1987. - ടി. 103, നമ്പർ 1. - പി. 31-43.

21.എൽസോവ ജി.എൻ.രക്തപ്രവാഹത്തിന് ഡിസ്കിർക്കുലേറ്ററി എൻസെഫലോപ്പതി ഉള്ള രോഗികളിൽ ചർമ്മത്തിൻ്റെയും ഇൻട്രാവണസ് ലേസർ തെറാപ്പിയുടെയും താരതമ്യ ഫലപ്രാപ്തി: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എം., 2000.

22.എഫിമോവ് ഇ.ജി., ചീഡ എ.എ., കപ്ലാൻ എം.എ.// ബാൽനോളജി, ഫിസിയോതെറാപ്പി, ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി എന്നിവയുടെ പ്രശ്നങ്ങൾ. - 2003. - നമ്പർ 4. - പി. 36-39.

23. Zhiburt E.B., Serebryannaya N.B., Rozhdestvenskaya E.N.മറ്റുള്ളവരും // പാറ്റ്. ശരീരശാസ്ത്രവും പരീക്ഷണവും. തെറാപ്പി. - 1998. - നമ്പർ 3. - പി. 6-7.

24. Zalesskaya G.A., Sambor E.G., Kuchinsky A.V.. // ZhPS. - 2006. - ടി. 73, നമ്പർ 1. - പി. 106-112.

25.സഖറോവ് എ.ഐ.. പെരിടോണിറ്റിസ് ഉള്ള കുട്ടികളിൽ സ്പെക്ട്രത്തിൻ്റെ ഇൻഫ്രാറെഡ് ഭാഗമുള്ള രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവണസ് ഹീലിയം-നിയോൺ വികിരണം: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - ഉഫ, 1999.

26. Zinoviev Yu.V., Kozlov S.A., Savelyev O.N.. ഹൈപ്പോക്സിയയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധം - ക്രാസ്നോയാർസ്ക്: ക്രാസ്നോയാർസ്ക് പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ്. യൂണിവേഴ്സിറ്റി, 1988.

27.കരഗേസിയൻ കെ.ജി., സെക്കോയൻ ഇ.എസ്., ബോയാദ്ജിയാൻ വി.ജി.. മറ്റുള്ളവരും // ഡോക്ൽ. റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ അക്കാദമി ഓഫ് സയൻസസ്. - 1996. - ടി. 350, നമ്പർ 6. - പി. 837-841.

28.കരഗേസ്യൻ കെ.ജി., സെക്കോയൻ ഇ.എസ്., കരാഗ്യൻ എ.ടി.. മറ്റുള്ളവരും // ബയോകെമിസ്ട്രി. - 1998. - ടി. 63, നമ്പർ 10. - പി. 1439-1446.

29. Kipshidze N.N., Chapidze G.E., Korochkin I.M.. ഹീലിയം-നിയോൺ ലേസർ ഉപയോഗിച്ചുള്ള കൊറോണറി ഹൃദ്രോഗ ചികിത്സ - ടിബിലിസി: അമിറാനി, 1993.

30. ക്ലെബനോവ് ജി.ഐ.ജൈവവ്യവസ്ഥകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ തന്മാത്ര-സെല്ലുലാർ അടിസ്ഥാനം: അമൂർത്തം. റിപ്പോർട്ട് - മിൻസ്ക്, 2000.

31.ക്ലിമോവ എൽ.വി.. കഠിനമായ ആഘാതകരമായ മസ്തിഷ്കാഘാതത്തിൻ്റെ സങ്കീർണ്ണമായ തീവ്രമായ തെറാപ്പിയിൽ രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവണസ് ലേസർ വികിരണം: പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - റോസ്തോവ് n/d, 1998.

32. കൊഷെകിൻ വി.വി., റെഷെഡ്കോ ഒ.എ., തകച്ചേവ് എ.എം.മറ്റുള്ളവരും // അനസ്‌തേഷ്യോളജിയും പുനർ-ഉത്തേജനവും. - 1995. - നമ്പർ 1. - പി. 42-43.

33.കോസെൽ എ.ഐ., പോപോവ് ജി.കെ.// വെസ്റ്റ്നിക് റോസ്. എഎംഎൻ. - 2000. - നമ്പർ 2. - പി. 41-43.

34.കോണ്ടോർഷിക്കോവ കെ.എൻ., പെരെത്യാഗിൻ എസ്.പി.. // ബുള്ളറ്റിൻ. നമുക്ക് പരീക്ഷിക്കാം ജീവശാസ്ത്രവും വൈദ്യശാസ്ത്രവും. - 1992. - നമ്പർ 10. - പി. 357-359.

35. കോസ്ട്രോവ് വി.എ.. ഹൈപ്പർടെൻഷൻ്റെ സങ്കീർണ്ണ ചികിത്സയിൽ രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ ക്ലിനിക്കൽ, ഹെമറോളജിക്കൽ ഫലപ്രാപ്തി: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എൻ. നോവ്ഗൊറോഡ്, 1994.

36. കൊച്ചെത്കോവ് എ.വി.. സെറിബ്രൽ സ്ട്രോക്ക് ഉള്ള രോഗികളുടെ ആദ്യകാല പുനരധിവാസ ഘട്ടത്തിലെ ചികിത്സാ ഭൗതിക ഘടകങ്ങൾ: തീസിസിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്. ...ഡോ. മെഡി. ശാസ്ത്രം. - എം., 1998.

37. ക്രെയ്മാൻ എം.ഇസഡ്., ഉദാലി ഐ.എഫ്.ലോ-എനർജി ലേസർ തെറാപ്പി. - ടോംസ്ക്, 1992.

38.Krivozubov E.F., Borzenkov S.A., Boychev O.D.. // മിലിട്ടറി മെഡിക്കൽ മാസിക. - 2000. - നമ്പർ 3. - പി. 68-69.

39.Laryushin A.I., Illarionov V.E.മെഡിക്കൽ, ബയോളജിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ. - കസാൻ: ABAC, 1997.

40. Lyandres I.G., Leonovich S.I., Shkadarevich A.P.. ക്ലിനിക്കൽ സർജറിയിലെ ലേസറുകൾ / എഡി. ഐ.ജി. ലിയാന്ദ്രേസ. - മിൻസ്ക്, 1997.

41. മരോച്ച്കോവ് എ.വി.രക്തത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലേസർ വികിരണം, ഇടപെടലിൻ്റെ സംവിധാനങ്ങൾ, ക്ലിനിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷൻ. - മിൻസ്ക്, 1996.

42. മസ്‌ന Z.Z. ഇസ്കെമിയയുടെയും പോസ്റ്റ്-ഇസ്കെമിക് ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെയും സമയത്ത് സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സിലെ വാസ്കുലർ ബെഡിലെ രൂപാന്തര മാറ്റങ്ങൾ: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എൽവോവ്, 1995.

43. Matrinchik O.A., Mikhailova A.Yu., Zinkovskaya T.M.. കൂടാതെ മറ്റുള്ളവ // ലേസർ 2001: അബ്‌സ്‌ട്രാക്‌റ്റുകളുടെ പുസ്തകം. - എം., 2001.

44.മഖോവ്സ്കയ ടി.ജി.സെറിബ്രൽ രക്തചംക്രമണത്തിൻ്റെ ഇസ്കെമിക് ഡിസോർഡേഴ്സിനുള്ള ഇൻട്രാവാസ്കുലർ ലേസർ തെറാപ്പി: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - പെർം, 1993.

45. മെൽനിക്കോവ എൻ.എ.രക്തകോശങ്ങളുടെ സ്തരങ്ങളുടെ ഘടനയിലും പ്രവർത്തനങ്ങളിലും അൾട്രാവയലറ്റ്, ലേസർ വികിരണങ്ങളുടെ സ്വാധീനം: പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. ബയോൾ. ശാസ്ത്രം. - സരൻസ്ക്, 1994.

46. മോണിച്ച് വി.എ.// ബയോഫിസിക്സ്. - 1994. - ടി. 39, നമ്പർ 5. - പി. 881-883.

47. മോസ്ക്വിൻ എസ്.വി.. ലേസർ തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി. - എം., 2003.

48.മോസ്ക്വിൻ എസ്.വി.. // IV ഇൻ്റർനാഷണലിൻ്റെ നടപടിക്രമങ്ങൾ. കോൺഗ്രസ് "ആധുനിക ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം തെളിവുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വൈദ്യശാസ്ത്രമാണ്." - ഖബറോവ്സ്ക്: പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ്. സെൻ്റർ IPKSZ, 2005. - പേജ് 181-182.

49. മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ് വി.എ., മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ ജി.ആർ.. മറ്റുള്ളവ // രക്തത്തിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൻ്റെ സ്വാധീനം. - കൈവ്, 1989. - പി. 193-195.

50. മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ് വി.എ., മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ ജി.ആർ., പ്ലാവ്സ്കി വി.യു.മറ്റുള്ളവ // ലേസർ ഫിസിക്സും ലേസറുകളുടെ പ്രയോഗവും: അമൂർത്തവും. റിപ്പോർട്ട് അന്താരാഷ്ട്ര conf. - മിൻസ്ക്, 2003.

51. മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ് വി.എ., മോസ്റ്റോവ്നിക്കോവ ജി.എ., പ്ലാവ്സ്കി വി.യു.. കൂടാതെ മറ്റുള്ളവയും // വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലെ കുറഞ്ഞ തീവ്രത ലേസറുകൾ: ഓൾ-യൂണിയൻ മെറ്റീരിയലുകൾ. സിമ്പോസിയം - ഒബ്നിൻസ്ക്, 1991. - ഭാഗം 1. - പി. 67-70.

52. നെച്ചിപുരെങ്കോ എൻ.ഐ., ഗാവ്രിലോവ എ.ആർ., ടാനിന ആർ.എം.. മറ്റുള്ളവരും // മൂന്നാം കോൺഗ്രസ് ബെൽ. ഫോട്ടോബയോളജിസ്റ്റുകളുടെയും ബയോഫിസിസ്റ്റുകളുടെയും സൊസൈറ്റി. - മിൻസ്ക്, 1998.

53. Nechipurenko N.I., Zhuk O.N., Maslova G.T.. // ബെലാറസിലെ വെസ്റ്റി എൻഎഎസ് (സീരിയൽ മെഡിക്കൽ സയൻസസ്). - 2007. - നമ്പർ 1. - പി. 46-50.

54. നികുലിൻ എം.എ., കാർലോവ് എ.ജി.. // ലേസറുകളും മെഡിസിനും: അമൂർത്തം. റിപ്പോർട്ട് അന്താരാഷ്ട്ര conf. - താഷ്കെൻ്റ്, 1989. - പേജ് 123-124.

55.ഒസിപോവ് എ.എൻ., ബോറിസെൻകോ ജി.ജി., കസാരിനോവ് കെ.ഡി.മറ്റുള്ളവരും // വെസ്റ്റ്നിക് റോസ്. എഎംഎൻ. - 2000. - നമ്പർ 4. - പി. 48-52.

56. പെർമിനോവ എൽ.ജി.. ഇൻട്രാവണസ് ലേസർ തെറാപ്പി സമയത്ത് ഡിസ്കിർക്കുലേറ്ററി എൻസെഫലോപ്പതി ഉള്ള രോഗികളുടെ ക്ലിനിക്കൽ, ഫിസിയോളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - എൻ. നോവ്ഗൊറോഡ്, 1994.

57. പ്ലെറ്റ്നെവ് എസ്.ഡി.ക്ലിനിക്കൽ മെഡിസിനിൽ ലേസർ. - എം.: മെഡിസിൻ, 1996.

58. റസ്സോമഖിൻ എ.എ. ഡിസ്കിർക്കുലേറ്ററി എൻസെഫലോപ്പതി രോഗികളിൽ എൻഡോവാസ്കുലർ ലേസർ തെറാപ്പിയിലെ ക്ലിനിക്കൽ-ബയോകെമിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ-ഇമ്യൂണോളജിക്കൽ പാരലലുകൾ: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - സരടോവ്, 1996.

59. റൂബിനോവ് എ.എൻ., അഫനസ്യേവ് എ.എ.// ലേസർ ഫിസിക്സും ലേസറുകളുടെ പ്രയോഗവും: അമൂർത്തം. റിപ്പോർട്ട് അന്താരാഷ്ട്ര conf. - മിൻസ്ക്, 2003.

60. റൂബിനോവ് എ.എൻ., അഫനസ്യേവ് എ.എ.. // ബയോമെഡിസിനിലെ ലേസറുകൾ: അമൂർത്തം. റിപ്പോർട്ട് അന്താരാഷ്ട്ര conf. - ഗ്രോഡ്നോ, 2002.

61. സാവ്ചെങ്കോ എ.എ., ബോറിസോവ് എ.ജി., ഗ്ലാസ്മാൻ എൻ.ഇ.. // പാട്. ശരീരശാസ്ത്രം. - 1994. - നമ്പർ 2. - പി. 38-41.

62. സമോയിലോവTO. ഒപ്പം. // ലേസർ 2001: അമൂർത്തങ്ങളുടെ പുസ്തകം. - എം., 2001.

63. സ്കുപ്ചെങ്കോ വി.വി.// മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ കുറഞ്ഞ തീവ്രതയുള്ള ലേസർ വികിരണം. - ഖബറോവ്സ്ക്, 1990. - പി. 3-18.

64.Skupchenko V.V., Milyudin E.S.. // ലേസർ. മരുന്ന്. - 1999. - നമ്പർ 1. - പി. 13-16.

65. സ്പാസിചെങ്കോ പി.വി., ഒലീനിക് ജി.എം., യാഖ്നെങ്കോ ജി.എം.. മറ്റുള്ളവരും // ന്യൂറോ സർജറി. - 1992. - പ്രശ്നം. 25. - പേജ് 116-121.

66. സുഖോവെറോവ എൻ.എ., മൊലാഷെങ്കോ എൻ.പി., ഡാനിൽചെങ്കോ എ.ജി.മറ്റുള്ളവരും // ലേസറും ആരോഗ്യവും: ഒന്നാം ഇൻ്റർനാഷണലിൻ്റെ നടപടിക്രമങ്ങൾ. കോൺഗ്രസ് - ലിമാസോൾ, 1997.

67. തോണ്ടി എൽ.ഡി.. // അതേ. - പേജ് 124-126.

68. ട്രോഫിമോവ് വി.എ., കിസെലേവ ആർ.ഇ., വ്ലാസോവ് എ.പി.. മറ്റുള്ളവരും // ബുള്ളറ്റിൻ. നമുക്ക് പരീക്ഷിക്കാം ജീവശാസ്ത്രം. - 1999. - നമ്പർ 1. - പി. 43-45.

69.ഉദുത് വി.വി., പ്രോകോപിയേവ് വി.ഇ., കാർപോവ് എ.ബി.. മറ്റുള്ളവരും // ബുള്ളറ്റിൻ. ടോംസ്ക് ശാസ്ത്രീയമായ USSR അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിൻ്റെ സെൻ്റർ / എഡി. ഇ.ഡി. ഗോൾഡ്ബെർഗ്. - ടോംസ്ക്, 1990. - പ്രശ്നം. 2. - പേജ് 65-78.

70. ഉലഷ്ചിക് വി.എസ്., ലുക്കോംസ്കി ഐ.വി.ജനറൽ ഫിസിയോതെറാപ്പി. - മിൻസ്ക്, 2004.

71. ഫരാഷ്ചുക്ക് എൻ.എഫ്.. ബാഹ്യ ഘടകങ്ങളുടെയും ചില രോഗങ്ങളുടെയും സ്വാധീനത്തിൽ ശരീര ദ്രാവകങ്ങളിലെ ജലാംശം പ്രക്രിയകളുടെ അവസ്ഥ: പ്രബന്ധത്തിൻ്റെ സംഗ്രഹം. ഡിസ്. ...ഡോ. മെഡി. ശാസ്ത്രം. - എം., 1994.

72. ഖ്വാഷ്ചേവ്സ്കയ ജി.എം.ഹൈപ്പർടെൻഷനോടൊപ്പം പുരോഗമന ആൻജീന പെക്റ്റോറിസിനുള്ള ഇൻട്രാവണസ് ലേസർ തെറാപ്പി: അമൂർത്തം. ഡിസ്. ...കാൻഡ്. തേന്. ശാസ്ത്രം. - മിൻസ്ക്, 1997.

73. ചിച്ചുക് ടി.വി., സ്ട്രാഷ്കെവിച്ച് ഐ.എ., ക്ലെബനോവ് ജി.ഐ.// വെസ്റ്റ്നിക് റോസ്. എഎംഎൻ. - 1999. - നമ്പർ 2. - പി. 27-31.

74. ഷിഫ്മാൻ എഫ്.ഡി.രക്തത്തിൻ്റെ പാത്തോഫിസിയോളജി; പാത ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന് / എഡി. ഇ.ബി. Zhiburt, Yu.N. Tokarev. - എം.: ബിനോം; സെൻ്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ്: നെവ്സ്കി ഡയലക്റ്റ്, 2000.

75. Babii L.N., Sirenko I.N., Sychev O.S.തുടങ്ങിയവർ. //ലൈക്ക്. ശരിയാണ് - 1994. - എൻ 1. - പി. 3-7.

76.ബെക്ക്മാൻ J.S., Ye Y.Z., ചെൻ J.തുടങ്ങിയവർ. // അഡ്വ. ന്യൂറോൾ. - 1996. - എൻ 71. - പി. 339-354.

77.ബൊലോഗ്നാനി എൽ., കോസ്റ്റാറ്റോ എം., മിലാനി എം.. // SPIE നടപടിക്രമങ്ങൾ. - വാഷിംഗ്ടൺ, 1994. - പി. 319-327.

78.ബ്രിൽ എ.ജി., കിരിചുക്ക് വി.എഫ്., ബ്രിൽ ജി.ഇ.// ലേസർ തെറാപ്പി. - 1996. - വാല്യം. 8, N 1. - P. 65.

79. ഡിക്ക് എസ്.കൂടെ., ടിഅനിൻ എൽ.വി., വാസിലേവ്സ്കയ എൽ.എ.തുടങ്ങിയവർ. // പ്രകാശവും ജൈവ സംവിധാനങ്ങളും: ഇൻ്റേൺ. conf. - റോക്ലോ, 1995.

80. ജിറാൾഡെസ് ആർ.ആർ., പാണ്ട എ., സിയ വൈ.. തുടങ്ങിയവർ. // ജെ. ബയോൾ. ചെം. - 1997. - വാല്യം. 272, N 34. - പി. 21420-21426.

81. ജിൻ ജെ.എസ്., വെബ്ബ് ആർ.സി., ഡി, അലസി എൽ.ജി.//ആം. ജെ. ഫിസിയോൾ. - 1995. - വാല്യം. 269, N 1. - P. H254-H261.

82. കരു ടി. //പ്രോ. 2nd ഇൻ്റേണിൻ്റെ. കോൺഫ്. ജൈവ വൈദ്യുതകാന്തികതയെക്കുറിച്ച്. - മെൽബേൺ, 1998. - പി. 125-126.

83. കൊസാക്ക എച്ച്. // ബയോകെം. ജീവശാസ്ത്രം. ആക്റ്റ. - 1999. - വാല്യം. 1411, N 2-3. - പി. 370-377.

84.ലാസ്കോള സി. // സെറിബ്രോവാസ്കുലർ രോഗങ്ങളുടെ പ്രൈമർ. - സാൻ ഡീഗോ: അക്കാദമിക് പ്രസ്സ്, 1997. - പി. 114-117.

85.ലാവി വി., സോളമൻ എ., ബെൻ-ബസാറ്റ് എസ്.. തുടങ്ങിയവർ. //തലച്ചോറ്. Res. - 1992. - വാല്യം. 575, N 1. - R. 1-5.

86.ലുബാർട്ട് ആർ., വോൾമാൻ വൈ., ഫ്രീഡ്മാൻ എച്ച്.. തുടങ്ങിയവർ. // ജെ. ഫോട്ടോകെം. ഫോട്ടോബയോൾ. - 1992. - വാല്യം. 12, N 3. - R. 305-310.

87. പോഗ്രൽ എം.എ., ചെൻ ഐ.ഡബ്ല്യു., ഷാങ് കെ. //ലേസർ സർജ്. മെഡി. - 1997. - വാല്യം. 20, N 4. - P. 426-432.

88. റൂബിനോ എ., യെല്ലോൺ ഡി.// ട്രെൻഡ് ഫാർമക്കോൾ. ശാസ്ത്രം. - 2000. - വാല്യം. 21, N 6. - R. 225-230.

89. സിദ്ധൻയു., വു സി., അബു-സൗദ് എച്ച്.എം.// ജെ. ബയോൾ. ചെം. - 1996. - വാല്യം. 271, N 13. - R. 7309-7312.

90. സീസ്ജോ ബി.കെ.// സെറിബ്രോവാസ്ക്. ബ്രെയിൻ മെറ്റാബ്. റവ. - 1989. - വാല്യം. 1, N 3. - R. 165-211.

91.സ്രോക ആർ., ഫ്യൂസ് സി., ഷാഫർ എം.തുടങ്ങിയവർ. //ലേസർ സർജ്. മെഡി. - 1997. - സപ്ലി. 9. - പി. 6.

92. സ്റ്റുഹർ ഡി.ജെ., ഇകെഡ-സൈറ്റോ എം. // ജെ. ബയോൾ. ചെം. - 1992. - വാല്യം. 267, N 29. - R. 20547-20550.

93. ടാനിൻ എൽ.വി., പെട്രോവ്സ്കി ജി.ജി., ടാനിന ആർ.എം.. അബ്‌സ്‌ട്രാക്റ്റ് ബുക്ക് യൂറോപ്യൻ ബയോമെക്കാനിക്കൽ ഒപ്‌റ്റിക്‌സ് വീക്ക്, ബയോസ് യൂറോപ്പ്'96, ഓസ്ട്രിയ. - വിയന്ന, 1996.

94.ടെയ്‌ലർസി.ടി., ലിസ്കോ എസ്.ജെ., ഓട്രി സി.എസ്., കോൾഗൻ എസ്.പി.// ജെ. ഫാർമക്കോൾ. എക്സ്പ്രസ്. തെർ. - 1998. - വാല്യം. 284, N 2. - R. 568-575.

95. Zalesskaya G.A., Sambor E.G., Nechipurenko N.I.. //പ്രോ. എസ്പിഐഇയുടെ. - 2006. - വാല്യം. 6257. - പി. 1-8.

മെഡിക്കൽ വാർത്തകൾ. - 2008. - നമ്പർ 12. - പേജ് 17-21.

ശ്രദ്ധ! ലേഖനം മെഡിക്കൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ അഭിസംബോധന ചെയ്യുന്നു. ഉറവിടത്തിലേക്കുള്ള ഹൈപ്പർലിങ്ക് ഇല്ലാതെ ഈ ലേഖനമോ അതിൻ്റെ ശകലങ്ങളോ ഇൻ്റർനെറ്റിൽ വീണ്ടും അച്ചടിക്കുന്നത് പകർപ്പവകാശ ലംഘനമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.