"Beclazon Eco" adalah ubat penyedutan yang bertujuan untuk rawatan asas asma bronkial. Ini adalah aerosol berdos untuk penyedutan, dilepaskan daripada silinder aluminium di bawah tekanan. Seharusnya tiada kebocoran, kerosakan luaran atau kakisan botol. Apabila menyembur aerosol pada permukaan kaca, kandungan bekas meninggalkan noda berwarna terang. Ubat ini dibungkus dalam kotak kadbod yang mengandungi 1 botol mengandungi 200 dos.

Bentuk pelepasan ubat ini

• Aerosol untuk penyedutan dengan dos 50 mcg.
• Aerosol untuk penyedutan, yang diaktifkan melalui penyedutan dengan dos 50 mcg, 100 mcg dan 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

Satu dos ubat mengandungi bahan aktif utama - beclomethasone dipropionate, serta unsur tambahan: etanol dan hydrofluoroalkana.

kesan farmakologi

"Beclazon Eco" adalah wakil kategori farmakologi ubat yang dipanggil glucocorticosteroids. Ia mempunyai tropisme yang tidak terungkap untuk reseptor GCS. Ia ditukar kepada metabolit aktif di bawah pengaruh enzim, khususnya beclomethasone-17-monopropionate, yang menyumbang kepada kesan anti-radang tempatan yang ketara.

Ciri-ciri utama ubat "Beclazone Eco Easy Breathing":

• mengurangkan manifestasi proses keradangan dengan menghalang pembentukan bahan chemotaxis (kesan pada tindak balas alahan lewat);
• perencatan tindak balas alahan segera (dikaitkan dengan penindasan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan perencatan proses pembebasan mediator yang merangsang proses keradangan dari sel mast);
• normalisasi pengangkutan mucociliary;
• pengurangan bilangan sel mast dalam mukosa bronkial;
• pengurangan bengkak lapisan epitelium, hiperreaktiviti bronkial, pengeluaran lendir, pengumpulan neutrofil, pengeluaran limfokin dan eksudat radang;
• penurunan aktiviti penghijrahan makrofaj;
• mengurangkan keamatan proses penyusupan dan granulasi;
• meningkatkan bilangan reseptor beta-adrenergik aktif;
• penstabilan tindak balas pesakit terhadap bronkodilator, yang memungkinkan untuk mengurangkan kekerapan penggunaannya dengan ketara.

Ubat ini, selepas pentadbiran melalui penyedutan, hampir tidak mempunyai kesan resorptif. Ubat ini tidak melegakan bronkospasme. Mencapai kesan terapeutik berlaku perlahan-lahan, biasanya selepas seminggu rawatan.

Farmakokinetik

Lebih daripada 1/4 daripada dos bahan aktif yang disedut ubat itu mengendap di organ pernafasan, selebihnya, sebagai peraturan, menetap di pharynx, rongga mulut, dan kemudiannya ditelan.

Di dalam paru-paru, unsur aktif dimetabolismekan secara aktif kepada metabolit utama, B-17-MP, sebelum penyerapan bermula. Jumlah penyerapan metabolit ini berlaku dalam tisu paru-paru (37% daripada pecahan pulmonari), dalam saluran penghadaman (25% daripada dos yang diterima semasa pengambilan). Ketersediaan bio lengkap bahan utama dan metabolitnya adalah kira-kira 2 dan 62% daripada dos penyedutan, masing-masing.

Menurut arahan untuk Beklazon Eco, beclomethasone diserap dengan cepat, masa untuk mencapai kepekatan tertinggi dalam darah berlaku selepas 19 minit. Penyerapan metabolit adalah perlahan, masa untuk mencapai kepekatan maksimum ialah 1 jam. Terdapat hubungan linear antara peningkatan dos yang diterima dan pendedahan sistemik unsur utama.

Pengagihan beclomethasone dan metabolitnya dalam tisu ialah 20 dan 424 l. Perkaitan yang agak kuat dengan protein plasma diperhatikan - kira-kira 88%. Beclomethasone dan B-17-MP mempunyai kelegaan plasma yang agak tinggi (150 dan 120 l/j). Separuh hayat bahan-bahan ini dari badan ialah 0.5 dan 2.7 jam, masing-masing.

Beclazon Eco juga mempunyai analog; mereka akan diterangkan di bawah.

Ubat ini boleh ditetapkan pada peringkat terapi asas untuk asma bronkial.

Kontraindikasi untuk penggunaan ubat

Terdapat sekatan tertentu apabila menggunakan Beclazone Eco Easy Breathing. Senarai mereka termasuk kontraindikasi mutlak dan relatif.

Yang mutlak ialah:

• umur kanak-kanak sehingga 4 tahun;
• kes intoleransi individu terhadap unsur utama ubat atau metabolitnya;

Kontraindikasi relatif adalah:

Dalam kes ini, ubat itu digunakan hanya di bawah pengawasan doktor yang hadir.

Peraturan penggunaan dan rejimen dos ubat

Dadah "Beclazon Eco" dalam bentuk aerosol bertujuan untuk penggunaan penyedutan. Untuk mentadbirnya, anda mesti menggunakan peranti penyedutan khas. Selepas setiap penyedutan, tekak dan mulut perlu dibilas dengan air. Ubat ini disyorkan untuk kegunaan biasa, walaupun tanpa gejala penyakit.

Dos ditentukan oleh pakar secara individu berdasarkan kesan klinikal. Selepas beralih kepada dos yang lebih tinggi daripada bahan utama ubat yang disedut, kebanyakan pesakit yang menerima kortikosteroid sistemik mengurangkan dos mereka atau membatalkannya sepenuhnya.

Seperti yang ditunjukkan oleh arahan untuk Beclazon Eco, dos awal ubat harus bergantung pada tahap asma bronkial:

1. Kursus ringan: aliran ekspirasi puncak atau volum ekspirasi paksa adalah lebih daripada 80% daripada nilai optimum dengan variasi dalam tahap PEF sehingga 20%.
2. Kursus sederhana: penunjuk di atas berkisar antara 60 hingga 80% daripada nilai optimum, penyebaran penunjuk PEF setiap hari ialah 20-30%.
3. Kursus yang teruk: PEF dan FEV - kurang daripada 60% daripada nilai optimum, penyebaran penunjuk PEF setiap hari adalah lebih daripada 30%.

Arahan untuk Beclazon Eco 250 mcg mengatakan bahawa dos harian ubat harus dibahagikan kepada beberapa pentadbiran (dari dua hingga empat penyedutan).

• untuk kes ringan: 0.2-0.6 mg;
• untuk kes sederhana - 0.6-1 mg;
• untuk kes yang teruk - 1-2 mg.

Dos maksimum harian standard biasanya 1 mg.

Dalam kes yang sangat teruk, dos boleh ditingkatkan kepada 1.5-2 mg sehari melalui beberapa penyedutan.

Arahan penggunaan untuk Beclazon Eco 250 mcg mengesahkan ini.

Terapi asma bronkial adalah berdasarkan kaedah langkah demi langkah. Adalah disyorkan untuk memulakannya mengikut peringkat yang mengambil kira keterukan penyakit. Glukokortikosteroid yang disedut ditetapkan, sebagai peraturan, dari peringkat kedua proses patologi. Ubat "Beclazon Eco" 250 mcg tidak dimaksudkan untuk digunakan dalam pediatrik.

Ubat ini boleh digunakan dalam dos harian yang tinggi dalam kombinasi dengan agonis beta 2-adrenergik yang disedut dengan kesan jangka panjang dalam dos standard.

Sekiranya penyedutan terlepas, dos seterusnya ejen farmakologi harus diambil mengikut rejimen terapeutik pada masa yang sesuai. Pentadbiran boleh dilakukan menggunakan spacer (dispenser khas), yang membantu meningkatkan pengedaran ubat di dalam paru-paru dan mengurangkan kemungkinan kesan sampingan. Sebelum menggunakan peranti penyedutan buat kali pertama, adalah perlu untuk menyemak fungsinya. Perkara yang sama berlaku untuk kes jika ia tidak digunakan untuk tempoh masa tertentu. Untuk melakukan ini, tekan injap tin dan lepaskan dos ubat ke udara.

Sebelum menggunakan Beclazon Eco 100 mcg atau 250 mcg, anda mesti menanggalkan penutup pelindung daripada peranti penyedutan dan pastikan tiub alur keluar bersih. Peranti penyedutan hendaklah dipegang secara menegak, antara ibu jari dan jari telunjuk. Ibu jari mesti diletakkan di bahagian bawah peranti, dan jari telunjuk di bahagian atas tin aluminium.

Bekas dengan ubat mesti digoncang dengan kuat dari atas ke bawah. Selepas ini, pesakit harus menghembus nafas dalam-dalam melalui mulutnya, ketatkan tiub keluar alat penyedutan dengan bibirnya, dan tarik nafas perlahan dan dalam. Apabila menyedut ubat, anda mesti menekan secara mendadak injap dos tin dengan jari telunjuk anda. Dalam kes ini, satu dos ubat Beclazon Eco dikeluarkan, yang harus disedut perlahan-lahan. Selepas ini, anda perlu mengeluarkan alat penyedutan dari mulut anda dan tahan nafas anda selama 10 saat. Masa ini mungkin berbeza bergantung pada tahap keselesaan pesakit, kemudian hembus (perlahan).

Selepas prosedur, adalah perlu untuk membilas mulut dengan air, berhati-hati untuk tidak menelan ubat yang bersentuhan dengan mukosa mulut semasa penyedutan. Dalam kes di mana ia perlu untuk mentadbir dos berulang ubat, ini perlu dilakukan seperti yang diterangkan di atas, langkah demi langkah, seminit selepas prosedur pertama.

Peranti penyedutan mesti dibersihkan sekurang-kurangnya sekali setiap beberapa hari. Untuk melakukan ini, anda perlu mengeluarkan kanister ubat daripadanya, dan kemudian bilas penutup pelindung dan alat penyedutan itu sendiri dengan teliti dalam air suam. Tidak digalakkan menggunakan air panas.

Untuk mengeluarkan sebarang air yang tinggal, goncangkan penutup dan peranti. Mereka mesti dikeringkan tanpa menggunakan pelbagai peranti pemanasan. Aluminium tidak boleh dibiarkan bersentuhan langsung dengan air.

Kesan sampingan daripada penggunaan dadah

Ubat ini boleh menyebabkan banyak kesan sampingan, termasuk:

1. Sistem endokrin (dengan penggunaan berpanjangan dalam dos yang tinggi) - perencatan paksi HPA (sistem hipotalamus-pituitari-adrenal).
2. Organ pernafasan - kerengsaan mukosa pharyngeal, bronkospasme paradoks, suara serak, radang paru-paru eosinofilik.
3. Sistem muskuloskeletal - ketumpatan tulang berkurangan.
4. Organ penglihatan - katarak, glaukoma.
5. Fenomena alahan - angioedema, ruam kulit, eritema, gatal-gatal, urtikaria.
6. Penyakit berjangkit (dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi) - kandidiasis rongga mulut, pharynx dan saluran pernafasan.
7. Manifestasi biasa adalah loya, cephalalgia, pembentukan hematoma dan penipisan kulit.

Gejala berlebihan dadah

Overdosis akut produk perubatan "Beclazon Eco" boleh berlaku selepas penyedutan dos tunggal lebih daripada 1 g. Gejala penindasan aktiviti korteks adrenal, sebagai peraturan, tidak memerlukan rawatan kecemasan, kerana gangguan sedemikian hilang dengan sendirinya selepas beberapa hari.

Dalam kes overdosis sistematik (terapi jangka panjang pada dos lebih daripada 1.5 g), penurunan berterusan dalam aktiviti korteks adrenal mungkin berkembang. Dalam kes sedemikian, kawalan fungsi sandaran mereka ditunjukkan.

Rawatan dengan ubat farmakologi ini sekiranya berlaku terlebih dos dibenarkan diteruskan dalam dos yang mencukupi untuk mencapai keberkesanan terapeutik.

Arahan khas untuk penggunaan dadah

Dalam kes di mana keberkesanan dos standard ubat berkurangan atau tempoh kesannya berkurangan, anda harus berunding dengan pakar. Mengubah rejimen dos sendiri adalah sangat kontraindikasi. Apabila menjalankan terapi menggunakan dos yang tinggi, kandidiasis pharynx dan rongga mulut mungkin berlaku, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai sejarah fenomena yang sama. Penghapusan cepat jangkitan kulat biasanya difasilitasi oleh pemberian ubat antikulat. Dalam kes sedemikian, tidak perlu menukar rejimen dos beclomethasone.

Jika Beclazon Eco ditetapkan dengan latar belakang kortikosteroid oral, maka anda boleh mula mengurangkan dos yang terakhir selepas 1-2 minggu.

Selalunya, pesakit yang menjalani terapi prednison (tidak lebih daripada 15 mg) boleh sepenuhnya beralih kepada menggunakan beclomethasone hanya dalam bentuk penyedutan. Pada bulan pertama selepas peralihan, pemantauan sistematik paksi HPA diperlukan.

Dengan latar belakang penurunan fungsi adrenal selepas beralih kepada ubat Beclazon Eco, anda harus sentiasa mempunyai bekalan GCS dengan anda, serta kad dengan maklumat bahawa dalam situasi kecemasan mereka memerlukan GCS sistemik. Dengan asma bronkial yang semakin teruk, peningkatan dos GCS disyorkan. Untuk menghapuskan serangan bronkospasme, beta 2-adronomimetik, khususnya salbutamol, harus digunakan. Dalam peringkat penyakit yang teruk atau keberkesanan ubat ini yang tidak mencukupi, adalah perlu untuk meningkatkan dosnya, dan juga memutuskan penggunaan GCS secara lisan. Di samping itu, adalah mungkin untuk menggunakan ubat antibakteria, sebagai contoh, untuk proses keradangan berjangkit.

Jika apa yang dipanggil bronkospasme paradoks berlaku, ubat ini harus dihentikan. Rawatan tidak boleh diganggu secara tiba-tiba. Ia juga perlu untuk mengelakkan kemasukan ubat ke dalam mata.

Interaksi dadah

Selaras dengan arahan, "Beclazon Eco" 250 mcg, apabila digunakan dengan agonis beta 2-adrenergik, meningkatkan kesannya, dengan methandienone, estrogen, theophylline, kortikosteroid - keberkesanan ubat meningkat. Apabila digunakan dengan ubat-ubatan seperti fenitoin, phenobarbital, rifampicin dan inducers enzim hati mikrosomal yang lain, keberkesanan ubat dikurangkan.

Analogi "Beclazone Eco" 250 mcg

Analog ubat untuk penyedutan adalah:

• "Rinoklenil";
• "Boson";
• "Beclomethasone";
• "Klenil";
• "Nasobek";
• "Beklospira".

Kos aerosol Beklazon Eco untuk 1 tin adalah kira-kira 180-500 rubel, bergantung kepada dos bahan ubat.

GCS untuk penyedutan

Bahan aktif

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Bahan bantu: hydrofluoroalkana (HFA-134a) - 75.86 mg, etanol - 2.09 mg.

Aerosol untuk penyedutan, dos, diaktifkan melalui penyedutan, dalam bentuk larutan yang, apabila disembur pada kaca, membentuk bintik tidak berwarna.

Bahan bantu: hydrofluoroalkana (HFA-134a) - 74.79 mg, etanol - 3.11 mg.

200 dos - silinder aluminium (1) - penyedut aerosol diaktifkan melalui penyedutan (Pernafasan Ringan) (1) - pek kadbod.

Aerosol untuk penyedutan, dos, diaktifkan melalui penyedutan, dalam bentuk larutan yang, apabila disembur pada kaca, membentuk bintik tidak berwarna.

Bahan bantu: hydrofluoroalkana (HFA-134a) - 71.75 mg, etanol - 6 mg.

200 dos - silinder aluminium (1) - penyedut aerosol diaktifkan melalui penyedutan (Pernafasan Ringan) (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

GCS untuk kegunaan penyedutan. Beclomethasone dipropionate adalah prodrug dan mempunyai pertalian lemah untuk reseptor GCS. Di bawah pengaruh esterase, ia ditukar menjadi metabolit aktif - beclomethasone-17-monopropionate (B-17-MP), yang mempunyai kesan anti-radang tempatan yang ketara. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kemotaksis (kesan pada tindak balas alahan "terlambat"), menghalang perkembangan tindak balas alahan segera (disebabkan perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan dalam pembebasan mediator keradangan dari tiang. sel) dan meningkatkan pengangkutan mukosiliari. Di bawah pengaruh beclomethasone, bilangan sel mast dalam mukosa bronkial berkurangan, edema epitelium, rembesan mukus oleh kelenjar bronkial, hiperreaktiviti bronkial, pengumpulan marginal neutrofil, eksudat keradangan dan pengeluaran limfokin berkurangan, penghijrahan makrofaj dihalang. , dan keamatan proses penyusupan dan granulasi dikurangkan.

Meningkatkan bilangan reseptor β-adrenergik aktif, memulihkan tindak balas pesakit terhadap bronkodilator, dan membolehkan mengurangkan kekerapan penggunaannya. Ia hampir tidak mempunyai kesan resorptif selepas pentadbiran penyedutan.

Ia tidak melegakan bronkospasme; kesan terapeutik berkembang secara beransur-ansur, biasanya selepas 5-7 hari penggunaan kursus beclomethasone dipropionate.

Farmakokinetik

sedutan

Selepas penyedutan, sehingga 56% daripada dos ubat menetap di saluran pernafasan yang lebih rendah; jumlah yang selebihnya mendap di dalam mulut, faring dan ditelan. Di dalam paru-paru, sebelum penyerapan beclomethasone, dipropionate secara intensif dimetabolismekan kepada metabolit aktif B-17-MP. Penyerapan sistemik B-17-MP berlaku dalam paru-paru (36% daripada pecahan pulmonari), dalam saluran gastrousus (26% daripada dos yang diterima di sini apabila ditelan). Ketersediaan bio mutlak beclomethasone dipropionate dan B-17-MP yang tidak berubah masing-masing adalah kira-kira 2% dan 62% daripada dos penyedutan. Beclomethasone dipropionate cepat diserap, Cmax dicapai selepas 0.3 jam. B-17-MP diserap dengan lebih perlahan, Cmax dicapai selepas 1 jam. Terdapat hubungan yang lebih linear antara peningkatan dos dan pendedahan sistemik ubat.

Pengagihan

Vd ialah 20 L untuk beclomethasone dipropionate dan 424 L untuk B-17-MP. Pengikatan protein darah agak tinggi - 87%.

Penyingkiran

Beclomethasone dipropionate dan B-17-MP mempunyai kelegaan plasma yang tinggi (masing-masing 150 l/j dan 120 l/j). T 1/2 ialah 0.5 jam dan 2.7 jam, masing-masing.

Petunjuk

Kontraindikasi

- kanak-kanak di bawah umur 4 tahun;

- hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Dos

Beclazon Eco Easy Breathing bertujuan untuk pentadbiran penyedutan sahaja.

Beclazone Eco Easy Breathing digunakan dengan kerap (walaupun tanpa gejala penyakit), dos beclomethasone dipropionate dipilih dengan mengambil kira kesan klinikal dalam setiap kes tertentu.

Dalam kes asma bronkial yang ringan, isipadu hembusan paksa (FEV 1) atau aliran hembusan puncak (PEF) adalah lebih daripada 80% daripada nilai yang dijangkakan, dengan sebaran nilai PEF kurang daripada 20%.

Dalam kes sederhana, FEV 1 atau PEF ialah 60-80% daripada nilai yang diperlukan, penyebaran harian penunjuk PEF ialah 20-30%.

Dalam kes yang teruk, FEV 1 atau PEF ialah 60% daripada nilai yang dijangkakan, penyebaran harian penunjuk PEF adalah lebih daripada 30%.

Apabila beralih kepada dos tinggi beclomethasone dipropionate yang disedut dalam kebanyakan pesakit yang menerima kortikosteroid sistemik, dos mereka boleh dikurangkan atau dihentikan sama sekali.

Dos awal Pernafasan Mudah ditentukan oleh keterukan asma bronkial. Dos harian dibahagikan kepada beberapa dos.

Bergantung pada tindak balas individu pesakit, dos ubat boleh ditingkatkan sehingga kesan klinikal muncul atau dikurangkan kepada dos berkesan minimum.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas disyorkan dos awal ubat untuk asma bronkial ringan adalah 200-600 mcg/hari; di asma bronkial sederhana- 600-1000 mcg/hari; di asma bronkial yang teruk- 1000-2000 mcg/hari.

Kanak-kanak berumur 4 hingga 12 tahun dos ubat adalah sehingga 400 mcg/hari dalam beberapa dos.

Tidak perlu melaraskan dos Beclazone Eco Easy Breathing pada orang tua atau pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang atau hepatik.

Pada secara tidak sengaja kehilangan penyedutan dos seterusnya mesti diambil pada masa yang sesuai mengikut rejimen rawatan.

Beclazon Eco Easy Breathing yang mengandungi 250 mcg beclomethasone dalam 1 dos tidak bertujuan untuk digunakan dalam pediatrik.

Arahan untuk menggunakan alat sedut

Pegang inhaler dalam kedudukan tegak dan buka penutupnya. Tarik nafas dalam-dalam. Tutup penutup mulut rapat dengan bibir anda. Pastikan tangan anda tidak menghalang bukaan pengudaraan di bahagian atas alat sedut dan alat sedut berada dalam kedudukan tegak. Ambil nafas perlahan dan maksimum melalui corong. Tahan nafas anda selama 10 saat atau selama mungkin. Kemudian anda perlu mengeluarkan inhaler dari mulut anda dan hembus perlahan-lahan. Selepas digunakan, pastikan inhaler tegak. Tutup penutup. Jika lebih daripada satu penyedutan diperlukan, tutup penutup, tunggu sekurang-kurangnya 1 minit, dan kemudian ulangi proses penyedutan.

Membersihkan alat sedut

Buka skru bahagian atas alat sedut. Tarik keluar tin logam. Bilas bahagian bawah alat sedut dalam air suam dan keringkan. Masukkan tin ke tempatnya. Tutup penutup dan skru bahagian atas alat sedut ke badannya. Jangan basuh bahagian atas alat sedut. Jika penyedut tidak berfungsi dengan betul, buka bahagian atas penyedut dan tekan kanister secara manual.

Kesan sampingan

Reaksi tempatan: kemungkinan kandidiasis mulut dan tekak (kebarangkalian untuk mengembangkan kandidiasis meningkat apabila menggunakan beclomethasone dipropionate dalam dos melebihi 400 mcg/hari), dysphonia (suara serak) atau kerengsaan mukosa pharyngeal.

Dari sistem pernafasan: Bronkospasme paradoks adalah mungkin, yang mesti segera dilegakan dengan agonis beta 2-adrenergik bertindak pendek yang disedut.

Reaksi alahan: kemungkinan ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, kemerahan dan bengkak mata, muka, bibir dan membran mukus mulut dan tekak.

Kesan akibat tindakan sistemik: termasuk sakit kepala, loya, lebam atau penipisan kulit, rasa yang tidak menyenangkan, penurunan fungsi adrenal, osteoporosis, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma.

Terlebih dos

Terlebih dos akut boleh membawa kepada penurunan sementara dalam fungsi korteks adrenal, yang tidak memerlukan rawatan kecemasan, kerana fungsi adrenal dipulihkan dalam beberapa hari, seperti yang dibuktikan oleh tahap kortisol plasma.

Pada overdosis kronik Penindasan berterusan fungsi adrenal mungkin berlaku.

Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk memantau fungsi rizab korteks adrenal. Dalam kes terlebih dos, rawatan dengan beclomethasone dipropionate boleh diteruskan dalam dos yang mencukupi untuk mengekalkan kesan terapeutik.

Interaksi dadah

Tiada data yang disahkan mengenai interaksi beclomethasone dipropionate dengan ubat lain.

arahan khas

Sebelum menetapkan kortikosteroid yang disedut, adalah perlu untuk mengarahkan pesakit mengenai peraturan penggunaannya, memastikan penghantaran ubat yang paling lengkap ke kawasan paru-paru yang dikehendaki. Perkembangan kandidiasis oral berkemungkinan besar pada pesakit yang mempunyai tahap tinggi antibodi pemendakan dalam darah terhadap kulat Candida, yang menunjukkan jangkitan kulat sebelumnya. Selepas penyedutan, anda perlu membilas mulut dan tekak anda dengan air. Untuk merawat candidiasis, ubat antikulat topikal boleh digunakan sambil meneruskan terapi dengan Beclazone Eco Easy Breathing.

Jika pesakit mengambil GCS secara lisan, maka Beclazon Eco Easy Breathing ditetapkan semasa mengambil dos GCS sebelumnya, dan pesakit harus berada dalam keadaan yang agak stabil. Selepas kira-kira 1-2 minggu, dos harian kortikosteroid oral mula dikurangkan secara beransur-ansur. Skim pengurangan dos bergantung pada tempoh terapi sebelumnya dan saiz dos awal GCS. Penggunaan tetap GCS sedutan membolehkan dalam kebanyakan kes membatalkan GCS oral (pesakit yang perlu mengambil tidak lebih daripada 15 mg boleh dipindahkan sepenuhnya ke terapi sedutan), manakala pada bulan pertama selepas peralihan keadaan pesakit perlu dipantau dengan teliti semasa pituitarinya. -sistem adrenal tidak akan pulih dengan cukup untuk memberikan tindak balas yang mencukupi kepada situasi tekanan (seperti kecederaan, pembedahan, atau jangkitan).

Apabila memindahkan pesakit daripada mengambil kortikosteroid sistemik kepada terapi penyedutan, tindak balas alahan (contohnya, rinitis alergi, ekzema) yang sebelum ini ditindas oleh ubat sistemik mungkin berlaku.

Pesakit yang mengalami penurunan fungsi korteks adrenal yang dipindahkan ke rawatan penyedutan harus mempunyai bekalan GCS dan sentiasa membawa kad amaran bersama mereka, yang sepatutnya menunjukkan bahawa dalam situasi yang tertekan mereka memerlukan pentadbiran sistemik tambahan GCS (selepas menghapuskan keadaan tekanan, dos GCS boleh diulang mengurangkan). Simptom asma yang semakin teruk dan progresif adalah keadaan yang berpotensi berbahaya, selalunya mengancam nyawa pesakit, dan memerlukan peningkatan dalam dos GCS. Penunjuk tidak langsung ketidakberkesanan terapi ialah penggunaan beta 2-agonis bertindak pendek yang lebih kerap berbanding sebelum ini.

Pernafasan Mudah Eco Beclazon tidak bertujuan untuk melegakan serangan, tetapi untuk kegunaan harian biasa. Untuk melegakan serangan, beta 2-agonis bertindak pendek digunakan (contohnya,). Dalam kes asma bronkial yang teruk atau keberkesanan terapi yang tidak mencukupi, dos Beclazone Eco Easy Breathing perlu ditingkatkan dan, jika perlu, kortikosteroid sistemik dan/atau antibiotik harus ditetapkan jika jangkitan berkembang.

Sekiranya bronkospasme paradoks berkembang, anda harus segera berhenti menggunakan Beclazone Eco Easy Breathing, menilai keadaan pesakit, menjalankan pemeriksaan dan, jika perlu, menetapkan terapi dengan ubat lain.

Dengan penggunaan jangka panjang mana-mana kortikosteroid yang disedut, terutamanya dalam dos yang tinggi, kesan sistemik mungkin diperhatikan, tetapi kemungkinan perkembangannya jauh lebih rendah daripada semasa mengambil kortikosteroid secara lisan. Oleh itu, adalah amat penting apabila kesan terapeutik dicapai, dos kortikosteroid yang disedut dikurangkan kepada dos berkesan minimum yang mengawal perjalanan penyakit. Pada dos 1500 mcg / hari, ubat tidak menyebabkan penindasan ketara fungsi adrenal pada kebanyakan pesakit. Disebabkan kemungkinan perkembangan kekurangan adrenal, penjagaan khas perlu diambil dan pemantauan tetap penunjuk fungsi adrenal apabila memindahkan pesakit yang mengambil GCS secara lisan ke rawatan dengan Beclazone Eco Easy Breathing.

Penjagaan khusus harus diambil apabila merawat pesakit dengan bentuk tuberkulosis pulmonari yang aktif atau tidak aktif dengan kortikosteroid yang disedut.

Ia adalah perlu untuk melindungi mata daripada bersentuhan dengan ubat. Dengan mencuci selepas penyedutan anda boleh mengelakkan kerosakan pada kulit kelopak mata dan hidung.

Tin Beclazone Eco Light Breathing tidak boleh ditebuk, dibuka atau dibuang ke dalam api, walaupun ia kosong. Seperti kebanyakan produk penyedutan lain dalam pakej aerosol, Beclazon Eco Easy Breathing mungkin kurang berkesan pada suhu rendah. Apabila kanister menjadi sejuk, disyorkan untuk mengeluarkannya dari bekas plastik dan memanaskannya dengan tangan anda selama beberapa minit.

Penggunaan dalam pediatrik

Untuk disfungsi hati

Tidak perlu melaraskan dos Beclazone Eco Easy Breathing pada pesakit yang mengalami kegagalan hati.

DENGAN berhati-hati digunakan untuk sirosis hati.

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya matahari langsung pada suhu tidak melebihi 25°C; jangan beku. Jangka hayat - 3 tahun.

Catad_pgroup Ubat antiasma

Beclazon Eco Easy Breathing - arahan untuk digunakan

Beclazone Eco Mudah Bernafas

Nombor pendaftaran:

P N 014096/01-280407

Nama dagangan dadah: BEKLAZON ECO MUDAH BERNAFAS.

Nama bukan milik antarabangsa:

Beclomethasone.

Borang dos:

aerosol untuk penyedutan, dos, diaktifkan dengan penyedutan.

Kompaun:

Setiap penyedut mengandungi 200 dos ubat.
Bahan aktif: Satu dos penyedutan mengandungi beclomethasone dipropiopathate 50, 100, 250 mcg.
Eksipien: etanol, hidrofluoroalkana (HFA-134a).

Penerangan:
Aerosol untuk penyedutan dalam kanister tekanan aluminium dengan injap pelepas dan muncung semburan. Mesti tiada kerosakan luaran, kakisan atau kebocoran. Kandungan tin adalah larutan yang, apabila disembur pada kaca, meninggalkan kesan tidak berwarna. Kanister diletakkan dan alat sedut, terdiri daripada dua bahagian dan keselamatan meliputi.

Kumpulan farmakoterapi:

Glukokortikosteroid (GCS) untuk kegunaan tempatan. Kod ATX: R03BA01.

SIFAT FARMAKOLOGI

Farmakodinamik
Beclomethasone dipropionate adalah prodrug dan mempunyai pertalian lemah untuk reseptor GCS. Di bawah pengaruh esterase, ia ditukar menjadi metabolit aktif - beclomethasone-17-monopropionate (B-17-MP), yang mempunyai kesan anti-radang tempatan yang ketara. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kemotaksis (kesan pada tindak balas alahan "terlambat"), menghalang perkembangan tindak balas alahan "segera" (disebabkan perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan dalam pembebasan mediator keradangan. daripada sel mast) dan meningkatkan pengangkutan mukosiliari. Di bawah pengaruh beclomethasone, bilangan sel mast dalam mukosa bronkial berkurangan, edema epitelium, rembesan mukus oleh kelenjar bronkial, hiperreaktiviti bronkial, pengumpulan marginal neutrofil, eksudat keradangan dan pengeluaran limfokin berkurangan, penghijrahan makrofaj dihalang. , dan keamatan proses penyusupan dan granulasi dikurangkan. Meningkatkan bilangan reseptor beta-adrenergik aktif, memulihkan tindak balas pesakit terhadap bronkodilator, dan membolehkan mengurangkan kekerapan penggunaannya. Ia hampir tidak mempunyai kesan resorptif selepas pentadbiran penyedutan.

Ia tidak melegakan bronkosiasme; kesan terapeutik berkembang secara beransur-ansur, biasanya selepas 5-7 hari penggunaan kursus beclomethasone dipropionate.

Farmakokinetik
Penyerapan. Sehingga 56% daripada dos ubat yang disedut didepositkan di saluran pernafasan yang lebih rendah; jumlah yang selebihnya mendap di dalam mulut, faring dan ditelan. Di dalam paru-paru, sebelum penyerapan beclomethasone, dipropiopathate secara intensif dimetabolismekan kepada metabolit aktif B-17-MP. Penyerapan sistemik B-17-MP berlaku dalam paru-paru (36% daripada pecahan pulmonari) dan dalam saluran gastrousus (26% daripada dos yang dimakan). Ketersediaan bio mutlak beclomethasone dipropionate dan B-17-MP yang tidak berubah masing-masing adalah kira-kira 2% dan 62% daripada dos penyedutan. Beclomethasone dipronionate cepat diserap, masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum (Tmax) ialah 0.3 jam. B-17-MP diserap dengan lebih perlahan. Tmax ialah 1 jam. Terdapat hubungan yang lebih linear antara meningkatkan dos yang disedut dan pendedahan sistemik dadah.

Pengagihan.
Taburan dalam tisu ialah 20 l untuk beclometazoan dipropionate dan 424 l untuk B-17-MP. Pengikatan kepada protein plasma agak tinggi - 87%.

Penghapusan.
Beclometazoa dipropiopathate dan B-17-MP mempunyai pelepasan plasma yang tinggi (masing-masing 150 l/j dan 120 l/j). Separuh hayat ialah 0.5 jam dan 2.7 jam, masing-masing.

PETUNJUK PENGGUNAAN
Terapi asas untuk pelbagai bentuk asma bronkial pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun.

KONTRAINDIKASI
Hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat. Kanak-kanak sehingga 4 tahun.

KEGUNAAN DALAM KEHAMILAN DAN PENYUSUAN
Beclazon Eco Easy Breathing harus digunakan dengan sangat berhati-hati semasa mengandung dan penyusuan dan hanya jika potensi manfaat kepada ibu melebihi risiko yang mungkin kepada janin dan anak.

KAEDAH PEMAKAIAN DAN DOS
Beclazon Eco Easy Breathing bertujuan HANYA untuk pentadbiran penyedutan. Beclazone Eco Easy Breathing digunakan dengan kerap (walaupun tanpa gejala penyakit), dos beclomethasone dipropionate dipilih dengan mengambil kira kesan klinikal dalam setiap kes tertentu.

Dalam kes asma bronkial yang ringan, isipadu hembusan paksa (FEV1) atau aliran hembusan puncak (PEF) adalah lebih daripada 80% daripada nilai yang dijangkakan, dengan sebaran nilai PEF kurang daripada 20%.

Dalam kes sederhana, FEV1 atau PEF ialah 60-80% daripada nilai yang diperlukan, penyebaran harian penunjuk PEF ialah 20-30%.

Dalam kes yang teruk, FEV1 atau PEF ialah 60% daripada nilai yang diperlukan, penyebaran harian penunjuk PEF adalah lebih daripada 30%.

Apabila beralih kepada dos tinggi beclomethasone dipropionate yang disedut, ramai pesakit yang menerima kortikosteroid sistemik akan dapat mengurangkan dos mereka atau menghentikannya sama sekali.

Dos awal Beclazone Eco Easy Breathing ditentukan oleh keparahan asma bronkial. Anggur harian dibahagikan kepada beberapa peringkat.

Bergantung pada tindak balas individu pesakit, dos ubat boleh ditingkatkan sehingga kesan klinikal muncul atau dikurangkan kepada dos berkesan minimum.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:

• Asma bronkial ringan - 200 - 600 mcg/hari;
• Asma bronkial sederhana teruk 600-1000 mcg/hari;
• Asma bronkial yang teruk - 1000-2000 mcg/hari.

Kanak-kanak berumur 4 hingga 12 tahun
Sehingga 400 mcg sehari dalam beberapa dos.

Kumpulan pesakit khas
Tidak perlu melaraskan dos Beclazone Eco Easy Breathing pada orang tua atau pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang atau hepatik.

Melangkau satu dos ubat
Jika anda secara tidak sengaja terlepas penyedutan, dos seterusnya mesti diambil pada masa yang dijadualkan mengikut rejimen rawatan.

Beclazon Eco Easy Breathing, mengandungi 250 mcg setiap dos, tidak bertujuan untuk digunakan dalam pediatrik.

Pentadbiran boleh dijalankan menggunakan pengoptimum khas, yang meningkatkan pengedaran ubat di dalam paru-paru dan mengurangkan risiko kesan sampingan.

KESAN SAMPINGAN
Sesetengah pesakit mungkin mengalami kandidiasis mulut dan tekak (kemungkinan untuk mengembangkan kandidiasis meningkat apabila menggunakan bsclometazope dipropionate dalam dos melebihi 400 mcg sehari).

Sesetengah pesakit mungkin mengalami dysphonia (serak) atau kerengsaan mukosa pharyngeal.

Dadah yang disedut boleh menyebabkan bronkospasme paradoks, yang mesti segera dilegakan dengan agonis beta-2 bertindak pendek yang disedut.

Terdapat laporan terpencil mengenai tindak balas hipersensitiviti, termasuk ruam, urtikaria, gatal-gatal, kemerahan dan bengkak mata, muka, bibir dan membran mukus mulut dan tekak. Kemungkinan kesan sistemik ciri GCS. termasuk sakit kepala, loya, lebam atau penipisan kulit, rasa yang tidak menyenangkan, penurunan fungsi adrenal, osteoporosis, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma.

TERLEBIH DOS
Overdosis akut ubat boleh menyebabkan penurunan sementara dalam fungsi korteks adrenal, yang tidak memerlukan rawatan kecemasan, kerana fungsi korteks adrenal dipulihkan dalam beberapa hari, seperti yang disahkan oleh tahap kortisol dalam plasma. Dalam kes overdosis kronik, penindasan berterusan fungsi korteks adrenal boleh diperhatikan. Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk memantau fungsi rizab korteks adrenal. Dalam kes terlebih dos, rawatan dengan beclomethasone dipropionate boleh diteruskan dalam dos yang mencukupi untuk mengekalkan kesan terapeutik.

INTERAKSI DENGAN UBAT LAIN
Tiada data yang disahkan mengenai interaksi beclomethasone dipropionate dengan ubat lain.

ARAHAN KHAS
Sebelum menetapkan ubat yang disedut, adalah perlu untuk mengarahkan pesakit mengenai peraturan penggunaannya, memastikan penghantaran ubat yang paling lengkap ke kawasan paru-paru yang dikehendaki. Perkembangan kandidiasis oral berkemungkinan besar pada pesakit yang mempunyai tahap tinggi antibodi pemendakan dalam darah terhadap kulat Candida, yang menunjukkan jangkitan kulat sebelumnya. Selepas penyedutan, anda perlu membilas mulut dan tekak anda dengan air. Untuk merawat candidiasis, ubat antikulat topikal boleh digunakan sambil meneruskan terapi dengan Beclazone Eco Easy Breathing. Jika Nazi mengambil GCS secara lisan, maka Beclazon Eco Easy Breathing ditetapkan semasa mengambil dos GCS sebelumnya, dan pesakit mesti berada dalam keadaan yang agak stabil. Selepas kira-kira 1-2 minggu, dos harian kortikosteroid oral mula dikurangkan secara beransur-ansur. Skim pengurangan dos bergantung pada tempoh terapi sebelumnya dan saiz dos awal GCS. Penggunaan GCS yang disedut secara tetap membolehkan dalam kebanyakan kes untuk membatalkan GCS oral (pesakit yang perlu mengambil tidak lebih daripada 15 mg prednisolope boleh dipindahkan sepenuhnya ke terapi sedutan), manakala pada bulan pertama selepas peralihan keadaan pesakit harus dipantau dengan teliti sehingga sistem pituitari-adrenalnya tidak akan pulih dengan secukupnya untuk memberikan tindak balas yang mencukupi kepada situasi tekanan (seperti kecederaan, pembedahan, atau jangkitan).

Apabila memindahkan pesakit daripada mengambil kortikosteroid sistemik kepada terapi penyedutan, tindak balas alahan (contohnya, rinitis alergi, ekzema), yang sebelum ini ditindas oleh ubat sistemik, mungkin berlaku.

Pesakit yang mengalami penurunan fungsi korteks adrenal yang dipindahkan ke rawatan penyedutan harus mempunyai bekalan GCS dan sentiasa membawa kad amaran bersama mereka, yang sepatutnya menunjukkan bahawa dalam situasi yang tertekan mereka memerlukan pentadbiran sistemik tambahan GCS (selepas menghapuskan keadaan tekanan, dos GCS boleh diulang mengurangkan). Simptom asma yang semakin teruk dan progresif adalah keadaan yang berpotensi berbahaya, selalunya mengancam nyawa pesakit, dan memerlukan peningkatan dalam dos GCS. Penunjuk tidak langsung ketidakberkesanan terapi adalah penggunaan yang lebih kerap daripada agonis b-2 bertindak pendek daripada sebelumnya.

Pernafasan Mudah Eco Beclazon tidak bertujuan untuk melegakan serangan, tetapi untuk kegunaan harian biasa. Untuk melegakan serangan, perangsang adrenergik β-2 bertindak pendek (contohnya, salbutamol) digunakan. Dalam kes asma bronkial yang teruk atau keberkesanan terapi yang tidak mencukupi, dos Beclazone Eco Easy Breathing perlu ditingkatkan dan, jika perlu, menetapkan kortikosteroid sistemik dan/atau antibiotik jika jangkitan berkembang.

Sekiranya bronkospasme paradoks berkembang, anda harus segera berhenti menggunakan Beclazone Eco Easy Breathing, menilai keadaan pesakit, menjalankan pemeriksaan dan, jika perlu, menetapkan terapi dengan ubat lain. Dengan penggunaan jangka panjang mana-mana kortikosteroid yang disedut, terutamanya dalam dos yang tinggi, kesan sistemik boleh diperhatikan (lihat "Kesan sampingan"), tetapi kemungkinan perkembangannya jauh lebih rendah daripada apabila mengambil kortikosteroid secara lisan. Oleh itu, adalah amat penting apabila kesan terapeutik dicapai, dos kortikosteroid yang disedut dikurangkan kepada dos berkesan minimum yang mengawal perjalanan penyakit. Pada dos 1500 mcg / hari, ubat tidak menyebabkan penindasan ketara fungsi adrenal pada kebanyakan pesakit. Disebabkan kemungkinan kekurangan adrenal, penjagaan khusus perlu diambil dan pemantauan tetap terhadap penunjuk fungsi korteks adrenal harus diambil apabila memindahkan pesakit yang mengambil GCS secara lisan ke rawatan dengan Beclazone Eco Easy Breathing.

Penarikan mendadak Beclazone Eco Easy Breathing tidak disyorkan. Penjagaan khusus harus diambil apabila merawat pesakit dengan bentuk tuberkulosis pulmonari yang aktif atau tidak aktif dengan kortikosteroid yang disedut. Ia adalah perlu untuk melindungi mata daripada bersentuhan dengan ubat. Dengan mencuci selepas penyedutan anda boleh mengelakkan kerosakan pada kulit kelopak mata dan hidung.

Tin Beclazone Eco Light Breathing tidak boleh ditebuk, dibuka atau dibuang ke dalam api, walaupun ia kosong. Seperti kebanyakan produk penyedutan lain dalam pakej aerosol, Beclazon Eco Easy Breathing mungkin kurang berkesan pada suhu rendah. Apabila kanister menjadi sejuk, disyorkan untuk mengeluarkannya dari bekas plastik dan memanaskannya dengan tangan anda selama beberapa minit.

ARAHAN PESAKIT UNTUK MENGENDALIKAN PENYEDUT

Arahan penggunaan) penyedut tanpa pengoptimum
Pegang inhaler tegak dan buka penutupnya. Tarik nafas dalam-dalam. Tutup penutup mulut rapat dengan bibir anda. Pastikan tangan anda tidak menghalang lubang udara di bahagian atas alat sedut dan anda memegang alat sedut tegak. Ambil nafas perlahan dan maksimum melalui corong. Tahan nafas anda selama 10 saat atau selagi ia selesa untuk anda. Kemudian keluarkan inhaler dari mulut anda dan hembus perlahan-lahan. Selepas digunakan, terus pegang inhaler tegak. Tutup penutup. Jika anda perlu mengambil lebih daripada satu penyedutan, tutup penutup, tunggu sekurang-kurangnya satu minit, dan kemudian ulangi proses penyedutan.

Arahan untuk menggunakan penyedut dengan pengoptimum
Sambil memegang alat sedut tegak, buka penutup dan pasangkan Pengoptimum dengan ketat pada corong alat sedut. Tarik nafas dalam-dalam. Letakkan bibir anda rapat di sekeliling corong pengoptimum. Pastikan tangan anda tidak menghalang lubang udara di bahagian atas alat sedut dan anda memegang alat sedut tegak. Ambil nafas perlahan dan maksimum melalui corong pengoptimum. Tahan nafas anda selama 10 saat atau selagi ia selesa untuk anda. Kemudian keluarkan inhaler dari mulut anda dan hembus perlahan-lahan. Selepas digunakan, terus pegang inhaler tegak. Alih keluar pengoptimum. Tutup penutup.

Jika anda perlu mengambil lebih daripada satu penyedutan, selepas 1-2 minit, buka penutup sekali lagi dan pasangkan pengoptimum dengan ketat pada corong penyedut, dan kemudian ulangi proses penyedutan.

Membersihkan alat sedut
Buka skru bahagian atas alat sedut. Tarik keluar tin logam. Bilas bahagian bawah alat sedut dalam air suam dan keringkan. Masukkan tin ke tempatnya. Tutup penutup dan skru bahagian atas alat sedut ke badannya. Jangan basuh bahagian atas alat sedut. Jika penyedut tidak berfungsi dengan baik, buka bahagian atas alat sedut dan tekan ke bawah pada kanister dengan tangan.

BORANG PELEPASAN
Aerosol untuk penyedutan berdos, diaktifkan melalui penyedutan 50 mcg/dos, 100 mcg/dos, 250 mkg/dos.

200 dos bahan aktif dalam tin aluminium diisi dengan aerosol di bawah tekanan. Kanister aluminium terkandung dalam penyedut aerosol yang diaktifkan nafas (Pernafasan Ringan).

Penyedut aerosol dengan tin diletakkan di dalam kotak kadbod bersama pengoptimum dan arahan untuk digunakan.

TERBAIK SEBELUM TARIKH
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh luput.

SYARAT PENYIMPANAN
Pada suhu tidak melebihi 30°C, melindungi daripada cahaya matahari langsung. Jangan beku. Jauhkan daripada kanak-kanak.

SYARAT PERCUTIAN DARI FARMASI
Atas preskripsi.

PENGELUAR
Norton Waterford, Ireland IDEA International Park. Jalan Cork, Waterford, Ireland

pejabat perwakilan Moscow;
107031, Moscow, lorong Dmitrovsky, bangunan 9

Nama Latin: Beclazone Eco Nafas Mudah
Kod ATX: R03B A01
Bahan aktif: Beclometasone
Pengeluar: Norton (Ireland), Teva
Industri Farmaseutikal (Israel)
Pengeluaran dari farmasi: atas preskripsi
Keadaan penyimpanan: t sehingga 30 °C
Terbaik sebelum tarikh: 3 tahun

Petunjuk untuk digunakan

Beclazon Eco Easy Breathing ialah ubat hormon. Bertujuan untuk terapi pencegahan asma bronkial kronik, yang berlaku dengan tahap keparahan yang berbeza-beza, dan penyakit pernafasan obstruktif lain.

Komposisi dan borang pelepasan

Nama bukan proprietari antarabangsa bagi ubat yang disedut: Beclomethasone.

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk aerosol berdos untuk penyedutan. Diaktifkan melalui penyedutan. Ia dihasilkan dengan kepekatan yang berbeza bagi komponen aktif beclamethasone:

• Aerosol dengan 50 mcg setiap dos

Komponen tambahan: hydrofluoroalkana - 75.8 mg, 2.09 mg alkohol

• Aerosol dengan 100 mcg setiap dos

Komponen tambahan: 74.79 mg hidrofluoroalkana, 3.1 mg etanol.

• Aerosol dengan 250 mcg setiap dos

Komponen tambahan: 71.7 mg hidrofluoroalkana, 6 mg alkohol.

Ubat itu dibentangkan dalam bentuk cecair jernih yang berbau alkohol. Setiap jenis ubat direka untuk 200 dos. Produk ini terkandung dalam bekas tekanan (tin) yang diperbuat daripada aluminium, diletakkan di dalam alat penyedutan, yang terdiri daripada dua bahagian dan penutup. Dibungkus bersama dengan manual yang disertakan dalam kotak kadbod.

Sifat perubatan

Kesan terapeutik Beclazone dicapai berkat sifat-sifat yang wujud dalam komponen utama penyelesaian penyedutan. Beclomethasone dalam bentuk dipropionate tergolong dalam kumpulan prodrugs: ia memperoleh sifat perubatan selepas penembusan ke dalam badan, berubah menjadi metabolit aktif di bawah pengaruh enzim esterase. Kompaun baru mempunyai sifat anti-radang di kawasan pemendapan.

Terima kasih kepada kesan bahan itu, kandungan sel mast dalam tisu bronkial berkurangan, bengkak epitelium lega, jumlah lendir yang terbentuk dalam bronkus berkurangan, dan keamatan proses keradangan berkurangan. Pada masa yang sama, bilangan reseptor beta yang bertanggungjawab untuk pelebaran bronkus meningkat, dan kepekaan terhadap ubat dipulihkan.

Ubat yang disedut tidak mempunyai keupayaan untuk melegakan bronkospasme. Kesan aplikasi berkembang secara beransur-ansur dengan penggunaan sistematik - biasanya dalam masa seminggu.

Selepas penggunaan penyedutan, bahan itu diedarkan dalam saluran pernafasan: lebih separuh daripada dos (kira-kira 57%) menetap di bahagian bawah, jumlah tertentu kekal di rongga mulut dan faring, dan beberapa ditelan. Selepas penembusan ke dalam badan, beclamethasone diserap pada kelajuan tinggi. Kepekatan tertinggi terbentuk 20 minit selepas prosedur.

Ubat itu dikeluarkan dari badan terutamanya dengan najis, sebahagian kecil - dengan air kencing.

Mod permohonan

Kos purata: ing. (0.05 mg/dos) – 228 rubel, (0.1 mg/dos) – 643 rubel, (0.25 mg/dos) – 1084 rubel.

Beclazon Eco Easy Breathing hendaklah digunakan hanya melalui penyedutan. Ia harus digunakan secara teratur sepanjang kursus, walaupun pesakit berasa normal dan tidak terganggu oleh sebarang manifestasi penyakit.

Dos dan tempoh kursus ditentukan secara individu untuk setiap pesakit, berdasarkan petunjuknya. Dos harian Beclazone dibahagikan kepada beberapa prosedur.

Untuk kanak-kanak dari 4 hingga 12 tahun - 400 mcg

Untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, bergantung kepada perjalanan asma:

• Paru-paru: 200 hingga 600 mcg
• Purata: 600 hingga 1000 mcg
• Teruk: dari 1000 mcg hingga 2000.

Dos Beclazone Eco Easy Breathing untuk pesakit tua, pesakit dengan fungsi hati atau buah pinggang yang tidak mencukupi ditetapkan secara umum. Tiada pembetulan diperlukan.

Semasa mengandung dan mengandung

Ubat tidak boleh digunakan oleh wanita hamil semasa peringkat pertama kehamilan. Menetapkan Beclazone adalah mungkin pada bulan-bulan berikutnya, tetapi hanya selepas pemeriksaan menyeluruh, dan juga jika manfaat kepada ibu melebihi risiko ancaman kepada janin. Sekiranya seorang wanita dirawat dengan penyedutan pada minggu-minggu terakhir kehamilan, maka keadaan kelenjar adrenal bayi yang baru lahir perlu diperiksa.

Wanita yang menyusu harus mengelak menggunakan penyedut beclomethasone, kerana tidak diketahui sama ada bahan itu meresap ke dalam susu dan betapa berbahayanya untuk bayi.

Kontraindikasi dan langkah berjaga-jaga

Inhaler Beclazon Eco Easy Breathing dilarang untuk digunakan apabila:

• Hipersensitiviti individu terhadap ramuan dadah
• Asma bronkial yang teruk, serangan
• Batuk kering
• Jangkitan Candidal dan kulat pada saluran pernafasan atas
• Trimester pertama kehamilan
• Sehingga umur 4 tahun.

Ubat ini boleh ditetapkan dengan langkah berjaga-jaga apabila:

• Glaukoma
• Jangkitan sistemik dari mana-mana asal
• Osteoporosis
• Batuk kering paru-paru
• Sirosis hati
• Mengurangkan tahap hormon tiroid dalam badan
• Membawa anak dan menyusu.

Apabila menetapkan Beclazone, doktor mesti meneruskan dari keadaan pesakit dan perkadaran manfaat dan bahaya dan mengawal kursus terapi.

arahan khas

Apabila menetapkan ubat Beclazon Eco Easy Breathing, pesakit mesti biasa dengan ciri-ciri operasi inhaler supaya semasa prosedur ubat dijamin menembusi kawasan tertentu paru-paru.

Pesakit dengan kepekatan precipitin yang tinggi dalam darah paling terdedah kepada kejadian kandidiasis dalam rongga mulut, yang merupakan bukti penyakit berjangkit sebelumnya.

Sekiranya pesakit mengambil kortikosteroid oral, maka Beclazon-Eco disyorkan untuk digunakan dalam dos yang sesuai. Dengan syarat keadaan pesakit stabil. Selepas kira-kira 1-2 minggu, dos GCS dalam tablet dikurangkan secara beransur-ansur. Skim pengurangan ditentukan oleh doktor bergantung pada tempoh kursus sebelumnya dan saiz dos awal ubat-ubatan. Terapi sistematik GCS dalam bentuk penyedutan membolehkan anda meninggalkan ubat oral. Selepas pemberhentian GCS, keadaan pesakit harus dipantau selama sekurang-kurangnya 3 bulan, iaitu, sehingga sistem pituitari-adrenal dipulihkan sepenuhnya.

Beralih daripada GCS oral kepada sedutan boleh mencetuskan gejala alahan yang teruk, yang sebelum ini disekat oleh tablet GCS. Oleh itu, pada peringkat pertama penyesuaian, adalah dinasihatkan untuk pesakit sentiasa membawa tablet GCS ganti bersama mereka dan nota yang memberi amaran kepada mereka bahawa dalam situasi yang tertekan mereka perlu mengambil ubat ini.

Manifestasi asma yang tidak dijangka dan dipergiatkan boleh menimbulkan ancaman kepada kehidupan, dan oleh itu dos kortikosteroid yang tinggi diperlukan untuk melegakannya. Ketidakberkesanan rawatan terdahulu boleh dinilai dengan peningkatan bilangan kes penggunaan perangsang β-2-adrenergik.

Ubat Beclazon Eco LD tidak bertujuan untuk melegakan kecemasan serangan asma; kesan terapeutiknya berkembang dengan penggunaan sistematik harian.

Jika asma teruk, ini adalah asas untuk meningkatkan dos ubat yang disedut, menetapkan kortikosteroid oral atau antibiotik (jika terdapat jangkitan).

Sekiranya bronkospasme berkembang, perlu segera menghentikan penggunaan Beclazone, menjalankan pemeriksaan pesakit dan membuat perubahan pada rejimen rawatan.

Terapi jangka panjang dengan mana-mana kortikosteroid yang disedut boleh membawa kepada gangguan sistemik. Walaupun bentuk ubat ini menyebabkan komplikasi yang lebih sedikit daripada ubat oral, selepas menstabilkan keadaan pesakit, adalah perlu untuk mengurangkan dos ke tahap minimum di mana perjalanan penyakit dapat dikawal.

Jika Beclazone digunakan untuk masa yang lama oleh kanak-kanak, mereka mungkin mengalami keterlambatan pertumbuhan. Untuk mengelakkan ini, adalah perlu untuk sentiasa memantau sifat pembangunan.

Keberkesanan Beclazone berkurangan apabila disejukkan. Oleh itu, sebelum prosedur, adalah dinasihatkan untuk memegang alat sedut di tangan anda atau meletakkannya di dalam bilik untuk pemanasan semula jadi.

• Arahan keselamatan untuk menggunakan alat sedut

Ubat dalam tin terkandung di bawah tekanan gas mampat, jadi bekas itu tidak boleh dipanaskan, dicucuk atau pecah. Bekas kosong mesti dilupuskan mengikut syarat untuk borang farmaseutikal ini. Untuk mengelakkan kemalangan, jangan berikan aerosol kepada kanak-kanak.

Kesan sampingan dan interaksi silang

Walaupun ubat Beclazon Eco Easy Breathing biasanya diterima dengan baik jika cadangan diikuti, ia, seperti mana-mana ubat, boleh menyebabkan tindak balas negatif dari badan. Gejala yang tidak diingini muncul sebagai:

• Sistem imun: Edema Quincke, dyspnea, bronkospasme, tindak balas anafilaksis
• Sistem endokrin: sindrom hiperkortisolisme, manifestasi Cushingoid, penindasan adrenal, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja
• Organ visual: katarak, dalam sesetengah pesakit glaukoma tidak dikecualikan
• Organ pernafasan: kerengsaan membran mukus tekak, serak, bronkospasme
• Kulit: ruam, gatal-gatal, urtikaria, eritema
• Sistem lokomotor: ketumpatan tulang berkurangan (dengan pendedahan sistemik)
• Jiwa: gangguan emosi, kemurungan, gugup, gangguan tidur, kanak-kanak paling kerap mengalami hiperaktif dan pergolakan saraf.

Mengambil aerosol Beclazone dengan ubat lain

Tiada data lagi direkodkan yang menunjukkan perkembangan tindak balas negatif selepas menggabungkan beclomethasone dengan ubat lain.

Semasa terapi, perlu diambil kira bahawa penggunaan gabungan inhaler dengan kortikosteroid lain (untuk pentadbiran lisan atau hidung) boleh meningkatkan kesan pada korteks adrenal.

Sekiranya pesakit sebelum ini menggunakan ubat intranasal kumpulan perangsang beta-adrenergik, maka peningkatan dalam kesan beclomethasone tidak boleh diketepikan.

Terlebih dos

Walaupun ketoksikan rendah aerosol penyedutan berdos, suntikan terlalu kerap atau berlebihan boleh menyebabkan dos berlebihan. Dalam bentuk akut, terdapat penurunan dalam fungsi korteks adrenal. Walau bagaimanapun, tiada terapi khas diperlukan, kerana gejala negatif hilang dengan sendirinya dalam beberapa hari. Perkara paling berbahaya yang boleh berlaku selepas berlebihan Beclazone Easy Breathing ialah penindasan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal. Tetapi walaupun dalam kes ini tidak ada keperluan untuk acara khas. Ia juga tidak bernilai mengganggu terapi; ia perlu diteruskan pada dos yang ditetapkan. Memulihkan fungsi normal sistem mengambil masa purata 1-2 hari. Anda boleh mengesahkan ini dengan membaca tahap kortisol plasma.

Dalam kes penggunaan jangka panjang overdosis ubat, bentuk overdosis kronik dan penindasan adrenal yang meningkat mungkin berlaku. Dalam keadaan sedemikian, adalah disyorkan untuk sentiasa memantau fungsi organ. Rawatan dengan arahan penggunaan Beclazon-Eco membolehkan anda meneruskan, tetapi hanya dengan pematuhan ketat kepada dos yang disyorkan.

Analog

Hanya doktor boleh memilih ubat yang sama dengan Beclazone.

TEVA (Israel, Republik Czech)

Kos purata: fl. (200 dos) – 196-219 rubel.

Ubat ini dalam bentuk semburan untuk kegunaan intranasal. Ditujukan untuk kegunaan bermusim atau kekal untuk rinitis alergi dan vasomotor.

Komponen utama ubat adalah beclamethasone dalam bentuk dipropionat. Kandungannya dalam satu dos ialah 50 mcg. Semburan meneutralkan proses keradangan, menghilangkan gejala alahan, dan menekan imuniti tempatan untuk memastikan kesan terapeutik ubat.

Kelebihan:

• Menjadikan pernafasan lebih mudah
• Melegakan keradangan.

Kelemahan:

• Tidak dimaksudkan untuk kanak-kanak kecil.

Arahan untuk kegunaan perubatan

ubat

BEKLAZON ECO

Nama dagangan

Beclazon Eco

Nama bukan milik antarabangsa

Beclomethasone

Borang dos

Aerosol untuk penyedutan berdos,

100 mcg/dos, 250 mcg/dos - 200 dos

Kompaun

Satu dos mengandungi

bahan aktif: - beclomethasone dipropionate anhydrous 100 mcg, 250 mcg

Eksipien: norflurane (hydrofluoroalkana NFE 134a), etanol kontang

Penerangan

Aerosol untuk penyedutan dalam tin aluminium di bawah tekanan.

Mesti tiada kerosakan luaran, retak, kakisan atau kebocoran. Isi tin adalah ampaian berwarna putih. Apabila menyembur ubat ke kaca, bintik putih kekal.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat sedutan lain untuk rawatan penyakit saluran udara obstruktif. Glukokortikosteroid.

Kod ATX R03BA01

Sifat farmakologi

F armakokineti ka

Lebih daripada 25% daripada dos ubat yang disedut didepositkan dalam saluran pernafasan; jumlah yang selebihnya mendap di dalam mulut, faring dan ditelan. Di dalam paru-paru, sebelum penyerapan beclomethasone, dipropionate secara intensif dimetabolismekan kepada metabolit aktif B-17-MP. Penyerapan sistemik B-17-MP berlaku dalam paru-paru (36% daripada pecahan pulmonari) dalam saluran gastrousus (26% daripada dos yang diterima di sini apabila ditelan) Ketersediaan bio mutlak bagi beclomethasone dipropionate dan B-17-MP yang tidak berubah adalah kira-kira 2% dan 62%, masing-masing daripada dos penyedutan. Beclamethasone dipropionate cepat diserap, masa untuk mencapai kepekatan plasma maksimum (Tmax) ialah 0.3 jam. B-17-MP diserap dengan lebih perlahan, Tmax ialah 1 jam. Terdapat hubungan yang lebih kurang linear antara meningkatkan dos yang disedut dan pendedahan sistemik dadah.

Taburan dalam tisu ialah 20 l untuk beclazone dipropionate dan 424 l untuk B-17-MP. Sambungan dengan protein plasma darah agak tinggi - 87%.

Beclamethasone dipropionate dan B-17-MP mempunyai kelegaan plasma yang tinggi (masing-masing 150 l/j dan 120 l/j). Separuh hayat ialah 0.5 jam dan 2.7 jam, masing-masing.

F armakodynes ka

Beclamethasone dipropionate adalah prodrug dan mempunyai pertalian lemah untuk reseptor GCS. Di bawah pengaruh esterase, ia ditukar menjadi metabolit aktif - beclomethasone-17-monopropionate (B-17-MP), yang mempunyai kesan anti-radang tempatan yang ketara. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kemotaksis (kesan pada tindak balas alahan "terlambat"), menghalang perkembangan tindak balas alahan "segera" (disebabkan perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan dalam pembebasan mediator keradangan. daripada sel mast) dan meningkatkan pengangkutan mukosiliari. Di bawah pengaruh beclomethasone, bilangan sel mast dalam mukosa bronkial berkurangan, edema epitelium, rembesan mukus oleh kelenjar bronkial, hiperreaktiviti bronkial, pengumpulan marginal neutrofil, eksudat keradangan dan pengeluaran limfokin berkurangan, penghijrahan makrofaj dihalang. , dan keamatan proses penyusupan dan granulasi dikurangkan. Meningkatkan bilangan reseptor beta-adrenergik aktif, memulihkan tindak balas pesakit terhadap bronkodilator, dan membolehkan mengurangkan kekerapan penggunaannya. Ia hampir tidak mempunyai kesan resorptif selepas pentadbiran penyedutan.

Ia tidak melegakan bronkospasme; kesan terapeutik berkembang secara beransur-ansur, biasanya selepas 5-7 hari penggunaan kursus beclomethasone dipropionate.

Pperuntukan untuk kegunaan

Asma bronkial pelbagai bentuk pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun

DENGANArahan penggunaan dan dos

Beclazon Eco bertujuan untuk pentadbiran penyedutan sahaja.

Beclazone Eco digunakan dengan kerap (walaupun tanpa gejala penyakit), dos beclomethasone dipropionate dipilih dengan mengambil kira kesan klinikal dalam setiap kes tertentu.

Dalam kes asma bronkial yang ringan, isipadu ekspirasi paksa (FEV) atau aliran hembusan puncak (PEF) adalah lebih daripada 80% daripada nilai yang dijangkakan, dengan penyebaran nilai PEF kurang daripada 20%.

Dalam kes sederhana, FEV atau PEF adalah 60-80% daripada nilai yang diperlukan, penyebaran harian penunjuk PEF ialah 20-30%.

Dalam kes yang teruk, FEV atau PEF adalah 60% daripada nilai yang dijangkakan, penyebaran harian penunjuk PEF adalah lebih daripada 30%.

Apabila beralih kepada dos tinggi beclamethasone dipropionate yang disedut, ramai pesakit yang menerima kortikosteroid sistemik akan dapat mengurangkan dos mereka atau menghentikannya sama sekali.

Dos awal Beclazone Eco ditentukan oleh keterukan asma bronkial. Dos harian dibahagikan kepada beberapa dos.

Bergantung pada tindak balas individu pesakit, dos ubat boleh ditingkatkan sehingga kesan klinikal muncul atau dikurangkan kepada dos berkesan minimum.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:

asma bronkial ringan - 200-600 mcg/hari

· asma bronkial sederhana - 600-1000 mcg/hari

· asma bronkial yang teruk - 1000-2000 mcg/hari

Rawatan asma bronkial adalah berdasarkan pendekatan bertahap - terapi bermula mengikut langkah yang sepadan dengan keterukan penyakit.

Kortikosteroid yang disedut ditetapkan pada peringkat kedua terapi.

Peringkat 2.Terapi asas.

Beclamethasone dipropionate 100-400 mcg 2 kali sehari.

Peringkat 3.Terapi asas.

Kortikosteroid yang disedut digunakan dalam dos yang tinggi atau dalam dos standard, tetapi digabungkan dengan antagonis reseptor adrenergik beta-2 bertindak panjang yang disedut.

Beclomethasone dipropionate dalam dos yang tinggi - 800-1600 mcg/hari, dalam beberapa kes megadose sehingga 2000 mcg/hari.

Peringkat 4.Asma yang teruk.

Beclomethasone dipropionate dalam dos tinggi 800-1600 mcg/hari, dalam beberapa kes megadose sehingga 2000 mcg/hari.

Peringkat 5.Asma yang teruk.

Beclamethasone dipropionate dalam dos tinggi (lihat langkah 3.4)

Kanak-kanak berumur 4 hingga 12 tahun

Sehingga 400 mcg sehari dalam beberapa dos.

Kumpulan pesakit khas

Tidak perlu melaraskan dos Beclazone Eco pada orang tua atau pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau hati.

Melangkau satu dos ubat

Jika anda secara tidak sengaja terlepas penyedutan, dos seterusnya mesti diambil pada masa yang dijadualkan mengikut rejimen rawatan.

Satu kursus rawatan

individu

Psisi tindakan

Sesetengah pesakit mungkin mengalami kandidiasis mulut dan tekak (kemungkinan untuk mendapat kandidiasis meningkat apabila beclamethasone dipropionate digunakan dalam dos melebihi 400 mcg sehari).

Sesetengah pesakit mungkin mengalami dysphonia (serak) atau kerengsaan mukosa pharyngeal. Menggunakan spacer mengurangkan kemungkinan mengembangkan kesan sampingan ini.

Dadah yang disedut boleh menyebabkan bronkospasme paradoks, yang mesti dirawat segera dengan agonis beta-2 bertindak pendek yang disedut. Reaksi hipersensitiviti telah dilaporkan, termasuk ruam, urtikaria, gatal-gatal, kemerahan dan bengkak pada mata, muka, bibir dan membran mukus mulut dan tekak Kesan sistemik yang mungkin termasuk sakit kepala, loya, lebam atau penipisan kulit, rasa yang tidak menyenangkan, penurunan fungsi adrenal, osteoporosis, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma.

Pkontraindikasi

Hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat

Kanak-kanak di bawah umur 4 tahun

Interaksi dadah

Tidak dipasang.

arahan khas

Sebelum menetapkan ubat yang disedut, adalah perlu untuk mengarahkan pesakit mengenai peraturan penggunaannya, memastikan penghantaran ubat yang paling lengkap ke kawasan paru-paru yang dikehendaki. Perkembangan kandidiasis oral berkemungkinan besar pada pesakit yang mempunyai tahap tinggi antibodi pemendakan dalam darah terhadap kulat Candida, yang menunjukkan jangkitan kulat sebelumnya. Selepas penyedutan, anda perlu membilas mulut dan tekak anda dengan air. Untuk merawat candidiasis, ubat antikulat topikal boleh digunakan sambil meneruskan terapi dengan Beclazone Eco.

Jika pesakit mengambil GCS secara lisan, Beclazon Eco ditetapkan semasa mengambil dos GCS sebelumnya, dan pesakit harus berada dalam keadaan yang agak stabil. Selepas kira-kira 1-2 minggu, dos harian kortikosteroid oral mula dikurangkan secara beransur-ansur. Skim pengurangan dos bergantung pada tempoh terapi sebelumnya dan saiz dos awal GCS. Penggunaan tetap GCS yang disedut membolehkan dalam kebanyakan kes untuk membatalkan GCS oral (pesakit yang perlu mengambil tidak lebih daripada 15 mg prednisolone boleh dipindahkan sepenuhnya ke terapi yang disedut), manakala pada bulan pertama selepas peralihan keadaan pesakit harus dipantau dengan teliti sehingga pituitari-adrenalnya sistem tidak akan pulih secukupnya untuk memberikan tindak balas yang mencukupi kepada situasi tekanan (seperti kecederaan, pembedahan, atau jangkitan).

Apabila memindahkan pesakit daripada mengambil kortikosteroid sistemik kepada terapi penyedutan, tindak balas alahan (contohnya, rinitis alergi, ekzema) yang sebelum ini ditindas oleh ubat sistemik mungkin berlaku.

Pesakit yang mengalami penurunan fungsi korteks adrenal yang dipindahkan ke rawatan penyedutan harus mempunyai bekalan GCS dan sentiasa membawa kad amaran bersama mereka, yang sepatutnya menunjukkan bahawa dalam situasi yang tertekan mereka memerlukan pentadbiran sistemik tambahan GCS (selepas menghapuskan keadaan tekanan, dos GCS boleh diulang mengurangkan). Simptom asma yang semakin teruk dan progresif adalah keadaan yang berpotensi berbahaya, selalunya mengancam nyawa pesakit, dan memerlukan peningkatan dalam dos GCS. Penunjuk tidak langsung ketidakberkesanan terapi adalah penggunaan yang lebih kerap daripada agonis b-2 bertindak pendek daripada sebelumnya.

Beclazon Eco bukan bertujuan untuk melegakan serangan, tetapi untuk kegunaan harian biasa. Untuk melegakan serangan, b-2-agonis bertindak pendek (contohnya, salbutamol) digunakan. Dalam kes asma bronkial yang teruk atau keberkesanan terapi yang tidak mencukupi, dos beclomethasone dipropionate yang disedut perlu ditingkatkan dan, jika perlu, kortikosteroid sistemik dan/atau antibiotik harus ditetapkan jika jangkitan berkembang.

Sekiranya bronkospasme paradoks berkembang, anda harus segera berhenti menggunakan Beclazone Eco, menilai keadaan pesakit, menjalankan pemeriksaan dan, jika perlu, menetapkan terapi dengan ubat lain. Dengan penggunaan jangka panjang mana-mana kortikosteroid yang disedut, terutamanya dalam dos yang tinggi, kesan sistemik boleh diperhatikan (lihat "Kesan sampingan"), tetapi kemungkinan perkembangannya jauh lebih rendah daripada apabila mengambil kortikosteroid secara lisan. Oleh itu, adalah amat penting apabila kesan terapeutik dicapai, dos kortikosteroid yang disedut dikurangkan kepada dos berkesan minimum yang mengawal perjalanan penyakit. Pada dos 1500 mcg / hari, ubat tidak menyebabkan penindasan ketara fungsi adrenal pada kebanyakan pesakit. Disebabkan kemungkinan kekurangan adrenal, penjagaan khas perlu diambil dan pemantauan tetap penunjuk fungsi adrenal apabila memindahkan pesakit yang mengambil kortikosteroid oral ke rawatan dengan Beclazone Eco.

Penjagaan khusus harus diambil apabila merawat pesakit dengan bentuk tuberkulosis pulmonari yang aktif atau tidak aktif dengan kortikosteroid yang disedut.

Ia adalah perlu untuk melindungi mata daripada bersentuhan dengan ubat. Dengan mencuci selepas penyedutan anda boleh mengelakkan kerosakan pada kulit kelopak mata dan hidung.

Tin Beclazone Eco tidak boleh ditebuk, dibuka atau dibuang ke dalam api, walaupun ia kosong. Seperti kebanyakan produk penyedutan lain dalam pakej aerosol, Beclazon Eco mungkin kurang berkesan pada suhu rendah. Apabila kanister menjadi sejuk, disyorkan untuk mengeluarkannya dari bekas plastik dan memanaskannya dengan tangan anda selama beberapa minit.

Kehamilan dan penyusuan,

Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai penggunaan ubat pada wanita hamil dan menyusu, jadi ia harus digunakan dengan berhati-hati dan hanya apabila manfaat yang dijangkakan melebihi potensi risiko.

Ciri-ciri kesan dadah atas kemampuandiperaturan kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Tiada data

Terlebih dos

Overdosis akut ubat boleh menyebabkan penurunan sementara dalam fungsi korteks adrenal, yang tidak memerlukan rawatan kecemasan, kerana fungsi korteks adrenal dipulihkan dalam beberapa hari, seperti yang disahkan oleh tahap kortisol dalam plasma. Dalam kes overdosis kronik, penindasan berterusan fungsi korteks adrenal boleh diperhatikan. Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk memantau fungsi rizab korteks adrenal. Dalam kes terlebih dos, rawatan dengan beclomethasone dipropionate boleh diteruskan dalam dos yang mencukupi untuk mengekalkan kesan terapeutik.

Fborang keluaran dan pembungkusan

200 dos ubat dalam tin aluminium diisi dengan aerosol di bawah tekanan. 1 tin, bersama-sama dengan penyedut aerosol dan arahan untuk kegunaan perubatan dalam bahasa negeri dan Rusia, diletakkan dalam pek kadbod.