Serta komponen tambahan: asid hidroklorik, air.
Bahagian suppositori bahan aktif dimasukkan prokain hidroklorida dan lemak pepejal sebagai komponen tambahan.
Borang keluaran
Dihasilkan Larutan novokain 0.5% untuk suntikan. Ia adalah cecair lutsinar yang tidak berwarna. Terkandung dalam ampul 2 ml, 5 ml, 10 ml. Pakej kadbod mengandungi 10 ampul, serta pisau atau scarifier.
Juga dihasilkan Novocaine 0.25%, Novocaine 2%- larutan lutsinar tanpa warna atau sedikit kekuningan.
Novocaine dihasilkan dalam bentuk suppositori rektum. Dalam bungkusan kadbod - 10 pcs.
kesan farmakologi
Wikipedia menunjukkan bahawa Novocaine (INN: Procaine) ialah anestetik tempatan yang menunjukkan aktiviti anestetik sederhana. Nama dalam bahasa Latin - Novocaine. Formula bahan aktif - C13H20N2O2. Reaksi kualitatif terhadap novocaine diterangkan dalam buku teks farmaseutikal. Ia mempunyai pelbagai kesan terapeutik. Bahan aktif menyekat saluran Na+, menghalang penjanaan impuls dan pengalirannya di sepanjang serabut saraf.
Di bawah pengaruh procaine, potensi tindakan dalam membran sel saraf berubah, tetapi tidak ada kesan yang jelas pada potensi rehat. Ubat ini menghalang pengaliran impuls sakit dan impuls modaliti lain dalam badan.
Apabila ditadbir terus ke dalam aliran darah dan semasa penyerapan, ia mengurangkan tahap keceriaan sistem kolinergik periferal, mengurangkan pengeluaran dan pembebasan asetilkolin dari hujung preganglionik.
Seperti yang dibuktikan oleh farmakope, Novocaine melegakan kekejangan otot licin, mengurangkan tahap keceriaan miokardium dan kawasan motor korteks serebrum. Di bawah pengaruhnya, refleks polysynaptic dihalang dan kesan perencatan menurun pembentukan retikular batang otak dihapuskan. Apabila mengambil ubat dalam dos yang besar, pesakit mungkin mengalami sawan.
Terdapat aktiviti anestetik pendek dadah. Dalam kes ini, tempoh anestesia penyusupan adalah dari 0.5 hingga 1 jam.
Farmakokinetik dan farmakodinamik
Badan mengalami penyerapan sistemik lengkap bahan aktif.
Tahap penyerapan bergantung pada laluan pentadbiran, tapak pentadbiran, dan dos ubat. Bahan ini cepat dihidrolisis dalam badan, mengakibatkan pembentukan dua metabolit utama yang aktif secara farmakologi. ini diethylaminoethanol , yang menghasilkan kesan vasodilator sederhana, dan asid para-aminobenzoik (antagonis kompetitif ubat sulfonamide, melemahkan kesan antimikrobnya). Separuh hayat ialah 30-50 s, separuh hayat dalam tempoh neonatal ialah 54-114 s. Ia terutamanya dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang, kira-kira 2% dikeluarkan tidak berubah. Ia kurang diserap melalui membran mukus.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan Novocaine diamalkan untuk penyusupan, intraosseous, epidural, konduksi, tulang belakang . Ia juga digunakan untuk anestesia membran mukus dalam rawatan penyakit ENT. Ubat ini juga digunakan untuk perinephric, serviks vagosympatetic, paravertebral dan sekatan bulat.
Novocaine IV ditadbir untuk menguatkan kesan ubat utama yang digunakan untuk ; Ia juga diberikan secara intravena untuk melegakan kesakitan dari pelbagai asal.
Digunakan secara intramuskular untuk melarutkan penisilin untuk memanjangkan tindakannya. Ia juga diperhatikan bahawa ubat tersebut adalah ubat tambahan untuk penyakit berikut:
- endarteritis ;
- kekejangan saluran serebrum dan koronari;
- hipertensi arteri ;
- penyakit sendi asal berjangkit dan reumatik.
Suppositori dengan Novocaine digunakan secara rektal untuk dan, sekiranya berlaku kekejangan otot licin usus.
Kontraindikasi
Terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan ubat tersebut. Novocaine tidak boleh digunakan secara intravena atau intramuskular jika terdapat kepekaan yang tinggi terhadap ubat, serta kepada ester anestetik tempatan yang lain dan asid para-aminobenzoik. Ubat ini tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Untuk anestesia tempatan, ubat tidak digunakan dengan kehadiran perubahan berserabut yang ketara dalam tisu.
Novocaine digunakan dengan berhati-hati untuk:
- campur tangan pembedahan kecemasan yang mengiringi kehilangan darah akut ;
- keadaan yang dicirikan oleh penurunan aliran darah hepatik;
- kegagalan kardiovaskular progresif;
- kekurangan pseudocholinesterase ;
- penyakit radang atau jangkitan pada tapak suntikan;
- kegagalan buah pinggang;
- bawah umur 18 tahun dan selepas 65 tahun.
Kesan sampingan
Semasa penggunaan, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:
- NS pusat dan persisian: sakit kepala , , manifestasi rasa mengantuk , lockjaw , kelemahan;
- hematopoiesis: methemoglobinemia ;
- sistem kardiovaskular: peningkatan atau penurunan tekanan darah, bradikardia , vasodilatasi periferal , aritmia , runtuh , sakit di dada;
- gejala alahan: ruam , gatal-gatal , manifestasi anafilaksis lain, .
Sekiranya manifestasi negatif yang diterangkan di atas atau kesan sampingan lain berkembang, anda harus segera memaklumkan kepada pakar yang merawat anda.
Arahan penggunaan Novocaine (Kaedah dan dos)
Novocaine 0.5% digunakan untuk anestesia penyusupan dalam dos 350-600 mg. Pada permulaan pembedahan, orang dewasa diberi dos tidak lebih daripada 0.75 g (150 ml), kemudian, semasa setiap jam pembedahan, tidak lebih daripada 2 g (400 ml) larutan.
Menjalankan blok perinephric melibatkan pengenalan 50-80 ml larutan ke dalam tisu perinephric.
Menjalankan pekeliling Dan sekatan paravertebral melibatkan pentadbiran intradermal 5-10 ml larutan. Dalam kes sekatan vagosympatetik, 30-40 ml harus diberikan.
Untuk mengurangkan penyerapan dan memanjangkan kesan semasa anestesia tempatan, penyelesaian tambahan diberikan pada kadar 1 titis setiap 2-5-10 ml larutan prokain .
Apabila digunakan pada remaja berumur lebih dari 12 tahun, dos tertinggi ialah 15 mg setiap 1 kg berat.
Suppositori Novocain, arahan untuk digunakan
Penggunaan suppositori dijalankan mengikut skema individu, bergantung kepada penyakit. Suppositori perlu dimasukkan ke dalam dubur 3-4 cm.Penyisipan dilakukan selepas pergerakan usus atau selepas enema. Sebagai peraturan, suppositori ditadbir 1-2 kali sehari. Tempoh rawatan adalah sehingga 1 bulan.
Terlebih dos
Sekiranya berlebihan ubat, pesakit mungkin mengalami pucat pada membran mukus dan kulit, loya , pening , muntah , penampilan peluh "sejuk", , peningkatan pernafasan, penurunan tekanan darah sehingga runtuh, methemoglobinemia , . Dadah menjejaskan sistem saraf, yang ditunjukkan oleh perasaan takut, sawan , halusinasi , keseronokan motor.
Sekiranya berlebihan, adalah perlu untuk mengekalkan pengudaraan paru-paru yang mencukupi dan menjalankan rawatan simtomatik dan detoksifikasi.
Interaksi
Novocaine mempotensikan kesan pada sistem saraf pusat ubat-ubatan yang digunakan untuk anestesia am, sedatif dan hipnotik, penenang dan analgesik narkotik.
Apabila diambil serentak antikoagulan kemungkinan pendarahan meningkat.
Jika tapak suntikan telah dirawat dengan larutan disinfektan yang mengandungi logam berat, risiko bengkak dan kelembutan sebagai tindak balas tempatan meningkat.
Penggunaan Novocaine serentak dengan perencat monoamine oxidase meningkatkan kemungkinan penurunan mendadak .
Novocaine memanjangkan dan meningkatkan kesan ubat relaxant otot.
Kesan anestetik tempatan dipanjangkan oleh vasokonstriktor ( fenilefrin , epinefrin , methoxamine ).
Di bawah pengaruh prokain, kesan antimyasthenic ubat berkurangan. Oleh itu, pelarasan terapi tambahan mungkin diperlukan. .
Asid para-aminobenzoik (metabolit prokain) ialah antagonis sulfonamida.
Apabila mengambil perencat cholinesterase secara serentak, metabolisme ubat anestetik tempatan berkurangan.
Syarat jualan
Anda boleh membeli Novocaine 0.5% 5.0 dengan preskripsi, doktor menulis preskripsi dalam bahasa Latin.
Keadaan penyimpanan
Novocain harus disimpan pada suhu bilik, di tempat yang kering dan gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
Terbaik sebelum tarikh
Boleh disimpan selama 3 tahun; tidak boleh digunakan selepas tarikh luput.
arahan khas
Sebelum menggunakan produk, anda perlu menjalankan ujian sensitiviti individu terhadap dadah.
Semasa rawatan, adalah perlu untuk memantau fungsi saluran darah, jantung, sistem saraf pusat, dan sistem pernafasan.
Inhibitor monoamine oxidase harus dihentikan 10 hari sebelum anestetik tempatan diberikan.
Adalah penting untuk mengambil kira bahawa apabila menggunakan dos novocaine yang sama, ketoksikan prokain lebih tinggi jika penyelesaiannya lebih pekat.
Oleh kerana prokain menembusi dengan teruk melalui membran mukus yang utuh, ia tidak berkesan untuk anestesia cetek.
Semasa rawatan, berhati-hati diperlukan semasa memandu, serta semasa aktiviti lain yang memerlukan tumpuan.
Elektroforesis dengan Novocaine at dijalankan selepas diagnosis dan di bawah pengawasan doktor yang merawat.
Anda tidak boleh menitiskan larutan Novocaine ke dalam mata anda tanpa berunding dengan doktor anda.
Analogi
Padanan kod ATX Tahap 4:Sejumlah ubat dihasilkan yang merupakan analog ubat ini. Ini adalah cara Novocain Bufus , Novocain-Vial , , Procaine Hydrochloride dll. Ubat yang paling optimum dipilih oleh doktor, dengan mengambil kira diagnosis pesakit.
Untuk kanak-kanak
Ubat ini tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Gunakan dengan berhati-hati pada remaja berumur 12 hingga 18 tahun.
Novocaine semasa mengandung dan menyusu
Sekiranya terdapat keperluan untuk menggunakan Novocain semasa kehamilan, pakar menentukan faedah yang dijangkakan dan kemungkinan risiko. Semasa bersalin, gunakan dengan berhati-hati. Sekiranya anda perlu menggunakan Novocain semasa menyusu, penyusuan mesti dihentikan.
Ulasan
Novocaine digambarkan sebagai ubat penahan sakit yang popular. Sebagai peraturan, ia memberikan anestesia yang berkesan dan diterima dengan baik oleh pesakit. Pengguna menulis tentang kejayaan penggunaan Novocaine semasa campur tangan pembedahan, dalam amalan pergigian, dsb.
Keberkesanan cara lain dengan prokain – pesakit menggunakan larutan, titisan, semburan, dsb. Kos ubat yang rendah dicatatkan sebagai titik positif.
Harga Novocaine, di mana untuk membeli
Harga Novocaine dalam ampul adalah dari 30 rubel. untuk 10 pcs. Anda boleh membeli produk di mana-mana farmasi.
- Farmasi dalam talian di Rusia Rusia
- Farmasi dalam talian di Ukraine Ukraine
- Farmasi dalam talian di Kazakhstan Kazakhstan
ZdravCity
Larutan Novocaine Bufus d/in. 5mg/ml 5ml n10Pembaharuan JSC PFK
Novocain supp. betul. 100mg n10 Biosintesis OJSC
Dialog Farmasi
Novocaine (amp. 0.5% 5ml No. 10)
Novocaine (amp. 0.5% 5ml No. 10)
Novocaine Bufus (amp. 0.5% 10ml No. 10)
Novocaine (amp. 0.5% 5ml No. 10)
Suppositori Novocaine (supp. 100 mg No. 10)
Europharm * Diskaun 4% menggunakan kod promosi ubat11
Suppositori rektum Novocaine 100 mg n10OJSC "Dalkhimfarm"
Larutan suntikan Novocaine Bufus 0.5% 5 ml 10 amp pembaharuanSLAVYAN PHARMACY LLC
Anestetik tempatan
Bahan aktif
Procaine
Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan
Penyelesaian untuk suntikan 0.5% telus, tidak berwarna.
Eksipien: asid hidroklorik 0.1M, air untuk suntikan.
2 ml - ampul (10) / lengkap dengan pisau ampul atau scarifier, jika perlu untuk ampul jenis ini /) - pek kadbod.
5 ml - ampul (10) / lengkap dengan pisau ampul atau scarifier, jika perlu untuk ampul jenis ini /) - pek kadbod.
10 ml - ampul (10) / lengkap dengan pisau ampul atau scarifier, jika perlu untuk ampul jenis ini /) - pek kadbod.
kesan farmakologi
Anestetik tempatan dengan aktiviti anestetik sederhana dan pelbagai kesan terapeutik. Sebagai asas yang lemah, ia menyekat saluran Na +, menghalang penjanaan impuls di hujung saraf deria dan pengaliran impuls di sepanjang serabut saraf. Mengubah potensi tindakan dalam membran sel saraf tanpa kesan yang ketara pada potensi rehat. Menekan pengaliran bukan sahaja kesakitan, tetapi juga impuls modaliti lain. Apabila diserap dan dimasukkan secara terus secara vaskular ke dalam aliran darah, ia mengurangkan keceriaan sistem kolinergik periferal, mengurangkan pembentukan dan pembebasan asetilkolin daripada hujung preganglionik (mempunyai beberapa kesan menyekat ganglion), menghilangkan kekejangan otot licin, mengurangkan keterujaan miokardium dan zon motor korteks serebrum. Menghapuskan pengaruh perencatan menurun pembentukan retikular batang otak. Menghalang refleks polysynaptic. Dalam dos yang besar, ia boleh menyebabkan sawan. Ia mempunyai aktiviti anestetik yang pendek (tempoh anestesia penyusupan ialah 0.5-1 jam).
Farmakokinetik
Tertakluk kepada penyerapan sistemik yang lengkap. Tahap penyerapan bergantung pada tapak dan laluan pentadbiran (terutama vaskularisasi dan kadar aliran darah pentadbiran) dan dos akhir (jumlah dan kepekatan). Ia cepat dihidrolisiskan oleh esterase dan hati untuk membentuk dua metabolit aktif farmakologi utama: diethylaminoethanol (mempunyai kesan vasodilator sederhana) dan asid para-aminobenzoik (adalah antagonis kompetitif ubat sulfonamide dan boleh melemahkan kesannya). T 1/2 - 30-50 s, dalam tempoh neonatal - 54-114 s. Ia dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit; tidak lebih daripada 2% dikumuhkan tidak berubah.
Petunjuk
Infiltrasi (termasuk intraosseous) anestesia; sekatan serviks vagosimpatetik, perinefrik, bulat dan paravertebral.
Kontraindikasi
Hipersensitiviti (termasuk kepada asid para-aminobenzoik dan ester anestetik tempatan yang lain). Umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.
Untuk anestesia menggunakan kaedah penyusupan menjalar - perubahan berserabut yang ketara dalam tisu.
Berhati-hati. Operasi kecemasan yang disertai dengan kehilangan darah akut; keadaan yang disertai dengan penurunan aliran darah hepatik (contohnya, kegagalan kronik, penyakit hati); perkembangan kegagalan kardiovaskular (biasanya disebabkan oleh perkembangan blok jantung dan kejutan); penyakit radang atau jangkitan pada tapak suntikan; kekurangan pseudocholinesterase; ; umur kanak-kanak dari 12 hingga 18 tahun, umur tua (lebih 65 tahun); dengan berhati-hati dalam pesakit yang sakit teruk dan/atau lemah; semasa mengandung dan semasa bersalin.
Dos
Hanya untuk larutan prokain 5 mg/ml (0.5%).
Untuk anestesia penyusupan 350-600 mg (70-120 ml) diberikan. Dos yang lebih tinggi untuk anestesia penyusupan untuk dewasa: dos tunggal pertama pada permulaan operasi tidak lebih daripada 0.75 g (150 ml), kemudian pada setiap jam operasi - tidak lebih daripada 2 g (400 ml) larutan.
Pada blok perinephric(mengikut A.V. Vishnevsky) 50-80 ml disuntik ke dalam tisu perinephric.
Pada sekatan bulat dan paravertebral 5-10 ml disuntik secara intradermal. Untuk sekatan vagosympatetik, 30-40 ml diberikan.
Untuk mengurangkan penyerapan dan memanjangkan tindakan anestesia tempatan, tambahan menyuntik larutan 0.1% epinefrin hidroklorida - 1 titis setiap 2-5-10 ml larutan prokain.
Dos maksimum untuk digunakan dalam kanak-kanak lebih 12 tahun- 15 mg/kg.
Kesan sampingan
Dari sistem saraf pusat dan periferi: sakit kepala, pening, mengantuk, lemah, trismus.
Dari sistem kardiovaskular: peningkatan atau penurunan tekanan darah, vasodilatasi periferal, keruntuhan, bradikardia, aritmia, .
Dari organ hematopoietik: methemoglobinemia.
Reaksi alahan: gatal-gatal pada kulit, ruam kulit, tindak balas anafilaksis lain (termasuk kejutan anaphylactic), urtikaria (pada kulit dan membran mukus). Jika, semasa menggunakan ubat, mana-mana kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan muncul atau ia menjadi lebih teruk, atau anda melihat sebarang kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, maklumkan kepada doktor anda.
Terlebih dos
simptom: pucat kulit dan membran mukus, pening, loya, muntah, peluh "sejuk", peningkatan pernafasan, takikardia, penurunan tekanan darah, malah runtuh, apnea, methemoglobinemia. Kesan pada sistem saraf pusat ditunjukkan oleh perasaan takut, halusinasi, sawan, dan pergolakan motor.
Rawatan: mengekalkan pengudaraan pulmonari yang mencukupi, detoksifikasi dan terapi gejala.
Interaksi dadah
Menguatkan kesan perencatan pada sistem saraf pusat ubat untuk anestesia am, pil tidur, sedatif, analgesik narkotik dan penenang.
Antikoagulan (natrium ardeparin, natrium dalteparin, natrium danaparoid, natrium heparin, warfarin) meningkatkan risiko pendarahan. Apabila merawat tapak suntikan dengan larutan pembasmi kuman yang mengandungi logam berat, risiko untuk membangunkan tindak balas tempatan dalam bentuk kesakitan dan bengkak meningkat.
Penggunaan dengan perencat monoamine oxidase (procarbazine, selegiline) meningkatkan risiko mengalami penurunan tekanan darah yang ketara. Menguatkan dan memanjangkan kesan relaxant otot. Vasoconstrictors (epinephrine, methoxamine, phenylephrine) memanjangkan kesan anestetik tempatan.
Procaine mengurangkan kesan antimyasthenia ubat, terutamanya apabila digunakan dalam dos yang tinggi, yang memerlukan pembetulan tambahan rawatan myasthenia gravis.
Inhibitor kolinesterase (ubat antimyasthenic, cyclophosphamide, demecaria bromide, ecothiopathy iodide, thiotepa) mengurangkan metabolisme ubat anestetik tempatan.
Metabolit prokain (asid para-aminobenzoik) adalah antagonis sulfonamida.
arahan khas
Pesakit memerlukan pemantauan fungsi sistem kardiovaskular, sistem pernafasan dan sistem saraf pusat.
Inhibitor monoamine oxidase harus dihentikan 10 hari sebelum pemberian anestetik tempatan.
Perlu diingat bahawa apabila melakukan anestesia tempatan menggunakan jumlah dos yang sama, ketoksikan prokain lebih tinggi, lebih pekat larutan digunakan.
Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan jentera
Semasa tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.
Kehamilan dan penyusuan
Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat semasa kehamilan, faedah yang dijangkakan kepada ibu harus dibandingkan dengan potensi risiko kepada janin. Dengan berhati-hati semasa bersalin.
Syarat untuk mendispens daripada farmasi
Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi.
Keadaan dan tempoh penyimpanan
Simpan ubat di tempat yang terlindung daripada cahaya, pada suhu tidak melebihi 25°C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak - 3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada pembungkusan.
Dalam artikel ini anda boleh membaca arahan untuk menggunakan dadah Novocaine. Ulasan pelawat tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Novocaine dalam amalan mereka dibentangkan. Kami mohon anda untuk secara aktif menambah ulasan anda tentang ubat: sama ada ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengilang dalam anotasi. Analog Novocaine dengan kehadiran analog struktur sedia ada. Gunakan untuk anestesia, sekatan dan pencairan ubat pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan penyusuan.
Novocaine- anestetik tempatan dengan aktiviti anestetik sederhana dan pelbagai kesan terapeutik. Sebagai asas yang lemah, ia menyekat saluran Na+, menghalang penjanaan impuls di hujung saraf deria dan pengaliran impuls di sepanjang gentian saraf. Mengubah potensi tindakan dalam membran sel saraf tanpa kesan yang ketara pada potensi rehat.
Menekan pengaliran bukan sahaja kesakitan, tetapi juga impuls modaliti lain. Apabila diserap dan dimasukkan secara terus secara vaskular ke dalam aliran darah, ia mengurangkan keceriaan sistem kolinergik periferal, mengurangkan pembentukan dan pembebasan asetilkolin daripada hujung preganglionik (mempunyai beberapa kesan menyekat ganglion), menghilangkan kekejangan otot licin, mengurangkan keterujaan miokardium dan zon motor korteks serebrum.
Menghapuskan pengaruh perencatan menurun pembentukan retikular batang otak. Menghalang refleks polysynaptic. Dalam dos yang besar, ia boleh menyebabkan sawan. Ia mempunyai aktiviti anestetik yang pendek (tempoh anestesia penyusupan ialah 0.5-1 jam).
Farmakokinetik
Tertakluk kepada penyerapan sistemik yang lengkap. Tahap penyerapan bergantung pada tapak dan laluan pentadbiran (terutama vaskularisasi dan kadar aliran darah pentadbiran) dan dos akhir (jumlah dan kepekatan). Ia cepat dihidrolisiskan oleh plasma dan esterase hati untuk membentuk dua metabolit aktif farmakologi utama: diethylaminoethanol (mempunyai kesan vasodilator sederhana) dan asid para-aminobenzoik (adalah antagonis kompetitif ubat sulfonamide dan boleh melemahkan kesan antimikrobnya). Ia dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit; tidak lebih daripada 2% dikumuhkan tidak berubah.
Petunjuk
- penyusupan (termasuk intraosseous) anestesia;
- untuk mencairkan ubat dan mengurangkan kesan sakit ubat yang diberikan;
- sekatan serviks vagosimpatetik, perinefrik, bulat dan paravertebral.
Borang keluaran
Penyelesaian untuk suntikan (suntikan dalam ampul) 0.25%, 0.5% dan 2%.
Suppositori rektum 100 mg.
Arahan untuk penggunaan dan dos
Hanya untuk penyelesaian procaine (bahan aktif ubat Novocaine) 5 mg/ml (0.5%).
Untuk anestesia penyusupan, 350-600 mg (70-120 ml) diberikan. Dos yang lebih tinggi untuk anestesia penyusupan untuk orang dewasa: dos tunggal pertama pada permulaan operasi - tidak lebih daripada 0.75 g (150 ml), kemudian pada setiap jam operasi - tidak lebih daripada 2 g (400 ml) larutan.
Dengan sekatan perinephric (menurut Vishnevsky), 50-80 ml disuntik ke dalam tisu perinephric.
Untuk sekatan bulat dan paravertebral, 5-10 ml ditadbir secara intradermal. Untuk sekatan vagosympatetik, 30-40 ml diberikan.
Untuk mengurangkan penyerapan dan memanjangkan kesan anestesia tempatan, 0.1% larutan epinefrin hidroklorida tambahan diberikan - 1 titis setiap 2-5-10 ml larutan prokain.
Dos maksimum untuk digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ialah 15 mg/kg.
Kesan sampingan
- sakit kepala;
- pening;
- mengantuk;
- kelemahan;
- peningkatan atau penurunan tekanan darah;
- vasodilasi periferal;
- runtuh;
- bradikardia;
- aritmia;
- sakit dada;
- kulit gatal;
- ruam;
- tindak balas anafilaksis lain (termasuk kejutan anafilaksis);
- urtikaria (pada kulit dan membran mukus).
Kontraindikasi
- hipersensitiviti (termasuk kepada asid para-aminobenzoik dan ester anestetik tempatan yang lain);
- untuk anestesia menggunakan kaedah penyusupan menjalar - perubahan berserabut yang ketara dalam tisu.
Gunakan semasa mengandung dan menyusu
Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat semasa kehamilan, faedah yang dijangkakan kepada ibu harus dibandingkan dengan potensi risiko kepada janin. Dengan berhati-hati semasa bersalin.
Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus diputuskan.
arahan khas
Pesakit memerlukan pemantauan fungsi sistem kardiovaskular, sistem pernafasan dan sistem saraf pusat.
Inhibitor monoamine oxidase harus dihentikan 10 hari sebelum pemberian anestetik tempatan.
Perlu diingat bahawa apabila melakukan anestesia tempatan menggunakan jumlah dos yang sama, ketoksikan prokain lebih tinggi, lebih pekat larutan digunakan.
Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan jentera
Semasa tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.
Interaksi dadah
Menguatkan kesan perencatan pada sistem saraf pusat ubat untuk anestesia am, pil tidur, sedatif, analgesik narkotik dan penenang.
Antikoagulan (natrium ardeparin, natrium dalteparin, natrium danaparoid, natrium enoxaparin, natrium heparin, warfarin) meningkatkan risiko pendarahan. Apabila merawat tapak suntikan dengan larutan pembasmi kuman yang mengandungi logam berat, risiko untuk membangunkan tindak balas tempatan dalam bentuk kesakitan dan bengkak meningkat.
Penggunaan dengan perencat monoamine oxidase (furazolidone, procarbazine, selegiline) meningkatkan risiko mengalami penurunan tekanan darah yang ketara. Menguatkan dan memanjangkan kesan relaxant otot. Vasoconstrictors (epinephrine, methoxamine, phenylephrine) memanjangkan kesan anestetik tempatan.
Novocaine mengurangkan kesan antimyasthenic ubat, terutamanya apabila digunakan dalam dos yang tinggi, yang memerlukan pembetulan tambahan rawatan myasthenia gravis.
Inhibitor kolinesterase (ubat antimyasthenic, cyclophosphamide, demecaria bromide, ecothiopathy iodide, thiotepa) mengurangkan metabolisme ubat anestetik tempatan.
Metabolit prokain (asid para-aminobenzoik) adalah antagonis sulfonamida.
Analogi ubat Novocain
Analog struktur bahan aktif:
- Novocaine Bufus;
- Novocain-Vial;
- Asas novokain;
- Penyelesaian Novocaine untuk suntikan;
- Prokain hidroklorida.
Sekiranya tiada analog ubat untuk bahan aktif, anda boleh mengikuti pautan di bawah kepada penyakit yang mana ubat yang sepadan membantu, dan lihat analog yang tersedia untuk kesan terapeutik.
Arahan penggunaan:
Novocaine adalah anestetik tempatan.
Borang keluaran dan gubahan
Borang dos:
- Penyelesaian untuk suntikan: cecair telus berwarna sedikit atau tidak berwarna (2%, 1%, 0.5%, 0.25%: 1, 2, 5 atau 10 ml dalam ampul, dalam pek kadbod 10 pcs.; 0.5% , 0.25%: dalam botol untuk pengganti darah 100, 200 atau 400 ml, dalam kotak kadbod 1 pc., 100 ml setiap satu (28 pcs. dalam kotak kadbod), 200 ml setiap satu (24 pcs. dalam kotak kadbod atau 28 pcs. . dalam kotak kadbod), 400 ml (12 pcs. dalam kotak kadbod atau 15 pcs. dalam kotak kadbod); dalam botol 200 atau 400 ml, dalam kotak kadbod 1 pc., dalam kotak kadbod: 200 ml - 24 atau 28 pcs., 400 ml setiap satu - 12 atau 15 pcs.; dalam bekas 100, 250 atau 500 ml, dalam beg polimer 1 pc., dalam kotak kadbod: 100 ml - 50 atau 75 pcs., 250 ml - 24 atau 36 pcs., 500 ml - 12 atau 18 pcs.; 0.5%: 5 atau 10 ml dalam ampul polimer, 5 atau 10 pcs dalam pek kadbod; dalam ampul kaca tidak berwarna 2 atau 5 ml, 10 setiap pcs dalam pek atau kotak kadbod, atau dalam pek jalur 5 atau 10 ampul, dalam pek kadbod 1 atau 2 pakej (jika perlu, lengkapkan dengan pisau ampul atau scarifier); 0.25%: 100 ml dalam botol darah kaca, dalam pek kadbod 1 pc., atau dalam kotak kadbod beralun sebanyak 35 pcs.);
- Penyelesaian untuk infusi (0.5%, 0.25%: 100, 200 atau 400 ml dalam botol kaca untuk darah, 1 keping dalam kotak kadbod, 28 keping dalam kotak kadbod: 200 ml, 400 ml - 15 keping, dalam kadbod beralun kotak: 100 ml - 35 pcs.);
- Suppositori rektum (5 pcs setiap satu dalam pek lepuh, 2 pek dalam kotak kadbod).
Bahan aktif Novocaine ialah procaine hydrochloride:
- 1 ml penyelesaian untuk suntikan: 2.5 mg, 5 mg, 10 mg atau 20 mg;
- 1 ml penyelesaian untuk infusi: 2.5 mg atau 5 mg;
- 1 suppository: 100 mg.
Komponen tambahan:
- Penyelesaian untuk suntikan: larutan asid hidroklorik 1 M, air untuk suntikan;
- Suppositori: lemak pepejal.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan Novocaine dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dan infusi:
- Sekatan: vagossympatetic, paranephric;
- Anestesia: pengaliran, penyusupan, tulang belakang, epidural;
- Sindrom sakit akibat ulser gastrik dan duodenal;
- Loya;
- Buasir.
Suppositori rektum digunakan untuk fisur dubur dan buasir sebagai anestetik.
Kontraindikasi
- Umur sehingga 18 tahun;
- Hipersensitiviti kepada asid para-aminobenzoik dan anestetik ester lain (tempatan).
Berhati-hati harus dilakukan apabila menggunakan ubat dalam operasi kecemasan dengan kehilangan darah akut, pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung kronik, penyakit hati dan patologi lain yang disertai dengan penurunan aliran darah hepatik, perkembangan kegagalan kardiovaskular (biasanya terhadap latar belakang perkembangan blok jantung, kejutan), proctitis, dengan kekurangan pseudocholinesterase, pada pesakit yang lemah, orang tua (lebih 65 tahun), dan pesakit yang sakit teruk.
Penggunaan semasa mengandung dan menyusu hanya ditunjukkan jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi potensi bahaya kepada janin atau anak.
Arahan penggunaan dan dos
- Penyelesaian untuk suntikan: diberikan secara intravena (IV), intramuskular (IM), intradermal (IC) atau diambil secara lisan. Dos yang disyorkan: IV – larutan 0.5%, 1-15 ml, dicampur dengan larutan natrium klorida isotonik; IM – 2% penyelesaian, 5 ml sehari, 3 kali seminggu, kursus rawatan adalah 12 suntikan (tidak lebih daripada 4 kursus setahun); secara intravena – penyelesaian 0.5%, dos ditetapkan secara individu, digunakan untuk neurodermatitis, ekzema, sciatica untuk sekatan paravertebral dan bulatan; secara lisan - penyelesaian 0.25% atau 0.5%, 30-50 ml 2-3 kali sehari;
- Penyelesaian untuk infusi: diberikan secara intravena, rejimen dos ditetapkan oleh doktor berdasarkan tanda-tanda klinikal, secara individu;
- Suppositori rektum: dimasukkan jauh ke dalam dubur selepas pergerakan usus spontan atau enema pembersihan. Dos yang disyorkan: 1 suppository 1-2 kali sehari. Kursus rawatan tidak lebih daripada 5 hari. Sekiranya tiada kesan anestetik, anda perlu berjumpa doktor.
Kesan sampingan
- Sistem kardiovaskular: sakit dada, vasodilatasi periferal, penurunan atau peningkatan tekanan darah (BP), bradikardia, aritmia, keruntuhan;
- Sistem saraf: mengantuk, sakit kepala, lemah, pening, gegaran, kegelisahan, sawan, kehilangan kesedaran, trismus, gangguan pendengaran dan penglihatan, sindrom cauda equina (paresthesia, lumpuh kaki), nystagmus, lumpuh otot pernafasan (lebih kerap). dengan anestesia subarachnoid), gangguan pengaliran motor dan deria;
- Sistem kencing: kencing tidak sengaja;
- Sistem hematopoietik: methemoglobinemia;
- Sistem penghadaman: pergerakan usus yang tidak disengajakan, loya, muntah;
- Reaksi alahan: gatal-gatal kulit, ruam, urtikaria (pada membran mukus dan kulit), tindak balas anafilaksis, kejutan anaphylactic, kelemahan, pening, penurunan tekanan darah.
Di samping itu, penggunaan suppositori rektum boleh menyebabkan kesan sampingan:
- Reaksi tempatan: semasa hari pertama penggunaan - keinginan sementara untuk membuang air besar dan rasa tidak selesa (tidak memerlukan pemberhentian ubat);
- Jarang: dengan penggunaan dos yang tinggi - gatal-gatal dan hiperemia di kawasan dubur.
arahan khas
Rawatan harus disertai dengan pemantauan yang teliti terhadap fungsi sistem pernafasan, kardiovaskular dan saraf.
Pemberian anestetik tempatan boleh dilakukan 10 hari selepas menghentikan penggunaan perencat monoamine oxidase.
Pesakit mesti berhati-hati semasa memandu kenderaan dan jentera.
Interaksi dadah
Novocaine meningkatkan kesan perencatan ubat lain pada sistem saraf.
Penggunaan serentak dengan warfarin, natrium dalteparin, natrium ardeparin, natrium danaparoid, heparin, natrium enoxaparin meningkatkan risiko pendarahan.
Apabila digabungkan dengan perencat monoamine oxidase (procarbazine, furazolidone, selegiline), kemungkinan penurunan tekanan darah meningkat.
Vasoconstrictors, termasuk epinephrine, phenylephrine, methoxamine, membantu memanjangkan tempoh kesan anestetik tempatan.
Memandangkan kesan procaine (terutamanya apabila digunakan dalam dos yang tinggi) mengurangkan kesan antimyasthenia ubat antikolinesterase, pelarasan rejimen dos diperlukan semasa merawat myasthenia gravis.
Metabolisme Novocaine dikurangkan oleh perencat kolinesterase (cyclophosphamide, ubat antimyasthenic, demecaria bromide, thiotepa, ecothiopathy iodide).
Asid para-aminobenzoik (metabolit prokain) adalah antagonis ubat sulfonamida, oleh itu, apabila digunakan secara serentak, kesan bakterisidanya berkurangan.
Analogi
Analog Novocaine ialah: Novocaine Bufus, Novocaine-Vial, Procaine, Procaine hydrochloride.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhi daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang terlindung daripada cahaya pada suhu:
- Penyelesaian untuk suntikan (infusi) – tidak lebih tinggi daripada 25 °C;
- Suppositori – tidak lebih tinggi daripada 5 °C.
Jangka hayat - 3 tahun.
Pengilang: Farmland LLC, Republik Belarus
Kod PBX: N01BA02
Kumpulan ladang:
Borang keluaran: Borang dos cecair. Suntikan.
Ciri-ciri umum. Kompaun:
Bahan aktif: 2.5 g procaine hydrochloride (novocaine).
Eksipien: larutan asid hidroklorik 0.1 M - sehingga pH 3.8 - 4.5, air untuk suntikan.
Sifat farmakologi:
Farmakodinamik. Novocaine adalah anestetik tempatan. Novocaine mempunyai aktiviti anestetik sederhana dan pelbagai kesan terapeutik. Ia menyekat saluran natrium dan dengan itu menghalang penjanaan impuls pada hujung saraf deria dan pengaliran impuls di sepanjang gentian saraf. Menekan pengaliran bukan sahaja kesakitan, tetapi juga impuls modaliti lain.
Dengan kesan resorptif, ia mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, melemahkan kekejangan otot licin, mempunyai kesan menyekat ganglion, dan dalam dos yang besar boleh mengganggu pengaliran neuromuskular. Novocaine mempunyai kesan hipotensi dan antiarrhythmic (mengurangkan kegembiraan dan automatik, menjejaskan kekonduksian). Berbanding dengan lidocaine dan bupivacaine, novocaine mempunyai kesan anestetik yang kurang ketara, mempunyai ketoksikan yang agak rendah dan keluasan terapeutik yang lebih besar.
Farmakokinetik. Di dalam badan, ubat dihidrolisiskan oleh esterase dalam plasma darah dan tisu untuk membentuk dua metabolit utama: diethylaminoethanol dan asid para-aminobenzoic (antagonis ubat kemoterapi sulfonamide). Metabolit dikumuhkan oleh buah pinggang.
Petunjuk untuk digunakan:
Arahan penggunaan dan dos:
Untuk anestesia penyusupan, dos tertinggi berikut ditetapkan: dos tunggal pertama pada permulaan operasi adalah tidak lebih daripada 500 ml larutan 0.25% atau 150 ml larutan 0.5%, kemudian untuk setiap jam sehingga 1000 ml 0.25% larutan atau 400 ml larutan 0.5%. Untuk anestesia tempatan, untuk mengurangkan penyerapan dan meningkatkan tempoh tindakan, tambah larutan 0.1% adrenalin hidroklorida ke dalam larutan novocaine pada kadar 1 titis setiap 2 - 5 - 10 ml larutan novocaine.
Dengan sekatan perinephric mengikut kaedah A.V. Vishnevsky, 50 - 80 ml larutan 0.5% atau 100 - 150 ml larutan 0.25% novocaine disuntik ke dalam tisu perinephric.
Untuk menjalankan sekatan peredaran darah dan paravertebral untuk ekzema, neurodermatitis, sciatica, larutan novocaine 0.25 - 0.5% diberikan. Untuk radang dingin, campuran komposisi berikut diberikan kepada anggota yang terjejas: 10 ml larutan novocaine 0.25%, 10 ml larutan aminofilin 2.4%, 1 ml larutan asid nikotinik 1%.
Dos tunggal tertinggi untuk pentadbiran intramuskular: 0.1 g (20 ml larutan 0.5%); untuk pentadbiran intravena - 0.05 g (20 ml larutan 0.25%). Untuk melegakan kekejangan dan meningkatkan peredaran mikro, gunakan campuran yang terdiri daripada 10 ml larutan novocaine 0.25%, 2 ml larutan papaverine 2%, 2 ml larutan asid nikotinik 1% dan 10,000 unit heparin. Ia ditadbir secara intra-arteri perlahan-lahan.
Ciri-ciri aplikasi:
Kes hipersensitiviti kepada novocaine telah diperhatikan. Untuk mengesannya, ujian kulit dilakukan (bengkak dan kemerahan di sekitar tapak suntikan). Kadangkala tindak balas umum mungkin berlaku dengan ujian ini. Perlu diingat bahawa apabila melakukan anestesia tempatan apabila menggunakan jumlah dos yang sama, ketoksikan novocaine lebih tinggi, lebih pekat larutan yang digunakan. Novocaine menembusi secara perlahan melalui membran mukus yang utuh, jadi ia tidak begitu berkesan untuk anestesia cetek.
Kesan sampingan:
Agak toksik sedikit. Dalam sesetengah kes, kelemahan, hipotensi, dan tindak balas kulit alahan adalah mungkin. Ketoksikan novocaine meningkat apabila kepekatan meningkat.
Daripada sistem kardiovaskular: , .
Dari sistem saraf pusat: kelemahan, pening.
Interaksi dengan ubat lain:
Novocaine meningkatkan kesan perencatan pada sistem saraf pusat anestetik, hipnotik, sedatif, analgesik narkotik dan anxiolytics. Metabolit novocaine PABA menghalang kesan sulfonamides. Atropin sulfat meningkatkan kesan anestetik novocaine. Novocaine melemahkan kesan diuretik diuretik. Apabila digabungkan dengan ubat salisilat dan sulfonamida, kedua-dua kesan bakteriostatik dan kesan anestetik berkurangan.
Kontraindikasi:
Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Hipersensitiviti kepada ubat, hipotensi, rawatan dengan sulfonamides, proses purulen di tapak suntikan.
Gunakan dengan berhati-hati dalam penyakit teruk jantung, hati, dan buah pinggang.
Terlebih dos:
Dalam kes overdosis, koma berkembang, yang mungkin. Pertolongan cemas untuk overdosis adalah mengekalkan pengudaraan paru-paru, detoksifikasi dan terapi gejala.
Keadaan penyimpanan:
Senarai B. Di tempat yang kering, terlindung daripada cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Jangka hayat: 2 tahun.
Syarat percutian:
Atas preskripsi
Pakej:
0.25% larutan untuk suntikan, 100 ml, 250 ml dan 500 ml dalam bekas polimer.
