Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Deoksiribonükleaz. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - incelemeleri ve uzman doktorların uygulamalarında Deoksiribonükleaz kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında deoksiribonükleaz analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde göz uçukları, adenovirüs enfeksiyonu, bronşektazi, zatürre tedavisinde kullanın.
Deoksiribonükleaz- pankreas ve bağırsak mukozasında bulunan bir enzim; albümin tipi protein. Deoksiribonükleotidleri oluşturmak için deoksiribonükleik asidi (DNA) hidrolize eder (depolimerize eder). İlaç sığırların pankreasından elde ediliyor. Suda ve izotonik sodyum klorür çözeltisinde çözünen, liyofilize beyaz bir tozdur. Aktivite, belirli koşullar altında ilacın DNA'dan saldığı asitte çözünebilen ürünlerin oluşumuyla belirlenir; aktivite birimleri (EA) cinsinden ifade edilir. İlacın 1 mg’ı en az 1700 EA içermelidir. Deoksiribonükleaz, herpes virüslerinin, adenovirüslerin ve DNA içeren diğer virüslerin gelişimini geciktirme özelliğine sahiptir. Etki, nükleotidler arası bağların bölünmesi yoluyla DNA'nın mono- ve oligonükleotidlere depolimerizasyonu ile ilişkilidir. Deoksiribonükleaz, viral DNA sentezini baskılarken, konakçı hücrelerin DNA'sına zarar vermez. Deoksiribonükleaz ayrıca irin depolimerizasyonuna ve sıvılaşmasına da neden olur.
Birleştirmek
Deoksiribonükleaz + yardımcı maddeler.
Belirteçler
- herpetik keratit ve keratouveit;
- adenoviral konjonktivit ve keratit;
- Adenoviral doğanın üst solunum yollarının akut nezle iltihabı (adenoviral enfeksiyon);
- bronşektazi, akciğer apsesi, atelektazi, zatürre (viskoziteyi azaltmak ve balgam ve irin tahliyesini iyileştirmek için);
- pürülan akciğer hastalıkları, akciğer tüberkülozu olan hastalarda ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde.
Formları yayınlayın
Enjeksiyon (ampullerde enjeksiyon) ve topikal kullanım için 5 mg, 10 mg, 25 mg ve 50 mg'lık çözeltilerin hazırlanması için liyofilizat.
Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar
Harici kullanım için, izotonik bir sodyum klorür çözeltisi içinde% 0,2'lik bir çözelti (1 ml'de ilacın 2 mg'ı) formunda Deoksiribonükleaz kullanın. Solüsyonlar günlük olarak hazırlanır, solüsyonun raf ömrü 12 saattir.
Herpetik keratit ve keratouveit için, etkilenen gözün konjonktiva altına 2-4 hafta boyunca her gün 0,5 ml steril deoksiribonükleaz çözeltisi enjekte edilir. Ayrıca günde 3-4 defa göze 2-3 damla %0,2'lik solüsyon damlatılır. Nüksetmeyi önlemek için, kalıcı klinik iyileşme sonrasında ilacı 6-10 gün süreyle uygulamaya devam edin.
Adenoviral keratokonjonktiviti tedavi etmek için gün boyunca her 1,5-2 saatte bir konjonktival boşluğa 1-2 damla% 0,05'lik distile su çözeltisi enjekte edilir.
Adenoviral yapıdaki üst solunum yollarının akut nezle iltihabı durumunda, çözelti burun içine damlatılır veya bir aerosol olarak uygulanır. 10-15 dakikalık inhalasyonlar 2-5 gün boyunca günde 2-3 defa yapılır. Her inhalasyon için - 3 ml% 0,2'lik çözelti.
Akciğerlerde süpüratif işlemler olması durumunda çözelti, 10-15 dakika boyunca 1 ml çözelti oranında bir aerosol formunda solunum yoluna uygulanır. Her inhalasyon için yaklaşık 3 ml solüsyon tüketilir. İnhalasyonlar 7-8 gün boyunca günde 3 defa yapılır.
Yetişkinlerde herpetik cilt hastalıklarının tedavisi için 5 ml salin veya novokain (%0,25 veya %0,5) içindeki 50 mg Deoksiribonükleaz, 3-10 gün boyunca her 4 saatte bir kas içine uygulanır.
Yan etki
- alerjik reaksiyonlar (yerel uygulama ile);
- Bronşiyal astımı olan hastalarda tedavinin kesilmesini veya ilacın tamamen kesilmesini gerektiren atak sıklığının artması.
Kontrendikasyonlar
- ilacın bileşenlerine bireysel aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Deoksiribonükleazın hamile ve emziren kadınlarda kullanımı tanımlanmamıştır.
Çocuklarda kullanım
Deoksiribonükleazın çocuklarda kullanımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır.
Özel Talimatlar
Deoksiribonükleazların sulu bir çözeltisi (ve tozu) +55 santigrat derecenin üzerine ısıtıldığında etkisiz hale gelir.
Akut viral hepatit, Kaposi egzama herpetiformis ve diğer hastalıklarda Deoksiribonükleazın olumlu etkisine dair kanıtlar vardır. Bu durumlarda ilaç parenteral olarak kullanılır. İlacın parenteral kullanımı konusu daha fazla çalışma gerektirir.
İlaç etkileşimleri
Deoksiribonükleazın diğer ilaçlarla anlamlı bir etkileşimi tanımlanmamıştır.
İlacın Deoksiribonükleaz analogları
Deoksiribonükleaz ilacının aktif maddenin yapısal analogları yoktur.
Farmakolojik gruba (dermatotropik ajanlar) göre ilacın Deoksiribonükleaz analogları:
- Adaklın;
- Adapalen;
- Adolen;
- Azelik;
- Alerana;
- Allomedin;
- Alopesi;
- Algipor;
- Anmarin;
- Afloderm;
- Belobaza;
- Bepanten artı;
- Berestin;
- Biopin;
- Verokutan;
- Vinisol;
- Virosept;
- Vitaon;
- Vulnuzan;
- Generolon;
- Hidrokinon;
- Glenriaz;
- glikolan;
- Gliserol;
- Daivobet;
- Daivonex;
- Dekseril;
- Dekspantenol;
- Dermaref;
- Desitin;
- Desquam;
- Dimeksit;
- Farklılık;
- Dufilm;
- İndoksil;
- Iricar;
- Kamagel;
- Keratolan;
- Klenzit;
- Cleore;
- Kollomak;
- Xamiol;
- Linin;
- Lokacid;
- Losterol;
- Minoksidil;
- Mozoil;
- Naftaderm;
- Neotigazon;
- Deniz topalak yağı;
- Oksoralen;
- Paksemol;
- Proderm;
- Protopik;
- Radevit;
- Revasil;
- Retasol;
- Retinoik merhem;
- Roakütan;
- Silokast;
- Skinören;
- Solcoderm;
- Tretinoin;
- Üroderm;
- Cygnoderm;
- Tsinocap;
- Egallohit;
- Elidel;
- Eftiderm;
- Effezel.
Bir göz doktorunun yorumu
Bazen herpetik göz lezyonları olan, yani herpetik üveit ve keratokonjonktivit olan hastalara deoksiribonükleaz reçete ediyorum. Hastalar gözlerine tıbbi bir solüsyon damlatıyorlar. İlacın konjonktiva altına uygulanması konusunda pratik yapmıyorum. Ancak Deoksiribonükleazın etkinliği hakkında özel olarak spesifik bir şey söyleyemem, çünkü bu patolojiye sahip tüm hastalar, durumlarında gözle görülür bir iyileşmenin olduğu arka plana karşı karmaşık tedavi alırlar. Uygulamamda Deoksiribonükleaza karşı herhangi bir alerjik reaksiyon görülmedi.
Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.
Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
Deoksiribonükleaz, pankreas ve bağırsak mukozasında bulunan bir enzimdir; albümin tipi protein.
Deoksiribonükleotidleri oluşturmak için DNA'yı hidrolize eder (depolimerize eder). Tıbbi kullanım için sığırların pankreasından elde edilir. Suda ve izotonik sodyum klorür çözeltisinde çözünen, liyofilize beyaz bir tozdur; %0,1 sulu çözeltinin pH'ı 3,0-5,5'tir. Sulu çözeltiler (ve toz) +55°C'nin üzerine ısıtıldığında etkisiz hale gelir.
Aktivite, belirli koşullar altında ilacın DNA'dan saldığı asitte çözünebilen ürünlerin oluşumuyla belirlenir; aktivite birimleri (EA) cinsinden ifade edilir. İlacın 1 mg’ı en az 1700 EA içermelidir. Deoksiribonükleaz eylemine benzer preparatlar yurt dışında "Pankreatik dornaz", "Dornavac" vb. İsimler altında üretilmektedir. Bunlar 5 adet içeren hava geçirmez şekilde kapatılmış şişelerde üretilmektedir; 10; 25 ve 50 mg.
farmakolojik etki
Deoksiribonükleaz, herpes virüslerinin, adenovirüslerin ve DNA içeren diğer virüslerin gelişimini geciktirme özelliğine sahiptir. Etki, nükleotidler arası bağların bölünmesi yoluyla DNA'nın mono- ve oligonükleotidlere depolimerizasyonu ile ilişkilidir. Deoksiribonükleaz, viral DNA sentezini baskılarken, konakçı hücrelerin DNA'sına zarar vermez.
Deoksiribonükleaz ayrıca irin depolimerizasyonuna ve sıvılaşmasına da neden olur.
Belirteçler
Herpetik keratit ve keratouveit, adenoviral konjonktivit ve keratit, akciğer apseleri, adenoviral doğanın üst solunum yollarının akut nezle iltihabı için kullanılır; bronşektazi, akciğer apsesi, atelektazi, pnömonide viskoziteyi azaltmak ve balgam ve irin tahliyesini iyileştirmek; pürülan akciğer hastalıkları, akciğer tüberkülozu olan hastalarda ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde.
Dozaj rejimi
Harici kullanım için deoksiribonükleaz, izotonik bir sodyum klorür çözeltisi içinde% 0.2'lik bir çözelti (1 ml'de 2 mg ilaç) formunda kullanılır. Çözümler günlük olarak hazırlanır; Solüsyonun raf ömrü 12 saattir. Herpetik keratit ve keratouveit için, etkilenen gözün konjonktiva altına 2-4 hafta boyunca her gün 0,5 ml steril deoksiribonükleaz çözeltisi enjekte edilir.
Ayrıca günde 3-4 defa göze 2-3 damla %0,2'lik solüsyon damlatılır. Nüksetmeyi önlemek için, kalıcı klinik iyileşme sonrasında ilacı 6-10 gün süreyle uygulamaya devam edin. Adenoviral keratokonjonktiviti tedavi etmek için gün boyunca her 1,5-2 saatte bir konjonktival boşluğa 1-2 damla% 0,05'lik distile su çözeltisi enjekte edilir.
Adenoviral nitelikteki üst solunum yollarının akut nezle iltihabı durumunda, çözelti burun içine damlatılır veya bir aerosol olarak uygulanır; 10-15 dakikalık inhalasyonlar 2-5 gün boyunca günde 2-3 defa yapılır. Her inhalasyon için - 3 ml% 0,2'lik çözelti.
Akciğerlerde süpüratif işlemler olması durumunda, çözelti, 10-15 dakika boyunca 1 ml çözelti oranında bir aerosol formunda solunum yoluna uygulanır. Her inhalasyon için yaklaşık 3 ml solüsyon tüketilir. İnhalasyonlar 7-8 gün boyunca günde 3 defa yapılır. Akut viral hepatit, Kaposi egzama herpetiformis ve diğer hastalıklarda deoksiribonükleazın olumlu etkisine dair kanıtlar vardır. Bu durumlarda ilaç parenteral olarak kullanılır. İlacın parenteral kullanımı konusu daha fazla çalışma gerektirir.
Yan etki
Deoksiribonükleazın topikal kullanımıyla bazı durumlarda alerjik reaksiyonlar mümkündür. Bronşiyal astımı olan hastalarda ataklarda artış görülebilir; bu da tedavinin kesilmesini veya ilacın tamamen kesilmesini gerektirir. Bireysel aşırı duyarlılık durumunda ilaç kesilir.
Saklama koşulları ve süreleri
+20°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan kuru bir yerde.
İsim: Deoksiribonükleaz
İsim: Deoksiribonüklea
Kullanım endikasyonları:
Herpetik keratit ve keratovsit (herpes virüsünün neden olduğu kornea ve göz küresinin birleşik iltihabı), adenoviral konjonktivit ve keratit (adenovirüsün neden olduğu göz küresi ve korneanın dış zarının iltihabı), akut nezle (göz küresinin iltihabı) Adenoviral yapıdaki üst solunum yollarının mukoza zarları), bronşektazide (lümenlerinin genişlemesiyle ilişkili bir bronş hastalığı), akciğer apselerinde (akciğer ülserleri), atelektazide (çöküş) viskoziteyi azaltma ve balgam ve irin tahliyesini iyileştirme gerekliliği akciğer dokusunun), pnömoni (pnömoni).
Farmakolojik etki:
İrin sıvılaştırır, virüslerin (herpes, adenovirüsler ve deoksiribonükleik asit içeren diğer virüsler) gelişimini geciktirir.
Deoksiribonükleaz uygulama yöntemi ve dozajı:
Göz hastalıklarında 2-4 hafta boyunca her gün konjonktiva altına (gözün dış kabuğunun altına) 0,5 ml enjekte edilir. veya günde 3-4 kez göze 2-3 damla %0,2'lik solüsyon veya gün boyunca her 11/2-2 saatte bir %0,05'lik solüsyondan 1-2 damla damlatın. Üst solunum yollarının akut nezlesi için çözelti burun içine damlatılır veya bir aerosol formunda kullanılır; 10-15 dakikalık inhalasyonlar 2-5 gün boyunca 2-3 kez reçete edilir (inhalasyon için 3 ml% 0,2'lik çözelti kullanılır). Akciğer hastalıklarında 7-8 gün boyunca günde 3 kez 3 ml solüsyon solunum yoluna aerosol şeklinde (10-15 dakika boyunca 1 ml) uygulanır.
Ameliyat öncesi ve sonrası dönemde, pürülan hastalıkları ve akciğer tüberkülozu olan hastalara, izotonik bir sodyum klorür çözeltisi içinde% 0,2'lik bir çözelti (1 ml'de 2 mg) formunda ürün reçete edilir.
Salım formu:
10 mg ve 25 mg içeren şişelerde; 1 mg, 5 aktivite birimine (EA) karşılık gelir.
Deoksiribonükleaz yan etkileri:
Alerjik reaksiyonlar mümkündür. Bronşiyal astımı olan kişilerde ataklarda artış görülebilir.
Depolama koşulları:
+20°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan kuru bir yerde.
Deoksiribonükleaz bileşimi:
Deoksiribonükleaz, pankreas ve bağırsak mukozasında bulunan bir enzimdir; albümin tipi protein.
Deoksiribonükleotidleri oluşturmak için DNA'yı hidrolize eder (depolimerize eder). Tıbbi kullanım için sığırların pankreasından elde edilir. Suda ve izotonik sodyum klorür çözeltisinde çözünen, liyofilize beyaz bir tozdur; %0,1 sulu çözeltinin pH'ı 3,0 - 5,5. Sulu çözeltiler (ve toz) +55 *C'nin üzerine ısıtıldığında etkisiz hale gelir.
Eş anlamlı:
Dornavak.
Dikkat!
İlacı kullanmadan önce "Deoksiribonükleaz" Doktorunuza danışmalısınız.
Talimatlar yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Deoksiribonükleaz».
Deoksiribonüklea
farmakolojik etki
İrin sıvılaştırır, virüslerin (herpes, adenovirüsler ve deoksiribonükleik asit içeren diğer virüsler) gelişimini geciktirir.
Kullanım endikasyonları
Herpetik keratit ve keratovsit (herpes virüsünün neden olduğu kornea ve göz küresinin birleşik iltihabı), adenoviral konjonktivit ve keratit (adenovirüsün neden olduğu göz küresi ve korneanın dış zarının iltihabı), akut nezle (göz küresinin iltihabı) Adenoviral yapıdaki üst solunum yollarının mukoza zarları), bronşektazide (lümenlerinin genişlemesiyle ilişkili bir bronş hastalığı), akciğer apselerinde (akciğer ülserleri), atelektazide (çöküş) viskoziteyi azaltma ve balgam ve irin tahliyesini iyileştirme gerekliliği akciğer dokusunun), pnömoni (pnömoni).
Uygulama şekli
Göz hastalıklarında 2-4 hafta süreyle her gün konjonktiva altına (gözün dış kabuğunun altına) 0,5 ml enjekte edilir. veya günde 3-4 kez göze 2-3 damla %0,2'lik solüsyon veya gün boyunca her 11/2-2 saatte bir %0,05'lik solüsyondan 1-2 damla damlatın. Üst solunum yollarının akut nezlesi için çözelti burun içine damlatılır veya bir aerosol formunda kullanılır; 10-15 dakikalık inhalasyonlar 2-5 gün boyunca 2-3 kez reçete edilir (inhalasyon için 3 ml% 0,2'lik çözelti kullanılır). Akciğer hastalıkları için 7-8 gün boyunca günde 3 defa 3 ml solüsyon solunum yoluna aerosol şeklinde (10-15 dakika boyunca 1 ml) uygulanır.
Ameliyat öncesi ve sonrası dönemde, pürülan hastalıkları ve akciğer tüberkülozu olan hastalara, ilacı izotonik bir sodyum klorür çözeltisi içinde% 0.2'lik bir çözelti (1 ml'de 2 mg) formunda reçete edilir.
Yan etkiler
Alerjik reaksiyonlar mümkündür. Bronşiyal astımı olan hastalarda ataklar daha sık hale gelebilir.
Salım formu
10 mg ve 25 mg içeren şişelerde; 1 mg, 5 aktivite birimine (EA) karşılık gelir.
Depolama koşulları
+20°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan kuru bir yerde.
Eş anlamlı
Dornavak.
Birleştirmek
Deoksiribonükleaz, pankreas ve bağırsak mukozasında bulunan bir enzimdir; albümin tipi protein.
Deoksiribonükleotidleri oluşturmak için DNA'yı hidrolize eder (depolimerize eder). Tıbbi kullanım için sığırların pankreasından elde edilir. Suda ve izotonik sodyum klorür çözeltisinde çözünen, liyofilize beyaz bir tozdur; %0,1 sulu çözeltinin pH'ı 3,0 - 5,5. Sulu çözeltiler (ve toz) +55 *C'nin üzerine ısıtıldığında etkisiz hale gelir.
Dikkat
İlacı kullanmadan önce Deoksiribonükleaz doktorunuza danışmalısınız. Bu talimat ücretsiz çeviri olarak verilmektedir ve yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın.
DeoksiribonükleaBirleştirmek
Deoksiribonükleaz, pankreas ve bağırsak mukozasında bulunan bir enzimdir; albümin tipi protein.Deoksiribonükleotidleri oluşturmak için DNA'yı hidrolize eder (depolimerize eder). Tıbbi kullanım için sığırların pankreasından elde edilir. Suda ve izotonik sodyum klorür çözeltisinde çözünen, liyofilize beyaz bir tozdur; %0,1 sulu çözeltinin pH'ı 3,0 - 5,5. Sulu çözeltiler (ve toz) +55 *C'nin üzerine ısıtıldığında etkisiz hale gelir.
farmakolojik etki
İrin sıvılaştırır, virüslerin (herpes, adenovirüsler ve deoksiribonükleik asit içeren diğer virüsler) gelişimini geciktirir.Kullanım endikasyonları
Herpetik keratit ve keratovsit (herpes virüsünün neden olduğu kornea ve göz küresinin birleşik iltihabı), adenoviral konjonktivit ve keratit (adenovirüsün neden olduğu göz küresi ve korneanın dış zarının iltihabı), akut nezle (göz küresinin iltihabı) Adenoviral yapıdaki üst solunum yollarının mukoza zarları), bronşektazide (lümenlerinin genişlemesiyle ilişkili bir bronş hastalığı), akciğer apselerinde (akciğer ülserleri), atelektazide (çöküş) viskoziteyi azaltma ve balgam ve irin tahliyesini iyileştirme gerekliliği akciğer dokusunun), pnömoni (pnömoni).Uygulama şekli
Göz hastalıklarında 2-4 hafta süreyle her gün konjonktiva altına (gözün dış kabuğunun altına) 0,5 ml enjekte edilir. veya günde 3-4 kez göze 2-3 damla %0,2'lik solüsyon veya gün boyunca her 11/2-2 saatte bir %0,05'lik solüsyondan 1-2 damla damlatın. Üst solunum yollarının akut nezlesi için çözelti burun içine damlatılır veya bir aerosol formunda kullanılır; 10-15 dakikalık inhalasyonlar 2-5 gün boyunca 2-3 kez reçete edilir (inhalasyon için 3 ml% 0,2'lik çözelti kullanılır). Akciğer hastalıkları için 7-8 gün boyunca günde 3 defa 3 ml solüsyon solunum yoluna aerosol şeklinde (10-15 dakika boyunca 1 ml) uygulanır.Ameliyat öncesi ve sonrası dönemde, pürülan hastalıkları ve akciğer tüberkülozu olan hastalara, ilacı izotonik bir sodyum klorür çözeltisi içinde% 0.2'lik bir çözelti (1 ml'de 2 mg) formunda reçete edilir.
Yan etkiler
Alerjik reaksiyonlar mümkündür. Bronşiyal astımı olan hastalarda ataklar daha sık hale gelebilir.Salım formu
10 mg ve 25 mg içeren şişelerde; 1 mg, 5 aktivite birimine (EA) karşılık gelir.Depolama koşulları
+20°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan kuru bir yerde.Eş anlamlı
Dornavak.Aktif madde:
deoksiribonükleazYazarlar
Bağlantılar
- İlaç Deoksiribonükleaz için resmi talimatlar.
- Modern ilaçlar: tam bir pratik rehber. Moskova, 2000. S.A. Kryzhanovsky, M.B. Vititnova.
İlacın açıklaması " Deoksiribonükleaz"Bu sayfada resmi kullanım talimatlarının basitleştirilmiş ve genişletilmiş bir versiyonu bulunmaktadır. İlacı satın almadan veya kullanmadan önce doktorunuza danışmalı ve üretici tarafından onaylanan talimatları okumalısınız.
İlaçla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber olarak kullanılmamalıdır. Sadece bir doktor ilacı reçete etmeye, ayrıca dozunu ve kullanım yöntemlerini belirlemeye karar verebilir.
