Enjeksiyon məhlullarının istehsalı üçün distillə və ya əks osmos (inyeksiya üçün su) yolu ilə əldə edilən yüksək saflıqda təmizlənmiş su istifadə olunur.
Enjeksiyon üçün su (Aqua pro injectionibus) təmizlənmiş suya olan tələblərə cavab verməlidir, lakin əlavə olaraq, pirogensiz və antimikrob maddələr və digər əlavələr olmamalıdır. Pirojen maddələr buxarla distillə edilmir, lakin distillə aparatı su damcılarını buxardan ayırmaq üçün qurğularla təchiz olunmadıqda su damcıları ilə kondensata daxil ola bilər.
Enjeksiyon üçün suyun, həmçinin təmizlənmiş suyun yığılması sterilizasiya edilmiş (buxarla işlənmiş) kolleksiyalarda aparılır. sənaye istehsalı və ya şüşə silindrlər, müvafiq şəkildə işarələnməlidir (suyun qəbul edildiyi tarixi göstərən etiketlər). Gündəlik inyeksiya üçün su ehtiyatının olmasına icazə verilir, bu şərtlə ki, alındıqdan dərhal sonra sterilizasiya olunsun və aseptik şəraitdə sıx bağlı qablarda saxlanılsın.
Mikroorqanizmlərlə çirklənməmək üçün əldə edilən pirojenik su, distillədən dərhal sonra və ya 24 saat ərzində enjeksiyon dozaj formalarının istehsalı üçün istifadə olunur, 5 ilə 10 ° C temperaturda və ya 80 ilə 95 ° C arasında suyun qarşısını alan qapalı qablarda saxlanılır. xarici hissəciklər və mikroorqanizmlər tərəfindən çirklənmə.
Aseptik şəraitdə hazırlanmış və sonrakı sterilizasiyaya məruz qalmayan inyeksiya üçün dozaj formaları üçün inyeksiya üçün su doymuş buxarla əvvəlcədən sterilizasiya edilir.
İnyeksiya üçün dozaj formaları üçün pirogensiz suyun istehsalı və saxlanması sanitar-epidemioloji və nəzarət-analitik xidmətlərinin sistemli nəzarəti altındadır.
Enjeksiyon və aseptik dozaj formalarının istehsalı üçün susuz həlledicilərdən (yağlı yağlar) və qarışıq həlledicilərdən (qarışıqlar) istifadə etməyə icazə verilir. bitki yağları etil oleat, benzil benzoat, su-qliserin, etanol-su-qliserin ilə). Kompleks həlledicilərin tərkibində propilenqlikol, PEO-400, benzil spirti və s.
Susuz həlledicilər müxtəlif həlledici, antihidroliz, bakterisid xüsusiyyətlərə malikdir və dərman maddələrinin təsirini uzatmaq və gücləndirmək qabiliyyətinə malikdir. Qarışıq həlledicilər ümumiyyətlə hər bir həlledicidən daha çox həlledici gücə malikdirlər. Birgə həlledicilər fərdi həlledicilərdə (hormonlar, vitaminlər, antibiotiklər və s.) az həll olunan maddələrin inyeksiya məhlullarının hazırlanmasında tətbiq tapmışdır.
Enjeksiyon məhlullarının istehsalı üçün şaftalı, ərik və badam yağları (Olea pinguia) istifadə olunur - qliserin və daha yüksək esterlər yağ turşuları(əsasən oleik). Aşağı viskoziteye malik olaraq, şpris iynəsinin dar kanalından nisbətən asanlıqla keçirlər.
Enjeksiyon yağları yaxşı susuzlaşdırılmış toxumlardan soyuq presləmə yolu ilə əldə edilir. Onların tərkibində protein, sabun olmamalıdır (<0,001 %). Обычно масло жирное содержит липазу, которая в присутствии ничтожно малого количества воды вызывают гидролиз сложноэфирной связи триглицерида с образованием свободных жирных кислот. Кислые масла раздражают нервные окончания и вызывают болезненные ощущения, поэтому кислотное число жирных масел не должно быть более 2,5 (< 1,25 % жирных кислот, в пересчете на кислоту олеиновую).
Neft məhlullarının mənfi xüsusiyyətləri yüksək özlülük, ağrılı inyeksiya, yağın çətin udulması və oleoma əmələ gəlməsi ehtimalıdır. Mənfi xassələri azaltmaq üçün bəzi hallarda neft məhlullarına birgə həlledicilər (etil oleat, benzil spirti, benzilbenzoat və s.) əlavə edilir. Yağlar kamfora, retinol asetat, sinestrol, deoksikortikosteron asetat və başqalarının məhlullarını hazırlamaq üçün, əsasən əzələdaxili inyeksiya üçün və olduqca nadir hallarda dərialtı inyeksiya üçün istifadə olunur.
Etanol(Spiritus aethylicus) ürək qlikozidlərinin məhlullarının hazırlanmasında birgə həlledici və antiseptik kimi istifadə olunur və şok əleyhinə mayelərin tərkibində istifadə olunur.
Enjeksiyon məhlullarında istifadə edilən etanol yüksək təmizliyə malik olmalıdır (aldehidlərin və fusel yağlarının qarışığı olmadan). 30% -ə qədər konsentrasiyalarda istifadə olunur.
Etil spirti bəzən suda və ya yağda həll olunmayan maddələr üçün ara həlledici kimi istifadə olunur. Bunun üçün maddə minimum həcmdə spirtdə həll edilir, zeytun yağı ilə qarışdırılır və sonra etanol vakuum altında distillə edilir və maddənin yağda demək olar ki, molekulyar məhlulu alınır. Bu texnoloji texnika müəyyən antitümör maddələrin yağ məhlullarının hazırlanmasında istifadə olunur.
BNZYL spirti(Spiritus benzylicus) rəngsiz, asanlıqla hərəkət edən, aromatik qoxu olan neytral mayedir. Suda təxminən 4% konsentrasiyada, 50% etanolda - 1: 1 nisbətində həll olunur. Bütün nisbətlərdə üzvi həlledicilərlə qarışır. 1-10% konsentrasiyalarda neft məhlullarında birgə həlledici kimi istifadə olunur. Bakteriostatik və qısamüddətli anestezik təsir göstərir.
qliserin(Gliserin) 30%-ə qədər konsentrasiyada inyeksiya məhlullarında istifadə olunur. Yüksək konsentrasiyalarda hüceyrələrdə osmotik proseslərin pozulması səbəbindən qıcıqlandırıcı təsir göstərir. Qliserin ürək qlikozidlərinin və s.-nin suda həllini yaxşılaşdırır.Susuzlaşdırıcı vasitə kimi (beyin və ağciyər ödemi zamanı) qliserin venadaxili olaraq 10 - 30% məhlul şəklində izotonik məhlulda yeridilir. natrium xlor.
Etil oleat(Ethyliii oleas). Etanol ilə doymamış yağ turşularının esteridir. Açıq sarı mayedir, suda həll olunmur. Etil oleat etanol və yağlı yağlarla bütün nisbətlərdə qarışdırılır. Yağda həll olunan vitaminlər və hormonlar etil oleatda yaxşı həll olunur. Həll qabiliyyətini artırmaq və məhlulların özlülüyünü azaltmaq üçün yağ məhlullarında istifadə olunur.
Benzil benzoat(Benzylii benzoas) - benzoy turşusunun benzil efiri - rəngsiz, yağlı maye, etanol və yağlı yağlarla qarışır, yağlarda steroid hormonların həllini artırır, saxlama zamanı yağlardan maddələrin kristallaşmasının qarşısını alır.
NƏZARƏT SUALLARI
1. “Konteyner”i müəyyən edin. Konteyner hazırlamaq üçün hansı materiallardan istifadə olunur?
2. Əczaçılıq praktikasında hansı növ bağlamalardan istifadə olunur?
3. Əczaçılıq qabları və qapaqları necə emal olunur?
4. Əczaçılıq təcrübəsində şüşə qabların təmizliyinə necə nəzarət edilir?
5. Əczaçılıq qabları və qapaqları üçün sterilizasiya rejimi necədir?
Aptekdə inyeksiya üçün məhlulların istehsalı.
Apteklərdə enjeksiyon məhlullarının istehsalı bir sıra normativ sənədlərlə tənzimlənir: Dövlət Fondu, Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 309, 214, 308 nömrəli əmrləri, Apteklərdə steril məhlulların istehsalına dair təlimatlar Rusiya Federasiyasının Səhiyyə Nazirliyinin 24 avqust 1994-cü il tarixli.
Dərman formaları iynələri yalnız aseptik bölməsi və aseptik yaratmaq qabiliyyəti olan apteklər istehsal edə bilər.
Kəmiyyət təhlili üsulları, inqrediyentlərin uyğunluğu, sterilizasiya rejimi və texnologiyası haqqında məlumatlar olmadıqda, inyeksiya üçün dozaj formalarının hazırlanmasına icazə verilmir.
Proses mərhələləri:
- Hazırlıq.
- Həll edilməsi.
- filtrasiya.
- Məhlulun qablaşdırılması.
- Sterilizasiya.
- Standartlaşdırma.
- Tətil qeydiyyatı.
Hazırlıq mərhələsində aseptik şəraitin yaradılması üzrə işlər aparılır: binaların, personalın, avadanlıqların, köməkçi materialların, qabların və qablaşdırma materiallarının hazırlanması.
Elmi-Tədqiqat Əczaçılıq İnstitutu 99/144 nömrəli “Apteklərdə istehsal olunan steril məhlulların texnologiyasında istifadə edilən şüşə qabların və qapaqların emalı” (M., 1999) təlimatlarını (MU) işləyib hazırlamışdır. Bu MU cari "Apteklərin sanitariya rejiminə dair Təlimatlara" əlavədir (Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 21 oktyabr 1997-ci il tarixli 309 nömrəli proseduru).
Şüşə qablara qan, transfuziya və infuziya dərmanları üçün şüşə butulkalar və dərman maddələri üçün dart butulkaları daxildir. Bağlamalara rezin və polietilen tıxaclar və alüminium qapaqlar daxildir.
Hazırlıq mərhələsində dərman maddələrinin, həlledicilərin və stabilizatorların hazırlanması da aparılır. Su distillələri təmizlənmiş su əldə etmək üçün istifadə olunur. Hesablamalar da aparılır. Digər dozaj formalarından fərqli olaraq, bütün inyeksiya məhlulları üçün tərkibi, sabitliyi və sterilliyi təmin etmək üsulları tənzimlənir. Bu məlumat Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 16 sentyabr 1997-ci il tarixli 214 nömrəli əmrində, habelə Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin avqustun 1-də təsdiq etdiyi apteklərdə steril məhlulların istehsalına dair Təlimatlarda mövcuddur. 24, 1994.
Bu mərhələdə toz halında olan maddələrin çəkisi, mayelərin ölçülməsi və məhlulun kimyəvi analizi aparılır.
Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 21 oktyabr 1997-ci il tarixli 308 nömrəli "Apteklərdə maye dozaj formalarının istehsalına dair təlimatların təsdiq edilməsi haqqında" əmrinə uyğun olaraq, enjeksiyon məhlulları ölçüdə kütləvi həcm üsulu ilə hazırlanır. qablar və ya həlledicinin həcmi hesablama ilə müəyyən edilir. Lazım gələrsə, stabilizator əlavə edin. İstehsaldan sonra identifikasiya aparılır, dərman maddəsinin kəmiyyət tərkibi, pH, izotonik və stabilləşdirici maddələr müəyyən edilir. Əgər analizin nəticəsi qənaətbəxş olarsa, məhlul süzülür.
Filtrləmə və doldurma mərhələsi. Məhlulları süzmək üçün təsdiqlənmiş filtr materiallarından istifadə olunur. Böyük həcmlərin filtrasiyası stasionar və ya dönər tipli filtr qurğularından istifadə etməklə həyata keçirilir.
Enjeksiyon məhlullarının istehsalı
Enjeksiyon məhlulları inyeksiya üçün su istifadə edərək hazırlanır. O, təmizlənmiş suya olan tələblərə cavab verməlidir, lakin əlavə olaraq pirojensiz olmalı və tərkibində antimikrob maddələr və ya digər əlavələr olmamalıdır.
Pirojenik maddələr su buxarı ilə distillə edilmir, lakin kondensasiya zamanı su damlaları ilə daxil ola bilər.
Bir çox...cihaz yoxdur...
Enjeksiyon üçün su buxarla işlənmiş şüşə qablarda suyun qəbul tarixini göstərən müvafiq işarələrlə saxlanılır. Gündəlik su ehtiyatının olmasına icazə verilir, bir şərtlə ki, alındıqdan dərhal sonra sterilizasiya olunsun. Aseptik şəraitdə sıx bağlı qablarda saxlayın. Raf ömrü 24 saat.
Enjeksiyon üçün dərman maddələrinə olan tələblər.
Steril məhlullar və ya enjekte edilə bilən dozaj formaları hazırlamaq üçün əlavə tələblərə tabe olan dərmanlar istifadə olunur:
qlükoza;
Maqnezium sulfat MgSO 4;
Natrium bikarbonat NaHCO 3;
Natrium xlorid NaCl və kalium xlorid KCl;
Steril dozaj formalarının hazırlanması üçün dərmanlar qapalı şkafda şüşə yer tıxacları ilə bağlanmış kiçik qablarda saxlanılır.
Doldurmadan əvvəl çubuqlar yuyulur və qurutma şkafında sterilizasiya edilir. Çubuqlar olmalıdır pasport.
İnyeksiya üçün həllər apteklərdə böyük qablarda hazırlanır, çünki çox böyük həcmdə hazırlanır. Dərmanlar bu qablarda xüsusi qarışdırıcılarla qarışdırılır.
Eyni iş yerində eyni adlı, lakin müxtəlif konsentrasiyalı müxtəlif dərman preparatları və ya inyeksiya məhlulları ilə bir neçə dozaj formasının eyni vaxtda istehsalı qadağandır.
İstehsaldan sonra bütün məhlullara məruz qalır tam kimyəvi analiz. Müsbət nəticədən sonra məhlullar şüşə filtrlərdən süzülür və vakuum altında süzülür. O, həmçinin xüsusi parçalar, pambıq cuna çubuqları və filtr kağızı (qatlanmış filtr) vasitəsilə süzülür.
Əvvəlcə pambıq-doka çubuq, sonra qatlanmış filtr qoyun. Qatlama məhlullarla təmas sahəsini artırmaq və filtrasiya prosesini sürətləndirmək üçün edilir.
... polivinilxlorid, polipropilen, lavsan əsasında sintetik parçalar.
Süzgəcin ilk hissələri filtr materialının bütün tüklərini yumaq üçün bir stenddə süzülür və süzülmüş məhlul yenidən süzülür, ancaq bir şüşəyə. Sonra süzülmə steril paylama şüşələrində aparılır. Süzmə zamanı huni perqament kağızı ilə örtmək adətdir.
Filtrdən sonra şüşəni rezin tıxacla bağlayın və təmizliyi yoxlayın, şüşəni azacıq çevirərək avuç içi ilə ekran yaradın. Yaxud xüsusi aparat vasitəsilə təmizliyə baxırlar.
Mexanik hissəcikləri görsəniz, şüşəni açın, məhlulu stendə tökün və yenidən süzün.
Məhlul təmizləndikdən sonra şüşəni sınaq üçün göndəririk və etiketlə qeyd edirik:
Məhlulun adı, konsentrasiyası;
Hazırlanma tarixi;
Aşpazın soyadı.
İşarələndikdən sonra onlar sterilizasiya edilir və sterilizasiyadan sonra təmizliyi yoxladığınızdan əmin olun.
Bundan sonra onlar buraxılış üçün verilir: mavi siqnal zolağı olan etiket. "İnyeksiya üçün" yazılmalıdır. Hər şey latın dilində ixtisarlar olmadan yazılmışdır.
Sterilizasiyadan sonra məhlul təmiz deyilsə, yenidən sterilizasiya olunmur. Sterilizasiyadan sonra, tam kimyəvi analizi təkrarlayın.
Mühazirə No I və II qrupların inyeksiya məhlullarının stabilləşdirilməsi
Sterilizasiya zamanı duzları qeyri-sabit olan bir sıra məhlullar var.
I qrup inyeksiya üçün dozaj formaları.
Güclü turşu və zəif əsasdan əmələ gəlir.
Bu qrupa çoxlu miqdarda alkaloidlərin duzları və sintetik azotlu üzvi əsaslar daxildir. Bu duzların məhlulları hidroliz nəticəsində bir qədər turş mühit yaradır. Bu, zəif dağılan əsas və güclü turşu əmələ gətirir. Belə məhlullara sərbəst HNO 2 əlavə edilməsi hidrolizi boğur. Suda aşağı həll olan alkaloid əsasları çökə bilər (Papaverin əsası).
Güclü turşu və zəif əsasdan əmələ gələn məhlulları sterilizasiya edərkən, şüşə qələvi buraxırsa, divarlar yağlı olur.
Misal üçün, Baza ilə novokain divarlarda sarı yağ damcıları əmələ gətirir. Dərmanların parçalanma məhsulları əmələ gəlir, onlar çox vaxt zəhərlidirlər.
I qrup dərman maddələrinə aşağıdakılar daxildir:
─ alkaloidlərin bütün duzları;
─ Novokain;
─ Dibazol;
─ Difenhidramin;
─ Papaverin hidroxlorid;
─ Atropin sulfat.
Bu həlləri sabitləşdirmək üçün əlavə edin 0,1 mol HCl. Onun miqdarı dərmanın xüsusiyyətlərindən asılıdır, lakin, bir qayda olaraq, Novocaine istisna olmaqla, məhlulun konsentrasiyasından asılı deyil.
Sadalanan maddələrin 1 litr məhlulu üçün...
Müxtəlif konsentrasiyalı Novokain məhlulları üçün HCl lazımdır:
0,25% Novokain məhlulu - 1 litr üçün 3 ml 0,1 mol HCl.
0,5% Novokain məhlulu - 1 litr üçün 4 ml 0,1 mol HCl.
Novokainin 1% məhlulu - 1 litr üçün 9 ml 0,1 mol HCl.
2% Novokain məhlulu - 1 litr üçün 12 ml 0,1 mol HCl.
M M (HCl) = 36,5 q/mol
36,5 – 1000 ml (1 molar məhlul)
3,65 – 1000 ml (0,1 molar məhlul)
0,365 – 100 ml (0,1 molar məhlul)
|
|
||||
Weibel stabilizatorunda 1000 ml-də 4,4 ml 0,01 mol HCl var.
II qrup həllər
Güclü əsas və zəif turşu tərəfindən əmələ gəlir.
Bu qrupa daxildir:
─ Kofein natrium benzoat;
─ Natrium tiosulfat Na 2 S 2 O 3;
─ Natrium nitrit.
Bu maddələrin məhlulları qələvi mühitə malikdir və orada sabitdir. Enjeksiyon üçün su havadan CO 2-ni udur və saxlandıqda günün sonuna qədər pH dəyərini azaldır.
Sadalanan maddələr orada həll edildikdə geri dönməz parçalanma reaksiyalarına səbəb olmaq üçün kifayət qədər karbon turşusu izləri var.
Sterillik.
Metodlardan birini istifadə edərək sterilizasiya ilə əldə edilir. Sterilizasiyaya tab gətirə bilən bütün göz damcıları və losyonlar apteklərdən yalnız steril satılır. Bu, göz damcılarının gözün konyunktivasına vurulması ilə izah olunur...
Normalda gözyaşardıcı maye konyunktivaya daxil olan mikroorqanizmləri məhv etmək qabiliyyətinə malik olan Lizosin adlı xüsusi maddədən ibarətdir. Bir sıra xəstəliklərdə gözyaşı mayesinin tərkibində az miqdarda Lizosin var və göz mikroorqanizmlərin təsirindən qorunmur.
Gözün qeyri-steril dərman həlli ilə yoluxması ciddi nəticələrə səbəb ola bilər, bəzən görmə itkisinə səbəb olur.
Sabitlik.
Sterilizasiyaya qarşı müqavimətindən asılı olaraq göz damcıları, yəni. Bu damcıların hazırlandığı dərmanları 3 qrupa bölmək olar:
I. Məhlulları təzyiq altında istilik sterilizasiyasına məruz qala bilən dərmanlar və bir sıra məhlullar 100°C-də axan buxarla sterilizasiya edilir (zərif sterilizasiya üsulu), lakin stabilizatorlar əlavə edilmədən.
Bu qrupa alkaloidlərin duzları və sintetik azotlu əsaslar və turşu mühitdə hidroliz və oksidləşməyə davamlı olan digər maddələr daxildir. Bu maddələri qoruyucu kimi Levomycetin ilə birlikdə izotonik konsentrasiyada Bor turşusu ilə, həmçinin reaksiya mühitinin sabitliyini təmin edən müxtəlif tərkibli tampon məhlulları ilə sabitləşdirmək lazımdır.
Bor turşusu eyni zamanda qoruyucu, stabilizator və izotonizator kimi çıxış edir.
─ Atropin sulfat – hazırlanmış 1%;
─ qliserin – 3%;
─ Dikain - 0,5%;
─ Difenhidramin – 1%, 2%;
─ İxtyol – 1%, 2%;
─ kalium yodid – 3 – 6%;
─ Kalsium xlorid – 3%;
─ Riboflavin – 0,02 – 0,01%;
─ sulfopiridozin natrium – 10%;
─ tiamin xlorid - 0,2%;
─ Bor turşusu – 2 – 3%;
─ Nikotin turşusu - 0,2%;
─ Metilen mavisi - 0,1%;
─ Natrium bikarbonat – 1 – 2%;
─ Natrium xlorid – 0,9 – 4%;
─ Novokain – 1 – 2% (stabilizatorsuz);
─ Norsulfazol natrium - 10%;
─ Pilokarpin hidroxlorid – 1 – 6%;
─ Platifilin hidrotartrat – 1 – 2%;
─ Prozerin – 0,5 – 1%;
─ Furacilin - 0,02%;
─ Sink sulfat – 0,2 – 0,3%;
─ Efedrin hidroxlorid – 2-10%.
II. Qələvi mühitdə sabit olan dərmanlar:
─ sulfatsil natrium;
─ Norsulfazol natrium;
─ Dikain 1%, 2%, 3%.
Onlar NaOH, NaHCO 3, Natrium tetraborat Na 2 B 4 O 7 və qələvi pH dəyəri olan tampon qarışıqları ilə sabitləşdirilə bilər.
Sulfasil natrium (Albucid).
10%, 20% və 30% hazırlanır.
Stabilizatorlar bunlardır:
· 10 ml damcı üçün 0,015 əlavə edilən Na 2 S 2 O 3;
· HCl 1 molar – 10 ml damcıda 0,035.
Bu stabilizator damcıların uzun müddət steril qalmasına imkan verir. Təzyiq altında axan buxarla sterilizasiya edin.
Uşaqlar və yeni doğulmuş uşaqlar üçün göz xəstəliklərinin qarşısını almaq üçün Albucid-in 30% həlli istifadə olunur - Blennorea. Hazırlanır stabilizator olmadan aseptik olaraq, olanlar. göz damcıları sterilizasiya etmir (yeni doğulmuşlar üçün).
III. Dərmanlar istilik sterilizasiyasına məruz qalmamalıdır və ciddi aseptik şəraitdə hazırlanır:
─ alum məhlulları – 0,5 – 1%;
─ Collargol məhlulları – 3 – 5%;
─ Protargol məhlulları – 1 – 10%;
─ Lidaza məhlulları – 0,1%;
─ antibiotik məhlulları (Levomycetin istisna olmaqla);
─ Citral məhlulları – 1:1000;
─ tripsin məhlulları;
─ Adrenalin hidroxlorid məhlulları;
─ etakridin laktat məhlulları – 0,1%;
─ xinin hidroxlorid məhlulları – 1%;
─ gümüş nitrat məhlulları – 1 – 2%.
İzotoniklik.
İzotonlaşdırılmamış damcıların tətbiqi ağrıya səbəb olur. Hesablamalar inyeksiya məhlulları ilə eynidir. Əgər məhlul hipertonikdirsə, onda biz izotonik deyilik; hipotonikdirsə, biz onu mütləq izotonikləşdirəcəyik. Biz əsasən NaCl əlavə edirik, lakin bəzi maddələr NaCl ilə uyğun gəlmir. Misal üçün:
ZnSO 4 + NaCl → ZnCl 2 ↓ - ağ çöküntü
Buna görə də onlar izotonikləşirlər Na 2 SO 4 .
AgNO 3 izotonlaşdırılmışdır NaNO3.
Dərmanlar az miqdarda (0,01 - 0,03) təyin edilirsə, onlar 0,9% NaCl ilə hazırlanır, çünki az miqdarda dərmanlar bu damcıların içərisində osmotik təzyiqə faktiki olaraq heç bir təsir göstərmir.
0,9% NaCl ilə hazırlayın:
─ Furacilin məhlulları – 1:5000;
─ Riboflavin məhlulları – 1:5000;
─ Citral məhlulları – 1:1000;
─ Levomycetin məhlulları – 0,1 - ?
─ antibiotiklərlə (Levomycetin istisna olmaqla) göz damcıları çox aşağı osmotik təzyiqə malikdir və həmçinin 0,9% NaCl ilə hazırlanır.
Collargol, Protargol, Ichthyol, Ethacridine laktatın kolloid məhlulları izotonize etməyin, çünki laxtalanma baş verir.
No 6. Rp.: Riboflavini 0,001
Askorbin turşusu 0,06
Sol. Qlükoza 2% - 10 ml
Bunları hazırlamaq üçün göz damcılarıƏvvəlcədən Riboflavin 0,02% konsentratlı bir həll hazırlamalısınız.
0,02 Riboflavin - 100 ml məhlul üçün
0,002 Riboflavin - 10 ml məhlulda
0,001 Riboflavin - 5 ml məhlulda
5 ml 0,02% Riboflavin məhlulu alacaqsınız.
********************
2. Qlükoza üçün 0,22 × 0,18 = 0,039 NaCl
0,0108 + 0,039 = 0,05
3. 0,09 – 0,05 = 0,04 NaCl əlavə etmək lazımdır.
Göz damcıları gözlərin damcılanması üçün nəzərdə tutulmuş dozaj formalarıdır; sulu və ya yağlı məhlullar.
BU.: LF aseptik şəraitdə “iki silindrli” üsulla hazırlanır. İzotonize əmin olun, çünki həll hipotonikdir. Riboflavinin 0,02% konsentratlı məhlulundan istifadə edirik.
T.P.: Stenddə 5 ml Riboflavin konsentrat məhlulunu ölçün. 0,06 qt askorbin turşusunu çəkin və stendə tökün. 0,22 qlükozanı çəkin və stendə tökün. 0,04 natrium xlorid çəkin və stendə tökün. Hərtərəfli qarışdırın və həll edin.
Birləşdirilmiş filtri su ilə yuyuruq və hazırlanmış məhlulu onun içindən buraxma şüşəsinə süzürük.
Enjeksiyon üçün 5 ml suyu ölçün və filtri paylama şüşəsinə yuyun. Kimyəvi müalicə üçün ona veririk. analiz edib müsbət nəticə verdikdən sonra təmizliyə baxırıq.
Təmiz məhlulu hermetik şəkildə bağlayırıq, etiketlə etiketləyirik və axan buxarla 30 dəqiqə 100 ° C-də sterilizasiya etmək üçün təyin edirik.
Sterilizasiyadan sonra, işarə etdiyimiz çəhrayı siqnal zolağı olan bir etiket yapışdırırıq:
─ aptekin nömrəsi və ünvanı;
─ Tam adı xəstə;
─ ərizə;
─ hazırlanma tarixi;
─ raf ömrü 5 gün.
PPK-nı yaddaşdan doldururuq:
| X = 0,086 (NaNO 3) |
Citral ilə damcılar.
0,9% NaCl ilə hazırlanmışdır.
Məhlul sterilizasiya edilir və steril məhlula müəyyən sayda Citral məhlulu əlavə edilir.
Reseptə görə, 0,01% və 0,02% olaraq təyin edilir. Aptekə 1% konsentrasiyada (1:100) gəlir.
№ 9. Rp.: Sol. Citrali 0,01% - 10 ml
0,001 – 1% (1:100)
0,001 × 100 = 0,1
... və bu pipetdən istifadə edərək lazımi sayda damcı qazırıq.
Çubuğun üzərinə bir etiket yapışdırırıq.
0,9% sterilizə edilmiş NaCl məhluluna qazın.
Əlavə etiket "Aseptik olaraq hazırlanmışdır."
Göz losyonları
Onlar ciddi aseptik şəraitdə, kütləvi həcmli üsulla göz damcıları kimi hazırlanır və sterilizasiya edilir (əgər sterilizasiyaya tab gətirə bilirlərsə).
Çünki əhəmiyyətli həcmdə hazırlanır, sonra "İkiqat titrləmə" istifadə edilmir.
Ərizə:
· gözlərin irriqasiyası üçün;
· cərrahi sahənin yuyulması.
Bu həllər və onların tərkibi mövcuddur 214 nömrəli əmr.
№ 10. Rp.: Sol. Aethacridini lactatis 1:1000 – 100 ml
Etakridin laktat rəngləndiricidir. Onu izotonikləşdirmək olmaz, çünki odur yarı kolloid. Yalnız aseptik şəraitdə hazırlanır.
Mühazirə №. Göz məlhəmləri.
Göz məlhəmləri göz qapağının altındakı konyunktivaya qoyularaq istifadə olunur.
Onlar üçün istifadə olunur:
─ dezinfeksiya;
─ ağrı kəsici;
─ göz bəbəyinin genişlənməsi və ya daralması;
─ göz içi təzyiqinin azaldılması.
Gözün konyunktivası çox incə bir membrandır, buna görə də göz məlhəmləri ayrı bir qrup kimi təsnif edilir və əlavə tələblərə tabedir:
· sterillik;
· konyunktivanı zədələyə bilən iti kənarları olan bərk hissəciklər, qıcıqlandırıcı maddələr olmamalıdır;
· selikli qişada asanlıqla (spontan) paylanmalıdır.
Göz məlhəmləri aseptik şəraitdə hazırlanır.
Təsdiq edilmiş normativ sənədlər və həkim göstərişi olmadıqda, əsas kimi 10 hissə susuz Lanolin və 90 hissə vazelindən ibarət olan, azaldıcı maddələr olmayan baza istifadə olunur ("Göz məlhəmləri üçün" vazelin dərəcəsi) - 30 gün saxlanılır.
Göz məlhəmlərinin qablaşdırması aşağıdakıları təmin etməlidir:
· dozaj formasının və ya preparatın sabitliyi;
Göz məlhəmlərini onların tərkibinə daxil olan dərmanların fiziki-kimyəvi xassələrinə uyğun olaraq, yaxşı bağlı bankalarda sərin, qaranlıq yerdə saxlayın.
Göz məlhəmləri üçün əsas su banyosunda qızdırılarkən susuz Lanolin və "Göz məlhəmləri üçün" vazelini çini qabda qarışdırmaqla hazırlanır. Ərinmiş baza bir neçə qat doka ilə süzülür və quru, sterilizasiya edilmiş şüşə bankalara və ya şüşələrə qablaşdırılır; perqament kağızı ilə bağlanır və hava sterilizatorunda 180°C-də 30-40 dəqiqə və ya 200°C-də 10-15 dəqiqə sterilizasiya edilir.
"Göz məlhəmləri üçün" vazelinin tərkibində azaldıcı maddələr yoxdur.
Bu azaldıcı maddələrin olmaması aşağıdakı kimi yoxlanılır: 1,0 vazelin + 5 ml təmizlənmiş su + 2 ml seyreltilmiş sulfat turşusu + 0,1 ml kalium permanqanatın 0,1 molyar məhlulu çəkin. Qaynar su banyosunda 5 dəqiqə çalxalayaraq qızdırın. Sulu təbəqə çəhrayı rəng saxlamalıdır.
Vazelin "Göz məlhəmləri üçün" aptekdə əldə edilə bilər. Bunun üçün vazelin aktivləşdirilmiş karbonla 150°C-də 1 - 2 saat qızdırılır (vazelin kütləsinin 1 - 2%-nə əlavə olunur). Bu, uçucu çirkləri təmizləyir və boyaları adsorbsiya edir. Qarışıq daha sonra isti süzgəcdən istifadə edərək filtr kağızından süzülür.
Dərmanların göz məlhəmlərinə daxil edilməsi
Məlhəmlərin keyfiyyəti Qlobal Fondda göstərildiyi kimi mikroskop altında yoxlanılmalıdır.
XI Dövlət fondunun üsulu ilə göz məlhəmlərinin, xüsusilə suspenziyaların hazırlanması keyfiyyətinə görə yoxlanılmalıdır.
1. Suda həll olunan maddələr minimum miqdarda steril suda həll edilir və steril əsasla qarışdırılır.
2. Həll olmayan və ya zəif həll olunan maddələr az miqdarda maye ilə (bu maddələrin çəkisinin 1/2 hissəsi) üyüdülür.
Dərman qəbul edilərsə, minimum miqdarda maye alırıq (tozların çəkisinin 1/2 hissəsi - Deryagin qaydası).< 5%.
Dərman 5% və ya daha çox olarsa, onu təyin olunan dərmanın çəkisindən ½ ərinmiş baza ilə doğrayın.
3. Məlhəmlər sınaqdan keçirmək və ya bağlamaq üçün steril penisilin şüşələrində buraxılır; bankalarda ola bilər.
4. Etiket: çəhrayı siqnal zolağı olan "Göz məlhəmləri".
Bufer qarışıqları (məhlullar)
Göz damcılarının sabitliyini və müalicəvi aktivliyini artırmaq, konservasiya məqsədi ilə göz damcılarının qıcıqlandırıcı təsirini azaltmaq üçün həlledici kimi istifadə olunur, bütün istifadə müddəti ərzində ... göz damcılarının saxlanmasına imkan verir.
Ayrı-ayrılıqda hazırlanmış göz damcılarının tərkibində olan bufer məhlulları yalnız həkimin göstərişi ilə qəbul edilir.
Tampon məhlulları müxtəlif tərkibə malikdir, buna görə də fərqli pH. Tərkibindən və pH-dan asılı olaraq müəyyən dərmanlar üçün istifadə olunur.
1. Borat tamponu pH = 5 ilə:
Bor turşusu 1.9
Levomitsetin 0,2
100 ml-ə qədər təmizlənmiş su
· Dikain;
· Kokain hidroxlorid;
· Novokain;
· Mezaton;
· Sink duzları.
2. Borat tamponu pH = 6.8 ilə:
Bor turşusu 1.1
Natrium tetraborat 0,025
Natrium xlorid 0,2
100 ml-ə qədər təmizlənmiş su
Göz damcıları bu tampondan istifadə edərək hazırlanır:
· Atropin sulfat;
Pilokarpin hidroxlorid;
· Skopolamin hidrobromid.
Bor turşusu NaCl = 0,53 izotonik ekvivalentinə malikdir.
Enteral dozaj forması
Bunlara daxildir:
─ daxili istifadə üçün mayelər;
─ lavmanlar;
─ süpozituar;
─ rektal məlhəmlər.
1. A və B siyahılarının dozalarının yoxlanılması.
Ən çox təyin olunan ZLF
Uşaqlar üçün daxili istifadə üçün dozaj formalarının yaradılmasına və istehsalına düzgün yanaşma mədə-bağırsaq traktının xüsusiyyətlərini bilmədən mümkün deyil.
Ağız boşluğunun və yemək borusunun selikli qişası incə, qan damarları ilə zəngin, asanlıqla həssas və qurudur, çünki selikli bezlər praktiki olaraq inkişaf etməmişdir.
Həyatın ilk 24-48 saatı mədə-bağırsaq traktını müxtəlif bakteriyalarla doldurur. Bağırsaq mikroflorası:
bifidobakteriyalar;
· Escherichia coli;
· enterokoklar;
Bir çox funksiyaları yerinə yetirən böyük əhəmiyyət kəsb edir:
1. Patoloji və piogenə qarşı qoruyucu.
2. G vitamininin sintezində iştirak edin. IN;
3. Həzm fermentlərinin enzimatik növü.
Yenidoğulmuşların və bir yaşa qədər uşaqların mədəsində maddələrin udulması əsasən pH-dan asılıdır.
LF şifahi qəbul edərkən, udma əsasən nazik bağırsaqda baş verir 7.3-7.6. Uşaqlarda sabit bir udma dərəcəsi 1,5 yaşa qədər müəyyən edilir.
Bağırsağın fərqli bir xüsusiyyəti, toksikozun inkişafına qədər divarların toksinlərə, mikroorqanizmlərə və bir çox dərmana qarşı keçiriciliyinin artmasıdır.
1 yaşa qədər uşaqlar üçün bütün dozaj formaları, tətbiq üsulundan asılı olmayaraq, aseptik şəraitdə hazırlanmalıdır, çünki aşağı virulentliyə malik mikroorqanizmlər xüsusilə zəifləmiş orqanizmdə ciddi xəstəliklərə səbəb ola bilər.
Digər dozaj formalarının istehsalı üçün tabletlərin istifadəsinə icazə verilmir.
Məsələn: Ringer-Locke həlli.
II. Uşaqlar üçün tozlar
─ Dibazol 0,003 (0,005-dən 0,008-ə qədər)
─ Şəkər 0,2
─ Difenhidramin 0,005
─ Şəkər (qlükoza) 0,1
Quru yerdə, işıqdan qorunur. Raf ömrü - 90 gün
Uşaqlar üçün göz damcıları.
Pediatrik praktikada aşağıdakılar istifadə olunur: aseptik şəraitdə hazırlanmış, az miqdarda su ilə bir havan içində əvvəlcədən üyüdülmüş Collargolun 2% və 3% məhlulları.
10, 20, 30% Albucid, təzyiq altında termal sterilizasiyaya tab gətirə bilər, çünki tərkibində Na 2 S 2 O 3 – 0,15; HCl 0,1 m – 0,35 və 100 ml-ə qədər təmizlənmiş su.
Raf ömrü 25°C-dən çox olmayan temperaturda 30 gündür
Enjeksiyonlar üçün həllər.
Eyni şəkildə hazırlanır, lakin bal ilə tənzimlənən daha kiçik bir dozada istifadə olunur. heyət.
Uşaqlar üçün enjeksiyon dozaj formalarında mexaniki daxilolmaların hissəcik ölçüsü vacibdir. 50 mikrondan çox olmayan standartlar pediatrları qane edə bilməz, çünki Yenidoğulmuşlarda qan damarlarının lümeni böyüklərdən daha kiçikdir və tromboz mümkündür.
Məlhəmlər.
Bir yaşa qədər uşaqlarda dərinin qoruyucu funksiyası mükəmməldir. Buynuz təbəqənin nazik təbəqəsi vasitəsilə geniş inkişaf etmiş qan damarları şəbəkəsi, zəhərli maddələr və mikroorqanizmlər, o cümlədən piogen bakteriyalarla şirəli və boş epidermal təbəqə asanlıqla nüfuz edir.
Dərmanlar passiv nəqliyyat növü ilə hüceyrə membranlarının lipid təbəqəsinə aktiv şəkildə sorulur (daha aşağı konsentrasiyaya doğru enerji sərfiyyatı olmadan), yağda həll olunan maddələr aktiv şəkildə udulur.
Salisilatların, Fenolun və bir çox digər dərmanların udulması ağır ölümcül zəhərlənmələrə səbəb ola bilər.
Mikroorqanizmlərlə çirklənmiş məlhəmlərdən istifadə etməyin.
214 saylı əmrlə yeni doğulmuş uşaqlar üçün 1% və 5% tannin məlhəmlərinin reseptləri təsdiq edildi. Hər iki məlhəm emulsiya növüdür, çünki... Tannin təmizlənmiş suyun gözlənilən həcmində həll olunacağı güman edilir.
1% məlhəm - vazelin.
5% məlhəm - emulsiya əsaslı tərkib:
təmizlənmiş su 5 ml;
Susuz lanolin 5.0;
Vazelin 85.0.
Baza susuz 180°C-də 30 dəqiqə sterilizasiya edilir.
Mühazirə №. İnyeksiya üçün dozaj formaları
Enjeksiyon məhlulları üçün həlledicilər kimi, ən çox geniş tətbiq inyeksiya üçün su var- Aqua pro injectionibus - və bitki yağları. Adi distillə edilmiş su inyeksiya məhlullarının hazırlanması üçün uyğun deyil, çünki tərkibində pirojenik maddələr ola bilər. Suyun sterilizasiyası yalnız mikroorqanizmlərin ölümünə gətirib çıxarır; öldürülmüş mikroblar, tullantı məhsulları və mikroorqanizmlərin çürüməsi suda qalır və pirojenik xüsusiyyətlərə malikdir, şiddətli üşütmələrə səbəb olur və böyük miqdarda - hətta ölüm. İLƏ
qalan pirojen maddələr hələ kifayət qədər öyrənilməmişdir. Onların kompleks zülallar, polisaxaridlər, lipopolisaxaridlər kimi kompleks birləşmələrə aid olduğu güman edilir; bəzi pirojen maddələrə 75%-ə qədər fosfor tərkibli polisaxaridlər və 25%-ə qədər yağ kimi maddələr daxildir. Pirojenik təsirin fosfat qruplarının olması ilə əlaqədar olduğuna inanılır.
Ən dramatik pirojenik reaksiyalar damardaxili, onurğa və kəllədaxili inyeksiya zamanı baş verir. Bu baxımdan, inyeksiya məhlullarının hazırlanması pirojenik maddələr olmayan sudan istifadə etməklə aparılmalıdır. Pirojenik maddələr uçucu deyil və buxarla distillə edilmir. Onların distilləyə daxil olması, soyuducuya buxar axını ilə kiçik su damlalarının daxil olması ilə izah olunur.
Buna görə də, pirogensiz suyun əldə edilməsində əsas vəzifə su buxarını damcı sulu fazadan təmizləməkdir. Bu məqsədlə hazırda AA-1 aparatı (pirogensiz su istehsal edən aparat) geniş istifadə olunur.
Bu aparatda kran suyuna kimyəvi reagentlər əlavə edilir (kalium permanqanat - üzvi maddələri oksidləşdirmək üçün, kalium alum - ammonyak tutmaq və onu uçucu olmayan ammonium sulfata və disodium fosfata çevirmək üçün - xlorid turşusunu uçucu olmayan natrium xloridə çevirmək üçün) . Nəticədə qarışıq distillə edilir. Tələlərdən keçən buxar damcı fazasından təmizlənir, kondensasiya kamerasına daxil olur, xaricdən soyuq su ilə soyudulur və kondensasiya olunaraq pirogensiz suya çevrilir.
Enjeksiyon üçün su distillə edilmiş suya olan bütün tələblərə cavab verməli və pirogensiz olmalıdır. Aseptik şəraitdə saxlandıqda 24 saatdan çox olmayaraq istifadə üçün uyğundur. Sanitariya-epidemioloji stansiyalar inyeksiya üçün suyun və pirojen maddələrin olmamasının rüblük selektiv bakterioloji monitorinqinə cavabdehdirlər.
“Apteklərin əczaçıları üçün təlimat”, D.N.Sinev
Qlükoza məhlulları. Sənaye 5, 10, 25 və 40% konsentrasiyalarda inyeksiya üçün qlükoza məhlulları istehsal edir. Eyni zamanda, qlükoza inyeksiya məhlulları apteklərdə əhəmiyyətli miqdarda hazırlanır. Qlükoza məhlulları uzunmüddətli saxlama zamanı nisbətən qeyri-sabitdir. Məhlulda qlükozanın dayanıqlığını təyin edən əsas amil mühitin pH-ıdır. Qələvi mühitdə onun oksidləşməsi, karamelləşməsi və polimerləşməsi baş verir. Bu zaman məhlulun saralması, bəzən isə qaralması müşahidə olunur. Bu vəziyyətdə oksigenin təsiri altında hidroksi turşuları əmələ gəlir: glikolik, sirkə, formik və başqaları, həmçinin asetaldehid və hidroksimetil-furfural (karbon atomları arasındakı bağların məhv edilməsi). Bu prosesin qarşısını almaq üçün qlükoza məhlulları hidroklor turşusu məhlulu ilə pH = 3.0-4.0-a qədər ODM ilə sabitləşdirilir, çünki bu mühitdə nefrohepatotoksik təsir göstərən 5-hidroksimetil-furfuralın minimal formalaşması var.
Güclü asidik mühitdə (pH = 1,0-3,0) qlükoza məhlullarında D-qlükonik (şəkər) turşusu əmələ gəlir. Sonrakı oksidləşməsi ilə, xüsusən sterilizasiya prosesində, 5-hidroksimetilfurfurala çevrilir və məhlulun sarı rəngə çevrilməsinə səbəb olur ki, bu da sonrakı polimerləşmə ilə əlaqələndirilir. pH = 4,0-5,0-da parçalanma reaksiyası yavaşlayır və 5,0-dən yuxarı pH-da hidroksimetilfurfura qədər parçalanma yenidən artır. PH artması qlükoza zəncirinin parçalanması ilə parçalanmaya səbəb olur.
GF X, 1 litr məhlul üçün 0,26 q natrium xlorid qarışığı və pH = 3,0-4,0 olan ODM xlorid turşusu məhlulu ilə stabilləşdirici qlükoza məhlullarını təyin edir.
Aptekdə istifadənin asanlığı üçün bu məhlul (Weibel stabilizatoru kimi tanınır) aşağıdakı reseptə əsasən əvvəlcədən hazırlanır:
natrium xlorid - 5,2 q
Seyreltilmiş xlor turşusu (8,3%) 4,4 ml
Enjeksiyon üçün su - 1 l
Qlükoza məhlullarını hazırlayarkən (konsentrasiyasından asılı olmayaraq) məhlulun həcminin 5%-nə Weibel stabilizatoru əlavə edilir.
Natrium xloridin stabilləşdirici təsir mexanizmi kifayət qədər öyrənilməmişdir. Bəzi müəlliflər natrium xlorid əlavə edildikdə, qlükozanın aldehid qrupunun yerində kompleks birləşmənin əmələ gəldiyini irəli sürdülər. Bu kompleks çox kövrəkdir; natrium xlorid bir qlükoza molekulundan digərinə keçir, aldehid qruplarını əvəz edir və bununla da redoks reaksiyasını boğur.
Bununla belə, şəkərlərin quruluşu haqqında müasir tədris səviyyəsində bu nəzəriyyə baş verən proseslərin tam mürəkkəbliyini əks etdirmir. Başqa bir nəzəriyyə bu prosesləri aşağıdakı kimi izah edir. Məlum olduğu kimi, bərk vəziyyətdə qlükoza siklik formada olur. Məhlulda aldehid qruplarının əmələ gəlməsi ilə halqanın qismən açılması baş verir və asiklik və siklik formalar arasında mobil tarazlıq yaranır. Qlükozanın asiklik (aldehid) formaları oksidləşməyə ən reaktivdir. Birinci və beşinci karbon atomları arasında oksigen körpüsü olan qlükozanın siklik formaları yüksək sabitlik ilə xarakterizə olunur. Stabilizatorun əlavə edilməsi məhlulda tarazlığın oksidləşməyə daha davamlı olan siklik formaya doğru dəyişməsini təşviq edən şərait yaradır. Hal-hazırda natrium xloridin qlükozanın siklləşməsinə kömək etmədiyinə inanılır, lakin xlorid turşusu ilə birlikdə qlükoza üçün bufer sistemi yaradır.
Stabilizatorsuz qlükoza məhlullarının termik sterilizasiyası zamanı dienlər, karboksilik turşular, polimerlər və fenolik məhsullar əmələ gəlir. Termal sterilizasiyanı sterilizasiya filtrasiyası ilə əvəz edərək, stabilizator olmadan 3 il raf ömrü olan 5% qlükoza məhlulu hazırlaya bilərsiniz.
Tərkibində kristallaşma suyu ola bilən qlükozanın özünün keyfiyyəti hazırlanmış məhlulların sabitliyi üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir. FS 42-2419-86 uyğun olaraq, susuz qlükoza 0,5% su (10% əvəzinə) olan istehsal olunur. Məhlulun həllolma qabiliyyəti, şəffaflığı və rəngi ilə fərqlənir. Onun raf ömrü 5 ildir. Sulu qlükoza istifadə edərkən, reseptdə göstəriləndən daha çox qəbul edin. Hesablama düsturla aparılır:
X- tələb olunan qlükoza miqdarı;
A- reseptdə göstərilən susuz qlükoza miqdarı;
b- analizə görə qlükozada suyun faizi.
Rp.: Məhlul Glucosi 40% - 100ml
Bəli. Signa. 10 ml venadaxili
Məsələn, qlükoza 9,8% su ehtiva edir. Sonra 44,3 q sulu qlükoza (40,0 q susuz əvəzinə) götürməlisiniz.
Aseptik şəraitdə qlükoza (44,3 q) “inyeksiyaya yararlı” inyeksiya üçün suda 100 ml ölçülü kolbada həll edilir, Weibel stabilizatoru (5 ml) əlavə edilir və məhlulun həcmi 100 ml-ə qədər tənzimlənir. İlkin kimyəvi analiz aparılır, süzülür, rezin tıxacla bağlanır və mexaniki çirklərin olmaması yoxlanılır. Nəzarət müsbət olduqda, tıxaclarla möhürlənmiş şüşələr alüminium qapaqlarla bükülür və etiketlənir və bağlanmanın möhkəmliyi yoxlanılır.
Qlükoza mikroorqanizmlərin inkişafı üçün yaxşı bir mühit olduğundan, nəticədə alınan məhlul hazırlandıqdan dərhal sonra 100 ° C-də 1 saat və ya 120 ° C-də 8 dəqiqə sterilizasiya edilir. Sterilizasiyadan sonra məhlulun ikinci dərəcəli keyfiyyətinə nəzarət aparılır və buraxılmaq üçün verilir. Solüsyonun raf ömrü 30 gündür.
Resept tarixi
Qlükoza 44,3 (məzmun 9,8%)
Liguoris Wejbeli 5 ml
Sterilis Ümumi = 100 ml
Hazırlayan: (imza)
Yoxlandı: (imza)
Natrium bikarbonat məhlulları. Damlama üçün 3, 4, 5 və 7% konsentrasiyalarda natrium bikarbonatın məhlulları istifadə olunur. venadaxili administrasiya qanın hemolizi, asidoz, reanimasiya üçün (klinik ölüm halında), duz balansını tənzimləmək üçün.
Rp.: Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% - 100 ml
"İnyeksiya üçün uyğun" natrium bikarbonatdan istifadə edərkən şəffaf və sabit məhlullar əldə etmək həmişə mümkün olmur, buna görə də natrium bikarbonat "reagent dərəcəsi" istifadə olunur. və ya "ch.d.a." Natrium bikarbonat nəm ehtiva edirsə, o zaman quru maddəyə çevrilir. Bu reseptə uyğun olaraq 5,0 q natrium bikarbonat (aseptik şəraitdə) 100 ml-lik ölçülü kolbaya qoyulur, inyeksiya üçün suyun bir hissəsində həll edilir, sonra məhlulun həcmi 100 ml-ə qədər tənzimlənir. Natrium bikarbonatın potensial qeyri-sabitliyi səbəbindən, məhlulun güclü sarsıntısından qaçaraq, mümkün olan ən aşağı temperaturda (15-20 ° C) həll edilir. İlkin kimyəvi analiz aparılır, süzülür, möhürlənir və mexaniki çirklərin olmaması yoxlanılır. Təhlil müsbət olarsa, rezin tıxacla bağlanmış şüşə metal qapaq ilə bağlanır və içəriyə yuvarlanır. Sterilizasiya zamanı şüşələrin yırtılmasının qarşısını almaq üçün onlar həcmin 80% -dən çox olmayan bir həll ilə doldurulur. Məhlul 120 C-də 8 dəqiqə sterilizasiya edilir.
Sterilizasiya zamanı natrium bikarbonat hidrolizə məruz qalır. Bu zaman karbon qazı ayrılır və natrium karbonat əmələ gəlir:
2NaHC0 3 →Na 2 C0 3 + H 2 0 + C0 2
Soyuduqda tərs proses baş verir, karbon qazı həll olunur və natrium bikarbonat əmələ gəlir. Buna görə də, sistemdə tarazlığa nail olmaq üçün sterilizasiya edilmiş məhlullar yalnız tam soyuduqdan sonra, 2 saatdan gec olmayaraq, məhlulun üstündə yerləşən karbon qazını qarışdırmaq və həll etmək üçün onları bir neçə dəfə çevirərək istifadə edilə bilər. Sterilizasiyadan sonra məhlulun ikinci dərəcəli keyfiyyətinə nəzarət aparılır və buraxılmaq üçün verilir.
Nəticədə məhlul rəngsiz və şəffaf olmalıdır, pH = 9,1-8,9. Daxili olaraq hazırlandıqda, məhlul otaq temperaturunda 30 gün saxlanılır.
Natrium bikarbonat konsentrasiyası 7-8,4% olan şəffaf məhlulları Trilon B ilə stabilləşdirdikdən sonra filtr kağızından hazırlanmış ön filtrlə MFA-A №1 və ya 2 nömrəli Vladipor membran filtrləri vasitəsilə mikrofiltrasiya ilə əldə etmək olar.
İZOTONİK HƏLLLƏR
İzotonik məhlullar osmotik təzyiqi bədən mayelərinin (qan, plazma, limfa, gözyaşı mayesi və s.) osmotik təzyiqinə bərabər olan məhlullardır. .
İzotonik adı gr sözündən gəlir. isos- bərabər, ton- təzyiq.
Qan plazmasının və bədənin gözyaşardıcı mayesinin osmotik təzyiqi normal olaraq 7,4 atm (72,82 10 4 Pa) səviyyəsindədir. Bədənə daxil olduqda, zərdabın təbii osmotik təzyiqindən kənara çıxan laqeyd bir maddənin hər hansı bir məhlulu açıq bir ağrı hissinə səbəb olur, bu da nə qədər güclü olarsa, yeridilmiş məhlulun osmotik təzyiqi ilə bədən arasındakı fərq bir o qədər çox olar. maye.
Plazma, limfa, gözyaşı və onurğa beyni mayesinin sabit osmotik təzyiqi var, lakin bədənə bir inyeksiya məhlulu daxil edildikdə, mayelərin osmotik təzyiqi dəyişir. Bədəndəki müxtəlif mayelərin konsentrasiyası və osmotik təzyiqi osmorequlyatorlar deyilən maddələrin təsiri ilə sabit səviyyədə saxlanılır.
Yüksək osmotik təzyiqə malik məhlul (hipertonik məhlul) daxil edildikdə, hüceyrənin və ya qırmızı qan hüceyrələrinin və ətrafdakı plazmanın daxilindəki osmotik təzyiqlərin fərqi nəticəsində osmotik təzyiqlər bərabərləşənə qədər su qırmızı qan hüceyrəsindən hərəkət etməyə başlayır. Eyni zamanda, suyun bir hissəsindən məhrum olan qırmızı qan hüceyrələri öz formasını itirir (büzür) - bu baş verir. plazmoliz.
Tibbi praktikada ödemi aradan qaldırmaq üçün hipertonik həllər istifadə olunur. Natrium xloridin 3, 5, 10% konsentrasiyasında hipertonik məhlulları irinli yaraların müalicəsində irin çıxması üçün xaricdən istifadə olunur. Hipertonik məhlullar da antimikrobiyal təsir göstərir.
Bədənə aşağı osmotik təzyiqə malik bir məhlul (hipotonik məhlul) daxil edilərsə, maye hüceyrəyə və ya qırmızı qan hüceyrəsinə nüfuz edəcəkdir. Qırmızı qan hüceyrələri şişməyə başlayır və hüceyrə daxilində və xaricində böyük bir osmotik təzyiq fərqi ilə membran təzyiqə və qırılmalara tab gətirə bilmir - hemoliz.
Bu zaman hüceyrə və ya qırmızı qan hüceyrəsi ölür və yad cismə çevrilir ki, bu da həyati vacib kapilyarların və ya damarların tıxanmasına səbəb ola bilər, nəticədə ayrı-ayrı orqanların iflicinə və ya ölümünə səbəb olur. Buna görə də, bu cür həllər kiçik miqdarda tətbiq olunur. Hipotonik məhlulların əvəzinə izotonik məhlulların təyin edilməsi məqsədəuyğundur.
Təyin edilmiş bir dərmanın izotonik konsentrasiyası həmişə reseptdə göstərilmir. Məsələn, həkim belə bir resept yaza bilər:
Rp.: Solutionis Glucosi isotonicae 200 ml
Bəli. Signa. İntravenöz infuziyalar üçün
Bu zaman əczaçı-texnoloq izotonik konsentrasiyanı hesablamalıdır.
İzotonik konsentrasiyaların hesablanması üsulları. İzotonik konsentrasiyaların hesablanmasının bir neçə yolu var: Vant Hoff qanununa və ya Mendeleyev-Klapeyron tənliyinə əsaslanan üsul; Raoult qanununa əsaslanan metod (krioskopik sabitlərə əsaslanaraq); natrium xloridin izotonik ekvivalentlərindən istifadə üsulu.
Vant qanununa əsasən izotonik konsentrasiyaların hesablanması Qoffa . Avoqadro və Gerard qanununa görə qaz halında olan maddənin 1 qram molekulu 0 °C və təzyiqi 760 mm Hg 22,4 litr həcm tutur.Bu qanun aşağı konsentrasiyalı maddələr olan məhlullara da şamil edilə bilər.
7,4 atm qan serumunun osmotik təzyiqinə bərabər osmotik təzyiq əldə etmək üçün maddənin 1 qram molekulunu daha az miqdarda suda həll etmək lazımdır: 22,4: 7,4 = 3,03 l.
Ancaq təzyiqin mütləq temperatura (273 K) nisbətdə artdığını nəzərə alsaq, insan bədən istiliyinə (37 ° C) düzəliş etmək lazımdır (273 + 37 = 310 K). Odur ki, məhlulda 7,4 atm osmotik təzyiqi saxlamaq üçün 1 qram-mol maddəni 3,03 litr həlledicidə deyil, bir qədər çox suda həll etmək lazımdır.
1 qram-mol dissosiasiya olunmayan maddədən məhlul hazırlamaq lazımdır
3,03 l -273 K 
X l -310 K
Bununla birlikdə, aptek şəraitində 1 litr məhlul hazırlamaq üçün hesablamalar aparmaq məsləhətdir:
1 q/mol - 3,44 l 
X q/mol - 1l
Buna görə də, hər hansı bir dərman maddəsinin (qeyri-elektrolit) 1 litr izotonik məhlulunu hazırlamaq üçün bu maddədən 0,29 q/mol götürmək, suda həll etmək və məhlulun həcmini 1 litrə çatdırmaq lazımdır:
T= 0.29M və ya 0,29 =
Harada T- 1 litr izotonik məhlul hazırlamaq üçün tələb olunan maddənin miqdarı, q;
0,29 - qeyri-elektrolit maddənin izotoniklik əmsalı;
M- müəyyən bir dərman maddəsinin molekulyar çəkisi.
t = 0,29 M; T= 0,29 180,18 = 52,22 q/l.
Buna görə izotonik qlükoza konsentrasiyası 5,22% təşkil edir. Sonra, yuxarıda göstərilən reseptə görə, 200 ml izotonik qlükoza məhlulu hazırlamaq üçün 10,4 q qəbul etməlisiniz.
5,2 l - 100 
X g - 200 ml
Seyreltilmiş qeyri-elektrolit məhlulunda osmotik təzyiq, temperatur, həcm və konsentrasiya arasındakı əlaqəni Mendeleyev-Klapeyron tənliyi ilə də ifadə etmək olar:
PV= nRT,
R- qan plazmasının osmotik təzyiqi (7,4 atm);
V- məhlulun həcmi, l; R- atmosfer litrində verilmiş bir vəziyyət üçün ifadə edilən qaz sabiti (0,082);
T- mütləq bədən istiliyi (310 K);
P- həll olunan maddənin qram molekullarının sayı.
və ya t= 0,29*M.
Həm Vant Hoff qanununa, həm də Mendeleyev-Klapeyron tənliyinə əsasən elektrolitlərin izotonik konsentrasiyalarını hesablayarkən, düzəliş edilməlidir, yəni dəyər (0,29) "M) izotonik əmsala bölünməlidir mən, Bu, dissosiasiya zamanı hissəciklərin sayının neçə dəfə artdığını göstərir (dissosiasiya etməyən maddə ilə müqayisədə) və ədədi olaraq bərabərdir:
i= 1 + a (P - 1),
i- izotonik əmsal;
a - elektrolitik dissosiasiya dərəcəsi;
P- dissosiasiya zamanı maddənin bir molekulundan əmələ gələn hissəciklərin sayı.
Məsələn, natrium xloridin dissosiasiyası zamanı iki hissəcik əmələ gəlir (Na + ionu və C1ˉ ion), sonra a = 0.86 (cədvəllərdən götürülmüş) dəyərlərini düsturla əvəz edir və P= 2, alırıq:
i= 1 + 0,86 (2 - 1) = 1,86.
Buna görə də, tək yüklü ionları olan NaCl və oxşar ikili elektrolitlər üçün i = 1.86. CaC1 2 üçün nümunə: n = 3, A= 0,75,
i=l + 0,75 (3 - 1) = 2,5.
Buna görə CaCl 2 və oxşar üçlü elektrolitlər üçün
i= 2,5 (CaCl 2, Na 2 S0 4, MgCl 2, Na 2 HP0 3 və s.).
İkiqat yüklənmiş ionları olan binar elektrolitlər üçün CuS0 4, MgS0 4, ZnS0 4 və s. (a = 0,5; n = 2):
i = 1 + 0,5(2-1) = 1,5.
Zəif elektrolitlər üçün (borik, limon turşuları və s.) (a = 0,1; P= 2):
i = 1+ 0,1 (2-1) = 1,1.
İzotonik əmsalı olan Mendeleyev-Klapeyron tənliyi formaya malikdir: 
, sonra münasibətdə tənliyin həlli T, tapmaq:
Natrium xlorid üçün, məsələn, 
Buna görə də, 1 litr izotonik natrium xlorid məhlulu hazırlamaq üçün ondan 9,06 q götürmək lazımdır və ya 0,9% konsentrasiyada natrium xlorid məhlulu izotonik olacaqdır.
Tərkibində bir neçə maddə olan məhlullar hazırlayarkən izotonik konsentrasiyaları müəyyən etmək üçün əlavə hesablamalar aparmaq lazımdır. Dalton qanununa görə, qarışığın osmotik təzyiqi onun komponentlərinin qismən təzyiqlərinin cəminə bərabərdir:
P = P 1 + P 2+ P 3 + …. və s.
Bu vəziyyət seyreltilmiş məhlullara köçürülə bilər ki, burada əvvəlcə reseptdə göstərilən maddədən və ya maddələrdən nə qədər izotonik məhlul alındığını hesablamaq lazımdır. Sonra məhlulun izotonikləşdirildiyi maddənin hansı miqdarda izotonik məhlul verməli olduğu fərqlə müəyyən edilir, bundan sonra bu maddənin miqdarı tapılır.
Natrium xlorid məhlulları izotonize etmək üçün istifadə olunur. Təyin olunmuş maddələr onunla uyğun gəlmirsə, natrium sulfat, natrium nitrat və ya qlükoza istifadə edilə bilər.
Rp.: Hexamethylentetramini 2.0
Natrium xlorid q.s.
Aquae pro injectionibus və 200 ml
fiat həll izotonik
Sterilizasiya! Bəli. Signa. Enjeksiyon üçün
2,0 q heksamindən alınan izotonik məhlulun miqdarını hesablayın (M.m. = 140). Ürotropinin izotonik konsentrasiyası: 0,29 140 = 40,6 g və ya 4,06% olacaq.
4,06 - 100 ml x = 50 ml.
2,0 - X
Natrium xlorid əlavə etməklə əldə edilməli olan izotonik məhlulun miqdarını təyin edin:
200 ml - 50 ml = 150 ml.
150 ml izotonik məhlul əldə etmək üçün lazım olan natrium xlorid miqdarını hesablayın:
0,9 q - 100 ml x =( 0,9 150): 100=1,35 q.
X g - 150 ml
Beləliklə, 2,0 q heksametilentetramin olan 200 ml izotonik məhlul əldə etmək üçün 1,35 q natrium xlorid əlavə etmək lazımdır.
Raul qanunu və ya krioskopik üsulla izotonik konsentrasiyaların hesablanması. Raul qanununa görə, məhlulun üstündəki buxar təzyiqi məhlulun mol hissəsinə mütənasibdir.
Bu qanunun nəticəsi buxar təzyiqinin azalması, məhluldakı maddənin konsentrasiyası və onun donma nöqtəsi arasında əlaqə qurur, yəni: donma nöqtəsinin azalması (depressiya) buxar təzyiqinin azalması ilə mütənasibdir və buna görə də, məhlulda həll olunan maddənin konsentrasiyasına mütənasibdir. Müxtəlif maddələrin izotonik məhlulları eyni temperaturda donur, yəni 0,52 °C eyni temperatur depressiyasına malikdirlər.
Serum depressiyası (Δt) 0,52 °C-dir. Buna görə də, hər hansı bir maddənin hazırlanmış məhlulunda 0,52 ° C-yə bərabər bir depressiya varsa, o zaman qan serumu ilə izotonik olacaqdır.
> Dərman maddəsinin 1% məhlulunun donma nöqtəsində depressiya (azalma) (Δ t) dərman maddəsinin 1%-li məhlulunun donma temperaturunun təmiz həlledicinin donma temperaturu ilə müqayisədə neçə dərəcə aşağı düşdüyünü göstərir.
Hər hansı bir maddənin 1% həllinin depressiyasını bilməklə onun izotonik konsentrasiyasını təyin edə bilərsiniz.
1%-li məhlulların çökəklikləri dərsliyin 4 nömrəli əlavəsində verilmişdir. Dəyəri ilə bir maddənin 1% məhlulunun depressiyasını ifadə edir at, Aşağıdakı düsturdan istifadə edərək 0,52 ° C-yə bərabər bir depressiyaya malik olan məhlulun konsentrasiyasını təyin edin:
Məsələn, qlükozanın izotonik konsentrasiyasını müəyyən etmək lazımdır X, 1% qlükoza məhlulunun depressiyası = 0,1 °C olduqda:
1%-0.1 
Beləliklə, qlükoza məhlulunun izotonik konsentrasiyası 5,2% olacaqdır.
İzotonik məhlul əldə etmək üçün tələb olunan maddənin miqdarını hesablayarkən düsturdan istifadə edin:
Harada t 1- izotonikləşmə üçün lazım olan maddənin miqdarı, g;
V- reseptdə göstərildiyi kimi məhlulun həcmi, ml.
200 ml izotonik məhlul üçün g qlükoza tələb olunur.
Reseptdəki iki komponentlə izotonik konsentrasiyaları hesablamaq üçün formula istifadə olunur:
,
Harada t 2
Δt 2- təyin edilmiş maddənin 1% məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi;
C 2 - təyin edilmiş maddənin konsentrasiyası, %;
Δt.- reseptdə göstərilən məhlulun izotonikləşdirilməsi üçün qəbul edilən maddənin 1%-li məhlulunun donma temperaturunun aşağı düşməsi;
V- reseptdə göstərilən məhlulun həcmi, ml;
Misal üçün:
Rp.: Sol. Novocaini 2% 100 ml
Natrium sulfat q.s.,
ut fiat sol. İzotonika
Bəli. Signa. Enjeksiyon üçün
Δt 1 - 1% natrium sulfat məhlulunun (0,15 °C) donma temperaturunun depressiyası;
2-də- 1% novokain məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi (0,122 ° C);
C 2 - novokain həllinin konsentrasiyası (2%).
G natrium sulfat.
Buna görə də, verilmiş reseptə görə novokainin izotonik məhlulunu hazırlamaq üçün 2,0 q novokain və 1,84 q natrium sulfat götürmək lazımdır.
Reseptdə üç və ya daha çox komponent olduqda, izotonik konsentrasiyaları hesablamaq üçün formula istifadə olunur:
,
Harada t 3- məhlulun izotonikləşdirilməsi üçün tələb olunan maddənin miqdarı, g;
0,52 °C - qan serumunun donma temperaturunun depressiyası;
Δt 1, - resepturada göstərilən məhlulun izotonikləşdirilməsi üçün qəbul edilən maddənin 1%-li məhlulunun donma temperaturunun aşağı düşməsi;
Δ t 2- reseptdəki ikinci komponentin 1% məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi;
C 2 - reseptdə ikinci komponentin konsentrasiyası, %;
Δt 3- resepturada üçüncü komponentin məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi; C 3 - reseptdə üçüncü komponentin konsentrasiyası;
V
Misal üçün:
Rp.: Atropini sulfatis 0,2
Morfin hidroxlorid 0,4
Natrium xlorid q.s.
Aquae pro injectionibus və 20 ml
fiat həll izotonik
Bəli. Signa. Enjeksiyon üçün
Δt 1- 1% natrium xlorid məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi (0,576 °C);
Δt 2- 1% atropin sulfat məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi (0,073 "C);
C 2 - atropin sulfat konsentrasiyası (1%);
Δt 3 - 1% morfin hidroxlorid məhlulunun donma nöqtəsinin çökməsi (0,086 ° C);
C 3 - morfin hidroxlorid konsentrasiyası (2%);
V- reseptdə göstərilən məhlulun həcmi.
0,52-(0,073 1 + 0,086-2)-20 p ppg.„ l „
G natrium xlorid.
Krioskopik metoddan istifadə edərək izotonik konsentrasiyanın hesablanması zamanı səhvin əsas mənbəyi konsentrasiya və depressiya arasında ciddi mütənasib əlaqənin olmamasıdır. Qeyd etmək lazımdır ki, proporsional asılılıqdan kənarlaşmalar hər bir dərman maddəsi üçün fərdi olur.
Beləliklə, kalium yodidin məhlulu üçün konsentrasiya və depressiya arasında demək olar ki, xətti (mütənasib) əlaqə mövcuddur. Buna görə də, eksperimental üsulla müəyyən edilən bəzi dərman maddələrinin izotonik konsentrasiyası hesablanmış birinə yaxındır, digərləri üçün isə əhəmiyyətli fərq var.
Səhvlərin ikinci mənbəyi, depressiyanın müxtəlif dəyərləri ilə sübut olunduğu kimi, 1% həllərin depressiyasının praktiki təyinində eksperimental səhvdir. (Δt), bəzi mənbələrdə dərc edilmişdir.
İzotonik konsentrasiyaların hesablanması ilə natrium xlorid ekvivalentlərindən istifadə etməklə. Daha çox yönlü və dəqiq üsul Farmakopeya məhlullarının izotonik konsentrasiyalarının hesablanması (XI Dövlət Farmakopiyası tərəfindən qəbul edilmişdir) natrium xloriddə dərman maddələrinin izotonik ekvivalentlərinin istifadəsinə əsaslanır. Əczaçılıq praktikasında ən çox istifadə olunur.
> Natrium xlorid üçün izotonik ekvivalent (E) eyni şəraitdə osmotik təzyiqə bərabər osmotik təzyiq yaradan natrium xlorid miqdarını göstərir., kimə təzyiq 1,0 q dərman maddəsidir. Məsələn, 1,0 q novokain osmotik təsirinə görə 0,18 q natrium xloridinə bərabərdir (dərsliyin 4-cü əlavəsinə bax). Bu o deməkdir ki, 0,18 q natrium xlorid və 1,0 q novokain eyni osmotik təzyiq yaradır və bərabər şəraitdə sulu məhlulun eyni həcmlərini izotonize edir.
Natrium xlorid ekvivalentlərini bilməklə, istənilən məhlulları izotonize edə, həmçinin izotonik konsentrasiyanı təyin edə bilərsiniz.
Misal üçün:
1,0 q novokain 0,18 q natrium xloridinə bərabərdir,
və 0,9 q natrium xlorid - X g novokain;
G
Buna görə də novokainin izotonik konsentrasiyası 5% təşkil edir.
Rp.: Dimedroli 1.0
Natrium xlorid q.s.
Aquae pro injectionibus və 100 ml
fiat həll izotonik
Bəli. Signa. Əzələdaxili olaraq gündə 2 dəfə 2 ml
100 ml izotonik natrium xlorid məhlulu hazırlamaq üçün 0,9 q (izotonik konsentrasiya - 0,9%) tələb olunur.
Bununla belə, məhlulun bir hissəsi izotonikdir dərman maddəsi(difenhidramin).
Buna görə də, ilk növbədə, 1,0 q difenhidramin ilə müəyyən edilmiş həcmin hansı hissəsinin izotonlaşdırıldığını nəzərə alın. Hesablama natrium xloridin izotonik ekvivalentinin təyin edilməsinə əsaslanır. Cədvəldən (Əlavə 4) bunu tapırlar E natrium xlorid üçün difenhidramin 0,2 q-a bərabərdir, yəni 1,0 q difenhidramin və 0,2 q natrium xlorid bərabər həcmdə sulu məhlulları izotonize edir.
Rp.: Həll Novocaini 2% 200 ml
Natrium xlorid q.s.
fiat həll izotonik
Bəli. Signa. üçün əzələdaxili inyeksiya
IN bu halda 200 ml izotonik natrium xlorid məhlulu hazırlamaq üçün 1,8 q lazımdır:
0,9 - 100 
G
Təyin olunmuş 4,0 q novokain 0,72 q natrium xloridinə bərabərdir:
1,0 novokain - 0,18 natrium xlorid 
4,0 novokain - x natrium xlorid
Buna görə də, natrium xlorid 1,8 - 0,72 = 1,08 g qəbul edilməlidir.
Rp.: Strichnini nitratis 0,1% 50 ml
Natrium nitratis q.s.,
fiat həll izotonik
Da.Signa. Dəri altına gündə 2 dəfə 1 ml
Əvvəlcə 50 ml izotonik məhlul hazırlamaq üçün lazım olan natrium xlorid miqdarını təyin edin:
0,9 - 100 
G
1,0 q striknin nitrat - 0,12 q natrium xlorid 
0,05 q striknin nitrat - x g natrium xlorid
Buna görə də, tələb olunan natrium xlorid 0,45 - 0,01 = 0,44 g təşkil edir.
Amma reseptdə deyilir ki, məhlul natrium nitrat ilə izotonlaşdırılmalıdır. Buna görə də, bu maddə üçün yenidən hesablama aparılır (natrium nitratın natrium xloridinə ekvivalenti - 0,66):
0,66 q natrium xlorid - 1,0 q natrium nitrat 
G
0,44 q natrium xlorid - x g natrium nitrat
Beləliklə, verilmiş reseptə görə izotonikləşmə üçün 0,67 q natrium nitrat tələb olunur.
Natrium xlorid üçün məlum ekvivalentlər əsasında qlükoza, natrium nitrat, natrium sulfat və bor turşusu üçün izotonik ekvivalentlər hesablanmışdır ki, bunlar dərsliyin 4-cü əlavəsində verilmişdir. Onlardan istifadə edərək yuxarıdakı hesablamalar sadələşdirilir. Misal üçün:
Rp.: Efedrin hidroxlorid məhlulu 2% 100 ml
fiat həll izotonik
Bəli. Signa. Enjeksiyon üçün
Efedrin hidroxloridinin izotonik qlükoza ekvivalenti 1,556-dır. 2,0 q efedrin hidroxlorid resepti 3,11 q qlükoza (2,0 * 1,556) ilə eyni osmotik təzyiq yaradacaq. Qlükozanın izotonik konsentrasiyası 5,22% olduğundan, efedrin hidroxlorid məhlulunu izotonikləşdirmək üçün 5,22 - 3,11 = 2,11 q qəbul edilməlidir.
Düsturlardan istifadə edərək izotonik konsentrasiyaların hesablanması. Osmotik təzyiq sulu məhlullar bir və ya bir neçə maddə (0,9% natrium xlorid məhlulunun osmotik təzyiqinə bərabərdir) aşağıdakı tənliklə ifadə edilə bilər:
t 1 *E 1 + t 2 *E 2 + ... + t n *E n + t x E x= 0,009 V, haradandır
,
Harada t x- istənilən maddənin kütləsi, g;
E x- arzu olunan maddənin natrium xloriddə izotonik ekvivalenti;
t 1, m 2 ...- reseptdə göstərilən maddələrin kütləsi;
E 1, E 2...- natrium xloriddəki maddələrin izotonik ekvivalentləri;
V- məhlulun həcmi.
Formula (1) istifadə edərək, sulu inyeksiyalar, göz damcıları, losyonlar, durulamalar üçün izotonikliyə nail olmaq üçün məhlula əlavə edilməli olan müxtəlif dərman və ya köməkçi maddələrin miqdarını təyin edə bilərsiniz.
Misal üçün:
Rp.: Morphini hidroxlorid məhlulu 1% 100ml
fiat həll izotonik
Misce. Bəli. Signa. Dərinin altına 1 ml
Enjeksiyon məhlulunu izotonikləşdirmək üçün "İnyeksiya üçün" dərəcəli 4,17 q susuz qlükoza əlavə etmək lazımdır.
Rp.: Həll Argenti nitratis 0,5% 10ml
Natrium nitratis q.s.,
fiat həll izotonik
Misce. Bəli. Signa. Gündə 1 dəfə 2 damcı
Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis isotonica 100 ml
Bəli. Signa. Gündə 1 dəfə venadaxili 10 ml
İzotonik bir məhlul hazırlamaq üçün "İnyeksiya üçün" dərəcəli 6,43 q maqnezium sulfat götürməlisiniz.
İzotonik natrium xlorid məhlulu (0,9%) 7,4 atm osmotik təzyiq yaradır. Qan plazması eyni osmotik təzyiqə malikdir. Enjeksiyon məhlulunda osmotik təzyiq aşağıdakı düsturla müəyyən edilə bilər:
Harada R- osmotik təzyiq, atm.
Misal üçün:
Rp.: Natriumxlorid 5.0
Kalii xlorid 1.0
Natrium asetatlar 2.0
Aquae pro injectionibus və 1000 ml
Misce. Bəli. Signa. İntravenöz administrasiya üçün (“Acesol”)
Acesol məhlulu hipotonikdir. Duzların - natrium xlorid: kalium xlorid: natrium asetat - 5: 1: 2 (və ya eyni 1: 0, 2: 0,4) nisbətini qoruyaraq izotonik olması üçün məhlulu hazırlamaq lazımdır.
Məhlulda olmalı olan maddələrin miqdarını (onların nisbətini saxlamaqla və məhlul izotonik olmalıdır) aşağıdakı düsturla hesablamaq olar:
,
Harada t və- istənilən maddənin kütləsi, g;
t 1- Acesol məhlulunda natrium xlorid kütləsi, g;
t 2- Acesol məhlulunda kalium xlorid kütləsi, g;
t 3- Acesol məhlulunda natrium asetatın kütləsi, g;
E v E 2, E 3- natrium xlorid üçün müvafiq izotonik ekvivalentlər;
V- məhlulun həcmi.
(5 1 + 1 0,76 + 2 0,46-nın cəmi 6,68-ə bərabərdir).
Beləliklə, məhlulun izotonik olması və eyni zamanda duz nisbətini 1: 0,2: 0,4 olaraq saxlamaq üçün ona əlavə etmək lazımdır: natrium xlorid 6,736 - 5 = 1,74 q, kalium xlorid 1,347 - 1 = 0,35 g , natrium asetat 2,694 - 2= 0,69 q.
(3) düsturu ilə hesablama aparıla bilər hipertonik məhlullar maddələrin miqdarını azaltmaq və məhlulları normal vəziyyətə gətirmək üçün (izotoniya).
Formulalar (1), (2) və (3) əczaçılıq təcrübəsində istifadə üçün ilk dəfə Zaporojye Tibb İnstitutunun Dərman texnologiyası kafedrasının assistenti, əczaçılıq elmləri namizədi P.A. Logvin.
İzotonikliklə yanaşı mühüm xüsusiyyət Məhlulların osmotik təzyiqi osmolyarlıqdır. Osmolyarlıq (osmolyarlıq)- məhlulun osmotik təzyiqinə müxtəlif məhlulların ümumi töhfəsinin qiymətləndirilməsi dəyəri.
Osmolyarlığın vahidi kiloqram üçün osmoldur (osmol/kq); praktikada ümumi istifadə olunan vahid kiloqram üçün milliosmoldur (mOsmol/kq). Osmolyarlıq və osmolyarlıq arasındakı fərq ondan ibarətdir ki, onları hesablayarkən məhlulların konsentrasiyası üçün müxtəlif ifadələr istifadə olunur: molar və molal.
Osmolyarlıq 1 litr məhlulda osmolların sayıdır. Osmolyarlıq 1 kq həllediciyə düşən osmolların sayıdır. Başqa cür göstərilməyibsə, osmolyarlıq (osmolyarlıq) osmometr cihazından istifadə etməklə müəyyən edilir.
Parenteral qidalanmadan istifadə edərkən məhlulların osmolyarlığının müəyyən edilməsi vacibdir. Parenteral qidalanma üçün məhdudlaşdırıcı amil qan dövranı sisteminə və su-elektrolit balansına təsir edən idarə olunan mayenin miqdarıdır. Damarların "dözümlülüyünün" müəyyən sərhədlərini nəzərə alaraq, ixtiyari konsentrasiyalı məhlullardan istifadə etmək olmaz. Yetkinlərdə təxminən 1100 mOsmol/L (20% şəkər məhlulu) osmolyarlığı yuxarı hədd periferik damar vasitəsilə tətbiq üçün.
Qan plazmasının osmolyarlığı “təxminən 300 mOsmol/l-dir ki, bu da 38-də təxminən 780 kPa təzyiqə uyğundur. °С, olan başlanqıc nöqtəsi infuziya məhlullarının sabitliyi. Osmolyarlıq dəyəri 200 ilə 700 mOsmol/L arasında dəyişə bilər.
İzotonik məhlulların texnologiyası.İzotonik məhlullar inyeksiya üçün məhlulların hazırlanması üçün bütün qaydalara uyğun hazırlanır.Ən çox istifadə olunan izotonik natrium xlorid məhluludur.
Rp.: Həll Natrii xlorid 0,9% 100 ml
Bəli. Signa. İntravenöz administrasiya üçün
Məhlul hazırlamaq üçün mümkün pirojen maddələri məhv etmək üçün natrium xlorid quru hava sterilizatorunda 180 °C temperaturda 2 saat əvvəlcədən qızdırılır. Aseptik şəraitdə sterilizə edilmiş natrium xlorid steril tərəzidə çəkilir, 100 ml tutumlu steril ölçülü kolbaya qoyulur və inyeksiya üçün suyun bir hissəsində həll edilir, həll edildikdən sonra inyeksiya üçün su ilə 100 ml həcmdə seyreltilir. . Məhlul steril flakonda süzülür, keyfiyyətinə nəzarət edilir və steril rezin tıxac və metal qapaq ilə hermetik şəkildə bağlanır. Avtoklavda 120 °C-də 8 dəqiqə sterilizasiya edin. Sterilizasiyadan sonra məhlulun ikinci dərəcəli keyfiyyətinə nəzarət aparılır və buraxılmaq üçün verilir. Aptekdə hazırlanan məhlulun saxlama müddəti 1 aydır.
Tarix Resept No.
Natrium xlorid 0,9
Aquae pro injectionibus və 100 ml
Steril V cəmi = 100 ml
Hazırlayan: (imza)
Yoxlandı: (imza)
Əlaqədar məlumat.
