सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की खोज किसने की? प्रतिरक्षा: ऐतिहासिक जानकारी

मानव शरीर में प्रवेश करने वाले रोगजनक बैक्टीरिया विभिन्न संक्रामक रोगों का कारण बन सकते हैं। रोगाणुओं की सक्रिय गतिविधि को रोकने के लिए, मानव शरीर अपनी शक्तियों का उपयोग करके अपना बचाव करता है। लड़ाई के दो लिंक हैं - हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा। उनकी सामान्य विशेषता एक ही लक्ष्य में निहित है - आनुवंशिक रूप से विदेशी हर चीज का उन्मूलन। और यह इस बात की परवाह किए बिना है कि एंटीजन शरीर में कैसे प्रकट हुआ - बाहर से या उत्परिवर्तन के माध्यम से अंदर से।

सेलुलर प्रतिरक्षा

सेलुलर प्रतिरक्षा के सिद्धांत के विकास के मूल में रूसी वैज्ञानिक - जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव थे। 1883 में ओडेसा में डॉक्टरों की एक कांग्रेस के दौरान, वह विदेशी निकायों को बेअसर करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता के बारे में बयान देने वाले पहले व्यक्ति थे। इसलिए, मेचनिकोव को निर्माता माना जाता है कोशिका सिद्धांतरोग प्रतिरोधक क्षमता।

सिद्धांत के निर्माता ने जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच के समानांतर अपने विचार विकसित किए। बदले में, उन्होंने विदेशी रोगजनक एजेंटों द्वारा शरीर के संक्रमण के जवाब में प्रोटीन एंटीबॉडी - इम्युनोग्लोबुलिन - की उपस्थिति के तथ्य की खोज की। एंटीबॉडीज़ एक टीम बनाते हैं और एंटीजन का विरोध करने के लिए मिलकर काम करते हैं।

विभिन्न प्राकृतिक प्रक्रियाओं के माध्यम से शरीर की प्रभावी सुरक्षा प्राप्त की जाती है। इस लक्ष्य में निम्न भूमिका निम्न द्वारा निभाई जाती है:

• ऑक्सीजन के साथ कोशिकाओं की पर्याप्त संतृप्ति;
• पर्यावरण के पीएच का सामान्यीकरण;
• ऊतकों में आवश्यक मात्रा में सूक्ष्म तत्वों और विटामिन की उपस्थिति।

ध्यान! सेलुलर प्रतिरक्षा तीसरे पक्ष के एजेंटों के प्रवेश के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया का एक प्रकार है। इस प्रतिक्रिया में एंटीबॉडी या पूरक शामिल नहीं है। मैक्रोफेज और अन्य मानव सुरक्षात्मक कोशिकाएं लड़ाई में भाग लेती हैं।

शरीर का मुख्य रक्षा तंत्र एक विशेष समूह - टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा प्रदान किया जाता है। इनका निर्माण थाइमस ग्रंथि (थाइमस) में होता है। वे केवल विदेशी तत्वों के प्रवेश की स्थिति में ही सक्रिय होते हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा का रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ एक निर्देशित प्रभाव होता है। यह मुख्य रूप से विदेशी सूक्ष्मजीव हैं जो फागोसाइट्स में जीवित रहते हैं जो एक शक्तिशाली हमले के अधीन हैं। इसके अलावा, मानव शरीर की कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले वायरस पर प्रतिरक्षा प्रणाली का ध्यान नहीं जाता है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली बैक्टीरिया, कवक, ट्यूमर कोशिकाओं और प्रोटोजोआ के खिलाफ लड़ाई में सक्रिय भाग लेती है।

सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र

विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा को टी-लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाया जाता है। उनका एक विभाजन है:

• हत्यारे बाहरी मदद के बिना एंटीजन वाहक को पहचान सकते हैं और नष्ट कर सकते हैं;
• बाहरी हमले के दौरान प्रतिरक्षा कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा देने वाले सहायक;
• दमनकर्ता नियंत्रण करते हैं और, यदि आवश्यक हो, तो प्रभावकारी कोशिकाओं की गतिविधि को दबा देते हैं।

महत्वपूर्ण! गैर-विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा इस तथ्य से भिन्न होती है कि इसकी कोशिकाओं में फागोसाइटोज करने की क्षमता होती है। फागोसाइटोसिस बैक्टीरिया, वायरस, स्वयं की दोषपूर्ण या मृत कोशिकाओं और विदेशी निकायों को पकड़ने, पचाने और नष्ट करने का कार्य है।

सक्रियण के मामले में सेलुलर प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक कार्यनिम्नानुसार किया जाता है:

1. साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स सक्रिय होते हैं, रोगजनक लक्ष्य कोशिका से जुड़ते हैं और कणिकाओं से विषाक्त प्रोटीन पेर्फोरिन छोड़ते हैं, जो कोशिका दीवार को नुकसान पहुंचाता है और विदेशी कोशिका की मृत्यु का कारण बनता है।
2. मैक्रोफेज और किलर कोशिकाएं इंट्रासेल्युलर रोगजनकों को नष्ट करने में मदद करती हैं।
3. सूचना अणुओं के कारण अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। इनका शरीर के अर्जित और जन्मजात सुरक्षात्मक गुणों पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।

एक बार एक कोशिका की झिल्ली में साइटोकिन्स, अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करना शुरू कर देते हैं। इस तरह सेल्युलर लिंक को खतरे की जानकारी मिलती है. उनमें प्रतिक्रियाएँ उत्पन्न हो जाती हैं। बिगड़ा हुआ लिम्फोसाइट परिपक्वता के मामले में (साथ पूर्ण अनुपस्थितिकार्यक्षमता) टी-सेल प्रतिरक्षा के जन्मजात दोष बनते हैं। को बाह्य अभिव्यक्तियाँइम्युनोडेफिशिएंसी रोगों में शामिल हैं:

• विलंबित शारीरिक विकास;
• थ्रश के गंभीर रूप;
• गंभीर त्वचा घाव;
• श्वसन पथ की विभिन्न विकृति (मुख्य रूप से न्यूमोसिस्टिस निमोनिया के रूप में)।

जानना! जिन बच्चों में टी-सेल दोष होता है, वे आमतौर पर जीवन के पहले वर्ष में मर जाते हैं। कारण मौतें- वायरल, बैक्टीरियल, प्रोटोजोअल संक्रमण, सेप्सिस के बाद जटिलताएँ।

अन्य मामलों में, दोष थाइमस, प्लीहा और लिम्फ नोड्स के हाइपोप्लासिया के रूप में प्रकट हो सकता है। मरीजों को मानसिक मंदता और सुस्ती का अनुभव होता है। ऐसे रोगियों के लिए पूर्वानुमान प्रतिकूल है। भविष्य में विकास संभव है विभिन्न रूपकुछ शरीर प्रणालियों के घाव, घातक संरचनाएँ।

ह्यूमोरल इम्युनिटी शरीर की एक अन्य प्रकार की प्रतिक्रिया है। जब प्रतिक्रियाएँ सक्रिय होती हैं, तो सुरक्षा रक्त प्लाज्मा अणुओं द्वारा की जाती है, लेकिन सेलुलर घटकों द्वारा नहीं। आंतरिक प्रणालियाँ.

हास्य प्रतिरक्षा प्रणाली में सक्रिय अणु शामिल होते हैं जो सरल से लेकर बहुत जटिल तक होते हैं:

• इम्युनोग्लोबुलिन;
• पूरक प्रणाली;
• तीव्र चरण प्रोटीन ( सी-रिएक्टिव प्रोटीन, सीरम अमाइलॉइड पी, फेफड़े के सर्फेक्टेंट प्रोटीन और अन्य);
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (लाइसोजाइम, डिफेंसिन, कैथेलिसिडिन)।

ये तत्व शरीर की विभिन्न कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं। वे मानव आंतरिक प्रणालियों को रोगजनक विदेशी एजेंटों और उनके स्वयं के एंटीजेनिक उत्तेजनाओं से बचाते हैं। रक्तप्रवाह या लसीका प्रणाली में दिखाई देने वाले बैक्टीरिया और विभिन्न रोगजनक उत्तेजनाओं के खिलाफ हास्य प्रतिरक्षा स्वयं प्रकट होती है।

ध्यान! ह्यूमरल लिंक में इम्युनोग्लोबुलिन के कई वर्ग शामिल हैं। आईजीजी और एम ऊतकों में कई अलग-अलग प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करते हैं। आईजीजी सीधे तौर पर एलर्जी के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया में शामिल होता है।

हास्य प्रतिरक्षा कारकों को दो समूहों में विभाजित किया गया है:

1. विशिष्ट हास्य. इम्युनोग्लोबुलिन इस श्रेणी में आते हैं। वे बी लिम्फोसाइट्स (प्लास्मोसाइट्स) द्वारा निर्मित होते हैं। यदि विदेशी तत्व शरीर में प्रवेश करते हैं, तो लिम्फोसाइट्स उनके कार्यों को अवरुद्ध कर देते हैं, और अवशोषक कोशिकाएं (फागोसाइट्स) उन्हें नष्ट कर देती हैं। ये कोशिकाएँ कुछ एंटीजन के विरुद्ध विशेषज्ञ होती हैं।
2. निरर्थक हास्य. पिछले प्रकार के विपरीत, ये ऐसे पदार्थ हैं जिनमें कुछ एंटीजन के लिए स्पष्ट विशेषज्ञता नहीं होती है। सामान्य रूप से रोगजनक बैक्टीरिया को प्रभावित करें। इस प्रकार में रक्त में घूमने वाले इंटरफेरॉन, सी-रिएक्टिव प्रोटीन, लाइसोजाइम, ट्रांसफ़रिन और पूरक प्रणाली शामिल हैं।

इसके अलावा, प्रतिरक्षा को दो और वर्गों में विभाजित किया गया है:

• जन्मजात;
• अधिग्रहीत।

कुछ एंटीबॉडीज़ गर्भ में ही व्यक्ति में स्थानांतरित हो जाती हैं, शेष ह्यूमरल जन्मजात प्रतिरक्षा माँ के दूध के माध्यम से संचारित होती है। तब शरीर स्वयं सुरक्षा विकसित करना सीख जाता है। गुजरने के बाद अर्जित प्रतिरक्षा बनती है स्पर्शसंचारी बिमारियों. साथ ही, टीकाकरण के माध्यम से सुरक्षात्मक कोशिकाओं को कृत्रिम रूप से शरीर में डाला जा सकता है।

महत्वपूर्ण! कुछ प्रकार के कमजोर या मारे गए सूक्ष्मजीव आपको प्रतिरक्षा प्राप्त करने की अनुमति देते हैं।

जन्मजात प्रतिरक्षा के हास्य कारक शरीर की संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर कारकों के साथ मिलकर कार्य करते हैं। इस संबंध में, प्रतिरक्षा गतिविधि की सटीक दिशा और आंतरिक प्रणालियों की आनुवंशिक स्थिरता लगातार बनाए रखी जाती है मानव शरीर. जन्मजात प्रतिरक्षा अक्सर एंटीजन द्वारा विभिन्न रोगजनक हमलों के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा की स्थिति बनाती है।

ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है

हास्य प्रतिरक्षा मुख्य रूप से बी-लिम्फोसाइटों द्वारा संचालित होती है। इनका निर्माण अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से होता है। अंतिम परिपक्वता प्लीहा और लिम्फ नोड्स में होती है।

बी-लिम्फोसाइट्स के बारे में यह ज्ञात है कि वे दो प्रकारों में विभाजित हैं:

• प्लाज़्माटिक;
• स्मृति कोशिकाएं.

पहला केवल कुछ एंटीजन के विरुद्ध कार्य करता है। इसलिए, शरीर को हजारों प्रकार की बी कोशिकाओं (रोगजनकों के विभिन्न संस्करणों से लड़ने के लिए) का उत्पादन करने के लिए मजबूर किया जाता है। मेमोरी कोशिकाएं उस एंटीजन को "याद" रखती हैं जिसका पहले ही सामना किया जा चुका है। बार-बार संपर्क में आने पर, वे तुरंत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करते हैं, जो प्रभावी लड़ाई में योगदान देता है।

जानना! टी-लिम्फोसाइटों के बारे में हम कह सकते हैं कि वे बी-लिम्फोसाइटों के समूह के साथ मिलकर काम करते हैं।

हास्य प्रतिरक्षा का तंत्र इस प्रकार है:

• मैक्रोफेज शरीर पर आक्रमण करने वाले एंटीजन को अवशोषित कर लेता है और उसे अपने भीतर ही तोड़ देता है, जिसके बाद एंटीजन कण मैक्रोफेज झिल्ली की सतह पर उजागर हो जाते हैं;
• मैक्रोफेज टी-हेल्पर को एंटीजन के टुकड़े प्रस्तुत करता है, जो प्रतिक्रिया में इंटरल्यूकिन का उत्पादन शुरू करता है - विशेष पदार्थ, जिसके प्रभाव में टी-हेल्पर्स और साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (टी-किलर) गुणा करना शुरू करते हैं;
• बी लिम्फोसाइट एक एंटीजन का सामना करता है, लिम्फोसाइट सक्रिय होता है, और यह एक प्लाज्मा सेल में बदल जाता है जो इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करता है;
• कुछ प्लाज्मा कोशिकाएं बाद में एंटीजन के साथ दूसरी मुठभेड़ की स्थिति में रक्त में घूमने वाली मेमोरी कोशिकाओं में बदल जाती हैं।

एक बच्चे में हास्य प्रतिरक्षा में कमी को कई कारकों द्वारा समझाया गया है:

• जन्म आघात की उपस्थिति;
• गंभीर गर्भावस्था;
• ख़राब आनुवंशिकता;
• जठरांत्र संबंधी मार्ग में गड़बड़ी;
• स्तनपान से जल्दी इनकार;
• शासन का उल्लंघन कृत्रिम पोषण, उपयोगी तत्वों की अपर्याप्त आपूर्ति;
• दवाओं का अनियंत्रित उपयोग;
• गंभीर मनोवैज्ञानिक आघात;
• निवास स्थान पर खराब पर्यावरणीय स्थितियाँ।

एक ही प्रकृति की बार-बार होने वाली बीमारियों के लिए विस्तृत अध्ययन की आवश्यकता होती है। डॉक्टर विश्लेषण करके और प्राप्त संकेतकों की जांच करके प्रतिरक्षा की स्थिति निर्धारित कर सकते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर में कमी को कभी-कभी प्रोटीन संश्लेषण के उल्लंघन से समझाया जाता है। यह पैरामीटर उनके क्षय में वृद्धि से अतिरिक्त रूप से प्रभावित होता है। बढ़ा हुआ स्तरग्लाइकोप्रोटीन बढ़े हुए संश्लेषण और घटे हुए क्षरण को इंगित करता है।

विटामिन डी मैक्रोफेज के कार्यों और रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स के संश्लेषण को उत्तेजित करता है। इसकी कमी से सर्दी-जुकाम की घटनाओं में वृद्धि होती है स्वप्रतिरक्षी रोग. इन श्रेणियों में मधुमेह, मल्टीपल स्केलेरोसिस, ल्यूपस और सोरायसिस जैसी खतरनाक विकृति शामिल हैं। अन्य बातों के अलावा, विटामिन प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के विभेदन में शामिल है। वैज्ञानिकों ने विटामिन डी की भागीदारी पर प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज की प्रत्यक्ष निर्भरता साबित कर दी है।

, प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं, एंटीजन-विशिष्ट साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट्स और साइटोकिन्स एंटीजन की प्रतिक्रिया में जारी होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली को ऐतिहासिक रूप से दो भागों में विभाजित किया गया है - ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रणाली और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली। हास्य प्रतिरक्षा के मामले में, सुरक्षात्मक कार्य रक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले अणुओं द्वारा किए जाते हैं, लेकिन सेलुलर तत्वों द्वारा नहीं। जबकि सेलुलर प्रतिरक्षा के मामले में, सुरक्षात्मक कार्य विशेष रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं से जुड़ा होता है। सीडी4 विभेदन क्लस्टर या टी हेल्पर कोशिकाओं के लिम्फोसाइट्स विभिन्न रोगजनकों के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करते हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली निम्नलिखित तरीकों से सुरक्षात्मक कार्य करती है:

सेलुलर प्रतिरक्षा मुख्य रूप से फागोसाइट्स में जीवित रहने वाले सूक्ष्मजीवों और अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने वाले सूक्ष्मजीवों के खिलाफ निर्देशित होती है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ विशेष रूप से प्रभावी है और कवक, प्रोटोजोआ, इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ सुरक्षा में शामिल है। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली भी एक भूमिका निभाती है महत्वपूर्ण भूमिकाऊतक अस्वीकृति में.

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प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रकार: जन्मजात और अनुकूली। हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा की तुलना

सेलुलर प्रतिरक्षा

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पिछले वीडियो में हमने प्रतिरक्षा प्रणाली पर चर्चा की थी। इस वीडियो में हम गैर विशिष्ट या जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बात करेंगे।, त्वचा वसा की अम्लता ये सभी प्राकृतिक बाधाएं हैं जो शरीर में प्रवेश को रोकती हैं। यह रक्षा की पहली पंक्ति है.इसके बाद रक्षा की दूसरी पंक्ति आती है, जो भी गैर-विशिष्ट है। यानी कोशिकाएं किसे नहीं पहचान पातींअनुकूलन. आइए विशिष्ट मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बात करें।(अस्थि मज्जा)। इस तरह से याद रखना आसान हो सकता है। अतः इनका निर्माण अस्थि मज्जा में होता है।वे अस्थि मज्जा में विकसित होते हैं, लेकिन ऐतिहासिक रूप से बी फैब्रिकियस के बर्सा से आया है। इस तरह याद रखना आसान है.एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की जाती है; यह शरीर का हास्य वातावरण है।

और फिर अचानक वायरस सामने आ गए.

मैं एक अलग रंग लूंगा.

छोटे-छोटे वायरस हर जगह फैलते हैं।

चूंकि वे तरल पदार्थ में घूमते हैं और कोशिकाओं के अंदर नहीं रहते हैं, इसलिए हास्य प्रतिक्रिया सक्रिय हो जाती है। हास्य प्रतिक्रिया का सक्रियण।

इसी तरह, यदि बैक्टीरिया तरल पदार्थों में घूम रहे हैं और उन्हें अभी तक शरीर की कोशिकाओं पर आक्रमण करने का समय नहीं मिला है, यदि वे शरीर के तरल पदार्थों में घूम रहे हैं, तो उनका मुकाबला करने के लिए एक हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भी उपयुक्त है।

प्राचीन चीन में भी, डॉक्टरों ने देखा कि एक बार जब कोई व्यक्ति बीमार हो जाता है, तो उसे चेचक नहीं होती है (चेचक की महामारी पहली बार चौथी शताब्दी में पूरे चीन में फैली थी)। इन अवलोकनों के कारण संक्रामक सामग्री के साथ कृत्रिम संदूषण द्वारा संक्रमण से बचाव के पहले प्रयास हुए। डॉक्टरों ने स्वस्थ लोगों की नाक में कुचली हुई चेचक की पपड़ी डालना शुरू कर दिया, और चेचक के रोगियों की शीशियों की सामग्री से स्वस्थ लोगों के लिए "इंजेक्शन" बनाने लगे। तुर्की में, पहली "गिनी पिग" लड़कियाँ थीं जिन्हें हरम के लिए पाला जाता था ताकि उनकी सुंदरता चेचक के निशानों से प्रभावित न हो।

इन घटनाओं को समझाने के लिए वैज्ञानिकों ने लंबे समय तक संघर्ष किया है।

19वीं शताब्दी के अंत में इम्यूनोलॉजी के संस्थापक जनक प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर थे, जिनका मानना ​​था कि रोगाणुओं और रोगों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता इस तथ्य से निर्धारित होती है कि मानव शरीर पोषक माध्यम के रूप में रोगाणुओं के लिए उपयुक्त नहीं है, लेकिन वह प्रतिरक्षा प्रक्रिया के तंत्र का वर्णन नहीं कर सका।

यह सबसे पहले महान रूसी जीवविज्ञानी और रोगविज्ञानी इल्या मेचनिकोव द्वारा किया गया था, जिन्होंने बचपन से ही प्राकृतिक इतिहास में रुचि दिखाई थी। खार्कोव विश्वविद्यालय के प्राकृतिक विज्ञान विभाग में 2 साल में 4 साल का कोर्स पूरा करने के बाद, वह अकशेरुकी जीवों के भ्रूणविज्ञान में अनुसंधान में लगे रहे और 19 साल की उम्र में विज्ञान के उम्मीदवार बन गए, और 22 साल की उम्र में - विज्ञान के डॉक्टर और ओडेसा में नव संगठित बैक्टीरियोलॉजिकल इंस्टीट्यूट का नेतृत्व किया, जहां उन्होंने विभिन्न संक्रामक रोगों का कारण बनने वाले रोगाणुओं पर कुत्ते, खरगोश और बंदर की सुरक्षात्मक कोशिकाओं के प्रभाव का अध्ययन किया।

बाद में, इल्या मेचनिकोव ने अकशेरुकी जीवों के अंतःकोशिकीय पाचन का अध्ययन करते हुए, एक माइक्रोस्कोप के तहत एक तारामछली के लार्वा को देखा और उनके मन में एक नया विचार आया। जिस तरह एक व्यक्ति को तब सूजन का अनुभव होता है जब एक स्प्लिंटर तब होता है जब कोशिकाएं विदेशी शरीर के खिलाफ प्रतिक्रिया करती हैं, उन्होंने सुझाव दिया कि जब किसी शरीर में एक स्प्लिंटर डाला जाता है तो भी कुछ ऐसा ही होना चाहिए। उन्होंने स्टारफिश (अमीबोसाइट्स) की गतिशील पारदर्शी कोशिकाओं में एक गुलाब का कांटा डाला और थोड़ी देर बाद उन्होंने देखा कि अमीबोसाइट्स स्प्लिंटर के चारों ओर जमा हो गए थे और या तो अवशोषित करने की कोशिश कर रहे थे विदेशी शरीर, या इसके चारों ओर एक सुरक्षात्मक परत बनाई।

इसलिए मेच्निकोव के मन में यह विचार आया कि ऐसी कोशिकाएं हैं जो शरीर में एक सुरक्षात्मक कार्य करती हैं।

1883 में, मेचनिकोव ने ओडेसा में प्रकृतिवादियों और डॉक्टरों के एक सम्मेलन में "शरीर की उपचार शक्तियां" रिपोर्ट के साथ बात की, जहां उन्होंने पहली बार शरीर के विशेष रक्षा अंगों के बारे में अपना विचार व्यक्त किया। अपनी रिपोर्ट में, वह यह सुझाव देने वाले पहले व्यक्ति थे कि कशेरुक उपचार अंग प्रणाली में प्लीहा, लिम्फ ग्रंथियां और अस्थि मज्जा शामिल होना चाहिए।

यह 130 साल से भी पहले कहा गया था, जब डॉक्टरों का गंभीरता से मानना ​​था कि शरीर केवल मूत्र, पसीना, पित्त और आंतों की सामग्री की मदद से बैक्टीरिया से मुक्त होता है।

1987 में, मेचनिकोव और उनके परिवार ने रूस छोड़ दिया और, माइक्रोबायोलॉजिस्ट लुई पाश्चर के निमंत्रण पर, पेरिस में निजी पाश्चर संस्थान में एक प्रयोगशाला के प्रमुख बन गए (लुई पाश्चर रेबीज के सूखे मस्तिष्क का उपयोग करके एंटी-रेबीज टीकाकरण विकसित करने के लिए प्रसिद्ध हैं- संक्रमित खरगोश, विरुद्ध बिसहरिया, मुर्गियों का हैजा, सूअरों का रूबेला)।

मेचनिकोव और पाश्चर ने "प्रतिरक्षा" की एक नई अवधारणा पेश की, जिसका अर्थ था शरीर की प्रतिरक्षा विभिन्न प्रकारसंक्रमण, कोई आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाएँ।

मेचनिकोव ने उन कोशिकाओं को बुलाया जो शरीर में प्रवेश करने वाले किसी विदेशी शरीर को या तो अवशोषित कर लेती थीं या ढक लेती थीं, फागोसाइट्स, जिसका लैटिन से अनुवाद "भक्षक" होता है, और इस घटना को ही फागोसाइटोसिस कहा जाता था। वैज्ञानिक को अपने सिद्धांत को सिद्ध करने में 20 वर्ष से अधिक का समय लगा।

फागोसाइट कोशिकाओं में ल्यूकोसाइट्स शामिल हैं, जिन्हें मेचनिकोव ने माइक्रोफेज और मैक्रोफेज में विभाजित किया है। फागोसाइट्स के "रडार" शरीर में एक हानिकारक वस्तु का पता लगाते हैं, उसे नष्ट करते हैं (नष्ट करते हैं, पचाते हैं) और पचे हुए कण के एंटीजन को उनकी कोशिका झिल्ली की सतह पर उजागर करते हैं। इसके बाद, अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के संपर्क में आकर, फैगोसाइट उन्हें हानिकारक वस्तु - बैक्टीरिया, वायरस, कवक और अन्य रोगजनकों के बारे में जानकारी पहुंचाता है। ये कोशिकाएं प्रस्तुत एंटीजन को "याद" रखती हैं ताकि यदि यह दोबारा सामने आए, तो वे वापस लड़ने में सक्षम हो सकें। यही उनका सिद्धांत था.

इल्या मेचनिकोव के बारे में बोलते हुए, मैं जोड़ूंगा कि उन्होंने माइक्रोबायोलॉजिस्ट, इम्यूनोलॉजिस्ट और पैथोलॉजिस्ट का पहला रूसी स्कूल बनाया, उनके ज्ञान में बहुमुखी प्रतिभा थी (उदाहरण के लिए, वह उम्र बढ़ने के मुद्दों में रुचि रखते थे) और 1916 में एक विदेशी भूमि में पीड़ा के बाद उनकी मृत्यु हो गई। 71 साल की उम्र में दिल का दौरा. मेचनिकोव को तपेदिक से अपनी पहली पत्नी की मृत्यु का सामना करना पड़ा, जर्मन माइक्रोबायोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच और रॉबर्ट कोच के साथ एक भयंकर वैज्ञानिक टकराव हुआ, जिन्होंने फागोसाइटोसिस के सिद्धांत को पूरी तरह से खारिज कर दिया। तब मेचनिकोव फागोसाइटोसिस पर अपने काम के कुछ परिणाम दिखाने के लिए, कोच की अध्यक्षता में बर्लिन में हाइजीनिक इंस्टीट्यूट आए, लेकिन इससे कोच को मना नहीं किया गया, और 1906 में रूसी शोधकर्ता के साथ पहली मुलाकात के केवल 19 साल बाद, कोच सार्वजनिक रूप से स्वीकार किया कि वह गलत थे। मेचनिकोव ने तपेदिक, टाइफाइड बुखार और सिफलिस के खिलाफ एक टीके पर भी काम किया। उन्होंने एक रोगनिरोधी मरहम विकसित किया, जिसका परीक्षण उन्होंने विशेष रूप से सिफलिस से पीड़ित होने के बाद खुद पर किया। इस मरहम ने कई सैनिकों की रक्षा की, जिनमें बीमारी का प्रसार 20% तक पहुंच गया। अब रूस में कई बैक्टीरियोलॉजिकल और इम्यूनोलॉजिकल संस्थान आई.आई. मेचनिकोव के नाम पर हैं)।

प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक (सेलुलर) सिद्धांत की खोज के लिए, इल्या मेचनिकोव को प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत के लेखक पॉल एर्लिच के साथ फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला।

पॉल एर्लिच ने तर्क दिया कि संक्रमण से सुरक्षा में मुख्य भूमिका कोशिकाओं की नहीं है, बल्कि उनके द्वारा खोजे गए एंटीबॉडीज की है - विशिष्ट अणु जो एक आक्रामक की शुरूआत के जवाब में रक्त सीरम में बनते हैं। एर्लिच के सिद्धांत को ह्यूमरल इम्युनिटी (प्रतिरक्षा प्रणाली का यह भाग, जो शरीर के तरल पदार्थों - रक्त, अंतरालीय तरल पदार्थ) में अपना कार्य करता है, का सिद्धांत कहा जाता है।

1908 में विरोधी वैज्ञानिकों मेचनिकोव और एर्लिच को दो प्रतिष्ठित पुरस्कार देते हुए नोबेल समिति के तत्कालीन सदस्यों ने कल्पना भी नहीं की थी कि उनका निर्णय दूरदर्शी था: दोनों वैज्ञानिक अपने सिद्धांतों में सही निकले।

उन्होंने "रक्षा की पहली पंक्ति" - जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली - के केवल कुछ प्रमुख बिंदुओं का खुलासा किया।

दो प्रकार की प्रतिरक्षा और उनका संबंध

जैसा कि यह पता चला है, प्रकृति में रक्षा की दो पंक्तियाँ या दो प्रकार की प्रतिरक्षा हैं। पहला जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली है, जिसका उद्देश्य किसी विदेशी कोशिका की कोशिका झिल्ली को नष्ट करना है। यह सभी जीवित प्राणियों में निहित है - ड्रोसोफिला पिस्सू से लेकर मनुष्यों तक। लेकिन अगर, फिर भी, कुछ विदेशी प्रोटीन अणु "रक्षा की पहली पंक्ति" को तोड़ने में कामयाब हो जाते हैं, तो इससे "दूसरी पंक्ति" - अर्जित प्रतिरक्षा द्वारा निपटा जाता है। गर्भावस्था के दौरान शिशु में जन्मजात प्रतिरक्षा विरासत द्वारा संचरित होती है।

अर्जित (विशिष्ट) प्रतिरक्षा सुरक्षा का उच्चतम रूप है, जो केवल कशेरुकियों की विशेषता है। अर्जित प्रतिरक्षा का तंत्र बहुत जटिल है: जब एक विदेशी प्रोटीन अणु शरीर में प्रवेश करता है, तो श्वेत रक्त कोशिकाएं (ल्यूकोसाइट्स) एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं - प्रत्येक प्रोटीन (एंटीजन) के लिए अपने स्वयं के विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। सबसे पहले, तथाकथित टी कोशिकाएं (टी लिम्फोसाइट्स) सक्रिय होती हैं, जो उत्पादन करना शुरू कर देती हैं सक्रिय पदार्थ, बी कोशिकाओं (बी लिम्फोसाइट्स) द्वारा एंटीबॉडी के संश्लेषण को ट्रिगर करना। प्रतिरक्षा प्रणाली की ताकत या कमजोरी का आकलन आमतौर पर बी और टी कोशिकाओं की संख्या से किया जाता है। फिर उत्पादित एंटीबॉडीज़ हानिकारक एंटीजन प्रोटीन पर "बैठ" जाते हैं जो वायरस या बैक्टीरिया की सतह पर होते हैं और शरीर में संक्रमण का विकास अवरुद्ध हो जाता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा की तरह, अर्जित प्रतिरक्षा को सेलुलर (टी लिम्फोसाइट्स) और ह्यूमरल (बी लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी) में विभाजित किया जाता है।

उत्पादन प्रक्रिया सुरक्षात्मक एंटीबॉडीतुरंत प्रारंभ नहीं होता, इसकी एक निश्चितता होती है उद्भवन, रोगज़नक़ के प्रकार पर निर्भर करता है। लेकिन यदि सक्रियण प्रक्रिया शुरू हो गई है, तो जब संक्रमण शरीर में फिर से प्रवेश करने की कोशिश करता है, तो बी-कोशिकाएं, जो लंबे समय तक "निष्क्रिय अवस्था" में रह सकती हैं, तुरंत एंटीबॉडी का उत्पादन करके प्रतिक्रिया करती हैं और संक्रमण नष्ट हो जाएगा। इसलिए, एक व्यक्ति अपने शेष जीवन के लिए कुछ प्रकार के संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर लेता है।

जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट नहीं होती है और इसमें "दीर्घकालिक स्मृति" नहीं होती है, यह आणविक संरचनाओं पर प्रतिक्रिया करती है जो बैक्टीरिया की कोशिका झिल्ली का हिस्सा होती हैं, जो सभी रोगजनक सूक्ष्मजीवों में निहित होती हैं।

यह जन्मजात प्रतिरक्षा है जो अर्जित प्रतिरक्षा के आरंभ और उसके बाद के कार्य को निर्देशित करती है। लेकिन जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे संकेत देती है? इम्यूनोलॉजी में इस महत्वपूर्ण प्रश्न को हल करने के लिए 2011 का नोबेल पुरस्कार प्रदान किया गया था।

1973 में, राल्फ स्टीनमैन ने एक नए प्रकार की कोशिका की खोज की, जिसे उन्होंने डेंड्राइटिक कहा, क्योंकि दिखने में वे एक शाखित संरचना के साथ न्यूरॉन्स के डेंड्राइट्स के समान थे। मानव शरीर के संपर्क में आने वाले सभी ऊतकों में कोशिकाएं पाई गईं बाहरी वातावरण: त्वचा, फेफड़े, जठरांत्र संबंधी मार्ग की श्लेष्मा झिल्ली में।

स्टीनमैन ने साबित किया कि डेंड्राइटिक कोशिकाएं जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा के बीच मध्यस्थ के रूप में काम करती हैं। अर्थात्, "रक्षा की पहली पंक्ति" उनके माध्यम से एक संकेत भेजती है जो टी कोशिकाओं को सक्रिय करती है और बी कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी उत्पादन के एक कैस्केड को ट्रिगर करती है।

डेंड्रोसाइट्स का मुख्य कार्य एंटीजन को पकड़ना और उन्हें टी और बी लिम्फोसाइटों के सामने प्रस्तुत करना है। वे बाहर से एंटीजन एकत्र करने के लिए म्यूकोसल सतह के माध्यम से "टेंटेकल्स" का विस्तार भी कर सकते हैं। विदेशी पदार्थों को पचाने के बाद, वे अपने टुकड़ों को अपनी सतह पर उजागर करते हैं और लिम्फ नोड्स में चले जाते हैं, जहां वे लिम्फोसाइटों से मिलते हैं। वे प्रस्तुत टुकड़ों का निरीक्षण करते हैं, "दुश्मन की छवि" को पहचानते हैं और एक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करते हैं।

राल्फ स्टीनमैन यह साबित करने में सक्षम थे कि प्रतिरक्षा में एक विशेष "कंडक्टर" होता है। ये विशेष प्रहरी कोशिकाएं हैं जो लगातार शरीर में विदेशी आक्रमण की खोज में व्यस्त रहती हैं। आमतौर पर वे त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली पर स्थित होते हैं और पंखों में कार्य शुरू करने की प्रतीक्षा कर रहे होते हैं। "अजनबियों" का पता चलने पर, डेंड्राइटिक कोशिकाएं ढोल पीटना शुरू कर देती हैं - वे टी-लिम्फोसाइटों को एक संकेत भेजती हैं, जो बदले में दूसरों को चेतावनी देती हैं प्रतिरक्षा कोशिकाएंकिसी हमले को विफल करने की तैयारी के बारे में। डेंड्राइटिक कोशिकाएं रोगजनकों से प्रोटीन ले सकती हैं और उन्हें पहचान के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रस्तुत कर सकती हैं।

स्टीनमैन और अन्य वैज्ञानिकों द्वारा किए गए आगे के शोध से पता चला कि डेंड्रोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, शरीर के अपने अणुओं पर हमलों और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास को रोकते हैं।

स्टीनमैन को एहसास हुआ कि प्रतिरक्षा प्रणाली के ऑर्केस्ट्रेटर न केवल संक्रमण से लड़ने में काम कर सकते हैं, बल्कि ऑटोइम्यून बीमारियों और ट्यूमर के इलाज में भी काम कर सकते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाओं के आधार पर, उन्होंने कई प्रकार के कैंसर के खिलाफ टीके बनाए क्लिनिकल परीक्षण. स्टाइनमैन की प्रयोगशाला वर्तमान में एचआईवी के खिलाफ एक टीके पर काम कर रही है। ऑन्कोलॉजिस्ट भी उनसे उम्मीदें लगाए बैठे हैं।

के विरुद्ध लड़ाई में मुख्य परीक्षण विषय कैंसरवह स्वयं बन गया.

रॉकफेलर यूनिवर्सिटी ने कहा कि स्टीनमैन के कैंसर के इलाज ने वास्तव में उनके जीवन को लम्बा खींच दिया। इस तथ्य के बावजूद कि इस प्रकार के कैंसर के लिए जीवन को कम से कम एक वर्ष तक बढ़ाने की संभावना 5 प्रतिशत से अधिक नहीं है, वैज्ञानिक साढ़े चार साल तक जीवित रहने में कामयाब रहे। अपनी मृत्यु से एक सप्ताह पहले, उन्होंने अपनी प्रयोगशाला में काम करना जारी रखा, और नोबेल समिति द्वारा उन्हें प्रतिष्ठित पुरस्कार देने का निर्णय लेने से कुछ घंटे पहले उनकी मृत्यु हो गई (हालाँकि नियमों के अनुसार, नोबेल पुरस्कार मरणोपरांत नहीं दिया जाता है, बल्कि इस मामले मेंएक अपवाद बनाया गया था और नकदवैज्ञानिक के परिवार द्वारा प्राप्त)

2011 का नोबेल पुरस्कार न केवल राल्फ स्टीनमैन को डेंड्राइटिक कोशिकाओं की खोज और अनुकूली प्रतिरक्षा के सक्रियण में उनकी भूमिका के लिए दिया गया था, बल्कि ब्रूस बीटलर और जूल्स हॉफमैन को जन्मजात प्रतिरक्षा के सक्रियण के तंत्र की खोज के लिए भी दिया गया था।

प्रतिरक्षा सिद्धांत

प्रतिरक्षा के सिद्धांत में एक और योगदान रूसी-उज़्बेक मूल के अमेरिकी इम्युनोबायोलॉजिस्ट रुस्लान मेडज़िटोव द्वारा किया गया था, जो ताशकंद विश्वविद्यालय और मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी में स्नातक स्कूल से स्नातक होने के बाद, बाद में येल विश्वविद्यालय (यूएसए) में प्रोफेसर और एक वैज्ञानिक बन गए। विश्व प्रतिरक्षा विज्ञान में प्रकाशमान।

उन्होंने मानव कोशिकाओं पर प्रोटीन रिसेप्टर्स की खोज की और प्रतिरक्षा प्रणाली में उनकी भूमिका का पता लगाया।

1996 में, कई वर्षों तक एक साथ काम करने के बाद, मेडज़िटोव और जानवे ने एक वास्तविक सफलता हासिल की। उन्होंने सुझाव दिया कि विदेशी अणुओं को विशेष रिसेप्टर्स का उपयोग करके जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाना जाना चाहिए।

और उन्होंने इन रिसेप्टर्स की खोज की जो प्रतिरक्षा प्रणाली की एक शाखा - टी कोशिकाओं और बी कोशिकाओं - को रोगजनकों के हमलों से बचाने के लिए सचेत करते हैं और टोल रिसेप्टर्स कहलाते हैं। रिसेप्टर्स मुख्य रूप से जन्मजात प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार फैगोसाइट कोशिकाओं पर स्थित होते हैं।

उच्च आवर्धन के अंतर्गत इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शीस्कैनिंग अनुलग्नक के साथ, बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर कई माइक्रोविली दिखाई देते हैं। इन माइक्रोविली पर आणविक संरचनाएं होती हैं - रिसेप्टर्स (संवेदनशील उपकरण) जो एंटीजन - जटिल पदार्थों को पहचानते हैं जो कारण बनते हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया. इस प्रतिक्रिया में लिम्फोइड कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का निर्माण होता है। बी लिम्फोसाइटों की सतह पर ऐसे रिसेप्टर्स की संख्या (व्यवस्था का घनत्व) बहुत बड़ी है।

यह स्थापित हो चुका है कि जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के जीनोम में अंतर्निहित होती है। पृथ्वी पर सभी प्राणियों के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा मुख्य है। और केवल विकास की सीढ़ी पर सबसे "उन्नत" जीवों में - उच्च कशेरुक - इसके अलावा, अधिग्रहित प्रतिरक्षा होती है। हालाँकि, यह जन्मजात है जो इसके लॉन्च और उसके बाद के कार्य को निर्देशित करता है।

रुस्लान मेडज़िटोव के कार्यों को दुनिया भर में मान्यता प्राप्त है। उन्हें कई प्रतिष्ठित वैज्ञानिक पुरस्कार प्राप्त हुए हैं, जिनमें 2011 में मेडिसिन में शाओ पुरस्कार भी शामिल है, जिसे अक्सर वैज्ञानिक हलकों में "" के रूप में जाना जाता है। नोबेल पुरस्कारपूर्व"। इस वार्षिक पुरस्कार का उद्देश्य "जाति, राष्ट्रीयता या धार्मिक संबद्धता की परवाह किए बिना वैज्ञानिकों को सम्मानित करना है, जिन्होंने अकादमिक और वैज्ञानिक अनुसंधान और विकास में महत्वपूर्ण खोजें की हैं, और जिनके काम का मानवता पर महत्वपूर्ण सकारात्मक प्रभाव पड़ा है।" शाओ पुरस्कार की स्थापना 2002 में शाओ यिफू के संरक्षण में की गई थी, जो आधी सदी के अनुभव वाले एक परोपकारी व्यक्ति थे, जो चीन और दक्षिण पूर्व एशिया के कई अन्य देशों में सिनेमा के संस्थापकों में से एक थे।

उसी वर्ष, फोर्ब्स पत्रिका ने 50 रूसियों की रैंकिंग प्रकाशित की जिन्होंने "दुनिया पर विजय प्राप्त की।" इसमें वैज्ञानिक, व्यवसायी, सांस्कृतिक और खेल हस्तियां शामिल थीं जो विश्व समुदाय में एकीकृत हुईं और रूस के बाहर सफलता हासिल की। रुस्लान मेडज़िटोव को रूसी मूल के 10 सबसे प्रसिद्ध वैज्ञानिकों की रैंकिंग में शामिल किया गया था।