लिम्फोसाइटों के कार्यों के आधार पर, विशिष्ट प्रतिरक्षा को आमतौर पर ह्यूमरल और सेलुलर में विभाजित किया जाता है। बी लिम्फोसाइट्स इस मामले मेंसेलुलर प्रतिरक्षा के लिए ह्यूमरल और टी-लिम्फोसाइट्स जिम्मेदार हैं। ह्यूमोरल इम्युनिटी का नाम इसलिए रखा गया है क्योंकि इसकी इम्यूनोसाइट्स (बी कोशिकाएं) एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं जिन्हें कोशिका की सतह से छोड़ा जा सकता है। रक्त या लसीका चैनल के साथ चलते हुए - हास्य, एंटीबॉडी लिम्फोसाइट से किसी भी दूरी पर विदेशी निकायों पर हमला करते हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा को इसलिए कहा जाता है क्योंकि टी-लिम्फोसाइट्स (मुख्य रूप से टी-किलर) रिसेप्टर्स का उत्पादन करते हैं जो कोशिका झिल्ली पर मजबूती से तय होते हैं, और टी-किलर्स के लिए विदेशी कोशिकाओं के साथ सीधे संपर्क में आने पर उन्हें हराने के लिए एक प्रभावी हथियार के रूप में काम करते हैं।

परिधि पर, परिपक्व टी और बी कोशिकाएं एक ही लिम्फोइड अंगों में स्थित होती हैं - आंशिक रूप से पृथक, आंशिक रूप से मिश्रण में। लेकिन जहां तक ​​टी-लिम्फोसाइटों का सवाल है, अंगों में उनका रहना अल्पकालिक होता है, क्योंकि वे लगातार गतिशील रहते हैं। उनका जीवनकाल (महीने और वर्ष) उन्हें ऐसा करने में मदद करता है। टी-लिम्फोसाइट्स बार-बार लिम्फोइड अंगों को छोड़ते हैं, पहले लिम्फ में प्रवेश करते हैं, फिर रक्त में, और रक्त से वे अंगों में लौट आते हैं। लिम्फोसाइटों की इस क्षमता के बिना, उनका समय पर विकास, बातचीत और विदेशी अणुओं और कोशिकाओं के आक्रमण के दौरान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रभावी भागीदारी असंभव होगी।

हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के पूर्ण विकास के लिए दो नहीं, बल्कि कम से कम तीन प्रकार की कोशिकाओं की आवश्यकता होती है। एंटीबॉडी उत्पादन में प्रत्येक कोशिका प्रकार का कार्य सख्ती से पूर्व निर्धारित होता है। मैक्रोफेज और अन्य फागोसाइटिक कोशिकाएं टी और बी लिम्फोसाइटों के लिए सुलभ इम्यूनोजेनिक रूप में एंटीजन को निगलना, संसाधित और व्यक्त करती हैं। टी सहायक कोशिकाएं, एंटीजन को पहचानने के बाद, साइटोकिन्स का उत्पादन शुरू कर देती हैं जो बी कोशिकाओं को सहायता प्रदान करते हैं। ये बाद वाली कोशिकाएं, एंटीजन से एक विशिष्ट उत्तेजना और टी कोशिकाओं से एक गैर-विशिष्ट उत्तेजना प्राप्त करके, एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं। हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एंटीबॉडी, या इम्युनोग्लोबिन द्वारा प्रदान की जाती है। मनुष्यों में, इम्युनोग्लोबिन के 5 मुख्य वर्ग हैं: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD। उन सभी में सामान्य और विशिष्ट दोनों निर्धारक होते हैं।

सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाते समय, विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के बीच सहयोग भी आवश्यक है। सेलुलर प्रतिरक्षा साइटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर कोशिकाओं) द्वारा स्रावित हास्य कारकों की कार्रवाई पर निर्भर करती है। इन यौगिकों को पेरफोरिन और साइटोलिसिन कहा जाता है।

यह स्थापित किया गया है कि प्रत्येक टी-प्रभावक कई विदेशी लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम है। यह प्रक्रिया तीन चरणों में पूरी की जाती है: 1) लक्ष्य कोशिकाओं की पहचान और उनसे संपर्क; 2) घातक झटका; 3) लक्ष्य कोशिका का विश्लेषण। अंतिम चरण में टी-प्रभावक की उपस्थिति की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि यह पेर्फोरिन और साइटोलिसिन के प्रभाव में किया जाता है। घातक हमले के चरण के दौरान, पेरफोरिन और साइटोलिसिन लक्ष्य कोशिका की झिल्ली पर कार्य करते हैं और उसमें छिद्र बनाते हैं जिसके माध्यम से पानी कोशिकाओं में प्रवेश करता है और कोशिकाओं को तोड़ता है।

अध्याय VI. प्रतिरक्षा नियामक प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता काफी हद तक तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति से निर्धारित होती है। यह स्थापित किया गया है कि विभिन्न सबकोर्टिकल संरचनाओं (थैलेमस, हाइपोथैलेमस, ग्रे ट्यूबरकल) की जलन एंटीजन की शुरूआत के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में वृद्धि और अवरोध दोनों के साथ हो सकती है। यह दिखाया गया है कि स्वायत्त (वनस्पति) तंत्रिका तंत्र के सहानुभूति भाग की उत्तेजना, साथ ही एड्रेनालाईन के प्रशासन से फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता बढ़ जाती है। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के पैरासिम्पेथेटिक डिवीजन के स्वर में वृद्धि से विपरीत प्रतिक्रियाएं होती हैं।

तनाव प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करता है, जो न केवल संवेदनशीलता में वृद्धि के साथ होता है विभिन्न रोग, लेकिन घातक नवोप्लाज्म के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियां भी बनाता है।

हाल के वर्षों में, यह स्थापित किया गया है कि पिट्यूटरी और पीनियल ग्रंथियां, साइटोमेडिन की मदद से थाइमस की गतिविधि को नियंत्रित करती हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि का पूर्वकाल लोब मुख्य रूप से सेलुलर का नियामक है, और पीछे का लोब ह्यूमरल प्रतिरक्षा का नियामक है।

हाल ही में, यह सुझाव दिया गया है कि दो नियामक प्रणालियाँ (नर्वस और ह्यूमरल) नहीं हैं, बल्कि तीन (नर्वस, ह्यूमरल और इम्यून) हैं। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं मॉर्फोजेनेसिस में हस्तक्षेप करने में सक्षम हैं, साथ ही शारीरिक कार्यों के पाठ्यक्रम को भी नियंत्रित करती हैं। इसमें कोई संदेह नहीं है कि टी लिम्फोसाइट्स ऊतक पुनर्जनन में अत्यंत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। कई अध्ययनों से पता चलता है कि टी लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज एरिथ्रोपोइज़िस और ल्यूकोपोइज़िस के संबंध में "सहायक" और "दबानेवाला" कार्य करते हैं। लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज द्वारा स्रावित लिम्फोकिन्स और मोनोकाइन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, हृदय प्रणाली, श्वसन और पाचन अंगों की गतिविधि को बदलने और चिकनी और धारीदार मांसपेशियों के संकुचन कार्यों को विनियमित करने में सक्षम हैं।

इंटरल्यूकिन्स शारीरिक कार्यों के नियमन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, क्योंकि वे शरीर में होने वाली सभी शारीरिक प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली होमियोस्टैसिस का नियामक है। यह कार्य ऑटोएंटीबॉडी के उत्पादन के माध्यम से किया जाता है जो सक्रिय एंजाइमों, रक्त के थक्के कारकों और अतिरिक्त हार्मोन को बांधता है।

परिचय

प्रतिरक्षा को जैविक घटनाओं के एक समूह के रूप में समझा जाता है जिसका उद्देश्य आंतरिक वातावरण को संरक्षित करना और शरीर को संक्रामक और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों से बचाना है। संक्रामक प्रतिरक्षा के निम्नलिखित प्रकार हैं:

जीवाणुरोधी

प्रतिजीवविषज

एंटी वाइरल

ऐंटिफंगल

एंटीप्रोटोज़ोअल

संक्रामक प्रतिरक्षा बाँझ हो सकती है (शरीर में कोई रोगज़नक़ नहीं है) और गैर-बाँझ (रोगज़नक़ शरीर में है)। जन्मजात प्रतिरक्षा जन्म से मौजूद होती है, यह विशिष्ट या व्यक्तिगत हो सकती है। प्रजाति प्रतिरक्षा पशु या व्यक्ति की एक प्रजाति की सूक्ष्मजीवों के प्रति प्रतिरक्षा है, रोग उत्पन्न करने वालाअन्य प्रजातियों में. यह मनुष्यों में आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है जैविक प्रजाति. प्रजाति की प्रतिरक्षा हमेशा सक्रिय रहती है। व्यक्तिगत प्रतिरक्षा निष्क्रिय (प्लेसेंटल इम्यूनिटी) होती है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक इस प्रकार हैं: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स, लाइसोजाइम और मौखिक गुहा और जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य एंजाइम, सामान्य माइक्रोफ्लोरा, सूजन, फागोसाइटिक कोशिकाएं, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं, पूरक प्रणाली, इंटरफेरॉन। फागोसाइटोसिस।

मैं. संकल्पना रोग प्रतिरोधक तंत्र

प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर में सभी लिम्फोइड अंगों और लिम्फोइड कोशिकाओं के समूहों का एक संग्रह है। लिम्फोइड अंगों को केंद्रीय भागों में विभाजित किया गया है - थाइमस, अस्थि मज्जा, फैब्रिकियस का बर्सा (पक्षियों में) और जानवरों में इसका एनालॉग - पीयर्स पैच; परिधीय - प्लीहा, लिम्फ नोड्स, एकान्त रोम, रक्त और अन्य। मुख्य घटकउसके लिम्फोसाइट्स हैं। लिम्फोसाइटों के दो मुख्य वर्ग हैं: बी लिम्फोसाइट्स और टी लिम्फोसाइट्स। टी कोशिकाएं शामिल हैं सेलुलर प्रतिरक्षा, बी-सेल गतिविधि का विनियमन, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता। टी-लिम्फोसाइटों की निम्नलिखित उप-आबादी प्रतिष्ठित हैं: टी-हेल्पर्स (अन्य प्रकार की कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन को प्रेरित करने के लिए प्रोग्राम किया गया), दबाने वाली टी-कोशिकाएं, टी-किलर (स्रावित साइटोटोक्सिक डिम्फोकिन्स)। बी लिम्फोसाइटों का मुख्य कार्य यह है कि, एक एंटीजन के जवाब में, वे एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं में गुणा और अंतर करने में सक्षम होते हैं। बी - लिम्फोसाइटों को दो उप-आबादी में विभाजित किया गया है: 15 बी1 और बी2। बी कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहने वाली बी लिम्फोसाइट्स हैं, जो टी लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ एंटीजन द्वारा उत्तेजना के परिणामस्वरूप परिपक्व बी कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शरीर में एंटीजन की कार्रवाई के जवाब में प्रतिरक्षा प्रणाली में होने वाली अनुक्रमिक जटिल सहकारी प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला है। प्राथमिक और द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो चरण होते हैं: आगमनात्मक और उत्पादक। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तीन विकल्पों में से एक के रूप में संभव है: सेलुलर, ह्यूमरल और इम्यूनोलॉजिकल सहिष्णुता। मूल रूप से एंटीजन: प्राकृतिक, कृत्रिम और सिंथेटिक; रासायनिक प्रकृति द्वारा: प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट (डेक्सट्रान), न्यूक्लिक एसिड, संयुग्मित एंटीजन, पॉलीपेप्टाइड्स, लिपिड; आनुवंशिक संबंध द्वारा: ऑटोएंटीजन, आइसोएंटीजन, एलोएंटीजन, ज़ेनोएंटीजन। एंटीबॉडीज़ एक एंटीजन के प्रभाव में संश्लेषित प्रोटीन होते हैं।

द्वितीय. प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं

प्रतिरक्षासक्षम कोशिकाएँ वे कोशिकाएँ हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। ये सभी कोशिकाएँ एक ही पैतृक लाल अस्थि मज्जा स्टेम कोशिका से उत्पन्न होती हैं। सभी कोशिकाओं को 2 प्रकारों में विभाजित किया गया है: ग्रैन्यूलोसाइट्स (दानेदार) और एग्रानुलोसाइट्स (गैर-दानेदार)।

ग्रैन्यूलोसाइट्स में शामिल हैं:

न्यूट्रोफिल

इयोस्नोफिल्स

basophils

एग्रानुलोसाइट्स के लिए:

मैक्रोफेज

लिम्फोसाइट्स (बी, टी)

न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्सया न्यूट्रोफिल, खंडित न्यूट्रोफिल, न्यूट्रोफिल ल्यूकोसाइट्स- ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार, जिसे न्यूट्रोफिल कहा जाता है, क्योंकि रोमानोव्स्की के अनुसार जब दाग लगाया जाता है, तो वे अम्लीय डाई ईओसिन और मूल रंगों दोनों के साथ तीव्रता से रंगे होते हैं, ईोसिनोफिल के विपरीत, केवल ईओसिन के साथ रंगा जाता है, और बेसोफिल से, केवल मूल रंगों के साथ रंगा जाता है।

परिपक्व न्यूट्रोफिल में एक खंडित नाभिक होता है, अर्थात, वे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स, या पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर कोशिकाओं से संबंधित होते हैं। वे शास्त्रीय फागोसाइट्स हैं: उनमें चिपकने की क्षमता, गतिशीलता, कीमोस्टैक्सिस की क्षमता, साथ ही कणों (उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया) को पकड़ने की क्षमता होती है।

परिपक्व खंडित न्यूट्रोफिल सामान्यतः मुख्य होते हैं ल्यूकोसाइट का प्रकार, मानव रक्त में घूम रहा है, मात्रा 47% से 72% तक कुल गणनारक्त ल्यूकोसाइट्स. अन्य 1-5% सामान्य रूप से युवा, कार्यात्मक रूप से अपरिपक्व न्यूट्रोफिल होते हैं जिनमें रॉड के आकार का ठोस नाभिक होता है और परिपक्व न्यूट्रोफिल - तथाकथित बैंड न्यूट्रोफिल की परमाणु विभाजन विशेषता नहीं होती है।

न्यूट्रोफिल सक्रिय अमीबॉइड मूवमेंट, एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं के बाहर प्रवासन), और केमोटैक्सिस (सूजन या ऊतक क्षति के स्थानों की ओर प्रमुख आंदोलन) में सक्षम हैं।

न्यूट्रोफिल फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, और वे माइक्रोफेज हैं, यानी, वे केवल अपेक्षाकृत छोटे विदेशी कणों या कोशिकाओं को अवशोषित करने में सक्षम हैं। विदेशी कणों के फागोसाइटोसिस के बाद, न्यूट्रोफिल आमतौर पर मर जाते हैं, बड़ी मात्रा में जैविक रूप से मुक्त होते हैं सक्रिय पदार्थ, बैक्टीरिया और कवक को नुकसान पहुंचाता है, सूजन और कीमोटैक्सिस को बढ़ाता है प्रतिरक्षा कोशिकाएंचूल्हे तक. न्यूट्रोफिल में बड़ी मात्रा में मायलोपेरोक्सीडेज होता है, एक एंजाइम जो क्लोरीन आयन को हाइपोक्लोराइट, एक मजबूत जीवाणुरोधी एजेंट में ऑक्सीकरण करने में सक्षम है। हीम युक्त प्रोटीन के रूप में मायेलोपरोक्सीडेज का रंग हरा होता है, जो न्यूट्रोफिल के हरे रंग, मवाद के रंग और न्यूट्रोफिल से भरपूर कुछ अन्य स्रावों को निर्धारित करता है। मृत न्यूट्रोफिल, सूजन से नष्ट हुए ऊतकों से सेलुलर मलबे और सूजन पैदा करने वाले पाइोजेनिक सूक्ष्मजीवों के साथ मिलकर एक द्रव्यमान बनाते हैं जिसे मवाद के रूप में जाना जाता है।

रक्त में न्यूट्रोफिल के अनुपात में वृद्धि को सापेक्ष न्यूट्रोफिलोसिस या सापेक्ष न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है। रक्त में न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या में वृद्धि को पूर्ण न्यूट्रोफिलोसिस कहा जाता है। रक्त में न्यूट्रोफिल के अनुपात में कमी को सापेक्ष न्यूट्रोपेनिया कहा जाता है। रक्त में न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या में कमी को पूर्ण न्यूट्रोपेनिया के रूप में नामित किया गया है।

न्यूट्रोफिल बहुत खेलते हैं महत्वपूर्ण भूमिकाशरीर को बैक्टीरिया और फंगल संक्रमण से बचाने में, और वायरल संक्रमण से बचाने में तुलनात्मक रूप से कम। न्यूट्रोफिल वस्तुतः एंटीट्यूमर या कृमिनाशक रक्षा में कोई भूमिका नहीं निभाते हैं।

न्यूट्रोफिल प्रतिक्रिया (न्यूट्रोफिल के साथ सूजन फोकस की घुसपैठ, रक्त में न्यूट्रोफिल की संख्या में वृद्धि, बदलाव) ल्यूकोसाइट सूत्र"युवा" रूपों के अनुपात में वृद्धि के साथ बाईं ओर, अस्थि मज्जा द्वारा न्यूट्रोफिल के उत्पादन में वृद्धि का संकेत) - बैक्टीरिया और कई अन्य संक्रमणों के लिए पहली प्रतिक्रिया। तीव्र सूजन और संक्रमण में न्यूट्रोफिलिक प्रतिक्रिया हमेशा अधिक विशिष्ट लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया से पहले होती है। पुरानी सूजन और संक्रमण में, न्यूट्रोफिल की भूमिका नगण्य होती है और लिम्फोसाइटिक प्रतिक्रिया प्रबल होती है (लिम्फोसाइटों के साथ सूजन स्थल की घुसपैठ, रक्त में पूर्ण या सापेक्ष लिम्फोसाइटोसिस)।

इओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्सया इयोस्नोफिल्स, खंडित ईोसिनोफिल्स, ईोसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स- ग्रैनुलोसाइटिक रक्त ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार।

इओसिनोफिल्स का नाम इसलिए रखा गया है, क्योंकि जब रोमानोव्स्की के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो वे अम्लीय डाई ईओसिन के साथ तीव्रता से रंगे होते हैं और बेसोफिल (केवल मूल रंगों के साथ दाग) और न्यूट्रोफिल (दोनों प्रकार के रंगों को अवशोषित करते हैं) के विपरीत, मूल रंगों के साथ दाग नहीं होते हैं। भी बानगीइओसिनोफिल में एक बिलोबेड नाभिक होता है (न्यूट्रोफिल में इसमें 4-5 लोब होते हैं, लेकिन बेसोफिल में यह खंडित नहीं होता है)।

ईोसिनोफिल्स सक्रिय अमीबॉइड मूवमेंट, एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं की दीवारों से परे प्रवेश) और केमोटैक्सिस (सूजन या ऊतक क्षति की साइट की ओर प्रमुख आंदोलन) में सक्षम हैं।

इओसिनोफिल्स हिस्टामाइन और एलर्जी और सूजन के कई अन्य मध्यस्थों को अवशोषित और बांधने में भी सक्षम हैं। बेसोफिल के समान, उनमें जरूरत पड़ने पर इन पदार्थों को छोड़ने की क्षमता भी होती है। यानी, ईोसिनोफिल्स प्रो-एलर्जी और सुरक्षात्मक एंटी-एलर्जी दोनों भूमिकाएं निभाने में सक्षम हैं। एलर्जी की स्थिति में रक्त में ईोसिनोफिल्स का प्रतिशत बढ़ जाता है।

इओसिनोफिल्स न्यूट्रोफिल की तुलना में कम संख्या में होते हैं। अधिकांश इओसिनोफिल्स रक्त में लंबे समय तक नहीं रहते हैं और, एक बार जब वे ऊतकों में प्रवेश कर जाते हैं, लंबे समय तकवहाँ है।

मनुष्य के लिए सामान्य स्तर 120-350 इओसिनोफिल्स प्रति माइक्रोलीटर है।

बेसोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्सया basophils, खंडित बेसोफिल, बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स- ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार। उनमें एक बेसोफिलिक एस-आकार का नाभिक होता है, जो अक्सर हिस्टामाइन कणिकाओं और अन्य एलर्जी मध्यस्थों के साथ साइटोप्लाज्म के ओवरलैप के कारण अदृश्य होता है। बेसोफिल्स का नाम इसलिए रखा गया है, क्योंकि जब रोमानोव्स्की के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो वे मुख्य डाई को तीव्रता से अवशोषित करते हैं और अम्लीय ईओसिन से दाग नहीं होते हैं, ईोसिनोफिल्स के विपरीत, जो केवल ईओसिन और न्यूट्रोफिल के साथ दाग होते हैं, जो दोनों रंगों को अवशोषित करते हैं।

बेसोफिल बहुत बड़े ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं: वे न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल दोनों से बड़े होते हैं। बेसोफिल ग्रैन्यूल में बड़ी मात्रा में हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन और एलर्जी और सूजन के अन्य मध्यस्थ होते हैं।

बेसोफिल्स विकास में सक्रिय भाग लेते हैं एलर्जीतत्काल प्रकार (एनाफिलेक्टिक शॉक प्रतिक्रिया)। एक गलत धारणा है कि बेसोफिल मस्तूल कोशिकाओं के अग्रदूत हैं। मस्त कोशिकाएं बेसोफिल के समान होती हैं। दोनों कोशिकाएँ दानेदार होती हैं और इनमें हिस्टामाइन और हेपरिन होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन ई से बंधने पर दोनों कोशिकाएं हिस्टामाइन भी छोड़ती हैं। इस समानता ने कई लोगों को यह अनुमान लगाने के लिए प्रेरित किया है मस्तूल कोशिकाओंऔर ऊतकों में बेसोफिल होते हैं। इसके अलावा, उनका एक ही पूर्वज है अस्थि मज्जा. हालाँकि, बेसोफिल्स अस्थि मज्जा को पहले से ही परिपक्व छोड़ देते हैं, जबकि मस्तूल कोशिकाएं अपरिपक्व रूप में घूमती हैं, और अंततः ऊतक में प्रवेश करती हैं। बेसोफिल के लिए धन्यवाद, कीड़ों या जानवरों के जहर तुरंत ऊतकों में अवरुद्ध हो जाते हैं और पूरे शरीर में नहीं फैलते हैं। बेसोफिल्स हेपरिन का उपयोग करके रक्त के थक्के को भी नियंत्रित करते हैं। हालाँकि, मूल कथन अभी भी सत्य है: बेसोफिल ऊतक मस्तूल कोशिकाओं, या मस्तूल कोशिकाओं के प्रत्यक्ष रिश्तेदार और एनालॉग हैं। ऊतक मस्तूल कोशिकाओं की तरह, बेसोफिल अपनी सतह पर इम्युनोग्लोबुलिन ई ले जाते हैं और डीग्रेनुलेशन (कणिकाओं की सामग्री को मुक्त करने) में सक्षम होते हैं बाहरी वातावरण) या एलर्जेन एंटीजन के संपर्क में आने पर ऑटोलिसिस (विघटन, कोशिका लसीका)। बेसोफिल के क्षरण या लसीका के दौरान, बड़ी मात्रा में हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ निकलते हैं। यही कारण है कि एलर्जी के संपर्क में आने पर एलर्जी और सूजन की अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं।

बेसोफिल्स एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं के बाहर प्रवासन) में सक्षम हैं, और वे रक्तप्रवाह के बाहर रह सकते हैं, निवासी ऊतक मस्तूल कोशिकाएं (मस्तूल कोशिकाएं) बन सकते हैं।

बेसोफिल्स में केमोटैक्सिस और फागोसाइटोसिस की क्षमता होती है। इसके अलावा, जाहिरा तौर पर, फागोसाइटोसिस बेसोफिल्स के लिए न तो मुख्य और न ही प्राकृतिक (प्राकृतिक शारीरिक स्थितियों के तहत किया गया) गतिविधि है। उनका एकमात्र कार्य तत्काल क्षरण है, जिससे रक्त प्रवाह में वृद्धि होती है और संवहनी पारगम्यता में वृद्धि होती है। द्रव और अन्य ग्रैन्यूलोसाइट्स का बढ़ा हुआ प्रवाह। दूसरे शब्दों में, बेसोफिल्स का मुख्य कार्य शेष ग्रैन्यूलोसाइट्स को सूजन की जगह पर जुटाना है।

मोनोसाइट - 18-20 माइक्रोन के व्यास के साथ एग्रानुलोसाइट समूह का एक बड़ा परिपक्व मोनोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट, एक ढीले क्रोमैटिन नेटवर्क और साइटोप्लाज्म में एज़ूरोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी के साथ एक विलक्षण रूप से स्थित बहुरूपी नाभिक के साथ। लिम्फोसाइटों की तरह, मोनोसाइट्स में एक गैर-खंडित नाभिक होता है। मोनोसाइट परिधीय रक्त में सबसे सक्रिय फैगोसाइट है। कोशिका आकार में अंडाकार होती है जिसमें एक बड़ा बीन के आकार का, क्रोमैटिन-समृद्ध नाभिक होता है (जो उन्हें लिम्फोसाइटों से अलग करने की अनुमति देता है, जिनमें एक गोल, गहरा नाभिक होता है) और बड़ी मात्रा में साइटोप्लाज्म होता है, जिसमें कई लाइसोसोम होते हैं।

रक्त के अलावा, ये कोशिकाएं लिम्फ नोड्स, एल्वियोली की दीवारों और यकृत, प्लीहा और अस्थि मज्जा के साइनस में हमेशा बड़ी संख्या में मौजूद होती हैं।

मोनोसाइट्स 2-3 दिनों तक रक्त में रहते हैं, फिर उन्हें आसपास के ऊतकों में छोड़ दिया जाता है, जहां, परिपक्वता तक पहुंचने पर, वे ऊतक मैक्रोफेज - हिस्टियोसाइट्स में बदल जाते हैं। मोनोसाइट्स लैंगरहैंस कोशिकाओं, माइक्रोग्लिया कोशिकाओं और एंटीजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति में सक्षम अन्य कोशिकाओं के अग्रदूत भी हैं।

मोनोसाइट्स में एक स्पष्ट फागोसाइटिक फ़ंक्शन होता है। ये परिधीय रक्त में सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं, ये मैक्रोफेज हैं, यानी, वे अपेक्षाकृत बड़े कणों और कोशिकाओं या बड़ी संख्या में छोटे कणों को अवशोषित कर सकते हैं और, एक नियम के रूप में, फागोसाइटोसिस के बाद मरते नहीं हैं (मोनोसाइट्स की मृत्यु संभव है यदि फैगोसाइटोज्ड सामग्री में मोनोसाइट के लिए कोई साइटोटॉक्सिक गुण होते हैं)। इसमें वे माइक्रोफेज - न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल से भिन्न होते हैं, जो केवल अपेक्षाकृत छोटे कणों को अवशोषित करने में सक्षम होते हैं और, एक नियम के रूप में, फागोसाइटोसिस के बाद मर जाते हैं।

न्यूट्रोफिल निष्क्रिय होने पर मोनोसाइट्स अम्लीय वातावरण में रोगाणुओं को फागोसाइटोज करने में सक्षम होते हैं। रोगाणुओं, मृत ल्यूकोसाइट्स, क्षतिग्रस्त ऊतक कोशिकाओं, मोनोसाइट्स के फागोसाइटोसिस द्वारा सूजन की जगह को साफ करते हैं और इसे पुनर्जनन के लिए तैयार करते हैं। ये कोशिकाएं अविनाशी विदेशी निकायों के चारों ओर एक परिसीमन शाफ्ट बनाती हैं।

सक्रिय मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज:

हेमटोपोइजिस (रक्त निर्माण) के नियमन में भाग लें

शरीर की विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लें।

मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह को छोड़कर, मैक्रोफेज बन जाते हैं, जो न्यूट्रोफिल के साथ, मुख्य "पेशेवर फागोसाइट्स" होते हैं। हालाँकि, मैक्रोफेज न्यूट्रोफिल की तुलना में बहुत बड़े और लंबे समय तक जीवित रहने वाले होते हैं। मैक्रोफेज अग्रदूत कोशिकाएं - मोनोसाइट्स, अस्थि मज्जा को छोड़कर, कई दिनों तक रक्त में घूमती हैं, और फिर ऊतकों में स्थानांतरित हो जाती हैं और वहां बढ़ती हैं। इस समय उनमें लाइसोसोम और माइटोकॉन्ड्रिया की मात्रा बढ़ जाती है। सूजन वाले फोकस के पास, वे विभाजन द्वारा गुणा कर सकते हैं।

मोनोसाइट्स ऊतकों में प्रवास करने और निवासी ऊतक मैक्रोफेज में परिवर्तित होने में सक्षम हैं। मोनोसाइट्स भी, अन्य मैक्रोफेज की तरह, एंटीजन को संसाधित करने और पहचानने और सीखने के लिए टी लिम्फोसाइटों में एंटीजन पेश करने में सक्षम हैं, यानी, वे प्रतिरक्षा प्रणाली की एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं।

मैक्रोफेज बड़ी कोशिकाएं हैं जो सक्रिय रूप से बैक्टीरिया को नष्ट करती हैं। मैक्रोफेज सूजन वाले क्षेत्रों में बड़ी मात्रा में जमा होते हैं। न्यूट्रोफिल की तुलना में, मोनोसाइट्स बैक्टीरिया की तुलना में वायरस के खिलाफ अधिक सक्रिय होते हैं, और एक विदेशी एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया के दौरान नष्ट नहीं होते हैं, इसलिए, वायरस के कारण होने वाली सूजन वाले क्षेत्रों में मवाद नहीं बनता है। मोनोसाइट्स पुरानी सूजन वाले क्षेत्रों में भी जमा होते हैं।

मोनोसाइट्स घुलनशील साइटोकिन्स का स्राव करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य भागों के कामकाज को प्रभावित करते हैं। मोनोसाइट्स द्वारा स्रावित साइटोकिन्स को मोनोकाइन कहा जाता है।

मोनोसाइट्स पूरक प्रणाली के व्यक्तिगत घटकों को संश्लेषित करते हैं। वे एंटीजन को पहचानते हैं और उसे इम्यूनोजेनिक रूप (एंटीजन प्रेजेंटेशन) में परिवर्तित करते हैं।

मोनोसाइट्स दोनों कारकों का उत्पादन करते हैं जो रक्त जमावट को बढ़ाते हैं (थ्रोम्बोक्सेन, थ्रोम्बोप्लास्टिन) और ऐसे कारक जो फाइब्रिनोलिसिस (प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर्स) को उत्तेजित करते हैं। बी और टी लिम्फोसाइटों के विपरीत, मैक्रोफेज और मोनोसाइट्स विशिष्ट एंटीजन पहचान में सक्षम नहीं हैं।

टी लिम्फोसाइट्स, या टी कोशिकाएं- लिम्फोसाइट्स जो स्तनधारियों में थाइमस में अग्रदूतों से विकसित होते हैं - प्रीथाइमोसाइट्स, जो लाल अस्थि मज्जा से इसमें प्रवेश करते हैं। थाइमस में, टी लिम्फोसाइट्स टी सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) और विभिन्न सह-रिसेप्टर्स (सतह मार्कर) प्राप्त करने के लिए अंतर करते हैं। अर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएं। वे विदेशी एंटीजन ले जाने वाली कोशिकाओं की पहचान और विनाश सुनिश्चित करते हैं, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं के प्रभाव को बढ़ाते हैं, और इम्युनोग्लोबुलिन आइसोटाइप को बदलने में भी भाग लेते हैं (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में, बी कोशिकाएं आईजीएम को संश्लेषित करती हैं, बाद में आईजीजी के उत्पादन में बदल जाती हैं, आईजीई, आईजीए)।

टी लिम्फोसाइटों के प्रकार:

टी-सेल रिसेप्टर्स टी-लिम्फोसाइटों के मुख्य सतह प्रोटीन कॉम्प्लेक्स हैं जो एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सतह पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं से बंधे संसाधित एंटीजन को पहचानने के लिए जिम्मेदार होते हैं। टी सेल रिसेप्टर एक अन्य पॉलीपेप्टाइड झिल्ली कॉम्प्लेक्स, सीडी3 से जुड़ा हुआ है। सीडी3 कॉम्प्लेक्स के कार्यों में कोशिका में सिग्नल संचारित करना, साथ ही झिल्ली की सतह पर टी-सेल रिसेप्टर को स्थिर करना शामिल है। टी-सेल रिसेप्टर अन्य सतह प्रोटीन, टीसीआर कोरसेप्टर्स के साथ जुड़ सकता है। कोरसेप्टर और किए गए कार्यों के आधार पर, दो मुख्य प्रकार की टी कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं।

टी सहायक कोशिकाएं

टी सहायक कोशिकाएं - टी लिम्फोसाइट्स, मुख्य समारोहजो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए है। वे सीधे संपर्क के माध्यम से टी-किलर, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं, साथ ही हास्यपूर्वक, साइटोकिन्स जारी करते हैं। टी हेल्पर कोशिकाओं की मुख्य विशेषता कोशिका की सतह पर सीडी4 कोरसेप्टर अणु की उपस्थिति है। हेल्पर टी कोशिकाएं एंटीजन को तब पहचानती हैं जब उनका टी सेल रिसेप्टर क्लास II प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स अणुओं से बंधे एंटीजन के साथ इंटरैक्ट करता है।

हत्यारी टी कोशिकाएँ

हेल्पर टी कोशिकाएं और किलर टी कोशिकाएं प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों का एक समूह बनाती हैं जो सीधे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार होती हैं। इसी समय, कोशिकाओं का एक और समूह है, नियामक टी लिम्फोसाइट्स, जिसका कार्य प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों की गतिविधि को विनियमित करना है। टी-प्रभावक कोशिकाओं की गतिविधि के नियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को संशोधित करके, नियामक टी कोशिकाएं शरीर के अपने एंटीजन के प्रति सहिष्णुता बनाए रखती हैं और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास को रोकती हैं। दमन के कई तंत्र हैं: प्रत्यक्ष, कोशिकाओं के बीच सीधे संपर्क के साथ, और दूर, कुछ दूरी पर किया जाता है - उदाहरण के लिए, घुलनशील साइटोकिन्स के माध्यम से।

γδ टी लिम्फोसाइट्स

γδ टी लिम्फोसाइट्स संशोधित टी सेल रिसेप्टर वाली कोशिकाओं की एक छोटी आबादी हैं। अधिकांश अन्य टी कोशिकाओं के विपरीत, जिनके रिसेप्टर दो α और β सबयूनिट्स द्वारा बनते हैं, टी सेल रिसेप्टर γδ लिम्फोसाइट्स γ और δ सबयूनिट्स द्वारा बनते हैं। ये सबयूनिट एमएचसी कॉम्प्लेक्स द्वारा प्रस्तुत पेप्टाइड एंटीजन के साथ बातचीत नहीं करते हैं। यह माना जाता है कि γδ टी लिम्फोसाइट्स लिपिड एंटीजन की पहचान में शामिल हैं।

बी लिम्फोसाइट्स(बी कोशिकाएं, से बर्सा फैब्रिकीपक्षी जहां वे पहली बार खोजे गए थे) - कार्यात्मक प्रकारलिम्फोसाइट्स जो हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। जब एंटीजन के संपर्क में आते हैं या टी कोशिकाओं द्वारा उत्तेजित होते हैं, तो कुछ बी लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। अन्य सक्रिय बी लिम्फोसाइट्स मेमोरी बी कोशिकाएं बन जाती हैं। एंटीबॉडी का उत्पादन करने के अलावा, बी कोशिकाएं कई अन्य कार्य करती हैं: वे एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं के रूप में कार्य करती हैं और साइटोकिन्स और एक्सोसोम का उत्पादन करती हैं।

मानव भ्रूण और अन्य स्तनधारियों में, बी लिम्फोसाइट्स स्टेम कोशिकाओं से यकृत और अस्थि मज्जा में बनते हैं, और वयस्क स्तनधारियों में - केवल अस्थि मज्जा में। बी लिम्फोसाइटों का विभेदन कई चरणों में होता है, जिनमें से प्रत्येक को कुछ प्रोटीन मार्करों की उपस्थिति और इम्युनोग्लोबुलिन जीन के आनुवंशिक पुनर्व्यवस्था की डिग्री की विशेषता होती है।

निम्नलिखित प्रकार के परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स प्रतिष्ठित हैं:

स्वयं बी कोशिकाएँ (जिन्हें "नाइव" बी लिम्फोसाइट्स भी कहा जाता है) निष्क्रिय बी लिम्फोसाइट्स हैं जो एंटीजन के संपर्क में नहीं रही हैं। उनमें पित्त निकाय नहीं होते हैं और मोनोराइबोसोम पूरे साइटोप्लाज्म में बिखरे हुए होते हैं। वे बहुविशिष्ट हैं और कई एंटीजन के लिए कमजोर आत्मीयता रखते हैं।

मेमोरी बी कोशिकाएं सक्रिय बी लिम्फोसाइट्स हैं जो टी कोशिकाओं के साथ सहयोग के परिणामस्वरूप फिर से छोटे लिम्फोसाइटों के चरण में प्रवेश कर गई हैं। वे बी कोशिकाओं के लंबे समय तक जीवित रहने वाले क्लोन हैं, तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं और एक ही एंटीजन के बार-बार प्रशासन पर बड़ी मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं। उन्हें मेमोरी सेल कहा जाता है क्योंकि वे प्रतिरक्षा प्रणाली को एंटीजन की क्रिया समाप्त होने के बाद कई वर्षों तक "याद" रखने की अनुमति देते हैं। मेमोरी बी कोशिकाएं दीर्घकालिक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं।

प्लाज्मा कोशिकाएं एंटीजन-सक्रिय बी कोशिकाओं के विभेदन का अंतिम चरण हैं। अन्य बी कोशिकाओं के विपरीत, वे कुछ झिल्ली एंटीबॉडी ले जाते हैं और घुलनशील एंटीबॉडी को स्रावित करने में सक्षम होते हैं। वे एक विलक्षण रूप से स्थित नाभिक और एक विकसित सिंथेटिक उपकरण के साथ बड़ी कोशिकाएं हैं - खुरदरा एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम लगभग पूरे साइटोप्लाज्म पर कब्जा कर लेता है, और गोल्गी तंत्र भी विकसित होता है। वे अल्पकालिक कोशिकाएं (2-3 दिन) होती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनने वाले एंटीजन की अनुपस्थिति में जल्दी ही समाप्त हो जाती हैं।

बी कोशिकाओं की एक विशिष्ट विशेषता सतह झिल्ली से संबंधित एंटीबॉडी की उपस्थिति है आईजीएम कक्षाएंऔर आईजीडी. अन्य सतह अणुओं के साथ संयोजन में, इम्युनोग्लोबुलिन एक एंटीजन पहचान ग्रहणशील कॉम्प्लेक्स बनाते हैं, जो एंटीजन पहचान के लिए जिम्मेदार होता है। एमएचसी एंटीजन भी बी लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित होते हैं द्वितीय श्रेणी, टी कोशिकाओं के साथ अंतःक्रिया के लिए महत्वपूर्ण, कुछ बी-लिम्फोसाइट क्लोनों पर भी एक मार्कर सीडी5 होता है, जो टी कोशिकाओं के साथ आम है। पूरक घटक रिसेप्टर्स C3b (Cr1, CD35) और C3d (Cr2, CD21) B कोशिकाओं के सक्रियण में भूमिका निभाते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि मार्कर CD19, CD20 और CD22 का उपयोग B लिम्फोसाइटों की पहचान करने के लिए किया जाता है। एफसी रिसेप्टर्स बी लिम्फोसाइटों की सतह पर भी पाए जाते हैं।

प्राकृतिक हत्यारे- बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स जिनमें ट्यूमर कोशिकाओं और वायरस से संक्रमित कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटोक्सिसिटी होती है। वर्तमान में, एनके कोशिकाओं को लिम्फोसाइटों का एक अलग वर्ग माना जाता है। एनके साइटोटॉक्सिक और साइटोकिन-उत्पादक कार्य करते हैं। एनके सेलुलर जन्मजात प्रतिरक्षा के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक हैं। एनके का निर्माण लिम्फोब्लास्ट (सभी लिम्फोसाइटों के सामान्य अग्रदूत) के विभेदन के परिणामस्वरूप होता है। उनमें टी-सेल रिसेप्टर्स, सीडी3, या सतह इम्युनोग्लोबुलिन नहीं होते हैं, लेकिन आमतौर पर मनुष्यों में उनकी सतह पर सीडी16 और सीडी56 मार्कर होते हैं या चूहों के कुछ उपभेदों में एनके1.1/एनके1.2 होते हैं। लगभग 80% एनके में सीडी8 होता है।

इन कोशिकाओं को प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ कहा जाता था क्योंकि, प्रारंभिक विचारों के अनुसार, उन्हें उन कोशिकाओं को मारने के लिए सक्रियण की आवश्यकता नहीं होती थी जिनमें एमएचसी प्रकार I मार्कर नहीं होते थे।

एनके का मुख्य कार्य शरीर की कोशिकाओं का विनाश है जो एमएचसी1 को अपनी सतह पर नहीं ले जाते हैं और इस प्रकार एंटीवायरल प्रतिरक्षा के मुख्य घटक - टी-किलर्स की कार्रवाई के लिए पहुंच योग्य नहीं हैं। कोशिका की सतह पर एमएचसी1 की मात्रा में कमी कोशिका के कैंसर में परिवर्तन या पेपिलोमावायरस और एचआईवी जैसे वायरस की क्रिया का परिणाम हो सकती है।

मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल और प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करती हैं, जो कि गैर-विशिष्ट है।

मानव प्रतिरक्षा विभिन्न संक्रामक और आम तौर पर विदेशी जीवों और मानव आनुवंशिक कोड वाले पदार्थों के प्रति प्रतिरक्षा की स्थिति है। शरीर की प्रतिरक्षा उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति से निर्धारित होती है, जिसे अंगों और कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग और कोशिकाएँ

आइए यहां संक्षेप में रुकें, क्योंकि यह विशुद्ध रूप से है चिकित्सा सूचना, अनावश्यक आम आदमी को.

लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा और थाइमस (या थाइमस) – केंद्रीय प्राधिकारीप्रतिरक्षा तंत्र .
अन्य अंगों में लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड ऊतक (उदाहरण के लिए, टॉन्सिल, अपेंडिक्स) हैं प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग .

याद करना:टॉन्सिल और अपेंडिक्स अनावश्यक अंग नहीं हैं, बल्कि मानव शरीर में बहुत महत्वपूर्ण अंग हैं।

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य विभिन्न कोशिकाओं का उत्पादन करना है।

प्रतिरक्षा तंत्र कोशिकाएँ किस प्रकार की होती हैं?

1) टी लिम्फोसाइट्स. इन्हें विभिन्न कोशिकाओं में विभाजित किया गया है - टी-किलर्स (सूक्ष्मजीवों को मारना), टी-हेल्पर्स (रोगाणुओं को पहचानने और मारने में मदद करना) और अन्य प्रकार।

2) बी लिम्फोसाइट्स. इनका मुख्य कार्य एंटीबॉडी का उत्पादन करना है। ये ऐसे पदार्थ हैं जो सूक्ष्मजीवों (एंटीजन, यानी विदेशी जीन) के प्रोटीन से जुड़ते हैं, उन्हें निष्क्रिय करते हैं और मानव शरीर से निकाल दिए जाते हैं, जिससे व्यक्ति के अंदर संक्रमण "मर जाता है"।

3) न्यूट्रोफिल. ये कोशिकाएँ निगल रही हैं विदेशी कोशिका, इसे नष्ट करते हुए, ढहते हुए भी। परिणामस्वरूप, शुद्ध स्राव प्रकट होता है। न्यूट्रोफिल के कार्य का एक विशिष्ट उदाहरण शुद्ध स्राव के साथ त्वचा पर सूजन वाला घाव है।

4) मैक्रोफेज. ये कोशिकाएँ रोगाणुओं को भी निगल जाती हैं, लेकिन स्वयं नष्ट नहीं होती हैं, बल्कि उन्हें स्वयं ही नष्ट कर देती हैं, या उन्हें पहचानने के लिए टी-सहायक कोशिकाओं को सौंप देती हैं।

ऐसी कई अन्य कोशिकाएँ हैं जो अत्यधिक विशिष्ट कार्य करती हैं। लेकिन वे विशेषज्ञ वैज्ञानिकों के लिए रुचिकर हैं, जबकि ऊपर सूचीबद्ध प्रकार आम आदमी के लिए पर्याप्त हैं।

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

1) और अब जब हमने जान लिया है कि प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है, इसमें केंद्रीय और शामिल होते हैं परिधीय अंग, विभिन्न कोशिकाओं से, अब हम प्रतिरक्षा के प्रकारों के बारे में सीखते हैं:

• सेलुलर प्रतिरक्षा
• त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता.

यह ग्रेडेशन किसी भी डॉक्टर के लिए समझना बहुत ज़रूरी है। बहुत से दवाएंकिसी एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा पर कार्य करें।

सेलुलर को कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है: टी-किलर, टी-हेल्पर्स, मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, आदि।

हास्य प्रतिरक्षा को एंटीबॉडी और उनके स्रोत - बी-लिम्फोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है।

2) प्रजातियों का दूसरा वर्गीकरण विशिष्टता की डिग्री पर आधारित है:

निरर्थक (या जन्मजात) - उदाहरण के लिए, प्यूरुलेंट डिस्चार्ज के गठन के साथ किसी भी सूजन प्रतिक्रिया में न्यूट्रोफिल का कार्य,

विशिष्ट (अधिग्रहित) - उदाहरण के लिए, मानव पेपिलोमावायरस, या इन्फ्लूएंजा वायरस के प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन।

3) तीसरा वर्गीकरण प्रतिरक्षा के प्रकार से जुड़ा है चिकित्सा गतिविधियाँव्यक्ति:

प्राकृतिक - मानव बीमारी से उत्पन्न, उदाहरण के लिए, चिकनपॉक्स के बाद प्रतिरक्षा,

कृत्रिम - टीकाकरण के परिणामस्वरूप, अर्थात्, मानव शरीर में एक कमजोर सूक्ष्मजीव का परिचय, इसके जवाब में शरीर में प्रतिरक्षा विकसित होती है।

प्रतिरक्षा कैसे काम करती है इसका एक उदाहरण

अब आइए एक नजर डालते हैं व्यावहारिक उदाहरणमानव पेपिलोमावायरस टाइप 3 के प्रति प्रतिरक्षा कैसे विकसित की जाती है, जो किशोर मस्सों की उपस्थिति का कारण बनता है।

वायरस त्वचा के सूक्ष्म आघात (खरोंच, घर्षण) में प्रवेश करता है और धीरे-धीरे त्वचा की सतह परत की गहरी परतों में प्रवेश करता है। यह पहले मानव शरीर में मौजूद नहीं था, इसलिए मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को अभी तक नहीं पता है कि इस पर कैसे प्रतिक्रिया करनी है। वायरस त्वचा कोशिकाओं के जीन तंत्र में एकीकृत हो जाता है, और वे गलत तरीके से बढ़ने लगते हैं, बदसूरत रूप धारण कर लेते हैं।

इस तरह त्वचा पर मस्सा बन जाता है। लेकिन यह प्रक्रिया प्रतिरक्षा प्रणाली को बायपास नहीं करती है। पहला कदम टी-हेल्पर्स को चालू करना है। वे वायरस को पहचानना शुरू करते हैं, उससे जानकारी निकालते हैं, लेकिन इसे स्वयं नष्ट नहीं कर सकते, क्योंकि इसका आकार बहुत छोटा है, और टी-किलर केवल बड़ी वस्तुओं जैसे रोगाणुओं को ही मार सकता है।

टी-लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स को सूचना प्रसारित करते हैं और वे एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करते हैं जो रक्त के माध्यम से त्वचा कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, वायरस कणों से जुड़ते हैं और इस तरह उन्हें स्थिर कर देते हैं, और फिर यह पूरा कॉम्प्लेक्स (एंटीजन-एंटीबॉडी) शरीर से समाप्त हो जाता है।

इसके अलावा, टी लिम्फोसाइट्स संक्रमित कोशिकाओं के बारे में जानकारी मैक्रोफेज तक पहुंचाते हैं। वे सक्रिय हो जाते हैं और धीरे-धीरे बदली हुई त्वचा कोशिकाओं को निगलना शुरू कर देते हैं, उन्हें नष्ट कर देते हैं। और नष्ट हुई कोशिकाओं के स्थान पर स्वस्थ त्वचा कोशिकाएं धीरे-धीरे बढ़ने लगती हैं।

पूरी प्रक्रिया में कई सप्ताह से लेकर महीनों या वर्षों तक का समय लग सकता है। सब कुछ सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा दोनों की गतिविधि पर, इसके सभी लिंक की गतिविधि पर निर्भर करता है। आखिरकार, यदि, उदाहरण के लिए, किसी समय, कम से कम एक लिंक - बी-लिम्फोसाइट्स - बाहर गिर जाता है, तो पूरी श्रृंखला ध्वस्त हो जाती है और वायरस बिना किसी बाधा के गुणा करता है, अधिक से अधिक नई कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जिससे उपस्थिति में योगदान होता है। त्वचा पर अधिक से अधिक मस्से होना।

वास्तव में, ऊपर प्रस्तुत उदाहरण मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यप्रणाली की एक बहुत ही कमजोर और बहुत ही सुलभ व्याख्या है। ऐसे सैकड़ों कारक हैं जो किसी न किसी तंत्र को सक्रिय कर सकते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को तेज़ या धीमा कर सकते हैं।

उदाहरण के लिए, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाइन्फ्लूएंजा वायरस शरीर में बहुत तेजी से प्रवेश करता है। और सब इसलिए क्योंकि यह मस्तिष्क की कोशिकाओं पर आक्रमण करने की कोशिश करता है, जो शरीर के लिए पेपिलोमावायरस के प्रभाव से कहीं अधिक खतरनाक है।

और प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है इसका एक और स्पष्ट उदाहरण - वीडियो देखें।

अच्छी और कमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमता

प्रतिरक्षा का विषय पिछले 50 वर्षों में विकसित होना शुरू हुआ, जब पूरे सिस्टम की कई कोशिकाओं और तंत्रों की खोज की गई। लेकिन, वैसे, इसके सभी तंत्र अभी तक खोजे नहीं गए हैं।

उदाहरण के लिए, विज्ञान अभी तक यह नहीं जानता है कि शरीर में कुछ ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं कैसे शुरू होती हैं। यह तब होता है जब मानव प्रतिरक्षा प्रणाली, बिना किसी स्पष्ट कारण के, अपनी कोशिकाओं को विदेशी समझना शुरू कर देती है और उनसे लड़ना शुरू कर देती है। यह 1937 की तरह है - एनकेवीडी ने अपने ही नागरिकों के खिलाफ लड़ना शुरू कर दिया और सैकड़ों हजारों लोगों को मार डाला।

सामान्य तौर पर, आपको यह जानना होगा अच्छी रोग प्रतिरोधक क्षमता - यह विभिन्न विदेशी एजेंटों के प्रति पूर्ण प्रतिरक्षा की स्थिति है। बाह्य रूप से यह अभाव से प्रकट होता है संक्रामक रोग, मानव स्वास्थ्य। आंतरिक रूप से, यह सेलुलर और ह्यूमरल घटकों के सभी भागों की पूर्ण कार्यक्षमता से प्रकट होता है।

कमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमतासंक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशीलता की स्थिति है। यह स्वयं को एक या दूसरे लिंक की कमजोर प्रतिक्रिया, व्यक्तिगत लिंक की हानि, कुछ कोशिकाओं की निष्क्रियता के रूप में प्रकट करता है। इसकी गिरावट के कई कारण हो सकते हैं। इसलिए सभी को खत्म करके ही इसका इलाज करना चाहिए संभावित कारण. लेकिन हम इस बारे में दूसरे लेख में बात करेंगे.

शब्द "इम्यूनिटी" लैटिन शब्द "इम्यूनिटास" से आया है - मुक्ति, किसी चीज़ से छुटकारा पाना। इसने 19वीं शताब्दी में चिकित्सा पद्धति में प्रवेश किया, जब इसका अर्थ "बीमारी से मुक्ति" (फ्रेंच डिक्शनरी ऑफ लिट्टे, 1869) होने लगा। लेकिन इस शब्द के प्रकट होने से बहुत पहले, डॉक्टरों के पास किसी व्यक्ति की रोग प्रतिरोधक क्षमता के अर्थ में प्रतिरक्षा की अवधारणा थी, जिसे "शरीर की स्व-उपचार शक्ति" (हिप्पोक्रेट्स), "महत्वपूर्ण बल" (गैलेन) या "के रूप में नामित किया गया था।" उपचार बल" (पैरासेलसस)। डॉक्टर लंबे समय से जानवरों की बीमारियों (उदाहरण के लिए, चिकन हैजा, कैनाइन डिस्टेंपर) के प्रति मनुष्यों में निहित प्राकृतिक प्रतिरक्षा (प्रतिरोध) के बारे में जानते हैं। इसे अब जन्मजात (प्राकृतिक) प्रतिरक्षा कहा जाता है। प्राचीन काल से ही डॉक्टर यह जानते रहे हैं कि एक व्यक्ति कुछ बीमारियों से दो बार बीमार नहीं पड़ता। तो, चौथी शताब्दी ईसा पूर्व में। थ्यूसीडाइड्स ने एथेंस में प्लेग का वर्णन करते हुए उन तथ्यों पर ध्यान दिया जब चमत्कारिक रूप से जीवित रहने वाले लोग दोबारा बीमार होने के जोखिम के बिना बीमारों की देखभाल कर सकते थे। जीवन के अनुभव से पता चला है कि टाइफाइड, चेचक, स्कार्लेट ज्वर जैसे गंभीर संक्रमणों से पीड़ित होने के बाद लोग पुन: संक्रमण के लिए लगातार प्रतिरक्षा विकसित कर सकते हैं। इस घटना को अर्जित प्रतिरक्षा कहा जाता है।

18वीं शताब्दी के अंत में अंग्रेज एडवर्ड जेनर ने इसका प्रयोग किया गोशीतलालोगों को बचाने के लिए चेचक. यह मानते हुए कि मनुष्यों को कृत्रिम रूप से संक्रमित करना गंभीर बीमारी को रोकने का एक हानिरहित तरीका था, उन्होंने पहला आयोजन किया सफल प्रयोगएक व्यक्ति पर.

चीन और भारत में, चेचक के टीकाकरण का अभ्यास यूरोप में इसकी शुरुआत से कई शताब्दियों पहले किया गया था। चेचक से पीड़ित व्यक्ति की त्वचा घावों से खरोंच जाती थी स्वस्थ व्यक्ति, जो तब आमतौर पर हल्के, गैर-घातक रूप में संक्रमण से पीड़ित होता था, जिसके बाद वह ठीक हो जाता था और बाद के चेचक संक्रमणों के प्रति प्रतिरोधी बना रहता था।

100 साल बाद, ई. जेनर द्वारा खोजे गए तथ्य ने चिकन हैजा पर एल. पाश्चर के प्रयोगों का आधार बनाया, जो संक्रामक रोगों को रोकने के सिद्धांत के निर्माण में परिणत हुआ - कमजोर या मारे गए रोगजनकों के साथ टीकाकरण का सिद्धांत (1881)।

1890 में, एमिल वॉन बेहरिंग ने बताया कि किसी जानवर के शरीर में पूरे डिप्थीरिया बैक्टीरिया को नहीं, बल्कि उनसे अलग किए गए एक निश्चित विष को डालने के बाद, रक्त में कुछ ऐसा प्रकट होता है जो विष को बेअसर या नष्ट कर सकता है और पूरे से होने वाली बीमारी को रोक सकता है। जीवाणु. इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे जानवरों के खून से तैयार तैयारी (सीरम) पहले से ही डिप्थीरिया से पीड़ित बच्चों को ठीक कर देती है। वह पदार्थ जो विष को निष्क्रिय कर देता है और उसकी उपस्थिति में ही रक्त में प्रकट होता है, प्रतिविष कहलाता है। इसके बाद, समान पदार्थों को सामान्य शब्द - एंटीबॉडीज़ द्वारा बुलाया जाने लगा। और जो एजेंट इन एंटीबॉडीज़ के निर्माण का कारण बनता है उसे एंटीजन कहा जाने लगा। इन कार्यों के लिए, एमिल वॉन बेहरिंग को 1901 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इसके बाद, पी. एर्लिच ने इस आधार पर ह्यूमरल इम्युनिटी का सिद्धांत विकसित किया, अर्थात। प्रतिरक्षा एंटीबॉडी द्वारा प्रदान की जाती है, जो तरल के माध्यम से चलती है आंतरिक वातावरणशरीर, जैसे रक्त और लसीका (लैटिन हास्य से - तरल), उन्हें पैदा करने वाले लिम्फोसाइट से किसी भी दूरी पर विदेशी निकायों को प्रभावित करता है।

अर्ने टिसेलियस ( नोबेल पुरस्कार 1948 के लिए रसायन विज्ञान में) ने दिखाया कि एंटीबॉडी सिर्फ सामान्य प्रोटीन हैं, लेकिन बहुत बड़े आणविक भार के साथ। एंटीबॉडी की रासायनिक संरचना को गेराल्ड मौरिस एडेलमैन (यूएसए) और रॉडनी रॉबर्ट पोर्टर (ग्रेट ब्रिटेन) ने समझा था, जिसके लिए उन्हें 1972 में नोबेल पुरस्कार मिला। यह पाया गया कि प्रत्येक एंटीबॉडी में चार प्रोटीन होते हैं - 2 हल्की और 2 भारी श्रृंखलाएँ। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऐसी संरचना दिखने में एक "गुलेल" जैसी होती है (चित्र 2)। एंटीबॉडी अणु का वह भाग जो एंटीजन से जुड़ता है वह अत्यधिक परिवर्तनशील होता है और इसलिए इसे परिवर्तनशील कहा जाता है। यह क्षेत्र एंटीबॉडी की बिल्कुल नोक पर समाहित होता है, इसलिए सुरक्षात्मक अणु की तुलना कभी-कभी चिमटी से की जाती है, जिसके तेज सिरे सबसे जटिल घड़ी तंत्र के सबसे छोटे हिस्सों को पकड़ते हैं। सक्रिय केंद्र एंटीजन अणु में छोटे क्षेत्रों को पहचानता है, जिसमें आमतौर पर 4-8 अमीनो एसिड होते हैं। एंटीजन के ये खंड एंटीबॉडी की संरचना में "ताले की चाबी की तरह" फिट होते हैं। यदि एंटीबॉडी स्वयं एंटीजन (सूक्ष्मजीव) के साथ सामना नहीं कर सकते हैं, तो अन्य घटक और, सबसे पहले, विशेष "खाने वाली कोशिकाएं" उनकी सहायता के लिए आएंगी।

बाद में, एडेलमैन और पोर्टर की उपलब्धियों के आधार पर, जापानी सुसुमो टोनेगावा ने दिखाया कि सिद्धांत रूप में कोई भी उम्मीद भी नहीं कर सकता था: जीनोम में वे जीन जो एंटीबॉडी के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं, अन्य सभी मानव जीनों के विपरीत, अद्भुत क्षमता रखते हैं अपने जीवन के दौरान व्यक्तिगत मानव कोशिकाओं में उनकी संरचना को बार-बार बदलना। साथ ही, उनकी संरचना में भिन्नता करते हुए, उन्हें पुनर्वितरित किया जाता है ताकि वे संभावित रूप से कई सौ मिलियन विभिन्न एंटीबॉडी प्रोटीन के उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए तैयार हों, यानी। बाहर से मानव शरीर पर संभावित रूप से कार्य करने वाले विदेशी पदार्थों की सैद्धांतिक मात्रा से कहीं अधिक - एंटीजन। 1987 में, एस. टोनेगावा को इस खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था आनुवंशिक सिद्धांतएंटीबॉडी की पीढ़ी।"

इसके साथ ही हास्य प्रतिरक्षा के सिद्धांत के निर्माता एर्लिच के साथ, हमारे हमवतन आई.आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस का सिद्धांत विकसित किया और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत की पुष्टि की। उन्होंने साबित किया कि जानवरों और मनुष्यों में विशेष कोशिकाएं - फागोसाइट्स - हमारे शरीर में पाए जाने वाले रोगजनक सूक्ष्मजीवों और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी सामग्री को अवशोषित और नष्ट करने में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस के बारे में वैज्ञानिक 1862 से ई. हेकेल के कार्यों से जानते हैं, लेकिन केवल मेचनिकोव ही फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक कार्य से जोड़ने वाले पहले व्यक्ति थे। फागोसाइटिक और ह्यूमरल सिद्धांतों के समर्थकों के बीच बाद की दीर्घकालिक चर्चा में, प्रतिरक्षा के कई तंत्र सामने आए। मेचनिकोव द्वारा खोजी गई फागोसाइटोसिस को बाद में सेलुलर प्रतिरक्षा कहा गया, और एर्लिच द्वारा खोजी गई एंटीबॉडी गठन को ह्यूमरल प्रतिरक्षा कहा गया। यह सब दोनों वैज्ञानिकों को विश्व वैज्ञानिक समुदाय द्वारा मान्यता मिलने और 1908 के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा करने के साथ समाप्त हुआ।

शुभ दिन, प्रिय पाठकों।

आज मैं एक बहुत ही महत्वपूर्ण विषय उठाना चाहता हूं, जो प्रतिरक्षा के घटकों से संबंधित है। सेलुलर और ह्यूमरल विकास नहीं होने देते संक्रामक रोग, और विकास को दबा दें कैंसर की कोशिकाएंमानव शरीर में. मानव स्वास्थ्य इस बात पर निर्भर करता है कि सुरक्षात्मक प्रक्रियाएँ कितनी अच्छी तरह आगे बढ़ती हैं। ये दो प्रकार के होते हैं: विशिष्ट और गैर-विशिष्ट। नीचे आपको सुरक्षात्मक बलों की विशेषताएं मिलेंगी मानव शरीर, और यह भी - सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच क्या अंतर है।

बुनियादी अवधारणाएँ और परिभाषाएँ

इल्या इलिच मेचनिकोव वह वैज्ञानिक हैं जिन्होंने फागोसाइटोसिस की खोज की और इम्यूनोलॉजी के विज्ञान की नींव रखी। सेलुलर प्रतिरक्षा में ह्यूमरल तंत्र - एंटीबॉडी शामिल नहीं है, और यह लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स के माध्यम से किया जाता है। इस सुरक्षा की बदौलत मानव शरीर नष्ट हो जाता है ट्यूमर कोशिकाएंऔर संक्रामक एजेंट. मुख्य अभिनेतासेलुलर प्रतिरक्षा - लिम्फोसाइट्स, जिनका संश्लेषण अस्थि मज्जा में होता है, जिसके बाद वे थाइमस में चले जाते हैं। थाइमस में उनकी गति के कारण ही उन्हें टी-लिम्फोसाइट्स कहा जाता था। जब शरीर में किसी खतरे का पता चलता है, तो ये प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं तुरंत अपना निवास स्थान (लिम्फोइड अंग) छोड़ देती हैं और दुश्मन से लड़ने के लिए दौड़ पड़ती हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स तीन प्रकार के होते हैं, जो मानव शरीर की रक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। एंटीजन को नष्ट करने का कार्य टी-किलर्स द्वारा किया जाता है। हेल्पर टी कोशिकाओं को सबसे पहले पता चलता है कि एक विदेशी प्रोटीन शरीर में प्रवेश कर चुका है और प्रतिक्रिया में वे विशेष एंजाइमों का स्राव करते हैं जो किलर टी कोशिकाओं और बी कोशिकाओं के निर्माण और परिपक्वता को उत्तेजित करते हैं। तीसरे प्रकार की लिम्फोसाइट्स टी-सप्रेसर कोशिकाएं हैं, जो यदि आवश्यक हो, तो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं। इन कोशिकाओं की कमी से खतरा बढ़ जाता है स्व - प्रतिरक्षित रोग. शरीर की ह्यूमरल और सेलुलर रक्षा प्रणालियाँ आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़ी हुई हैं और अलग-अलग कार्य नहीं करती हैं।

ह्यूमरल इम्युनिटी का सार मानव शरीर में प्रवेश करने वाले प्रत्येक एंटीजन की प्रतिक्रिया में विशिष्ट एंटीबॉडी के संश्लेषण में निहित है। यह एक प्रोटीन यौगिक है जो रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थों में पाया जाता है।

निरर्थक हास्य कारक हैं:

• इंटरफेरॉन (वायरस से कोशिकाओं की सुरक्षा);
• सी-रिएक्टिव प्रोटीन, जो पूरक प्रणाली को ट्रिगर करता है;
• लाइसोजाइम, जो बैक्टीरिया या वायरल कोशिका की दीवारों को नष्ट करके उसे नष्ट कर देता है।

विशिष्ट हास्य घटकों को विशिष्ट एंटीबॉडी, इंटरल्यूकिन और अन्य यौगिकों द्वारा दर्शाया जाता है।

प्रतिरक्षा को जन्मजात और अर्जित में विभाजित किया जा सकता है। जन्मजात कारकों में शामिल हैं:

• त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली;
• सेलुलर कारक - मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, डेंड्राइटिक कोशिकाएं, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं, बेसोफिल;
• हास्य कारक - इंटरफेरॉन, पूरक प्रणाली, रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स।

एक्वायर्ड टीकाकरण के दौरान और संक्रामक रोगों के संचरण के दौरान बनता है।

इस प्रकार, गैर-विशिष्ट और विशिष्ट सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के तंत्र एक-दूसरे से निकटता से संबंधित हैं, और उनमें से एक के कारक दूसरे प्रकार के कार्यान्वयन में सक्रिय भाग लेते हैं। उदाहरण के लिए, ल्यूकोसाइट्स हास्य और सेलुलर रक्षा दोनों में शामिल हैं। किसी एक लिंक के उल्लंघन से संपूर्ण सुरक्षा प्रणाली की प्रणालीगत विफलता हो जाएगी।

प्रजातियों और उनकी सामान्य विशेषताओं का आकलन

जब कोई सूक्ष्म जीव मानव शरीर में प्रवेश करता है, तो यह विशिष्ट और गैर-विशिष्ट तंत्रों का उपयोग करके जटिल प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को ट्रिगर करता है। किसी बीमारी के विकसित होने के लिए, सूक्ष्मजीव को कई बाधाओं से गुजरना होगा - त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली, उपउपकला ऊतक, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स और रक्तप्रवाह। यदि यह रक्त में प्रवेश करने पर नहीं मरता है, तो यह पूरे शरीर में फैल जाएगा और शरीर में प्रवेश कर जाएगा आंतरिक अंग, जिससे संक्रामक प्रक्रिया का सामान्यीकरण हो जाएगा।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच अंतर महत्वहीन हैं, क्योंकि वे एक साथ होते हैं। ऐसा माना जाता है कि सेलुलर शरीर को बैक्टीरिया और वायरस से बचाता है, और ह्यूमरल शरीर को फंगल वनस्पतियों से बचाता है।

वहां क्या है प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तंत्रआप तालिका में देख सकते हैं.

प्रतिरक्षा की शारीरिक श्रृंखलाओं की कड़ियाँ चित्र में दिखाई गई हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का आकलन करने के तरीके

किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करने के लिए, आपको परीक्षणों की एक श्रृंखला से गुजरना होगा, और आपको बायोप्सी भी करनी पड़ सकती है और परिणाम हिस्टोलॉजी के लिए भेजना पड़ सकता है।

आइए संक्षेप में सभी विधियों का वर्णन करें:

• सामान्य नैदानिक ​​परीक्षण;
• प्राकृतिक सुरक्षा की स्थिति;
• ह्यूमरल (इम्यूनोग्लोबुलिन सामग्री का निर्धारण);
• सेलुलर (टी-लिम्फोसाइटों का निर्धारण);
• अतिरिक्त परीक्षणों में निर्धारण शामिल है सी - रिएक्टिव प्रोटीन, पूरक घटक, रूमेटोइड कारक।

मैं आपको मानव शरीर और उसके दो मुख्य घटकों - ह्यूमरल और सेलुलर प्रतिरक्षा की सुरक्षा के बारे में बस इतना ही बताना चाहता था। ए तुलनात्मक विशेषताएँदिखाया कि उनके बीच मतभेद बहुत सशर्त हैं।