सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की खोज किसने की? फागोसाइटोसिस की घटना की खोज किसने की, जो सेलुलर प्रतिरक्षा का आधार है?

रोग प्रतिरोधक तंत्र। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा अंग.

भौतिक, रासायनिक और जैविक प्रभावों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता रोगजनक कारकजो रोग उत्पन्न कर सकता है उसे कहते हैं - प्रतिरोध शरीर। निरर्थक और विशिष्ट प्रतिरोध हैं।

निरर्थक प्रतिरोधबाधा कार्यों, फागोसाइटोसिस और शरीर में विशेष जैविक रूप से सक्रिय, जीवाणुनाशक पूरक पदार्थों की सामग्री द्वारा प्रदान किया जाता है: लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन, इंटरफेरॉन।

विशिष्ट प्रतिरोधजीव का निर्धारण जीव की प्रजातियों और व्यक्तिगत विशेषताओं द्वारा किया जाता है जब यह संक्रामक रोगों के रोगजनकों के खिलाफ सक्रिय (टीके या टॉक्सोइड का प्रशासन) और निष्क्रिय (प्रतिरक्षा सीरम का प्रशासन) टीकाकरण दोनों के संपर्क में आता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। को केंद्रीय प्राधिकारी शामिल करना थाइमस(थाइमस), अस्थि मज्जा, और पेयर्स पैच, जिसमें लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं। लिम्फोसाइट्स रक्त और लिम्फ में प्रवेश करते हैं और उपनिवेश बनाते हैं परिधीय अंग : तिल्ली, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल और खोखले की दीवारों में लिम्फोइड ऊतक का संचय आंतरिक अंगपाचन, श्वसन प्रणालीऔर जेनिटोरिनरी उपकरण।

इसके दो मुख्य रूप हैं प्रतिरक्षा रक्षा: हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता।

यह अधिकांश जीवाणु संक्रमणों से सुरक्षा प्रदान करता है और उनके विषाक्त पदार्थों को निष्प्रभावी करता है। इसे अंजाम दिया जाता है बी लिम्फोसाइट्स , जो अस्थि मज्जा में बनते हैं। वे पूर्ववर्ती हैं जीवद्रव्य कोशिकाएँ- कोशिकाएं जो या तो एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन का स्राव करती हैं। एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन में विशेष रूप से एंटीजन को बांधने और उन्हें बेअसर करने की क्षमता होती है।

एंटीजन- ये विदेशी पदार्थ हैं, जिनके शरीर में प्रवेश से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। एंटीजन वायरस, बैक्टीरिया, हो सकते हैं ट्यूमर कोशिकाएं, असंबंधित प्रत्यारोपित ऊतक और अंग, उच्च-आणविक यौगिक (प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, न्यूक्लियोटाइड, आदि) जो दूसरे जीव में प्रवेश कर चुके हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा।

यह अधिकांश वायरल संक्रमणों, विदेशी प्रत्यारोपित अंगों और ऊतकों की अस्वीकृति से सुरक्षा है। कोशिकीय प्रतिरक्षण किया जाता है

टी lymphocytesथाइमस ग्रंथि (थाइमस), मैक्रोफेज और अन्य फागोसाइट्स में गठित।

एक एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में, टी लिम्फोसाइट्स बड़ी विभाजित कोशिकाओं - इम्युनोब्लास्ट्स में बदल जाती हैं, जो विभेदन के अंतिम चरण में हत्यारी कोशिकाओं (मारने के लिए) में बदल जाती हैं, जिनमें लक्ष्य कोशिकाओं के प्रति साइटोटोक्सिक गतिविधि होती है।

हत्यारी टी कोशिकाएँट्यूमर कोशिकाओं, आनुवंशिक रूप से विदेशी प्रत्यारोपण की कोशिकाओं और शरीर की उत्परिवर्तित अपनी कोशिकाओं को नष्ट करें। हत्यारी कोशिकाओं के अलावा, टी-लिम्फोसाइट आबादी में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियमन में शामिल अन्य कोशिकाएं भी शामिल हैं।

टी सहायक कोशिकाएं(मदद करना - मदद करना), बी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत करके, एंटीबॉडी को संश्लेषित करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं में उनके परिवर्तन को उत्तेजित करता है।

टी शामक(दमन) टी-हेल्पर कोशिकाओं को अवरुद्ध करता है, बी-लिम्फोसाइटों के गठन को रोकता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत कम हो जाती है।

टी-एम्प्स- सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देना।

टी-विभेदक कोशिकाएं- माइलॉयड या लिम्फोइड दिशाओं में हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव को बदलें।

इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी टी कोशिकाएं - टी-लिम्फोसाइट्स एक एंटीजन द्वारा उत्तेजित होते हैं, जो किसी दिए गए एंटीजन के बारे में जानकारी को अन्य कोशिकाओं तक संग्रहीत और प्रसारित करने में सक्षम होते हैं।

ल्यूकोसाइट्स, केशिकाओं की दीवार से गुजरते हुए, शरीर के उन ऊतकों में प्रवेश करते हैं जो सूजन प्रक्रिया के अधीन होते हैं, जहां वे सूक्ष्मजीवों, मृत शरीर कोशिकाओं और विदेशी कणों को पकड़ते हैं और निगल जाते हैं। इस घटना की खोज करने वाले रूसी वैज्ञानिक आई.आई. मेचनिकोव ने इस प्रक्रिया को कहा phagocytosis (ग्रीक फागो से - डिवोर और कीटोस - कोशिका), और कोशिकाएं जो बैक्टीरिया और विदेशी कणों को निगलती हैं उन्हें फागोसाइट्स कहा जाता है। फैगोसाइट कोशिकाएँ पूरे शरीर में वितरित होती हैं।

रोग प्रतिरोधक क्षमता(लैटिन इम्युनिटास से - मुक्ति) शरीर में प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों या संक्रामक एजेंटों के प्रति शरीर की जन्मजात या अर्जित प्रतिरक्षा है।

अंतर करना जन्मजात और अर्जित (प्राकृतिक और कृत्रिम) प्रतिरक्षा।

सहज मुक्तिरोग पैदा करने वाले सूक्ष्मजीवों के प्रति व्यक्ति की प्रतिरोधक क्षमता का प्रतिनिधित्व करता है। यह एक प्रजाति का गुण है जो विरासत में मिलता है। प्रजाति-विशिष्ट जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा का सबसे टिकाऊ रूप है (कैनाइन डिस्टेंपर और अन्य पशु रोग)।

अधिग्रहीतप्राकृतिक या कृत्रिम रूप से, प्रतिरक्षा जीवन के दौरान शरीर द्वारा स्वयं विकसित की जाती है और हो सकती है सक्रिय या निष्क्रिय:

1. प्राप्त प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षाएक संक्रामक रोग (पोस्ट-संक्रामक) के बाद विकसित होता है। इस मामले में, शरीर स्वयं सक्रिय रूप से एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। यह प्रतिरक्षा विरासत में नहीं मिलती है, लेकिन बहुत स्थिर होती है और कई वर्षों तक बनी रह सकती है (खसरा, चिकनपॉक्स)

2. प्राप्त प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षाप्लेसेंटा या स्तन के दूध के माध्यम से मां से बच्चे में एंटीबॉडी के स्थानांतरण के कारण होता है, इस प्रतिरक्षा की अवधि 6 महीने से अधिक नहीं होती है;

3. अर्जित कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा, टीकाकरण के बाद शरीर में विकसित होता है। टीके- मारे गए या कमजोर जीवित सूक्ष्मजीवों, वायरस, या उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के निष्प्रभावी उत्पादों वाली तैयारी - टॉक्सोइड्स. शरीर पर एंटीजन की क्रिया के परिणामस्वरूप उसमें एंटीबॉडी का निर्माण होता है। सक्रिय टीकाकरण की प्रक्रिया के दौरान, शरीर संबंधित एंटीजन के बार-बार प्रशासन के प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है।

4. अर्जित कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षाकिसी व्यक्ति के रक्त से प्राप्त प्रतिरक्षा सीरा को शरीर में पेश करके बनाया जाता है, जो किसी बीमारी से पीड़ित है, या किसी जानवर के रक्त से जिसे एक निश्चित टीका लगाया जाता है और जिसमें एंटीबॉडी होते हैं जो संबंधित रोगजनकों को बेअसर कर सकते हैं। प्रतिरक्षा सीरम के प्रशासन के कुछ घंटों बाद प्रतिरक्षा का यह रूप तेजी से घटित होता है। सीरम उन लोगों को दिया जाता है जो रोगी के संपर्क में रहे हैं, लेकिन उन्होंने स्वयं टीका नहीं लगाया है इस बीमारी का(खसरा, रूबेला, पैराटाइटिस, आदि)। किसी अपरिचित कुत्ते द्वारा काटे जाने के बाद 1 से 3 दिनों तक एंटी-रेबीज सीरम दिया जाता है।

एलर्जी

एलर्जी- यह एंटीजेनिक प्रकृति के पदार्थों की क्रिया के जवाब में शरीर की एक परिवर्तित प्रतिक्रिया है। एलर्जी पदार्थों के कारण हो सकती है - एलर्जी, जो शरीर में हास्य या सेलुलर प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है। एक्सोएलर्जेनशरीर में प्रवेश कर सकता है: हवा से, भोजन के साथ, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के संपर्क के माध्यम से। एंडोएलर्जेंसशरीर में बन सकता है या संक्रामक उत्पत्ति का हो सकता है।

किसी एलर्जेन के साथ शरीर की पहली मुलाकात में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं शुरू हो जाती हैं। हो रहा शरीर का संवेदीकरण, अर्थात। संवेदनशीलता बढ़ाना और एंटीजन के बार-बार प्रशासन के प्रति प्रतिक्रिया बढ़ाने की क्षमता प्राप्त करना।

सक्रिय संवेदीकरण का तंत्र: एंटीजन की पहली पहचान और बी लिम्फोसाइटों द्वारा उसके प्रति एंटीबॉडी का उत्पादन। उसी समय, टी-लिम्फोसाइटों की सेलुलर प्रतिक्रियाएं होती हैं। उठना एलर्जीतत्काल प्रकार इनमें एनाफिलेक्टिक और साइटोटोक्सिक शामिल हैं।

पर एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाएं एंटीबॉडी कोशिकाओं में होते हैं, और एंटीजन बाहर से आते हैं। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स एंटीबॉडी ले जाने वाली कोशिकाओं पर बनता है। एनाफिलेक्सिस सामान्य (एनाफिलेक्टिक शॉक) या स्थानीय (पित्ती) हो सकता है।

पर साइटोटॉक्सिक प्रतिक्रियाएंएंटीजन कोशिका में होता है, और एंटीबॉडी बाहर से आती है। कोशिकाओं पर एंटीबॉडी के सीधे हानिकारक प्रभाव के परिणामस्वरूप एलर्जी प्रतिक्रिया शुरू होती है। उदाहरण के लिए, असंगत रक्त (ट्रांसफ्यूजन शॉक) के आधान के कारण लाल रक्त कोशिकाओं का हेमोलिसिस।

यदि, किसी एलर्जेन की शुरूआत के जवाब में, मुख्य रूप से

टी लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं विलंबित एलर्जी प्रतिक्रियाएं।

इनमें प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रिया, साथ ही संपर्क एलर्जी भी शामिल है। विलंबित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लक्षण एंटीजन के प्रशासन के कई घंटों या दिनों के बाद दिखाई देते हैं। सिफलिस और वायरल संक्रमण के साथ मनाया गया।

एड्स

एड्स (अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम)शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में वायरस के प्रवेश के कारण होता है।

सभी सेलुलर जीवदो न्यूक्लिक एसिड होते हैं - डीएनए और आरएनए, वायरस में उनमें से केवल एक होता है। वायरस कोशिका में केवल अपनी आनुवंशिक जानकारी प्रस्तुत करते हैं। मैट्रिक्स से - वायरल डीएनए या आरएनए - वायरल प्रोटीन बनते हैं।

एक संवेदनशील कोशिका के साथ वायरस की अंतःक्रिया लिफ़ाफ़ा प्रोटीन का उपयोग करके कोशिका की सतह से जुड़ने से शुरू होती है। इसके बाद वायरस कोशिका में प्रवेश करता है। यहाँ वह खोल से मुक्त हो जाता है। ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) का मैट्रिक्स आरएनए होता है। एचआईवी की एक विशेष विशेषता आरएनए से मेजबान के डीएनए में जानकारी स्थानांतरित करने की अनूठी क्षमता है, जो मेजबान के जीनोम सिस्टम में फिट होती है। और फिर मेजबान जीनोम का उपयोग वायरल कणों के जैवसंश्लेषण के लिए किया जाता है। वायरल कण संक्रमित कोशिका के टूटने और मृत्यु के कारण, या नवोदित होने के कारण बाहर निकल जाते हैं।

एड्स वायरस टी-लिम्फोसाइट्स को संक्रमित करता है, जो एचआईवी के वाहक बन जाते हैं। कोशिका विभाजन के कारण, वे वायरस को वंशानुक्रम में संचारित करते हैं। एचआईवी के अव्यक्त संचरण की अवधि छोटी हो सकती है, केवल 4-5 सप्ताह, लेकिन अधिक बार इसकी गणना वर्षों में की जाती है। इस अवधि के दौरान रोग का कोर्स स्पर्शोन्मुख हो सकता है। हालाँकि, बीमार व्यक्ति हमेशा यौन संपर्क के माध्यम से अपने साथियों को संक्रमित करेगा। बाद में जब भारी विनाश होता है

टी-लिम्फोसाइट्स, रोगी में इम्युनोडेफिशिएंसी की नैदानिक ​​​​तस्वीर विकसित होती है। यह विभिन्न संक्रामक रोगों के रूप में प्रकट होगा। इम्युनोडेफिशिएंसी में, मैक्रोफेज, लिम्फ नोड कोशिकाएं, तंत्रिका तंत्र.

इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस लिम्फोसाइटों में जमा हो जाता है। यह भी इसमें समाहित है जैविक तरल पदार्थशरीर - रक्त, योनि स्राव, लार, आँसू और स्तन के दूध में। एचआईवी से संक्रमित होने के लिए, एक निश्चित एकाग्रता की आवश्यकता होती है, इसलिए, एचआईवी के संचरण में, शरीर के वे तरल पदार्थ जिनमें इस रोग का प्रेरक एजेंट पर्याप्त मात्रा में होता है, महत्वपूर्ण हैं: रक्त, वीर्य, ​​​​योनि स्राव।

यह बीमारी दाता के रक्त आधान और गैर-बाँझ सीरिंज के उपयोग से फैल सकती है। प्रसार के अन्य सभी तरीके - हवाई बूंदें, भोजन, व्यंजन, हाथ मिलाना, चुंबन - कोई फर्क नहीं पड़ता। रक्त-चूसने वाले कीड़े और आर्थ्रोपोड वायरस के संचरण में भाग नहीं लेते हैं।

इम्मुनोलोगिशरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं का विज्ञान है जिसका उद्देश्य इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को संरक्षित करना है। इसका सूक्ष्म जीव विज्ञान से गहरा संबंध है।

हर समय ऐसे लोग रहे हैं जिन पर सबसे अधिक आघात नहीं हुआ भयानक बीमारियाँ, जिसने सैकड़ों और हजारों लोगों की जान ले ली। इसके अलावा, मध्य युग में, यह देखा गया था कि जो व्यक्ति किसी संक्रामक बीमारी से पीड़ित है, वह इसके प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है: यही कारण है कि जो लोग प्लेग और हैजा से उबर गए थे, वे बीमारों की देखभाल करने और मृतकों को दफनाने में शामिल थे। स्थिरता का तंत्र मानव शरीरडॉक्टर बहुत लंबे समय से विभिन्न संक्रमणों में रुचि रखते रहे हैं, लेकिन एक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी केवल 19वीं शताब्दी में उत्पन्न हुई।

टीकों का निर्माण

अंग्रेज एडवर्ड जेनर (1749-1823) को इस क्षेत्र में अग्रणी माना जा सकता है, जो मानवता को चेचक से छुटकारा दिलाने में कामयाब रहे। गायों का अवलोकन करते समय, उन्होंने देखा कि जानवर संक्रमण के प्रति संवेदनशील थे, जिनके लक्षण चेचक (बाद में यह बड़े पैमाने पर होने वाली बीमारी) के समान थे। पशुबुलाया " गोशीतला"), और उनके थनों पर चेचक जैसे फफोले बन जाते हैं। दूध दुहने के दौरान, इन बुलबुलों में मौजूद तरल अक्सर लोगों की त्वचा में रगड़ जाता था, लेकिन दूध देने वाली महिलाएं शायद ही कभी चेचक से पीड़ित होती थीं। जेनर नहीं दे सका वैज्ञानिक व्याख्यायह तथ्य, चूंकि उस समय इसके अस्तित्व के बारे में अभी तक पता नहीं था रोगजनक रोगाणु. जैसा कि बाद में पता चला, सबसे छोटे सूक्ष्म जीव - वायरस जो काउपॉक्स का कारण बनते हैं - उन वायरस से कुछ अलग हैं जो मनुष्यों को संक्रमित करते हैं। तथापि रोग प्रतिरोधक तंत्रएक व्यक्ति उन पर प्रतिक्रिया करता है।

1796 में, जेनर ने एक स्वस्थ आठ वर्षीय लड़के को गाय के पंजे से निकाले गए तरल पदार्थ का टीका लगाया। उन्हें थोड़ा बीमार महसूस हुआ, जो जल्द ही दूर हो गया। डेढ़ महीने बाद, डॉक्टर ने उसे मानव चेचक का टीका लगाया। लेकिन लड़का बीमार नहीं पड़ा, क्योंकि टीकाकरण के बाद उसके शरीर में एंटीबॉडी विकसित हो गईं, जिसने उसे बीमारी से बचा लिया।

इम्यूनोलॉजी के विकास में अगला कदम प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर (1822-1895) ने उठाया। जेनर के काम के आधार पर, उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि कोई व्यक्ति कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित है जो हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं पड़ेगा। उसकी प्रतिरक्षा काम कर रही है, और उसके ल्यूकोसाइट्स और एंटीबॉडी आसानी से रोगजनकों से निपट सकते हैं। इस प्रकार, सूक्ष्मजीवों की भूमिका संक्रामक रोगसिद्ध किया गया है।

पाश्चर का विकास हुआ वैज्ञानिक सिद्धांत, जिसने कई बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण का उपयोग करना संभव बना दिया, और विशेष रूप से, रेबीज के खिलाफ एक टीका बनाया। इंसानों के लिए यह बेहद खतरनाक बीमारी एक वायरस के कारण होती है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और कई अन्य जानवरों को प्रभावित करती है। इस मामले में, तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। बीमार व्यक्ति को हाइड्रोफोबिया विकसित हो जाता है - उसे पीना असंभव है, क्योंकि पानी ग्रसनी और स्वरयंत्र में ऐंठन का कारण बनता है। पक्षाघात के कारण श्वसन मांसपेशियाँया हृदय संबंधी गतिविधि बंद होने से मृत्यु हो सकती है। इसलिए, यदि किसी कुत्ते या अन्य जानवर को काट लिया जाए, तो तुरंत रेबीज के खिलाफ टीकाकरण का कोर्स कराना आवश्यक है। 1885 में एक फ्रांसीसी वैज्ञानिक द्वारा बनाया गया सीरम आज भी सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल 1 वर्ष तक रहती है, इसलिए यदि आपको इस अवधि के बाद फिर से काटा जाता है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा

1887 में, रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव (1845-1916), कब कापाश्चर की प्रयोगशाला में काम किया, फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा का सेलुलर सिद्धांत विकसित किया। यह इस तथ्य में निहित है कि विदेशी शरीर विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा नष्ट हो जाते हैं।

1890 में, जर्मन बैक्टीरियोलॉजिस्ट एमिल वॉन बेहरिंग (1854-1917) ने पाया कि रोगाणुओं और उनके जहरों की शुरूआत के जवाब में, शरीर सुरक्षात्मक पदार्थ - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। इस खोज के आधार पर, जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच (1854-1915) ने प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बनाया: विदेशी शरीर एंटीबॉडी द्वारा समाप्त हो जाते हैं - रक्त द्वारा वितरित रसायन। यदि फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन को नष्ट कर सकते हैं, तो एंटीबॉडी केवल उन लोगों को नष्ट कर सकते हैं जिनके खिलाफ वे उत्पन्न हुए थे। वर्तमान में, निदान में एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है। विभिन्न रोग, जिनमें एलर्जी वाले भी शामिल हैं। 1908 में, एर्लिच को, मेचनिकोव के साथ, "प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी का और विकास

19वीं सदी के अंत में यह पाया गया कि रक्त चढ़ाते समय उसके समूह को ध्यान में रखना जरूरी है, क्योंकि सामान्य विदेशी कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) भी शरीर के लिए एंटीजन हैं। ट्रांसप्लांटोलॉजी के आगमन और विकास के साथ एंटीजन की वैयक्तिकता की समस्या विशेष रूप से तीव्र हो गई। 1945 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक पीटर मेडावर (1915-1987) ने साबित किया कि प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति का मुख्य तंत्र प्रतिरक्षा है: प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें विदेशी मानती है और उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स भेजती है। यह केवल 1953 में था, जब प्रतिरक्षा की विपरीत घटना की खोज की गई - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता (किसी दिए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने के लिए शरीर की क्षमता का नुकसान या कमजोर होना) कि प्रत्यारोपण ऑपरेशन काफी अधिक सफल हो गए।

प्रतिरक्षा शरीर की अपनी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व की रक्षा करने की क्षमता है। इसे रोग पैदा करने वाले विदेशी जीवों और अपनी कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, कैंसर) दोनों से बचाना होगा। शरीर का बचाव करने का मुख्य तरीका प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है। एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया) शरीर में प्रक्रियाओं का एक समूह है जो विदेशी जैविक अणुओं - एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में होती है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा किया जाता है, जो एंटीजन को पहचानता है और उन्हें बेअसर करता है।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा

मानव शरीर एंटीजन को दो तरह से बेअसर कर सकता है - विशेष कोशिकाओं (सेलुलर प्रतिरक्षा) की मदद से और विशेष पदार्थों की मदद से ( त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता), हालांकि इन दोनों मामलों में, कुछ प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं - टी लिम्फोसाइट्स और बी लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जिनकी झिल्ली की सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं जो एक विशिष्ट एंटीजन को पहचान सकते हैं। एक एंटीजन के साथ बातचीत करते समय, टी-लिम्फोसाइट्स तीव्रता से गुणा करना शुरू कर देते हैं, जिससे कई कोशिकाएं बनती हैं जो इस एंटीजन को ले जाने वाले सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर देती हैं।

हास्य प्रतिरक्षा बी लिम्फोसाइटों द्वारा प्रदान की जाती है, जिसमें एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स भी होते हैं। संबंधित एंटीजन को नष्ट करने के लिए, बी लिम्फोसाइट्स, जैसे टी लिम्फोसाइट्स, तीव्रता से गुणा करते हैं, जिससे कई कोशिकाएं बनती हैं जो विशेष प्रोटीन को संश्लेषित करती हैं - किसी दिए गए एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी। सूक्ष्मजीवों की सतह पर मौजूद एंटीजन से जुड़कर, एंटीबॉडी विशेष ल्यूकोसाइट्स - फागोसाइट्स द्वारा उनके कब्जे और विनाश को तेज करते हैं। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है। शरीर के लिए खतरनाक अणुओं के साथ बातचीत के मामले में, एंटीबॉडी उन्हें बेअसर कर देते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली में थाइमस, प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स और अस्थि मज्जा जैसे अंग शामिल हैं।

प्लीहा (चित्र 53.1) सक्रिय रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं का निर्माण करती है और इससे गुजरने वाले रक्त में सूक्ष्मजीवों और खतरनाक पदार्थों को निष्क्रिय करने में भाग लेती है।

चावल। 53.1. तिल्ली

अस्थि मज्जा भी ल्यूकोसाइट्स के निर्माण का एक महत्वपूर्ण केंद्र है। थाइमस एक अंतःस्रावी ग्रंथि है जो लोगों में गहनता से काम करती है छोटी उम्र में, और फिर इसकी गतिविधि कम हो जाती है (चित्र 53.2)।

चावल। 53.2. थाइमस

यह वह जगह है जहां टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होते हैं और "प्रशिक्षित" होते हैं, जो फिर कुछ एंटीजन को पहचानने की क्षमता हासिल कर लेते हैं। टॉन्सिल महत्वपूर्ण संरचनाएं हैं जो मुंह और नाक के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों को पहचानती हैं और उनसे लड़ना शुरू करती हैं।

लिम्फ नोड्स कई के संगम पर बनते हैं लसीका वाहिकाओंऔर शरीर में संक्रमण के प्रसार में बाधा के रूप में कार्य करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ ल्यूकोसाइट्स हैं (चित्र 53.3)।

चावल। 53.3. लिम्फोसाइट एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिका है

ल्यूकोसाइट्स के विशिष्ट गुण:

• व्यास - काफी भिन्न होता है;
• मात्रा प्रति 1 मिमी 3 - 4000-9000 टुकड़े;
• रूप - अमीबॉइड;
• कोशिका केन्द्रक - हाँ;
• गठन का स्थान - लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स, प्लीहा;
• विनाश का स्थान - यकृत, लिम्फ नोड्स, प्लीहा;
• जीवनकाल कई दिनों से लेकर कई दसियों वर्षों तक होता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

प्रतिरक्षा मूल रूप से प्राकृतिक या कृत्रिम हो सकती है। प्राकृतिक प्रतिरक्षा किसी व्यक्ति की सक्रिय भागीदारी के बिना होती है, और कृत्रिम प्रतिरक्षा डॉक्टरों के काम का परिणाम है। इन दोनों मामलों में, सक्रिय और निष्क्रिय प्रतिरक्षा के बीच अंतर करना संभव है। प्रतिरक्षा के प्रकारों के बारे में अधिक जानने के लिए तालिका देखें।

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

• सेलुलर प्रतिरक्षा की घटना की खोज आई. मेचनिकोव ने की थी, और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की खोज पी. एर्लिच ने की थी। इन खोजों के लिए वैज्ञानिकों को नोबेल पुरस्कार (1908) मिला।

अपनी बुद्धि जाचें

1. रोग प्रतिरोधक क्षमता क्या है?
2. प्रतिरक्षा प्रणाली से कौन से अंग संबंधित हैं?
3. थाइमस क्या कार्य करता है?
4. मूल रूप से किस प्रकार की प्रतिरक्षा मौजूद है?
5. ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है?
6. प्राकृतिक प्रतिरक्षा कैसे बनती है?

बहुमत आधुनिक लोगशरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के अस्तित्व के बारे में सुना है और यह बाहरी और आंतरिक कारकों के कारण होने वाली सभी प्रकार की विकृति की घटना को रोकता है। यह प्रणाली कैसे काम करती है और इसके सुरक्षात्मक कार्य किस पर निर्भर करते हैं, इसका उत्तर हर कोई नहीं दे सकता। कई लोगों को यह जानकर आश्चर्य होगा कि हमारे पास एक नहीं, बल्कि दो प्रतिरक्षाएँ हैं - सेलुलर और ह्यूमरल। इसके अलावा, प्रतिरक्षा सक्रिय और निष्क्रिय, जन्मजात और अर्जित, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकती है। आइए देखें कि इनमें क्या अंतर है।

प्रतिरक्षा अवधारणा

अविश्वसनीय रूप से, यहां तक ​​कि सबसे सरल जीवों, जैसे कि प्रीन्यूक्लियर प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में भी एक रक्षा प्रणाली होती है जो उन्हें वायरस द्वारा संक्रमण से बचने की अनुमति देती है। इस उद्देश्य के लिए, वे विशेष एंजाइम और विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं। यह भी अपने सबसे प्राथमिक रूप में एक प्रकार की प्रतिरक्षा है। अधिक उच्च संगठित जीवों में, रक्षा प्रणाली में एक बहु-स्तरीय संगठन होता है।

यह व्यक्ति के शरीर के सभी अंगों और भागों को बाहर से विभिन्न रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों के प्रवेश से बचाने के साथ-साथ आंतरिक तत्वों से बचाने का कार्य करता है जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी और खतरनाक के रूप में वर्गीकृत करती है। शरीर की सुरक्षा के इन कार्यों को पूरी तरह से निष्पादित करने के लिए, प्रकृति ने उच्च प्राणियों के लिए सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा का "आविष्कार" किया। उनमें विशिष्ट अंतर हैं, लेकिन वे एक साथ काम करते हैं, एक-दूसरे की मदद करते हैं और एक-दूसरे के पूरक हैं। आइए उनकी विशेषताओं पर विचार करें।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इस रक्षा प्रणाली का नाम सरल है - सेलुलर, जिसका अर्थ है कि यह किसी तरह शरीर की कोशिकाओं से जुड़ा हुआ है। इसमें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शामिल होती है और सेलुलर प्रतिरक्षा में शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों को बेअसर करने में मुख्य "कलाकार" टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो रिसेप्टर्स का उत्पादन करते हैं जो कोशिका झिल्ली पर तय होते हैं। वे किसी विदेशी उत्तेजना के सीधे संपर्क में आने पर कार्य करना शुरू करते हैं। सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की तुलना करते समय, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पहला वायरस, कवक, विभिन्न एटियलजि के ट्यूमर और कोशिका में प्रवेश करने वाले विभिन्न सूक्ष्मजीवों में "विशेषज्ञ" है। यह फागोसाइट्स में जीवित रहने वाले रोगाणुओं को भी निष्क्रिय कर देता है। दूसरा रक्त या लसीका बिस्तर में स्थित बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक एजेंटों से निपटना पसंद करता है। उनके संचालन के सिद्धांत थोड़े अलग हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा फागोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं) को सक्रिय करती है और साइटोकिन्स जारी करती है। ये छोटे पेप्टाइड अणु हैं, जो एक बार कोशिका ए की झिल्ली पर आ जाते हैं, कोशिका बी के रिसेप्टर्स के साथ संपर्क करते हैं। इस तरह वे खतरे का संकेत संचारित करते हैं। यह पड़ोसी कोशिकाओं में रक्षात्मक प्रतिक्रियाएँ ट्रिगर करता है।

त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच मुख्य अंतर उनके प्रभाव की वस्तुओं का स्थान है। निःसंदेह, जिन तंत्रों द्वारा दुर्भावनापूर्ण एजेंटों से सुरक्षा प्रदान की जाती है, उनके भी अपने स्वयं के तंत्र होते हैं विशिष्ट लक्षण. हास्य प्रतिरक्षा मुख्य रूप से बी-लिम्फोसाइटों द्वारा समर्थित है। वयस्कों में, वे विशेष रूप से अस्थि मज्जा में और भ्रूण में, इसके अतिरिक्त यकृत में उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार की रक्षा को "हास्य" शब्द से विनोदी कहा जाता था, जिसका लैटिन में अर्थ "चैनल" होता है। बी लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो कोशिका की सतह से अलग हो जाते हैं और लसीका या रक्तप्रवाह के माध्यम से स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ते हैं। (कार्रवाई के लिए उत्तेजित करना) विदेशी एजेंट या टी कोशिकाएं। इससे सेलुलर प्रतिरक्षा और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच संबंध और बातचीत के सिद्धांत का पता चलता है।

टी लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी

ये कोशिकाएं हैं जो थाइमस में उत्पादित एक विशेष प्रकार की लिम्फोसाइट्स हैं। मनुष्यों में यह स्थित थाइमस ग्रंथि का नाम है छातीथायरॉयड ग्रंथि के ठीक नीचे। लिम्फोसाइटों का नाम इस महत्वपूर्ण अंग के पहले अक्षर का उपयोग करता है। टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत अस्थि मज्जा में निर्मित होते हैं। थाइमस में, उनका अंतिम विभेदन (गठन) होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे सेलुलर रिसेप्टर्स और मार्कर प्राप्त करते हैं।

टी लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं:

• टी-सहायक। नाम से लिया गया है अंग्रेज़ी शब्दमदद, जिसका अर्थ है "मदद"। अंग्रेजी में "हेल्पर" एक सहायक है। ऐसी कोशिकाएं स्वयं विदेशी एजेंटों को नष्ट नहीं करती हैं, बल्कि हत्यारे कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और साइटोकिन्स के उत्पादन को सक्रिय करती हैं।
• हत्यारी टी कोशिकाएँ। ये "प्राकृतिक रूप से जन्मे" हत्यारे हैं, जिनका लक्ष्य अपने ही शरीर की उन कोशिकाओं को नष्ट करना है जिनमें एक विदेशी एजेंट बस गया है। इन "हत्यारों" के कई रूप हैं। ऐसी प्रत्येक कोशिका "देखती है"
  किसी एक प्रजाति के लिए केवल रोगजनक। यानी, टी-किलर्स जो, उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस पर प्रतिक्रिया करते हैं, साल्मोनेला को नजरअंदाज कर देंगे। वे एक विदेशी "कीट" पर भी "ध्यान नहीं देंगे" जो मानव शरीर में प्रवेश कर चुका है, लेकिन अभी भी उसके तरल मीडिया में स्वतंत्र रूप से घूम रहा है। टी-किलर्स की कार्रवाई की ख़ासियतें यह स्पष्ट करती हैं कि सेलुलर प्रतिरक्षा ह्यूमरल प्रतिरक्षा से कैसे भिन्न है, जो एक अलग योजना के अनुसार काम करती है।
• γδ टी लिम्फोसाइट्स। उनमें से अन्य टी कोशिकाओं की तुलना में बहुत कम उत्पादन होता है। उन्हें लिपिड एजेंटों को पहचानने के लिए कॉन्फ़िगर किया गया है।
• टी-सप्रेसर्स। उनकी भूमिका प्रत्येक विशिष्ट मामले में आवश्यक अवधि और ताकत की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करना है।

बी लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी

इन कोशिकाओं को सबसे पहले पक्षियों में उनके अंग में खोजा गया था, जिसे लैटिन में बर्सा फैब्रिसी के रूप में लिखा जाता है। पहला अक्षर लिम्फोसाइटों के नाम में जोड़ा गया। वे लाल अस्थि मज्जा में स्थित स्टेम कोशिकाओं से पैदा होते हैं। वहां से वे अपरिपक्व निकल आते हैं. अंतिम विभेदन प्लीहा और लिम्फ नोड्स में समाप्त होता है, जहां वे दो प्रकार की कोशिकाओं का निर्माण करते हैं:

• प्लास्मैटिक। ये बी लिम्फोसाइट्स, या प्लाज्मा कोशिकाएं हैं, जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मुख्य "कारखाने" हैं। 1 सेकंड में, प्रत्येक प्लाज्मा कोशिका किसी एक प्रकार के सूक्ष्म जीव पर लक्षित हजारों प्रोटीन अणुओं (इम्यूनोग्लोबुलिन) का उत्पादन करती है। इसलिए, विभिन्न रोगजनक एजेंटों से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्लाज्मा बी लिम्फोसाइटों की कई किस्मों को अलग करने के लिए मजबूर होना पड़ता है।
• स्मृति कोशिकाएं. ये छोटे लिम्फोसाइट्स हैं जो अन्य रूपों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। वे उस एंटीजन को "याद" रखते हैं जिसके विरुद्ध शरीर पहले ही रक्षा कर चुका है। जब ऐसे एजेंट से दोबारा संक्रमित किया जाता है, तो वे बहुत तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, उत्पादन करते हैं बड़ी राशिएंटीबॉडीज. टी-लिम्फोसाइट्स में मेमोरी कोशिकाएं भी होती हैं। इस संबंध में, सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा समान हैं। इसके अलावा, विदेशी हमलावरों के खिलाफ ये दो प्रकार की रक्षा एक साथ काम करती है, क्योंकि मेमोरी बी लिम्फोसाइट्स टी कोशिकाओं की भागीदारी से सक्रिय होते हैं।

पैथोलॉजिकल एजेंटों को याद रखने की क्षमता ने टीकाकरण का आधार बनाया, जो शरीर में अर्जित प्रतिरक्षा बनाता है। यह कौशल तब भी काम करता है जब कोई व्यक्ति उन बीमारियों से पीड़ित होता है जिनके प्रति स्थिर प्रतिरक्षा विकसित होती है (चिकनपॉक्स, स्कार्लेट ज्वर, चेचक)।

अन्य प्रतिरक्षा कारक

विदेशी एजेंटों के खिलाफ प्रत्येक प्रकार की शरीर की रक्षा के अपने स्वयं के कलाकार होते हैं, जो रोगजनक गठन को नष्ट करने या कम से कम सिस्टम में इसके प्रवेश को रोकने का प्रयास करते हैं। आइए हम दोहराएँ कि एक वर्गीकरण के अनुसार प्रतिरक्षा है:

1. जन्मजात.

2. खरीदा हुआ। यह सक्रिय हो सकता है (टीकाकरण और कुछ बीमारियों के बाद प्रकट होता है) और निष्क्रिय (मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण या तैयार एंटीबॉडी के साथ सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप होता है)।

एक अन्य वर्गीकरण के अनुसार, प्रतिरक्षा है:

• प्राकृतिक (पिछले वर्गीकरण से 1 और 2 प्रकार की सुरक्षा शामिल है)।
• कृत्रिम (यह वही अर्जित प्रतिरक्षा है जो टीकाकरण या कुछ सीरम के बाद दिखाई देती है)।

जन्मजात प्रकार की सुरक्षा में निम्नलिखित कारक होते हैं:

• यांत्रिक (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स)।
• रासायनिक (पसीना, स्राव) वसामय ग्रंथियां, दुग्धाम्ल)।
• स्व-सफाई (आँसू, छीलना, छींकना, आदि)।
• प्रतिचिपकने वाला पदार्थ (म्यूसीन)।
• गतिशील (संक्रमित क्षेत्र की सूजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)।

अधिग्रहीत प्रकार की सुरक्षा में केवल सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा कारक होते हैं। आइए उन पर करीब से नज़र डालें।

हास्य कारक

इस प्रकार की प्रतिरक्षा का प्रभाव निम्नलिखित कारकों द्वारा सुनिश्चित होता है:

• प्रशंसा प्रणाली. यह शब्द मट्ठा प्रोटीन के एक समूह को संदर्भित करता है जो एक स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में लगातार मौजूद रहता है। जब तक किसी विदेशी एजेंट का परिचय नहीं होता, प्रोटीन निष्क्रिय रूप में रहते हैं। जैसे ही कोई रोगज़नक़ आंतरिक वातावरण में प्रवेश करता है, प्रशंसा प्रणाली तुरंत सक्रिय हो जाती है। यह "डोमिनोज़" सिद्धांत के अनुसार होता है - एक प्रोटीन जिसने, उदाहरण के लिए, एक सूक्ष्म जीव का पता लगाया है, इसकी सूचना पास के किसी अन्य को देता है, जो अगले को सूचित करता है, इत्यादि। परिणामस्वरूप, पूरक प्रोटीन विघटित हो जाते हैं, ऐसे पदार्थ निकलते हैं जो विदेशी जीवित प्रणालियों की झिल्लियों में छेद कर देते हैं, उनकी कोशिकाओं को मार देते हैं और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया शुरू कर देते हैं।
• घुलनशील रिसेप्टर्स (रोगजनकों को नष्ट करने के लिए आवश्यक)।
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (लाइसोजाइम)।
• इंटरफेरॉन। ये विशिष्ट प्रोटीन हैं जो एक एजेंट से संक्रमित कोशिका को दूसरे एजेंट से क्षतिग्रस्त होने से बचा सकते हैं। इंटरफेरॉन का उत्पादन लिम्फोसाइट्स, टी-ल्यूकोसाइट्स और फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा किया जाता है।

सेलुलर कारक

कृपया ध्यान दें कि इस शब्द की परिभाषा सेलुलर प्रतिरक्षा से थोड़ी अलग है, जिसके मुख्य कारक टी-लिम्फोसाइट्स हैं। वे रोगज़नक़ को नष्ट कर देते हैं और साथ ही उस कोशिका को भी नष्ट कर देते हैं जिसे उसने संक्रमित किया था। इसके अलावा प्रतिरक्षा प्रणाली में सेलुलर कारकों की अवधारणा होती है, जिसमें न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज शामिल होते हैं। उनकी मुख्य भूमिका समस्याग्रस्त कोशिका को घेरना और उसे पचाना (खाना) है। जैसा कि हम देख सकते हैं, वे टी-लिम्फोसाइट्स (हत्यारी कोशिकाओं) के समान ही कार्य करते हैं, लेकिन साथ ही उनकी अपनी विशेषताएं भी होती हैं।

न्यूट्रोफिल अविभाज्य कोशिकाएं हैं जिनमें बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं। इनमें एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं। महत्वपूर्ण गुणन्यूट्रोफिल - छोटा जीवनऔर केमोटैक्सिस की क्षमता, अर्थात्, सूक्ष्म जीव के परिचय स्थल पर गति।

मैक्रोफेज कोशिकाएं हैं जो काफी बड़े विदेशी कणों को अवशोषित और संसाधित करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, उनकी भूमिका रोगजनक एजेंट के बारे में अन्य रक्षा प्रणालियों तक जानकारी पहुंचाना और उनकी गतिविधि को प्रोत्साहित करना है।

जैसा कि हम देखते हैं, प्रतिरक्षा के प्रकार, सेलुलर और ह्यूमरल, प्रत्येक प्रकृति द्वारा पूर्व निर्धारित अपना कार्य करते हैं, एक साथ कार्य करते हैं, जिससे शरीर को अधिकतम सुरक्षा मिलती है।

सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र

यह कैसे काम करता है यह समझने के लिए, हमें टी कोशिकाओं पर वापस जाना होगा। थाइमस में वे तथाकथित चयन से गुजरते हैं, यानी, वे एक या दूसरे रोगजनक एजेंट को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। इसके बिना वे अपना सुरक्षात्मक कार्य नहीं कर पायेंगे।

पहले चरण को β-चयन कहा जाता है। इसकी प्रक्रिया बहुत जटिल है और इस पर अलग से विचार करने की जरूरत है। हमारे लेख में, हम केवल इस बात पर ध्यान देंगे कि β-चयन के दौरान, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स प्री-टीआरके रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। जो कोशिकाएँ अपना निर्माण नहीं कर पातीं वे मर जाती हैं।

दूसरे चरण को सकारात्मक चयन कहा जाता है। जिन टी कोशिकाओं में प्री-टीआरके रिसेप्टर्स होते हैं वे अभी तक रोगजनक एजेंटों से रक्षा करने में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि वे हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं से बंध नहीं सकते हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें अन्य रिसेप्टर्स - CD8 और CD4 प्राप्त करने की आवश्यकता है। जटिल परिवर्तनों के दौरान, कुछ कोशिकाओं को एमएचसी प्रोटीन के साथ बातचीत करने का अवसर मिलता है। बाकी मर जाते हैं.

तीसरे चरण को नकारात्मक चयन कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, दूसरे चरण को पार कर चुकी कोशिकाएं थाइमस की सीमा पर चली जाती हैं, जहां उनमें से कुछ स्व-एंटीजन के संपर्क में आती हैं। ऐसी कोशिकाएँ मर भी जाती हैं। यह मानव ऑटोइम्यून बीमारियों को रोकता है।

शेष टी कोशिकाएं शरीर की रक्षा के लिए काम करना शुरू कर देती हैं। निष्क्रिय अवस्था में, वे अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि के स्थान पर चले जाते हैं। जब कोई विदेशी एजेंट शरीर में प्रवेश करता है, तो वे उस पर प्रतिक्रिया करते हैं, उसे पहचानते हैं, सक्रिय होते हैं और विभाजित होना शुरू करते हैं, जिससे टी-हेल्पर्स, टी-किलर्स और ऊपर वर्णित अन्य कारक बनते हैं।

ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है

यदि सूक्ष्म जीव ने सुरक्षा की सभी यांत्रिक बाधाओं को सफलतापूर्वक पार कर लिया है, रासायनिक और विरोधी-चिपकने वाले कारकों की कार्रवाई से नहीं मरा है, और शरीर में प्रवेश कर चुका है, तो प्रतिरक्षा के हास्य कारक हावी हो जाते हैं। टी कोशिकाएं एजेंट को "नहीं देखती" जब वह अंदर होता है स्वतंत्र राज्य. लेकिन सक्रिय लोग (मैक्रोफेज और अन्य) रोगज़नक़ को पकड़ लेते हैं और इसके साथ लिम्फ नोड्स में पहुंच जाते हैं। वहां स्थित टी-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों को पहचानने में सक्षम हैं, क्योंकि उनके पास इसके लिए उपयुक्त रिसेप्टर्स हैं। जैसे ही "पहचान" होती है, टी कोशिकाएं "सहायक", "हत्यारे" का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं और बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करती हैं। वे, बदले में, एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करते हैं। ये सभी क्रियाएं एक बार फिर सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की घनिष्ठ बातचीत की पुष्टि करती हैं। विदेशी एजेंटों से निपटने के लिए उनके तंत्र कुछ अलग हैं, लेकिन उनका उद्देश्य रोगज़नक़ को पूरी तरह से नष्ट करना है।

अंत में

हमने देखा कि शरीर विभिन्न हानिकारक एजेंटों से खुद को कैसे बचाता है। सेलुलर और ह्यूमरल इम्युनिटी हमारे जीवन की रक्षा करती है। उनकी सामान्य विशेषताएँ निम्नलिखित हैं:

• उनके पास स्मृति कोशिकाएं हैं।
• वे समान एजेंटों (बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के विरुद्ध कार्य करते हैं।
• इनकी संरचना में रिसेप्टर्स होते हैं जिनकी मदद से रोगजनकों को पहचाना जाता है।
• सुरक्षा पर काम शुरू करने से पहले, वे एक लंबी परिपक्वता अवस्था से गुजरते हैं।

मुख्य अंतर यह है कि सेलुलर प्रतिरक्षा केवल उन एजेंटों को नष्ट कर देती है जो कोशिकाओं में प्रवेश कर चुके हैं, जबकि ह्यूमरल प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों से किसी भी दूरी पर काम कर सकती है, क्योंकि उनके द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी कोशिका झिल्ली से जुड़ी नहीं होती हैं।

1908 में, इल्या इलिच मेचनिकोव और पॉल एर्लिच इम्यूनोलॉजी पर अपने काम के लिए नोबेल पुरस्कार विजेता बने; उन्हें शरीर की सुरक्षा के विज्ञान का संस्थापक माना जाता है।

आई. आई. मेचनिकोव का जन्म 1845 में खार्कोव प्रांत में हुआ था और उन्होंने खार्कोव विश्वविद्यालय से स्नातक की उपाधि प्राप्त की थी। हालाँकि, सबसे महत्वपूर्ण वैज्ञानिक अनुसंधानमेचनिकोव ने विदेश में बिताया: 25 से अधिक वर्षों तक उन्होंने पेरिस में प्रसिद्ध पाश्चर संस्थान में काम किया।

स्टारफिश के लार्वा के पाचन का अध्ययन करते समय, वैज्ञानिक ने पाया कि इसमें विशेष मोबाइल कोशिकाएं हैं जो भोजन के कणों को अवशोषित और पचाती हैं।

• रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के प्रकार;
• प्रतिरक्षा के प्रकार;
• टीकाकरण;
• शरीर के सेलुलर होमियोस्टैसिस की सुरक्षा के तंत्र।

मेच्निकोवसुझाव दिया गया कि वे "हानिकारक एजेंटों का प्रतिकार करने के लिए शरीर में भी काम करते हैं"। वैज्ञानिक ने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा। मेचनिकोव द्वारा मानव शरीर में फैगोसाइट कोशिकाएँ भी पाई गईं। अपने जीवन के अंत तक, वैज्ञानिक ने तपेदिक, हैजा और अन्य संक्रामक रोगों के प्रति मानव प्रतिरक्षा का अध्ययन करते हुए, प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत विकसित किया। मेचनिकोव एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त वैज्ञानिक, छह विज्ञान अकादमियों के मानद शिक्षाविद थे। 1916 में पेरिस में उनकी मृत्यु हो गई।

उसी समय, एक जर्मन वैज्ञानिक ने प्रतिरक्षा समस्याओं का अध्ययन किया पॉल एर्लिच(1854-1915) एर्लिच की परिकल्पनाओं ने प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत का आधार बनाया। उन्होंने सुझाव दिया कि एक जीवाणु द्वारा उत्पादित विष की उपस्थिति के जवाब में, या, जैसा कि वे आज कहते हैं, एक एंटीजन, शरीर में एक एंटीटॉक्सिन बनता है - एक एंटीबॉडी जो आक्रामक जीवाणु को बेअसर करता है। शरीर में कुछ कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करने के लिए, कोशिका की सतह पर मौजूद रिसेप्टर्स एंटीजन को पहचानते हैं। एर्लिच के विचारों को एक दशक बाद प्रायोगिक पुष्टि मिली।

पॉल एर्लिच

मेचनिकोव और एर्लिच ने अलग-अलग सिद्धांत बनाए, लेकिन उनमें से किसी ने भी केवल अपने दृष्टिकोण का बचाव करने की कोशिश नहीं की। उन्होंने देखा कि दोनों सिद्धांत सही थे। अब यह साबित हो गया है कि दोनों प्रतिरक्षा तंत्र वास्तव में शरीर में एक साथ काम करते हैं - मेचनिकोव के फागोसाइट्स और एर्लिच के एंटीबॉडी।

मानव शरीर के आंतरिक वातावरण में रक्त, ऊतक द्रव और लसीका शामिल हैं। रक्त परिवहन एवं सुरक्षात्मक कार्य करता है। इसमें तरल प्लाज्मा और शामिल हैं आकार के तत्व: लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स।

हीमोग्लोबिन युक्त लाल रक्त कोशिकाएं, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के परिवहन के लिए जिम्मेदार होती हैं। प्लेटलेट्स, प्लाज्मा पदार्थों के साथ मिलकर, रक्त का थक्का जमना सुनिश्चित करते हैं। ल्यूकोसाइट्स प्रतिरक्षा बनाने में शामिल हैं।

प्रत्येक प्रकार की प्रतिरक्षा में गैर-विशिष्ट जन्मजात और विशिष्ट अर्जित प्रतिरक्षा होती है, इसमें सेलुलर और ह्यूमरल घटक होते हैं।

लसीका और रक्त के कारण एक स्थिर मात्रा बनी रहती है और रासायनिक संरचनाऊतक द्रव - वह वातावरण जिसमें शरीर की कोशिकाएँ कार्य करती हैं।

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प्रतिरक्षा का सिद्धांत - प्रतिरक्षा के कोशिकीय सिद्धांत का निर्माता किस वैज्ञानिक को माना जाता है? - 2 उत्तर

प्रतिरक्षा का कोशिकीय सिद्धांत बनाया

स्कूल अनुभाग में, इस प्रश्न पर कि किस वैज्ञानिक को प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत का निर्माता माना जाता है? लेखिका इरिना मुनित्स्याना द्वारा पूछा गया सबसे अच्छा उत्तर है संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता के तंत्रों में से एक पर प्रकाश डालने वाले पहले व्यक्ति थे बेह्रिंग और कितासाटो, उन्होंने प्रदर्शित किया कि चूहों के सीरम को पहले टेटनस विष से प्रतिरक्षित किया गया था, जिसे बरकरार जानवरों को दिया गया था, जो बाद वाले जानवरों की रक्षा करता है। विष की एक घातक खुराक। टीकाकरण के परिणामस्वरूप गठित सीरम कारक - एंटीटॉक्सिन - खोजी गई पहली विशिष्ट एंटीबॉडी थी। इन वैज्ञानिकों के काम ने सेलुलर प्रतिरक्षा के तंत्र के अध्ययन की नींव रखी प्रतिरक्षा रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव थे। 1883 में, उन्होंने ओडेसा में डॉक्टरों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक (सेलुलर) सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। मेचनिकोव ने तब तर्क दिया कि भोजन के कणों को अवशोषित करने, यानी पाचन में भाग लेने के लिए अकशेरुकी जानवरों की मोबाइल कोशिकाओं की क्षमता वास्तव में सामान्य रूप से हर चीज "विदेशी" को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है जो शरीर की विशेषता नहीं है: विभिन्न सूक्ष्मजीव, निष्क्रिय कण, शरीर के मरने वाले हिस्से। मनुष्य में अमीबॉइड गतिशील कोशिकाएँ भी होती हैं - मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल। लेकिन वे एक विशेष प्रकार का भोजन "खाते" हैं - रोगजनक रोगाणु।

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नमस्ते! यहां आपके प्रश्न के उत्तर के साथ विषयों का चयन दिया गया है: किस वैज्ञानिक को प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत का निर्माता माना जाता है?

LANA से उत्तर सेलुलर प्रतिरक्षा के मुद्दों के ज्ञान के मूल में रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव थे। 1883 में, उन्होंने ओडेसा में डॉक्टरों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक (सेलुलर) सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। मेचनिकोव ने तब तर्क दिया कि भोजन के कणों को अवशोषित करने, यानी पाचन में भाग लेने के लिए अकशेरुकी जानवरों की मोबाइल कोशिकाओं की क्षमता वास्तव में सामान्य रूप से हर चीज "विदेशी" को अवशोषित करने की उनकी क्षमता है जो शरीर की विशेषता नहीं है: विभिन्न सूक्ष्मजीव, निष्क्रिय कण, शरीर के मरने वाले हिस्से। मनुष्य में अमीबॉइड गतिशील कोशिकाएँ भी होती हैं - मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल। लेकिन वे एक विशेष प्रकार का भोजन "खाते" हैं - रोगजनक रोगाणु। विकास ने एककोशिकीय जानवरों से लेकर मनुष्यों सहित उच्च कशेरुकियों तक अमीबिड कोशिकाओं की अवशोषण क्षमता को संरक्षित किया है। हालाँकि, अत्यधिक संगठित बहुकोशिकीय जीवों में इन कोशिकाओं का कार्य अलग हो गया है - यह माइक्रोबियल आक्रामकता के खिलाफ लड़ाई है। मेचनिकोव के समानांतर, जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट पॉल एर्लिच ने संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा रक्षा का अपना सिद्धांत विकसित किया। वह इस तथ्य से अवगत थे कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त सीरम में प्रोटीन पदार्थ दिखाई देते हैं जो रोगजनक सूक्ष्मजीवों को मार सकते हैं। इन पदार्थों को बाद में उनके द्वारा "एंटीबॉडी" कहा गया। एंटीबॉडीज़ का सबसे विशिष्ट गुण उनकी स्पष्ट विशिष्टता है। एक सूक्ष्मजीव के खिलाफ एक सुरक्षात्मक एजेंट के रूप में गठित होने के बाद, वे केवल इसे बेअसर और नष्ट कर देते हैं, दूसरों के प्रति उदासीन रहते हैं। विशिष्टता की इस घटना को समझने की कोशिश करते हुए, एर्लिच ने "साइड चेन" सिद्धांत को सामने रखा, जिसके अनुसार रिसेप्टर्स के रूप में एंटीबॉडी कोशिकाओं की सतह पर पहले से मौजूद होती हैं। इस मामले में, सूक्ष्मजीवों का एंटीजन एक चयनात्मक कारक के रूप में कार्य करता है। एक विशिष्ट रिसेप्टर के संपर्क में आने से, यह केवल इस विशिष्ट रिसेप्टर (एंटीबॉडी) के संवर्धित उत्पादन और परिसंचरण में रिलीज को सुनिश्चित करता है। एर्लिच की दूरदर्शिता अद्भुत है, क्योंकि कुछ संशोधनों के साथ इस आम तौर पर सट्टा सिद्धांत की अब पुष्टि हो गई है। दो सिद्धांत - सेलुलर (फैगोसाइटिक) और ह्यूमरल - अपने उद्भव की अवधि के दौरान विरोधी स्थिति में थे। मेचनिकोव और एर्लिच के स्कूलों ने वैज्ञानिक सत्य के लिए लड़ाई लड़ी, इस बात पर संदेह नहीं किया कि हर झटका और हर पैरी उनके विरोधियों को करीब लाती है। 1908 में दोनों वैज्ञानिकों को एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया। इम्यूनोलॉजी के विकास में नया चरण मुख्य रूप से उत्कृष्ट ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एम. बर्नेट (मैकफर्लेन बर्नेट; 1899-1985) के नाम से जुड़ा है। यह वह थे जिन्होंने बड़े पैमाने पर आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान का चेहरा निर्धारित किया था। प्रतिरक्षा को एक प्रतिक्रिया के रूप में ध्यान में रखते हुए, जिसका उद्देश्य "अपनी" हर चीज को "विदेशी" से अलग करना है, उन्होंने व्यक्तिगत (ओन्टोजेनेटिक) विकास की अवधि के दौरान जीव की आनुवंशिक अखंडता को बनाए रखने में प्रतिरक्षा तंत्र के महत्व पर सवाल उठाया। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट की ओर ध्यान आकर्षित किया, और इसे "इम्यूनोसाइट" नाम दिया। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावर और चेक मिलन हसेक ने प्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता - सहिष्णुता के विपरीत स्थिति की पुष्टि की थी। यह बर्नेट ही थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया था। और अंत में, बर्नेट इम्यूनोलॉजी के इतिहास में प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में बने रहे (चित्र बी. 9)। इस सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम है।

Portvein777tm से उत्तर नहीं, प्रश्न गलत है, यह पूछने के समान है कि सेलुलर कैलोरी और ह्यूमरल इम-थीटा क्या है, नहीं और कभी नहीं था, यह बकवास है, इसलिए - क्योंकि अनुचित उपचारव्यक्ति अक्सर मर जाते हैं, हमारी पुस्तक का लिंक पढ़ें

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प्रतिरक्षा विज्ञान को आगे बढ़ाना | मेडडॉक

इम्यूनोलॉजी शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं का विज्ञान है जिसका उद्देश्य इसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को संरक्षित करना है। इसका सूक्ष्म जीव विज्ञान से गहरा संबंध है।

हर समय, ऐसे लोग थे जो सबसे भयानक बीमारियों से प्रभावित नहीं थे जिन्होंने सैकड़ों और हजारों लोगों की जान ले ली। इसके अलावा, मध्य युग में, यह देखा गया था कि जो व्यक्ति किसी संक्रामक बीमारी से पीड़ित है, वह इसके प्रति प्रतिरक्षित हो जाता है: यही कारण है कि जो लोग प्लेग और हैजा से उबर गए थे, वे बीमारों की देखभाल करने और मृतकों को दफनाने में शामिल थे। डॉक्टर बहुत लंबे समय से विभिन्न संक्रमणों के प्रति मानव शरीर के प्रतिरोध के तंत्र में रुचि रखते रहे हैं, लेकिन एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान केवल 19वीं शताब्दी में उत्पन्न हुआ।

एडवर्ड जेनर

टीकों का निर्माण

अंग्रेज एडवर्ड जेनर (1749-1823) को इस क्षेत्र में अग्रणी माना जा सकता है, जो मानवता को चेचक से छुटकारा दिलाने में कामयाब रहे। गायों का अवलोकन करते समय, उन्होंने देखा कि जानवर संक्रमण के प्रति संवेदनशील थे, जिनके लक्षण चेचक के समान थे (बाद में मवेशियों की इस बीमारी को "काउपॉक्स" कहा गया), और उनके थनों पर छाले बन गए, जो दृढ़ता से चेचक की याद दिलाते थे। दूध दुहने के दौरान, इन बुलबुलों में मौजूद तरल अक्सर लोगों की त्वचा में रगड़ जाता था, लेकिन दूध देने वाली महिलाएं शायद ही कभी चेचक से पीड़ित होती थीं। जेनर इस तथ्य के लिए वैज्ञानिक स्पष्टीकरण देने में असमर्थ थे, क्योंकि रोगजनक रोगाणुओं का अस्तित्व अभी तक ज्ञात नहीं था। जैसा कि बाद में पता चला, सबसे छोटे सूक्ष्म जीव - वायरस जो काउपॉक्स का कारण बनते हैं - उन वायरस से कुछ अलग हैं जो मनुष्यों को संक्रमित करते हैं। हालाँकि, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली भी उन पर प्रतिक्रिया करती है।

1796 में, जेनर ने एक स्वस्थ आठ वर्षीय लड़के को गाय के पंजे से निकाले गए तरल पदार्थ का टीका लगाया। उन्हें थोड़ा बीमार महसूस हुआ, जो जल्द ही दूर हो गया। डेढ़ महीने बाद, डॉक्टर ने उसे मानव चेचक का टीका लगाया। लेकिन लड़का बीमार नहीं पड़ा, क्योंकि टीकाकरण के बाद उसके शरीर में एंटीबॉडी विकसित हो गईं, जिसने उसे बीमारी से बचा लिया।

लुई पास्चर

इम्यूनोलॉजी के विकास में अगला कदम प्रसिद्ध फ्रांसीसी चिकित्सक लुई पाश्चर (1822-1895) ने उठाया। जेनर के काम के आधार पर, उन्होंने यह विचार व्यक्त किया कि यदि कोई व्यक्ति कमजोर रोगाणुओं से संक्रमित है जो हल्की बीमारी का कारण बनते हैं, तो भविष्य में वह व्यक्ति इस बीमारी से बीमार नहीं पड़ेगा। उसकी प्रतिरक्षा काम कर रही है, और उसके ल्यूकोसाइट्स और एंटीबॉडी आसानी से रोगजनकों से निपट सकते हैं। इस प्रकार संक्रामक रोगों में सूक्ष्मजीवों की भूमिका सिद्ध हो चुकी है।

पाश्चर ने एक वैज्ञानिक सिद्धांत विकसित किया जिसने कई बीमारियों के खिलाफ टीकाकरण का उपयोग करना संभव बना दिया और, विशेष रूप से, रेबीज के खिलाफ एक टीका बनाया। इंसानों के लिए यह बेहद खतरनाक बीमारी एक वायरस के कारण होती है जो कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों और कई अन्य जानवरों को प्रभावित करती है। इस मामले में, तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं प्रभावित होती हैं। बीमार व्यक्ति को हाइड्रोफोबिया विकसित हो जाता है - उसे पीना असंभव है, क्योंकि पानी ग्रसनी और स्वरयंत्र में ऐंठन का कारण बनता है। श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात या हृदय गतिविधि की समाप्ति के कारण मृत्यु हो सकती है। इसलिए, यदि किसी कुत्ते या अन्य जानवर को काट लिया जाए, तो तुरंत रेबीज के खिलाफ टीकाकरण का कोर्स कराना आवश्यक है। 1885 में एक फ्रांसीसी वैज्ञानिक द्वारा बनाया गया सीरम आज भी सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है।

रेबीज के खिलाफ प्रतिरक्षा केवल 1 वर्ष तक रहती है, इसलिए यदि आपको इस अवधि के बाद फिर से काटा जाता है, तो आपको फिर से टीका लगाया जाना चाहिए।

सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा

1887 में, रूसी वैज्ञानिक इल्या इलिच मेचनिकोव (1845-1916), जिन्होंने पाश्चर की प्रयोगशाला में लंबे समय तक काम किया, ने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा का सेलुलर सिद्धांत विकसित किया। यह इस तथ्य में निहित है कि विदेशी शरीर विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा नष्ट हो जाते हैं।

इल्या इलिच मेचनिकोव

1890 में, जर्मन बैक्टीरियोलॉजिस्ट एमिल वॉन बेहरिंग (1854-1917) ने पाया कि रोगाणुओं और उनके जहरों की शुरूआत के जवाब में, शरीर सुरक्षात्मक पदार्थ - एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। इस खोज के आधार पर, जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच (1854-1915) ने प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बनाया: विदेशी शरीर एंटीबॉडी द्वारा समाप्त हो जाते हैं - रक्त द्वारा वितरित रसायन। यदि फागोसाइट्स किसी भी एंटीजन को नष्ट कर सकते हैं, तो एंटीबॉडी केवल उन लोगों को नष्ट कर सकते हैं जिनके खिलाफ वे उत्पन्न हुए थे। वर्तमान में, एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की प्रतिक्रियाओं का उपयोग एलर्जी सहित विभिन्न बीमारियों के निदान में किया जाता है। 1908 में, एर्लिच को, मेचनिकोव के साथ, "प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर उनके काम के लिए" फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी का और विकास

19वीं सदी के अंत में यह पाया गया कि रक्त चढ़ाते समय उसके समूह को ध्यान में रखना जरूरी है, क्योंकि सामान्य विदेशी कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स) भी शरीर के लिए एंटीजन हैं। ट्रांसप्लांटोलॉजी के आगमन और विकास के साथ एंटीजन की वैयक्तिकता की समस्या विशेष रूप से तीव्र हो गई। 1945 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक पीटर मेडावर (1915-1987) ने साबित किया कि प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति का मुख्य तंत्र प्रतिरक्षा है: प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें विदेशी मानती है और उनसे लड़ने के लिए एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स भेजती है। यह केवल 1953 में था, जब प्रतिरक्षा की विपरीत घटना की खोज की गई - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता (किसी दिए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने के लिए शरीर की क्षमता का नुकसान या कमजोर होना) कि प्रत्यारोपण ऑपरेशन काफी अधिक सफल हो गए।

लेख: चेचक के खिलाफ लड़ाई का इतिहास। टीकाकरण | कीव में इम्यूनोलॉजिकल केंद्र

पाश्चर को नहीं पता था कि टीकाकरण संक्रामक रोगों से क्यों बचाता है। उनका मानना ​​था कि रोगाणु शरीर से वह चीज़ "खा जाते हैं" जिसकी उन्हें ज़रूरत होती है।

पाश्चर को नहीं पता था कि टीकाकरण संक्रामक रोगों से क्यों बचाता है। उनका मानना ​​था कि रोगाणु शरीर से वह चीज़ "खा जाते हैं" जिसकी उन्हें ज़रूरत होती है।

प्रतिरक्षा के तंत्र की खोज किसने की?

इल्या इलिच मेचनिकोव और पॉल एर्लिच। उन्होंने प्रतिरक्षा का पहला सिद्धांत भी बनाया। सिद्धांत बहुत विपरीत हैं. वैज्ञानिकों को जीवन भर बहस करनी पड़ी।

इस मामले में, शायद वे प्रतिरक्षा के विज्ञान के निर्माता हैं, पाश्चर नहीं?

हां वे। लेकिन इम्यूनोलॉजी के जनक अभी भी पाश्चर ही हैं।

पाश्चर ने खोजा नया सिद्धांतउन्होंने एक ऐसी घटना की खोज की जिसके तंत्र का आज भी अध्ययन किया जा रहा है। जैसे अलेक्जेंडर फ्लेमिंग पेनिसिलिन के जनक हैं, हालाँकि जब उन्होंने इसकी खोज की, तो उन्हें इसके बारे में कुछ भी नहीं पता था रासायनिक संरचनाऔर कार्रवाई का तंत्र. प्रतिलेख बाद में आया। अब पेनिसिलिन का संश्लेषण रासायनिक संयंत्रों में किया जाता है। लेकिन पिता फ्लेमिंग हैं. कॉन्स्टेंटिन एडुआर्डोविच त्सोल्कोवस्की रॉकेट विज्ञान के जनक हैं। उन्होंने मुख्य सिद्धांतों को उचित ठहराया। रॉकेट नेविगेशन के जनक की मृत्यु के बाद अन्य लोगों द्वारा लॉन्च किए गए दुनिया के पहले सोवियत उपग्रह और फिर अमेरिकी उपग्रहों ने उनके काम के महत्व को कम नहीं किया।

“सबसे प्राचीन और सबसे हाल के समय से, यह माना जाता था कि शरीर में बाहर से प्रवेश करने वालों के खिलाफ प्रतिक्रिया करने की किसी प्रकार की क्षमता होती है। हानिकारक प्रभाव. प्रतिरोध की इस क्षमता को अलग तरह से कहा गया है। मेचनिकोव का शोध इस तथ्य को काफी मजबूती से स्थापित करता है कि यह क्षमता एक उच्च जानवर के शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्म जीवों को निगलने के लिए फागोसाइट्स, मुख्य रूप से सफेद रक्त कोशिकाओं और संयोजी ऊतक कोशिकाओं की संपत्ति पर निर्भर करती है। 21 जनवरी, 1884 को सोसायटी ऑफ कीव डॉक्टर्स में इल्या इलिच मेचनिकोव की रिपोर्ट के बारे में "रूसी मेडिसिन" पत्रिका ने यही कहा।

बिल्कुल नहीं। रिपोर्ट में उन विचारों को तैयार किया गया जो वैज्ञानिक के दिमाग में उनके काम के दौरान बहुत पहले पैदा हुए थे। उस समय तक, सिद्धांत के कुछ तत्व पहले ही लेखों और रिपोर्टों में प्रकाशित हो चुके थे। लेकिन इस तारीख को हम प्रतिरक्षा के सिद्धांत पर महान चर्चा का जन्मदिन कह सकते हैं।

यह चर्चा 15 वर्षों तक चली। एक क्रूर युद्ध जिसमें मेटचनिकॉफ़ द्वारा उठाए गए बैनर पर एक ही दृष्टिकोण के रंग थे। दूसरे बैनर के रंगों का बचाव एमिल बेहरिंग, रिचर्ड फ़िफ़र, रॉबर्ट कोच, रुडोल्फ एमेरिच जैसे जीवाणुविज्ञान के महान शूरवीरों द्वारा किया गया था। इस लड़ाई में उनका नेतृत्व प्रतिरक्षा के मौलिक रूप से भिन्न सिद्धांत के लेखक पॉल एर्लिच ने किया था।

मेचनिकोव और एर्लिच के सिद्धांतों ने एक दूसरे को बाहर रखा। विवाद इस बारे में नहीं था बंद दरवाज़ा, और पूरी दुनिया के सामने। सम्मेलनों और सम्मेलनों में, पत्रिकाओं और किताबों के पन्नों पर, विरोधियों के अगले प्रयोगात्मक हमलों और जवाबी हमलों से हर जगह हथियार पार हो गए। हथियार तथ्य थे. सिर्फ तथ्यों।

यह विचार अचानक पैदा हुआ। रात में। मेचनिकोव अपने माइक्रोस्कोप पर अकेले बैठे और पारदर्शी स्टारफ़िश लार्वा के शरीर में चलती कोशिकाओं के जीवन का अवलोकन किया। उसे याद आया कि यह वह शाम थी, जब पूरा परिवार सर्कस में गया था और वह काम पर रुक गया था, तभी उसके मन में एक विचार आया। विचार यह है कि ये गतिशील कोशिकाएं शरीर की रक्षा से संबंधित होनी चाहिए। (शायद इसे "जन्म का क्षण" माना जाना चाहिए।)

दर्जनों प्रयोग किये गये। विदेशी कण - छींटे, पेंट के कण, बैक्टीरिया - गतिशील कोशिकाओं द्वारा पकड़ लिए जाते हैं। एक माइक्रोस्कोप के तहत आप देख सकते हैं कि कोशिकाएं बिन बुलाए एलियंस के आसपास कैसे इकट्ठा होती हैं। कोशिका का एक हिस्सा प्रोमोंटरी - एक नकली पैर के रूप में फैला होता है। लैटिन में इन्हें "स्यूडोपोडिया" कहा जाता है। विदेशी कण स्यूडोपोडिया से ढके होते हैं और कोशिका के अंदर समाप्त हो जाते हैं, जैसे कि इसके द्वारा निगल लिए गए हों। मेचनिकोव ने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा, जिसका अर्थ है खाने वाली कोशिकाएं।

उसने उन्हें विभिन्न प्रकार के जानवरों में पाया। तारामछली और कीड़ों में, मेंढकों और खरगोशों में और निश्चित रूप से, मनुष्यों में। पशु साम्राज्य के सभी प्रतिनिधियों में, फागोसाइट्स नामक विशेष कोशिकाएँ लगभग सभी ऊतकों और रक्त में मौजूद होती हैं।

बेशक, सबसे दिलचस्प बात बैक्टीरिया का फागोसाइटोसिस है।

यहां एक वैज्ञानिक मेंढक के ऊतकों में रोगजनकों को इंजेक्ट कर रहा है बिसहरिया. फागोसाइट्स माइक्रोबियल परिचय स्थल पर झुंड में आते हैं। प्रत्येक एक, दो या एक दर्जन बेसिली को पकड़ लेता है। कोशिकाएं इन छड़ियों को निगल जाती हैं और पचा लेती हैं।

तो यहाँ यह है, प्रतिरक्षा का रहस्यमय तंत्र! ऐसे संघर्ष हैसंक्रामक रोगों के रोगजनकों के साथ। अब यह स्पष्ट है कि हैजा की महामारी के दौरान एक व्यक्ति बीमार क्यों पड़ता है (और केवल हैजा ही नहीं!), और दूसरा नहीं। इसका मतलब है कि मुख्य बात फागोसाइट्स की संख्या और गतिविधि है।

उसी समय, अस्सी के दशक की शुरुआत में, यूरोप, विशेष रूप से जर्मनी में वैज्ञानिकों ने प्रतिरक्षा के तंत्र को कुछ अलग तरीके से समझा। उनका मानना ​​था कि शरीर में पाए जाने वाले रोगाणु कोशिकाओं द्वारा नहीं, बल्कि रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में पाए जाने वाले विशेष पदार्थों द्वारा नष्ट होते हैं। इस अवधारणा को ह्यूमरल यानी तरल कहा जाता है।

और बहस शुरू हो गई...

1887 वियना में अंतर्राष्ट्रीय स्वच्छता कांग्रेस। मेचनिकोव के फागोसाइट्स और उनके सिद्धांत के बारे में केवल चर्चा की जाती है, कुछ पूरी तरह से अविश्वसनीय के रूप में। म्यूनिख बैक्टीरियोलॉजिस्ट, हाइजीनिस्ट मैक्स पेटेनकोफ़र के छात्र, रुडोल्फ एमेरिच ने अपनी रिपोर्ट में बताया कि उन्होंने रूबेला सूक्ष्म जीव वाले सूअरों में प्रतिरक्षा का इंजेक्शन लगाया, यानी पहले से टीका लगाया, और बैक्टीरिया एक घंटे के भीतर मर गए। वे फागोसाइट्स के हस्तक्षेप के बिना मर गए, जिनके पास इस दौरान रोगाणुओं को "तैरने" का भी समय नहीं था।

मेचनिकोव क्या कर रहा है?

वह अपने प्रतिद्वंद्वी को डांटते या पर्चे नहीं लिखते। इससे पहले कि उन्होंने देखा कि रूबेला रोगाणुओं को कोशिकाओं द्वारा खाया जा रहा था, उन्होंने अपना फागोसाइटिक सिद्धांत तैयार किया। वह मदद के लिए अधिकारियों को नहीं बुलाता। वह एमेरिच के अनुभव को दोहराता है। म्यूनिख सहकर्मी से गलती हुई। चार घंटे बाद भी रोगाणु जीवित हैं। मेचनिकोव अपने प्रयोगों के परिणामों की रिपोर्ट एमेरिच को देता है।

एमेरिच प्रयोगों को दोहराता है और अपनी गलती के प्रति आश्वस्त होता है। रूबेला के कीटाणु 8-10 घंटे के बाद मर जाते हैं। और यही वह समय है जब फागोसाइट्स को काम करने की आवश्यकता होती है। 1891 में एमेरिच ने आत्म-खंडन करने वाले लेख प्रकाशित किये।

1891 अगली अंतर्राष्ट्रीय स्वच्छता कांग्रेस। अब वह लंदन में जमा हो गए हैं. एमिल बेहरिंग, एक जर्मन जीवाणुविज्ञानी भी, चर्चा में प्रवेश करते हैं। बेरिंग का नाम हमेशा लोगों की याद में रहेगा। यह उस खोज से जुड़ा है जिसने लाखों लोगों की जान बचाई। बेरिंग - एंटी-डिप्थीरिया सीरम के निर्माता।

प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत के अनुयायी, बेरिंग ने एक बहुत ही तार्किक धारणा बनाई। यदि कोई जानवर पहले किसी संक्रामक रोग से पीड़ित रहा हो और उसमें रोग प्रतिरोधक क्षमता विकसित हो गई हो तो उसके रक्त सीरम, उसके कोशिका रहित भाग से उसकी जीवाणु-नाशक शक्ति बढ़ जानी चाहिए। यदि ऐसा है, तो जानवरों में कृत्रिम रूप से कमजोर या कम मात्रा में रोगाणुओं का प्रवेश संभव है।

ऐसी प्रतिरक्षा को कृत्रिम रूप से विकसित करना संभव है। और इस जानवर के सीरम को संबंधित रोगाणुओं को मारना चाहिए। बेरिंग ने एक एंटीटेटनस सीरम बनाया। इसे प्राप्त करने के लिए, उन्होंने खरगोशों को टेटनस बेसिली के जहर का इंजेक्शन लगाया और धीरे-धीरे इसकी खुराक बढ़ाई। अब हमें इस सीरम की ताकत का परीक्षण करने की जरूरत है। चूहे, खरगोश या चूहे को टेटनस से संक्रमित करें, और फिर एंटीटेटनस सीरम, प्रतिरक्षित खरगोश का रक्त सीरम इंजेक्ट करें।

रोग विकसित नहीं हुआ. जानवर जीवित रहे. बेरिंग ने डिप्थीरिया बेसिली के साथ भी ऐसा ही किया। और ठीक इसी तरह से बच्चों में डिप्थीरिया का इलाज शुरू हुआ और आज भी पहले से प्रतिरक्षित घोड़ों के सीरम का उपयोग करके इसका इलाज किया जाता है। 1901 में बेरिंग को इसके लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

लेकिन इसका खाने वाली कोशिकाओं से क्या लेना-देना है? उन्होंने सीरम इंजेक्ट किया, रक्त का वह हिस्सा जहां कोई कोशिकाएं नहीं हैं। और सीरम ने कीटाणुओं से लड़ने में मदद की। कोई कोशिकाएँ, कोई फ़ैगोसाइट्स शरीर में प्रवेश नहीं कर पाईं, और फिर भी उसे रोगाणुओं के विरुद्ध किसी प्रकार का हथियार प्राप्त हुआ। इसलिए, कोशिकाओं का इससे कोई लेना-देना नहीं है। रक्त के कोशिका रहित भाग में कुछ है। इसका मतलब यह है कि हास्य सिद्धांत सही है। फैगोसाइटिक सिद्धांत गलत है।

इस तरह के झटके के परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक को नए काम के लिए, नए शोध के लिए प्रेरणा मिलती है। खोज शुरू होती है... या यों कहें, खोज जारी रहती है, और, स्वाभाविक रूप से, मेचनिकोव फिर से प्रयोगों के साथ प्रतिक्रिया करता है। परिणामस्वरूप, यह पता चलता है कि यह सीरम नहीं है जो डिप्थीरिया और टेटनस के रोगजनकों को मारता है। यह उनके द्वारा स्रावित विषाक्त पदार्थों और ज़हर को निष्क्रिय करता है, और फागोसाइट्स को उत्तेजित करता है। सीरम द्वारा सक्रिय फागोसाइट्स निहत्थे बैक्टीरिया से आसानी से निपटते हैं, जिनके विषाक्त स्राव को उसी सीरम में पाए जाने वाले एंटीटॉक्सिन, यानी एंटीवेनम द्वारा बेअसर कर दिया जाता है।

दोनों सिद्धांत एक होने लगे हैं। मेचनिकोव दृढ़तापूर्वक साबित करना जारी रखता है कि फागोसाइट रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में मुख्य भूमिका निभाता है। आख़िरकार, अंत में, फ़ैगोसाइट अभी भी निर्णायक कदम उठाता है और रोगाणुओं को खा जाता है। फिर भी, मेचनिकोव को हास्य सिद्धांत के कुछ तत्वों को स्वीकार करने के लिए मजबूर होना पड़ा।

रोगाणुओं के खिलाफ लड़ाई में हास्य तंत्र अभी भी मौजूद हैं; बेरिंग के अध्ययन के बाद, हमें इस बात से सहमत होना होगा कि सूक्ष्म जीवों के शरीर के संपर्क से रक्त में घूमने वाले एंटीबॉडी का संचय होता है। (एक नई अवधारणा सामने आई है - एंटीबॉडी; एंटीबॉडी के बारे में अधिक जानकारी बाद में मिलेगी।) कुछ रोगाणु, जैसे विब्रियो हैजा, एंटीबॉडी के प्रभाव में मर जाते हैं और घुल जाते हैं।

क्या यह कोशिका सिद्धांत को अमान्य करता है? किसी भी मामले में नहीं। आख़िरकार, शरीर में बाकी सभी चीज़ों की तरह, कोशिकाओं द्वारा ही एंटीबॉडीज़ का उत्पादन किया जाना चाहिए। और निश्चित रूप से, फागोसाइट्स बैक्टीरिया को पकड़ने और नष्ट करने का मुख्य काम करते हैं।

1894 बुडापेस्ट. अगला अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस. और फिर से मेचनिकोव का भावुक विवाद, लेकिन इस बार फ़िफ़र के साथ। शहर बदल गए, विवाद में चर्चा के विषय बदल गए। यह चर्चा जानवरों और रोगाणुओं के बीच जटिल संबंधों की गहराई तक ले गई।

तर्क की ताकत, विवाद का जुनून और तीव्रता वही रही. 10 साल बाद, इल्या इलिच मेचनिकोव की सालगिरह पर, एमिल रूक्स ने इन दिनों को याद किया:

“आज तक मैं आपको 1894 की बुडापेस्ट कांग्रेस में अपने विरोधियों पर आपत्ति करते हुए देखता हूँ: आपका चेहरा जल रहा है, आपकी आँखें चमक रही हैं, आपके बाल उलझे हुए हैं। आप विज्ञान के राक्षस की तरह लग रहे थे, लेकिन आपके शब्द, आपके अकाट्य तर्कदर्शकों से तालियाँ बटोरीं। नए तथ्य, जो पहले फैगोसाइटिक सिद्धांत का खंडन करते प्रतीत होते थे, जल्द ही इसके साथ सामंजस्यपूर्ण संयोजन में आ गए।

यही तर्क था. इसे किसने जीता? सभी! मेचनिकोव का सिद्धांत सुसंगत और व्यापक हो गया। हास्य सिद्धांत ने इसके मुख्य परिचालन कारक - एंटीबॉडीज़ पाए हैं। पॉल एर्लिच ने हास्य सिद्धांत के आंकड़ों को संयोजित और विश्लेषण करके 1901 में एंटीबॉडी गठन का सिद्धांत बनाया।

15 साल का विवाद. आपसी खंडन और स्पष्टीकरण के 15 साल। 15 साल का विवाद और आपसी सहयोग।

1908 एक वैज्ञानिक के लिए सर्वोच्च मान्यता - नोबेल पुरस्कार एक साथ दो वैज्ञानिकों को प्रदान किया गया: इल्या मेचनिकोव - फागोसाइटिक सिद्धांत के निर्माता, और पॉल एर्लिच - एंटीबॉडी गठन के सिद्धांत के निर्माता, यानी, सामान्य सिद्धांत का विनोदी हिस्सा रोग प्रतिरोधक क्षमता का. पूरे युद्ध में विरोधी एक ही दिशा में आगे बढ़ते रहे। इस प्रकार का युद्ध अच्छा है!

मेचनिकोव और एर्लिच ने प्रतिरक्षा का सिद्धांत बनाया। उन्होंने बहस की और जीत गये. हर कोई सही निकला, यहां तक ​​कि वे भी जो गलत लग रहे थे। विज्ञान जीत गया. मानवता की जीत हुई. वैज्ञानिक बहस में हर कोई जीतता है!

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प्रतिरक्षा सिद्धांत - रसायनज्ञ की पुस्तिका 21

रूसी विकासवादी जीवविज्ञानी इल्या मेचनिकोव सेलुलर प्रतिरक्षा के ज्ञान के मूल में थे। 1883 में, उन्होंने ओडेसा में डॉक्टरों और प्राकृतिक वैज्ञानिकों के एक सम्मेलन में प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत पर पहली रिपोर्ट बनाई। मेचनिकोव ने तब तर्क दिया कि भोजन के कणों को अवशोषित करने के लिए अकशेरुकी जानवरों की गतिशील कोशिकाओं की क्षमता, यानी। पाचन में भाग लेते हैं, वास्तव में सामान्य रूप से सब कुछ अवशोषित करने की उनकी क्षमता होती है -6 

प्रतिरक्षा का मॉडल सिद्धांत 17.10 में प्रस्तुत किया गया है। 

रूस में वैज्ञानिक सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास को आई. आई. मेचनिकोव (1845-1916) के काम से सुविधा मिली। प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत और उनके द्वारा विकसित सूक्ष्मजीवों के विरोध के सिद्धांत ने संक्रामक रोगों से निपटने के तरीकों में सुधार में योगदान दिया। 

बर्नेट एफ. शरीर की अखंडता (प्रतिरक्षा का नया सिद्धांत)। कैम्ब्रिज, 1962, अंग्रेजी से अनुवादित, 9वां संस्करण। एल., कीमत 63 कोप्पेक। 

दूसरा मौलिक सिद्धांत, जिसे अभ्यास द्वारा शानदार ढंग से पुष्टि की गई, आई. आई. मेचनिकोव द्वारा प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत था, जिसे 1882-1890 में विकसित किया गया था। फागोसाइटोसिस और फागोसाइट्स के सिद्धांत का सार पहले बताया गया था। यहां केवल इस बात पर जोर देना उचित है कि यह सेलुलर प्रतिरक्षा के अध्ययन की नींव थी और अनिवार्य रूप से प्रतिरक्षा के सेलुलर-हास्य तंत्र की समझ के गठन के लिए आवश्यक शर्तें तैयार कीं। 

1882 में, आई. आई. मेचनिकोव ने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की और प्रतिरक्षा का सेलुलर सिद्धांत विकसित किया। पिछली सदी में, इम्यूनोलॉजी एक अलग जैविक अनुशासन बन गया है, जो आधुनिक जीव विज्ञान के विकास बिंदुओं में से एक है। इम्यूनोलॉजिस्टों ने दिखाया है कि लिम्फोसाइट्स शरीर में प्रवेश करने वाली दोनों विदेशी कोशिकाओं और अपनी कुछ कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम हैं जिन्होंने अपने गुणों को बदल दिया है, उदाहरण के लिए कैंसर की कोशिकाएंया वायरस से संक्रमित कोशिकाएं। लेकिन हाल तक यह ठीक से ज्ञात नहीं था कि लिम्फोसाइट्स ऐसा कैसे करते हैं। में हाल ही मेंऐसा हुआ कि। 

कोशिका के आसपास के वातावरण से विभिन्न पदार्थों को चुनिंदा रूप से बांधने में सक्षम प्रोटीन की कोशिकाओं की सतह पर मौजूदगी की भविष्यवाणी पॉल एर्लिच द्वारा सदी की शुरुआत में की गई थी। इस धारणा ने साइड चेन के उनके प्रसिद्ध सिद्धांत का आधार बनाया - प्रतिरक्षा के पहले सिद्धांतों में से एक, जो अपने समय से काफी आगे था। बाद में, कोशिकाओं पर विभिन्न विशिष्टताओं के रिसेप्टर्स के अस्तित्व के बारे में बार-बार परिकल्पनाएं व्यक्त की गईं, लेकिन रिसेप्टर्स के अस्तित्व को प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध करने और उनका विस्तृत अध्ययन शुरू होने में कई साल लग गए। 

प्रतिरक्षा के विभिन्न सिद्धांतों का विश्लेषण करते हुए, लेखक पौधों की रक्षा प्रतिक्रियाओं में ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं की अग्रणी भूमिका दिखाते हैं। पुस्तक से पता चलता है कि कोशिका के एंजाइमेटिक तंत्र के कामकाज में परिवर्तन परमाणु तंत्र, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और क्लोरोप्लास्ट सहित कोशिका गतिविधि के सभी सबसे महत्वपूर्ण केंद्रों की गतिविधि पर रोगज़नक़ के प्रभाव का परिणाम है। 

इस जटिल और आश्चर्यजनक रूप से समीचीन तंत्र की कार्यप्रणाली लंबे समय से शोधकर्ताओं के लिए चिंता का विषय रही है। मेचनिकोव (प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के समर्थक) और एर्लिच (हास्य, सीरम सिद्धांत के समर्थक) के बीच विवाद के समय से, जिसमें, हमेशा की तरह, दोनों सही थे (और दोनों को एक साथ नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था) , और आज तक बड़ी संख्या में विभिन्न सिद्धांत प्रस्तावित किए गए हैं और प्रतिरक्षा पर चर्चा की गई है। और यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि सिद्धांत को लगातार व्याख्या करनी चाहिए विस्तृत श्रृंखलाघटनाएं, रक्त में एंटीबॉडी के संचय की गतिशीलता 7-10वें दिन अधिकतम होती है, और प्रतिरक्षा स्मृति - उच्च और निम्न खुराक की सहनशीलता की पुन: उपस्थिति के लिए एक तेज़ और अधिक महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया, यानी कमी; एंटीजन की बहुत छोटी और बहुत उच्च सांद्रता पर प्रतिक्रिया, स्वयं को विदेशी से अलग करने की क्षमता, यानी, मेजबान ऊतक की प्रतिक्रिया की कमी, और ऑटोइम्यून रोग, जब कैंसर में ऐसी प्रतिक्रिया होती है और प्रतिरक्षा की अपर्याप्त प्रभावशीलता; सिस्टम, कब कैंसरशरीर के नियंत्रण से भागने में सफल हो जाता है। 

प्रतिरक्षा के सेलुलर सिद्धांत के निर्माता आई. आई. मेचनिकोव हैं, जिन्होंने 1884 में फागोसाइट्स के गुणों और जीवों की प्रतिरक्षा में इन कोशिकाओं की भूमिका पर एक काम प्रकाशित किया था। जीवाण्विक संक्रमण. लगभग उसी समय, प्रतिरक्षा का तथाकथित विनोदी सिद्धांत उत्पन्न हुआ, जिसे स्वतंत्र रूप से यूरोपीय वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा विकसित किया गया था। इस सिद्धांत के समर्थकों ने प्रतिरक्षा को इस तथ्य से समझाया कि बैक्टीरिया रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों में विशेष पदार्थों के निर्माण का कारण बनते हैं, जिससे शरीर में दोबारा प्रवेश करने पर बैक्टीरिया की मृत्यु हो जाती है। 1901 में, पी. एर्लिच ने विनोदी दिशा में संचित डेटा का विश्लेषण और सामान्यीकरण करते हुए, एंटीबॉडी गठन का एक सिद्धांत बनाया। आई.आई. मेचनिकोव और उस समय के प्रमुख सूक्ष्म जीवविज्ञानियों के एक समूह के बीच कई वर्षों तक चली तीखी नोकझोंक के कारण दोनों सिद्धांतों का व्यापक सत्यापन हुआ और उनकी पूर्ण पुष्टि हुई। 1908 में, चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार प्रतिरक्षा के सामान्य सिद्धांत के रचनाकारों के रूप में आई. आई. मेचनिकोव और पी. एर्लिच को प्रदान किया गया था। 

1879 में, चिकन हैजा का अध्ययन करते समय, एल. पाश्चर ने उन रोगाणुओं की संस्कृति प्राप्त करने के लिए एक विधि विकसित की जो रोग के प्रेरक एजेंट होने की क्षमता खो देते हैं, अर्थात, विषाक्तता खो देते हैं, और इस खोज का उपयोग शरीर को बाद के संक्रमण से बचाने के लिए किया। उत्तरार्द्ध ने प्रतिरक्षा के सिद्धांत के निर्माण का आधार बनाया, यानी, संक्रामक रोगों के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा। 

मोबाइल आनुवंशिक तत्वों की खोज प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत का विकास हाइब्रिडोमास का उपयोग करके मायोक्लोयल एंटीबॉडी प्राप्त करने के तरीकों का विकास शरीर में कोलेस्ट्रॉल चयापचय के नियमन के तंत्र का खुलासा कोशिकाओं और अंगों के विकास कारकों की खोज और अध्ययन 

अरहेनियस ने अपनी थीसिस की प्रतियां अन्य विश्वविद्यालयों को भेजीं और रीगा में ओस्टवाल्ड, साथ ही एम्स्टर्डम में वानट हॉफ ने इसकी प्रशंसा की। ओट्बाजीबीडी ने अरहेनियस का दौरा किया और उसे अपने विश्वविद्यालय में एक पद की पेशकश की। इस समर्थन और अरहेनियस के सिद्धांत की प्रायोगिक पुष्टि ने उनकी मातृभूमि में उनके प्रति दृष्टिकोण बदल दिया। अरहेनियस को उप्साला विश्वविद्यालय में भौतिक रसायन विज्ञान पर व्याख्यान देने के लिए आमंत्रित किया गया था। अपने देश के प्रति वफादार, उन्होंने ग्रेसेन और बर्लिन के प्रस्तावों को भी अस्वीकार कर दिया और अंततः नोबेल समिति के भौतिक रसायन संस्थान के अध्यक्ष बने। अरहेनियस ने भौतिक रसायन विज्ञान के क्षेत्र में एक बड़ा शोध कार्यक्रम शुरू किया। उनकी रुचि बॉल लाइटनिंग, ग्लेशियरों पर वायुमंडलीय CO2 के प्रभाव, अंतरिक्ष भौतिकी और विभिन्न रोगों के प्रति प्रतिरक्षा के सिद्धांत जैसी समस्याओं से जुड़ी थी। 

पी. एर्लिच, एक जर्मन रसायनज्ञ, ने प्रतिरक्षा का एक विनोदी (लैटिन हास्य - तरल से) सिद्धांत सामने रखा। उनका मानना ​​था कि प्रतिरक्षा रक्त में एंटीबॉडी के निर्माण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है जो जहर को बेअसर करती है। इसकी पुष्टि एंटीटॉक्सिन की खोज से हुई - एंटीबॉडी जो जानवरों में विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं जिन्हें डिप्थीरिया या टेटनस का इंजेक्शन लगाया गया था।

यह केंद्रीय स्थितिप्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत ने कई वर्षों से बड़ी बहस का कारण बना हुआ है। फ़ाइलोजेनेसिस के दौरान शरीर को मिलने वाले एंटीजन के प्रति पूर्वनिर्धारण स्पष्ट था, लेकिन संदेह पैदा हुआ कि क्या वास्तव में नए (सिंथेटिक और रासायनिक) एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स के साथ टी-लिम्फोसाइट्स थे, जिनकी प्रकृति में उपस्थिति तकनीकी प्रगति के विकास से जुड़ी थी। 20 वीं सदी। हालाँकि, सबसे संवेदनशील का उपयोग करके विशेष अध्ययन किए गए सीरोलॉजिकल तरीके, मनुष्यों और स्तनधारियों की 10 से अधिक प्रजातियों में कई रासायनिक हैप्टेंस - डाइनिट्रोफेनिल, 3-आयोडो-4-हाइड्रॉक्सीफेनिलैसेटिक एसिड, आदि के लिए सामान्य एंटीबॉडी का पता चला। जाहिर है, रिसेप्टर्स की त्रि-आयामी संरचनाएं वास्तव में बहुत विविध हैं, और शरीर में हमेशा कई कोशिकाएं हो सकती हैं जिनके रिसेप्टर्स नए निर्धारक के काफी करीब हैं। यह संभव है कि निर्धारक के लिए रिसेप्टर की अंतिम पीस टी लिम्फोसाइटों को टी लिम्फोसाइटों में विभेदित करने की प्रक्रिया में उनके एंटीजन से मिलने के बाद उनके कनेक्शन के बाद हो सकती है, टी सेल, एक या दो डिवीजनों के माध्यम से, एक एंटीजन-पहचानने में बदल जाता है और सक्रिय (विभिन्न लेखकों की शब्दावली के अनुसार प्रतिबद्ध, प्राइमेड) एंटीजन लंबे समय तक जीवित रहने वाली टीजी कोशिका। टीजी लिम्फोसाइट्स पुनर्चक्रण करने में सक्षम हैं, थाइमस में फिर से प्रवेश कर सकते हैं, और एंटी-0, एंटीथाइमोसाइट और एंटीलिम्फोसाइट सीरा की क्रिया के प्रति संवेदनशील हैं। ये लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की केंद्रीय कड़ी बनाते हैं। एक क्लोन के गठन के बाद, यानी, रूपात्मक रूप से समान, लेकिन कार्यात्मक रूप से विषम कोशिकाओं में विभाजन द्वारा प्रजनन, टी लिम्फोसाइट्स सक्रिय रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन में भाग लेते हैं। 

लगभग सभी पहलुओं को कवर करने वाले समीकरणों की एक और भी अधिक संपूर्ण प्रणाली आधुनिक सिद्धांतप्रतिरक्षा (टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स आदि के साथ बी-लिम्फोसाइटों की परस्पर क्रिया) अल्पेरिन और इसाविना के कार्यों में पाई जा सकती है। बड़ी संख्या में पैरामीटर, जिनमें से कई को सिद्धांत रूप में मापा नहीं जा सकता है, हमारी राय में, इन मॉडलों के अनुमानी मूल्य को कम कर देता है। हमारे लिए बहुत अधिक दिलचस्प उन्हीं लेखकों द्वारा गतिशीलता का वर्णन करने का प्रयास है स्व - प्रतिरक्षित रोगदेरी से दूसरा ऑर्डर सिस्टम। प्रतिरक्षा में सहकारी प्रभावों का वर्णन करने के लिए एक विस्तृत मॉडल, जिसमें सात समीकरण शामिल हैं, वेरिगो और स्कोटनिकोवा के काम में निहित है। 

संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान की सफलताओं के बावजूद, प्रायोगिक और सैद्धांतिक प्रतिरक्षा विज्ञान सदी के मध्य तक अल्पविकसित अवस्था में रहा। प्रतिरक्षा के दो सिद्धांतों - सेलुलर और ह्यूमरल - ने केवल अज्ञात पर से पर्दा उठाया। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सूक्ष्म तंत्र और प्रतिरक्षा की कार्रवाई की जैविक सीमा शोधकर्ता के लिए अज्ञात रही। 

इम्यूनोलॉजी के विकास में नया चरण मुख्य रूप से उभरते ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक एम.एफ. के नाम से जुड़ा है। जले हुए. यह वह थे जिन्होंने बड़े पैमाने पर आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान का चेहरा निर्धारित किया था। प्रतिरक्षा को एक प्रतिक्रिया के रूप में ध्यान में रखते हुए, जिसका उद्देश्य किसी की अपनी हर चीज को विदेशी हर चीज से अलग करना है, उन्होंने व्यक्तिगत (ओन्टोजेनेटिक) विकास की अवधि के दौरान जीव की आनुवंशिक अखंडता को बनाए रखने में प्रतिरक्षा तंत्र के महत्व पर सवाल उठाया। यह वर्नेट ही थे जिन्होंने एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मुख्य भागीदार के रूप में लिम्फोसाइट पर ध्यान आकर्षित किया, इसे इम्यूनोसाइट नाम दिया। यह वर्नेट था जिसने भविष्यवाणी की थी, और अंग्रेज पीटर मेडावर और चेक मिलान हसेक ने प्रयोगात्मक रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाशीलता - सहिष्णुता के विपरीत स्थिति की पुष्टि की थी। यह वर्नेट ही थे जिन्होंने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में थाइमस की विशेष भूमिका की ओर इशारा किया था। और अंत में। वर्नेट इम्यूनोलॉजी के इतिहास में प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता के रूप में बने रहे। इस सिद्धांत का सूत्र सरल है: लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट, एंटीजेनिक, विशिष्ट निर्धारक पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम है। 

यह सिद्धांत प्रतिरक्षा का पहला चयनात्मक सिद्धांत है। एंटीबॉडी बनाने में सक्षम कोशिका की सतह पर, प्रविष्ट एंटीजन की पूरक पार्श्व शृंखलाएं होती हैं। साइड चेन के साथ एंटीजन की अंतःक्रिया इसकी नाकाबंदी की ओर ले जाती है और, परिणामस्वरूप, प्रतिपूरक वृद्धि हुई संश्लेषण और संबंधित चेन के अंतरकोशिकीय स्थान में रिलीज होती है जो एंटीबॉडी के कार्य में हस्तक्षेप करती है। 

एर्लिच ने प्रस्तावित किया कि बी कोशिका (जिसे अब झिल्ली-बद्ध इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में जाना जाता है) की सतह पर एक मौजूदा रिसेप्टर के साथ एक एंटीजन का संयोजन ऐसे रिसेप्टर्स की बढ़ी हुई संख्या को संश्लेषित और स्रावित करने का कारण बनता है। हालाँकि, जैसा कि चित्र में दिखाया गया है, एर्लिच का मानना ​​​​था कि एक कोशिका एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम है जो एक से अधिक प्रकार के एंटीजन को बांधती है, फिर भी उन्होंने प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत और रिसेप्टर्स के अस्तित्व के मूल विचार दोनों का अनुमान लगाया। प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा किसी एंटीजन के संपर्क में आने से पहले ही। 

सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास की प्रतिरक्षाविज्ञानी अवधि के दौरान, प्रतिरक्षा के कई सिद्धांत बनाए गए: पी. एर्लिच का हास्य सिद्धांत, आई. आई. मेचनिकोव का फागोसाइटिक सिद्धांत, एन. एर्ने का इडियोटाइपिक इंटरैक्शन का सिद्धांत, पिट्यूटरी-हाइपोथैलेमिक-एड्रेनल लिखित 

इसके बाद के वर्षों में, फागोसाइट्स और एंटीबॉडी के साथ प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं और परीक्षणों का वर्णन और परीक्षण किया गया, और एंटीजन (विदेशी पदार्थ-एजेंट) के साथ बातचीत के तंत्र को स्पष्ट किया गया। 1948 में, ए. फाग्रियस ने साबित किया कि एंटीबॉडी का संश्लेषण प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा किया जाता है। बी और टी लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षाविज्ञानी भूमिका 1960-1972 में स्थापित की गई थी, जब यह साबित हो गया था कि एंटीजन के प्रभाव में, बी कोशिकाएं प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती हैं, और अविभाजित टी कोशिकाओं से कई विविध उप-आबादी उत्पन्न होती हैं। 1966 में, टी-लिम्फोसाइटों के साइटोकिन्स की खोज की गई, जो प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के सहयोग (इंटरैक्शन) को निर्धारित करते हैं। इस प्रकार, मेचनिकोव-एहरलिच की प्रतिरक्षा के सेलुलर-हास्य सिद्धांत को एक व्यापक औचित्य प्राप्त हुआ, और प्रतिरक्षा विज्ञान - विशिष्ट तंत्रों के गहन अध्ययन का आधार व्यक्तिगत प्रजातिरोग प्रतिरोधक क्षमता। 

इम्यूनोलॉजी के विकास में पाश्चर के बाद के वर्ष बहुत घटनापूर्ण थे। 1886 में, डैनियल सैल्मन और थियोबाल्ड स्मिथ (यूएसए) ने दिखाया कि प्रतिरक्षा की स्थिति न केवल जीवित, बल्कि मारे गए रोगाणुओं के परिचय के कारण होती है। गर्म बेसिली के साथ कबूतरों का टीकाकरण, सूअर हैजा के प्रेरक एजेंट, रोगाणुओं की विषैली संस्कृति के प्रति प्रतिरक्षा की स्थिति पैदा करते हैं। इसके अलावा, उन्होंने सुझाव दिया कि प्रतिरक्षा की स्थिति को शरीर में रासायनिक पदार्थों या बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थों को पेश करके भी प्रेरित किया जा सकता है जो रोग के विकास का कारण बनते हैं। आने वाले वर्षों में इन धारणाओं की न केवल पुष्टि हुई, बल्कि विकास भी हुआ। 1888 में, अमेरिकी जीवाणुविज्ञानी जॉर्ज नेट्टल ने सबसे पहले रक्त और शरीर के अन्य तरल पदार्थों के जीवाणुरोधी गुणों का वर्णन किया था। जर्मन जीवाणुविज्ञानी हंस बुचनर ने इन अध्ययनों को जारी रखा और सेल-मुक्त सीरम एलेक्सिन के गर्मी-संवेदनशील जीवाणुनाशक कारक का नाम दिया, जिसे बाद में एर्लिच और मोर्गनरोथ ने पूरक कहा। पाश्चर इंस्टीट्यूट (फ्रांस) के कर्मचारी एमिल पाय और अलेक्जेंड्रे यर्सिन ने पाया कि डिप्थीरिया बेसिलस की संस्कृति के सेल-मुक्त फ़िल्टर में एक एक्सोटॉक्सिन होता है जो बीमारी को प्रेरित कर सकता है। दिसंबर 1890 में, कार्ल फ्रेनकेल ने डिप्थीरिया बैसिलस की गर्मी से मारे गए शोरबा संस्कृति का उपयोग करके प्रतिरक्षा को शामिल करने का संकेत देते हुए अपनी टिप्पणियां प्रकाशित कीं। उसी वर्ष दिसंबर में, जर्मन जीवाणुविज्ञानी एमिल वॉन बेहरिंग और जापानी जीवाणुविज्ञानी और शोधकर्ता शिबासाबुरो कितासातो के कार्य प्रकाशित हुए। कार्यों से पता चला कि टेटनस विष से उपचारित खरगोशों और चूहों के सीरम, या डिप्थीरिया से पीड़ित व्यक्ति में न केवल एक विशिष्ट विष को निष्क्रिय करने की क्षमता थी, बल्कि किसी अन्य जीव में स्थानांतरित होने पर प्रतिरक्षा की स्थिति भी बनाई गई थी। जिस प्रतिरक्षा सीरम में ऐसे गुण होते थे उसे एंटीटॉक्सिक कहा जाता था। एमिल वॉन बेहरिंग पहले शोधकर्ता थे जिन्हें एंटीटॉक्सिक सीरम के औषधीय गुणों की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। ये कार्य इस घटना को दुनिया के सामने प्रकट करने वाले पहले व्यक्ति थे निष्क्रिय प्रतिरक्षा. जैसा कि टी.आई. ने आलंकारिक रूप से कहा है। उल्यानकिन के अनुसार, "एंटीटॉक्सिन के साथ डिप्थीरिया का उपचार लागू इम्यूनोलॉजी की दूसरी (पाश्चर के बाद) जीत बन गई।"
1898 में एक और नोबेल पुरस्कार विजेतापूरक की खोज के लिए 1919 में सम्मानित बेल्जियम के जीवाणुविज्ञानी और प्रतिरक्षाविज्ञानी जूल्स बोर्डेट ने नए तथ्य स्थापित किए। उन्होंने दिखाया कि संक्रमित जानवरों के रक्त में दिखाई देने वाले कारक और विशेष रूप से गोंद संक्रमण न केवल रोगाणुओं या उनके विष उत्पादों से प्रतिरक्षित जानवरों के रक्त में पाए जाते हैं, बल्कि उन जानवरों के रक्त में भी पाए जाते हैं जिन्हें गैर-संक्रामक एंटीजन के साथ इंजेक्ट किया गया था। प्रकृति, उदाहरण के लिए, भेड़ एरिथ्रोसाइट्स। भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं को प्राप्त करने वाले खरगोश के सीरम ने केवल भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं को चिपकाया, लेकिन मानव या अन्य जानवरों की लाल रक्त कोशिकाओं को नहीं।
इसके अलावा, यह पता चला कि ऐसे चिपकने वाले कारक (1891 में उन्हें पी. एर्लिच द्वारा बुलाया गया था) एंटीबॉडी) त्वचा के नीचे या जानवरों के रक्तप्रवाह में विदेशी मट्ठा प्रोटीन को इंजेक्ट करके भी प्राप्त किया जा सकता है। यह तथ्य एक चिकित्सक, संक्रामक रोग विशेषज्ञ और सूक्ष्म जीवविज्ञानी, आई. मेचनिकोव और आर. कोच के छात्र द्वारा स्थापित किया गया था। निकोलाई याकोवलेविच चिस्टोविच. आई.आई. द्वारा कार्य मेचनिकोव, जिन्होंने 1882 में फागोसाइट्स की खोज की, जे. बोर्डेट और एन. चिस्तोविच विकास को जन्म देने वाले पहले व्यक्ति थे गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान. 1899 में, आई.आई. के एक कर्मचारी, एल. डेत्रे। मेचनिकोव ने इस शब्द का परिचय दिया "एंटीजन"उन पदार्थों को नामित करना जो एंटीबॉडी के निर्माण को प्रेरित करते हैं।
जर्मन वैज्ञानिक पॉल एर्लिच ने प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। 1908 में उन्हें उसी समय हास्य प्रतिरक्षा की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था इल्या इलिच मेचनिकोव(चित्र 4), जिन्होंने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की: फागोसाइटोसिस की घटना एक विदेशी शरीर को नष्ट करने के उद्देश्य से सेलुलर प्रतिक्रिया के रूप में मेजबान की एक सक्रिय प्रतिक्रिया है।

लाक्षणिक रूप से कहें तो, पी. एर्लिच और एल.आई. की खोजें। मेचनिकोव ने इम्यूनोलॉजी की तुलना एक ऐसे पेड़ से की जिसने ज्ञान की दो शक्तिशाली स्वतंत्र वैज्ञानिक शाखाओं को जन्म दिया, जिनमें से एक को "ह्यूमोरल इम्यूनिटी" कहा जाता है, और दूसरे को "सेलुलर इम्यूनिटी" कहा जाता है।

पी. एर्लिच का नाम कई अन्य खोजों से भी जुड़ा है जो आज तक जीवित हैं। इस प्रकार, उन्होंने मस्तूल कोशिकाओं और ईोसिनोफिल्स की खोज की; "एंटीबॉडी", "निष्क्रिय प्रतिरक्षा", "न्यूनतम घातक खुराक", "पूरक" (यू मोर्गनरोथ के साथ), "रिसेप्टर" की अवधारणाएं पेश की गईं; एंटीबॉडी और एंटीजन के बीच मात्रात्मक संबंधों का अध्ययन करने के उद्देश्य से एक अनुमापन विधि विकसित की गई है।

पी. एर्लिच (चित्र 5) ने हेमटोपोइजिस की एक द्वैतवादी अवधारणा को सामने रखा, जिसके अनुसार उन्होंने लिम्फोइड और माइलॉयड हेमटोपोइजिस के बीच अंतर करने का प्रस्ताव रखा; 1900 में जे. मोर्गनरोथ के साथ मिलकर उन्होंने बकरियों के एरिथ्रोसाइट एंटीजन के आधार पर उनके रक्त समूहों का वर्णन किया। उन्होंने स्थापित किया कि प्रतिरक्षा विरासत में नहीं मिलती है, क्योंकि प्रतिरक्षा माता-पिता गैर-प्रतिरक्षा संतानों को जन्म देते हैं; "साइड चेन" का सिद्धांत विकसित किया, जो बाद में प्रतिरक्षा के चयन सिद्धांतों का आधार बन गया; के के साथ मिलकर)। मोर्गनरोथ ने शरीर की अपनी कोशिकाओं के प्रति प्रतिक्रियाओं का अध्ययन किया (ऑटोइम्यूनिटी के तंत्र का अध्ययन); एंटी-एंटीबॉडी की उपस्थिति की पुष्टि की।

प्रतिरक्षा की घटनाओं, खोजों, शानदार निष्कर्षों और निष्कर्षों को समझने में उपलब्धियों पर किसी का ध्यान नहीं गया है। वे प्रतिरक्षा विज्ञान के आगे के विकास के लिए एक शक्तिशाली प्रोत्साहन थे।

1905 में, स्वीडिश भौतिक रसायनज्ञ स्वंते ऑगस्ट अरहेनियस ने बर्कले में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के रसायन विज्ञान पर अपने व्याख्यान में इस शब्द की शुरुआत की।

"इम्यूनोकैमिस्ट्री". एंटीटॉक्सिन के साथ डिप्थीरिया टॉक्सिन की परस्पर क्रिया पर अध्ययन में, उन्होंने प्रतिरक्षाविज्ञानी एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया की प्रतिवर्तीता की खोज की। इन अवलोकनों को उनके द्वारा 1907 में लिखी गई पुस्तक "इम्यूनोकेमिस्ट्री" में विकसित किया गया था, जिसने इम्यूनोलॉजी की नई शाखा को नाम दिया।

पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट के एक कर्मचारी गैस्टन रेमन ने डिप्थीरिया विष का फॉर्मेल्डिहाइड के साथ इलाज किया और पाया कि दवा ने इसकी विशिष्ट इम्युनोजेनिक क्षमता को परेशान किए बिना इसके विषाक्त गुणों को वंचित कर दिया। इस दवा का नाम रखा गया

टॉक्सोइड (टोक्सोइड). टॉक्सोइड्स का जीव विज्ञान और चिकित्सा में व्यापक उपयोग पाया गया है और आज भी इसका उपयोग किया जाता है।

1934 में अंग्रेजी रासायनिक रोगविज्ञानी जॉन मैरैक को समर्पित एक पुस्तक में जटिल अन्वेषणएंटीजन और एंटीबॉडी के रसायन विज्ञान ने उनकी बातचीत के जाली नेटवर्क सिद्धांत की पुष्टि की। एंटीबॉडी द्वारा इम्यूनोजेनेसिस के नेटवर्क (मूर्खतापूर्ण) विनियमन का सिद्धांत बाद में नोबेल पुरस्कार विजेता (इम्यूनोलॉजी में) डेनिश इम्यूनोलॉजिस्ट निल्स एर्ने द्वारा विकसित और निर्मित किया गया था। बायोकेमिस्ट लाइनस पॉलिंग, एक अन्य नोबेल पुरस्कार विजेता (लेकिन रसायन विज्ञान में), एंटीबॉडी गठन के "प्रत्यक्ष मैट्रिक्स" सिद्धांत के संस्थापकों में से एक, ने 1940 में एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन की ताकत का वर्णन किया और प्रतिक्रिया साइटों की स्टीरियोफिजिकल संपूरकता की पुष्टि की।

माइकल हीडलबर्गर (यूएसए) को मात्रात्मक इम्यूनोकैमिस्ट्री का संस्थापक माना जाता है। 1929 में, स्वीडिश रसायनज्ञ अर्ने टिसेलियस और अमेरिकी इम्यूनोकेमिस्ट एल्विन काबट ने इलेक्ट्रोफोरेसिस और अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन विधियों का उपयोग करके स्थापित किया कि 19S के अवसादन स्थिरांक वाले एंटीबॉडी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रारंभिक अवधि में पाए जाते हैं, जबकि 7S के स्थिरांक वाले एंटीबॉडी एंटीबॉडी होते हैं। देर से प्रतिक्रिया (बाद में क्रमशः आईजीएम और आईजीजी वर्गों के एंटीबॉडी के रूप में नामित)। 1937 में, ए. टिसेलियस ने प्रोटीन को अलग करने के लिए इलेक्ट्रोफोरेटिक विधि का उपयोग करने का प्रस्ताव रखा और सीरम के ग्लोब्युलिन अंश में एंटीबॉडी की गतिविधि निर्धारित की। इन अध्ययनों की बदौलत एंटीबॉडीज को दर्जा मिला

इम्युनोग्लोबुलिन. 1935 में, एम. हीडलबर्गर और एफ. केंडल ने कार्यात्मक रूप से मोनोवैलेंट या की विशेषता बताई अपूर्ण एंटीबॉडीगैर-अवक्षेपण के रूप में, डी. प्रेसमैन और कैंपबेल ने एंटीजन से जुड़ने में एंटीबॉडी की द्विसंयोजकता और उनके आणविक रूप के महत्व के सख्त सबूत प्राप्त किए। एम. हेल्डरबर्गर, एफ. केंडल और ई. काबट के काम ने स्थापित किया कि विशिष्ट वर्षा, एग्लूटिनेशन और पूरक निर्धारण की प्रतिक्रियाएं व्यक्तिगत एंटीबॉडी के कार्यों की विभिन्न अभिव्यक्तियां हैं। एंटीबॉडी पर शोध जारी रखते हुए, 1942 में, अमेरिकी इम्यूनोलॉजिस्ट और बैक्टीरियोलॉजिस्ट अल्बर्ट कून्स ने फ्लोरोसेंट रंगों के साथ एंटीबॉडी को लेबल करने की संभावना का प्रदर्शन किया। 1946 में, फ्रांसीसी प्रतिरक्षाविज्ञानी जैक्स ओडिन ने एक टेस्ट ट्यूब में वर्षा बैंड की खोज की जिसमें एगर जेल में एंटीसेरम और एंटीजन शामिल थे। दो साल बाद, स्वीडिश बैक्टीरियोलॉजिस्ट ऑउचरलॉन और, उनसे स्वतंत्र रूप से, एस.डी. एलेक ने ओडिन पद्धति को संशोधित किया। उन्होंने जो डबल जेल प्रसार विधि विकसित की, उसमें जेल में कुओं के साथ अगर जेल-लेपित पेट्री डिश का उपयोग शामिल था, जो उनमें रखे गए एंटीजन और एंटीबॉडी को कुओं से जेल में फैलने और वर्षा बैंड बनाने की अनुमति देता था।

बाद के वर्षों में, एंटीबॉडी का अध्ययन और उनके पता लगाने और निर्धारण के लिए एक पद्धति का विकास सफलतापूर्वक जारी रहा। 1953 में, रूसी मूल के एक फ्रांसीसी प्रतिरक्षाविज्ञानी पियरे ग्रैबर ने एस.ए. के साथ मिलकर विलियम्स ने इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस नामक एक तकनीक विकसित की है, जिसमें एक एंटीजन, जैसे कि सीरम नमूना, को जेल में एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने से पहले वर्षा बैंड का उत्पादन करने से पहले उसके घटक घटकों में इलेक्ट्रोफोरेटिक रूप से अलग किया जाता है। 1977 में, अमेरिकी भौतिक विज्ञानी रोज़लिन येलो को पेप्टाइड हार्मोन के निर्धारण के लिए एक रेडियोइम्यूनोलॉजिकल विधि विकसित करने के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

एंटीबॉडी की संरचना का अध्ययन करते समय, ब्रिटिश बायोकेमिस्ट रॉडनी पोर्टर ने 1959 में एक एंजाइम (पपेन) के साथ आईजीजी अणु का इलाज किया। परिणामस्वरूप, एंटीबॉडी अणु 3 टुकड़ों में विभाजित हो गया, जिनमें से दो ने एंटीजन को बांधने की क्षमता बरकरार रखी, और तीसरा इस क्षमता से वंचित हो गया, लेकिन आसानी से क्रिस्टलीकृत हो गया। इस संबंध में, पहले दो टुकड़ों को फैब- या एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़े (फ्रैगमेंट एंटीजन-बाइंडिंग) कहा जाता था, और तीसरे को - फ़े- या क्रिस्टलाइज़ेबल टुकड़ा (फ़्रैगमेंट क्रिस्टलाइज़ेबल) कहा जाता था। इसके बाद, यह पता चला कि, एंटीजन-बाध्यकारी विशिष्टता की परवाह किए बिना, किसी दिए गए व्यक्ति के समान आइसोटाइप के एंटीबॉडी अणु सख्ती से समान (अपरिवर्तनीय) होते हैं। इस संबंध में, एफसी के टुकड़ों को दूसरा नाम मिला - स्थिरांक। वर्तमान में, Fc अंशों को क्रिस्टलाइज़ेबल (Fe - फ़्रैगमेंट क्रिस्नलाइज़ेबल) और स्थिर (Fe - फ़्रैगमेंट स्थिरांक) दोनों कहा जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन की संरचना के अध्ययन में हेनरी कुंकेल, ज़िग फ़ूडेनबर्ग और फ्रैंक पुटमैन द्वारा महत्वपूर्ण योगदान दिया गया था। अल्फ्रेड निसोनोव ने पाया कि आईजीजी अणु को दूसरे एंजाइम - पेप्सिन - के साथ उपचार करने के बाद तीन टुकड़े नहीं बनते, बल्कि केवल दो - टुकड़े एफ (एबी') 2 और फे बनते हैं। 1967 में आर.सी. वैलेंटाइन और एन.एम.जे. ग्रीन ने एंटीबॉडी का पहला इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ प्राप्त किया, और थोड़ी देर बाद - 1973 में, एफ.डब्ल्यू. पुटमैन एट अल ने आईजीएम भारी श्रृंखला का पूरा अमीनो एसिड अनुक्रम प्रकाशित किया। 1969 में, अमेरिकी शोधकर्ता गेराल्ड एडेलमैन ने रोगी सीरम से पृथक मानव मायलोमा प्रोटीन (आईजीजी) के प्राथमिक अमीनो एसिड अनुक्रम पर डेटा प्रकाशित किया। रॉडनी पोर्टर और गेराल्ड एडेलमैन को उनके शोध के लिए 1972 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी के विकास में सबसे महत्वपूर्ण चरण 1975 में हाइब्रिडोमा बनाने और उनके आधार पर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करने के लिए एक जैव प्रौद्योगिकी पद्धति का विकास था। इस पद्धति का विकास जर्मन प्रतिरक्षाविज्ञानी जॉर्ज कोहलर और अर्जेंटीना के आणविक जीवविज्ञानी सीज़र मिलस्टीन द्वारा किया गया था। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग ने प्रतिरक्षा विज्ञान में क्रांति ला दी है। उनके उपयोग के बिना, कार्य और इससे आगे का विकासन तो मौलिक और न ही नैदानिक ​​इम्यूनोलॉजी। जी. कोहलर और एस. मिल्स्टीन के शोध ने युग की शुरुआत की

साइटोकिन्स हास्य प्रतिरक्षा में एक और महत्वपूर्ण कारक हैं, जैसे एंटीबॉडी हैं, जो इम्यूनोसाइट्स के उत्पाद हैं। हालाँकि, एंटीबॉडी के विपरीत, जो मुख्य रूप से प्रभावकारी कार्यों द्वारा और कुछ हद तक नियामक कार्यों द्वारा विशेषता रखते हैं, साइटोकिन्स मुख्य रूप से प्रतिरक्षा के नियामक अणु होते हैं और बहुत कम हद तक प्रभावकारी कार्यों द्वारा।

जाहिरा तौर पर, जूल्स बोर्डेट, हंस बुचनर, पॉल एर्लिच और अन्य के नामों से जुड़े ऊपर वर्णित पूरक की खोज, हास्य कारकों का पहला विवरण था, जो एंटीबॉडी के अलावा, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। इसके बाद, अधिकांश महत्वपूर्ण खोजेंसाइटोकिन्स - ह्यूमरल प्रतिरक्षा के कारक, जिसके माध्यम से इम्यूनोसाइट्स के कार्यों की मध्यस्थता की जाती है - स्थानांतरण कारक, ट्यूमर नेक्रोसिस कारक, इंटरल्यूकिन -1, इंटरफेरॉन, मैक्रोफेज माइग्रेशन को दबाने वाला कारक, आदि, 20 वीं शताब्दी के 30 के दशक के हैं।

• इम्यूनोलॉजी के विकास का इतिहास
• हमने इस वर्ष सूचना और सलाहकार टीमों की गतिविधियों के पहले परिणामों का सारांश दिया
• रूसी जलवायु में मोर का प्रजनन
• नेनेट्स ऑटोनॉमस ऑक्रग में मांस उत्पादों के प्रसंस्करण के लिए एक नई साइट खोली गई
• में स्टावरोपोल क्षेत्रसुअर पालन के पुनरुद्धार में लगे हुए हैं
• त्योहार " सुनहरी शरद ऋतु- 2015" कृषि श्रमिकों के लिए नए ज्ञान और कौशल प्राप्त करने का एक महत्वपूर्ण चरण है
• स्ट्रीट एडवेंचर से शहर खोज रोमांच: राजधानी के रहस्यों की खोज करें
• ताम्बोव क्षेत्र के गवर्नर ने पोक्रोव्स्क मेले का दौरा किया
• रूसी संघ के प्रधान मंत्री ने व्यक्तिगत रूप से ताम्बोव क्षेत्र के सामानों की प्रदर्शनी का दौरा किया
• बकरी पालन एवं पनीर उत्पादन
• ग्रामीण उद्यमियों के लिए पाठ्यक्रम टॉम्स्क क्षेत्र में शुरू होते हैं
• लकड़ी के डेकिंग बोर्ड और डब्ल्यूपीसी की तुलना
• टॉम्स्क क्षेत्र में पीट संसाधनों के उपयोग की संभावनाओं पर चर्चा की गई
• सैकड़ों युवा विशेषज्ञ रियाज़ान क्षेत्र में कृषि कंपनियों में रोजगार पाने में कामयाब रहे
• इवानोवो क्षेत्र में सक्रिय क्षेत्र कार्य चल रहा है
• ओम्स्क क्षेत्र में, कठिन मौसम की स्थिति में अनाज भंडारण क्षमता बढ़ाई जा रही है।
• ताम्बोव क्षेत्र में कृषि वस्तुओं के उत्पादकों ने उद्योग के विकास की संभावनाओं पर चर्चा की
• सब्जी उगाने के विकास के लिए समर्पित एक वैज्ञानिक और व्यावहारिक सम्मेलन मास्को क्षेत्र में आयोजित किया गया था
• डिगोरी क्षेत्र के कृषि उत्पादकों ने उत्तरी ओसेशिया के कार्यवाहक कृषि मंत्री के साथ बैठक की
• ओम्स्क क्षेत्र में, एक विशेष आयोग ने राष्ट्रीय जनगणना की तैयारी के पहले चरण के परिणामों के बारे में बात की
• लेनिनग्राद क्षेत्र में कृषि-औद्योगिक परिसर के विकास की रणनीति पर चर्चा की गई
• DEFA के विश्वसनीय और उच्च गुणवत्ता वाले उत्पाद
• सभी अवसरों के लिए कपड़ों की सफाई और कीटाणुशोधन
• जॉन डीरे बेस पर ऑरेनबर्ग क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण बैठक आयोजित की गई थी
• मछली के भंडारण का मुआवजा चेल्याबिंस्क में दिया जाएगा
• लिपेत्स्क की फ़ैक्टरियों में एक टन चुकंदर का प्रसंस्करण किया गया
• निकोले पंकोव ने टैकोोग्राफ़ स्थापित करने की समस्या को हल करने का वादा किया
• कटाई अभियान के पहले परिणामों पर वोलोग्दा क्षेत्र में चर्चा की गई
• स्टावरोपोल के कृषि मंत्रालय के प्रमुख ने बताया कि नौकरशाही प्रक्रियाओं से कैसे दूर रहा जाए
• भारतीय ग्रीष्मकालीन फसल मेला ओम्स्क क्षेत्र में आयोजित किया गया था

प्रतिरक्षा विज्ञान के गठन और विकास की प्रक्रिया के साथ-साथ विभिन्न प्रकार के सिद्धांतों का निर्माण हुआ, जिन्होंने विज्ञान की नींव रखी। सैद्धांतिक शिक्षाएँ स्पष्टीकरण के रूप में कार्य करती थीं जटिल तंत्रऔर प्रक्रियाएँ आंतरिक पर्यावरणव्यक्ति। प्रस्तुत प्रकाशन आपको प्रतिरक्षा प्रणाली की बुनियादी अवधारणाओं पर विचार करने के साथ-साथ उनके संस्थापकों से परिचित होने में मदद करेगा।

खांसी शरीर की एक निरर्थक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया है। उसका मुख्य समारोहवायुमार्ग को बलगम, धूल या विदेशी वस्तुओं से साफ़ करना है।

इसके इलाज के लिए ए प्राकृतिक तैयारी"प्रतिरक्षा", जिसका आज सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। इसे प्रतिरक्षा में सुधार करने वाली दवा के रूप में तैनात किया गया है, लेकिन यह खांसी को 100% खत्म कर देता है। प्रस्तुत औषधि गाढ़े, तरल पदार्थों आदि के अनूठे संश्लेषण का मिश्रण है औषधीय जड़ी बूटियाँजो सक्रियता बढ़ाने में मदद करता है प्रतिरक्षा कोशिकाएंशरीर की जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं को परेशान किए बिना।

खांसी का कारण महत्वपूर्ण नहीं है, चाहे वह मौसमी सर्दी हो, स्वाइन फ्लू, महामारी, हाथी फ्लू बिल्कुल नहीं है - इससे कोई फर्क नहीं पड़ता। एक महत्वपूर्ण बात यह है कि यह एक ऐसा वायरस है जो श्वसन तंत्र को प्रभावित करता है। और "इम्युनिटी" इसका सबसे अच्छा मुकाबला करती है और बिल्कुल हानिरहित है!

रोग प्रतिरोधक क्षमता का सिद्धांत क्या है?

प्रतिरक्षा सिद्धांत- प्रायोगिक अनुसंधान द्वारा सामान्यीकृत एक सिद्धांत है, जो मानव शरीर में प्रतिरक्षा रक्षा की कार्रवाई के सिद्धांतों और तंत्र पर आधारित था।

प्रतिरक्षा के बुनियादी सिद्धांत

प्रतिरक्षा के सिद्धांतों को आई.आई. द्वारा लंबी अवधि में बनाया और विकसित किया गया था। मेचनिकोव और पी. एर्लिच। अवधारणाओं के संस्थापकों ने प्रतिरक्षा के विज्ञान - इम्यूनोलॉजी के विकास की नींव रखी। बुनियादी सैद्धांतिक शिक्षाएँ विज्ञान के विकास के सिद्धांतों और विशेषताओं पर विचार करने में मदद करेंगी।

प्रतिरक्षा के मूल सिद्धांत:

• इम्यूनोलॉजी के विकास में मौलिक अवधारणा थी रूसी वैज्ञानिक आई.आई. मेचनिकोव का सिद्धांत. 1883 में, रूसी वैज्ञानिक समुदाय के एक प्रतिनिधि ने एक अवधारणा प्रस्तावित की जिसके अनुसार किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण में मोबाइल सेलुलर तत्व मौजूद होते हैं। वे अपने पूरे शरीर में विदेशी सूक्ष्मजीवों को निगलने और पचाने में सक्षम हैं। कोशिकाओं को मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल कहा जाता है।
• प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक, जिसे मेचनिकोव की सैद्धांतिक शिक्षाओं के समानांतर विकसित किया गया था जर्मन वैज्ञानिक पी. एर्लिच की अवधारणा. पी. एर्लिच की शिक्षाओं के अनुसार, यह पाया गया कि बैक्टीरिया से संक्रमित जानवरों के रक्त में सूक्ष्म तत्व दिखाई देते हैं, जो विदेशी कणों को नष्ट कर देते हैं। प्रोटीन पदार्थों को एंटीबॉडी कहा जाता है। अभिलक्षणिक विशेषताएंटीबॉडीज़ का ध्यान एक विशिष्ट सूक्ष्म जीव का प्रतिरोध करने पर होता है।
• एम. एफ. बर्नेट की शिक्षाएँ।उनका सिद्धांत इस धारणा पर आधारित था कि प्रतिरक्षा एक एंटीबॉडी प्रतिक्रिया है जिसका उद्देश्य और को पहचानना है स्वयं के और खतरनाक सूक्ष्म तत्वों को अलग करना. निर्माता के रूप में कार्य करता है क्लोनल - प्रतिरक्षा रक्षा का चयन सिद्धांत. प्रस्तुत अवधारणा के अनुसार, लिम्फोसाइटों का एक क्लोन एक विशिष्ट सूक्ष्म तत्व पर प्रतिक्रिया करता है। प्रतिरक्षा का संकेतित सिद्धांत सिद्ध हो गया और परिणामस्वरूप यह पता चला कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया किसी भी विदेशी जीव (ग्राफ्ट, ट्यूमर) के विरुद्ध कार्य करती है।
• प्रतिरक्षा का शिक्षाप्रद सिद्धांतरचनाकाल 1930 माना जाता है। संस्थापक एफ. ब्रिनल और एफ. गौरोवित्ज़ थे।वैज्ञानिकों की अवधारणा के अनुसार, एंटीजन एंटीबॉडी के जुड़ने की एक साइट है। एंटीजन भी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक प्रमुख तत्व है।
• प्रतिरक्षा का सिद्धांत भी विकसित किया गया था एम. हीडलबर्ग और एल. पॉलिंग. प्रस्तुत शिक्षण के अनुसार यौगिकों का निर्माण प्रतिरक्षी एवं प्रतिजन से जाली के रूप में होता है। जाली का निर्माण तभी संभव होगा जब एंटीबॉडी अणु में एंटीजन अणु के लिए तीन निर्धारक हों।
• प्रतिरक्षा अवधारणाजिसके आधार पर सिद्धांत विकसित किया गया था प्राकृतिक चयनएन. एर्ने. सैद्धांतिक सिद्धांत के संस्थापक ने सुझाव दिया कि मानव शरीर में विदेशी सूक्ष्मजीवों के पूरक अणु होते हैं जो किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं। एंटीजन मौजूदा अणुओं को बांधता या बदलता नहीं है। यह रक्त या कोशिका में अपने संबंधित एंटीबॉडी के संपर्क में आता है और उसके साथ जुड़ जाता है।

प्रतिरक्षा के प्रस्तुत सिद्धांतों ने प्रतिरक्षा विज्ञान की नींव रखी और वैज्ञानिकों को मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के संबंध में ऐतिहासिक रूप से स्थापित विचार विकसित करने की अनुमति दी।

सेलुलर

प्रतिरक्षा के सेलुलर (फैगोसाइटिक) सिद्धांत के संस्थापक रूसी वैज्ञानिक आई. मेचनिकोव हैं। समुद्री अकशेरुकी जीवों का अध्ययन करते समय, वैज्ञानिक ने पाया कि कुछ सेलुलर तत्व आंतरिक वातावरण में प्रवेश करने वाले विदेशी कणों को अवशोषित करते हैं। मेचनिकोव की योग्यता अकशेरुकी जीवों से जुड़ी देखी गई प्रक्रिया और कशेरुक विषयों के रक्त से सफेद सेलुलर तत्वों के अवशोषण की प्रक्रिया के बीच एक सादृश्य बनाने में निहित है। परिणामस्वरूप, शोधकर्ता ने यह राय सामने रखी कि अवशोषण प्रक्रिया सूजन के साथ शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया के रूप में कार्य करती है। प्रयोग के परिणामस्वरूप, सेलुलर प्रतिरक्षा का सिद्धांत सामने रखा गया।

शरीर में सुरक्षात्मक कार्य करने वाली कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा जाता है।

जब बच्चे एआरवीआई या इन्फ्लूएंजा से बीमार पड़ते हैं, तो उनका इलाज मुख्य रूप से तापमान को कम करने के लिए एंटीबायोटिक दवाओं या विभिन्न कफ सिरप के साथ-साथ अन्य तरीकों से किया जाता है। तथापि दवा से इलाजअक्सर बच्चे के, जो अभी तक मजबूत नहीं है, शरीर पर बहुत हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

"इम्यूनिटी" ड्रॉप्स की मदद से बच्चों को इन बीमारियों से ठीक करना संभव है। यह 2 दिनों में वायरस को मारता है और इन्फ्लूएंजा और तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण के माध्यमिक लक्षणों को समाप्त करता है। और 5 दिनों में यह शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकाल देता है, जिससे बीमारी के बाद पुनर्वास अवधि कम हो जाती है।

फागोसाइट्स की विशिष्ट विशेषताएं:

• कार्यान्वयन सुरक्षात्मक कार्यऔर शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालना;
• कोशिका झिल्ली पर एंटीजन की प्रस्तुति;
• चयन रासायनिक पदार्थअन्य जैविक पदार्थों से.

सेलुलर प्रतिरक्षा की क्रिया का तंत्र:

• सेलुलर तत्वों में फैगोसाइट अणुओं के बैक्टीरिया और वायरल कणों से जुड़ने की प्रक्रिया होती है। प्रस्तुत प्रक्रिया विदेशी तत्वों के उन्मूलन में योगदान करती है;
• एंडोसाइटोसिस एक फागोसाइटिक रिक्तिका - एक फागोसोम के निर्माण को प्रभावित करता है। मैक्रोफेज ग्रैन्यूल और एजुरोफिलिक और विशिष्ट न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूल फागोसोम में चले जाते हैं और इसके साथ जुड़ जाते हैं, अपनी सामग्री को फागोसोम ऊतक में छोड़ देते हैं;
• अवशोषण प्रक्रिया के दौरान, उत्पादन तंत्र को बढ़ाया जाता है - मैक्रोफेज में विशिष्ट ग्लाइकोलाइसिस और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण।

विनोदी

प्रतिरक्षा के विनोदी सिद्धांत के संस्थापक जर्मन शोधकर्ता पी. एर्लिच थे। वैज्ञानिक ने तर्क दिया कि किसी व्यक्ति के आंतरिक वातावरण से विदेशी तत्वों का विनाश केवल सहायता से ही संभव है सुरक्षा तंत्रखून। निष्कर्षों को हास्य प्रतिरक्षा के एकीकृत सिद्धांत में प्रस्तुत किया गया था।

लेखक के अनुसार, हास्य प्रतिरक्षा का आधार आंतरिक वातावरण के तरल पदार्थों (रक्त के माध्यम से) के माध्यम से विदेशी तत्वों के विनाश का सिद्धांत है। वायरस और बैक्टीरिया को खत्म करने की प्रक्रिया को अंजाम देने वाले पदार्थों को दो समूहों में बांटा गया है - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट।

प्रतिरक्षा प्रणाली के गैर विशिष्ट कारकमानव शरीर की रोगों के प्रति विरासत में मिली प्रतिरोधक क्षमता का प्रतिनिधित्व करते हैं। गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी सार्वभौमिक हैं और खतरनाक सूक्ष्मजीवों के सभी समूहों को प्रभावित करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के विशिष्ट कारक(प्रोटीन तत्व)। वे बी लिम्फोसाइटों द्वारा बनाए जाते हैं, जो एंटीबॉडी बनाते हैं जो विदेशी कणों को पहचानते हैं और नष्ट कर देते हैं। प्रक्रिया की एक विशेषता प्रतिरक्षा स्मृति का निर्माण है, जो भविष्य में वायरस और बैक्टीरिया के आक्रमण को रोकती है।

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शोधकर्ता की योग्यता मां के दूध के माध्यम से एंटीबॉडी की विरासत के तथ्य को स्थापित करने में निहित है। परिणामस्वरूप, एक निष्क्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली का निर्माण होता है। इसकी अवधि छह माह है. इसके बाद, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली स्वतंत्र रूप से कार्य करना शुरू कर देती है और अपने स्वयं के सेलुलर रक्षा तत्वों का उत्पादन करना शुरू कर देती है।

आप हास्य प्रतिरक्षा की कार्रवाई के कारकों और तंत्र से परिचित हो सकते हैं यहाँ

फ्लू और सर्दी की जटिलताओं में से एक मध्य कान की सूजन है। अक्सर, डॉक्टर ओटिटिस मीडिया के इलाज के लिए एंटीबायोटिक्स लिखते हैं। हालाँकि, दवा "इम्यूनिटी" का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है। यह उत्पाद विकसित और पारित कर दिया गया है क्लिनिकल परीक्षणअनुसंधान संस्थान में औषधीय पौधेचिकित्सा विज्ञान अकादमी। नतीजे बताते हैं कि 86% मरीज़ तीव्र ओटिटिस मीडिया, दवा लेने से, प्रयोग के 1 कोर्स में ही रोग से छुटकारा मिल गया।