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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), खोखले अंगों की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय (श्वसन प्रणाली)
बाल्ट और पाचन तंत्र- नमक) और जनन मूत्रीय उपकरण, लिम्फ नोड्सऔर तिल्ली.
परिधीय प्रतिरक्षा अंग
तिल्ली
वह स्थान जहां स्मृति कोशिकाओं सहित परिसंचारी लिम्फोसाइटों का भंडार संरक्षित रहता है। कब्जा
रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले एंटीजन का प्रसंस्करण और प्रस्तुतीकरण। टी- और बी-लिम्फोसाइटों के रिसेप्टर्स द्वारा एंटीजन की पहचान, उनकी सक्रियता, प्रसार, विभेदन, इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन - एंटीबॉडी, साइटोकिन्स का उत्पादन
क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स
प्लीहा के समान, लेकिन एंटीजन के लिए,लसीका पथ के माध्यम से ले जाया गया
प्लीहा के सफेद और लाल गूदे की संरचना का आरेख
सफेद गूदे में
धमनियों और जनन केंद्रों के आसपास स्थित पिम्फोइड कोशिकाओं (पेरीआर्टियल लिम्फैटिक कपलिंग, योनि) का संचय होता है।
धमनी टी-निर्भर युग्मन क्षेत्र से निकटता से घिरी हुई है।
मफ के किनारे के करीब बी-सेल रोम और जर्मिनल केंद्र हैं।
लाल गूदा
इसमें केशिका लूप, एरिथ्रोसाइट्स और मैक्रोफेज शामिल हैं।
लिम्फ नोड्स लसीका को फ़िल्टर करते हैं, उसमें से विदेशी पदार्थों और एंटीजन को हटाते हैं। एंटीजन-निर्भर प्रसार और टी- और का विभेदनबी लिम्फोसाइट्स.
लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से ट्रैबेक्यूला फैलता है। इसमें कॉर्टिकल ज़ोन, पैराकोर्टिकल ज़ोन, मेडुलरी कॉर्ड और मेडुलरी साइनस शामिल हैं।
पीयर्स पैच में तीन घटक होते हैं।
1. उपकला गुंबद, आंतों के विली से रहित उपकला से युक्त और कई एम कोशिकाओं से युक्त;
2. बी लिम्फोसाइटों से भरे प्रजनन केंद्र (जर्मिनल सेंटर) के साथ लिम्फोइड कूप;
3. मुख्य रूप से युक्त कोशिकाओं का इंटरफॉलिक्यूलर ज़ोनटी लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटल कोशिकाएं।
सक्रिय रोग प्रतिरोधक क्षमता एक प्रकार की रोग प्रतिरोधक क्षमता है
दीर्घकालिक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति (प्राकृतिक) के गठन पर आधारित
या कृत्रिम)
निष्क्रिय प्रतिरक्षा एंटीबॉडी या संवेदीकरण की शुरूआत के साथ होता हैटी-लिम्फोसाइट्स, जिनका गठन किया गया था
किसी अन्य व्यक्ति या जानवर का शरीर ( प्राकृतिक या कृत्रिम)
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के कार्य
इम्यूनोग्लोबुलिन |
कार्रवाई |
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इम्यूनोग्लोबुलिन जी ट्रांसप्लासेंटल |
नवजात शिशु की रोग प्रतिरोधक क्षमता |
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खून |
विषाक्त पदार्थों का निष्प्रभावीकरण |
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वायरस. सक्रियण |
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पूरक होना। |
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इम्युनोग्लोबुलिन एम केवल रक्त |
शिक्षाप्रतिरक्षा |
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कॉम्प्लेक्स, बाइंडिंग और |
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पूरक सक्रियण |
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चमड़े के नीचे का |
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इम्यूनोग्लोबुलिन ई सबम्यूकोसल |
||||||
अंतरिक्ष |
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इम्यूनोग्लोबुलिन ए म्यूकोसल स्राव, | ||||||
रूसी राज्य भौतिक संस्कृति, खेल, युवा और पर्यटन विश्वविद्यालय (जीटीएसओएलआईएफके)
मॉस्को 2013
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प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली लिम्फोइड अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है,
शरीर की सेलुलर और एंटीजेनिक पहचान की स्थिरता पर पर्यवेक्षण प्रदान करना। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय या प्राथमिक अंग थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा और भ्रूण का यकृत हैं। वे कोशिकाओं को "प्रशिक्षित" करते हैं, उन्हें प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम बनाते हैं, और शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को भी नियंत्रित करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय या माध्यमिक अंग (लिम्फ नोड्स, प्लीहा, आंत में लिम्फोइड ऊतक का संचय) एक एंटीबॉडी बनाने का कार्य करते हैं और एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं।
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चित्र.1 थाइमस ग्रंथि (थाइमस)।
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1.1. लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं, जिन्हें इम्यूनोसाइट्स भी कहा जाता है
प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं. वे प्लुरिपोटेंट हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल से आते हैं जो विकास के 2-3 सप्ताह में मानव भ्रूण के पित्त थैली में दिखाई देते हैं। गर्भावस्था के 4 और 5 सप्ताह के बीच, स्टेम कोशिकाएं भ्रूण के यकृत में स्थानांतरित हो जाती हैं, जो प्रारंभिक चरण में सबसे बड़ा हेमेटोपोएटिक अंग बन जाता है। गर्भावस्था। लिम्फोइड कोशिकाओं का विभेदन दो तरह से होता है: सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के कार्य करना। लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं की परिपक्वता उन ऊतकों के सूक्ष्म वातावरण के प्रभाव में होती है जिनमें वे प्रवास करते हैं।
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लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं का एक समूह पलायन करता है थाइमस ग्रंथि- अंग,
गर्भावस्था के 6-8वें सप्ताह में तीसरे और चौथे गिल पाउच से बनता है। प्रभाव में लिम्फोसाइट्स परिपक्व हो जाते हैं उपकला कोशिकाएंथाइमस की कॉर्टिकल परत और फिर उसके मज्जा में स्थानांतरित हो जाती है। ये कोशिकाएं, जिन्हें थाइमोसाइट्स, थाइमस-निर्भर लिम्फोसाइट्स या टी कोशिकाएं कहा जाता है, परिधीय लिम्फोइड ऊतक में स्थानांतरित हो जाती हैं, जहां वे गर्भावस्था के 12 सप्ताह से शुरू होती हैं। टी कोशिकाएं लिम्फोइड अंगों के कुछ क्षेत्रों को भरती हैं: लिम्फ नोड्स की कॉर्टिकल परत की गहराई में रोम के बीच और प्लीहा के पेरीआर्टेरियल क्षेत्रों में, लिम्फोइड ऊतक से मिलकर। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों की संख्या का 60-70% हिस्सा बनाते हुए, टी कोशिकाएं गतिशील होती हैं और लगातार रक्त से लिम्फोइड ऊतक में और वक्ष लसीका वाहिनी के माध्यम से रक्त में वापस प्रवाहित होती हैं, जहां उनकी सामग्री 90% तक पहुंच जाती है। यह प्रवासन संवेदनशील टी कोशिकाओं की मदद से लिम्फोइड अंगों और एंटीजेनिक उत्तेजना की साइटों के बीच बातचीत सुनिश्चित करता है। परिपक्व टी लिम्फोसाइट्स प्रदर्शन करते हैं विभिन्न कार्य: सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं प्रदान करें, ह्यूमरल प्रतिरक्षा के निर्माण में मदद करें, बी-लिम्फोसाइट्स, हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं के कार्य को बढ़ाएं, प्रवासन, प्रसार, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के विभेदन आदि को नियंत्रित करें।
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1.2 लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं की दूसरी आबादी ह्यूमरल के लिए जिम्मेदार है
प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी का निर्माण। पक्षियों में, ये कोशिकाएँ क्लोअका में स्थित एक अंग फैब्रिकियस के बर्सा में स्थानांतरित हो जाती हैं, और वहाँ परिपक्व होती हैं। स्तनधारियों में कोई समान संरचना नहीं पाई गई है। एक दृष्टिकोण यह है कि स्तनधारियों में ये लिम्फोइड अग्रदूत परिपक्व होते हैं अस्थि मज्जायकृत और आंतों के लिम्फोइड ऊतक में संभावित भेदभाव के साथ। ये लिम्फोसाइट्स, जिन्हें अस्थि मज्जा-निर्भर या बर्सा-निर्भर कोशिकाओं या बी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, अंतिम भेदभाव के लिए परिधीय लिम्फोइड अंगों में स्थानांतरित होते हैं और प्रसार केंद्रों में वितरित होते हैं। लिम्फ नोड्स, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड ऊतक के रोम। बी कोशिकाएं टी कोशिकाओं की तुलना में कम लचीली होती हैं और रक्त से लिम्फोइड ऊतक में बहुत धीमी गति से प्रसारित होती हैं। बी लिम्फोसाइटों की संख्या रक्त में घूमने वाले सभी लिम्फोसाइटों का 15-20% है।
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एंटीजेनिक उत्तेजना के परिणामस्वरूप, बी कोशिकाएं प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाती हैं जो संश्लेषण करती हैं
एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन; कुछ टी-लिम्फोसाइटों के कार्य को बढ़ाएं, टी-लिम्फोसाइट प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लें। बी लिम्फोसाइटों की जनसंख्या विषम है, और वे कार्यात्मक क्षमताएँकुछ अलग हैं।
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लिम्फोसाइट
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1.3 मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। में
परिधीय रक्त में उन्हें मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है। ऊतकों में प्रवेश करने पर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क बनाती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को एक संकेत भेजती हैं। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में एंटीजन और टी और बी कोशिकाओं के बीच सहकारी बातचीत में भाग लेते हैं। इसके अलावा, वे सूजन में मुख्य प्रभावकारी कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, जिससे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता की घुसपैठ में अधिकांश मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं बनती हैं। मैक्रोफेज में नियामक कोशिकाएं होती हैं - सहायक और दमनकारी, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेती हैं।
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मैक्रोफेज में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं
हेमेटोपोएटिक अंगों की केशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएं, फेफड़े की वायुकोशिका की दीवार की कोशिकाएं (फुफ्फुसीय मैक्रोफेज) और पेरिटोनियम की दीवार (पेरिटोनियल मैक्रोफेज)।
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मैक्रोफेज की इलेक्ट्रॉन फोटोग्राफी
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बृहतभक्षककोशिका
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अंक 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र
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रोग प्रतिरोधक क्षमता। रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार.
- जीवन भर, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में रहता है जो बीमारियों के विकास का कारण बन सकते हैं।
- सभी शरीर प्रणालियों का मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट को ढूंढना, पहचानना, हटाना या बेअसर करना है (या तो वह जो बाहर से आया हो या किसी का अपना हो, लेकिन जो किसी कारण के प्रभाव में बदल गया और "एलियन" बन गया)। संक्रमण से लड़ने, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं से बचाने और शरीर में होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए एक कॉम्प्लेक्स है गतिशील प्रणालीसुरक्षा। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाशीलता या प्रतिरक्षा द्वारा निभाई जाती है।
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प्रतिरक्षा शरीर की निरंतर आंतरिक वातावरण बनाए रखने, निर्माण करने की क्षमता है
इसमें प्रवेश करने वाले संक्रामक और गैर-संक्रामक एजेंटों (एंटीजन) के प्रति प्रतिरक्षा, शरीर से विदेशी एजेंटों और उनके टूटने वाले उत्पादों को निष्क्रिय करना और निकालना। एक एंटीजन के शरीर में प्रवेश करने के बाद होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का गठन करती है, जिसके परिणामस्वरूप ह्यूमरल और/या सेलुलर प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास एंटीजन के गुणों, प्रतिक्रिया करने वाले जीव की आनुवंशिक और शारीरिक क्षमताओं से निर्धारित होता है।
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त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता- एक आणविक प्रतिक्रिया जो अंतर्ग्रहण के जवाब में शरीर में होती है
प्रतिजन. ह्यूमोरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रेरण तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत (सहयोग) द्वारा सुनिश्चित किया जाता है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफेज एंटीजन को फागोसाइटोज करते हैं और, इंट्रासेल्युलर प्रोटियोलिसिस के बाद, इसके पेप्टाइड टुकड़े को उनकी कोशिका झिल्ली पर टी हेल्पर कोशिकाओं में प्रस्तुत करते हैं। टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों के सक्रियण का कारण बनते हैं, जो बढ़ने लगते हैं, ब्लास्ट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर, क्रमिक मिटोज़ की एक श्रृंखला के माध्यम से, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं जो किसी दिए गए एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। महत्वपूर्ण भूमिकाइन प्रक्रियाओं की शुरुआत में नियामक पदार्थ शामिल होते हैं जो प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं।
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एंटीबॉडी उत्पादन के लिए टी सहायक कोशिकाओं द्वारा बी कोशिकाओं का सक्रियण सार्वभौमिक नहीं है
सभी एंटीजन के लिए. यह अंतःक्रिया तभी विकसित होती है जब टी-निर्भर एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलीसेकेराइड, एक नियामक संरचना के प्रोटीन समुच्चय) द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रेरित करने के लिए, टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी की आवश्यकता नहीं है। उत्प्रेरण प्रतिजन के आधार पर, लिम्फोसाइटों के बी1 और बी2 उपवर्गों को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं। मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्गों की पहचान की गई है: ए, एम, जी, डी, ई। कमजोर प्रतिरक्षा और विकास के मामले में एलर्जी संबंधी बीमारियाँ, विशेष रूप से ऑटोइम्यून बीमारियों में, इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।
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सेलुलर प्रतिरक्षा. सेलुलर प्रतिरक्षा सेलुलर प्रतिक्रियाएं हैं जो शरीर में होती हैं
एंटीजन एक्सपोज़र की प्रतिक्रिया। टी लिम्फोसाइट्स भी इसके लिए जिम्मेदार हैं सेलुलर प्रतिरक्षा, जिसे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (डीटीएच) के रूप में भी जाना जाता है। एंटीजन के साथ टी कोशिकाओं की बातचीत का तंत्र अभी भी अस्पष्ट है, लेकिन ये कोशिकाएं संबंधित एंटीजन को सबसे अच्छी तरह से पहचानती हैं कोशिका झिल्ली. भले ही एंटीजन के बारे में जानकारी मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स या कुछ अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रसारित की जाती है, टी लिम्फोसाइट्स बदलना शुरू कर देते हैं। सबसे पहले, टी-कोशिकाओं के ब्लास्ट रूप बनते हैं, फिर विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से - टी-प्रभावक जो जैविक रूप से संश्लेषण और स्रावित करते हैं सक्रिय पदार्थ- लिम्फोकिन्स, या एचआरटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सटीक संख्या और उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। ये पदार्थ अपनी जैविक गतिविधि से भिन्न होते हैं। मैक्रोफेज के प्रवासन को रोकने वाले कारक के प्रभाव में, ये कोशिकाएं एंटीजेनिक जलन वाले क्षेत्रों में जमा हो जाती हैं।
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मैक्रोफेज सक्रिय करने वाला कारक फागोसाइटोसिस और पाचन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है
कोशिका क्षमता. इसमें मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) भी होते हैं जो इन कोशिकाओं को एंटीजेनिक जलन के स्थल पर आकर्षित करते हैं। इसके अलावा, लिम्फोटॉक्सिन को संश्लेषित किया जाता है, जो लक्ष्य कोशिकाओं को भंग कर सकता है। टी-प्रभावकों का एक अन्य समूह, जिसे टी-किलर (हत्यारे), या के-कोशिकाएं कहा जाता है, का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइटों द्वारा किया जाता है जिनमें साइटोटॉक्सिसिटी होती है, जिसे वे वायरस से संक्रमित और प्रदर्शित करते हैं। ट्यूमर कोशिकाएं. साइटोटॉक्सिसिटी का एक और तंत्र है, एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थ साइटोटॉक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं और फिर प्रभावकारी कोशिकाएं इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करती हैं। अशक्त कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स जिन्हें एनके कोशिकाएं कहा जाता है, उनमें यह क्षमता होती है।
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चित्र: 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आरेख
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रि.4. रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना।
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प्रतिरक्षा के प्रकार
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प्रजाति प्रतिरक्षा जानवरों की एक निश्चित प्रजाति की वंशानुगत विशेषता है। उदाहरण के लिए, पशुसिफलिस, गोनोरिया, मलेरिया और मनुष्यों के लिए संक्रामक अन्य बीमारियों से पीड़ित नहीं होता है, घोड़े कैनाइन डिस्टेंपर आदि से पीड़ित नहीं होते हैं।
ताकत या स्थायित्व के आधार पर, प्रजातियों की प्रतिरक्षा को पूर्ण और सापेक्ष में विभाजित किया गया है।
पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा एक प्रकार की प्रतिरक्षा है जो किसी जानवर में जन्म के क्षण से ही होती है और इतनी मजबूत होती है कि कोई प्रभाव नहीं पड़ता है बाहरी वातावरणइसे कमजोर या नष्ट नहीं किया जा सकता (उदाहरण के लिए, जब कुत्ते और खरगोश इस वायरस से संक्रमित होते हैं तो कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो का कारण नहीं बन सकता)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, अर्जित प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप पूर्ण प्रजाति प्रतिरक्षा बनती है।
सापेक्ष प्रजाति की प्रतिरक्षा कम टिकाऊ होती है, जो जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभाव पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, पक्षियों में सामान्य स्थितियाँप्रतिरक्षित बिसहरिया. हालाँकि, यदि ठंडक और उपवास से शरीर कमजोर हो जाता है, तो वे इस रोग से पीड़ित हो जाते हैं।
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अर्जित प्रतिरक्षा को इसमें विभाजित किया गया है:
- स्वाभाविक रूप से अर्जित,
- कृत्रिम रूप से प्राप्त किया गया।
उनमें से प्रत्येक, घटना की विधि के अनुसार, सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित है।
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संक्रमण के बाद होता है. रोग
संक्रमण के दौरान सुरक्षात्मक एंटीबॉडीमाँ के रक्त से नाल के माध्यम से भ्रूण के रक्त में, माँ के दूध के माध्यम से भी संचारित होता है
टीकाकरण (टीकाकरण) के बाद होता है
किसी व्यक्ति को रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त सीरम का इंजेक्शन लगाना। विशिष्ट एंटीबॉडी.
योजना 1. अर्जित प्रतिरक्षा.
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संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता का तंत्र। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत। रोगजनक रोगाणु
त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से लसीका, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अन्य अंग ऊतकों में प्रवेश करें। अधिकांश रोगाणुओं के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन करते समय, किसी को अलग-अलग जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना पड़ता है। दरअसल, दोनों से ही शरीर कीटाणुओं से सुरक्षित रहता है उपकला को कवर करना, जिसकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष है, और एंटीबॉडी जो एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ उत्पन्न होती हैं। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र भी हैं जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न सुरक्षात्मक प्रतिबिंब। ऊतकों की सुरक्षात्मक गतिविधि जो शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकती है, विभिन्न तंत्रों के कारण होती है: त्वचा से रोगाणुओं का यांत्रिक निष्कासन और श्लेष्मा झिल्ली; प्राकृतिक (आँसू, पाचक रस, योनि स्राव) और पैथोलॉजिकल (एक्सयूडेट) शरीर के तरल पदार्थों का उपयोग करके रोगाणुओं को हटाना; ऊतकों में रोगाणुओं का स्थिरीकरण और फागोसाइट्स द्वारा उनका विनाश; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके रोगाणुओं का विनाश; शरीर से रोगाणुओं और उनके जहरों को बाहर निकालना।
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फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो से - डिवोर और सिटोस - कोशिका) अवशोषण की प्रक्रिया है और
विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं का पाचन। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक हैं - भ्रूणविज्ञानी, प्राणीविज्ञानी और रोगविज्ञानी आई.आई. मेच्निकोव। उन्होंने फागोसाइटोसिस को आधार के रूप में देखा सूजन संबंधी प्रतिक्रिया, शरीर के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करना। संक्रमण के दौरान फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधि I.I. मेटचनिकॉफ़ ने सबसे पहले यीस्ट कवक द्वारा डफ़निया के संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके इसे प्रदर्शित किया। इसके बाद, उन्होंने विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के महत्व को स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया। उन्होंने स्ट्रेप्टोकोकी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करके अपने सिद्धांत की सत्यता साबित की विसर्प. बाद के वर्षों में, तपेदिक और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा का फागोसाइटोटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा किसके द्वारा की जाती है: - पॉलीमॉर्फिक न्यूट्रोफिल - विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइमों वाले बड़ी संख्या में कणिकाओं वाली अल्पकालिक छोटी कोशिकाएं। वे मवाद बनाने वाले बैक्टीरिया का फागोसाइटोसिस करते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से भिन्न) लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ती हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, प्रोटीन का एक समूह होता है जो सूजन मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है मस्तूल कोशिकाओंऔर बेसोफिल्स; वासोडिलेशन का कारण बनता है और केशिका पारगम्यता बढ़ाता है। प्रोटीन के इस समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।
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आत्म-परीक्षण के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा को परिभाषित करें। 2. हमें प्रतिरक्षा प्रणाली के बारे में बताएं
प्रणाली, इसकी संरचना और कार्य। 3. ह्यूमरल और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकारों को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? अर्जित प्रतिरक्षा के उपप्रकारों का नाम बताइए। 5. एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं क्या हैं? 6. संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरक्षा की क्रियाविधि का वर्णन करें। 7. दीजिए संक्षिप्त विवरणफागोसाइटोसिस पर आई. आई. मेचनिकोव के शिक्षण के मुख्य प्रावधान।
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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की परिपक्वता और विभेदन होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता विभेदन के अंतिम चरण तक होती है। इनमें स्लेइन, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।
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भ्रूणीय और प्रसवोत्तर विकास की अवधि के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग
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प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। रक्त के सभी निर्मित तत्व यहीं बनते हैं। हेमेटोपोएटिक ऊतक को धमनियों के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। डोरियाँ बनाती हैं जो शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होती हैं। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में प्रवाहित होता है। डोरियों में कोशिकाएँ द्वीपों में व्यवस्थित होती हैं। स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा नहर के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होती हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र की ओर बढ़ते हैं, जहां वे साइनसॉइड में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माइलॉयड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाएं बनाती हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ हैं। बाकी परिपक्व हैं या अस्थि मज्जा में नव प्रवेशित हैं। हर दिन, लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनका 50% है कुल गणना. मानव अस्थि मज्जा में, टी कोशिकाओं को छोड़कर, सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। बाद वाला ही पास होता है शुरुआती अवस्थाविभेदन (प्रो-टी कोशिकाएं, फिर थाइमस की ओर पलायन)। यहां प्लाज्मा कोशिकाएं भी पाई जाती हैं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% तक होती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।
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थाइमस। टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा होता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाली अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स पारगमन कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रोट-सेल) से प्रारंभिक अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय विभाग में स्थानांतरित हो जाती हैं। थाइमस में टी-सेल परिपक्वता की प्रक्रिया में होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी-कोशिकाओं का उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) में विभेदन। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोन का चयन (चयन) जो केवल अपने स्वयं के जीव के मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत किए गए विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम है। मानव थाइमस में दो पालियाँ होती हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक अनुभाग अंदर जाते हैं। सेप्टेशन अंग के परिधीय भाग - कॉर्टिक - को लोब में विभाजित करते हैं। अंग के आंतरिक भाग को मस्तिष्क कहा जाता है।
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प्रोटिमोसाइट्स कॉर्टिकल परत में प्रवेश करते हैं और जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे मध्यम परत में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स का परिपक्व टी-कोशिकाओं में विकास का समय 20 दिन है। अपरिपक्व टी-कोशिकाएं झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी3, सीडी4, सीडी8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के प्रारंभिक चरण में, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं बहुगुणित हो जाती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर की मदद से मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के स्वयं के अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। वे कोशिकाएं जो मुख्य हिस्टो अनुकूलता परिसर के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं हैं, एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) द्वारा मर जाती हैं। जीवित थाइमोसाइट्स चार टी-सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं - या तो सीडी4 या सीडी8 अणु। परिणामस्वरूप, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी4 सीडी8) थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव बन जाते हैं। या तो CD4 या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होते हैं। इस प्रकार, टी-कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटॉक्सिक सीडी 8 कोशिकाएं और सहायक सीडी 4 कोशिकाएं - के बीच अंतर स्थापित होते हैं। 2. नकारात्मक चयन - जीव के स्वयं के एंटीजन को न पहचानने की उनकी क्षमता के लिए कोशिकाओं का चयन। इस चरण में, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, अर्थात वे कोशिकाएं जिनका रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के गठन की नींव रखता है, यानी, प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के एंटीजन के प्रति प्रतिक्रिया। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। जीवित थाइमोसाइट्स मज्जा परत में चले जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं।
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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ अनुभवहीन टी और बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करना है। वहाँ संपुटित हैं परिधीय अंगप्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंग और ऊतक।
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लिम्फ नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। वे क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थान के अनुसार नाम दिए गए हैं (आर्मिलरी, इनगुइनल, पैरोटिकल, आदि)। लिम्फ नोड्स त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। विदेशी एंटीजन को लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की मदद से, या द्रव के प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है। लिम्फ नोड्स में, एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा भोले टी-लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम, भोले-भाले टी-लिम्फोसाइटों का सुरक्षात्मक कार्य करने में सक्षम परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में रूपांतरण है। लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकॉर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन) और एक सेंट्रल, मेडुलरी (ब्रेन) ज़ोन होता है जो टी- और बी-एलआई एम्फ़ोसाइट्स, प्लाज़्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज युक्त सेलुलर ट्रेडों द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकॉर्टिकल क्षेत्रों को कनेक्टिव टिशू ट्रैबेकुलस द्वारा रेडियल सेक्टरों में अलग किया जाता है।
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लसीका कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से नोड में प्रवेश करती है। लिम्फ नोड से लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एक एकल आउटफेरिंग (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से बाहर निकलता है। संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से द्वार के माध्यम से, रक्त लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और बाहर जाता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में लिम्फोइड फॉलिकल्स स्थित होते हैं, जिनमें गुणन केंद्र, या "जर्मिनल सेंटर" होते हैं, जिसमें एक एंटीजन से मिलने वाली बी कोशिकाओं की परिपक्वता होती है।
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परिपक्वता प्रक्रिया को एफ़िन परिपक्वता कहा जाता है। यह विभिन्न इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ होता है। दैहिक हाइपरम्यूटेशन से एंटीबॉडी एफ़िनिटी में वृद्धि होती है जिसके बाद बी कोशिकाओं का पुनरुत्पादन और रूपांतरण प्लाज्मा एंटीबॉडी उत्पादक कोशिकाओं में होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्वता का अंतिम चरण हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत हैं। इसे टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी-कोशिकाएं और एकाधिक प्रगति वाली कोशिकाएं (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं) शामिल हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं जो परिधि पर एक विदेशी एंटीजन से मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में पहुंचती हैं। भोले टी-लिम्फोसाइट्स, अपनी बारी में, लिम्फ प्रवाह के साथ और तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्रों वाले पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, नैव टी-लिम्फोसाइट्स एंटी-जेन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रियण के परिणामस्वरूप प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों के क्लोन का प्रसार और निर्माण होता है, जिन्हें सशस्त्र टी-कोशिकाएं भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन का अंतिम चरण है। वे प्रभावी कार्य करने के लिए लिम्फ नोड्स छोड़ते हैं जिसके लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।
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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है, जो बड़ी संख्या में लाल कोशिकाओं की उपस्थिति से लिम्फ नोड्स से अलग होता है। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल कार्य रक्त के साथ लाए गए एंटीजन का संचय और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने वाले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के ऊतक होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदा लिम्फोइड ऊतक से बना होता है, जो धमनियों के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलेरी लिम्फोइड कपलिंग बनाता है। युग्मकों में टी- और बी-सेल क्षेत्र होते हैं। क्लच का एक टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र के समान, सीधे धमनी को घेरता है। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र का निर्माण करते हैं और माउंट के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोमों में प्रजनन केंद्र होते हैं, जो लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों के समान होते हैं। प्रजनन के केंद्रों में, डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, जो बी-कोशिकाओं में एंटीजन पेश करते हैं और बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। परिपक्व होने वाली प्लाज़्मा कोशिकाएं संवहनी जिंदर्स से होकर लाल गूदे में गुजरती हैं। रेड पल्प एक मेथस नेटवर्क है जो वेनस साइनसॉइड्स, सेलुलर ट्रेड्स द्वारा निर्मित होता है और लाल कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स के जमाव का एक स्थल है। वे केशिकाएं जिनके साथ सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियां समाप्त होती हैं, सफेद गूदे और लाल गूदे दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। रक्त कोशिकाएं, भारी लाल गूदे तक पहुंचकर, उनमें बनी रहती हैं। यहां मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को बचाते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं, सफेद गूदे में चली जाती हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित और नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनसॉइड की उपकला परत से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में लौट आती हैं।
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गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्मा झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्मा सतहों की रक्षा करता है। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा दोनों में प्रवेश करने वाले एंटीजन से रक्षा करता है। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन है आईजीए वर्गसीधे उपकला की सतह पर। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग के एंटीबॉडी शरीर में अन्य आइसोटाइप के एंटीबॉडी (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष सबसे बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - लिम्फोइड अंग और इससे जुड़ी संरचनाएं जठरांत्र पथ(जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरिफेरिन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। - ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स (बाल्ट - ब्रोन्कियल-जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स श्वसन तंत्र. - अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (MALT - म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। म्यूकोसा के लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत होते हैं। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले हिस्से में पाए जाते हैं लघ्वान्त्र. प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक हिस्से से सटी होती है जिसे कूप-संबंधित उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एम कोशिकाएँ हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन एम कोशिकाओं के माध्यम से आंतों के लुमेन से उपउपकला परत में प्रवेश करते हैं।
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पेयर्स पैच में लिम्फोसाइटों का मूल द्रव्यमान मध्य में एक जर्मिनल केंद्र के साथ बी-सेल कूप में स्थित होता है। टी-सेल जोन उपकला कोशिका परत के करीब कूप को घेरते हैं। पेयर्स पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और आईजीए और आईजीई वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाले प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका विभेदन है। संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, श्लेष्म की उपकला परत और लैमिना प्रोप्रिया में, एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इनमें ΑΒ T सेल रिसेप्टर और ΓΔ T सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। श्लेष्म सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और त्वचा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स; - लसीका, विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन; - परिधीय रक्त, सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और एक परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। इसका एक उदाहरण लीवर लिम्फोसाइट्स हो सकता है। लीवर काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य करता है, हालांकि इसे वयस्क शरीर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, जीव के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा इसमें स्थानीयकृत है। वे फागोसाइटेट करते हैं और प्रतिरक्षा परिसरों को घोलते हैं जो लाल कोशिकाओं को उनकी सतह पर लाते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि लीवर और आंतों के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स दमनकारी कार्य करते हैं और भोजन के प्रति प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता (अप्रतिक्रिया) का निरंतर रखरखाव प्रदान करते हैं।अन्य प्रस्तुतियों का सारांश "शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली" - निरर्थक सुरक्षात्मक कारक। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र. कारक. विशिष्ट प्रतिरक्षा. थाइमस। महत्वपूर्ण अवधि। सुरक्षात्मक बाधा. प्रतिजन। बाल जनसंख्या की रुग्णता. मानव जाति के इतिहास में एक निशान. संक्रमण। केंद्रीय लिम्फोइड अंग. बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना। राष्ट्रीय कैलेंडर निवारक टीकाकरण. टीका रोकथाम. सीरम। कृत्रिम प्रतिरक्षा.
"प्रतिरक्षा प्रणाली" - कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। दो मुख्य कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता पर बड़ा प्रभाव डालते हैं: 1. एक व्यक्ति की जीवनशैली 2. पर्यावरण. प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता का व्यक्त निदान। शराब इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के निर्माण में योगदान करती है: दो गिलास शराब लेने से कई दिनों तक रोग प्रतिरोधक क्षमता 1/3 स्तर तक कम हो जाती है। कार्बोनेटेड पेय प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करते हैं।
"मानव शरीर का आंतरिक वातावरण" - शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना। रक्त कोशिका। मानव परिसंचरण तंत्र. प्रोटीन. रक्त का तरल भाग. आकार के तत्व. रंगहीन तरल. इसे एक शब्द में नाम दें. प्रकोष्ठों संचार प्रणाली. खोखला पेशीय अंग. कोशिकाओं का नाम. लसीका का संचलन. हेमेटोपोएटिक अंग. रक्त प्लेटें. आंतरिक पर्यावरणशरीर। लाल रक्त कोशिकाओं। बौद्धिक वार्म-अप. तरल संयोजी ऊतक. तार्किक शृंखला पूरी करें.
"एनाटॉमी का इतिहास" - शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और चिकित्सा के विकास का इतिहास। विलियम हार्वे. बर्डेन्को निकोलाई निलोविच। पिरोगोव निकोलाई इवानोविच। लुइगी गैलवानी. पाश्चर. अरस्तू. मेचनिकोव इल्या इलिच। बोटकिन सर्गेई पेट्रोविच। पेरासेलसस। उखटोम्स्की एलेक्सी अलेक्सेविच। इब्न सीना. क्लॉडियस गैलेन. ली शि-जेन. एंड्रियास वेसालियस. लुई पास्चर। हिप्पोक्रेट्स. सेचेनोव इवान मिखाइलोविच। पावलोव इवान पेट्रोविच।
"मानव शरीर में तत्व" - मुझे हर जगह दोस्त मिलते हैं: खनिजों में और पानी में, मेरे बिना तुम बिना हाथों के जैसे हो, मेरे बिना, आग बुझ गई है! (ऑक्सीजन)। और यदि आप इसे तुरंत नष्ट कर दें, तो आपको दो गैस मिलेंगी। (पानी)। हालाँकि मेरी रचना जटिल है, मेरे बिना रहना असंभव है, मैं सर्वोत्तम नशे की प्यास का एक उत्कृष्ट विलायक हूँ! पानी। मानव शरीर में "जीवन धातुओं" की सामग्री। मानव शरीर में ऑर्गेनोजेनिक तत्वों की सामग्री। मानव शरीर में पोषक तत्वों की भूमिका.
"प्रतिरक्षा" - इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं। हेल्पर टी सेल सक्रियण। साइटोकिन्स। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। कोशिकाओं की उत्पत्ति. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण का तंत्र। इम्युनोग्लोबुलिन ई. इम्युनोग्लोबुलिन अणु। प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व. मुख्य लोकी की संरचना. इम्युनोग्लोबुलिन ए. विदेशी तत्व. एंटीबॉडी की संरचना. रोग प्रतिरोधक क्षमता का आनुवंशिक आधार. एंटीजन-बाइंडिंग साइट की संरचना. एंटीबॉडी का स्राव.
