थायरॉयड ग्रंथि ऊतक विज्ञान. थाइमस ग्रंथि

थाइमस , या थाइमस ग्रंथि – लिम्फोपोइज़िस और प्रतिरक्षा रक्षा का केंद्रीय अंग।

विकास . थाइमस के विकास का स्रोत बहुस्तरीय उपकला है जो गिल पाउच के III और आंशिक रूप से IV जोड़े को अस्तर देता है।

श्री डी. गैलस्टियन (1949) के शोध से पता चला कि थाइमिक एपिथेलियम के संवर्धन से एपिडर्मिस के समान संरचना का निर्माण होता है। हैसल के शरीर की सतही कोशिकाओं में, एपिडर्मिस की बेसल परत की कोशिकाओं की एक एंटीजन विशेषता पाई गई, और स्तरीकृत निकायों की गहरी कोशिकाओं में, एपिडर्मिस के स्पिनस, दानेदार और स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोशिकाओं द्वारा व्यक्त एंटीजन पाए गए। पाए गए। मेसेनकाइम से घिरे युग्मित धागों के रूप में उपकला श्वासनली के साथ नीचे उतरती है। इसके बाद, दोनों तंतु एक ही अंग बनाते हैं।

मेसेनचाइम से एक कैप्सूल बनता है, जिसमें से रक्त वाहिकाओं के साथ संयोजी ऊतक डोरियां उपकला अंग में बढ़ती हैं और इसे लोब्यूल्स में विभाजित करती हैं। नतीजतन, थाइमिक स्ट्रोमा संयोजी ऊतक द्वारा बनता है। इसके लोब्यूल्स का स्ट्रोमा है उपकला ऊतक, जिसमें जर्दी थैली से, और बाद में यकृत और लाल से अस्थि मज्जासीसीएम पलायन करते हैं। थाइमिक माइक्रोएन्वायरमेंट के प्रभाव में, वे टी-लिम्फोसाइटों में विभेदित हो जाते हैं, जो मिलकर अंग के पैरेन्काइमा का निर्माण करते हैं।

संरचना . हिस्टोलॉजिकल खंडों पर, थाइमस संयोजी ऊतक परतों द्वारा अलग किए गए लोब्यूल के रूप में प्रकट होता है। लोब्यूल्स में मेडुला और कॉर्टेक्स होते हैं। लोब्यूल्स के स्ट्रोमा को उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स, जिनमें से हैं: 1) उपकैप्सुलर क्षेत्र की सीमा कोशिकाएं (प्रक्रियाओं के साथ फ्लैट); 2) गहरे कॉर्टेक्स (स्टेलेट) की गैर-स्रावी सहायक कोशिकाएं; 3) स्रावी कोशिकाएँमस्तिष्क पदार्थ; 4) हसल के शरीर की कोशिकाएँ

लोबूल की परिधि पर स्थित उपकला कोशिकाएं बेसमेंट झिल्ली द्वारा संयोजी ऊतक परतों से अलग हो जाती हैं। वे एक-दूसरे से काफी करीब से जुड़े हुए हैं और डेसमोसोम द्वारा एक-दूसरे से जुड़े हुए हैं, और हेमाइड्समोसोम द्वारा बेसमेंट झिल्ली से जुड़े हुए हैं।

सबकैप्सुलर ज़ोन की बॉर्डरलाइन एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स इसमें कई प्रक्रियाएँ और अंतर्ग्रहण होते हैं, जिनमें, एक पालने की तरह, 20 लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, इसलिए इन कोशिकाओं को "नानी" कोशिकाएँ, या "फीडर" कहा जाता है।

गैर-स्रावी सहायक एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स लोबूल के कॉर्टिकल पदार्थ, अपनी प्रक्रियाओं के साथ एक दूसरे के संपर्क में, एक प्रकार का कंकाल बनाते हैं, जिसके लूप में कई लिम्फोसाइट्स होते हैं। इन कोशिकाओं के प्लाज़्मालेम्मा में इसकी सतह पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स होता है, जिसके साथ बातचीत करते हुए, लिम्फोसाइट्स "अपने" मार्करों को पहचानने की क्षमता हासिल कर लेते हैं, जो इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के अंतरकोशिकीय इंटरैक्शन और एंटीजेनिक जानकारी को पढ़ने का आधार है।

स्रावी कोशिकाएँ साइटोप्लाज्म में मज्जा में हार्मोन जैसे जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं: α-थाइमोसिन, थाइमुलिन और थाइमोपोइटिन, जिसके प्रभाव में लिम्फोसाइटों का एंटीजन-स्वतंत्र प्रसार होता है और उनका प्रतिरक्षा-सक्षम टी-लिम्फोसाइटों में परिवर्तन होता है।

हस्साल के शरीर की कोशिकाएँ केराटिनाइजेशन तत्वों के साथ परतों के रूप में मज्जा में स्थित है।

इस प्रकार एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स थाइमस में गठित टी-लिम्फोसाइटों के लिए एक अद्वितीय सूक्ष्म वातावरण का प्रतिनिधित्व करते हैं। इसके अलावा, सहायक कोशिकाओं में मैक्रोफेज और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं (मोनोसाइट मूल की), डेंड्राइटिक और मायॉइड कोशिकाएं, साथ ही न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं शामिल हैं जो तंत्रिका शिखा से उत्पन्न होती हैं।

टी-लिम्फोसाइटों का सबसे सक्रिय प्रसार थाइमस लोब्यूल्स के कॉर्टेक्स में होता है, जबकि मज्जा में उनकी संख्या काफी कम होती है और वे मुख्य रूप से एक रीसर्क्युलेटिंग पूल ("होमिंग" - होम) का प्रतिनिधित्व करते हैं।

यह स्थापित किया गया है कि त्वचा उपकला और उसके डेरिवेटिव की युवा, सक्रिय रूप से फैलने वाली कोशिकाओं में एक थाइमिक हार्मोनल कारक होता है जो टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव को सक्रिय करता है।

पोषक तत्व और जैविक सेवन सक्रिय पदार्थमाइक्रोएन्वायरमेंट की कोशिकाओं और थाइमस लोब्यूल्स के कॉर्टिकल पदार्थ के टी-लिम्फोब्लास्टिक अंतर को अलग-अलग तरीके से किया जाता है रक्त वाहिकाएं, लोब्यूल्स के बीच संयोजी ऊतक परतों में स्थित है। थाइमिक कॉर्टेक्स के ल्यूकोसाइट्स को हेमटोथाइमिक बाधा द्वारा रक्त से अलग किया जाता है, जो उन्हें अतिरिक्त एंटीजन से बचाता है। इसके बावजूद, यहां, केकेएम की तरह, टी-लिम्फोसाइटों का चयन किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप उनमें से एक महत्वपूर्ण हिस्सा (95% तक) मर जाता है और केवल 5% कोशिकाएं रक्तप्रवाह में स्थानांतरित हो जाती हैं और आबाद हो जाती हैं। परिधीय हेमेटोपोएटिक अंगों के थाइमस-निर्भर क्षेत्र: लिम्फ नोड्स, प्लीहा और लसीका संरचनाएँ, आंतों के श्लेष्म झिल्ली से जुड़ा हुआ है। इस मामले में, केवल वे लिम्फोसाइट्स जिन्हें थाइमस में "प्रशिक्षित" किया गया है और एंटीजन के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स प्राप्त किए गए हैं, वे रक्तप्रवाह में स्थानांतरित हो सकते हैं। वही लिम्फोसाइट्स जिनमें अपने स्वयं के एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, एपोप्टोसिस से गुजरते हैं। रक्त केशिकाओं के आसपास मज्जा में कोई अवरोध नहीं होता है। यहां पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स उच्च प्रिज्मीय एंडोथेलियम से पंक्तिबद्ध हैं, जिसके माध्यम से लिम्फोसाइट्स पुन: प्रसारित होते हैं।

उम्र के साथ, थाइमस अनैच्छिक प्रक्रियाओं (उम्र से संबंधित समावेशन) से गुजरता है, लेकिन इसे इसके विकास के किसी भी चरण में नशा, विकिरण, भुखमरी, गंभीर चोटों आदि के प्रभाव में देखा जा सकता है। तनाव का प्रभाव(आकस्मिक समावेशन). एक धारणा है कि हत्यारा, दमनकारी और सहायक टी-लिम्फोसाइट्स स्वतंत्र पूर्ववर्तियों से बनते हैं।

थाइमस(थाइमस ग्रंथि) - मानव लिम्फोपोइज़िस का अंग, जिसमें टी कोशिकाओं की परिपक्वता, विभेदन और प्रतिरक्षाविज्ञानी "प्रशिक्षण" होता है प्रतिरक्षा तंत्र.

थाइमस ग्रंथि गुलाबी-भूरे रंग का एक छोटा अंग है, नरम स्थिरता, इसकी सतह लोब्यूलर है।

नवजात शिशुओं में इसका आयाम औसतन 5 सेमी लंबाई, 4 सेमी चौड़ाई और 6 मिमी मोटाई होता है और इसका वजन लगभग 15 ग्राम होता है। अंग की वृद्धि यौवन की शुरुआत तक जारी रहती है (इस समय इसका आकार अधिकतम होता है - लंबाई 7.5-16 सेमी तक, और इसका वजन 20-37 ग्राम तक पहुंच जाता है)।

उम्र के साथ, थाइमस शोष से गुजरता है और पृौढ अबस्थामीडियास्टिनम के आसपास के वसायुक्त ऊतक से बमुश्किल अलग पहचाना जा सकता है; 75 वर्ष की आयु में थाइमस का औसत वजन केवल 6 ग्राम होता है।

जैसे ही यह शामिल होता है, यह हार जाता है सफेद रंगऔर इसमें स्ट्रोमा और वसा कोशिकाओं के अनुपात में वृद्धि के कारण यह अधिक पीला हो जाता है।

जगह

थाइमस शीर्ष पर स्थित है छाती, उरोस्थि (सुपीरियर मीडियास्टिनम) के ठीक पीछे। इसके सामने IV कॉस्टल उपास्थि के स्तर तक मैन्यूब्रियम और उरोस्थि का शरीर आसन्न है; पीछे - सबसे ऊपर का हिस्सापेरीकार्डियम, महाधमनी और फुफ्फुसीय ट्रंक के प्रारंभिक भागों, महाधमनी चाप, बाईं ब्राचियोसेफेलिक नस को कवर करता है; किनारों पर - मीडियास्टिनल फुस्फुस।

थाइमस लोब्यूल्स के अलग-अलग समूह ऊतक के आसपास या मोटाई में पाए जाते हैं थाइरॉयड ग्रंथि, वी मुलायम ऊतकगर्दन, टॉन्सिल के क्षेत्र में, पूर्वकाल के वसायुक्त ऊतक में, कम सामान्यतः, पश्च मीडियास्टिनम में। असामान्य थाइमस का पता लगाने की आवृत्ति 25% तक पहुँच जाती है।

ऐसी विसंगतियाँ महिलाओं में अधिक देखी जाती हैं, मुख्यतः गर्दन के बाईं ओर और मीडियास्टिनम में। बच्चों में एक्टोपिक थाइमस ऊतक के बारे में साहित्य में अलग-अलग रिपोर्टें हैं। बचपन. यह विकृति सांस की तकलीफ, डिस्पैगिया और श्वसन विफलता के साथ थी।

संरचना

मनुष्यों में, थाइमस में दो लोब होते हैं, जिन्हें आपस में जोड़ा जा सकता है या बस एक साथ कसकर फिट किया जा सकता है। नीचे के भागप्रत्येक लोब चौड़ा है, और ऊपरी हिस्सा संकीर्ण है। इस प्रकार, ऊपरी ध्रुव दो-तरफा कांटा जैसा हो सकता है (इसलिए नाम)।

अंग घने से बने कैप्सूल से ढका होता है संयोजी ऊतक, जिससे जंपर्स गहराई तक फैलते हैं, इसे खंडों में विभाजित करते हैं।

रक्त आपूर्ति, लसीका जल निकासी और संरक्षण

थाइमस को रक्त की आपूर्ति थाइमिक, या आंतरिक स्तन धमनी की थाइमिक शाखाओं, महाधमनी चाप और ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक की थाइमिक शाखाओं और ऊपरी और निचले की शाखाओं से होती है। थायराइड धमनियाँ. शिरापरक बहिर्वाह आंतरिक वक्ष और ब्राचियोसेफेलिक नसों की शाखाओं के माध्यम से होता है।

अंग से लसीका ट्रेकोब्रोनचियल और पैरास्टर्नल लिम्फ नोड्स में प्रवाहित होती है।

थाइमस ग्रंथि दाहिनी और बायीं ओर की शाखाओं द्वारा संक्रमित होती है वेगस तंत्रिकाएँ, साथ ही सहानुभूति ट्रंक के बेहतर वक्ष और तारकीय गैन्ग्लिया से उत्पन्न होने वाली सहानुभूति तंत्रिकाएं, तंत्रिका जाल में स्थित होती हैं जो अंग की आपूर्ति करने वाले जहाजों को घेरती हैं।

प्रोटोकॉल

थाइमस का स्ट्रोमा उपकला मूल का होता है, जो प्राथमिक आंत के पूर्वकाल भाग के उपकला से उत्पन्न होता है। दो डोरियाँ (डायवर्टिकुला) तीसरी शाखात्मक मेहराब से निकलती हैं और बढ़ती हैं पूर्वकाल मीडियास्टिनम. कभी-कभी थाइमिक स्ट्रोमा गिल मेहराब की चौथी जोड़ी से अतिरिक्त डोरियों द्वारा भी बनता है।

लिम्फोसाइट्स रक्त स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं जो यकृत से थाइमस में चले जाते हैं प्रारम्भिक चरण अंतर्गर्भाशयी विकास. प्रारंभ में, विभिन्न रक्त कोशिकाओं का प्रसार थाइमस ऊतक में होता है, लेकिन जल्द ही इसका कार्य टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण तक कम हो जाता है।

थाइमस ग्रंथि में एक लोब्यूलर संरचना होती है; लोब्यूल्स के ऊतक को कॉर्टेक्स और मेडुला में विभाजित किया जाता है। कॉर्टिकल पदार्थ लोब्यूल की परिधि पर स्थित होता है और हिस्टोलॉजिकल माइक्रोस्लाइड में अंधेरा दिखता है (इसमें कई लिम्फोसाइट्स होते हैं - बड़े नाभिक वाली कोशिकाएं)। कॉर्टेक्स में धमनियां और शामिल हैं रक्त कोशिकाएंइसमें रक्त-थाइमिक अवरोध होता है जो रक्त से एंटीजन के प्रवेश को रोकता है।

वल्कुट में कोशिकाएँ होती हैं:

• उपकला उत्पत्ति:
• सहायक कोशिकाएं: ऊतक का "ढांचा" बनाती हैं, रक्त-थाइमस अवरोध बनाती हैं;
• स्टेलेट कोशिकाएं: घुलनशील थाइमिक (या थाइमिक) हार्मोन - थाइमोपोइटिन, थाइमोसिन और अन्य का स्राव करती हैं, जो टी कोशिकाओं और कार्यात्मक गतिविधि के विकास, परिपक्वता और विभेदन की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करती हैं। परिपक्व कोशिकाएँप्रतिरक्षा तंत्र।
• "नानी" कोशिकाएँ: इनवेगिनेशन होते हैं जिनमें लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं;
• हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं:
• लिम्फोइड श्रृंखला: परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स;
• मैक्रोफेज श्रृंखला: विशिष्ट मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं।

सीधे कैप्सूल के नीचे, विभाजित टी-लिम्फोब्लास्ट सेलुलर संरचना में प्रबल होते हैं। गहरे परिपक्व होने वाले टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो धीरे-धीरे मज्जा में चले जाते हैं। पकने की प्रक्रिया में लगभग 20 दिन लगते हैं। उनकी परिपक्वता के दौरान, जीन को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है और जीन एन्कोडिंग टीसीआर (टी-सेल रिसेप्टर) का गठन किया जाता है।

इसके बाद, वे सकारात्मक चयन से गुजरते हैं: के साथ बातचीत में उपकला कोशिकाएं"कार्यात्मक रूप से फिट" लिम्फोसाइट्स जो एचएलए के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं, का चयन किया जाता है; विकास के दौरान, लिम्फोसाइट एक सहायक या हत्यारे में विभेदित हो जाता है, अर्थात इसकी सतह पर या तो CD4 या CD8 रहता है।

इसके बाद, स्ट्रोमल एपिथेलियल कोशिकाओं के संपर्क में, कार्यात्मक संपर्क में सक्षम कोशिकाओं का चयन किया जाता है: सीडी 8+ लिम्फोसाइट्स जो एचएलए I प्राप्त करने में सक्षम हैं, और सीडी 4+ लिम्फोसाइट्स एचएलए II प्राप्त करने में सक्षम हैं।

अगला चरण - लिम्फोसाइटों का नकारात्मक चयन - मज्जा के साथ सीमा पर होता है। डेंड्राइटिक और इंटरडिजिटेटिंग कोशिकाएं - मोनोसाइट मूल की कोशिकाएं - अपने स्वयं के शरीर के एंटीजन के साथ बातचीत करने और उनके एपोप्टोसिस को ट्रिगर करने में सक्षम लिम्फोसाइटों का चयन करती हैं।

मज्जा में मुख्य रूप से परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स होती हैं। यहां से वे उच्च एन्डोथेलियम के साथ शिराओं के रक्तप्रवाह में चले जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। यहां परिपक्व पुनरावर्ती टी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति भी मानी गई है।

मज्जा की सेलुलर संरचना को सहायक उपकला कोशिकाओं, तारकीय कोशिकाओं और मैक्रोफेज द्वारा दर्शाया जाता है। आउटगोइंग भी हैं लसीका वाहिकाओंऔर हसाल के शव।

कार्य

थाइमस की मुख्य भूमिका टी लिम्फोसाइटों का विभेदन और क्लोनिंग है। थाइमस में, टी लिम्फोसाइट्स चयन से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रक्तप्रवाह और ऊतकों में कोशिकाएं निकलती हैं जो कुछ विदेशी एंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल हो सकती हैं, लेकिन शरीर के अपने एंटीजन के खिलाफ नहीं।

हार्मोन का उत्पादन करता है: थाइमोसिन, थाइमुलिन, थाइमोपोइटिन, इंसुलिन जैसा विकास कारक -1 (आईजीएफ-1), थाइमिक ह्यूमरल कारक - ये सभी प्रोटीन (पॉलीपेप्टाइड्स) हैं। थाइमस के हाइपोफंक्शन के साथ, प्रतिरक्षा कम हो जाती है, क्योंकि रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो जाती है।

विकास

थाइमस का आकार सर्वाधिक होता है बचपन, लेकिन यौवन की शुरुआत के बाद थाइमस महत्वपूर्ण शोष और समावेशन से गुजरता है। थाइमस के आकार में अतिरिक्त कमी शरीर की उम्र बढ़ने के साथ होती है, जो आंशिक रूप से वृद्ध लोगों में प्रतिरक्षा में कमी से जुड़ी होती है।

विनियमन

थाइमिक हार्मोन का स्राव और थाइमस का कार्य ग्लूकोकार्टोइकोड्स - अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन, साथ ही घुलनशील प्रतिरक्षा कारकों - इंटरफेरॉन, लिम्फोकिन्स, इंटरल्यूकिन्स द्वारा नियंत्रित होता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं।

ग्लूकोकार्टिकोइड्स प्रतिरक्षा प्रणाली, साथ ही थाइमस के कई कार्यों को दबा देते हैं, और इसके शोष का कारण बनते हैं।पीनियल पेप्टाइड्स थाइमस के आक्रमण को धीमा कर देते हैं। उसका हार्मोन मेलाटोनिन भी इसी तरह से कार्य करता है, जो अंग के "कायाकल्प" का कारण भी बन सकता है।

थाइमस रोग

• मेडैक सिंड्रोम
• डिजॉर्ज सिंड्रोम
• मायस्थेनिया ग्रेविस एक स्वतंत्र बीमारी हो सकती है, लेकिन अक्सर थाइमोमा से जुड़ी होती है।

ट्यूमर

• थाइमोमा - थाइमस ग्रंथि की उपकला कोशिकाओं से
• टी-सेल लिंफोमा - लिम्फोसाइटों और उनके पूर्ववर्तियों से
• कुछ मामलों में प्री-टी-लिम्फोब्लास्टिक ट्यूमर का थाइमस में प्राथमिक स्थानीयकरण होता है और मीडियास्टिनम में बड़े पैमाने पर घुसपैठ के रूप में इसका पता लगाया जाता है, जिसके बाद ल्यूकेमिया में तेजी से परिवर्तन होता है।
• न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर
• दुर्लभ ट्यूमर (संवहनी और तंत्रिका मूल)

थाइमस ट्यूमर मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लासिया सिंड्रोम प्रकार I का प्रकटन हो सकता है।

सबसे रहस्यमय अंतःस्रावी ग्रंथियों में से एक है थाइमस, या थाइमस।

इसका महत्व कई अन्य से कम नहीं है, लेकिन इसका पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

थाइमस ग्रंथि का निर्माण अंतर्गर्भाशयी विकास के छठे सप्ताह में होता है। जन्म के बाद, पूरे बचपन और किशोरावस्था में, थाइमस बढ़ता है और आकार में बढ़ता है।

वयस्कों में, थाइमस की संरचना बदल जाती है, विकास दर धीमी हो जाती है, और ग्रंथि ऊतक को धीरे-धीरे वसा कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जो जीवन के अंत तक लगभग पूरी तरह से नष्ट हो जाता है। थाइमस प्रतिरक्षा प्रणाली का प्रमुख अंग है, इसके कार्य नीचे वर्णित हैं।

थाइमस ग्रंथि को इसका नाम मिलता है विशिष्ट उपस्थिति, दो-तरफा कांटा जैसा दिखता है।

यह श्वासनली से सटा हुआ एक छोटा गोलाकार गुलाबी रंग का अंग है।

ऊपरी भाग पतला और निचला भाग चौड़ा है। रेडियोग्राफ़ पर, थाइमस की छवि आंशिक रूप से हृदय की छाया से ढकी हुई है।

ग्रंथि का आकार उम्र के आधार पर भिन्न होता है; बच्चों में वे लगभग पाँच गुणा चार सेंटीमीटर होते हैं। गर्भाशय में और जन्म के बाद प्रतिकूल कारकों (शराब, निकोटीन, दवाएँ, आदि) के संपर्क में आने पर वृद्धि (थाइमोमेगाली) देखी जा सकती है।

थाइमस के आकार में परिवर्तन का परिणाम हो सकता है:

• रीसस संघर्ष, या हेमोलिटिक रोगनवजात शिशु;
• प्रसव के दौरान श्वासावरोध;
• समयपूर्वता;
• बार-बार और लंबे समय तक संक्रामक रोग;
• ट्यूमर;
• सूखा रोग और पोषण संबंधी विकार;
• सर्जिकल हस्तक्षेप.

थाइमोमेगाली से पीड़ित शिशुओं को बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा करीबी निगरानी की आवश्यकता होती है भारी जोखिमअचानक मृत्यु सिंड्रोम.

थाइमस ग्रंथि: मानव शरीर में स्थान

थाइमस लगभग छाती के केंद्र में स्थित होता है, इसकी पूर्व सतह उरोस्थि से सटी होती है, और इसके लम्बे ऊपरी सिरे थायरॉयड ग्रंथि तक पहुंचते हैं।

बच्चों में, निचला किनारा 3-4 पसलियों तक पहुंचता है और पेरीकार्डियम के करीब स्थित होता है; वयस्कों में, आकार में कमी के कारण, यह दूसरे इंटरकोस्टल स्पेस में स्थित होता है।

थाइमोलिपोमा

बड़े बर्तन थाइमस के पीछे से गुजरते हैं। छाती के एक्स-रे, अल्ट्रासाउंड स्कैन या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग करके ग्रंथि के स्थान की जांच की जाती है।

अंग संरचना

थाइमस के दाएं और बाएं लोब एक संयोजी ऊतक परत द्वारा एक दूसरे से जुड़े हुए हैं, लेकिन काफी मजबूती से जुड़े हो सकते हैं। थाइमस शीर्ष पर घने रेशेदार कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से संयोजी ऊतक की डोरियां (सेप्टल सेप्टा) ग्रंथि के शरीर में गुजरती हैं।

उनकी मदद से, ग्रंथि के पैरेन्काइमा को कॉर्टिकल और मेडुला परतों के साथ छोटे अधूरे लोब्यूल में विभाजित किया जाता है।

थाइमस की संरचना

लसीका जल निकासी, रक्त आपूर्ति और संरक्षण

बावजूद इसके कि इसका सीधा संबंध है लसीका तंत्रशरीर में, थाइमस ग्रंथि में रक्त आपूर्ति और लसीका जल निकासी की विशेषताएं होती हैं। मीडियास्टिनल लिम्फ नोड्स के विपरीत, इस अंग में अभिवाही लसीका वाहिकाएं नहीं होती हैं और यह लसीका को फ़िल्टर नहीं करता है।

लसीका जल निकासी रक्त वाहिकाओं की दीवार से निकलने वाली कुछ केशिकाओं के माध्यम से होती है। थाइमस को प्रचुर मात्रा में रक्त की आपूर्ति होती है। पास की थायरॉयड, ऊपरी वक्ष धमनियों और महाधमनी से, छोटी और फिर कई धमनियां निकलती हैं, जो ग्रंथि को पोषण देती हैं।

थाइमस की संरचना

धमनियों को विभाजित किया गया है:

• लोब्यूलर - ग्रंथि के लोबों में से एक की आपूर्ति;
• इंटरलॉबुलर;
• इंट्रालोबुलर - सेप्टल सेप्टा में स्थित है।

थाइमस ग्रंथि को आपूर्ति करने वाले जहाजों की संरचना की ख़ासियत एक सघन बेसल परत है, जो बड़े प्रोटीन संरचनाओं - एंटीजन - को बाधा में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देती है। अंग के अंदर की धमनियां केशिकाओं में विघटित हो जाती हैं, जो आसानी से शिराओं में बदल जाती हैं - छोटी वाहिकाएं जो शिरापरक रक्त को अंग से बाहर ले जाती हैं।

सहानुभूतिपूर्ण और के कारण संरक्षण किया जाता है पैरासिम्पेथेटिक सिस्टम, तंत्रिका ट्रंक रक्त वाहिकाओं के साथ चलते हैं, रेशेदार संयोजी ऊतक से घिरे प्लेक्सस बनाते हैं।

थाइमस के रोग दुर्लभ हैं, इसलिए बहुत से लोग यह भी नहीं जानते कि यह क्या कार्य करता है।

हम आपको बताएंगे कि थाइमस ग्रंथि का अल्ट्रासाउंड स्कैन किन बीमारियों का पता लगा सकता है।

आप बच्चों में थाइमस ग्रंथि के बढ़ने के कारणों के बारे में पढ़ सकते हैं। क्या आपको चिंता करनी चाहिए?

ऊतक संरचना

प्रत्येक लोब्यूल के अंदर की गहरी परत को कॉर्टेक्स कहा जाता है और इसमें एक बाहरी और होता है आंतरिक क्षेत्रकोशिकाओं के घने समूह द्वारा निर्मित - टी-लिम्फोसाइट्स।

वे एपिथेलियल रेटिकुलोसाइट्स द्वारा थाइमिक कैप्सूल से अलग हो जाते हैं, इतनी मजबूती से संकुचित होते हैं कि वे कॉर्टेक्स को बाहर से पूरी तरह से अलग कर देते हैं। इन कोशिकाओं में ऐसी प्रक्रियाएँ होती हैं जिनकी सहायता से वे अंतर्निहित कोशिकाओं से जुड़ती हैं, और अनोखी कोशिकाएँ बनाती हैं। इनमें लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जिनकी संख्या बहुत बड़ी होती है।

थाइमस ऊतक

गहरे और हल्के पदार्थ के बीच के संक्रमण क्षेत्र को कॉर्टिको-मेडुलरी क्षेत्र कहा जाता है। यह सीमा मनमानी है और मज्जा में अधिक विभेदित थाइमोसाइट्स के संक्रमण को चिह्नित करती है।

मज्जा अंग की एक हल्की परत है, जिसमें एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स और थोड़ी संख्या में लिम्फोसाइट्स शामिल हैं। उनकी उत्पत्ति अलग-अलग है - मुख्य भाग थाइमस में ही बनता है, और एक छोटी मात्रा अन्य लिम्फोसाइटिक अंगों से रक्त प्रवाह द्वारा लाई जाती है। मज्जा के रेटिकुलोसाइट्स वृत्ताकार गुच्छों का निर्माण करते हैं जिन्हें हैसल बॉडीज कहा जाता है।

दो मुख्य प्रकार की कोशिकाओं के अलावा, थाइमस ग्रंथि का पैरेन्काइमा तारकीय कोशिकाओं से समृद्ध होता है जो हार्मोन का उत्पादन करते हैं, डेंड्राइट जो लिम्फोसाइटों का चयन करते हैं, और मैक्रोफेज जो विदेशी एजेंटों से ग्रंथि की रक्षा करते हैं।

यह ज्ञात है कि थाइमस बच्चों के लिए सबसे महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रशिक्षित करता है। कुछ बदलावों से गुजरता है।

आप थाइमस ग्रंथि के बारे में अधिक जानकारी पढ़ सकते हैं। वयस्कों और बच्चों में कार्य.

थाइमस: कार्य

इस बात पर अभी भी बहस चल रही है कि थाइमस शरीर के किस तंत्र से संबंधित है: अंतःस्रावी, प्रतिरक्षा या हेमेटोपोएटिक (रक्त बनाने वाला)।

गर्भाशय में और जन्म के बाद पहले दिनों में, थाइमस ग्रंथि रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में शामिल होती है, लेकिन धीरे-धीरे यह कार्य अपनी प्रासंगिकता खो देता है और प्रतिरक्षाविज्ञान सामने आता है।

इसमें शामिल है:

• लिम्फोइड कोशिकाओं का प्रसार;
• थाइमोसाइट विभेदन;
• उपयोग के लिए उपयुक्तता के लिए परिपक्व लिम्फोसाइटों का चयन।

अस्थि मज्जा से थाइमस में प्रवेश करने वाली कोशिकाओं में अभी तक विशिष्टता नहीं है, और थाइमस ग्रंथि का कार्य थाइमोसाइट्स को अपने स्वयं के और विदेशी एंटीजन को पहचानने के लिए "सिखाना" है। विभेदन निम्नलिखित दिशाओं में होता है: दमनकारी कोशिकाएं (दबाने वाले), कोशिकाओं को नष्ट करने वाले (हत्यारे) और कोशिकाओं की मदद करने वाले (सहायक)। यहां तक ​​कि परिपक्व थाइमोसाइट्स भी सावधानीपूर्वक चयन से गुजरते हैं। अपने स्वयं के प्रतिजनों के बारे में खराब भेदभाव वाले लोगों को अस्वीकार कर दिया जाता है। ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के विकास को रोकने के लिए थाइमस को रक्तप्रवाह में छोड़े बिना ऐसी कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है।

और एक महत्वपूर्ण कार्यथाइमस हार्मोन का संश्लेषण है: थाइमुलिन, थाइमोपोइटिन और थाइमोसिन। ये सभी प्रतिरक्षा के निर्माण में शामिल हैं, और यदि उनका उत्पादन बाधित होता है, तो शरीर की सुरक्षा काफी कम हो जाती है, और स्व - प्रतिरक्षित रोग, कैंसर विकृति का खतरा काफी बढ़ जाता है। थाइमोसिन खनिज चयापचय (कैल्शियम और फास्फोरस) को विनियमित करके मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के गठन को प्रभावित करता है, थाइमुलिन अंतःस्रावी प्रक्रियाओं में शामिल होता है।

किसी भी थाइमस हार्मोन का अपर्याप्त उत्पादन प्रतिरक्षाविहीनता का कारण बनता है और गंभीर संक्रामक प्रक्रियाओं में योगदान देता है।

थाइमस हार्मोन प्रभावित करते हैं तरुणाईऔर परोक्ष रूप से एण्ड्रोजन, एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन के स्तर पर। थाइमस भी इसमें शामिल है कार्बोहाइड्रेट चयापचय, यह एक ऐसे पदार्थ का उत्पादन करता है जिसकी क्रिया इंसुलिन जैसी होती है, जिससे रक्त शर्करा का स्तर कम हो जाता है।

थाइमस ग्रंथि एक महत्वपूर्ण अंग है, जिसके महत्व को कभी-कभी कम करके आंका जाता है। जब यह बदलता है प्रतिरक्षा स्थिति, अक्सर जुकाम, सक्रियण अवसरवादी वनस्पतिन केवल को ध्यान में रखते हुए, एक पूर्ण परीक्षा आयोजित करने की सिफारिश की जाती है सेलुलर प्रतिरक्षा, लेकिन थाइमस के कार्य भी।

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5. थाइमस रोग

थाइमस ग्रंथि की सूक्ष्म संरचना

थाइमस का स्ट्रोमा उपकला मूल का होता है, जो प्राथमिक आंत के पूर्वकाल भाग के उपकला से उत्पन्न होता है। दो डोरियाँ तीसरी शाखात्मक मेहराब से निकलती हैं और पूर्वकाल मीडियास्टिनम में बढ़ती हैं। कभी-कभी थाइमिक स्ट्रोमा गिल मेहराब की चौथी जोड़ी से अतिरिक्त डोरियों द्वारा भी बनता है। लिम्फोसाइट्स रक्त स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं जो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में यकृत से थाइमस में चले जाते हैं। प्रारंभ में, विभिन्न रक्त कोशिकाओं का प्रसार थाइमस ऊतक में होता है, लेकिन जल्द ही इसका कार्य टी-लिम्फोसाइटों के निर्माण तक कम हो जाता है। थाइमस ग्रंथि में एक लोब्यूलर संरचना होती है; लोब्यूल्स के ऊतक को कॉर्टेक्स और मेडुला में विभाजित किया जाता है। कॉर्टेक्स लोब्यूल की परिधि पर स्थित होता है और हिस्टोलॉजिकल माइक्रोस्लाइड में अंधेरा दिखाई देता है। कॉर्टेक्स में धमनियां और रक्त केशिकाएं होती हैं जिनमें रक्त-थाइमस अवरोध होता है जो रक्त से एंटीजन के प्रवेश को रोकता है।

वल्कुट में कोशिकाएँ होती हैं:

• उपकला उत्पत्ति:
  • सहायक कोशिकाएं: ऊतक का "ढांचा" बनाती हैं, रक्त-थाइमस अवरोध बनाती हैं;
  • तारकीय कोशिकाएं: घुलनशील थाइमिक हार्मोन - थाइमोपोइटिन, थाइमोसिन और अन्य का स्राव करती हैं, जो टी कोशिकाओं की वृद्धि, परिपक्वता और विभेदन की प्रक्रियाओं और प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्व कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि को नियंत्रित करती हैं।
  • "नानी" कोशिकाएँ: इनवेगिनेशन होते हैं जिनमें लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं;
• हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं:
  • लिम्फोइड श्रृंखला: परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स;
  • मैक्रोफेज श्रृंखला: विशिष्ट मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक और इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं।

सीधे कैप्सूल के नीचे, विभाजित टी-लिम्फोब्लास्ट सेलुलर संरचना में प्रबल होते हैं। गहरे परिपक्व होने वाले टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो धीरे-धीरे मज्जा में चले जाते हैं। पकने की प्रक्रिया में लगभग 20 दिन लगते हैं। उनकी परिपक्वता के दौरान, जीनों को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है और एक जीन एन्कोडिंग टीसीआर का निर्माण होता है।

इसके बाद, वे सकारात्मक चयन से गुजरते हैं: उपकला कोशिकाओं के साथ बातचीत में, "कार्यात्मक रूप से उपयुक्त" लिम्फोसाइट्स का चयन किया जाता है, टीसीआर और इसके कोरसेप्टर्स एचएलए के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं; विकास के दौरान, लिम्फोसाइट एक सहायक या हत्यारे में विभेदित हो जाता है, अर्थात। इसकी सतह पर या तो CD4 या CD8 रहता है। इसके बाद, स्ट्रोमल एपिथेलियल कोशिकाओं के संपर्क में, कार्यात्मक संपर्क में सक्षम कोशिकाओं का चयन किया जाता है: सीडी 8+ लिम्फोसाइट्स जो एचएलए I प्राप्त करने में सक्षम हैं, और सीडी 4+ लिम्फोसाइट्स एचएलए II प्राप्त करने में सक्षम हैं।

अगला चरण - लिम्फोसाइटों का नकारात्मक चयन - मज्जा के साथ सीमा पर होता है। डेंड्राइटिक और इंटरडिजिटेटिंग कोशिकाएं - मोनोसाइट मूल की कोशिकाएं - अपने स्वयं के शरीर के एंटीजन के साथ बातचीत करने और उनके एपोप्टोसिस को ट्रिगर करने में सक्षम लिम्फोसाइटों का चयन करती हैं।

मज्जा में मुख्य रूप से परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स होती हैं। यहां से वे उच्च एन्डोथेलियम के साथ शिराओं के रक्तप्रवाह में चले जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं। यहां परिपक्व पुनरावर्ती टी-लिम्फोसाइटों की उपस्थिति भी मानी गई है।

मज्जा की सेलुलर संरचना को सहायक उपकला कोशिकाओं, तारकीय कोशिकाओं और मैक्रोफेज द्वारा दर्शाया जाता है। इसमें अपवाही लसीका वाहिकाएँ और हैसल कणिकाएँ भी होती हैं।

रक्त की आपूर्ति और थाइमस का संरक्षण। आरआर आंतरिक स्तन धमनी, महाधमनी चाप और ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक से थाइमस तक फैलता है। थाइमिसी. इंटरलॉबुलर सेप्टा में, वे छोटी शाखाओं में विभाजित होते हैं, जो लोब्यूल्स में प्रवेश करते हैं, जहां वे केशिकाओं में शाखा करते हैं। थाइमस की नसें ब्राचियोसेफेलिक नसों के साथ-साथ आंतरिक स्तन नसों में प्रवाहित होती हैं।

थाइमस की लसीका केशिकाएं, जो कॉर्टेक्स में अधिक संख्या में होती हैं, अंग के पैरेन्काइमा में नेटवर्क बनाती हैं, जहां से लसीका वाहिकाएं बनती हैं जो पूर्वकाल मीडियास्टिनल और ट्रेकोब्रोनचियल लिम्फ नोड्स में प्रवाहित होती हैं।

थाइमिक नसें दाएं और बाएं वेगस नसों की शाखाएं हैं, और सहानुभूति ट्रंक के सर्विकोथोरेसिक (स्टेलेट) और बेहतर वक्ष गैन्ग्लिया से भी उत्पन्न होती हैं।

2.3. थाइमस का ऊतक विज्ञान

बाह्य रूप से, थाइमस ग्रंथि एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है। विभाजन इससे अंग तक फैलता है, ग्रंथि को लोब्यूल्स में विभाजित करता है। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टेक्स और एक मेडुला होता है। अंग उपकला ऊतक पर आधारित है जिसमें प्रक्रिया कोशिकाएं - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स शामिल हैं। सभी एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की विशेषता डेसमोसोम, टोनोफिलामेंट्स और केराटिन प्रोटीन, उनकी झिल्लियों पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के उत्पादों की उपस्थिति से होती है।

एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स, उनके स्थान के आधार पर, आकार और आकार, टिनक्टोरियल विशेषताओं, हाइलोप्लाज्म घनत्व, ऑर्गेनेल की सामग्री और समावेशन में भिन्न होते हैं। कॉर्टेक्स और मज्जा की स्रावी कोशिकाएँ, गैर-स्रावी (या सहायक) कोशिकाएँ और उपकला स्तरित निकायों की कोशिकाएँ - हसल के शरीर (गैसल के शरीर) का वर्णन किया गया है।

स्रावी कोशिकाएं विनियमन हार्मोन जैसे कारकों का उत्पादन करती हैं: थाइमोसिन, थाइमुलिन, थाइमोपोइटिन। इन कोशिकाओं में रिक्तिकाएँ या स्रावी समावेशन होते हैं।

सबकैप्सुलर ज़ोन और बाहरी कॉर्टेक्स में उपकला कोशिकाओं में गहरे अंतर्ग्रहण होते हैं जिनमें लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जैसे कि एक पालने में। इन उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म की परतें - लिम्फोसाइटों के बीच "फीडर" या "नैनीज़" बहुत पतली और विस्तारित हो सकती हैं। आमतौर पर, ऐसी कोशिकाओं में 10-20 लिम्फोसाइट्स या अधिक होते हैं।

लिम्फोसाइट्स घुसपैठ से अंदर और बाहर जा सकते हैं और इन कोशिकाओं के साथ तंग जंक्शन बना सकते हैं। नर्स कोशिकाएं α-थाइमोसिन का उत्पादन करने में सक्षम हैं।

उपकला कोशिकाओं के अलावा, सहायक कोशिकाओं को भी प्रतिष्ठित किया जाता है। इनमें मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाएं शामिल हैं। उनमें प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के उत्पाद होते हैं और विकास कारक (डेंड्रिटिक कोशिकाएं) स्रावित होते हैं जो टी लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रभावित करते हैं।

कॉर्टेक्स - थाइमस लोब्यूल्स के परिधीय भाग में टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो जालीदार उपकला ढांचे के लुमेन को सघन रूप से भरते हैं। कॉर्टेक्स के उपकैप्सुलर क्षेत्र में बड़ी लिम्फोइड कोशिकाएं होती हैं - टी-लिम्फोब्लास्ट, जो लाल अस्थि मज्जा से यहां स्थानांतरित होती हैं। वे एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स द्वारा स्रावित थाइमोसिन के प्रभाव में बढ़ते हैं। लिम्फोसाइटों की नई पीढ़ी हर 6-9 घंटे में थाइमस में दिखाई देती है। ऐसा माना जाता है कि कॉर्टेक्स के टी-लिम्फोसाइट्स मज्जा में प्रवेश किए बिना रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। ये लिम्फोसाइट्स अपने रिसेप्टर्स की संरचना में मेडुला के टी-लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं। रक्तप्रवाह के साथ, वे लिम्फोसाइटोपोइज़िस के परिधीय अंगों में प्रवेश करते हैं - लिम्फ नोड्स और प्लीहा, जहां वे उपवर्गों में परिपक्व होते हैं: एंटीजन-प्रतिक्रियाशील हत्यारे, सहायक, दमनकर्ता। हालाँकि, थाइमस में बनने वाले सभी लिम्फोसाइट्स परिसंचरण में प्रवेश नहीं करते हैं, लेकिन केवल वे जो "प्रशिक्षण" से गुजर चुके हैं और विदेशी एंटीजन के लिए विशिष्ट साइटोरिसेप्टर प्राप्त कर चुके हैं। लिम्फोसाइट्स जिनके पास अपने स्वयं के एंटीजन के लिए साइटोरिसेप्टर होते हैं, एक नियम के रूप में, थाइमस में मर जाते हैं, जो प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के चयन की अभिव्यक्ति के रूप में कार्य करता है। जब ऐसे टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया विकसित होती है।

कॉर्टेक्स की कोशिकाएं रक्त-थाइमस बाधा द्वारा रक्त से एक निश्चित तरीके से सीमांकित होती हैं, जो कॉर्टेक्स के विभेदक लिम्फोसाइटों को अतिरिक्त एंटीजन से बचाती है। इसमें एक बेसमेंट झिल्ली के साथ हेमोकेपिलरीज की एंडोथेलियल कोशिकाएं, एकल लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और इंटरसेल्यूलर पदार्थ के साथ एक पेरिकेपिलरी स्पेस, साथ ही उनके बेसमेंट झिल्ली के साथ एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स शामिल हैं। अवरोध प्रतिजन के लिए चयनात्मक रूप से पारगम्य है। जब अवरोध बाधित होता है, तो कॉर्टेक्स के सेलुलर तत्वों के बीच एकल प्लाज्मा कोशिकाएं, दानेदार ल्यूकोसाइट्स और मस्तूल कोशिकाएं भी पाई जाती हैं। कभी-कभी कॉर्टेक्स में एक्स्ट्रामेडुलरी मायलोपोइज़िस का फॉसी दिखाई देता है।

हिस्टोलॉजिकल तैयारी पर थाइमस लोब्यूल के मज्जा का रंग हल्का होता है, क्योंकि इसमें कॉर्टेक्स की तुलना में कम संख्या में लिम्फोसाइट्स होते हैं। इस क्षेत्र में लिम्फोसाइट्स टी लिम्फोसाइटों के एक पुनरावर्ती पूल का प्रतिनिधित्व करते हैं और पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश कर सकते हैं और बाहर निकल सकते हैं।

मज्जा में माइटोटिक रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाओं की संख्या कॉर्टेक्स की तुलना में लगभग 15 गुना कम है। शाखित एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना की एक विशेषता अंगूर के आकार के रिक्तिका और इंट्रासेल्युलर नलिकाओं के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति है, जिसकी सतह पर माइक्रोप्रोट्रूशियंस बनते हैं।

मज्जा के मध्य भाग में स्तरित उपकला निकाय (कॉर्पसकुलम थाइमिकम) - हसल के शरीर होते हैं। वे संकेंद्रित रूप से स्तरित एपिथेलियल ऑरिटिकुलोसाइट्स द्वारा बनते हैं, जिनके साइटोप्लाज्म में बड़े रिक्तिकाएं, केराटिन कणिकाएं और फाइब्रिल के बंडल होते हैं। यौवन के दौरान मनुष्यों में इन शरीरों की संख्या बढ़ती है, फिर घट जाती है। वृषभ का कार्य स्थापित नहीं किया गया है।