रोग प्रतिरोधक क्षमता
प्रतिरक्षा शरीर की अपनी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व की रक्षा करने की क्षमता है।
प्रतिरक्षा संक्रामक रोगों के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता है।
हर मिनट वे मृतकों को ले जाते हैं, और जीवित लोगों की कराहें भयभीत होकर भगवान से उनकी आत्माओं को शांत करने के लिए कहती हैं, हर मिनट जगह की आवश्यकता होती है, और कब्रें एक भयभीत झुंड की तरह एक साथ एक पंक्ति में मिलती हैं! जैसा। पुश्किन "प्लेग के दौरान दावत"
चेचक, प्लेग, टाइफस, हैजा और कई अन्य बीमारियों ने बड़ी संख्या में लोगों की जान ले ली।

शर्तें
एंटीजन बैक्टीरिया, वायरस या उनके विषाक्त पदार्थ (जहर) होते हैं, साथ ही शरीर की विकृत कोशिकाएं भी होती हैं।
एंटीबॉडीज़ एक एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में संश्लेषित प्रोटीन अणु होते हैं। प्रत्येक एंटीबॉडी अपने स्वयं के एंटीजन को पहचानती है।
लिम्फोसाइट्स (टी और बी) - कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं जो "दुश्मन" को पहचानते हैं, "एंटीजन-एंटीबॉडी" कॉम्प्लेक्स बनाते हैं और एंटीजन को बेअसर करते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली - अंगों और ऊतकों को एकजुट करती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं या बाहर से आने वाले या शरीर में बनने वाले पदार्थों से बचाती है।
केंद्रीय अंग (लाल अस्थि मज्जा, थाइमस)
परिधीय अंग ( लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, प्लीहा)
मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों का लेआउट
रोग प्रतिरोधक तंत्र

केंद्रीय रोग प्रतिरोधक तंत्र
लिम्फोसाइट्स बनते हैं: लाल अस्थि मज्जा में - बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत, और थाइमस में - टी-लिम्फोसाइट्स स्वयं। टी- और बी-लिम्फोसाइट्स रक्त द्वारा परिधीय अंगों तक पहुंचाए जाते हैं, जहां वे परिपक्व होते हैं और अपना कार्य करते हैं।

परिधीय प्रतिरक्षा प्रणाली
टॉन्सिल ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली में एक रिंग में स्थित होते हैं, जो हवा और भोजन के शरीर में प्रवेश के बिंदु के आसपास होते हैं।
लिम्फ नोड्स सीमाओं पर स्थित हैं बाहरी वातावरण- श्वसन, पाचन, मूत्र और जननांग पथ के श्लेष्म झिल्ली के साथ-साथ त्वचा में भी।
प्लीहा में स्थित लिम्फोसाइट्स रक्त में विदेशी वस्तुओं को पहचानते हैं, जो इस अंग में "फ़िल्टर" होता है।
लिम्फ नोड्स में, सभी अंगों से बहने वाली लिम्फ को "फ़िल्टर" किया जाता है।

प्रतिरक्षा के प्रकार
प्राकृतिक
कृत्रिम
जन्मजात (निष्क्रिय)
अधिग्रहीत (सक्रिय)
निष्क्रिय
सक्रिय
बच्चे को माँ से विरासत में मिलता है।
संक्रमण के बाद प्रकट होता है। रोग।
टीकाकरण के बाद प्रकट होता है।
हीलिंग सीरम के प्रभाव में प्रकट होता है।
रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

सक्रिय प्रतिरक्षा
सक्रिय प्रतिरक्षा (प्राकृतिक, कृत्रिम) एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में शरीर द्वारा स्वयं बनाई जाती है।
प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षापिछले के बाद होता है स्पर्शसंचारी बिमारियों.

सक्रिय प्रतिरक्षा
टीकों के प्रशासन के बाद कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है।

निष्क्रिय प्रतिरक्षा
निष्क्रिय प्रतिरक्षा (प्राकृतिक, कृत्रिम) किसी अन्य जीव से प्राप्त तैयार एंटीबॉडी द्वारा बनाई जाती है।
प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा मां से बच्चे में पारित एंटीबॉडी द्वारा बनाई जाती है।

निष्क्रिय प्रतिरक्षा
कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा चिकित्सीय सीरम के प्रशासन के बाद या वॉल्यूमेट्रिक रक्त आधान के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य
प्रतिरक्षा प्रणाली की एक विशेषता इसकी मुख्य कोशिकाओं - लिम्फोसाइट्स - की आनुवंशिक रूप से "स्वयं" और "विदेशी" को पहचानने की क्षमता है।

ल्यूकोसाइट्स - फागोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स की गतिविधि से प्रतिरक्षा सुनिश्चित होती है।
प्रतिरक्षा का तंत्र
सेलुलर (फैगोसाइटिक) प्रतिरक्षा (1863 में आई.आई. मेचनिकोव द्वारा खोजी गई)
फागोसाइटोसिस बैक्टीरिया को पकड़ना और पचाना है।

टी लिम्फोसाइट्स
टी-लिम्फोसाइट्स (अस्थि मज्जा में गठित, थाइमस में परिपक्व)।
टी-किलर्स (हत्यारे)
टी-सप्रेसर्स (उत्पीड़क)
टी-हेल्पर्स (सहायक)
सेलुलर प्रतिरक्षा
बी-लिम्फोसाइट प्रतिक्रियाओं को अवरुद्ध करता है
बी लिम्फोसाइटों को प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलने में मदद करें

प्रतिरक्षा का तंत्र
त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

बी लिम्फोसाइट्स
बी लिम्फोसाइट्स (अस्थि मज्जा में गठित, लिम्फोइड ऊतक में परिपक्व)।
एंटीजन एक्सपोज़र
जीवद्रव्य कोशिकाएँ
स्मृति कोशिकाएं
त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता
प्राप्त प्रतिरक्षा

प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के प्रकार

टीकाकरण
टीकाकरण (लैटिन "वासा" से - गाय) को 1796 में अंग्रेजी डॉक्टर एडवर्ड जेनर द्वारा अभ्यास में पेश किया गया था, जिन्होंने पहला टीकाकरण किया था। गोशीतला» एक 8 वर्षीय लड़के, जेम्स फिप्स को।

टीकाकरण कैलेंडर
12 घंटे पहला टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3-7वां दिन तपेदिक टीकाकरण पहला महीना दूसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3 महीने पहला टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा 4.5 महीने दूसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा 6 महीने तीसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा, तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने का टीकाकरण खसरा, कण्ठमाला, रूबेला
पंचांग निवारक टीकाकरणरूस (1 जनवरी 2002 को अस्तित्व में आया)

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विषय पर प्रस्तुति:

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। में केंद्रीय अधिकारीप्रतिरक्षा प्रणाली, स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की परिपक्वता और भेदभाव होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं विभेदन के अंतिम चरण तक परिपक्व हो जाती हैं। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। रक्त के सभी निर्मित तत्व यहीं बनते हैं। हेमेटोपोएटिक ऊतक को धमनियों के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। डोरियाँ बनाती हैं जो शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होती हैं। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में प्रवाहित होता है। डोरियों में कोशिकाएँ द्वीपों में व्यवस्थित होती हैं। स्टेम कोशिकाएं मुख्य रूप से अस्थि मज्जा नहर के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होती हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र की ओर बढ़ते हैं, जहां वे साइनसॉइड में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माइलॉयड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाएं बनाती हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ हैं। बाकी परिपक्व हैं या अस्थि मज्जा में नव प्रवेशित हैं। हर दिन, लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनका 50% है कुल गणना. मानव अस्थि मज्जा में, टी कोशिकाओं को छोड़कर, सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। बाद वाला ही पास होता है शुरुआती अवस्थाविभेदन (प्रो-टी कोशिकाएं, फिर थाइमस की ओर पलायन)। यहां प्लाज्मा कोशिकाएं भी पाई जाती हैं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% तक होती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

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थाइमस। टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स क्षणिक कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रो-टी कोशिकाओं) से शुरुआती अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, वहां से निकल जाती हैं। परिधीय अनुभागप्रतिरक्षा तंत्र। थाइमस में टी कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. परिपक्व थाइमोसाइट्स में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी कोशिकाओं का उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) में विभेदन। 3. शरीर के स्वयं के प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत केवल विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम टी-लिम्फोसाइट क्लोन का चयन (चयन)। मानव थाइमस में दो लोब होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक सेप्टा अंदर की ओर फैलता है। सेप्टा अंग के परिधीय भाग - कॉर्टेक्स - को लोब्यूल्स में विभाजित करता है। अंग के आंतरिक भाग को मज्जा कहा जाता है।

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प्रोथाइमोसाइट्स कॉर्टेक्स में प्रवेश करते हैं और, जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, मज्जा में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स की परिपक्व टी कोशिकाओं में विकास की अवधि 20 दिन है। अपरिपक्व टी कोशिकाएं झिल्ली पर टी सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी3, सीडी4, सीडी8, टी सेल रिसेप्टर। पर प्रारम्भिक चरणपरिपक्वता के बाद, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा होती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर का उपयोग करके प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने स्वयं के अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। जो कोशिकाएं अपने स्वयं के एमएचसी अणुओं को पहचानने में असमर्थ होती हैं वे एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से मर जाती हैं। जीवित थाइमोसाइट्स चार टी-सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं - या तो सीडी4 या सीडी8 अणु। परिणामस्वरूप, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी4 सीडी8) थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव बन जाते हैं। या तो CD4 अणु या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होते हैं। यह टी कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटॉक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और सहायक सीडी 4 कोशिकाओं के बीच अंतर पैदा करता है। 2. नकारात्मक चयन - शरीर के स्वयं के एंटीजन को न पहचानने की क्षमता के आधार पर कोशिकाओं का चयन। इस स्तर पर, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, यानी ऐसी कोशिकाएं जिनका रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के निर्माण की नींव रखता है, अर्थात, अपने स्वयं के एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की अनुत्तरदायीता। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। जीवित थाइमोसाइट्स मज्जा में स्थानांतरित हो जाते हैं और फिर रक्त में बाहर निकल जाते हैं, "भोले" टी लिम्फोसाइटों में बदल जाते हैं।

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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ अनुभवहीन टी और बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करना है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के इनकैप्सुलेटेड परिधीय अंग और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंग और ऊतक होते हैं।

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लिम्फ नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। वे क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थान के अनुसार नाम दिए गए हैं (एक्सिलरी, वंक्षण, पैरोटिड, आदि)। लिम्फ नोड्स शरीर को त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करने वाले एंटीजन से बचाते हैं। विदेशी एंटीजन को क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है लसीका वाहिकाओं, या विशेष एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की मदद से, या द्रव प्रवाह के साथ। लिम्फ नोड्स में, पेशेवर एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं द्वारा एंटीजन को भोले टी लिम्फोसाइटों में प्रस्तुत किया जाता है। टी कोशिकाओं और एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम अनुभवहीन टी लिम्फोसाइटों का प्रदर्शन करने में सक्षम परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में परिवर्तन है। सुरक्षात्मक कार्य. लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकॉर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (मस्तिष्क) ज़ोन होता है जो टी और बी लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज युक्त सेलुलर स्ट्रैंड्स द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल सेक्टरों में विभाजित किया गया है।

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लसीका कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से नोड में प्रवेश करती है। लिम्फ तथाकथित द्वार के क्षेत्र में एकमात्र अपवाही (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से लिम्फ नोड छोड़ता है। द्वार के माध्यम से, रक्त संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और छोड़ देता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में हैं लिम्फोइड रोम, जिसमें प्रजनन केंद्र, या "जर्मिनल केंद्र" होते हैं, जिसमें एंटीजन का सामना करने वाली बी कोशिकाओं की परिपक्वता होती है।

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पकने की प्रक्रिया को आत्मीयता पकाना कहा जाता है। यह चर इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति पर होता है। दैहिक हाइपरम्यूटेशन से एंटीबॉडी आत्मीयता में वृद्धि होती है, जिसके बाद बी कोशिकाओं का प्रसार और प्लाज्मा एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में परिवर्तन होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्वता के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। उसे टी-आश्रित कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी कोशिकाएं और कई प्रक्षेपण वाली कोशिकाएं (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल कोशिकाएं) होती हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं हैं जो परिधि में एक विदेशी एंटीजन से मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। बदले में, नाइव टी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फ प्रवाह के साथ और पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं, जिनमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्र होते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, भोले टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रियण से प्रसार होता है और प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों के क्लोन का निर्माण होता है, जिन्हें प्रबलित टी कोशिकाएं भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध टी लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन का अंतिम चरण है। वे प्रभावशाली कार्य करने के लिए लिम्फ नोड्स छोड़ते हैं जिसके लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है जो बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति में लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। मुख्य प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य रक्त के साथ लाए गए एंटीजन का संचय और टी और बी लिम्फोसाइटों का सक्रियण है जो रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। प्लीहा में दो मुख्य प्रकार के ऊतक होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदे में लिम्फोइड ऊतक होते हैं जो धमनियों के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलर लिम्फोइड कपलिंग बनाते हैं। कपलिंग में टी- और बी-सेल क्षेत्र होते हैं। युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र के समान, तुरंत धमनी को घेर लेता है। बी-सेल रोम बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और मफ के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोम में लिम्फ नोड्स के रोगाणु केंद्रों के समान प्रजनन केंद्र होते हैं। डेंड्राइटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज प्रजनन केंद्रों में स्थानीयकृत होते हैं, जो एंटीजन को बी कोशिकाओं में पेश करते हैं और बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाएं संवहनी पुलों से होकर लाल गूदे में गुजरती हैं। लाल गूदा एक जाल नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, सेलुलर स्ट्रैंड्स द्वारा बनता है और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स के जमाव का स्थान है। सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियों को समाप्त करने वाली केशिकाएं सफेद गूदे और लाल गूदे की डोरियों दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। रक्त कोशिकाएं, लाल गूदे की धागों तक पहुंच कर, उनमें बनी रहती हैं। यहां, मैक्रोफेज मृत लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को पहचानते हैं और फागोसाइटोज करते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं जो सफेद गूदे में चली गई हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। रक्त कोशिकाएं जो फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित या नष्ट नहीं होती हैं, शिरापरक साइनसॉइड के उपकला अस्तर से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्तप्रवाह में लौट आती हैं।

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गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्मा झिल्ली का लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्मा सतहों की रक्षा करता है। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा दोनों में प्रवेश करने वाले एंटीजन से रक्षा करता है। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन है आईजीए वर्गसीधे उपकला की सतह पर। अक्सर, विदेशी एंटीजन श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, आईजीए वर्ग के एंटीबॉडी शरीर में अन्य आइसोटाइप के एंटीबॉडी (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के सापेक्ष सबसे बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - लिम्फोइड अंग और इससे जुड़ी संरचनाएं जठरांत्र पथ(जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरिफेरिन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। - ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स (बाल्ट - ब्रोन्कियल-जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स श्वसन तंत्र. - अन्य श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (MALT - म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक), जिसमें मुख्य घटक के रूप में मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं। म्यूकोसा के लिम्फोइड ऊतक अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत होते हैं। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले हिस्से में पाए जाते हैं लघ्वान्त्र. प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से सटी होती है जिसे कूप-संबंधित उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एम कोशिकाएँ हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन एम कोशिकाओं के माध्यम से आंतों के लुमेन से उपउपकला परत में प्रवेश करते हैं।

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पेयर्स पैच लिम्फोसाइटों का बड़ा हिस्सा बीच में एक जर्मिनल केंद्र के साथ बी-सेल कूप में स्थित होता है। टी-सेल ज़ोन कूप को परत के करीब घेरते हैं उपकला कोशिकाएं. पीयर्स पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी लिम्फोसाइटों का सक्रियण और प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका विभेदन है जो आईजीए और आईजीई वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा उपकला परतश्लेष्मा झिल्ली और लैमिना प्रोप्रिया में एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इनमें αβ T सेल रिसेप्टर और γδ T सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। म्यूकोसल सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और त्वचा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स; - लसीका, जो विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन करती है; - परिधीय रक्त, जो सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। इसका एक उदाहरण लीवर लिम्फोसाइट्स है। यकृत काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य करता है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थों में इसे प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, शरीर के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा इसमें स्थानीयकृत होता है। वे लाल रक्त कोशिकाओं को अपनी सतह पर लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फैगोसाइटोज़ और तोड़ते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत और आंतों के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स दमनकारी कार्य करते हैं और निरंतर रखरखाव सुनिश्चित करते हैं प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता(भोजन के प्रति अनुत्तरदायी)।

अन्य प्रस्तुतियों का सारांश

"शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली" - निरर्थक सुरक्षात्मक कारक। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र. कारक. विशिष्ट प्रतिरक्षा. थाइमस। महत्वपूर्ण अवधि। सुरक्षात्मक बाधा. प्रतिजन। बच्चों में रुग्णता. मानव जाति के इतिहास में एक निशान. संक्रमण। केंद्रीय लिम्फोइड अंग. बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना। राष्ट्रीय कैलेंडरनिवारक टीकाकरण. टीका रोकथाम. सीरम. कृत्रिम प्रतिरक्षा.

"प्रतिरक्षा प्रणाली" - कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। दो मुख्य कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता पर बड़ा प्रभाव डालते हैं: 1. एक व्यक्ति की जीवनशैली 2. पर्यावरण. प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता का व्यक्त निदान। शराब इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के निर्माण में योगदान करती है: दो गिलास शराब लेने से कई दिनों तक रोग प्रतिरोधक क्षमता 1/3 स्तर तक कम हो जाती है। कार्बोनेटेड पेय प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करते हैं।

"मानव शरीर का आंतरिक वातावरण" - शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना। रक्त कोशिका। मानव परिसंचरण तंत्र. प्रोटीन. रक्त का तरल भाग. आकार के तत्व. रंगहीन तरल. इसे एक शब्द में नाम दें. प्रकोष्ठों संचार प्रणाली. खोखला पेशीय अंग. कोशिकाओं का नाम. लसीका का संचलन. हेमेटोपोएटिक अंग. रक्त प्लेटें. आंतरिक पर्यावरणशरीर। लाल रक्त कोशिकाओं। बौद्धिक वार्म-अप. तरल संयोजी ऊतक. तार्किक शृंखला पूरी करें.

"एनाटॉमी का इतिहास" - शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और चिकित्सा के विकास का इतिहास। विलियम हार्वे. बर्डेन्को निकोलाई निलोविच। पिरोगोव निकोलाई इवानोविच। लुइगी गैलवानी. पाश्चर. अरस्तू. मेचनिकोव इल्या इलिच। बोटकिन सर्गेई पेट्रोविच। पेरासेलसस। उखटोम्स्की एलेक्सी अलेक्सेविच। इब्न सीना. क्लॉडियस गैलेन. ली शि-जेन. एंड्रियास वेसालियस. लुई पास्चर। हिप्पोक्रेट्स. सेचेनोव इवान मिखाइलोविच। पावलोव इवान पेट्रोविच।

"मानव शरीर में तत्व" - मुझे हर जगह दोस्त मिलते हैं: खनिजों में और पानी में, मेरे बिना तुम बिना हाथों के जैसे हो, मेरे बिना, आग बुझ गई है! (ऑक्सीजन)। और यदि आप इसे तुरंत नष्ट कर दें, तो आपको दो गैस मिलेंगी। (पानी)। हालाँकि मेरी रचना जटिल है, मेरे बिना रहना असंभव है, मैं सर्वोत्तम नशे की प्यास का एक उत्कृष्ट विलायक हूँ! पानी। मानव शरीर में "जीवन धातुओं" की सामग्री। मानव शरीर में ऑर्गेनोजेनिक तत्वों की सामग्री। मानव शरीर में पोषक तत्वों की भूमिका.

"प्रतिरक्षा" - इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं। हेल्पर टी सेल सक्रियण। साइटोकिन्स। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। कोशिकाओं की उत्पत्ति. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण का तंत्र। इम्युनोग्लोबुलिन ई. इम्युनोग्लोबुलिन अणु। प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व. मुख्य लोकी की संरचना. इम्युनोग्लोबुलिन ए. विदेशी तत्व. एंटीबॉडी की संरचना. रोग प्रतिरोधक क्षमता का आनुवंशिक आधार. एंटीजन-बाइंडिंग साइट की संरचना. एंटीबॉडी का स्राव.

व्याख्यान योजना का उद्देश्य: छात्रों को प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन की समझ सिखाना,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक क्षमता।
1. एक विषय के रूप में इम्यूनोलॉजी की अवधारणा, बुनियादी
इसके विकास के चरण.
2. .
प्रतिरक्षा के 3 प्रकार: जन्मजात और की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं के लक्षण
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और की संरचना परिधीय अंग
प्रतिरक्षा प्रणाली कार्य करती है।
6. लिम्फोइड ऊतक: संरचना, कार्य।
7. जीएसके.
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक एवं कार्यात्मक इकाई
प्रतिरक्षा तंत्र।

क्लोन आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का एक समूह है।
कोशिका जनसंख्या - सबसे अधिक कोशिका प्रकार
सामान्य विशेषता
कोशिकाओं की उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएँ
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
प्रतिरक्षा प्रणाली, इसके विकास के लिए आवश्यक,
कामकाज और दूसरों के साथ बातचीत
शरीर की प्रणालियाँ.
प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं (आईसीसी) - कोशिकाएं
प्रतिरक्षा कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करना
प्रणाली

इम्मुनोलोगि

- प्रतिरक्षा का विज्ञान, जो
संरचना और कार्य का अध्ययन करता है
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली
सामान्य परिस्थितियों में व्यक्ति,
साथ ही पैथोलॉजिकल में भी
राज्य.

इम्यूनोलॉजी अध्ययन:

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और तंत्र
विकास प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी शिथिलता
विकास की स्थितियाँ और पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके लिए तरीके
सुधार
भंडार का उपयोग करने की संभावना और
के विरुद्ध लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, ऑन्कोलॉजिकल, आदि।
रोग
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं
अंग और ऊतक, प्रजनन

इम्यूनोलॉजी के विकास में मुख्य चरण

पाश्चर एल. (1886) - टीके (संक्रामक रोगों की रोकथाम)।
रोग)
बेरिंग ई., एर्लिच पी. (1890) - हास्य की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी की खोज)
मेचनिकोव आई.आई. (1901-1908) - फागोसाइटोसिस का सिद्धांत
बोर्डेट जे. (1899) - पूरक प्रणाली की खोज
रिचेट एस., पोर्टियर पी. (1902) - एनाफिलेक्सिस की खोज
पिर्के के. (1906) - एलर्जी का सिद्धांत
लैंडस्टीनर के. (1926) - रक्त समूह AB0 और Rh फैक्टर की खोज
मेडोवर (1940-1945) - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता का सिद्धांत
डोसे जे., स्नेल डी. (1948) - इम्यूनोजेनेटिक्स की नींव रखी
मिलर डी., क्लैमन जी., डेविस, रॉयट (1960) - टी- और बी का सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमोंड (1968-1969) - लिम्फोकिन्स की खोज
कोहलर, मिलस्टीन (1975) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की विधि
एंटीबॉडीज (हाइब्रिडोमास)
1980-2010 - निदान और उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी

रोग प्रतिरोधक क्षमता

- शरीर को जीवित शरीरों से बचाने का एक तरीका और
वे पदार्थ जिनमें आनुवंशिक गुण होते हैं
विदेशी जानकारी (सहित)
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएँ,
ऊतक या आनुवंशिक रूप से परिवर्तित
स्वयं की कोशिकाएँ, जिनमें ट्यूमर कोशिकाएँ भी शामिल हैं)

रोग प्रतिरोधक क्षमता के प्रकार

जन्मजात प्रतिरक्षा वंशानुगत होती है
बहुकोशिकीय जीवों की निश्चित रक्षा प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पाद
ऊतक विनाश.
अर्जित (अनुकूली) प्रतिरक्षा जीवन भर किसके प्रभाव में बनती है
प्रतिजनी उत्तेजना.
जन्मजात और अर्जित प्रतिरक्षा हैं
प्रतिरक्षा प्रणाली के दो परस्पर क्रिया करने वाले भाग
प्रणालियाँ जो प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास को सुनिश्चित करती हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों पर प्रतिक्रिया।

प्रणालीगत प्रतिरक्षा - स्तर पर
पूरा शरीर
स्थानीय प्रतिरक्षा -
सुरक्षा का अतिरिक्त स्तर
बाधा कपड़े ( त्वचाऔर
श्लेष्मा झिल्ली)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

सहज मुक्ति:
- रूढ़िबद्धता
- गैर-विशिष्टता
(पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली द्वारा नियंत्रित)
तंत्र:
शारीरिक और शारीरिक बाधाएँ (त्वचा,
श्लेष्मा झिल्ली)
हास्य घटक (लाइसोजाइम, पूरक, INFα
और β, तीव्र चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
लाल रक्त कोशिकाओं, मस्तूल कोशिकाओं, अन्तःस्तर कोशिका)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्राप्त प्रतिरक्षा:
विशेषता
प्रतिरक्षा विज्ञान का गठन
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान स्मृति
तंत्र:
हास्य कारक - इम्युनोग्लोबुलिन
(एंटीबॉडीज)
सेलुलर कारक - परिपक्व टी-, बी-लिम्फोसाइट्स

रोग प्रतिरोधक तंत्र

- विशेष निकायों का एक सेट,
ऊतक और कोशिकाएँ स्थित हैं
शरीर के विभिन्न अंग, लेकिन
एक पूरे के रूप में कार्य करना।
ख़ासियतें:
पूरे शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइटों का निरंतर पुनर्चक्रण
विशेषता

प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व

सुरक्षा
प्रतिरक्षाविज्ञानी
जीवन भर वैयक्तिकता
प्रतिरक्षा पहचान खाते के साथ
जन्मजात और के घटकों को शामिल करना
प्राप्त प्रतिरक्षा।

प्रतिजनी
प्रकृति
अंतर्जात रूप से उत्पन्न होना
(कोशिकाएं,
बदला हुआ
वायरस,
ज़ेनोबायोटिक्स,
ट्यूमर कोशिकाएं और
वगैरह।)
या
बहिर्जात रूप से
मर्मज्ञ
वी
जीव

प्रतिरक्षा प्रणाली के गुण

विशिष्टता - "एक एजी - एक एटी - एक क्लोन
लिम्फोसाइट्स"
संवेदनशीलता की उच्च डिग्री - मान्यता
स्तर पर प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (आईसीसी) द्वारा एजी
व्यक्तिगत अणु
इम्यूनोलॉजिकल वैयक्तिकता "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता" - सभी के लिए
आनुवंशिक रूप से जीव की अपनी विशेषता होती है
नियंत्रित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
संगठन का क्लोनल सिद्धांत - क्षमता
एक ही क्लोन के भीतर सभी कोशिकाएँ प्रतिक्रिया करती हैं
केवल एक एंटीजन के लिए
इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है
सिस्टम (मेमोरी सेल) तुरंत प्रतिक्रिया देते हैं और
एंटीजन के पुन: प्रवेश के लिए गहनता से

प्रतिरक्षा प्रणाली के गुण

सहिष्णुता एक विशिष्ट अनुत्तरदायीता है
शरीर के अपने प्रतिजन
पुनर्जीवित करने की क्षमता प्रतिरक्षा प्रणाली का एक गुण है
लिम्फोसाइट होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए सिस्टम
पूल की पुनःपूर्ति और मेमोरी सेल जनसंख्या का नियंत्रण
टी लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीजन की "दोहरी पहचान" की घटना - विदेशी को पहचानने की क्षमता
एंटीजन केवल एमएचसी अणुओं के सहयोग से
शरीर की अन्य प्रणालियों पर नियामक प्रभाव

प्रतिरक्षा प्रणाली का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

अंग:
केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (तिल्ली, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड संचय)
कोशिकाएँ:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (मोन/एमएफ, एनएफ, ईएफ, बीएफ, डीके),
मस्तूल कोशिकाएं, संवहनी एंडोथेलियम, उपकला
हास्य कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
आईसीसी परिसंचरण मार्ग:
परिधीय रक्त, लसीका

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं

शरीर के क्षेत्रों में स्थित है
बाहरी प्रभावों से सुरक्षित
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में थाइमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस स्थल हैं
लिम्फोसाइट विभेदन
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड ऊतक एक अजीब स्थिति में है
सूक्ष्म पर्यावरण (अस्थि मज्जा में -
माइलॉयड ऊतक, थाइमस में - उपकला)

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं

संभव के पथ पर स्थित है
शरीर में विदेशी पदार्थों का प्रवेश
एंटीजन
लगातार उनकी जटिलता बढ़ती जा रही है
आकार के आधार पर इमारतें और
एंटीजेनिक की अवधि
प्रभाव।

अस्थि मज्जा

कार्य:
सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का हेमटोपोइजिस
प्रतिजन-स्वतंत्र
विभेदीकरण और परिपक्वता बी
- लिम्फोसाइट्स

हेमटोपोइजिस योजना

स्टेम कोशिकाओं के प्रकार

1. हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) -
अस्थि मज्जा में स्थित है
2. मेसेनकाइमल (स्ट्रोमल) तने
कोशिकाएं (एमएससी) - प्लुरिपोटेंट की आबादी
अस्थि मज्जा कोशिकाएं सक्षम हैं
ओस्टोजेनिक, चॉन्ड्रोजेनिक में विभेदन,
एडिपोजेनिक, मायोजेनिक और अन्य कोशिका रेखाएँ।
3. ऊतक-विशिष्ट पूर्वज कोशिकाएँ
(प्रोगेनिटर सेल) -
ख़राब विभेदित कोशिकाएँ
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
कोशिका जनसंख्या को अद्यतन करने के लिए जिम्मेदार हैं।

हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी)

जीएसके के विकास के चरण
बहुशक्तिशाली मूल कोशिका– फैलता है और
मूल तनों में विभेदित होता है
मायलो- और लिम्फोपोइज़िस के लिए कोशिकाएं
पूर्वज स्टेम सेल - में सीमित
स्व-रखरखाव, तीव्रता से फैलता है और
2 दिशाओं में विभेदित होता है (लिम्फोइड)।
और माइलॉयड)
पूर्वज कोशिका - विभेदन करती है
केवल एक प्रकार की कोशिका में (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएँ- टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, आदि।

जीएसके की विशेषताएं

(एचएससी का मुख्य मार्कर सीडी 34 है)
ख़राब भेदभाव
आत्मनिर्भर क्षमता
रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ना
हेमो- और इम्युनोपोइज़िस के बाद पुन: जनसंख्या
विकिरण जोखिम या
कीमोथेरपी

थाइमस

लोबूल से मिलकर बनता है
मज्जा.
प्रत्येक में एक कॉर्टिकल होता है
और
पैरेन्काइमा को उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है,
जिसमें एक स्रावी कणिका होती है जो स्रावित करती है
"थाइमिक हार्मोनल कारक।"
मज्जा में परिपक्व थाइमोसाइट्स होते हैं, जो
चालू करो
वी
पुनर्चक्रण
और
आबाद करना
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग।
कार्य:
थाइमोसाइट्स का परिपक्व टी कोशिकाओं में परिपक्व होना
थाइमिक हार्मोन का स्राव
दूसरों में टी सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंगों के माध्यम से
थाइमिक हार्मोन

लिम्फोइड ऊतक

- विशेष कपड़ा जो प्रदान करता है
एंटीजन की सांद्रता, कोशिकाओं का संपर्क
एंटीजन, हास्य पदार्थों का परिवहन।
एनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत)
अनएन्कैप्सुलेटेड - लिम्फोइड ऊतक
जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़ी श्लेष्मा झिल्ली,
श्वसन और जननांग प्रणाली
त्वचा का लिम्फोइड उपतंत्र -
प्रसारित अंतःउपकला
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स, वाहिकाएँ
लसीका जल निकासी

लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई हैं

विशिष्ट
लगातार उत्पन्न
क्लोनों की विविधता (टी- में 1018 प्रकार)
लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स में 1016 प्रकार)
पुनःपरिसंचरण (रक्त और लसीका के बीच)
औसतन लगभग 21 घंटे)
लिम्फोसाइटों का नवीनीकरण (106 की गति से)
प्रति मिनट कोशिकाएँ); परिधीय लिम्फोसाइटों के बीच
रक्त 80% दीर्घकालिक स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में भोले लिम्फोसाइट्स का निर्माण होता है
और एंटीजन के साथ संपर्क नहीं हुआ है)

साहित्य:

1. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। के लिए
चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्र - एम.: जियोटार-मीडिया,
2011.- 311 पी.
2. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी. सामान्य और
पैथोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए और
यूनिवर्सिटी- एम.: मेडिसिन, 2010.- 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / ए.ए. यारिलिन.- एम.:
जियोटार-मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एल.वी. क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी
और सामान्य की बुनियादी बातों के साथ एलर्जी विज्ञान
इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। - एम.: जियोटार्मेडिया, 2011.- 640 पी।

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मानव प्रतिरक्षा प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका काम सीधे शरीर की रक्षा करना है विभिन्न रोगऔर शरीर में पहले से ही प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को नष्ट करना। यह प्रणालीसंक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली ख़राब हो जाती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, जिससे विकास भी होता है स्व - प्रतिरक्षित रोग. मानव प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल अंग: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस(थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों की लिम्फोइड संरचनाएं (पीयर्स पैच)। मुख्य भूमिकानाटकों एक जटिल प्रणालीपरिसंचरण, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं। 1. प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है?

2. कमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमता के संकेतक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य लक्षण लगातार बने रहना है जुकाम. उदाहरण के लिए, होठों पर दाद की उपस्थिति को सुरक्षित रूप से शरीर की सुरक्षा के उल्लंघन का संकेत माना जा सकता है। कमजोर इम्यून सिस्टम के लक्षण भी होते हैं तेजी से थकान होना, उनींदापन में वृद्धि, थकान की निरंतर भावना, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द, अनिद्रा और एलर्जी। इसके अलावा, उपस्थिति पुराने रोगोंकमजोर रोग प्रतिरोधक क्षमता की भी बात करता है.

3. मजबूत प्रतिरक्षा के संकेतक एक व्यक्ति बीमार नहीं पड़ता है और वायरल संक्रमण के दौरान भी रोगाणुओं और वायरस के प्रभाव के प्रति प्रतिरोधी होता है।

4. प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने में क्या मदद करता है आहार। शारीरिक गतिविधि. जीवन की सही समझ, जिसका अर्थ है कि आपको ईर्ष्या न करना, क्रोध न करना, परेशान न होना सीखना होगा, विशेषकर छोटी-छोटी बातों पर। स्वच्छता और स्वास्थ्यकर मानकों का पालन करें, ज़्यादा ठंडा न करें, ज़्यादा गरम न करें। ठंडी प्रक्रियाओं और थर्मल प्रक्रियाओं (स्नान, सौना) दोनों के माध्यम से शरीर को कठोर बनाएं। शरीर को विटामिन से संतृप्त करें।

5. क्या कोई व्यक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली के बिना रह सकता है? प्रतिरक्षा प्रणाली का कोई भी विकार शरीर पर विनाशकारी प्रभाव डालता है। उदाहरण के लिए, एलर्जी. एलर्जी से पीड़ित व्यक्ति का शरीर बाहरी उत्तेजनाओं के प्रति दर्दनाक प्रतिक्रिया करता है। यह खाई हुई स्ट्रॉबेरी या हवा में घूमता संतरा हो सकता है। चिनार फुलानाया एल्डर कैटकिंस से पराग। व्यक्ति को छींक आने लगती है, उसकी आँखों में पानी आ जाता है और उसकी त्वचा पर दाने निकल आते हैं। ऐसा संवेदनशीलता में वृद्धि- प्रतिरक्षा प्रणाली की एक स्पष्ट खराबी। आज, डॉक्टर कमजोर प्रतिरक्षा के बारे में तेजी से बात कर रहे हैं, और हमारे देश की 60% आबादी प्रतिरक्षा की कमी से पीड़ित है। तनाव से कमजोर और ख़राब वातावरणशरीर संक्रमण से प्रभावी ढंग से लड़ने में सक्षम नहीं है - इसमें बहुत कम एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। आदमी के साथ कमजोर प्रतिरक्षाजल्दी थक जाता है, यह वह है जो फ्लू महामारी के दौरान सबसे पहले बीमार पड़ता है और लंबे समय तक और अधिक गंभीर रूप से बीमार पड़ता है। वे इसे "20वीं सदी का प्लेग" कहते हैं भयानक रोग, जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है - एड्स (अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम)। यदि रक्त में कोई वायरस है - एड्स का प्रेरक एजेंट, तो इसमें लगभग कोई लिम्फोसाइट्स नहीं हैं। ऐसा जीव अपने लिए लड़ने की क्षमता खो देता है और व्यक्ति सामान्य सर्दी से मर सकता है। सबसे बुरी बात यह है कि यह रोग संक्रामक है और रक्त के माध्यम से फैलता है।

सूचना के स्रोत http://www.ayzdoov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ बच्चे /99/de01_02 2015

विषय पर: पद्धतिगत विकास, प्रस्तुतियाँ और नोट्स

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