चेचक टीकाकरण की खोज का इतिहास। टीकाकरण उपलब्धियाँ

उपयोगी और रोचक जानकारीटीकाकरण के बारे में. टीकाकरण का इतिहास.

संक्रामक रोगों ने पूरे इतिहास में मनुष्य को परेशान किया है। चेचक, प्लेग, हैजा, टाइफाइड, पेचिश, खसरा और इन्फ्लूएंजा के विनाशकारी परिणामों के कई उदाहरण हैं। प्राचीन विश्व का पतन युद्धों से उतना नहीं जुड़ा है जितना कि भयानक प्लेग महामारी से, जिसने अधिकांश आबादी को नष्ट कर दिया। 14वीं शताब्दी में प्लेग ने यूरोप की एक तिहाई आबादी को मार डाला। कॉर्टेज़ के आक्रमण के 15 साल बाद चेचक की महामारी के कारण, तीस मिलियन मजबूत इंका साम्राज्य से 3 मिलियन से भी कम लोग बचे थे।

1918-1920 में, इन्फ्लूएंजा महामारी (तथाकथित "स्पेनिश फ्लू") ने लगभग 40 मिलियन लोगों की जान ले ली, और मामलों की संख्या 500 मिलियन से अधिक हो गई। यह प्रथम विश्व युद्ध के दौरान हुए नुकसान से लगभग पांच गुना अधिक है, जहां 8.5 मिलियन लोग मारे गए थे और 17 मिलियन घायल हुए थे।

हमारा शरीर संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता - रोग प्रतिरोधक क्षमता - दो तरह से हासिल कर सकता है। पहला है बीमार पड़ना और ठीक होना। साथ ही, शरीर में सुरक्षात्मक कारक (एंटीबॉडी) विकसित होंगे जो हमें इस संक्रमण से और बचाएंगे। यह रास्ता कठिन और खतरनाक है, भयावह है भारी जोखिम खतरनाक जटिलताएँ, विकलांगता और मृत्यु तक और इसमें शामिल है। उदाहरण के लिए, टेटनस का कारण बनने वाला जीवाणु रोगी के शरीर में ग्रह पर सबसे शक्तिशाली विष छोड़ता है। यह जहर मानव तंत्रिका तंत्र पर कार्य करता है, जिससे आक्षेप और श्वसन रुक जाता है।

टिटनेस से पीड़ित हर चौथे व्यक्ति की मृत्यु हो जाती है।

दूसरा तरीका है टीकाकरण. इस मामले में, कमजोर सूक्ष्मजीवों या उनके व्यक्तिगत घटकों को शरीर में पेश किया जाता है, जो प्रतिरक्षा सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं। इस मामले में, एक व्यक्ति बीमारी से पीड़ित हुए बिना ही उन बीमारियों के खिलाफ सुरक्षात्मक कारक प्राप्त कर लेता है जिनके लिए उसे टीका लगाया गया था।

1996 में, दुनिया ने 1796 में अंग्रेजी चिकित्सक एडवर्ड जेनर द्वारा किए गए पहले टीकाकरण की 200वीं वर्षगांठ मनाई। जेनर ने इस घटना को देखने और अध्ययन करने के लिए लगभग 30 साल समर्पित किए: जिन लोगों को काउपॉक्स हुआ था, वे संक्रमित नहीं हुए चेचकव्यक्ति। दूध देने वाली गायों की उंगलियों पर बने पुटिकाओं-बुलबुलों से सामग्री लेते हुए, जेनर ने इसे आठ साल के लड़के और उसके बेटे में इंजेक्ट किया (बाद वाला तथ्य विशेषज्ञों को भी बहुत कम पता है)। डेढ़ महीने बाद, उसने उन्हें चेचक से संक्रमित कर दिया। बच्चे बीमार नहीं पड़े. यह ऐतिहासिक क्षण टीकाकरण की शुरुआत से जुड़ा है - वैक्सीन का उपयोग करके टीकाकरण।

इम्यूनोलॉजी और वैक्सीन की रोकथाम का आगे का विकास फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर के नाम से जुड़ा है। वह यह साबित करने वाले पहले व्यक्ति थे कि बीमारियाँ, जिन्हें अब संक्रामक कहा जाता है, केवल शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकती हैं। बाहरी वातावरण. इस सरल खोज ने एसेप्सिस और एंटीसेप्सिस के सिद्धांतों का आधार बनाया, जिससे सामान्य रूप से सर्जरी, प्रसूति और चिकित्सा के विकास को एक नया दौर मिला। उनके शोध के लिए धन्यवाद, न केवल रोगजनकों की खोज की गई संक्रामक रोगलेकिन इनसे निपटने के प्रभावी तरीके भी खोजे गए हैं। पाश्चर ने पाया कि कमजोर या मारे गए रोगजनकों को शरीर में प्रवेश कराने से वास्तविक बीमारी से बचाव हो सकता है। उन्होंने टीकों का विकास किया और उनका सफलतापूर्वक उपयोग करना शुरू किया बिसहरिया, चिकन हैजा, रेबीज। यह ध्यान रखना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है कि रेबीज 100% घातक परिणाम वाली बीमारी है, और पाश्चर के समय से किसी व्यक्ति के जीवन को बचाने का एकमात्र तरीका आपातकालीन टीकाकरण रहा है और रहेगा।

लुई पाश्चर ने संसार का निर्माण किया वैज्ञानिक विद्यालयसूक्ष्म जीवविज्ञानी, उनके कई छात्र बाद में प्रमुख वैज्ञानिक बने। उनके पास 8 नोबेल पुरस्कार हैं।

यह याद रखना उचित होगा कि पाश्चर स्टेशन खोलने वाला दूसरा देश रूस था। जब यह ज्ञात हुआ कि पाश्चर विधि का उपयोग करके टीकाकरण रेबीज से बचाता है, तो उत्साही लोगों में से एक ने ओडेसा सोसाइटी ऑफ माइक्रोबायोलॉजिस्ट को एक हजार रूबल का योगदान दिया ताकि पाश्चर के अनुभव का अध्ययन करने के लिए इस पैसे से एक डॉक्टर को पेरिस भेजा जा सके। चुनाव युवा डॉक्टर एन.एफ. गामालेया पर पड़ा, जिन्होंने बाद में - 13 जून, 1886 को - ओडेसा में काटे गए बारह लोगों को पहला टीका लगाया।

20वीं सदी में, पोलियो, हेपेटाइटिस, डिप्थीरिया, खसरा, कण्ठमाला, रूबेला, तपेदिक और इन्फ्लूएंजा के खिलाफ टीकाकरण विकसित किया गया और सफलतापूर्वक उपयोग किया जाने लगा।

टीकाकरण के इतिहास की प्रमुख तिथियाँ

	चेचक के विरुद्ध पहला टीकाकरण - एडवर्ड जेनर
	रेबीज के विरुद्ध पहला टीकाकरण - लुई पाश्चर
	डिप्थीरिया के लिए पहली सफल सेरोथेरेपी - एमिल वॉन बेहरिंग
	पहला रोगनिरोधी टीकाडिप्थीरिया के विरुद्ध - एमिल वॉन बेहरिंग
	तपेदिक के खिलाफ पहला टीकाकरण
	पहला टेटनस टीकाकरण
	पहला फ्लू टीकाकरण
	के खिलाफ पहला टीकाकरण टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस
	पहला पोलियो परीक्षण निष्क्रिय टीका
	पोलियो जीवित टीका(मौखिक टीकाकरण)
	मानव चेचक के पूर्ण उन्मूलन पर WHO का बयान
	रोकथाम के लिए सार्वजनिक रूप से उपलब्ध पहला टीका छोटी माता
	हेपेटाइटिस बी के खिलाफ पहला सार्वजनिक रूप से उपलब्ध आनुवंशिक रूप से इंजीनियर टीका
	हेपेटाइटिस ए से बचाव के लिए पहला टीका
	काली खांसी, डिप्थीरिया, टेटनस की रोकथाम के लिए पहला संयुक्त अकोशिकीय पर्टुसिस टीका
	हेपेटाइटिस ए और बी से बचाव के लिए पहला टीका
	काली खांसी, डिप्थीरिया, टेटनस और पोलियो की रोकथाम के लिए पहला संयुक्त अकोशिकीय पर्टुसिस टीका
	के विरूद्ध एक नये संयुग्मी टीके का विकास मेनिंगोकोकल संक्रमणसाथ
	निमोनिया से बचाव के लिए पहला संयुग्म टीका

कई शताब्दियों से, मानवता चेचक जैसी अत्यधिक संक्रामक संक्रामक बीमारी से पीड़ित है, जो हर साल हजारों लोगों की जान ले लेती है। यह भयानक रोगयह प्रकृति में महामारी थी और इसने पूरे शहरों और महाद्वीपों को प्रभावित किया। सौभाग्य से, वैज्ञानिक चेचक के लक्षणों के कारणों का पता लगाने में सक्षम थे, जिससे चेचक के टीकाकरण के रूप में उनके खिलाफ प्रभावी सुरक्षा बनाना संभव हो गया। आज, पैथोलॉजी इनमें से एक है पराजित संक्रमण, जिसकी रिपोर्ट 1980 में की गई थी। यह डब्ल्यूएचओ के तत्वावधान में सार्वभौमिक टीकाकरण के कारण हुआ। इस तरह के उपायों से वायरस को खत्म करना और दुनिया भर में इसके कारण होने वाली लाखों मौतों को रोकना संभव हो गया, यही कारण है कि वर्तमान में टीकाकरण नहीं किया जा रहा है।

चेचक क्या है?

चेचक सबसे पुरानी संक्रामक बीमारियों में से एक है वायरल उत्पत्ति. इस बीमारी में उच्च स्तर की संक्रामकता होती है और ज्यादातर मामलों में यह घातक होती है या शरीर पर अपनी याद दिलाने के लिए खुरदरे निशान छोड़ जाती है। दो मुख्य रोगजनक हैं: अधिक आक्रामक वेरियोला मेजर और कम रोगजनक वेरियोला माइनर। वायरस के पहले वैरिएंट की घातकता 40-80% तक होती है, जबकि इसके छोटे रूप से केवल तीन प्रतिशत मामलों में मौत होती है। कुल गणनाबीमार।

चेचक को अत्यधिक संक्रामक रोग माना जाता है; यह हवाई बूंदों और संपर्क से फैलता है। यह गंभीर नशा की विशेषता है, साथ ही त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर दाने की उपस्थिति, एक चक्रीय विकास होता है और अल्सर में बदल जाता है। संक्रमित होने पर, मरीज़ निम्नलिखित लक्षण रिपोर्ट करते हैं:

• पूरे शरीर और श्लेष्म झिल्ली पर बहुरूपी चकत्ते, जो धब्बे, पपल्स, फुंसी, पपड़ी और घाव के चरण से गुजरते हैं;
• शरीर के तापमान में तेज वृद्धि;
• शरीर में दर्द, मतली, सिरदर्द के साथ नशे के गंभीर लक्षण;
• ठीक होने की स्थिति में त्वचा पर गहरे निशान रह जाते हैं।

इस तथ्य के बावजूद कि डॉक्टर 1978-1980 में मानव आबादी के बीच चेचक को पूरी तरह से हराने में कामयाब रहे, हाल ही मेंप्राइमेट्स में इस बीमारी के मामले तेजी से सामने आ रहे हैं। यह चिंता का विषय नहीं हो सकता, क्योंकि वायरस आसानी से मनुष्यों में फैल सकता है। ध्यान में रख कर अंतिम टीकाकरणचेचक के खिलाफ 1979 में ही कार्रवाई की गई थी, आज हम विश्वास के साथ महामारी की एक नई लहर की संभावना के बारे में कह सकते हैं, क्योंकि 1980 के बाद पैदा हुए लोगों में आमतौर पर चेचक के खिलाफ टीका प्रतिरक्षा नहीं होती है। चिकित्साकर्मी फिर से शुरू करने की उपयुक्तता पर सवाल उठाते रहते हैं अनिवार्य टीकाकरणचेचक के संक्रमण से, जो घातक के नए प्रकोप को रोकेगा खतरनाक बीमारी.

कहानी

ऐसा माना जाता है कि चेचक की उत्पत्ति कई हजार साल ईसा पूर्व अफ्रीकी महाद्वीप और एशिया में हुई थी, जहां यह ऊंटों से मनुष्यों में पहुंची। चेचक की महामारी का पहला उल्लेख चौथी शताब्दी में मिलता है, जब यह बीमारी चीन में फैली थी, और छठी शताब्दी में, जब इसने कोरिया की आधी आबादी को मार डाला था। तीन सौ साल बाद, संक्रमण जापानी द्वीपों तक पहुंच गया, जहां 30% की मृत्यु हो गई। स्थानीय निवासी. 8वीं शताब्दी में, फिलिस्तीन, सीरिया, सिसिली, इटली और स्पेन में चेचक दर्ज किया गया था।

15वीं सदी से चेचक पूरे यूरोप में फैल गई। द्वारा सामान्य जानकारी, हर साल पुरानी दुनिया के लगभग दस लाख निवासी चेचक से मर जाते थे। उस समय के डॉक्टरों का तर्क था कि यह बीमारी हर किसी को होनी चाहिए। ऐसा प्रतीत होता है कि लोगों ने चेचक की महामारी से समझौता कर लिया है।

रूस में चेचक

17वीं शताब्दी तक, रूस में चेचक का कोई लिखित संदर्भ नहीं था, लेकिन यह इस बात का प्रमाण नहीं है कि इसका अस्तित्व नहीं था। यह माना जाता है कि चेचक मुख्य रूप से राज्य के यूरोपीय हिस्से में फैली और समाज के निचले तबके को प्रभावित किया, और इसलिए इसे सार्वजनिक नहीं किया गया।

स्थिति तब बदल गई, जब 18वीं शताब्दी के मध्य में, संक्रमण पूरे देश में, कामचटका प्रायद्वीप तक फैल गया। इस समय वह कुलीनों के बीच अच्छी तरह से जानी जाने लगी। डर इतना अधिक था कि ब्रिटिश सम्राट जॉर्ज प्रथम के परिवार के सदस्यों ने खुद को ऐसे टीके लगवाए। उदाहरण के लिए, 1730 में, युवा सम्राट पीटर द्वितीय की चेचक से मृत्यु हो गई। पीटर III भी संक्रमण की चपेट में आ गया, लेकिन बच गया और अपनी मृत्यु तक उन जटिलताओं से संघर्ष करता रहा जो उसकी कुरूपता को समझने की पृष्ठभूमि के खिलाफ पैदा हुई थीं।

वैक्सीन के नियंत्रण और निर्माण का पहला प्रयास

मानवता ने अपनी उपस्थिति की शुरुआत से ही संक्रमण से लड़ने की कोशिश की है। अक्सर जादूगर और जादूगर इसमें शामिल होते थे, प्रार्थनाएँ और मंत्र पढ़े जाते थे, यहाँ तक कि बीमारों को लाल कपड़े पहनने की भी सिफारिश की जाती थी, क्योंकि ऐसा माना जाता था कि इससे बीमारी को दूर करने में मदद मिलेगी।

पहला प्रभावी तरीकाबीमारी के खिलाफ लड़ाई तथाकथित वेरियोलेशन थी - चेचक के खिलाफ एक आदिम टीकाकरण। यह पद्धति तेजी से पूरी दुनिया में फैल गई और 18वीं सदी में ही यूरोप तक पहुंच गई। इसका सार उन लोगों की फुंसियों से बायोमटेरियल लेना था जो बीमारी से सफलतापूर्वक उबर चुके थे और इसे स्वस्थ प्राप्तकर्ताओं की त्वचा के नीचे पेश करना था। स्वाभाविक रूप से, ऐसी तकनीक 100% गारंटी प्रदान नहीं करती थी, लेकिन इससे चेचक से होने वाली रुग्णता और मृत्यु दर को कई गुना कम करना संभव हो गया।

रूस में प्रारंभिक लड़ाई के तरीके

रूस में टीकाकरण की शुरुआतकर्ता स्वयं महारानी कैथरीन द्वितीय थीं। उन्होंने सामूहिक टीकाकरण की आवश्यकता पर एक फरमान जारी किया उदाहरण द्वाराने अपनी प्रभावशीलता सिद्ध कर दी है। में पहला चेचक का टीकाकरण रूस का साम्राज्यइसे 1768 में बनाया गया था, इसके लिए विशेष रूप से अंग्रेजी डॉक्टर थॉमस डिम्सडेल द्वारा आमंत्रित किया गया था।

महारानी के चेचक से पीड़ित होने के बाद सौम्य रूप, उसने अपने पति और सिंहासन के उत्तराधिकारी, पावेल पेट्रोविच के परिवर्तन पर जोर दिया। कुछ साल बाद, कैथरीन के पोते-पोतियों को भी टीका लगाया गया और डॉक्टर डिम्सडेल को आजीवन पेंशन और बैरन की उपाधि मिली।

सब कुछ आगे कैसे विकसित हुआ?

साम्राज्ञी को मिले चेचक के टीके के बारे में अफवाहें तेज़ी से फैल गईं। और कुछ साल बाद टीकाकरण हो गया फ़ैशन का चलनरूसी कुलीनों के बीच। यहां तक ​​कि वे लोग भी टीका लगवाना चाहते थे जो पहले ही संक्रमण से उबर चुके थे, इसलिए अभिजात वर्ग के टीकाकरण की प्रक्रिया कभी-कभी बेतुकेपन की हद तक पहुंच जाती थी। कैथरीन को स्वयं अपने कार्य पर गर्व था और उसने एक से अधिक बार विदेश में अपने रिश्तेदारों को इसके बारे में लिखा था।

सामूहिक टीकाकरण

कैथरीन द्वितीय वैरियोलेशन से इतनी प्रभावित हुई कि उसने देश की बाकी आबादी को टीका लगाने का फैसला किया। सबसे पहले, इसका संबंध कैडेट कोर के छात्रों, शाही सेना के सैनिकों और अधिकारियों से था। स्वाभाविक रूप से, तकनीक एकदम सही नहीं थी, और अक्सर टीका लगाए गए रोगियों की मृत्यु हो जाती थी। लेकिन, निश्चित रूप से, इससे पूरे राज्य में संक्रमण फैलने की दर को कम करना संभव हो गया और हजारों मौतों को रोका जा सका।

जेनर टीकाकरण

वैज्ञानिकों ने टीकाकरण पद्धति में लगातार सुधार किया है। 19वीं शताब्दी की शुरुआत में, अंग्रेज़ जेनर की अधिक उन्नत तकनीक ने वैरियोलेशन को ग्रहण कर लिया था। रूस में इस तरह का पहला टीकाकरण एक अनाथालय के बच्चे को दिया गया था; प्रोफेसर मुखिन ने उसे मास्को में टीका लगाया था। सफल टीकाकरण के बाद, लड़के एंटोन पेत्रोव को पेंशन दी गई और उपनाम वाकत्सिनोव दिया गया।

इस घटना के बाद टीकाकरण हर जगह दिया जाने लगा, लेकिन अंदर नहीं अनिवार्य आधार. केवल 1919 में विधायी स्तर पर टीकाकरण अनिवार्य हो गया और इसमें देश के प्रत्येक क्षेत्र में टीका लगाए गए और बिना टीकाकरण वाले बच्चों की सूची संकलित करना शामिल हो गया। ऐसे उपायों के परिणामस्वरूप, सरकार संक्रमण के प्रकोप की संख्या को कम करने में कामयाब रही; वे विशेष रूप से दूरदराज के क्षेत्रों में दर्ज किए गए थे।

इस पर विश्वास करना कठिन है, लेकिन हाल के वर्षों 1959-1960 में, मॉस्को में चेचक का प्रकोप दर्ज किया गया था। इससे लगभग 50 लोग प्रभावित हुए, जिनमें से तीन की इसके परिणामस्वरूप मृत्यु हो गई। उस देश में इस बीमारी का स्रोत क्या था जहां दशकों से इससे सफलतापूर्वक लड़ा जा रहा है?

चेचक को घरेलू कलाकार कोकोरेकिन द्वारा मास्को लाया गया था, जहां उन्हें एक मृत व्यक्ति के जलने पर उपस्थित होने का सम्मान मिला था। यात्रा से लौटते हुए, वह अपनी पत्नी और मालकिन, साथ ही जिस अस्पताल में उसे लाया गया था, उसके मेडिकल स्टाफ के 9 प्रतिनिधियों और 20 और लोगों को संक्रमित करने में कामयाब रहा। दुर्भाग्य से, कलाकार को मौत से बचाना संभव नहीं था, लेकिन बाद में राजधानी की पूरी आबादी को इस बीमारी के खिलाफ टीका लगाना पड़ा।

टीकाकरण का उद्देश्य मानवता को संक्रमण से मुक्ति दिलाना है

यूरोप के विपरीत, महाद्वीप के एशियाई भाग और अफ़्रीका की आबादी को लगभग 20वीं सदी के मध्य तक किसी प्रभावी चेचक के टीके के बारे में पता नहीं था। इससे पिछड़े क्षेत्रों में नए संक्रमण भड़क गए, जिससे प्रवासन प्रवाह में वृद्धि के कारण सभ्य दुनिया को खतरा पैदा हो गया। पहली बार, यूएसएसआर के डॉक्टरों ने ग्रह पर सभी लोगों के लिए एक वैक्सीन का बड़े पैमाने पर प्रशासन शुरू करने का बीड़ा उठाया। उनके कार्यक्रम को WHO शिखर सम्मेलन में समर्थन दिया गया, और प्रतिभागियों ने इसी प्रस्ताव को अपनाया।

वैक्सीन का बड़े पैमाने पर परिचय 1963 में शुरू हुआ और 14 साल बाद दुनिया में चेचक का एक भी मामला दर्ज नहीं किया गया। तीन साल बाद, मानवता ने इस बीमारी पर जीत की घोषणा की। टीकाकरण ने अपना महत्व खो दिया और बंद कर दिया गया। तदनुसार, 1980 के बाद पैदा हुए ग्रह के सभी निवासियों में संक्रमण से प्रतिरक्षा नहीं है, जो उन्हें बीमारी के प्रति संवेदनशील बनाती है।

1712 फ्रांस में चेचक के टीकाकरण का पहला रिकॉर्ड।

1717 तुर्की से लौटने के बाद, जहां उस समय टीकाकरण के प्रयोग सक्रिय रूप से किए जा रहे थे, लेडी मैरी मोंटागु ने इंग्लैंड में चेचक के खिलाफ टीकाकरण का अभ्यास शुरू किया।

1721 संयुक्त राज्य अमेरिका में, कॉटन माथर नाम का एक पादरी चेचक के टीकाकरण का एक अपरिष्कृत रूप पेश करने की कोशिश कर रहा है - जिसमें रोगियों के चकत्ते से निकले मवाद को स्वस्थ लोगों की खरोंचों पर लगाया जाता है। प्रयोग के पहले छह महीनों के दौरान लगभग 220 लोगों को इस प्रक्रिया से गुजरना पड़ा। केवल छह की कोई स्पष्ट प्रतिक्रिया नहीं थी। इस पद्धति (बोस्टन, मैसाचुसेट्स) की सिफारिश के लिए माथेर को कड़ी आलोचना का सामना करना पड़ा।

1722 वेल्स में, डॉ. राइट ब्रिटिश द्वीपों में चेचक के टीकाकरण को "प्राचीन पद्धति" के रूप में बोलते हैं। 99 वर्षीय वेल्शमैन ने दावा किया कि टीकाकरण उनके पूरे जीवन भर जाना और इस्तेमाल किया गया था, और उनकी मां ने कहा कि यह उनके लिए एक आम बात थी, और वह खुद इस तरह के "टीकाकरण" के माध्यम से चेचक से संक्रमित हुई थीं।

1884 इंग्लैंड में, चेचक के खिलाफ टीका लगाए गए 17,00 से अधिक बच्चे सिफलिस से मर जाते हैं।

1884 जर्मन सेना के डॉक्टर डॉ. सोबट्टा, चेचक के टीकाकरण के परिणामों की रिपोर्ट जर्मन टीकाकरण आयोग को देते हैं, जो बाद में डेटा प्रकाशित करता है जो साबित करता है कि पुन: टीकाकरण काम नहीं करता है। टीकाकरण से होने वाली मौतें आमतौर पर डॉक्टर छिपाते हैं।

1886 जापान में सात साल की अवधि शुरू होती है, जिसके दौरान 25,474,370 टीकाकरण और पुन: टीकाकरण किए गए, जिसमें कुल जापानी आबादी का 66% शामिल है। इस अवधि के दौरान, चेचक के 165,774 मामले सामने आए और 28,979 मौतें हुईं (देखें 1955)।

1885 संयुक्त राज्य अमेरिका में बड़े पैमाने पर रेबीज टीकाकरण कार्यक्रम शुरू हो गया है।

1887 इंग्लैंड में, किंग्स कॉलेज में पैथोलॉजी और बैक्टीरियोलॉजी के प्रोफेसर डॉ. एडगर एम. क्रुइकशैंक, ब्रिटिश सरकार के अनुरोध पर विल्टशायर में चेचक के प्रकोप की जांच कर रहे हैं। उनके काम के नतीजे टीकाकरण के इतिहास और विकृति विज्ञान के दो खंडों में प्रस्तुत किए गए थे, जिसमें उनका तर्क है कि "टीकाकरण का श्रेय स्वच्छता में सुधार के कारण होना चाहिए।"

1888 जानवरों पर प्रयोगों और टीकों और सीरम के उत्पादन के लिए पेरिस में जीवाणुविज्ञान संस्थान खुलता है। उनके उदाहरण का अनुसरण करते हुए, दुनिया भर में संस्थान खुल रहे हैं।

1888 ओडेसा में बैक्टीरियोलॉजिकल इंस्टीट्यूट एंथ्रेक्स के खिलाफ टीका बनाने में अपना हाथ आजमा रहा है। 4,500 से अधिक भेड़ों को टीका लगाया गया, उनमें से 3,700 भेड़ों की टीकाकरण से मृत्यु हो गई।

1889 इंग्लैंड में, टीकाकरण के कुछ पहलुओं की जांच के लिए एक रॉयल कमीशन नियुक्त किया जाता है। आयोग 7 वर्षों तक बैठक करेगा और छह रिपोर्ट प्रकाशित करेगा, अंतिम रिपोर्ट 1896 में। इसका परिणाम 1898 का ​​टीकाकरण अधिनियम होगा।

1895 डिप्थीरिया टीकाकरण कार्यक्रम शुरू होता है। 1895 और 1907 के बीच डिप्थीरिया के 63,249 मामलों का इलाज एंटीटॉक्सिन से किया गया। 8,900 से अधिक लोग मारे गए (मृत्यु दर 14%)। इसी दौरान, 11,716 मरीज़ों में से जिनके उपचार में एंटीटॉक्सिन का उपयोग नहीं किया गया था, 703 लोगों की मृत्यु हो गई (मृत्यु दर 6%)।

1898 इंग्लैंड में टीकाकरण अधिनियम पारित किया गया है। टीकाकरण कानूनों को संचालित करने वाले न्यासी बोर्डों के लिए चुनाव हुए। 1898 तक, इंग्लैंड में 600 से अधिक परिषदों ने कानून लागू न करने की प्रतिज्ञा की थी। 1898 के कानून में पहली बार "विवेक के कारणों" पर एक पैराग्राफ शामिल था, हालांकि इस तरह के एक भी बयान को अधिकारियों द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया था।

1943 संयुक्त राज्य अमेरिका में एक सार्वभौमिक इन्फ्लूएंजा टीकाकरण कार्यक्रम शुरू होता है।

1943 संयुक्त राज्य अमेरिका में पोलियो महामारी से 1,200 बच्चों की मौत हो जाती है और कई बच्चे अपंग हो जाते हैं।

1943 नाजियों द्वारा कब्जे वाले फ्रांस में टीकाकरण लागू करने के बाद, डिप्थीरिया के मामलों की संख्या बढ़कर 47,000 हो गई। पड़ोसी नॉर्वे में, जिसने टीकाकरण से इनकार कर दिया, डिप्थीरिया के 50 मामले सामने आए।

1947 ब्रुकलिन अस्पताल में, मैथ्यू ब्रॉडी मस्तिष्क क्षति के दो मामलों का विस्तृत विवरण देते हैं, जिसके कारण काली खांसी का टीका लगाने वाले बच्चों की मृत्यु हो गई।

1947 ब्रिटिश मेडिकल रिसर्च काउंसिल ने काली खांसी के टीके वाले 50,000 बच्चों का परीक्षण शुरू किया। परीक्षण किए गए सभी बच्चे 14 महीने से अधिक उम्र के थे (नवजात शिशु नहीं)। आठ को टीकाकरण के 72 घंटों के भीतर दौरे का अनुभव हुआ, और 34 को टीकाकरण के 28 दिनों के भीतर दौरे का अनुभव हुआ। ब्रिटिश डॉक्टरों ने टीके और दौरे के बीच संबंध से इनकार करते हुए कहा कि परीक्षण सफल रहा और वे ब्रिटेन में सभी बच्चों का टीकाकरण शुरू कर रहे हैं। हालाँकि 14 महीने से कम उम्र के बच्चों (नवजात शिशुओं और शिशुओं) पर कोई परीक्षण नहीं किया गया है, संयुक्त राज्य अमेरिका ऐसे अध्ययन कर रहा है जो बताते हैं कि टीका 6 सप्ताह और उससे अधिक उम्र के शिशुओं में सुरक्षित है। परीक्षण 1957 तक जारी रहे।

1948 हार्वर्ड यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के रैंडोल्फ सी. बायर्स और फ्रेडरिक सी. मोल ने एक पेपर प्रकाशित किया है जिसमें उन बच्चों का वर्णन किया गया है जिन्हें पर्टुसिस टीकाकरण से मस्तिष्क क्षति हुई थी। जर्नल पीडियाट्रिक्स में प्रकाशित निष्कर्ष पहला सबूत था कि टीका बच्चों में गंभीर न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं का कारण बनता है। बोस्टन चिल्ड्रेन हॉस्पिटल के शोधकर्ताओं ने अगले 72 घंटों में 15 बच्चों का अध्ययन किया, जिनमें टीके के प्रति तीव्र प्रतिक्रिया हुई। इंजेक्शन से पहले सभी बच्चे सामान्य थे और किसी को भी पहले दौरे नहीं पड़े थे। टीकाकरण के बाद एक बच्चा स्पास्टिक पैरालिसिस के कारण अंधा, बहरा और असहाय हो गया। 15 बच्चों में से दो की मौत हो गई और नौ प्रभावित हुए तंत्रिका तंत्र. डॉक्टर इस जानकारी से नाखुश थे और उन्होंने डीपीटी के उपयोग को रोकने के लिए कुछ नहीं किया।

1948 इंग्लैंड में स्कूली बच्चों के तीन समूहों पर अध्ययन किया गया अस्थि दोष. दो समूह उन क्षेत्रों से थे जहां पानी में लगभग कोई फ्लोराइड नहीं था। तीसरा समूह लॉनटन से था, जहां प्राकृतिक झरनों में प्रति लीटर पानी में 1 मिलीग्राम फ्लोराइड होता था (यह मात्रा अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग द्वारा "सुरक्षित" मानी जाती थी)। एक्स-रे से पता चला कि पहले दो समूहों के 20% मामलों में रीढ़ की हड्डी में हल्की गैर-विशिष्ट वक्रता थी। तीसरे समूह में, जिन्होंने फ्लोराइड वाला पानी पिया, 64% में रीढ़ की हड्डी में खराबी थी और चोटें अधिक गंभीर थीं।

1974 36 मामलों के पूर्वव्यापी विश्लेषण पर कुलेनकैम्फ, श्वार्टज़मैन और विल्सन का एक लेख ब्रिटेन में प्रकाशित हुआ था तंत्रिका संबंधी रोग 1961 से 1972 तक लंदन में बीमार बच्चों के अस्पताल में। सभी मामलों के डीपीटी टीकाकरण से जुड़े होने का संदेह था। 4 पूरी तरह से ठीक हो गए, 2 की मृत्यु हो गई और 30 मानसिक मंदता या दौरे से पीड़ित रह गए।

1974 ब्रिटिश शोधकर्ता जॉर्ज डिक ने पाया कि हर साल पर्टुसिस वैक्सीन से गंभीर न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं के 80 मामले सामने आते हैं। इनमें से 33% से अधिक बच्चों की मृत्यु हो जाती है, और अन्य 33% का मस्तिष्क क्षतिग्रस्त हो जाता है। डिक का कहना है कि उन्हें यकीन नहीं है कि टीकों के सार्वजनिक लाभ उनके कारण होने वाले नुकसान से अधिक हैं।

1975 टीकाकरण के बाद होने वाली मौतों की रिपोर्ट सार्वजनिक होने के बाद जापान पर्टुसिस वैक्सीन का उपयोग बंद कर रहा है।

1976 फरवरी 1976 में ब्रिटिश मेडिकल जर्नल में प्रकाशित ब्रिटिश एसोसिएशन ऑफ पेरेंट्स ऑफ वैक्सीन-इंजर्ड चिल्ड्रेन के एक पत्र में कहा गया था: "दो साल पहले हमें मिलना शुरू हुआ था विस्तार में जानकारीमाता-पिता से विभिन्न टीकाकरणों के गंभीर परिणामों के बारे में जो उनके बच्चों को प्रभावित करते हैं। 65% मामलों में, ट्राइवैक्सीन के बाद प्रतिक्रियाएं हुईं। फिलहाल इस ग्रुप में 182 बच्चे हैं. उनमें से सभी गंभीर मस्तिष्क क्षति से पीड़ित हैं, कुछ लकवाग्रस्त हैं, और पिछले डेढ़ साल में पांच की मृत्यु हो गई है। लगभग 60% प्रतिक्रियाएं (सामान्यीकृत ऐंठन, झटका, चीख) पहले 3 दिनों में दिखाई देती हैं, और सभी टीकाकरण के 12 दिनों के भीतर दिखाई देती हैं।"

1977 जोनास और डैरेल साल्क ने चेतावनी दी है कि जीवित वायरस टीके भी इसी बीमारी का कारण बनते हैं।

1981 फॉर्मेल्डिहाइड टीकों का एक सामान्य घटक है। अमेरिकी व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन (ओएसएचए) मुख्यालय में, पहचान निदेशक कार्सिनोजन डॉ.पीटर इन्फेंट ने कहा कि फॉर्मेल्डिहाइड पर सीआईबी "फॉर्मेल्डिहाइड की कैंसर पैदा करने वाली क्षमता का एक महत्वपूर्ण दस्तावेज है।" निदेशालय का शीर्ष प्रबंधन उजागर सच्चाई से भ्रमित हो गया और शिशु से छुटकारा पाने की कोशिश की। 27 जुलाई को उन्होंने अंतर्राष्ट्रीय विज्ञान अनुसंधान एजेंसी के प्रमुख डॉ. जॉन हिगिन्सन को पत्र लिखा। कैंसर रोग(आईएआरसी), पदार्थ की कैंसरजन्य प्रकृति के बारे में चुप रहने के आईएआरसी के फैसले से अपनी असहमति के बारे में।

1981 ब्रिटेन मेज़बान राष्ट्रीय सर्वेक्षणबचपन की एन्सेफैलोपैथी और पर्टुसिस टीकाकरण और टीकाकरण के 7 दिनों के भीतर होने वाली गंभीर न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के बीच एक विशिष्ट संबंध का पता चलता है। अमेरिका में, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) टीकाकरण के खतरों के बारे में जानकारी छिपाने और इस अवधि के बाद होने वाली मौतों और विकारों पर डेटा को खत्म करने के लिए टीकाकरण के 48 घंटे बाद तक सांख्यिकीय डेटा के संग्रह को सीमित करता है।

1981 न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन ने 26 नवंबर, 1981 को एक अध्ययन प्रकाशित किया था जिसमें दिखाया गया था कि टेटनस वैक्सीन के कारण टी-सेल का स्तर सामान्य से नीचे गिर जाता है, जिसमें टीकाकरण के दो सप्ताह बाद उल्लेखनीय गिरावट आती है। टी-लिम्फोसाइटों के स्तर में समान परिवर्तन एड्स से पीड़ित लोगों में भी देखा जाता है।

1982 अमेरिकन एकेडमी ऑफ न्यूरोलॉजी की 34वीं बैठक में न्यूरोलॉजी जर्नल में बाद में प्रकाशित होने वाले एक अध्ययन की रिपोर्ट दी गई है जिसमें दिखाया गया है कि अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम (एसआईडीएस) से मरने वाले 103 शिशुओं में से 66% को मृत्यु से पहले डीपीटी प्राप्त हुआ था। इनमें से 6.5% की मृत्यु इंजेक्शन के 12 घंटों के भीतर, 13% की 24 घंटों के भीतर, 26% की 3 दिनों के भीतर, 37% की पहले सप्ताह के भीतर, 61% की दो सप्ताह के भीतर और 70% की तीन सप्ताह के भीतर मृत्यु हो गई। यह भी पाया गया है कि एसआईडीएस की घटना चरम पर दो बार होती है - 2 और 4 महीने की उम्र में, यानी उस समय जब शिशुओं को डीपीटी का टीका लगाया जाता है। यह अध्ययन रेनो, नेवादा में यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में डॉ. विलियम टॉर्च द्वारा आयोजित किया गया था। (नोट: जापान ने बाद में एक कानून पारित कर दो साल से कम उम्र के बच्चों के टीकाकरण पर रोक लगा दी। इसका परिणाम यह हुआ कि जापान में एसआईडीएस के कोई और मामले नहीं थे।)

1983 बेलमैन, रॉस और मिलर ने शिशु दौरे के 269 मामलों का एक अध्ययन प्रकाशित किया है, जो इस स्थापना की स्थिति को दोहराता है कि "डीपीटी टीके शिशु दौरे का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन उन बच्चों में इसकी शुरुआत शुरू हो सकती है, जिन्हें दौरे पड़ने का 'इरादा' था।"

1984 यूके महामारी विज्ञान अनुसंधान प्रयोगशाला ने पर्टुसिस वैक्सीन पर एक अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसमें कहा गया है: "चूंकि काली खांसी के टीकाकरण की संख्या में कमी आई है, अस्पताल में भर्ती होने वाले लोगों की संख्या और काली खांसी से होने वाली मौतों में अप्रत्याशित रूप से गिरावट आई है।"

1985 सहायक स्वास्थ्य सचिव एडवर्ड ब्रांट जूनियर, एमडी, ने अमेरिकी सीनेट समिति के समक्ष गवाही दी: "किसी भी वर्ष, 35,000 बच्चे डीपीटी वैक्सीन के कारण होने वाली न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं का अनुभव करते हैं।" 3 मई 1985 को, एच. कुल्टर और बी. फिशर की पुस्तक "डीपीटी: ए शॉट इन द डार्क" डीपीटी वैक्सीन के बारे में प्रकाशित हुई थी, जिसमें सरकारी संगठनों, चिकित्सा प्रतिष्ठान और दवा उद्योग के बीच एक साजिश का खुलासा हुआ था।

1986 कंसास में काली खांसी के 1,300 मामले। 1,100 से अधिक बीमार लोगों को टीका लगाया गया।

1988 दो वैज्ञानिक अनुसंधानपाया गया कि 1979 में शुरू किया गया रूबेला टीका इस सिंड्रोम का कारण बनता है अत्यंत थकावटयह 1982 में खोजा गया एक प्रतिरक्षा विकार है।

1988 रॉबर्ट एस. मेंडेलसन, एमडी, ने एक लेख प्रकाशित किया है जिसमें उन्होंने नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज के डॉ. जॉन सीले का उल्लेख किया है, जो मानते हैं कि "किसी भी और सभी इन्फ्लूएंजा टीकों में गुइलेन-बैरे सिंड्रोम पैदा करने की क्षमता होती है।"

1988 संयुक्त राज्य अमेरिका में, हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा प्रकार बी (एचआईबी) के खिलाफ एक नया "संयुग्मित" टीका 18 महीने और उससे अधिक उम्र के बच्चों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।

1988 अध्ययन से पता चलता है कि रूबेला के खिलाफ टीकाकरण करने वाले 25% लोगों में पांच साल तक प्रतिरक्षा नहीं दिखती है। व्योमिंग में, 73% बीमारियाँ टीका लगाए गए बच्चों में हुईं।

1988 वाशिंगटन पोस्ट का कहना है कि 1979 के बाद से पोलियो के सभी मामले वैक्सीन के कारण हुए हैं।

1990 अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग की टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति (एसीआईपी) और अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स ने पर्टुसिस टीकाकरण के बाद तेज आवाज में चीखने को आगे के पर्टुसिस टीकाकरण के लिए एक पूर्ण निषेध माना है।

1990 बाल रोग विशेषज्ञ डॉ जॉनकैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स में सेवानिवृत्त प्रोफेसर एमेरिटस जी. मेनकेस ने 46 बच्चों पर रिपोर्ट दी, जिन्हें डीपीटी वैक्सीन इंजेक्शन के 72 घंटों के भीतर न्यूरोलॉजिकल प्रतिकूल प्रतिक्रिया हुई थी। 87% से अधिक को दौरे पड़े, दो की मृत्यु हो गई, अधिकांश जीवित बचे लोग मानसिक रूप से विकलांग हो गए, और 72% मिर्गी से पीड़ित हुए।

1991 ऑपरेशन डेजर्ट स्टॉर्म. अमेरिकी सैनिकों को बैक्टीरियोलॉजिकल रोगजनकों के खिलाफ प्रायोगिक टीके लगाए जा रहे हैं। अगले महीनों में, हजारों सैनिकों को वायरस के कारण होने वाला कैंसर हो गया। गल्फ वॉर सिंड्रोम नामक बीमारी विकसित हो जाती है। सरकार जिम्मेदारी से इनकार करती है. 8,000 से अधिक सैनिकों को बोटुलिज़्म के खिलाफ टीका लगाया गया था, 15,0000 से अधिक को एंथ्रेक्स के खिलाफ टीका लगाया गया था, और सभी 50,0000 को प्रायोगिक कार्बनिक तंत्रिका एजेंट पाइरिडोस्टिग्माइन प्राप्त हुआ था। उपयोग की गई सभी दवाएँ प्रायोगिक थीं।

1991 अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग की टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति (एसीआईपी) नई सिफारिशें कर रही है जो पर्टुसिस वैक्सीन के अधिकांश मतभेदों को खत्म करती हैं। वास्तव में, यह इस आधार पर अधिकांश प्रतिक्रियाओं को पहचानने से इनकार करने और सावधानीपूर्वक छुपाने का परिणाम था कि "वैक्सीन से मस्तिष्क क्षति का कोई सबूत नहीं है।" यह स्थिति 1980 के दशक के अंत में डॉ. जेम्स चेरी और डॉ. एडवर्ड मोर्टिमर जैसे वैक्सीन नीति निर्माताओं द्वारा किए गए कई वैक्सीन निर्माता-वित्त पोषित अध्ययनों पर आधारित है। ये लोग ACIP पर बैठे थे और उन्हें अमेरिकी पर्टुसिस वैक्सीन निर्माताओं के सलाहकारों का भुगतान भी किया गया था, जिसके परिणामस्वरूप पक्षपातपूर्ण और त्रुटिपूर्ण अध्ययन हुए जो यह साबित करने के लिए थे कि पर्टुसिस वैक्सीन और स्थायी मस्तिष्क क्षति के बीच "कोई संबंध या प्रभाव नहीं" था। अमेरिकी वैक्सीन नीति निर्माता अमेरिकी रोग नियंत्रण केंद्र और अमेरिकन एकेडमी ऑफ पीडियाट्रिक्स हैं। यह सब विपरीत निष्कर्षों तक पहुंचने वाले दशकों के अनुभव के बावजूद है। (नोट: यह नीति आपराधिक लापरवाही, जबरन वसूली और साजिश पर आधारित थी।)

1991 हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा टाइप बी (एचआईबी) "कन्जुगेट" वैक्सीन, जिसे 1988 में पेश किया गया था, दो महीने तक के शिशुओं में उपयोग के लिए अनुमोदित है। यह 44 अमेरिकी राज्यों में अनिवार्य हो गया है।

1991 सीडीसी सभी शिशुओं के लिए हेपेटाइटिस बी टीकाकरण अनिवार्य बनाने की प्रक्रिया शुरू कर रहा है। कई बच्चों को जन्म से ही कई टीके लगाए जाते हैं।

1991 कैनबरा (ऑस्ट्रेलिया) में दूसरा टीकाकरण सम्मेलन। डॉ. विएरा शेइब्नेरोवा बताती हैं कि कैसे "टीकाकरण शिशु मृत्यु का सबसे आम और सबसे रोके जाने योग्य कारण है।"

1991 अमेरिकी स्वास्थ्य विभाग पहले डीपीटी टीके को दो महीने की उम्र में, उसके बाद 4, 6 और 18 महीने में बूस्टर और 4 से 6 साल की उम्र में लगाने की सलाह देता है। वहीं, यूरोप, स्वीडन और कुछ अन्य देश आमतौर पर बच्चे के 6 महीने तक पहुंचने का "इंतजार" करते हैं, "चूंकि जिन बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली अधिक विकसित होती है उनमें एंटीबॉडी का निर्माण बेहतर होता है।"

1992 1988 से 1992 तक अनिवार्य टीकाकरण के कारण हुई सैकड़ों मौतों और चोटों के संबंध में $249 मिलियन से अधिक का भुगतान किया गया है। हजारों मामले अभी भी लंबित हैं. टीकों से स्थायी क्षति में सीखने की अक्षमता, मिर्गी, मानसिक मंदता और पक्षाघात शामिल है, लेकिन यह इन्हीं तक सीमित नहीं है। पर्टुसिस वैक्सीन से संबंधित मौतों के लिए कई भुगतान निर्णयों ने शुरू में घटना को अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम (एसआईडीएस) के रूप में गलत वर्गीकृत किया।

1993 खसरे के सभी मामलों में से 25% से अधिक मामले एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में होते हैं। सीडीसी इसका श्रेय 1960 और 1980 के बीच टीकाकरण कराने वाली माताओं की बढ़ती संख्या को देता है। जब प्राकृतिक प्रतिरक्षा को टीकाकरण द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है, तो खसरे की प्रतिरक्षा शिशुओं तक नहीं पहुंच पाती है।

1993 मैसाचुसेट्स में काली खांसी की महामारी। 218 स्कूली बच्चे बीमार पड़ गए, जिनमें से 96% को काली खांसी का टीका लगाया गया था।

लोगों को सबसे पहले टीका कब लगना शुरू हुआ?

संक्रामक रोगों की महामारियों के विवरण गिलगमेश के बेबीलोन महाकाव्य (पुराने कालक्रम के अनुसार 2000 ईसा पूर्व) जैसे लिखित स्रोतों में पुराने नियम के कई अध्यायों में संरक्षित हैं (द्वितीय सैमुअल 24, I सैमुअल 5: 6, I यशायाह 37: 36, निर्गमन 9:9, आदि)। 10वीं शताब्दी में फ़ारसी चिकित्सक रज़ी (रेजेज़) ने दिया था नैदानिक ​​विवरण क्रमानुसार रोग का निदानचेचक, दाने के साथ खसरे और अन्य ज्वर संबंधी रोगों से इसके अंतर के लक्षण। साथ ही, रज़ी ने यह भी लिखा कि जो लोग चेचक से ठीक हो गए हैं, वे आजीवन इस बीमारी से प्रतिरक्षित रहते हैं। प्रतिरक्षा विज्ञान में रज़ी की भागीदारी इस तथ्य में भी प्रकट हुई कि, अपने स्वयं के किसी कारण से, उन्होंने जहरीले बिच्छू द्वारा काटे गए लोगों का इलाज करने का प्रस्ताव रखा। गधा सीरम, उन्हीं बिच्छुओं द्वारा काटा गया (यह सेरोथेरेपी है!)।
किंवदंती के अनुसार, काली चेचक की रोकथाम की प्रथा अस्तित्व में थी प्राचीन चीन. वहां उन्होंने इसे इस तरह से किया: स्वस्थ बच्चों को चेचक से पीड़ित लोगों के चेचक के अल्सर से कुचली हुई सूखी पपड़ी (पपड़ी) से प्राप्त पाउडर के साथ एक चांदी की ट्यूब के माध्यम से नाक में फूंक दिया गया, और लड़कों को बाएं नथुने से, और लड़कियों को नाक में फूंक दिया गया। सही। एशिया और अफ्रीका के कई देशों में लोक चिकित्सा में इसी तरह की प्रथाएँ हुईं। 18वीं सदी की शुरुआत से. चेचक के टीकाकरण का चलन यूरोप में भी आया। इस प्रक्रिया को बुलाया गया था परिवर्तन(लैटिन वेरियोला से - चेचक)। बचे हुए दस्तावेज़ों के अनुसार, 1701 में कॉन्स्टेंटिनोपल में चेचक का टीकाकरण शुरू हुआ। टीकाकरण हमेशा अच्छे से समाप्त नहीं हुआ; 2-3% मामलों में चेचक के टीकाकरण से लोगों की मृत्यु हो गई। लेकिन जंगली महामारी की स्थिति में मृत्यु दर 15-20% तक थी। इसके अलावा, चेचक से बचे लोगों के चेहरे सहित उनकी त्वचा पर भद्दे दाने रह गए। इसलिए, टीकाकरण के समर्थकों ने लोगों को उन पर निर्णय लेने के लिए राजी किया, भले ही केवल अपनी बेटियों के चेहरे की सुंदरता के लिए।
लेडी मागु मोंटेग चेचक के टीकाकरण के लिए कॉन्स्टेंटिनोपल से इंग्लैंड तक विचार और सामग्री लेकर आईं। उन्होंने अपने बेटे और बेटी की देखभाल की और वेल्स की राजकुमारी को अपने बच्चों को टीका लगाने के लिए राजी किया। 1746 में लंदन में एक विशेष अस्पताल, सेंट पैनक्रास, खोला गया, जिसमें इच्छुक निवासियों के लिए चेचक का टीका लगाया जाता था। 1756 से, रूस में वैरियोलेशन की प्रथा, स्वैच्छिक भी, हुई।
परंपरागत रूप से, आधुनिक इम्यूनोलॉजी का इतिहास आमतौर पर एक अंग्रेजी डॉक्टर के कार्यों से शुरू होता है एडवर्ड जेनर(एडवर्ड जेनर, 1749-1823), जिन्होंने 1798 में एक लेख प्रकाशित किया था जिसमें उन्होंने चेचक के टीकाकरण के अपने परीक्षणों का वर्णन किया था, पहले एक 8 वर्षीय लड़के के साथ और फिर 23 अन्य लोगों के साथ। जेनर एक डॉक्टर थे, लेकिन उन्होंने उस पद्धति का आविष्कार नहीं किया जिसका उन्होंने परीक्षण किया था। उसने निकाला पेशेवर ध्यानव्यक्तिगत अंग्रेजी किसानों के अभ्यास पर। दस्तावेज़ों पर किसान का नाम रहता है बेंजामिन जेस्टी, जिसने 1774 में किसानों की व्यावहारिक टिप्पणियों के आधार पर, अपनी पत्नी और बच्चे को ब्लैकपॉक्स से बचाने के लिए एक बुनाई सुई से चेचक के दानों की सामग्री को खरोंचने की कोशिश की थी। जेनर ने चेचक के टीकाकरण के लिए एक चिकित्सा तकनीक विकसित की, जिसे उन्होंने कहा टीकाकरण(वैक्सस गाय के लिए लैटिन है)।
1870-1890 में माइक्रोस्कोपी विधियों और सूक्ष्मजीवों की खेती के तरीकों के विकास के लिए धन्यवाद, लुई पाश्चर (लुई पाश्चर, 1822-1895; स्टेफिलोकोकस), रॉबर्ट कोच (1843-1910; तपेदिक बेसिलस, विब्रियो कोलेरा) और अन्य शोधकर्ता और डॉक्टर (ए. नीसर, एफ) लेफ़लर, जी. हेन्सन, ई. क्लेब्स, टी. एस्चेरिच, आदि) ने 35 से अधिक संक्रामक रोगों के प्रेरक एजेंटों की पहचान की। लुई पास्चरदिखाया गया कि रोगों को प्रयोगात्मक रूप से पुनरुत्पादित करके प्रेरित किया जा सकता है स्वस्थ जीवकुछ रोगाणु. एल. पाश्चर इतिहास में चिकन हैजा, एंथ्रेक्स और रेबीज के खिलाफ टीकों के निर्माता और सूक्ष्मजीवों के क्षीणन की विधि के लेखक के रूप में नीचे चले गए - प्रयोगशाला में कृत्रिम उपचार के माध्यम से रोगाणुओं की संक्रामकता को कमजोर करना। किंवदंती के अनुसार, एल. पाश्चर ने दुर्घटनावश क्षीणन की खोज की। वह (या प्रयोगशाला सहायक) थर्मोस्टेट में विब्रियो कोलेरा कल्चर वाली टेस्ट ट्यूब भूल गया; कल्चर ज़्यादा गरम हो गया। फिर भी, इसे प्रायोगिक मुर्गियों को दिया गया, लेकिन उन्हें हैजा नहीं हुआ।

आज, बड़े पैमाने पर टीकाकरण वैश्विक स्तर पर आर्थिक विकास का एक कारक है। दुनिया भर में टीकाकरण कार्यक्रम हर साल 6 मिलियन लोगों की जान बचाते हैं - बच्चों की जान। 750 हजार बच्चे विकलांग नहीं होते। टीकाकरण से मानवता को हर साल 400 मिलियन अतिरिक्त वर्ष का जीवन मिलता है। और बचाए गए जीवन के प्रत्येक 10 वर्ष में 1% आर्थिक वृद्धि मिलती है। टीकाकरण को सबसे प्रभावी माना जाता है चिकित्सीय हस्तक्षेपमनुष्य द्वारा आविष्कृत उनमें से। तुलनीय परिणाम केवल स्वच्छ पेयजल के उपयोग से प्राप्त हुए।

चेचक

उपलब्धि: चेचक - प्रथम स्पर्शसंचारी बिमारियों, मानवता द्वारा पूरी तरह से नष्ट कर दिया गया।

• यह ठीक से ज्ञात नहीं है कि इस घातक बीमारी ने पूरे ग्रह पर कब अपना प्रसार शुरू किया, लेकिन यह ज्ञात है कि यह चौथी शताब्दी में पूरे चीन में फैल गया था, और छठी शताब्दी के मध्य में इसने कोरिया पर हमला किया। 737 में, चेचक ने जापान की 30% से अधिक आबादी को मार डाला (घनी आबादी वाले क्षेत्रों में मृत्यु दर 70% तक पहुंच गई)। 15वीं शताब्दी में, यूरोप पहले से ही एक पूर्ण चेचक अस्पताल था। 17वीं-18वीं शताब्दी में यूरोप में हर साल औसतन लगभग 10 मिलियन लोग चेचक से पीड़ित होते थे, जिनमें से लगभग 15 लाख लोगों की मृत्यु हो जाती थी। चेचक की बड़ी महामारी के दौरान मृत्यु दर 25-40% तक पहुंच गई।
• 1796 में, अंग्रेजी डॉक्टर ई. जेनर ने उस समय के लिए एक क्रांतिकारी प्रयोग का फैसला किया: 14 मई को, डॉक्टरों और जनता की उपस्थिति में, उन्होंने एक युवा दूधवाले के हाथ से चेचक निकाला, जिसे गलती से चेचक हो गया था, और उसे टीका लगाया। एक आठ साल के लड़के में. चेचक ने जोर पकड़ लिया, केवल दो ग्राफ्टेड क्षेत्रों में विकसित हुई और सामान्य रूप से आगे बढ़ी। फिर, 1 जुलाई को, जेनर ने लड़के को प्राकृतिक मानव चेचक का टीका लगाया, जो, एक सुरक्षात्मक टीकाकरण द्वारा संरक्षित होने के कारण, प्रभावी नहीं हुआ। इसी क्षण से टीकाकरण का इतिहास शुरू होता है, साथ ही ग्रह पर चेचक का विनाश भी। कई देशों में काउपॉक्स टीकाकरण का अभ्यास शुरू हुआ, और "वैक्सीन" शब्द लुई पाश्चर द्वारा पेश किया गया था - लैटिन वैक्का, "गाय" से।
• टीकाकरण के आविष्कार के बाद चेचक लगभग दो सौ वर्षों तक कायम रहा। 20वीं सदी में इस वायरस ने 300-500 मिलियन लोगों की जान ले ली। 1960 के दशक के उत्तरार्ध में, चेचक ने बिना टीकाकरण वाले 10-15 मिलियन लोगों को प्रभावित किया। 1958 में, यूएसएसआर के उप स्वास्थ्य मंत्री वी. एम. ज़्दानोव ने विश्व स्वास्थ्य सभा के ग्यारहवें सत्र में दुनिया भर में चेचक के उन्मूलन के लिए एक कार्यक्रम के साथ बात की थी। . भाषण के बाद सभा द्वारा एक प्रस्ताव अपनाया गया, जिसने चेचक से निपटने के लिए अभियान शुरू किया। 1967 में, WHO ने मानवता के सामूहिक टीकाकरण के माध्यम से चेचक के उन्मूलन को तेज करने का निर्णय लिया। प्राकृतिक चेचक संक्रमण का आखिरी मामला 1977 में सोमालिया में वर्णित किया गया था। ग्रह से चेचक के उन्मूलन की आधिकारिक घोषणा 1980 में WHO असेंबली में की गई थी। आज, वायरस केवल दो प्रयोगशालाओं में समाहित हैं: रूस और संयुक्त राज्य अमेरिका में।

रेबीज

उपलब्धि: 100 फीसदी जानलेवा बीमारी को वैक्सीन की मदद से हराया

• 1885 में, लुई पाश्चर ने रेबीज के खिलाफ एक टीका विकसित किया, एक ऐसी बीमारी जिसके परिणामस्वरूप 100% मामलों में रोगी की मृत्यु हो जाती थी और लोग भयभीत हो जाते थे। पाश्चर की प्रयोगशाला की खिड़कियों के नीचे प्रदर्शन की नौबत आ गई और मांग की गई कि "मारक" के आविष्कार पर प्रयोग बंद कर दिए जाएं। पाश्चर लंबे समय तक लोगों पर वैक्सीन का परीक्षण करने में झिझकते रहे, लेकिन संयोग से मदद मिली। 6 जुलाई, 1885 को उनकी प्रयोगशाला में एक 9 वर्षीय लड़के को लाया गया, जिसे इतना काटा गया कि किसी को भी उसके ठीक होने पर विश्वास नहीं हुआ। पाश्चर की विधि थी आखिरी उम्मीदमोक्ष के लिए. लड़का पूरी तरह से ठीक हो गया, जिससे पाश्चर को वास्तव में दुनिया भर में प्रसिद्धि मिली।
• आज, इस बीमारी के खिलाफ टीकाकरण का सिद्धांत उस सिद्धांत से बहुत अलग नहीं है जो पहले टीकाकरण अनुभव में इस्तेमाल किया गया था। संदिग्ध पागल जानवर के संपर्क के कुछ घंटों के भीतर घाव की तत्काल सफाई और टीकाकरण से रेबीज के विकास और मृत्यु को रोका जा सकता है।
• हर साल, दुनिया भर में 1.5 मिलियन से अधिक लोग रेबीज के विकास को रोकने के लिए एक्सपोज़र के बाद टीकाकरण प्राप्त करते हैं; अनुमान है कि इससे हर साल सैकड़ों-हजारों मौतों को रोका जा सकेगा।

यक्ष्मा

उपलब्धि: WHO ने तपेदिक से निपटने के लिए एक कार्यक्रम अपनाया। 1990 और 2013 के बीच, तपेदिक से मृत्यु दर में 45% की कमी आई।

• रॉबर्ट कोच 1882 में तपेदिक का कारण बनने वाले जीवाणु को अलग करने में सक्षम थे। लेकिन 1921 तक, जब पाश्चर इंस्टीट्यूट में एक जीवित जीवाणु टीका (बीसीजी) विकसित किया गया, तब तक तपेदिक को एक घातक बीमारी नहीं माना गया।
• आजकल बीसीजी का टीका ही मुख्य औषधि है विशिष्ट रोकथामतपेदिक, दुनिया भर में मान्यता प्राप्त और उपयोग किया जाता है। अन्य कमजोर उपभेदों या माइक्रोबियल कोशिकाओं के अलग-अलग अंशों से तपेदिक रोधी टीका तैयार करने के प्रयासों से अभी तक महत्वपूर्ण व्यावहारिक परिणाम नहीं मिले हैं।
• लगभग 2 अरब लोग, यानी दुनिया की लगभग एक तिहाई आबादी, तपेदिक बैक्टीरिया से संक्रमित हैं। संक्रमित लोगों को अपने जीवनकाल में टीबी होने का जोखिम 10% है। तपेदिक के खिलाफ टीकाकरण कई देशों के कैलेंडर का एक अभिन्न अंग है (दुनिया के 60 से अधिक देशों में अनिवार्य है, और अन्य 118 देशों में आधिकारिक तौर पर अनुशंसित है)।
• 1990 और 2013 के बीच, तपेदिक से मृत्यु दर में 45% की कमी आई। अनुमानित 37 मिलियन मानव जीवनतपेदिक की रोकथाम और उपचार की बदौलत 2000 से 2013 तक बचाया गया।

पोलियो

उपलब्धि: दुनिया भर से पोलियो उन्मूलन का 99% रास्ता।

• एक समय था जब पोलियो एक ऐसी बीमारी के रूप में दुनिया भर में भयभीत थी जो अचानक हमला करती थी और मुख्य रूप से बच्चों में आजीवन पक्षाघात का कारण बनती थी।
• 12 अप्रैल, 1955 को, संयुक्त राज्य अमेरिका में एक बड़े पैमाने पर अध्ययन सफलतापूर्वक पूरा किया गया, जिसमें जोनास साल्क वैक्सीन की प्रभावशीलता की पुष्टि की गई, जो पोलियो के खिलाफ पहला टीका था। इस घटना के महत्व को कम करके आंका नहीं जा सकता। 1954 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में पोलियो के 38 हजार से अधिक मामले सामने आए थे और साल्क वैक्सीन के उपयोग के 10 वर्षों के बाद, 1965 में, संयुक्त राज्य अमेरिका में पोलियो के मामलों की संख्या केवल 61 थी।
• 1988 में, सरकारों ने मानवता को इस बीमारी से हमेशा के लिए छुटकारा दिलाने के लिए वैश्विक पोलियो उन्मूलन पहल (जीपीईआई) बनाई। 1988 में, जब जीपीईआई बनाया गया था, तब यह बीमारी हर साल 350,000 से अधिक लोगों में पक्षाघात का कारण बन रही थी। तब से, पोलियो के मामलों की संख्या में 99% से अधिक की कमी आई है (2013 में केवल 406 मामले सामने आए थे)। वास्तव में, यह इतिहास में शांतिकाल में लोगों की सबसे बड़ी लामबंदी है।
• आज, पोलियो से बचाव के लिए दो प्रकार के टीके उपलब्ध हैं - मौखिक पोलियो टीका (ओपीवी) और निष्क्रिय पोलियो टीका (आईपीवी)। ओपीवी या मौखिक टीका कोई भी लगवा सकता है, यहां तक ​​कि स्वयंसेवक भी।
• अधिकांश बीमारियों के विपरीत, पोलियो को पूरी तरह से ख़त्म किया जा सकता है। तीन उपभेद हैं जंगली पोलियोवायरस, इनमें से कोई भी जीवित नहीं रह सकता लंबी अवधिमानव शरीर के बाहर का समय.
• 2015 में, दुनिया में केवल दो देश (अफगानिस्तान और पाकिस्तान) पोलियो-स्थानिक बने हुए हैं, जो 1988 में 125 से अधिक थे। वर्तमान में, दुनिया की 80% आबादी प्रमाणित पोलियो-मुक्त क्षेत्रों में रहती है।
• अप्रैल 2016 में, मानव जाति के जीवन में एक और महत्वपूर्ण घटना घटी: ट्राइवेलेंट लाइव पोलियो वैक्सीन (tOPV) हर जगह नष्ट हो गई, क्योंकि हमारे ग्रह पर जंगली पोलियो वायरस टाइप 2 का अस्तित्व समाप्त हो गया। इस समय, द्विसंयोजक (साबिन उपभेद 1 और 3) ओपीवी का उपयोग जारी रहेगा।
• यदि माता-पिता से लेकर सरकारी कर्मचारियों तक और राजनीतिक नेताओं से लेकर अंतर्राष्ट्रीय समुदाय तक टीकाकरण के प्रति सार्वभौमिक प्रतिबद्धता हो तो दुनिया को पोलियो के खतरे से मुक्त किया जा सकता है।

डिप्थीरिया

उपलब्धि: इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस के परिणामस्वरूप, डिप्थीरिया की घटनाओं में तेजी से कमी आई है; कई देशों में इसे ख़त्म कर दिया गया है।

• पहली शताब्दी ईस्वी में पहले से ही डिप्थीरिया का उल्लेख पाया जा सकता है, जिसे तब "गला घोंटने वाला लूप" या "ग्रसनी का घातक अल्सर" कहा जाता था। 20वीं सदी की शुरुआत तक, डिप्थीरिया ने हर साल हजारों बच्चों की जान ले ली, और दवा उनकी पीड़ा को कम करने और उन्हें गंभीर पीड़ा से बचाने में असमर्थ थी। 26 दिसंबर, 1891 को एमिल वॉन बेहरिंग ने एक बीमार बच्चे को डिप्थीरिया का पहला टीका लगवाकर उसकी जान बचाई। प्रयोग की सफलता प्रभावशाली थी, कई बच्चों को बचाया गया, लेकिन फिर भी यह जीत आंशिक थी, और बेरिंग सीरम सभी बच्चों को बचाने वाला एक विश्वसनीय उपाय नहीं बन सका। और फिर बेरिंग को उनके सहयोगी और मित्र पॉल एर्लिच ने मदद की: वह सीरम के बड़े पैमाने पर उत्पादन स्थापित करने, गणना करने में कामयाब रहे सही खुराकएंटीटॉक्सिन और टीके की प्रभावशीलता में वृद्धि। 1894 में 220 बीमार बच्चों पर उन्नत सीरम का सफल परीक्षण किया गया। 1901 में बच्चों को बचाने के लिए बेरिंग को प्रथम पुरस्कार दिया गया नोबेल पुरस्कारशरीर विज्ञान और चिकित्सा में "सीरम थेरेपी पर उनके काम के लिए, मुख्य रूप से डिप्थीरिया के उपचार में इसके उपयोग के लिए, जिसने चिकित्सा विज्ञान में नए रास्ते खोले और डॉक्टरों को बीमारी और मृत्यु के खिलाफ एक विजयी हथियार दिया।"
• रोगनिरोधी सीरम, जिसका उपयोग अब डिप्थीरिया के खिलाफ किया जाता है, की खोज पेरिस में पाश्चर इंस्टीट्यूट के कर्मचारी डॉ. गैस्टन रेमन ने की थी।
• 1980-2000 की अवधि के दौरान. डिप्थीरिया के रिपोर्ट किए गए मामलों की कुल संख्या में 90% से अधिक की कमी आई है। 2003-2004 में वयस्कों के बार-बार टीकाकरण के साथ डिप्थीरिया के खिलाफ रूसी आबादी के बड़े पैमाने पर टीकाकरण की 1994 में शुरूआत। इस संक्रमण से आबादी को पर्याप्त विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करना संभव हो गया। इससे रूस में डिप्थीरिया की घटना 1994 में 26.8 से घटकर 2009-2011 में प्रति 100 हजार जनसंख्या पर 0.01 हो गई। विश्व स्वास्थ्य संगठन बिना किसी अपवाद के दुनिया के सभी देशों के लिए टीकाकरण की सिफारिश करता है।

ह्यूमन पैपिलोमा वायरस

प्रगति: ऐसे टीके विकसित किए गए हैं जो ऑन्कोजेनिक वायरस एचपीवी-16 और एचपीवी-18 के संक्रमण को रोकते हैं, जो सर्वाइकल कैंसर का कारण बनते हैं।

• 1976 में, ह्यूमन पेपिलोमावायरस (एचपीवी) और सर्वाइकल कैंसर के बीच संबंध के बारे में एक परिकल्पना सामने रखी गई थी। सत्तर के दशक के मध्य में, वैज्ञानिक हेराल्ड ज़्यूर हॉसेन ने पाया कि सर्वाइकल कैंसर से पीड़ित महिलाएं हमेशा एचपीवी से संक्रमित होती थीं। उस समय, कई विशेषज्ञों का मानना ​​​​था कि गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस के कारण होता है, लेकिन हेराल्ड ज़्यूर हॉसेन ने कैंसर कोशिकाओं में हर्पीस वायरस नहीं, बल्कि पेपिलोमा वायरस पाया, और सुझाव दिया कि कैंसर का विकास पेपिलोमा के संक्रमण के परिणामस्वरूप होता है। वायरस। इसके बाद, वह और उनके सहयोगी इस परिकल्पना की पुष्टि करने और यह स्थापित करने में सक्षम हुए कि गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के अधिकांश मामले इन दो प्रकार के वायरस में से एक के कारण होते हैं: एचपीवी -16 और एचपीवी -18।
• एचपीवी संक्रमण के क्षेत्र में हेराल्ड ज़्यूर हॉसेन के शोध ने पैपिलोमा वायरस से प्रेरित कार्सिनोजेनेसिस के तंत्र को समझने का आधार बनाया। इसके बाद ऐसे टीके विकसित किए गए जो एचपीवी-16 और एचपीवी-18 वायरस के संक्रमण को रोक सकते हैं। इस उपचार से मात्रा कम हो जाएगी शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधानऔर कुल मिलाकर सर्वाइकल कैंसर से उत्पन्न खतरे को कम करें।
• टीकाकरण का पूरा कोर्स पूरा करने के बाद सुरक्षात्मक एंटीबॉडीटीका लगाए गए 99% से अधिक लोगों में इसका पता चला है। आधुनिक गणितीय मॉडल से पता चलता है कि जब 12-13 वर्ष की आयु की लड़कियों को मानव पेपिलोमावायरस संक्रमण के खिलाफ टीके के साथ प्राथमिक टीकाकरण (3 खुराक) का पूरा कोर्स दिया जाता है, तो गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के विकास के जोखिम में 63% की कमी की भविष्यवाणी करना संभव है। , तीसरी गंभीरता (प्रीकैंसर) के गर्भाशय ग्रीवा इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया - 51% तक, 30 वर्ष से कम उम्र के समूहों में साइटोलॉजिकल विकार - 27% तक।
• 2013 के अंत तक, ह्यूमन पैपिलोमावायरस वैक्सीन 55 देशों में पेश की गई थी।

हेपेटाइटिस

अग्रिम: हेपेटाइटिस बी के खिलाफ एक टीका 1982 से उपलब्ध है। यह टीका संक्रमण और इसके संक्रमण को रोकने में प्रभावी है। दीर्घकालिक परिणाम 95% और यह मानव कैंसर के मुख्य प्रकारों में से एक के खिलाफ पहला टीका है।

• पाँच हेपेटाइटिस वायरस हैं, जिन्हें प्रकार ए, बी, सी, डी और ई के रूप में परिभाषित किया गया है। प्रकार बी और सी विशेष चिंता का विषय हैं क्योंकि इन वायरस से संक्रमित अधिकांश लोगों को बीमारी के शुरुआती लक्षणों का अनुभव नहीं हो सकता है और उन्हें पता चल जाता है कि वे केवल संक्रमित हैं। जब संक्रमण पुराना हो जाए. कभी-कभी यह संक्रमण के दशकों बाद भी हो सकता है। इसके अलावा, ये दो वायरस सिरोसिस और लीवर कैंसर का प्रमुख कारण हैं, जिससे लीवर कैंसर से होने वाली लगभग 80% मौतें होती हैं।
• हेपेटाइटिस बी का पहला टीका चीन में उपलब्ध हुआ। उन्होंने हेपेटाइटिस बी वायरस से दीर्घकालिक संक्रमण वाले रोगियों के दाताओं से प्राप्त रक्त प्लाज्मा से तैयार टीके का उपयोग करना शुरू किया। 1987 में, प्लाज्मा टीके को हेपेटाइटिस बी वायरस के खिलाफ टीके की अगली पीढ़ी द्वारा प्रतिस्थापित किया गया, जो एक यीस्ट सूक्ष्मजीव की कोशिकाओं में पुनः संयोजक डीएनए के आनुवंशिक संशोधन की तकनीक का उपयोग किया। उसे कभी-कभी बुलाया जाता है आनुवंशिक रूप से इंजीनियर वैक्सीन. दोनों प्रकार के टीके सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी हैं।
• 240 मिलियन से अधिक लोगों को क्रोनिक (दीर्घकालिक) लीवर संक्रमण है। हेपेटाइटिस बी के तीव्र या दीर्घकालिक प्रभाव से हर साल लगभग 780,000 लोग मर जाते हैं।
• टीकाकरण की पूरी श्रृंखला के बाद, 95% से अधिक बच्चे बचपन, अन्य आयु वर्ग के बच्चों और युवा वयस्कों में एंटीबॉडी का सुरक्षात्मक स्तर दिखाई देता है। सुरक्षा कम से कम 20 वर्षों तक, और संभवतः जीवन भर तक रहती है।
• कई देशों में जहां 8% से 15% बच्चों में आमतौर पर क्रोनिक हेपेटाइटिस बी वायरस संक्रमण होता है, टीकाकरण से दर कम करने में मदद मिली है दीर्घकालिक संक्रमणप्रतिरक्षित बच्चों में 1% से भी कम।

हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा संक्रमण

उपलब्धियाँ: हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा टीकाकरण 189 देशों में उपलब्ध है, जिससे हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा के कारण होने वाले मेनिनजाइटिस और बैक्टेरिमिया के मामलों में काफी कमी आई है।

• विशेषज्ञों के अनुसार, हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा संक्रमण जीवन और स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा बना हुआ है, जिससे लगभग 3 मिलियन मामले सामने आते हैं। गंभीर रोगदुनिया में और 350 हजार से अधिक मामले मौतेंसाल में। लगभग सभी पीड़ित पाँच वर्ष से कम उम्र के बच्चे हैं, जिनमें 4 से 18 महीने के बच्चे संक्रमण के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील हैं।
• 2013 के अंत तक, हिब वैक्सीन 189 देशों में पेश की गई थी। वर्तमान हिब टीके बहुत प्रभावी हैं। विकसित देशों में जहां नियमित टीकाकरण किया जाता है, वहां सभी प्रकार के संक्रमण की घटनाओं में 85-98% की कमी आई है। यूरोप में पॉलीसेकेराइड टीकों के कई परीक्षण किए गए हैं उत्तरी अमेरिका. विशेष रूप से, यूके में एक नैदानिक ​​परीक्षण (1991-1993) में हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा मेनिनजाइटिस की घटनाओं में 87% की कमी देखी गई। हॉलैंड में इसी तरह के एक अध्ययन के दौरान इसे दर्ज किया गया था पूर्ण अनुपस्थितिटीकाकरण की शुरुआत के बाद 2 साल के भीतर हीमोफिलिक एटियलजि के मेनिनजाइटिस के मामले।

खसरा

उपलब्धि: 2000 और 2013 के बीच, खसरे के टीकाकरण के परिणामस्वरूप वैश्विक खसरे से होने वाली मौतों में 75% की कमी आई।

• 20वीं सदी के मध्य में, खसरे को एक "अनिवार्य" बीमारी माना जाता था जो हर बच्चे को होनी चाहिए। 60 के दशक के मध्य में, पूर्व सोवियत संघ ने अंततः आविष्कार किया प्रभावी टीकाकरणखसरे के खिलाफ. उसी समय, अमेरिकी वैज्ञानिक जॉन एंडर्स ने खसरे के खिलाफ एक टीके की खोज की।
• लेकिन टीकों का व्यापक रूप से उपयोग होने से पहले, खसरा बच्चों की जान लेता रहा। 1980 में, व्यापक टीकाकरण से पहले, खसरे से अनुमानित 2.6 मिलियन मौतें हुई थीं।
• सुरक्षित टीका उपलब्ध होने के बावजूद भी खसरा छोटे बच्चों में मृत्यु का एक प्रमुख कारण है। 2000 और 2013 के बीच, खसरे के टीकाकरण से वैश्विक खसरे से होने वाली मौतों में 75% की कमी आई।
• 2000-2013 में खसरे के टीकाकरण ने अनुमानित 15.6 मिलियन मौतों को रोका है, जिससे खसरे का टीका सबसे महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रगति में से एक बन गया है।
• यह योजना बनाई गई है कि 2015 में, 2000 की तुलना में खसरे से मृत्यु दर 95% (20 गुना) कम हो जाएगी, और 2020 तक, कम से कम पांच डब्ल्यूएचओ क्षेत्रों में खसरा (साथ ही रूबेला) पूरी तरह से समाप्त हो जाएगा।

न्यूमोकोकल संक्रमण

उपलब्धियाँ: बड़े पैमाने पर टीकाकरण से बच्चों में न्यूमोकोकल मेनिनजाइटिस और गंभीर निमोनिया की घटनाओं में 80% से अधिक की कमी आती है और सभी निमोनिया और ओटिटिस की घटनाओं में एक तिहाई से अधिक की कमी आती है।

• न्यूमोकोकस की पहचान बहुत पहले ही हो गई थी - 1881 में। लेकिन टीके का विकास 20वीं सदी के उत्तरार्ध में ही शुरू हुआ। ऐसे टीके बनाने में कठिनाई न्यूमोकोकस के प्रकारों की बड़ी संख्या थी (और है)।
• 7-वैलेंट न्यूमोकोकल कंजुगेट वैक्सीन के साथ व्यापक टीकाकरण से पहले, यूरोप में 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में औसत वार्षिक घटना 44.4/100,000 और संयुक्त राज्य अमेरिका में 167/100,000 थी।
• विश्व स्वास्थ्य संगठन का अनुमान है कि न्यूमोकोकल टीकाकरण के वैश्विक उपयोग से 2030 तक 5.4-7.7 मिलियन बच्चों की मृत्यु को रोका जा सकेगा।

काली खांसी

उपलब्धियाँ: 1950-1960 के दशक में औद्योगिक देशों में किए गए बड़े पैमाने पर टीकाकरण के परिणामस्वरूप, काली खांसी की घटनाओं और मृत्यु दर में भारी कमी आई (90% से अधिक)।

• 1906 में ही ब्रुसेल्स के पाश्चर इंस्टीट्यूट में काम करने वाले वैज्ञानिकों जूल्स बर्डेट और ऑक्टेव झांगौ ने काली खांसी के बेसिलस को अलग कर दिया था। लेकिन इसके बाद भी डॉक्टरों के पास काली खांसी के संक्रमण का इलाज करने के लिए अधिक धन नहीं था। वे द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान ही प्रकट हुए। पहला पर्टुसिस टीका 1941 में संयुक्त राज्य अमेरिका में दिखाई दिया, और पहला संयुक्त डीपीटी टीका 20वीं सदी के 40 के दशक के अंत में विदेशों में टीकाकरण अभ्यास में पेश किया गया था।
• काली खांसी की बीमारियों की सबसे अधिक संख्या 1 से 5 वर्ष की आयु के बीच होती है। अतीत में काली खांसी की घटना लगभग सार्वभौमिक थी और खसरे के बाद दूसरे स्थान पर थी। 2008 में, दुनिया भर के सभी शिशुओं में से लगभग 82% को पर्टुसिस वैक्सीन की तीन खुराकें दी गईं। डब्ल्यूएचओ का अनुमान है कि 2008 में पर्टुसिस टीकाकरण से लगभग 687,000 मौतों को रोका गया था।
• काली खांसी के टीकाकरण का मुख्य लक्ष्य शिशुओं में गंभीर संक्रमण के खतरे को कम करना है। वैश्विक प्राथमिकता उच्च गुणवत्ता वाली पर्टुसिस वैक्सीन की तीन खुराक के साथ शिशुओं के बीच 90% कवरेज हासिल करना है, खासकर जहां यह बीमारी शिशुओं और छोटे बच्चों के लिए एक बड़ा स्वास्थ्य खतरा पैदा करती है।

रूबेला

उपलब्धियाँ: पिछले एक दशक में बड़े पैमाने पर रूबेला टीकाकरण के कारण, कई विकसित और कुछ विकासशील देशों में रूबेला और जन्मजात रूबेला सिंड्रोम (सीआरएस) को लगभग समाप्त कर दिया गया है। 2009 के बाद से अमेरिका के WHO क्षेत्र में कोई स्थानिक (संचारित) रोग नहीं हुआ है। सहज रूप में) रूबेला संक्रमण के मामले।

• 1961 में रूबेला के प्रेरक एजेंट को लगभग एक साथ कई वैज्ञानिकों द्वारा अलग किया गया था: पी. डी. पार्कमैन, टी. एक्स. वेलर और एफ. ए. नेवा। लेकिन इससे पहले भी, 1941 में, ऑस्ट्रियाई शोधकर्ता एन. ग्रेग ने गर्भवती मां की बीमारी के दौरान रूबेला वायरस के साथ अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के संबंध में विभिन्न भ्रूण विसंगतियों (जन्मजात रूबेला सिंड्रोम - सीआरएस) का वर्णन किया था।
• निवारक टीकाकरण की मदद से, गर्भवती महिलाओं में भ्रूण की मृत्यु की घटनाओं और सीआरएस के जोखिम को काफी हद तक कम करना संभव है, जिसके कारण जन्म दोषविकास।
• रूस में, जिसने केवल 2002-2003 में रूबेला के खिलाफ बड़े पैमाने पर टीकाकरण शुरू किया था, बड़ी सफलता हासिल हुई है: 2012 में, घटना घटकर 0.67 प्रति 100 हजार हो गई। रूबेला के रोगियों में, बिना टीकाकरण वाले व्यक्ति और अज्ञात टीकाकरण इतिहास वाले व्यक्ति प्रमुख हैं (उनके) 2012 में हिस्सेदारी 90.7% थी, जिससे रूबेला उन्मूलन कार्यक्रम के कार्यान्वयन और जन्मजात रूबेला सिंड्रोम (सीआरएस) की रोकथाम के लिए स्थितियां बनाई गईं।

कण्ठमाला (कण्ठमाला)

उपलब्धियाँ: जिन देशों में कण्ठमाला के खिलाफ बड़े पैमाने पर टीकाकरण किया जाता है, वहाँ घटनाएँ काफी कम हो जाती हैं।

• इस बीमारी का वर्णन हिप्पोक्रेट्स द्वारा किया गया था, लेकिन रोगज़नक़ की वायरल प्रकृति केवल 1934 में ही सिद्ध हुई थी। 1960 के दशक तक, जब टीके उपलब्ध हो गए थे, कण्ठमाला का रोग दुनिया के सभी हिस्सों में एक व्यापक बीमारी थी। हर साल, प्रति 100 हजार लोगों पर 100 से 1000 लोग बीमार पड़ते थे। हालाँकि यह बीमारी हल्की है, लेकिन जटिलताओं के कारण यह खतरनाक हो सकती है - मेनिनजाइटिस, सेंसरिनुरल बहरापन, ऑर्काइटिस (लड़कों में), ओओफोराइटिस (लड़कियों में)।
• 2013 के अंत तक, कण्ठमाला का टीका 120 देशों में राष्ट्रीय स्तर पर पेश किया गया था।
• 2006 में, रूस में अवलोकन के पूरे इतिहास में कण्ठमाला की सबसे कम घटना दर दर्ज की गई - प्रति 100 हजार जनसंख्या पर 1.64। 1981 की तुलना में घटनाएँ 294 गुना कम हो गईं। पिछले पांच वर्षों में कण्ठमाला की घटनाओं में लगातार गिरावट आ रही है, जो बच्चों के बीच टीकाकरण कवरेज (और विशेष रूप से पुनर्टीकाकरण) के उच्च स्तर का परिणाम था - 1999 में 72% से 2006 में 96.5% तक। 2013 के अंत में, हमारे देश में घटना दर प्रति 100 हजार लोगों पर 0.2 थी।

मेनिंगोकोकल संक्रमण

उपलब्धियां: टीकाकरण मेनिंगोकोकल मेनिनजाइटिस जैसी घातक बीमारी के विकास को रोकने में मदद करता है।

• इस बीमारी की उच्चतम दर उप-सहारा अफ्रीका के मेनिनजाइटिस बेल्ट में पाई जाती है, जो पश्चिम में सेनेगल से लेकर पूर्व में इथियोपिया तक फैली हुई है।
• 2010 और बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियानों से पहले, यह अनुमान लगाया गया था कि मेनिनजाइटिस क्षेत्र में सभी मामलों में से 80-85% मामले समूह ए मेनिंगोकोकस के कारण होते थे, और महामारी हर 7-14 वर्षों में होती थी। तब से, सेरोग्रुप ए के अनुपात में तेजी से गिरावट आई है।
• दिसंबर 2010 में, एक नया मेनिंगोकोकल समूह ए संयुग्म टीका पूरे बुर्किना फासो और माली और नाइजर के कुछ हिस्सों में पेश किया गया था, जहां 1-29 वर्ष की आयु के कुल 20 मिलियन लोगों को टीका लगाया गया था। इसके बाद, 2011 में, इन देशों ने महामारी के मौसम के दौरान मेनिनजाइटिस ए के पुष्ट मामलों की अब तक की सबसे कम संख्या दर्ज की।
• टीकाकरण एक बार किया जाता है, प्रभावशीलता लगभग 90% है, प्रतिरक्षा औसतन 5 दिनों के भीतर बनती है और 3-5 साल तक रहती है।
• सितंबर 2015 में, मेनिंगोकोकस के खिलाफ एक नया संयुग्मित चतुर्भुज टीका रूस में उपलब्ध हो गया। वर्तमान में, यह टीका 9 महीने की उम्र के बच्चों (दो बार), 2 साल से अधिक उम्र के बच्चों और वयस्कों (एक बार) के लिए स्वीकृत है। इम्युनिटी 10 साल तक रहती है.

बुखार

उपलब्धियाँ: इन्फ्लूएंजा टीकाकरण के उपयोग से घटना दर 1.4-1.7 गुना कम हो जाती है, रोग की गंभीरता को कम करने में मदद मिलती है, और इसके विकास को रोकता है गंभीर जटिलताएँऔर मौतें.

• फ़्रांसीसी में इन्फ्लुएंजा का अर्थ है "पकड़ना"। फ्लू जैसी बीमारी की महामारी का वर्णन पहली बार 412 ईसा पूर्व में किया गया था। हिप्पोक्रेट्स. इन्फ्लूएंजा की पहली महामारी (वैश्विक महामारी), जिसने कई लोगों की जान ले ली, 1580 में दर्ज की गई थी। और तब से, यह बीमारी लगातार ग्रह पर फैलती जा रही है। 1918 में प्रसिद्ध स्पैनिश फ़्लू महामारी के दौरान, 20-40 मिलियन (या अधिक) मानव जीवन खो गए थे।
• 60 से अधिक वर्षों से, सुरक्षित और प्रभावी टीकेइस बीमारी के खिलाफ.
• टीकों की संरचना हर साल बदलती रहती है। यह "जंगली" इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ अधिकतम सुरक्षा प्रदान करने के लिए किया जाता है।
• टीका लगाने के बाद प्रतिरक्षा 14 दिनों के भीतर बनती है और पूरे मौसम तक बनी रहती है।

धनुस्तंभ

उपलब्धि: 2013 के अंत तक, 103 देशों में मातृ एवं नवजात टेटनस को रोकने के लिए एक टीका पेश किया गया था। टीकाकरण ने अनुमानित 82% नवजात शिशुओं की रक्षा की

• टेटनस के लिए मृत्यु दर बहुत अधिक है (केवल रेबीज और न्यूमोनिक प्लेग के लिए अधिक)। उन क्षेत्रों में जहां कोई निवारक टीकाकरण और योग्य चिकित्सा देखभाल नहीं है, मृत्यु दर लगभग 80% है। लेकिन निवारक टीकाकरण से इस संक्रमण को रोका जा सकता है। 1923 में, फ्रांसीसी प्रतिरक्षाविज्ञानी जी. रेमन ने टेटनस टॉक्सोइड प्राप्त किया, जिसका उपयोग बीमारी को रोकने के लिए किया गया था।
• 1940 के दशक में संयुक्त राज्य अमेरिका में टेटनस टीकाकरण की शुरूआत के कारण इस बीमारी की कुल घटना 1947 में प्रति 100,000 जनसंख्या पर 0.4 से घटकर 1990 के दशक के अंत में प्रति 100,000 जनसंख्या पर 0.02 हो गई। ग्रामीण कोलंबिया में किए गए एक डबल-ब्लाइंड, नियंत्रित अध्ययन में, जिन माताओं को टीके की दो या तीन खुराकें मिलीं, उनसे पैदा हुए शिशुओं में नवजात टेटनस नहीं हुआ। जबकि नवजात शिशुओं के टीकाकरण रहित नियंत्रण समूह में, मृत्यु दर प्रति 1000 जीवित जन्मों पर 78 मृत्यु थी।
• टेटनस टॉक्सोइड की प्रभावशीलता और दक्षता का दस्तावेजीकरण किया गया है। बहुमत में क्लिनिकल परीक्षणप्रभावशीलता 80% से 100% तक थी।
• आज, मातृ एवं नवजात टेटनस 25 देशों में एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या बनी हुई है, मुख्य रूप से अफ्रीका और एशिया में, जहां टीकाकरण कवरेज कम है।

हैज़ा

अग्रिम: दो प्रकार के सुरक्षित और प्रभावी मौखिक हैजा के टीके हैं जिनका उपयोग उच्च जोखिम वाले क्षेत्रों में रहने वाली कमजोर आबादी में सफलतापूर्वक किया गया है।

• 19वीं शताब्दी में, हैजा भारत में गंगा नदी डेल्टा में अपने मूल जलाशय से पूरी दुनिया में फैल गया। लगातार छह महामारियों ने हर महाद्वीप पर लाखों लोगों की जान ले ली है।
• यह "गंदे हाथ धोने की बीमारी" कब कालोग भयभीत हो गए और हैजा के दंगे भड़क उठे, जब मरीजों ने यह संदेह करते हुए कि डॉक्टर उन्हें "जहर" दे रहे थे, अस्पतालों को जला दिया।
• आज, हैजा हर साल 3-5 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है, और इस बीमारी से 100,000-120,000 मौतें होती हैं।
• वर्तमान में बाज़ार में दो प्रकार के सुरक्षित और प्रभावी मौखिक टीके उपलब्ध हैं जो महामारी के प्रसार को रोक सकते हैं। दोनों प्रकार पूर्ण कोशिका मारे गए टीके हैं, जिनमें से एक में पुनः संयोजक बी सबयूनिट होता है। दोनों टीके स्थानिक क्षेत्रों में दो वर्षों में 50% से अधिक की निरंतर सुरक्षा प्रदान करते हैं। दोनों प्रकार के टीकों का डब्ल्यूएचओ द्वारा पूर्व-मूल्यांकन किया गया है और 60 से अधिक देशों में लाइसेंस प्राप्त है।