மிகவும் வித்தியாசமானது: பிரபலமான பெற்றோரின் "சன்னி" குழந்தைகள். டவுன் நோய்க்குறியுடன் குழந்தைகள் ஏன் பிறக்கிறார்கள்: காரணங்கள், ஆபத்துகள்

போப்பாண்டவர் பார்வையாளர்களின் போது, ​​டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு பெண் தன் இருக்கையிலிருந்து எழுந்து பிரான்சிஸை நோக்கி நடந்தாள். காவலர்கள் அவளை அம்மாவிடம் திருப்பி அனுப்ப விரும்பினர், ஆனால் அப்பா அவளை அவளுக்கு அருகில் உட்கார அழைத்தார். சிறுமியின் கையைப் பிடித்தபடி பார்வையாளர்களை முடித்தார்.

ரஷ்யாவை விட டவுன் சிண்ட்ரோம் (டிஎஸ்) உள்ளவர்களை ஏன் ஐரோப்பாவில் அடிக்கடி பார்க்கிறீர்கள் என்று நீங்கள் எப்போதாவது யோசித்திருக்கிறீர்களா? அவர்கள் அங்கு காசாளர்களாக வேலை செய்கிறார்கள் மற்றும் கடைகள் மற்றும் எரிவாயு நிலையங்களில் உதவுகிறார்கள். ஸ்பெயினில் ஒரு அற்புதமான நபர் இருக்கிறார், பாப்லோ பினெடா. DS உடன் பிறந்த அவர், ஆசிரியர் டிப்ளோமா, இளங்கலை கலைப் பட்டம் மற்றும் கல்வி உளவியலில் டிப்ளமோ பெற்றார். ஐரோப்பாவில் சர்க்கரை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட முதல் நபர் என்ற பெருமையைப் பெற்றார். அவர் சுயசரிதை திரைப்படமான "மீ டூ" இல் நடித்தார் மற்றும் 1996 இல் கேன்ஸில் "சிறந்த நடிகர்" பரிசைப் பெற்றார். தடைகள் இல்லை என்பதை நிரூபித்த மேலும் பத்து பேர் நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர்.

ஆனால் இதுபோன்ற குழந்தைகளை நீங்கள் நம்மிடையே காணவில்லை என்றால், அவர்களில் குறைவான குழந்தைகளே எங்களிடம் இருப்பதாக நீங்கள் நினைக்கவில்லை, இல்லையா? சராசரியாக 700 குழந்தைகளில் ஒருவர் நீரிழிவு நோயுடன் பிறக்கிறது என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? வழக்கமான சுரங்கப்பாதை சவாரியில் இவர்களில் எத்தனை பேரை நீங்கள் பார்ப்பீர்கள் தெரியுமா? அவர்கள் ஒரு அனாதை இல்லத்திற்கு அனுப்பப்படுவார்கள் (இது நடைமுறையில் ஒரு வாக்கியம்) அல்லது அவர்கள் வீட்டில் அமர்ந்திருக்கிறார்கள். ஆனால் ஒரு சமூகத்தின் வளர்ச்சியின் நிலை, அது பலவீனமானவர்களை - முதியவர்கள், ஊனமுற்றோர், பல்வேறு வகையான குறைபாடுகள் உள்ளவர்களை எவ்வாறு நடத்துகிறது என்பதன் மூலம் துல்லியமாக தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

என் நண்பர், அற்புதமான வடிவமைப்பாளர் ஸ்வேதா நாகேவா, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட தைமூர் என்ற மகன் உள்ளார். முதல் ஸ்கிரீனிங்கில் இந்த நோய்க்குறியுடன் குழந்தை பிறப்பதற்கான நிகழ்தகவு 1:150 என்பதைக் காட்டுகிறது. ஒரு சதவீதத்திற்கும் குறைவானது. அது பயமாக இருந்தது. ஆனால் அவளும் அவளுடைய கணவரும் ஒரு சிறப்பு பரிசோதனை செய்ய வேண்டாம் என்று முடிவு செய்தனர், ஏனெனில் எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் அவர்கள் கருக்கலைப்பு செய்திருக்க மாட்டார்கள். பிறகு சர்க்கரை நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளைப் பற்றிய அனைத்துத் தகவல்களையும் இணையத்தில் தேட ஆரம்பித்தனர். மேலும் இது ஒரு வாக்கியம் அல்ல என்பது தெளிவாகியது. நீங்கள் அவருடன் வாழலாம் மற்றும் ஒரு அற்புதமான குழந்தையை வளர்க்கலாம். இது கடினமானது. இது மான்ட் பிளாங்கை வெல்வது போன்றது. மலையின் அடிவாரத்தில் அவர்கள் உங்களை அனுதாபத்துடன் பார்க்கிறார்கள். நீங்கள் உங்கள் சொந்த வழியைப் பின்பற்றுகிறீர்கள், சிலருக்கு இது மென்மையானது, மற்றவர்களுக்கு இது கிட்டத்தட்ட செங்குத்தாக இருக்கும். ஆனால் ஒவ்வொரு முறையும் நீங்கள் மீண்டும் உள்ளூர் உச்சத்தை அடையும் போது உங்கள் மூச்சை எடுத்து விடுவீர்கள். நீங்கள் பாஸ் செய்து, சுற்றிப் பார்த்து, அது மதிப்புக்குரியது என்பதை உணருங்கள். சாலையில் செல்வது உங்களுக்கு எப்பொழுதும் எளிதாக இல்லாவிட்டாலும், நீங்கள் எல்லாவற்றையும் மற்றும் அனைவரையும் சபித்திருந்தாலும், இந்த முழு ஏறுதலையும்.

நீங்கள் ஏறத் தொடங்காமல் இருந்திருந்தால் உங்கள் வாழ்க்கை எப்படி இருந்திருக்கும் என்று எப்போதும் உங்களை நீங்களே கேட்டுக்கொள்வீர்கள். மேலும் நீங்கள் எவ்வளவு உயரத்திற்கு செல்கிறீர்களோ, அவ்வளவு பணக்காரர்களாகவும் நிறைவாகவும் உணர்வீர்கள். நீங்கள் ஒரு நாள் மற்றும் முழு வாழ்க்கை வாழ கற்றுக்கொள்வீர்கள். இது மிகவும் எளிதானது, நீங்கள் தொடங்க வேண்டும்.

ஆனால் மிக மோசமான விஷயம் என்னவென்றால், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களுக்கு மக்கள் பயப்படுகிறார்கள். ஏனென்றால் அவர்களைப் பற்றி அவர்களுக்கு எதுவும் தெரியாது. ஏனென்றால் அவர்கள் எல்லோரையும் போல மக்களுடன் வாழப் பழகிவிட்டார்கள். ஸ்வேதா அதைப் பற்றி ஒரு புத்தகம் எழுத முடிவு செய்தார்.

குரோமோசோனியா பற்றிய புத்தகம். டவுன் சிண்ட்ரோம் எப்படி தோன்றுகிறது என்பதை உங்கள் விரல்களில் விளக்கவும். அவருடன் இருக்கும் குழந்தைகள் ஏன் சன்னி குழந்தைகள் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள்.

மேலும் ஒரு சன்னி குழந்தையின் தாயின் அனுபவத்தைப் பற்றியும். படி
மக்கள் ஒருவருக்கொருவர் நேசிக்கும்போது

விரும்பிய கர்ப்பம் இறுதியாக ஏற்படும் போது, ​​அது ஒரு உண்மையான விடுமுறை. சோதனையில் இரண்டு வரிகளுக்கு காத்திருந்த பிறகு, எதிர்கால பெற்றோர்கள் உத்வேகம் மற்றும் மகிழ்ச்சியை உணர்கிறார்கள், ஆனால் காலப்போக்கில் அவர்கள் சில அச்சங்களை உணர்கிறார்கள். குறிப்பாக, அவற்றில் ஒன்று பற்றிய உணர்வுகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் ஏன் பிறக்கக்கூடும் என்ற கேள்வியை பல எதிர்கால பெற்றோர்கள் அடிக்கடி கேட்கிறார்கள்? இந்த நோயியலைத் தடுக்க வழிகள் உள்ளதா?

இந்த "சன்னி" குழந்தைகள் யார் என்பதைக் கண்டுபிடிப்போம்.

பிறவி நோய்க்குறி

முதலில், டவுன் நோய்க்குறி உட்பட எந்தவொரு பிறவி நோய்க்குறியும் ஒரு நோய் அல்ல, எனவே அதன் சிகிச்சை சாத்தியமற்றது என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். ஒரு நோய்க்குறி என்பது உடலில் பல்வேறு நோயியல் மாற்றங்களால் ஏற்படும் பல அறிகுறிகளின் மொத்த எண்ணிக்கையாக புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. அதிக எண்ணிக்கையிலான பிறவி நோய்க்குறிகள் பரம்பரை, ஆனால் டவுன் சிண்ட்ரோம் இந்த பட்டியலில் இருந்து தனித்து நிற்கிறது, இது ஒரு விதிவிலக்கு. 1866 இல் (ஜான் லாங்டன் டவுன்) முதன்முதலில் அதை விவரித்த மருத்துவருக்கு நன்றி செலுத்துவதன் மூலம் அதன் பெயர் கிடைத்தது. டவுனில் எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன? இதைப் பற்றி மேலும் கீழே.

என்ன காரணம்?

இருபத்தியோராம் குரோமோசோமின் மும்மடங்கால் இந்த நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது. ஒரு நபருக்கு பொதுவாக இருபத்தி மூன்று ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஆனால் சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு செயலிழப்பு ஏற்படுகிறது, மேலும் இருபத்தியோராம் ஜோடிக்கு பதிலாக, மூன்று குரோமோசோம்கள் தோன்றும். இதே ஒன்றுதான், அதாவது நாற்பத்தி ஏழாவது, இந்த நோயியலுக்குக் காரணம். இந்த உண்மை 1959 இல் விஞ்ஞானி ஜெரோம் லெஜியூனால் நிறுவப்பட்டது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் "சூரிய குழந்தைகள்" என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். அவர்கள் யார் என்பதில் பலர் ஆர்வமாக உள்ளனர். ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் கொண்ட மரபணு அசாதாரணமானது அவர்களை மற்றவர்களிடமிருந்து வேறுபடுத்துகிறது. அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு "சன்னி" என்ற சொல் ஒதுக்கப்படுவது காரணமின்றி இல்லை, அவர்கள் ஒரு சிறப்பு மகிழ்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுவதால், அவர்கள் மிகவும் பாசமாகவும் அதே நேரத்தில் கீழ்ப்படிதலுடனும் இருக்கிறார்கள். ஆனால் அதே நேரத்தில், அவர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு மன மற்றும் உடல் வளர்ச்சி தாமதங்களை அனுபவிக்கிறார்கள். அவர்களின் IQ நிலை இருபது முதல் எழுபத்து நான்கு புள்ளிகள் வரை இருக்கும், அதே சமயம் ஆரோக்கியமான பெரியவர்கள் தொண்ணூறு முதல் நூற்று பத்து வரை இருக்கும். ஆரோக்கியமான பெற்றோர் ஏன் பிறக்கிறார்கள்?

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்புக்கான காரணங்கள்

உலகில் எழுநூறு முதல் எண்ணூறு குழந்தைகளுக்கு ஒரு குழந்தை டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளது. இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைகள் பெரும்பாலும் மகப்பேறு மருத்துவமனையில் கைவிடப்படுகிறார்கள்; உலகளவில் இதுபோன்ற "மறுப்பவர்களின்" எண்ணிக்கை எண்பத்தைந்து சதவீதம் ஆகும். சில நாடுகளில் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் உட்பட மனவளர்ச்சி குன்றிய குழந்தைகளை கைவிடுவது வழக்கம் இல்லை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. எனவே, ஸ்காண்டிநேவியாவில், கொள்கையளவில், அத்தகைய புள்ளிவிவரங்கள் எதுவும் இல்லை, ஐரோப்பாவிலும் அமெரிக்காவிலும் அவர்கள் ஐந்து சதவிகிதத்தை மட்டுமே மறுக்கிறார்கள். இந்த நாடுகளில் பொதுவாக "சன்னி" குழந்தைகளை தத்தெடுக்கும் நடைமுறை உள்ளது என்பது சுவாரஸ்யமானது. உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் இருநூற்று ஐம்பது குடும்பங்கள் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளைப் பெற வரிசையில் காத்திருக்கின்றன.

"சன்னி" குழந்தைகள் (அவர்கள் யார் என்பதை நாங்கள் விளக்கினோம்) கூடுதல் குரோமோசோம் இருப்பதை நாங்கள் ஏற்கனவே தீர்மானித்துள்ளோம். இருப்பினும், அது எப்போது உருவாகிறது? இந்த ஒழுங்கின்மை கருமுட்டையில் இருக்கும் போது முக்கியமாக முட்டையில் தோன்றும். சில காரணிகளால், அதன் குரோமோசோம்கள் வேறுபடுவதில்லை, இந்த முட்டை பின்னர் ஒரு விந்தணுவுடன் இணைந்தால், ஒரு "தவறான" ஜிகோட் உருவாகிறது, பின்னர் அதிலிருந்து ஒரு கரு மற்றும் கரு உருவாகிறது.

அனைத்து முட்டைகள்/விந்தணுக்கள் அல்லது குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையில் பிறப்பிலிருந்து கூடுதல் குரோமோசோம் இருந்தால், இது மரபணு காரணங்களாலும் நிகழலாம்.

நாம் ஆரோக்கியமான மக்களைப் பற்றி பேசுகிறோம் என்றால், எடுத்துக்காட்டாக, இங்கிலாந்தில், மரபணு பிழையை பாதிக்கும் காரணிகளில் ஒன்று முட்டையின் வயதானதாக கருதப்படுகிறது, இது பெண்ணின் வயதுடன் நிகழ்கிறது. அதனால்தான் முட்டை புத்துணர்ச்சியை ஊக்குவிக்க சிறப்பு முறைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன.

"சன்னி" குழந்தைகளின் பண்புகள்

தோற்றத்தைப் பொறுத்தவரை, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு பின்வரும் பண்புகள் உள்ளன:

• சாய்ந்த கண்கள்;
• பரந்த மற்றும் தட்டையான நாக்கு;
• பரந்த உதடுகள்;
• வட்டமான தலை வடிவம்;
• குறுகிய நெற்றி;
• காது மடல் இணைந்தது;
• சற்று சுருக்கப்பட்ட சிறிய விரல்;
• சாதாரண குழந்தைகளுடன் ஒப்பிடும்போது அகலமான மற்றும் குறுகிய கால்கள் மற்றும் கைகள்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் எத்தனை ஆண்டுகள் வாழ்கிறார்கள்? ஆயுட்காலம் நேரடியாக நோய்க்குறியின் தீவிரம் மற்றும் சமூக நிலைமைகளைப் பொறுத்தது. ஒரு நபருக்கு இதய நோய், இரைப்பைக் குழாயின் கடுமையான நோய்கள் அல்லது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைபாடுகள் இல்லை என்றால், அவர் 65 ஆண்டுகள் வரை வாழலாம்.

அற்புதமான பாத்திரம்

"சன்னி" குழந்தைகள் ஒரு அற்புதமான மற்றும் தனித்துவமான தன்மையைக் கொண்டுள்ளனர். சிறு வயதிலிருந்தே அவர்கள் செயல்பாடு, அமைதியின்மை, குறும்பு மற்றும் அன்பின் அசாதாரண அன்பு ஆகியவற்றால் வேறுபடுகிறார்கள். அவர்கள் எப்போதும் மிகவும் மகிழ்ச்சியாக இருப்பார்கள், குறிப்பிட்ட விஷயங்களில் தங்கள் கவனத்தை செலுத்துவது கடினம். இருப்பினும், அவர்களின் தூக்கம் அல்லது பசியின்மை பற்றி எந்த புகாரும் இல்லை. பெற்றோர்கள் வேறு எதையாவது பற்றி புகார் செய்யலாம்: அத்தகைய குழந்தையை ஒரு விருந்தில் அல்லது தெருவில் சமாளிப்பது மிகவும் கடினம், ஏனெனில் அவரது செயல்பாடு மற்றும் தன்னைத்தானே கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்; அவர் மிகவும் சத்தமாகவும் அமைதியற்றவராகவும் இருக்கிறார். டிரிசோமி 21 உள்ள குழந்தைக்கு எதையும் விளக்குவது கடினம். அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு வளர்ப்பதற்கான பழக்கவழக்க முறைகள் பயனற்றவை; நீங்கள் அவர்களைத் திட்ட முடியாது, ஏனென்றால் ஒரு தலைகீழ் எதிர்வினை தொடரும்: ஒன்று அவர்கள் தங்களுக்குள் விலகிச் செல்கிறார்கள், அல்லது அவர்களின் நடத்தை இன்னும் மோசமாகிவிடும்.

கையாள முடியும்

இருப்பினும், நீங்கள் எந்த சூழ்நிலையையும் சமாளிக்க முடியும். அத்தகைய குழந்தையுடன், மிக முக்கியமான விஷயம், அவருக்கு ஒரு அணுகுமுறையைத் தேர்வு செய்ய முடியும். அடக்க முடியாத ஆற்றலையும் குறும்புத்தனத்தையும் சரியான முறையில் செலவழித்து பயன்படுத்த வேண்டும். இது முடிந்தவரை வெளிப்புற விளையாட்டுகளை விளையாட வேண்டும், அடிக்கடி வெளியில் இருப்பதால் குழந்தை அதிகமாக ஓட முடியும். அவரை அதிகமாகக் கட்டுப்படுத்தவோ, பல விஷயங்களைத் தடை செய்யவோ அல்லது சிறிய விஷயங்களில் தவறு கண்டுபிடிக்கவோ தேவையில்லை. ஒரு நாள், சிறு குழந்தையின் ஆற்றல் சிறிது குறையும், அவர் தனது பெற்றோரின் பேச்சைக் கேட்கத் தொடங்குவார் மற்றும் கல்வி, அமைதியான விளையாட்டுகளை விளையாடத் தொடங்குவார்.

தேவையான முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டால், "சன்னி" குழந்தைகள் ஒரு எளிய மழலையர் பள்ளி மற்றும் பள்ளிக்கு கூட செல்லலாம், முன்பு சிறப்பாக வடிவமைக்கப்பட்ட திருத்தப்பட்ட பள்ளியில் தயார் செய்து கொள்ளலாம். சிலர் தொழிற்கல்வியையும் பெறுகிறார்கள். குழந்தை பருவத்தில் அவர்களுக்கு போதுமான அளவு அரவணைப்பு, அன்பு, பாசம் மற்றும் கவனிப்பு வழங்குவதே மிக முக்கியமான விஷயம். அவர்கள் தங்கள் பெற்றோருடன் மிகவும் அன்பாகவும் வலுவாகவும் இணைந்திருக்கிறார்கள். இது இல்லாமல் அவர்கள் வார்த்தையின் நேரடி அர்த்தத்தில் வாழ முடியாது. டவுனில் எத்தனை குரோமோசோம்கள் உள்ளன என்பதை மேலே விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

யார் "சன்னி" குழந்தைகளைப் பெற முடியும்?

மரபணுவியலில் தோல்வியைத் தூண்டும் மற்றும் டவுன் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் காரணங்களை விஞ்ஞானிகளால் இன்னும் கண்டுபிடிக்க முடியவில்லை. இது முழுமையான சீரற்ற தன்மை காரணமாக நிகழ்கிறது என்று நம்பப்படுகிறது. அத்தகைய நோய்க்குறி கொண்ட ஒரு குழந்தை அவரது பெற்றோர் வழிநடத்தும் வாழ்க்கை முறையைப் பொருட்படுத்தாமல் பிறக்க முடியும், இருப்பினும் கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாத நடத்தையின் விளைவாக இதுபோன்ற நோயியல் இருப்பதாக பலர் அடிக்கடி நம்புகிறார்கள். உண்மையில், எல்லாம் வித்தியாசமானது.

பிரத்தியேகமாக ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையின் கொள்கைகளை உறுப்பினர்கள் கடைபிடிக்கும் குடும்பத்தில் கூட டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு குறையாது. அதனால்தான் சாதாரண பெற்றோருக்கு ஏன் இத்தகைய குழந்தைகள் பிறக்கிறார்கள் என்ற கேள்விக்கு ஒரே பதில் இதுதான்: ஒரு தற்செயலான மரபணு தோல்வி ஏற்பட்டது. இந்த நோயியலின் தோற்றத்திற்கு தாயும் தந்தையும் காரணம் அல்ல. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் ஏன் சன்னி என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள் என்பது இப்போது நமக்குத் தெரியும்.

நிகழ்தகவு

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் ஆரோக்கியமான பெற்றோருக்கு இன்னும் அரிதாகவே பிறக்கிறார்கள் என்பது கவனிக்கத்தக்கது. இருப்பினும், மற்றவர்களை விட அதிக ஆபத்தில் இருக்கும் நபர்களின் குழுக்கள் உள்ளன.

ஒரு "சன்னி" குழந்தை பெரும்பாலும் தோன்றும்:

• தந்தைக்கு நாற்பத்தைந்து வயதுக்கும், தாய்க்கு முப்பத்தைந்துக்கும் மேல் இருக்கும் பெற்றோர்கள்;
• டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் பெற்றோரில் ஒருவர் இருந்தால்;
• நெருங்கிய உறவினர்களுக்கு இடையே திருமணம். கர்ப்ப காலத்தில் டவுன் சிண்ட்ரோம் நோய் கண்டறிதல் இப்போது தொடர்ந்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

ஆரோக்கியமான திருமணத்தில், முற்றிலும் ஆரோக்கியமான பெற்றோர்கள் தங்கள் வயதின் செல்வாக்கின் காரணமாக "சன்னி" குழந்தையைப் பெறலாம் என்பது மிகவும் ஆர்வமாக உள்ளது. இது எதனுடன் தொடர்புடையது? உண்மை என்னவென்றால், இருபத்தைந்து வயதிற்கு முன்பே, ஒரு பெண் 1:1400 நிகழ்தகவுடன் இந்த விலகலுடன் ஒரு குழந்தையைப் பெற்றெடுக்க முடியும். முப்பது வயதுக்கு முன், ஆயிரத்தில் ஒரு பெண்ணுக்கு இது வரலாம். முப்பத்தைந்தில் இந்த ஆபத்து 1:350 ஆகவும், நாற்பத்தி இரண்டு ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு - 1:60 ஆகவும், இறுதியாக, நாற்பத்தி ஒன்பது ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு - 1:12 ஆகவும் கூர்மையான அதிகரிப்பு உள்ளது.

புள்ளிவிவரங்களின்படி, இந்த நோயியல் கொண்ட எண்பது சதவீத குழந்தைகள் முப்பது வயதை எட்டாத தாய்மார்களுக்கு பிறந்தவர்கள். இருப்பினும், அதிகமான பெண்கள் முப்பது வயதிற்கு முன்பே பிறக்கிறார்கள் என்பதன் மூலம் இது விளக்கப்படுகிறது.

பிரசவத்தில் பெண்களின் வயது அதிகரிப்பு

தற்போது, ​​பிரசவத்தில் பெண்களின் வயதை அதிகரிக்கும் போக்கு உள்ளது. ஆனால் ஒரு பெண் முப்பத்தைந்து வயதில் அழகாகத் தோன்றினாலும், தன் சொந்தத் தொழிலில் தீவிரமாக ஈடுபட்டாலும், அவளது உயிரியல் வயது அவளுக்கு எதிராகச் செயல்படும் என்பதை நாம் நினைவில் கொள்ள வேண்டும். இப்போதெல்லாம், யாரும் தங்கள் வயதைப் பார்ப்பது அரிது, ஏனெனில் மக்கள்தொகையில் பாதி பெண்கள் தங்களை மிகவும் நன்றாக கவனித்துக் கொள்ள கற்றுக்கொண்டனர். இந்த குறிப்பிட்ட நேரம் உற்சாகமான, சுறுசுறுப்பான, நிகழ்வு நிறைந்த வாழ்க்கையை நடத்துவதற்கு, பயணம் செய்வதற்கு, ஒரு தொழிலை உருவாக்குவதற்கு, ஒரு உறவைத் தொடங்குவதற்கு, அன்பான வாழ்க்கைக்கு மிகவும் பொருத்தமானது என்பது தெளிவாகிறது. இருப்பினும், ஒரு பெண் இருபத்தைந்து வயதை எட்டிய பிறகு, மரபணுப் பொருட்களும், பெண் இனப்பெருக்க செல்களும் சீராக வயதாகின்றன. கூடுதலாக, இயற்கையானது காலப்போக்கில், ஒரு பெண்ணின் கருத்தரிக்கும் மற்றும் பெற்றெடுக்கும் திறன் குறைகிறது.

இந்த வகை தாய்மார்களில் மட்டுமல்ல, இன்னும் பதினாறு வயதை எட்டாத மிக இளம் தாய்மார்களிடமும் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தை பிறக்கும் ஆபத்து அதிகம் என்பது கவனிக்கத்தக்கது.

டவுன் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சி குழந்தையின் பாலினத்தால் பாதிக்கப்படுவதில்லை, மேலும் இந்த நோயியல் பெண்கள் மற்றும் சிறுவர்கள் இருவருக்கும் சமமாக ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், நவீன விஞ்ஞானம் கருப்பையில் அத்தகைய நோய்க்குறியுடன் ஒரு குழந்தையின் பிறப்பைக் கணிக்க முடியும், ஒரு தேர்வு இருக்கும்போது: அதை விட்டு விடுங்கள் அல்லது கர்ப்பத்திலிருந்து விடுபடுங்கள், பெற்றோர்கள் தங்களைத் தாங்களே முடிவெடுக்கலாம்.

இந்த "சன்னி" குழந்தைகள் யார் என்பதை நாங்கள் கண்டுபிடித்தோம்.

பிரபலங்கள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் படிக்கவோ, வேலை செய்யவோ, வாழ்க்கையில் வெற்றி பெறவோ முடியாது என்ற கருத்து உள்ளது. ஆனால் இந்தக் கருத்து தவறானது. "சூரியனின் குழந்தைகள்" மத்தியில் பல திறமையான நடிகர்கள், கலைஞர்கள், விளையாட்டு வீரர்கள் மற்றும் ஆசிரியர்கள் உள்ளனர். டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட சில பிரபலங்கள் கீழே இடம்பெற்றுள்ளனர்.

உலகப் புகழ்பெற்ற ஸ்பானிஷ் நடிகர் மற்றும் ஆசிரியர். Pascal Duquenne ஒரு நாடக மற்றும் திரைப்பட நடிகர். டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட அமெரிக்க ஓவியர் ரேமண்ட் ஹுவின் ஓவியங்கள் ஆர்வலர்களை மகிழ்விக்கின்றன. நீச்சலில் உலக சாம்பியனான ரஷ்ய தடகள வீராங்கனை மாஷா லாங்கோவயா.

ஒவ்வொரு பெண்ணும் தனது குழந்தையின் பிறப்புக்காக நடுக்கத்துடனும் பொறுமையுடனும் காத்திருக்கிறாள்: மகிழ்ச்சியான நடைப்பயணங்கள் மற்றும் முடிவில்லா மகிழ்ச்சியின் படங்கள் அவள் தலையில் வரையப்பட்டுள்ளன. இப்போது குழந்தை சிரிக்கத் தொடங்குகிறது, இப்போது முதல் முறையாக அவர் தலையைப் பிடித்து, பரந்த திறந்த தீவிர கண்களால் உலகைப் பார்க்கிறார். இவை முதல் படிகள், இது "அம்மா" என்ற முதல் வார்த்தை.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு

சில நேரங்களில், ஒரு குழந்தையை சந்திக்கும் போது எதிர்பார்க்கப்படும் அமைதியான மகிழ்ச்சிக்கு பதிலாக, உலகம் ஒரு கர்ஜனை மற்றும் வலியுடன் பெற்றோர் மீது சரிகிறது. பெரும்பாலும் டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயறிதல், வாழ சகிக்க முடியாத ஒரு வாக்கியம் போல் தெரிகிறது. பெரியவர்களுக்கு புரியவில்லை - இப்போது என்ன செய்வது? இந்த வார்த்தையின் பரந்த பொருளில் ஒரு நோயாக கூட இல்லாத ஒன்றை எவ்வாறு குணப்படுத்துவது? குழந்தையை உறவினர்களிடம் எப்படிக் காட்டுவது மற்றும் திடீரென்று இரக்கமின்றி நசுக்கப்பட்டு மிதித்த அனைத்து ரோஸி திட்டங்களையும் என்ன செய்வது?

ஒரு குறிப்பிட்ட குடும்பத்தின் மகத்தான வலியானது உலர் புள்ளிவிவரங்களின் ஒரு வரியாக மாறுகிறது: ரஷ்யாவில் 884 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒரு டவுன் நோய்க்குறி உள்ளது. பின்வருபவை ஆன்மா இல்லாத புள்ளிவிவரங்களின் தொடர்: நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எத்தனை குழந்தைகள், வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் பெற்றோரின் பாசமும் அன்பும் இல்லாமல் இறந்துவிடுகிறார்கள், நீங்கள் அவர்களுடன் பொறுமையாக வேலை செய்தால், சாதாரண குழந்தைகளின் சாதாரண வாழ்க்கையில் அவர்கள் எவ்வாறு உருவாகி ஒருங்கிணைக்கிறார்கள் விடாப்பிடியாக. ஆனால் மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், அத்தகைய சிறப்பு வாய்ந்த குழந்தைக்கு நாம் ஒவ்வொருவரும் எவ்வாறு உதவ முடியும் என்பதுதான், ஏனென்றால் "சன்னி குழந்தைகள்" நம் குழந்தைகளுடன் அருகருகே வளர்கிறார்கள், அதே மழலையர் பள்ளி மற்றும் பள்ளிகளுக்குச் செல்லுங்கள்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் சமூகம் உள்ள குழந்தைகள்

சிறப்பு குழந்தைகள் என்ற தலைப்பு நம் நாட்டில் பெரும்பாலும் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் இல்லை என்று பாசாங்கு செய்வது சமூகத்திற்கு மிகவும் வசதியானது - ஆம், பெற்றோர்கள், உளவியலாளர்கள் மற்றும் பிசியோதெரபிஸ்டுகள் பணிபுரிய சிறப்பு திட்டங்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. ஆனால் பெற்றோர்கள் - பின்னர் உடனடி சூழல், பின்னர் அயலவர்கள், அறிமுகமானவர்கள் மற்றும் முற்றிலும் அந்நியர்கள் - தங்களை ஒரு வகையான வெற்றிடத்தில் காணலாம். தவறான புரிதல் மற்றும் தகவல் இல்லாமை பயத்தை ஏற்படுத்துகிறது, பயம் நிராகரிப்புக்கு தள்ளுகிறது - குழந்தைக்கு தொற்று ஏற்பட்டால் என்ன செய்வது? அவரது வளர்ச்சி பண்புகள் மற்ற குழந்தைகளுக்கு ஆபத்தானதாக இருந்தால் என்ன செய்வது?

"சூரிய குழந்தைகளின்" பணி

ஆனால் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக "சன்னி" என்று அழைக்கப்படுவது தற்செயல் நிகழ்வு அல்ல. இவர்கள் மிகவும் இனிமையான, நட்பான, அமைதியான மற்றும் அமைதியான குழந்தைகள், அவர்கள் மிகவும் சாதாரண சிறிய விஷயங்களை அனுபவிக்க முடியும் - மேலும், ஒருவேளை, நம்மில் சிலருக்கு நேர்மையாகவும் தன்னலமின்றி நேசிக்க கற்றுக்கொடுக்கலாம். ஆனால் இது மிக முக்கியமான விஷயம் - இதற்காகத்தான் நாம் பூமிக்கு வருகிறோம். நேசிக்கவும் நேசிக்கப்படவும். மீதமுள்ளவை ஒரு பிரகாசமான மற்றும் சூடான உணர்வின் வெளிப்பாட்டிற்கான ஒரு சட்டகம் மற்றும் கருவிகள், இது இல்லாமல் வாழ்க்கை நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே நிறுத்தப்பட்டிருக்கும்.

“ஒரே மாதிரியான கருத்துக்களை நம்பாதீர்கள். மனிதனை நம்பு"

இந்த வெளிச்சத்தில், தொண்டு அறக்கட்டளைகள், பொது அமைப்புகள் மற்றும் சில தொலைக்காட்சி சேனல்களின் பணிகளை மிகைப்படுத்துவது கடினம் - அவர்கள் ஒரு கல்விச் செயல்பாட்டை மேற்கொள்கிறார்கள், நம் ஒவ்வொருவரின் இதயத்தையும் அடைய முயற்சிக்கிறார்கள். அக்டோபர் உலக டவுன் சிண்ட்ரோம் விழிப்புணர்வு மாதமாகும். நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் அவர்கள் நம்மிடையே எப்படி வாழ்கிறார்கள் என்பதைப் பற்றி விரிவாகவும் அமைதியாகவும் பேசும் பல ஊடக தளங்களில் சமூக பிரச்சாரங்கள் தொடங்கப்பட்டுள்ளன.

எடுத்துக்காட்டாக, புதன் கிழமைகளில் இரவு 9 மணிக்கு TLC இல் ஒளிபரப்பாகும் “சூரியனின் குழந்தைகள்” என்ற திட்டம், பொது மக்களின் கண்களில் இருந்து அடிக்கடி மறைந்திருப்பதைப் பற்றி பேசுகிறது. நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் எவ்வாறு வளர்கிறார்கள், உணர்ச்சிகள் மற்றும் அன்றாட பழக்கவழக்கங்கள் எவ்வாறு உருவாகின்றன? எப்படி அவர்கள் படிப்படியாக நண்பர்களை உருவாக்கவும் மற்ற சாதாரண மக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளவும் கற்றுக்கொள்கிறார்கள்? ஒவ்வொரு கதையும் ஒரு குறிப்பிட்ட குழந்தை மற்றும் அவரது குடும்பத்தின் கதை. உங்களுடன் ஒரே முற்றத்தில் வசிக்கக்கூடிய குழந்தைகளைப் பற்றிய கதை இது. அவர்கள் தோன்றுவதைப் போல அவர்கள் உதவியற்றவர்கள் அல்ல: அவர்களில் பலர் அன்றாட வாழ்க்கையில் தங்களைக் கவனித்துக்கொள்வதற்கும், புதிய அறிவைப் பெறுவதற்கும் மிகவும் திறமையானவர்கள், அதைப் பயன்படுத்த முடிந்தால் மிகவும் மகிழ்ச்சியாக இருக்கிறார்கள்.

அத்தகைய குரோமோசோமால் நோயியலில் இருந்து யாரும் முற்றிலும் விடுபடவில்லை என்பதை நாமே புரிந்து கொள்ள முயற்சிப்பதே நம் ஒவ்வொருவரிடமிருந்தும் தேவை, "சன்னி குழந்தைகள்" எந்த குடும்பத்திலும் பிறக்க முடியும், மேலும் அவர்களில் சிலர் சிறந்தவர்களாகவும் புத்திசாலித்தனமாகவும் வளர்கிறார்கள். மக்கள், வரலாறு நிறைய தெரியும். அவர்களில் உலகப் புகழ்பெற்ற மற்றும் வெற்றிகரமான கலைஞர்கள் ரேமண்ட் ஹு மற்றும் மைக்கேல் ஜுர்கு ஜான்சன், நடிகை, தடகள மற்றும் வழக்கறிஞர் பவுலா சாஜ், ஆசிரியரும் நீச்சல் சாம்பியனுமான கரேன் காஃப்னி ஆகியோர் அடங்குவர்.

கூடுதல் குரோமோசோம் ஒரு நபரை மிதமிஞ்சியதாக மாற்றக்கூடாது

இந்த குழந்தைகள் சிறப்பு வாய்ந்தவர்கள், ஆனால் இந்த கூடுதல் குரோமோசோம் எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் குழந்தையை சமுதாயத்திற்கு மிதமிஞ்சியதாக மாற்றக்கூடாது. இதை நாம் அனைவரும் எவ்வளவு விரைவில் புரிந்துகொண்டு, அதை நம் சொந்தக் குழந்தைகளுக்கு எடுத்துச் சொல்லுகிறோமோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் நம் உலகம் வாழ்வதற்கு மிகவும் இனிமையான இடமாக மாறும். அன்பு செய்யும் திறன் சொர்க்கத்தால் நமக்கு வழங்கப்படுகிறது. மற்றும் சூரியன். "சன்னி குழந்தைகள்" தங்கள் வாழ்க்கையின் ஒவ்வொரு நிமிடத்திலும் "காதல்" என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம் இன்னும் கொஞ்சம் என்று காட்டுகின்றன: எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நீங்கள் நேர்மையாக கொடுக்கும்போது, ​​​​பதிலுக்கு நீங்கள் பல மடங்கு அதிகமாகப் பெறுவீர்கள். வெறும். ஏனென்றால் சூரியன் எல்லோருக்கும் ஒன்றுதான்.

மற்றவர்களைப் போல இல்லாத குழந்தைகள் உள்ளனர் - அவர்கள் சிறப்பாகப் பிறந்தவர்கள்: கூடுதல் குரோமோசோம் அல்லது உலகக் கண்ணோட்டம் அவர்களின் வழக்கமான ஒன்றிலிருந்து முற்றிலும் மாறுபட்டது. அத்தகைய குழந்தைகள் எந்த விதத்திலும் பெற்றோருக்கு துக்கமோ, மரண தண்டனையோ அல்லது தண்டனையோ அல்ல. அவர்கள் மற்றவர்களை விட அடிக்கடி சிரிப்பதால் அவர்கள் ஒளி அல்லது சன்னி என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். அவர்கள் இந்த உலகத்திற்கு முற்றிலும் பொருந்தாதவர்களாக பிறந்திருந்தாலும், அவர்கள் வாழ்க்கையை முழுமையாக நேசிக்கவும் வாழவும் முடிகிறது. சிறப்பு குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் ஒரு சிறப்பு அணுகுமுறையைக் கண்டுபிடிக்க வேண்டும், பின்னர் அவர்கள் தங்கள் வாழ்க்கையில் வித்தியாசமான, சிறப்பான பாதையைப் பின்பற்றுவார்கள்.

புள்ளிவிவரங்கள் தவிர்க்க முடியாதவை - டவுன் சிண்ட்ரோம் உலகில் ஒவ்வொரு 700 வது குழந்தைக்கும் ஏற்படுகிறது, மேலும் 88 குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு மன இறுக்கம் ஏற்படுகிறது.

தன் குழந்தை மற்றவர்களைப் போல் இல்லை என்பதை அறிந்த தாய், அடுத்து என்ன செய்வது என்று தீர்மானிப்பது கடினம். குழந்தை மரபணு நோயியலுடன் பிறந்தால், அவர்கள் தங்கள் உயிரைக் கொடுக்க வேண்டியிருக்கும் என்று பலர் நம்புகிறார்கள். ஆனால் தங்கள் நிலைமையை பகிரங்கமாக அறிவிக்க வாய்ப்புள்ள நட்சத்திர பெற்றோர்கள், ஒரு சிறப்புக் குழந்தை சமூகத்தின் முழு உறுப்பினர் மற்றும் அன்பிற்கு தகுதியானவர் என்பதை நிரூபிக்க முடிந்த அனைத்தையும் செய்கிறார்கள்.

அவரது "வேறுபட்ட" தாய்மை பற்றிய உரத்த அறிக்கைகள் நடிகை மற்றும் பாடகி எவெலினா பிளெடன்ஸால் செய்யப்பட்டன, அவர் 2012 இல் தனது இரண்டாவது மகன் செமியோனைப் பெற்றெடுத்தார். கருப்பையில் இருக்கும் போது, ​​சிறுவனுக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது மற்றும் அவரது இடது காலில் கால்விரல்கள் இணைந்தன, ஆனால் அம்மாவும் அப்பாவும் அவன் பிறக்க வேண்டும் என்று விரும்பினர்.

"மக்கள் தப்பெண்ணங்களால் பயப்படுகிறார்கள், எனவே 85% பெற்றோர்கள் மற்றவர்களைப் போல இல்லாத ஒரு குழந்தையை வளர்ப்பதில் கூடுதல் சிரமங்களுக்கு பயப்படுகிறார்கள்" என்று எவெலினா கூறுகிறார்.

மரபணு கோளாறுகள் உள்ள குழந்தைகளை அமைதியாக இருக்க வேண்டும் என்ற ஒரே மாதிரியை அழிக்க அவள் முடிவு செய்தாள், மேலும் ஒரு குழந்தை, அது எதுவாக இருந்தாலும், அது ஒரு பெரிய மகிழ்ச்சி என்பதை ஒவ்வொரு நாளும் அவள் எல்லா பெற்றோருக்கும் நிரூபிக்கிறாள்.

“இந்தப் பக்கம் அத்தகைய குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்க இருக்கும் அல்லது ஏற்கனவே பெற்றெடுக்கும் பெற்றோருக்காக உருவாக்கப்பட்டது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களை சமூகமயமாக்கும் நோக்கத்தில் இதைத் தொடங்கினேன். இந்த நோயறிதலைப் பற்றி பயப்படத் தேவையில்லை என்பதை நான் விளக்க விரும்பினேன் - அத்தகைய நபர்கள் விசுவாசத்துடன் நடத்தப்பட வேண்டும்.

எவெலினா தனது மகன் செமியோனைப் பற்றி தொடர்ந்து எழுதுகிறார், அவருடைய வளர்ச்சி, அனைத்து வகையான பரிந்துரைகளையும் கொடுக்கிறது, பெற்றோரின் நம்பிக்கையை மீட்டெடுக்கிறது மற்றும் அவர்களுக்கு நேர்மறையான அணுகுமுறையை அளிக்கிறது.

பிரபலங்களில், எவெலினா மட்டும் ஒரு சிறப்பு குழந்தையை வளர்க்கவில்லை. லொலிடா மிலியாவ்ஸ்காயாவுக்கு ஒரு சன்னி மகளும் உள்ளார் - பிறக்கும்போதே ஈவாவுக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் பின்னர் அது மன இறுக்கமாக மாற்றப்பட்டது - ஒரு உள்ளார்ந்த உளவியல் தனிமை. லொலிடா தனது குழந்தைக்கு 4 வயது வரை பேசவே இல்லை, பார்வைக் குறைபாடு மற்றும் பல உடல்நலப் பிரச்சினைகள் இருந்ததை மறைக்கவில்லை. இருப்பினும், பாடகி எப்போதும் தனது மகளைப் புகழ்ந்தார், மற்றும் தாய்வழி காதல் ஒரு அதிசயம் செய்தது - இப்போது ஈவாவுக்கு 16 வயது, அவள் பள்ளிக்குச் செல்கிறாள், அங்கு அவள் நடத்தை மற்றும் சகாக்களிடமிருந்து வளர்ச்சியின் மட்டத்தில் நடைமுறையில் வேறுபடுவதில்லை.

பிரபல இயக்குனர் ஃபியோடர் பொண்டார்ச்சுக்கின் மகளான வர்வராவும் டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்தார். பெற்றோர்கள் சிறுமியை நோய்வாய்ப்பட்டதாகக் கருதவில்லை, ஆனால் அவளை சிறப்பு என்று அழைக்கிறார்கள். நோயறிதல் அவர்களின் குடும்பத்தை பலப்படுத்தியது என்று அவர்கள் கூறுகிறார்கள்.

இசையமைப்பாளர் கான்ஸ்டான்டின் மெலட்ஸே தனது முதல் திருமணத்திலிருந்து மூன்று குழந்தைகளைப் பெற்றுள்ளார். அவர்களில் இளையவரான வலேரி அரிய வகை மன இறுக்கத்தால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளார். சிறுவன் தனது சொந்த சிறப்பு உலகில் வாழ்கிறான், நடைமுறையில் மக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளவில்லை. வலேரியின் தாயும் இசைக்கலைஞரின் முன்னாள் மனைவியுமான யானா, கான்ஸ்டான்டினிடமிருந்து விவாகரத்துக்குப் பிறகு தனது மகனின் நோயைப் பற்றி முதலில் பேசினார்.

“வலேராவுக்கு மன இறுக்கம் இருப்பதாக மருத்துவர்கள் கண்டறிந்தனர். உக்ரைன் உட்பட உலகின் அனைத்து நாடுகளிலும் இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை மிகவும் விலை உயர்ந்தது. இல்லை, இது ஒரு வாக்கியம் அல்ல, இது ஒரு மரணதண்டனை, அதன் பிறகு நீங்கள் வாழ விடப்பட்டீர்கள். இது ஒரு தீவிர நோயாகும், இது இன்னும் குணப்படுத்தப்படவில்லை, ஆனால் அதை சரிசெய்ய முடியும். நான் கடுமையான மன இறுக்கம் பற்றி பேசுகிறேன். அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு கற்பிக்க முடியும். இதேபோன்ற சிக்கலை எதிர்கொள்ளும் பெற்றோர்கள் பயம், துக்கத்தின் முகத்தில் உதவியற்ற தன்மை மற்றும் அவமானம் போன்ற உணர்வை நன்கு அறிந்திருக்கிறார்கள் என்று நான் நினைக்கிறேன். நமது சமூகம் "மற்றவர்களை" ஏற்றுக்கொள்ளவோ ​​அங்கீகரிக்கவோ இல்லை. ஆனால் குழந்தை தனது முதல் வெற்றிகளைப் பெற்றவுடன், நம்பிக்கையும் நம்பிக்கையும் விழித்தெழுகின்றன - பின்னர் உண்மையான வெற்றிகள் மற்றும் அவரது குழந்தையில் பிரகாசமான பெருமைக்கான ஒரு புதிய தொடக்க புள்ளி தொடங்குகிறது. பெற்றோர்கள் வெட்கப்படவோ தங்களைத் தாங்களே குற்றம் சொல்லவோ தேவையில்லை. நீங்கள் ஏதாவது தவறு செய்திருக்கலாம் என்று நினைக்க வேண்டாம். உங்கள் குழந்தையின் வாழ்க்கையில் நீங்கள் என்ன பொறுப்பான பணியைச் செய்கிறீர்கள் என்பதைப் புரிந்து கொள்ளும்போது, ​​உங்கள் பாத்திரத்தின் மதிப்பு அல்லது விலைமதிப்பற்ற தன்மையை நீங்கள் உணருவீர்கள்.

மூன்று வயதில், சில்வெஸ்டர் ஸ்டலோனின் மகனுக்கு மன இறுக்கம் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. லிட்டில் செர்ஜியோ தன்னைச் சுற்றியுள்ள உலகத்துடன் ஒத்துப்போவதில் சிரமப்பட்டார்: அவர் தனது அன்புக்குரியவர்களுடன் கூட தொடர்பை ஏற்படுத்த முடியவில்லை, அவரைச் சுற்றியுள்ள மற்றவர்களைக் குறிப்பிடவில்லை. செர்ஜியோவின் தாய் குழந்தையுடன் தீவிரமாக ஈடுபட்டார், மேலும் மன இறுக்கம் கொண்ட குழந்தைகளுக்கான ஆராய்ச்சி மையத்தைத் திறக்க முடிந்தது.

இப்போது செர்ஜியோவுக்கு 35 வயது, அவர் தனது உலகத்தை விட்டு வெளியேறவில்லை - அவர் அமைதியாகவும் தனியாகவும் வாழ்கிறார். அவரது தந்தை அவரைச் சந்தித்து, மருந்து கொண்டு வந்து, இன்னும் கோபமாக இருக்கிறார்: "என்னிடம் போதுமான பணமும் வாய்ப்புகளும் உள்ளன, ஆனால் என்னால் அவருக்கு எந்த வகையிலும் உதவ முடியாது."

அமெரிக்க பாடகி டோனி ப்ராக்ஸ்டன் தனது குழந்தைக்கும் ஆட்டிசம் பிரச்சனையை எதிர்கொண்டார். தன் குழந்தைக்கு இன்னும் ஒரு வயது கூட ஆகாத போது ஏதோ பிரச்சனை என்று உணர்ந்தாள். பாடகர் சிறுவனின் வளர்ச்சிக்கு நிறைய முயற்சி செய்தார், அது வீண் போகவில்லை - அவர் சாதாரண குழந்தைகளுடன் பள்ளிக்குச் செல்ல முடிந்தது.

இதேபோன்ற விதி பல பிரபலங்களைத் தப்பவில்லை, மேலும் அவர்கள் அனைவரும் மரபணு அசாதாரணங்கள் மரண தண்டனை அல்ல என்று கூறுகிறார்கள். உறுதிப்படுத்தும் விதமாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் மன இறுக்கம் கொண்ட மிகவும் பிரபலமான 10 நபர்கள் தாங்கள் விரும்பியதில் வெற்றியை அடைய முடிந்தது.

அனைவருக்கும் பிரகாசமான எதிர்காலத்திற்கான வாய்ப்பு உள்ளது என்பதை இந்த நபர்கள் நிரூபிக்கிறார்கள், நீங்கள் அதைப் பார்க்க வேண்டும். உங்களிடம் எத்தனை குரோமோசோம்கள் இருந்தாலும், ஒருபோதும் கைவிடாதீர்கள். சிறப்பு, "சன்னி" குழந்தைகளுக்கான அன்பு அதிசயங்களைச் செய்யலாம். எதிர்காலத்தில் மகத்தான வெற்றியைப் பெற்ற "சிறப்பு" நபர்கள் நம் நாட்டில் தோன்றுவார்கள் என்று நான் நம்ப விரும்புகிறேன்.

கருத்துகள் HyperComments மூலம் இயக்கப்படுகிறது

badmama.com.ua

சன்னி குழந்தைகள். உண்மை மற்றும் கட்டுக்கதைகள்

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் "சன்னி" குழந்தைகள் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். நம் உலகில் இரக்கத்தின் சதவீதத்தை அதிகரிக்கச் செய்பவர்கள் அவர்கள். அத்தகைய குழந்தைகள் எட்டாம் நாளின் குழந்தைகள் என்றும் அழைக்கப்படுகிறார்கள். இந்த பெயர் அத்தகைய அழகான கதையால் விளக்கப்பட்டுள்ளது: கடவுள் ஆறு நாட்களில் உலகைப் படைத்தார், ஏழாவது நாளில் அவர் ஓய்வெடுத்தார். ஆனால் எட்டாவது நாளில், மற்ற எல்லா மக்களின் இதயங்களையும் சோதிக்க கடவுள் சிறப்பு குழந்தைகளைப் படைத்தார்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளைப் பற்றிய உண்மைகள் மற்றும் கட்டுக்கதைகள்

கட்டுக்கதை: டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிய மரபணு கோளாறு.

உண்மை: டவுன் சிண்ட்ரோம் என்பது மிகவும் பொதுவான மரபணு கோளாறு ஆகும். ஒவ்வொரு ஆண்டும், சுமார் 5,000 குழந்தைகள் டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்கின்றன, இது தோராயமாக 600 முதல் 800 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஒன்று.

கட்டுக்கதை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் வயதான பெற்றோருக்குப் பிறந்தவர்கள்.

உண்மை: பெற்றோருக்கு வயதாகும்போது, ​​இதே போன்ற நோய்க்குறி உள்ள குழந்தையைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பு உண்மையில் அதிகரிக்கிறது, ஆனால் இளைய தாய்மார்கள் அடிக்கடி பெற்றெடுக்கிறார்கள், எனவே டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு புள்ளிவிவரங்கள் அதிகம்.

கட்டுக்கதை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு கற்றல் சிரமம் உள்ளது

உண்மை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளில், IQ 20 முதல் 75 வரை மாறுபடும் மற்றும் நேரடியாக சிறப்புத் திட்டம் மற்றும் இந்த நடவடிக்கைகளின் அளவைப் பொறுத்தது. இந்த குழந்தைகளின் புத்திசாலித்தனம் குறைவாக உள்ளது, ஆனால் இது இருந்தபோதிலும், அவர்கள் கற்றுக் கொள்ளும்போது மிகவும் கவனத்துடன், கீழ்ப்படிதல் மற்றும் பொறுமையாக இருக்கிறார்கள்.

கட்டுக்கதை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களை சமூகம் "வெளியேறியவர்கள்" என்று கருதுகிறது

உண்மை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்காக வேறு பல நாடுகள் சிறப்பு சமூக திட்டங்களை உருவாக்கியுள்ளன. அதே நேரத்தில், அவர்கள் சாதாரண மக்களைப் போல வாழ அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள், அவர்கள் மேல்நிலைப் பள்ளிகள் மற்றும் நிறுவனங்களில் படிக்கிறார்கள், அவர்கள் வெளியேற்றப்படவில்லை.

கட்டுக்கதை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு வயது வந்தவரால் வேலை செய்ய முடியாது.

உண்மை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பெரும்பாலான இளைஞர்கள் பள்ளிப் படிப்பை முடித்துவிட்டு தொழில் பயிற்சி பெறுகிறார்கள், இது அவர்களுக்கு வேலை கிடைக்கும்.

கட்டுக்கதை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒருவரால் திருமணத்திற்கு வழிவகுக்கும் நெருங்கிய உறவுகளை உருவாக்க முடியவில்லை.

உண்மை: டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் மிகவும் உணர்திறன் உடையவர்களாகவும், மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்வதற்குத் திறந்தவர்களாகவும் இருப்பார்கள், எனவே அவர்களது திருமண வாய்ப்பு மிக அதிகம், மேலும் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களின் தனிப்பட்ட உறவுகள் மிகவும் அன்பாகவும் ஆதரவாகவும் இருக்கும்.

ஆம், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோருக்கும், அன்புக்குரியவர்களுக்கும், தங்களுக்கும் ஒரு சோதனைதான், ஆனால் இந்தக் குழந்தைகள் நம்மீது அன்புடன், உலகில் நம்பிக்கையுடன் பிறக்கிறார்கள். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தை என்று அழைக்கப்படுவது சும்மா இல்லை. சன்னி”... அப்படியென்றால், அவன் என்ன குற்றம் செய்தான்? சமூகம் ஏன் அவருக்கு வளர்ச்சிக்கான அனைத்து வாய்ப்புகளையும் மூடுகிறது, மக்கள் மத்தியில் இருப்பதன் மகிழ்ச்சி? இந்தக் குழந்தைக்கு ஏதாவது விடுபட்டதா? இல்லை! மிகவும் மாறாக! மற்றவர்களிடம் இல்லாத ஒன்று அவரிடம் உள்ளது - கூடுதல் குரோமோசோம் அவரை சிறப்புறச் செய்கிறது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் "சன்னி" குழந்தைகள் என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். நம் உலகில் இரக்கத்தின் சதவீதத்தை அதிகரிக்கச் செய்பவர்கள் அவர்கள். அத்தகைய குழந்தைகள் எட்டாம் நாளின் குழந்தைகள் என்றும் அழைக்கப்படுகிறார்கள். இந்த பெயர் அத்தகைய அழகான கதையால் விளக்கப்பட்டுள்ளது: கடவுள் ஆறு நாட்களில் உலகைப் படைத்தார், ஏழாவது நாளில் அவர் ஓய்வெடுத்தார். ஆனால் எட்டாவது நாளில், மற்ற எல்லா மக்களின் இதயங்களையும் சோதிக்க கடவுள் சிறப்பு குழந்தைகளைப் படைத்தார்

டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களின் சாதனைகள்

Pascal Duquesne, நடிகர். 1997 ஆம் ஆண்டு கேன்ஸ் திரைப்பட விழாவில் சிறந்த ஆண் வேடத்தில் நடித்ததற்காக முக்கியப் பரிசைப் பெற்றார்.

மாஸ்கோவில் "தியேட்டர் ஆஃப் தி சிம்பிள்-மைண்டட்" உள்ளது, இதில் பெரும்பாலான நடிகர்கள் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்டுள்ளனர்.

பாப்லோ பினேடா. டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட முதல் நபர் உயர்கல்வி பெற்றவர்.

ஆண்ட்ரி வோஸ்ட்ரிகோவ். வோரோனேஜில் வசிப்பவர், கலை ஜிம்னாஸ்டிக்ஸில் முழுமையான ஐரோப்பிய சாம்பியனானார்.

மிகுவல் தாமசின். அர்ஜென்டினா இசைக்குழு ரெய்னால்ஸின் டிரம்மர்.

அமெரிக்கர் சஜித் தேசாய். 6 கருவிகளை வாசிக்கிறது!

bibliomenedzer.blogspot.ru

சன்னி குழந்தைகள்

• வீடு
• கதைகள்
• சன்னி குழந்தைகள்

சன்னி குழந்தைகள்

உலக சுகாதார அமைப்பின் புள்ளிவிவரங்களின்படி, உலகில் ஒவ்வொரு 700வது குழந்தையும் டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்கிறது. வெவ்வேறு நாடுகளில், காலநிலை மண்டலங்கள் மற்றும் சமூக அடுக்குகளில் இந்த விகிதம் ஒரே மாதிரியாக உள்ளது. பெற்றோரின் வாழ்க்கை முறை, அவர்களின் உடல்நலம், நிதி நிலைமை, பழக்கவழக்கங்கள் மற்றும் கல்வி ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல் ஒரு குழந்தையின் மரபணு செயலிழப்பு ஏற்படுகிறது. இந்த நோயுடன் தொடர்புடைய பல தப்பெண்ணங்களை சமூகம் உருவாக்கியுள்ளது. நோயறிதல் பெரும்பாலும் இழிவான அவதூறாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நம்பகமான தகவல் இல்லாததால், ஆயிரக்கணக்கான குடும்பங்கள் தங்கள் குழந்தைகளின் ஒழுக்கமான எதிர்காலத்திற்காக போராட வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளனர், மற்றவர்களிடமிருந்து தவறான புரிதல் மற்றும் விரோதத்தை அனுபவிக்கின்றனர். "Open Asia Online" இன்று, சர்வதேச குழந்தைகள் தினத்தில், டவுன் சிண்ட்ரோம் மரண தண்டனை அல்ல என்று உறுதியாக நம்பும் கஜகஸ்தானியர்களைப் பற்றி பேசும்.

மத்திய ஆசியாவில் நன்கு அறியப்பட்ட தொலைக்காட்சி தொகுப்பாளர் மராட் சடிகோவ், ஊனமுற்ற குழந்தைகளைப் பற்றி பலமுறை காற்றில் பேசினார், ஆனால் அவரது மோசமான கனவில் கூட அவர் இந்த சிக்கலை எதிர்கொள்வார் என்று கற்பனை செய்து பார்க்க முடியவில்லை. இருப்பினும், அவரது மனைவிக்கு ஒரு மகன் பிறந்தபோது, ​​குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பதாக தம்பதியருக்கு தெரிவிக்கப்பட்டது.

இந்த செய்தி ஒரு உண்மையான அதிர்ச்சியாக வந்தது, தூக்கமில்லாத இரவில், அவரது எண்ணங்கள் குழப்பமடைந்தபோது, ​​வருங்கால தந்தை குழந்தையை மகப்பேறு மருத்துவமனையில் விட்டுவிடுவது பற்றி நினைத்தார். பிரச்சனையின் அறியாமை மற்றும் அதனுடன் எவ்வாறு வாழ்வது என்ற முழுமையான நிச்சயமற்ற தன்மையே இதற்குக் காரணம் என்று அவர் ஒப்புக்கொள்கிறார். புதிதாகப் பிறந்த தாமிரைப் பார்த்ததும், இந்த எண்ணம் மறைந்துவிட்டதாகத் தோன்றியது. இது மிகவும் சங்கடமாகவும், வேதனையாகவும், அவமானமாகவும் இருந்தது என்கிறார். பையன் தன்னை ஒன்றாக இழுத்து, அதிர்ச்சியைச் சமாளிக்க மனைவி அல்லாவுக்கு உதவினான். மராட்டும் அல்லாவும் தங்கள் தாமிரைப் பற்றிக் கொள்கிறார்கள். அவரது மூத்த சகோதரி மிலானாவும் பையனை காதலிக்கிறார். குழந்தை குளத்திற்கு அழைத்துச் செல்லப்படுகிறது, அங்கு அவர் அதே சிறப்பு குழந்தைகளுடன் மகிழ்ச்சியுடன் தண்ணீரில் தெறிக்கிறார். குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் சமூக வலைப்பின்னல்களில் சிறப்பாக உருவாக்கப்பட்ட சமூகத்தில் தொடர்பு கொள்கிறார்கள். அவர்கள் முக்கிய விஷயத்தைப் புரிந்துகொண்டதாக அவர்கள் கூறுகிறார்கள்: அவர்கள் தனியாக இல்லை.

அரினா எகோரோவாவுக்கு 24 வயதுதான். கணவர் பிரிந்து சென்ற பிறகு மாஷாவை தனியாக வளர்த்து வருகிறார். பிறந்த பிறகு என் மகளின் நோயறிதலைப் பற்றி நான் கற்றுக்கொண்டேன், ஆனால் குழந்தையை விட்டுக்கொடுப்பது பற்றி நான் நினைக்கவில்லை.

அத்தகைய குழந்தை ஏற்கனவே பிறந்திருந்தால், அவரை கைவிட வேண்டிய அவசியமில்லை; மாறாக, அவர் குடும்பத்தில் வளர்வதை உறுதிப்படுத்த நீங்கள் எல்லா முயற்சிகளையும் செய்ய வேண்டும், அரினா உறுதியாக இருக்கிறார். - நிச்சயமாக, இதை முதலில் ஏற்றுக்கொள்வது கடினம். இது முழு குடும்பத்திற்கும் ஒரு அதிர்ச்சி மற்றும் கேள்விகள்: ஏன், ஏன் நான்? உண்மையில், நீங்கள் "ஏன்" என்று சிந்திக்க வேண்டும், ஆனால் "ஏன்" அத்தகைய குழந்தை பிறந்தது? அதனால் நாம் நேசிக்க கற்றுக்கொள்கிறோம், அதனால் நாம் அதிக சகிப்புத்தன்மையுடன் இருக்கிறோம், அதனால் சிறிய விஷயங்களை அனுபவிக்க முடியும்.

அலெனா கிம் தனது ஒரு வயது மகள் அமினாவை கென்ஸ் மையத்திற்கு அழைத்து வந்தார், அங்கு அதே சிறப்பு குழந்தைகள் வளர்க்கப்படுகிறார்கள். அவரது நடத்தை மற்றும் மனநிலையில் முதல் நேர்மறையான மாற்றங்கள் ஒரு மாதத்திற்குள் கவனிக்கத்தக்கவை, மேலும் ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகு அந்த பெண் ஒரு கரண்டியால் திறமையாக நடனமாடவும் சாப்பிடவும் கற்றுக்கொண்டாள்.

நாங்கள் நடனமாடும்போது அவள் அசைவுகளை மீண்டும் செய்ய ஆரம்பித்தாள், ”அலெனா பெருமிதம் கொள்கிறார். "நாங்கள் சாப்பிட கற்றுக்கொள்கிறோம், எப்படியாவது அவள் வீட்டிற்கு செல்ல விரும்பவில்லை, ஆனால் இங்கே, மற்ற குழந்தைகளைப் பார்த்து, அவளும் அதையே செய்ய ஆரம்பித்தாள்." இதுவும் பாவனையே. "Kenes" என்றால் ஊனமுற்ற குழந்தைகளுக்கான "ஆலோசனை" மையம் "Kenes" என்பது பெற்றோர்கள் சந்திக்கும், தொடர்பு கொள்ளும் மற்றும் அவர்களின் சிறப்புக் குழந்தைகளை கற்பிக்கும் இடமாகும். டவுன் சிண்ட்ரோம் அடிக்கடி இணைந்த நோய்களுடன் சேர்ந்துள்ளது, மேலும் குழந்தைக்கு முன்னதாகவே சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது, இந்த நோய்களை சமாளிக்க அதிக வாய்ப்பு உள்ளது.

20 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக, இந்த மையம் மைரா சுலீவா தலைமையில் உள்ளது. கஜகஸ்தானில், டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுடன் பணிபுரிவதில் முன்னணி நிபுணராகக் கருதப்படுகிறார். தனது சொந்த குழந்தைகளை வளர்த்த அவர், அலினா என்ற பெண்ணை தத்தெடுத்தார், அவருக்கு ஏமாற்றமளிக்கும் நோயறிதல் வழங்கப்பட்டது. டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையை அவளால் வளர்க்க முடியாவிட்டால், அவள் மற்றவர்களுக்கு எப்படி உதவுவாள்? மைரா உறுதியாக இருக்கிறார்: நோயறிதல் என்பது மரண தண்டனை அல்ல என்பது பல பெற்றோருக்குத் தெரியாது. இந்த குழந்தைகள் பெரிய உயரங்களை அடைய முடியும், அத்தகைய குழந்தையை கைவிட முடியாது.

ஒரு குழந்தைக்கு ஏற்படும் அதிர்ச்சி, அதை எதனுடனும் ஒப்பிட முடியாது, அநேகமாக, எந்தவொரு போரும் ஒருவரின் சொந்த பெற்றோரின் மறுப்பைப் போல அதிர்ச்சிகரமானதாக இருக்க முடியாது, ”என்று மைரா சுலீவா கூறுகிறார். - சிறப்புக் குழந்தைகள் இதைப் புரிந்து கொள்ள மாட்டார்கள் என்று அவர்கள் நினைக்கும் போது அது தவறான கருத்து. ஒரு குழந்தை, வயிற்றில் இருக்கும் போதே, தான் விரும்பியதா வேண்டாமா என்பதைப் புரிந்துகொள்கிறது, மேலும் அவர் கைவிடப்படும்போது அதைவிட அதிகமாகப் புரிந்துகொள்கிறார்.

90% மறுப்பாளர்கள்

குழந்தைகள் இல்லத்தின் தலைமை மருத்துவர், லத்திபா கோசம்குலோவா, பல அறுவை சிகிச்சைகள் மூலம் மீண்டும் காலில் வைக்கப்பட்டுள்ள சிறிய எர்சைனைக் காட்டுகிறார். ஆனால் அவரது தாயார் அவரை கைவிட்ட மகப்பேறு மருத்துவமனையில், குழந்தை வாழாது என்று மருத்துவர்கள் ஒருமனதாக வலியுறுத்தினர். இங்கு சிறுமி மரியமும் பராமரிக்கப்பட்டு வருகிறார். சிறுமி மாற்றுத்திறனாளி என்பதை அறிந்த அவரது தந்தை, இதற்கு தனது மனைவியைக் குற்றம் சாட்டி குடும்பத்தை விட்டு வெளியேறினார். தாய் தன் மகளை தனியாக வளர்க்க முடியாமல் அனாதை இல்லத்திற்கு அனுப்பினாள். 5 வயது மக்சத்தும் கைவிடப்பட்டான். குழந்தை புத்திசாலியாக மாறியது: அவர் பேசவும், வரையவும், நடனமாடவும் கற்றுக்கொண்டார். ஆசிரியர்கள் அவரை தங்கள் பெருமை என்று அழைக்கிறார்கள்.

இதுபோன்ற பல எடுத்துக்காட்டுகள் உள்ளன, ஆசிரியர்கள் கூறுகிறார்கள். 10ல் 9 வழக்குகளில், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளை பெற்றோர் கைவிடுகின்றனர். ஆனால் சண்டையிடுவது சாத்தியம் மற்றும் அவசியம் என்பதை அவர்கள் அறிந்திருந்தால், ஒருவேளை குறைவான மறுப்புகள் இருக்கும். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையை ஆதரிக்கவும், வளர்க்கவும், படிக்கவும் நம் ஹீரோக்கள் கடினமாக உழைக்க வேண்டும். ஆனால் ஒரு காலத்தில் அவர்கள் ஒரே சரியான முடிவை எடுத்தார்கள், குழந்தையை குடும்பத்தில் விட்டுவிட்டார்கள் என்பதில் அவர்கள் அனைவரும் உறுதியாக உள்ளனர். இவை அனைத்தும் அவர்களுக்குத் தெரிந்ததால்: அவர்கள் தனியாக இல்லை. இன்று, சிறப்பு குழந்தைகளின் பெற்றோரை ஒன்றிணைக்கும் கஜகஸ்தானில் ஒரு நிதி உருவாக்கப்பட்டது. அவர்களின் உதாரணத்தின் மூலம், அத்தகைய குடும்பங்கள் நீங்கள் காதலிக்கும்போது, ​​எந்த சூழ்நிலையிலிருந்தும் ஒரு வழியைக் கண்டுபிடிக்க முடியும் என்பதை நிரூபிக்கிறது. முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்று உணர வேண்டும்.

இந்த கதைகள் அனைத்தும் "ஹீரோஸ் ஆர் நேயர்" திட்டத்தின் ஒரு பகுதியின் அடிப்படையை உருவாக்கியது. இது மத்திய ஆசியாவில் உள்ள இன்டர்நியூஸ் அமைப்பால் தொடங்கப்பட்டது. திட்டத்தின் ஒரு பகுதியாக, கஜகஸ்தான், தஜிகிஸ்தான் மற்றும் கிர்கிஸ்தான் ஆகிய நாடுகளைச் சேர்ந்த தொலைக்காட்சி நிறுவனங்கள், சிவில் ஆர்வலர்களைப் பற்றிச் சொல்லும் ஓவிய சிறப்பு அறிக்கைகளைத் தொடரும். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளைப் பற்றிய திரைப்படத்தை இங்கே பார்க்கலாம்.

மேல்