РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ, СПОРТА, МОЛОДЁЖИ И ТУРИЗМА (ГЦОЛИФК)
МОСКВА - 2013
Слайд 2
ИММУННАЯ СИСТЕМА Иммунная система - совокупность лимфоидных органов, тканей и клеток,
обеспечивающих надзор за постоянством клеточного и антигенного своеобразия организма. Центральными или первичными, органами иммунной системы являются вилочковая железа (тимус), костный мозг и эмбриональная печень. Они «обучают» клетки, делают их иммунологически компетентными, а также регулируют иммунологическую реактивность организма. Периферические или вторичные органы иммунной системы (лимфатические узлы, селезенка, скопление лимфоидной ткани в кишечнике) выполняют антителообразующую функцию и осуществляют реакцию клеточного иммунитета.
Слайд 3
Рис.1 Вилочковая железа (тимус).
Слайд 4
1.1. Лимфоциты - клетки иммунной системы, называемые также иммуноцитами, или
иммунокомпетентными клетками. Они происходят из полипотентной стволовой кроветворной клетки, появляющейся в желчном мешке эмбриона человека на 2-3 неделе развития.Между 4 и 5 неделями беременности стволовые клетки мигрируют в эмбриональную печень, которая становится самым крупным кроветворным органом периода ранней беременности.Дифференцировка лимфоидных клеток идет по двум направлениям: для выполнения функций клеточного и гуморального иммунитета. Созревание лимфоидных клеток-предшественников происходит под влиянием микроокружения тканей, в которые они мигрируют.
Слайд 5
Одна группа лимфоидных клеток-предшественников мигрирует в вилочковую железу - орган,
формирующийся из 3-го и 4-ого жаберных карманов на 6-8-й неделе беременности. Лимфоциты созревают под влиянием эпителиальных клеток кортикального слоя вилочковой железы и затем мигрируют в его мозговой слой. Эти клетки, называемые тимоцитами, тимус-зависимыми лимфоцитами или Т-клетками, мигрируют в периферическую лимфоидную ткань, где их обнаруживают, начиная с 12 недели беременности. Т-клетки заполняют определенные зоны лимфоидных органов: между фолликулами в глубине кортикального слоя лимфатических узлов и в периартериальных зонах селезенки, состоящих из лимфоидной ткани. Составляя 60-70 % от числа лимфоцитов периферической крови, Т-клетки мобильны и постоянно циркулируют из крови в лимфоидную ткань и обратно в кровь через грудной лимфатический проток, где их содержание достигает 90 %. Такая миграция обеспечивает взаимодействие между лимфоидными органами и местами антигенного раздражения с помощью сенсибилизированных Т-клеток. Зрелые Т-лимфоциты выполняют различные функции: обеспечивают реакции клеточного иммунитета, помогают в формировании гуморального иммунитета, усиливают функцию В-лимфоцитов, стволовых кроветворных клеток, регулируют миграцию, пролиферацию, дифференцировку кроветворных клеток и др.
Слайд 6
1.2 Вторая популяция лимфоидных клеток-предшественников ответственна за гуморальный
иммунитет и образование антител. У птиц эти клетки мигрируют в сумку (бурсу) Фабрициуса - орган, находящийся в клоаке, и созревают в ней. У млекопитающих не найдено аналогичного образования. Существует точка зрения, что у млекопитающих эти лимфоидные предшественники созревают в костном мозге с возможной дифференцировкой в печени и лимфоидной ткани кишечника.Эти лимфоциты, которые известны как клетки, зависимые от костного мозга или бурса-зависимые, или В-клетки, мигрируют в периферические лимфоидные органы для окончательной дифференцировки и распределяются в центрах размножения фолликулов лимфатических узлов, селезенки и лимфоидной ткани кишечника. В-клетки менее лабильны, чем Т-клетки, и циркулируют из крови в лимфоидную ткань гораздо медленнее. Количество В-лимфоцитов составляет 15- 20% от всех лимфоцитов, циркулирующих в крови.
Слайд 7
В результате антигенной стимуляции В-клетки превращаются в плазматические, синтезирующие
антитела или иммуноглобулины; усиливают функцию некоторых Т-лимфоцитов, участвуют в формировании ответа Т-лимфоцитов. Популяция В-лимфоцитов неоднородна, и их функциональные способности различны.
Слайд 8
ЛИМФОЦИТ
Слайд 9
1.3 Макрофаги - клетки иммунной системы, происходящие из стволовой клетки костного мозга. В
периферической крови они представлены моноцитами. При проникновении в ткани моноциты превращаются в макрофаги. Эти клетки осуществляют первый контакт с антигеном, распознают его потенциальную опасность и передают сигнал иммунокомпетентным клеткам (лимфоцитам). Макрофаги участвуют в кооперативном взаимодействии между антигеном и Т- и В-клетками в реакциях иммунитета. Кроме того, они играют роль основных эффекторных клеток в воспалении, составляя большую часть мононуклеарных клеток в инфильтратах при гиперчувствительности замедленного типа. Среди макрофагов выделяют регуляторные клетки - хелперы и супрессоры, которые участвуют в формировании иммунного ответа.
Слайд 10
К макрофагам относят моноцитыкрови, гистиоцитысоединительной ткани, эндотелиальные клетки
капилляровкроветворных органов,купферовские клеткипечени, клетки стенки альвеол лёгкого (лёгочные макрофаги) и стенки брюшины (перитонеальные макрофаги).
Слайд 11
Электронная фотография макрофагов
Слайд 12
Макрофаг
Слайд 13
Рис.2. Иммунная система
Слайд 14
Иммунитет. Виды иммунитета.
- В течение всей жизни организм человека подвергается воздействию чужеродных микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов, простейших), химических, физических и других факторов, которые могут привести к развитию заболеваний.
- Основные задачи всех систем организма - найти, распознать, удалить или нейтрализовать любой чужеродный агент (как попавший извне, так и свой собственный, но изменившийся под действием какой-либо причины и ставший «чужим»). Для борьбы с инфекциями, защиты от трансформированных, злокачественных опухолевых клеток и для поддержания гомеостаза в организме существует сложная динамическая система защиты. Основную роль в этой системе играет иммунологическая реактивность или иммунитет.
Слайд 15
Иммунитет - это способность организма поддерживать постоянство внутренней среды, создавать
невосприимчивость к инфекционным и неинфекционным агентам (антигенам), попадающим в него, нейтрализовывать и выводить из организма чужеродные агенты и продукты их распада. Серия молекулярных и клеточных реакций, происходящих в организме после попадания в него антигена, представляет собой иммунный ответ, в результате чего происходит формирование гуморального или (и) клеточного иммунитета. Развитие того или иного вида иммунитета определяется свойствами антигена, генетическими и физиологическими возможностями реагирующего организма.
Слайд 16
Гуморальный иммунитет- молекулярная реакция, возникающая в организме в ответ на попадание
антигена. Индукцию гуморального иммунного ответа обеспечивает взаимодействие (кооперация) трех основных типов клеток: макрофагов, Т- и В-лимфоцитов. Макрофаги фагоцитируют антиген и после внутриклеточного протеолиза представляют его пептидные фрагменты на своей клеточной мембране Т-хелперам. Т-хелперы вызывают активацию В-лимфоцитов, которые начинают пролиферировать, превращаться в бластные клетки, а затем через серию последовательных митозов - в плазматические клетки, синтезирующие специфические по отношению к данному антигену антитела. Важная роль в инициации этих процессов принадлежит регуляторным веществам, которые продуцируются иммунокомпетентными клетками.
Слайд 17
Активация В-лимфоцитов с помощью Т-хелперов для процесса выработки антител не универсальна
для всех антигенов. Такое взаимодействие развивается лишь при попадании в организм Т-зависимых антигенов. Для индукции иммунного ответа Т-независимыми антигенами (полисахариды, агрегаты белков регуляторного строения) участия Т-хелперов не требуется. В зависимости от индуцирующего антигена различают В1 и В2 подклассы лимфоцитов. Плазматические клетки синтезируют антитела в виде молекул иммуноглобулинов. У человека идентифицировано пять классов иммуноглобулинов: А, М, G, D, Е. При нарушении иммунитета и развитии аллергических заболеваний, особенно аутоимунных, проводится диагностика на наличие и соотношение классов иммуноглобулинов.
Слайд 18
Клеточный иммунитет. Клеточный иммунитет - это клеточные реакции, происходящие в организме в
ответ на попадание антигена. Т-лимфоциты ответственны и за клеточный иммунитет, известный также как гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Механизм взаимодействия Т-клеток с антигеном пока неясен, но эти клетки лучше всего распознают антиген, связанный с клеточной мембраной. Независимо от того, предается информация об антигенах макрофагами, В-лимфоцитами или какими-либо другими клетками, Т-лимфоциты начинают изменяться. Сначала образуются бластные формы Т-клеток, затем через серию делений - Т-эффекторы, синтезирующие и секретирующие биологически активные вещества - лимфокины, или медиаторы ГЗТ. Точное число медиаторов, их молекулярная структура до настоящего времени неизвестны. Эти вещества различают по биологической активности. Под действием фактора, тормозящего миграцию макрофагов, эти клетки накапливаются в местах антигенного раздражения.
Слайд 19
Фактор, активирующий макрофаги, значительно усиливает фагоцитоз и переваривающую
способность клеток. Существуют так же макрофаги и лейкоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы), привлекающие эти клетки в очаг антигенного раздражения. Кроме того, синтезируется лимфотоксин, способный растворять клетки-мишени. Другая группа Т-эффекторов, известная как Т-киллеры (убийцы), или К-клетки, представлена лимфоцитами, обладающими цитотоксичностью, которую они проявляют по отношению к вирусинфицированным и опухолевым клеткам. Существует еще один механизм цитотоксичности - антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность, при которой антитела распознают клетки-мишени, а затем клетки-эффекторы реагируют на эти антитела. Такой способностью обладают нулевые клетки, моноциты, макрофаги и лимфоциты, называемые NK-клетками.
Слайд 20
Рис.3 Схема иммунного ответа
Слайд 21
Ри.4. Иммунный ответ.
Слайд 22
ВИДЫ ИММУНИТЕТА
Слайд 23
Видовой иммунитет является наследственным признаком определенного вида животных. Например, рогатый скот не болеет сифилисом, гонореей, малярией и другими болезнями, заразными для человека, лошади не болеют чумой собак, и т.д.
По прочности или стойкости видовой иммунитет разделяют на абсолютный и относительный.
Абсолютным видовым иммунитетом называют такой иммунитет, который возникает у животного с момента рождения и является настолько прочным, что никакими воздействиями внешней среды его не удается ослабить или уничтожить (например, никакими дополнительными воздействиями не удается вызвать заболевание полиомиелитом при заражении этим вирусом собак и кроликов). Несомненно, что в процессе эволюции, абсолютный видовой иммунитет образуется в результате постепенного наследственного закрепления иммунитета приобретенного.
Относительный видовой иммунитет является менее прочным, зависящим от воздействий внешней среды на животного. Например, птицы в обычных условиях невосприимчивы к сибирской язве. Однако если организм ослаблен охлаждением, голоданием, они заболевают этой болезнью.
Слайд 24
Приобретенный иммунитет делят на:
- естественно приобретенный,
- искусственно приобретенный.
Каждый из них по способу возникновения разделяется на активный и пассивный.
Слайд 25
Возникает после перенесённого инфекцион. заболевания
При переходе защитных антител из крови матери через плаценту в кровь плода, также передается с молоком матери
Возникает после вакцинации (прививки)
Введение человеку сыворотки содержащей антитела против микробов и их токсинов. специфических антител.
Схема 1. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУНИТЕТ.
Слайд 26
Механизм невосприимчивости к заразным болезням. Учение о фагоцитозе.Патогенные микробы
проникают через кожу и слизистые оболочки в лимфу, кровь, нервную ткань и другие ткани органы. Для большинства микробов эти «входные ворота» закрыты. При изучении механизмов защиты организма от инфекции приходится иметь дело с явлениями различной биологической специфичности. Действительно, организм защищают от микробов как покровный эпителий, специфичность которого весьма относительна, так и антитела, которые вырабатываются против конкретного возбудителя болезни. Наряду с этим существуют механизмы, специфичность которых относительна (например, фагоцитоз), и разнообразные защитные рефлексы.Защитная деятельность тканей, препятствующая проникновению микробов в организм, обусловлена разнообразными механизмами: механическое удаление микробов с кожи и слизистых оболочек; удаление микробов с помощью естественных (слезы, пищеварительные соки, отделяемое влагалища) и патологических (экссудат) жидкостей организма; фиксация микробов в тканях и уничтожение их фагоцитами; уничтожение микробов с помощью специфических антител; выделение микробов и их ядов из организма.
Слайд 27
Фагоцитозом(от греч. .fago- пожираю и citos- клетка) называется процесс поглощения и
переваривания микробов и животных клеток различными соединительнотканными клетками - фагоцитами. Создателем учения о фагоцитозе является великий русский ученый - эмбриолог, зоолог и патолог И.И. Мечников. В фагоцитозе он видел основу воспалительной реакции, выражающей защитные свойства организма. Защитную деятельность фагоцитов при инфекции И.И. Мечников впервые продемонстрировал на примере инфекции дафнии дрожжевым грибком. В дальнейшем он убедительно показал значение фагоцитоза как основного механизма иммунитета при различных инфекциях человека. Правильность своей теории он доказал при изучении фагоцитоза стрептококков при рожистом воспалении. В последующие годы фагоцитозный механизм иммунитета был установлен для туберкулеза и других инфекций. Эту защиту осуществляют:- полиморфные нейтрофилы - короткоживущие мелкие клетки с большим количеством гранул, содержащих различные бактерицидные энзимы. Они осуществляют фагоцитоз гноеобразующих бактерий; - макрофаги (дифференцируются из моноцитов крови) - это долгоживущие клетки, которые сражаются с внутриклеточными бактериями, вирусами и простейшими. Для усиления процесса фагоцитоза в плазме крови существует группа белков, которая вызывает освобождение медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов; вызывают вазодилятацию и повышает проницаемость капилляров. Эта группа белков называется системой комплемента.
Слайд 28
Вопросы для самопроверки:1.Дайте определение понятия «иммунитет».2.Расскажите об иммунной
системе, ее составе и функциях.3.В чем заключаются гуморальный и клеточный иммунитет?4.Как классифицируются виды иммунитета? Назовите подвиды приобретенного иммунитета.5.Каковы особенности противовирусного иммунитета? 6.Охарактеризуйте механизм невосприимчивости к инфекционным заболеваниям.7.Дайте краткую характеристику основных положений учения И. И. Мечникова о фагоцитозе.
Калинин Андрей Вячеславовичд.м.н. профессор кафедры профилактической медицины
и основ здоровья
Основная задача иммунной системы
Формирование иммунного ответа напопадающие во внутреннюю среду
чужеродные субстанции, то есть защита
организма на клеточном уровне.
1. Клеточный иммунитет, осуществляется
прямым контактом лимфоцитов (главные
клетки иммунной системы) с чужеродными
агентами. Так развивается
противоопухолевая, противовирусная
защита, реакции отторжения трансплантатов.
Механизм реализации иммунного ответа
2. В качестве реакции на болезнетворныемикроорганизмы, чужеродные клетки и белки
вступает в силу гуморальный иммунитет (от лат.
umor - влага, жидкость, относящийся к жидким
внутренним средам организма).
Гуморальный иммунитет играет основную роль
в защите организма от бактерий, находящихся во
внеклеточном пространстве и в крови.
В его основе - производство специфических
белков - антител, которые циркулируют по
кровеносному руслу и борются против антигенов -
чужеродных молекул.
Анатомия иммунной системы
Центральные органы иммунной системы:Красный костный мозг - место, где
«хранятся» стволовые клетки. В зависимости
от ситуации, стволовая клетка
дифференцируется в иммунные клетки –
лимфоидного (В-лимфоциты) или
миелоидного ряда.
Вилочковая железа (тимус) – место
созревания Т-лимфоцитов.Костный мозг поставляет клеткипредшественники для различных
популяций лимфоцитов и макрофагов, в
нем протекают специфические иммунные
реакции. Он служит основным источником
сывороточных иммуноглобулинов.Вилочковая железа (тимус) играет ведущую
роль в регуляции популяции Т-лимфоцитов. Тимус
поставляет лимфоциты, в которых для роста и
развития лимфоидных органов и клеточных
популяций в различных тканях нуждается эмбрион.
Дифференцируясь, лимфоциты благодаря
освобождению гуморальных веществ получают
антигенные маркеры.
Корковый слой густо заполнен лимфоцитами,
на которые воздействуют тимические факторы. В
мозговом слое находятся зрелые Т-лимфоциты,
покидающие вилочковую железу и включающиеся в
циркуляцию в качестве Т-хелперов, Т-киллеров, Тсупрессоров.
Анатомия иммунной системы
Периферические органы иммунной системы:селезенка, миндалины, лимфоузлы и
лимфотические образования кишечника и других
органов, в которых есть зоны созревания
иммунных клеток.
Клетки иммунной системы – В- и Т-лимфоциты,
моноциты, макрофаги, нейтро-, базо-,
эозонофилы, тучные, эпителиальные клетки,
фибробласты.
Биомолекулы – иммуноглобулины, моно- и
цитокины, антигены, рецепторы и другие.Селезенка заселяется лимфоцитами в
позднем эмбриональном периоде после
рождения. В белой пульпе имеются
тимусзависимые и тимуснезависимые
зоны, которые заселяются Т– и Влимфоцитами. Попадающие в организм
антигены индуцируют образование
лимфобластов в тимусзависимой зоне
селезенки, а в тимуснезависимой зоне
отмечаются пролиферация лимфоцитов и
образование плазматических клеток.
Клетки иммунной системы
Иммунокомпетентными клеткамиорганизма человека являются Т– и Влимфоциты.
Клетки иммунной системы
T-лимфоциты возникают в эмбриональномтимусе. В постэмбриональном периоде после
созревания T-лимфоциты расселяются в T-зонах
периферической лимфоидной ткани. После
стимуляции (активации) определенным антигеном
T-лимфоциты преобразовываются в большие
трансформированные T-лимфоциты, из которых
затем возникает исполнительное звено T-клеток.
Т-клетки участвуют в:
1) клеточном иммунитете;
2) регулировании активности В-клеток;
3) гиперчувствительности замедленного (IV) типа.
Клетки иммунной системы
Различают следующие субпопуляции Т-лимфоцитов:1) Т-хелперы. Запрограммированы индуцировать размножение
и дифференцировку клеток других типов. Они индуцируют
секрецию антител В-лимфоцитами и стимулируют моноциты,
тучные клетки и предшественники Т-киллеров к участию в
клеточных иммунных реакциях. Эта субпопуляция активируется
антигенами, ассоциируемыми с продуктами генов МНС класса II
– молекулами класса II, представленными преимущественно на
поверхности В-клеток и макрофагов;
2) супрессорные Т-клетки. Генетически запрограммированы для
супрессорной активности, отвечают преимущественно на
продукты генов МНС класса I. Они связывают антиген и
секретируют факторы, инактивирующие Т-хелперы;
3) Т-киллеры. Узнают антиген в комплексе с собственными
МНС-молекулами класса I. Они секретируют цитотоксические
лимфокины.
Клетки иммунной системы
В-лимфоциты разделяют на две субпопуляции: В1 и В2.В1-лимфоциты проходят первичную дифференцировку
в пейеровых бляшках, затем обнаруживаются на
поверхности серозных полостей. В ходе гуморального
иммунного ответа способны превращаться в
плазмоциты, которые синтезируют только IgМ. Для их
превращения не всегда нужны Т-хелперы.
В2-лимфоциты проходят дифференцировку в костном
мозге, затем в красной пульпе селезенки и лимфоузлах.
Их превращение в плазмоциты идет с участием Тхелперов. Такие плазмоциты способны синтезировать
все классы Ig человека.
Клетки иммунной системы
В-клетки памяти – это долгоживущие Влимфоциты, произошедшие из зрелых Вклеток в результате стимуляции антигеномпри участии Т-лимфоцитов. При повторной
стимуляции антигеном эти клетки
активируются гораздо легче, чем исходные
В-клетки. Они обеспечивают (при участии Тклеток) быстрый синтез большого
количества антител при повторном
проникновении антигена в организм.
Клетки иммунной системы
Макрофаги отличаются от лимфоцитов,но также играют важную роль в иммунном
ответе. Они могут быть:
1) антигенобрабатывающими клетками при
возникновении ответа;
2) фагоцитами в виде исполнительного
звена.
Специфика иммунного ответа
Зависит:1. От вида антигена (чужеродного вещества) - его
свойства, состава, молекулярной массы, дозы,
длительности контакта с организмом.
2. От иммунологической реактивности, то есть
состояние организма. Это как раз тот фактор, на
который направлены различные виды профилактики
иммунитета (закаливание, прием иммунокорректоров,
витаминов).
3. От условий внешней среды. Они могут как усиливать
защитную реакцию организма, так и препятствовать
нормальной работе иммунной системы.
Формы иммунного ответа
Иммунный ответ – это цепь последовательныхсложных кооперативных процессов, идущих в
иммунной системе в ответ на действие
антигена в организме.
Формы иммунного ответа
Различают:1) первичный иммунный ответ
(возникает при первой встрече с
антигеном);
2) вторичный иммунный ответ
(возникает при повторной встрече с
антигеном).
Иммунный ответ
Любой иммунный ответ состоит из двух фаз:1) индуктивной; представление и
распознавание антигена. Возникает сложная
кооперация клеток с последующей
пролиферацией и дифференцировкой;
2) продуктивной; обнаруживаются продукты
иммунного ответа.
При первичном иммунном ответе индуктивная
фаза может длиться неделю, при вторичном – до
3 дней за счет клеток памяти.
Иммунный ответ
В иммунном ответе антигены, попавшие в организм,взаимодействуют с антигенпредставляющими клетками
(макрофагами), которые экспрессируют антигенные
детерминанты на поверхности клетки и доставляют
информацию об антигене в периферические органы
иммунной системы, где происходит стимуляция Т-хелперов.
Далее иммунный ответ возможен в виде по одного из
трех вариантов:
1) клеточный иммунный ответ;
2) гуморальный иммунный ответ;
3) иммунологическая толерантность.
Клеточный иммунный ответ
Клеточный иммунный ответ – это функция Tлимфоцитов. Происходит образованиеэффекторных клеток – T-киллеров, способных
уничтожать клетки, имеющие антигенную структуру
путем прямой цитотоксичности и путем синтеза
лимфокинов, которые участвуют в процессах
взаимодействия клеток (макрофагов, T-клеток, Bклеток) при иммунном ответе. В регуляции
иммунного ответа участвуют два подтипа T-клеток:
T-хелперы усиливают иммунный ответ, Tсупрессоры оказывают противоположное влияние.
Гуморальный иммунный ответ
Гуморальный иммунитет – это функцияB-клеток. Т-хелперы, получившие
антигенную информацию, передают ее Влимфоцитам. В-лимфоциты формируют
клон антителопродуцирующих клеток. При
этом происходит преобразование B-клеток
в плазматические клетки, секретирующие
иммуноглобулины (антитела), которые
имеют специфическую активность против
внедрившегося антигена.Образующиеся антитела вступают во
взаимодействие с антигеном с
образованием комплекса АГ – АТ, который
запускает в действие неспецифические
механизмы защитной реакции. Эти
комплексы активируют систему
комплемента. Взаимодействие комплекса
АГ – АТ с тучными клетками приводит к
дегрануляции и выделению медиаторов
воспаления – гистамина и серотонина.
Иммунологическая толерантность
При низкой дозе антигена развиваетсяиммунологическая толерантность. При этом
антиген распознается, но в результате этого
не происходит ни продукции клеток, ни
развития гуморального иммунного ответа.
Характеристики иммунного ответа
1) специфичность (реактивность направлена толькона определенный агент, который называется
антигеном);
2) потенцирование (способностью производить
усиленный ответ при постоянном поступлении в
организм одного и того же антигена);
3) иммунологическая память (способностью
распознавать и производить усиленный ответ
против того же самого антигена при повторном его
попадании в организм, даже если первое и
последующие попадания происходят через
большие промежутки времени).
Виды иммунитетов
Естественный - он приобретается врезультате перенесенного инфекционного
заболевания (это активный иммунитет) или
передается от матери к плоду во время
беременности (пассивный иммунитет).
Видовой – когда организм не восприимчив
к некоторым заболеваниям других
животных.
Виды иммунитетов
Искусственный - получается путемвведения вакцины (активный) или
сыворотки (пассивный).
Подобные документы
Понятие иммунной системы как защиты организма от повреждающих факторов микробов, вирусов, грибков. Органы иммунной системы. Основные виды иммунитета: естественный, искусственный, гуморальный, клеточный и пр. Иммунокомпетентные клетки, стадии фагоцитоза.
презентация, добавлен 07.06.2016
Формирование клеток иммунологической памяти. Органы и клетки иммунной системы. Образование макрофагов и лимфоцитов. Развитие клеток иммунной системы. Роль Т -лимфоцитов в иммунном ответе. Антитела и антиген - распознающие рецепторы лимфоцитов.
реферат, добавлен 19.04.2012
Характеристика общей заболеваемости детского населения на протяжении ряда лет (болезни органов дыхания, пищеварения, нервной системы). Понятие иммунитета. Основные составляющие иммунной системы человека. Способы повышения защитных сил организма ребенка.
презентация, добавлен 17.10.2013
Иммунная система как защитная реакция организма. Способы предупреждения инфекций у древних народов. Зарождение иммунологии как науки. Особенности развития клеток иммунной системы. Характерные черты специфического (гуморального и клеточного) иммунитета.
реферат, добавлен 30.09.2012
Функциональные возможности иммунитета растущего организма и физиология его становления. Составные иммунной системы: костный мозг, тимус, миндалины, лимфатическая система. Механизмы защиты иммунитета и классы иммуноглобулинов. Роль витаминов для здоровья.
реферат, добавлен 21.10.2015
Роль иммунной системы в адаптации человека к экстремальным условиям окружающей среды, функции этой гомеостатической системы по защите организма от бактерий и вирусов, а также опухолевых клеток. Значение цитокинов как медиаторов иммунной системы человека.
статья, добавлен 27.02.2019
Характеристика первичных и вторичных органов иммунной системы организма человека. Проведение исследования функций иммунокомпетентных клеток. Главная особенность межклеточной кооперации в иммуногенезе. Основная сущность и виды образования Т-лимфоцитов.
презентация, добавлен 03.02.2016
Классификация опасных и вредных экологических факторов на химические, физические и биологические, их влияние на кроветворную и иммунную системы. Проявление неспецифических защитных механизмов иммунной системы человека. Биологические значения иммунитета.
реферат, добавлен 12.03.2012
Понятие антиген-презентирующей клетки. Определение термина "иммунитет", его общебиологическое значение. Особенности иммунной системы, ее органы. Клетки Лангерганса и интердигитальные клетки. Молекулы иммунной системы: факторы межклеточного взаимодействия.
презентация, добавлен 21.09.2017
Иммунитет как механизм защиты организма от биологической агрессии. Действия системы врожденного иммунитета на основе воспаления и фагоцитоза. Конфликт между иммунной системой организма и чужеродными клетками при хирургических пересадках органов и тканей.
Иммунная система обеспечивает: Защиту организма от чужеродных клеток (микробы, вирусы,пересаженная ткань и т.д.) Распознавание и уничтожение собственных старых, дефектных или модифицированных клеток. Нейтрализацию и элиминацию генетически чужеродных высокомолекулярных веществ (белков, полисахаридов и т.д.)
Центральные органы иммунитета: (тимус, костный мозг) обеспечивают развитие, созревание и дифференцировку лимфоцитов до их встречи с антигеном, то есть как бы подготавливают лимфоциты для ответа на антиген. Периферические органы иммунитета: (селезенка, лимфоузлы,лимфоидные скопления пограничных тканей (миндалины, аппендикс,пейеровы бляшки) формируется иммунный ответ.
Функции тимуса Функции тимуса: образование и дифференцировка Т-лимфоцитов синтез тимусных факторов тимических гормонов) регуляция и дифференцировка соматических клеток у плода - «факторы роста». Расцвет тимуса – 0-15 лет жизни. Ранняя инволюция – лет, старение – после 40. Самая высокая продукция Т-лимфоцитов сохраняется до 2-х лет. Гипертрофия тимуса может вызываться трийодтиронином (Т3), пролактином и гормоном роста. Гипотрофия тимуса – генетические нарушения, экологические воздействия, голодание. Опухоли тимуса – тимомы.
Лимфоидные скопления пограничных тканей Миндалины рецепция антигенов, выработка иммуноглобу- линов Аппендикс рецепция антигенов микрофлоры кишечника, формирование общей иммунной реакции Пейеровы бляшки иммунологический контроль веществ, всасываемых из просвета кишечника, синтез антител, преимущественно Ig А
Антигены – это вещества, которые распознаются рецепторами лимфоцитов. При попадании в организм они вызывают специфические иммунологические реакции: синтез антител, реакции клеточного иммунитета, иммунологическую толерантность, иммунологическую память. АГ, вызывающие аллергию – аллергены, толерантность – толерогены и т.д Антигены
Гуморальные факторы иммунитета Антитела (иммуноглобулины) - это гликопротеины, образуемые плазматическими клетками и способные специфически связывать антиген. Цитокины - группа соединений белковой природы, обеспечивающих межклеточную передачу сигналов в ходе иммунного ответа.
Гаптены Гаптены (неполные антигены) – низкомолекулярные вещества, которые в обычных условиях не обеспечивают развитие иммунного ответа (т.е. не обладают свойством иммуногенности), но могут взаимодействовать с предсуществующими антителами, проявляя свойство специфичности. К гаптенам относятся лекарственные препараты и большинство химических веществ. После связывания с белками макроорганизма эти вещества приобретают способность запускать иммунный ответ, то есть становятся иммуногенными. В результате образуются антитела, способные взаимодействовать с гаптеном.
Основные постулаты распознавания антигена лимфоцитами На поверхности лимфоцитов предсуществуют антигенсвязывающие рецепторы против любых возможных в природе антигенов. Антиген выступает лишь в качестве фактора отбора клонов клеток, несущих соответствующие ему по специфичности рецепторы. На одном лимфоците находится рецептор только одной специфичности. Лимфоциты, способные взаимодействовать с антигеном одной конкретной специфичности, образуют клон и являются потомками одной родительской клетки. В распознавании антигена принимают участие три основных клеточных типа: Т-лимфоциты, В-лимфоциты и антигенпредставляющие клетки. Т-лимфоциты распознают не сам антиген, а молекулярный комплекс, состоящий из чужеродного антигена и собственных антигенов гистосовместимости макроорганизма. Запуск Т-клеточного ответа связан с двухсигнальной системой активации
Антигенпредставляющие клетки Должны: образовывать комплекс антигенного пептида с HLA и нести на своей поверхности костимуляторы, обеспечивающий прохождение второго сигнала при активации клеток. Адаптированы для обработки определенных антигенов. Основные АПК человека: Макрофаги – представляют антигены бактерий. Дендритные клетки - представляют преимущественно вирусные АГ. Клетки Лангерганса –предшественниками дендритных клеток в коже – антигены, проникающие через кожу. В-клетки - представляют растворимые белковые антигены, прежде всего бактериальные токсины. Приблизительно в раз более эффективны в преставлении очень малых количеств растворимых антигенов Т-клеткам, чем макрофаги.
Слайд 2
Главную роль в противоинфекционной защите играет не иммунитет, а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса) В органах дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания. В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (диарея при инфекции и т.п.) На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия. Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.
Слайд 3
Цилиарный эпителий
Слайд 4
Слайд 5
Барьерные функции кожи
Слайд 6
Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют это адгезией, то есть, приклеиванием) Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса. Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают. В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты
Слайд 7
Если тот или иной механизм клиренса не справляется с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.
Слайд 8
Специфическая и неспецифическая иммунная защита
Под специфической защитой понимаются специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном. Неспецифические факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.
Слайд 9
Слайд 10
Система комплемента
Слайд 11
Система иммунитета состоит из: иммунных клеток, ряда гуморальных факторов, органов иммунитета (вилочковой железы, селезенки, лимфоузлов), а также скоплений лимфоидной ткани (наиболее массивно представленных в органах дыхания и пищеварения).
Слайд 12
Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения.
Слайд 13
Различают четыре основных типа патологических состояний иммунной системы:1. реакции гиперчувствительности, проявляющиеся в виде иммунного повреждения тканей;2. аутоиммунные болезни, развивающиеся в результате иммунных реакций против собственного организма;3. синдромы иммунного дефицита, возникающие вследствие врождённого или приобретённого дефекта иммунного ответа;4. амилоидоз.
Слайд 14
РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИКонтакт организма с антигеном не только обеспечивает развитие защитного иммунного ответа, но и может привести к реакциям, повреждающим ткани. Такие реакции гиперчувствительности (иммунного повреждения тканей) могут быть инициированы взаимодействием антигена с антителом или клеточными иммунными механизмами. Эти реакции могут быть связаны не только с экзогенными, но и с эндогенными антигенами.
Слайд 15
Болезни гиперчувствительности классифицируют на основе иммунологических механизмов, их вызывающих.КлассификацияВыделено четыре типа реакций гиперчувствительности:Тип I - иммунный ответ сопровождается высвобождением вазо- активных и спазмогенных веществ.Тип II - антитела участвуют в повреждении клеток, делая их восприимчивыми к фагоцитозу или лизису.Тип III - взаимодействие антител с антигенами приводит к образованию иммунных комплексов, активирующих комплемент. Фракции комплемента привлекают нейтрофилы, повреждающие ткани;Тип IV - развивается клеточный иммунный ответ с участием сенсибилизированных лимфоцитов.
Слайд 16
Реакции гиперчувствительности I типа (немедленный тип, аллергический тип) могут быть местными или системными.Системная реакция развивается в ответ на внутривенное введение антигена, к которому организм хозяина предварительно сенсибилизирован, и может носить характер анафилактического шока.Местные реакции зависят от места проникновения антигена и имеют характер ограниченного отёка кожи (кожная аллергия, крапивница), выделений из носа и конъюнктив (аллергический ринит, конъюнктивит), сенной лихорадки, бронхиальной астмы или аллергического гастроэнтерита (пищевая аллергия).
Слайд 17
Крапивница
Слайд 18
Реакции гиперчувствительности I типа проходят в своём развитии две фазы - инициального ответа и позднюю:- Фаза инициального ответа развивается через 5-30 мин после контакта с аллергеном и характеризуется расширением сосудов, повышением их проницаемости, а также спазмом гладкой мускулатуры или секрецией желёз.- Поздняя фаза наблюдается через 2-8 ч без дополнительных контактов с антигеном, продолжается несколько дней и характеризуется интенсивной инфильтрацией тканей эозинофилами, нейтрофилами, базофилами и моноцитами, а также повреждением эпителиальных клеток слизистых оболочек. Развитие гиперчувствительности I типа обеспечивают IgE-антитела, образующиеся в ответ на аллерген при участии Т2-хелперов.
Слайд 19
Реакция гиперчувствительности I типа лежит в основе развития анафилактического шока. Системная анафилаксия возникает после введения гетерологичных белков - антисывороток, гормонов, ферментов, полисахаридов, некоторых лекарств (например пенициллина).
Слайд 20
Реакции гиперчувствительности II типа (реакция немедленной повышенной чувствительности) обусловлена IgG-антителами к экзогенным антигенам, адсорбированным на клетках или внеклеточном матриксе. При таких реакциях в организме появляются антитела, направленные против клеток собственных тканей. Антигенные детерминанты могут образовываться в клетках в результате нарушений на генном уровне, приводящих к синтезу атипичных белков или же представляют собой экзогенный антиген, адсорбированный на поверхности клетки или внеклеточном матриксе. В любом случае реакция гиперчувствительности возникает как следствие связывания антител с нормальными или повреждёнными структурами клетки или внеклеточного матрикса.
Слайд 21
Реакции гиперчувствительности III типа (реакция немедленной повышенной чувствительности, обусловленная взаимодействием IgG-антител и растворимым экзогенным антигеном)Развитие таких реакций обусловлено наличием комплексов «антиген-антитело», образующихся в результате связывания антигена с антителом в кровеносном русле (циркулирующие иммунные комплексы) или вне сосудов на поверхности или внутри клеточных (или внеклеточных) структур (иммунные комплексы in situ).
Слайд 22
Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК) вызывают повреждение при попадании в стенку кровеносных сосудов или в фильтрующие структуры (кпубочковый фильтр в почках). Известны два типа иммунокомплексных повреждений, которые формируются при поступлении в организм экзогенного антигена (чужеродный белок, бактерия, вирус) и при образовании антител против собственных антигенов. Заболевания, обусловленные наличием иммунных комплексов, могут быть генерализованными, если эти комплексы образуются в крови и оседают во многих органах, или связанными с отдельными органами, такими, как почки (гломерулонефрит), суставы (артрит) или мелкие кровеносные сосуды кожи.
Слайд 23
Почка при гломерулонефрите
Слайд 24
Системная иммунокомплексная болезньОдной из её разновидностей является острая сывороточная болезнь, возникающая в результате пассивной иммунизации, возникающей в результате многократного введения больших доз чужеродной сыворотки.
Слайд 25
Хроническая сывороточная болезньразвивается при продолжительном контакте с антигеном. Постоянная антигенемия необходима для развития хронической иммунокомплексной болезни, так как иммунные комплексы чаще всего оседают в сосудистом русле. Например, системная красная волчанка связана с долгим сохранением (персистенцией) аутоантигенов. Часто, несмотря на наличие характерных морфологических изменений и других признаков, свидетельствующих о развитии иммунокомплексной болезни, антиген остаётся неизвестным. Такие явления характерны для ревматоидного артрита, узелкового периартериита, мембранозной нефропатии и некоторых васкулитов.
Слайд 26
Системная красная волчанка
Слайд 27
Ревматоидный полиартрит
Слайд 28
Системный васкулит
Слайд 29
Местная иммунокомплексная болезнь (реакция Артюса)выражается в локальном некрозе ткани, возникающем вследствие острого иммунокомплексноговаскулита.
Слайд 31
Гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) складывается из нескольких этапов:1 - первичный контакт с антигеном обеспечивает накопление специфических Т,-хелперов;2 - при повторном введении того же антигена происходит его захват региональными макрофагами, которые выступают в роли антиген-представляющих клеток, выводя фрагменты антигена на свою поверхность;3 - антигенспецифические Т-хелперы взаимодействуют с антигеном на поверхности макрофагов и секретируют ряд цитокинов; 4 - секретируемые цитокины обеспечивают формирование воспалительной реакции, сопровождающейся накоплением моноцитов/макрофагов, продукты которых разрушают близлежащие клетки хозяина.
Слайд 32
При персистенции антигена макрофаги трансформируются в эпителиоидные клетки, окружённые валом из лимфоцитов, - формируется гранулёма. Такое воспаление характерно для гиперчувствительности IV типа и называется гранулематозным.
Слайд 33
Гистологическая картина гранулем
Саркоидоз Туберкулез
Слайд 34
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИНарушения иммунологической толерантности приводят к своеобразной иммунологической реакции на собственные антигены организма - аутоиммунной агрессии и формированию состояния аутоиммунитета. В норме аутоантитела могут быть найдены в сыворотке крови или тканях у многих здоровых людей, особенно в старшей возрастной группе. Эти антитела образуются после повреждения ткани и играют физиологическую роль в удалении её остатков.
Слайд 35
Различают три основных признака аутоиммунных заболеваний:- наличие аутоиммунной реакции;- наличие клинических и экспериментальных данных о том, что такая реакция не вторична к повреждению ткани, а имеет первичное патогенетическое значение;- отсутствие иных определённых причин болезни.
Слайд 36
В то же время встречаются состояния, при которых действие аутоантител направлено против собственного органа или ткани, в результате развивается местное повреждение ткани. Например, при тиреоидитеХашимото (зоб Хашимото) антитела абсолютно специфичны для щитовидной железы. При системной красной волчанке разнообразные аутоантитела реагируют с составными частями ядер различных клеток, а при синдроме Гудпасчера антитела против базальной мембраны лёгких и почек вызывают повреждения только в этих органах. Очевидно, что аутоиммунитет подразумевает потерю аутотолерантности.Иммунологическая толерантность - состояние, при котором иммунный ответ на специфический антиген не развивается.
Слайд 37
СИНДРОМЫ ИММУННОГО ДЕФИЦИТАИммунологическая недостаточность (иммунодефицит) - патологическое состояние, обусловленное дефицитом компонентов, факторов или звеньев иммунной системы с неизбежными нарушениями иммунного надзора и/или иммунного ответа на чужеродный антиген.
Слайд 38
Все иммунодефициты подразделяют на первичные (почти всегда детерминированы генетически,) и вторичные (связаны с осложнениями инфекционных заболеваний, нарушениями метаболизма, побочными эффектами иммуносупрессии, облучением, химиотерапией при онкологических заболеваниях). Первичные иммунодефициты - гетерогенная группа врождённых, генетически детерминированных заболеваний, обусловленных нарушениями дифференцировки и созревания Т- и В - лимфоцитов.
Слайд 39
По данным ВОЗ, существует более 70 первичных иммунодефицитов. Несмотря на то, что большинство иммунодефицитов встречается довольно редко, некоторые из них (например дефицит IgA) достаточно распространены, особенно у детей.
Слайд 40
Приобретённые (вторичные) иммунодефицитыЕсли иммунодефицит становится основной причиной развития персистирующего или часто рецидивирующего инфекционного или опухолевого процесса, можно говорить о синдроме вторичной иммунной недостаточности (вторичном иммунодефиците).
Слайд 41
Синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД)К началу XXI в. СПИД зарегистрирован в более чем 165 странах мира, а наибольшее количество инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) находится в Африке и Азии. Среди взрослых людей идентифицировано 5 групп риска: - гомосексуальные и бисексуальные мужчины составляют наиболее крупную группу (до 60% больных); - лица, которые вводят внутривенно наркотики (до 23%); - больные гемофилией (1%);- реципиенты крови и её компонентов (2%); - гетеросексуальные контакты членов других групп повышенного риска, преимущественно наркоманов - (6%). Приблизительно в 6% случаев факторы риска не определяются. Около 2% больных СПИДом - дети.
Слайд 42
ЭтиологияВозбудитель СПИДа - вирус иммунодефицита человека - ретровирус семейства лентивирусов. Различают две генетически разные формы вируса: вирусы иммунодефицита человека 1 и 2 (HIV-1 и HIV-2, или ВИЧ-1 и ВИЧ-2). ВИЧ-1 наиболее распространённый тип, встречается в США, Европе, Центральной Африке, а ВИЧ-2 - главным образом в Западной Африке.
Слайд 43
ПатогенезСуществуют две основные мишени для ВИЧ: иммунная система и центральная нервная система. ИммунопатогенезСПИДа характеризуется развитием глубокой иммунодепрессии, что главным образом связано с выраженным уменьшением количества CD4 Т- клеток. Имеется множество оказательств того, что молекула CD4 фактически является высокоаффинным рецептором для ВИЧ. Это объясняет селективный тропизм вируса к CD4 Т-клеткам.
Слайд 44
Течение СПИДаскладывается из трёх фаз, отражающих динамику взаимодействия вируса с хозяином: - ранней острой фазы, - средней хронической,- и финальной кризисной фаз.
Слайд 45
Острая фаза. Развивается первоначальный ответ иммунокомпе- тентного индивидуума на вирус. Эта фаза характеризуется высоким уровнем образования вируса, виремией и распространённым обсеменением лимфоидной ткани, но инфекция ещё контролируется с помощью антивирусного иммунного ответа.Хроническая фаза - период относительного сдерживания вируса, когда иммунная система интактна, но наблюдается слабая репликация вируса, преимущественно в лимфоидной ткани. Эта фаза может продолжаться несколько лет.Финальная фаза характеризуется нарушением защитных механизмов хозяина и безудержной репликацией вируса. Снижается содержание CD4 Т-клеток. После неустойчивого периода появляются серьёзные оппортунистические инфекции, опухоли, поражается нервная система.
Слайд 46
Количество CD4 лимфоцитов и копий РНК вируса в крови больного с момента инфицирования до терминальной стадии. Число CD4+ T лимфоцитов (клеток/mm³) Число копий РНК вируса на мл. плазмы
