Pada artikel ini Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat tersebut Cavinton. Ulasan pengunjung situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Cavinton dalam praktik mereka disajikan. Kami dengan hormat meminta Anda untuk secara aktif menambahkan ulasan Anda tentang obat tersebut: apakah obat tersebut membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, mungkin tidak disebutkan oleh produsen dalam anotasi. Analogi Cavinton dengan adanya analog struktural yang ada. Gunakan untuk pengobatan stroke, ensefalopati dan kelainan pembuluh darah lainnya pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.
Obat macam apa ini
Cavinton merupakan obat mujarab yang meningkatkan metabolisme dan proses metabolisme otak, serta efektif untuk penyakit pada sistem saraf, pendengaran dan bola mata. Cavinton memiliki efek antioksidan dan serebroprotektif yang nyata. Obat ini secara kualitatif meningkatkan suplai darah ke jaringan otak, memasok oksigen ke otak, dan memanfaatkan kelebihan glukosa. Obat ini melebarkan pembuluh darah dan melemaskan otot polos. Cavinton secara sempurna meningkatkan plastisitas sel darah merah dan dengan mudah mengurangi kekentalan darah.
Kelompok narkoba
Nama non-kepemilikan internasional atau INN obat: "Vinpocetine".
Nama dagang obatnya: "Cavinton"
Nama dalam bahasa Latin: "Vinpocetine".
Menggabungkan
Perhitungan 1 ml obat adalah sebagai berikut:
- vinpocetine 5mg;
- natrium disulfit, air untuk injeksi, asam askorbat, sorbitol, asam tartarat - eksipien.
Mekanisme aksi dan properti
Karakteristik utama obat ini digambarkan sebagai obat yang secara sempurna meningkatkan aliran darah di struktur otak.
Farmakologi obatnya adalah:
- meningkatkan resistensi neuron terhadap hipoksia;
- meningkatkan konsentrasi ATP dalam jaringan;
- meningkatkan metabolisme otak;
- stimulasi cabang menaik;
- peningkatan konsumsi oksigen dan glukosa;
- penurunan kekentalan darah;
- meningkatkan pengiriman oksigen;
- peningkatan metabolisme norepinefrin;
- penurunan agregasi trombosit;
- peningkatan aliran darah otak;
- peningkatan suplai darah ke area otak yang iskemik;
- efek antioksidan.
Berapa lama Cavinton mulai bekerja?
Efektivitas obat dinyatakan dalam efek kumulatif. Efek pertama terjadi setelah beberapa jam. Efek nyata diamati dari dosis kedua obat.
Farmakokinetik obat adalah sebagai berikut:
- Konsentrasi plasma tipe terapeutik adalah 20 ng/ml.
- Bagaimana obatnya dihilangkan? - Melalui saluran cerna dan ginjal dengan konsentrasi 3:2.
- Volume distribusi untuk pemberian parenteral adalah 5,3 l/kg.
- Penetrasi mudah melalui hambatan histohematik.
- Waktu paruhnya adalah 4,74-5 jam.
Dampaknya terhadap hati, serta dampaknya terhadap ginjal, dapat diabaikan. Tidak diperlukan penyesuaian dosis untuk penyakit pada organ ini.
Indikasi
Apa yang obat ini obati dan mengapa Cavinton dibutuhkan?
Ini digunakan untuk penyakit dan gejala seperti:
- kegagalan peredaran darah otak;
- konsekuensi dari stroke;
- gangguan pendengaran persepsi;
- demensia vaskular;
- stroke hemoragik pada tahap pemulihan;
- oklusi vena retina;
- stroke iskemik;
- insufisiensi vertebrobasilar;
- trombosis arteri retina sentral;
- tinitus idiopatik;
- ensefalopati hipertensi;
- aterosklerosis vaskular;
- ensefalopati pasca-trauma;
- serangan iskemik sementara;
- penyakit koroid;
- penyakit Meniere.
Setelah mempelajari informasi tentang obat apa yang membantu, Anda perlu memahami alasan mengapa obat khusus ini digunakan dalam kasus tertentu. Khasiat obat penyakit ini tidak tergantikan dengan obat lain. Mengapa obat khusus ini diresepkan? Alasannya adalah sedikitnya jumlah analog, termasuk hanya Vinpocetine, Neurovin dan Oxopocin.
Formulir rilis
Bentuk obat obat ini sangat terbatas, karena obat diproduksi secara eksklusif dalam bentuk konsentrat khusus untuk pembuatan larutan infus dan tablet yang efektif (bentuk biasa dan Forte). Dalam hal ini, Anda tidak boleh memikirkan mana yang lebih baik - tablet atau kapsul obat.
Konsentrat terkandung dalam ampul steril dengan dosis sebagai berikut:
- 2 ml - 10 ampul per bungkus;
- 5 ml - 10 ampul dalam kemasan melepuh;
- 10 ml - 5 ampul per bungkus.
Ampul dikemas dalam nampan plastik yang kokoh dan juga terbuat dari kaca coklat yang tahan lama. Anda dapat membuka ampul menggunakan titik putus putih.
Tablet diproduksi dalam 50 buah per bungkus dengan takaran 5 mg/10 mg obat per tablet.
Petunjuk Penggunaan
Catatan administrasi memberikan informasi rinci tentang cara meminum atau menyuntikkan obat. Produk ini ditujukan khusus untuk infus infus. Obat tidak boleh diberikan secara intravena, maupun intramuskular, tanpa mengencerkan konsentratnya. Infus harus dilakukan dengan kecepatan 80 tetes per menit. Untuk membuat infus dan mengencerkan konsentrat, solusi berikut digunakan:
- Reomacrodex;
- Dering;
- garam;
- Rindex.
Solusi yang disiapkan untuk membuat infus dengan Cavinton harus digunakan tidak lebih dari tiga jam setelah persiapan.
Dosis awal untuk orang dewasa adalah 20 mg per setengah liter larutan siap pakai, yang setara dengan dua ampul.
Dosis harian maksimum obat ini tidak lebih dari 30 mg pada dosis awal. Selanjutnya, dosis dihitung tergantung berat badan pasien:
- dengan toleransi positif, dosis ditingkatkan dengan kecepatan 1 mg per kg berat.
- per 70 kg, 50 mg obat, yang setara dengan lima ampul per 500 ml larutan.
Dosis untuk anak-anak tidak dihitung, karena obat ini dikontraindikasikan dalam terapi pasien di bawah usia 18 tahun.
Untuk penyakit ginjal atau hati, penyesuaian dosis obat tidak disediakan. Di akhir kursus yang ditentukan, yang, biasanya, tidak bertahan lebih dari dua minggu, terapi dengan tablet Cavinton ditentukan - 2 tablet tiga kali sehari.
Efek samping
Saat mengonsumsi obat, efek samping sangat jarang terjadi. Dalam beberapa kasus, reaksi berikut mungkin terjadi:
- kemerahan pada kulit;
- perubahan EKG;
- reaksi alergi;
- radang urat darah;
- kantuk;
- takikardia;
- kelemahan umum;
- ekstrasistol;
- perubahan tekanan darah;
- pusing;
- mual;
- insomnia;
- mulut kering;
- peningkatan rasa kantuk;
- maag;
- peningkatan keringat.
Kontraindikasi
Obat ini memiliki beberapa kontraindikasi penting untuk digunakan. Secara khusus, pengobatan dengan Cavinton tidak dianjurkan untuk:
- bentuk penyakit jantung iskemik yang parah;
- laktasi;
- stroke hemoragik;
- masa kecil;
- aritmia parah;
- kehamilan;
- hipersensitivitas terhadap komponen.
Gunakan pada anak-anak
Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dalam pengobatan anak di bawah usia 18 tahun. Hal ini disebabkan kurangnya data mengenai efek obat pada usia ini.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Produk ini dilarang dan berbahaya selama kehamilan dan menyusui. Obat tersebut menembus jauh ke dalam plasenta dan dapat menyebabkan perdarahan plasenta dan keguguran.
Selain itu, komponen obat bisa masuk ke dalam ASI. Penelitian mengungkapkan bahwa konsentrasi vinpocetine dalam susu beberapa kali lebih tinggi dibandingkan di tubuh ibu.
Gunakan pada orang tua
Disetujui untuk digunakan oleh pensiunan, tetapi hanya setelah berkonsultasi dengan spesialis dan meresepkan rejimen pengobatan khusus. Dianjurkan untuk memulai terapi dengan penggunaan tablet, secara bertahap beralih ke konsentrat.
Mengendarai mobil dan mekanisme lainnya
Tidak ada data mengenai pengaruh Cavinton terhadap pengoperasian mesin dan mengemudi. Perlu mempertimbangkan kemungkinan efeknya:
- kantuk;
- pusing;
- rasa pusing.
Apakah saya memerlukan resep?
Obat ini dibagikan di apotek hanya dengan resep dokter.
Kompatibilitas dengan obat lain
Interaksi obat antara obat dan heparin tidak diperbolehkan. Obat-obatan tidak boleh diberikan dalam jarum suntik yang sama. Terapi kombinasi seperti itu dengan penggunaan antikoagulan hanya mungkin dilakukan jika perlu dan ditentukan oleh spesialis.
Tidak ada interaksi obat yang ditemukan dengan obat-obatan seperti:
- Pindolol;
- Glibenklamid;
- Kloranolol;
- digoksin;
- Klopamid;
- Hidroklorotiazid;
- Asenokumarol.
Efek tambahan diamati ketika berinteraksi dengan alpha-methyldopa. Dalam hal ini, Anda perlu memantau tekanan darah Anda dengan cermat.
Kompatibilitas alkohol
Kompatibilitas obat dengan alkohol tidak diinginkan. Efek serius pada sistem jantung dan saraf mungkin terjadi.
Cavinton - suntikan yang membantu memerangi perubahan patologis yang berhubungan dengan gangguan sirkulasi darah otak. Memiliki efek positif pada pembuluh darah, memperbaiki struktur otak dan metabolisme di dalamnya.
Obat ini tersedia tanpa resep dokter. Namun, karena alasan ini, Anda sebaiknya tidak meresepkannya sendiri. Karena tingkat keparahan struktur yang terkena dampaknya, zat aktif dan adanya kontraindikasi memerlukan pengawasan medis atas penggunaan praktis dan pemberian obat.
Deskripsi Cavinton dan formulir rilis
Resep penggunaan Cavinton menunjukkan bahwa Cavinton dibuat berdasarkan vinpocetine, bahan utama, yaitu cairan tidak berwarna yang dimaksudkan untuk disuntikkan ke pembuluh darah. Komponen tambahannya termasuk asam tartarat dan askorbat, benzil alkohol, natrium disulfida, sorbitol dan air injeksi khusus. Cavinton-Forte juga diproduksi dalam konsentrasi tinggi, bentuk tablet obat dengan dosis 5 dan 10 mg.
Komponen obat yang aktif dan tambahan mencegah pembentukan bekuan darah karena kemampuannya mengencerkan darah. Selain itu, obatnya memberikan vasodilatasi, memiliki efek sedatif, dan menurunkan tekanan darah. Jika kita membandingkan komponen aktif utama Cavinton - vinpocetine, maka ia memiliki efek dalam menormalkan sirkulasi otak di antara zat-zat yang arahnya serupa.
Dalam kasus apa ini membantu?
Untuk memahami obat ini secara lengkap, Anda perlu mengetahui cara kerja Cavinton dan kegunaannya. Obat ini mengaktifkan suplai darah ke otak tanpa mempengaruhi fungsi penting jantung dan pembuluh darah yang berhubungan dengan detak jantung dan tingkat tekanan darah.
Vinpocetine, begitu berada di dalam darah, dengan cepat diserap dan didistribusikan secara merata ke seluruh jaringan. Ini diekskresikan oleh ginjal dan sebagian melalui usus. Waktu paruh (setengahnya dikonsumsi) adalah sekitar 4-5 jam.
Komponen obat ini berbeda karena berkontribusi terhadap:
- percepatan proses pemulihan - komponen utama diserap dengan cepat, menembus ke dalam sel-sel otak, pembuluh darah, dan otot jantung, yang memungkinkan mereka untuk beregenerasi dengan segera;
- pasokan glukosa yang signifikan - ini memulihkan neuron dan akson, yang memiliki efek positif pada aktivitas mental, mengaktifkannya;
- mencegah kekurangan oksigen di otak - yang biasanya terjadi ketika ada gangguan sirkulasi darah;
- penurunan agregasi trombosit - tidak terjadi perekatan dan fiksasi pada dinding pembuluh darah yang terluka, dan akibatnya, pembentukan bekuan darah;
- normalisasi kekentalan darah - dengan meningkatkan kemampuan plastik sel darah merah dan mengurangi jumlah adenosin yang diserap;
- meningkatkan reaksi metabolisme norepinefrin di jaringan otak.
Hal ini mencegah kematian sel dan struktur otak akibat stroke atau serangan jantung. Selain itu, terakumulasi dan terkonsentrasi terutama dalam plasma darah, bahan aktif utama Cavinton memblokir sebagian elemen kalsium bebas, menstabilkan tekanan darah.
Seluk-beluk penerapan
Petunjuk untuk obat ini menekankan bahwa Cavinton dalam ampul melibatkan penggunaannya untuk diteteskan ke pembuluh darah. Ini diberikan perlahan, dengan kecepatan tidak melebihi 70-80 tetes per menit.
Setiap ampul berisi sejumlah obat untuk satu dosis. Sesuai indikasi, dosis ini dapat ditingkatkan menjadi 3 ampul per hari, namun bila kondisi pasien membaik, mereka beralih kembali ke pemberian satu kali.
Obat ini diresepkan dengan hati-hati untuk pasien yang sakit parah. Alasannya adalah kemampuan Cavinton yang mampu meningkatkan volume darah yang hilang. Oleh karena itu, pada penderita masalah pendarahan, obat tersebut dapat menimbulkan kerugian, bahkan kematian.
Perawatan injeksi hanya diperlukan di rumah sakit. Memang, hanya dengan cara ini dimungkinkan untuk terus-menerus dan kompeten memantau parameter biometrik penting aktivitas otak, serta sistem kardiovaskular.
Indikasi untuk suntikan
Suntikan Cavinton memberikan banyak efek terapi positif. Namun pengobatannya membutuhkan pendekatan yang kompeten.
Ada empat bidang utama penggunaan kemampuan penyembuhan obat ini:
- neurologi - serangan jantung atau stroke iskemik, gangguan sirkulasi darah akut dan kronis di otak, pengendapan kolesterol di dinding vena, yang berkontribusi terhadap penebalannya, hipertensi intrakranial;
- oftalmologi – miopia dan hipermetropia, kekeruhan lensa, peningkatan tekanan intraokular, lesi vaskular pada organ penglihatan dari berbagai etiologi;
- otorhinolaryngology – tinnitus idiopatik, kerusakan pada telinga bagian dalam yang disebabkan oleh akumulasi cairan internal di dalamnya, tuli persepsi;
- kebidanan - selama masa kehamilan untuk mencegah hipoksia janin dalam kandungan dan proses persalinan segera.
Namun perlu diketahui ibu hamil bahwa mereka tidak boleh melakukan pengobatan sendiri dengan obat tersebut, karena dapat menyebabkan keguguran atau pendarahan rahim yang berbahaya. Cavinton memiliki efek yang baik pada pasien dengan kadar adenosin monofosfat yang rendah, yang kekurangannya memicu perkembangan kondisi kejang.
Petunjuk penggunaan dan dosis
Cavinton diresepkan tetes demi tetes dengan dosis harian 20 mg ((4 ml) per 500 ml campuran untuk infus. Jika obat dapat ditoleransi dengan baik, maka ditingkatkan, tetapi dalam jumlah tidak melebihi 1 mg per kilogram berat badan pasien. Dosisnya berlaku sepanjang hari, rata-rata efek ini bisa bertahan sekitar dua minggu.
Untuk pasien dengan kelainan ginjal dan hati, norma suntikan ini tidak disesuaikan. Infus disiapkan berdasarkan larutan garam atau cairan serupa yang mengandung dekstrosa - Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex. Campuran ini diindikasikan untuk digunakan dalam waktu tiga jam setelah persiapan.
Di akhir kursus infus, terapi dilanjutkan. Bentuk tablet yang ditentukan: Cavinton-forte - satu, Cavinton - dua tablet tiga kali sehari.
Cavinton untuk pemberian intravena juga memenuhi standar sekali pakai. Dalam kasus yang parah, diindikasikan hingga 3 suntikan per hari. Bila kondisi sudah kembali normal, sebaiknya kembali ke dosis awal. Saat bersiap memberikan suntikan, kocok ampul dengan baik, isinya diencerkan dengan garam atau, dalam kasus tertentu, dikombinasikan dengan glukosa 5%.
Tanpa pengenceran, pemberian obat ini secara intravena dan intramuskular tidak diperbolehkan! Cavinton, diberikan secara intramuskular dalam bentuk murni, dihancurkan di jaringan lunak dan tidak memiliki efek terapeutik.
Dosis Cavinton terkait langsung dengan jenis patologi, gejalanya, dan bentuk sediaannya:
- jika terjadi gangguan mendadak pada sirkulasi darah otak - 1 ampul tidak lebih dari 3 kali sehari (diencerkan dalam larutan natrium klorida 9%);
- dalam masa pemulihan pasca stroke - 5-10 mg tiga kali sehari selama 1,5-2 bulan;
- dengan aterosklerosis - 5 mg 3 kali sehari selama tiga minggu, setelah jeda satu bulan, pengobatan diulangi;
- untuk hipertensi tahap ketiga, termasuk komplikasi ensefalopati - 5 mg dua kali sehari selama sebulan. Kemudian istirahat seminggu, kemudian bila perlu terapi dilanjutkan hanya dengan peningkatan dosis - 10 mg 2 kali sehari.
Dalam praktik oftalmologi, terapi Cavinton diindikasikan dengan dosis 10 mg dua kali sehari selama 30 hari atau, jika perlu, lebih.
Kontraindikasi
Batasan utama penggunaan obat ini adalah jenis stroke hemoragik, termasuk efusi darah ke ruang sekitar otak, pecahnya aneurisma serebral sepenuhnya. Obat tersebut tidak boleh dikonsumsi jika Anda hipersensitif terhadap komponennya.
Faktor lain yang membatasi penggunaan Cavinton untuk tujuan terapeutik meliputi:
- iskemia yang rumit;
- bentuk aritmia yang rumit;
- masa kehamilan dan menyusui;
- anak-anak di bawah usia 18 tahun;
- intoleransi terhadap fruktosa dan gula susu.
Efek samping dari suntikan
Paparan akibat penggunaan bentuk infus atau suntikan biasanya terjadi akibat pemberian obat yang cepat. Meski ada juga alasan lain. Meski begitu, jika menimbulkan efek negatif, sebaiknya segera beri tahu dokter.
Jika aturan tidak dilanggar dan dosisnya tidak terlampaui, maka dampak negatifnya jarang terasa, namun Anda harus mewaspadainya. Pada dasarnya, pelanggaran memanifestasikan dirinya:
- dari jantung dan pembuluh darah - perubahan pembacaan elektrokardiografi, kontraksi jantung prematur, peningkatan atau penurunan frekuensi ritme kontraksi, insufisiensi jantung dan vena, penurunan tekanan darah, ruam merah pada kulit;
- dari sistem saraf pusat - kurang tidur yang menyakitkan atau, sebaliknya, keinginan terus-menerus untuk tidur, vertigo, sakit kepala, impotensi, gemetar, pra-sinkop, pingsan;
- dari saluran pencernaan - mulut kering, muntah, sensasi terbakar.
Efek sampingnya juga dapat berupa ruam kulit yang mengiritasi dan peningkatan keringat.
Pada beberapa pasien, setelah pemberian obat, ketajaman penglihatan dapat menurun, dapat terjadi aniseikonia (keadaan di mana setiap mata melihat objek yang sama dengan ukuran berbeda), hifema (pendarahan di bagian depan mata), penglihatan ganda, kemerahan pada mata. selaput lendir bola mata, kerusakan pendengaran, telinga berdenging.
Interaksi dengan obat lain
Dalam praktik medis, hanya kombinasi obat yang kompeten yang diperbolehkan. Hal ini diperbolehkan untuk dilakukan oleh para ahli yang memahami seluk-beluk tersebut. Jika tidak, pelanggaran aturan ini dapat menyebabkan komplikasi serius dan kesehatan Anda mungkin memburuk, bukannya membaik.
Hal ini didasarkan pada kenyataan bahwa tidak semua zat penyembuh dapat digabungkan. Misalnya suntikan Cavinton jika dicampur dengan obat yang mengandung heparin dapat menyebabkan pendarahan. Namun jika tidak dicampur, maka melakukan pengobatan tersebut secara bersamaan diperbolehkan.
Cavinton harus digunakan dengan hati-hati oleh pasien hipertensi yang terus-menerus mengonsumsi obat untuk menurunkan tekanan darah. Tidak berbeda dalam kontak khusus dengan beta-blocker (Propranolol, Pindolol), Clopamide, Glibenclamide, Digoxin, Acenocoumarol atau Hydrochlorothiazide.
Cavinton untuk penetes tidak menerima campuran yang diencerkan jika mengandung asam amino. Terapi dengan obat ini, yang memiliki efek positif pada sirkulasi darah otak dan masalah terkait, memberikan pantangan terhadap konsumsi minuman beralkohol.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Resep obat ini menekankan bahwa obat harus disimpan di tempat yang tidak dapat dijangkau oleh anak-anak. Tempatnya harus gelap dan dengan kisaran suhu optimal antara 15 hingga 30°C.
Cavinton tetap cocok selama 5 tahun. Dan solusi yang disiapkan berdasarkan itu diindikasikan untuk digunakan, seperti disebutkan di atas, selama 3 jam.
Analog
Seperti kebanyakan obat, Cavinton memiliki analog. Namun, ketika memilih obat seperti itu, Anda harus memperhitungkan bahwa masing-masing obat ini memiliki komposisi dan area kerjanya sendiri. Untuk itu, disarankan untuk membeli obat yang diresepkan oleh dokter. Bagaimanapun, analog dapat memanifestasikan dirinya sedikit berbeda.
Di antara analog Cavinton yang populer adalah:
- Cavinton-forte,
- Vinpocetine,
- Vinpotropil,
- Winpoton,
- Bravinton,
- Telektol.
Yang paling mahal dari daftar ini adalah Cavinton-Forte, yang merupakan salinan persis dari aslinya, hanya dalam komposisi yang lebih terkonsentrasi. Harga mereka hampir sama. Analog lainnya beberapa kali lebih murah. Tapi itu belum berarti apa-apa. Hal utama ketika memilih obat adalah mempelajari instruksinya, yang selalu disertakan, memperhatikan semua kontraindikasi dan efek samping. Hal utama adalah memahami bahwa Anda tidak dapat meresepkan obat serius seperti itu kepada diri Anda sendiri. Kami menyarankan Anda membiasakan diri dengan tindakan Panavir.
Petunjuk penggunaan medis
obat
Cavinton®
Nama dagang
Cavinton®
Nama non-kepemilikan internasional
Vinpocetine
Bentuk sediaan
Larutan injeksi 10 mg/2 ml
Menggabungkan
2 ml larutan mengandung
zat aktif- vinpocetine 10 mg,
Eksipien: asam askorbat, natrium metabisulfit, asam tartarat, benzil alkohol, sorbitol, air untuk injeksi.
Keterangan
Larutan transparan tidak berwarna atau agak kehijauan
Kelompok farmakoterapi
Psikoanaleptik. Psikostimulan dan nootropik. Psikostimulan dan nootropik lainnya. Vinpocetine
Kode ATX N06BX18
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Ketika diberikan secara intravena, selama metabolisme lintasan pertama melalui hati, 25-30% vinpocetine diubah menjadi asam apo-vincamic (VCA). Penyakit hati dan ginjal tidak mempengaruhi metabolisme vinpocetine. Pengikatan protein darah adalah 66%. Volume distribusi 246,7 ± 88,5 l menunjukkan distribusi jaringan yang baik. Nilai pembersihan vinpocetine (66,7 l/jam) melebihi nilai dalam plasma dan hati (50 l/jam), yang menunjukkan metabolisme ekstrahepatik senyawa tersebut.
Menembus dengan baik ke berbagai jaringan dan cairan tubuh, termasuk cairan serebrospinal. Waktu paruhnya 4,83±1,29 jam, diekskresikan melalui ginjal dan melalui saluran cerna. Penghapusan asam apovincamic dilakukan dengan filtrasi glomerulus. Waktu paruh tergantung pada dosis vinpocetine dan rejimen dosis.
Usia lanjut usia: tidak ada perbedaan kinetika obat yang signifikan pada pasien lanjut usia dan muda, obat tidak terakumulasi. Untuk pasien dengan penyakit hati dan ginjal kronis, obat ini diresepkan dalam dosis biasa; kurangnya akumulasi memungkinkan pengobatan jangka panjang.
Farmakodinamik
Vinpocetine merupakan senyawa dengan mekanisme kerja kompleks yang memiliki efek menguntungkan pada metabolisme otak dan meningkatkan suplai darah, serta meningkatkan sifat reologi darah.
Efek neuroprotektif vinpocetine dikaitkan dengan blokade saluran Na + dan Ca 2+ yang bergantung pada tegangan dan perlindungan neuron dari masuknya Na + yang tidak memadai dalam kondisi hipoksia dan mengakibatkan masuknya Ca 2+ berlebih ke dalam sel. Interaksi vinpocetine dengan reseptor glutamat melindungi sel saraf dari efek sitotoksik glutamat dan N-metil-D-aspartat, serta asam alfa-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoksazol-propionat.
Vinpocetine meningkatkan efek neuroprotektif adenosin dengan menghalangi pemanfaatannya. Ini memiliki efek antioksidan langsung, mencegah pembentukan zat reaktif.
Vinpocetine merangsang metabolisme otak: Obat meningkatkan penyerapan glukosa dan oksigen, meningkatkan konsumsi zat-zat ini oleh jaringan otak. Obat ini meningkatkan daya tahan otak terhadap hipoksia; meningkatkan pengangkutan glukosa - sumber energi eksklusif untuk otak - melintasi sawar darah-otak; menggeser metabolisme glukosa ke jalur aerobik yang lebih menguntungkan secara energi; secara selektif menghambat enzim yang bergantung pada Ca 2+ -calmodulin cGMP fosfodiesterase (PDE); meningkatkan tingkat cAMP dan cGMP di otak. Obat ini meningkatkan konsentrasi ATP dan rasio ATP/AMP; meningkatkan pergantian norepinefrin dan serotonin di otak; merangsang sistem noradrenergik naik; memiliki aktivitas antioksidan; Akibat semua efek di atas, vinpocetine memiliki efek serebroprotektif.
Vinpocetine meningkatkan mikrosirkulasi di otak: obat ini menghambat agregasi trombosit; mengurangi peningkatan viskositas darah secara patologis; meningkatkan deformabilitas eritrosit dan menghambat penyerapan adenosin; meningkatkan transportasi O2 dalam jaringan dengan mengurangi afinitas O2 untuk sel darah merah.
Vinpocetine secara selektif meningkatkan aliran darah di otak: obat meningkatkan fraksi curah jantung serebral; mengurangi resistensi pembuluh darah di otak tanpa mempengaruhi parameter sirkulasi sistemik (tekanan darah, curah jantung, denyut nadi, resistensi perifer total); obat tersebut tidak menimbulkan “efek mencuri”. Selain itu, obat ini meningkatkan aliran darah ke area iskemik yang rusak (tetapi belum nekrotik) dengan perfusi rendah (“efek pencurian terbalik”).
Sebagai hasil dari mekanisme kerja yang sedemikian kompleks, Vinpocetine mempercepat regresi gejala serebral dan fokal umum, meningkatkan memori, perhatian, dan produktivitas intelektual.
Indikasi untuk digunakan
Iskemia serebral sementara
Stroke iskemik otak
Kondisi setelah stroke otak
Demensia karena beberapa lesi otak
Aterosklerosis pembuluh darah otak
Ensefalopati pasca-trauma dan hipertensi
Insufisiensi vertebrobasilar
Gangguan mental dan neurologis yang disebabkan oleh insufisiensi serebrovaskular
Penyakit mata pada retina dan koroid (disebabkan oleh aterosklerosis, trombosis dan emboli arteri atau vena, vasospasme)
Penyakit telinga bagian dalam (gangguan pendengaran akibat penyakit pembuluh darah atau efek toksik (termasuk iatrogenik), penyakit Meniere, tinitus
Petunjuk penggunaan dan dosis
Ditujukan untuk infus intravena, diberikan perlahan (kecepatan infus tidak boleh melebihi 80 tetes/menit!).
Dilarang memberikannya secara intramuskular atau dalam bentuk pekat secara intravena.!
Untuk menyiapkan infus, Anda dapat menggunakan larutan garam atau larutan infus yang mengandung glukosa (Salsol, Ringer, Rindex, Reomacrodex). Larutan infus dengan Cavinton® harus digunakan dalam 3 jam pertama setelah persiapan.
Dosis harian awal: 20 mg (2 amp.) dalam 500 ml larutan infus untuk pemberian intravena. Tergantung pada toleransi pasien, dosis dapat ditingkatkan dalam 2-3 hari, namun tidak lebih dari 1 mg/kg berat badan. Kursus pengobatan rata-rata adalah 10-14 hari, dosis harian rata-rata adalah 50 mg untuk berat badan 70 kg (5 amp dalam 500 ml larutan infus).
Pasien dengan penyakit hati dan ginjal dapat diresepkan dalam dosis yang sama.
Efek samping
Jarang ( > 1/1000 <1/100)
Merasa panas
Darah rendah
Euforia
Jarang ( > 1/10000 <1/1000)
Sakit kepala, pusing, mengantuk, gelisah, hemiparesis
Gangguan pendengaran, hiperakusis, hipoakusia
Iskemia/infark miokard, angina pektoris, aritmia, bradikardia, takikardia, ekstrasistol, jantung berdebar
Perdarahan pada bilik mata depan, hipermetropia, penurunan ketajaman penglihatan, miopia
Peningkatan tekanan darah, pemanjangan interval QT, depresi segmen ST pada EKG
Hot flashes, asthenia, ketidaknyamanan dada, trombosis di tempat suntikan
Mual, mulut kering, rasa tidak nyaman di perut
Eritema, hiperhidrosis, urtikaria
Trombositopenia, aglutinasi sel darah merah
Hiperkolesterolemia, diabetes melitus
Peningkatan konsentrasi urea dalam darah
Sangat jarang (<1/10000)
Depresi, tremor, kehilangan kesadaran, sakit kepala ringan
Anoreksia, muntah, hipersekresi air liur
Gagal jantung, fibrilasi atrium, interval PR berkepanjangan pada EKG
Tromboflebitis
Hiperemia konjungtiva, papiledema, diplopia
Kebisingan di telinga
Gatal pada kulit, dermatitis
Peningkatan aktivitas laktat dehidrogenase
Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun
Perdarahan otak stadium akut
Penyakit jantung koroner yang parah
Gangguan irama jantung yang parah
Kehamilan dan menyusui
Anak-anak dan remaja hingga usia 18 tahun
Orang dengan intoleransi fruktosa herediter
Interaksi obat
Larutan Cavinton® secara kimia tidak cocok dengan heparin, sehingga dilarang memasukkannya ke dalam jarum suntik yang sama.
Larutan Cavinton® secara kimia tidak cocok dengan larutan infus yang mengandung asam amino, oleh karena itu larutan tersebut tidak dapat digunakan untuk mengencerkan bentuk injeksi Cavinton®.
Penggunaan vinpocetine dan alpha-methyldopa secara bersamaan dapat meningkatkan efek hipotensi, sehingga pemantauan tekanan darah secara teratur diperlukan saat menggunakannya bersama-sama.
Meskipun kurangnya data uji klinis yang mengkonfirmasi kemungkinan interaksi, kehati-hatian dianjurkan ketika vinpocetine diberikan bersamaan dengan obat yang bekerja pada sistem saraf pusat, antiaritmia dan antikoagulan. Namun, jika perlu, penggunaan antikoagulan dan Cavinton® secara bersamaan diperbolehkan.
instruksi khusus
Dalam kasus peningkatan tekanan intrakranial, penggunaan obat antiaritmia, aritmia jantung, atau pemanjangan interval QT, Cavinton® diresepkan setelah penilaian cermat terhadap manfaat yang diharapkan dan potensi risiko pada pasien.
Adanya sindrom QT panjang dan penggunaan obat-obatan yang menyebabkan pemanjangan QT secara bersamaan memerlukan pemantauan elektrokardiogram secara berkala.
Larutan injeksi Cavinton® mengandung sorbitol (160 mg/2 ml), oleh karena itu jika pasien menderita diabetes melitus maka perlu dilakukan pengendalian kadar gula darah.
Jika terjadi intoleransi fruktosa atau defisiensi fruktosa 1,6-bifosfatase, penggunaan obat harus dihindari.
Fitur efek obat pada kemampuan mengemudikan kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya
Tidak ada data yang mengkonfirmasi efek buruk vinpocetine pada kemampuan mengemudikan mobil atau menggunakan mekanisme yang berpotensi berbahaya, namun mengingat kemungkinan timbulnya efek samping seperti pusing dan kantuk, kehati-hatian harus dilakukan.
Overdosis
Mengandung zat aktif vinpocetine masing-masing 5 mg. Selain itu, mengandung zat tambahan.
- Dalam tablet: bedak, silikon dioksida, magnesium stearat, laktosa monohidrat dan pati jagung.
- Dalam konsentrat infus: asam tartarat, natrium disulfit, air untuk injeksi, benzil alkohol, asam askorbat dan sorbitol.
Surat pembebasan
- Tablet dalam kemasan blister dengan ukiran Cavinton putih.
- Larutan konsentrat untuk injeksi (Cavinton IV). Pada dasarnya cairan tidak berwarna.
Resep dalam bahasa latin adalah Cavintonum.
efek farmakologis
Tablet Cavinton - untuk apa? Bahan aktif utamanya adalah . Milik grup agen serebrovasodilatasi. LS membaik metabolisme otak , sirkulasi otak , sifat reologi darah. Cavinton memiliki efek serebroprotektif, secara signifikan mengurangi keparahan efek merusak, menghambat aktivitas saluran kalsium dan natrium transmembran, reseptor AMRA , NMDA . Obat Cavinton memiliki efek mempotensiasi pada efek neuroprotektif. Vinpocetine meningkatkan penyerapan, meningkatkan penyerapan, metabolisme oksigen dan glukosa di otak. Obat ini mampu menggeser metabolisme glukosa ke arah aerobik energik yang lebih bermanfaat. Merangsang metabolisme otak dan norepinefrin , merender antioksidan , merangsang berdampak pada sistem noradrenergik.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Cavinton secara selektif meningkatkan sirkulasi otak: meningkatkan sebagian kecil volume darah menit, mengurangi resistensi pembuluh darah otak, tanpa mempengaruhi sirkulasi darah secara umum ( Detak jantung , volume menit , NERAKA , OPSS ). Obat ini tidak menyebabkan sindrom mencuri. Meningkatkan sirkulasi darah iskemik , tetapi area otak yang aktif, menyebabkan fenomena “pencurian terbalik”. Meningkatkan daya tahan sel otak terhadap hipoksia , membaik mikrosirkulasi , mengurangi agregasi trombosit, menahan kekentalan darah yang tinggi secara patologis, meningkatkan deformabilitas eritrosit, memiliki efek pemblokiran pada penyerapan adenosin sel darah merah .
Tablet diserap dalam waktu satu jam. Itu tidak dimetabolisme di usus. Ini diekskresikan dalam tinja dan urin dengan perbandingan 2 banding 3.
Konsentrasi larutan infus bersifat terapeutik dalam plasma pada kisaran 10-20 ng/ml. Ini diekskresikan melalui saluran pencernaan dan ginjal dengan perbandingan 2 banding 3.
Indikasi untuk digunakan
Obat Cavintonnya untuk apa? Tujuan dari obat ini sangat luas. Indikasi penggunaan Cavinton dalam bentuk suntikan (dropper) dan tablet bersifat umum.
Neurologi
Otolaringologi
Gangguan pendengaran yang berkaitan dengan usia, asal toksik dan vaskular, neuritis kokleovestibular, pusing, tinitus, manifestasi vasovegetatif pada masa menopause.
Kontraindikasi
Kontraindikasi adalah aritmia berat, penyakit jantung iskemik berat, laktasi (karena kurangnya data keamanan).
Efek samping
Efek sampingnya adalah sebagai berikut:
Sistem kardiovaskular
Intensifikasi aritmia yang ada, kemungkinan takikardia, penurunan tekanan darah.
Saluran pencernaan
Gangguan dispepsia, mulut kering,.
sistem syaraf pusat
Kelemahan, gangguan tidur, pusing,. .
Petunjuk Pemakaian Cavinton (Cara dan Dosis)
Tablet Cavinton, petunjuk penggunaan
Kursus pengobatan obat rata-rata 3 bulan (dapat diterima dari 1 hingga 8). Cavinton diminum setelah makan, 1 tablet tiga kali sehari. Ketika obat dihentikan, dosis harus dikurangi secara bertahap selama 3 hari.
Petunjuk penggunaan Cavinton dalam ampul
Larutan Cavinton diberikan secara intravena melalui infus dengan dosis 20 mg per 500 ml saline. solusi per hari. Suntikan intramuskular dilarang. Larutan infus harus digunakan dalam waktu 3 jam setelah persiapan. Kecepatan tetesan maksimum adalah 80 tetes per menit.
Overdosis
Saat ini, informasi tentang overdosis masih terbatas. Dianjurkan untuk mencuci perut, menggunakan arang aktif dan menggunakan terapi simtomatik.
Interaksi
Penggunaan obat Cavinton dengan latar belakang terapi heparin meningkatkan risiko terjadinya berbagai komplikasi hemoragik. Solusi obat untuk injeksi tidak sesuai dengan.
Ketentuan penjualan
Membutuhkan resep.
Kondisi penyimpanan
Hindari paparan sinar matahari. Suhunya harus antara 15-30 derajat Celcius. Obat harus disimpan di tempat yang jauh dari jangkauan anak-anak.
Sebaiknya sebelum tanggal
Tidak lebih dari 5 tahun.
instruksi khusus
Cavinton tidak memiliki efek nefro dan hepatotoksik. Pada pasien dengan intoleransi laktosa, perlu diperhatikan bahwa 1 tablet mengandung 83 mg laktosa. Pada pasien dengan diabetes mellitus Saat memberikan obat secara parenteral, kontrol glukosa darah diperlukan (larutannya mengandung sorbitol , bila diberikan secara intravena, meningkatkan risiko terjadinya aritmia, fibrilasi ventrikel). Pada stroke hemoragik serebral, obat dapat diberikan secara parenteral hanya setelah efek akut mereda (setelah 5-7 hari). Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan pada pediatri.
Tidak ada artikel tentang obat di Wikipedia.
Analog Cavinton
Kode ATX level 4 cocok:Obat serupa adalah: Wakil , Neurovin , Oksopotin . Harga analog Cavinton seringkali lebih murah. Misalnya, obat yang namanya berasal dari bahan aktif utamanya jauh lebih murah.
Mana yang lebih baik Cavinton atau Vinpocetine?
Obat-obatannya benar-benar identik. Namun, Cavinton dianggap lebih aman dibandingkan Vinpocetine karena pembersihan alkaloidnya lebih baik.
Mana yang lebih baik Cavinton atau Piracetam?
Ini memiliki tujuan yang sedikit berbeda dan sering digunakan dalam kombinasi dengan Cavinton untuk mengobati masalah yang berhubungan dengan gangguan peredaran darah dan metabolisme.
Cavinton untuk bayi baru lahir
Kompatibilitas alkohol
Obat tersebut jelas tidak cocok dengan alkohol, karena melebarkan pembuluh darah, sehingga alkohol diserap lebih baik, yang sangat merugikan tubuh.
Ulasan tentang Cavinton
Ulasan dari pasien
Secara umum, pendapat terbagi. Mereka yang telah menggunakan obat tersebut mengatakan bahwa obat tersebut membantu, namun ada pernyataan bahwa tidak ada efek yang terlihat. Keunggulannya adalah harganya yang murah. Efek samping telah diamati.
Ulasan tentang Cavinton untuk anak-anak
Penting untuk diingat bahwa obat ini dikontraindikasikan untuk anak-anak. Namun, dokter tetap mengambil risiko meresepkan obat ini. Ulasan dari orang tua menunjukkan bahwa ketika anak menggunakan obat tersebut, terjadi efek samping, seperti mudah tersinggung dan susah tidur.
Harga Cavinton, beli dimana
Harga Cavinton dalam tablet 5 mg adalah 230 rubel per bungkus 50 buah.
Harga ampul Cavinton adalah 240 rubel untuk 10 buah 10 mg/2 ml, dan 330 rubel untuk 10 buah 25 mg/5 ml.
Di Kharkov Anda dapat membeli tablet seharga 160-200 UAH. Ampul 10 mg/2 ml No. 10 untuk 230 UAH
- Apotek online di Rusia Rusia
- Apotek online di Ukraina Ukraina
- Apotek online di Kazakhstan Kazakstan
Kota Zdrav
Tab Cavinton. 5mg No.50Gedeon Richter-RUS ZAO
Cavinton conc.d/inf. 5mg/ml 2ml n10 JSC Gedeon Rikhp
Tab keahlian Cavinton. 10mg No.30Gedeon Richter-RUS ZAO
Cavinton conc.d/inf. 5mg/ml 5ml n10 JSC Gedeon Rikhp
Cavinton conc.d/inf. 5mg/ml 10ml n5 JSC Gedeon Rikhp
Dialog Farmasi
Cavinton (amp. 2ml No. 10)
Cavinton (amp.5ml No.10)
Cavinton Comforte (dispenser tablet 10mg No.30)
Cavinton Comforte (dispenser tablet 10mg No.90)
Cavinton Forte (10 mg tablet No.30)
Eksipien: silikon dioksida koloid, magnesium stearat, bedak, pati jagung, laktosa monohidrat.
25 buah. - lecet (2) - bungkus karton.
efek farmakologis
Mekanisme kerja vinpocetine terdiri dari beberapa elemen: meningkatkan aliran darah otak dan metabolisme otak, serta memiliki efek menguntungkan pada sifat reologi darah.
Efek neuroprotektif diwujudkan dengan mengurangi efek sitotoksik yang merugikan dari asam amino rangsang. Memblokir saluran Na + dan Ca 2+ yang bergantung pada tegangan serta reseptor NMDA dan AMPA. Meningkatkan efek neuroprotektif adenosin. Vinpocetine merangsang metabolisme otak: meningkatkan penyerapan dan konsumsi oksigen. Meningkatkan toleransi terhadap hipoksia; meningkatkan pengangkutan glukosa, satu-satunya sumber energi untuk jaringan otak, melintasi BBB; menggeser metabolisme glukosa ke arah jalur aerobik yang lebih menguntungkan secara energi. Secara selektif menghambat fosfodiesterase cGMP yang bergantung pada Ca 2+ -calmodulin; meningkatkan kandungan siklik adenosin monofosfat (cAMP) dan siklik guanosin monofosfat (cGMP) di otak, konsentrasi ATP dan rasio ATP/AMP di jaringan otak; meningkatkan metabolisme norepinefrin di otak, merangsang sistem neurotransmitter noradrenergik, dan juga memiliki efek antioksidan; Akibat semua efek ini, vinpocetine memiliki efek serebroprotektif.
Meningkatkan mikrosirkulasi di otak dengan menghambat agregasi trombosit, mengurangi peningkatan kekentalan darah secara patologis, meningkatkan kemampuan sel darah merah untuk berubah bentuk dan menghambat penyerapan adenosin; mempromosikan transisi oksigen ke dalam sel dengan mengurangi afinitas sel darah merah terhadapnya. Secara selektif meningkatkan aliran darah otak dengan meningkatkan fraksi ejeksi otak, mengurangi resistensi pembuluh darah otak tanpa secara signifikan mempengaruhi parameter sirkulasi sistemik (BP, curah jantung, denyut jantung, resistensi pembuluh darah perifer); tidak memiliki efek "mencuri". Dengan penggunaan vinpocetine, suplai darah ke area iskemik yang rusak (tetapi belum nekrotik) dengan perfusi rendah meningkat (“efek pencurian terbalik”).
Farmakokinetik
Pengisapan
Vinpocetine cepat diserap setelah pemberian oral dan mencapai Cmax dalam darah dalam waktu 1 jam. Penyerapan terjadi terutama di usus proksimal. Itu tidak dimetabolisme ketika melewati dinding usus. Ketersediaan hayati bila diminum - 7%.
Distribusi
Dalam studi praklinis pemberian oral vinpocetine berlabel radioaktif, terdeteksi pada konsentrasi tertinggi di hati dan saluran pencernaan. Cmax dalam jaringan diamati 2-4 jam setelah pemberian oral. Jumlah isotop radioaktif di otak tidak melebihi jumlah di darah. Pengikatan protein dalam tubuh manusia adalah 66%. Vd adalah 246,7±88,5 l, yang menunjukkan distribusi signifikan dalam jaringan. Klirens 66,7%, melebihi volume plasma hati (50 l/jam), metabolisme sebagian besar bersifat ekstrahepatik.
Dengan dosis berulang 5 dan 10 mg, kinetika vinpocetine bersifat linier. C ss masing-masing adalah 1,2±0,27 ng/ml dan 2,1±0,33 ng/ml.
Metabolisme
Metabolit utama vinpocetine adalah asam apovincamic (AVA), yang proporsinya pada manusia adalah 25-30%. Setelah mengonsumsi vinpocetine secara oral, AUC VKA 2 kali lebih besar dibandingkan setelah pemberian intravena. Hal ini menunjukkan bahwa VKA terbentuk selama metabolisme “lintasan pertama” vinpocetine. Metabolit lain yang diketahui adalah hidroksivinpocetine, hidroksi-AVA, dihidroksi-AVA-glisinat, dan konjugatnya dengan glukuronida dan/atau sulfat.
Pemindahan
T1/2 pada manusia - 4,83±1,29 jam Dalam penelitian dengan label radioaktif, obat diekskresikan oleh ginjal dan melalui usus dengan perbandingan 60:40. Dalam studi praklinis, sebagian besar radioaktivitas terdeteksi dalam empedu, namun sirkulasi enterohepatik yang signifikan tidak ditemukan. Studi praklinis mengungkapkan bahwa vinpocetine diekskresikan tidak berubah dalam jumlah kecil. Asam apovinamic diekskresikan oleh ginjal melalui filtrasi glomerulus sederhana, T 1/2 tergantung pada dosis yang diminum dan cara pemberian vinpocetine.
Farmakokinetik pada kelompok pasien tertentu
Terungkap bahwa farmakokinetik vinpocetine pada pasien usia lanjut tidak berbeda secara signifikan dengan pasien muda; tidak ada akumulasi obat. Oleh karena itu, vinpocetine dapat diresepkan untuk pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal dalam jangka waktu lama dan dalam dosis normal.
Indikasi
Neurologi:
- mengurangi keparahan gangguan neurologis dan mental dalam berbagai bentuk kegagalan sirkulasi serebral (pengobatan gejala akibat stroke iskemik, insufisiensi vertebrobasilar, demensia vaskular, aterosklerosis serebral, ensefalopati pasca-trauma dan hipertensi);
Oftalmologi:
— penyakit pembuluh darah kronis pada retina dan koroid;
Otorhinolaryngologi:
- untuk pengobatan gangguan pendengaran persepsi, penyakit Meniere, tinitus.
Kontraindikasi
- intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- kehamilan;
- masa menyusui;
— usia di bawah 18 tahun (karena data tidak mencukupi);
- hipersensitivitas terhadap vinpocetine atau komponen obat lainnya.
Dengan hati-hati: sindrom long QT, mengonsumsi obat yang menyebabkan pemanjangan interval QT.
Dosis
Ambil secara oral setelah makan.
Biasanya dosis harian adalah 15-30 mg (5-10 mg 3 kali sehari).
Dosis harian awal adalah 15 mg. Dosis harian maksimum adalah 30 mg.
Pada penyakit ginjal dan hati obat ini diresepkan dalam dosis biasa; kurangnya akumulasi memungkinkan pengobatan jangka panjang.
Efek samping
Selama uji klinis, reaksi merugikan yang paling umum terjadi pada kelas organ sistemik berikut (menurut klasifikasi MedDRA), yang diurutkan berdasarkan frekuensi kejadian: jarang (dari ≥1/1000 hingga<1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Dari sistem hematopoietik: jarang - leukopenia, trombositopenia; sangat jarang - anemia, aglutinasi sel darah merah.
Dari sistem kekebalan: sangat jarang - reaksi hipersensitivitas.
Metabolisme dan nutrisi: jarang - hiperkolesterolemia; jarang - kehilangan nafsu makan, anoreksia, diabetes mellitus.
Cacat mental: jarang - insomnia, gangguan tidur, kecemasan; sangat jarang - euforia, depresi.
Dari sistem saraf: jarang - ; jarang - pusing, gangguan pengecapan, pingsan, paresis unilateral, kantuk, amnesia; sangat jarang - gemetar, kejang.
Dari sisi organ penglihatan : jarang - pembengkakan puting saraf optik; sangat jarang - hiperemia konjungtiva.
Gangguan pendengaran dan labirin: jarang - pusing; jarang - hyperacusis, hypoacusia, tinitus.
Dari sistem kardiovaskular: jarang - penurunan tekanan darah; jarang - iskemia/infark miokard, angina pektoris, bradikardia, takikardia, ekstrasistol, jantung berdebar, peningkatan tekanan darah, hot flashes, tromboflebitis; sangat jarang - labilitas tekanan darah, aritmia, fibrilasi atrium.
Dari sistem pencernaan: jarang - ketidaknyamanan perut, mulut kering, mual; jarang - nyeri epigastrium, sembelit, diare, pencernaan yg terganggu, muntah; sangat jarang - disfagia, stomatitis.
Untuk kulit dan jaringan subkutan: jarang - eritema, hiperhidrosis, gatal, urtikaria, ruam; sangat jarang - dermatitis.
Gangguan umum dan kelainan pada tempat suntikan: jarang - asthenia, malaise, rasa panas; sangat jarang - ketidaknyamanan dada, hipotermia.
Data laboratorium dan instrumental: jarang - hipertrigliseridemia, depresi segmen ST pada EKG, penurunan/peningkatan jumlah eosinofil, peningkatan aktivitas enzim hati; sangat jarang - penurunan/peningkatan jumlah leukosit, eritropenia, penurunan waktu trombin, peningkatan berat badan.
Overdosis
Tidak ada data tentang overdosis dengan vinpocetine. Dosis tunggal vinpocetine 360 mg tidak menyebabkan reaksi yang signifikan secara klinis, termasuk. dari sistem kardiovaskular.
Perlakuan: bilas lambung, penggunaan karbon aktif, terapi simtomatik.
Interaksi obat
Interaksi tidak diamati bila digunakan bersamaan dengan (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide dan imipramine.
Penggunaan vinpocetine dan alpha-methyldopa secara bersamaan terkadang menyebabkan sedikit peningkatan efek hipotensi, sehingga pemantauan tekanan darah secara teratur diperlukan dengan pengobatan ini.
Meskipun kurangnya data yang mengkonfirmasi kemungkinan interaksi, kehati-hatian dianjurkan ketika diberikan bersamaan dengan obat yang bekerja pada sistem saraf pusat dan dengan obat dengan efek antiaritmia dan antikoagulan.
instruksi khusus
Adanya sindrom long QT dan penggunaan obat-obatan yang memperpanjang interval QT memerlukan pemantauan EKG secara berkala.
1 tablet obat mengandung 140 mg laktosa monohidrat. Pasien dengan penyakit keturunan langka seperti intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, atau malabsorpsi glukosa-galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.
Dampaknya terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mesin
Tidak ada data tentang pengaruh vinpocetine terhadap kemampuan mengemudikan kendaraan dan mengoperasikan mesin.
Kehamilan dan menyusui
Kehamilan
Vinpocetine melintasi penghalang plasenta dan oleh karena itu dikontraindikasikan selama kehamilan. Apalagi konsentrasinya di plasenta dan darah janin lebih rendah dibandingkan di darah wanita hamil. Tidak ada efek teratogenik atau embriotoksik yang terdeteksi. Dalam penelitian pada hewan, perdarahan plasenta dan aborsi spontan terjadi ketika dosis besar diberikan, mungkin akibat peningkatan aliran darah plasenta.
Masa menyusui
Vinpocetine masuk ke dalam ASI. Dalam penelitian yang menggunakan vinpocetine berlabel, radioaktivitas ASI sepuluh kali lebih tinggi dibandingkan radioaktivitas dalam darah ibu. Dalam 1 jam, 0,25% dari dosis obat yang diberikan masuk ke dalam ASI. Karena vinpocetine masuk ke dalam ASI, dan tidak ada data tentang efek vinpocetine pada bayi, penggunaan obat selama menyusui merupakan kontraindikasi.
Gunakan di masa kecil
Penggunaan dikontraindikasikan pada orang di bawah usia 18 tahun (karena data tidak mencukupi).
Untuk gangguan fungsi ginjal
Pada penyakit ginjal
Untuk disfungsi hati
Pada penyakit hati obat ini diresepkan dalam dosis biasa.
Ketentuan pengeluaran dari apotek
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Kondisi dan periode penyimpanan
Obat harus disimpan dalam kemasan aslinya agar terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 30°C. Umur simpan - 5 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
