ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ (ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್) ರಚನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಜಿಎಫ್ ಪ್ರಕಾರ ಫ್ಯೂರಾಸಿಲಿನ್ ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ವಿವರಣೆಯ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ, ಇಮೈನ್ ಗುಂಪಿನ ಸಾರಜನಕವು ಮೂಲಭೂತ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಭಾರ ಲೋಹಗಳು.

ಕಾರ್ಬೊನಿಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ದುರ್ಬಲ NH ಆಮ್ಲದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೋಟೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಟೌಟೊಮೆಟ್ರಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆಯ ನಿರ್ಣಯ.ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಿಂದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್‌ನ ಕೆಲಸದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಯ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫಲಿತಾಂಶದ ವರ್ಣಪಟಲವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

DMF ನಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕರಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಲಾದ ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಎರಡು ಗರಿಷ್ಠತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: 260 ಮತ್ತು 375 nm ನಲ್ಲಿ. 375 nm ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅನುಪಾತವು 260 nm ನಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ 1.15 ಮತ್ತು 1.30 ರ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಎ 375 / ಎ 260 ಎರಡು ತರಂಗಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅನುಪಾತದಿಂದ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಯಿಲ್ಲದೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ನ ತೆಳುವಾದ ಪದರದಲ್ಲಿ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್ನ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಯ 10 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಮೆಥನಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೆಥನಾಲ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೊಮೆಥೇನ್ (10:90 V/V) ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಮೊಬೈಲ್ ಹಂತವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫೀನೈಲ್ಹೈಡ್ರಜೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಡೆವಲಪರ್ ಆಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾತ್ರ, ಸ್ಥಾನ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಳವು ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್ ಮಾನದಂಡಕ್ಕಾಗಿ TLC ನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು.

ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್ನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಸುಮಾರು 1 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪರಿಹಾರ KOH, ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಲಿಫಾಟಿಕ್ ನೈಟ್ರೋ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಂತೆ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ನೈಟ್ರೋನೇಟ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು:

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಕ್ಷಾರಗಳೊಂದಿಗಿನ ಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಫ್ಯೂರಾನ್ ರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಸರಪಳಿಯ ಛಿದ್ರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳುವಿಘಟನೆ: ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯ, ಇದು ಆರ್ದ್ರ ಲಿಟ್ಮಸ್ ಪೇಪರ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್‌ನ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರ:

ಅನಧಿಕೃತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: 2,4-ಡಿನಿಟ್ರೋಫೆನಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಝೈನ್ ಮತ್ತು 2 mol/ ನ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ DMF ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುದಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 2,4dinitrophenylhydrazone-5-nitrofurfural (mp 273 °C) ಹರಳುಗಳ ರಚನೆ. l ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಹಾರ. 1 ನೇ ಹಂತ:

ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ನಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ, ಪಿರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ತಾಮ್ರದ ಉಪ್ಪು CuSO 4 ರ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಬಣ್ಣದ ಸಮನ್ವಯ ಸಂಯುಕ್ತವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ:

ಶುದ್ಧತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು.ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ದ್ರಾವಣದ pH ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, 1.0 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ನಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ), ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ pH 5.0-7.0.

ಸಂಬಂಧಿತ ವಸ್ತುಗಳ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ದ್ರವ ವರ್ಣರೇಖನದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಸೇರಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಸಲ್ಫೇಟ್ ಬೂದಿ - 1.0 ಗ್ರಾಂಗೆ 0.1% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಶುದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಒಣಗಿದ ಮೇಲೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 105 °C ನಲ್ಲಿ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಿದಾಗ 1 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಗೆ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು 0.5% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಾರದು.

ಪ್ರಮಾಣ. ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ನಲ್ಲಿ 60 ಮಿಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ 500 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ. 5 ಮಿಲಿ ಆಲ್ಕೋಟ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ 100 ಮಿಲಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ನ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಇದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಪರಿಹಾರಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು 375 nm ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಅಂಶವನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಎಲ್ಲಿ Cxಮತ್ತು Cst- ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು, ಕೊಡಲಿಮತ್ತು ಅಸ್ಟ್- ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿಯ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬೆಳಕಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ.

ಪರಿಚಯ

60 ವರ್ಷಗಳಿಂದ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧದಲ್ಲಿ, 5-ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರೊಟೊಜೋಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವರ್ಗದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೊದಲು 1944 ರಲ್ಲಿ M. ಡಾಡ್, W. ಸ್ಟಿಲ್‌ಮನ್ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯಿತು. 18 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಹಲವಾರು ಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ, 5 ನೇ ಫ್ಯುರಾನ್ ರಿಂಗ್‌ನ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನೈಟ್ರೋ ಗುಂಪನ್ನು (NO2) ಹೊಂದಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಮಾತ್ರ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.

ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ 50-60 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ 5-ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಟಾಕ್ಸಿಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ವರ್ಗದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ ಈ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸ. ಮೊಟ್ಟಮೊದಲ ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ಗಳು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ - ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಾಂಟೊಯಿನ್ (ಫುರಾಡೋನಿನ್), ಫ್ಯೂರಾಜೋಲಿಡೋನ್, ಫುರಾಜಿಡಿನ್ (ಫ್ಯುರಾಜಿನ್) ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ (ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್).

ಕೋರ್ಸ್‌ವರ್ಕ್‌ನ ಅಧ್ಯಯನದ ವಸ್ತುವು ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ (ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್) ಆಗಿದೆ.

ನನ್ನ ಕೋರ್ಸ್ ಕೆಲಸದ ಉದ್ದೇಶ:

ತಿಳಿದಿರುವ ಔಷಧೀಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಸ್ತುವಿನ (ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್) ಗುಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಹೊಸದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿ;

ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಸರಳ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ (ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನಮ್)

5-ನೈಟ್ರೋಫರ್ ಫ್ಯೂರಲ್ ಸೆಮಿಕಾರ್ಬಜೋನ್

5-ನೈಟ್ರೊಫುರ್ಫುರಿಲೀಡೆನ್ ಸೆಮಿಕಾರ್ಬಜೈಡ್

ಸಮಾನಾರ್ಥಕ ಪದಗಳು:

• ಅಮಿಫುರ್;
• ವ್ಯಾಬ್ರೊಸಿಡ್;
• ವ್ಯಾಟ್ರೋಸಿನ್;
• ವಿಟ್ರೋಸಿನ್;
• ನೈಟ್ರೋಫುರಾಜನ್;
• ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್;
• ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ (ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್);
• ಓಟೋಫುರಲ್;
• ಫ್ಲವಜೋನ್;
• ಫ್ಯೂರಾಜೆಮ್;
• ಫುರಾಲ್ಡನ್;
• ಫ್ಯುರಾಸಿನ್;
• ಕೆಮೊಫ್ಯೂರಾನ್.

ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ (C 6 H 6 O 4 N 4) ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಹರಳಿನ ಪುಡಿ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ, ರುಚಿಯಲ್ಲಿ ಕಹಿಯಾಗಿದೆ. ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ 227-232 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ (1:4200), 95% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈಥರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕ್ಷಾರದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು ತಮ್ಮ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

5-ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆ:

ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಏಜೆಂಟ್, ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನ. ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ: ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೋಕೊಕಸ್ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಬ್ಯಾಸಿಲಸ್ ಆಂಥ್ರಾಸಿಸ್; ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ: ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ, ಶಿಗೆಲ್ಲ ಎಸ್ಪಿಪಿ., ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಎಸ್ಪಿಪಿ. (ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಪ್ಯಾರಾಟಿಫಿ ಸೇರಿದಂತೆ).

ರಸೀದಿ:

ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಸರಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ಪನ್ನವು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ - ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್, ವಿವಿಧ ಕೃಷಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತ್ಯಾಜ್ಯದಿಂದ (ಕಾರ್ನ್ ಕಾಬ್ಸ್, ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ ಹೊಟ್ಟು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್‌ನ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ

5-ನೈಟ್ರೊಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್ ಡಯಾಸೆಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಿ 5-ನೈಟ್ರೊಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧದ ಬಳಕೆಗೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

• ಶುದ್ಧವಾದ ಗಾಯಗಳು;
• ಬೆಡ್ಸೋರ್ಸ್;
• II-III ಡಿಗ್ರಿ ಬರ್ನ್ಸ್;
• ಚರ್ಮದ ಕಸಿ ಮಾಡಲು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು;
• ಬ್ಲೆಫರಿಟಿಸ್;
• ಕಾಂಜಂಕ್ಟಿವಿಟಿಸ್;
• ಬಾಹ್ಯ ಕುದಿಯುವ ಕಿವಿ ಕಾಲುವೆ;
• ಆಸ್ಟಿಯೋಮೈಲಿಟಿಸ್;
• ಪರಾನಾಸಲ್ ಸೈನಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲುರಾಗಳ ಎಂಪೀಮಾ (ಕುಳಿಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯುವುದು);
• ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಕಿವಿಯ ಉರಿಯೂತ ಮಾಧ್ಯಮ;
• ಸ್ಟೊಮಾಟಿಟಿಸ್;
• ಜಿಂಗೈವಿಟಿಸ್;
• ಸಣ್ಣ ಹಾನಿಚರ್ಮ (ಸವೆತಗಳು, ಗೀರುಗಳು, ಬಿರುಕುಗಳು, ಕಡಿತಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ).

ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ:

• 10 ಗ್ರಾಂ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ಪುಡಿ;
• 12, 24 ಮತ್ತು 30 ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 0.1 ಗ್ರಾಂ ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು;
• ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾತ್ರೆಗಳು: ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ - 0.02 ಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ - 0.8 ಗ್ರಾಂ; 10, 20 ಮತ್ತು 25 ಮಾತ್ರೆಗಳ ಪ್ಯಾಕ್ಗಳಲ್ಲಿ;
• 200 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ (1: 5000) ನ 0.02% ಪರಿಹಾರ;
• 25 ಗ್ರಾಂನ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳಲ್ಲಿ 0.2% ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ಮುಲಾಮು (1:500);
• ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ಪೇಸ್ಟ್ ಸಂಯೋಜನೆ: ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ - 0.2 ಗ್ರಾಂ, ಕಾಯೋಲಿನ್ - 100.0 ಗ್ರಾಂ, ಜೆಲಾಟಿನ್ - 10.0 ಗ್ರಾಂ, ಟಾಲ್ಕ್ - 100.0 ಗ್ರಾಂ, ಗ್ಲಿಸರಿನ್ - 40.0 ಗ್ರಾಂ, ಸುಗಂಧ ತೈಲ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಸಲೀನ್ ಎಣ್ಣೆ - 75.0 ಗ್ರಾಂ, ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಮಿಥೈಲ್ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್, ಸ್ಯಾ20.0 ಗ್ರಾಂ ಆಮ್ಲ - ಬೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ - 3.0 ಗ್ರಾಂ, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ - 12.0 ಗ್ರಾಂ, ಡಿಸಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ - 634 ಮಿಲಿ, ಸುಗಂಧ (ಬೆನ್ಜಾಲ್ಡಿಹೈಡ್) - 1.0 ಗ್ರಾಂ.

ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

• 25 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಣ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ;
• ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ: 5 ವರ್ಷಗಳು;
• ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ದೂರವಿಡಿ;
• ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದ ನಂತರ ಬಳಸಬೇಡಿ.

ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ (ಡಿಎಮ್ಎಫ್) ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನವು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಭಾರವಾದ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಾಮ್ರದ (II) ಸಲ್ಫೇಟ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ಗಾಢ ಕೆಂಪು ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಫ್ಯೂರಾನ್ ಚಕ್ರವು ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಯೂರಾಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು - ಅಮೋನಿಯಾ:

β-ನಾಫ್ಥಾಲ್‌ನ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಯೂರಾಸಿಲಿನ್ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಕಂದು-ಕಂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ ಸರಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ರೆಸಾರ್ಸಿನಾಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಐಸೊಮೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣ

ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ ಔಷಧದ ತೂಕದ ಭಾಗವನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉತ್ತಮ ಕರಗುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಟೈಟ್ರೇಟೆಡ್ ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 0.1 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಈ ದ್ರಾವಣದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಗುಂಪಿನ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ವಿಭಜನೆಯು ಸಾರಜನಕಕ್ಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಅಯೋಡಿನ್ ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೈಪೋಯೋಡೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು.

ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅಯೋಡಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಸೂಚಕ - ಪಿಷ್ಟ:

2. ಅಲ್ಲದೆ, ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ, ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಫಾರ್ಮಮೈಡ್‌ನ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ (1:50) ಅದರ 0.0006% ದ್ರಾವಣಗಳ UV ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 245-250 nm ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ದ್ರಾವಣದ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಗರಿಷ್ಠತೆಯು 260 ಮತ್ತು 375 nm ನಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 306 nm ನಲ್ಲಿದೆ. ಎರಡನೇ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್ (365-375 nm) ನ ಗರಿಷ್ಠವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಫ್ಯೂರಾನ್ ರಿಂಗ್‌ನ 2 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್-ದಾನ ಗುಂಪುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ. 3. ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ (375 nm ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ)

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಭಾಗ

ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

1. ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

ಸುಮಾರು 0.005 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು 0.5 ಮಿಲಿ 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು.

2. DMF ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

0.005-0.01 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು 3 ಮಿಲಿ ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ 1 ಎಂ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ.

3. ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.

0.002 - 0.005 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವಿಗೆ 96% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, 10% ತಾಮ್ರದ (II) ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿ - ಗಾಢ ಕೆಂಪು ಅವಕ್ಷೇಪ.

4. 10% ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕುದಿಯುವವರೆಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರ ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಕಾಗದವನ್ನು ಆವಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮೋನಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಕಾಗದದ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

5. 0.01 ಗ್ರಾಂ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು 5 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಕುದಿಯುತ್ತವೆ. ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಸತು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯೂಲ್ ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ. ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅನ್ನು ಬೀಟಾ-ನಾಫ್ಥಾಲ್ನ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ, ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು - ಕಂದು-ಕಂದು.

6. ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು (ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಲ್ ಅಲ್ಲದ) ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಸರಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ - ಇದು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ರೆಸಾರ್ಸಿನಾಲ್ನೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ಷಾರೀಯವಾಗಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಪ್ರತಿದೀಪಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಐಸೊಮೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ

7. ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಸೀಳುವಿಕೆ.

0.01 - 0.02 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು 10 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯುರಾನ್ ಚಕ್ರವು ಅಮೋನಿಯದ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಪೇಪರ್, ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.

ಯೋಡಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ನಿರ್ಣಯ.

ಸುಮಾರು 0.02 ಗ್ರಾಂ ಔಷಧವನ್ನು (ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗುತ್ತದೆ) 100 ಮಿಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 1 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, 70 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 70-80 ° C ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಪಾಗುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಗುರುತುಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 5 ಮಿಲಿ ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 50 ಮಿಲಿ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಗ್ರೌಂಡ್-ಇನ್ ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.1 ಮಿಲಿ (2 ಹನಿಗಳು) ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 5 ಮಿಲಿ ತಯಾರಾದ ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ. ನಂತರ ನಾನು ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಯೋಡಿನ್ ಅನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚಕವು ಪಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (95 ಮಿಲಿ), 01 ಎಂ ಅಯೋಡಿನ್ ಪರಿಹಾರ + 0.1 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪರಿಹಾರ + 2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ).

1 ಮಿಲಿ 0.01 ಎನ್ ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣವು 0.0004954 ಗ್ರಾಂ ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಕೆಯು ಕನಿಷ್ಠ 97.5% ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಅಲ್ಲಿ, a ಎಂಬುದು furatsilin ನ ತೂಕ, g;

ವಾ - ಆಲ್ಕೋಟ್ ಪರಿಮಾಣ, ಮಿಲಿ;

ಕೆ - 0.01 ಎಂ ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಂಶ;

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಟಿ - ಟೈಟರ್, g/ml.

ನಾವು 6 ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ.

ಎಂಎಂ (ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್) = 198.14 ಗ್ರಾಂ / ಎಂಎಂಒಎಲ್;

ಅಲ್ಲಿ, a ಎಂಬುದು furatsilin ನ ತೂಕ, g;

ಕೆ - 0.01 ಎಂ ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಂಶ;

ವಾ - ಆಲ್ಕೋಟ್ ಪರಿಮಾಣ, ಮಿಲಿ.

Vt = = = 3.6 ಮಿಲಿ;

ವಿ ಪ್ರಯೋಗ = 0.7 ಮಿಲಿ;

g (g) = = = 0.01

ವಿಟಿ = 3.5 ಮಿಲಿ;

ವಿ ಆಪ್ = 0.9 ಮಿಲಿ;

ವಿಟಿ = 4.3 ಮಿಲಿ;

Vop = 0.6 ಮಿಲಿ;

ವಿ ಆಪ್ = 0.7 ಮಿಲಿ;

Vt = 3.7 ಮಿಲಿ;

Vop = 0.7 ಮಿಲಿ;

Vt = 4.2 ಮಿಲಿ;

Vop = 0.5 ಮಿಲಿ;

ಅಯೋಡೈಮೆಟ್ರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ದತ್ತಾಂಶದ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

0,02% - 200,0

ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.9% ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ 0.02% ದ್ರಾವಣವು ಬರಡಾದದ್ದು.

ಸಂಯುಕ್ತ

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನಾ 0.2 ಗ್ರಾಂ

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.2 ಗ್ರಾಂ

1 ಲೀ ವರೆಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ನೀರು

ಪಾರದರ್ಶಕ ಹಳದಿ ದ್ರವ, pH=5.2-6.8, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ.

ಔಷಧವು ಸಂತಾನಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆರ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು. GF XI, ಸಂಚಿಕೆ. 2, ಪುಟ 140.

ಔಷಧವನ್ನು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಬದಲಿಗಾಗಿ 200 ಮತ್ತು 400 ಮಿಲಿ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ಸ್ 25P, IR-21 ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಯಾಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧವನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (25 o C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ 1 ತಿಂಗಳು.

ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಕುಳಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ಶುದ್ಧವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ, ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರ ಕೋಶಮತ್ತು ಇತ್ಯಾದಿ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು

1. ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ 2-3 ಹನಿಗಳನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ. ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

5-ನೈಟ್ರೋಫರ್ ಫ್ಯೂರಲ್ ಸೆಮಿಕಾರ್ಬಜೋನ್

2. 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 2-3 ಹನಿಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಿಳಿ ಚೀಸೀ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು) ಕರಗುತ್ತದೆ.

3. ಗ್ರ್ಯಾಫೈಟ್ ಸ್ಟಿಕ್ ಅನ್ನು ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಜ್ವಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜ್ವಾಲೆಯ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಹಳದಿ(ಸೋಡಿಯಂ).

ಪ್ರಮಾಣ

ವಿಧಾನ: IODOMETRY, ಕ್ಷಾರೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಕ್ ಟೈಟರೇಶನ್, E= 1 / 4 M.m.

2 ಮಿಲಿ 0.01 N ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 50 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಗ್ರೌಂಡ್-ಇನ್ ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಅಯೋಡಿನ್ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವವರೆಗೆ), 2 ಮಿಲಿ (0.02%) ಅಥವಾ 5 ಮಿಲಿ ( 0.01%) ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರಾವಣ, ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಿ, ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬಿಡಿ.

ನಂತರ 2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಯೋಡಿನ್ ಅನ್ನು 0.01 N ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ (ಸೂಚಕವಾಗಿ ಪಿಷ್ಟ) ಹೊಂದಿರುವ ಮೈಕ್ರೋಬ್ಯುರೆಟ್‌ನಿಂದ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. 1 ಮಿಲಿ 0.01 N ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣವು 0.0004954 ಗ್ರಾಂ ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

pH ನಿರ್ಣಯ

pH ಮೀಟರ್ ಅಥವಾ RIFAN ಸೂಚಕ ಕಾಗದವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಸಂಖ್ಯೆ 3

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ಸಂಘಟನೆ.

ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಪರಸ್ಪರ ಪೂರಕವಾಗಿರುವ ಅನುಕ್ರಮ ಕ್ರಮಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಸರಣಿಯ ಒಂದು ಲಿಂಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ದೋಷವು ನಡೆಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಕೆಲಸವನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

1. ಪೂರ್ವ-ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ (ಗೇಟ್ವೇ) - ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

2. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ - ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

3. ಯಂತ್ರಾಂಶ - ಇದು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್‌ಗಳು, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ ನೀರಿನ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಆವರಣದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು.ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು "ಕ್ಲೀನ್" ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಣಗಳ ವಿಷಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗಾಳಿಯ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುತ್ತದೆ (ರೋಗಿಗಳ ಸೇವಾ ಪ್ರದೇಶ, ತೊಳೆಯುವ ಕೋಣೆ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕೊಠಡಿ, ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಘಟಕ).

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ, ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಬೇಕು ಎಣ್ಣೆ ಬಣ್ಣಅಥವಾ ತಿಳಿ-ಬಣ್ಣದ ಅಂಚುಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು, ಕಾರ್ನಿಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ಬಿರುಕುಗಳು ಇರಬಾರದು. ಸೀಲಿಂಗ್ಗಳನ್ನು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಥವಾ ನೀರು ಆಧಾರಿತ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹಡಿಗಳನ್ನು ಸ್ತರಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಬೆಸುಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಲಿನೋಲಿಯಮ್ ಅಥವಾ ರೆಲಿನ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಾಗಿಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕಿಟಕಿಗಳು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಾರದು.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕವು ಹುಡ್ ಮೇಲೆ ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಾಸ ವಾತಾಯನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಒದಗಿಸುವ ಏರ್ ಪ್ಯೂರಿಫೈಯರ್ಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಅಲ್ಟ್ರಾಫೈನ್ ಫೈಬರ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣದ ಮೂಲಕ ಗಾಳಿಯ ಶೋಧನೆ.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲು, ರಕ್ಷಿಸದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಿಕಿರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ: ಗೋಡೆ-ಆರೋಹಿತವಾದ BN-150), ಸೀಲಿಂಗ್-ಮೌಂಟೆಡ್ (OBP-300), ಮೊಬೈಲ್ ಲೈಟ್ಹೌಸ್ ಪ್ರಕಾರ BPE-450); ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ದೀಪಗಳು BUV-25, BUV-30, BUV-60 ಕೋಣೆಯ ಪರಿಮಾಣದ 1 m 3 ಗೆ 2-2.5 W ನ ವಿದ್ಯುತ್ ದರದಲ್ಲಿ, ಜನರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು 1-2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಆನ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಿಚ್: ಈ ರೇಡಿಯೇಟರ್‌ಗಳು ಕೋಣೆಯ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರದ ಮುಂದೆ ಇರಬೇಕು, "ಪ್ರವೇಶಿಸಬೇಡಿ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಿಕಿರಣಕಾರಕ ಆನ್ ಆಗಿದೆ" ಎಂಬ ಬೆಳಕಿನ ಚಿಹ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಇಂಟರ್ಲಾಕ್ ಮಾಡಬೇಕು. ಕವಚವಿಲ್ಲದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ದೀಪವನ್ನು ಆಫ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕೋಣೆಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ರಕ್ಷಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಿಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು, ಇವುಗಳನ್ನು 1.8-2 ಮೀ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕೋಣೆಯ 1 ಮೀ 3 ಗೆ 1 W ದರದಲ್ಲಿ, ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಜನರಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಿದ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ. .

ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣಕಾರಕಗಳು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ವಿಷಕಾರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದರಿಂದ (ಓಝೋನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ಗಳು), ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ವಾತಾಯನವನ್ನು ಆನ್ ಮಾಡಬೇಕು.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕಕ್ಕೆ ತರಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಪೀಠೋಪಕರಣಗಳನ್ನು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಒರೆಸುವ ಬಟ್ಟೆಗಳಿಂದ ಮೊದಲೇ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ಬಿ ದ್ರಾವಣ 1%, ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ಬಿ ದ್ರಾವಣ 0.75% ನೊಂದಿಗೆ 0.5% ಮಾರ್ಜಕ, 0.5% ಮಾರ್ಜಕದೊಂದಿಗೆ 3% ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪರಿಹಾರ). ಬಳಕೆಯಾಗದ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಪ್ರತಿ ಶಿಫ್ಟ್‌ಗೆ ಒಮ್ಮೆಯಾದರೂ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕವನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ವಸಂತ ಶುದ್ಧೀಕರಣಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಆವರಣವನ್ನು ಉಪಕರಣಗಳಿಂದ ತೆರವುಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗೋಡೆಗಳು, ಬಾಗಿಲುಗಳು ಮತ್ತು ಮಹಡಿಗಳನ್ನು ತೊಳೆದು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೋಂಕುಗಳೆತದ ನಂತರ, ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸಿ.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಪ್ರತಿ ಶಿಫ್ಟ್ಗೆ ಒಮ್ಮೆ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ರಬ್ಬರ್ ಮ್ಯಾಟ್ಸ್ ಇರಬೇಕು. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಔಷಧಾಲಯ ಆವರಣದಿಂದ ಏರ್ಲಾಕ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು . ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಏರ್‌ಲಾಕ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವಾಗ, ಅವರು ವಿಶೇಷ ಬೂಟುಗಳನ್ನು ಹಾಕಬೇಕು, ಸೋಪ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಷ್‌ನಿಂದ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು, ಬರಡಾದ ಗೌನ್, 4-ಲೇಯರ್ ಗಾಜ್ ಬ್ಯಾಂಡೇಜ್, ಕ್ಯಾಪ್ (ಕೂದಲು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಾಗ) ಮತ್ತು ಶೂ ಕವರ್‌ಗಳನ್ನು ಹಾಕಬೇಕು. ಹೆಲ್ಮೆಟ್ ಮತ್ತು ಮೇಲುಡುಪುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ 4 ಗಂಟೆಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಗಾಜ್ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು. ಬರಡಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಹಾಕಿದ ನಂತರ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗಾಗಿ ನೀರಿನಿಂದ ತಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು 80% ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ದ್ರಾವಣ, 70% ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರ್ಹೆಕ್ಸಿಡೈನ್ ಡಿಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ನ ಪರಿಹಾರ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ಬಿ ಯ 0.5% ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬೇಕು. ಇತರ ವಸ್ತುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ). ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಉಡುಪುಗಳಲ್ಲಿ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಏರ್ಲಾಕ್ನಿಂದ ಕೋಣೆಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬರಡಾದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಬಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿ ಹೋಗುವುದನ್ನು ಸಹ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಬಟ್ಟೆ, ನಿಲುವಂಗಿಗಳು, ಗಾಜ್ಜ್, ಜವಳಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆಯನ್ನು ಸ್ಟೀಮ್ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 132 °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ 120 °C ನಲ್ಲಿ 45 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ 3 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲಸದ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಶೂಗಳನ್ನು ಹೊರಗೆ ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೀಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೊತೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು, ತೆರೆದ ಗಾಯಗಳುಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ, ವಾಹಕಗಳು ರೋಗಕಾರಕ ಮೈಕ್ರೋಫ್ಲೋರಾಅವರು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಬಿಡಬಾರದು.

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ (ಅಥವಾ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ)- ಇದು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬೀಜಕಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಾಶದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು, ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ.

"ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ" ಎಂಬ ಪದವು ಲ್ಯಾಟ್ನಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಬಂಜರು ಎಂದರ್ಥ. ಅಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಸ್ಟೇಟ್ ಫೆಡರಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂತಾನಹೀನತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ “ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಗಳು”, ಈ ಹಿಂದೆ ರಾಜ್ಯ ನಿಧಿ XI - ಲೇಖನದಲ್ಲಿ "ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ".

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕದ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಅವಧಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಪರಿಮಾಣ ಅಥವಾ ತೂಕವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಭೌತಿಕ, ಯಾಂತ್ರಿಕ, ರಾಸಾಯನಿಕ.

ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಥರ್ಮಲ್, ಅಥವಾ ಥರ್ಮಲ್, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ, ನೇರಳಾತೀತ ಕಿರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ, ವಿಕಿರಣ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ, ಅಧಿಕ-ಆವರ್ತನ ಪ್ರವಾಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ.

ಈ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಥರ್ಮಲ್ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವನ್ನು ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

ಉಷ್ಣ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ.ಈ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳ ನಾಶದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಶುಷ್ಕ ಶಾಖ ಮತ್ತು ಉಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವನ್ನು ಔಷಧಾಲಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಉಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವನ್ನು ಉಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳಲ್ಲಿ (ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ಸ್) ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ವಿವಿಧ ವಿನ್ಯಾಸಗಳು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಉಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ (ಕೋಷ್ಟಕ 31) ನಂತರ ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್, ಗಾಜ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಒಣಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಿಧದ VK-15, VK-30 (Fig. 137), GP-280, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, GP-400, GPD-280 ವಿಧದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳು ಸಹ ಆಗಿರಬಹುದು. ಬಳಸಲಾಗಿದೆ \ ಮತ್ತು GPS-500, ಇದು GP-280 ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಕ್ಕೆ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವದಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.

CRA ಸಂಖ್ಯೆ 3 ರಲ್ಲಿ ಅವರು VK-75 ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ-ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಲಂಬವಾದ ಉಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳು VK-ZO ಮತ್ತು VK-75 ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಕೊಠಡಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ನೀರು-ಉಗಿ ಕೋಣೆ, ಮುಚ್ಚಳ, ಕವಚ, ವಿದ್ಯುತ್ ತಾಪನ ಅಂಶಗಳು, ವಿದ್ಯುತ್ ಫಲಕ, ವಿದ್ಯುತ್ ಸಂಪರ್ಕ ಒತ್ತಡದ ಗೇಜ್, ಒತ್ತಡ-ವ್ಯಾಕ್ಯೂಮ್ ಗೇಜ್, ಎಜೆಕ್ಟರ್, ಸುರಕ್ಷತಾ ಕವಾಟ, ನೀರು- ಹೊಂದಿರುವ ವಸತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಕಾಲಮ್ ಮತ್ತು ಕವಾಟಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೈಪ್ಲೈನ್ ​​ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ನೀರು-ಉಗಿ ಕೋಣೆಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಬೆಸುಗೆ ಹಾಕಿದ ರಚನೆಯಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಅನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಇಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಕೋಣೆಗೆ ಉಗಿ ಹರಿವನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ನಂತರದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಕ್ಕಾಗಿ ವಾಟರ್-ಸ್ಟೀಮ್ ಚೇಂಬರ್ನಲ್ಲಿ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಕೋಣೆಗಳು ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಉಗಿ ಒತ್ತಡವು 0.25 MPa ಆಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗಳು 220/380 ವಿ ವೋಲ್ಟೇಜ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೂರು-ಹಂತದ ಪರ್ಯಾಯ ವಿದ್ಯುತ್ ಜಾಲದಿಂದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಫಾರ್ಮಸಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ

__________________________

ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಫಾರ್ಮಾಕಾಗ್ನೋಸಿ ಇಲಾಖೆ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಔಷಧಿಗಳು,

5-ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್‌ನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಶೈಕ್ಷಣಿಕ - ಟೂಲ್ಕಿಟ್ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳಿಗೆ
ಫಾರ್ಮಸಿ ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ.

ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್

ಪಾಠದ ಉದ್ದೇಶ:

ಫ್ಯೂರಾನ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಗುರುತಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ;

ಪಾಠದ ಉದ್ದೇಶಗಳು:

ಒಳಬರುವ ತಪಾಸಣೆಯಿಂದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಿ;

ಫ್ಯೂರಾನ್ ಗುಂಪಿನ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು: ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್, ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್, ಫುರಾಜೋಲಿಡೋನ್, ಫ್ಯುರಗಿನ್;

RD ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅವರ ಗುರುತಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ;

ರಿವರ್ಸ್ ಅಯೋಡೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ;

ಸ್ವಯಂ-ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತರಗತಿಯಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:

ತಿಳಿಯಿರಿ:

ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಾಮಕರಣ, ಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು;

ಫಾರ್ಮುಲಾಗಳು, ರಷ್ಯನ್, ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸ್ವಾಮ್ಯದ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಸರುಗಳು: ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್, ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಾಂಟೊಯಿನ್, ಫುರಾಜೋಲಿಡೋನ್, ಫುರಾಜಿನಾ;

ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್, ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಾಂಟೊಯಿನ್, ಫುರಾಜೋಲಿಡೋನ್, ಫ್ಯುರಜಿನ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು;

ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್, ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಾಂಟೊಯಿನ್, ಫುರಾಜೋಲಿಡೋನ್, ಫ್ಯುರಜಿನ್ಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳು;

ನೈಟ್ರೋ-ಫ್ಯೂರಲ್, ನೈಟ್ರೊಫ್ಯುರಾಂಟೊಯಿನ್, ಫುರಾಜೋಲಿಡೋನ್, ಫ್ಯುರಜಿನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಷರತ್ತುಗಳು

ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ

ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ, ಪ್ರಕಾರ ಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ.

ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ ಗುರುತನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ;

ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ;

ಪಾಠದ ನಿಯೋಜನೆ:

ಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ - ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್.

ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತು ಲವಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಔಷಧಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ.

ರಿವರ್ಸ್ ಅಯೋಡೋಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಫೋಟೊಕೊಲೊರಿಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಕಾರ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆ 1.ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ವಸ್ತುವಿನ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.

ವಿವರಣೆ.

ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ-ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ, ಕಹಿ ರುಚಿ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು.

5 ಮಿಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು 5 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ 0.01 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕರಗಿಸಿ. ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುದಿಯುವವರೆಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರ ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಕಾಗದವನ್ನು ಆವಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಕಾಗದದ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಣಗಿದ ಮೇಲೆ ತೂಕ ನಷ್ಟ.

ಸುಮಾರು 1.0 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು (ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಕ) 100 ರಿಂದ 105ºС ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ತೂಕಕ್ಕೆ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಣಗಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೂಕ ನಷ್ಟವು 0.5% ಮೀರಬಾರದು.

ಸೆಮಿಕಾರ್ಬಜೈಡ್.

ಅದೇ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನ 10 ಮಿಲಿಗಳನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ಮೀ ಫೆಹ್ಲಿಂಗ್ನ ಕಾರಕವನ್ನು ಕುದಿಯುವವರೆಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದ ಬಣ್ಣವು ಕ್ರಮೇಣ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗಾಢ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ; ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ, ಕ್ಯುಪ್ರಸ್ ಆಕ್ಸೈಡ್‌ನ ಕೆಂಪು ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಾರದು.

ಪ್ರಮಾಣ

ಅಯೋಡೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ನಿರ್ಣಯ (ಜಾಗತಿಕ ನಿಧಿಯ ಪ್ರಕಾರ)

ಸುಮಾರು 0.1 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು (ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗುತ್ತದೆ) 500 ಮಿಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 4 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, 300 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 70-80ºC ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಪಾಗುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಗುರುತುಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. 50 ಮಿಲಿ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ 0.01 M ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣದ 5 ಮಿಲಿಗೆ, 0.1 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 5 ಮಿಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, 2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಅಯೋಡಿನ್ ಅನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಬ್ಯುರೆಟ್ನಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್ನ 0.01 M ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೂಚಕವಾಗಿ ಪಿಷ್ಟ).

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

1 ಮಿಲಿ 0.01 M ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣವು 0.0004954 ಗ್ರಾಂ ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು ಕನಿಷ್ಠ 97.5% ಆಗಿರಬೇಕು.

ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ನಿರ್ಣಯ (ND ಪ್ರಕಾರ)

ಸುಮಾರು 0.075 ಗ್ರಾಂ (ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಕವಿರುವ) ವಸ್ತುವನ್ನು 250 ಮಿಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, 30 ಮಿಲಿ ಡೈಮಿಥೈಲ್‌ಫಾರ್ಮಮೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಮಾರ್ಕ್‌ಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣದ 5 ಮಿಲಿಗಳನ್ನು 250 ಮಿಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಮಾರ್ಕ್ಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 375 nm ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ 10 ಮಿಮೀ ಪದರದ ದಪ್ಪವಿರುವ ಕುವೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ ಬಳಸಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 0.075 ಗ್ರಾಂ ಜಿಎಸ್ಒ ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ಮಾದರಿಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ಜಿಎಸ್ಒ ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದಂತೆಯೇ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀರನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಲಿ: D 1 ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ;

D 0 - GSO furatsilin ನ ಪರಿಹಾರದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ;

a 0 - GSO ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g;

ಎ - ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಜಿ;

ಕಾರ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆ 2.ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ಮಾತ್ರೆಗಳು 0.1 ಗ್ರಾಂ

ಪ್ರತಿ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್‌ಗೆ ಸಂಯೋಜನೆ:

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನಾ 0.1 ಗ್ರಾಂ

0.3 ಗ್ರಾಂ ತೂಕದ ಟ್ಯಾಬ್ಲೆಟ್ ಪಡೆಯಲು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳು

ವಿವರಣೆ.ಮಾತ್ರೆಗಳು ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಹಸಿರು-ಹಳದಿ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು. 0.03 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದೃಢೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.ಪುಡಿಮಾಡಿದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ಸುಮಾರು 0.06 ಗ್ರಾಂ (ನಿಖರವಾಗಿ ತೂಗುತ್ತದೆ) 20-25 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫ್ಯೂರಾಟ್ಸಿಲಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ನೀರನ್ನು 1.5 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ, ಗಾಜಿನ ರಾಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲಾಸ್ನಲ್ಲಿ ಉಳಿದವು ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಜೊತೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ 1 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವಕ್ಷೇಪದೊಂದಿಗೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಅನ್ನು 100 ಮಿಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಿನ ನೀರಿನಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 0.8 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, 70 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 70-80 0 ಸಿ ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನ. ತಂಪಾಗುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೀರಿನಿಂದ ಗುರುತುಗೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ (ಫ್ಯುರಾಟ್ಸಿನ್, ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್, ನೈಟ್ರೊಫುರಜೋನ್, 5-ನೈಟ್ರೋಫುರ್ಫುರಿಲಿಡೆನೆಸೆಮಿಕಾರ್ಬಜೋನ್) C6H6O4N4.

ಇದು ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಹರಳಿನ ಪುಡಿ, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ, ರುಚಿಯಲ್ಲಿ ಕಹಿಯಾಗಿದೆ. ವಿಘಟನೆಯೊಂದಿಗೆ 227-232 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಫ್ಯೂರಾಸಿಲಿನ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ (1:4200), 95% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಈಥರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುವುದಿಲ್ಲ, ಕ್ಷಾರದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರವು ಹಳದಿ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳು ತಮ್ಮ ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಸರಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಉತ್ಪನ್ನವು ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ - ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್, ವಿವಿಧ ಕೃಷಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಕಾರ್ನ್ ಕಾಬ್ಸ್, ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ ಹೊಟ್ಟು) ತ್ಯಾಜ್ಯದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.

ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಅಸಿಟಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್ನ ನೈಟ್ರೇಶನ್ ಅನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 5-ನೈಟ್ರೊಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್ ಡಯಾಸೆಟೇಟ್ ಅನ್ನು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ 5-ನೈಟ್ರೊಫರ್ಫ್ಯೂರಲ್ ಅನ್ನು ಸೆಮಿಕಾರ್ಬಜೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಘನೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ನೈಟ್ರೋಫುರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಐಆರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಒತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು 1900-1700 cm-1 ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವು GSO ನ IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು. ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ನ IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1 ನಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಕ್ಷಾರ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು-ಬಣ್ಣದ ಅಸಿಸೋಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ:

ಕ್ಷಾರ ಲೋಹದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಫ್ಯೂರಾನ್ ರಿಂಗ್ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್, ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಆರ್ದ್ರ ಕೆಂಪು ಲಿಟ್ಮಸ್ ಕಾಗದದ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಎರಡನೆಯದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

5-ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಬಣ್ಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಸಿಟೋನ್ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ: ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ ಗಾಢ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯೂರಾಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ 2,4-ಡಿನಿಟ್ರೋಫೆನೈಲ್ಹೈಡ್ರಜೋನ್ ರಚನೆ (ಕರಗುವ ಬಿಂದು 273 ° C). ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕುದಿಸಿದಾಗ ಅದು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತು 2,4-ಡಿನಿಟ್ರೋಫೆನಿಲ್ಹೈಡ್ರಾಜಿನ್ ಮತ್ತು 2 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ನಲ್ಲಿ. ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೋಪ್ರಸ್ಸೈಡ್ನ 1% ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 1 M ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ನಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೋಫ್ಯೂರಲ್ನ ಪರಿಹಾರವು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೊಫುರಾನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬೆಳ್ಳಿ, ತಾಮ್ರ, ಕೋಬಾಲ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ಕರಗದ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ತಾಮ್ರದ (II) ಸಲ್ಫೇಟ್‌ನ 1% ದ್ರಾವಣ, ಪಿರಿಡಿನ್‌ನ ಕೆಲವು ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು 3 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ನೈಟ್ರೊಫುರಾಂಟೊಯಿನ್ (ಡೈಮಿಥೈಲ್ಫಾರ್ಮೈಡ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ) ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಅಲುಗಾಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಪದರವು ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರೊಫ್ಯೂರಲ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯೂರಜೋಲಿಡೋನ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಫೆಹ್ಲಿಂಗ್ನ ಕಾರಕದೊಂದಿಗೆ "ಬೆಳ್ಳಿ ಕನ್ನಡಿಯ" ರಚನೆ) ಆಲ್ಕಲೈನ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನದ ನಂತರ, ಅಲ್ಡಿಹೈಡ್ಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.