Pielikums Nr.9
Kodeīnu saturošu zāļu izsniegšanas noteikumi
1. Recepšu veidlapa f-148-1/u-88
2. Zīmoga, ārsta personīgā zīmoga un zīmoga “Par receptēm” pieejamība
3. Recepte ir derīga 10 dienas.
4. Ja recepte ir aizpildīta pareizi, aplikt ar nodokli, parakstīties atvaļinājuma receptes aizmugurē
5. Recepšu atlasi un ierakstīšanu žurnālā vadītājs veic katru dienu, rezultātus summē reizi mēnesī un gadā. Žurnālā nav atļauts izmantot korektoru. Ja ir kļūda, nepareizais cipars tiek izsvītrots, uzrakstīts pareizais un apliecināts ar trīs parakstiem.
Pielikums Nr.10
Recepšu sagatavošanas noteikumi /Krievijas Federācijas Veselības ministrijas rīkojumi Nr.1175, 54, 785/
Izrakstīto narkotisko un psihotropo zāļu skaits Saraksta II un III saraksta zāles, citas zāles narkotikas, uz kurām attiecas subjektīvā kvantitatīvā uzskaite, sniedzot paliatīvo aprūpi pacientiem medicīniskā aprūpe var palielināt ne vairāk kā 2 reizes lielāks par maksimāli pieļaujamo zāļu daudzumu izrakstīšanai uz vienu recepti Rīkojuma Nr.1175 pielikumā Nr.1 noteikto, vai ieteicamo zāļu daudzumu izrakstīšanai uz vienu recepti, uzstādīta ar aplikāciju Nr.2 rīkojumam Nr.1175.Pielikums Nr.11
Apstiprināts
Valdības dekrēts
"Aptieka: grāmatvedība un nodokļi", 2012, N 7
Saskaņā ar Krievijas Federācijas valdības dekrēta N 599 2. pantu<1>Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2012. gada 17. maija rīkojums N 562n apstiprināja atvaļinājuma procedūru privātpersonām medicīniskai lietošanai paredzētas zāles, kas papildus nelieliem daudzumiem narkotiskajām vielām satur psihotropās vielas un to prekursorus, citus farmakoloģiskus aktīvās vielas(turpmāk – rīkojums Nr. 562n). Apskatīsim šī dokumenta galvenos noteikumus.
<1>Krievijas Federācijas valdības 2011. gada 20. jūlija dekrēts N 599 “Par kontroles pasākumiem attiecībā uz narkotikām, kas satur nelielu daudzumu narkotisko vielu, psihotropo vielu un to prekursoru, kas iekļauti kontrolējamo narkotisko vielu, psihotropo vielu un to prekursoru sarakstā Krievijas Federācijā."
Uz kādām zālēm attiecas rīkojuma N 562n normas?
Rīkojums Nr.562n nosaka medicīniskai lietošanai paredzētu zāļu, kas papildus nelieliem daudzumiem satur narkotisko vielu saraksta II, III un IV sarakstā iekļautās psihotropās vielas un to prekursorus, izsniegšanas noteikumus fiziskām personām, psihotropās vielas un to prekursori, kas pakļauti kontrolei Krievijas Federācijā, kas apstiprināti ar Krievijas Federācijas valdības 1998. gada 30. jūnija dekrētu N 681 (turpmāk N 681 saraksts), citas farmakoloģiski aktīvās vielas (turpmāk – kombinācija narkotikas).
Saskaņā ar rīkojuma Nr.562n 2.punktu tiek izsniegtas kombinētās zāles, kas satur NS, PV un to prekursorus daudzumos, kas nepārsniedz maksimālo. pieļaujamais daudzums NS, PV un to prekursori preparātos, kas satur nelielu daudzumu NS, PV un to prekursoru, kas iekļauti saraksta Nr. 681 II, III un IV sarakstā (Maksimālie pieļaujamie daudzumi apstiprināti ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas rīkojumu datēts ar 2010. gada 16. martu N 157n).
Kombinētie medikamenti tiek izsniegti no aptiekām un aptieku punktiem saskaņā ar receptēm, kas izrakstītas uz recepšu veidlapām 107-1/u un 148-1/u-88, kas apstiprinātas ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2007. gada 12. februāra rīkojumu N 110.
Citas kombinētās zāles tiek pārdotas aptiekās, aptieku punktos un aptieku kioskos bez receptes.
Zāļu izsniegšana saskaņā ar receptēm
Pēc receptes veidlapas 107-1/u. Saskaņā ar rīkojuma Nr.562n 4.punktu kombinētās zāles, kas satur:
- ergotamīna hidrotartrāts daudzumā līdz 5 mg (uz vienu cietas vielas devu zāļu forma);
- efedrīna hidrohlorīds daudzumā līdz 100 mg (uz 100 ml vai 100 g šķidras zāļu formas iekšējai lietošanai);
- pseidoefedrīna hidrohlorīds daudzumā, kas nepārsniedz 30 mg (vienā cietās zāļu formas devā);
- pseidoefedrīna hidrohlorīds daudzumā, kas nepārsniedz 30 mg, kombinācijā ar dekstrometorfāna hidrobromīdu daudzumā, kas pārsniedz 10 mg un līdz 30 mg (vienā cietās zāļu formas devā);
- dekstrometorfāna hidrobromīds daudzumā, kas pārsniedz 10 mg un līdz 30 mg (vienā cietās zāļu formas devā).
Saskaņā ar receptes veidlapu 148-1/u-88. Saskaņā ar rīkojuma Nr.562n 5.punktu kombinētās zāles, kas satur:
- kodeīns vai tā sāļi (attiecībā uz tīru vielu) daudzumā līdz 20 mg (uz vienu cietas zāļu formas devu) vai līdz 200 mg (uz 100 ml vai 100 g šķidras zāļu formas iekšējai lietošanai);
- pseidoefedrīna hidrohlorīds daudzumā, kas pārsniedz 30 mg un līdz 60 mg (vienā cietās zāļu formas devā);
- pseidoefedrīna hidrohlorīds daudzumā no 30 mg līdz 60 mg kombinācijā ar dekstrometorfāna hidrobromīdu daudzumā, kas pārsniedz 10 mg un līdz 30 mg (vienā cietās zāļu formas devā);
- dekstrometorfāna hidrobromīds daudzumā līdz 200 mg (uz 100 ml vai 100 g šķidras zāļu formas iekšējai lietošanai);
- efedrīna hidrohlorīds daudzumā, kas pārsniedz 100 mg un līdz 300 mg (uz 100 ml vai 100 g šķidras zāļu formas iekšējai lietošanai);
- efedrīna hidrohlorīds daudzumā līdz 50 mg (vienā cietās zāļu formas devā);
- fenilpropanolamīns daudzumos līdz 75 mg (uz vienu cietās zāļu formas devu) vai līdz 300 mg (uz 100 ml vai 100 g šķidras zāļu formas iekšējai lietošanai).
Ja receptē norādītais kombinācijas daudzums zāles pārsniedz Instrukcijas 1.pielikumā noteikto maksimālo pieļaujamo daudzumu recepšu izrakstīšanai uz vienu recepti<2>, farmācijas darbinieks aptiekā (aptiekas punktā) izsniedz kombinēto medikamentu instrukcijas 1.pielikumā noteiktajā daudzumā (rīkojuma Nr.562n 6.punkts).
<2>Apstiprināta instrukcija par zāļu izrakstīšanas un recepšu aizpildīšanas kārtību un rēķina prasībām. Ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2007. gada 12. februāra rīkojumu N 110.
Saskaņā ar rīkojuma Nr.562n 8.punktu, izsniedzot kombinētās zāles pēc receptēm, kas izrakstītas uz recepšu veidlapām 107-1/u, kurām saskaņā ar Instrukciju ir noteikts viens gads, recepte paraksta farmācijas darbinieks aptiekā (aptiekas punktā) un atdod pacientam, aizmugurē norādot aptiekas (aptiekas punkta) nosaukumu, izsniegto kombinēto zāļu daudzumu un izsniegšanas datumu.
Kombinētās zāles izsniedz farmācijas darbinieks aptiekā (aptiekas punktā) atbilstoši receptē norādītajam izsniegšanas biežumam.
Nākamajā reizē, kad pacients apmeklē aptieku (aptiekas punktu), farmaceits ņem vērā piezīmes par iepriekšējo kombinēto zāļu izsniegšanu.
Beidzoties derīguma termiņam, recepte tiek anulēta ar zīmogu “Zāles izsniegtas” un atdota pacientam.
Receptes, kas izrakstītas uz recepšu veidlapām 148-1/u-88, pēc kombinēto zāļu izsniegšanas jāuzglabā aptiekā (aptiekas punktā) trīs gadus (Rīkojuma Nr.562n 9.punkts).
Jūsu zināšanai. 06.06.2012. vēstulē N 975/25-1 Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas amatpersonas paskaidroja, ka kodeīnu saturošas zāles recepte Uz šādām zālēm, kas iepriekš klasificētas kā bezrecepšu zāles, attiecas:
- kas satur kodeīnu vai tā sāļus (tīrās vielas izteiksmē) daudzumā līdz 20 mg (vienā cietās zāļu formas devā);
- kas satur kodeīnu vai tā sāļus (tīras vielas izteiksmē) daudzumā līdz 200 mg (uz 100 ml vai 100 g šķidras zāļu formas iekšējai lietošanai). Turklāt tiek vērsta uzmanība, ka saskaņā ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas rīkojumu N 562n uz kodeīnu saturošām zālēm neattiecas subjektīvā kvantitatīvā uzskaite un normas, kas paredz palielināt šo zāļu derīguma termiņu. Recepte uz vienu mēnesi vai gadu hroniskiem pacientiem neattiecas uz kodeīnu saturošām zālēm.
Recepšu veidlapu iznīcināšana pēc veidlapas 148-1/у-88
Saskaņā ar rīkojuma Nr. 562n 10. punktu, beidzoties derīguma termiņam, receptes, kas izrakstītas uz recepšu veidlapām veidlapā 148-1/u-88, tiek iznīcinātas Zāļu izsniegšanas kārtības 2.16.punktā noteiktajā kārtībā. , apstiprināts ar Krievijas Veselības un sociālās attīstības ministrijas 2005. gada 14. decembra rīkojumu N 785 (turpmāk - Rīkojums N 785). Aptiekas iestādē (organizācijā) pēc noteiktajiem glabāšanas termiņiem atstāto recepšu iznīcināšanas kārtību un to iznīcināšanas komisijas sastāvu var noteikt veselības iestādes vai farmaceitiskās darbības Krievijas Federācijas priekšmets. Recepšu iznīcināšanas aktu formas dotas šī rīkojuma 2. un 3. pielikumā.
Uzziņai. Saskaņā ar rīkojuma Nr.785 2.16.punktu recepšu glabāšanas termiņi aptiekas iestādē (organizācijā) ir:
- ieslēgts zāles, kas iekļauti pēc ārsta (feldšera) receptes izsniedzamo zāļu sarakstā, kā arī citi bez maksas vai ar atlaidi izsniedzamie medikamenti<3>, - pieci gadi;
- par narkotiskajām un psihotropajām vielām, kas iekļautas saraksta Nr.681 II sarakstā, un psihotropajām vielām, kas iekļautas saraksta Nr.681 III sarakstā - desmit gadi;
- citām subjektīvā kvantitatīvā reģistrācijai pakļautajām zālēm, izņemot NS un PV, kas iekļautas saraksta Nr.681 II sarakstā, un PV, kas iekļautas saraksta Nr.681 III sarakstā; anaboliskais steroīds- trīs gadi.
M.R. Zaripova
Žurnālu eksperts
"Aptieka: grāmatvedība
un nodokļi"
Jautājums:
Saskaņā ar 2012. gada 20. decembra rīkojumu Nr. 1175n fenobarbitāla izsniegšanas ātrums ir 30 tabletes, un, ja receptē ir rakstīts “speciāls mērķis”, cik daudz mēs varam izsniegt? Un, ja iepakojumā ir 12 tabletes, kādu daudzumu mums ir tiesības izsniegt, ja iepakojumā ir 1 tablete?
Atbilde:
Uzmanību, jūs izmantojat atvērtu piekļuvi novecojušām konsultācijām. Pašreizējās konsultācijas pēdējo 5 gadu laikā ir pieejamas tikai reģistrētiem klientiem, kuri ir samaksājuši par piekļuvi vietnei.
Zāles fenobarbitāls ir barbitūrskābes atvasinājums un iekļauts III psihotropo vielu sarakstā, kas apstiprināts ar Krievijas Federācijas valdības 1998. gada 30. jūnija dekrētu N 681 “Narkotisko vielu, psihotropo vielu un to prekursoru saraksts, kuras pakļautas kontrolei Krievijas Federācija” (grozījumi 07.11.2013.).Saskaņā ar apstiprinātā Krievijas Federācijas Veselības ministrijas 2012. gada 20. decembra rīkojuma N 1175n “Zāļu izrakstīšanas un izrakstīšanas kārtība” 15. punktu, izrakstīto saraksta III saraksta psihotropo zāļu skaits, sniedzot paliatīvo aprūpi. pacientiem var palielināt ne vairāk kā 2 reizes, salīdzinot ar ieteicamo zāļu skaitu, kas izrakstītas uz vienu recepti, instalēta Lietojumprogramma Nr.2 uz norādīto Rīkojumu.
Turklāt saskaņā ar Kārtības 23. punktu barbitūrskābes atvasinājumu receptes, lai ārstētu pacientus ar hroniskas slimības var izrakstīt uz ārstēšanas kursu līdz diviem mēnešiem. Šajos gadījumos uzraksts “Līdz īpašs mērķis", parakstīts atsevišķi medicīnas darbinieks un zīmogs medicīnas organizācija"Par receptēm."
Saskaņā ar iepriekš minētās pielikumu Nr.2 “Zāļu izrakstīšanas un izrakstīšanas kārtība” ieteicamais fenobarbitāla daudzums izrakstīšanai uz vienu recepti ir 30 tabletes.
Tāpēc, nodrošinot paliatīvā aprūpeĀrsts var izrakstīt pacientam līdz 60 fenobarbitāla tabletēm vienā receptē bez īpašām piezīmēm.
Turklāt hronisku slimību pacientu ārstēšanai ārsts vienā receptē var izrakstīt 2 mēnešu ārstēšanas kursam nepieciešamo fenobarbitāla tablešu skaitu. Šajā gadījumā uz receptes jābūt uzrakstam “Īpašiem nolūkiem”, kas apzīmogota ar medicīnas darbinieka papildu parakstu un medicīnas organizācijas zīmogu “Receptēm”.
Abos iepriekšminētajos gadījumos farmaceita pienākums nav pārbaudīt izrakstīto zāļu daudzumu. Par pareizu zāļu izrakstīšanu ir atbildīgs ārsts, kurš izrakstījis recepti, kā arī medicīnas organizācija.
26.12.13
Narkotiskās vielas: Buprenorfīns, kodeīns, kodeīna fosfāts, kokaīns, kokaīna hidrohlorīds (hidrohlorīds), morfīns, morfīna hidrohlorīds, morfīna sulfāts, morfīns, omnopons, prosidols, promedols, fentanils, estocīns, estocīna hidrohlorīds, etilmorfīna hidrohlorīds utt.
Psihotropās vielas: Amobarbitāls (Barbamils), Amfepramons (Fepranons), Ketamīns, Ketamīna hidrohlorīds (Calipsol, Ketalar), Etamināls nātrijs utt.
Narkotisko un psihotropo vielu izrakstīšanas noteikumi:
Zāles ir parakstītas uz īpašas rozā recepšu veidlapas.
Receptē izrakstīto narkotisko un psihotropo vielu daudzums norādīts ar vārdiem.
Ailē “Slimības vēsture Nr...” norādīts medicīniskais Nr. ambulatorās kartes.
Recepti paraksta ārsts un apliecina ar savu personīgo zīmogu. Turklāt recepti paraksta galvenais ārsts ārstēšanai - preventīvā iestāde vai vietnieks un sertificēts ar veselības aprūpes iestādes apaļo zīmogu.
Narkotiskās un psihotropās vielas, kas iekļautas Krievijas Federācijā kontrolējamo narkotiku, psihotropo vielu un to prekursoru saraksta 2. sarakstā, ir izrakstītas uz receptes veidlapas.
Uz vienas receptes veidlapas ir uzrakstīts tikai viens zāļu nosaukums.
atbilde 21. Recepšu izrakstīšanas noteikumi: uz veidlapas Nr.148 izrakstīto zāļu un vielu saraksts, veidlapas noformējums.
To fondu saraksts, uz kuriem attiecas PCU:
1. 2.pielikuma narkotiskās un psihotropās vielas (sk. jautājumu Nr.20), psihotropās vielas 3. saraksts: Aprofēns, halotāns (Ftorotāns), nātrija hidroksibutirāts un citi hidroksisviestskābes sāļi, tarēns, pentobarbitāls, etilamfetamīns utt.
2. 4. grafiks prekursori: acetons, kālija permanganāts, pseidoefidrīns, sērskābe, sālsskābe, efedrīns, ergometrīns, ergotamīns, etilēteris utt.
3. Spēcīgas vielas PCCN (Narkotiku kontroles pastāvīgās komitejas) sarakstā Nr. 1: Barbitāls, klonidīns, diazepāms, spasmoveralgins, ēteris anestēzijai utt.
4. Indīgas vielas Sp. Nr. 2 PKKN: Arsēna anhidrīds, dzīvsudraba dihlorīds, strihnīna nitrāts utt.
5. Vielas: apomorfīns h/x, homatropīna hidrobromīds, atropīna sulfāts, dikaīns, sudraba nitrāts, pahikarpīna hidrojodīds.
6. Etilspirts.
7. Medicīniskais antiseptiskais šķīdums.
8. Klozapīns (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanols (Stadol, Moradol).
veidlapa Nr.148-1/u-88.
Recepti paraksta ārsts un apliecina ar savu personīgo zīmogu. Turklāt tas ir apliecināts ar veselības aprūpes iestādes zīmogu “Par receptēm”.
Uz recepšu veidlapas ir izrakstītas 3. saraksta psihotropās vielas; citas zāles, kas pakļautas PCU; anaboliskie steroīdi.
Vienā veidlapā ir atļauts ierakstīt tikai vienu zāļu nosaukumu.
22. Recepšu izrakstīšanas noteikumi: aizpildot veidlapu Nr.107.
23. Recepšu izrakstīšanas noteikumi: narkotisko un citu vielu izsniegšanas standarti, pārvērtēšanas nosacījumi.
1. Kodeīns, kodeīna fosfāts 0,2
2. Morfīna hidrohlorīds. Šķīdums injekcijām, ampulas 1% 1 ml, 20 ampulas.
3. Omnopon. Šķīdums injekcijām, ampulas 1%, 1 ml, 10 ampulas, 2%, 1 ml, 5 ampulas.
4. Promedols. Tabletes iekšķīgai lietošanai, 25 mg, 50 tabletes.
5. Promedols. Šķīdums injekcijām, ampulas 1-2%, 1 ml, 10 ampulas. Šļirces tūbiņa 1-2% 1 ml 10 šļirču tūbiņas.
6. Etilmorfīna hidrohlorīds un citi efedrīna sāļi (pulveris) 0,6 g.
7. Etilmorfīna hidrohlorīda (dionīna) pulveris 0,2 g.
8. Kombinētās zāles, kas satur efedrīna hidrohlorīdu, iekļautas PKKN spēcīgo vielu sarakstā Nr. 1:
1) Teofedrīns, Teofedrin-N, Neo-teofedrīns 30 tabletes
2) Solutan 1 pudele
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tabletes
9. Klonidīns 0,075 mg 0,15 mg 1 iepakojums, 50 tabletes
10. Pahikarpīna hidrojodīds (pulveris) 1,2g
11. Anaboliskie hormoni: neirobolils 1 iepakojums, methandrostenolols 5 mg Nr. 10, oksandrolons 25 mg Nr. 100, retabolils 50 mg 1 ml Nr. 1, Nandrolons 1 ml Nr. 6 un Nr. 12, Silabolīns 2,5% 1 ml Nr. 10
12. Barbitūrskābes atvasinājumi: fenobarbitāls 50 mg 10 tabs, fenobarbitāls 100 mg 12 tabs,
13. Fepranon 25 mg 50 tab
14. Etilspirts: in tīrā formā 50,0 un maisījumā 50,0
1. Etilmorfīna hidrohlorīds (dionīns). Iespējams iekšā acu pilieni un ziedes līdz 1,0, un pārvērtēšanai nepieciešams ārsta rīkojums “speciālam mērķim”, kas apliecināts ar ārsta parakstu un personīgo zīmogu un veselības aprūpes iestādes zīmogu “receptēm”
2. Narkotiskās zāles, barbitūrskābes atvasinājumi un spēcīgas zāles var palielināt 2 reizes, salīdzinot ar tabulā norādīto neārstējamiem vēža pacientiem. Jābūt rakstiskam veselības aprūpes iestādes vadītāja rīkojumam par pacienta norīkošanu uz aptieku nodrošināt viņu ar narkotiskajām zālēm.
3. Barbitūrskābes, efedrīna, pseidoefedrīna atvasinājumus var izrakstīt ārstēšanas kursam līdz 1 mēnesim. Receptei jābūt: ārsta norādījumam “speciālam mērķim”, kas apliecināts ar ārsta parakstu un veselības aprūpes iestādes zīmogu “receptēm”.
4. Etilspirts pacientiem hroniska gaita slimības līdz 100,0 maisījumā un tīrā veidā. Uz receptes: ārsta norādījums “speciālam mērķim”, apliecināts ar ārsta parakstu un zīmogu “receptēm”.
atbilde 22. Recepšu izrakstīšanas noteikumi: aizpildot veidlapu Nr.107 .
1. Aizpilda ārsts salasāmā rokrakstā. 2. Tiek norādīts pacienta vārds un vecums. 3. Ailē Rp: deva un zāļu nosaukums. 4. Tiek uzlikts ārsta personīgais paraksts un zīmogs. 5. Izrakstītas visas zāles, izņemot narkotiskās, psihotropās, sp.2, stiprās un indīgās. 6.Vienā veidlapā nav rakstīts vairāk par 3 zālēm. 7. Aizmugurē ir 3 kolonnas: sagatavots, pārbaudīts, atbrīvots. 8. Receptes augšpusē tiek iespiests veselības aprūpes iestādes zīmogs. 9. Labojumi nav pieļaujami. 10. Derīgs 1 mēnesi, aptiekā uzglabā 1 gadu.
atbilde 23. Recepšu izrakstīšanas noteikumi: narkotisko un citu vielu izsniegšanas standarti, pārvērtēšanas nosacījumi .
Narkotisko un citu vielu izsniegšanas normas:
15. Kodeīns, kodeīna fosfāts 0,2
16. Morfīna hidrohlorīds. Šķīdums injekcijām, ampulas 1% 1 ml, 20 ampulas.
17. Omnopon. Šķīdums injekcijām, ampulas 1%, 1 ml, 10 ampulas, 2%, 1 ml, 5 ampulas.
18. Promedols. Tabletes iekšķīgai lietošanai, 25 mg, 50 tabletes.
19. Promedols. Šķīdums injekcijām, ampulas 1-2%, 1 ml, 10 ampulas. Šļirces tūbiņa 1-2% 1 ml 10 šļirču tūbiņas.
20. Etilmorfīna hidrohlorīds un citi efedrīna sāļi (pulveris) 0,6 g.
21. Etilmorfīna hidrohlorīda (dionīna) pulveris 0,2 g.
22. Efedrīna hidrohlorīdu saturošas kombinētas zāles, kas iekļautas PKKN spēcīgo vielu sarakstā Nr. 1:
4) Teofedrīns, Teofedrīns-N, Neo-teofedrīns 30 tabletes
5) Solutan 1 pudele
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tabletes
23. Klonidīns 0,075 mg 0,15 mg 1 iepakojums, 50 tabletes
24. Pahikarpīna hidrojodīds (pulveris) 1,2g
25. Anaboliskie hormoni: neirobolils 1 iepakojums, methandrostenolols 5 mg Nr. 10, oksandrolons 25 mg Nr. 100, retabolils 50 mg 1 ml Nr. 1, Nandrolons 1 ml Nr. 6 un Nr. 12, Silabolīns 2,5% 1 ml Nr. 10
26. Barbitūrskābes atvasinājumi: fenobarbitāls 50 mg 10 tabs, fenobarbitāls 100 mg 12 tabs,
27. Fepranons 25 mg 50 tab
28. Etilspirts: tīrs 50,0 un jaukts 50,0
Nosacījumi atvaļinājuma standartu pārvērtēšanai (projekts Nr. 110)
5. Etilmorfīna hidrohlorīds (dionīns). Ir iespējams acu pilienos un ziedēs līdz 1,0, bet pārvērtēšanai nepieciešams ārsta rīkojums “speciālam mērķim”, kas apliecināts ar ārsta parakstu un personīgo zīmogu un veselības aprūpes iestādes zīmogu “receptēm ”
6. Narkotiskās zāles, barbitūrskābes atvasinājumi un spēcīgas zāles var palielināt 2 reizes, salīdzinot ar tabulā norādīto neārstējamiem vēža pacientiem. Jābūt rakstiskam veselības aprūpes iestādes vadītāja rīkojumam par pacienta norīkošanu uz aptieku nodrošināt viņu ar narkotiskajām zālēm.
7. Barbitūrskābes, efedrīna, pseidoefedrīna atvasinājumus var izrakstīt ārstēšanas kursam līdz 1 mēnesim. Receptei jābūt: ārsta norādījumam “speciālam mērķim”, kas apliecināts ar ārsta parakstu un veselības aprūpes iestādes zīmogu “receptēm”.
8. Etilspirts pacientiem ar hroniskām saslimšanām līdz 100,0 maisījumā un tīrā veidā. Uz receptes: ārsta norādījums “speciālam mērķim”, apliecināts ar ārsta parakstu un zīmogu “receptēm”.
