Bayar pesanan anda pada hari yang sama dan terima teh sebagai hadiah.
penghantaran ekspres
Moscow dalam Lebuhraya Lingkaran Moscow: dari 0 hingga 2 hari250 gosok. dalam Jalan Lingkaran Moscow, dari 12 hingga 20, selang 2 jam.
450 gosok. dengan pemasangan (sehingga 2 pasang untuk dipilih), pemulangan barang, barang besar (berjalan kaki), selepas waktu kerja, hujung minggu dan cuti.
Rusia dan Moscow sehingga 1000 rubel: dari 2 hari oleh TK SDEK dan TK BOXBERRY
dari 300 gosok.
Penghantaran pada hari bekerja, dengan amaran telefon dan kemungkinan penjadualan semula.
Mencuba satu pasangan di Persekutuan Rusia adalah percuma, sila nyatakan dalam ulasan untuk pesanan.
2 pasang untuk dipilih = harga penghantaran berganda.
Pilihan pembayaran:
- di tangan kurier (TK kurier menerima kad, kami menerima wang tunai)
- kad dalam talian (kami bekerja mengikut 54-FZ, semua data pergi ke pejabat cukai)
- pemindahan mudah ke kad Sberbank atau akaun semasa
Mel
daripada 200 gosok. pada kadar Pos Rusia, termasuk insurans. 100% bayaran pendahuluan. Tunai semasa penghantaran hanya untuk penghantaran melalui TC "di tangan" atau "ke titik pengeluaran".Pickup
Pengambilan percuma dari pejabat: 2-Entuziastov, bangunan 5, pejabat 8.Pembayaran melalui kad atau tunai, kadangkala berubah. Pesanan dikumpul dari 0 hingga 2 hari.
Barang mahal disediakan untuk diambil hanya selepas pembayaran awal.
Rusia: semua mata syarikat TK SDEK DAN TK BOXBERRY, dari 2 hari dan 200 gosok.
Semua isu yang berkaitan dengan pengambilan boleh diselesaikan melalui telefon dan/atau mel.
Soalan 1.
Sitoplasma- satu daripada komponen sel. Ia mewakili bahagian ekstranuklear protoplasma sel organisma hidup dan merupakan alat kerja sel di mana proses metabolik utama berlaku. Ia mengandungi beberapa struktur formal yang mempunyai ciri dan tingkah laku struktur semula jadi tempoh yang berbeza hayat sel. Setiap struktur ini mempunyai fungsi tertentu. Oleh itu perbandingan mereka dengan organ-organ seluruh organisma timbul, dan oleh itu mereka menerima nama organoid, atau organel. Terdapat organel yang menjadi ciri semua sel - mitokondria, pusat sel, radas Golgi, ribosom, retikulum endoplasma, lisosom, dan terdapat organel yang hanya menjadi ciri bagi jenis sel tertentu: myofibrils, silia dan beberapa yang lain. . Organel adalah komponen penting sel, sentiasa ada di dalamnya. Pelbagai bahan - kemasukan - didepositkan dalam sitoplasma.
Soalan 2.
Organel ialah struktur yang sentiasa ada dalam sitoplasma dan khusus untuk melaksanakan fungsi tertentu. Berdasarkan strukturnya, organel sel membran dan bukan membran dibezakan.
Organel sel membran
1. Retikulum endoplasmic
(retikulum endoplasma, ER) - organel membran tunggal, jenis umum, iaitu saluran membran plasma bentuk yang berbeza dan magnitud. EPS boleh menjadi licin atau berbutir.
XPS lancar- beg membran.
Fungsi:
1) pengangkutan bahan ke kompleks Golgi;
2) mendepositkan. DALAM sel otot mengumpul Ca2+ yang diperlukan untuk pengecutan otot;
3) detoksifikasi - dalam sel hati ia mengambil bahagian dalam peneutralan bahan toksik;
4) mensintesis karbohidrat dan lipid yang memasuki membran;
Granular (GrEPS atau ergastoplasma)- kantung membran di mana ribosom terletak. Di dalam sel ia terletak di sekeliling nukleus dan sampul nuklear luar masuk ke dalam membran GREPS.
Fungsi:
1) membahagikan sel kepada petak di mana pelbagai proses kimia berlaku;
2) mengangkut bahan ke kompleks Golgi;
3) mensintesis protein yang memasuki saluran ER, di mana mereka memperoleh struktur sekunder dan tertier mereka.
2. radas Golgi
- organel membran tunggal dari jenis umum, yang terdiri daripada tangki, vakuol kecil dan besar. Dictyosome ialah timbunan cisternae. Semua dictyosomes sel bersambung antara satu sama lain.
Fungsi:
1) dehidrasi, pengumpulan dan pembungkusan bahan ke dalam membran;
2) pengangkutan bahan dari sel;
3) mensintesis polisakarida dan melekatkannya pada protein untuk membentuk glikoprotein yang memperbaharui glikokaliks. Glikoprotein (mucin) adalah bahagian penting lendir;
4) membentuk lisosom primer;
5) membentuk kemasukan;
6) mengambil bahagian dalam metabolisme dalam sel;
7) membentuk peroksisom atau badan mikro;
8) pemasangan dan "pertumbuhan" membran, yang kemudiannya mengelilingi produk rembesan;
9) mengambil bahagian dalam rembesan lilin sel tumbuhan.
Dalam sel tumbuhan, dictyosomes boleh terletak dalam membran yang berasingan.
3. Lisosom
- organel membran tunggal dari jenis umum. Vesikel membran yang mengandungi enzim pencernaan.
Klasifikasi lisosom:
primer - lisosom, yang mengandungi hanya enzim aktif (contohnya, asid fosfatase);
sekunder - ini adalah lisosom primer bersama-sama dengan bahan yang dicerna (autofagosom - memecahkan bahagian dalaman sel yang telah menyelesaikan fungsinya;
heterofagosom - memecahkan bahan dan struktur yang masuk ke dalam sel).
Badan sisa adalah lisosom sekunder yang mengandungi bahan yang tidak tercerna.
Fungsi:
1) pencernaan intrasel;
2) memastikan pemusnahan struktur yang tidak perlu dalam sel;
3) membebaskan enzim dari sel ke luar, contohnya, semasa metamorfosis (dalam serangga, amfibia), apabila menggantikan rawan tisu tulang– proses ini dipanggil lisis fisiologi;
4) pemakanan endogen dalam keadaan kelaparan;
5) mengambil bahagian dalam detoksifikasi bahan asing yang diserap oleh fago- dan pinositosis dengan pembentukan telolysosomes atau badan sisa. Lebih daripada 25 diketahui penyakit keturunan dikaitkan dengan patologi lisosom. Sitolisis ialah pemusnahan sel melalui pembubaran lengkap atau separa seperti dalam keadaan biasa(contohnya, semasa metamorfosis), dan dengan penembusan organisma patogen, kekurangan zat makanan, kekurangan dan lebihan oksigen, salah guna antibiotik dan di bawah pengaruh bahan toksik (lisis patologi).
4. Mitokondria
- organel jenis umum dengan struktur dua membran. Membran luar licin, bahagian dalam terbentuk pelbagai bentuk hasil - cristae. Dalam matriks mitokondria (bahan separa cecair) antara krista terdapat enzim, ribosom, DNA, RNA, yang terlibat dalam sintesis protein mitokondria. Pada membran dalam, badan berbentuk cendawan kelihatan - ATP-somes, iaitu enzim yang membentuk molekul ATP.
Fungsi:
1) Sintesis ATP;
2) mengambil bahagian dalam metabolisme karbohidrat dan nitrogen;
a) pengoksidaan anaerobik (glikolisis) berlaku pada membran luar dan berdekatan dalam hyaloplasma;
b) pada membran dalam - cristae - terdapat proses yang berkaitan dengan kitaran oksidatif asid trikarboksilik dan rantai pernafasan pemindahan elektron, i.e. pernafasan selular, yang menghasilkan sintesis ATP;
3) mempunyai DNA, RNA dan ribosom sendiri, i.e. boleh mensintesis protein sendiri;
4) sintesis beberapa hormon steroid.
5. Plastid –
organel dua membran sel tumbuhan jenis umum, dibahagikan kepada tiga jenis:
a) leukoplas - organel mikroskopik dengan struktur dua membran. Membran dalam membentuk 2-3 keluaran. Bentuknya bulat. Tidak berwarna.
Fungsi: pusat pengumpulan kanji dan bahan lain. Dalam cahaya mereka berubah menjadi kloroplas.
b) kromoplast ialah organel mikroskopik dengan struktur dua membran. Kromoplas sendiri mempunyai bentuk sfera, dan yang terbentuk daripada kloroplas mengambil bentuk kristal karotenoid, tipikal untuk jenis tumbuhan ini. Warna: merah, oren, kuning.
Fungsi: mengandungi pigmen merah, oren dan kuning (karotenoid). Terdapat banyak buah tomato masak dan beberapa alga; warnakan corolla bunga.
c) kloroplas ialah organel mikroskopik dengan struktur dua membran. Membran luar licin. Membran dalam membentuk sistem plat dua lapisan - tilakoid stroma dan tilakoid granal. Tilakoid ialah kantung pipih. Grana ialah timbunan tilakoid. Dalam membran tilakoid, pigmen - klorofil dan karotenoid - tertumpu di antara lapisan molekul protein dan lipid. Matriks protein-lipid mengandungi ribosom sendiri, DNA, RNA, dan bijirin kanji. Bentuk kloroplas adalah lentikular. Warna hijau.
Fungsi: fotosintesis, mengandungi klorofil. Fasa cahaya fotosintesis berlaku pada grana, manakala fasa gelap berlaku dalam stroma.
6. Vakuol
- organel membran jenis umum. Kantung yang dibentuk oleh membran tunggal yang dipanggil tonoplast. Vakuol mengandungi sap sel - larutan pekat pelbagai bahan, seperti garam mineral, gula, pigmen, asid organik dan enzim. Dalam sel matang, vakuol biasanya besar.
Fungsi:
penyimpanan pelbagai bahan, termasuk produk akhir metabolisme. Sifat osmotik sel sangat bergantung pada kandungan vakuol. Kadangkala vakuol berfungsi sebagai lisosom.
Organel sel bukan membran
1. Ribosom
- ribonukleoprotein kompleks (RNPs). Jenis umum, organel bukan membran, yang termasuk protein dan r-RNA. Subunit terbentuk dalam nukleolus. Dalam eukariota, ribosom digabungkan menjadi polisom. Polysome - pembentukan sejumlah besar ribosom pada satu mRNA (mereka mensintesis satu jenis protein, tetapi pada kadar yang berbeza). Subunit besar termasuk 2 molekul r-RNA (satu molekul mengandungi 3000 nukleotida, satu lagi mengandungi 100-150 nukleotida) dan 34-36 molekul protein (12 pelbagai jenis). Subunit kecil termasuk 1 molekul rRNA (yang mempunyai 1500 nukleotida) dan 21-24 molekul protein (12 jenis berbeza).
Apabila untaian RNA diletakkan pada subunit, pusat aktif terbentuk:
Dalam subunit kecil:
1) mRNA - mengikat;
2) memegang aminoacyl - t-RNA.
Dalam subunit besar:
1) aminoacyl - pusat pengecaman kodon-antikodon.
2) peptida atau peptidil, di mana ikatan peptida terbentuk antara asid amino.
Di antara kedua-dua pusat ini terdapat pusat yang bertindih kedua-dua - peptidyl transferase, yang memangkinkan pembentukan ikatan peptida. Ribosom sel eukariotik mempunyai pekali pemendapan (kadar pemendapan semasa ultrasentrifugasi atau S - pekali Svedberg) - 80S (60S - subunit besar dan 40S - kecil). Sel prokariotik, serta ribosom mitokondria dan plastid, mempunyai - 70S (50S - subunit besar dan 30S - kecil).
Fungsi: biosintesis protein. Polisom bebas mensintesis protein untuk sel itu sendiri, manakala yang melekat pada EPS mensintesis protein untuk dieksport dari sel.
2. Mikrotubul
- silinder protein berongga yang tumbuh dari satu hujung akibat perlekatan globul tubulin. Bukan membran, jenis umum organel.
Fungsi:
1) adalah sebahagian daripada pusat sel: kompleks 9+0 (sembilan kumpulan satu, dua atau tiga, tiada di tengah);
2) adalah sebahagian daripada silia dan flagella, kompleks 9+2 (sembilan dalam dua dan dua di tengah);
3) mengambil bahagian dalam pembentukan benang gelendong;
4) menjalankan pengangkutan intraselular (contohnya, dari EPS, vesikel bergerak ke kompleks Golgi);
5) membentuk sitoskeleton.
3. Peroksisom
atau badan mikro
- organel jenis umum membran tunggal.
Fungsi:
1) pelindung - meneutralkan peroksida, yang merupakan bahan toksik untuk sel;
2) membentuk depot untuk beberapa enzim (contohnya, katalase, peroksidase, dll.), yang memainkan peranan dalam penukaran lemak kepada karbohidrat dan katabolisme purin.
4. Mikrofilamen
- organel jenis umum bukan membran - filamen protein nipis (aktin, yang mana kira-kira 10 jenis telah dikenal pasti).
Fungsi:
1) bentuk berkas untuk sokongan di dalam struktur selular;
2) membentuk sistem kontraktil untuk motilitas sel.
5. Bulu mata
- banyak unjuran sitoplasma pada permukaan membran. Organel khas bukan membran.
Fungsi:
1) penyingkiran zarah habuk (epitelium bersilia saluran pernafasan atas);
2) pergerakan (organisma unisel).
6. Bendera
- organel khas bukan membran, unjuran sitoplasma tunggal pada permukaan sel.
Fungsi:
pergerakan (spermatozoa, zoospora, organisma unisel).
7. Miofibril
- benang nipis sehingga 1 cm panjang atau lebih. Organel khas bukan membran.
Fungsi:
berfungsi untuk menguncup serabut otot di mana ia berada.
8. Pusat selular
- organel ultramikroskopik daripada struktur bukan membran, daripada jenis umum. Terdiri daripada dua sentriol. Setiap mempunyai bentuk silinder, dindingnya dibentuk oleh sembilan triplet tiub, dan di tengah terdapat bahan homogen. Sentriol terletak berserenjang antara satu sama lain. Matriks terletak di sekeliling sentriol. Ia dipercayai mempunyai DNA sendiri (serupa dengan DNA mitokondria), RNA dan ribosom.
Fungsi:
1) mengambil bahagian dalam pembahagian sel haiwan dan tumbuhan bawah. Pada permulaan pembahagian (dalam prophase), sentriol mencapah ke kutub sel yang berbeza. Helai gelendong memanjang dari sentriol ke sentromer kromosom. Dalam anafasa, benang ini memanjangkan kromatid ke arah kutub. Selepas akhir pembahagian, sentriol kekal di dalam sel anak, berganda dan membentuk pusat sel.
2) adalah bahagian penting dalam sitoskeleton sel.
Soalan 3.
Organel sel yang membiak sendiri termasuk: mitokondria, plastid, serta pusat sel dan badan basal.
Mitokondria dan plastid mengandungi molekul DNA bulat, struktur serupa dengan kromosom prokariot. Pembiakan sendiri struktur ini adalah berdasarkan reduplikasi DNA dan dinyatakan dalam pembahagian kepada dua.
Sentriol mampu membiak sendiri mengikut prinsip pemasangan sendiri. Pemasangan sendiri ialah pembentukan struktur yang serupa dengan yang sedia ada dengan bantuan enzim.
Soalan 4.
Dalam sitoplasma sel terdapat komponen tidak kekal - kemasukan, yang boleh menjadi trofik, rahsia dan istimewa. Bahan trofik atau penyimpan sel yang diperlukan untuk pemakanan. Contohnya, titisan lemak, butiran protein, glikogen (yang terkumpul dalam sel hati). Secretory - ini biasanya pelbagai rahsia. Contohnya, rembesan kelenjar susu, peluh dan lemak. Yang istimewa ialah pigmen. Contohnya, hemoglobin dalam sel darah merah, lipofuscin (pigmen penuaan), melanin dalam melanosit kulit.
Soalan 5.
Endositosis dan eksositosis. Makromolekul dan zarah besar yang tidak diangkut merentasi membran plasma memasuki sel melalui endositosis dan dikeluarkan daripadanya oleh eksositosis. Terdapat dua jenis endositosis - fagositosis dan pinositosis.
Endositosis boleh dilakukan dengan cara yang berbeza, tetapi selalu bergantung pada membran plasma, yang berfungsi sebagai "kenderaan" untuk penembusan ke dalam sel. Apa sahaja objek yang ditangkap oleh sel, ia sentiasa memasukinya, diselubungi kantung membran yang terbentuk daripada pencerobohan membran plasma.
Fagositosis(bahasa Yunani рhagos- makan, cytos- bekas) ialah penangkapan dan penyerapan zarah besar oleh sel (kadang-kadang seluruh sel dan zarahnya). Di mana membran plasma membentuk keluaran, mengelilingi zarah dan memindahkannya ke dalam sel dalam bentuk vakuol. Proses ini dikaitkan dengan perbelanjaan membran dan tenaga ATP. Fagositosis pertama kali diterangkan oleh I.I. Mechnikov apabila mengkaji aktiviti leukosit dan makrofaj, yang melindungi tubuh daripada mikroorganisma patogen dan zarah lain yang tidak diingini. Terima kasih kepada aktiviti fagositik, badan kebal terhadap beberapa penyakit berjangkit. Fenomena ini membentuk asas kepada teori imuniti fagositiknya. Pencernaan intrasel berlaku melalui fagositosis dalam protozoa dan invertebrata yang lebih rendah. Dalam haiwan dan manusia yang sangat teratur, fagositosis memainkan peranan perlindungan (penangkapan mikroorganisma patogen oleh leukosit dan makrofaj).
Pinositosis(gr. pino- minuman) - penyerapan titisan cecair dengan bahan terlarut di dalamnya. Ia dijalankan kerana pembentukan invaginasi pada membran dan pembentukan vesikel yang dikelilingi oleh membran dan menggerakkannya ke dalam. Proses ini juga dikaitkan dengan perbelanjaan membran dan tenaga ATP. Fungsi penyerapan epitelium usus dipastikan oleh pinositosis. Jika sel berhenti mensintesis ATP, maka proses pinositosis dan fagositosis berhenti sepenuhnya.
Eksositosis- penyingkiran bahan daripada sel. Melalui eksositosis, hormon, protein, titisan lemak, dan zarah yang tidak tercerna dikeluarkan daripada sel. Bahan-bahan ini, tertutup dalam vesikel, mendekati plasmalemma, kedua-dua membran bergabung, kandungan vesikel dilepaskan keluar, dan membran vesikel tertanam dalam membran sel.
Organoid- kekal, semestinya ada, komponen sel yang melaksanakan fungsi tertentu.
Retikulum endoplasma (ER)- organel membran tunggal. Ia adalah sistem membran yang membentuk "tadah" dan saluran, bersambung antara satu sama lain dan membatasi ruang dalaman tunggal - rongga EPS. Membran disambungkan pada satu sisi ke membran sitoplasma dan di sebelah lagi ke membran nuklear luar. Terdapat dua jenis EPS: 1) kasar (berbutir), mengandungi ribosom pada permukaannya, dan 2) licin (agranular), yang membrannya tidak membawa ribosom.
Fungsi: 1) pengangkutan bahan dari satu bahagian sel ke bahagian lain,
2) pembahagian sitoplasma sel kepada (“petak”,
3) sintesis karbohidrat dan lipid (EPS licin),
4) sintesis protein (EPS kasar),
radas Golgi, ialah organel membran tunggal. Ia terdiri daripada timbunan "tadah air" yang diratakan dengan tepi yang melebar. Berkaitan dengan mereka adalah sistem vesikel membran tunggal yang kecil.
Fungsi radas Golgi: 1) pengumpulan protein, lipid, karbohidrat, 2) "pembungkusan" protein, lipid, karbohidrat ke dalam vesikel membran, 4) sintesis karbohidrat dan lipid, 6) tempat pembentukan lisosom.
Lisosom- organel membran tunggal. Ia adalah gelembung kecil (diameter dari 0.2 hingga 0.8 mikron) yang mengandungi satu set enzim hidrolitik. Enzim disintesis pada ER kasar dan bergerak ke radas Golgi, di mana ia diubah suai dan dibungkus ke dalam vesikel membran, yang, selepas pemisahan daripada radas Golgi, menjadi lisosom sendiri. Lisosom boleh mengandungi 20 hingga 60 jenis enzim hidrolitik yang berbeza
Fungsi lisosom: 1) pencernaan intrasel bahan organik, 2) pemusnahan struktur selular dan bukan selular yang tidak diperlukan,
3) penyertaan dalam proses penyusunan semula sel.
Vakuol- organel membran tunggal adalah "bekas" yang diisi larutan akueus organik dan bahan bukan organik.. Sel tumbuhan muda mengandungi banyak vakuol kecil, yang kemudian, apabila sel membesar dan membezakan, bergabung antara satu sama lain dan membentuk satu besar. vakuol pusat. Vakuol pusat boleh menduduki sehingga 95% daripada isipadu sel matang, nukleus dan organel ditolak ke arah membran sel.. Cecair yang mengisi vakuol tumbuhan dipanggil getah sel.
Haiwan unisel juga mempunyai vakuol kontraktil yang melakukan fungsi osmoregulasi dan perkumuhan.
Fungsi vakuol: 1) pengumpulan dan simpanan air,
2) peraturan metabolisme garam air,
3) mengekalkan tekanan turgor,
4) pengumpulan metabolit larut air, rizab nutrien,
5) lihat fungsi lisosom.
Mitokondria
Struktur mitokondria:
1 - membran luar;
2 - membran dalaman; 3 - matriks; 4 - crista; 5 - sistem multienzim; 6 - DNA bulat.
Bentuk, saiz dan bilangan mitokondria sangat berbeza. Mitokondria boleh berbentuk batang, bulat, lingkaran, berbentuk cawan, atau bercabang. Panjang mitokondria berkisar antara 1.5 hingga 10 µm, diameter - dari 0.25 hingga 1.00 µm. Bilangan mitokondria dalam sel boleh mencapai beberapa ribu dan bergantung kepada aktiviti metabolik sel.
Mitokondria dibatasi oleh dua membran. Membran luar mitokondria licin, bahagian dalam membentuk banyak lipatan - krismas..Cristae meningkatkan luas permukaan membran dalam, di mana sistem multienzim (5) yang terlibat dalam sintesis molekul ATP terletak. Ruang dalaman mitokondria dipenuhi dengan matriks (3). Matriks mengandungi DNA bulat (6), mRNA khusus, dan ribosom.
Fungsi mitokondria: 1) Sintesis ATP, 2) penguraian oksigen bahan organik.
Plastid
Struktur plastid: 1 - membran luar; 2 - membran dalaman; 3 - stroma; 4 - tilakoid; 5 - bijirin; 6 - lamellae; 7 - bijirin kanji; 8 - penurunan lipid.
Plastid hanyalah ciri sel tumbuhan. Membezakan tiga jenis plastid utama:
leucoplasts - plastid tidak berwarna dalam sel bahagian tumbuhan yang tidak berwarna,
kromoplast - plastid berwarna biasanya kuning, merah dan oren,
kloroplas ialah plastid hijau.
Kloroplas. Dalam sel tumbuhan yang lebih tinggi, kloroplas mempunyai bentuk kanta biconvex. Panjang kloroplas berkisar antara 5 hingga 10 µm, diameter - dari 2 hingga 4 µm. Kloroplas dibatasi oleh dua membran. Membran luar licin, bahagian dalam mempunyai struktur terlipat yang kompleks. Lipatan terkecil dipanggil tilakoid.. Sekumpulan tilakoid yang tersusun seperti timbunan syiling dipanggil segi .
Ruang dalaman kloroplas dipenuhi stroma. Stroma mengandungi DNA bulat "telanjang", ribosom
Fungsi kloroplas: fotosintesis.
Leukoplas. Bentuknya berbeza-beza (sfera, bulat, berbekam, dll.). Leukoplas dibatasi oleh dua membran. Membran luar licin, yang dalam membentuk beberapa tilakoid. Stroma mengandungi DNA dan ribosom "telanjang" bulat. Tiada pigmen. Sel-sel organ bawah tanah tumbuhan (akar, ubi, rizom, dll.) mempunyai terutamanya banyak leucoplasts.
Fungsi leucoplasts: sintesis, pengumpulan dan penyimpanan nutrien simpanan.
Kromoplast. Diikat oleh dua membran. Membran luar licin, membran dalam sama ada licin atau membentuk tilakoid tunggal. Stroma mengandungi DNA bulat dan pigmen yang memberikan warna kuning, merah atau oren kepada kromoplast. Kromoplas dianggap sebagai peringkat akhir perkembangan plastid.
Fungsi kromoplast: mewarnai bunga dan buah-buahan dan dengan itu menarik pendebunga dan penyebar benih.
Struktur dan fungsi nukleus
Biasanya, sel eukariotik mempunyai satu teras, tetapi terdapat sel binukleat (ciliates) dan multinukleat (opalin). Sesetengah sel yang sangat khusus kehilangan nukleusnya untuk kali kedua (eritrosit mamalia, tiub ayak angiosperma).
Bentuk nukleus adalah sfera, ellipsoidal, berbentuk kacang, dll. Diameter nukleus biasanya dari 3 hingga 10 mikron.
Struktur teras:
1 - membran luar; 2 - membran dalaman; 3 - liang; 4 - nukleolus; 5 - heterochromatin; 6 - euchromatin.
Nukleus dipisahkan dari sitoplasma oleh dua membran (masing-masing mempunyai struktur tipikal). Di antara membran terdapat jurang sempit yang dipenuhi dengan bahan separa cecair. Di sesetengah tempat, membran bergabung antara satu sama lain, membentuk liang di mana pertukaran bahan berlaku antara nukleus dan sitoplasma. Membran nuklear luar di sisi yang menghadap sitoplasma ditutup dengan ribosom, memberikannya kekasaran; membran dalam licin.
Fungsi kernel: 1) penyimpanan maklumat keturunan dan penghantarannya kepada sel anak semasa pembahagian, 2) pengawalan aktiviti sel dengan mengawal selia sintesis pelbagai protein, 3) tempat pembentukan subunit ribosom
Maklumat berkaitan.
Organel (organel) sel ialah bahagian kekal sel yang mempunyai struktur tertentu dan melaksanakan fungsi tertentu. Terdapat organel membran dan bukan membran. KEPADA organel membran termasuk retikulum sitoplasma (retikulum endoplasma), kompleks lamelar (radas Golgi), mitokondria, lisosom, peroksisom. Organel bukan membran diwakili oleh ribosom (poliribosom), pusat sel dan unsur sitoskeletal: mikrotubul dan struktur fibril.
nasi. 8.Rajah struktur ultramikroskopik sel:
1 - retikulum endoplasma berbutir, pada membran yang terdapat ribosom yang melekat; 2 - retikulum endoplasma agranular; 3 – Kompleks Golgi; 4 – mitokondria; 5 - membangunkan fagosom; 6 – lisosom primer (granul simpanan); 7 – fagolisosom; 8 - vesikel endositik; 9 – lisosom sekunder; 10 – badan sisa; 11 – peroksisom; 12 – mikrotubul; 13 - mikrofilamen; 14 – sentriol; 15 - ribosom percuma; 16 - mengangkut gelembung; 17 - vesikel eksositosis; 18 – kemasukan lemak (penurunan lipid); 19 - kemasukan glikogen; 20 - karyolemma (membran nuklear); 21 - liang nuklear; 22 – nukleolus; 23 – heterochromatin; 24 – euchromatin; 25 - badan basal cilium; 26 - bulu mata; 27 - hubungan antara sel khas (desmosome); 28 – jurang hubungan antara sel
2.5.2.1. Organel membran (organel)
Retikulum endoplasma (retikulum endoplasma, retikulum sitoplasma) adalah satu set tubulus, vakuol dan "tadah" yang saling berkaitan, dindingnya dibentuk oleh membran biologi asas. Dibuka oleh K.R. Porter pada tahun 1945. Penemuan dan penerangan retikulum endoplasmic(EPS) bertanggungjawab untuk memperkenalkan mikroskop elektron ke dalam amalan kajian sitologi. Membran yang membentuk EPS berbeza daripada plasmalemma sel dalam ketebalannya yang lebih kecil (5-7 nm) dan kepekatan protein yang lebih tinggi, terutamanya yang mempunyai aktiviti enzimatik. . Terdapat dua jenis EPS(Gamb. 8): kasar (berbutir) dan licin (berbutir). XPS kasar Ia diwakili oleh tangki yang diratakan, di permukaannya terdapat ribosom dan polisom. Membran ER berbutir mengandungi protein yang menggalakkan pengikatan ribosom dan meratakan tangki. ER kasar dibangunkan dengan baik dalam sel khusus dalam sintesis protein. ER licin dibentuk oleh tubulus, tiub dan vesikel kecil yang berjalin. Saluran dan tangki EPS kedua-dua jenis ini tidak dibezakan: membran satu jenis masuk ke membran jenis lain, membentuk apa yang dipanggilEPS peralihan (sementara).
Utamafungsi EPS berbutir ialah:
1) sintesis protein pada ribosom yang melekat(protein yang dirembeskan, protein membran sel dan protein khusus kandungan organel membran); 2) hidroksilasi, sulfation, fosforilasi dan glikosilasi protein; 3) pengangkutan bahan dalam sitoplasma; 4) pengumpulan kedua-dua bahan yang disintesis dan diangkut; 5) pengawalan tindak balas biokimia, dikaitkan dengan penyetempatan teratur dalam struktur EPS bahan yang memasuki tindak balas, serta pemangkinnya - enzim.
XPS lancar Ia dibezakan dengan ketiadaan protein (ribophorin) pada membran yang mengikat subunit ribosom. Diandaikan bahawa ER licin terbentuk hasil daripada pembentukan pertumbuhan ER kasar, membran yang kehilangan ribosom.
Fungsi EPS lancar ialah: 1) sintesis lipid, termasuk lipid membran; 2) sintesis karbohidrat(glikogen, dll.); 3) sintesis kolesterol; 4) peneutralan bahan toksik asal endogen dan eksogen; 5) pengumpulan ion Ca 2+ ; 6) pemulihan karyolemma dalam telofase mitosis; 7) pengangkutan bahan; 8) pengumpulan bahan.
Sebagai peraturan, ER licin kurang berkembang dalam sel berbanding ER kasar, tetapi ia lebih baik dibangunkan dalam sel yang menghasilkan steroid, trigliserida dan kolesterol, serta dalam sel hati yang menyahtoksik pelbagai bahan.
nasi. 9. Kompleks Golgi:
1 – timbunan tangki yang diratakan; 2 – buih; 3 – vesikel rembesan (vakuol)
EPS Peralihan (sementara). - ini adalah tapak peralihan ER berbutir ke ER agranular, yang terletak di permukaan pembentukan kompleks Golgi. Tiub dan tubul ER peralihan hancur menjadi serpihan, dari mana vesikel terbentuk yang mengangkut bahan dari ER ke kompleks Golgi.
Kompleks lamellar (kompleks Golgi, alat Golgi) ialah organel sel yang terlibat dalam pembentukan akhir produk metaboliknya.(rahsia, kolagen, glikogen, lipid dan produk lain),serta dalam sintesis glikoprotein. Organoid itu dinamakan sempena ahli histologi Itali C. Golgi, yang menggambarkannya pada tahun 1898. Dibentuk oleh tiga komponen(Gamb. 9): 1) timbunan tangki yang diratakan (kantung); 2) buih; 3) vesikel rembesan (vakuol). Zon pengumpulan unsur-unsur ini dipanggil dictyosomes. Mungkin terdapat beberapa zon sedemikian dalam sel (kadang-kadang beberapa dozen atau bahkan ratusan). Kompleks Golgi terletak berhampiran nukleus sel, selalunya berhampiran sentriol, dan kurang kerap tersebar di seluruh sitoplasma. Dalam sel rembesan, ia terletak di bahagian apikal sel, di mana rembesan dikeluarkan oleh eksositosis. Dari 3 hingga 30 tangki dalam bentuk cakera melengkung dengan diameter 0.5-5 mikron membentuk timbunan. Tangki bersebelahan dipisahkan oleh ruang 15-30 nm. Kumpulan cisternae yang berasingan dalam dictyosome dibezakan oleh komposisi enzim khas yang menentukan sifat tindak balas biokimia, khususnya pemprosesan protein, dsb.
Unsur konstituen kedua dictyosome ialah vesikel Mereka adalah pembentukan sfera dengan diameter 40-80 nm, kandungan sederhana padat yang dikelilingi oleh membran. Gelembung terbentuk dengan berpecah daripada tangki.
Unsur ketiga dictyosome ialah vesikel rembesan (vakuola) Mereka adalah formasi membran sfera yang agak besar (0.1-1.0 μm) yang mengandungi rembesan ketumpatan sederhana yang mengalami pemeluwapan dan pemadatan (vakuol pemeluwapan).
Kompleks Golgi jelas terkutub menegak. Ia mengandungi dua permukaan (dua tiang):
1) permukaan cis, atau permukaan tidak matang yang mempunyai bentuk cembung, menghadap retikulum endoplasma (nukleus) dan dikaitkan dengan vesikel pengangkutan kecil yang memisahkan daripadanya;
2) trans-permukaan, atau permukaan yang menghadap plasmolemma cekung (Rajah 8), di sebelahnya vakuol (butiran rembesan) dipisahkan daripada tangki kompleks Golgi.
Utamafungsi kompleks Golgi ialah: 1) sintesis glikoprotein dan polisakarida; 2) pengubahsuaian rembesan utama, pemeluwapan dan pembungkusannya ke dalam vesikel membran (pembentukan butiran rembesan); 3) pemprosesan molekul(fosforilasi, sulfation, asilasi, dll.); 4) pengumpulan bahan yang dirembeskan oleh sel; 5) pembentukan lisosom; 6) pengasingan protein yang disintesis oleh sel di permukaan trans sebelum pengangkutan terakhirnya (dihasilkan melalui protein reseptor yang mengenali kawasan isyarat makromolekul dan mengarahkannya ke pelbagai vesikel); 7) pengangkutan bahan: Dari vesikel pengangkutan, bahan menembusi ke dalam timbunan tangki kompleks Golgi dari permukaan cis, dan keluar darinya dalam bentuk vakuol dari permukaan trans. Mekanisme pengangkutan dijelaskan oleh dua model: a) model untuk pergerakan vesikel yang bertunas dari tangki sebelumnya dan bergabung dengan tangki berikutnya secara berurutan dalam arah dari permukaan cis ke permukaan trans; b) model pergerakan cisternae, berdasarkan idea pembentukan baru yang berterusan cisternae disebabkan oleh percantuman vesikel pada permukaan cis dan seterusnya disintegrasi ke dalam vakuol cisternae yang bergerak ke arah permukaan trans.
Fungsi utama di atas membolehkan kita menyatakan bahawa kompleks lamellar adalah organel terpenting sel eukariotik, memastikan organisasi dan integrasi metabolisme intraselular. Dalam organel ini, peringkat akhir pembentukan, pematangan, pengisihan dan pembungkusan semua produk yang dirembeskan oleh sel, enzim lisosom, serta protein dan glikoprotein alat permukaan sel dan bahan lain berlaku.
Organel pencernaan intrasel. Lisosom ialah vesikel kecil yang dibatasi oleh membran asas yang mengandungi enzim hidrolitik. Membran lisosom, kira-kira 6 nm tebal, melakukan petak pasif, mengasingkan sementara enzim hidrolitik (lebih daripada 30 jenis) daripada hyaloplasma. Dalam keadaan utuh, membran tahan terhadap tindakan enzim hidrolitik dan menghalang kebocoran mereka ke dalam hyaloplasma. Dalam penstabilan membran peranan penting tergolong dalam hormon kortikosteroid. Kerosakan pada membran lisosom membawa kepada pencernaan diri sel oleh enzim hidrolitik.
Membran lisosom mengandungi pam proton yang bergantung kepada ATP, memastikan pengasidan persekitaran di dalam lisosom. Yang terakhir menggalakkan pengaktifan enzim lisosom - hidrolase asid. Bersama-sama dengan membran lisosom mengandungi reseptor yang menentukan pengikatan lisosom untuk mengangkut vesikel dan fagosom. Membran juga memastikan resapan bahan daripada lisosom ke dalam hyaloplasma. Pengikatan beberapa molekul hidrolase ke membran lisosom membawa kepada ketidakaktifan mereka.
Terdapat beberapa jenis lisosom:lisosom primer (vesikel hidrolase), lisosom sekunder (phagolysosomes, atau vakuol pencernaan), endosom, fagosom, autophagolysosomes, badan sisa(Gamb. 8).
Endosom ialah vesikel membran yang mengangkut makromolekul dari permukaan sel ke lisosom melalui endositosis. Semasa proses pemindahan, kandungan endosom mungkin tidak berubah atau mengalami belahan separa. Dalam kes terakhir, hidrolase menembusi ke dalam endosom atau endosom secara langsung bergabung dengan vesikel hidrolase, akibatnya medium secara beransur-ansur menjadi berasid. Endosom dibahagikan kepada dua kumpulan: awal (periferal) Dan endosom lewat (perinuklear).
Endosom awal (periferal). terbentuk pada peringkat awal endositosis selepas pemisahan vesikel dengan kandungan yang ditangkap dari plasmalemma. Mereka terletak di lapisan pinggiran sitoplasma dan dicirikan oleh persekitaran neutral atau sedikit alkali. Di dalamnya, ligan dipisahkan daripada reseptor, ligan disusun, dan, mungkin, reseptor dikembalikan dalam vesikel khas ke plasmalemma. Bersama-sama dengan pada endosom awal, pembelahan kom-
nasi. 10 (A). Skim pembentukan lisosom dan penyertaan mereka dalam pencernaan intraselular.(B)Mikrograf elektron bagi bahagian lisosom sekunder (ditunjukkan dengan anak panah):
1 - pembentukan vesikel kecil dengan enzim dari retikulum endoplasma berbutir; 2 – pemindahan enzim ke radas Golgi; 3 – pembentukan lisosom primer; 4 – pengasingan dan penggunaan (5) hidrolase semasa pembelahan ekstraselular; 6 - fagosom; 7 – gabungan lisosom primer dengan fagosom; 8, 9 - pembentukan lisosom sekunder (phagolysosomes); 10 – perkumuhan badan sisa; 11 – gabungan lisosom primer dengan struktur sel yang runtuh; 12 – autophagolysosome
kompleks "reseptor-hormon", "antigen-antibodi", pembelahan terhad antigen, ketidakaktifan molekul individu. Di bawah keadaan berasid (pH=6.0) persekitaran dalam endosom awal, pecahan separa makromolekul mungkin berlaku. Secara beransur-ansur, bergerak lebih dalam ke dalam sitoplasma, endosom awal bertukar menjadi endosom lewat (perinuklear) yang terletak di lapisan dalam sitoplasma, mengelilingi inti. Mereka mencapai diameter 0.6-0.8 mikron dan berbeza daripada endosom awal dalam kandungannya yang lebih berasid (pH = 5.5) dan tahap penghadaman enzimatik yang lebih tinggi.
Fagosom (heterophagosomes) ialah vesikel membran yang mengandungi bahan yang ditangkap oleh sel dari luar, tertakluk kepada pencernaan intrasel.
Lisosom primer (vesikel hidrolase) - vesikel dengan diameter 0.2-0.5 mikron yang mengandungi enzim tidak aktif (Gamb. 10). Pergerakan mereka dalam sitoplasma dikawal oleh mikrotubulus. Vesikel hidrolase mengangkut enzim hidrolitik dari kompleks lamellar ke organel laluan endositik (fagosom, endosom, dll.).
Lisosom sekunder (phagolysosomes, vakuol pencernaan) adalah vesikel di mana pencernaan intrasel secara aktif dijalankan melalui hidrolase pada pH≤5. Diameternya mencapai 0.5-2 mikron. Lisosom sekunder (phagolysosomes dan autophagolysosomes) dibentuk oleh gabungan fagosom dengan endosom atau lisosom primer (phagolysosome) atau oleh gabungan autofagosom(vesikel membran yang mengandungi komponen sel sendiri) dengan lisosom primer(Gamb. 10) atau endosom lewat (autophagolysosome). Autophagy memastikan pencernaan kawasan sitoplasma, mitokondria, ribosom, serpihan membran, dll. Kehilangan yang terakhir dalam sel diberi pampasan oleh pembentukan baru mereka, yang membawa kepada pembaharuan ("peremajaan") struktur selular. Jadi, dalam sel saraf Pada manusia, berfungsi selama beberapa dekad, kebanyakan organel diperbaharui dalam masa 1 bulan.
Sejenis lisosom yang mengandungi bahan (struktur) yang tidak tercerna dipanggil badan sisa. Yang terakhir boleh kekal dalam sitoplasma untuk masa yang lama atau melepaskan kandungannya melalui eksositosis di luar sel.(Gamb. 10). Jenis badan sisa yang biasa dalam badan haiwan ialah butiran lipofuscin, yang merupakan vesikel membran (0.3-3 µm) yang mengandungi lipofuscin pigmen coklat yang mudah larut.
Peroksisom ialah vesikel membran dengan diameter sehingga 1.5 µm, matriks yang mengandungi kira-kira 15 enzim(Gamb. 8). Antara yang terakhir, yang paling penting katalase, yang menyumbang sehingga 40% daripada jumlah protein organel, serta peroksidase, asid amino oksidase, dsb. Peroksisom terbentuk dalam retikulum endoplasma dan diperbaharui setiap 5-6 hari. Bersama dengan mitokondria, peroksisom adalah pusat penting untuk penggunaan oksigen dalam sel. Khususnya, di bawah pengaruh katalase, hidrogen peroksida (H 2 O 2), yang terbentuk semasa pengoksidaan asid amino, karbohidrat dan bahan selular lain, rosak. Oleh itu, peroksisom melindungi sel daripada kesan merosakkan hidrogen peroksida.
Organel metabolisme tenaga. Mitokondria pertama kali digambarkan oleh R. Kölliker pada tahun 1850 dalam otot serangga yang dipanggil sarkosom. Mereka kemudiannya dikaji dan diterangkan oleh R. Altman pada tahun 1894 sebagai "bioplast", dan pada tahun 1897 oleh K. Benda memanggilnya mitokondria. Mitokondria adalah organel terikat membran yang menyediakan sel (organisma) dengan tenaga. Sumber tenaga yang disimpan dalam bentuk ikatan fosfat ATP ialah proses pengoksidaan. Bersama-sama dengan mitokondria terlibat dalam biosintesis steroid dan asid nukleik, serta dalam pengoksidaan. asid lemak.
M nasi. sebelas.
Gambar rajah struktur mitokondria: 1 – membran luar; 2 - membran dalaman; 3 – krista; 4 – matriks
Itochondria mempunyai bentuk elips, sfera, berbentuk batang, seperti benang dan bentuk lain yang boleh berubah dalam masa tertentu. Dimensi mereka ialah 0.2-2 mikron lebar dan 2-10 mikron panjang. Bilangan mitokondria dalam sel yang berbeza berbeza-beza, mencapai 500-1000 dalam yang paling aktif. Dalam sel hati (hepatosit), bilangan mereka adalah kira-kira 800, dan jumlah yang mereka duduki adalah kira-kira 20% daripada jumlah sitoplasma. Dalam sitoplasma, mitokondria boleh terletak secara meresap, tetapi ia biasanya tertumpu di kawasan penggunaan tenaga maksimum, contohnya, berhampiran pam ion, unsur kontraktil (myofibrils), dan organel pergerakan (axoneme sperma). Mitokondria terdiri daripada membran luar dan dalam,
dipisahkan oleh ruang antara membran,dan mengandungi matriks mitokondria di mana lipatan membran dalam - cristae - muka
(Gamb. 11, 12).
N
nasi. 12.
Gambar elektron mitokondria (keratan rentas)
Ruang antara membran mitokondria, 10-20 nm lebar, mengandungi sejumlah kecil enzim. Ia dihadkan dari dalam oleh membran mitokondria dalam, yang mengandungi protein pengangkutan, enzim rantai pernafasan dan dehidrogenase suksinat, serta kompleks sintetase ATP. Membran dalam dicirikan oleh kebolehtelapan yang rendah kepada ion kecil. Ia membentuk lipatan setebal 20 nm, yang paling kerap terletak berserenjang dengan paksi membujur mitokondria, dan dalam beberapa kes (otot dan sel lain) - secara membujur. Dengan peningkatan aktiviti mitokondria, bilangan lipatan (jumlah kawasan mereka) meningkat. Pada cristae adalahoksisom - pembentukan berbentuk cendawan yang terdiri daripada kepala bulat dengan diameter 9 nm dan tangkai setebal 3 nm. Sintesis ATP berlaku di kawasan kepala. Proses pengoksidaan dan sintesis ATP dalam mitokondria dipisahkan, itulah sebabnya tidak semua tenaga terkumpul dalam ATP, yang sebahagiannya hilang dalam bentuk haba. Pemisahan ini paling ketara, contohnya, dalam tisu adiposa coklat, yang digunakan untuk "memanaskan badan" musim bunga haiwan yang berada dalam keadaan "hibernasi."
Ruang dalam mitokondria (kawasan antara membran dalam dan krista) dipenuhimatriks (Gamb. 11, 12), mengandungi enzim kitaran Krebs, enzim sintesis protein, enzim pengoksidaan asid lemak, DNA mitokondria, ribosom dan butiran mitokondria.
DNA mitokondria mewakili radas genetik mitokondria sendiri. Ia mempunyai rupa molekul bertali dua bulat, yang mengandungi kira-kira 37 gen. DNA mitokondria berbeza daripada DNA nuklear dalam kandungan urutan bukan pengekodannya yang rendah dan ketiadaan sambungan dengan histon. DNA mitokondria mengekod mRNA, tRNA dan rRNA, tetapi menyediakan sintesis hanya 5-6% protein mitokondria(enzim sistem pengangkutan ion dan beberapa enzim sintesis ATP). Sintesis semua protein lain, serta pertindihan mitokondria, dikawal oleh DNA nuklear. Kebanyakan protein ribosom mitokondria disintesis dalam sitoplasma dan kemudian diangkut ke mitokondria. Pewarisan DNA mitokondria dalam banyak spesies eukariota, termasuk manusia, berlaku hanya melalui garis ibu: DNA mitokondria bapa hilang semasa gametogenesis dan persenyawaan.
Mitokondria mempunyai kitaran hayat yang agak pendek (kira-kira 10 hari). Pemusnahan mereka berlaku melalui autophagy, dan pembentukan baru berlaku melalui pembahagian (ligation) sebelum mitokondria. Yang terakhir ini didahului oleh replikasi DNA mitokondria, yang berlaku secara bebas daripada replikasi DNA nuklear pada mana-mana fasa kitaran sel.
Prokariot tidak mempunyai mitokondria, dan fungsinya dilakukan oleh membran sel. Menurut satu hipotesis, mitokondria berasal daripada bakteria aerobik hasil daripada simbiogenesis. Terdapat andaian tentang penyertaan mitokondria dalam penghantaran maklumat keturunan.
Organel ialah struktur yang sentiasa ada dalam sitoplasma dan khusus untuk melaksanakan fungsi tertentu. Berdasarkan prinsip organisasi, organel sel membran dan bukan membran dibezakan.
Organel membran sel
1. Retikulum endoplasma (ER) - sistem membran dalaman sitoplasma, membentuk rongga besar - tangki dan banyak tubul; mengambil kedudukan pusat dalam sel, di sekeliling nukleus. EPS membentuk sehingga 50% daripada isipadu sitoplasma. Saluran ER menghubungkan semua organel sitoplasma dan membuka ke ruang perinuklear sampul nuklear. Oleh itu, ER adalah sistem peredaran darah intraselular. Terdapat dua jenis membran retikulum endoplasma - licin dan kasar (berbutir). Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memahami bahawa mereka adalah sebahagian daripada satu retikulum endoplasma berterusan. Ribosom terletak pada membran berbutir, di mana sintesis protein berlaku. Sistem enzim yang terlibat dalam sintesis lemak dan karbohidrat disusun secara teratur pada membran licin.
2. Radas Golgi ialah sistem tangki, tubul dan vesikel yang dibentuk oleh membran licin. Struktur ini terletak di pinggiran sel berhubung dengan EPS. Pada membran radas Golgi, sistem enzim terlibat dalam pembentukan yang lebih kompleks sebatian organik daripada protein, lemak dan karbohidrat yang disintesis dalam EPS. Perhimpunan membran dan pembentukan lisosom berlaku di sini. Membran radas Golgi memastikan pengumpulan, kepekatan dan pembungkusan rembesan yang dikeluarkan daripada sel.
3. Lisosom ialah organel membran yang mengandungi sehingga 40 enzim proteolitik yang mampu memecahkan molekul organik. Lisosom terlibat dalam proses pencernaan intraselular dan apoptosis (kematian sel terprogram).
4. Mitokondria ialah stesen tenaga sel. Organel dua membran dengan membran luar dan dalam yang licin membentuk cristae - rabung. Pada permukaan dalaman membran dalam, sistem enzim yang terlibat dalam sintesis ATP disusun dengan teratur. Mitokondria mengandungi molekul DNA bulat, struktur serupa dengan kromosom prokariot. Terdapat banyak ribosom kecil di mana sintesis protein berlaku, sebahagiannya bebas daripada nukleus. Walau bagaimanapun, gen yang terkandung dalam molekul DNA bulat tidak mencukupi untuk menyediakan semua aspek kehidupan mitokondria, dan ia adalah struktur separa autonomi sitoplasma. Peningkatan bilangan mereka berlaku disebabkan oleh pembahagian, yang didahului oleh penggandaan molekul DNA bulat.
5. Plastid ialah ciri organel sel tumbuhan. Terdapat leucoplasts - plastid tidak berwarna, kromoplast, yang mempunyai warna merah-oren, dan kloroplas. - plastid hijau. Kesemua mereka mempunyai pelan struktur tunggal dan dibentuk oleh dua membran: bahagian luar (licin) dan bahagian dalam, membentuk sekatan - tilakoid stromal. Pada tilakoid stroma terdapat grana, terdiri daripada vesikel membran yang rata - tilakoid grana, disusun satu di atas yang lain seperti lajur syiling. Tilakoid grana mengandungi klorofil. Fasa cahaya fotosintesis berlaku di sini - di grana, dan tindak balas fasa gelap - di stroma. Plastid mengandungi molekul DNA berbentuk cincin, struktur serupa dengan kromosom prokariot, dan banyak ribosom kecil di mana sintesis protein berlaku, sebahagiannya bebas daripada nukleus. Plastid boleh berubah dari satu jenis kepada yang lain (kloroplas kepada kromoplast dan leukoplas); ia adalah organel separa autonomi sel. Peningkatan bilangan plastid berlaku kerana pembahagiannya kepada dua dan tunas, yang didahului oleh penggandaan molekul DNA bulat.
Organel sel bukan membran
1. Ribosom ialah pembentukan bulat dua subunit, yang terdiri daripada 50% RNA dan 50% protein. Subunit terbentuk dalam nukleus, dalam nukleolus, dan dalam sitoplasma dengan kehadiran ion Ca 2+ mereka digabungkan menjadi struktur integral. Dalam sitoplasma, ribosom terletak pada membran retikulum endoplasma (ER butiran) atau bebas. Di pusat ribosom yang aktif, proses terjemahan berlaku (pemilihan antikodon tRNA kepada kodon mRNA). Ribosom, bergerak di sepanjang molekul mRNA dari satu hujung ke hujung yang lain, secara berurutan menjadikan kodon mRNA tersedia untuk bersentuhan dengan antikodon tRNA.
2. Sentriol (pusat sel) ialah jasad silinder, dindingnya ialah 9 triad mikrotubul protein. DALAM pusat sel Sentriol terletak pada sudut tepat antara satu sama lain. Mereka mampu membiak sendiri mengikut prinsip pemasangan sendiri. Pemasangan sendiri ialah pembentukan struktur yang serupa dengan yang sedia ada dengan bantuan enzim. Sentriol mengambil bahagian dalam pembentukan filamen gelendong. Mereka memastikan proses pengasingan kromosom semasa pembahagian sel.
3. Flagela dan silia ialah organel pergerakan; mereka mempunyai pelan struktur tunggal - bahagian luar muka flagel persekitaran dan dilindungi oleh sebahagian daripada membran sitoplasma. Mereka adalah silinder: dindingnya terdiri daripada 9 pasang mikrotubul protein, dan di tengah terdapat dua mikrotubul paksi. Di pangkal flagellum, terletak di ektoplasma - sitoplasma terletak terus di bawah membran sel, untuk setiap pasangan mikrotubul satu lagi mikrotubul pendek ditambah. Akibatnya, badan basal terbentuk, yang terdiri daripada sembilan triad mikrotubul.
4. Sitoskeleton diwakili oleh sistem gentian protein dan mikrotubul. Menyediakan penyelenggaraan dan perubahan dalam bentuk badan sel dan pembentukan pseudopodia. Bertanggungjawab untuk pergerakan amoeboid, membentuk rangka kerja dalaman sel, dan memastikan pergerakan struktur selular di seluruh sitoplasma.
