El ganglio espinal tiene forma fusiforme, rodeado por una cápsula de densa tejido conectivo. Capas delgadas de tejido conectivo penetran desde la cápsula hasta el parénquima del ganglio, en el que se encuentran. vasos sanguineos.
Neuronas El ganglio espinal se caracteriza por un gran cuerpo esférico y un núcleo ligero con un nucléolo claramente visible. Las células están ubicadas en grupos, principalmente a lo largo de la periferia del órgano. El centro del ganglio espinal está formado principalmente por procesos neuronales y capas delgadas de vasos que contienen endoneuro. Dendritas células nerviosas Van como parte de la parte sensible de los nervios espinales mixtos hacia la periferia y terminan allí con receptores. Los axones forman colectivamente las raíces dorsales, que transportan los impulsos nerviosos a médula espinal o bulbo raquídeo.
En los ganglios espinales de los vertebrados superiores y de los humanos, las neuronas bipolares se vuelven pseudounipolar. Un proceso se extiende desde el cuerpo de la neurona pseudounipolar, que envuelve la célula muchas veces y a menudo forma una bola. Este proceso se divide en forma de T en ramas aferentes (dendríticas) y eferentes (axonales).
Las dendritas y los axones de las células del nódulo y más allá están cubiertos por vainas de mielina formadas por neurolemocitos. El cuerpo de cada célula nerviosa del ganglio espinal está rodeado por una capa de células oligodendrogliales aplanadas, que se denominan gliocitos del manto, o gliocitos ganglionares, o células satélite. Están ubicados alrededor del cuerpo de la neurona y tienen pequeños núcleos redondos. En el exterior, la membrana glial de la neurona está cubierta por una fina membrana de tejido conectivo fibroso. Las células de esta membrana se distinguen por la forma ovalada de su núcleo.
Las neuronas de los ganglios espinales contienen neurotransmisores como la acetilcolina, ácido glutamico, sustancia P.
Nodos autónomos (vegetativos)
Los ganglios nerviosos autónomos se encuentran:
a lo largo de la columna (ganglios paravertebrales);
· delante de la columna (ganglios prevertebrales);
en la pared de los órganos: el corazón, los bronquios, el tracto digestivo, Vejiga(ganglios intramurales);
· cerca de la superficie de estos órganos.
Las fibras preganglionares de mielina que contienen procesos de neuronas del sistema nervioso central se acercan a los ganglios vegetativos.
Según sus características funcionales y localización, los ganglios nerviosos autónomos se dividen en simpático Y parasimpático.
Mayoría órganos internos tiene doble inervación autónoma, es decir Recibe fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las reacciones mediadas por sus neuronas suelen tener direcciones opuestas (por ejemplo, la estimulación simpática aumenta la actividad cardíaca y la estimulación parasimpática la inhibe).
Plano general del edificio. Los nodos vegetativos son similares. En el exterior, el ganglio está cubierto por una fina cápsula de tejido conectivo. Los ganglios autónomos contienen neuronas multipolares, que se caracterizan por un núcleo de forma irregular y ubicado excéntricamente. Son comunes las neuronas multinucleadas y poliploides.
Cada neurona y sus procesos están rodeados por una capa de células satélite gliales: los gliocitos del manto. La superficie exterior de la membrana glial está cubierta por una membrana basal, fuera de la cual hay una fina membrana de tejido conectivo.
Ganglios nerviosos intramurales Los órganos internos y las vías asociadas, debido a su alta autonomía, complejidad de organización y características del intercambio de mediadores, a veces se distinguen como independientes. metasimpático Departamento del sistema nervioso autónomo.
En ganglios intramurales por el histólogo ruso A.S. Dogel. Se han descrito tres tipos de neuronas:
1. células eferentes axonales largas de tipo I;
2. células aferentes equiláteras de tipo II;
3. células de asociación tipo III.
Neuronas eferentes de axón largo ( Células Dogel tipo I) - neuronas numerosas y grandes con dendritas cortas y un axón largo, que se dirige más allá del nodo hasta el órgano de trabajo, donde forma terminaciones motoras o secretoras.
Neuronas aferentes equiláteras ( Células Dogel tipo II) tienen dendritas largas y un axón que se extiende más allá de un nodo determinado hasta los vecinos. Estas células se incluyen como enlace receptor en los arcos reflejos locales, que se cierran sin que el impulso nervioso entre en el sistema nervioso central.
Neuronas de asociación ( Células Dogel tipo III) son locales interneuronas, conectando con sus procesos varias células de tipo I y II.
Las neuronas de los ganglios nerviosos autónomos, al igual que los ganglios espinales, son de origen ectodérmico y se desarrollan a partir de células de la cresta neural.
Nervios periféricos
Los nervios o troncos nerviosos se conectan centros nerviosos el cerebro y la médula espinal con receptores y órganos de trabajo, o con ganglios nerviosos. Los nervios están formados por haces de fibras nerviosas, que están unidas por membranas de tejido conectivo.
La mayoría de los nervios son mixtos, es decir. Incluye fibras nerviosas aferentes y eferentes.
Los haces de fibras nerviosas contienen fibras mielinizadas y amielínicas. El diámetro de las fibras y la proporción entre fibras nerviosas mielinizadas y amielínicas no son los mismos en diferentes nervios.
Una sección transversal de un nervio muestra secciones de los cilindros axiales de las fibras nerviosas y las vainas gliales que las recubren. Algunos nervios contienen células nerviosas individuales y pequeños ganglios.
Entre las fibras nerviosas del haz de nervios hay capas delgadas de tejido conectivo fibroso laxo. endoneuro. Contiene pocas células, predominan las fibras reticulares y lo atraviesan pequeños vasos sanguíneos.
Los haces individuales de fibras nerviosas están rodeados. perineuro. El perineurio consta de capas alternas de células densamente empaquetadas y finas fibras de colágeno orientadas a lo largo del nervio.
Vaina exterior del tronco nervioso. epineuro- es un tejido conectivo fibroso denso rico en fibroblastos, macrófagos y células grasas. Contiene vasos sanguíneos y vasos linfáticos, terminaciones nerviosas sensoriales.
48. Médula espinal.
La médula espinal consta de dos mitades simétricas, delimitadas entre sí por delante por la fisura mediana profunda y por detrás por el surco mediano. La médula espinal se caracteriza por una estructura segmentaria; cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales).
En la médula espinal hay materia gris, ubicado en la parte central, y materia blanca, situada en la periferia.
La sustancia blanca de la médula espinal es un conjunto de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre diferentes partes del sistema nervioso se denominan tractos o vías de la médula espinal.
El límite exterior de la sustancia blanca de la médula espinal está formado por membrana glial limitante, que consta de procesos aplanados fusionados de astrocitos. Esta membrana está perforada por las fibras nerviosas que forman las raíces anterior y posterior.
A lo largo de toda la médula espinal, en el centro de la materia gris pasa el canal central de la médula espinal, que se comunica con los ventrículos del cerebro.
La materia gris en sección transversal tiene la apariencia de una mariposa e incluye frente, o ventral, trasero, o dorsal, y lateral Cuernos laterales o laterales. La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. El componente principal de la materia gris, que la distingue de la sustancia blanca, son las neuronas multipolares. Entre los cuerpos neuronales hay un neuropilo, una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.
A medida que la médula espinal se desarrolla a partir del tubo neural, las neuronas se agrupan en 10 capas o placas de Rexed. En este caso, las placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, las placas VI-VII - la zona intermedia, las placas VIII-IX - los cuernos anteriores, la placa X - la zona cercana al canal central. Esta división en placas complementa la organización de la estructura de la sustancia gris de la médula espinal, a partir de la localización de los núcleos. En las secciones transversales, los grupos nucleares de neuronas son más claramente visibles, y en las secciones sagitales, la estructura laminar es mejor visible, donde las neuronas se agrupan en columnas Rexed. Cada columna de neuronas corresponde a un área específica de la periferia del cuerpo.
Células similares en tamaño, estructura fina y significado funcional se encuentran en la materia gris en grupos llamados núcleos.
Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir tres tipos de células:
radicular,
· interno,
· incluido.
Los axones de las células radiculares salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores. Los procesos de las células internas terminan en las sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal. Los axones de las células del penacho pasan a través de la sustancia blanca en haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos o a las partes correspondientes del cerebro, formando vías. Las áreas individuales de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de neuronas, fibras nerviosas y neuroglia.
EN cuernos traseros Distinguir entre capa esponjosa, sustancia gelatinosa y núcleo propiamente dicho. cuerno posterior y el núcleo torácico de Clark. Entre los cuernos posterior y lateral, la materia gris sobresale en hebras hacia la sustancia blanca, como resultado de lo cual se forma su aflojamiento en forma de red, llamado formación reticular o formación reticular de la médula espinal.
Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. Se trata de pequeñas células comisurales y de asociación multipolares, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células de asociación) o del lado opuesto (células comisurales).
Las neuronas de la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa se comunican entre las células sensoriales de los ganglios espinales y las células motoras de los astas anteriores, cerrando los arcos reflejos locales.
Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de los receptores de músculos, tendones y articulaciones (sensibilidad propioceptiva) a lo largo de las fibras radiculares más gruesas y la transmiten al cerebelo.
En la zona intermedia hay centros del sistema nervioso autónomo (autónomo): neuronas colinérgicas preganglionares de sus divisiones simpáticas y parasimpáticas.
EN cuernos delanteros Se ubican las neuronas más grandes de la médula espinal, que forman núcleos de importante volumen. Esto es lo mismo que las neuronas de los núcleos de los cuernos laterales, las células de la raíz, ya que sus neuritas constituyen la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores. Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y forman terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. Por tanto, los núcleos de los cuernos anteriores representan centros somáticos motores.
Glía de la médula espinal
La parte principal del esqueleto glial de la sustancia gris está formada por protoplásmicos y fibrosos. astrocitos. Los procesos de los astrocitos fibrosos se extienden más allá de la sustancia gris y, junto con elementos del tejido conectivo, participan en la formación de tabiques en la sustancia blanca y las membranas gliales alrededor de los vasos sanguíneos y en la superficie de la médula espinal.
oligodendrogliocitos Forman parte de las vainas de las fibras nerviosas y predominan en la sustancia blanca.
La glía ependimaria recubre el canal central de la médula espinal. Ependimocitos participar en el desarrollo fluido cerebroespinal(fluido cerebroespinal). Un largo proceso se extiende desde el extremo periférico del ependimocito, que forma parte de la membrana limitante externa de la médula espinal.
Directamente debajo de la capa ependimaria se encuentra la membrana glial limitante subependimaria (periventricular), formada por las apófisis de los astrocitos. Esta membrana es parte de la llamada. barrera sangre-líquido cefalorraquídeo.
La microglía ingresa a la médula espinal a medida que los vasos sanguíneos crecen en ella y se distribuyen en la materia gris y blanca.
Las membranas del tejido conectivo de la médula espinal corresponden a las membranas del cerebro.
49. Cerebro. Características generales de los hemisferios, rasgos estructurales en las zonas motoras y sensitivas. Corteza cerebral. El concepto de mieloarquitectónica y citoarquitectónica. Barrera hematoencefálica, su estructura y significado. Cambios adultos en la corteza.
CEREBRO: es el órgano central superior para regular todas las funciones vitales del cuerpo, desempeña un papel excepcional en el sistema mental o superior. actividad nerviosa.
El GM se desarrolla a partir del tubo neural. Durante la embriogénesis, la sección craneal del tubo neural se divide en tres vesículas cerebrales: anterior, media y posterior. Posteriormente, debido a pliegues y curvaturas, a partir de estas burbujas se forman cinco secciones del GM:
- médula;
- rombencéfalo;
- mesencéfalo;
- diencéfalo;
- telencéfalo.
La diferenciación de las células del tubo neural en la región craneal durante el desarrollo del cerebro se produce en principio de manera similar al desarrollo de la médula espinal: es decir. El cambium es una capa de células ventriculares (germenativas) ubicadas en el borde con el canal tubular. Las células ventriculares se dividen intensamente y migran a las capas suprayacentes y se diferencian en 2 direcciones:
1. Los neuroblastos son neurocitos. Se establecen relaciones complejas entre los neurocitos y se forman centros nerviosos nucleares y de pantalla. Además, a diferencia de la médula espinal, en el cerebro predominan los centros tipo pantalla.
2. Los glioblastos son gliocitos.
Las vías conductoras del cerebro, numerosos núcleos del cerebro: su localización y funciones se estudian en detalle en el departamento. anatomía normal humano, por lo que en esta conferencia nos centraremos en las características estructura histológica partes individuales de GM. CORTEX DE LOS HEMISFERIOS GRANDES (CLCH). La histogénesis embrionaria del CPPS comienza en el segundo mes. desarrollo embriónico. Teniendo en cuenta la importancia del CBPS para los seres humanos, el momento de su establecimiento y desarrollo es uno de los períodos críticos importantes. La exposición a muchos factores desfavorables durante estos períodos puede provocar trastornos y malformaciones del cerebro.
Entonces, en el segundo mes de embriogénesis, desde la capa ventricular de la pared del telencéfalo, los neuroblastos migran verticalmente hacia arriba a lo largo de las fibras de gliocitos ubicadas radialmente y forman la sexta capa más interna de la corteza. Luego siguen las siguientes oleadas de migración de neuroblastos, y los neuroblastos migratorios pasan a través de las capas previamente formadas y esto contribuye al establecimiento de una gran cantidad de contactos sinápticos entre las células. La estructura de seis capas del CBPS se define claramente entre el quinto y octavo mes de la embriogénesis y de forma heterocrónica en diferentes áreas y zonas de la corteza.
La corteza BPS está representada por una capa de materia gris de 3 a 5 mm de espesor. En la corteza hay hasta 15 mil millones o más de neurocitos, algunos autores sugieren hasta 50 mil millones. Todos los neurocitos corticales tienen una morfología multipolar. Entre ellos, se distinguen por su forma las células estrelladas, piramidales, fusiformes, arácnidas y horizontales. Los neurocitos piramidales tienen un cuerpo triangular o piramidal, con un diámetro corporal de 10 a 150 µm (pequeños, medianos, grandes y gigantes). Un axón parte de la base de la célula piramidal y participa en la formación de tractos piramidales descendentes, haces asociativos y comisurales, es decir. Las células piramidales son neurocitos eferentes de la corteza. Dendritas largas se extienden desde el ápice y las superficies laterales del cuerpo triangular de los neurocitos. Las dendritas tienen espinas, sitios de contactos sinápticos. Una célula puede tener entre 4 y 6 mil de estas espinas.
Los neurocitos estrellados tienen forma de estrella; Las dendritas se extienden desde el cuerpo en todas direcciones, son cortas y sin espinas. Las células estrelladas son los principales elementos sensoriales perceptivos del CBPS y su mayor parte se encuentra en la segunda y cuarta capas del CBPS.
El CBPS se divide en lóbulos frontal, temporal, occipital y parietal. Los lóbulos se dividen en regiones y campos citoarquitectónicos. Los campos citoarquitectónicos son centros corticales del tipo pantalla. En anatomía se estudia en detalle la localización de estos campos (centro del olfato, visión, oído, etc.). Estos campos se superponen, por lo tanto, si las funciones se interrumpen o dañan, los campos vecinos pueden asumir parcialmente su función.
Los neurocitos de la corteza BPS se caracterizan por una disposición regular capa por capa, que forma la citoarquitectónica de la corteza.
Se acostumbra distinguir 6 capas en la corteza:
1. Capa molecular (la más superficial): se compone principalmente de fibras nerviosas tangenciales, hay una pequeña cantidad de neurocitos asociativos en forma de huso.
2. La capa granular exterior es una capa de pequeñas células estrelladas y piramidales. Sus dendritas están ubicadas en la capa molecular, algunos de los axones se dirigen hacia la sustancia blanca y la otra parte de los axones se eleva hacia la capa molecular.
3. Capa piramidal: consta de células piramidales medianas y grandes. Los axones pasan a la sustancia blanca y, en forma de haces de asociación, se dirigen a otras circunvoluciones. hemisferio dado o en forma de haces comisurales en el hemisferio opuesto.
4. Capa granular interna: consta de neurocitos estrellados sensoriales que tienen conexiones asociativas con los neurocitos de las capas superior e inferior.
5. Capa ganglionar: consta de células piramidales grandes y gigantes. Los axones de estas células se dirigen hacia la sustancia blanca y forman tractos piramidales de proyección descendente, así como haces comisurales en el hemisferio opuesto.
6. Capa de células polimórficas: formada por neurocitos de diversas formas (de ahí el nombre). Los axones de los neurocitos participan en la formación de vías de proyección descendente. Las dendritas penetran en todo el espesor de la corteza y alcanzan la capa molecular.
La unidad estructural y funcional de la corteza BPS es un módulo o columna. Un módulo es un conjunto de neurocitos de las 6 capas, ubicados en un espacio perpendicular y estrechamente interconectados entre sí y con formaciones subcorticales. En el espacio, el módulo se puede representar como un cilindro que penetra las 6 capas de la corteza, orientado con su eje mayor perpendicular a la superficie de la corteza y que tiene un diámetro de aproximadamente 300 μm. Hay alrededor de 3 millones de módulos en la corteza BPS humana. Cada módulo contiene hasta 2 mil neurocitos. Los impulsos ingresan al módulo desde el tálamo a lo largo de 2 fibras talamocorticales y a través de 1 fibra corticocortical desde la corteza de este hemisferio o del hemisferio opuesto. Las fibras corticocorticales parten de las células piramidales de la tercera y quinta capa de la corteza del hemisferio dado o del hemisferio opuesto, ingresan al módulo y lo penetran desde la sexta a la primera capa, dando colaterales a las sinapsis en cada capa. Las fibras talamocorticales, fibras aferentes específicas que provienen del tálamo, penetran dando colaterales desde la sexta a la cuarta capa del módulo. Debido a la presencia de una relación compleja entre los neurocitos de las 6 capas, la información recibida se analiza en el módulo. Las vías eferentes de salida del módulo comienzan con células piramidales grandes y gigantes de la tercera, quinta y sexta capa. Además de participar en la formación de vías piramidales de proyección, cada módulo establece conexiones con 2-3 módulos del hemisferio dado y opuesto.
La sustancia blanca del telencéfalo consta de fibras nerviosas asociativas (conectan las circunvoluciones de un hemisferio), comisurales (conectan las circunvoluciones de los hemisferios opuestos) y de proyección (conectan la corteza con las secciones subyacentes del NS).
La corteza BPS también contiene un poderoso aparato neuroglial que realiza funciones tróficas, protectoras y musculoesqueléticas. La glía contiene todos los elementos conocidos: astrocitos, oligodendrogliocitos y macrófagos cerebrales.
Mieloarquitectura
Entre las fibras nerviosas de la corteza cerebral podemos distinguir de asociación fibras que conectan áreas individuales de la corteza de un hemisferio, comisural, conectando la corteza de diferentes hemisferios, y proyección Fibras, tanto aferentes como eferentes, que conectan la corteza con los núcleos de las partes inferiores del sistema nervioso central. Las fibras de proyección de la corteza cerebral forman rayos radiales que terminan en la tercera capa piramidal. Además del plexo tangencial ya descrito de la capa molecular I, a nivel de la capa granular interna y del ganglio V, hay dos capas tangenciales de fibras nerviosas de mielina, respectivamente, la franja externa de Baillarger y la franja interna de Baillarger. Los dos últimos sistemas son plexos formados por las secciones terminales de fibras aferentes.
CAMBIOS DE EDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO
Los cambios en el sistema nervioso central en la edad posnatal temprana están asociados con la maduración del tejido nervioso. En los recién nacidos, los neurocitos corticales se caracterizan por una alta proporción núcleo-citoplasma. Con la edad, esta proporción disminuye debido a un aumento en la masa del citoplasma; aumenta el número de sinapsis.
Los cambios en el sistema nervioso central en la vejez se asocian principalmente con cambios escleróticos en los vasos sanguíneos, lo que conduce a un deterioro del trofismo. El suave y aracnoides, allí se depositan sales de calcio. Hay atrofia de la corteza BPS, especialmente en los lóbulos frontal y parietal. La cantidad de neurocitos por unidad de volumen de tejido cerebral disminuye debido a la muerte celular. Los neurocitos disminuyen de tamaño, disminuye el contenido de sustancia basófila (disminución del número de ribosomas y ARN) y aumenta la proporción de heterocromatina en los núcleos. El pigmento lipofuscina se acumula en el citoplasma. Las células piramidales de la capa V de la corteza BPS y las células piriformes de la capa ganglionar del cerebelo cambian más rápido que otras.
La barrera hematoencefálica es una estructura celular que forma la interfaz entre la sangre del sistema circulatorio y el tejido del sistema nervioso central. El propósito de la barrera hematoencefálica es mantener una composición constante del líquido intercelular, el entorno para el mejor desempeño de las funciones de las neuronas.
La barrera hematoencefálica consta de varias capas que interactúan. En el lado del capilar vascular hay una capa de células endoteliales que se encuentran sobre la membrana basal. Las células endoteliales se comunican entre sí a través de una compleja red de uniones estrechas. Del lado del tejido nervioso, una capa de astrocitos se une a la membrana basal. Los cuerpos de los astrocitos se elevan por encima de la membrana basal y sus pseudópodos descansan sobre la membrana basal, de modo que las patas de los astrocitos forman una red tridimensional de bucle estrecho y sus células forman una cavidad compleja. La barrera hematoencefálica impide el paso de moléculas grandes (incluidos muchos medicamentos) de la sangre al espacio intercelular del sistema nervioso central. Las células endoteliales pueden realizar pinocitosis. Disponen de sistemas portadores para el transporte de sustratos básicos, que son fuentes de energía necesarias para la vida de las neuronas. Para las neuronas, los aminoácidos son la principal fuente de energía. Los astrocitos contribuyen al transporte de sustancias desde la sangre a las neuronas, así como a la eliminación del exceso de muchos metabolitos del líquido intersticial.
50. Cerebelo. Estructura y funciones. Composición neuronal de la corteza cerebelosa. Conexiones interneuronales. Fibras affer y effer.
Cerebelo
El cerebelo es Autoridad central equilibrio y coordinación de movimientos. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones, y una parte media estrecha: el vermis.
La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una porción más pequeña de la materia gris se encuentra profundamente en la sustancia blanca en forma de núcleos cerebelosos centrales.
La corteza cerebelosa es un centro nervioso del tipo pantalla y se caracteriza por una disposición muy ordenada de neuronas, fibras nerviosas y células gliales. La corteza cerebelosa tiene tres capas: molecular, ganglionar y granular.
Exterior capa molecular contiene relativamente pocas células. Distingue entre neuronas en cesta y estrelladas.
Promedio capa ganglionar formado por una hilera de grandes células con forma de pera, descritas por primera vez por el científico checo Jan Purkinje.
Interior capa granular caracterizado por una gran cantidad de células densamente situadas, así como la presencia de las llamadas. glomérulos cerebelosos. Entre las neuronas se distinguen las células granulares, las células de Golgi y las neuronas horizontales fusiformes.
Ganglio espinal (g. spinale, PNA, BNA, JNA, LNH; sinónimo: G. intervertebral, G. spinal, ganglio espinal) nombre común sensorial G. nervios espinales que se encuentran en los agujeros intervertebrales correspondientes y que dan fibras a los nervios espinales y las raíces dorsales.
Gran diccionario médico. 2000 .
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I Ganglio (nódulo ganglionar griego, formación similar a un tumor) es una formación quística en los tejidos adyacentes a las vainas tendinosas, las cápsulas articulares y, con menos frecuencia, al periostio o los troncos nerviosos. La aparición de G. está asociada con constantes mecánicas... ... Enciclopedia médica
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Gran diccionario médico
1. Cualquier estructura (en neurología, edición de anatomía) que contenga un grupo de cuerpos de células nerviosas, así como varias sinapsis. En el sistema nervioso simpático, las cadenas de ganglios forman troncos simpáticos (y nodos de grandes plexos autónomos en el abdomen ... ... Términos médicos
GANGLIÓN, NODO- (ganglio, ganglio plural) 1. Cualquier estructura (en neurología, edición de anatomía) que contiene un grupo de cuerpos de células nerviosas, así como varias sinapsis. En el sistema nervioso simpático, las cadenas de ganglios forman troncos simpáticos (y nodos de grandes órganos autónomos... ... Diccionario En medicina
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- (medulla spinalis), una parte filogenéticamente antigua del sistema nervioso central de los vertebrados, ubicada en el canal espinal. Aparece por primera vez en animales sin cráneo (el tronco cerebral de la lanceta), evoluciona en relación con la mejora de las habilidades motoras y la transición de... ... Diccionario enciclopédico biológico
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