નાઇટ્રોફ્યુરલ પરમાણુમાં, ઇમાઇન જૂથના નાઇટ્રોજનમાં મૂળભૂત ગુણધર્મો હોય છે અને તે કેશન સાથે જટિલ પ્રતિક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે. ભારે ધાતુઓ.
કાર્બોનિલ ઓક્સિજનમાં ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં પરિવર્તનના પરિણામે, નાઇટ્રોફ્યુરલ નબળા NH એસિડના ગુણધર્મો દર્શાવે છે.
નાઈટ્રોફ્યુરલ પ્રોટોટ્રોપિક ટૉટોમેટ્રી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે:
ગુણવત્તા નિયંત્રણ
પ્રામાણિકતાનું નિર્ધારણ.ફ્યુરાટસિલિનની અધિકૃતતા સ્પેક્ટ્રોમેટ્રિક પદ્ધતિઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
IR સ્પેક્ટ્રોસ્કોપી દ્વારા ઓળખમાં ફ્યુરાટસિલિનના કાર્યકારી પ્રમાણભૂત નમૂનાના સ્પેક્ટ્રમ સાથે પરિણામી સ્પેક્ટ્રમની તુલના કરવામાં આવે છે.
ડીએમએફમાં પદાર્થના નમૂનાને ઓગાળીને મેળવવામાં આવેલા ફ્યુરાટસિલિનના સોલ્યુશનનું શોષણ, બે મેક્સિમા ધરાવે છે: 260 અને 375 એનએમ પર. 375 nm પર માપવામાં આવેલ શોષકતા અને 260 nm પર માપવામાં આવેલ શોષકતાનો ગુણોત્તર 1.15 અને 1.30 ની વચ્ચે છે.
બે તરંગલંબાઇ A 375/A 260 પર સોલ્યુશન શોષણના ગુણોત્તર દ્વારા અધિકૃતતા નક્કી કરવાથી પ્રમાણભૂત નમૂના વિના પરીક્ષણની મંજૂરી મળે છે.
સિલિકા જેલના પાતળા પડમાં ક્રોમેટોગ્રાફીનો ઉપયોગ કરીને અધિકૃતતા નક્કી કરતી વખતે નાઈટ્રોફ્યુરલનું પ્રમાણભૂત નમૂના જરૂરી છે. મિથેનોલના 10 મિલીમાં 10 મિલિગ્રામ નાઈટ્રોફ્યુરલ અને 10 મિલિગ્રામ તેના પ્રમાણભૂત નમૂનામાં ઓગળવામાં આવે છે. મિથેનોલ અને નાઇટ્રોમેથેન (10:90 V/V) ના મિશ્રણનો ઉપયોગ મોબાઇલ તબક્કા તરીકે થાય છે, અને ડેવલપર તરીકે ફિનાઇલહાઇડ્રેઝિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડના દ્રાવણનો ઉપયોગ થાય છે. કદ, સ્થિતિ અને રંગની તીવ્રતામાં વિશ્લેષકનું મુખ્ય સ્થાન નાઈટ્રોફ્યુરલ ધોરણ માટે TLC નિર્ધારણના પરિણામો સાથે સુસંગત હોવું જોઈએ.
નાઇટ્રોફ્યુરલની અધિકૃતતા પણ નક્કી કરવામાં આવે છે રાસાયણિક પદ્ધતિ. આ કરવા માટે, લગભગ 1 મિલિગ્રામ પદાર્થને 1 મિલી ડાયમિથાઈલફોર્માઈડમાં ઓગળવામાં આવે છે. પરિણામી ઉકેલમાં ઉમેરો આલ્કોહોલ સોલ્યુશન KOH, લાલ-વાયોલેટ રંગ દેખાય છે. એવું માની શકાય છે કે, એલિફેટિક નાઇટ્રો સંયોજનોની જેમ, પોટેશિયમ નાઇટ્રોનેટ દ્રાવણમાં રચાય છે:
સંકેન્દ્રિત આલ્કલીસ સાથે ફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્ઝની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ફ્યુરાન રિંગ અને બાજુની સાંકળના નિર્માણ સાથે ભંગાણ તરફ દોરી જાય છે. વિવિધ ઉત્પાદનોવિઘટન: લાક્ષણિક તીક્ષ્ણ ગંધ અને એમોનિયા સાથે ફોર્માલ્ડિહાઇડ, જે ભીના લિટમસ પેપરને વાદળી કરે છે.
માં ફ્યુરાટસિલિનના હાઇડ્રોલિટીક ક્લીવેજની પ્રતિક્રિયા આલ્કલાઇન વાતાવરણ:
બિનસત્તાવાર પ્રતિક્રિયા: 2,4-dinitrophenylhydrazone-5-nitrofurfural (mp 273 °C) ના સ્ફટિકોની રચના 2,4-dinitrophenylhydrazine અને 2 mol ના સંતૃપ્ત દ્રાવણ સાથે DMF ના દ્રાવણમાં દવાના દ્રાવણને ઉકાળવાના પરિણામે. /l હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડનું સોલ્યુશન. 1 લા સ્ટેજ:
નાઇટ્રોફ્યુરલ જટિલ પ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ડાયમેથાઈલફોર્માઈડમાં પદાર્થના દ્રાવણમાં, પાયરીડીન અને કોપર સોલ્ટ CuSO 4 ના દ્રાવણ સાથે, એક રંગીન સંકલન સંયોજન રચાય છે:
શુદ્ધતા પરીક્ષણો.ફ્યુરાટસિલિન સોલ્યુશનના pH મૂલ્યનું નિરીક્ષણ કરો. આ કરવા માટે, 1.0 ગ્રામ પદાર્થ 100 મિલી પાણીમાં ઓગળવામાં આવે છે (કાર્બન ડાયોક્સાઇડથી મુક્ત), હલાવીને ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે. ફિલ્ટ્રેટ pH 5.0-7.0.
સંબંધિત પદાર્થોની અશુદ્ધિઓ પ્રવાહી ક્રોમેટોગ્રાફી દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. આમાં શામેલ છે, ઉદાહરણ તરીકે:
સલ્ફેટેડ રાખ - 1.0 ગ્રામ દીઠ 0.1% થી વધુ નહીં.
શુદ્ધતા માટે પરીક્ષણ કરતી વખતે, સૂકવવા પર માસમાં નુકસાન નક્કી કરવામાં આવે છે. જ્યારે પકાવવાની નાની ભઠ્ઠીમાં 105 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર સૂકવવામાં આવે ત્યારે 1 ગ્રામ નમૂના માટે પદાર્થનો સમૂહ 0.5% થી વધુ ઘટવો જોઈએ નહીં.
પ્રમાણીકરણ. નાઇટ્રોફ્યુરલનું જથ્થાત્મક નિર્ધારણ તેજસ્વી પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ કરવામાં આવે છે. 60 મિલિગ્રામ પદાર્થને ડાઇમેથાઈલફોર્માઈડમાં ઓગાળો અને પરિણામી દ્રાવણને 500 મિલી પાણીથી પાતળું કરો. 5 મિલી એલિક્વોટને 100 મિલી પાણીથી ભેળવી દેવામાં આવે છે. નાઈટ્રોફ્યુરલના પ્રમાણભૂત નમૂનાનું સોલ્યુશન સમાન રીતે તૈયાર કરવામાં આવે છે. બંને ઉકેલોના ઇલેક્ટ્રોનિક સ્પેક્ટ્રા લેવામાં આવે છે અને શોષણ 375 nm ની તરંગલંબાઇ પર માપવામાં આવે છે. પદાર્થમાં નાઇટ્રોફ્યુરલ સામગ્રીની ગણતરી સૂત્રનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવે છે:
જ્યાં Cxઅને સી.એસ.ટી- એકાગ્રતા, કુહાડીઅને એસ.ટી- વિશ્લેષણ કરેલ પદાર્થ અને પ્રમાણભૂત નમૂનાના ઉકેલોનું પ્રકાશ શોષણ.
પરિચય
60 વર્ષથી, તબીબી પ્રેક્ટિસ અને પશુ ચિકિત્સામાં, 5-નાઇટ્રોફ્યુરાનમાંથી મેળવેલી દવાઓનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયલ અને કેટલાક પ્રોટોઝોલ ચેપની સારવાર માટે કરવામાં આવે છે. રાસાયણિક સંયોજનોના આ વર્ગની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ સૌપ્રથમ 1944 માં એમ. ડોડ, ડબલ્યુ. સ્ટિલમેન દ્વારા સ્થાપિત કરવામાં આવી હતી અને તરત જ ચિકિત્સકોનું ધ્યાન આકર્ષિત કર્યું હતું. અધ્યયનોએ દર્શાવ્યું છે કે 18મી સદીના અંતથી અસંખ્ય ફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્ઝનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, માત્ર 5મી ફ્યુરાન રિંગની સ્થિતિમાં નાઈટ્રો જૂથ (NO2) ધરાવતાં સંયોજનો જ એન્ટિમાઈક્રોબાયલ ગુણધર્મો ધરાવે છે.
વીસમી સદીના 50-60ના દાયકામાં તબીબી પ્રેક્ટિસમાં ઉપયોગ માટે સંખ્યાબંધ વિવિધ 5-નાઈટ્રોફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્ઝની દરખાસ્ત કરવામાં આવી હતી. તે પછી, રાસાયણિક પદાર્થોના અન્ય વર્ગોમાં મોટી સંખ્યામાં અત્યંત અસરકારક કીમોથેરાપ્યુટિક દવાઓની ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં પરિચયને કારણે, જે નાઇટ્રોફ્યુરાન્સની પ્રવૃત્તિની ડિગ્રી કરતાં વધી ગઈ હતી અને ફાર્માકોકાઇનેટિક અને ઝેરી લાક્ષણિકતાઓમાં ઘણા ફાયદા હતા, દવાઓમાં રસ. આ જૂથ ઘટ્યું. તેમ છતાં, nitrofurans હજુ પણ ઉપયોગ થાય છે તબીબી પ્રેક્ટિસ. ખૂબ જ પ્રથમ નાઇટ્રોફ્યુરાન્સ હજી પણ વ્યવહારુ રસ ધરાવે છે - નાઇટ્રોફ્યુરાન્ટોઇન (ફ્યુરાડોનિન), ફ્યુરાઝોલિડોન, ફ્યુરાઝિડિન (ફ્યુરાગિન) અને નાઇટ્રોફ્યુરલ (ફ્યુરાટસિલિન).
અભ્યાસક્રમ માટે અભ્યાસનો હેતુ નાઇટ્રોફ્યુરલ (ફ્યુરાટસિલિન) છે.
મારા કોર્સ વર્કનો હેતુ:
જાણીતી ફાર્માસ્યુટિકલ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને પદાર્થ (ફ્યુરાટસિલિન) ના ગુણાત્મક નિર્ધારણ હાથ ધરવા અને નવીની દરખાસ્ત કરો;
માત્રાત્મક નિર્ધારણ હાથ ધરો અને સૌથી સરળ અને સૌથી શ્રેષ્ઠ પદ્ધતિ નક્કી કરો.
ફ્યુરાસિલિન (ફ્યુરાસિલિનમ)
5-નાઇટ્રોફ્યુરલ સેમીકાર્બાઝોન
5-નાઇટ્રોફુરફ્યુરીલેડીન સેમીકાર્બેઝાઇડ
સમાનાર્થી:
- એમિફુર;
- વેબ્રોસીડ;
- વેટ્રોસિન;
- વિટ્રોસિન;
- નાઇટ્રોફ્યુરાઝોન;
- નાઇટ્રોફ્યુરલ;
- નાઇટ્રોફ્યુરન (નાઇટ્રોફ્યુરન);
- ઓટોફ્યુરલ;
- ફ્લેવાઝોન;
- ફુરાઝેમ;
- ફ્યુરાલ્ડન;
- ફ્યુરાસિન;
- કેમોફ્યુરન.
ભૌતિક ગુણધર્મો:
Furacilin (C 6 H 6 O 4 N 4) એ પીળો અથવા લીલો-પીળો સ્ફટિકીય પાવડર છે, ગંધહીન, સ્વાદમાં કડવો. વિઘટન સાથે 227-232 ° સે તાપમાને ઓગળે છે. પાણીમાં ખૂબ જ થોડું દ્રાવ્ય (1:4200), 95% આલ્કોહોલમાં થોડું દ્રાવ્ય, ઈથરમાં વ્યવહારીક રીતે અદ્રાવ્ય, આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય.
લાંબા ગાળાના સંગ્રહ દરમિયાન જલીય દ્રાવણ તેમની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ ગુમાવે છે.
5-નાઇટ્રોફ્યુરાનના ડેરિવેટિવ્ઝનો ઉલ્લેખ કરે છે.
ફાર્માકોલોજિકલ ક્રિયા:
એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટ, નાઇટ્રોફ્યુરાન ડેરિવેટિવ. ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા સામે સક્રિય: સ્ટેફાયલોકોકસ એસપીપી., સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ એસપીપી., બેસિલસ એન્થ્રેસીસ; ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા: એસ્ચેરીચિયા કોલી, શિગેલા એસપીપી., સાલ્મોનેલા એસપીપી. (સાલ્મોનેલા પેરાટિફી સહિત).
રસીદ:
નાઈટ્રોફ્યુરાન શ્રેણીની તમામ દવાઓના સંશ્લેષણ માટેનું પ્રારંભિક ઉત્પાદન એ ખૂબ જ સુલભ પદાર્થ છે - ફર્ફ્યુરલ, વિવિધ કૃષિ ઉત્પાદનો (મકાઈના કોબ્સ, સૂર્યમુખીના ભૂકા, વગેરે) ના કચરામાંથી મેળવવામાં આવે છે.
એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડની હાજરીમાં ફર્ફ્યુરલને નાઈટ્રિક એસિડ સાથે નાઈટ્રેડ કરવામાં આવે છે, જે ફર્ફ્યુરલના એલ્ડીહાઈડ જૂથ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે, તેને નાઈટ્રિક એસિડ દ્વારા ઓક્સિડેશનથી સુરક્ષિત કરે છે. પ્રાપ્ત
5-નાઈટ્રોફુરફુરલ ડાયસેટેટને 5-નાઈટ્રોફુરફ્યુરલ ઉત્પન્ન કરવા માટે સલ્ફ્યુરિક એસિડ સાથે હાઈડ્રોલાઈઝ કરવામાં આવે છે.
દવાના ઉપયોગ માટેના સંકેતો:
- પ્યુર્યુલન્ટ ઘા;
- બેડસોર્સ;
- બર્ન્સ II-III ડિગ્રી;
- ત્વચા કલમ બનાવવા માટે દાણાદાર સપાટી તૈયાર કરવા;
- બ્લેફેરિટિસ;
- નેત્રસ્તર દાહ;
- બાહ્ય ઉકળે કાનની નહેર;
- ઑસ્ટિઓમેલિટિસ;
- પેરાનાસલ સાઇનસ અને પ્લુરા (પોલાણ ધોવા) ની એમ્પાયમા;
- તીવ્ર બાહ્ય અને ઓટાઇટિસ મીડિયા;
- stomatitis;
- gingivitis;
- નજીવું નુકસાનત્વચા (ઘર્ષણ, સ્ક્રેચેસ, તિરાડો, કટ સહિત).
રચના અને પ્રકાશન ફોર્મ:
- 10 ગ્રામની કાચની બોટલોમાં ફ્યુરાસિલિન પાવડર;
- 12, 24 અને 30 ગોળીઓના પેકેજમાં 0.1 ગ્રામ ફ્યુરાટસિલિન ધરાવતી મૌખિક વહીવટ માટેની ગોળીઓ;
- નીચેની રચના સાથે બાહ્ય ઉપયોગ માટે સંયુક્ત ગોળીઓ: ફ્યુરાટસિલિન - 0.02 ગ્રામ, સોડિયમ ક્લોરાઇડ - 0.8 ગ્રામ; 10, 20 અને 25 ગોળીઓના પેકમાં;
- 200 મિલી બોટલમાં બાહ્ય ઉપયોગ માટે ફ્યુરાટસિલિન (1:5000) નું 0.02% સોલ્યુશન;
- 25 ગ્રામની નળીઓમાં 0.2% ફ્યુરાસિલિન મલમ (1:500);
- ફ્યુરાસિલિન પેસ્ટ કમ્પોઝિશન: ફ્યુરાટસિલિન - 0.2 ગ્રામ, કાઓલિન - 100.0 ગ્રામ, જિલેટીન - 10.0 ગ્રામ, ટેલ્ક - 100.0 ગ્રામ, ગ્લિસરિન - 40.0 ગ્રામ, પરફ્યુમ તેલ અથવા વેસેલિન તેલ - 75.0 ગ્રામ, સોડિયમ કાર્બોક્સિમિથિલ સેલ્યુલોઝ, સોડિયમ કાર્બોક્સિમિથિલ સેલ્યુલોઝ - 50 ગ્રામ, સોડિયમ. બોરિક એસિડ - 3.0 ગ્રામ, ઇથિલ આલ્કોહોલ - 12.0 ગ્રામ, નિસ્યંદિત પાણી - 634 મિલી, સુગંધ (બેન્ઝાલ્ડીહાઇડ) - 1.0 ગ્રામ.
સ્ટોરેજ શરતો:
- સૂકી જગ્યાએ સ્ટોર કરો, પ્રકાશથી સુરક્ષિત, 25 ડિગ્રી સેલ્સિયસથી વધુ ન હોય તેવા તાપમાને;
- શેલ્ફ જીવન: 5 વર્ષ;
- બાળકોની પહોંચથી દૂર રાખો;
- સમાપ્તિ તારીખ પછી ઉપયોગ કરશો નહીં.
ઓળખાણ
કેટલાક લેખકો furatsilin ઓળખવા માટે dimethylformamide (DMF) સાથે પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરે છે. પરિણામી ઉત્પાદનનો રંગ પીળો છે. તેઓ ભારે ધાતુઓ સાથે પણ પ્રતિક્રિયા આપે છે. તેથી, જ્યારે કોપર (II) સલ્ફેટનું સોલ્યુશન ઉમેરવામાં આવે છે, ત્યારે ફ્યુરાટસિલિન ઘેરો લાલ રંગ આપે છે. તે જાણીતું છે કે ફ્યુરાટસિલિન હાઇડ્રોલિટીક ક્લીવેજમાંથી પસાર થાય છે. પરિણામે, ફ્યુરાન ચક્ર તૂટી જાય છે અને ફ્યુરાસિલિન પરિણામી વિઘટન ઉત્પાદન - એમોનિયા દ્વારા શોધી શકાય છે:
β-naphthol ના આલ્કલાઇન દ્રાવણમાં ઝીંક ગ્રાન્યુલ સાથે ફ્યુરાસીલિન રંગને ભૂરા-ભૂરા રંગમાં બદલી નાખે છે. ફ્યુરાટસિલિન માટે પ્રતિક્રિયા વર્ણવવામાં આવી છે, જે તેને નાઇટ્રોફ્યુરાન શ્રેણીની અન્ય તમામ દવાઓથી અલગ પાડે છે - આ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ વાતાવરણમાં રેસોર્સિનોલ સાથેની પ્રતિક્રિયા છે. ફ્લોરોસેન્સ જોવા મળે છે, જે આઇસોઆમિલ આલ્કોહોલના ઉમેરા સાથે વધે છે.
પ્રમાણીકરણ
જ્યારે પાણીના સ્નાનમાં ગરમ કરવામાં આવે છે ત્યારે દવાનો વજનનો ભાગ પાણીમાં ઓગળી જાય છે. વધુ સારી દ્રાવ્યતા માટે, સોડિયમ ક્લોરાઇડ ઉમેરવામાં આવે છે. પછી આ સોલ્યુશનની ચોક્કસ માત્રામાં ટાઇટ્રેટેડ આયોડિન સોલ્યુશન અને 0.1 મિલી સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન ઉમેરવામાં આવે છે. હાઇડ્રેજિન જૂથનું નાઇટ્રોજનમાં ઓક્સિડેટીવ વિઘટન થાય છે.
આલ્કલાઇન વાતાવરણમાં, આયોડિન આલ્કલી સાથે પ્રતિક્રિયા કરી શકે છે અને હાઇપોયોડાઇડ્સ ઉત્પન્ન કરી શકે છે.
જ્યારે સલ્ફ્યુરિક એસિડ ઉમેરવામાં આવે છે, ત્યારે આયોડિન મુક્ત થાય છે, જે સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ સાથે ટાઇટ્રેટેડ હોય છે.
સૂચક - સ્ટાર્ચ:
2. ઉપરાંત, ફ્યુરાટસિલિનના જથ્થાત્મક નિર્ધારણ માટે, તેના 0.0006% સોલ્યુશનના યુવી સ્પેક્ટ્રાનો ઉપયોગ પાણી સાથે (1:50) ડાયમેથાઈલફોર્માઈડના મિશ્રણમાં થાય છે. 245-250 nm ના પ્રદેશમાં આવા દ્રાવણનું શોષણ મેક્સિમા 260 અને 375 nm છે અને મિનિમા 306 nm છે. બીજા શોષણ બેન્ડની મેક્સિમા (365-375 એનએમ) વધુ ચોક્કસ છે, કારણ કે ફ્યુરાન રિંગના સ્થાન 2 પર વિવિધ ઇલેક્ટ્રોન-દાન કરનારા જૂથોની હાજરીને કારણે છે. 3. સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી (375 એનએમની તરંગલંબાઇ પર)
પ્રાયોગિક ભાગ
ગુણાત્મક વિશ્લેષણ.
1. સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સાથે પ્રતિક્રિયા.
લગભગ 0.005 ગ્રામ પદાર્થ 0.5 મિલી પાણી અને 10% સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશનના 0.5 મિલી મિશ્રણમાં ઓગળવામાં આવે છે, સોલ્યુશનના રંગમાં ફેરફાર જોવા મળે છે - નારંગી-લાલ.
2. ડીએમએફ સાથે પ્રતિક્રિયા.
0.005-0.01 ગ્રામ પદાર્થ 3 મિલી ડાયમેથાઈલફોર્માઈડમાં ભળે છે. પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના 1 એમ જલીય-આલ્કોહોલ દ્રાવણના 1-2 ટીપાં પરિણામી દ્રાવણમાં ઉમેરવામાં આવે છે, અને રંગમાં ફેરફાર જોવા મળે છે - પીળો રંગ.
3. ભારે ધાતુઓ સાથે પ્રતિક્રિયા.
0.002 - 0.005 ગ્રામ પદાર્થમાં 96% આલ્કોહોલના 2 ટીપાં, 10% કોપર (II) સલ્ફેટ સોલ્યુશન અને 10% સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન ઉમેરો, રંગમાં ફેરફાર જુઓ - એક ઘેરો લાલ અવક્ષેપ.
4. 10% સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશનમાં દવાના દ્રાવણને બોઇલમાં ગરમ કરવામાં આવે છે, અને ભીનું લાલ લિટમસ પેપર વરાળમાં ઉમેરવામાં આવે છે. મુક્ત થયેલ એમોનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ લાલ લિટમસ પેપરની બ્લુનેસ અને તેની ગંધ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે.
5. 0.01 ગ્રામ પદાર્થને 5 મિલી પાણીમાં ઓગાળો અને ઉકાળો. ઠંડુ કરો અને ઝીંક ગ્રેન્યુલ અને 1 મિલી હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ ઉમેરો. 20 મિનિટ માટે છોડી દો. બીટા-નેપ્થોલના આલ્કલાઇન દ્રાવણમાં સોડિયમ નાઇટ્રાઇટ ઉમેર્યા પછી, રંગમાં ફેરફાર જોવા મળે છે - બ્રાઉન-બ્રાઉન.
6. ફ્યુરાટસિલિન માટે એક પ્રતિક્રિયા (બિન-ફાર્માકોપોએયલ) વર્ણવવામાં આવી છે, જે તેને નાઇટ્રોફ્યુરાન શ્રેણીની અન્ય તમામ દવાઓથી અલગ પાડે છે - આ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ વાતાવરણમાં રેસોર્સિનોલ સાથેની પ્રતિક્રિયા છે. જ્યારે પ્રતિક્રિયા મિશ્રણને ગરમ કરવામાં આવે છે અને ત્યારબાદ આલ્કલાઇન બનાવવામાં આવે છે, ત્યારે ફ્લોરોસેન્સ જોવા મળે છે, જે આઇસોઆમિલ આલ્કોહોલના ઉમેરા સાથે વધે છે.
7. હાઇડ્રોલિટીક ક્લીવેજ.
0.01 - 0.02 ગ્રામ પદાર્થ 10 મિલી સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડમાં ઓગળવામાં આવે છે અને તેને ગરમ કરવામાં આવે છે. એમોનિયાની રચના સાથે ફુરાન ચક્ર તૂટી જાય છે, જે લાલ લિટમસ પેપર, હાઇડ્રેજિન અને સોડિયમ કાર્બોનેટમાં ફેરફાર દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે.
પ્રમાણીકરણ.
યોડિમેટ્રિક નિર્ધારણ.
લગભગ 0.02 ગ્રામ દવા (ચોક્કસ વજનવાળી) 100 મિલી વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે, 1 ગ્રામ સોડિયમ ક્લોરાઇડ, 70 મિલી પાણી ઉમેરવામાં આવે છે અને પાણીના સ્નાનમાં 70-80 ° સે સુધી ગરમ કરીને ઓગળી જાય છે. કૂલ્ડ સોલ્યુશનને પાણી સાથે ચિહ્ન પર લાવવામાં આવે છે અને મિશ્રિત થાય છે. 5 મિલી આયોડિન સોલ્યુશનને ગ્રાઉન્ડ-ઇન સ્ટોપર સાથે 50 મિલી ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે, સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશનના 0.1 મિલી (2 ટીપાં) ઉમેરવામાં આવે છે અને 5 મિલી તૈયાર ફ્યુરાટસિલિન ઉમેરવામાં આવે છે. અંધારાવાળી જગ્યાએ 1-2 મિનિટ માટે છોડી દો. પછી હું સોલ્યુશનમાં 2 મિલી પાતળું સલ્ફ્યુરિક એસિડ ઉમેરું છું અને છૂટા થયેલા આયોડિનને સોડિયમ થિયોસલ્ફેટના દ્રાવણ સાથે ટાઇટ્રેટ કરવામાં આવે છે. સૂચક સ્ટાર્ચ છે. તે જ સમયે, નિયંત્રણ પ્રયોગ હાથ ધરવામાં આવે છે (95 મિલી), 01 એમ આયોડિન સોલ્યુશન + 0.1 મિલી સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન + 2 મિલી પાતળું સલ્ફ્યુરિક એસિડ).
0.01 એન આયોડિન સોલ્યુશનનું 1 મિલી 0.0004954 ગ્રામ ફ્યુરાટસિલિનને અનુરૂપ છે, જેમાંથી તૈયારીમાં ઓછામાં ઓછું 97.5% હોવું આવશ્યક છે.
જ્યાં, a એ furatsilin, g નું વજન છે;
Va - એલિક્વોટ વોલ્યુમ, મિલી;
K - 0.01 M સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ સોલ્યુશનનું કરેક્શન ફેક્ટર;
ટી - વિશ્લેષક માટે ટાઇટર, g/ml.
અમે 6 પુનરાવર્તિત પ્રયોગો કરીએ છીએ.
M.m (furacilin) = 198.14 g/mmol;
જ્યાં, a એ furatsilin, g નું વજન છે;
K - 0.01 M સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ સોલ્યુશનનું કરેક્શન ફેક્ટર;
Va - એલિક્વોટ વોલ્યુમ, મિલી.
Vt = = = 3.6 મિલી;
વી પ્રયોગ = 0.7 મિલી;
g (g) = = = 0.01
Vt = 3.5 મિલી;
વી ઓપ = 0.9 મિલી;
Vt = 4.3 ml;
વોપ = 0.6 મિલી;
વી ઓપ = 0.7 મિલી;
Vt = 3.7 મિલી;
વોપ = 0.7 મિલી;
Vt = 4.2 મિલી;
વોપ = 0.5 મિલી;
આયોડીમેટ્રી પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પ્રમાણીકરણ ડેટાની આંકડાકીય પ્રક્રિયા
0,02% - 200,0
ફિનિશ્ડ પ્રોડક્ટની લાક્ષણિકતાઓ
સોડિયમ ક્લોરાઇડ 0.9% સાથે ફ્યુરાટસિલિન 0.02% નો ઉકેલ જંતુરહિત છે.
સંયોજન
ફ્યુરાસિલીના 0.2 ગ્રામ
સોડિયમ ક્લોરાઇડ 0.2 ગ્રામ
1 એલ સુધીના ઇન્જેક્શન માટે પાણી
પારદર્શક પીળો પ્રવાહી, pH=5.2-6.8, ગંધહીન.
દવાને વંધ્યત્વ અને યાંત્રિક અશુદ્ધિઓની ગેરહાજરીમાં આર્ટમાં ઉલ્લેખિત આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કરવી આવશ્યક છે. GF XI, અંક. 2, પૃષ્ઠ 140.
આ દવા રક્ત અને લોહીના અવેજીઓ માટે 200 અને 400 mlની બોટલોમાં બનાવવામાં આવે છે, જે રબર સ્ટોપર્સ 25P, IR-21 અને એલ્યુમિનિયમ કેપ્સ સાથે સીલ કરવામાં આવે છે.
દવા ઓરડાના તાપમાને (25 o C થી વધુ નહીં) પ્રકાશથી સુરક્ષિત જગ્યાએ સંગ્રહિત થાય છે. શેલ્ફ લાઇફ 1 મહિનો.
ન્યુરોસર્જિકલ ઓપરેશન્સ દરમિયાન, ઓપરેશન પછી ઘા અને પોલાણની સારવાર માટે, પ્યુર્યુલન્ટ પ્રક્રિયાઓ દરમિયાન, ઇન્સ્ટિલેશન દરમિયાન વપરાય છે મૂત્રાશયવગેરે
અધિકૃતતા
1. સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના 2-3 ટીપાં 0.5 મિલી દ્રાવણમાં ઉમેરો. એક તેજસ્વી લાલ રંગ દેખાય છે.
5-નાઇટ્રોફ્યુરલ સેમીકાર્બાઝોન
2. 0.5 મિલી દ્રાવણમાં 2-3 ટીપાં પાતળું નાઈટ્રિક એસિડ અને સિલ્વર નાઈટ્રેટ દ્રાવણ ઉમેરો. સફેદ ચીઝી અવક્ષેપ રચાય છે, જે એમોનિયા સોલ્યુશન (ક્લોરાઇડ્સ) માં દ્રાવ્ય હોય છે.
3. ગ્રેફાઇટની લાકડીને સોલ્યુશનથી ભીની કરવામાં આવે છે અને તેને રંગહીન જ્યોતમાં મૂકવામાં આવે છે. જ્યોત રંગ અવલોકન કરવામાં આવે છે પીળો(સોડિયમ).
પ્રમાણીકરણ
પદ્ધતિ: આયોડોમેટ્રી, આલ્કલાઇન માધ્યમમાં, બેક ટાઇટ્રેશન, E= 1 / 4 M.m.
0.01 N આયોડિનનું 2 મિલી સોલ્યુશન 50 મિલીની ક્ષમતાવાળા ફ્લાસ્કમાં ગ્રાઉન્ડ-ઇન સ્ટોપર સાથે મૂકો અને તેમાં 2 ટીપાં સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન ઉમેરો (જ્યાં સુધી આયોડિન રંગીન ન થાય ત્યાં સુધી), 2 મિલી (0.02%) અથવા 5 મિલી. (0.01%) પરીક્ષણ પદાર્થનું સોલ્યુશન, સ્ટોપરથી બંધ કરો, મિક્સ કરો અને અંધારાવાળી જગ્યાએ 2 મિનિટ માટે છોડી દો.
પછી 2 મિલી પાતળું સલ્ફ્યુરિક એસિડ ઉમેરવામાં આવે છે અને મુક્ત આયોડિનને 0.01 N સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ (સૂચક તરીકે સ્ટાર્ચ) સાથે માઇક્રોબ્યુરેટમાંથી ટાઇટ્રેટ કરવામાં આવે છે. તે જ સમયે, એક નિયંત્રણ પ્રયોગ હાથ ધરવામાં આવે છે. 0.01 એન આયોડિન સોલ્યુશનનું 1 મિલી 0.0004954 ગ્રામ ફ્યુરાટસિલિનને અનુરૂપ છે.
pH નિર્ધારણ
pH મીટર અથવા RIFAN સૂચક કાગળનો ઉપયોગ કરીને નિર્ધારણ હાથ ધરવામાં આવે છે.
પ્રોટોકોલ નંબર 3
એસેપ્ટિક બ્લોક. એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ કામનું સંગઠન.
એસેપ્સિસમાં ક્રમિક પગલાંની શ્રેણીનો સમાવેશ થાય છે જે એકબીજાને પૂરક બનાવે છે, અને આ શ્રેણીની એક કડીમાં કરવામાં આવેલી ભૂલ હાથ ધરવામાં આવેલા તમામ કાર્ય અને પછીના કાર્યને રદ કરે છે.
1. પૂર્વ-એસેપ્ટિક (ગેટવે) - કર્મચારીઓને કામ માટે તૈયાર કરવા માટે રચાયેલ છે.
2. એસેપ્ટિક - ડોઝ સ્વરૂપોની તૈયારી માટે બનાવાયેલ છે.
3. હાર્ડવેર - તેમાં ઓટોક્લેવ્સ, સ્ટીરિલાઈઝર અને ઉપકરણો છે જે ઈન્જેક્શન માટે પાણીનું ઉત્પાદન કરવાની મંજૂરી આપે છે.
પરિસરની જરૂરિયાતો.એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ દવાઓનું ઉત્પાદન "સ્વચ્છ" રૂમમાં કરવામાં આવે છે, જેમાં હવાની શુદ્ધતા માઇક્રોબાયલ અને યાંત્રિક કણોની સામગ્રીના આધારે પ્રમાણિત કરવામાં આવે છે.
એસેપ્ટિક એકમ સામાન્ય રીતે સુક્ષ્મજીવો (દર્દી સેવા વિસ્તાર, વોશિંગ રૂમ, પેકેજિંગ રૂમ, સેનિટરી યુનિટ) દ્વારા દૂષિત થવાના સ્ત્રોતોથી દૂર સ્થિત હોય છે.
એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓમાં દવાઓની તૈયારી માટેના રૂમમાં, દિવાલોને પેઇન્ટ કરવી આવશ્યક છે તેલ પેઇન્ટઅથવા હળવા-રંગીન ટાઇલ્સ સાથે પાકા, અને ત્યાં કોઈ પ્રોટ્રુઝન, કોર્નિસીસ અથવા તિરાડો ન હોવી જોઈએ. છતને એડહેસિવ અથવા પાણી આધારિત પેઇન્ટથી દોરવામાં આવે છે. સીમના ફરજિયાત વેલ્ડીંગ સાથે માળ લિનોલિયમ અથવા રેલિનથી આવરી લેવામાં આવે છે. દરવાજા અને બારીઓ ચુસ્તપણે ફિટ હોવા જોઈએ અને તેમાં કોઈ અંતર ન હોવું જોઈએ.
એસેપ્ટિક એકમ હૂડ પર હવાના પ્રવાહના વર્ચસ્વ સાથે સપ્લાય અને એક્ઝોસ્ટ વેન્ટિલેશનથી સજ્જ છે. માઇક્રોબાયલ દૂષણ ઘટાડવા માટે, હવા શુદ્ધિકરણ સ્થાપિત કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે જે પ્રદાન કરે છે અસરકારક સફાઈઅલ્ટ્રાફાઇન ફાઇબર ફિલ્ટર અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ ઇરેડિયેશન દ્વારા હવા ગાળણ.
એસેપ્ટિક એકમમાં હવાને જંતુમુક્ત કરવા માટે, અનશિલ્ડ બેક્ટેરિસાઇડલ ઇરેડિયેટર્સ ઇન્સ્ટોલ કરવામાં આવે છે: દિવાલ-માઉન્ટેડ BN-150), સીલિંગ-માઉન્ટેડ (OBP-300), મોબાઇલ લાઇટહાઉસ પ્રકાર BPE-450); બેક્ટેરિયાનાશક લેમ્પ્સ BUV-25, BUV-30, BUV-60 રૂમના જથ્થાના 1 મીટર 3 દીઠ 2-2.5 ડબ્લ્યુના પાવર દરે, જે લોકોની ગેરહાજરીમાં કામ શરૂ કરતા પહેલા 1-2 કલાક માટે ચાલુ કરવામાં આવે છે. સ્વીચ: આ ઇરેડિયેટર્સ રૂમના પ્રવેશદ્વારની સામે સ્થિત હોવા જોઈએ, "પ્રવેશ કરશો નહીં, બેક્ટેરિયાનાશક ઇરેડીએટર ચાલુ છે" સાથે પ્રકાશ ચિહ્ન સાથે જોડાયેલા હોવા જોઈએ. જે રૂમમાં અનશિલ્ડ બેક્ટેરિયાનાશક લેમ્પ ચાલુ હોય ત્યાં પ્રવેશની પરવાનગી તે બંધ કર્યા પછી જ આપવામાં આવે છે;
કર્મચારીઓની હાજરીમાં, કવચિત બેક્ટેરિયાનાશક ઇરેડિયેટર્સનો ઉપયોગ કરી શકાય છે, જે રૂમના 1 મીટર 3 દીઠ 1 ડબ્લ્યુના દરે 1.8-2 મીટરની ઊંચાઈએ સ્થાપિત થયેલ છે, જો કે રૂમમાં લોકોને નિર્દેશિત રેડિયેશન બાકાત રાખવામાં આવે. .
અલ્ટ્રાવાયોલેટ ઇરેડિયેટર્સ હવામાં ઝેરી ઉત્પાદનો ઉત્પન્ન કરે છે (ઓઝોન અને નાઇટ્રોજન ઑકસાઈડ), જ્યારે ઑપરેટિંગ હોય ત્યારે વેન્ટિલેશન ચાલુ કરવું આવશ્યક છે.
એસેપ્ટિક યુનિટમાં લાવવામાં આવેલા તમામ સાધનો અને ફર્નિચરને જંતુનાશક દ્રાવણ (ક્લોરામાઇન બી સોલ્યુશન 1%, ક્લોરામાઇન બી સોલ્યુશન 0.75% 0.5% સાથે) સાથે ભેજવાળા વાઇપ્સ સાથે પૂર્વ-સારવાર કરવામાં આવે છે. ડીટરજન્ટ, 0.5% ડીટરજન્ટ સાથે 3% હાઇડ્રોજન પેરોક્સાઇડ સોલ્યુશન). બિનઉપયોગી સાધનોને એસેપ્ટિક એકમમાં સંગ્રહિત કરવા સખત પ્રતિબંધિત છે. જંતુનાશકોનો ઉપયોગ કરીને એસેપ્ટિક એકમ ઓછામાં ઓછી એક પાળી દીઠ એક વખત સાફ કરવામાં આવે છે.
અઠવાડિયામાં એકવાર યોજાય છે સામાન્ય સફાઈએસેપ્ટિક બ્લોક. તે જ સમયે, જો શક્ય હોય તો, પરિસરને સાધનોથી સાફ કરવામાં આવે છે, દિવાલો, દરવાજા અને ફ્લોર ધોવાઇ જાય છે અને જીવાણુનાશિત થાય છે. જીવાણુ નાશકક્રિયા પછી, અલ્ટ્રાવાયોલેટ પ્રકાશથી ઇરેડિયેટ કરો.
એસેપ્ટિક એકમમાં પ્રવેશતા પહેલા રબરની સાદડીઓ હોવી આવશ્યક છે જે શિફ્ટ દીઠ એકવાર જંતુનાશક દ્રાવણથી ભેજવાળી હોય. એસેપ્ટિક બ્લોકને અન્ય ફાર્મસી પરિસરથી એરલોક દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
કર્મચારીઓની જરૂરિયાતો . એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓમાં દવાઓની તૈયારીમાં સામેલ વ્યક્તિઓએ વ્યક્તિગત સ્વચ્છતાના નિયમોનું સખતપણે પાલન કરવું જોઈએ. એરલોકમાં પ્રવેશતી વખતે, તેઓએ ખાસ પગરખાં પહેરવા, સાબુ અને બ્રશથી હાથ ધોવા, જંતુરહિત ઝભ્ભો, 4-સ્તરની જાળીની પટ્ટી, કેપ (કાળજીપૂર્વક વાળ દૂર કરતી વખતે) અને જૂતાના કવર પહેરવા જોઈએ. હેલ્મેટ અને ઓવરઓલ્સનો ઉપયોગ કરવો શ્રેષ્ઠ છે. જાળીની ડ્રેસિંગ દર 4 કલાકે બદલવી જોઈએ. જંતુરહિત તકનીકી કપડાં પહેર્યા પછી, કર્મચારીઓએ ઈન્જેક્શન માટે પાણીથી તેમના હાથ કોગળા કરવા અને 80% ઇથિલ આલ્કોહોલના જંતુનાશક દ્રાવણ, 70% ઇથિલ આલ્કોહોલમાં ક્લોરહેક્સિડાઇન ડિગ્લુકોનેટના દ્રાવણ અથવા ક્લોરામાઇન બીના 0.5% દ્રાવણ સાથે તેમની સારવાર કરવી જોઈએ. અન્ય પદાર્થોની ગેરહાજરી). બિન-જંતુરહિત સેનિટરી કપડાંમાં એસેપ્ટિક પરિસ્થિતિઓમાં દવાઓ તૈયાર કરવા અને પેકેજ કરવા માટે એરલોકમાંથી રૂમમાં પ્રવેશ પ્રતિબંધિત છે. જંતુરહિત સેનિટરી કપડાંમાં એસેપ્ટિક બ્લોકની બહાર જવા માટે પણ પ્રતિબંધિત છે.
સેનિટરી કપડાં, ઝભ્ભો, જાળી, કાપડ ઉત્પાદનો, કપાસના ઊનને સ્ટીમ સ્ટિરિલાઇઝરમાં કન્ટેનરમાં 132 ° સે તાપમાને 20 મિનિટ માટે અથવા 120 ° સે તાપમાને 45 મિનિટ માટે વંધ્યીકૃત કરવામાં આવે છે અને 3 દિવસથી વધુ સમય માટે બંધ કન્ટેનરમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. શૂઝને કામ પહેલાં અને પછી બહાર જંતુમુક્ત કરવામાં આવે છે અને તાળાઓમાં સંગ્રહિત કરવામાં આવે છે. સાથે વ્યક્તિઓ ચેપી રોગો, ખુલ્લા ઘાત્વચા પર, વાહકો પેથોજેનિક માઇક્રોફ્લોરાજ્યાં સુધી તેઓ સંપૂર્ણ સ્વસ્થ ન થાય ત્યાં સુધી તેમને કામ કરવાની મંજૂરી આપવી જોઈએ નહીં.
વંધ્યીકરણ
વંધ્યીકરણ (અથવા વંધ્યીકરણ)- આ ઔષધીય પદાર્થોમાં સૂક્ષ્મજીવો અને તેમના બીજકણના સંપૂર્ણ વિનાશની પ્રક્રિયા છે, ડોઝ સ્વરૂપો, વાનગીઓ, સહાયક સામગ્રી, સાધનો અને ઉપકરણ પર.
"વંધ્યીકરણ" શબ્દ Lat પરથી આવ્યો છે. નસબંધી જેનો અર્થ થાય છે ઉજ્જડ. સ્ટેટ ફન્ડ XI - લેખમાં અગાઉ સ્ટેટ ફેડરલ યુનિવર્સિટી "વંધ્યીકરણની પદ્ધતિઓ અને શરતો" ની જરૂરિયાતો અનુસાર એસેપ્સિસનું નિરીક્ષણ કરીને અને વંધ્યીકરણ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને વંધ્યત્વ પ્રાપ્ત થાય છે. "વંધ્યીકરણ".
વંધ્યીકરણની પદ્ધતિ અને અવધિ પસંદ કરતી વખતે, વંધ્યીકૃત કરવામાં આવતી સામગ્રીના ગુણધર્મો, વોલ્યુમ અથવા વજન ધ્યાનમાં લેવું જરૂરી છે.
વંધ્યીકરણ પદ્ધતિઓ વિભાજિત કરી શકાય છે: ભૌતિક, યાંત્રિક, રાસાયણિક.
ભૌતિક પદ્ધતિઓવંધ્યીકરણ. આમાં શામેલ છે: થર્મલ, અથવા થર્મલ, વંધ્યીકરણ, અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણો સાથે વંધ્યીકરણ, રેડિયેશન વંધ્યીકરણ, ઉચ્ચ-આવર્તન પ્રવાહો સાથે વંધ્યીકરણ.
આ પદ્ધતિઓમાંથી, થર્મલ વંધ્યીકરણ અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ વંધ્યીકરણનો ઉપયોગ ફાર્મસીઓમાં થાય છે. ફાર્મસીઓમાં વંધ્યીકરણની અન્ય પદ્ધતિઓ હજુ સુધી એપ્લિકેશન મળી નથી.
થર્મલ વંધ્યીકરણ.આ વંધ્યીકરણ પદ્ધતિ સાથે, પ્રોટીનના કોગ્યુલેશન અને સુક્ષ્મસજીવોના ઉત્સેચકોના વિનાશને કારણે ઉચ્ચ તાપમાનના પ્રભાવ હેઠળ સુક્ષ્મસજીવોનું મૃત્યુ થાય છે. સૂકી ગરમી અને વરાળ સાથે વંધ્યીકરણનો ફાર્મસી પ્રેક્ટિસમાં સૌથી વધુ ઉપયોગ થાય છે.
દબાણ હેઠળ વરાળ વંધ્યીકરણ સ્ટીમ સ્ટિરિલાઇઝર્સ (ઓટોક્લેવ) માં કરવામાં આવે છે. વિવિધ ડિઝાઇન. સૌથી અનુકૂળ તે સ્ટીમ સ્ટિરિલાઇઝર્સ છે જે આપમેળે નિર્દિષ્ટ દબાણ અને તાપમાન જાળવી રાખે છે, અને વંધ્યીકરણ પછી સહાયક સામગ્રી (કપાસ ઊન, ફિલ્ટર પેપર, જાળી, વગેરે) ને સૂકવવાની ક્ષમતા પણ પ્રદાન કરે છે (કોષ્ટક 31). હાલમાં, VK-15, VK-30 (ફિગ. 137), GP-280, વગેરેનો વ્યાપકપણે ઉપયોગ થાય છે, હોસ્પિટલ ફાર્મસીઓમાં, GP-400, GPD-280 પ્રકારના સ્ટરિલાઇઝર્સ પણ હોઈ શકે છે. વપરાયેલ \ અને GPS-500, જે ડિઝાઇન અને ઓપરેશનના સિદ્ધાંતમાં GP-280 સ્ટીરિલાઇઝર સમાન છે.
CRA નંબર 3 પર તેઓ VK-75 સ્ટીરિલાઈઝર-ઓટોક્લેવનો ઉપયોગ કરે છે. વર્ટિકલ સ્ટીમ સ્ટિરિલાઇઝર્સ VK-ZO અને VK-75 વંધ્યીકરણ ચેમ્બરની ક્ષમતામાં અલગ પડે છે. તેમાં વંધ્યીકરણ અને પાણી-સ્ટીમ ચેમ્બર, ઢાંકણ, એક કેસીંગ, ઇલેક્ટ્રિક હીટિંગ તત્વો, ઇલેક્ટ્રિકલ પેનલ, ઇલેક્ટ્રિકલ સંપર્ક દબાણ ગેજ, પ્રેશર-વેક્યુમ ગેજ, ઇજેક્ટર, સલામતી વાલ્વ, પાણી- કોલમ અને વાલ્વ સાથેની પાઇપલાઇન સૂચવે છે. વંધ્યીકરણ અને પાણી-વરાળ ચેમ્બરને એક જ વેલ્ડેડ માળખામાં જોડવામાં આવે છે, પરંતુ કાર્યાત્મક રીતે અલગ પડે છે, જેના પરિણામે ઑટોક્લેવના લોડિંગ અને અનલોડિંગ દરમિયાન વંધ્યીકરણ ચેમ્બરમાં વરાળના પ્રવાહને બંધ કરવાનું શક્ય છે, તેમજ અનુગામી વંધ્યીકરણ માટે વોટર-સ્ટીમ ચેમ્બરમાં ઓપરેટીંગ પ્રેશર આપોઆપ જાળવી રાખે છે. બંને ચેમ્બર સ્ટેનલેસ સ્ટીલના બનેલા છે. વંધ્યીકરણ ચેમ્બરમાં મહત્તમ વરાળ દબાણ 0.25 MPa છે. બંને સ્ટીરલાઈઝર 220/380 V ના વોલ્ટેજ સાથે ત્રણ તબક્કાના વૈકલ્પિક વર્તમાન નેટવર્કથી કાર્ય કરે છે.
ફાર્મસી ફેકલ્ટી
__________________________
ફાર્માસ્યુટિકલ રસાયણશાસ્ત્ર અને ફાર્માકોગ્નોસી વિભાગ
વિશ્લેષણ દવાઓ,
5-નાઇટ્રોફ્યુરાનના ડેરિવેટિવ્ઝ.
શૈક્ષણિક - પદ્ધતિસરની માર્ગદર્શિકાવિદ્યાર્થીઓ માટે
ફાર્મસી ફેકલ્ટી.
પાઠનો હેતુ:
ફ્યુરાનમાંથી મેળવેલા ઔષધીય પદાર્થોના જથ્થાત્મક નિર્ધારણ માટેની ગુણધર્મો, ઓળખ પ્રતિક્રિયાઓ અને પદ્ધતિઓનો અભ્યાસ કરો;
પાઠ હેતુઓ:
આવનારા નિરીક્ષણમાંથી પ્રશ્નોના જવાબ આપો;
ફુરાન જૂથના ઔષધીય પદાર્થોના ગુણધર્મોનો અભ્યાસ કરવા માટે: નાઇટ્રોફ્યુરાન, નાઇટ્રોફ્યુરાન્ટોઇન, ફુરાઝોલિડોન, ફ્યુરાગિન;
RD ની જરૂરિયાતો અનુસાર તેમની ઓળખ પ્રતિક્રિયાઓ હાથ ધરવા;
રિવર્સ આયોડોમેટ્રીનો ઉપયોગ કરીને પદાર્થમાં નાઇટ્રોફ્યુરાનની માત્રાત્મક સામગ્રી નક્કી કરો;
સ્વ-અભ્યાસની પ્રક્રિયામાં અને વર્ગમાં, વિદ્યાર્થીએ નીચેનું જ્ઞાન અને કૌશલ્ય પ્રાપ્ત કરવું આવશ્યક છે:
જાણો:
ફુરાનમાંથી મેળવેલા ઔષધીય પદાર્થોનું રાસાયણિક નામકરણ;
સૂત્રો, રશિયન, આંતરરાષ્ટ્રીય બિન-માલિકી, તબીબી પ્રેક્ટિસમાં ઉપયોગમાં લેવાતા ઔષધીય પદાર્થોના નામ: નાઈટ્રોફ્યુરલ, નાઈટ્રોફ્યુરાન્ટોઈન, ફ્યુરાઝોલિડોન, ફ્યુરાગિના;
nitrofural, nitrofurantoin, furazolidone, furagin ની ઓળખ પ્રતિક્રિયાઓ;
nitrofural, nitrofurantoin, furazolidone, furagin ના જથ્થાત્મક નિર્ધારણ માટેની પદ્ધતિઓ;
નાઈટ્રો-ફ્યુરલ, નાઈટ્રોફ્યુરાન્ટોઈન, ફ્યુરાઝોલિડોન, ફ્યુરાગિનના તબીબી વ્યવહારમાં સંગ્રહ અને ઉપયોગ માટેની શરતો
કરી શકશે
ઔષધીય પદાર્થોની ગુણવત્તાનું મૂલ્યાંકન કરો, ફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્ઝ અનુસાર દેખાવઅને દ્રાવ્યતા.
નાઇટ્રોફ્યુરાનની ઓળખ નક્કી કરો;
નાઇટ્રોફ્યુરાનની માત્રાત્મક સામગ્રીનું મૂલ્યાંકન કરો;
પાઠ સોંપણી:
ફુરાન ડેરિવેટિવ્ઝના ઔષધીય પદાર્થોની સારી ગુણવત્તાનું વિશ્લેષણ - નાઇટ્રોફ્યુરાન.
દવાઓની આયનોઇઝેશન અને ક્ષાર રચવાની ક્ષમતાની પુષ્ટિ કરતી પ્રતિક્રિયાઓ કરો.
રિવર્સ આયોડોમેટ્રી અને ફોટોકોલોરીમેટ્રીનો ઉપયોગ કરીને પદાર્થમાં નાઈટ્રોફ્યુરાનની માત્રાત્મક સામગ્રી નક્કી કરો.
કાર્ય નંબર 1.ફ્યુરાટસિલિન પદાર્થનું ફાર્માકોપોઇયલ વિશ્લેષણ કરો.
વર્ણન.
પીળો અથવા લીલોતરી-પીળો દંડ-સ્ફટિકીય પાવડર, ગંધહીન, કડવો સ્વાદ.
અધિકૃતતા.
0.01 ગ્રામ પદાર્થને 5 મિલી પાણી અને 5 મિલી સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઇડના મિશ્રણમાં ઓગાળો. નારંગી-લાલ રંગ દેખાય છે. પરિણામી દ્રાવણને બોઇલમાં ગરમ કરવામાં આવે છે અને વરાળમાં ભીનું લાલ લિટમસ પેપર ઉમેરવામાં આવે છે. પદાર્થના વિઘટન દરમિયાન નીકળતો એમોનિયા લાલ લિટમસ પેપરની બ્લુનેસ દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે.
સૂકવણી પર વજન ઘટે છે.
લગભગ 1.0 ગ્રામ પદાર્થ (ચોક્કસ વજનવાળા) 100 થી 105ºС તાપમાને સતત વજનમાં સૂકવવામાં આવે છે. સૂકવણી દરમિયાન વજન ઘટાડવું 0.5% થી વધુ ન હોવું જોઈએ.
સેમીકાર્બાઝાઇડ.
સમાન ફિલ્ટ્રેટના 10 મિલીલીટરને ગરમ કરવામાં આવે છે અને 2 મીટર ફેહલિંગનું રીએજન્ટ, ઉકળતા પહેલા રેડવામાં આવે છે, દ્રાવણનો રંગ ધીમે ધીમે પીળોથી ઘેરો લીલો થાય છે; એક કલાકની અંદર, કપરસ ઓક્સાઇડનો કોઈ લાલ અવક્ષેપ રચવો જોઈએ નહીં.
પ્રમાણીકરણ
આયોડોમેટ્રિક નિર્ધારણ (ગ્લોબલ ફંડ મુજબ)
લગભગ 0.1 ગ્રામ પદાર્થ (ચોક્કસ વજનવાળા) 500 મિલી વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે, 4 ગ્રામ સોડિયમ ક્લોરાઇડ, 300 મિલી પાણી ઉમેરવામાં આવે છે અને પાણીના સ્નાનમાં 70-80ºC સુધી ગરમ કરીને ઓગળવામાં આવે છે. કૂલ્ડ સોલ્યુશનને પાણી સાથે ચિહ્ન પર લાવવામાં આવે છે અને મિશ્રિત થાય છે. 50 મિલી ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવેલા 0.01 એમ આયોડિન સોલ્યુશનના 5 મિલીમાં, 0.1 મિલી સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન અને 5 મિલી ટેસ્ટ સોલ્યુશન ઉમેરો. 1-2 મિનિટ પછી, સોલ્યુશનમાં 2 મિલી પાતળું સલ્ફ્યુરિક એસિડ ઉમેરવામાં આવે છે અને સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ (સ્ટાર્ચ તરીકે સૂચક) ના 0.01 એમ સોલ્યુશન સાથે માઇક્રોબ્યુરેટમાંથી મુક્ત આયોડિન ટાઇટ્રેટ થાય છે.
તે જ સમયે, એક નિયંત્રણ પ્રયોગ હાથ ધરવામાં આવે છે.
0.01 એમ આયોડિન સોલ્યુશનનું 1 મિલી 0.0004954 ગ્રામ ફ્યુરાટસિલિનને અનુરૂપ છે, જે ઓછામાં ઓછું 97.5% હોવું જોઈએ.
સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રિક નિર્ધારણ (એનડી મુજબ)
લગભગ 0.075 ગ્રામ (ચોક્કસ વજનવાળા) પદાર્થને 250 મિલી વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે, જે 30 મિલી ડાઈમિથાઈલફોર્માઈડમાં ઓગળવામાં આવે છે, સોલ્યુશનનું પ્રમાણ પાણી સાથે ચિહ્નમાં ગોઠવાય છે અને મિશ્રિત થાય છે. પરિણામી સોલ્યુશનના 5 મિલીલીટરને 250 મિલી વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે, સોલ્યુશનનું પ્રમાણ પાણી સાથે ચિહ્ન પર ગોઠવાય છે અને મિશ્રિત થાય છે. પરિણામી સોલ્યુશનની ઓપ્ટિકલ ઘનતા 10 મીમીના સ્તરની જાડાઈ સાથે ક્યુવેટમાં 375 એનએમની તરંગલંબાઇ પર સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટરનો ઉપયોગ કરીને માપવામાં આવે છે. તે જ સમયે, જીએસઓ ફ્યુરાટસિલિનના 0.075 ગ્રામના નમૂનામાંથી તૈયાર કરાયેલ જીએસઓ ફ્યુરાટસિલિનના સોલ્યુશનની ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી ટેસ્ટ સોલ્યુશનની જેમ જ માપવામાં આવે છે.
પાણીનો ઉપયોગ સંદર્ભ ઉકેલ તરીકે થાય છે.
જ્યાં: D 1 એ ટેસ્ટ સોલ્યુશનની ઓપ્ટિકલ ડેન્સિટી છે;
ડી 0 - જીએસઓ ફ્યુરાટસિલિનના ઉકેલની ઓપ્ટિકલ ઘનતા;
એ 0 - જીએસઓ ફ્યુરાસિલિન, જી;
A - પદાર્થનો સમૂહ, જી;
કાર્ય નંબર 2.ફ્યુરાટસિલિન ગોળીઓનું ફાર્માકોપોઇયલ વિશ્લેષણ કરો.
ફ્યુરાસિલિન ગોળીઓ 0.1 ગ્રામ
ટેબ્લેટ દીઠ રચના:
ફ્યુરાસિલીના 0.1 ગ્રામ
0.3 ગ્રામ વજનની ટેબ્લેટ મેળવવા માટે સહાયક
વર્ણન.ગોળીઓ પીળી અથવા લીલી-પીળી હોય છે.
અધિકૃતતા. 0.03 ગ્રામ પાઉડર ગોળીઓ ફ્યુરાટસિલિનની લાક્ષણિકતાની અધિકૃતતા પ્રતિક્રિયા આપે છે.
પ્રમાણીકરણ.લગભગ 0.06 ગ્રામ (બરાબર વજનવાળી) પાવડર ગોળીઓ 20-25 મિલીની ક્ષમતાવાળા ગ્લાસમાં મૂકવામાં આવે છે, ફ્યુરાટસિલિન સાથે સંતૃપ્ત 1.5 મિલી પાણી ઉમેરવામાં આવે છે, કાચની સળિયા સાથે મિશ્રિત થાય છે અને ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે. ગ્લાસમાં બાકી રહેલું 1 મિલી પાણી ફ્યુરાટસિલિનથી સંતૃપ્ત કરવામાં આવે છે. અવક્ષેપ સાથેનું ફિલ્ટર 100 મિલી વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં મૂકવામાં આવે છે, ગ્લાસમાં બાકી રહેલ અવક્ષેપ ગરમ પાણીથી ધોવાઇ જાય છે, 0.8 ગ્રામ સોડિયમ ક્લોરાઇડ, 70 મિલી પાણી ઉમેરવામાં આવે છે અને 70-80 0 સે તાપમાને ગરમ કરીને ઓગળી જાય છે. પાણીનું સ્નાન. કૂલ્ડ સોલ્યુશનને પાણી સાથે ચિહ્ન પર લાવવામાં આવે છે અને મિશ્રિત થાય છે.
ફ્યુરાસિલિન (ફ્યુરાટસિન, નાઇટ્રોફ્યુરાન, નાઇટ્રોફ્યુરાઝોન, 5-નાઇટ્રોફ્યુરફ્યુરીલિડેનેસેમીકાર્બાઝોન) C6H6O4N4.
તે પીળો અથવા લીલો-પીળો સ્ફટિકીય પાવડર છે, ગંધહીન, સ્વાદમાં કડવો છે. વિઘટન સાથે 227-232 ° સે તાપમાને ઓગળે છે. ફ્યુરાસિલિન પાણીમાં થોડું દ્રાવ્ય છે (1:4200), 95% આલ્કોહોલમાં થોડું દ્રાવ્ય, ઈથરમાં વ્યવહારીક રીતે અદ્રાવ્ય, આલ્કલીમાં દ્રાવ્ય. ઉકેલ પીળો અથવા રંગહીન છે. લાંબા ગાળાના સંગ્રહ દરમિયાન જલીય દ્રાવણ તેમની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ ગુમાવે છે.
નાઇટ્રોફ્યુરન શ્રેણીની તમામ દવાઓના સંશ્લેષણ માટે પ્રારંભિક ઉત્પાદન એ ખૂબ જ સુલભ પદાર્થ છે - ફર્ફ્યુરલ, વિવિધ કૃષિ ઉત્પાદનો (મકાઈના કોબ્સ, સૂર્યમુખીના ભૂકા) ના કચરામાંથી મેળવવામાં આવે છે.
ફ્યુરાટસિલિનનું ઉત્પાદન એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડના મિશ્રણમાં ફરફ્યુરલના નાઇટ્રેશન પર આધારિત છે અને એસિટિક એસિડ. પરિણામી 5-નાઇટ્રોફુરફ્યુરલ ડાયસેટેટને હાઇડ્રોલાઇઝ્ડ કરવામાં આવે છે અને પરિણામી 5-નાઇટ્રોફુરફુરલ સેમીકાર્બાઝાઇડ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ સાથે કન્ડેન્સ્ડ થાય છે:
ફ્યુરાટસિલિનને ઓળખવા માટેની પદ્ધતિઓ
અધિકૃતતા ચકાસવા માટે, નાઇટ્રોફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્ઝના IR સ્પેક્ટ્રાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. તેઓ પોટેશિયમ બ્રોમાઇડ સાથે ગોળીઓમાં દબાવવામાં આવે છે અને સ્પેક્ટ્રા 1900-1700 cm-1 ના પ્રદેશમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. IR સ્પેક્ટ્રા સંપૂર્ણપણે GSO ના IR સ્પેક્ટ્રા સાથે સુસંગત હોવું જોઈએ. ફ્યુરાટસિલિનના IR સ્પેક્ટ્રમમાં 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1 પર શોષણ બેન્ડ છે.
રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાઓ ફ્યુરાટસિલિનને ઓળખવા માટે વપરાય છે.
ફ્યુરાટસિલિનની અધિકૃતતા રંગની પ્રતિક્રિયા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે જલીય દ્રાવણસોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ. પાતળું આલ્કલી સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરતી વખતે, નાઇટ્રોફ્યુરલ નારંગી-લાલ-રંગીન એસીસોલ બનાવે છે:
જ્યારે ફ્યુરાસિલિનને આલ્કલી મેટલ હાઇડ્રોક્સાઇડના દ્રાવણમાં ગરમ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ફ્યુરાન રિંગ તૂટી જાય છે અને સોડિયમ કાર્બોનેટ, હાઇડ્રેજિન અને એમોનિયા બનાવે છે. બાદમાં ભીના લાલ લિટમસ પેપરના રંગમાં ફેરફાર દ્વારા શોધી કાઢવામાં આવે છે:
લાક્ષણિક રંગ પ્રતિક્રિયાઓ જે 5-નાઇટ્રોફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્સને એકબીજાથી અલગ પાડવાની મંજૂરી આપે છે તે એસીટોન સાથે સંયોજનમાં પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના આલ્કોહોલ સોલ્યુશન દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે: નાઇટ્રોફ્યુરલ ઘાટો લાલ રંગ મેળવે છે.
Furacilin નો ઉપયોગ કરીને પણ ઓળખવામાં આવે છે સામાન્ય પ્રતિક્રિયા 2,4-ડિનિટ્રોફેનિલહાઇડ્રેઝોન (ગલનબિંદુ 273°C) ની રચના. જ્યારે સોલ્યુશન ઉકાળવામાં આવે છે ત્યારે તે અવક્ષેપિત થાય છે ઔષધીય પદાર્થ 2,4-ડીનિટ્રોફેનિલહાઇડ્રેઝિન અને 2 એમ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડના સંતૃપ્ત દ્રાવણ સાથે ડાયમેથાઇલફોર્માઇડમાં. સોડિયમ નાઈટ્રોપ્રસાઈડનું 1% સોલ્યુશન અને 1 M સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન ઉમેર્યા પછી ડાઇમેથાઈલફોર્માઈડમાં નાઈટ્રોફ્યુરલનું દ્રાવણ લાલ રંગ આપે છે.
નાઈટ્રોફ્યુરાન ડેરિવેટિવ્સ સહેજ આલ્કલાઇન વાતાવરણમાં ચાંદી, તાંબુ, કોબાલ્ટ અને અન્ય ભારે ધાતુઓના ક્ષાર સાથે રંગીન અદ્રાવ્ય જટિલ સંયોજનો બનાવે છે. જ્યારે કોપર (II) સલ્ફેટનું 1% સોલ્યુશન, નાઈટ્રોફ્યુરાન્ટોઈન (ડાયમેથાઈલફોર્માઈડ અને પાણીના મિશ્રણમાં) ના દ્રાવણમાં પાયરિડીનના થોડા ટીપાં અને 3 મિલી ક્લોરોફોર્મ ઉમેરવામાં આવે છે, ત્યારે ધ્રુજારી પછી, ક્લોરોફોર્મ સ્તર લીલો રંગ મેળવે છે. આ પરિસ્થિતિઓમાં નાઇટ્રોફ્યુરલ અને ફ્યુરાઝોલિડોનના જટિલ સંયોજનો ક્લોરોફોર્મ દ્વારા કાઢવામાં આવતા નથી.
રેડોક્સ પ્રતિક્રિયાઓ ("સિલ્વર મિરર" ની રચના, ફેહલિંગના રીએજન્ટ સાથે) આલ્કલાઇન હાઇડ્રોલિસિસ પછી, એલ્ડીહાઇડ્સની રચના સાથે કરી શકાય છે.
