ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕಲಿತಿದ್ದಾರೆ - ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಜೀನ್ ಎನ್ನುವುದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕು. ಮಗು ತನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ತನ್ನ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಅರ್ಧವನ್ನು ತನ್ನ ತಂದೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ 20,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ. ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಹರಿವು, ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಾಟಕೀಯವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ಅರ್ಥವೇನು?ಇವುಗಳು ಜೀನೋಮ್ ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೆಲ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶವು ಕಷ್ಟಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವೇಗವಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು. ಆದರೆ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಟಾರ್ಗೆಟೆಡ್ ಥೆರಪಿ ಎಂಬ ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುರಿ - ಗುರಿ. ಅವರು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತಾರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಆ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಥಳವು ತನ್ನದೇ ಆದ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧ ಮಾತ್ರ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಆಧುನಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಳವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಟೈಪಿಂಗ್ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು, ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಾವು ಏನೆಂದು ಹೇಳುತ್ತೇವೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಏಕೆ ಅಗತ್ಯ, ಮತ್ತು ಯಾವ ಔಷಧಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು.

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕಮತ್ತು ಕೃತಕ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅನೈಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೇಹವು ವಿವಿಧ ಮ್ಯುಟಾಜೆನಿಕ್ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಕೃತಕವಾದವುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೂಡ ಇದೆ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ. ಅಂತೆಯೇ, ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

1. ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಇವುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು - ಇವುಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಮರುಜೋಡಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭಾಗದ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

3. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು- ಇವು ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳುಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಜೀನ್.

ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಇಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಜೀನ್ ಬದಲಾದ, ಅಸಹಜ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಾಗಿ ಕೋಡ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಅದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನೀಡದಿರುವಷ್ಟು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮಾನವ ಜೀವನ: ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಹುಟ್ಟುವ ಮೊದಲು ಅವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ರೂಪಾಂತರ), ಮತ್ತು ಅದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರವು ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ದೇಹದ ಒಂದೇ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಜೀನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ - ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದ ಏಕ ಕೋಶದ ವಂಶಸ್ಥರು (ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು). ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಒಂದೇ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಅದರ ಮುಂದಿನ ವಿಭಜನೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸುಮಾರು 10% ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳುಇದು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ ಏನು?

ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಕೋಶವು ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಈ ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ, ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ರವಾನಿಸಿದಾಗ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿಯೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ- ವೀರ್ಯ ಅಥವಾ ಮೊಟ್ಟೆಗಳು, ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ರೂಪಾಂತರಗಳು 15% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಅಂತಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು "ಕುಟುಂಬ" (ಅಂದರೆ, ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೂಪಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬದಲಾದ ವಂಶವಾಹಿಯ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವೆಂದರೆ ಅದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳುಹೊಂದಬಹುದು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಆನುವಂಶಿಕತೆ: ಪ್ರಬಲವಾದ, ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರತಿಯು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ, ಬದಲಾದ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಾಗ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ತಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ಬದಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸ್ವತಃ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಬಿಸಿ) - ಸುಮಾರು 85% - ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಜನಿಸಿದ ನಂತರ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಂಶವಾಹಿಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪವು ರೋಗಿಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಾಗ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪಗಳು (ಸುಮಾರು 15%) ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಅವರ ಹೆಸರಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, "ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ಗಳು" ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಅವರ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದಾಗ, ಗೆಡ್ಡೆ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿ ಜೀವಕೋಶವು ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಒಂದು ತಂದೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಒಂದು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಲು ಸಾಕು. ಇದರರ್ಥ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಅದರ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ಪೋಷಕರು ಅದನ್ನು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಅದರ ಸಂತತಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗವನ್ನು ಹರಡುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50% ಆಗಿದೆ. ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಇರುವಿಕೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೂಪಾಂತರಈ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸರಾಸರಿ ಅಪಾಯ ಏನು?

ಸರಾಸರಿ ಮಹಿಳೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 12% ನಷ್ಟು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇತರ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರತಿ 8 ನೇ ಮಹಿಳೆ ತನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ (ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಇದು ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಳಿ ವಯಸ್ಸು) ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣ ಸಾವುಗಳುಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪುರುಷರಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದರ ಆವರ್ತನವು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಸರಿಸುಮಾರು 100 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೊದಲು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ನಡೆಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಜ್ಞರು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ತಜ್ಞರು ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ತನ್ನ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಹಿಳೆ ಏನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು?

ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳು (ತಾಯಿ, ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು, ಸಹೋದರಿಯರು) ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು (ಅಜ್ಜಿ, ಚಿಕ್ಕಮ್ಮ, ಸೊಸೆಯಂದಿರು) ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದು ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. 50 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸನ್ನು ತಲುಪದ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಹಂತದ ಸಂಬಂಧಿಗಳು (ತಾಯಿ, ಸಹೋದರಿ ಅಥವಾ ಮಗಳು) ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಸರಾಸರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ 5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷ ಸಂಬಂಧಿ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಗೆ ರೋಗವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯ ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

ಯಾವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ?

ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

• BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳು (BRCA = ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್) ಕೌಟುಂಬಿಕ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಗೆಡ್ಡೆ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. BRCA ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪದ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 50-85% ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 40% ಆಗಿದೆ. ತಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ BRCA1 ಅಥವಾ BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. BRCA2 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಇಬ್ಬರೂ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿರಬಹುದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪವು ಕೆಲವು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 50 ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು BRCA1 ಅಥವಾ BRCA2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು 85% ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು 40% ಕ್ಕೆ. ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 80% BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳಿದಿದೆ.
• ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ (ಎ-ಟಿ).ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಎಟಿಎಂ ಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 11 ರಲ್ಲಿ ಇರುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
• ಲೀ-ಫ್ರೊಮೆನಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.ಲೀ ಫ್ರೋಮೆನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (LFS) ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 90% ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೆಂದರೆ: ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಈ ಅಪರೂಪದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ. ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಎಫ್ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು "p53" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. FFS ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ p53 ಜೀನ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. LFS ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಜೀನ್, CHEK2, ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ FFS ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪದ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 2-5 ಪಟ್ಟು ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. CHEK2 ಜೀನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
• ಕೌಡೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.ಕೌಡೆನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು 25% ರಿಂದ 50% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 65% ಅಪಾಯವಿದೆ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳುಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಇದು 5% ರಿಂದ 10% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು - ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ. ಕೌಡೆನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ. ಕೌಡೆನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಇತರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ - ದೊಡ್ಡ ತಲೆಯ ಗಾತ್ರ - ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾದ ಟ್ರೈಕಿಲೆಮೊಮಾಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾಟಸ್ ಪಾಪುಲೋಸಿಸ್. ಕೌಡೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. PTEN. ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
• ಪಿಸಿವೈ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಅಪಾಯವು 50% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, SPY ಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದಲ್ಲಿ ಬಹು ಹ್ಯಾಮಾರ್ಟೊಮ್ಯಾಟಸ್ ಪಾಲಿಪ್ಸ್ ಇರುವಿಕೆ. ಈ ಪಾಲಿಪ್ಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಐ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮುಖ ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು (ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಗರ್ಭಾಶಯದ ದೇಹ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. SPY ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು STK11 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. STK11 ಜೀನ್ ಒಂದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.
• ಇತರ ಜೀನ್ಗಳು.ಪ್ರಸ್ತುತ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳು ಇನ್ನೂ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಜೊತೆಗೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿವೆ, ಅದು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಅಪಾಯವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವರ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬಹುದು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅವರು ಹೊರಗಿಡಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ, ಅಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದಾದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು: ಅಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರ, ಅಧಿಕ ತೂಕ, ದೈಹಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ನಿಂದನೆ, ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಸ್ತ್ರೀ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಬಳಕೆ.

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಭವದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಇತರ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿಲ್ಲದ ಯಾವುದೇ ಮಹಿಳೆಗೆ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಆಕೆಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಅಪಾಯವು 2% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.

ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸುಮಾರು 3% ನಷ್ಟಿದೆ.

ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 8 ನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ ಮಹಿಳಾ ರೋಗಗಳುಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಮಹಿಳೆಯರ ಸಾವಿಗೆ 5 ನೇ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ, ಇದು ಆನ್ಕೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ ನಿಮಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಹೇಗೆ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ?

ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳು (ತಾಯಿ, ಸಹೋದರಿಯರು, ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು) ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ (ಅಜ್ಜಿ, ಚಿಕ್ಕಮ್ಮ, ಸೊಸೆ, ಮೊಮ್ಮಗಳು) ರೋಗದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದ್ದರೆ, ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರಬಹುದು. .

ಮೊದಲ ಹಂತದ ಸಂಬಂಧಿಗೆ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಈ ಕುಟುಂಬದ ಮಹಿಳೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯವು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸರಾಸರಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಪಾಯಕ್ಕಿಂತ ಸರಾಸರಿ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಹಲವಾರು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೆ ಅಪಾಯವು ಇನ್ನಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಏನು ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳುಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದೇ?

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

• ಅನುವಂಶಿಕ ಸ್ತನ-ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (HBOC) ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳು. BRCA1 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳ 75% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್ ಉಳಿದ 15% ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ 15% ರಿಂದ 40% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ - 85% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ BRCA1 ಅಥವಾ BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. BRCA2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಮೆಲನೋಮ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳು "ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ದೋಷಯುಕ್ತ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
  ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪವು ಕೆಲವು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮೂರು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ: BRCA1 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ 2 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೂರು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಅಪಾಯವು 2.5% ಆಗಿದೆ.
  BRCA1 ಅಥವಾ BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು. ಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು: ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞರಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು CA-125 ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು: ಸ್ತನ ಸ್ವಯಂ-ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮಮೊಲೊಜಿಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪರೀಕ್ಷೆ, ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಮ್ಯಾಮೊಗ್ರಫಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೋನೋಗ್ರಫಿಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಮತ್ತು MRI.
• ಆನುವಂಶಿಕ ನಾನ್ಪೊಲಿಪೊಸಿಸ್ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (HNPTC) (ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್)ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವದ ಸುಮಾರು 7% ನಷ್ಟಿದೆ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 10% ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು 50% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. NNPTC ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು 70 ರಿಂದ 90% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಅಪಾಯಕ್ಕಿಂತ ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. NNPTC ಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಗಳು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಸಣ್ಣ ಕರುಳುಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು. ಈ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಭವವೂ ಇದೆ.
  ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು NPTK ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸ್ಥಗಿತಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಸಿಂಡ್ರೋಮ್ MLH1, MSH2 ಮತ್ತು MSH6 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಾಗಿವೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಒಂದು ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬರುವ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
  ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎನ್‌ಪಿಟಿಕೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಸಾಮರಸ್ಯ ದುರಸ್ತಿ ಜೀನ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು. ಈ ಗುಂಪಿನ ಜೀನ್‌ಗಳು ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದರೆ, ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
  ಎನ್‌ಪಿಟಿಸಿಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಕುಟುಂಬಗಳ ಮಹಿಳೆಯರು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಕಡ್ಡಾಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.
• ಪ್ಯೂಟ್ಜ್-ಜೆಗರ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (SPJ).ಪಿಸಿವೈ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. SPY ಯ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಜೀರ್ಣಾಂಗದಲ್ಲಿ ಬಹು ಹ್ಯಾಮಾರ್ಟೊಮ್ಯಾಟಸ್ ಪೊಲಿಪ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಈ ಪಾಲಿಪ್ಸ್ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿಐ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಮುಖ ಮತ್ತು ಕೈಗಳ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯವನ್ನು (ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು) ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮಸುಕಾಗಬಹುದು. ಪಿಸಿವೈ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 20% ಆಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಗರ್ಭಾಶಯ, ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. SPY ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು STK11 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. STK11 ಜೀನ್ ಒಂದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಗುರುತಿಸಬಹುದು.
• ನೆವುಸಾಯ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (NBCC)ಗೊರ್ಲಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇದು ಬಹು ತಳದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು, ದವಡೆಯ ಮೂಳೆಗಳ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗೈ ಮತ್ತು ಪಾದಗಳ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಪಾಕ್‌ಮಾರ್ಕ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗೊರ್ಲಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಬೆನಿಗ್ನ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಫೈಬ್ರಾಯ್ಡ್ಗಳು 20% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಫೈಬ್ರೊಮಾಗಳು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಫೈಬ್ರೊಸಾರ್ಕೊಮಾಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪಾಯವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೂ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೊಡಕು ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗಿದೆ - ಮೆಡುಲ್ಲೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಸ್ ಬಾಲ್ಯ. ಗೊರ್ಲಿನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಬಾಹ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ (ದೊಡ್ಡ ತಲೆಯ ಗಾತ್ರ), ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮುಖದ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಎಸ್‌ಎನ್‌ಬಿಸಿಸಿಯು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸುಮಾರು 20-30% ರೋಗಿಗಳು ರೋಗದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. PTCH ಜೀನ್ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆಯೇ?

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

• ಲೀ-ಫ್ರೊಮೆನಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.ಲೀ ಫ್ರೋಮೆನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (LFS) ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರು ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 90% ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಎಸ್‌ಎಲ್‌ಎಫ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೆಂದರೆ: ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರ್ಕೋಮಾ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು p53 ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. FFS ಗಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ p53 ಜೀನ್‌ನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. LFS ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀನ್, CHEK2, ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ LFS ಅನ್ನು ಹೋಲುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ-ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ (ಎ-ಟಿ)ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ನಡಿಗೆ ಅಡಚಣೆಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ವಾಕಿಂಗ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆದ ಕೂಡಲೇ, ಮಕ್ಕಳು ಮುಗ್ಗರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ನಡಿಗೆ ಅಸ್ಥಿರವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು A-T ಯೊಂದಿಗಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿಯನ್ನು ಬಳಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಮಾತಿನ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಚಲನೆಯನ್ನು ಬರೆಯಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಅವರು ಚರ್ಮ, ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಸ್ಕ್ಲೆರಾದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಸ್ಪೈಡರ್ ಸಿರೆಗಳು, ಟೆಲಂಜಿಯೆಕ್ಟಾಸಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇವು ಹಿಗ್ಗಿದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು. ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು 40% ಆಗಿದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸ್ತನ, ಅಂಡಾಶಯ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
  A-T ಅನ್ನು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ATM ಜೀನ್ ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನ 2 ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 11 ನಲ್ಲಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರು ಇಬ್ಬರೂ ಬದಲಾದ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಅವರ ಮಕ್ಕಳು ರೋಗವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 25% ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಬದಲಾದ ATM ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
• ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ನಿಇದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ತೇಪೆಯ ಚರ್ಮದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮುಖ ಮತ್ತು ತುಟಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಕಲೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹಲವಾರು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮೈಕ್ಸೋಮಾಗಳು, ಇದು ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ವಿಭಿನ್ನ ಬಣ್ಣಗಳ ಚರ್ಮದ ಗಂಟುಗಳು, ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಮೇಲೆ ಇದೆ. ಆರಿಕಲ್ಮತ್ತು ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳು. ಕಾರ್ನಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 75% ರೋಗಿಗಳು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ. CC ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾರ್ನಿ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದರ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸರಿಸುಮಾರು 30% ರೋಗಿಗಳು ರೋಗದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು PRKAR1A ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ ಜೀನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 2 ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಯಾವುದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ?

ಬಲವಾದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಜೊತೆಗೆ, ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಭ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಈ ಅಂಶಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯದ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು. ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಓರೊಫೊರೆಕ್ಟಮಿ (ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಡಾಶಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು) ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದು ಈ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 100% ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅಧಿಕ ತೂಕ, ಧೂಮಪಾನ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಜಡ ಜೀವನಶೈಲಿಯಂತಹ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದಾದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಪಾತ್ರ

ಕಿಡ್ನಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸುಮಾರು 95% ಪ್ರಕರಣಗಳು ಇಂದಿನ ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಕೇವಲ 5% ಕಿಡ್ನಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸರಾಸರಿ ಅಪಾಯವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರು ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೀವು ಹೇಗೆ ಹೇಳಬಹುದು?

ತಕ್ಷಣದ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು (ಪೋಷಕರು, ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಅಥವಾ ಮಕ್ಕಳು) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಾ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ (ಅಜ್ಜಿ, ಚಿಕ್ಕಪ್ಪ, ಚಿಕ್ಕಮ್ಮ, ಸೋದರಳಿಯರು, ಸೋದರಸಂಬಂಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಮ್ಮಕ್ಕಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅನೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಂದರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪವಾಗಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಒಂದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯ ಏನು?

ಮೊದಲ ಹಂತದ ಸಂಬಂಧಿಗಳು (ಪೋಷಕರು, ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು, ಮಕ್ಕಳು) 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಇದರರ್ಥ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಯಾವ ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ?

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳು ಇವೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹೊಸ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ವಿವರಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಕೆಳಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ರೋಗಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಅಥವಾ ಅವಳ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಸೂಕ್ತವಾದದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳು. ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದ ಜೊತೆಗೆ, ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆ-ಅಲ್ಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಈ ಜ್ಞಾನವು ಸಹ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

• ವಾನ್ ಹಿಪ್ಪೆಲ್-ಲಿಂಡೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (VHL).ಆನುವಂಶಿಕ FHL ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದವು (ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಹಿತ), ಆದರೆ ಸುಮಾರು 40% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು "ಸ್ಪಷ್ಟ ಕೋಶ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳು. FHL ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕಣ್ಣುಗಳು (ರೆಟಿನಲ್ ಆಂಜಿಯೋಮಾಸ್), ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿ (ಹೆಮಾಂಜಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಸ್), ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಗ್ರಂಥಿಗಳು (ಫಿಯೋಕ್ರೊಮೋಸೈಟೋಮಾ) ಮತ್ತು ಒಳ ಕಿವಿ(ಎಂಡೋಲಿಂಫಾಟಿಕ್ ಚೀಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು). ಶ್ರವಣ ಅಂಗದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಶ್ರವಣ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. FHL ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಅಥವಾ ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಚೀಲಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣವು 20-30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. FHL ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸುಮಾರು 20% ರೋಗಿಗಳು ರೋಗದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಎಫ್‌ಎಚ್‌ಎಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವಿಎಚ್‌ಎಲ್ ಜೀನ್ (ವಿಎಚ್‌ಎಲ್) ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೇಹವು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ FHL ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, FHL ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಫ್‌ಎಚ್‌ಎಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು ಆರಂಭಿಕ ವಯಸ್ಸು. ಈ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
  • 5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ;
  • ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಕುಳಿಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ, 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಅಂಗಗಳ MRI ಅಥವಾ CT;
  • 24 ಗಂಟೆಗಳ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಟೆಕೊಲಮೈನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ;
• ಎಫ್‌ಎಚ್‌ಎಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು.ಸ್ಪಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, FHL ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಯರ್ ಸೆಲ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಇದೆ. ಈ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವರು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 3 ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಮರುಜೋಡಣೆಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ತಂತ್ರಗಳು ಅಂತಹ ಮರುಜೋಡಿಸಲಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳುಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳುರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಎಂಆರ್ಐ ಅಥವಾ ಸಿಟಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (CPRCC).ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ PPCC ಅನ್ನು ಶಂಕಿಸಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಟೈಪ್ 1. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕೌಟುಂಬಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು 40 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ನಂತರದ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. SPPCC ಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡೂ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಬಹು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. PPCC ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, MRI ಅಥವಾ CT ಸೇರಿದಂತೆ, ಸುಮಾರು 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ. VPPCC ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು c-MET ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. c-MET ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೋ-ಆಂಕೊಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರೋಟೊ-ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೊಟೊ-ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಈ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶವು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಈಗಾಗಲೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳು, c-MET ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
• ಬರ್ಟ್-ಹಾಗ್-ಡುಬೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (BHD). HDD ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪರೂಪದ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಫೈಬ್ರೊಫೋಲಿಕಲ್ಸ್ (ಕೂದಲು ಕೋಶಕದ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು), ಶ್ವಾಸಕೋಶದಲ್ಲಿ ಚೀಲಗಳು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಎಚ್‌ಡಿಡಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವು 15-30% ಆಗಿದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಫೋಬ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಆಂಕೊಸೈಟೋಮಾಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕೋಶ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ಎಚ್‌ಡಿಡಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸದಸ್ಯರು ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು (25 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಎಂಆರ್‌ಐ ಅಥವಾ ಸಿಟಿ) ಹೊರಗಿಡಲು ಆರಂಭಿಕ ನಿಯಮಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಚ್‌ಡಿಡಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಬಿಎಚ್‌ಡಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.
• ಜನ್ಮಜಾತ ಲಿಯೋಮಿಯೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (CCRCC).ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೋಗಿಗಳು ಲಿಯೋಮಿಯೊಮಾಸ್ ಎಂಬ ಚರ್ಮದ ಗಂಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಅಂತಹ ನೋಡ್ಗಳು ಅಂಗಗಳು, ಎದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನಿನ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಾಶಯದ ಫೈಬ್ರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಿಯೋಮಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. VLPPC ಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸುಮಾರು 20% ಆಗಿದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ ಪ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ. VLPKD ಯೊಂದಿಗೆ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು FH ಜೀನ್ (ಫ್ಯೂಮರೆಟ್ ಹೈಡ್ರೇಟೇಸ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ಜನ್ಮಜಾತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ?

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಇತರ ಪ್ರಕರಣಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ವಿಷಯವು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಟ್ಯೂಬರಸ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್, ಕೌಡೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ನಾನ್‌ಪೊಲಿಪೊಸಿಸ್ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್

ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಸುಮಾರು 75%) ದೈಹಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿ SOS

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳು: ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರಡಿಎನ್ಎ, ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕತೆ

ಪ್ಯಾನೆಲ್ "ಕ್ರುಶ್ಚೇವ್" ಕಟ್ಟಡಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾನೈಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಮನೆಗಳು ಜನರಿಗೆ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್ನ ಆಗ್ನೇಯ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನಿವಾಸಿಗಳು ದುರದೃಷ್ಟಕರರು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಮಣ್ಣು ಲೋಹದ ನಿಷೇಧಿತ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಿಪಬ್ಲಿಕನ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಡಿಸ್ಪೆನ್ಸರಿಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್, ಆಂಕೊಲಾಜಿ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ, ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನ ಔಷಧ KSMA ಮತ್ತು ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ ಇಲ್ಗಿಜ್ ಗಟೌಲಿನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ

ಪ್ಯಾನೆಲ್ "ಕ್ರುಶ್ಚೇವ್" ಕಟ್ಟಡಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ರಾನೈಟ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ಮನೆಗಳು ಜನರಿಗೆ ಬೆದರಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್ನ ಆಗ್ನೇಯ ಪ್ರದೇಶಗಳ ನಿವಾಸಿಗಳು ದುರದೃಷ್ಟಕರರು, ಏಕೆಂದರೆ ಅವರ ಮಣ್ಣು ಲೋಹದ ನಿಷೇಧಿತ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಮತ್ತು ಇತರ ಉದಾಹರಣೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರಿಪಬ್ಲಿಕನ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಡಿಸ್ಪೆನ್ಸರಿಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್, ಕೆಎಸ್ಎಂಎಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿ, ರೇಡಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಲಿಯೇಟಿವ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ವಿಭಾಗದ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಗಳ ವೈದ್ಯ ಇಲ್ಗಿಜ್ ಗಟೌಲಿನ್ ಅವರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇಲ್ನೂರ್ ಯರ್ಕಾಮೊವ್ - ಕಜನ್

- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶವು ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಅನೇಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೂಪಾಂತರವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು (5 ರಿಂದ 10 ರವರೆಗೆ) ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನೆಸಿಸ್ಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ತುಂಬಾ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಎರಡು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟ್ ಮಾದರಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇವುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 100% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವಿಧದ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಹೀಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆಧಾರವು ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುವ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

- ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ?

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಾನವ ಮೆದುಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು - ನರಕೋಶಗಳು - ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲಿ, ಗ್ಲಿಯೊಮಾಸ್ - ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು - ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ (ಕೆಂಪು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ) ಆದ್ದರಿಂದ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಗ್ರಾನುಲೋಮಾಟೋಸಿಸ್, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

- ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಿತಾವಧಿ ...

ವಯಸ್ಸಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ 60 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತಾನೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಅಂದರೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವನದ ಅಂತ್ಯವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ.

ಇನ್ನೊಂದು ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ, ಉಸಿರಾಟದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಗಾಯಗಳಿಂದಾಗಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನೋಡಲು ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ.

ಸ್ವತಃ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು? ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸುಮಾರು 60% ರೂಪಾಂತರಗಳು DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿಯಲ್ಲಿನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ (ಪೋಷಕ DNA ಅಣುವಿನ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಗಳು DNA ಅಣುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, - ಎಡ್. ) , 10% ಅನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು 30% ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ ಸೇರಿದಂತೆ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ, ಧೂಮಪಾನ, ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ವಿಕಿರಣ, ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳು, ಡಯಾಕ್ಸಿನ್ ಅಥವಾ ಬೆಂಜೊಪೈರೀನ್ ( ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತ, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ದ್ರವ, ಘನ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಇಂಧನಗಳ ದಹನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿತು - ಎಡ್.). ಸಹ ಸಾಧ್ಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳುಮಾನವರಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಸ್ಟ್ರೋಜೆನೆಮಿಯಾ - ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಂಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿ, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳನ್ನು ಸಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ - ಒತ್ತಡದ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿನಾಯಿತಿ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ, ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಾಶವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ನೀವು ನೋಡುವಂತೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಹಲವು ಕಾರಣಗಳಿವೆ. ಆದರೆ ಎಲ್ಲದರ ಆಧಾರವು ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿದೆ.

- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವವರು ಯಾರು?

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ನಾವೆಲ್ಲರೂ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದೇವೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ನಗರಗಳ ನಿವಾಸಿಗಳು. ಏಕೆಂದರೆ ನಗರದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಲು ವಾಹನ ದಟ್ಟಣೆಯಿಂದ ಬರುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಾಮದ ನಿವಾಸಿಗಳು, ಮೂಲಕ, ಯಾವುದರಿಂದಲೂ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಪ್ರಕೃತಿಗೆ ಹತ್ತಿರ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಲೂ ವಾಸಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದ್ದರೂ ಶುದ್ಧ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ. ಇದೆ ದೊಡ್ಡ ಮೊತ್ತಕೀಟನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳನ್ನು ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ದಶಕಗಳಿಂದ ಹೊಲಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಗ್ರಾಮಸ್ಥರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ವಾರಗಳ ಹಿಂದೆ ನಾನು ರೋಗಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ. ಅವಳ ಕುಟುಂಬ ವರ್ಖ್ನ್ಯೂಸ್ಲೋನ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆಯಿಂದ ಬಂದಿದೆ. ಇದು ವೋಲ್ಗಾದ ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಚ್ಛವಾದ ಸ್ಥಳವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಅವರ ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ, ನಾನು ಈಗಾಗಲೇ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಐದು ಜನರಿಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಿದ್ದೇನೆ. ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರು ಸೊಸೆಯರು - ತಲಾ ಎರಡು ಬಾರಿ, ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಒಬ್ಬರು. ಇನ್ನೊಂದು ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ.

ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಹಾಗೆ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಗ್ರಾಮಸ್ಥಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ವಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

- ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಗರಗಳು, ನಿಜ್ನೆಕಾಮ್ಸ್ಕ್, ನಬೆರೆಜ್ನಿ ಚೆಲ್ನಿ, ಮೆಂಡಲೀವ್ಸ್ಕ್ ಬಗ್ಗೆ ಏನು?

ಅಲ್ಲಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಗರ ನಿವಾಸಿಗಳ ವಯಸ್ಸಾದವರು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಅಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಿವೆ. 1993 ರಲ್ಲಿ ಚೆಲ್ನಿಯಲ್ಲಿ ಕಾಮಾಜ್ ಟ್ರಕ್‌ನಲ್ಲಿ ಭಾರಿ ಬೆಂಕಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ನಂತರ ನಗರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಬೆಂಕಿಯ ನಂತರ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸ್ಪೈಕ್ ಇತ್ತು.

ನಿಜ್ನೆಕಾಮ್ಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ, ಪಟ್ಟಣವಾಸಿಗಳು ಸಹ ಯುವಕರು. ಆದರೆ ಈಗ ಟ್ರೆಂಡ್ ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿದೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳುಗಣರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುನ್ನತವಾದುದಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಅತ್ಯುನ್ನತವಾದದ್ದು. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ರೋಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಇನ್ನೂ ಕಜಾನ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿಲ್ಲ.

- ಪರಿಸರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ?

ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನವು ಅನೇಕ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ಗಳು ಅನ್ವಯದ ಎರಡು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯದು ಬಿಡುಗಡೆಯ ಸ್ಥಳವಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ನಾವು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದಮತ್ತು ಚರ್ಮ. ಅವರ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ಗಣರಾಜ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮತ್ತೆ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ) ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಅವರು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ.

ನಾನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಅಂತರ್ಜಾಲದಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ನಾನು ಈ ವಿವರವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದೆ. ಸೇಂಟ್ ಪೀಟರ್ಸ್ಬರ್ಗ್ನಲ್ಲಿ, ಗ್ರಾನೈಟ್ ಚಪ್ಪಡಿಗಳ ಮೇಲೆ 15-30 ನಿಮಿಷಗಳ ನಡಿಗೆಯು ಒಂದು ಎಕ್ಸ್-ರೇಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಸರಿಯಿದೆ. ಕಜಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಇದೇ ರೀತಿಯದ್ದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಗ್ರಾನೈಟ್ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಅವು, ಅವು ಕೊಳೆಯುವಾಗ, ರೇಡಾನ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಜಡ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅನಿಲ. ಇದು ಗಾಳಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಾರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಒಮ್ಮೆ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ... ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ಕ್ರುಶ್ಚೇವ್ ಪ್ಯಾನಲ್ ಕಟ್ಟಡಗಳನ್ನು ಗ್ರಾನೈಟ್ ಚಿಪ್ಸ್ನಿಂದ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು. ನೈರ್ಮಲ್ಯ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಗಾಳಿಗಿಂತ ಈ ಮನೆಗಳ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ರೇಡಾನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗಿದೆ. ಗ್ರಾನೈಟ್ ಚಪ್ಪಡಿಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದ ಕಟ್ಟಡಗಳಿಗೂ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ, ಮೊದಲ ಮಹಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ರುಶ್ಚೇವ್ ಕಟ್ಟಡಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಜನರು ಹಲವು ದಶಕಗಳಿಂದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು. ರೇಡಾನ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

- ಬಹುಶಃ ಅಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಮಯವಿದೆಯೇ?

ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಅಲ್ಲ. ನಾವು ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಮಣ್ಣಿನ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಅಂದಹಾಗೆ, ತೈಲ ಕೆಲಸಗಾರರು, ಕಜನ್ ಜಿಯೋಲ್ನೆರುಡ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಓಝೋಲ್ ಆಲ್ಫ್ರೆಡ್ ಆಲ್ಫ್ರೆಡೋವಿಚ್, ಇದರಲ್ಲಿ ನಮಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರು. ಅವರು ಬಹುತೇಕ ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಿರುವಾಗ, ಮಣ್ಣು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಭೌಗೋಳಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದಾಗಿ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಮತ್ತು ಲೋಹದ ಮಾಲಿನ್ಯವಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ದೊಡ್ಡ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳ ಬಳಿ, ಮಣ್ಣಿಗೆ ರಸಗೊಬ್ಬರಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟನಾಶಕಗಳನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ನಂತರ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್ ನಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಲೋಹಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಕಲುಷಿತವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ನಾವು ಅತ್ಯಂತ ಕಲುಷಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ - ಗಣರಾಜ್ಯದ ಆಗ್ನೇಯ. ಇದು ನಿಜವಾಗಿ ಏನು ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ಕಷ್ಟ. ಬಹುಶಃ ಇದು ಮಾಲಿನ್ಯ, ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ಅದು ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಲೋಹಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ.

ಆಗ್ನೇಯ ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್‌ನ ಅದೇ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು 10 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಣ್ಣಿನ ಮಾಲಿನ್ಯದೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಚರ್ಮ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್.

ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್ನ ಉತ್ತರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಜಿಲ್ಲೆಗಳಿವೆ, ಇದು ಮೆಂಡಲೀವ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ಝೆಲೆನೊಡೊಲ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶ, ಕಜನ್ ಅದರ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ವೋಲ್ಗಾದ ಬಲದಂಡೆ - ವರ್ಖ್ನೆ-ಉಸ್ಲೋನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಕಾಮಾ-ಉಸ್ಟಿನ್ಸ್ಕಿ ಜಿಲ್ಲೆಗಳು - ತುಂಬಾ ಕಲುಷಿತವಾಗಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕಜಾನ್‌ನಿಂದ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ "ಗಾಳಿ ಗುಲಾಬಿ" ಸಹ ಇದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ವೋಲ್ಗಾ ನೀರು ಸ್ವತಃ ಕಲುಷಿತವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರವಾಹವು ಎಲ್ಲಾ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಲದಂಡೆಗೆ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಜನರು ನದಿ ನೀರನ್ನು ಕುಡಿಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದರೊಂದಿಗೆ ತಮ್ಮ ತೋಟಗಳಿಗೆ ನೀರು ಹಾಕುತ್ತಾರೆ. ಮೂಲಕ, ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭವವಿದೆ.

ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ವಚ್ಛವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಬಾಲ್ಟಾಸಿನ್ಸ್ಕಿ, ಅಟ್ನಿನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಆರ್ಸ್ಕಿ.

- ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸೂರ್ಯನೇ ಕಾರಣವಲ್ಲವೇ?

ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೂರ್ಯನು ಒಂದು. ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯೂ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಂದು ಅನೇಕರು ಟರ್ಕಿಗೆ ಎಲ್ಲೋ ಪ್ರಯಾಣಿಸಲು ಶಕ್ತರಾಗಿರುತ್ತಾರೆ. ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ ಸೂರ್ಯನ ಸ್ನಾನವು ಈಗಾಗಲೇ ಚರ್ಮಕ್ಕೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಹೊಡೆತವಾಗಿದೆ. ಚಾಕೊಲೇಟ್ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣವು ಸುಂದರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸುವ ಹುಡುಗಿಯರು ಅತೃಪ್ತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಅವರು ಸೋಲಾರಿಯಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸೂರ್ಯನ ಸ್ನಾನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಇದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಇದು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಚರ್ಮದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಬಹುದು. ಜೊತೆಗೆ, ಧೂಳು ಮತ್ತು ಮಸಿ ಕೂಡ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

- ಯಾವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿನಾಯಿತಿ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ? ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನೀವು ವಿವರಿಸಬಹುದೇ?

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯು ನಮಗೆ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶವು ರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಬದಲಾದ ತಕ್ಷಣ, ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಈ ಜೀನ್ ತಕ್ಷಣವೇ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೋಶವು ಸ್ವಯಂ-ನಾಶಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಇದೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣೆ. ಇದು ಈ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಹ ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣ, ಒತ್ತಡದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ, ತೀವ್ರ ಅನಾರೋಗ್ಯ, ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಒತ್ತಡವು ಸ್ವತಃ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿರಂತರ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಇದು ವಿನಾಯಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತೇನೆ: ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಧೂಮಪಾನ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಕುಡಿಯುವುದಿಲ್ಲ, ತಿನ್ನುತ್ತಾನೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಒಂದು ಕಾರ್ಯನಿರತ ಹೆದ್ದಾರಿ ಅವನ ಮನೆಯನ್ನು ದಾಟುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮೊದಲ ಮಹಡಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ರುಶ್ಚೇವ್ ಯುಗದ ಪ್ಯಾನಲ್ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಾನೆ. ಅವನಿಗೆ ಸಾಕೇ? ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚಿತ್ರಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರದಂತೆ ಜೀವನ?

ಅದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟದ ಪ್ರಶ್ನೆ. ಏಕೆಂದರೆ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸರಿಯಾದ ಜೀವನ ವಿಧಾನದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳುಇನ್ನೂ ಅವನ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅಥವಾ ನಂತರ ಅವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನ್ನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇನ್ನೊಂದು ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಸಾರವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.

ಯಾವುದು ಆಧುನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳುಪರಿಸರ ಅಂಶವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾರಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಏನಾದರೂ ಇದೆಯೇ?

- ನಾವು ಈಗ ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಲೋಹಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಈಗ ರೇಡಿಯೊಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್ ಗಣರಾಜ್ಯದ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್‌ನ ಸಂಬಂಧಿತ ಸದಸ್ಯ ರಾಬರ್ಟ್ ಇಲ್ಯಾಜೋವ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ. ಮಣ್ಣು ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿರುವ ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್‌ನ ಹಲವಾರು ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗಿಡಮೂಲಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಸುವಿನ ಹಾಲು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಲೋಹಗಳ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ್ದಾರೆ. ಹಾಲುಣಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಗು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಲೋಹಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. 30-40 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅವನಿಗೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆ.

ನೆಲದ ಮೇಲಿನ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳನ್ನು (ಸೀಸ, ಕ್ರೋಮಿಯಂ, ಕ್ಯಾಡ್ಮಿಯಮ್, ಯುರೇನಿಯಂ, ಇತ್ಯಾದಿ) ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಸಸ್ಯಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೆವಳುವ ಕ್ಲೋವರ್, ವಾರ್ಷಿಕ ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ, ಸೆಡ್ಜ್. ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟಾಟರ್ಸ್ತಾನ್‌ನ ಹಲವಾರು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೃಷಿ ಭೂಮಿಯನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಭಾರೀ ಲೋಹಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಿರುವ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಇದು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ನೀವು 2-3 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಈ ಹುಲ್ಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಲಗಳನ್ನು ಬಿತ್ತಬಹುದು. ನಂತರ ಈ ಹುಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ ವಿಲೇವಾರಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

- ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಹರಡಬಹುದು. ಜೀನ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ಜೀನ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ, ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುದೇಹ.

ಮೂರು ತಲೆಮಾರುಗಳವರೆಗೆ, ಕುಟುಂಬದ ಎಲ್ಲಾ ಮಹಿಳೆಯರು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದ ಒಂದು ಕುಟುಂಬ ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ನನ್ನ ಅಜ್ಜಿ 40 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ನಿಧನರಾದರು, ಮತ್ತು ಅವರು ತುಂಬಾ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೂಪಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ. ನನ್ನ ತಾಯಿ 40-42 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ ನಿಧನರಾದರು. ಅದೇ 40-42 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಮೂವರು ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಸಹ ಸತ್ತರು.

ನಾನು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ನನ್ನ ತಂಗಿಯನ್ನು ನೋಡಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಆರು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ನಾನು ಅವಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದೆ. ಅವಳು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಮೊಗ್ರಾಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದಳು. ಮತ್ತು 38 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಾವು ಅದನ್ನು ಅಬಕಾರಿ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಾವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನೋಡುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ಸಣ್ಣ ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಾವು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದರೆ ಅದೇ 42 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಬಹು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾಳೆ. ಅವಳ ಅನಾರೋಗ್ಯವು ಎಷ್ಟು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತೇನೆ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವರು ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಲು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಸಂಸಾರದಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಯಿದ್ದರೆ ಏನಾದರೂ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲವಾಗಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲವೇ? ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ? ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮೊದಲ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ - I ಮತ್ತುII ಪದವಿ, ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಇಹೆಚ್ಚು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು.

ಹೌದು, ಇದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಗೆಡ್ಡೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ಇದು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಸ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾನು ರೋಗಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡುವಂತೆ ಮನವೊಲಿಸಲು ನಾನು 10 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಕಳೆದಿದ್ದೇನೆ. ಅವಳು ನಿರಾಕರಿಸಿದಳು, ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಹಾಗೆಯೇ ಉಳಿಯಿತು, ಬೆಳೆಯಲಿಲ್ಲ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಸ್ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಗೆ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಂದಾಗ, ನಾನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದು ಮತ್ತು ಆ ಗೆಡ್ಡೆ ಎರಡನ್ನೂ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದೆ.

- ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ?

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ವಿಧಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತಳದ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸೈಜ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ದುಃಖವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡದೆ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಯು ಹಲವಾರು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನಾವು ಈ ಗಮನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರಿಂದ, ನಾವು ರೋಗಿಯನ್ನು ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ, 10 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮರುಕಳಿಸದಿದ್ದರೆ, ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಜನರು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು Iನೇ ಮತ್ತುIIನೇಹಂತಗಳು. ವೈದ್ಯರು ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆಮೂಲಕಅನಾರೋಗ್ಯIVನೇಹಂತ, ಕೊನೆಯ ದಿನಗಳು, ವಾರಗಳು ಅಥವಾ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕಾಗಿ ಹೋರಾಡುವುದು ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ. ಆದರೆ ಇರುವ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ಏನು ಹೇಳಬಹುದು III ರೋಗದ ಹಂತ?

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ರೋಗದ I ಮತ್ತು II ಹಂತಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಎಲ್ಲವೂ ಅಷ್ಟು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಹೌದು, ನಿಯಮದಂತೆ, ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಈ ಹಂತಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಆದರೆ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ ಹಂತ I. ಮತ್ತು ಹಂತ II ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಹಂತ II ಎಂದರೆ ಗಡ್ಡೆಯು ಹೊಟ್ಟೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಮೀರಿ ಇತರ ಅಂಗಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಇದು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್?

ಹಂತ III ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆ ಸ್ವತಃ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಗಾಯಗಳು ಇವೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದೆಲ್ಲವನ್ನೂ ಆಮೂಲಾಗ್ರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯಲು ಮುಂದುವರಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಈಗ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೆಲವು ಅಂಗಗಳ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿವೆ. ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಂತೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು.

ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆಯಾದ ವಿನಾಯಿತಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ವಿಕಿರಣ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ವಿಭಾಗವು ಮರಗಳ ಮೇಲಿನ ಕೊಂಬೆಗಳಂತಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಶ್ರೇಣಿಯು, ಅಂದರೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶವು ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ನಾವು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತೇವೆ, ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತೇವೆ, ಅವನನ್ನು ವಿಕಿರಣಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮತ್ತು ಹೀಗೆ, ಮತ್ತು ಕಾಂಡ ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳುಉಳಿಯುತ್ತವೆ.

ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವು ಎರಡನೇ ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಬದುಕುಳಿಯುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಇದು ಒಂದು ಕಡೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಯಾವುದೇ ಅಂಗಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಲ್ಲ - ಕೇವಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗವಿದೆ.

ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಎಲ್ಲರಿಗೂ, ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡವರಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುವ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ನಮಸ್ಕಾರ!

ಇರುವಿಕೆಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನನ್ನ ಇಂದಿನ ಪೋಸ್ಟ್‌ಗೆ ಕಾರಣ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಯಶಸ್ವಿ ಯುವತಿಯ ಫೋಟೋ ಕುರಿತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಜಾಲತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಚರ್ಚೆಯಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಗೌಪ್ಯತೆಯ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಅದು ಮುಖ್ಯವಲ್ಲದ ಕಾರಣ ನಾನು ಅವಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚೆಗಷ್ಟೇ ಆಕೆ ತನಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುವ ಫೋಟೋವನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಿದ್ದಾಳೆ ದೊಡ್ಡ ಸ್ತನಗಳು. ಈ ಫೋಟೋದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕಾರರಲ್ಲಿ, ಸ್ತನಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿವಾದವು ಭುಗಿಲೆದ್ದಿತು. ಆದರೆ ಅದೇ ಸ್ತನದ ಮಾಲೀಕರು ತನಗೆ ಕಸಿ ಇದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವನ್ನು ಮರೆಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸ್ತನ ಕಸಿ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಅವರ ಪ್ರಕಾರ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ನಾನು ಮಾಡಿದಂತೆಯೇ.

ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕಾರರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅವಳ ಮೇಲೆ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಟೀಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು:

"ನೀವು ಏಂಜಲೀನಾ ಜೋಲೀ ಬಗ್ಗೆ ಗಂಭೀರವಾಗಿರುತ್ತೀರಾ? ಈಗೇನು, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಭಾಗವನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಮಾಡಬೇಕೇ?! ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ಯಾರನ್ನೂ ಉಳಿಸಲಿಲ್ಲ! ಇದು ತೋರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸರಳ ಅಲ್ಲ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಒಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಪ್ರಜ್ಞೆಯಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಾತ್ರ ದೈಹಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ," ಈ ಮಹಿಳೆ ಬರೆದಿದ್ದಾರೆ.

ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಜನರು ಈ ವಿಷಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪವೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡದೆ ಇಂತಹ ಗಂಭೀರ ಹೇಳಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾನು ಗಾಬರಿಗೊಂಡಿದ್ದೇನೆ. ಅಂತಹ ನಂಬಿಕೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದಾದ ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜನರು ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದಿದೆ.

ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ನಿರ್ಧಾರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಂದೇಹವಾದಿಗಳಿಗೆ ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಬರೆಯಲು ನಾನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ :) ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಇನ್ನೂ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು, ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು:

• ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮೊದಲು, ಏಂಜಲೀನಾ ಜೋಲೀ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಯಿತು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2. ಮತ್ತು ಅವಳು ಅಂತಹ BRCA1 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು 87% ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅಪಾಯವು 50% ಆಗಿತ್ತು. ಇದಾದ ನಂತರವೇ ಆಕೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದಾಳೆ.

• "ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ" ಯಾವುದೇ ಕೆಲಸವು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನನಗೆ ಗೊತ್ತಿಲ್ಲ, ಬಹುಶಃ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು "ಚಿಕಿತ್ಸೆ" ಮಾಡಲು ಈಗ ನಿಮಗೆ ನೀಡುವ ಯಾರನ್ನೂ ದಯವಿಟ್ಟು ನಂಬಬೇಡಿ. ಇವರು ವಂಚಕರು.

ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ತನಛೇದನ- ಇದು ಒಂದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ರೂಪಗಳುಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು 5-10% ವರೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಓಫೊರೆಕ್ಟಮಿ, ಅಂದರೆ, ಅಂಡಾಶಯವನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು 90% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಹೆಣ್ಣು ಸ್ತನ ಸ್ತ್ರೀತ್ವ ಮತ್ತು ಮಾತೃತ್ವದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ನೀವೇ ಸಮಯ ಕೊಡಿ. ಈಗಿನಿಂದಲೇ ಬೇಡ ಎನ್ನಬೇಡಿ. ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಾಲೋಚಿಸಿ. ನಿಮ್ಮ ಭಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿ. ನಿಮಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ನನ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಾನು ಕಂಡುಕೊಂಡಾಗ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾದಾಗ, ಒಬ್ಬ ವೈದ್ಯರು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನನಗೆ ಹೇಳಲಿಲ್ಲ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ. ನಾನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೂಪದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೂ: ಟ್ರಿಪಲ್ ನೆಗೆಟಿವ್. ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಈಗ ವಿಷಯಗಳು ಹೇಗೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆಯೇ? ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸರಿಯಾದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ.

BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಯಾವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ?

1. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಟ್ರಿಪಲ್ ನೆಗೆಟಿವ್ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದವರು;
2. ನೀವು 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದರೆ;
3. ನೀವು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಾಗಿದ್ದರೆ ಆದರೆ ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ.

ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 1 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು, ನನ್ನಂತೆ, BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಮೊದಲು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಬೇಕು, ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಮಾಲೋಚಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ಮಟ್ಟ, ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು, ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಭವಿಷ್ಯದ ಯೋಜನೆಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ.

ಇದು ಆಗಿರಬಹುದು:

• ನಿಯಮಿತ ಸ್ತನ ಸ್ವಯಂ ಪರೀಕ್ಷೆ;
• ಡೈನಾಮಿಕ್ ಅವಲೋಕನ (ಮ್ಯಾಮೊಲೊಜಿಸ್ಟ್ಗೆ ನಿಯಮಿತ ಭೇಟಿಗಳು, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಮೊಗ್ರಫಿ, ಇತ್ಯಾದಿ);
• ಟ್ಯಾಮೋಕ್ಸಿಫೆನ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು (ಬಹಳಷ್ಟು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದುಬಾರಿ ಔಷಧ);
• ರೋಗನಿರೋಧಕ ಓಫೊರೆಕ್ಟಮಿ;
• ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣದ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ತನಛೇದನ;
• ನಿಮ್ಮ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬೇರೆ ಯಾವುದೋ.

BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ ಏನು?

• ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ;
• ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಪತ್ತೆಯಾದರೂ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಲಿದೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ, 70-90% ಇನ್ನೂ 100% ಆಗಿಲ್ಲ. ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ಉಳಿದ 10-30% ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೀರಿ.
• ನೀವು ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ನಿಮ್ಮ ಭಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರ್ಥಿಸಬಹುದು. ಆಯ್ಕೆ ನಿಮ್ಮದು. 🙂 ಯಾರೂ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸ್ತನಛೇದನ ಮಾಡುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ನಾನು ರೂಪಾಂತರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಬಹುದು?

ಸ್ತನ, ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಮಾಸ್ಕೋ ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ ಮತ್ತು ಮಾಸ್ಕೋ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ ವಿಜ್ಞಾನ ಕೇಂದ್ರಅವರು. ಎಸ್.ಎ. ಲಾಗಿನೋವಾ DZM ಪ್ರತಿ ಶನಿವಾರ ಜುಲೈ 7 ರಿಂದ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 22, 2018 ರವರೆಗೆ(8.00 ರಿಂದ 14.00 ರವರೆಗೆ) ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ (ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉಚಿತ).

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್ ಅನ್ನು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಪ್ಪಿಗೆ ನೀಡಬೇಕು (ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸಿ).

• BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಗಾಗಿ ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿದ್ಧತೆ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ (18 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರು) ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
• 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಪುರುಷರು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು PSA ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು: ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ 2 ದಿನಗಳ ಮೊದಲು ಲೈಂಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗೆ ಅರ್ಧ ಘಂಟೆಯ ಮೊದಲು, ದೈಹಿಕ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ರಕ್ತನಾಳದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಉಚಿತವಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ 10 ದಿನಗಳಿವೆ!

ಇಲ್ಲಿ ನೀವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿ ಮತ್ತು ವಿಳಾಸಗಳನ್ನು ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು.

ಆದರೆ, ನೀವು 09/22/18 ರ ನಂತರ ಈ ಪೋಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಓದಿದರೂ, ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ ಇನ್ನೂ ಅಂತಹ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ಖಾತ್ರಿಯಿದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳುಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆಗಳು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಿವೆ, ನಗರದ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಚಾರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುತ್ತಿವೆ. ಸುದ್ದಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಸರಿ, ನಿಮಗೆ ಸಮಯವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಪಾವತಿಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಬಹುಶಃ ಸರಳವಾಗಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳುಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಅವರು ನಿರಂತರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಒಂದು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿನ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಹಾಗೆಯೇ ರೋಗಿಯ ಗೆಡ್ಡೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದರೆ, ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಜನರಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಬಗ್ಗೆ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಜೀನ್ಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದ ಊಹೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಅದರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಿಗ್ರಹದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು. ಈ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷಗಳು ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯು ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ನಿಧಾನಗತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಿಮ್ಮುಖಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ.

ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದದ್ದು RB1 ಜೀನ್. ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು , ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳ (5%) ಸಂಭವಕ್ಕೆ ಬಹುತೇಕ ಸಮಾನ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳು BRCA1ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ BRCA2ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನಾನ್‌ಪೊಲಿಪೊಸಿಸ್‌ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ MSH2ಮತ್ತು MLH1. ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಜೀನ್‌ನ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಜರ್ಮಿನಲ್) ರೂಪಾಂತರ RB1ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೂಪಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾ, ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಎಸ್‌ಸಿಎಲ್‌ಸಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೈಹಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳುಕೇವಲ ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ RB1ಅನೇಕ ಇತರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದ್ವಿತೀಯಕವಾಗಿ, ಇದು ಜೀನೋಮ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.

ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ನ ಜರ್ಮಿನಲ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು CDKN2A/p16ಮೆಲನೋಮ, ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ನೆವಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣ ಮೋಲ್, ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ತಲೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡಾಗ WT1ನೆಫ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಇದು ಎಲ್ಲಾ ನೆಫ್ರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ), ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಏಕರೂಪದ ಹಾನಿ PTENಸ್ತನ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್, ಅಂಡಾಶಯಗಳು, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.