ಅಳಿಸುವಿಕೆಕೆಲವು ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. bcr ಜೀನ್, ಅದರ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಉತ್ತೇಜಕವಾದ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ನಿರಂತರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.
ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ಜೀನ್‌ನ ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿ ಅಗತ್ಯ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅಂತಹ ಹಿಂಜರಿತ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಜನ್ಮಜಾತ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಆಲೀಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯು ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಆಲೀಲ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಮೂಲಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆ. ಟೇಬಲ್ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳುಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು, ಅವುಗಳನ್ನು ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳುಈ ಪ್ರಕಾರವು ಲಿ-ಫ್ರೌಮೆನಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ವಿಲ್ಮ್ಸ್ ಟ್ಯೂಮರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಎರಡು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾಡ್ಸನ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಪೂರಕ ಆಲೀಲ್ ನಷ್ಟದ ನಂತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಲೀಲ್ ನಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಎರಡನೇ ಆಲೀಲ್ನ ನಷ್ಟವು ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಅಥವಾ ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ರೆಟಿನೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು 300 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡು ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ (ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣು) ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಏಕೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. Rb ಜೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13ql4 ನಲ್ಲಿದೆ.
ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ವಿಲ್ಮಾ ಟ್ಯೂಮರ್ ಜೀನ್ ಇದೆ 11p13 ವರ್ಣತಂತು, ಮತ್ತು, ರೆಟಿನೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾದಂತೆಯೇ, ಆಸ್ಟಿಯೊಸಾರ್ಕೊಮಾದಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ವಿಲ್ಮಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಈ ಜೀನ್‌ಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ 50% ಜನರು ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, 11p13 ಸರಪಳಿಯ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ನ ಬಹುರೂಪತೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 50% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವರ್ಣತಂತು ಪ್ರದೇಶದ ನಷ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ.
ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಲಿ-ಫ್ರೌಮೆನಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ p53 ಜೀನ್‌ನ ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳು ಸಾರ್ಕೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಬಾಲ್ಯ, ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. p53 ಪ್ರೋಟೀನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫಾಸ್ಫೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರ. ಇದರ ವಿರಳ ರೂಪಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
BRCA1 ಜೀನ್‌ಗಳುಮತ್ತು BRCA2ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳಾಗಿವೆ. ಜನ್ಮಜಾತ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 17 ಮತ್ತು 13 ರ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಲೀಲ್ನ ನಂತರದ ನಷ್ಟವು ಜೀನ್‌ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಎರಡೂ ಜೀನ್‌ಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಅವರ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಷ್ಟವು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳ ಶೇಖರಣೆಮತ್ತು, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪುರುಷರು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪಡೆಯಿರಿ.
ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ಹಿಂತಿರುಗುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಪೂರ್ಣ ಜೀವನಮತ್ತು ಸಹ ಪೂರ್ಣ ಚೇತರಿಕೆ. ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧದ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯವು ಪ್ರಮುಖ ಇಸ್ರೇಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಈ ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಗುಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೊಸ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಗಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿದೆ. ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧವು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಆಧರಿಸಿದೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವಿಧಾನಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ, ಇದು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಪತ್ತೆಯಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು; ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ; ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ.
ನಿರಾಶಾದಾಯಕ ವಿಶ್ವ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು (53.4%) ರೋಗಿಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ತಡವಾದ ಹಂತಗಳುಮತ್ತು ಅವರ ಚೇತರಿಕೆಯ ಅವಕಾಶವು ಕೇವಲ 3.4% ಆಗಿದೆ, ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ 20% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನನಗೆ ಖಾತ್ರಿಯಿದೆ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಲಂಗ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್‌ನ ಅಧ್ಯಕ್ಷರು, ಹರ್ಜ್ಲಿಯಾ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಮತ್ತು ಬೈಲಿನ್ಸನ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ನ ಪ್ರಮುಖ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್-ಪಲ್ಮನಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಅವರ ಈ ಹೇಳಿಕೆಯು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಎರಡು ದಶಕಗಳ ಹಿಂದೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕೊನೆಯ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಅವಧಿರೋಗಿಗಳ ಜೀವನವು ಸುಮಾರು 4 ತಿಂಗಳುಗಳು, ಈಗ ಈ ಅವಧಿಯು 10 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - 3.5 ವರ್ಷಗಳು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳುಅಂತಹ ಯಶಸ್ಸು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧದ ತತ್ವಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯವಾಗಿದೆ.
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕೋರ್ಸ್‌ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಗೆಡ್ಡೆ ಕೇವಲ ಒಂದು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗಳು ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳದೆಯೇ ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನುಭವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಇಸ್ರೇಲಿ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಯೋಜನೆಗಳುಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳುನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಜೈವಿಕ ಅಣು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಬ್ರಾಂಕೋಸ್ಕೋಪಿಯನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಮ್ಯುಟಾಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಯಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶ ರೂಪಾಂತರದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ, ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಜೈವಿಕ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ. ಬಳಕೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಇಸ್ರೇಲಿ ವೈದ್ಯರು ಜೈವಿಕ ಅಣು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಮತ್ತು ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ಕೊನೆಯ ಹಂತಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಿತಾವಧಿ 3.5 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 30% ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪು ಈಗಾಗಲೇ ರಚಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ವಿಧದ ಮ್ಯುಟಾಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದವರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಇಸ್ರೇಲಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳುನಾಯಕತ್ವದಲ್ಲಿ, ಅವರು ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಜೈವಿಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಸೂಚನೆಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುವುದು.
ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಜೈವಿಕ (ಉದ್ದೇಶಿತ) ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಫಾರ್ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಎರಡು ವಿಧದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮೇಲಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಅಂತಿಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ರೂಪಾಂತರದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸದೆ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಭಾವಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಸ್ಥಿರವಾದ ಉದ್ದೇಶಿತ ಪರಿಣಾಮವು 3-4 ತಿಂಗಳ ನಂತರ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಜೈವಿಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಸಬೇಕು. ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಬದಲಿಗೆ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಮತ್ತು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರಮೇಣ (1-2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವಿನಾಯಿತಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳುಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಔಷಧಗಳು, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ನಿಗದಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಕ್ಷಣದ ತಿದ್ದುಪಡಿಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿದೆ. ಹರಿವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನ ಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆನಿಯಮಿತವಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿ 3 ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ) ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ. ಮುಂದಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಬಯಾಪ್ಸಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಮುಂದಿನ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
- EFGR ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರವು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ (ಅಂದಾಜು 15% ಪ್ರಕರಣಗಳು), ಅಮೇರಿಕನ್ FDA ಯಿಂದ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಮೂರು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಧ್ಯ: Iressa, Tarceva, Afatinib. ಈ ಔಷಧಿಗಳು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳುಮೌಖಿಕ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.
- ALK/EML4 ಜೀನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ (4 ರಿಂದ 7 ಪ್ರತಿಶತ ಪ್ರಕರಣಗಳು), ಇಸ್ರೇಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಔಷಧಿ"ಕ್ರಿಜೋಟಿನಿಬ್".
- ಟ್ಯೂಮರ್ ಆಂಜಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು, ಔಷಧ ಅವಾಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು VEGF ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಅವಾಸ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆ
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ಇಸ್ರೇಲಿ ತಜ್ಞರು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ತೆಗೆದ ಅಂಗಾಂಶದ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಪ್ರತಿ 5-6 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ನೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿಷಯದ ಕುರಿತು ಸುದ್ದಿ
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 6
ಔಷಧವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ 21 ನೇ ಶತಮಾನವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಾನು ನೋಡುತ್ತೇನೆ. ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿಯಾಗಿ "ಹಳೆಯ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ" ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರು ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇದು ಯಾವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನನಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲವೂ ಆವರ್ತಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು medicine ಷಧದ ಸಕ್ರಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಹೊಸ ಚಕ್ರವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ನಾನು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಿದ್ದೇನೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಹೊಸ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಅನೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗಿದೆ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಜ್ವರದಂತೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿರುವ ಸಮಯವನ್ನು ನೋಡಲು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ ಮತ್ತು ಜನರು ಭಯಾನಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಗಳುಅನಾರೋಗ್ಯದ ಅಂಗಗಳು, ಮಧ್ಯಕಾಲೀನ ಭಯಾನಕತೆಗಳಂತೆ))
ನಾನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಜೈವಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದೆ. ಅವರು ತುಂಬಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿಧಾನ. ಆದರೆ ಲೇಖನದಿಂದ, ನಾನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಂತೆ, ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹವು ಔಷಧಿಗೆ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ (ಲೇಖನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ), ನೀವು ಹಿಂತಿರುಗಬೇಕಾಗಿದೆ. ಹಳೆಯ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಔಷಧಗಳಿಗೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ "ಹಳೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ" ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ರೋಗಿಯ ದೇಹ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ಹೇಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಜೈವಿಕ ಔಷಧಗಳುಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ - ಕ್ರಮೇಣ ಅಥವಾ ಥಟ್ಟನೆ, ಹಿಂಸಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿ? ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಈ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಎಷ್ಟು ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಬರೆದದ್ದನ್ನು ನೀವು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, "ಜೀವನದ ನಿರೀಕ್ಷೆಯು 3.5 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ" ಮತ್ತು "ಕ್ರಮೇಣ (1-2 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ) ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ವಿನಾಯಿತಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ." ಅಂದರೆ, ನೀವು ಅದನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವವರೆಗೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಂದ ನಾನು ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಈ ಔಷಧವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ನಾಶಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಬಹುದು. ಮುಂದಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಆದರೆ ರಿಟರ್ನ್ ಪಾಯಿಂಟ್ ಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅದರ ನಂತರ ಘಟನೆಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವೈಯಕ್ತಿಕ IMHO, ರೋಗಿಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು 3.5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿರುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು, ಆದರೆ ಅವರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಏನನ್ನಾದರೂ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿಯಬಾರದು.
ಸೆರ್ಗೆ, 3.5 ವರ್ಷ, ಇದು ಸಹಜವಾಗಿ 10-20 ವರ್ಷವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಒಂದು ಅವಕಾಶ ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ಅವಕಾಶ. ಇತ್ತೀಚಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧವು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿದೆ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳು. ಈ 3.5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹುಶಃ ಅವರು ಈ ಔಷಧವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ಅವರು ಹೊಸ, ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾದದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಬದುಕಲು ಇದೊಂದು ಅವಕಾಶ. ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ಪ್ರತಿದಿನ ಹೋರಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಪ್ರತಿ ನಿಮಿಷವನ್ನು ಆನಂದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಬೆದರಿಕೆ ಇಲ್ಲದಿರುವಾಗ, ಅದರ ಮೌಲ್ಯ ಎಷ್ಟು ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಹಣದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಜೀವನದ ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ. ಆದರೆ ನಾವು ಹೋರಾಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಮಾನವೀಯತೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸೋಲಿಸುವ ಕ್ಷಣ ಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾನು ನಂಬುತ್ತೇನೆ. ಆದರೆ ಇದು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ದಿನವು ಅಪ್ರಸ್ತುತವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ನಾವು ಇನ್ನೂ ಜ್ವರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ.
ಕೆಟ್ಟ ತೊಂದರೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ. ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಈಗ ಮೂರು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ ನೋಡಿ, ಅವರು 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು. ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅದು ಪೂರ್ಣ ಜೀವನ, ಮತ್ತು ಹಿಂಸೆಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಬಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಂತರ ಸಾವಿನ ಎರಡನೇ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿರುವ ಭಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಮೊದಲನೆಯದು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಕಷ್ಟ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ ಎಂಬ ಗ್ರಹಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಉದ್ಭವಿಸಿದೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಪ್ರತಿ ಹತ್ತನೇ ಪ್ರಕರಣವು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುವ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಅವುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದರೇನು, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ನಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಎಷ್ಟು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಯಾರು ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಅದು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಇಲ್ಯಾ ಫೋಮಿಂಟ್ಸೆವ್
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಫೌಂಡೇಶನ್‌ನ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ನಿರ್ದೇಶಕರು "ವ್ಯರ್ಥವಾಗಿಲ್ಲ"
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅವು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ಅವು ಕೆಲವು ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.
ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಧೂಮಪಾನ ಅಥವಾ ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣದಂತಹ ಬಾಹ್ಯ ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅವು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜನರಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಪ್ರೌಢ ವಯಸ್ಸು: ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ದಶಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ನ್ಯೂನತೆಯಿದ್ದರೆ ಜನರು ಈ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚು ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ವಸಂತಕಾಲದಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತವಾದದ್ದು ಹೊರಬಂದಿತು - ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರ ಕೊಡುಗೆ 95% ತಲುಪಬಹುದು.
ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಕಾರಣವು ನಿಖರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯದಿದ್ದಾಗ, ಆದರೆ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ, ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಬೇಗ ಅಥವಾ ನಂತರ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಯೊಳಗೆ ಈಗಾಗಲೇ ಈ ಹಾನಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಶೇಖರಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಮಾರಣಾಂತಿಕವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೊಸ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶವನ್ನು ಬಹಳ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತಾನು ಹೊಂದಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ಅವನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.
ಉಚ್ಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಇವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ 10% ವರೆಗೆ BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ. ನಮ್ಮ ಪುರುಷ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಧೂಮಪಾನ. ಆದರೆ ನಾವು ಅದನ್ನು ಊಹಿಸಿದರೆ ಬಾಹ್ಯ ಕಾರಣಗಳುಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು, ನಂತರ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪಾತ್ರವು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶವು ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.
ಆಂಟನ್ ಟಿಖೋನೊವ್
ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ yRisk ನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ದೇಶಕ
ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, 5-10% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸುವಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವನಿರ್ಧರಿತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸೋಣ, ಅದು ಮನುಷ್ಯನಾಗಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಯ (ಮತ್ತು ಅವನ ವಂಶಸ್ಥರು) ಸರಿಸುಮಾರು 40 ಟ್ರಿಲಿಯನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಕೋಶವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಲು ಕಡಿಮೆ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರ ವಾಹಕದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವು ರೂಪಾಂತರದ ಜೊತೆಗೆ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - 2-4% ಜನರಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು 5-10% ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಏಂಜಲೀನಾ ಜೋಲೀಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ತನ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 45-87% ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಸರಾಸರಿ ಅಪಾಯವು 5.6% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ಅಂಡಾಶಯಗಳು (1 ರಿಂದ 35% ವರೆಗೆ), ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಗ್ರಂಥಿ.
ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಹೊಟ್ಟೆ, ಕರುಳು, ಮೆದುಳು, ಚರ್ಮ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ, ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು.
ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿಕರಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಕೆಳಗಿನ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ನೀವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.
ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಬಹು ಪ್ರಕರಣಗಳು;
ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳು ಸೂಚನೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆವಯಸ್ಸು (ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಚನೆಗಳಿಗಾಗಿ - 50 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲು);
ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಒಂದು ಪ್ರಕರಣ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್);
ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್;
ಒಬ್ಬ ಸಂಬಂಧಿಗೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ಯಾವುದಾದರೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೂಚನೆ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ನೀವು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ಆನುವಂಶಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವಾಹಕಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು. ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಔಷಧ ರೋಗನಿರೋಧಕಗಳ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.
ಆನುವಂಶಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳುಹೆಲ್ತ್‌ಕೇರ್ ಇನ್ನೂ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ವಿಧಾನವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅನೇಕ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ: ಕೆಲವೇ ಜನರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ; ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ರೋಗವು ಯಾವಾಗಲೂ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿಕರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಕೇಳಲು ಯಾರಾದರೂ ಇದ್ದರೂ ಸಹ.
ಇದೆಲ್ಲವೂ ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೀತಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ತನಗೆ ಏನು ತರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಿಳಿದಿರಬೇಕು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ ಹೆಚ್ಚು ಹಾನಿಒಳ್ಳೆಯದಕ್ಕಿಂತ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ವೈದ್ಯರು ಏನು ಪ್ರಯೋಜನ, ಏನು ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಅವರು ಹೇಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಹಕ್ಕನ್ನು ಕಾಯ್ದಿರಿಸುತ್ತಾರೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಜ್ಞಾನವು ಲೌಕಿಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಜ್ಞಾನದ ಅಳತೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಬಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ವೃತ್ತಿಪರರು ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಏನೂ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ.
ನಾನು, ನನ್ನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳಂತೆ, ಒಬ್ಬರ ಸ್ವಂತ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವ ಹಕ್ಕು ಜನರಿಗೆ ಸೇರಿದೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮುದಾಯಕ್ಕೆ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತೇನೆ. ನಾವು ಆನುವಂಶಿಕ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತೇವೆ ಇದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುವವರು ಈ ಹಕ್ಕನ್ನು ಚಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
ವ್ಲಾಡಿಸ್ಲಾವ್ ಮಿಲಿಕೊ
ಅಟ್ಲಾಸ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ನಿರ್ದೇಶಕ
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾದಂತೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ತಮ್ಮ ಮೂಲ ಆನುವಂಶಿಕ "ನೋಟ" ವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆಣ್ವಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ದುರ್ಬಲ ತಾಣಗಳುಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಬಯಾಪ್ಸಿ ಅಥವಾ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾದರಿಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು.
ಜೀನೋಮಿಕ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಕೊಜೆನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸೇರಿವೆ - ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು. ಇಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕಿಣ್ವ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದರೇನು
ಕೆಲವು ರೂಪಾಂತರಗಳು ತಿಳಿದಿರುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ: ಅವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಔಷಧದ ಅಣುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಗುರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿಯೂ ಬದಲಾಗಬಹುದು (ನೋಸಾಲಜಿ)ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅದೇ ರೋಗಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ, ಔಷಧದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು (ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್) ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಂಡಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ 30,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ವಿವಿಧ ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅವರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವರನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಆಣ್ವಿಕ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ.
ಆದರೆ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ರೋಗಿಗೆ ಯಾವ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ? ಅವನ ಸ್ಥಳ ಎಲ್ಲಿದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯಾಸಇಂದು? ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ಇದು ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯ ತುದಿಯಾಗಿದೆ. ಆಧುನಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳುಆಣ್ವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಔಷಧಿಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮುದಾಯಗಳ ಶಿಫಾರಸುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕನಿಷ್ಠ 50 ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಜೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ತಿಳಿದಿವೆ, ಅದರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು ಔಷಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆ(ಚಕ್ರವರ್ತಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, JCO PO 2017). ಅವರ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕೆ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳುಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಥ್ರೋಪುಟ್ ಅನುಕ್ರಮ(NGS). ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು "ಓದಲು" ಸಹ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಇದು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನೋಮ್‌ನಿಂದ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಬದಲಾವಣೆಯು ಸಂಭವಿಸಿದರೂ ಸಹ. ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ತತ್ವಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬೇಕು ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಔಷಧ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮವು ಯಾವಾಗಲೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ.
ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸುವ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಇನ್ನೂ "ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡ" ಆಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ.
ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಖಾಲಿಯಾಗಿವೆ
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ರೋಗವು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಯ್ಕೆಯಿಲ್ಲ ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಒಳಗೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ "ಗುರಿಗಳನ್ನು" ಗುರುತಿಸಬಹುದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳು(ಉದಾಹರಣೆಗೆ TAPUR).
ಸಂಭಾವ್ಯ ಗಮನಾರ್ಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ವಿಶಾಲವಾಗಿದೆ
ಸಣ್ಣ-ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಮೆಲನೋಮಾದಂತಹ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಅನೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಗುರಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಸಂಭವನೀಯ ಆಯ್ಕೆಗಳುಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆದರೆ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವಾಗ ಆದ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು ಹೊಂದಿರುವ ಅಪರೂಪದ ವಿಧದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು
ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಒಂದು ಪೂರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯಸಂಭವನೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು.
ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ತಜ್ಞರ ಸಹಯೋಗದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ: ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಬಯೋಇನ್ಫರ್ಮ್ಯಾಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಸಂಶೋಧನೆಯು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಅದರ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತಜ್ಞರು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.
ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆತೋರಿಸಿದ ಅತ್ಯಂತ ಧೈರ್ಯಶಾಲಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ - ಮೂರು-ಸೆಂಟಿಮೀಟರ್ ಗೆಡ್ಡೆ ಸುಮಾರು ನೂರು ಸಾವಿರ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ!
ರೂಪಾಂತರಗಳ ಶೇಖರಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುತ್ತವೆ: ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಂತಹವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಎಷ್ಟು? ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುವುದು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿದೆಯೇ, ಅದರ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳು ಅವುಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಹಂತಗಳಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು?
ನಿಂದ ಸಂಶೋಧಕರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರಚಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ ಮತ್ತು ಬೀಜಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಸಣ್ಣ ಮಾನವ ಯಕೃತ್ತಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದವು: ಅದರ ಗಾತ್ರವು ಸುಮಾರು 3.5 ಸೆಂ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು ಮತ್ತು ಇದು ಒಂದು ಶತಕೋಟಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಆಕೆಯಿಂದ 300 ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಮುನ್ನೂರು ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಎಣಿಸಿದ ನಂತರ, ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದು ಬದಲಾಯಿತು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಸುಮಾರು 100,000 (!) DNA ಹಾನಿಯಾಗಬೇಕು, ಜೀನ್ಗಳ ಕೋಡಿಂಗ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ಈ ಮೌಲ್ಯವು ಅತ್ಯಂತ ಧೈರ್ಯಶಾಲಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ - ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳಿಂದ ನೂರಾರು ಅಥವಾ ಹಲವಾರು ಸಾವಿರ ರೂಪಾಂತರ ದೋಷಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ (ಮಿತಿ ಅಂದಾಜು ಕೇವಲ 20,000 ರೂಪಾಂತರಗಳು). ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್ ಆಫ್ ಜರ್ನಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸಸ್.
ಸಹಜವಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು. 99% ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನೂರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಇರಲು ಬಯಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕೃತಿಯ ಲೇಖಕರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ರೂಪಾಂತರಗಳು "ಮೀಸಲು" ಇವೆ ಎಂದು ಹೊಸ ಡೇಟಾ ನಮಗೆ ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ತುರ್ತು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇದು ಆಯ್ಕೆಯ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ, ಅವರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ (ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ) ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಾಲಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಮತ್ತು ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವ "ಪ್ರಯಾಣಿಕ" ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂತಹ ದೊಡ್ಡ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಭಾವಿಸಿದ್ದರು.
ಇದು ಔಷಧಕ್ಕೆ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ: ನಾವು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಮತ್ತು ಅಂತಹ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಶ್ರೇಣಿಯ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ, ಕೆಲವು "ಪ್ರಯಾಣಿಕರು" ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ "ಬದಲಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಬಹಳ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವಾಗ. (ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅದನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮುನ್ನರಿವು ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.) ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತೊಡೆದುಹಾಕಬೇಕು, ಇದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.
