ಉನ್ನತ ವೃತ್ತಿಪರ ಶಿಕ್ಷಣದ ರಾಜ್ಯ ಬಜೆಟ್ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ "ಸರಟೋವ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ. V.I.Razumovsky ರಶಿಯಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ"

ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಇಲಾಖೆ

ವಿಭಾಗದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಅಸೋಸಿಯೇಟ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಗೋಲಿಕೋವ್ ಎ.ಜಿ.

ವರದಿ (ಡೈರಿ)

ಔಷಧೀಯ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಅಭ್ಯಾಸ

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಲಿಲಿಯಾ ಪಾವ್ಲೋವ್ನಾ ಕುಜ್ನೆಟ್ಸೊವಾ, 6 ನೇ ವರ್ಷ, ಗುಂಪು 2

ರಷ್ಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಫೆಡರಲ್ ಸ್ಟೇಟ್ ಬಜೆಟ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ "SarNIITO" ನ ಅಭ್ಯಾಸದ ಫಾರ್ಮಸಿ ಸ್ಥಳ

ಜಿ. ಸರಟೋವ್, ಸ್ಟ. ಚೆರ್ನಿಶೆವ್ಸ್ಕಿ, 148

ಔಷಧಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ಡೆಡ್ಯುಕಿನಾ ಎನ್.ಜಿ. ಮುಖ್ಯ ಔಷಧಿಕಾರ

1.ಫಾರ್ಮಸಿಸ್ಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದ ಪರಿಚಯ

ಔಷಧಾಲಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಒಂದು ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಕಾರರಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳು, ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಇಂಟ್ರಾ-ಫಾರ್ಮಸಿ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸದುಪಯೋಗಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಔಷಧಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಮತ್ತು ಅವರ ನಿಯೋಗಿಗಳು ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 214 ರ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಒಂದು ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಹೊಸದಾಗಿ ನೇಮಕಗೊಂಡ ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ನ್‌ಶಿಪ್ ಕೋರ್ಸ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು.

ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜರ್ನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅನುಬಂಧಗಳು ಬಿ , , , , ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 214). ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಬೇಕು, ಅವುಗಳ ಪುಟಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಬೇಕು, ನಿರ್ದೇಶಕರ ಸಹಿ ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯದ ಮುದ್ರೆಯಿಂದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬೇಕು. ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿಯು ಒಂದು ವರ್ಷ.

ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕೆಲಸದ ವರದಿಯನ್ನು ವರ್ಷದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಫಾರ್ಮ್ (ಅನುಬಂಧ ಜಿ) ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ (ಔಷಧಿ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕೇಂದ್ರ) ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 214).

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು, ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಬೇಕು ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳ, ಉಪಕರಣಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು, ಉಲ್ಲೇಖ ಸಾಹಿತ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ (ಅನುಬಂಧ A ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 214).

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳು ಸಹಾಯಕ ಕೊಠಡಿ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಕೊಠಡಿ ಮತ್ತು ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು, ಸಾಂದ್ರೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಕೊಠಡಿಯ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿರುವ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೊಠಡಿಯು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು (TsANII ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ), ಇದು ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಆಧುನಿಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಬಳಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಸುಂದರವಾದ ನೋಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ತಿಳಿ ಬಣ್ಣಗಳಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಆಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ.

ಗಾಜಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಮೇಜಿನ ಮೇಲೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು, ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಫೈಲ್ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಉಲ್ಲೇಖ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮಾಡಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೊಠಡಿಯು ಹೊಂದಿರಬೇಕು: ವಿಷಕಾರಿ, ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಹೊಗೆ ಹುಡ್, ಶೀತದೊಂದಿಗೆ ನೀರು ಸರಬರಾಜು ಮತ್ತು ಬಿಸಿ ನೀರು; ಒಳಚರಂಡಿ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಸ್ತುತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಡ್ರೈನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಕ್ ಮಾಡಿ.

ಔಷಧ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಸೂಚನೆಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೊಠಡಿಗಳು ಅಗತ್ಯ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸರಬರಾಜುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳ ಸಂಘಟನೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು:

ಚೇರ್‌ಗಳು ಬ್ಯಾಕ್‌ರೆಸ್ಟ್, ಲಿಫ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಿವೆಲ್ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಇದರಿಂದ ಟೇಬಲ್ ಮತ್ತು ಕುರ್ಚಿಯ ಕೆಲಸದ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಎತ್ತರದ ಸರಿಯಾದ ಅನುಪಾತವನ್ನು 270-300 ಮಿಮೀ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಎತ್ತರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ (ವ್ಯತ್ಯಾಸ) ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಐಟಂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದ ಯಾವುದೇ ವಸ್ತುಗಳು ಇರಬಾರದು.

ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅನುಕೂಲವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಳಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಳಗೆ ಇಡಬೇಕು.

ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನ ಕೈ ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ದಣಿದ ಚಲನೆಯನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಔಷಧಾಲಯದ ಉತ್ಪಾದನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೆ, ಔಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಕೆಲಸದ ದಿನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಔಷಧಾಲಯದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅವರ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳವು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ನಂತರ ವಿವಿಧ ಕೆಲಸದ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ವಿವಿಧ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಿಂದ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯೂರೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಸಮಯವನ್ನು ಉಳಿಸಲು, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಬೇಕು.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ನಂತರ, ಸಹಾಯಕರ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿನ ಬ್ಯೂರೆಟ್ ಘಟಕವನ್ನು ತುಂಬುವ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಬ್ಯುರೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಶಾಸನಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗಳ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬ್ಯೂರೆಟ್‌ಗಳಿಂದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ತನ್ನ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾನೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯೂರೆಟ್ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ತುಂಬುವ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಸಹ ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ದಾಸ್ತಾನು (ಅಥವಾ ವಸ್ತು) ವಿಭಾಗದಿಂದ ಸಹಾಯಕನ ಕೋಣೆಗೆ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಎಲ್ಲಾ ರಾಡ್ಗಳು ಸಹ ಮಾಡಬೇಕು

ಸಂಖ್ಯೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅದೇ ಹೆಸರಿನ ನಕಲಿ ರಾಡ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ರಾಡ್ಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಎಣಿಸಲಾಗಿದೆ: 101-01, 101-02, 101-03, ಇತ್ಯಾದಿ; ಸಕ್ಕರೆಯೊಂದಿಗೆ: 226-1, 226-2, 226-3, ಇತ್ಯಾದಿ.

ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಇಂಡೆಂಟೇಶನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ. ಔಷಧಿಗಳ (ದೋಷಗಳು) ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ಸಾಂದ್ರೀಕರಣಗಳು, ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಯತಕಾಲಿಕವಾಗಿ, ಕನಿಷ್ಠ ಕಾಲುಭಾಗಕ್ಕೊಮ್ಮೆ, ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ-ವಿಶ್ಲೇಷಕರು ಹಾಳಾಗುವ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಔಷಧಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಔಷಧದ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದಿದ್ದರೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಔಷಧಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರಿಗೆ (ಅಥವಾ ಅವರ ಉಪ) ಈ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಲು ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಆದ್ದರಿಂದ ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೊಠಡಿ (ಟೇಬಲ್) ಗಾಗಿ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಪಟ್ಟಿ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಪರೀಕ್ಷಾ ಉಪಕರಣಗಳು: ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ, ಕೈಪಿಡಿ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಮಾಪಕಗಳು, ತೂಕಗಳು, ಬಣ್ಣಮಾಪಕ-ನೆಫೆಲೋಮೀಟರ್, ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ, ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್ಗಳು, ಹೈಡ್ರೋಮೀಟರ್ಗಳು, ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೀಟರ್ಗಳು, ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ;

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳು (ಬ್ಯುರೆಟ್‌ಗಳು, ಫನಲ್‌ಗಳು, ಡ್ರಾಪ್ಪರ್‌ಗಳು, ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳು, ಫ್ಲಾಸ್ಕ್‌ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು, ಟೆಸ್ಟ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು, ಕ್ರೂಸಿಬಲ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ);

ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು, ಸಾಧನಗಳು (ಟ್ರೈಪಾಡ್ಗಳು, ಹಿಡಿಕಟ್ಟುಗಳು, ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್, ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆ, ಇತ್ಯಾದಿ);

ಟೈಟ್ರೇಟೆಡ್ ಪರಿಹಾರಗಳು (ಅಯೋಡಿನ್, ಅಯೋಡಿನ್ ಮೊನೊಕ್ಲೋರೈಡ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೇಟ್, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್, ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ);

ಸೂಚಕಗಳು (22 ಐಟಂಗಳು);

ಸೂಚಕ ಕಾಗದ (RIFAN, ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ, ಲಿಟ್ಮಸ್ ಕೆಂಪು, ತಟಸ್ಥ, ನೀಲಿ, ಇತ್ಯಾದಿ);

ಕಾರಕಗಳು (156 ಐಟಂಗಳು), KANL ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;

ದ್ರಾವಕಗಳು (ಅಸಿಟೋನ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಈಥರ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

)ಫ್ಯೂಮ್ ಹುಡ್

)ಡ್ರೈನ್ ಮತ್ತು ತಣ್ಣೀರು ಪೂರೈಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಕ್ ಮಾಡಿ

)ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಕೋಷ್ಟಕ

)ಸಹಾಯಕ ಕೋಷ್ಟಕ

)ಕುರ್ಚಿ

)ಸಹಾಯಕ ಕೋಷ್ಟಕ

)ಕಾರಕಗಳು ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್

)ಕಾರಕಗಳು

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಟೇಬಲ್ ಉಪಕರಣಗಳು

ಎ) ಕಾರಕಗಳು

ಬಿ) ವಕ್ರೀಕಾರಕ

ಸಿ) ಟೈಟರೇಶನ್ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್

ಡಿ) ಪಿನ್ವೀಲ್

ಇ) ದೂರವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಬುರೆಟ್. ನೀರು

ಇ) ಫೋಟೋಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೊಲಾರಿಮೀಟರ್

g) pH ಮೀಟರ್

h) ಪೋಲಾರಿಮೀಟರ್

i) ಪರಿಹಾರಗಳ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಉಪಕರಣ

j) ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ

ಕೆ) ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧನ

ಮೀ) ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನಗಳು

ಮೀ) ಇಂಟರ್ಕಾಮ್

ಔಷಧಿಕಾರರ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕರ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳು.

ಅವರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕರಿಂದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ:

ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಕೆಲಸದ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು;

ಸಂಬಂಧಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಸ್ತುಗಳು;

ಔಷಧಾಲಯ ಸ್ಥಾಪನೆಯ ಮೇಲಿನ ನಿಯಮಗಳು;

ಔಷಧಾಲಯಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಆಡಳಿತದ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಮಿಕ ನಿಯಮಗಳು;

ಎಂಟರ್‌ಪ್ರೈಸ್ ನಿರ್ದೇಶಕರ ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳು (ನೇರ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕ);

ಈ ಉದ್ಯೋಗ ವಿವರಣೆ.

ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕರು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು:

ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾನೂನು ಕಾಯಿದೆಗಳುಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಕುರಿತು ಉನ್ನತ ಅಧಿಕಾರಿಗಳಿಂದ ಇತರ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು;

ಒದಗಿಸುವ ತತ್ವಗಳು ಔಷಧೀಯ ನೆರವುಜನಸಂಖ್ಯೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿರುವ ವೃತ್ತಿಪರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು;

ಔಷಧಾಲಯದ ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರ;

ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ಬೋಧನಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳುವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೇಲೆ

ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕರಿಗೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವುದು.

ಔಷಧಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು.

ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಆಡಳಿತದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಅನುಸರಣೆ, ಕಾರ್ಮಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳು.

ಉದ್ಯೋಗದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳು

ಅವನಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು, ಫಾರ್ಮಸಿಸ್ಟ್-ವಿಶ್ಲೇಷಕನು ನಿರ್ಬಂಧಿತನಾಗಿರುತ್ತಾನೆ:

ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಒಳಬರುವ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ.

ಸ್ವೀಕಾರ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಔಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಇಂಟ್ರಾ-ಫಾರ್ಮಸಿ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿ

ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು.

ಔಷಧಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿ.

ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಕಾರ್ಮಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಗ್ನಿ ಸುರಕ್ಷತೆ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಸಂಸ್ಥೆಯ ಇತರ ಸೇವೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ಕಚೇರಿ (ಮೇಜು) ಸಂವಹನ

ಪ್ರಾದೇಶಿಕ (ಪ್ರಾದೇಶಿಕ) ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಅಥವಾ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕೇಂದ್ರ (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ "ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ" ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಔಷಧಿಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಪರವಾನಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿದೆ. PMR ನ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉದ್ಯಮದ ಸಚಿವಾಲಯದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು.

ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮಗಳ ಉತ್ಪಾದನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ರಾಜ್ಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಾಜ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕಾಗಿ:

ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಔಷಧಾಲಯಗಳು, ಸಣ್ಣ ಚಿಲ್ಲರೆ ಔಷಧಾಲಯಗಳು, ಔಷಧೀಯ ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳು (ಉದ್ಯಮಗಳು), ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಅಧೀನತೆಯ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಜಂಟಿ ಉದ್ಯಮಗಳು, ಅವುಗಳ ಸಾಂಸ್ಥಿಕತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕಾನೂನು ಸ್ಥಿತಿಮತ್ತು ಮಾಲೀಕತ್ವದ ರೂಪಗಳು;

ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಔಷಧೀಯ ಕ್ರಮ, ಔಷಧಾಲಯಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಆಡಳಿತ (ಉದ್ಯಮಗಳು);

ಕಾರ್ಮಿಕ ಶಾಸನದ ಮೂಲಭೂತ ಅಂಶಗಳು;

ಕಾರ್ಮಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಗ್ನಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ನಿಯಮಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳು.

ಆವರಣ ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಉಪಕರಣಗಳಿಗೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ಫಾರ್ಮಸಿ ಆವರಣವನ್ನು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ, ಸ್ವಚ್ಛವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಬೇಕು, ಅಲಂಕರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು. ಔಷಧಾಲಯಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಕೊಳಕುಗಳಿಂದ ಶೂಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಸೌಲಭ್ಯಗಳು ಇರಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಸ್ವತಃ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು, ಆದರೆ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಮ್ಮೆಯಾದರೂ. ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಸೇವಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿನ ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳು ನೇರ ಹನಿ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಕಾರ್ಮಿಕರನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಗಾಳಿ ಮಾಡಲು ಬಳಸುವ ವಿಂಡೋ ಟ್ರಾನ್ಸಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ದ್ವಾರಗಳನ್ನು 2 x 2 ಮಿಮೀಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜಾಲರಿಯ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆಯಬಹುದಾದ ಲೋಹದ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಜಾಲರಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಬಿಸಿಲಿನ ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕಿಟಕಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರದರ್ಶನಗಳನ್ನು ಸೂರ್ಯನ ರಕ್ಷಣೆ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಬೇಕು, ಅವು ಚೌಕಟ್ಟುಗಳ ನಡುವೆ ಅಥವಾ ಕಿಟಕಿಗಳ ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿವೆ. ಔಷಧಾಲಯಗಳ ನಿರ್ಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳು ದಂಶಕಗಳಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಟಗಳ ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಆವರಣವನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ಪ್ಲಾಸ್ಟರ್ಬೋರ್ಡ್ ಟೊಳ್ಳಾದ ವಿಭಾಗಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಆವರಣದ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಛಾವಣಿಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು ಮೃದುವಾಗಿರಬೇಕು, ಲೇಪನದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳದೆ, ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸೀಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ನೆಲದೊಂದಿಗೆ ಗೋಡೆಗಳ ಜಂಕ್ಷನ್ ಹಿನ್ಸರಿತಗಳು, ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ನಿಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಾರದು. ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ಆವರಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು ಆಂಟಿಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಆಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು (ಜಲನಿರೋಧಕ ಬಣ್ಣಗಳು, ದಂತಕವಚಗಳು ಅಥವಾ ತಿಳಿ ಬಣ್ಣದ ಹೊಳಪಿನ ಅಂಚುಗಳು). ಮಹಡಿಗಳನ್ನು ಮೆರುಗುಗೊಳಿಸದ ಸೆರಾಮಿಕ್ ಅಂಚುಗಳು, ಲಿನೋಲಿಯಂ ಅಥವಾ ರೆಲಿನ್ ಸ್ತರಗಳ ಕಡ್ಡಾಯ ಬೆಸುಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾರ್ಮಸಿ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಬೆಳಕನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಬೇಕು, ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳೀಯ ಬೆಳಕನ್ನು ಅಳವಡಿಸಬೇಕು. ಪ್ರತಿದೀಪಕ ದೀಪಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾಶಮಾನ ದೀಪಗಳಿಂದ ಕೃತಕ ಬೆಳಕನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ SNiP ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ತಾಪನ ಮತ್ತು ವಾತಾಯನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಶೇಖರಣಾ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಕ್ರೋಕ್ಲೈಮೇಟ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು (ತಾಪಮಾನ, ಆರ್ದ್ರತೆ, ವಾಯು ವಿನಿಮಯ) ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು ಔಷಧಾಲಯಗಳು ರಷ್ಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದಲ್ಲಿ ನೋಂದಾಯಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ನಿಗದಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿ ನೀಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳ ಅನುಸರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಮತ್ತು ದುರಸ್ತಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಗೋಡೆಗಳಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ದೂರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬದಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಘಟಕಗಳು) ಸಲಕರಣೆಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಬೆಳಕನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಾರದು ಅಥವಾ ಹಾದಿಯನ್ನು ತಡೆಯಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಯಂತ್ರಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಇರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಪರದೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲು, ರತ್ನಗಂಬಳಿಗಳನ್ನು ಹಾಕಲು, ಹೂವುಗಳನ್ನು ನೆಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಗೋಡೆ ಪತ್ರಿಕೆಗಳು, ಪೋಸ್ಟರ್ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಕಾರಿಡಾರ್‌ಗಳು, ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕೊಠಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೋಷ್ಟಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು, ಇದು ಆರ್ದ್ರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಭೂದೃಶ್ಯದ ಅಲಂಕಾರಿಕ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ , ಅಗತ್ಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು (ಧೂಳಿನಿಂದ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವುದು, ತೊಳೆಯುವುದು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅವರಿಗೆ ಒದಗಿಸುವುದಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ತೊಳೆಯುವ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ, ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಸಿಂಕ್ಗಳು ​​(ಟಬ್ಬುಗಳು). ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು, ಆಂತರಿಕ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ಬಾಹ್ಯ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಬೇಕು. ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಈ ಸಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಿಂಕ್‌ಗಳನ್ನು (ವಾಶ್‌ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು) ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ನ ಏರ್‌ಲಾಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ತಯಾರಿ ಕೊಠಡಿ, ಸಹಾಯಕ ಕೊಠಡಿ, ತೊಳೆಯುವ ಕೋಣೆ ಮತ್ತು ಶೌಚಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಬೇಕು. ಪೆಡಲ್ ಟ್ಯಾಪ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮೊಣಕೈ ಡ್ರೈವ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಟ್ಯಾಪ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಪರಿಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಏರ್ ಡ್ರೈಯರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಂಟೇನರ್ಗಳನ್ನು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಸಿಂಕ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದ ಆವರಣ ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳಿಗೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದ ಆವರಣವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರಬೇಕು ಮತ್ತು "ಸ್ವಚ್ಛ" ಮತ್ತು "ಕೊಳಕು" ಹರಿವುಗಳನ್ನು ದಾಟುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬೇಕು. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಅಥವಾ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ನ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರದ ಮುಂದೆ ರಬ್ಬರ್ ಮ್ಯಾಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕಗಳಿಂದ ತೇವಗೊಳಿಸಲಾದ ಮ್ಯಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು: ವಿಶೇಷ ಬೂಟುಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೂಟುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಬೆಂಚ್, ನಿಲುವಂಗಿಗಾಗಿ ವಾರ್ಡ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಬಟ್ಟೆಗಳ ಸೆಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಿಕ್ಸ್; ಸಿಂಕ್ (ಮೊಣಕೈ ಡ್ರೈವಿನೊಂದಿಗೆ ನಲ್ಲಿ), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಏರ್ ಡ್ರೈಯರ್ ಮತ್ತು ಕನ್ನಡಿ; ಕೈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕಿಟ್; ಬಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಕೈ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್ನಲ್ಲಿನ ನಡವಳಿಕೆಯ ನಿಯಮಗಳು (ಅನುಬಂಧ 5, 6) ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಸಹಾಯಕ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಒಳಚರಂಡಿ ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿಗಾಗಿ ಪೈಪ್ಲೈನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಇಡಬೇಕು, ವಸ್ತುಗಳು ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಬಂಡಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಾಗಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಮೂಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ ಕಾರಿಡಾರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದಿಂದ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಗಾಳಿಯು ಪೂರೈಕೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಾಸ ವಾತಾಯನವನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು, ಇದರಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನ ಚಲನೆಯನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ನಿಂದ ಪಕ್ಕದ ಕೋಣೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬೇಕು, ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ. ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು (ಕ್ಲೀನ್ ಸೆಲ್‌ಗಳು) ರಕ್ಷಿಸಲು ಒಳಾಂಗಣದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧ ಗಾಳಿಯ ಸಮತಲ ಅಥವಾ ಲಂಬವಾದ ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಹರಿವನ್ನು ರಚಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಗಾಳಿಯ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೀನ್ ಚೇಂಬರ್ಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಷ್ಟಕಗಳು ಕೆಲಸದ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಯವಾದ, ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಹುಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಲ್ಯಾಮಿನಾರ್ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು 0.3-0.6 ಎಂಎಸ್ (-1) ಒಳಗೆ ಗಾಳಿಯ ಸಂತಾನಹೀನತೆಯ ನಿಯಮಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ತಿಂಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಮತ್ತು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಮೇಲ್ಮೈಗಳು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ದೀಪಗಳು (ಸ್ಥಾಯಿ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ರೇಡಿಯೇಟರ್ಗಳು) ತೆರೆದ ಅಥವಾ ರಕ್ಷಿತ ದೀಪಗಳೊಂದಿಗೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ದೀಪಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 2 ದರದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು - ಕೋಣೆಯ ಪರಿಮಾಣದ 1 m3 ಗೆ 2.5 W ರಕ್ಷಿತ ಹೊರಸೂಸುವ ಶಕ್ತಿ. ರಕ್ಷಿತ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ದೀಪಗಳೊಂದಿಗೆ 1 m3 ಗೆ 1 W. ವಾಲ್-ಮೌಂಟೆಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾನಾಶಕ ವಿಕಿರಣಗಳು OBN-150 ಅನ್ನು 30 m3 ಕೋಣೆಯ ಪ್ರತಿ 1 ರೇಡಿಯೇಟರ್ ದರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ; ಸೀಲಿಂಗ್ OBP-300 - 60 m3 ಗೆ 1 ದರದಲ್ಲಿ; ತೆರೆದ ದೀಪಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೊಬೈಲ್ OBP-450 ಅನ್ನು 100 m3 ವರೆಗಿನ ಪರಿಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಕೋಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಗಾಳಿಯ ಸೋಂಕುಗಳೆತಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ 5 ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು

ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ, ನಿಯಂತ್ರಣ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಫಾರ್ಮಸಿ ಕೆಲಸಗಾರರು, ಹಾಗೆಯೇ ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವವರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮತ್ತು ತರುವಾಯ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಆದೇಶಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಉದ್ಯೋಗಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ವಿಚಲನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ವಹಣಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಅಥವಾ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಚರ್ಮ ಹೊಂದಿರುವ ನೌಕರರು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಸತಿಗಾಗಿ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಚೇತರಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು, ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ತಾಂತ್ರಿಕ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೊರ ಉಡುಪು ಮತ್ತು ಬೂಟುಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯಬೇಕು, ತಮ್ಮ ಕೈಗಳನ್ನು ತೊಳೆದು ಸೋಂಕುರಹಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು. ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಬಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಶೂಗಳ ಮೇಲೆ. ಶೌಚಾಲಯವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ನಿಲುವಂಗಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮರೆಯದಿರಿ. ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಬಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಬೂಟುಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಾಲಯವನ್ನು ಬಿಡಲು ಇದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಔಷಧಾಲಯದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಮುಖದ ಮೇಲೆ ಗಾಜ್ ಬ್ಯಾಂಡೇಜ್ಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಉಡುಪು ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಪಾದರಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಫಾರ್ಮಸಿ ಕಾರ್ಮಿಕರಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಉಡುಪುಗಳನ್ನು ವಾರಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ 2 ಬಾರಿ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಟವೆಲ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಕು. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಉಡುಪುಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಬರಡಾದವಾಗಿರಬೇಕು. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ವಲಯದಲ್ಲಿ, ಕೊಠಡಿಗಳ ನಡುವೆ ಅಥವಾ ಹೊರಗೆ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಚಲನೆಯ ಕ್ರಮದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು, ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಉಡುಪುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲಸದ ಉಡುಪು ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅದರ ಭಾಗಗಳು. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕ, ಇತರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸ್ನಾನ ಮಾಡಬೇಕು, ತಮ್ಮ ಕೈಗಳ ಶುಚಿತ್ವವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು, ತಮ್ಮ ಉಗುರುಗಳನ್ನು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸಿ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ವಾರ್ನಿಷ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಬೇಡಿ.

ಶೇಖರಣಾ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕಂಟೇನರ್‌ಗಳು ಸೂಚಿಸಬೇಕು: ತಯಾರಕರ ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಖ್ಯೆ (ಔಷಧಿ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕೇಂದ್ರ), ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕ, ಭರ್ತಿ ಮಾಡಿದ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಧಾರಕವನ್ನು ತುಂಬಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಹಿ . ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಾರ್‌ಗಳು ಒಂದು ಗ್ರಾಂ ಔಷಧೀಯ ಸಸ್ಯ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನದ ಒಂದು ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಘಟಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಸಹಾಯಕ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಕಂಟೇನರ್ಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು: ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವ ದಿನಾಂಕ, ಕಂಟೇನರ್ ಅನ್ನು ತುಂಬಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಹಿ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ವ್ಯಕ್ತಿ. ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರಾಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಡ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಏಕ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸಬೇಕು, "ಬರಡಾದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗಾಗಿ" ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಶಾಸನ ಇರಬೇಕು.

ಪರಿಹಾರಗಳು, ಟಿಂಕ್ಚರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವ ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾರ್ಬೆಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಡ್ರಾಪ್ ಮೀಟರ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಬೇಕು. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹನಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೂಕದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ರಾಡ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವುದು, ಬ್ಯೂರೆಟ್ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯೂರೆಟ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಡ್ರಾಪ್ಲೆಟ್ ಮೀಟರ್ ಅಥವಾ ಪೈಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಔಷಧವನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ರಾಡ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು, ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಾಮಕರಣ ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯದ ಒಳಗಿನ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರದೇಶದ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಗಮನಕ್ಕೆ ತರಬೇಕು. ಈ ಪಟ್ಟಿಯು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳಿರುವ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 214 ರ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು, ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಸಿಲಿಂಡರ್ನಿಂದ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು, ಈ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ವಸ್ತುಗಳು, ಅಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. 100 ಮಿ.ಲೀ. ನೀರನ್ನು ಕುದಿಸಿ, 1 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ. 0.01 ಎನ್ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 2 ಮಿ.ಲೀ. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಿ, ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವು ಉಳಿಯಬೇಕು.

ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್. ಮೇಲ್ಭಾಗಕ್ಕೆ ತುಂಬಿದ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸುಣ್ಣದ ನೀರಿನಿಂದ ಅಲುಗಾಡಿದಾಗ, ಒಂದು ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ ಯಾವುದೇ ಮೋಡಗಳು ಇರಬಾರದು.

ಅಮೋನಿಯಾ. ಕೆ 10 ಮಿ.ಲೀ. 0.15 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ನೆಸ್ಲರ್ನ ಕಾರಕ, ಕಲಕಿ ಮತ್ತು 5 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ 0.0002% ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಾರಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ. ಬಳಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಬಣ್ಣವು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಬಾರದು.

ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು. ಕೆ 10 ಮಿ.ಲೀ. 0.5 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪರಿಹಾರ, 0.5 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಪರಿಹಾರ. ಪರಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇರಬಾರದು.

ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳು. 10 ಮಿಲಿ ನೀರಿಗೆ 0.5 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 1 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ಬೇರಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಹಾರ. ಪರಿಹಾರದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇರಬಾರದು.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಲವಣಗಳು. 10 ಮಿಲಿ ನೀರಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ. ಅಮೋನಿಯಾ ಪರಿಹಾರ. ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಎರಡು ಸಮಾನ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, 1 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಹಾರಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಇರಬಾರದು

VFS ಪ್ರಕಾರ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (ಕನಿಷ್ಟ 2 ಬಾರಿ ಕಾಲು) ಮತ್ತು ಪೈರೋಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (ತ್ರೈಮಾಸಿಕ) ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಕಣ್ಣಿನೊಳಗೆ ಒಳಸೇರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಜಲೀಯ ಅಥವಾ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ದ್ರಾವಣಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ತೆಳುವಾದ ಅಮಾನತುಗಳಾಗಿವೆ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ವಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸಂತಾನಹೀನತೆ, ಸ್ಥಿರತೆ, ಐಸೊಟೋನಿಸಿಟಿ, ಐಸೊಹೈಡ್ರಿಸಿಟಿ, ಬರಿಗಣ್ಣಿಗೆ ಗೋಚರಿಸುವ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು 0.9+0.2% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು. ಐಸೊಟೋನೈಸೇಶನ್ಗಾಗಿ, ನೀವು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಅನ್ನು ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಖಾತೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಕಣ್ಣೀರಿನ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಆಗಿರಬೇಕು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್ ಅಥವಾ ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಬೇಕು.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಬರಡಾದ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು, ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಬಫರ್ ಪರಿಹಾರಗಳು, ತೈಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್‌ಗಳು, ಸಂರಕ್ಷಕಗಳು, ದೀರ್ಘಾವಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಟಾಬೈಸಲ್ಫೈಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಥಿಯೋಸಲ್ಫೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಮೊನೊ- ಮತ್ತು ವಿಘಟಿತ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಲವಣಗಳು, ಬೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಸೋರ್ಬಿಕ್ ಆಸಿಡ್, ನಿಪೈರಿವಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಬರಡಾದವಾಗಿರಬೇಕು.

"ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ" ಲೇಖನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂತಾನಹೀನತೆಗಾಗಿ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು "ಸಂತಾನಹೀನತೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆ" (ಪು. 187) ಲೇಖನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯವು ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಚನೆಯು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳ ದೃಶ್ಯ ತಪಾಸಣೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಎಂದರೆ ಅನಿಲ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ವಿದೇಶಿ ಮೊಬೈಲ್ ಕರಗದ ವಸ್ತುಗಳು, ಅವು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಹಾರಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ಬಾಟಲಿಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊಹರು, ಲೇಬಲ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ. ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಆಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಶೋಧನೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಒಮ್ಮೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅವುಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್‌ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಹಂತವನ್ನು ದಾಟಿದ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ 100% ಬಾಟಲಿಗಳು ಸಹ ದ್ವಿತೀಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಔಷಧಿಕಾರ-ತಂತ್ರಜ್ಞರು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಪ್ಯಾಕೇಜ್. ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಸಂತಾನಹೀನತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿಯಮದಂತೆ, ಒಳಸೇರಿಸುವ ಸಾಧನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ. ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸದ ಹೊರತು ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಮಾಸ್-ವಾಲ್ಯೂಮ್ ವಿಧಾನದಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದಾಗ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸಲಾದ ವಿಚಲನಗಳು * (2.5.)

ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಅಥವಾ ಮಾಸ್-ವಾಲ್ಯೂಮ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತಯಾರಿಸಿದಾಗ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮಾದರಿಯ ತೂಕದಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸಲಾದ ವಿಚಲನಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಮುಲಾಮುಗಳನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು ಸಾಂದ್ರತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಾದರಿಯ ತೂಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಸ್ತುವಿನ (ಅನುಬಂಧ 2, ಪ್ಯಾರಾಗಳು 2.7 ಮತ್ತು 2.9.).

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನ 2% ದ್ರಾವಣದ 10 ಮಿಲಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ, 0.2 ಗ್ರಾಂನ ಮಾದರಿ ತೂಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಇದಕ್ಕಾಗಿ +- 10% ವಿಚಲನವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, 0.18 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ ಮತ್ತು 0.22 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪಿಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಕು.

ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ಪಿಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪರಿಹಾರ 1% - 10 ಮಿಲಿ

ಕೊಡು. ಲೇಬಲ್.

ಎರಡು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 2 ಹನಿಗಳು.

Rp.: ಸೋಲ್. ಪಿಲೋಕಾರ್ಪಿನಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಡಿ 1% - 10 ಮಿಲಿ. ಸಿಗ್ನಾ. ಎರಡು ಕಣ್ಣುಗಳಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 3 ಬಾರಿ 2 ಹನಿಗಳು.

ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು: ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಡಮ್ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಹರಳುಗಳು ಅಥವಾ ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ ಬಿಳಿ ಸ್ಫಟಿಕದ ಪುಡಿ. ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್. ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುತ್ತದೆ. ಪಟ್ಟಿ ಎ.

ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಒಂದು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ತೀರ್ಮಾನವು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಪದಾರ್ಥಗಳು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ - ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು, ಇದು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿಹಾರವಾಗಿದೆ

ಪಟ್ಟಿ A ಮತ್ತು B ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಒಂದು ಬಾರಿ ವಿತರಿಸುವ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಡೋಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಇಲ್ಲ.

ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್.

ಮುಂಭಾಗದ ಭಾಗ ಹಿಂಭಾಗ

ನೀಡಲಾಗಿದೆ: ಪಿಲೋಕಾರ್ಪಿನಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಡಿ 0.1 ಪಿಲೋಕಾರ್ಪಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.1

ದಿನಾಂಕ. ಸಹಿ. ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.09 - (0.1 x 0.22) =

ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಪಿಲೋಕಾರ್ಪಿನಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಡಿ 0.1 =0.068, ಅಲ್ಲಿ 0.22 ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಆಗಿದೆ

ದಿನಾಂಕ. ಸಹಿ. ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋ-ಗೆ ಸಮಾನ

ದಿನಾಂಕ. ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಾಗಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪಾಕವಿಧಾನ ಸಂಖ್ಯೆ.

ಆಕ್ವೆ ಪ್ರೊ ಇಂಜೆಕ್ಷಿಬಸ್ 10 ಮಿಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು 10 ಮಿಲಿ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಡಿ 0.1 ಕ್ಲೋರಿಡಿ 0.068

ಸಂಪುಟ 10 ಮಿಲಿ

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ.

ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಹಿ)

ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸಹಿ)

ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಿದೆ (ಸಹಿ)

ಪರಿಹಾರದ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡೋಣ: ಪರಿಹಾರ ನ್ಯಾಟ್ರಿ ಕ್ಲೋರಿಡಿ 0.9%

ಪ್ರಸ್ತುತ, "ಓಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ" ಮತ್ತು "ಓಸ್ಮೊಲಾರಿಟಿ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ನೇತ್ರ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಯೂಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೋಲಾರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1 ಲೀಟರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ. ಮೋಲಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1 ಕೆಜಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೋಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಮೋಲಾಲಿಟಿ ಅಥವಾ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುವ ಮೋಲಾಲ್ ಅಥವಾ ಮೋಲಾರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಕಣಗಳ (ಅಣುಗಳು, ಅಯಾನುಗಳು) ವಿಷಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳುಮಾಸ್-ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಬಳಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.

ಆಸ್ಮೋಲಾರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅವು ರಚಿಸುವ ಒತ್ತಡವು ಶಾರೀರಿಕ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಂತಹ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಐಸೊ-ಆಸ್ಮೊಲಾರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯ ಮಾಪನದ ಘಟಕವು ಮಿಲಿಯೋಸ್ಮೋಲ್ಸ್ ಆಗಿದೆ (ಆಸ್ಮೋಲಾರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಾವಿರ ಭಾಗ). ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ

C= 1000 mn/M,

ಅಲ್ಲಿ C ಎಂಬುದು ದ್ರಾವಣದ ಮಿಲಿಯೋಸ್ಮೊಲಾರಿಟಿ, mOsmol/l ಎಂಬುದು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಇರುವ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g/l ಎಂಬುದು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಘಟನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿರುವ ಒಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ; ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವು ವಿಘಟಿಸದಿದ್ದರೆ n = 2, ವಿಘಟನೆಯ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುವು ಎರಡು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರೆ - 3, ವೇಳೆ - ಮೂರು; M ಎಂಬುದು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಉದಾಹರಣೆಯಲ್ಲಿ.

C = 1000 9 2/58.84 = 308 mOsm.

0.9% ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣವು ದ್ರವ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಹರಿದು ಹಾಕಲು ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, 308 mOsm ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಐಸೊಸ್ಮೊಲಾರ್ ಆಗಿದೆ.

ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮರ್ಥನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ.

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಅವಶ್ಯಕತೆಯೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಐಸೊಟೋನಿಸಿಟಿ. ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಮಾನತೆಯು 0.22 ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ. 0.22 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 1 ಗ್ರಾಂ ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನಂತೆಯೇ ಅದೇ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. 10 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ನೀವು 0.09 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್‌ನ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಸಮಾನತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು 0.1 ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್‌ಗೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕುತ್ತೇವೆ, ಅಂದರೆ. (0.1 0.22) = 0.022 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಆದ್ದರಿಂದ, ಐಸೊಟೋನೈಸೇಶನ್ಗಾಗಿ 0.09 - 0.022 0.068 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಾಕು.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, 5-6 ಮಿಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಬರಡಾದ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಆಗಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.1 ಗ್ರಾಂ ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು 0.07 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ, ಔಷಧಿಕಾರ-ತಂತ್ರಜ್ಞರು 0.1 ಗ್ರಾಂ ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ (ಪಟ್ಟಿ ಎ) ನೀಡಿಕೆಗೆ ಸಹಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ drug ಷಧದ ಸ್ವೀಕೃತಿಗಾಗಿ ಸಹಾಯಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳು (ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 110 ದಿನಾಂಕ 02/12/07). ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪೂರ್ವ-ತೊಳೆದ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಪೇಪರ್ ಫಿಲ್ಟರ್ (ಅಥವಾ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಗ್ಲಾಸ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ನಂ. 3) ಮೂಲಕ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ನ್ಯೂಟ್ರಲ್ ಗ್ಲಾಸ್ ವಿತರಣಾ ಬಾಟಲಿಗೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಅದೇ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ನಷ್ಟವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು. ಫಿಲ್ಟರ್). ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಬರಡಾದ ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿದ್ದರೆ, ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಲೋಹದ ಕ್ಯಾಪ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 8 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 121 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಉಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ನಂತರ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಲಂಕಾರ.

ಕಿತ್ತಳೆ ಗಾಜಿನ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಗುಲಾಬಿ ಲೇಬಲ್ "ಐ ಡ್ರಾಪ್ಸ್" ನಿಂದ ಅಲಂಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಔಷಧಾಲಯದ ಸಂಖ್ಯೆ, ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್, ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕ, ಪೂರ್ಣ ಹೆಸರನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ, ಆಡಳಿತದ ವಿಧಾನ. "ಬೆಳಕಿನಿಂದ ದೂರವಿರುವ ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ", "ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿ" ಎಂಬ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಲೇಬಲ್ಗಳನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಿ. 07.24.97 ದಿನಾಂಕದ MU "ವಿವಿಧ ಸ್ವರೂಪದ ಮಾಲೀಕತ್ವದ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ (ಉದ್ಯಮಗಳು) ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೇಲೆ" ನೋಂದಣಿಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಮೊಹರು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ.

12.02.07 ರಿಂದ.).

ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟೇಶನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸಂಖ್ಯೆ, ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್ ಸಂಖ್ಯೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ನಡೆದಿವೆ, ಸರಿ. 07.24.97 ದಿನಾಂಕದ MU "ವಿವಿಧ ಸ್ವರೂಪದ ಮಾಲೀಕತ್ವದ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ (ಉದ್ಯಮಗಳು) ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಏಕರೂಪದ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೇಲೆ" ನೋಂದಣಿಯು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ರೋಮಾ. ತಯಾರಾದ ಹನಿಗಳು ಬಣ್ಣರಹಿತವಾಗಿವೆ. ಯಾವುದೇ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟ. ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತಿರುಗಿಸಿದಾಗ, ಪರಿಹಾರವು ಸೋರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನ ಬಿಗಿತವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. -

ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪರ್ಕ್ರೋಮಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ನೊಂದಿಗೆ ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.

ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಲ್ಕಾಲಿಮೆಟ್ರಿ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೈಲೊಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ ಪರಿಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ನ ವಿವಿಧ ಮೊಲಾರಿಟಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗನೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಬಣ್ಣರಹಿತ, ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು

ಪಿಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್. 0.2 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 1 ಮಿಲಿ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ,

1 ಮಿಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಡೈಕ್ರೋಮೇಟ್ ದ್ರಾವಣ, 1 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಶೇಕ್. ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಪದರವು ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನು. 0.2 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.

ಬಿಳಿ ಚೀಸೀ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಮೋನಿಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ಪಿಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್. ಅಲ್ಕಾಲಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 2-3 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 0.02 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಅಲುಗಾಡಿಸುವಾಗ ಜಲೀಯ ಪದರವು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವವರೆಗೆ (ಸೂಚಕ - ಫೀನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್) (ವಿ ಮಿಲಿ).

0.02 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಲಿ 0.004894 ಗ್ರಾಂ ಪೈಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಪಿಲೋಕಾರ್ಪೈನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್. ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ (ಫೈಯೆನ್ಸ್). 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.1 ಮಿಲಿ ಬ್ರೋಮೊಫೆನಾಲ್ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿ ಮತ್ತು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ 0.1 mol/l ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ (V m ಪರಿಮಾಣ 0.1 mol/l ದ್ರಾವಣ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ (V) ) ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಟೈಟರೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: 1 ಮಿಲಿ 0.1 mol / l ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವು 0.005844 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ನೊವೊಕೇನ್ 0.2

ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂ 2.0

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್ ದ್ರಾವಣ /1:5000/ - 20.0 ಮಿಲಿ

ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ನೊವೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್‌ನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅಜೋ ಡೈನ ರಚನೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಎರಡೂ ಔಷಧಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಅಮೈನೊ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅಸಿಡಿಮೆಟ್ರಿಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರಿಟೊಮೆಟ್ರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ನೊವೊಕೇನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ನೊವೊಕೇನ್‌ನ ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿಕ್ ನಿರ್ಣಯವು ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್‌ನಿಂದ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.

ನೊವೊಕೇನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗನೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ, ಹಳದಿ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು

ನೊವೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂ.

0.3 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 0.1 ಮಿಲಿ 0.1 ಮೋಲ್ / ಲೀ ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 0.1-0.3 ಮಿಲಿ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 1-2 ಮಿಲಿ ಬೀಟಾ-ನೈಟ್ರೈಟ್ನ ಹೊಸದಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ . ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.5 ಮಿಲಿಗೆ 0.1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ 0.1 mol/l ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ತಕ್ಷಣವೇ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂ. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.1 ಮಿಲಿಗೆ 0.1 ಮಿಲಿ ತಾಮ್ರದ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ನೀಲಿ-ಹಸಿರು ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ನಿಂತಿರುವಾಗ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನು. 0.1 ಮಿಲಿ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 0.2 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 1-2 ಮಿಲಿಗೆ 2 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂ. ಅಸಿಡಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 1 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ 0.2 ಮಿಲಿ ಮೀಥೈಲ್ ಕಿತ್ತಳೆ ದ್ರಾವಣ, 0.1 ಮಿಲಿ ಮೀಥೈಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ 0.1 mol / l ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಹಸಿರು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಕಂದು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

0.1 mol/l ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಲಿ 0.02542 ಗ್ರಾಂ ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ನೊವೊಕೇನ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫಾಸಿಲ್ ಸೋಡಿಯಂ. ನೈಟ್ರಿಟೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 1 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ 2-3 ಮಿಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು, 1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 0.2 ಗ್ರಾಂ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್, 0.2 ಮಿಲಿ ಟ್ರೋಪಿಯೋಲಿನ್ 00 ದ್ರಾವಣ, 0.1 ಮಿಲಿ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು 18-20 ° C ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ. 0.1 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ದ್ರಾವಣದ ಹನಿಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುವವರೆಗೆ. 1 ಮಿಲಿ 0.1 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ನೈಟ್ರೈಟ್ ದ್ರಾವಣವು 0.02728 ಗ್ರಾಂ ನೊವೊಕೇನ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಫ್ಯುರಾಸಿಲಿನ್. ಫೋಟೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೊಲೊರಿಮೆಟ್ರಿ ವಿಧಾನ. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ 0.5 ಮಿಲಿಗೆ 7.5 ಮಿಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು, 2 ಮಿಲಿ 0.1 mol / l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. 20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಫೋಟೊಕೊಲೊರಿಮೀಟರ್‌ನಲ್ಲಿ (max = 450 nm - ನೀಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್) 10 ಮಿಮೀ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪದರದ ದಪ್ಪದೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣದ ದ್ರಾವಣದ (D) ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ (ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪರಿಹಾರ) ನ 0.02% ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 0.02% ಫ್ಯೂರಟ್ಸಿಲಿನ್ ದ್ರಾವಣದ 0.5 ಮಿಲಿಗೆ 7.5 ಮಿಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು, 2 ಮಿಲಿ 0.1 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಹಾರದಂತೆಯೇ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (D) ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಅಳೆಯಿರಿ.

ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ 0.002

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ 0.02

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.05

ಗ್ಲುಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣ 2% -10 ಮಿಲಿ

ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಬಲವಾದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಅದರ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕ್ಷಾರೀಯ ಪರಿಸರ, ಅನ್ವಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ ಥೈಮೋಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಘನೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಅರ್ಜೆಂಟೊಮೆಟ್ರಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲವು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ನಂತರವೇ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ-ಕಡಿತ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗನೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು

ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್. ಪರಿಹಾರವು ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹಸಿರು ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್. 0.2 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.2 ಮಿಲಿ ನೀರು, 0.2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 0.2 ಮಿಲಿ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬಿಳಿ ಚೀಸೀ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೋಹದ ಬೆಳ್ಳಿಯ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್. ಪಿಂಗಾಣಿ ಕಪ್ನಲ್ಲಿ 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, 0.01 ಗ್ರಾಂ ಥೈಮೋಲ್, 0.3 ಮಿಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು 0.1 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಒಣ ಶೇಷಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್. 9.5 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು 0.5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಡಿ) ಅನ್ನು 10 ಎಂಎಂ ಪದರದ ದಪ್ಪವಿರುವ ಕುವೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 445 ಎನ್ಎಂ ತರಂಗಾಂತರದಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಲ್ಲೇಖದ ಪರಿಹಾರವೆಂದರೆ ನೀರು. ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ರಿಬೋಫ್ಲಾವಿನ್ (0.0001 ಗ್ರಾಂ) ಮತ್ತು 7.5 ಮಿಲಿ ನೀರಿನ 0.004% ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದ 2.5 ಮಿಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಣದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಡಿ) ಅನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಅಲ್ಕಾಲಿಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನ. 2 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 0.02 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಕಡುಗೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವವರೆಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೂಚಕವು ಫೀನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್). 0.02 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 0.00352 ಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್. ವಕ್ರೀಭವನದ ವಿಧಾನ. 20 ° C ನಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರ (n) ಮತ್ತು ನೀರು (n) ನ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (X) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

00160 - ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಹಾರದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಅಂಶ;

ಸಿ - ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಸಾಂದ್ರತೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,% ನಲ್ಲಿ;

00179 - ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶ;

C ಎಂಬುದು ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,%; 0.00142 ಎಂಬುದು ಜಲರಹಿತ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣದ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ 0.002

ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ 0.001

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣ 0.9% - 10.0

ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಆಮ್ಲೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅದರ ಉಪ್ಪಿನಿಂದ ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನ ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ವಿಧಾನದಿಂದ ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅಡ್ಡಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ 0.0002 ಗ್ರಾಂ ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ 1 ಮಿಲಿಗೆ, 0.009 ಮಿಲಿ 0.1 mol/l ಟೈಟ್ರಾಂಟ್ ದ್ರಾವಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು

ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್. ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಥಿಯೋಕ್ರೋಮ್ ರಚನೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫೆರಿಕ್ಯಾನೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ನ 5% ದ್ರಾವಣದ 15 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಅಥವಾ ಬ್ಯುಟೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ 3 ಮಿಲಿ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ ಮತ್ತು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡಿ.

ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕ ಪದರವು UV ಬೆಳಕಿನ (ಥಯಾಮಿನ್) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ಬ್ರೋಮೈಡ್ಸ್. ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, 0.5 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರಮೈನ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು 1 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು ಶೇಕ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ; ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಪದರವು ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ತಾಮ್ರದ (II) ಅಸಿಟೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ 15 ಹನಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೀಲಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ 0.5 ಮಿಲಿ ತಾಮ್ರದ (II) ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮತ್ತು 2 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಂ ಥಿಯೋಸೈನೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 1 ಮಿಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ. ತ್ರಯಾತ್ಮಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತದ ರಚನೆಯಿಂದಾಗಿ ಹಸಿರು ಬಣ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳು. ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣದ 0.5 ಮಿಲಿಗೆ, 0.5 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಇದು ಫ್ಲೋಕ್ಯುಲೆಂಟ್ ಅವಕ್ಷೇಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, 10% ಅಮೋನಿಯಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲಿಟ್ಮಸ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಆಮ್ಲೀಯವಾಗುವವರೆಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್‌ನ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ಅವಕ್ಷೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲ. ಅಲ್ಕಾಲಿಮೆಟ್ರಿ ವಿಧಾನ. ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ 10 ಮಿಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 0.01 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸೂಚಕ - ಫೀನಾಲ್ಫ್ಥಲೀನ್ ಪರಿಹಾರ). 0.01 mol/l ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿ ಥಯಾಮಿನ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಮತ್ತು ನಿಕೋಟಿನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಮೊತ್ತದ 0.002360 ಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್. ಅರ್ಜೆಂಟಮೆಟ್ರಿ (ಫೈಯೆನ್ಸ್ ವಿಧಾನ). 1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 0.1 ಮಿಲಿ ಬ್ರೋಮೊಫೆನಾಲ್ ನೀಲಿ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಹಸಿರು-ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಡ್ರಾಪ್ ಮೂಲಕ ಡ್ರಾಪ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ ಬರುವವರೆಗೆ 0.1 mol/l ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ. 1 ಮಿಲಿ 0.1 mol/l ಬೆಳ್ಳಿ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವು 0.005844 ಗ್ರಾಂ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಒಡೆತನದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳ ಔಷಧಾಲಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ (ಉದ್ಯಮಗಳು) ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಏಕೀಕೃತ ನಿಯಮಗಳು

ಈ ನಿಯಮಗಳು ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ (ಉದ್ಯಮಗಳು) ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಬಂಧನೆಗಳು

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ (ಉದ್ಯಮಗಳು) ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾದ ಲೇಬಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಲೇಬಲ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳ ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

ಔಷಧ ಲೇಬಲ್ಗಳು ಆಂತರಿಕ ಬಳಕೆ"ಆಂತರಿಕ" ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ;

"ಬಾಹ್ಯ" ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಔಷಧಿಗಳ ಲೇಬಲ್ಗಳು;

"ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ" ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ಯಾರೆನ್ಟೆರಲ್ ಆಡಳಿತಕ್ಕಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳ ಲೇಬಲ್ಗಳು;

ಲೇಬಲ್‌ಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಔಷಧಿಗಳು"ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು", "ಕಣ್ಣಿನ ಮುಲಾಮು" ಎಂಬ ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ.

ಫಾರ್ಮಸಿ ಲೇಬಲ್‌ಗಳು ಬಿಳಿ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

ಆಂತರಿಕ - ಹಸಿರು,

ಬಾಹ್ಯ - ಕಿತ್ತಳೆ,

ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಮುಲಾಮುಗಳು - ಗುಲಾಬಿ,

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಾಗಿ - ನೀಲಿ.

ಔಷಧಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಬಲ್‌ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮುದ್ರಿತ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು:

ಮದ್ದುಗಳಿಗೆ "ಬೆಳಕಿನಿಂದ ದೂರವಿರುವ ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ", "ಬಳಕೆಯ ಮೊದಲು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ",

ಮುಲಾಮುಗಳು, ಕಣ್ಣಿನ ಮುಲಾಮುಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣಿನ ಹನಿಗಳಿಗೆ - "ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ",

ಆಂತರಿಕ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಹನಿಗಳಿಗಾಗಿ - "ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ."

ಎಲ್ಲಾ ಲೇಬಲ್‌ಗಳು "ಮಕ್ಕಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಿಂದ ದೂರವಿಡಿ" ಎಂಬ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ 4 ರಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆ, ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಯ ವಿಶೇಷ ಷರತ್ತುಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಲೇಬಲ್ಗಳನ್ನು ಅಂಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೇಬಲ್ ಗಾತ್ರಗಳು

ಔಷಧಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವ ಪಾತ್ರೆಗಳ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಲೇಬಲ್‌ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೇಬಲ್‌ಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಆಯಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು:

10 ರಿಂದ 100 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಬಾಟಲಿಗಳಿಗೆ - 63x30 ಮಿಮೀ, 100 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು - 90x48 ಮಿಮೀ;

200 ಮಿಲಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಬಾಟಲಿಗಳಿಗೆ - 120x50 ಮಿಮೀ;

ಪ್ಯಾಕೇಜ್ಗಳಿಗಾಗಿ - 70x50 ಮಿಮೀ;

ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಚೀಲಗಳಿಗೆ - 70x43 ಮಿಮೀ;

ಇಂಟ್ರಾ-ಫಾರ್ಮಸಿ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳಿಗೆ - 70x50 ಮಿಮೀ;

10-30 ಗ್ರಾಂ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಗಳಿಗೆ - 66x20 ಮಿಮೀ, 30 ಗ್ರಾಂ ಮೇಲೆ - 81x27 ಮಿಮೀ.

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಬರಡಾದ ಜಲೀಯ ಮತ್ತು ಜಲೀಯವಲ್ಲದ ದ್ರಾವಣಗಳು, ಅಮಾನತುಗಳು, ಎಮಲ್ಷನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಒಣ ಘನವಸ್ತುಗಳು (ಪುಡಿಗಳು, ಸರಂಧ್ರ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳು, ಮಾತ್ರೆಗಳು) ಸೇರಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಆಡಳಿತದ ಮೊದಲು ತಕ್ಷಣವೇ ಬರಡಾದ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಮೇಲೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ವಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಸಂತಾನಹೀನತೆ, ಸ್ಥಿರತೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪರಿಹಾರಗಳಿಗೆ ಅಲ್ಲದ ಪೈರೋಜೆನಿಸಿಟಿ, ಇದು ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳು ಐಸೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಅಥವಾ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ವಿಶೇಷ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಆವರಣ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಉಪಕರಣಗಳು, ಸಿಬ್ಬಂದಿ, ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳು, ದ್ರಾವಕಗಳು, ಮುಚ್ಚುವ ವಸ್ತುಗಳು, ಸಂಘಟನೆ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ( ವಿಸರ್ಜನೆ, ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ಶೋಧನೆ, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಗುರುತು ಹಾಕುವುದು).

ಎಲ್ಲಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ಸಂಘಟನೆಯಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲೋಬಲ್ ಫಂಡ್, ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಗಳು, ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ND ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ತಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಕೆಲಸ.

ಪರಿಹಾರದ ತಯಾರಿಕೆ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ಐಸೊಟೋನಿಕೇಶನ್).

ಪರಿಹಾರದ ಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್.

ಪರಿಹಾರದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ.

ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಅಲಂಕಾರ.

ಪೂರ್ವಸಿದ್ಧತಾ ಕೆಲಸ (ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳ ತರಬೇತಿ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದ ತಯಾರಿಕೆ, ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ಸಂಘಟನೆ; ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳ ತಯಾರಿಕೆ; ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆ) 10.21.97 ದಿನಾಂಕದ ಸಂಖ್ಯೆ 309 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರಗಳ ನೇರ ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಂತಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ಪರಿಹಾರದ ತಯಾರಿಕೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯು ಅನುಮತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು - ಅಧಿಕೃತ ದೇಹದಿಂದ ನೀಡಲಾದ ಪರವಾನಗಿ.

ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಆಡಳಿತ, ಒಳಬರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಡೇಟಾ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ವಿಧಾನಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕಗಳ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜವಾಬ್ದಾರಿ ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರ ಮೇಲಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವ ನಿಯಮಗಳ ಕುರಿತು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಮಿಕರ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವರನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡುವಾಗ ಅಥವಾ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ನ ಅತ್ಯಂತ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವಿಧಾನ ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ದೋಷಗಳ ದೊಡ್ಡ ಅಪಾಯದಿಂದಾಗಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದೇ ರೀತಿಯವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹಲವಾರು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಈ ಪರಿಹಾರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರಾಡ್ಗಳು ಇರಬಾರದು.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮೂಹಿಕ-ಪರಿಮಾಣದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಮಾಣದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯುವವರೆಗೆ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮೂಹಿಕ-ಪರಿಮಾಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ, ಔಷಧವನ್ನು ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ಡೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಾಂತ್ರಿಕ ಹಂತ "ಪರಿಹಾರದ ತಯಾರಿಕೆ" ಮೂರು ತಾಂತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ತಯಾರಿಕೆ (ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದು, ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೂಗುವುದು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕವನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು), ಪರಿಹಾರದ ನೇರ ತಯಾರಿಕೆ (ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸುವುದು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸರ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು, ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು) ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ತೂಕದಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬರಡಾದ ಪರಿಮಾಣದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರಾವಕದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಳತೆ ಧಾರಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಪರಿಹಾರವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ದ್ರಾವಕದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಗುಣಾಂಕವನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಸ್ಥಿರೀಕಾರಕಗಳು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪರಿಮಾಣವು ಪರಿಹಾರದ ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ, 10 ಲೀಟರ್ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಧಾರಕಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ದೊಡ್ಡ ಇಂಟರ್‌ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಸ್ವಯಂ-ಬೆಂಬಲಿತ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯುತ್ ತಾಪನ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಮಿಕ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ 20-ಲೀಟರ್ ಗಾಜಿನ ರಿಯಾಕ್ಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಧ್ಯಮ ಗಾತ್ರದ ಇಂಟರ್‌ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಿಕ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದ್ರವಗಳನ್ನು ಬೆರೆಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ತಯಾರಾದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಟೇಬಿಲೈಸರ್ನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು (ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ) ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯ (ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿಗದಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶವು ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ನಂತರ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಬ್ಯಾಚ್ನಿಂದ ಒಂದು ಬಾಟಲ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಒಂದು ಬ್ಯಾಚ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಒಂದು ಲೋಡ್ನಿಂದ ಒಂದು ಕಂಟೇನರ್ನಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಉತ್ಪನ್ನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬಾಟಲಿಗಳ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಯಾಪ್ ಕೈಯಿಂದ ತಿರುಗಿದಾಗ ತಿರುಗಬಾರದು) ಮತ್ತು ಬಾಟಲಿಗಳ ಭರ್ತಿ ಪರಿಮಾಣ (± 5%). ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ದಾಖಲೆಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಂತಾನಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಪೈರೋಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ಹಂತ-ಹಂತದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿಗದಿತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಜುಲೈ 16, 1997 ರ ದಿನಾಂಕ 214 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಯೋಜನೆ, ಅನುಬಂಧ 5).

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಪರಿಹಾರಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಜಾಗತಿಕ ನಿಧಿಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, "ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬರಡಾದ ಪರಿಹಾರಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು", ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು, ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳು.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ, ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ವಿಧಾನ, ಹಾಗೆಯೇ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ವಿಧಾನಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು, ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಹಾಯಕ, ಕ್ಯಾಪಿಂಗ್ ವಸ್ತುಗಳು, ಪಾತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ-ಪ್ರಮಾಣದ ಯಾಂತ್ರೀಕರಣ ಉಪಕರಣಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗೆ ನೀರು, ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಪರಿಹಾರಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಸಹಾಯಕ ವಸ್ತುಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಜಾಗತಿಕ ನಿಧಿ ಮತ್ತು ಇತರ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ವಿವಿಧ ಹೆಸರುಗಳು ಅಥವಾ ಅದೇ ಹೆಸರಿನ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹಲವಾರು ಬರಡಾದ ದ್ರಾವಣಗಳ ಒಂದು ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ.

ಪರಿಹಾರಗಳ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವನ್ನು ಔಷಧಿಕಾರ ಅಥವಾ ಔಷಧಿಕಾರರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ ಮೂರು ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸಂತಾನಹೀನತೆಗಾಗಿ ಪರಿಹಾರಗಳ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳ ಪೈರೋಜೆನಿಸಿಟಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಜಾಗತಿಕ ನಿಧಿಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೆರೈಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಅವು ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಪಿತ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಗಳ ನಂತರ, ಬರಡಾದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಪರಿಹಾರಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನೋಟದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದಿದ್ದರೆ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; pH ಮೌಲ್ಯ; ಒಳಬರುವ ವಸ್ತುಗಳ ದೃಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಷಯ; ಗೋಚರ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ; ಪರಿಹಾರದ ನಾಮಮಾತ್ರದ ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಲ್ಲದ ವಿಚಲನಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ; ಸ್ಥಿರ ™ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ; ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ನೋಂದಣಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪರಿಹಾರಗಳು. ಉದ್ಯಮವು 5%, 10%, 25% ಮತ್ತು 40% ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ನ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮಾಧ್ಯಮದ pH. ಕ್ಷಾರೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ, ಕ್ಯಾರಮೆಲೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮರೀಕರಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದ್ರಾವಣದ ಹಳದಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬ್ರೌನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. 1 ಲೀಟರ್ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 0.26 ಗ್ರಾಂ ಮತ್ತು pH = 3.0 - 4.0 ಗೆ 0.1 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ದ್ರಾವಣದ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ GF X ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುವ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆಗಾಗಿ, ಈ ಪರಿಹಾರವನ್ನು (ವೀಬೆಲ್ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಜರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಪಾಕವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ 5.2 ಗ್ರಾಂ

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲ (8.3%) 4.4 ಮಿಲಿ

1 ಲೀ ವರೆಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿಗೆ ನೀರು

ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ (ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ), ವೀಬೆಲ್ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸರ್ ಅನ್ನು ದ್ರಾವಣದ ಪರಿಮಾಣದ 5% ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ನೀರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಎಫ್ಎಸ್ 42-2419 - 86 ಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, 0.5% ನೀರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಲರಹಿತ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬದಲಿಗೆ 10% ನಷ್ಟು ದ್ರಾವಣದ ಕರಗುವಿಕೆ, ಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಇದನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜಲೀಯ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪಾಕವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿರುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಪರಿಹಾರಗಳು.

3, 4, 5 ಮತ್ತು 7% ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹನಿಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಭಿದಮನಿ ಆಡಳಿತರಕ್ತದ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್, ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿ, ಪುನರುಜ್ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿ (ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಾವಿನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ), ಉಪ್ಪು ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು.

"ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ" ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪಾರದರ್ಶಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ "ಕಾರಕ ದರ್ಜೆಯ" ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ "ch.d.a." ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಸ್ಥಿರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (15 - 20 ° C) ಕರಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಣದ ಬಲವಾದ ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೊಹರು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಿದ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ಲೋಹದ ಕ್ಯಾಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಛಿದ್ರವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು

ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸುವಾಗ, ಅವು ಪರಿಮಾಣದ 80% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದ ದ್ರಾವಣದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತವೆ. ದ್ರಾವಣವನ್ನು 120 ನಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ º 8 ನಿಮಿಷಗಳಿಂದ.

ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಕಾರ್ಬೋನೇಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತಂಪಾಗಿಸುವಾಗ, ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬಹುದು, 2 ಗಂಟೆಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ, ದ್ರಾವಣದ ಮೇಲಿರುವ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಕರಗಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ತಿರುಗಿಸಿ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ನಂತರ, ಪರಿಹಾರದ ದ್ವಿತೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಗಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರವು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರಬೇಕು, pH 8.9 - 9.1. ಆಂತರಿಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದಾಗ, ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 30 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 7 - 8.4% ನಷ್ಟು ಸೋಡಿಯಂ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಾರದರ್ಶಕ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಟ್ರಿಲೋನ್ ಬಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯಬಹುದು, ನಂತರ ವ್ಲಾಡಿಪೋರ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಮೈಕ್ರೋಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಪ್ರಕಾರ MFA-A ಸಂಖ್ಯೆ 1 ಅಥವಾ ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಿಫಿಲ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನಂ. 2.

ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 305. ದೋಷಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸೂಚನೆಗಳು

1. ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾದ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ (ಹೋಮಿಯೋಪತಿ ಸೇರಿದಂತೆ) ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಸೂಚಕಗಳ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಕಾರ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ರಾಜ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾ, ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಎರಡು ಪದಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರಸ್ತುತ ರಾಜ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾ, ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸಚಿವಾಲಯದ ಸೂಚನೆಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳೊಂದಿಗೆ "ತೃಪ್ತಿ" ("ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು") ಅಥವಾ "ತೃಪ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ" ("ದೋಷಯುಕ್ತ"). ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ.

ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅತೃಪ್ತಿಕರ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅವುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕೆಳಗಿನ ಸೂಚಕಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸದಿರುವುದು (ಗೋಚರತೆ, ಬಣ್ಣ, ವಾಸನೆ).

2. ಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಅಥವಾ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಅಸಂಗತತೆ.

3. ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಂಗತತೆ.

4. ಪುಡಿಗಳು, ಮುಲಾಮುಗಳು, ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು, ಹೋಮಿಯೋಪತಿ ಟ್ರಿಟುರೇಶನ್‌ಗಳ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿ.

5. ಗೋಚರ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

6. ದೃಢೀಕರಣದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕಾಪಿಬುಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅಸಂಗತತೆ:

6.1. ಒಂದು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ತಪ್ಪಾಗಿ ಬದಲಿಸುವುದು, ನಿಗದಿತ ವಸ್ತುವಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಸೂಚಿಸದ ವಸ್ತುವಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

6.2 ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಿಗಳ ಬದಲಿ ಔಷಧೀಯ ಕ್ರಿಯೆವಿನಂತಿಯ ಮೇಲೆ ಈ ಬದಲಿ ಸೂಚಿಸದೆ, ಪಾಕವಿಧಾನ (ಪಾಕವಿಧಾನದ ನಕಲು, ಲೇಬಲ್).

7. ತೂಕ ಅಥವಾ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ನಿಯಮಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

7.1. ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳು (ಪರಿಮಾಣ).

7.2 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

7.3 ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮಾದರಿ ತೂಕದಲ್ಲಿ (ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆ) ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

8. pH ಮೌಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಸಂಗತತೆ.

9. ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

10. ಸಂತಾನಹೀನತೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಂಗತತೆ.

11. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಶುದ್ಧತೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಂಗತತೆ.

12. ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ (ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ).

13. ವಿತರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಔಷಧಿಗಳ ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಮಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ.

ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ) ವೈದ್ಯರ ಒಪ್ಪಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಬೇಕು, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಟೇಟ್ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾ, ರಷ್ಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ವಿನಂತಿಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ (ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ನಕಲು, ಲೇಬಲ್). ವಿನಂತಿ, ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ (ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ನಕಲು, ಲೇಬಲ್) ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಗುರುತು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು "ಅತೃಪ್ತಿಕರ" ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿತರಿಸಿದ ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಪುಡಿಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಮಾತ್ರೆಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ವಿನಂತಿ, ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ (ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ನಕಲು, ಲೇಬಲ್) ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು.

ಪರೀಕ್ಷಿತ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ, ನೀವು ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದಾಗ ಅದೇ ರೀತಿಯ (ಅದೇ ಮಾಪನಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ) ಅಳತೆ ಮಾಡುವ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮತ್ತು ಒಳರೋಗಿ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ದ್ರವ ಔಷಧಗಳು. ಆದೇಶ 308

ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳು ಅಥವಾ ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು;

ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು;

ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್.

ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳು

ಸಾಮಾನ್ಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ನಿಯಮಗಳು, ಔಷಧಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣದ ಅನುಕ್ರಮ. ಜಲೀಯ ಪ್ರಸರಣ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ನೀರಿನ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು (ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್) ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಘನ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (ಪಟ್ಟಿ ಎ) ಮೊದಲು ಅಳತೆ ಮಾಡಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮಾದಕ ದ್ರವ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದವುಗಳು (ಪಟ್ಟಿ ಬಿ), ಮತ್ತು ನಂತರ ಶಕ್ತಿಯುತವಲ್ಲದ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಅವುಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮಧ್ಯಮ, ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕರಗುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಕೆಲವೇ ಕರಗಬಲ್ಲ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕರಗದ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ, ಕರಗುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಿಕೆ (ಸಂಕೀರ್ಣತೆ, ಕರಗುವ ಲವಣಗಳ ರಚನೆ) ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ನಿಯಂತ್ರಕ ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು. ತಯಾರಾದ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಹಾರದ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ವಸ್ತುವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಘನ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ ನಿರ್ಮಿತ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ದ್ರಾವಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು, ಇದು ಘನವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇತರ ದ್ರವ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮ:

ಜಲೀಯ ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ ದ್ರವಗಳು,

ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯುವ ಇತರ ಬಾಷ್ಪಶೀಲವಲ್ಲದ ದ್ರವಗಳು,

ಜಲೀಯ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ದ್ರವಗಳು,

ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯ ದ್ರವಗಳು.

ಎಲ್ಲಾ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವಾಗ, ಅವುಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದವು, ಕರಗುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಹ ನೀವು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ, ಔಷಧ ಅಥವಾ ವಸ್ತು, ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲು ಒಣ ಬಾಟಲಿಗೆ ಡೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ದ್ರಾವಕವನ್ನು ತೂಗುತ್ತದೆ (ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು (ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಎಣ್ಣೆಗಳು) ಬಳಸುವಾಗ, ತಾಪನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಥವಾ ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿದಾಗ, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು 40-45 ಡಿಗ್ರಿ ಸಿ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈಥರ್ ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಒಣ ಫಿಲ್ಟರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ದ್ರಾವಕದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಚಂಚಲತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು.

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸೌಲಭ್ಯಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ತಯಾರಿಸಿದ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ: ಕಡ್ಡಾಯ (ಬರೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಲಿಖಿತ, ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ), ಆಯ್ದ (ಭೌತಿಕ, ಸಮೀಕ್ಷೆ) ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ (ಗುಣಾತ್ಮಕ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ).

ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ನಂ. 214 ಮತ್ತು ನಂ. 305 ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು (ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ) ಆಯ್ದವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪಾಕವಿಧಾನಗಳು ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ pharma ಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಒಂದು ಶಿಫ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು. ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ; ನೇತ್ರ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಮಾದಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ; ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಎನಿಮಾಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರಗಳು.

ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳ ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್

ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ. 1. ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ನಲ್ಲಿನ ನಮೂದುಗಳ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರವನ್ನು ಪಾಕವಿಧಾನದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಮಾಡಿದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳ ಸರಿಯಾಗಿರುವುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.

ಸಮೀಕ್ಷೆ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಔಷಧಿಕಾರರು 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಇದನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧಿಕಾರ-ತಂತ್ರಜ್ಞರು ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಮೊದಲ ಘಟಕಾಂಶವನ್ನು ಹೆಸರಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಔಷಧಿಕಾರನು ತಾನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸುತ್ತಾನೆ. ಸಾಂದ್ರೀಕೃತ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಹ ಹೆಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗನೋಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಗೋಚರತೆ,

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಲ್ಲ

ಭೌತಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ:

ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣ,

ಪರಿಮಾಣದ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಿ

ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ

ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಚಲನ ಮಾನದಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಿ.

ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ:

ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ,

ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ,

ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಯದ ಅಗತ್ಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ.

ರಜೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ನಿಯಂತ್ರಣವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ:

ಯಾವುದೇ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಎಂದರೆ ವಿದೇಶಿ ಮೊಬೈಲ್ ಕರಗದ ವಸ್ತುಗಳು, ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಅನಿಲ ಗುಳ್ಳೆಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ.

ಲಘುವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡುವ ಮತ್ತು ತಲೆಕೆಳಗಾಗಿ ತಿರುಗುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ನೇರ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು. ಪರಿಹಾರವು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಅವರು ಕೆಳಗೆ ಬೀಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಬಿಗಿತ.

ದ್ರವದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಯನ್ನು ತಲೆಕೆಳಗಾಗಿ ತಿರುಗಿಸಿದ ನಂತರ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದ್ರವವು ಪ್ಲಗ್ ಮೂಲಕ ಹರಿಯಬಾರದು.

ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ ಅದೇ ಸಿಲಿಂಡರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಳತೆಯ ಪಾತ್ರೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇದನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್ 6.0

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್ ದ್ರಾವಣ 4.0 - 200.0

ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆ.

1-2 ಮಿಲಿ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಕ್ಕೆ 1 ಮಿಲಿ ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, 2-3 ಸೇರಿಸಿ

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಹನಿಗಳು, 0.5% ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ 2-3 ಹನಿಗಳು

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಬಲವಾಗಿ ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ. ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್ ಪದರವು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ (ಅಯೋಡೈಡ್ ಅಯಾನ್).

2 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 1 ಮಿಲಿ ಟಾರ್ಟಾರಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ದ್ರಾವಣ, 1 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ

ಸೋಡಿಯಂ ಅಸಿಟೇಟ್. ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಟ್ಯಾಪ್ ನೀರಿನಿಂದ ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ರಮೇಣ ಬಿಳಿ ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಕರಗುತ್ತದೆ

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಲ್ಕಾಲಿಸ್ (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯಾನ್) ದ್ರಾವಣಗಳು.

ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಕೆಲವು ಹನಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ.

ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್ ಅಯಾನ್).

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅಯೋಡೈಡ್

5 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 5-10 ಮಿಲಿ ನೀರು, 2 ಮಿಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಆಮ್ಲ, 1-2 ಹನಿ ಸೋಡಿಯಂ ಇಯೊಸಿನೇಟ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು 0.1 mol/l ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವವರೆಗೆ ಸೇರಿಸಿ.

ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಯಾಲಿಸಿಲೇಟ್.

1 ಮಿಲಿ ದ್ರಾವಣಕ್ಕೆ 2-3 ಮಿಲಿ ಈಥರ್, 0.05% ದ್ರಾವಣದ 1 ಡ್ರಾಪ್ ಸೇರಿಸಿ

ಮೀಥೈಲ್ ಕಿತ್ತಳೆ ಮತ್ತು ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಜೊತೆಗೆ 0.1 M ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಜಲೀಯ ಪದರವು ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಘನ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು. ಪುಡಿಗಳು

ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ ನೋಡಿದಾಗ ಪುಡಿಗಳು ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸದ ಹೊರತು 0.160 mm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಣದ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸಂಕೀರ್ಣ ಪುಡಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣ ಪುಡಿಯು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮಿಶ್ರಣವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರಮೇಣ ಉಳಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ 0.05 ಗ್ರಾಂ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲವಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಟ್ರಿಟುರೇಶನ್ಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಹಾಲು ಸಕ್ಕರೆ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ಇತರ ಎಕ್ಸಿಪೈಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣಗಳು (1:100 ಅಥವಾ 1:10).

ಡೋಸ್ಡ್ ಪುಡಿಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸಲಾದ ವಿಚಲನಗಳು:

ಸಂಗ್ರಹಣೆ. ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳುಮತ್ತು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವುದು, ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ 0.1

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ 0.25

ಸತ್ಯಾಸತ್ಯತೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 8-10 ಹನಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಿದಾಗ ಸುಮಾರು 0.5 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿ ಕರಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಆಕ್ಸಲೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ 5-7 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಿಳಿ ಅವಕ್ಷೇಪವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದಲ್ಲಿ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನ್) ಕರಗುತ್ತದೆ.

8-10 ಹನಿಗಳನ್ನು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ 0.05 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಯನ್ನು ಕರಗಿಸಿ, 2-3 ಹನಿಗಳನ್ನು ಪರ್ಹೈಡ್ರೋಲ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು 2-3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಿ. ನಂತರ ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ ದ್ರಾವಣದ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.

ಹಳದಿ-ಹಸಿರು ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್ ಅಯಾನ್).

0.005 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಗೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಹೆಕ್ಸಾಸಿನೊಫೆರೇಟ್ (III) ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ (III) ಕ್ಲೋರೈಡ್ನ 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ನೀಲಿ ಬಣ್ಣ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ).

0.01 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಗೆ 3-5 ಹನಿ ನೀರು ಮತ್ತು 2-3 ಹನಿ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಬೂದು ಅವಕ್ಷೇಪವು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ).

ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.

ಆಸ್ಕೋರ್ಬಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

0.05 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಯನ್ನು 5 ಮಿಲಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್ನೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.1 N ನೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಹಳದಿ ತನಕ ಅಯೋಡಿನ್ ದ್ರಾವಣ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ಲುಕೋನೇಟ್.

ಬಿಸಿ ಮಾಡುವಾಗ 0.05 ಗ್ರಾಂ ಪುಡಿಗೆ 3-5 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ತಂಪಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, 3-5 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಾ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, 3-4 ಆಸಿಡ್ ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಗಾಢ ನೀಲಿ ಸೂಚಕದ ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ನೀಲಿ-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಟ್ರೈಲಾನ್ ಬಿ ಯ 0.05 M ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಟೈಟ್ರೇಟ್ ಮಾಡಿ.

ಮೃದುವಾದ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಮುಲಾಮುಗಳು, ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು)

ಮುಲಾಮುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು

ತಯಾರಾದ ಮುಲಾಮುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳಂತೆಯೇ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಅವರು ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು (ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್, ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್), ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ವಿನ್ಯಾಸ, ಡಿಲಾಮಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ತೂಕದಲ್ಲಿ ವಿಚಲನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನೋಟ ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ (ವಾಸನೆ, ಬಣ್ಣ, ಇತ್ಯಾದಿ) ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಲಾಮು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಮುಲಾಮು ಬೇಸ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ.

ಮುಲಾಮುಗಳ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಘನ ಹಂತದ ಕಣಗಳ (GF XI) ಗಾತ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಒಂದು ಜೈವಿಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದ್ದೇಶ 8 ರ ಐಪೀಸ್ ವರ್ಧನೆ 15 ರಲ್ಲಿ MOB-1 ಐಪೀಸ್ ಮೈಕ್ರೊಮೀಟರ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟೆಡ್ ಲೈಟ್ (TLM) ಗಾಗಿ ಮೈಕ್ರೊಮೀಟರ್ ವಸ್ತುವಿನ ವಿರುದ್ಧ ಆಕ್ಯುಲರ್ ಮೈಕ್ರೋಮೀಟರ್ನ ವಿಭಾಗ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. "ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾದರಿ" ಎಂಬ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ ಮುಲಾಮು ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುಲಾಮುಗಳಲ್ಲಿನ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದು ಕನಿಷ್ಠ 5.0 ಗ್ರಾಂಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು, ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದು ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಧಾರದೊಂದಿಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 10% ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಿತ. ಆಯ್ಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರದ ಕಡಿತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.

ನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನ. 0.05 ಗ್ರಾಂ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸರಾಸರಿ ಮುಲಾಮು ಮಾದರಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್‌ನ ಸಂಸ್ಕರಿಸದ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಲೈಡ್ನ ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಅದರ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 15 ಮಿಮೀ ಮತ್ತು ಕರ್ಣಗಳ ಬದಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಚೌಕವನ್ನು ವಜ್ರ ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಇತರ ಅಪಘರ್ಷಕ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಪೆನ್ಸಿಲ್ ಬಳಸಿ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೇಸ್ ಕರಗುವ ತನಕ ಸ್ಲೈಡ್ ಅನ್ನು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೊಬ್ಬು, ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು W/M ನ ಎಮಲ್ಷನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಿಗೆ ಸುಡಾನ್ III ನ 0.1% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಅಥವಾ M ಪ್ರಕಾರದ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಎಮಲ್ಷನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ 0.15% ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. / ಬಿ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕವರ್ಸ್ಲಿಪ್ (24 x 24 ಮಿಮೀ) ನೊಂದಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಒತ್ತಡದಿಂದ ನಿವಾರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಚೌಕದ ಕರ್ಣಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ವಿಭಾಗಗಳ ನಾಲ್ಕು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಔಷಧವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯ 5 ನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ನೋಟ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಮೀರಿದ ಯಾವುದೇ ಕಣಗಳು ಇರಬಾರದು.

ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮುಲಾಮುಗಳ pH ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪಿಹೆಚ್ ಶಿಫ್ಟ್ ನಂತರದ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಲಾಮುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಾನದಂಡವೆಂದರೆ ರಚನಾತ್ಮಕ-ಯಾಂತ್ರಿಕ (ರಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್) ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸೂಚಕಗಳು. ಮುಲಾಮುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಅವುಗಳ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಮುಲಾಮುಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು, ಸ್ಥಿರತೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಅಂತಿಮ ಕತ್ತರಿ ಒತ್ತಡ, ಇದು ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮುಲಾಮು ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ (ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು, ವಿತರಕಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಂದ ಹಿಂಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ).

ವಿಶಿಷ್ಟತೆ. ಮುಲಾಮು ವಕ್ರೀಕಾರಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಾಂ ಹಳದಿ ಮೇಣವನ್ನು ಪಿಂಗಾಣಿ ಕಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 2.5 ಗ್ರಾಂ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್, 2.0 ಗ್ರಾಂ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾನೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ 5 ಗ್ರಾಂ ಸೂರ್ಯಕಾಂತಿ ಎಣ್ಣೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಮಿಶ್ರಲೋಹವನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಿನ ಗಾರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಂಪಾಗುವ ತನಕ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮುಲಾಮುವನ್ನು ವಿಶಾಲ-ಬಾಯಿಯ ಜಾರ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ND ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ರಜೆಗಾಗಿ ನೋಂದಣಿ. ಮುಖ್ಯ ಲೇಬಲ್: ಮುಲಾಮು , ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ . ಡೋಸೇಜ್ ಫಾರ್ಮ್ನ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು 10 ದಿನಗಳು (ಜುಲೈ 16, 1997 ರಂದು ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 214).

ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ: ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಸರಿಯಾದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸ, ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ, ತೂಕದ ವಿಚಲನ.

ನಫ್ತಾಲಾನ್ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ತೈಲ 7.0

ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ 1.8

ಪೆಟ್ರೋಲಾಟುಮಾ1,2

ಮುಲಾಮು ಮಾಡಲು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.

ಕೊಡು. ಲೇಬಲ್.

ನಫ್ತಾಲಾನ್ ಮುಲಾಮು.

ಉರಿಯೂತದ ಕೀಲುಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಿ.

1.1.Rp.:ನಾಫ್ಟಲಾನಿಲಿಕ್ವಿಡಿರಾಫಿನಾಟಿ7,0,8,2ಫಿಯಟ್ ಅನ್ಗ್ಯುಂಟಮ್ ಡಾ.ಸಿಗ್ನಾ: ನಾಫ್ತಾಲನ್ ಮುಲಾಮು.

ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮರ್ಥನೆಯೊಂದಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪದ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ

ಬಾಷ್ಪೀಕರಣ ಕಪ್‌ನಲ್ಲಿ, 1.2 ಪೆಟ್ರೋಲಾಟಮ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು ಹೆಚ್ಚು ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಘಟಕವಾಗಿ ನೀರಿನ ಬ್ಯಾನರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬೆಸೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 1.8 ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕರಗಿಸಿದ ನಂತರ, ದ್ರವ ಘಟಕ ನಾಫ್ತಾಲಾನ್ ಎಣ್ಣೆ. ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಂಪಾಗುವ ತನಕ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬಿಸಿಮಾಡಿದ ಗಾರೆಗಳಲ್ಲಿ ಮುಲಾಮುವನ್ನು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

8.ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಲಂಕಾರ

ಮುಲಾಮುವನ್ನು ಸ್ಕ್ರೂ ಕ್ಯಾಪ್ನೊಂದಿಗೆ 10.0 ಗಾಜಿನ ಜಾರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿ. ಅವುಗಳನ್ನು "ಬಾಹ್ಯ" ಎಂಬ ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸೂಚನೆಗಳು: "ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ, ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ", "ಮಕ್ಕಳಿಂದ ದೂರವಿಡಿ" ನವೆಂಬರ್ ದಿನಾಂಕದ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ನಂ. 376 ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ. 13, 1996.

ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟೇಶನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪಾಕವಿಧಾನವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆ ಪಾಕವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸರಿಯಾದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸ. ಜಾರ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮುಲಾಮು ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯು ಸರಿಯಾಗಿದೆ. ವಿನ್ಯಾಸವು ನವೆಂಬರ್ 13, 1996 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ನಂ. 376 ರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ.

ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಮುಲಾಮು ಗಾಢ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದ್ದು, ನಫ್ತಾಲಾನ್ ಎಣ್ಣೆಯ ವಾಸನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಏಕರೂಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮುಲಾಮು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು 10.0 + 1.0 ಆಗಿದೆ, ಇದು ಮುಲಾಮುಗಳ ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಚಲನಗಳ (± 10%) ರೂಢಿಗಳಿಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ಸಪೊಸಿಟರಿ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ತಯಾರಿಸಿದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಇತರ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು, ಸೂಚಕಗಳ ಪ್ರಕಾರ: ಏಕರೂಪತೆ, ಬಣ್ಣ, ವಾಸನೆ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ; ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಿ; ಪಾಕವಿಧಾನ, ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್‌ಪೋರ್ಟ್, ಸಹಿ, ಲೇಬಲ್, ತಯಾರಿಸಿದ ಔಷಧಿ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.

ಆರ್ಗನೊಲೆಪ್ಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ನೋಟ, ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ವಾಸನೆಯು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗಬೇಕು ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೆಡಿಮೇಡ್ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮೂಲ ಆಕಾರವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದೇಹದ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕರಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಉಬ್ಬುತ್ತವೆ.

ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರ, ಇದು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು. ಯೋನಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳುಚೆಂಡು, ನಾಲಿಗೆ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಕಾರದ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು; ಗುದನಾಳ - ಕೋನ್, ಮೊನಚಾದ ಸಿಲಿಂಡರ್

ಸಿಗಾರ್‌ನ ತುದಿಗಳು ಅಥವಾ ಆಕಾರ. ಕೋಲುಗಳು ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಒಂದೇ ದಪ್ಪವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಒಂದು ಬದಿಯಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಬೇಕು. ಬಳಕೆಯ ಸುಲಭತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಎಲ್ಲಾ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು ಒಂದೇ ಆಕಾರ, ಗಾತ್ರ, ಸಾಕಷ್ಟು ಗಡಸುತನ ಅಥವಾ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವವನ್ನು (ಯೋನಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳಿಗೆ) ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಏಕರೂಪದ ಮಿಶ್ರಣ. ಕೋಕೋ ಬೆಣ್ಣೆ ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಪೊಸಿಟರಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಏಕರೂಪವಾಗಿರಬೇಕು. ತಯಾರಿಸಿದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳಿಗಾಗಿ, ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ರೇಖಾಂಶದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಚ್ಚುಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯುವ ಮೂಲಕ ಮಾಡಿದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಕಟ್ನಲ್ಲಿ, ಏರ್ ಕೋರ್ ಅಥವಾ ಫನಲ್-ಆಕಾರದ ಖಿನ್ನತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ರಚನೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತಯಾರಿಸಿದಾಗ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಾರೆ ಗೋಡೆಗಳ ಹಿಂದೆ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಕೀಟದ ತಲೆಯ ಮೇಲೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭೌತಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಹಸ್ತಚಾಲಿತ ರಚನೆಯಿಂದ ಮಾಡಿದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವಾಗ, ರೂಪುಗೊಂಡ ಪ್ಯಾರಲೆಲೆಪಿಪ್ಡ್ (ಬಾರ್) ಅದರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸಮಾನ ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಮೇಣದಬತ್ತಿಗಳ ಸಮೂಹವು ಗ್ಲೋಬಲ್ ಫಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಮೇಣದಬತ್ತಿಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ವಿಚಲನಗಳು ± 5% ಮೀರಬಾರದು. ಗ್ಲೋಬಲ್ ಫಂಡ್ ಪ್ರಕಾರ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ತೂಕವನ್ನು 20 ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ತೂಕದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗುದನಾಳದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಗರಿಷ್ಟ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - 1.5 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಕೋಲುಗಳು - 1 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಕಾಲುಭಾಗಕ್ಕೊಮ್ಮೆ ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು 37 ° C (ವಿಧಾನ 2aGF) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಸಾಧನದಲ್ಲಿ ಲಿಪೊಫಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಡಿಫಿಲಿಕ್ ನೆಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೂಪತೆಯ ಸಮಯ. ಗ್ಲೋಬಲ್ ಫಂಡ್ ಪ್ರಕಾರ, ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿರೂಪತೆಯ ಸಮಯವು 15 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು. ಕರಗುವ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು

ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕರಗುವಿಕೆಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು 1 ಗಂಟೆಗೆ 37 ± 1 ° G ನಲ್ಲಿ ಕರಗಬೇಕು.

ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ಸಪೊಸಿಟರಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ (ಡೋಸಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಮೊದಲು), PPK ಯ ಮುಂಭಾಗದ ಭಾಗವನ್ನು ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಅನುಕ್ರಮವು ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾದ ಕ್ರಮವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸಬೇಕು. PPC ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಔಷಧೀಯ ಮತ್ತು ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಬೇಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳು), ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಒಂದು ಸಪೊಸಿಟರಿಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಗುಣಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಸೂತ್ರಗಳು.

ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ: ಒಸರ್ಜೋಲಾ 0.2

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 0.2

ಚೆಂಡನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕೋಕೋ ಬೆಣ್ಣೆ.

ಈ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 10 ನೀಡಿ. ಲೇಬಲ್. ಯೋನಿಯಲ್ಲಿ ರಾತ್ರಿಗೆ 1 ಚೆಂಡು.

ಹಂತ. ಘಟಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಘಟಕಗಳು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಹಂತ. ಒಸಾರ್ಸೋಲ್ (ಪಟ್ಟಿ ಎ) ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. VRD = 0.25, VOD = 1.0.

ಪ್ರತಿ ಚೆಂಡಿಗೆ ಡೋಸ್ 0.2, ದೈನಂದಿನ ಡೋಸ್ ಸಹ 0.2 ಆಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಚೆಂಡುಗಳಲ್ಲಿ ಒಸಾರ್ಸೋಲ್‌ನ ಅತ್ಯಧಿಕ ಏಕ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ.

ಹಂತ. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು (PPK ಯ ಹಿಮ್ಮುಖ ಭಾಗ).

1. ಒಸರ್ಜೋಲಾ 2.0
2. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ 2.0
3. ಕೋಕೋ ಬೆಣ್ಣೆ 4 x 10 - (2.0+2.0) = 36.0

ಒಟ್ಟು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 40.0, ಚೆಂಡುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ. 10

ಹಂತ. ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮರ್ಥನೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಾಲ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ.

ಪಾಕವಿಧಾನವು ಕೋಕೋ ಬೆಣ್ಣೆಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದಲ್ಲಿ ನಾವು ಚೆಂಡಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು 4.0 ಎಂದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ (ರಾಜ್ಯ ನಿಧಿ X1 ಆವೃತ್ತಿಯ ಸೂಚನೆಗಳು). ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ, ಒಸಾರ್ಸೋಲ್ ಸ್ವಲ್ಪ ಕರಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಬೇಸ್ (ಕೋಕೋ ಬೆಣ್ಣೆ) ನೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗ, ಸಂಯೋಜಿತ ರೀತಿಯ ಪ್ರಸರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಎಮಲ್ಷನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಒಸಾರ್ಸೋಲ್ ಒಂದು ವಿಧವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮಾನತು).

ಒಂದು ಗಾರೆಯಲ್ಲಿ, 2.0 ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕೆಲವು ಹನಿ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಿ, ಔಷಧಿಕಾರ-ತಂತ್ರಜ್ಞ (ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವ್ಯಕ್ತಿ) ಅವರ ಕೋರಿಕೆಯ ಮೇರೆಗೆ 2.0 ಓಸಾರ್ಸೋಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಅದನ್ನು ಗಾರೆಗೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಿ. ನಂತರ ಕೋಕೋ ಬೆಣ್ಣೆ, ಹಿಂದೆ ಚಿಪ್ಸ್ ಆಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಿ, ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಏಕರೂಪದ, ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಗಾರೆ ಗೋಡೆಗಳ ಹಿಂದೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರಸ್ ಲ್ಯಾನೋಲಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. ಸಪೊಸಿಟರಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೂಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ತೂಕವನ್ನು ಪಾಕವಿಧಾನದ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮರು-ತಯಾರಿಕೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಸೂಚಿಸಿದ ತೂಕದಿಂದ ನೀವು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡಬಹುದು.

ಬೋರ್ಡ್ ಬಳಸಿ, ಮಾತ್ರೆ ಯಂತ್ರದ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಬಾರ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಟ್ಟರ್ ಬಳಸಿ, ನಿಗದಿತ ಪ್ರಮಾಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬ್ಲಾಕ್ನಲ್ಲಿ ನೋಚ್ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 10 ಸಮಾನ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಿ. ಬೋರ್ಡ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರತಿ ಭಾಗದಿಂದ ಚೆಂಡನ್ನು ಸುತ್ತಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚೆಂಡುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ, ಅವರು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಹಂತ. ರಜೆಗಾಗಿ ಪ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಲಂಕಾರ

ಪ್ರತಿ ಚೆಂಡನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಫಿನೈಸ್ಡ್ (ಮೇಣದ) ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತಿ ಚೀಲ ಅಥವಾ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಬಾಹ್ಯ , ಹೆಚ್ಚುವರಿ: ತಂಪಾದ, ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ , ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಿ . ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪವನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ. ರೋಗಿಗೆ ಸಹಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಂತ. ಚೆಂಡಿನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ.

ದಾಖಲೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

ಸಹಿ ಮತ್ತು ಲಿಖಿತ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ. ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಲಂಕಾರ:

ಪ್ರತಿ ಚೆಂಡನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ನಲ್ಲಿ ಸುತ್ತಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲೇಬಲ್ಗಳನ್ನು RD ಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಲಾಗಿದೆ.

ಗೋಚರತೆ:

ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಓಸಾರ್ಸೋಲ್ ಹೊಂದಿರುವ ಚೆಂಡುಗಳು ಏಕರೂಪದ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಉದ್ದದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಚೆಂಡುಗಳ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ ± 5% (4,0± 0.2), ರಾಜ್ಯ ನಿಧಿ X1 ಆವೃತ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ಹಂತ. ತೀರ್ಮಾನ:

ಚೆಂಡುಗಳನ್ನು (ಯೋನಿ ಸಪೊಸಿಟರಿಗಳು) ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ವಿತರಿಸಬಹುದು.

ಸಾಂದ್ರತೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳು (ಬ್ಯುರೆಟ್), ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು

ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಬೇಕು (ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ): ಔಷಧಿಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಇನ್-ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಿದ್ಧತೆಗಳು (ಪ್ರತಿ ಬ್ಯಾಚ್).

ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಗುಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರಬೇಕು:

ಶೇಖರಣಾ ಆವರಣದಿಂದ ಸಹಾಯಕನ ಕೋಣೆಗೆ ಬರುವ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧಿಗಳು, ಸಾಂದ್ರೀಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಅರೆ-ಸಿದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಹೋಮಿಯೋಪತಿ ಟಿಂಕ್ಚರ್‌ಗಳು, ಟ್ರಿಚುರೇಶನ್‌ಗಳು, ಪರಿಹಾರಗಳು, ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ) ಮತ್ತು ಅನುಮಾನವಿದ್ದಲ್ಲಿ - ಗೋದಾಮಿನಿಂದ ಔಷಧಾಲಯಕ್ಕೆ ಬರುವ ಔಷಧಗಳು.

ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಅರೆ-ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರವ ಔಷಧಗಳು ಬ್ಯೂರೆಟ್ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕನ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ.

ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದು, ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ (ಪ್ರತಿ ಸರಣಿ)

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳು (ಸಾಂದ್ರೀಕರಣಗಳು) ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರಿಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪೂರ್ವ-ತಯಾರಾದ ಪರಿಹಾರಗಳಾಗಿವೆ.

ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ವೇಗದ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣಗಳನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಸೂತ್ರೀಕರಣದ ನಿಶ್ಚಿತಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯದ ಕೆಲಸದ ಪರಿಮಾಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೂಚನೆಗಳು.

ಅವುಗಳ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಸಾಂದ್ರೀಕರಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಡೋಸೇಜ್ ರೂಪಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳ ಪಟ್ಟಿ, ಅವುಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಗಳು ದಿನಾಂಕ 10.21.97 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 308 ರ ಅನುಬಂಧ ಸಂಖ್ಯೆ 4 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ತಾಜಾವಾಗಿ ಪಡೆದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೂಚನೆಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕಂಟೇನರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮೂಹಿಕ-ಪರಿಮಾಣದ ವಿಧಾನದಿಂದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಳೆಯುವ ಧಾರಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, 1 ಗ್ರಾಂ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವನ್ನು ಕರಗಿಸಿದಾಗ ಅದರ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ಗುಣಾಂಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 308 ರ ಅನುಬಂಧಗಳು ಸಂಖ್ಯೆ 7.9 ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ).

ತಯಾರಾದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ. ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಾಗ, ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ತಾಪಮಾನ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, ಕರಗಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣವು ಸಾಧ್ಯ.

ಪರಿಹಾರಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವಿಚಲನಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ:

20% ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) - ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಇಲ್ಲ ± 2%

20% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ - ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ ± 1%.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 10% ಗೆ 9.8% ರಿಂದ 10.2%

19.6% ರಿಂದ 20.4%

49.5% ರಿಂದ 50.5% ವರೆಗೆ

ರೂಢಿಯನ್ನು ಮೀರಿದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಚಲನಪರಿಹಾರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಧಾರಕಗಳನ್ನು ಪರಿಹಾರದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆ, ಬ್ಯಾಚ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು, ಉತ್ಪಾದನಾ ದಿನಾಂಕ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕದೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ, ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ (ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳು, ರಾಡ್ಗಳು), ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, 3-50C ಅಥವಾ 250C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಪ್ರಕ್ಷುಬ್ಧತೆ, ಚಕ್ಕೆಗಳ ನೋಟ, ಸ್ಥಾಪಿತ ಮುಕ್ತಾಯ ದಿನಾಂಕಕ್ಕಿಂತ ಹಿಂದಿನ ಠೇವಣಿಗಳು ಪರಿಹಾರಗಳ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಸಂಕೇತಗಳಾಗಿವೆ.

1 ಲೀಟರ್ 20% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ.

ಅಳತೆ ಕಪ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ 20.0

1000 ಮಿಲಿ ವರೆಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು

ಪರಿಹಾರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು

20% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 1.093 ಆಗಿದೆ. ತಯಾರಿಗಾಗಿ, 200.0 ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು 893 ಮಿಲಿ (1093-200) ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಇದು 1093.0 ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಪರಿಮಾಣವು 1000 ಮಿಲಿ.

ಪರಿಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂಶವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ನ ಪರಿಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳದ ಗುಣಾಂಕವು 0.50 ಮಿಲಿ / ಗ್ರಾಂ ಆಗಿದೆ, ಅಂದರೆ, 1.0 ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ 0.5 ಮಿಲಿ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 200.0 ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ 100 ಮಿಲಿ (0.5x200) ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನೀವು 900 ಮಿಲಿ (1000-100) ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಪರಿಹಾರದ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಳದ ಗುಣಾಂಕದ ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 308 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ:

ಒಂದು ಅಳತೆ ಕಪ್ನಲ್ಲಿ

200.0 ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ವಾಲ್ಯೂಮೆಟ್ರಿಕ್ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ ಆಗಿ ತೂಗಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 1000 ಮಿಲಿ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಳತೆ ಪಾತ್ರೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ

900 ಮಿಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಬರಡಾದ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡ್ ಆಗಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, 200.0 ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ:

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಬಲವಾಗಿ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಬಹುದು, ನಂತರ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಅಥವಾ ಬಲಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತರಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1 ಲೀಟರ್ 25% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. 20% ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಬೇಕು. ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು 19.6 ರಿಂದ 20.4% ವರೆಗೆ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಲೆಕ್ಕಾಚಾರವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ: 150 ಮಿಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು 23% ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಲ್ಫೇಟ್ ದ್ರಾವಣದ 1000 ಮಿಲಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಒಟ್ಟು ಪರಿಮಾಣವು 1150 ಮಿಲಿ, 230 ಗ್ರಾಂ ವಸ್ತುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಇಲ್ಲಿಂದ: 1150 ಮಿಲಿ - 230 ಗ್ರಾಂ

ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರಿಹಾರವು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ.

ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಯಕ್ಕಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಮರುಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪರಿಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಲಂಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಹಾರದ ಹೆಸರು ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆ, ತಯಾರಿಕೆಯ ದಿನಾಂಕ, ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಅಕ್ಟೋಬರ್ 21, 1997 ರ ರಷ್ಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ ಸಂಖ್ಯೆ 308) .

ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು

ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಕರಗುವ ಮತ್ತು ಘನೀಕರಣದ ತಾಪಮಾನಗಳ ನಿರ್ಣಯ, ಹಾಗೆಯೇ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ತಾಪಮಾನದ ಮಿತಿಗಳು; ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯ, ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ (ವಕ್ರೀಭವನ), ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ತಿರುಗುವಿಕೆ (ಪೋಲಾರಿಮೆಟ್ರಿ); ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿ - ನೇರಳಾತೀತ, ಅತಿಗೆಂಪು; ದ್ಯುತಿವರ್ಣಮಾಪನ, ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ, ಫ್ಲೋರಿಮೆಟ್ರಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಕಾಂತೀಯ ಅನುರಣನ, ಮಾಸ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ; ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ - ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ, ವಿತರಣೆ, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ, ಅನಿಲ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯ ದ್ರವ; ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ (ಮುಂಭಾಗ, ವಲಯ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ); ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಧಾನಗಳು (pH ನ ಪೊಟೆನ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ನಿರ್ಣಯ, ಪೊಟೆನ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೈಟರೇಶನ್, ಆಂಪಿರೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಟೈಟರೇಶನ್, ವೋಲ್ಟಮೆಟ್ರಿ).

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ವೇಗ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಖರತೆ, ಯಾಂತ್ರೀಕೃತಗೊಂಡ). ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯು ಒಂದು ಸಾಧನವನ್ನು ಖರೀದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಬಳಕೆಯು ಇನ್ನೂ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸದ ವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರೊಮಾನೋವ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ವಿಧಾನ - ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಡೈಕ್ರೊಯಿಸಂ). ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ಅಥವಾ ಶುದ್ಧತೆಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ತಂತ್ರವನ್ನು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ಒಂದಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಲಹೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಲ್ಫೈಡ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಥಿಯೋಅಸೆಟಮೈಡ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಳೆಯ ಮೂಲಕ ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ವಿಧಾನವು ಹಲವಾರು ಅನಾನುಕೂಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅನೇಕ ತಯಾರಕರು ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವಿಧಾನಗಳಾದ ಪರಮಾಣು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಅನುಗಮನದಿಂದ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪರಮಾಣು ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ X ನ ಕೆಲವು ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ದ್ರವ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ಘನೀಕರಣದ ತಾಪಮಾನ ಅಥವಾ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು (ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ XI ಪ್ರಕಾರ - "ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ತಾಪಮಾನದ ಮಿತಿಗಳು") ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವು ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಳಗೆ ಇರಬೇಕು. ವಿಶಾಲವಾದ ಮಧ್ಯಂತರವು ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ ಎಕ್ಸ್‌ನ ಅನೇಕ ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಔಷಧದ ದೃಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ X ನ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಖಾಸಗಿ ಲೇಖನಗಳು ವಿವಿಧ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆಯಂತಹ ಔಷಧದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸೂಚಕವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಔಷಧದಲ್ಲಿನ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅದರ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅಶುದ್ಧತೆಯ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಅದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಭೌತಿಕ ವಿಧಾನಗಳು

ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ; ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿ (ಘನ, ದ್ರವ, ಅನಿಲ); ಬಣ್ಣ, ವಾಸನೆ; ಸ್ಫಟಿಕ ರೂಪ ಅಥವಾ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಕಾರ; ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಸಿಟಿ ಅಥವಾ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಹವಾಮಾನದ ಮಟ್ಟ; ಬೆಳಕು, ಗಾಳಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧ; ಚಂಚಲತೆ, ಚಲನಶೀಲತೆ, ಸುಡುವಿಕೆ (ದ್ರವಗಳ). ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಬಣ್ಣವು ಅದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಘನ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಬಿಳಿಯ (ನೆರಳು) ಮಟ್ಟವನ್ನು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ವಾದ್ಯ ವಿಧಾನಗಳುಮಾದರಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುವ ಬೆಳಕಿನ ರೋಹಿತದ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಿಳಿ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ಬೆಳಗಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿಫಲನವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಫಲನವು ಪ್ರತಿಫಲಿತ ಬೆಳಕಿನ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಘಟನೆಯ ಬೆಳಕಿನ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಅನುಪಾತವಾಗಿದೆ. ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಹೊಳಪಿನ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಬೂದುಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಿಳಿ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ, ವೈಟ್ನೆಸ್ ಮಟ್ಟವು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ 1 ಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು 0.95-1.00 ಆಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಹೊಳಪಿನ ಮಟ್ಟ< 0,85, имеют сероватый оттенок.

ವಿವಿಧ ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿರಾಂಕಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ: ಕರಗುವ ಬಿಂದು (ವಿಘಟನೆ), ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು, ಸಾಂದ್ರತೆ, ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ. ದೃಢೀಕರಣದ ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚಕವೆಂದರೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಕರಗುವಿಕೆ, ಆಮ್ಲಗಳ ದ್ರಾವಣಗಳು, ಕ್ಷಾರಗಳು, ಸಾವಯವ ದ್ರಾವಕಗಳು (ಈಥರ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್, ಅಸಿಟೋನ್, ಬೆಂಜೀನ್, ಈಥೈಲ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ತೈಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಘನವಸ್ತುಗಳ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರೂಪಿಸುವುದು ಕರಗುವ ಬಿಂದುವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಘನ ಔಷಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಗುರುತು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಔಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆವಿಯ ಹಂತದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ಘನವಸ್ತುವು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರುವ ತಾಪಮಾನ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಕರಗುವ ಬಿಂದುವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಸ್ಥಿರ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ (ನಿಯಮದಂತೆ, ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ), ಇದು ಅದರ ಶುದ್ಧತೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನವು ದ್ರವದ ಮೊದಲ ಹನಿಗಳ ನೋಟದಿಂದ ದ್ರವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಔಷಧದ ಕರಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುವ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಕೆಲವು ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಭಜನೆಯ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ತಾಪನ ದರ. ನೀಡಲಾದ ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನದ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಆರಂಭ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವು 2 ° C ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಘನದಿಂದ ದ್ರವ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಸ್ತುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಬದಲಿಗೆ, ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕರಗುವಿಕೆಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಅಥವಾ ಅಂತ್ಯ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವು ಕರಗುವ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ನಿಖರತೆಯು ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಏರಿಕೆಯ ದರ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನ ಮಾಪನದ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಕರ ಅನುಭವದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವು ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಕುದಿಯುವ ತಾಪಮಾನದ ನಡುವಿನ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡ 760 mmHg (101.3 kPa). ದ್ರವದ ಮೊದಲ 5 ಹನಿಗಳನ್ನು ರಿಸೀವರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 95% ದ್ರವವನ್ನು ರಿಸೀವರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಅಂತಿಮ ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮೆಥೋಡ್ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಮೆಥೋಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ತಾಪಮಾನದ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬಹುದು. ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ವಾತಾವರಣದ ಒತ್ತಡ. ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ದ್ರವ ಔಷಧಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸೈಕ್ಲೋಪ್ರೊಪೇನ್, ಕ್ಲೋರೊಥೈಲ್, ಈಥರ್, ಫ್ಲೋರೋಥೇನ್, ಕ್ಲೋರೋಫಾರ್ಮ್, ಟ್ರೈಕ್ಲೋರೆಥಿಲೀನ್, ಎಥೆನಾಲ್.

ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವಾಗ, ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣದ ವಸ್ತುವಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ. ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಗಮನಿಸಿ, ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರೋಮೀಟರ್ ಬಳಸಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ತಾಪಮಾನದ ಆಡಳಿತ, ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ ಅನ್ನು 20 ° C ನಲ್ಲಿ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕೆಲವು ಮಧ್ಯಂತರಗಳು ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ವ್ಯಾಸಲೀನ್ ಎಣ್ಣೆ, ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಜೆಲ್ಲಿ, ಘನ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್, ಹ್ಯಾಲೊಜೆನೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು (ಕ್ಲೋರೊಥೈಲ್, ಫ್ಲೋರೊಥೇನ್, ಕ್ಲೋರೊಫಾರ್ಮ್), ಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ ದ್ರಾವಣ, ಅರಿವಳಿಕೆಗಾಗಿ ಈಥರ್, ಅಮೈಲ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.

ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ (ಆಂತರಿಕ ಘರ್ಷಣೆ) ದ್ರವ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ಡೈನಾಮಿಕ್ (ಸಂಪೂರ್ಣ), ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರ, ಸಾಪೇಕ್ಷ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ, ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆ ಇವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಅಳತೆಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರವ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಪೆಟ್ರೋಲಿಯಂ ಜೆಲ್ಲಿ, ತೈಲಗಳು, ಸಾಪೇಕ್ಷ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಧ್ಯಯನದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಅನುಪಾತವಾಗಿದ್ದು, ನೀರಿನ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಗೆ ಏಕತೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಭೌತಿಕ ಸ್ಥಿರವಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ಔಷಧದ ಸೂಚಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಆಸ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಕರಗುವ ಬಿಂದುವಿನ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಕರಗುವಿಕೆಯು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ದೃಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.

ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಪೂರ್ವ-ನೆಲದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (ಇನ್ ಅಗತ್ಯ ಪ್ರಕರಣಗಳು) ಔಷಧವನ್ನು ದ್ರಾವಕದ ಅಳತೆಯ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು (20±2) ° C ನಲ್ಲಿ 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬೆರೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹರಡುವ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ಯಾವುದೇ ಕಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸದಿದ್ದರೆ ಔಷಧವನ್ನು ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧವನ್ನು ಕರಗಿಸಲು 10 ನಿಮಿಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಅದನ್ನು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕರಗುವಂತೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದ್ರಾವಕದೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನದಲ್ಲಿ 30 ° C ಗೆ ಬಿಸಿಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1-2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ (20± 2) ° C ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಲುಗಾಡಿದ ನಂತರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು.

ಹಂತ ಕರಗುವ ವಿಧಾನವು ಕರಗುವ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹಂತದ ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವ ಮೂಲತತ್ವವು ದ್ರಾವಕದ ಸ್ಥಿರ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಅನುಕ್ರಮ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ. ಸಮತೋಲನದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕರಗಿದ ಔಷಧದ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಷಯವನ್ನು ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಉತ್ಪನ್ನವು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುವೇ ಅಥವಾ ಮಿಶ್ರಣವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಹಂತ ಕರಗುವ ವಿಧಾನವು ವಸ್ತುನಿಷ್ಠವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ ಉಪಕರಣಗಳು ಅಥವಾ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ರಚನೆಯ ಜ್ಞಾನದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಿಗೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಔಷಧದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ (99.5% ಶುದ್ಧತೆಯವರೆಗೆ) ವಿಧಾನದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಐಸೋಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು. ನಿಜವಾದ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ವಿಧಾನವು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಭೌತ-ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು

ವಸ್ತುನಿಷ್ಠ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ವಿವಿಧ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿರುವ ವಿನಾಶಕಾರಿಯಲ್ಲದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ವಿಶ್ಲೇಷಿತ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸದೆ) ಸಹ ಔಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳು ಅದರ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿವೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್, NMR, PMR, UV ಮತ್ತು IR ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಔಷಧೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು: ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು; ವಿಕಿರಣ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಧಾನಗಳು; ವಿಕಿರಣ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಧಾನಗಳು; ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ವಿಧಾನಗಳು; ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಧಾನಗಳು; ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು; ಉಷ್ಣ ವಿಧಾನಗಳು.

ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು (ಆಪ್ಟಿಕಲ್, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಥರ್ಮಲ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭೌತ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವು ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗ, ಆಯ್ಕೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಏಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರೀಕರಣದ ಸಾಧ್ಯತೆ.

ಔಷಧೀಯ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸರಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಸರಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಉದ್ದೇಶವು ಔಷಧೀಯ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ದೃಢೀಕರಣ, ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ಇದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಗೋದಾಮಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸರಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತ (ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬ್ಯಾಚ್‌ಗಾಗಿ ದಾಖಲೆಗಳ ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲನೆ) ಗೋದಾಮಿನ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಒಂದು ಬ್ಯಾಚ್ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಬಗ್ಗೆ ಅದೇ ಪೋಷಕ ದಾಖಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಬ್ಬ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು. ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ತೂಕ ಕನಿಷ್ಠ 50 ಕೆಜಿ ಇರಬೇಕು. ವೈಯಕ್ತಿಕ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಅಥವಾ ಬಹಳಷ್ಟು ಚೀಲಗಳನ್ನು ಬಹಳಷ್ಟು ಸ್ಥಳಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

) ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಸರಬರಾಜುದಾರರಿಂದ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬ್ಯಾಚ್ ಗೋದಾಮಿಗೆ ಬಂದಾಗ, ಪೋಷಕ ದಾಖಲೆಗಳ ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲಿಗೆ, ಸರಕುಪಟ್ಟಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ (ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ) ಅಥವಾ ತಯಾರಕರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವರದಿ, ಇತ್ಯಾದಿ.

) ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬ್ಯಾಚ್‌ನ ಬಾಹ್ಯ ತಪಾಸಣೆ: ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಮತ್ತು ರಾಜಿ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ (ರಾಜಿಯಾದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

) ತೆರೆಯಲು ಸ್ಥಳಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎಣಿಸುವುದು: ಗೋದಾಮು 1 ರಿಂದ 5 ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ನಂತರ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತೆರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ಗೋದಾಮು 6 ರಿಂದ 50 ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ನಂತರ ಯಾವುದೇ 5 ಸ್ಥಳಗಳು; ಗೋದಾಮಿನಲ್ಲಿ 50 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ, ನಂತರ 10% ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತೆರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

) ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುವುದು. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಇಲ್ಲದೆ ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದರೆ:

ತೆರೆದ ನಂತರ, 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡುವಾಗ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ

ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಾಸನೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ವಾಸನೆ ಇದ್ದರೆ

ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕಲ್ಮಶಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗಮನಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ

ಸ್ಪಷ್ಟ ಕೀಟಗಳು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವಿಷಕಾರಿ ಸಸ್ಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಆಯೋಗವನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ನಿರಾಕರಣೆ ವರದಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಂತರ ಪೂರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸರಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಎರಡನೇ ಹಂತ (ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಕೊಟ್ಟಿಗೆಯ ಕೀಟಗಳಿಂದ ಹಾನಿಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು) ಗೋದಾಮಿನ ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯ ಆಯ್ಕೆ. ಪ್ರತಿ ತೆರೆದ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ, ಮೂರು ಸ್ಪಾಟ್ ಸ್ಯಾಂಪಲ್‌ಗಳನ್ನು (ಉತ್ಖನನಗಳು) ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಮೇಲಿನಿಂದ, ಕೆಳಗಿನಿಂದ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯದಿಂದ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ 10 ಸೆಂ.ಮೀ ಆಳದಲ್ಲಿ ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟುವಿಕೆ, ಇದರಿಂದ ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತು ಇಲ್ಲ. ಆರ್ದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ ಹಿನ್ಸರಿತಗಳನ್ನು ಕೈಯಾರೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ; ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಹರಳಿನಂತಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಧಾನ್ಯ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ.

ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ಖನನಗಳನ್ನು ಏಕರೂಪತೆಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಾಮಾನ್ಯ (ಸಂಯೋಜಿತ) ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾದರಿಯಿಂದ, ಕ್ವಾರ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ತೂಕವನ್ನು ಗ್ಲೋಬಲ್ ಫಂಡ್ XI, ಸಂಪುಟ 2, ಪು. 267.

ಕ್ವಾರ್ಟರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು, ಒಟ್ಟು ಮಾದರಿಯನ್ನು 3 ಸೆಂ.ಮೀ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎತ್ತರದ ಚೌಕದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೇಜಿನ ಮೇಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕರ್ಣೀಯವಾಗಿ ನಾಲ್ಕು ತ್ರಿಕೋನಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎರಡು ವಿರುದ್ಧ ತ್ರಿಕೋನಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತೂಗುತ್ತದೆ - ತೂಕವು ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯ ತೂಕಕ್ಕೆ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು. ಒಟ್ಟು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿರುವ ಎರಡು ತ್ರಿಕೋನಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಕೊಟ್ಟಿಗೆಯ ಕೀಟಗಳ ಬಾಧೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಚೀಲದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಲೇಬಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಒಂದು ಒಳಗೆ, ಒಂದು ಹೊರಗೆ). ಲೇಬಲ್ ವಿಷಯಗಳು: ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಸರು, ಸರಬರಾಜುದಾರ, ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯ ತೂಕ, ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯ ಸಂಗ್ರಹದ ದಿನಾಂಕ, ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಹಿ.

ಕೊಟ್ಟಿಗೆಯ ಕೀಟಗಳಿಂದ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗಾಜಿನ ಜಾರ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲದ-ಇನ್ ಸ್ಟಾಪರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಲೇಬಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಟ್ಟಿಗೆಯ ಕೀಟಗಳಿಂದ ಹಾನಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ತೂಕವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ: ದೊಡ್ಡ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ - 1 ಕೆಜಿ, ಸಣ್ಣವುಗಳಿಗೆ - 0.5 ಕೆಜಿ.

ನಂತರ ಈ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಗೋದಾಮಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸರಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂರನೇ ಹಂತ (ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ).

ಸರಾಸರಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದಾಗ, ಅದನ್ನು ತೂಗಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮೂರು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕ್ವಾರ್ಟರ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ತೂಕವನ್ನು ಗ್ಲೋಬಲ್ ಫಂಡ್ XI, ಸಂಪುಟ 1 ರಲ್ಲಿ ಸಹ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳ ತೂಕವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ: - ದೃಢೀಕರಣ - ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ - ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಶುದ್ಧತೆ) ಎರಡನೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮೂರನೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ: - ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು - ಬೂದಿ ಅಂಶ

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಮೊದಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

ಇದನ್ನು ಮೇಜಿನ ಮೇಲೆ ಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ XI ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಂಧ್ರದ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜರಡಿ ಮೂಲಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಶೋಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜರಡಿ ಹಿಡಿದದ್ದನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು ಎಂದು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೊದಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು 100% ಎಂದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ) - ಈ ರೀತಿ ರುಬ್ಬುವ ಶೇಕಡಾವಾರು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಮುಂದೆ, ಮೊದಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಅವರು "ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸೂಚಕಗಳು" ಪ್ಯಾರಾಗ್ರಾಫ್ನಲ್ಲಿ ಈ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ಮೊನೊಗ್ರಾಫ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯಾದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

ಈ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಾಟಲಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಒಣಗಿಸುವ ಒಲೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 100 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಡೆಸಿಕೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೂಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ: ಶೇಕಡಾವಾರು ತೂಕ ನಷ್ಟವು ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ತೇವಾಂಶವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂರನೇ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

ಈ ಮಾದರಿಯಿಂದ ನಿಖರವಾದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕ್ರೂಸಿಬಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮಫಿಲ್ ಕುಲುಮೆಯಲ್ಲಿ ಸುಟ್ಟು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿನ್ ಮಾಡಿ, ತಂಪಾಗಿ ಮತ್ತು ತೂಕವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಒಟ್ಟು ಬೂದಿಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ಬೂದಿಯನ್ನು 10% H2SO4 ನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಖನಿಜ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸರಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಾಲ್ಕನೇ ಹಂತ

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್, ರಸೀದಿಯ ಮೇಲೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ದೃಢೀಕರಣ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ. ಮುಂದೆ, ಈ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬಳಸುವ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಅನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದ ಔಷಧಿಕಾರ-ವಿಶ್ಲೇಷಕರು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಸಹಿ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅದೇ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್ನ ಹಿಮ್ಮುಖ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅನುಸರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಬರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ಗಣರಾಜ್ಯದೊಳಗೆ ಅದನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಔಷಧೀಯ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ, ಅಂತಹ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ನಿಜ್ನಿ ನವ್ಗೊರೊಡ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಬಹುದು. ರಷ್ಯಾದೊಳಗೆ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಡಾಕ್ಯುಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಕಾನೂನು ಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳಿಲ್ಲದೆ ಶಾಯಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಹಿ ಮತ್ತು ಮುದ್ರೆಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

11. ಕ್ರಮ ಸಂಖ್ಯೆ 318 ರ ಅಧ್ಯಯನ "ವಿವಿಧ ಗುಂಪುಗಳ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಸೂಚನೆಗಳ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೇಲೆ"

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ಔಷಧಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಆವರಣದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ಸುಡುವ, ಸ್ಫೋಟಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಮತ್ತು ಗಾಳಿ, ನೀರು, ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳು ಅಥವಾ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ದಹನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಂತಹ ಸಂಪರ್ಕದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಭಾವ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪ್ರಭಾವ.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಗೋದಾಮುಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ, ಬೆಂಕಿಯ ಅಪಾಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನ ಸ್ವರೂಪಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಏಕರೂಪತೆಯ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ, ಬೆಂಕಿ-ನಿರೋಧಕ ಗೋದಾಮುಗಳನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ 1 ಗಂಟೆಯ ಕಟ್ಟಡ ರಚನೆಗಳ ಬೆಂಕಿಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೊಠಡಿಗಳಾಗಿ (ವಿಭಾಗಗಳು) ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಶೇಖರಣಾ ಸೌಲಭ್ಯಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗೋದಾಮಿನ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ - ಷರತ್ತು 2.3 ರ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಆವರಣದಲ್ಲಿ. ಈ ಸೂಚನೆಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಗ್ನಿ ಸುರಕ್ಷತೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ರಾಜ್ಯ ಅಗ್ನಿಶಾಮಕ ಸೇವೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡಿವೆ. ಈ ಕೊಠಡಿಗಳು ವಾತಾಯನವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಬಳಕೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ (ಒಂದು ಕೆಲಸದ ಶಿಫ್ಟ್‌ಗೆ) ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗೋದಾಮುಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧಾಲಯಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಗ್ನಿ ಸುರಕ್ಷತಾ ಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಶಿಫ್ಟ್ನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲಸದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸುಡುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಉಳಿದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಶೇಖರಣಾ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗೋದಾಮುಗಳು ಮತ್ತು ಇಳಿಸುವ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮಹಡಿಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾದ, ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಅದು ಗುಂಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಸಮ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಹಡಿಗಳನ್ನು ನೆಲಸಮಗೊಳಿಸಲು ಬೋರ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಹಾಳೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಹಡಿಗಳು ಜನರು, ಸರಕು ಮತ್ತು ವಾಹನಗಳ ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಚಲನೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಸಾಕಷ್ಟು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಹೊರೆಗಳನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಮತ್ತು ಗೋದಾಮಿನ ಸರಳತೆ ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸುಲಭತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಗೋದಾಮುಗಳು ಅಗ್ನಿಶಾಮಕ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರವಾದ ಚರಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಹೊರೆಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಹಲಗೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಚರಣಿಗೆಗಳನ್ನು ನೆಲ ಮತ್ತು ಗೋಡೆಗಳಿಂದ 0.25 ಮೀ ದೂರದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚರಣಿಗೆಗಳ ಅಗಲವು 1 ಮೀ ಮೀರಬಾರದು ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 0.25 ಮೀ ಅಂಚುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು ಚರಣಿಗೆಗಳ ನಡುವಿನ ಉದ್ದದ ಹಾದಿಗಳು ಕನಿಷ್ಠ 1.35 ಮೀ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ವಿದ್ಯುತ್ ಅನುಸ್ಥಾಪನೆಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಕೊಠಡಿಯು ಪ್ರಸ್ತುತ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಅಗ್ನಿಶಾಮಕ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ 0.7 ಮೀ ಅಗಲ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ 1.2 ಮೀ ಎತ್ತರದ ಬಾಗಿಲುಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಅಗ್ನಿಶಾಮಕ ಕ್ಯಾಬಿನೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿ 10 ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ ಸುಡುವ ಮತ್ತು ದಹಿಸುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಅವನಿಗೆ ಉಚಿತ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಇತರ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮಾಡದ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ಸುಡುವ ದ್ರವಗಳು) ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು 100 ಕೆಜಿ ಮೀರಬಾರದು.

100 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸುಡುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಗಾಜಿನ ಅಥವಾ ಲೋಹದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು, ಇತರ ಗುಂಪುಗಳ ಸುಡುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಾಗಿ ಶೇಖರಣಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸ್ವಾಗತ, ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ಗಾಗಿ ಆವರಣವು ವಿಶೇಷ ಗಮನ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿರಬೇಕು.

ಸರಕುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಶೇಖರಣಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ತುರ್ತಾಗಿ ವಿತರಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಅಪಘಾತಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಸಹ ಸ್ವಾಗತ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸರಕುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವಾಗ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಶೇಖರಣಾ ಧಾರಕಗಳ ಮುಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನ ನೀಡಬೇಕು.

ಒಂದು ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾಕರ್‌ನ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಶಿಫ್ಟ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ಕೆಲಸದ ಅವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಉಳಿದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಶೇಖರಣಾ ಕೋಣೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರತಿ ಹೆಸರಿನ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮುಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಆವರಣವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗಾಳಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೊರಗೆ ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ಗೋದಾಮುಗಳಲ್ಲಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿ ಕೋಣೆಯ ಬಾಗಿಲುಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಈ ಆವರಣದ ಒಳಗೆ, ಅಳಿಸಲಾಗದ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಶಾಸನಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು: "ಸುಡುವ", "ಸ್ಫೋಟಕ" , “ಧೂಮಪಾನವನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ”, “ಬೆಂಕಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಫೋನ್ ಮೂಲಕ ಕರೆ ಮಾಡಿ...”

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಫಾರ್ಮಸಿ ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಗೋದಾಮಿನ ಪ್ರತಿ ಆವರಣದ ಪ್ರವೇಶದ್ವಾರದ ಬಳಿ ಮತ್ತು ಆವರಣದ ಒಳಗೆ, "ಅಗ್ನಿ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಜವಾಬ್ದಾರಿ, ಪೂರ್ಣ ಹೆಸರು" ಎಂಬ ಶಾಸನದೊಂದಿಗೆ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಬೇಕು.

ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವ್ಯಕ್ತಿ ಪ್ರತಿದಿನ ಆವರಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಉಳಿದ ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ಕೆಲಸದ ದಿನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ

ಔಷಧೀಯ (ಔಷಧಾಲಯ) ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಂಪು ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅವುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳು (ಈ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಬಂಧ).

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ದಹಿಸುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳ ತಾಪನವನ್ನು ನೀರಿನ ಸ್ನಾನ ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ಟೌವ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಸುರುಳಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ದಹಿಸುವ ದ್ರವಗಳು (ಕೊಲೊಡಿಯನ್, ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಟರ್ಪಂಟೈನ್, ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಈ ಸೂಚನೆಯ ಅನುಬಂಧದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಇತರವುಗಳು) ನಾಳಗಳಿಂದ ದ್ರವಗಳು ಆವಿಯಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ಗಾಜಿನ ಅಥವಾ ಲೋಹದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಟಲಿಗಳು, ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸುಡುವ ಮತ್ತು ದಹಿಸುವ ದ್ರವಗಳೊಂದಿಗೆ ಇತರ ದೊಡ್ಡ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಎತ್ತರದ ಒಂದು ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ರ್ಯಾಕ್ ಕಪಾಟಿನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು, ಅವುಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ಮೆತ್ತನೆಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ತಾಪನ ಉಪಕರಣಗಳ ಬಳಿ ಈ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ರಾಕ್ ಅಥವಾ ಸ್ಟಾಕ್‌ನಿಂದ ತಾಪನ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಇರುವ ಅಂತರವು ಕನಿಷ್ಠ 1 ಮೀ ಆಗಿರಬೇಕು.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ದಹಿಸುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಭಾವ-ನಿರೋಧಕ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಒಂದು ಸಾಲಿನ ಟಿಪ್ಪರ್ ಕಂಟೇನರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಔಷಧೀಯ (ಔಷಧಾಲಯ) ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಆವರಣದ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಶಿಫ್ಟ್ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಮೀರದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಬೇಕು.

ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತುಂಬಿದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುಡುವ ಮತ್ತು ದಹಿಸುವ ದ್ರವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರಮಾಣವು ಪರಿಮಾಣದ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು. ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗಳನ್ನು ಲೋಹದ ಧಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪರಿಮಾಣದ 75% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಖನಿಜ ಆಮ್ಲಗಳು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು), ಸಂಕುಚಿತ ಮತ್ತು ದ್ರವೀಕೃತ ಅನಿಲಗಳು, ಸುಡುವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ( ಸಸ್ಯಜನ್ಯ ಎಣ್ಣೆಗಳು, ಸಲ್ಫರ್, ಡ್ರೆಸ್ಸಿಂಗ್ ವಸ್ತು), ಹಾಗೆಯೇ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಫೋಟಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕ್ಲೋರೇಟ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕ್ರೋಮೇಟ್, ಇತ್ಯಾದಿ).

ಅರಿವಳಿಕೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಈಥರ್ ಮತ್ತು ಈಥರ್ ಅನ್ನು ಮೂಲ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಡಾರ್ಕ್, ತಂಪಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ (ಬೆಂಕಿ ಮತ್ತು ತಾಪನ ಸಾಧನಗಳಿಂದ ದೂರ) ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸುಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದ್ರವ ಎಣ್ಣೆಯುಕ್ತ ಸಾವಯವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಪರ್ಕದ ನಂತರ ಅದು ಬೆಂಕಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಅದು ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ವಿವರಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಸುಡುವ ದ್ರವಗಳನ್ನು (ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಸಾಗಿಸುವ, ಲೋಡ್ ಮಾಡುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ವಿಶೇಷ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಹಾಗೆಯೇ ಕಂಟೇನರ್ನ ಸ್ಥಿತಿ, ಅದರ ಬಿಗಿತ ಮತ್ತು ಸೇವೆಯನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಕಂಟೇನರ್‌ನ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯಗಳು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ತಕ್ಷಣ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಅಥವಾ ಅದರಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಸೇವೆಯ ಕಂಟೇನರ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು.

ಬ್ಯಾರೆಲ್ ಪ್ಲಗ್‌ಗಳನ್ನು ಮೃದುವಾದ ಲೋಹದ ಉಪಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ತಿರುಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತಿರುಗಿಸಬಹುದು, ಅದು ಹೊಡೆದಾಗ ಅಥವಾ ಮರದ ಸುತ್ತಿಗೆಯಿಂದ ಕಿಡಿಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಡ್ರಮ್‌ಗಳನ್ನು ರೋಲಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಶೇಖರಣೆಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಡ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಡೆಯುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಪಾರ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನೆಲದ ಮೇಲೆ ಚೆಲ್ಲಿದ ಯಾವುದೇ ದ್ರವವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು.

ಕೆಲವು ಸುಡುವ ದ್ರವಗಳು (ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಔಷಧೀಯ ಈಥರ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರ ವಿದ್ಯುತ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅದರ ಸ್ಪಾರ್ಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ಉರಿಯಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗೋದಾಮಿನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ದ್ರವಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅಗ್ನಿಶಾಮಕ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಅವುಗಳನ್ನು ಬರಿದಾಗಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮಾಡುವಾಗ, ಲೋಹದ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ನೆಲಸಮ ಮಾಡಬೇಕು.

ಸುಡುವ ದ್ರವದಿಂದ ಖಾಲಿಯಾದ ಪಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ತೆರೆದಿರಬೇಕು.

ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ

ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಂಪು ಸ್ಫೋಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅಂದರೆ, ಸ್ಫೋಟಕ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಈ ಸೂಚನೆಗಳಿಗೆ ಅನುಬಂಧ).

ಈ ಗುಂಪಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗೋದಾಮಿನ ಕಟ್ಟಡದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು ಅದು ಷರತ್ತು 2.3 ರ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಚನೆಯ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ಗೋದಾಮುಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಲ್ವರ್ ನೈಟ್ರೇಟ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆ (5 ಕೆಜಿ ವರೆಗೆ ಗೋದಾಮುಗಳಲ್ಲಿ, 50 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ) ವಿಷಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸಬೇಕು.

ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಧೂಳಿನಿಂದ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅದು ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಸ್ಫೋಟಕ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಂಟೇನರ್‌ಗಳು (ಬಾರ್‌ಗಳು, ಟಿನ್ ಡ್ರಮ್‌ಗಳು, ಬಾಟಲಿಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಈ ವಸ್ತುಗಳ ಆವಿಗಳು ಗಾಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಬೇಕು.

ಧೂಳು, ಸಲ್ಫರ್, ಸಾವಯವ ತೈಲಗಳು, ಈಥರ್, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವಾಗ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಸ್ಫೋಟಕವಾಗಿದೆ. ಟಿನ್ ಡ್ರಮ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಗೋದಾಮುಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ - ಮೇಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನೆಲದ ಸ್ಟಾಪರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರಾಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಸುಡುವ ಮತ್ತು ದಹಿಸುವ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿದ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಹೊಂದಿರುವ ಟಿನ್ ಡ್ರಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಧೂಳಿನಿಂದ ಮುಕ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಘರ್ಷಣೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ.

ನೈಟ್ರೊಗ್ಲಿಸರಿನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು (ಸ್ಫೋಟಕಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ) ಔಷಧಾಲಯಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧೀಯ ಗೋದಾಮುಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ, ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳು ​​ಅಥವಾ ಲೋಹದ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ತಂಪಾದ, ಗಾಢವಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು, ಬೆಂಕಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ನೈಟ್ರೋಗ್ಲಿಸರಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳನ್ನು ಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ತೀವ್ರ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತೂಗಿಸಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಚೆಲ್ಲಿದ ನೈಟ್ರೋಗ್ಲಿಸರಿನ್ ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯು ಸ್ಫೋಟಕ್ಕೆ ಬೆದರಿಕೆ ಹಾಕುತ್ತದೆ. ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಂಪರ್ಕವು ವಿಷವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು (ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವು).

ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ಅಲುಗಾಡುವಿಕೆ, ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಘರ್ಷಣೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸುಡುವ ಮತ್ತು ಸುಡುವ ದ್ರವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುವುದು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಹಿಡಿತದ ಹಿಡಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಪಂಜರಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬುಟ್ಟಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಜನರು ನಡೆಸಬೇಕು. ದೊಡ್ಡ ಬಾಟಲಿಗಳು, ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು ಅಥವಾ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಗಳು (20 ಕೆಜಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು), ಹಾಗೆಯೇ ಘನ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬುಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಮೃದುವಾದ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಚಕ್ರಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಟ್ರಾಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಗಿಸಬೇಕು (ಸರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ).

ನೈಟ್ರಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಮರ, ಒಣಹುಲ್ಲಿನ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಸ್ಫೋಟಕ ಮತ್ತು ಸುಡುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸೀಮೆಎಣ್ಣೆ ದೀಪಗಳು ಮತ್ತು ಮೇಣದಬತ್ತಿಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕಾದ ಆವರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ;

ಆಕ್ಸಿಜನ್ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ

ಗೊಸ್ಗೊರ್ಟೆಕ್ನಾಡ್ಜೋರ್ ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಒತ್ತಡದ ಹಡಗುಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕ ಸಿಲಿಂಡರ್ಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮೀಟರ್, ರಿಫ್ರಾಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕೋಷ್ಟಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು.

ಎಥೆನಾಲ್ (ಈಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಮೀಥೈಲ್ ಕಾರ್ಬಿನಾಲ್, ವೈನ್ ಸ್ಪಿರಿಟ್ ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಡುಮಾತಿನಲ್ಲಿ ಸರಳವಾಗಿ "ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್") ಸೂತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊನೊಹೈಡ್ರಿಕ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಗಿದೆ<#"justify">+ HOCH2CH3 → RCOOCH2CH3 + H2O

ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ<#"justify">CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3 + H2O

ಕ್ಷಾರ ಲೋಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ<#"justify">2 CH3CH2OH + 2 Na → 2 CH3CH2ONa + H2CH2OH + NaH → CH3CH2ONa + H2

ಹೈಡ್ರೋಹಲೋಜೆನೇಷನ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ<#"justify">CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O

ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆ, ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು, ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ನಡುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ವಕ್ರೀಭವನ (ಲ್ಯಾಟಿನ್ ವಕ್ರೀಭವನದಿಂದ - ವಕ್ರೀಭವನ ಮತ್ತು ಗ್ರೀಕ್ ಮೆಟ್ರಿಯೊ - ಅಳತೆ) ವಕ್ರೀಭವನದ ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಗುಣಾಂಕ) ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಲವು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಗುರುತಿಸಲು ರಿಫ್ರಾಕ್ಟೋಮೆಟ್ರಿ (ವಕ್ರೀಭವನದ ವಿಧಾನ) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ನಿರ್ಣಯ.

ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕ n ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನ ವೇಗದ ಅನುಪಾತವಾಗಿದೆ. ದ್ರವಗಳು ಮತ್ತು ಘನವಸ್ತುಗಳಿಗೆ n ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಾಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಿಲಗಳಿಗೆ - ನಿರ್ವಾತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ. n ನ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಬೆಳಕು ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನದ ತರಂಗಾಂತರ l ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ ಸಬ್‌ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್‌ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ (l = 589 nm) ನ ಡಿ-ಲೈನ್‌ಗೆ 20 ° C ನಲ್ಲಿ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕವು nD20 ಆಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ರೇಖೆಗಳು C (l = 656 nm) ಮತ್ತು F (l = 486 nm) ಅನ್ನು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿಲಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒತ್ತಡದ ಮೇಲೆ n ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ (ಅದನ್ನು ಸೂಚಿಸಿ ಅಥವಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸಿ).

ಆದರ್ಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ (ಘಟಕಗಳ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ), ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪರಿಮಾಣದ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಲ್ಲಿ (ಶೇಕಡಾವಾರು) ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದರೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲಿನ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕದ ಅವಲಂಬನೆಯು ರೇಖೀಯಕ್ಕೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ.

n=n1V1+n2V2

ಇಲ್ಲಿ n, n1, n2 ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು ಘಟಕಗಳ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳು, ಮತ್ತು V2 ಘಟಕಗಳ ಪರಿಮಾಣ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿವೆ (V1 + V2 = 1).

ವಿಶಾಲ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಶ್ರೇಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿಹಾರಗಳ ವಕ್ರೀಭವನಕ್ಕಾಗಿ, ಕೋಷ್ಟಕಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾದವು (ಸುಕ್ರೋಸ್, ಎಥೆನಾಲ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಪರಿಹಾರಗಳಿಗಾಗಿ) ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಒಪ್ಪಂದಗಳಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ವಕ್ರೀಭವನದ ಮಾಪಕಗಳ ನಿರ್ಮಾಣಕ್ಕೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ಕೃಷಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳ ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚಿಯ ಅವಲಂಬನೆ:

ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ತಾಪಮಾನವು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವಾಗ, ನೀವು ತಾಪಮಾನ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ನೋಡಬೇಕು.

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮೀಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ 20˚C ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬೇಕು (ASP 95-105, ASP-2 96-101, ASPT 60-100% ಥರ್ಮಾಮೀಟರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮೀಟರ್ ಅಥವಾ ಡೆನ್ಸಿಮೀಟರ್ N16 0.76-0.82). ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಫಾರ್ಮಾಕೊಪಿಯಲ್ ವಿಧಾನಗಳು: ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದುವಿನಿಂದ. ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.78929 (ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್) ನಿಂದ 0.99823 (ನೀರು) ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (200C) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ನೀರಿನ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಡುವೆ ನೇರ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ನೀರಿನ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಮೀಟರ್ ಅಥವಾ ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಹೈಡ್ರೋಮೀಟರ್ ಮಾಪಕವನ್ನು 200C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪದವಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ತಾಪಮಾನಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ವಿಶೇಷ ಕೋಷ್ಟಕಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಂಖ್ಯೆ 1, ಮಾನದಂಡಗಳು, ಅಳತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಳತೆ ಉಪಕರಣಗಳ ಸಮಿತಿಯ ಸಂಖ್ಯೆ 2 - GOST ಟೇಬಲ್).

ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮೀಟರ್ಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಹೈಡ್ರೋಮೀಟರ್. ಟೈಪ್ ಎ ಗಾಜಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮೀಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (GOST 3639-61). ದ್ರಾವಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು +400C ನಿಂದ -250C ವರೆಗಿನ ತಾಪಮಾನದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ಣಯದ ಫಲಿತಾಂಶವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ +200 ಸಿ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. GF X1 (ಪು. 24) ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ:

ಆರ್ 200 - g/cm2 ನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆ

m - ಖಾಲಿ ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g

m1 - ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g

m2 - ಪೈಕ್ನೋಮೀಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ನೀರಿನ ದ್ರಾವಣದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, g

99823 - 200C ನಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ

0012 - 200C ನಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ವಾಯುಭಾರ ಒತ್ತಡ (1013 hPa = 760 mmHg).

ಔಷಧಾಲಯದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಾಗ, ನೀವು ವಿವಿಧ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು. ಈ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಅಲ್ಕಾಗೋಲ್ಮೆಟ್ರಿಕ್ ಕೋಷ್ಟಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ X1 (M., 1987, p. 303-321) ನಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 5 ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾದಲ್ಲಿವೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 1 ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನೀವು ಹೀಗೆ ಮಾಡಬಹುದು:

1. ತಿಳಿದಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತೂಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೂಲಕ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದ ಬಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
2. 100 ಮಿಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
3. 100 ಗ್ರಾಂ ನೀರು-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮಿಶ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.
4. ತಿಳಿದಿರುವ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಶಕ್ತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ.

ಉದಾಹರಣೆ 1. ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 0.8880 ಆಗಿದ್ದರೆ ತೂಕ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೂಲಕ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದ ಬಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಮೇಜಿನ ಪ್ರಕಾರ 1 (ಪು. 309) ತೂಕದ ಮೂಲಕ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 61.33% ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣದ ಮೂಲಕ 69% ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ.

ಉದಾಹರಣೆ 2. 96.5% ನಷ್ಟು ಬಲದೊಂದಿಗೆ 1000 ಮಿಲಿ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಮೇಜಿನ ಪ್ರಕಾರ 1 (ಪುಟ 313) ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ:

100 ಮಿಲಿ 73.16 ಗ್ರಾಂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

1000 ಮಿಲಿ 731.6 ಗ್ರಾಂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನಲ್ಲಿ.

ಉದಾಹರಣೆ 3. 90.55% ಸಾಮರ್ಥ್ಯದೊಂದಿಗೆ 500 ಗ್ರಾಂ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ (ಅನ್ಹೈಡ್ರಸ್) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿ. ಮೇಜಿನ ಪ್ರಕಾರ 1 (ಪುಟ 312) ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ:

100 ಗ್ರಾಂ 109.58 ಮಿಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ

500 ಗ್ರಾಂನಲ್ಲಿ 547.9 ಮಿಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್

ಕೋಷ್ಟಕ ಸಂಖ್ಯೆ 2. GF X1, T.1, P.315.

ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯ 1 ಕೆಜಿ ಜಲೀಯ-ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಕಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಟೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 96 ರಿಂದ 32% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮಧ್ಯಂತರವು 1% ಆಗಿದೆ; ದುರ್ಬಲ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು 10% ಮಧ್ಯಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ 92-30% ಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ.

ಉದಾಹರಣೆ: 90% ರಿಂದ 70% ನಷ್ಟು 1 ಕೆಜಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್-ನೀರಿನ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ತಯಾರಿಸಿ. ಬಲವಾದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಿ. ಮೇಜಿನ ಪ್ರಕಾರ 2 ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ: 728 ಗ್ರಾಂ 90% 272 ಗ್ರಾಂ ನೀರು.

ಟೇಬಲ್ 3. GF X1, T.1, p.318. ಈ ಕೋಷ್ಟಕದ ಪ್ರಕಾರ, 1000 ವಾಲ್ಯೂಮ್‌ಗಳಿಗೆ (ಮಿಲಿ) ಸೇರಿಸಬೇಕಾದ ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಮಿಲಿ) ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು (5% ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 35% ರಿಂದ 95% ವರೆಗೆ) ವಿವಿಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. 30% ರಿಂದ 90% (5 % ರ ಮಧ್ಯಂತರ). ಉತ್ಪಾದಿಸಿದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಉದಾಹರಣೆ: 40% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪಡೆಯಲು 1 ಲೀಟರ್ 70% ಗೆ ಎಷ್ಟು ನೀರು ಸೇರಿಸಬೇಕು. ಟೇಬಲ್ ಪ್ರಕಾರ, 774 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು 1000 ಮಿಲಿ 70% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ಗೆ ಸೇರಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ.

ಟೇಬಲ್ 4 (GF X1, T.1, p. 319) ವಿವಿಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (95% ರಿಂದ 35% ವರೆಗೆ) ಮತ್ತು 35% ರಿಂದ 1 ಲೀಟರ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಕಾದ ನೀರನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. 5% ಮಧ್ಯಂತರದೊಂದಿಗೆ 90%. ಅದರ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಟೇಬಲ್ ಟೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ. 2.

ಟೇಬಲ್ 5 (GF X1, T.1, p.320-321). 0.1% ಮಧ್ಯಂತರಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ (95.1% ರಿಂದ 96.5% ವರೆಗೆ) ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ನ ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 5% ಮಧ್ಯಂತರದಲ್ಲಿ 30% ರಿಂದ 95% ವರೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ 1 ಲೀಟರ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಬೇಕು. ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು 0.1 ರ ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಉದಾಹರಣೆ: 1 ಲೀಟರ್ 60% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಪಡೆಯಲು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಮಿಲಿಲೀಟರ್‌ಗಳು 95.9% ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು? ಟೇಬಲ್ ಪ್ರಕಾರ ನಾವು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ: 625.7 ಮಿಲಿ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ 404.4 ಮಿಲಿ ನೀರು.

ವಿಷಯ 4. ಇನ್ಸೊಲೇಶನ್ ಆಡಳಿತದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಆವರಣದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಬೆಳಕು

ವಿಷಯ 9. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪೋಷಣೆಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೂಲಗಳು

ವಿಷಯ 11. ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಕೆಲಸದ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ. ಕಾರ್ಮಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ವಿಷಯ 12. ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸರದ ಭೌತಿಕ ಅಂಶಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಅವುಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮಾನದಂಡಗಳ ತತ್ವಗಳು. ದೈಹಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ವಿಷಯ 13. ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸರದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಅಂಶಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಅವುಗಳ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ತತ್ವಗಳು. ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕೃತಿಯ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ರೋಗಗಳ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ

ವಿಷಯ 14. ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ (ಔಷಧಾಲಯಗಳು) ಕಟ್ಟಡ, ಲೇಔಟ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ವಿಷಯ 15. ಫಾರ್ಮಸಿ ಕೆಲಸಗಾರರ ಕೆಲಸದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು

ವಿಷಯ 16. ಸಗಟು ಔಷಧೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ (ಔಷಧ ಮಳಿಗೆಗಳು) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಕಟ್ಟಡ, ಲೇಔಟ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ವಿಷಯ 7. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ (ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್) ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ವಿಷಯ 7. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ (ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್) ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ

ಪಾಠದ ಉದ್ದೇಶ:ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿ.

ಪಾಠದ ತಯಾರಿಯಲ್ಲಿ, ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕು: ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.

1. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಬಳಸುವ ನೀರಿನ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು.

2. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು, ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು.

3. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ.

ವಿಷಯವನ್ನು ಮಾಸ್ಟರಿಂಗ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು:

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ವಿಧಾನ;

ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ:

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯದ ಮಾನದಂಡಗಳ ಅನುಸರಣೆಗಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಿ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳುನೀರಿನ ಮಾದರಿಗಳು.

ನಿಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ತರಬೇತಿ ವಸ್ತು

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಗದ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ, ರಿವರ್ಸ್ ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್, ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನುಮೋದಿತ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಇದನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಔಷಧಿಗಳ ಔಷಧೀಯ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಾಗಿ ನೀರಿನ ರಶೀದಿ, ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಫಾರ್ಮಸಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ (ಔಷಧಾಲಯಗಳು) ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಆಡಳಿತದ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶ 10.21.1997 ಸಂಖ್ಯೆ 309) . ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಜ್ಜುಗೊಂಡ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ತಾಜಾವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ಅಥವಾ ನೀರಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದ ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದಿಂದ 3 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ರಕ್ಷಿಸದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮಾಡಿದ ಮುಚ್ಚಿದ ಧಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೈಪ್‌ಲೈನ್ ಅಥವಾ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ನೀರು ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಪೈಪ್ಲೈನ್ಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದು ನೀರಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪೈಪ್ಲೈನ್ ​​ಉದ್ದದೊಂದಿಗೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ತೊಳೆಯುವುದು, ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿಸಲು, ಬಾಹ್ಯ ಔಟ್ಲೆಟ್ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಟೀಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿ 5-7 ಮೀಟರ್ಗೆ ಒದಗಿಸಬೇಕು.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು GOST 6709-72 ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ರಾಜ್ಯ ಫಾರ್ಮಾಕೊಪೊಯಿಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (GF X, ಕಲೆ. 73). ವಿವರಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಇದು ಬಣ್ಣರಹಿತ ಪಾರದರ್ಶಕ ದ್ರವವಾಗಿರಬೇಕು, ವಾಸನೆಯಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ರುಚಿಯಿಲ್ಲ; pH 5.0-6.8. ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಒಣ ಶೇಷವು 0.001% ಮೀರಬಾರದು. ನೀರು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳು, ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಹೆವಿ ಲೋಹಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್, ನೈಟ್ರೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಬಾರದು, ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಮೋನಿಯಾ ವಿಷಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ

0,00002%.

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅಶುದ್ಧತೆಯು ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರಬೇಕು, ಈ ಕುಟುಂಬದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ 1 ಮಿಲಿಗೆ 100 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಎಪ್ಟೆರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಸಿ, P. ಎರುಗಿನೋಸಾ, ಎಸ್. ಐರಿಯಸ್.ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಾಗಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಬರಡಾದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ನೀರನ್ನು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮಾಡಬೇಕು. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಔಷಧಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೋಷ್ಟಕ 28.ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ

ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಮತ್ತು ರಾಜ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಣ್ಗಾವಲು ಕೇಂದ್ರ (TsGSEN) (ಕೋಷ್ಟಕ 28).

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಕೆಲಸ "ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ"

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ನಿಯೋಜನೆಗಳು

1. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಮಾದರಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವುದು.

2. ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಗದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಕ್ತತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ರಚಿಸಿ.

ಕೆಲಸದ ವಿಧಾನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಿರ್ಣಯ

100 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಕುದಿಸಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ನ 0.01 ಎನ್ ದ್ರಾವಣದ 1 ಮಿಲಿ ಮತ್ತು 0.1 ಎನ್ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಲ್ಫ್ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲದ 2 ಮಿಲಿ ಸೇರಿಸಿ, 10 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಿ; ನೀರಿನ ಗುಲಾಬಿ ಬಣ್ಣ ಉಳಿಯಬೇಕು.

ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೈಡ್ನ ನಿರ್ಣಯ

ಮೇಲ್ಭಾಗಕ್ಕೆ ತುಂಬಿದ ಮತ್ತು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸುಣ್ಣದ ನೀರಿನಿಂದ 20 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ, 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಮೋಡಗಳು ಇರಬಾರದು.

ನೈಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೈಟ್ಗಳ ನಿರ್ಣಯ

5 ಮಿಲಿ ನೀರಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಡಿಫೆನಿಲಮೈನ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೇರಿಸಿ, ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಾರದು.

ಅಮೋನಿಯ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳ ನಿರ್ಣಯ

10 ಮಿಲಿ ನೀರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗೆ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ದ್ರಾವಣದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿ, ನೀರಿನ ಮಾದರಿಯು 10 ಮಿಲಿಗೆ 1 ಮಿಲಿ ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಾರದು (ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ 0.00002% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ).

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನು, ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅಯಾನು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡಬಾರದು.

ತೀರ್ಮಾನ(ಮಾದರಿ)

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಮಾದರಿಯು GOST 6709-72 ಮತ್ತು ಸ್ಟೇಟ್ ಫಂಡ್ X ನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ (ಭರಿಸುವುದಿಲ್ಲ) ನೀರು. ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಮೋನಿಯ ಅಂಶವು 0.00002% ಮೀರುವುದಿಲ್ಲ (ಮೀರಿ). ಈ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಲಾಗದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಲ್ಲದ ಔಷಧಿಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು (ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ).

ಸಾಮಾನ್ಯ ನೈರ್ಮಲ್ಯ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ವ್ಯಾಯಾಮಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ: ತರಬೇತಿ ಕೈಪಿಡಿ. - ಕಿಚ್ಚ ಡಿ.ಐ. 2009. - 288 ಪು. : ಅನಾರೋಗ್ಯ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು? ಸೂಚಕಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ? ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಈ ದ್ರವದ ಮೂಲ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸೂಚಕಗಳು. ಅಂತಹ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲೆಗಳು. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮ. ಮನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ವಿಧಾನಗಳು. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಉಳಿದ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಚಕಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣವು ಮೂಲ ದ್ರವದ ಸಂಯೋಜನೆ, ಡಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಧಾನ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಸಾಧನದ ಸೇವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಂತಹ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಪರಿಕಲ್ಪನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಇದು ಖನಿಜ ಲವಣಗಳು, ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳು, ರೋಗಕಾರಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಕೊಳೆಯುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಆವಿಯಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಗಾದ ಮತ್ತು ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ ಆಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದ್ರವವನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಜನರಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ದ್ರವವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯವು ಇದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮಾನದಂಡಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ GOST 6709-72. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಮುಖ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಈ ದಾಖಲೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಮೂಲ ಸೂಚಕಗಳು

ಪ್ರತಿ dm³ ಗೆ mg ನಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆ	ಐಟಂ ಹೆಸರು
> 5 ಅಲ್ಲ	ಬಾಷ್ಪೀಕರಣದ ನಂತರ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಅವಶೇಷಗಳು
> 0.02 ಅಲ್ಲ	ಅಮೋನಿಯಂ ಲವಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯ ಕಣಗಳ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ
> 0.2 ಅಲ್ಲ	ನೈಟ್ರೇಟ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣ
> 0.5 ಅಲ್ಲ	ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
> 0.02 ಅಲ್ಲ	ಕ್ಲೋರಿನೇಶನ್ ಮಟ್ಟ
> 0.05 ಅಲ್ಲ	ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
> 0.05 ಅಲ್ಲ	ಕಬ್ಬಿಣದ ಅವಶೇಷಗಳು
ಅಲ್ಲ > 0.8	ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಂಶಗಳ ಅನುಪಾತ
> 0.02 ಅಲ್ಲ	ತಾಮ್ರದ ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
> 0.05 ಅಲ್ಲ	ಸೀಸದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
> 0.2 ಅಲ್ಲ	ಸತು ಕಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ
> 0.08 ಅಲ್ಲ	ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಅಂಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ
5,4-6,6	ದ್ರವ ಆಮ್ಲೀಯತೆ
5 x 10 ರಿಂದ -4 ನೇ ಶಕ್ತಿ	ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯುತ್ ವಾಹಕತೆ

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ಆಗಿರಬಹುದು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳುದ್ರವದ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಶುದ್ಧೀಕರಣ. ದ್ರವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅದರ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಕಲ್ಮಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೈರೋಜೆನ್ ಮುಕ್ತ ದ್ರವವಿದೆ, ಇದು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಪೈರೋಜೆನಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳು ಸಾವಯವ ಮೂಲದ ವಸ್ತುಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಘಟಕಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ದೇಹದ ಉಷ್ಣತೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂತಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಫಾರ್ಮುಲೇಶನ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಡಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಇರಬೇಕು ಕಡ್ಡಾಯಪೈರೋಜೆನಿಕ್ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ತೆರವುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ದ್ರವದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾನವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪ್ರತಿ ಔಷಧಾಲಯವು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ದ್ರವದ ಔಷಧೀಯ ಗುಣಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅದರ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಸೇವನೆಯು ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಮಾನವ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಕುಡಿಯುವ ನೀರಿನ ಬದಲಿಗೆ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಬಳಸಲು ನೀವು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಹಾನಿ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅಪಾಯವಿದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಡಿಸ್ಟಿಲೇಟ್ ಮಾನವ ದೇಹದಿಂದ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಈ ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ನ ನಿರಂತರ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಅಂತಹ ನೀರು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ದ್ರವ ಪರಿಮಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನದ ಅಡ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ನಿಮ್ಮ ಬಾಯಾರಿಕೆಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಕುಡಿಯುತ್ತೀರಿ.
• ಈ ದ್ರವವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಅಂಶಗಳ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ನೀರು-ಉಪ್ಪು ಸಮತೋಲನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಈ ದ್ರವದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ನೀವು ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು:

1. ಮನೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಕಾಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು.
2. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ನೀರಿನ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು.
3. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯುತ್ ವಾಹಕತೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯ ವಿಧಾನ.

ಪ್ರತಿ ಪರಿಶೀಲನೆ ವಿಧಾನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಮನೆಯಲ್ಲಿ, ನೀವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಯ ಗಡಸುತನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಜನಪ್ರಿಯವಾಗಿ ಲವಣಾಂಶ ಮೀಟರ್ (ಟಿಡಿಎಸ್ ಮೀಟರ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಾಧನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. GOST ಸಂಖ್ಯೆ 6702-72 ಪ್ರಕಾರ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಲವಣಗಳ ಅನುಮತಿಸುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 5 mg / l ಆಗಿದೆ. ಅಂತಹ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಂಶದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕ್ಲೋರೋಮೀಟರ್ ಬಳಸಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. GOST ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಸೂಚಕವು 0.02 mg / l ಗೆ ಸಮನಾಗಿರಬೇಕು. ನೀರಿನ ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಪಿಹೆಚ್ ಮೀಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದ್ರವದ ಆಮ್ಲ-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಚಕದ ರೂಢಿಯು 5.4-6.6 mg / l ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರಬೇಕು. ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯುತ್ ವಾಹಕತೆಯನ್ನು ವಾಹಕತೆಯ ಮೀಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಧನವು 500 ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ ಸೂಚಕವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಎರಡನೇ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕೈಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದರ ಸಾರವೆಂದರೆ 0.08 mg/dm³ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನೀರನ್ನು ಕಳಪೆ ಗುಣಮಟ್ಟವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಅಗತ್ಯ ಪರಿಹಾರಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯೊಂದಿಗೆ ಅದನ್ನು ಮರು-ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯುತ್ ವಾಹಕತೆಯಿಂದ ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು. ಕನಿಷ್ಠ 2 µS/cm ನ ಸೂಚಕವು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನೀವು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕೇ, ಆದರೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನೀವೇ ನಡೆಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲವೇ? ನಂತರ ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ, ಅಲ್ಲಿ ನೀವು ದ್ರವದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತೀರಿ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸಲು, ನೀವು ಒದಗಿಸಿದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು. ನೀವು ಕರೆ ಮಾಡಿದಾಗ ನಿರ್ವಾಹಕರೊಂದಿಗೆ ನಮ್ಮ ಸೇವೆಗಳ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ನೀವು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.

ನೀರು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸರವಸ್ತು. ಇದು ಸಮುದ್ರಗಳು, ಸಾಗರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಿಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ.

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು ಅಜೈವಿಕ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ದ್ರವವಾಗಿದೆ. ಕಂಡೆನ್ಸೇಟ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ನೀರು ಆವಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ನಂತರ, ನೀರನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನದ ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ದಾಖಲಾತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ - GOST 6709-72. ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಅಂತಹ ನೀರಿನ pH ಮೌಲ್ಯವು 5.4-6.6 ಆಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳ (C1), mg/dm3 ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ.

ಉತ್ಪಾದನಾ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಇದು ಶುದ್ಧ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕಾರಕ ಎಂದು ಅವರು ಈ ನೀರಿನ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನೈಸರ್ಗಿಕ ನೀರನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ - ಡಿಸ್ಟಿಲರ್.

ನಂತರ ಇದು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಅದರ ನಂತರದ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಔಷಧಾಲಯ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲರ್‌ಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಔಷಧಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.

ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು:ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ನೀರು ಇದೆ, ಅದರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ - ಇದು ಹಿಮಾವೃತ ಪರ್ವತದ ತುದಿಗಳಿಂದ ಕರಗಿದ ನೀರು.

ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್ (ಡಿವಿ) ಅನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ಇತರ ದ್ರವಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಹೆಚ್ಚಿನ ಕರಗುವಿಕೆ;
• ಕಡಿಮೆ pH;
• ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಭಾವವಿಲ್ಲ;
• ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿದಾಗ ಸ್ಥಿರ ಆರಂಭಿಕ ಭೌತಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳು;
• ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದಪ್ರತಿರೋಧ;
• ಆವಿಯಾಗುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಕೆಸರು ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ.

ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್

ಔಷಧೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರು ಅನಿವಾರ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ಅದು ಇತರ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಶುದ್ಧತೆಯು ರಾಜಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ನೀರನ್ನು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಪರಿಹಾರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಇದನ್ನು ದ್ವಿತೀಯ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಬಾರಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪೈರೋಜೆನ್-ಮುಕ್ತ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ:ಮುಚ್ಚಿದ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಪೈರೋಜೆನ್ ಮುಕ್ತ ನೀರನ್ನು ಶೇಖರಿಸಿಡಲು ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ಮೇಲಕ್ಕೆ ತುಂಬಬೇಕು. ಈ ರೀತಿಯ ನೀರು ಕಡಿಮೆ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಮೂರು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಈ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಇದು ಆಮ್ಲೀಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿರೂಪಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಬೇಬಿ ನೀರು

ಮಕ್ಕಳ ಡಿವಿ ಒಂದು ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ನೀರು. ಇದು ಕಡಿಮೆ ಖನಿಜೀಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಿಣಿ ಮತ್ತು ಶುಶ್ರೂಷಾ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನೀಡಲು ಸಹ ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ನೀರು ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರ ಎಲ್ಲಾ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ನೀರನ್ನು ತಯಾರಕರ ಶಿಫಾರಸುಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.ಈ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ

GOST ನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಮುಚ್ಚಿದ, ಮೊಹರು ಕಂಟೇನರ್ಗಳಲ್ಲಿ DV ನೀರನ್ನು ಉಳಿಸಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿಮಗೆ ಉಪಯುಕ್ತ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ದ್ರವದ ಸ್ಥಿರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಈ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದರೆ, ನೀವು ಅದನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ ಇದನ್ನು ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಬಳಸಬಹುದು.

ನಿಯಮದಂತೆ, ಮುಚ್ಚಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೆರಾಮಿಕ್ ಅಥವಾ ಗಾಜಿನ ಪಾತ್ರೆಯಾಗಿರಬಹುದು.

ಆದರೆ, ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೂ ಮಾಡಿದ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದಾಗ, ದ್ರವವು ಆಗುತ್ತದೆ ಕೊಳೆತ ವಾಸನೆ. ಇದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಕಂಟೇನರ್ನ ಮುಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸುಣ್ಣದಿಂದ ತುಂಬಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹತ್ತಿ ಉಣ್ಣೆಯ ಪದರದಿಂದ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಟಲ್ ನೀರು

ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕುಡಿಯಲು ಯೋಗ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಾಟಲ್ ನೀರನ್ನು ಮೂರು, ಆರು, ಹನ್ನೆರಡು ಮತ್ತು ಇಪ್ಪತ್ತನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.ಈ ಪದಗಳು ದ್ರವದ ಉದ್ದೇಶ, ಧಾರಕದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಕಗಳ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ನೀರು ಸ್ವತಃ ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಹಾಳಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅದರ ರುಚಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಧಾರಕದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಬಳಸುವ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸೀಮಿತ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ತಯಾರಕರು ಸೂಚಿಸಿದ ಬಳಕೆಯ ಅವಧಿಯು ಮುಕ್ತಾಯಗೊಂಡಾಗ, ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ ದೇಹದ ರುಚಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್‌ನಿಂದ ವಸ್ತುಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ:ನೇರ ಸೂರ್ಯನ ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಬಾಟಲ್ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ವಿಭಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನದ ಶೇಖರಣಾ ಅವಧಿಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ರಾಹಕರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ: ತೆರೆದ ಪಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇಡಬಹುದು? ರೆಫ್ರಿಜರೇಟರ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲು ಮತ್ತು 3-5 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮ. ತೆರೆದ ನಂತರ ನೀರಿನ ಬಳಕೆಯ ನಿಯಮಗಳ ನಿಖರವಾದ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಕಂಟೇನರ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ದಯವಿಟ್ಟು ಗಮನಿಸಿ:ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಮವೆಂದರೆ ಶುದ್ಧ ಧಾರಕ.

ಈ ನೀರನ್ನು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದು ಅದರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ನೀವು ಒದಗಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.

ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಕೆದಾರರು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ವೀಡಿಯೊವನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ:

- ರಿವರ್ಸ್ ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಪಡೆದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಕಲ್ಮಶಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ದ್ರವ. ಇದು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಬಳಕೆಯ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವಿಧ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ವಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಿಯಮಗಳು

ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಫ್ಲೋರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಪಾತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ತಜ್ಞರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ನಿರೋಧಕ ಗಾಜು ಕೂಡ). ನೀರು, ಗಾಜಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ, ಅದರಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ಲೋಹಗಳ ಲವಣಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದರ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಗಾಳಿಯಾಡದ ಧಾರಕದಲ್ಲಿ ಶೇಖರಿಸಿಡಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಗಾಳಿಯಿಂದ ಸಕ್ರಿಯ ಆಮ್ಲಜನಕ, ಕಾರ್ಬನ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನಿಲ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತರುವಾಯ, ಬಳಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಶುದ್ಧತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ಅಂತಹ ನೀರು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನವು ಮೂರು ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಹೊಸದಾಗಿ ಪಡೆದ ನೀರನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಡಿಸ್ಟಿಲರ್‌ನಿಂದ ನಿರ್ಗಮಿಸುವಾಗ ಮಾತ್ರ ಅದು ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟದ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದ್ರವವು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಕಲುಷಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ದ್ವಿತೀಯ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಷರತ್ತುಗಳು

ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ: ಇದನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹರ್ಮೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಮುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಂಪಾದ, ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬಾಟಲ್ ನೀರನ್ನು ಅಯಾನೀಜರ್‌ಗಳು, ಐರನ್‌ಗಳು, ಸ್ಟೀಮ್ ಜನರೇಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸಲು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲದೆ ವಿವಿಧ ಪೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಬಳಸಬಹುದು. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ, ಗಡಸುತನ ಸೂಚ್ಯಂಕವು ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ವಿಳಾಸಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಗ್ಗದ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಖರೀದಿಸಬಹುದು. ಹಲವಾರು ಬಾಟಲಿಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುವಾಗ, ಅನುಕೂಲಕರ ರಿಯಾಯಿತಿಗಳು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತವೆ. ಸೇವೆಗಳ ನಿಬಂಧನೆಯ ವಿವರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಮತ್ತು ಆದೇಶವನ್ನು ಮಾಡಲು ಮ್ಯಾನೇಜರ್ಗೆ ಕರೆ ಮಾಡಿ.