ടൈറ്ററേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ജിപ്സത്തിലെ കാൽസ്യം ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കുക. കാൽസ്യം അയോണുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ

1. സങ്കീർണ്ണമായ രീതി. നേരിട്ടുള്ള ടൈറ്ററേഷൻ ഓപ്ഷൻ. ശക്തമായ, വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന, നിറമില്ലാത്ത ഇൻട്രാ കോംപ്ലക്സ് സംയുക്തങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഒരു കോംപ്ലക്സോണുമായി (ട്രിലോൺ ബി) അളവ് പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്ന മഗ്നീഷ്യം അയോണുകളുടെ സ്വഭാവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി.

ടൈട്രൻ്റ്:ട്രൈലോൺ ബി ലായനി എഥിലീനെഡിയമിനെട്രാസെറ്റിക് ആസിഡിൻ്റെ ഡിസോഡിയം ലവണമാണ് (Na 2 H 2 TrB എന്ന് ചുരുക്കി പറയുന്നു).

സൂചകങ്ങൾ:ലോഹ സൂചകങ്ങൾ ഓർഗാനിക് ഡൈകളാണ്, അവ സ്വതന്ത്ര രൂപത്തിലും ലോഹത്തോടുകൂടിയ ഒരു സമുച്ചയത്തിൻ്റെ രൂപത്തിലും വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങളാണുള്ളത്, ഇത് ഒരു ലോഹത്തോടുകൂടിയ ട്രൈലോൺ ബിയുടെ സമുച്ചയത്തേക്കാൾ മോടിയുള്ളതാണ്. ലോഹ സൂചകങ്ങളുടെ വർണ്ണ മാറ്റം പരിസ്ഥിതിയുടെ pH നെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

മഗ്നീഷ്യം ലവണങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അമോണിയ ബഫറിൽ pH 9.5-10.0 ആണ്. സൂചകം - പ്രത്യേക ആസിഡ് ബ്ലാക്ക് ക്രോം (എറിയോക്രോം ബ്ലാക്ക് ടി). ചുവപ്പ്-വയലറ്റിൽ നിന്ന് നീലയിലേക്കുള്ള വർണ്ണ സംക്രമണം.

മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ് നേർപ്പിച്ച ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡിൽ മുൻകൂട്ടി ലയിപ്പിച്ചതാണ്.

Mg 2+ + H 2 Ind  MgInd + 2H +

കാരണം പരിഹാരം കളറിംഗ്

സൂചകത്തോടുകൂടിയ ലോഹ സമുച്ചയം

തുല്യതാ പോയിൻ്റിൽ:

MgInd + Na 2 H 2 TrB  MgNa 2 TrB + H 2 Ind

കാരണം പരിഹാരം കളറിംഗ്

സ്വതന്ത്ര സൂചകം

f eq (LV) = 1

2. അസിഡിമെട്രിക് ന്യൂട്രലൈസേഷൻ രീതി(ബാക്ക് ടൈറ്ററേഷൻ ഓപ്ഷൻ). മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡിൻ്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡുമായി അളവിൽ സംവദിച്ച് ഉപ്പ് രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡിൻ്റെ ഗുണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ രീതി:

MgO + 2HCI → MgCI 2 + 2H 2 O

HCI + NaOH → NaCI + H2O

f eq (മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ്) = ½

സംഭരണം

പൊതു പട്ടിക അനുസരിച്ച്, നന്നായി അടച്ച പാത്രത്തിൽ. സ്റ്റോറേജ് വ്യവസ്ഥകൾ ലംഘിക്കപ്പെട്ടാൽ, മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റ് ക്രമേണ ക്രിസ്റ്റലൈസേഷൻ്റെ (eroses) വെള്ളം നഷ്ടപ്പെടുന്നു; മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ് കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്, വായുവിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഈർപ്പം എന്നിവയുമായി ഇടപഴകുകയും കാർബണേറ്റ്, മഗ്നീഷ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് എന്നിവയുടെ മിശ്രിതം ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു:

MgO + CO 2 → MgCO 3

MgO + H 2 O → Mg(OH) 2

അപേക്ഷ

മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ്- ചെറിയ പോഷകഗുണമുള്ള ഒരു ആൻ്റാസിഡ്.

മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റ്- ആൻറിസ്പാസ്മോഡിക്, ആൻറികൺവൾസൻ്റ്, സെഡേറ്റീവ്, കോളററ്റിക്, ലാക്സേറ്റീവ്.

കാൽസ്യം സംയുക്തങ്ങൾ

രസീത്

കാത്സ്യം ക്ലോറൈഡ്പ്രകൃതിദത്തമായ കാൽസൈറ്റിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നത്:

CaCO 3 + 2HCI → CaCI 2 + CO 2 + H 2 O

അനുബന്ധ മാലിന്യങ്ങൾ (ഇരുമ്പ്, മഗ്നീഷ്യം ലവണങ്ങൾ) കാൽസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിൻ്റെ ലായനിയിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു:

2FeCI 3 + 3Ca(OH) 2 → 2Fe(OH) 3 ↓ + 3CaCI 2

MgCI 2 + Ca(OH) 2 → Mg(OH) 2 ↓ + CaCI 2

ഇരുമ്പ്, മഗ്നീഷ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് എന്നിവയുടെ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു.

ക്ലോറൈഡുകളുടെ ഗുണപരമായ നിർണ്ണയം.

ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് 1 മില്ലി മൂത്രം ഒഴിക്കുക, 2-3 തുള്ളി 30% നൈട്രിക് ആസിഡും 3-4 തുള്ളി 1% സിൽവർ നൈട്രേറ്റും ചേർക്കുക. സിൽവർ ക്ലോറൈഡിൻ്റെ ഒരു ചീസി അവശിഷ്ടം രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഒരു പ്രതികരണം എഴുതുക.

സൾഫേറ്റുകളുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തൽ.

1 മില്ലി മൂത്രത്തിൽ 2-3 തുള്ളി 1% അസറ്റിക് ആസിഡും 2-3 മില്ലി ബേരിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയും ചേർക്കുക. ബേരിയം സൾഫേറ്റിൻ്റെ ലയിക്കാത്ത അവശിഷ്ടം. ഒരു പ്രതികരണം എഴുതുക.

ഫോസ്ഫേറ്റുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ.

1 മില്ലി മോളിബ്ഡിനം റീജൻ്റ് ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ഒഴിച്ച് തിളപ്പിക്കുക. ഇതിനുശേഷം, 5-6 തുള്ളി മൂത്രം ചേർക്കുക. അമോണിയം ഫോസ്ഫോമോളിബ്ഡേറ്റിൻ്റെ മഞ്ഞ ക്രിസ്റ്റലിൻ അവശിഷ്ടം രൂപം കൊള്ളുന്നു, നൈട്രിക് ആസിഡിൽ ലയിക്കില്ല, എന്നാൽ അമോണിയയിൽ ലയിക്കുന്നു.

കാൽസ്യം അയോണുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ.

1 മില്ലി മൂത്രത്തിൽ 1-2 തുള്ളി 3% അസറ്റിക് ആസിഡും 1-2 തുള്ളി അമോണിയം ഓക്സലേറ്റും ചേർക്കുക. കാൽസ്യം ഓക്സലേറ്റിൻ്റെ ഒരു അവശിഷ്ടം പുറത്തേക്ക് വീഴുന്നു (ക്രിസ്റ്റലുകൾ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിലുള്ള എൻവലപ്പുകൾ പോലെയാണ്). ഒരു പ്രതികരണം എഴുതുക.

അമോണിയ കണ്ടെത്തൽ.

2 മില്ലി മൂത്രം ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് ഒഴിക്കുക, തുല്യ അളവിൽ കാൽസ്യം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ചേർക്കുക, കൂടാതെ വെള്ളത്തിൽ നനച്ച ചുവന്ന ലിറ്റ്മസ് പേപ്പർ ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിന് മുകളിൽ പിടിക്കുന്നു. കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം, പുറത്തുവിടുന്ന അമോണിയയിൽ നിന്ന് പേപ്പർ നീലയായി മാറുന്നു.

ക്രിയേറ്റിനിൻ കണ്ടെത്തൽ. വെയിലിൻ്റെ പ്രതികരണം.

1 മില്ലി മൂത്രത്തിൽ 1 മില്ലി 10% സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ലായനിയും 2 തുള്ളി 10% സോഡിയം നൈട്രോപ്രൂസൈഡ് ലായനിയും ചേർക്കുക, ഒരു ചുവന്ന നിറം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, അത് പിന്നീട് മഞ്ഞയായി മാറുന്നു.

ജോലി 3. മൂത്രത്തിൻ്റെ പാത്തോളജിക്കൽ ഘടകങ്ങൾ.

പ്രോട്ടീൻ്റെ ഗുണപരമായ നിർണ്ണയം.

മൂത്ര പ്രോട്ടീനിൽ സെറം ആൽബുമിൻ, ഗ്ലോബുലിൻ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കൂടാതെ, രക്തവും പഴുപ്പും അടങ്ങിയ മൂത്രം പ്രോട്ടീനിനോട് പ്രതികരിക്കുന്നു. മൂത്രത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ കണ്ടെത്തുന്നത് മഴ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചാണ്.

സാധാരണ മൂത്രത്തിൽ ചെറിയ അളവിൽ പ്രോട്ടീൻ (0.05-0.15 ഗ്രാം / ദിവസം) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണ ഗുണപരമായ സാമ്പിളുകൾ വഴി കണ്ടെത്തില്ല. നെഫ്രോസിസ്, നെഫ്രൈറ്റിസ്, കാർഡിയാക് ഡികംപെൻസേഷൻ, മറ്റ് ചില പാത്തോളജികൾ എന്നിവയിൽ മൂത്രത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ കാണപ്പെടുന്നു. മൂത്രത്തിൻ്റെ പ്രോട്ടീൻ പരിശോധനകൾ വിവിധ ഏജൻ്റുമാരുടെ ഡീനാറ്ററേഷൻ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

തിളപ്പിക്കൽ പരിശോധന.

2-3 മില്ലി മൂത്രം (ഫിൽറ്റർ ചെയ്‌തത്; ഇത് ക്ഷാരമാണെങ്കിൽ, ഇത് അസറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് ചെറുതായി അസിഡിറ്റി പ്രതികരണത്തിലേക്ക് അസിഡിഫൈ ചെയ്യുന്നു), തിളപ്പിച്ച് 2-3 തുള്ളി അസറ്റിക് ആസിഡ് ചേർക്കുക. ആസിഡ് ചേർക്കുമ്പോൾ അലിഞ്ഞുപോകാത്ത ഒരു അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ രൂപം പരിശോധിക്കപ്പെടുന്ന മൂത്രത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ്റെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം എന്നിവയുടെ ഫോസ്ഫേറ്റുകളുടെയും കാർബണേറ്റുകളുടെയും അവശിഷ്ടങ്ങൾ കൂടുതൽ അസിഡിറ്റി ലായനിയിൽ ലയിക്കുന്നു.

ഹെല്ലറുടെ പരീക്ഷണം.

ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം, ടെസ്റ്റ് ട്യൂബ് ഒരു കോണിൽ പിടിക്കുക, 1 മില്ലി സാന്ദ്രീകൃത നൈട്രിക് ആസിഡിലേക്ക് 1 മില്ലി ഫിൽട്ടർ ചെയ്ത മൂത്രം ചേർക്കുക (മൂത്രം ഒരു പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പാളിയാക്കുന്നതാണ് നല്ലത്). രണ്ട് പാളികളുടെ അതിർത്തിയിൽ, പ്രോട്ടീൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ഒരു വെളുത്ത മോതിരം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

സൾഫോസാലിസിലിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിക്കുക.

1 മില്ലി ഫിൽട്ടർ ചെയ്ത മൂത്രത്തിൽ 20% സൾഫോസാലിസിലിക് ആസിഡ് ലായനിയിൽ 3-4 തുള്ളി ചേർക്കുക. അവശിഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ പ്രക്ഷുബ്ധതയുടെ രൂപം പ്രോട്ടീൻ്റെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

കുറിപ്പ്!അധിക സൾഫോസാലിസിലിക് ആസിഡ് അലിഞ്ഞുചേരാൻ ഇടയാക്കും.

ഫെഹ്ലിങ്ങിൻ്റെ റിയാജൻറ് ഉപയോഗിച്ച് മൂത്രത്തിൽ പഞ്ചസാരയുടെ ഗുണപരമായ നിർണ്ണയം.

സാധാരണയായി, മൂത്രത്തിൽ 0.2-0.4 g/l ഗ്ലൂക്കോസ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് സാധാരണ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിലൂടെ കണ്ടെത്തില്ല. പ്രമേഹത്തിലും മറ്റ് ചില രോഗങ്ങളിലും, ഭക്ഷണത്തോടൊപ്പം കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് അമിതമായി കഴിച്ചതിനുശേഷവും, വൈകാരിക സമ്മർദ്ദം, ഈഥർ, ഓക്സൈഡ്, ക്ലോറോഫോം, വൃക്ക തകരാറുകൾ എന്നിവയുമായുള്ള വിഷബാധയ്ക്ക് ശേഷം, ഇത് മൂത്രത്തിൽ ഗണ്യമായ അളവിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിലേക്ക് 1-2 മില്ലി മൂത്രം ഒഴിക്കുക, തുല്യ അളവിലുള്ള ഫെഹ്ലിങ്ങിൻ്റെ റീജൻ്റ് ചേർത്ത് ദ്രാവകത്തിൻ്റെ മുകളിലെ പാളി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം ചൂടാക്കുക. പഞ്ചസാര ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഇഷ്ടിക-ചുവപ്പ് അവശിഷ്ടത്തിൻ്റെ രൂപീകരണം ശ്രദ്ധിക്കുക.

വർണ്ണ പ്രതികരണത്തിലൂടെ കാൽസ്യം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി

ഗ്ലിസറോളിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മ്യൂറെക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച്.

രീതിയുടെ തത്വം.മുറെക്സൈഡ് ഒരു ആൽക്കലൈൻ പരിതസ്ഥിതിയിൽ കാൽസ്യം ഉപയോഗിച്ച് നിറമുള്ള ഒരു സമുച്ചയം ഉണ്ടാക്കുന്നു, ലായനിയിൽ ഗ്ലിസറോൾ ചേർത്ത് സ്ഥിരത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

നിശ്ചയദാർഢ്യത്തിൻ്റെ പുരോഗതി. 0.1 മില്ലി ടെസ്റ്റ് സെറം 0.3 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ചേർക്കുക, തുടർന്ന് 3 മില്ലി മ്യൂറെക്സൈഡ്-ഗ്ലിസറോൾ റീജൻ്റ് ചേർക്കുക.

1) മിക്‌സ് ചെയ്ത് 5 മിനിറ്റിനു ശേഷം 490 nm തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ 490 nm തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ 1 സെൻ്റിമീറ്റർ ഒപ്റ്റിക്കൽ പാത്ത് നീളമുള്ള ഒരു കുവെറ്റിൽ ഫോട്ടോമീറ്റർ ചെയ്യുന്നു, അതിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് സെറത്തിന് പകരം വെള്ളം എടുക്കുന്നു. അതേ സമയം, ഒരു കാലിബ്രേഷൻ സാമ്പിൾ സ്ഥാപിക്കുന്നു, അതിൽ സെറത്തിന് പകരം 0.1 മില്ലി കാലിബ്രേഷൻ പരിഹാരം എടുക്കുന്നു.

കാലിബ്രേഷൻ ഷെഡ്യൂൾ അനുസരിച്ചാണ് കണക്കുകൂട്ടൽ നടത്തുന്നത്.

1) മുറെക്സൈഡ്ഗ്ലിസറോൾ റിയാജൻ്റ്: 20 മില്ലിഗ്രാം മ്യൂറെക്സൈഡ് 10 മില്ലി 4 N ൽ ലയിക്കുന്നു. KOH, ഈ ലായനിയുടെ 1 മില്ലി 20 മില്ലി 10 മില്ലി വെള്ളവും 10 മില്ലി ഗ്ലിസറിൻ മിശ്രിതവും കലർത്തിയിരിക്കുന്നു.

കാത്സ്യം സാന്ദ്രത കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച് b കുറയുന്നു). പി.എച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നത് സംവേദനക്ഷമത കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു (ചിത്രം 21). ആൽക്കലിയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ അളവ് 10% NaOH/SO ലായനിയുടെ 5 മില്ലി ആണ്. കാത്സ്യത്തിൻ്റെ ഫോട്ടോമെട്രിക് നിർണ്ണയത്തിനായി, ആസിഡ് ക്രോമിയം കടും നീലയുടെ 0.02% ജലീയ ലായനി ഉപയോഗിക്കുന്നു. റിയാക്ടറിൻ്റെ ജലീയ ലായനികൾ ആഴ്ചകളോളം സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്. നിർവ്വചനം

Al, Fe, Co, Ni, Mn ഇടപെടുന്നു. ഈ മൂലകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം സോഡിയം ഫ്ലൂറൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ 1% സോഡിയം സയനൈഡ് ലായനി ചേർത്ത് ട്രൈത്തനോലമൈൻ ഉപയോഗിച്ച് മറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ഇല്ലാതാക്കുന്നു.

സിമൻ്റ് അസംസ്കൃത മിശ്രിതങ്ങളുടെയും ക്ലിങ്കർകളുടെയും വിശകലനത്തിൽ ആസിഡ് ക്രോമിയം ഇരുണ്ട നീല ഉപയോഗിച്ച് കാൽസ്യം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഫോട്ടോമെട്രിക് രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. വലിയ അളവിൽ കാൽസ്യം (40 -45% CaO) നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ രീതി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കാത്സ്യത്തിൻ്റെ ഭൂരിഭാഗവും കോംപ്ലക്സോൺ III ഉപയോഗിച്ച് നിറമില്ലാത്ത ഒരു സമുച്ചയത്തിലേക്ക് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ശേഷിക്കുന്ന കാൽസ്യം (~ 6%) ആസിഡുള്ള ക്രോമിയം കടും നീലയുമായുള്ള ഒരു വർണ്ണ പ്രതികരണത്താൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

വിശകലനം ചെയ്ത മെറ്റീരിയലിൻ്റെ 0.15 ഗ്രാം മിശ്രിതത്തിൻ്റെ 1 ഭാഗം (1 ഗ്രാം ബോറാക്സും സോഡയുടെ 2 ഭാഗങ്ങളും) സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, ഉരുകുന്നത് 100 മില്ലി എച്ച്ജി 1 (1: 3) ൽ ലയിപ്പിച്ച് 500 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ലായനിയിൽ നിന്ന്, 100 മില്ലി വോള്യൂമെട്രിക് ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് 20 മില്ലി എടുക്കുക, 1% ട്രൈത്തനോലമൈൻ, 0.5% NaF എന്നിവ അടങ്ങിയ 5 മില്ലി ലായനി ചേർക്കുക, 20 മില്ലി 0.00450 g7 കോംപ്ലക്സോപ്പ് III ലായനി, 1% NaOH ലായനി ഉപയോഗിച്ച് മീഥൈൽ റെഡ് നിർവീര്യമാക്കുകയും അധികമായി ചേർക്കുകയും ചെയ്യുക. 5 മില്ലി. അതിനുശേഷം 0.02% ജലീയ ലായനിയിൽ 10 മില്ലി ചേർക്കുക, ക്രോമിയം ഇരുണ്ട നീല ആസിഡ്, മഞ്ഞ ഫിൽട്ടർ (L = 595 nm) ഉപയോഗിച്ച് FEK-M-ൽ അടയാളവും ഫോട്ടോമീറ്ററും I = 1 cm ഉള്ള ഒരു cuvette ഉപയോഗിച്ച് വെള്ളം ചേർക്കുക.

ജൈവവസ്തുക്കൾ, കാസ്റ്റ് ഇരുമ്പ്, ടൈറ്റാനിയം ലോഹം എന്നിവയിലെ കാത്സ്യത്തിൻ്റെ ഫോട്ടോമെട്രിക് നിർണ്ണയത്തിനും ഇരുണ്ട നീല ആസിഡ് ക്രോമിയം ഉപയോഗിക്കുന്നു. കാൽസ്യം എറിയോക്രോം ബ്ലാക്ക് ടിയുടെ പരോക്ഷ ഫോട്ടോമെട്രിക് നിർണ്ണയത്തിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മറ്റ് ഘടകങ്ങളുമായി കാൽസ്യം നിർണ്ണയിക്കൽ]

കാൽസ്യം ഫോസ്ഫേറ്റ്, മോളിബ്ഡേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ടങ്സ്റ്റേറ്റ് ആയി അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു. അവശിഷ്ടം ഫിൽട്ടറേഷൻ വഴി വേർതിരിച്ച്, ആസിഡിൽ ലയിപ്പിച്ച്, ഫോസ്ഫേറ്റ് അയോൺ, മോളിബ്ഡിനം, ടങ്സ്റ്റൺ എന്നിവ ഉചിതമായ രീതികളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. കാൽസ്യം അടിഞ്ഞുകൂടാൻ ലോറെറ്റിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഇരുമ്പ് ലോറെറ്റിനേറ്റ് ഫോട്ടോമീറ്റർ ചെയ്യുന്നു.

നിരവധി കളർമെട്രിക് രീതികളിൽ, കാൽസ്യം K2Ca രൂപത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു, തുടർന്ന് N02-ion, dimethylglyoxime ഉള്ള നിക്കൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ K2Ca സോഡിയം നാഫ്തൈൽഹൈഡ്രോക്സാമേറ്റുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ ദൃശ്യമാകുന്ന പച്ച നിറം അളക്കുന്നു.

ഓക്സലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള മഴയ്ക്ക് ശേഷം കാൽസ്യത്തിൻ്റെ കളർമെട്രിക് നിർണ്ണയത്തിനായി Ce(IV) സൾഫേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേതിൻ്റെ അവശിഷ്ടം സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിൽ ലയിക്കുന്നു, Ce(S04)2 അധികമായി ചേർക്കുന്നു, വർണ്ണ തീവ്രത അളക്കുന്നു. കാൽസ്യം പരോക്ഷമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ഇനിപ്പറയുന്ന ഓപ്ഷനും സാധ്യമാണ്: കാൽസ്യം ഓക്‌സലേറ്റ് സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിൽ ലയിപ്പിച്ച് അധിക Ce(S04)2, പൊട്ടാസ്യം അയഡൈഡ് എന്നിവ ചേർത്ത ശേഷം, ഫോട്ടോമെട്രിക് ഉപയോഗിച്ച് ഫ്രീ അയോഡിൻറെ മഞ്ഞ നിറം അല്ലെങ്കിൽ അന്നജം ചേർത്തതിന് ശേഷം നീല നിറം അളക്കുക.

ആസിഡിൽ ലയിച്ചിരിക്കുന്ന കാൽസ്യം ഓക്‌സലേറ്റിൽ അധികമായി ചേർക്കുന്ന പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനെയ്റ്റിൻ്റെ നിറം ഫോട്ടോമെട്രിക് ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുന്നതിലൂടെ ഉയർന്ന കൃത്യതയോടെ കാൽസ്യം നിർണ്ണയിക്കാനാകും.

കാൽസ്യം ഓക്സലേറ്റിൽ ക്ലോറാനിലിക് ആസിഡ് ചേർത്ത് കാൽസ്യം ക്ലോറനൈലേറ്റ് അടിഞ്ഞുകൂടുമ്പോൾ, അമ്മ ലായനിയുടെ ഒപ്റ്റിക്കൽ സാന്ദ്രത അളക്കുന്നതിലൂടെ രണ്ടാമത്തേത് നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. കാലിബ്രേഷൻ കർവ് 0-0.2 മില്ലിഗ്രാം Ca എന്നതിനാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്.

ഓക്സലേറ്റിൻ്റെ രൂപത്തിൽ കാൽസ്യം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള കളർമെട്രിക് ഓപ്ഷനുകളിലൊന്ന് ഇരുമ്പ് തയോസയനേറ്റ് ലായനിയുടെ ചുവന്ന നിറം ഓക്സലേറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ബ്ലീച്ച് ചെയ്യുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്)