Tablet bersalut filem mengandungi:
fluvoxamine maleate 50 mg atau 100 mg;
eksipien: manitol, kanji pragelatin, selulosa mikrokristalin, kanji, silikon dioksida koloid, natrium stearyl fumarate, opadri YS-1-12526A kuning.
Penerangan
Tablet bersalut filem, 50 mg:
Tablet bersalut filem bujur biconvex sedikit warna kuning, di sebelah ada garis pemisah.
Tablet bersalut filem, 100 mg:
Tablet bulat, sedikit dwicembung, bersalut filem kuning
warna, dengan garis pemisah pada satu sisi.
kesan farmakologi"type="checkbox">
kesan farmakologi
Bahan aktif ubat Fluvoxin - fluvoxamine maleate - mempunyai sifat perencatan selektif pengambilan semula serotonin oleh neuron otak dan dicirikan oleh kesan minimum pada sistem adrenergik: ia mempunyai keupayaan yang lemah untuk mengikat a- dan b- reseptor adrenergik, serta histamin, reseptor m-kolinergik, reseptor dopamin dan serotonin .
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran lisan, fluvoxamine diserap sepenuhnya daripada saluran gastrousus, Cmax dalam plasma darah dicapai selepas 3-8 jam. Keadaan keseimbangan dalam plasma dicapai selepas 10-14 hari mengambil ubat. Pengikatan protein darah adalah kira-kira 77%.
Fluvoxamine dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh demetilasi oksidatif.
Selepas mengambil satu dos, separuh hayat T1/2 ialah 13-15 jam, dengan dos berulang ia meningkat sedikit dan adalah 17-22 jam.
Fluvoxamine dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit.
Petunjuk untuk digunakan
- kemurungan pelbagai asal usul;
- merawat gejala gangguan obsesif-kompulsif.
Kontraindikasi
- disfungsi hati yang teruk;
- penggunaan serentak perencat MAO (selang antara pemberhentian perencat MAO dan permulaan rawatan dengan fluvoxamine hendaklah sekurang-kurangnya 2 minggu);
- zaman kanak-kanak(bergantung kepada petunjuk);
- kehamilan dan penyusuan;
- hipersensitiviti kepada fluvoxamine dan bahan-bahan lain ubat.
Arahan penggunaan dan dos
Pada rawatan kemurungan Dos permulaan yang disyorkan ialah 50 mg atau 100 mg sekali
setiap hari pada waktu petang. Dos perlu ditingkatkan secara beransur-ansur. Dos berkesan, biasanya 100 mg sehari, dipilih secara individu bergantung pada tindak balas pesakit terhadap rawatan. Dos harian boleh mencapai 300 mg.
Dos lebih daripada 150 mg sehari hendaklah dibahagikan kepada beberapa dos.
Untuk pencegahan kemurungan berulang fluvoxamine ditetapkan kepada orang dewasa dalam dos
100 mg 1 kali sehari.
Fluvoxamine tidak disyorkan untuk kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.
Semasa rawatan gangguan obsesif-kompulsif Dos permulaan yang disyorkan ialah 50 mg sehari selama 3-4 hari. Dos perlu ditingkatkan secara beransur-ansur sehingga dos harian yang berkesan dicapai, yang biasanya 100-300 mg. maksimum dos berkesan untuk orang dewasa ialah 300 mg sehari. Dos sehingga 150 mg sehari boleh diambil dalam satu dos, sebaik-baiknya pada waktu petang. Dos lebih daripada 150 mg sehari disyorkan untuk dibahagikan kepada 2-3 dos.
Untuk kanak-kanak berumur 8 tahun ke atas dan remaja, dos awal ialah 25 mg sehari pada satu masa, dos penyelenggaraan adalah 50-200 mg sehari, maksimum dos harian- 200 mg. Dos melebihi 100 mg sehari hendaklah dibahagikan kepada 2-3 dos.
Pada hepatik dan kegagalan buah pinggang rawatan harus bermula dengan dos terendah di bawah pengawasan ketat doktor.
Kesan sampingan"type="checkbox">
Kesan sampingan
Dari luar sistem penghadaman : loya, muntah, sembelit, anoreksia, dispepsia, cirit-birit, ketidakselesaan di kawasan epigastrik, mulut kering; jarang - peningkatan aktiviti enzim hati.
Dari sisi sistem saraf pusat: mungkin mengantuk, pening, sakit kepala, insomnia, kebimbangan, pergolakan psikomotor, perasaan takut, gementar.
Dari luar sistem kardio-vaskular : mungkin sedikit penurunan dalam kadar denyutan jantung, berdebar-debar, takikardia.
Reaksi dermatologi: Kemungkinan peningkatan peluh.
Sebahagian daripada ini kesan sampingan mungkin gejala kemurungan dan bukan disebabkan oleh kesan fluvoxamine.
Terlebih dos
simptom: Gejala yang paling biasa adalah loya, muntah, cirit-birit, mengantuk, dan pening. Terdapat laporan disfungsi jantung (takikardia, bradikardia, hipotensi arteri), disfungsi hati, sawan, koma.
Rawatan: lavage gastrik, yang perlu dilakukan secepat mungkin selepas mengambil ubat; sambutan karbon diaktifkan, terapi gejala. Tiada penawar khusus.
Diuresis paksa dan hemodialisis tidak sesuai.
Interaksi dengan ubat lain
Apabila digunakan secara serentak dengan tizanidine, penurunan tekanan darah yang ketara dan berpanjangan boleh diperhatikan, yang membawa kepada mengantuk, kelemahan, dan tindak balas psikomotor yang menghalang.
Fluvoxamine boleh melambatkan penyingkiran ubat yang dimetabolismekan oleh pengoksidaan dalam hati. Kemungkinan interaksi yang signifikan secara klinikal dengan ubat-ubatan yang dicirikan oleh hubungan kesan dos yang sempit (contohnya, warfarin, fenitoin, theophylline, clozapine, carbamazepine). Apabila digabungkan dengan warfarin, diperhatikan dalam masa 2 minggu peningkatan yang ketara kepekatan warfarin plasma dan pemanjangan masa protrombin. Oleh itu, apabila fluvoxamine digabungkan dengan antikoagulan, masa protrombin perlu dipantau dan dos antikoagulan perlu diselaraskan.
Dengan penggunaan fluvoxamine, sedikit peningkatan dalam kepekatan plasma benzodiazepin, yang dimetabolismekan dalam hati melalui pengoksidaan, adalah mungkin.
Garam litium (dan mungkin triptofan) meningkatkan kesan serotonergik fluvoxamine; kes-kes perkembangan sindrom malignan neuroleptik telah diterangkan apabila menggunakan kombinasi ini, oleh itu ini terapi gabungan harus ditetapkan dengan berhati-hati.
Langkah berjaga-jaga
Dengan kemurungan, biasanya terdapat kemungkinan tinggi untuk cuba membunuh diri, yang mungkin berterusan sehingga pengampunan yang mencukupi dicapai.
Tetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang mempunyai sejarah sawan. Semasa pembangunan sawan epilepsi rawatan dengan fluvoxamine harus dihentikan.
Hanya satu kaedah yang berkesan Untuk mengelakkan jangkitan virus influenza pada badan - dapatkan vaksinasi yang sesuai tepat pada masanya. Terdapat banyak pelbagai ubat, mempunyai kesan yang diperlukan. Salah satunya ialah Fluvaxin. Produk ini sangat berpatutan, cukup berkesan dan selamat.
Pengeluar, komposisi dan borang keluaran
Fluvaxin dibangunkan dan dihasilkan oleh syarikat China Changchun Changsheng Life Sciences. hidup pasaran Rusia produk telah hadir sejak 2009.
Ubat ini boleh didapati dalam ampul yang mengandungi 0.5 mililiter yang tidak aktif, berpecah, dibiakkan pada embrio ayam. Aktif terhadap virus influenza jenis A dan B.
Bahan aktif vaksin termasuk hemagglutinin daripada tiga jenis virus influenza:
- A (tekanan H1N1);
- A (tekanan H3N2);
Eksipien berikut digunakan: natrium (klorida dan hidrogen fosfat), kalium (klorida dan dihidrogen fosfat), air dan sejumlah kecil otrxinol-9 dan formaldehid.
Komposisi produk benar-benar memenuhi keperluan WHO yang ditetapkan untuk Hemisfera Barat.
Komponen antigen vaksin berubah setiap tahun mengikut cadangan WHO dan situasi wabak.
Petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan
Fluvaxin adalah ubat yang digunakan untuk mencegah masalah kesihatan serius yang berlaku apabila virus influenza memasuki badan. Vaksinasi sangat disyorkan untuk orang yang mempunyai kecenderungan untuk kerap selsema dan jangkitan pernafasan. penyakit virus(3-4 kali semasa musim sejuk dan di luar musim).
Vaksin ditunjukkan untuk orang yang terpaksa bersentuhan dengan pembawa influenza yang berpotensi:
- bekerja dalam sektor perkhidmatan;
- guru tadika, guru institusi pendidikan dan lain-lain.
Vaksin selesema diberikan pada awal musim luruh, sebelum wabak jangkitan mungkin berlaku, supaya imuniti mempunyai masa untuk berkembang.
Fluvaxin mempunyai beberapa kontraindikasi, di mana seseorang tidak boleh memberikan ubat ini:
- hipersensitiviti kepada mana-mana komponen;
- tempoh sakit, yang disertai oleh demam.
Pengalihan perubatan semasa perjalanan kronik atau penyakit akut, adalah disebabkan oleh fakta bahawa pada masa yang sesuai sistem imun manusia sangat lemah. Vaksinasi tidak disyorkan sehingga 14 hari berlalu sejak pemulihan lengkap.
Pada masa ini, tiada maklumat bahawa ubat ini mempunyai kesan negatif pada tubuh wanita dan/atau pada janin yang dikandungnya. Tetapi masih, doktor mengesyorkan untuk mendapatkan vaksin sama ada pada semester kedua atau ketiga.
Walau bagaimanapun, sudah tentu, masalah ini diselesaikan oleh doktor. Bagi penyusuan susu ibu, ini bukan kontraindikasi.
Arahan untuk penggunaan Fluvaxin
Terdapat dua cara untuk mentadbir vaksin Fluvaxin:
- secara intramuskular;
- dalam subkutan.
Kaedah pertama paling kerap digunakan. Dos khusus ubat bergantung pada umur vaksin.
Jadi, kanak-kanak yang telah mencapai 6 bulan diberikan 0.25 mililiter. Bagi mereka yang telah melepasi ambang 3 tahun, serta orang dewasa, dosnya ialah 0.5 ml. Pada masa yang sama, kanak-kanak yang sebelum ini tidak mengalami selesema paling kerap diberi vaksin dua kali, membahagikan jumlah produk yang disuntik kepada separuh.
Selang antara suntikan adalah 1 bulan. Kandungan ampul hendaklah digoncang sebelum digunakan. Jika dia penampilan tidak sepadan dengan nilai nominal (contohnya, warna telah berubah atau zarah asing hadir), unit ubat harus dibuang.
Apabila hanya 0.25 mililiter digunakan (dos untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun), picagari hendaklah dikeluarkan penuh dan kemudian isipadu yang berlebihan hendaklah dikeluarkan daripadanya. Sisa tidak boleh digunakan dalam apa jua keadaan - ia mesti dimusnahkan.
Pentadbiran intravena vaksin ini sama sekali tidak boleh diterima. Juga, pakar vaksin mesti sedar keadaan sekarang pesakit, serta rawatan yang baru diterimanya.
Untuk mengelakkan berlakunya kesan sampingan, doktor juga perlu mengetahui tentang ubat-ubatan yang digunakan oleh orang yang diberi vaksin (termasuk yang boleh didapati tanpa preskripsi).
Seperti kebanyakan yang lain, vaksin ini boleh memprovokasi keadaan terkejut. Oleh itu, di pejabat di mana vaksinasi dijalankan, semua cara mesti ada untuk mengelakkan tindak balas yang sepadan.
Penurunan dalam keberkesanan vaksin boleh disebabkan oleh keadaan kekurangan imun, serta oleh vaksinasi serentak dan terapi imunosupresif.
Kesan sampingan dan komplikasi
Fluvaxin diterima secara normal oleh kebanyakan pesakit.
Dalam sesetengah kes, satu atau lebih kesan sampingan mungkin berlaku selepas vaksinasi:
- peningkatan suhu badan;
- kelesuan umum dan keletihan;
- peningkatan berpeluh;
- penampilan pemadatan dan kemerahan di tapak suntikan.
Perkara di atas ialah tindak balas tertentu imuniti terhadap komponen dadah. Badan menyesuaikan diri dengan mereka dalam masa kira-kira sehari.
Oleh itu, manifestasi ini hilang tanpa menggunakan teknik dan cara khas dalam 1-2 hari.
Jika gejala berterusan selama lebih daripada dua hari atau menyebabkan ketidakselesaan yang teruk, anda harus berjumpa doktor anda.
Kadang-kadang selepas pentadbiran Fluvaxin, orang yang divaksinasi berkembang gejala tambahan. Khususnya, perkara berikut mungkin berlaku: kejutan anaphylactic, sawan, neuralgia, vaskulitis, dll. Ini berlaku jika seseorang mempunyai kontraindikasi.
Dalam kes ini, segera penjagaan kesihatan. Tetapi kerana orang yang divaksinasi sentiasa ditinggalkan di dalam bilik yang dilengkapi khas selama setengah jam selepas vaksinasi, manifestasi ini, jika ia timbul, dengan cepat dan profesional dihapuskan.
Harga dan analog
Fluvaxin adalah salah satu ubat selesema yang paling murah. Kos ubat ini hanya 230-250 rubel. Terdapat banyak ubat yang mempunyai kesan yang sama.
Vaksin Influvac dan Grippol plus
Di Rusia yang berikut paling kerap digunakan:
- Begrivak;
- Selesema;
- Influvac;
Perbezaan di antara mereka terletak pada komposisi dan kos produk.
1. Tindak balas alahan terhadap protein ayam atau komponen lain vaksin.2. Reaksi pasca vaksinasi yang teruk (suhu melebihi 40°C, kemunculan edema di tapak suntikan, hiperemia melebihi diameter 8 cm) atau komplikasi selepas vaksinasi (runtuh, sawan tidak demam, anafilaksis) kepada pentadbiran sebelumnya. vaksin influenza.
3. Kehamilan (apabila menggunakan vaksin dengan bahan pengawet).
4. Umur sehingga 18 tahun (apabila menggunakan vaksin dengan bahan pengawet).
5. Umur sehingga 6 bulan.
Kontraindikasi sementara.
1. Keadaan demam akut, akut berjangkit dan penyakit tidak berjangkit, termasuk tempoh pemulihan. Vaksinasi biasanya dilakukan 2-4 minggu selepas pemulihan.
2. Penyakit kronik di peringkat akut. Vaksinasi dijalankan semasa tempoh remisi. Kemungkinan vaksinasi orang yang menderita penyakit kronik ditentukan oleh doktor yang hadir, berdasarkan keadaan pesakit.
3. Untuk bentuk virus pernafasan akut yang tidak teruk dan jangkitan usus vaksinasi dijalankan selepas suhu menjadi normal dan/atau hilang gejala akut penyakit.
Beratus-ratus pembekal membawa ubat hepatitis C dari India ke Rusia, tetapi hanya M-PHARMA akan membantu anda membeli sofosbuvir dan daclatasvir, dan perunding profesional akan menjawab sebarang soalan anda sepanjang keseluruhan rawatan.
Dadah Fluvaxin— vaksin yang tidak aktif untuk pencegahan influenza.
Fluvaxin membentuk rintangan khusus kepada virus influenza dalam 80-95% orang yang diberi vaksin.
Antibodi khusus dalam titer pelindung dihasilkan 10-15 hari selepas vaksinasi dan berterusan selama sekurang-kurangnya 1 tahun. Keberkesanan vaksin yang tinggi dipastikan dengan kehadiran kedua-dua antigen permukaan dan dalaman.
Petunjuk untuk digunakan:
Vaksin Fluvaxin bertujuan untuk pencegahan influenza pada orang dewasa dan kanak-kanak lebih 6 bulan.
Vaksin pertama sekali yang terdedah kepada berisiko tinggi perkembangan komplikasi selepas influenza (mereka yang menderita penyakit somatik kronik, selalunya mengalami jangkitan pernafasan akut) atau, mengikut sifat aktiviti mereka, mempunyai hubungan awam yang luas - kakitangan perubatan, guru, pekerja perkhidmatan, pekerja pengangkutan. Vaksinasi dijalankan setiap tahun pada awal musim luruh. Vaksinasi dibenarkan pada permulaan peningkatan wabak penyakit influenza.
Mod permohonan:
Vaksin Fluvaxin diberikan secara intramuskular atau dalam subkutan sekali kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun pada dos 0.5 ml, untuk kanak-kanak dari 6 bulan hingga 3 tahun pada dos 0.25 ml.
Bagi kanak-kanak di bawah umur 8 tahun termasuk, yang tidak pernah menghidap influenza sebelum ini dan sedang divaksinasi terhadap influenza buat kali pertama, disyorkan untuk memberikan vaksin dua kali dengan selang 4 minggu.
Sebelum digunakan, vaksin mesti dibawa ke suhu bilik dan digoncang. Vaksin tidak boleh digunakan jika terdapat pewarna atau zarah asing.
Apabila menggunakan vial yang mengandungi 0.5 ml vaksin untuk mengimunkan kanak-kanak yang 0.25 ml ditunjukkan, adalah perlu untuk menarik keseluruhan kandungan ke dalam picagari dengan pengijazahan yang sesuai dan mengeluarkan 0.25 ml vaksin.
Sebarang vaksin yang tinggal mesti dimusnahkan serta-merta. Picagari yang mengandungi 0.5 ml vaksin tidak digunakan untuk mengimunkan kanak-kanak yang diberikan 0.25 ml untuknya.
Kesan sampingan:
Reaksi umum: suhu badan meningkat, rasa lesu, menggigil, rasa letih, sakit kepala, berpeluh, mialgia, arthralgia.
Reaksi tempatan: hiperemia, bengkak, sakit, lebam, pemadatan di tapak suntikan. Tindak balas ini kerap berlaku, tetapi biasanya hilang dalam masa 1-2 hari tanpa rawatan khas. Dalam kes yang jarang berlaku, neuralgia (sakit sepanjang saraf), paresthesia, sawan, dan trombositopenia jangka pendek mungkin berlaku; tindak balas alahan termasuk pembangunan kejutan anaphylactic; vaskulitis dengan penglibatan jangka pendek buah pinggang (dalam kes yang sangat jarang berlaku); gangguan saraf.
Kontraindikasi:
Kontraindikasi terhadap penggunaan vaksin Fluvaxin adalah: hipersensitiviti (termasuk protein ayam), sejarah tindak balas alahan yang teruk terhadap pemberian vaksin. Penyakit yang disertai dengan peningkatan suhu badan (termasuk. manifestasi akut penyakit berjangkit), keterukan penyakit kronik. Dalam kes ini, vaksinasi harus ditangguhkan sehingga pemulihan (remisi). Dengan latar belakang ARVI ringan, akut penyakit usus Vaksinasi dijalankan selepas normalisasi suhu badan.
Kehamilan:
Keputusan vaksinasi Fluvaxin wanita hamil perlu berjumpa doktor secara individu, dengan mengambil kira risiko jangkitan influenza dan komplikasi yang mungkin berlaku jangkitan influenza. Vaksinasi paling selamat di P-W trimester kehamilan. Pada masa ini tiada data yang menunjukkan risiko yang mungkin untuk janin dan gangguan kesuburan apabila menggunakan vaksin dalam 8 minggu pertama kehamilan, bagaimanapun, kesesuaian vaksinasi dalam tempoh ini harus dinilai oleh doktor. Penyusuan susu ibu bukanlah kontraindikasi untuk vaksinasi.
Interaksi dengan ubat lain:
Glukokortikosteroid dan imunosupresan mengurangkan tindak balas imun terhadap vaksin.
Fluvaxin boleh diberikan pada hari yang sama dengan vaksin lain (di bahagian badan yang berlainan) dengan pengecualian BCG.
Keadaan penyimpanan:
Angkut dan simpan di tempat yang kering, terlindung daripada cahaya pada suhu 2 °C hingga 8 °C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Borang keluaran:
Fluvaxin - penggantungan untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan.
0.5 ml dalam botol, dimeterai dengan penyumbat di bawah rim aluminium dan ditutup di atas dengan penutup plastik keselamatan. 0.25 ml dan 0.5 ml dalam picagari, yang dimeteraikan dalam lepuh yang diperbuat daripada kerajang kaca.
5 botol atau 1 picagari dalam kotak kadbod dengan arahan penggunaan.
Kompaun:
Fluvaxin mengandungi bahan aktif: Vaksin influenza (tidak aktif).
Selain itu:
Pentadbiran intravaskular tidak dibenarkan. Doktor harus dimaklumkan tentang sebarang rawatan yang bertepatan dengan vaksinasi, atau tentang penggunaan mana-mana ubat baru-baru ini (termasuk ubat-ubatan tanpa preskripsi), serta tentang kekurangan imun, alahan, atau reaksi luar biasa pesakit terhadap vaksinasi sebelumnya.
Di dalam bilik di mana vaksinasi dijalankan, perlu ada ubat-ubatan untuk menjalankan langkah anti-kejutan dan bantuan tindak balas anafilaksis. Orang yang divaksin hendaklah berada di bawah pengawasan seorang pekerja penjagaan kesihatan selama 30 minit selepas imunisasi.
Sumber: www.medcentre24.ru
