Epilepsi: gejala, diagnosis dan rawatan pada orang dewasa. Epilepsi: gejala pada orang dewasa Sawan epilepsi buat kali pertama

Penyakit seperti epilepsi adalah kronik, dan ia dicirikan oleh manifestasi serangan sawan epilepsi spontan, jarang berlaku, jangka pendek. Perlu diingatkan bahawa epilepsi, gejala yang sangat ketara, adalah salah satu penyakit saraf yang paling biasa - contohnya, setiap orang keseratus di planet kita mengalami sawan epilepsi berkala.

Epilepsi: ciri utama penyakit

Apabila mempertimbangkan kes epilepsi, seseorang dapat melihat bahawa ia sendiri mempunyai watak penyakit kongenital. Atas sebab ini, serangan pertama berlaku pada zaman kanak-kanak dan remaja, masing-masing 5-10 dan 12-18 tahun. Dalam keadaan ini, tiada kerosakan dikesan dalam bahan otak - hanya ciri aktiviti elektrik sel saraf yang berubah. Terdapat juga penurunan dalam ambang keseronokan di dalam otak. Epilepsi dalam kes ini ditakrifkan sebagai primer (atau idiopatik), perjalanannya adalah jinak, di samping itu, ia juga boleh dirawat rawatan yang berkesan. Ia juga penting bahawa dengan epilepsi primer berkembang mengikut senario ini, pesakit dengan usia boleh sepenuhnya menghapuskan pengambilan pil sebagai satu keperluan.

Satu lagi bentuk epilepsi ialah epilepsi sekunder (atau simptomatik). Perkembangannya berlaku selepas kerosakan pada otak dan strukturnya khususnya, atau apabila terdapat gangguan metabolik di dalamnya. Dalam varian kedua, kemunculan epilepsi sekunder disertai oleh sejumlah kompleks faktor patologi (kekurangan pembangunan struktur otak, kecederaan otak traumatik sebelumnya, ketagihan dalam satu bentuk atau yang lain, tumor, jangkitan, dll.). Perkembangan bentuk epilepsi ini boleh berlaku tanpa mengira usia; dalam kes ini, penyakit ini lebih sukar untuk dirawat. Sementara itu, penawar lengkap juga merupakan hasil yang mungkin, tetapi hanya jika penyakit asas yang menyebabkan epilepsi dihapuskan sepenuhnya.

Dalam erti kata lain, epilepsi dibahagikan kepada dua kumpulan mengikut kejadiannya - epilepsi yang diperolehi, gejala-gejalanya bergantung kepada punca-punca yang mendasari (kecederaan dan penyakit yang disenaraikan) dan epilepsi keturunan, yang, oleh itu, berlaku disebabkan oleh pemindahan maklumat genetik kepada anak daripada ibu bapa.

Jenis serangan epilepsi

Manifestasi epilepsi muncul, seperti yang kami nyatakan, dalam bentuk sawan, dan mereka mempunyai klasifikasi mereka sendiri:

• Berdasarkan punca kejadian (epilepsi primer dan epilepsi sekunder);
• Berdasarkan lokasi tumpuan asal, dicirikan oleh aktiviti elektrik yang berlebihan (bahagian dalam otak, hemisfera kiri atau kanan);
• Berdasarkan varian yang membentuk perkembangan peristiwa semasa serangan (dengan atau tanpa kehilangan kesedaran).

Dalam klasifikasi sawan epilepsi yang dipermudahkan, sawan dibezakan separa umum.

Kejang umum dicirikan oleh serangan di mana terdapat kehilangan kesedaran sepenuhnya, serta kawalan ke atas tindakan yang dilakukan. Sebab untuk keadaan ini adalah pengaktifan yang berlebihan, ciri bahagian dalam otak, yang kemudiannya menimbulkan penglibatan seluruh otak. Hasil daripada keadaan ini, dinyatakan dalam kejatuhan, sama sekali tidak perlu, kerana nada otot terganggu hanya dalam kes yang jarang berlaku.

Bagi jenis sawan ini, seperti sawan separa, boleh diperhatikan bahawa ia adalah ciri 80% daripada jumlah orang dewasa dan 60% kanak-kanak. Epilepsi separa, gejala yang nyata apabila tumpuan dengan keterujaan elektrik yang berlebihan terbentuk di kawasan tertentu dalam korteks serebrum, secara langsung bergantung pada lokasi tumpuan ini. Atas sebab ini, manifestasi epilepsi boleh menjadi motor, mental, autonomi atau deria (tactile) dalam alam semula jadi.

Perlu diingatkan bahawa epilepsi separa, kedua-dua setempat dan epilepsi fokus, gejala yang mewakili kumpulan penyakit yang berasingan, perkembangannya adalah berdasarkan kerosakan metabolik atau morfologi pada kawasan tertentu otak. Punca mereka mungkin pelbagai faktor(kecederaan otak, jangkitan dan lesi radang, displasia vaskular, jenis kemalangan serebrovaskular akut, dsb.).

Apabila seseorang itu sedar, tetapi hilang kawalan bahagian tertentu badan atau apabila dia mengalami sensasi yang luar biasa sebelum ini, kita bercakap tentang serangan mudah. Sekiranya terdapat gangguan kesedaran (dengan kehilangan kesedaran separa), serta kekurangan pemahaman seseorang tentang di mana sebenarnya dia berada dan apa yang berlaku kepadanya pada masa ini, jika menjalin hubungan dengannya tidak mungkin, maka ini sudah berlaku serangan kompleks. Seperti serangan mudah, dalam kes ini pergerakan yang tidak terkawal dibuat di satu atau bahagian lain badan, dan peniruan pergerakan yang diarahkan secara khusus sering berlaku. Oleh itu, seseorang boleh tersenyum, berjalan, menyanyi, bercakap, "memukul bola," "menyelam," atau meneruskan tindakan yang dia mulakan sebelum serangan.

Sebarang jenis serangan adalah jangka pendek, dan tempohnya sehingga tiga minit. Hampir setiap serangan disertai dengan rasa mengantuk dan kekeliruan selepas selesai. Oleh itu, jika semasa serangan terdapat kehilangan kesedaran sepenuhnya atau gangguannya berlaku, orang itu tidak ingat apa-apa mengenainya.

Gejala utama epilepsi

Seperti yang telah kita nyatakan, epilepsi secara umum dicirikan oleh berlakunya sawan sawan yang meluas. Sebagai peraturan, ia bermula secara tiba-tiba, dan tanpa sebarang hubungan logik dengan faktor luaran.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk menentukan masa berlakunya sawan sedemikian. Dalam masa satu atau dua hari, epilepsi, gejala awal yang dinyatakan dalam kelesuan umum, juga menunjukkan gangguan dalam selera makan dan tidur, sakit kepala dan kerengsaan yang berlebihan sebagai tanda amaran awal. Dalam banyak kes, kemunculan sawan disertai dengan kemunculan aura - untuk pesakit yang sama wataknya ditakrifkan sebagai stereotaip dalam paparan. Aura berlangsung selama beberapa saat, diikuti dengan kehilangan kesedaran, mungkin jatuh, selalunya disertai dengan sejenis jeritan, yang disebabkan oleh kekejangan yang berlaku pada glotis semasa penguncupan otot. dada dan diafragma.

Pada masa yang sama, sawan tonik berlaku, di mana kedua-dua batang tubuh dan anggota badan, berada dalam keadaan tegang, diregangkan dan kepala dibuang ke belakang. Pernafasan tertunda, dan urat di leher membengkak. Muka menjadi pucat maut, rahang mengetatkan di bawah pengaruh kekejangan. Tempoh fasa tonik sawan adalah kira-kira 20 saat, selepas itu sawan klonik berlaku, ditunjukkan dalam kontraksi tersentak pada otot-otot batang, anggota badan dan leher. Semasa fasa serangan ini, yang berlangsung sehingga 3 minit, pernafasan sering menjadi serak dan bising, yang dijelaskan oleh pengumpulan air liur, serta kemelesetan lidah. Terdapat juga pelepasan buih dari mulut, selalunya dengan darah, yang berlaku kerana menggigit pipi atau lidah.

Secara beransur-ansur, kekerapan kekejangan berkurangan, penghujungnya membawa kepada kelonggaran otot yang komprehensif. Tempoh ini dicirikan oleh kekurangan reaksi terhadap sebarang rangsangan, tanpa mengira keamatan kesannya. Pupil diluaskan dan tiada tindak balas terhadap pendedahan kepada cahaya. Refleks jenis yang dalam dan pelindung tidak ditimbulkan, tetapi kencing secara tidak sengaja berlaku agak kerap. Memandangkan epilepsi, seseorang tidak boleh tidak memperhatikan keluasan varietinya, dan setiap daripada mereka dicirikan oleh kehadiran ciri-cirinya sendiri.

Epilepsi pada bayi baru lahir: gejala

Dalam kes ini, epilepsi neonatal, gejala yang timbul terhadap latar belakang suhu tinggi, ditakrifkan sebagai epilepsi terputus-putus. Sebab untuk ini adalah sifat umum sawan, di mana kekejangan bergerak dari satu anggota ke yang lain dan dari satu separuh badan ke yang lain.

Pembentukan buih, yang biasa untuk orang dewasa, serta menggigit lidah, biasanya tidak hadir. Pada masa yang sama, jarang sekali epilepsi dan simptomnya pada bayi ditakrifkan sebagai ciri fenomena sebenar kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, dan dinyatakan dalam bentuk kencing tanpa disengajakan. Tiada juga tidur selepas serangan. Selepas kesedaran kembali, adalah mungkin untuk mengenal pasti kelemahan ciri di sebelah kiri atau sebelah kanan badan, tempohnya boleh sehingga beberapa hari.

Pemerhatian menunjukkan dalam epilepsi pada bayi gejala yang membayangkan serangan, yang termasuk kerengsaan umum, sakit kepala dan gangguan selera makan.

Epilepsi lobus temporal: gejala

Epilepsi lobus temporal berlaku disebabkan oleh beberapa sebab, tetapi terdapat faktor utama yang menyumbang kepada pembentukannya. Jadi, ini termasuk kecederaan kelahiran, serta kerosakan otak yang berkembang dengan umur muda disebabkan oleh kecederaan yang diterima, termasuk proses keradangan dan lain-lain.

Epilepsi lobus temporal, gejala yang dinyatakan dalam paroxysms polimorfik yang didahului oleh aura pelik, mempunyai tempoh manifestasi urutan beberapa minit. Selalunya ia dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

• Sensasi perut (loya, sakit perut, peningkatan peristalsis);
• Gejala jantung (berdebar-debar, sakit jantung, );
• Kesukaran bernafas;
• Kejadian fenomena yang tidak disengajakan dalam bentuk berpeluh, menelan, mengunyah, dll.
• Berlakunya perubahan dalam kesedaran (kehilangan sambungan pemikiran, kekeliruan, euforia, tenang, ketakutan);
• Melakukan tindakan yang ditentukan oleh perubahan sementara dalam kesedaran, kekurangan motivasi dalam tindakan (membuka pakaian, mengumpul barang, cuba melarikan diri, dll.);
• Perubahan personaliti yang kerap dan teruk, dinyatakan dalam gangguan mood paroxysmal;
• Jenis gangguan autonomi yang ketara yang berlaku di antara serangan (perubahan tekanan, termoregulasi terjejas, pelbagai jenis tindak balas alahan, gangguan metabolik-endokrin, gangguan fungsi seksual, gangguan metabolisme garam air dan lemak, dsb.).

Selalunya, penyakit ini mempunyai kursus kronik dengan kecenderungan ciri ke arah perkembangan beransur-ansur.

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala

Masalah seperti epilepsi pada kanak-kanak, simptom yang anda sudah ketahui dalam bentuk umum mereka, mempunyai beberapa ciri tersendiri. Oleh itu, ia berlaku lebih kerap pada kanak-kanak berbanding orang dewasa, dan puncanya mungkin berbeza daripada kes yang serupa. epilepsi dewasa, dan, akhirnya, tidak setiap sawan yang berlaku di kalangan kanak-kanak diklasifikasikan sebagai diagnosis seperti epilepsi.

Gejala utama (tipikal), serta tanda-tanda sawan epilepsi pada kanak-kanak dinyatakan seperti berikut:

• Kejang, dinyatakan dalam kontraksi berirama ciri otot badan;
• Menahan nafas sementara kencing tidak sengaja, serta kehilangan najis;
• Kehilangan kesedaran;
• Amat kuat ketegangan otot badan (meluruskan kaki, membengkokkan lengan). Ketidakteraturan pergerakan mana-mana bahagian badan, dinyatakan dalam kedutan kaki atau lengan, kedutan atau kedutan bibir, melemparkan mata ke belakang, memaksa kepala menoleh ke satu sisi.

Sebagai tambahan kepada bentuk tipikal, epilepsi pada kanak-kanak, serta epilepsi pada remaja dan simptomnya, boleh dinyatakan dalam bentuk jenis yang berbeza, ciri-cirinya tidak segera dikenali. Contohnya, epilepsi ketiadaan.

Epilepsi ketiadaan: gejala

Istilah ketidakhadiran diterjemahkan daripada bahasa Perancis sebagai "ketidakhadiran". Dalam kes ini, semasa serangan tidak ada kejatuhan atau sawan - kanak-kanak itu hanya membeku, berhenti bertindak balas terhadap peristiwa yang berlaku di sekeliling. Ketiadaan epilepsi dicirikan oleh gejala berikut:

• Pembekuan secara tiba-tiba, gangguan aktiviti;
• Pandangan tidak hadir atau berniat, tertumpu pada satu titik;
• Ketidakupayaan untuk menarik perhatian kanak-kanak;
• Penerusan tindakan yang dimulakan oleh kanak-kanak selepas sawan, tidak termasuk tempoh masa dengan sawan dari ingatan.

Diagnosis ini sering muncul sekitar 6-7 tahun, dengan kanak-kanak perempuan jatuh sakit kira-kira dua kali lebih kerap daripada kanak-kanak lelaki. Dalam 2/3 kes, kanak-kanak mempunyai saudara-mara dengan penyakit ini. Secara purata, ketiadaan epilepsi dan gejala bertahan sehingga 6.5 tahun, kemudian menjadi kurang kerap dan hilang, atau berkembang dari masa ke masa menjadi bentuk penyakit lain.

Epilepsi rolandik: gejala

Epilepsi jenis ini adalah salah satu bentuk yang paling biasa, relevan untuk kanak-kanak. Ia dicirikan oleh manifestasi terutamanya pada usia 3-13 tahun, dengan puncak manifestasinya berlaku pada usia kira-kira 7-8 tahun. Permulaan penyakit untuk 80% daripada jumlah pesakit berlaku pada 5-10 tahun, dan, tidak seperti epilepsi ketiadaan sebelumnya, ia berbeza kerana kira-kira 66% pesakit dengannya adalah lelaki.

Epilepsi rolandik, gejala yang pada dasarnya adalah watak tipikal, menunjukkan dirinya dalam keadaan berikut:

• Kemunculan aura somatosensori (1/5 daripada jumlah kes). Ia dicirikan oleh paresthesia (sensasi kebas kulit yang luar biasa) pada otot laring dan pharynx, pipi apabila disetempat di satu sisi, serta kebas pada gusi, pipi, dan kadang-kadang lidah;
• Kejadian klonik unilateral, sawan tonik-klonik. Dalam kes ini, otot muka juga terlibat dalam proses; dalam beberapa kes, kekejangan boleh merebak ke kaki atau lengan. Penglibatan lidah, bibir dan otot pharyngeal membawa kepada kanak-kanak menggambarkan sensasi dalam bentuk "pergeseran ke sisi rahang", "percakapan gigi", "menggigil lidah";
• Kesukaran dalam pertuturan. Mereka dinyatakan dalam pengecualian kemungkinan menyebut perkataan dan bunyi, manakala pemberhentian ucapan boleh berlaku pada awal serangan atau menampakkan dirinya semasa perkembangannya;
• Air liur berlebihan (hipersalivasi).

Ciri ciri epilepsi jenis ini juga ialah ia berlaku pada waktu malam. Atas sebab ini ia juga ditakrifkan sebagai epilepsi malam, gejala yang dalam 80% daripada jumlah pesakit berlaku pada separuh pertama malam dan hanya 20% - dalam keadaan terjaga dan tidur. Kekejangan malam mempunyai ciri-ciri tertentu, yang, sebagai contoh, terletak pada tempoh relatif pendek mereka, serta dalam kecenderungan untuk generalisasi berikutnya (penyebaran proses ke seluruh organ atau organisma dari fokus yang mempunyai skop terhad).

Epilepsi mioklonik: gejala

Sejenis epilepsi yang dipanggil epilepsi mioklonik, yang simptomnya dicirikan oleh gabungan pergerakan tersentak semasa sawan epilepsi yang teruk, juga dikenali sebagai epilepsi mioklonus. Mengagumkan jenis ini penyakit kedua-dua jantina, manakala kajian selular morfologi sel-sel saraf tunjang dan otak, serta hati, jantung dan organ-organ lain dalam kes ini mendedahkan deposit karbohidrat.

Penyakit ini bermula antara umur 10 dan 19 tahun, dicirikan oleh gejala dalam bentuk sawan epilepsi. Kemudian, myoclonus juga berlaku (penguncupan otot sukarela dalam jumlah penuh atau separa dengan atau tanpa menyebabkan kesan motor), yang menentukan nama penyakit. Selalunya mereka bertindak sebagai debut perubahan mental. Bagi kekerapan sawan, ia berbeza-beza - ia boleh berlaku sama ada setiap hari atau pada selang beberapa kali sebulan atau kurang (dengan rawatan yang sesuai). Gangguan dalam kesedaran bersama-sama dengan sawan juga mungkin.

Epilepsi selepas trauma: gejala

Dalam kes ini, epilepsi selepas trauma, gejala yang dicirikan, seperti dalam kes lain, dengan sawan, secara langsung berkaitan dengan kerosakan otak akibat trauma kepala.

Perkembangan epilepsi jenis ini adalah relevan untuk 10% orang yang mengalami kecederaan kepala yang teruk, kecuali kecederaan otak yang menembusi. Kemungkinan epilepsi dengan kecederaan otak menembusi meningkat kepada 40%. Manifestasi gejala ciri adalah mungkin walaupun selepas beberapa tahun dari saat kecederaan, dan mereka bergantung secara langsung pada kawasan dengan aktiviti patologi.

Epilepsi alkohol: gejala

Epilepsi alkohol adalah ciri komplikasi alkoholisme. Penyakit ini menunjukkan dirinya dalam sawan sawan yang berlaku secara tiba-tiba. Permulaan serangan dicirikan oleh kehilangan kesedaran, selepas itu muka menjadi sangat pucat dan secara beransur-ansur menjadi biru. Selalunya buih muncul dari mulut semasa sawan dan muntah berlaku. Penghentian sawan disertai dengan kembalinya kesedaran secara beransur-ansur, selepas itu pesakit sering jatuh ke dalam tidur yang berlangsung sehingga beberapa jam.

Epilepsi alkohol dinyatakan dalam gejala berikut:

• Kehilangan kesedaran, pengsan;
• Kejang;
• Sakit yang kuat, "terbakar";
• Penguncupan otot, rasa meremas, menegangkan kulit.

Kejadian sawan boleh berlaku dalam beberapa hari pertama selepas berhenti minum alkohol. Selalunya serangan disertai dengan halusinasi ciri alkoholisme. Penyebab epilepsi adalah keracunan alkohol jangka panjang, terutamanya apabila menggunakan pengganti. Dorongan tambahan boleh menjadi kecederaan otak traumatik sebelumnya, jenis penyakit berjangkit, dsb.

Epilepsi tidak sawan: gejala

Bentuk sawan tanpa sawan dalam epilepsi adalah varian yang agak biasa dalam perkembangannya. Epilepsi nonconvulsive, gejala yang boleh dinyatakan, sebagai contoh, dalam kesedaran senja, muncul secara tiba-tiba. Tempohnya berkisar antara beberapa minit hingga beberapa hari dengan kehilangan mengejut yang sama.

Dalam kes ini, penyempitan kesedaran berlaku, di mana, dari pelbagai manifestasi ciri kepada dunia luar, pesakit hanya melihat sebahagian daripada fenomena (objek) yang penting dari segi emosi bagi mereka. Atas sebab yang sama, halusinasi sering berlaku, pelbagai idea gila. Halusinasi mempunyai watak yang sangat menakutkan apabila bentuk visualnya dicat dalam warna gelap. syarat ini boleh mencetuskan serangan terhadap orang lain dengan kecederaan kepada mereka, selalunya keadaan itu membawa kepada kematian. Jenis epilepsi ini dicirikan oleh gangguan mental; oleh itu, emosi ditunjukkan dalam tahap ekstrem ekspresi mereka (kemarahan, seram, kurang kerap - kegembiraan dan ekstasi). Selepas serangan, pesakit lupa apa yang berlaku kepada mereka, dan ingatan sisa peristiwa mungkin kelihatan lebih jarang.

Epilepsi: pertolongan cemas

Epilepsi, gejala pertama yang boleh menakutkan orang yang tidak bersedia, memerlukan perlindungan tertentu pesakit daripada kemungkinan kecederaan semasa sawan. Atas sebab ini, untuk epilepsi, pertolongan cemas melibatkan menyediakan pesakit dengan permukaan yang lembut dan rata di bawahnya, yang mana benda atau pakaian lembut diletakkan di bawah badan. Adalah penting untuk membebaskan badan pesakit daripada objek yang menyempit (terutamanya melibatkan dada, leher dan pinggang). Kepala harus dipusingkan ke sisi, memberikan posisi yang paling selesa untuk menghembus muntah dan air liur.

Epilepsi adalah salah satu penyakit yang paling biasa di planet ini. Apa ini? Apakah gejala epilepsi pada orang dewasa? Apakah punca patologi dan tanda-tanda awal penyakit? Bagaimanakah epilepsi dirawat pada kanak-kanak dan orang dewasa?

Maklumat am tentang penyakit ini

Epilepsi adalah penyakit yang bersifat kronik, tetapi menunjukkan dirinya agak jarang dalam bentuk sawan jangka pendek. Pada masa serangan, pembentukan banyak fokus pengujaan berlaku di otak, yang tidak berlaku dalam orang yang sihat. Kejang epilepsi berlaku secara spontan dan tanpa mengira kehendak seseorang.

Sawan epilepsi dicirikan oleh kehilangan sementara fungsi deria, autonomi, mental dan motor. Bertentangan dengan kepercayaan popular, epilepsi adalah sangat kejadian yang jarang berlaku, diagnosis sedemikian diberikan kepada setiap penduduk Bumi yang keseratus.

Menarik! Gejala yang serupa dan rampasan mikro berlaku sekurang-kurangnya sekali dalam seumur hidup dengan setiap orang ke-12 di bumi.

Sebelum ini dianggap mustahil untuk menyembuhkan epilepsi. Kaedah rawatan moden dapat meringankan keadaan pesakit dengan ketara. Dalam lebih daripada 60%, terima kasih kepada terapi berkualiti tinggi, gejala penyakit hilang sepenuhnya, dan kira-kira 20% berasa lega.

Menghuraikan patologi ini, fakta berikut patut disebut:

• penyakit ini memberi kesan kepada lelaki dan wanita secara sama rata;
• lebih banyak kes di kalangan kanak-kanak;
• peratusan yang lebih besar orang sakit berlaku di negara membangun, daripada yang maju;
• umur tidak menjejaskan risiko dan kekerapan sawan epilepsi.

Sebagai peraturan, kehadiran penyakit itu mula-mula diketahui pada zaman kanak-kanak atau remaja. Tanda-tanda pertama epilepsi diperhatikan antara umur 5-10 atau pada remaja pada usia 12-18 tahun.

Punca penyakit

Epilepsi menunjukkan dirinya dengan cara yang sama untuk semua orang.

Walau bagaimanapun, terdapat hanya dua sebab yang menyebabkan patologi ini berkembang:

• keturunan;
• pengaruh faktor luaran.

Perlu melihat lebih dekat punca epilepsi pada orang dewasa.

Faktor keturunan

Sawan muncul semasa pelbagai jangkitan, dan ini adalah tindak balas semula jadi badan kepada perengsa atau kepada suhu tinggi badan.

Walau bagaimanapun, sesetengah orang didiagnosis dengan peningkatan aktiviti sawan. Dalam kes ini, sawan akan dicetuskan walaupun oleh faktor yang tidak menyebabkan masalah sama sekali pada orang yang sihat. Harta otak ini diwarisi. Ia menjadi jelas bahawa:

• penyakit ini berkembang pada mereka yang sudah mempunyai orang sakit dalam keluarga mereka;
• saudara terdekat mempunyai gangguan dalam 70% kes kerja elektrik otak;
• patologi sering dikesan serentak dalam dua kembar.

Menarik! Ia bukan penyakit itu sendiri yang diwarisi secara genetik, tetapi hanya kecenderungan untuk perkembangan epilepsi.

Persoalan sama ada penyakit ini diwarisi tidak dapat dijawab dengan tegas. Sekiranya salah seorang daripada ibu bapa mempunyai patologi ini, tidak semestinya ia akan nyata pada kanak-kanak itu.

Faktor dalam perkembangan penyakit yang diperolehi

Pada lelaki dan wanita dewasa, epilepsi boleh muncul pada masa dewasa hanya jika badan terdedah kepada faktor negatif. Penyakit ini kadang-kadang berkembang:

• selepas strok;
• akibat alkoholisme;
• akibat perkembangan tumor otak;
• selepas gegaran otak;
• selepas jangkitan yang menyebabkan komplikasi di otak, sebagai contoh, meningitis;
• akibat kecederaan yang diterima;
• akibat mabuk yang teruk.

Mana-mana keadaan di atas boleh menyebabkan peningkatan aktiviti sawan di beberapa bahagian otak. Akibatnya, sebarang faktor yang menjengkelkan, walaupun suhu, boleh mencetuskan serangan epilepsi.

Jenis sawan

Tidak semua orang memahami dengan jelas: episindrom dan epilepsi: apakah perbezaannya? Malah, doktor membezakan tiga jenis penyakit pada orang:

• epilepsi klasik;
• epilepsi simptomatik;
• sindrom epileptiform.

Varian klasik perkembangan patologi difahami sebagai epilepsi kongenital, yang berlaku akibat kecenderungan genetik. Penyakit ini berdasarkan gangguan yang diterima oleh seseorang daripada ibu bapanya.

Varian simptomatik patologi difahami sebagai keadaan di mana, walaupun terdapat pengaruh faktor keturunan, masalah itu mungkin tidak akan nyata jika tiada pengaruh luaran yang negatif.

Aktiviti epileptiform bukan epilepsi diperoleh, tetapi tindak balas badan yang berlaku akibat pengaruh luaran faktor yang menjengkelkan. Kesannya sangat kuat sehingga sawan sawan muncul walaupun pada orang yang benar-benar sihat.

Mengetahui mengapa episindrom berkembang, apakah itu dan bagaimana ia memanifestasikan dirinya, anda boleh memberi seseorang bantuan yang berkualiti.

Klasifikasi patologi

Klasifikasi termasuk beberapa jenis epilepsi:

• sawan grand mal;
• sawan ketiadaan;
• Serangan Jacksonian;
• sawan bukan sawan;
• serangan mioklonik;
• serangan hipertensi;
• Epilepsi rolandik;
• jenis perkembangan penyakit selepas trauma;
• jenis patologi temporal;
• epilepsi lobus hadapan;
• varian vaskular patologi;
• jenis tersembunyi.

Untuk memilih ubat untuk epilepsi, adalah penting untuk menentukan bentuk patologi dengan betul. Adalah penting untuk mengetahui cara mencegah serangan atau memberikan pertolongan cemas untuk epilepsi.

Ciri-ciri sawan grand mal

Jika anda tahu segala-galanya tentang epilepsi, anda boleh memberikan bantuan praktikal kepada orang yang sakit dan kadang-kadang menyelamatkan nyawa orang itu. Penyakit jatuh, seperti sawan grand mal, adalah satu bentuk penyakit yang dicirikan oleh manifestasi yang jelas. Serangan epilepsi terdiri daripada beberapa fasa yang mengikuti satu demi satu.

Tahap epilepsi berikut dibezakan:

• tanda amaran sawan epilepsi;
• sawan tonik;
• sawan klonik;
• kelonggaran;

Setiap fasa ada sendiri ciri tersendiri dan gejala.

Peringkat prekursor

Harbingers adalah peringkat awal sawan grand mal. Fasa ini boleh bertahan beberapa jam dan mendahului sawan, atau ia boleh bertahan 2-3 hari. Gejala berikut muncul:

• kebimbangan tanpa sebab;
• ketegangan dalaman yang kuat;
• keterujaan tanpa sebab yang jelas;
• kelesuan dan kepasifan digantikan dengan keagresifan dan hiperaktif.

Aura berlaku dalam epilepsi. Ini adalah sejenis perasaan istimewa yang sukar untuk digambarkan secara khusus. Seseorang boleh mengalami bau, mendengar bunyi, melihat kilatan cahaya dan merasakan sejenis rasa di dalam mulut.

Malah, tidak mungkin lagi untuk menghentikan serangan pada peringkat amaran. Tumpuan pengujaan patologi sudah terbentuk di dalam otak. Ia bukan dalam satu peringkat keamatan, ia sentiasa merebak, kemudian akhirnya berakhir dengan sawan.

Tahap sawan tonik

Peringkat seterusnya serangan epilepsi ialah sawan tonik. Ini adalah peringkat terpendek dan paling sengit bagi sawan epilepsi. Ia berterusan selama 20-30 saat. Jarang sekali kekejangan berterusan selama satu minit penuh.

Seseorang epilepsi mengalami gejala berikut:

• ketegangan yang tajam pada semua otot badan pesakit, termasuk otot laring, menyebabkan dia mengeluarkan tangisan yang kuat;
• kepala dibuang ke belakang;
• pesakit jatuh ke lantai;
• pernafasan berhenti;
• kulit muka menjadi kebiruan.

Pada masa serangan, badan orang sakit dibengkokkan dalam arka, otot sangat tegang sehingga hanya bahagian belakang kepala dan tumit menyentuh lantai.

Kejang klonik

Pada seseorang yang menderita epilepsi, selepas sawan tonik, peringkat kontraksi klonik bermula. Fasa ini berlangsung dari 2-5 minit. Pada peringkat ini, fenomena berikut berlaku:

• penguncupan berirama dan kelonggaran semua otot;
• Air liur berbuih keluar dari mulut epilepsi;
• jika tergigit lidah berlaku akibat serangan, air liur mungkin mengandungi darah;
• tanda-tanda pernafasan muncul;
• kulit mendapat warna merah jambu.

Sawan klonik adalah fasa utama sawan sengit. Selepas ini, pesakit beransur pulih daripada sawan epilepsi.

Peringkat relaksasi

Selepas sawan aktif, kelonggaran berlaku. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pusat keterujaan menjadi letih dan proses perencatan bermula.

Badan berehat, fungsi organ dalaman dipulihkan. Pada ketika ini, pergerakan usus dan buang air kecil secara tidak sengaja adalah mungkin. Satu keadaan bermula di mana orang yang sakit tidak mempunyai sebarang refleks. Ini berterusan selama kira-kira 15-30 minit.

Tahap tidur

Selepas pemulihan aktiviti organ, epilepsi tertidur. Menggigit lidah semasa tidur selepas serangan biasanya tidak berlaku. Selepas bangun, gejala berikut berkembang:

• percakapan yang tidak jelas;
• sakit kepala;
• asimetri muka;
• kelesuan umum;
• berat;
• kekeliruan;
• kekurangan koordinasi.

Pemeriksaan badan akan mendedahkan kecederaan yang dialami semasa sawan, seperti lebam, melecet dan lebam.

Sindrom epileptik jenis sawan grand mal tidak boleh berkembang tanpanya kesan negatif. Reaksi negatif dicetuskan oleh tekanan, kilatan cahaya terang dan perubahan mendadak dalam imej di hadapan mata.

Ciri-ciri sawan ketiadaan

Sawan ketiadaan pada orang dewasa adalah satu bentuk epilepsi yang diklasifikasikan sebagai sawan petit mal. Patologi jenis ini berlaku agak kerap. Gejala-gejalanya kurang ketara dan berbeza dengan ketara daripada sawan grand mal.

Epilepsi ketiadaan pediatrik mempunyai simptom yang sama seperti orang dewasa:

• kesedaran dimatikan untuk tempoh masa yang sangat singkat;
• selalunya serangan berlangsung tidak lebih dari 3-5 saat;
• pesakit membeku dan berhenti tanpa sebab yang jelas;
• epilepsi boleh membuang kepalanya dan menutup matanya;
• kulit muka menjadi merah jambu atau pucat.

Penting! Selepas serangan tamat, orang itu secara bebas kembali ke aktiviti sebelumnya. Sebagai peraturan, pesakit tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Ketidakhadiran epilepsi pada kanak-kanak boleh menampakkan diri sedemikian rupa sehingga guru tidak menganggap bahawa kanak-kanak itu menderita penyakit serius. Dari segi luaran, nampaknya dia tidak mempedulikan pelajaran. Pelajar itu sendiri tidak akan perasan bahawa sawan epilepsi berlaku kepadanya.

Ciri-ciri serangan Jacksonian

Sawan Jacksonian adalah apa yang dipanggil sawan separa yang berlaku secara tiba-tiba. Kejang ini dicirikan oleh rangsangan kawasan kecil otak. Akibatnya, tidak semua otot diserang, tetapi hanya kumpulan yang berada dalam zon ketegangan.

Diagnosis serangan Jacksonian boleh dibuat jika gejala berikut hadir:

• kekejangan di bahagian tertentu badan;
• kebas pada satu kawasan;
• ketidakselesaan mungkin muncul di bahagian bawah kaki, lengan atau tangan;
• dalam sesetengah kes, separuh daripada badan kejang.

Jika, selepas sawan Jacksonian hanya menjejaskan sebahagian badan, sawan itu merebak ke seluruh orang dan mendapat simptom sawan grand mal, kita bercakap tentang epilepsi umum idiopatik.

Ciri-ciri sawan tanpa sawan

Sawan tanpa sawan ialah epilepsi tanpa sawan. Jenis penyakit ini muncul apabila kawasan otak yang bertanggungjawab untuk aktiviti otot ditekankan. Gejala serangan sedemikian adalah seperti berikut:

• pesakit jatuh ke lantai;
• pengsan jangka pendek berlaku;
• aktiviti otot berkurangan.

Selepas beberapa lama, keadaan kesihatan kembali normal dan orang itu kembali ke kehidupan normal. Paroxysms tidak sawan tidak bertahan lama.

Ciri-ciri sawan mioklonik

Epilepsi mioklonik adalah satu bentuk penyakit di mana pesakit tidak kehilangan kesedaran. Untuk beberapa lama, epilepsi mengalami kekejangan otot yang singkat. Penguncupan boleh menjejaskan satu atau lebih kumpulan otot, seperti di lengan atau kaki.

Kejang mioklonik boleh berlaku beberapa kali. Bentuk serangan ini hampir tidak pernah berkembang menjadi sawan grand mal.

Buat pertama kalinya, patologi dikesan pada usia 10-19 tahun. Penyakit ini sering disertai gangguan mental. Serangan berlaku dengan kekerapan 2-3 kali sebulan. Sekiranya epilepsi dirawat, kekerapan sawan dapat dikurangkan dengan ketara.

Patologi ini dipanggil sindrom Janz. Di antara semua jenis penyakit, ia menyumbang kira-kira 8-10% daripada semua penyakit.

Ciri-ciri serangan hipertensi

Serangan hipertensi dicirikan oleh ketegangan jangka pendek semua otot pada masa yang sama. Walaupun kekejangan tidak berlaku, penguncupan otot memaksa orang itu ke posisi badan tertentu.

Selalunya, dengan jenis penyakit hipertensi, semua otot di selekoh mengalami penguncupan.

Ciri-ciri penyakit jenis Rolandic

Jenis penyakit ini agak biasa dan lebih banyak menyerang golongan muda. Epilepsi rolandik pada kanak-kanak pertama kali muncul pada usia 5-10 tahun. Peratusan terbesar mereka yang mengalami patologi adalah kanak-kanak lelaki.

Tanda-tanda epilepsi pada wanita dan lelaki jenis ini adalah seperti berikut:

• penampilan aura;
• sawan tonik-klonik;
• rasa kebas pada bahagian tertentu badan, lidah;
• berlakunya kedudukan rahang yang tidak normal di dalam mulut;
• gangguan pertuturan;
• air liur yang berlebihan.

Rolandic - kebanyakannya epilepsi malam. Gejalanya paling kerap berlaku pada jam pertama malam, dan hanya dalam 20% kes ini berlaku semasa tidur atau pada waktu siang. Jenis penyakit ini, seperti epilepsi fokus kriptogenik, boleh berkembang disebabkan oleh kecederaan, pembentukan tumor dan ciri-ciri tempoh pranatal.

Ciri-ciri epilepsi selepas trauma

Epilepsi selepas trauma berkembang akibat kecederaan otak. Gejala utama adalah sawan.

Daripada semua orang yang pernah mengalami kecederaan kepala yang serius, tidak termasuk luka terbuka dengan penembusan yang mendalam, hanya 10% yang menghadapi penyakit ini. Kecederaan menembusi meningkatkan risiko epilepsi selepas trauma kepala sehingga 40%.

Penting! Perlu diingat bahawa gejala penyakit jarang berkembang sejurus selepas kecederaan. Tanda-tanda patologi mungkin muncul beberapa tahun kemudian.

Ciri-ciri epilepsi lobus temporal

Epilepsi lobus temporal berkembang atas sebab-sebab berikut:

• kecederaan kelahiran;
• penyakit berjangkit yang menyebabkan komplikasi pada otak;
• proses keradangan.

Epilepsi perut juga mempunyai aura pra-serangan yang berlangsung hanya beberapa minit. Gejala berikut adalah mungkin:

• aritmia;
• takikardia;
• sakit perut;
• gemuruh;
• loya;
• perubahan emosi;
• ketidakstabilan emosi;
• kehilangan pemikiran yang jelas;
• peningkatan peluh.

Seseorang yang mengalami epilepsi jenis ini mungkin melakukan tindakan yang tidak wajar, contohnya, berkumpul di suatu tempat, membuka pakaian atau melarikan diri. Di antara serangan, pesakit mengalami perubahan dalam tekanan darah, disfungsi seksual, manifestasi alahan dan masalah hormon. Jenis penyakit ini adalah yang paling sukar untuk dirawat.

Ciri-ciri epilepsi lobus hadapan

Epilepsi frontal berkembang apabila terjejas lobus hadapan otak simptom:

• pengsan;
• sawan;
• perubahan personaliti.

Bentuk patologi ini didiagnosis dalam 20% kes. Ia boleh muncul buat kali pertama pada sebarang umur.

Maklumat am tentang epilepsi vaskular

Epilepsi vaskular terbentuk akibat trombosis saluran serebrum, strok dan gangguan peredaran darah lain.

Encephalopathy epileptik menampakkan dirinya beberapa lama selepas gangguan yang terhasil. Varian vaskular perkembangan penyakit boleh dinyatakan dalam bentuk kedua-dua sawan kecil dan besar.

Ciri-ciri epilepsi tersembunyi

Epilepsi tersembunyi adalah asimtomatik. Satu-satunya gejala pada kanak-kanak dan orang dewasa boleh dinyatakan dalam gangguan neurosomatik dan psikosis. Tiada sawan berlaku.

Kekerapan manifestasi bentuk laten penyakit bergantung pada keparahan penyakit dan literasi rawatan yang digunakan.

Prinsip rawatan

Diagnosis epilepsi akan membolehkan anda membuat diagnosis dengan lebih tepat dan memilih ubat-ubatan. Rawatan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak hanya ditetapkan oleh doktor dan dijalankan selepas peperiksaan yang diperlukan. Anda mungkin perlu menghubungi pakar neurologi dan pakar epileptologi.

MRI untuk epilepsi membolehkan anda melihat keadaan bahagian otak dan sama ada terdapat fokus keradangan. EEG untuk epilepsi (electroencephalography) dilakukan untuk merekodkan aktiviti otak. Kedua-dua prosedur adalah selamat dan tidak menyakitkan.

Bantuan kecemasan

Pertolongan cemas untuk epilepsi hendaklah seperti berikut:

• menyokong orang yang jatuh di bawah kepala supaya dia tidak mengalami kecederaan serius;
• pindahkan dia ke kawasan selamat jika serangan berlaku, contohnya, di jalan raya;
• masukkan sehelai kain ke dalam mulut anda untuk mengelakkan lidah tergigit.

Perhatian! Anda tidak boleh memberi ubat untuk epilepsi melainkan orang itu memintanya.

Serangan itu hilang dengan sendirinya. Epilepsi tidak berbahaya, tetapi ia menimbulkan ancaman berisiko tinggi mendapat kecederaan semasa sawan.

Penggunaan dadah

Rawatan epilepsi dengan ubat-ubatan rakyat hanya boleh menjadi tambahan. Motherwort, valerian dan glisin digunakan untuk mengekalkan keseimbangan psiko-emosi yang normal.

Ubat yang ditetapkan oleh doktor tidak boleh dibatalkan. Walaupun rawatan dijalankan di rumah, ambulans Ia adalah perlu untuk memanggil jika serangan berlaku berulang kali atau bertahan lebih daripada 10 minit.

Adalah disyorkan untuk menggunakan Picamilon sebagai langkah pencegahan untuk epilepsi dan untuk mengurangkan kekerapan sawan. Ubat nootropik ini hanya boleh digunakan selepas preskripsi doktor. Kadangkala doktor mungkin mengesyorkan monoterapi, apabila hanya satu ubat moden digunakan untuk rawatan.

Sekiranya patologi dikesan pada bayi baru lahir, tidak ada konsensus sama ada urut harus digunakan. Banyak bergantung pada gambaran kesihatan keseluruhan. Adalah lebih baik untuk menentukan punca sebenar gangguan dan memberi tumpuan kepada rawatannya.

Walaupun akibat epilepsi tidak selalunya tragis, secara amnya kehadiran penyakit itu menjejaskan jangka hayat. Sesetengah pesakit membunuh diri. Pengalaman orang lain akibat yang teruk kecederaan yang diterima semasa serangan itu.

Walaupun epilepsi dianggap sebagai patologi yang tidak boleh diubati, diagnosis tepat pada masanya Dengan rawatan yang betul, kesihatan anda boleh bertambah baik.

Tonton video:

Epilepsi adalah penyakit kronik yang berkaitan dengan gangguan saraf. Manifestasi ciri penyakit ini adalah sawan. Sebagai peraturan, serangan epilepsi dicirikan oleh berkala, tetapi terdapat kes apabila sawan berlaku sekali disebabkan oleh perubahan dalam otak. Selalunya tidak mungkin untuk memahami punca epilepsi, tetapi faktor seperti alkohol, strok, dan kecederaan otak boleh mencetuskan serangan.

Punca penyakit

Hari ini tiada sebab khusus mengapa serangan epilepsi berlaku. Penyakit yang dibentangkan tidak ditularkan sepanjang garis keturunan, tetapi bagaimanapun, dalam sesetengah keluarga di mana penyakit ini hadir, kebarangkalian kejadiannya adalah tinggi. Menurut statistik, 40% orang yang menghidap epilepsi mempunyai saudara mara yang menghidap penyakit ini.

Kejang epilepsi mempunyai beberapa jenis, keterukan setiap satu adalah berbeza. Sekiranya sawan berlaku kerana gangguan pada satu bahagian otak sahaja, maka ia dipanggil separa. Apabila seluruh otak terjejas, serangan itu dipanggil umum. Terdapat juga jenis sawan bercampur - pertama satu bahagian otak terjejas, dan kemudian prosesnya menjejaskannya sepenuhnya.

Dalam kira-kira 70% kes, adalah tidak mungkin untuk mengenali faktor-faktor yang mencetuskan epilepsi. Penyebab epilepsi mungkin termasuk yang berikut:

• kecederaan otak trauma;
• strok;
• kerosakan otak daripada tumor kanser;
• kekurangan oksigen dan bekalan darah semasa kelahiran;
• perubahan patologi dalam struktur otak;
• meningitis;
• penyakit virus;
• abses otak;
• kecenderungan keturunan.

Apakah sebab-sebab perkembangan penyakit pada kanak-kanak?

Sawan epilepsi pada kanak-kanak berlaku akibat sawan pada ibu semasa mengandung. Mereka menyumbang kepada pembentukan perubahan patologi berikut pada kanak-kanak di dalam rahim:

• pendarahan dalaman serebrum;
• hipoglikemia pada bayi baru lahir;
• bentuk hipoksia yang teruk;
• bentuk kronik epilepsi.

Berikut adalah punca utama epilepsi pada kanak-kanak:

• meningitis;
• toksikosis;
• trombosis;
• hipoksia;
• embolisme;
• ensefalitis;
• gegaran.

Apakah yang menyebabkan sawan epilepsi pada orang dewasa?

Faktor berikut boleh menyebabkan epilepsi pada orang dewasa:

• kecederaan tisu otak - lebam, gegaran otak;
• jangkitan di otak - rabies, tetanus, meningitis, ensefalitis, abses;
• patologi organik zon kepala - sista, tumor;
• mengambil ubat tertentu - antibiotik, aksiomatik, antimalaria;
• perubahan patologi dalam peredaran darah otak - strok;
• sklerosis berbilang;
• patologi kongenital tisu otak;
• sindrom antiphospholipid;
• keracunan plumbum atau strychnine;
• aterosklerosis vaskular;
• penagih dadah;
• penolakan tajam terhadap sedatif dan hipnotik, minuman beralkohol.

Bagaimana untuk mengenali epilepsi?

Gejala epilepsi pada kanak-kanak dan orang dewasa bergantung pada jenis sawan yang ada. Disana ada:

• sawan separa;
• separa kompleks;
• sawan tonik-klonik;
• sawan ketiadaan

separa

Fokus disfungsi deria dan motor terbentuk. Proses ini mengesahkan lokasi tumpuan penyakit di dalam otak. Serangan mula menampakkan diri dengan kedutan klonik pada bahagian tertentu badan. Selalunya, kekejangan bermula di tangan, sudut mulut, atau ibu jari pada kaki. Selepas beberapa saat, serangan mula menjejaskan otot berdekatan dan akhirnya meliputi seluruh bahagian badan. Selalunya sawan disertai dengan pengsan.

separa kompleks

Jenis sawan ini dikelaskan sebagai lobus temporal/epilepsi psikomotor. Sebab pembentukannya adalah kerosakan pada pusat penciuman autonomi dan visceral. Apabila serangan berlaku, pesakit pengsan dan kehilangan hubungan dengan dunia luar. Sebagai peraturan, seseorang semasa sawan berada dalam kesedaran yang berubah, melakukan tindakan dan perbuatan yang tidak dapat dipertanggungjawabkannya.

KEPADA perasaan subjektif boleh dikaitkan:

• halusinasi;
• ilusi;
• perubahan dalam keupayaan kognitif;
• gangguan afektif(takut, marah, cemas).

Serangan epilepsi sedemikian boleh berlaku dalam bentuk yang ringan dan hanya disertai dengan tanda-tanda berulang objektif: ucapan yang tidak dapat difahami dan tidak koheren, menelan dan memukul.

Tonik-klonik

Jenis sawan pada kanak-kanak dan orang dewasa ini diklasifikasikan sebagai umum. Mereka menarik masuk proses patologi korteks serebrum. Permulaan penambahan tonik dicirikan oleh fakta bahawa seseorang membeku di tempatnya, membuka mulutnya lebar-lebar, meluruskan kakinya dan membengkokkan tangannya. Selepas itu penguncupan terbentuk otot pernafasan, rahang mengetatkan, mengakibatkan lidah kerap tergigit. Dengan sawan sedemikian, seseorang mungkin berhenti bernafas dan mengalami sianosis dan hipervolemia. Semasa sawan tonik, pesakit tidak mengawal kencing, dan tempoh fasa ini akan menjadi 15-30 saat. Selepas masa ini, fasa klonik bermula. Ia dicirikan oleh penguncupan berirama ganas otot badan. Tempoh sawan sedemikian boleh menjadi 2 minit, dan kemudian pernafasan pesakit menjadi normal dan tidur pendek berlaku. Selepas "rehat" sedemikian, dia berasa tertekan, letih, keliru dan sakit kepala.

Ketiadaan

Serangan pada kanak-kanak dan orang dewasa ini dicirikan oleh tempoh yang singkat. Ia dicirikan oleh manifestasi berikut:

• kesedaran menyatakan kuat dengan minor gangguan motor;
• serangan tiba-tiba dan ketiadaan manifestasi luaran;
• kedutan otot muka dan menggeletar kelopak mata.

Tempoh keadaan ini boleh mencapai 5-10 saat, sementara ia mungkin tidak disedari oleh orang tersayang pesakit.

Ujian diagnostik

Diagnosis epileptik hanya boleh dibuat selepas dua minggu serangan. Di samping itu, prasyarat adalah ketiadaan penyakit lain yang boleh menyebabkan keadaan ini.

Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada kanak-kanak dan remaja, serta orang tua. Pada orang pertengahan umur, sawan epilepsi sangat jarang berlaku. Jika ia terbentuk, ia mungkin disebabkan oleh kecederaan sebelumnya atau strok.

Pada kanak-kanak yang baru lahir, keadaan sedemikian mungkin berlaku sekali sahaja, dan sebabnya adalah peningkatan suhu ke tahap kritikal. Tetapi kemungkinan perkembangan penyakit berikutnya adalah minimum.
Untuk mendiagnosis epilepsi pada pesakit, anda perlu melawat doktor terlebih dahulu. Dia akan menjalankan pemeriksaan penuh dan dapat menganalisis sebarang masalah kesihatan yang sedia ada. Prasyarat adalah mengkaji sejarah perubatan semua saudara maranya. Tanggungjawab doktor semasa membuat diagnosis termasuk yang berikut:

• semak gejala;
• menganalisis ketulenan dan jenis serangan dengan secermat mungkin.

Untuk menjelaskan diagnosis, perlu menggunakan electroencephalography (analisis aktiviti otak), MRI dan tomografi yang dikira.

pertolongan cemas

Sekiranya pesakit tiba-tiba mengalami sawan epilepsi, dia mesti segera memberikan pertolongan cemas kecemasan. Ia termasuk aktiviti berikut:

1. Memastikan patensi saluran pernafasan.
2. Menghirup oksigen.
3. Amaran aspirasi.
4. Mengekalkan tekanan darah pada tahap yang tetap.

Apabila pemeriksaan cepat telah dijalankan, adalah perlu untuk menentukan punca kemungkinan pembentukan keadaan ini. Untuk melakukan ini, anamnesis dikumpulkan daripada saudara-mara dan rakan mangsa. Doktor mesti menganalisis dengan teliti semua tanda yang diperhatikan pada pesakit. Kadangkala serangan sedemikian berfungsi sebagai gejala jangkitan dan strok. Untuk menghapuskan sawan yang terbentuk, ubat berikut digunakan:

1. Diazepam adalah ubat yang berkesan yang tindakannya bertujuan untuk menghapuskan sawan epilepsi. Tetapi ubat sedemikian sering menyebabkan penangkapan pernafasan, terutamanya dengan pengaruh gabungan barbiturat. Atas sebab ini, berhati-hati mesti diambil semasa mengambilnya. Tindakan Diazepam bertujuan untuk menghentikan serangan, tetapi bukan untuk mencegah kejadiannya.
2. Phenytoin adalah yang kedua ubat yang berkesan untuk menghapuskan gejala epilepsi. Ramai doktor menetapkannya dan bukannya Diazepam, kerana ia tidak mengganggu fungsi pernafasan dan boleh mencegah berulangnya sawan. Jika ubat diberikan dengan cepat, ia boleh menyebabkan hipotensi arteri. Oleh itu, kadar pentadbiran tidak boleh lebih tinggi daripada 50 mg/min. Semasa infusi, tekanan darah perlu dipantau pada setiap masa dan Penunjuk ECG. Ia adalah perlu untuk mentadbir ubat dengan berhati-hati kepada orang yang menderita penyakit jantung. Penggunaan Phenytoin adalah kontraindikasi untuk orang yang didiagnosis dengan disfungsi sistem pengaliran jantung.

Sekiranya tiada kesan daripada menggunakan ubat yang dibentangkan, maka doktor menetapkan Phenobarbital atau Paraldehyde.

Sekiranya tidak mungkin untuk menghentikan serangan epilepsi dalam masa yang singkat, kemungkinan besar sebab pembentukannya adalah gangguan metabolik atau kerosakan struktur. Apabila keadaan sedemikian tidak pernah diperhatikan pada pesakit sebelum ini, maka sebab yang berkemungkinan pembentukannya mungkin strok, kecederaan atau tumor. Pada pesakit yang sebelum ini telah didiagnosis dengan keadaan ini, sawan berulang berlaku disebabkan oleh jangkitan intercurrent atau penarikan antikonvulsan.

Terapi yang berkesan

Langkah-langkah rawatan untuk menghapuskan semua manifestasi epilepsi boleh dijalankan dalam neurologi atau hospital psikiatri. Apabila serangan epilepsi membawa kepada tingkah laku yang tidak terkawal pada seseorang, akibatnya dia menjadi gila sepenuhnya, rawatan dijalankan secara paksa.

Terapi ubat

Sebagai peraturan, penyakit ini dirawat dengan bantuan ubat-ubatan khas. Jika sawan separa berlaku pada orang dewasa, mereka ditetapkan Carbamazepine dan Phenytoin. Untuk sawan tonik-klonik, adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat berikut:

• Asid valproik;
• Fenitoin;
• Carbamazepine;
• Fenobarbital.

Dadah seperti etosuximide dan asid valproik ditetapkan kepada pesakit untuk rawatan sawan ketiadaan. Orang yang mengalami sawan mioklonik dirawat dengan Clonazepam dan asid Valproik.

Untuk melegakan keadaan patologi pada kanak-kanak, ubat seperti etosuximide dan acetazolamide digunakan. Tetapi mereka digunakan secara aktif dalam rawatan orang dewasa yang mengalami sawan ketiadaan sejak zaman kanak-kanak.

Apabila menggunakan ubat yang diterangkan, anda mesti mematuhi cadangan berikut:

1. Bagi pesakit yang mengambil antikonvulsan, ujian darah perlu dilakukan secara berkala.
2. Rawatan dengan asid valproik disertai dengan memantau keadaan fungsi hati.
3. Pesakit mesti mematuhi sekatan memandu yang ditetapkan pada setiap masa.
4. Ubat anticonvulsant tidak boleh diganggu secara tiba-tiba. Penghapusan mereka dijalankan secara beransur-ansur, selama beberapa minggu.

Jika terapi ubat tidak mempunyai kesan yang diingini, maka gunakanlah rawatan bukan ubat yang merangkumi rangsangan elektrik saraf vagus, perubatan tradisional dan pembedahan.

Pembedahan

Pembedahan melibatkan pengangkatan bahagian otak di mana tumpuan epileptogenik tertumpu. Petunjuk utama untuk terapi sedemikian adalah sawan yang kerap yang tidak sesuai dengan rawatan dadah.

Di samping itu, adalah dinasihatkan untuk melakukan pembedahan hanya apabila terdapat peratusan yang tinggi jaminan peningkatan dalam keadaan pesakit. Kemudaratan yang mungkin daripada rawatan pembedahan tidak akan sama pentingnya dengan bahaya daripada sawan epilepsoid. Syarat yang diperlukan Untuk campur tangan pembedahan- ini adalah penentuan tepat penyetempatan lesi.

Rangsangan elektrik saraf vagus

Terapi jenis ini sangat popular dalam kes di mana rawatan ubat tidak berkesan dan campur tangan pembedahan tidak wajar. Manipulasi ini adalah berdasarkan rangsangan sederhana saraf vagus menggunakan impuls elektrik. Ini dipastikan oleh tindakan penjana nadi elektrik, yang dijahit di bawah kulit di bahagian atas dada di sebelah kiri. Hayat haus peranti ini ialah 3-5 tahun.

Rangsangan saraf vagus dibenarkan untuk pesakit berumur lebih 16 tahun yang mengalami sawan epilepsi fokal yang tidak sesuai dengan terapi dadah. Menurut statistik, kira-kira 1 40-50% orang bertambah baik selepas manipulasi sedemikian. keadaan umum dan kekerapan sawan berkurangan.

etnosains

Adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat tradisional hanya dalam kombinasi dengan terapi utama. Hari ini ubat-ubatan tersebut boleh didapati di julat yang luas. Infusi dan decoctions berdasarkan herba perubatan. Yang paling berkesan ialah:

1. Ambil 2 sudu besar herba motherwort yang dicincang halus dan tambah ½ liter air mendidih. Tunggu 2 jam untuk minuman ditetapkan, tapis dan ambil 30 ml 4 kali sehari sebelum makan.
2. Letakkan dalam bekas bot besar akar akar hitam dan tambahkan 1.5 cawan air mendidih ke dalamnya. Letakkan kuali di atas api perlahan dan reneh selama 10 minit. Ambil rebusan yang disediakan setengah jam sebelum makan, satu sudu 3 kali sehari.

Joseph Addison

Dengan bantuan latihan fizikal dan berpantang, kebanyakan orang boleh lakukan tanpa ubat.

Kami menjemput doktor

Kami menjemput doktor pengamal dengan disahkan pendidikan perubatan untuk perundingan dalam talian pelawat tapak.

Mohon sekarang

Dokumen yang masih hidup menunjukkan bahawa ramai tokoh terkenal (Caesar, Nobel, Dante) mengalami epilepsi.

DALAM masyarakat moden Sukar untuk menentukan peratusan pesakit - sebahagian daripada mereka dengan berhati-hati menutup masalah, dan selebihnya tidak mengetahui gejala. Adalah perlu untuk mempertimbangkan secara terperinci apa itu epilepsi.

Hari ini rawatan membantu 85% orang mencegah sawan epilepsi dan menjalani kewujudan normal. Punca epilepsi pada orang dewasa tidak selalu dikenal pasti.

Bagaimanapun, kejadian sawan epilepsi bukanlah hukuman mati, tetapi manifestasi penyakit yang boleh dirawat.

Epilepsi pada orang dewasa berlaku apabila peningkatan aktiviti neuron, yang membawa kepada berlakunya pelepasan neuron yang berlebihan dan tidak normal.

Adalah dipercayai bahawa punca pelepasan patologi ini (depolarisasi neuron) adalah sel-sel kawasan otak yang cedera. Dalam sesetengah kes, sawan merangsang kemunculan fokus baru epilepsi.

Faktor utama yang menyumbang kepada perkembangan patologi ini ialah meningitis, arachnoiditis, ensefalitis, tumor, kecederaan, dan gangguan peredaran darah.

Selalunya punca epilepsi pada orang dewasa masih tidak jelas, dan doktor cenderung untuk mempercayai bahawa terdapat ketidakseimbangan kimia dalam otak. Pada kanak-kanak, epilepsi dikaitkan dengan faktor keturunan.

Tetapi pada mana-mana umur, punca epilepsi boleh menjadi jangkitan atau kerosakan otak. Semakin lama penyakit itu muncul pada orang, semakin tinggi risiko untuk berkembang komplikasi teruk otak

Mengapa epilepsi berlaku? Ini difasilitasi oleh:

• berat lahir rendah, bersalin lebih awal daripada jadual(epilepsi kongenital);
• kecederaan kelahiran;
• keabnormalan dalam perkembangan sistem vaskular;
• kecederaan otak traumatik (tiupan ke kepala);
• kekurangan oksigen;
• neoplasma malignan;
• jangkitan;
• Penyakit Alzheimer;
• gangguan metabolik keturunan;
• tromboembolisme saluran darah, akibat strok;
• gangguan mental;
• lumpuh serebrum;
• penyalahgunaan dadah dan alkohol, antidepresan dan antibiotik.

Epilepsi mioklonik menonjol secara berasingan, yang didiagnosis pada kanak-kanak atau remaja semasa akil baligh. Patologi diwarisi, tetapi terdapat juga bentuk yang diperoleh.

simptom

Keanehan penyakit ini ialah pesakit tidak dapat memahami sepenuhnya apa yang sedang berlaku. Orang di sekeliling anda tidak selalu dapat memberikan bantuan yang sewajarnya apabila serangan berlaku.

Gejala utama epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah sawan berkala, di mana perkara berikut diperhatikan:

• pergerakan sawan;
• kekurangan tindak balas terhadap pengaruh luar;
• kehilangan kesedaran;
• sawan tersentak seluruh badan;
• kepala dibuang ke belakang;
• air liur yang banyak.

Kadang-kadang ia boleh berlaku bahawa dengan epilepsi, keupayaan intelektual menderita dan keupayaan untuk bekerja berkurangan. Dalam sesetengah pesakit, sebaliknya, pergaulan, perhatian dan kerja keras meningkat.

Dalam epilepsi proses pemikiran perlahan, yang menjejaskan tingkah laku dan pertuturan. Walaupun ucapan yang jelas adalah singkat, tetapi kaya dengan frasa kecil. Orang ramai mula memperincikan dan menjelaskan perkara yang jelas. Mereka sukar untuk menukar topik perbualan.

Bentuk epilepsi

Pembahagiannya adalah berdasarkan genesis dan kategori serangan:

1. Tempatan (separa, fokus) - penyakit epilepsi zon frontal, temporal, parietal atau occipital.
2. Umum:

• idiopatik - punca utama kekal tidak dikenal pasti dalam 70-80% kes;
• simptomatik - disebabkan oleh kerosakan otak organik;
• cryptogenic - etiologi sindrom epilepsi tidak diketahui, bentuknya dianggap perantaraan antara dua sebelumnya.

Epilepsi boleh menjadi primer atau sekunder (diperolehi). Epilepsi sekunder berlaku di bawah pengaruh agen luar: kehamilan, jangkitan, dll.

Epilepsi selepas trauma adalah kejadian sawan pada pesakit selepas kerosakan fizikal pada otak atau kehilangan kesedaran.

Pada kanak-kanak, epilepsi mioklonik dicirikan oleh sawan dengan manifestasi simetri yang besar dan tidak menimbulkan keabnormalan psikologi.

Epilepsi alkohol dikaitkan dengan penyalahgunaan alkohol.

Epilepsi malam - sawan berlaku semasa tidur disebabkan penurunan aktiviti otak. Orang yang menghidap epilepsi mungkin menggigit lidah mereka semasa tidur; serangan itu disertai dengan kencing yang tidak terkawal.

sawan

Sawan epilepsi adalah tindak balas otak yang hilang selepas punca punca dihapuskan. Pada masa ini, tumpuan besar aktiviti saraf terbentuk, yang dikelilingi oleh zon pembendungan, seperti penebat kabel elektrik.

Sel-sel saraf yang melampau tidak membenarkan pelepasan ke seluruh otak selagi kuasanya mencukupi. Apabila ia menembusi, ia mula beredar ke seluruh permukaan korteks, menyebabkan "blackout" atau "ketidakhadiran sawan."

Doktor yang berpengalaman tahu cara mengenali epilepsi. Dalam keadaan sawan ketiadaan, epilepsi menarik diri dari dunia sekeliling: dia menjadi senyap secara tiba-tiba, menumpukan pandangannya di tempat kejadian dan tidak bertindak balas terhadap persekitaran.

Ketiadaan berlangsung selama beberapa saat. Apabila pelepasan mencecah zon motor, sindrom sawan muncul.

Epilepsi mengetahui tentang ketiadaan bentuk penyakit daripada saksi mata, kerana dia sendiri tidak merasakan apa-apa.

Jenis sawan

Kejang epilepsi dikelaskan mengikut beberapa kriteria.

Mengetahui jenis penyakit yang tepat membolehkan anda memilih rawatan yang paling berkesan.

Pengelasan adalah berdasarkan punca, senario aliran dan lokasi sumber.

Atas sebab akar:

• utama;
• menengah;

Mengikut senario pembangunan:

• pemeliharaan kesedaran;
• kekurangan kesedaran;

Mengikut lokasi wabak:

• korteks hemisfera kiri;
• korteks hemisfera kanan;
• bahagian dalam.

Semua serangan epilepsi terbahagi kepada 2 kumpulan besar: umum dan fokus (separa). Dalam sawan umum, aktiviti patologi melibatkan kedua-dua hemisfera serebrum.

Dalam sawan fokus, tumpuan pengujaan disetempat di mana-mana satu kawasan otak.

Serangan umum dicirikan oleh kehilangan kesedaran dan kekurangan kawalan ke atas tindakan seseorang. Epilepsi jatuh, melemparkan kepalanya ke belakang, dan badannya digoncang oleh sawan.

Semasa sawan, seseorang mula menjerit, kehilangan kesedaran, badan tegang dan meregang, kulit menjadi pucat, pernafasan menjadi perlahan.

Pada masa yang sama, degupan jantung semakin cepat, air liur berbuih mengalir dari mulut, tekanan darah meningkat, dan najis dan air kencing dilepaskan secara tidak sengaja. Beberapa sindrom yang disenaraikan mungkin tiada dalam epilepsi (epilepsi tidak sawan).

Selepas sawan, otot berehat, pernafasan menjadi lebih dalam, dan kekejangan hilang. Dari masa ke masa, kesedaran kembali, tetapi untuk hari lain masih ada peningkatan rasa mengantuk dan kekeliruan.

Jenis sawan pada kanak-kanak dan orang dewasa

Serangan demam epilepsi boleh muncul pada kanak-kanak di bawah umur 3-4 tahun apabila suhu meningkat.

Epilepsi direkodkan dalam 5% kanak-kanak. Terdapat dua jenis epilepsi pada kanak-kanak:

• jinak - sawan berhenti secara bebas atau dengan rawatan minimum (epilepsi mioklonik);
• malignan - sebarang preskripsi tidak membawa kepada peningkatan, penyakit itu berkembang.

Sawan pada kanak-kanak adalah samar-samar dan berlaku secara tidak biasa, tanpa gejala tertentu. Ibu bapa kadang-kadang tidak menyedari permulaan serangan.

Ubat-ubatan moden sangat berkesan - dalam 70-80% kes tumpuan sawan di otak disekat.

Epilepsi mioklonik disertai dengan beberapa jenis sawan:

• Sawan epileptik tonik-klonik mula-mula disertai dengan ketegangan pada otot extensor (badan melengkung), dan kemudian pada otot fleksor (epilepsi memukul kepalanya di atas lantai dan mungkin menggigit lidahnya).
• Kejang tidak hadir dicirikan oleh pemberhentian aktiviti dan sering berlaku pada zaman kanak-kanak. Kanak-kanak itu "membeku," dan kadangkala otot muka berkedut mungkin berlaku.

Sawan fokal (separa) berlaku pada 80% orang tua dan 60% pada kanak-kanak.

Mereka bermula apabila tumpuan pengujaan disetempat di satu kawasan korteks serebrum. Terdapat serangan:

• vegetatif;
• motor;
• sensitif;
• mental.

DALAM kes yang sukar kesedaran sebahagiannya hilang, tetapi pesakit tidak membuat hubungan dan tidak menyedari tindakannya. Selepas sebarang serangan, generalisasi mungkin berlaku.

Pada orang dewasa, selepas serangan sedemikian, kerosakan otak organik berkembang. Atas sebab ini, adalah penting untuk mendapatkan ujian selepas sawan.

Serangan epilepsi berlangsung sehingga 3 minit, selepas itu kekeliruan dan rasa mengantuk berlaku. Semasa pemadaman, seseorang tidak dapat mengingati apa yang berlaku.

Pendahulu serangan

Sebelum sawan sawan besar, prekursor (aura) muncul beberapa jam atau hari lebih awal: kerengsaan, keterujaan, tingkah laku yang tidak sesuai.

Tanda-tanda awal epilepsi pada orang dewasa adalah pelbagai jenis aura:

• deria - pendengaran, halusinasi visual;
• mental - perasaan takut dan bahagia muncul;
• vegetatif - disfungsi organ dalaman: loya, degupan jantung yang cepat;
• motor - automatisme motor ditunjukkan;
• ucapan - sebutan perkataan yang tidak bermakna;
• sensitif - penampilan rasa kebas, kesejukan.

Manifestasi interiktal

Penyelidikan terkini menunjukkan bahawa gejala epilepsi pada orang dewasa terdiri daripada lebih daripada sawan.

Seseorang mempunyai kesediaan yang sentiasa tinggi untuk sawan, walaupun ia tidak kelihatan secara luaran.

Bahayanya terletak pada perkembangan ensefalitis epilepsi, terutama pada zaman kanak-kanak. Aktiviti bioelektrik yang tidak semulajadi otak antara sawan menyebabkan penyakit yang teruk.

pertolongan cemas

Perkara utama adalah kekal tenang. Bagaimana untuk mengenal pasti epilepsi? Jika seseorang mengalami sawan dan anak mata membesar, maka ini adalah sawan epilepsi.

Pertolongan cemas untuk sawan epilepsi termasuk memastikan keselamatan: kepala epilepsi diletakkan di atas permukaan yang lembut, objek tajam dan pemotongan dikeluarkan.

Jangan menghalang pergerakan sawan. Dilarang memasukkan sebarang objek ke dalam mulut pesakit atau membuka giginya.

Apabila muntah berlaku, orang itu dibalikkan ke sisinya supaya muntah tidak berakhir di saluran pernafasan.

Tempoh sawan adalah beberapa minit. Jika tempohnya melebihi 5 minit atau terdapat kecederaan, hubungi ambulans. Selepas itu pesakit diletakkan di sisinya.

Serangan kecil tidak memerlukan campur tangan luar.

Tetapi jika sawan berlangsung lebih daripada 20 minit, maka terdapat kebarangkalian tinggi status epileptikus, yang hanya boleh dihentikan suntikan intravena ubat-ubatan. Pertolongan cemas untuk epilepsi jenis ini ialah menghubungi doktor.

Diagnostik

Diagnosis bermula dengan temu bual terperinci dengan pesakit dan orang di sekelilingnya, yang akan memberitahu anda apa yang berlaku. Doktor mesti mengetahui kesihatan umum pesakit dan ciri-ciri serangan dan berapa kerap ia berlaku.

Adalah penting untuk mengetahui sama ada terdapat kecenderungan genetik.

Selepas mengumpul anamnesis, mereka meneruskan pemeriksaan neurologi untuk mengenal pasti tanda-tanda kerosakan otak.

MRI sentiasa dilakukan untuk menolak penyakit ini. sistem saraf, yang juga boleh mencetuskan sawan.

Electroencephalography membolehkan anda mengkaji aktiviti elektrik otak. Tafsiran harus dilakukan oleh pakar neurologi yang berpengalaman, kerana aktiviti epilepsi berlaku pada 15% orang yang sihat.

Selalunya, antara serangan, gambar EEG adalah normal, maka doktor yang hadir menimbulkan impuls patologi sebelum peperiksaan.

Semasa diagnosis, adalah penting untuk menentukan jenis sawan untuk menetapkan ubat dengan betul. Sebagai contoh, epilepsi mioklonik hanya boleh dibezakan dalam keadaan hospital.

Rawatan

Hampir semua jenis sawan epilepsi boleh dikawal dengan ubat-ubatan. Sebagai tambahan kepada ubat-ubatan, terapi diet ditetapkan. Sekiranya tiada keputusan, mereka menggunakan campur tangan pembedahan.

Rawatan epilepsi pada orang dewasa ditentukan oleh keparahan dan kekerapan sawan, umur dan status kesihatan. Definisi yang betul jenisnya meningkatkan keberkesanan rawatan.

Ubat perlu diambil selepas peperiksaan. Mereka tidak merawat punca penyakit, tetapi hanya menghalang serangan baru dan perkembangan penyakit.

Kumpulan ubat berikut digunakan:

• antikonvulsan;
• psikotropik;
• nootropik;
• penenang;
• vitamin.

Kecekapan tinggi diperhatikan dalam rawatan yang kompleks sambil mengekalkan keseimbangan kerja/rehat, mengelakkan alkohol, dan makan dengan betul.

Sawan epilepsi boleh diprovokasi oleh muzik yang kuat, kurang tidur, tekanan fizikal atau emosi.

Anda perlu bersedia untuk rawatan jangka panjang dan mengambil ubat secara berkala. Jika kekerapan serangan berkurangan, maka volum terapi dadah mungkin dikurangkan.

Campur tangan pembedahan ditetapkan untuk epilepsi simptomatik, apabila penyebab penyakit adalah aneurisma, tumor, dan abses.

Operasi dijalankan di bawah anestesia tempatan untuk memantau integriti dan tindak balas otak. Bentuk temporal penyakit ini bertindak balas dengan baik kepada jenis rawatan ini - 90% pesakit berasa lebih baik.

Dalam bentuk idiopatik, callosotomy boleh ditetapkan - memotong corpus callosum untuk menyambung dua hemisfera. Campur tangan sedemikian menghalang berulangnya serangan dalam 80% pesakit.

Komplikasi dan akibat

Adalah penting untuk memahami bahaya epilepsi. Komplikasi utama adalah status epileptikus, apabila pesakit tidak kembali kesedaran antara sawan yang kerap.

Aktiviti epilepsi yang teruk membawa kepada edema serebrum, dari mana pesakit boleh mati.

Satu lagi komplikasi epilepsi ialah kecederaan akibat seseorang jatuh di atas permukaan yang keras, apabila mana-mana bahagian badan masuk ke objek bergerak, atau kehilangan kesedaran semasa memandu.

Jenis yang paling biasa adalah menggigit lidah dan pipi. Apabila mineralisasi tulang rendah, penguncupan otot yang kuat menyebabkan patah tulang.

Pada abad yang lalu, dipercayai bahawa penyakit ini menimbulkan gangguan mental, dan epilepsi dihantar untuk rawatan kepada pakar psikiatri. Hari ini, perjuangan menentang penyakit ini diketuai oleh pakar neurologi. Walau bagaimanapun, telah ditetapkan bahawa beberapa perubahan mental berlaku.

Pakar psikologi mencatatkan jenis penyelewengan yang muncul:

• sifat (infantilisme, pedantry, egosentrisme, lampiran, pendendam);
• gangguan pemikiran formal (perincian, ketelitian, ketekunan);
• gangguan emosi kekal (impulsif, kelembutan, kelikatan kesan);
• penurunan kecerdasan dan ingatan (demensia, gangguan kognitif);
• perubahan dalam perangai dan kawasan yang diminati (peningkatan naluri memelihara diri, mood suram).

Walaupun dengan pemilihan ubat yang betul, kanak-kanak mungkin mengalami masalah pembelajaran yang berkaitan dengan hiperaktif. Mereka paling menderita secara psikologi, itulah sebabnya mereka mula merasa kompleks, memilih kesunyian, dan takut tempat yang sesak.

Serangan mungkin berlaku di sekolah atau di tempat awam lain. Ibu bapa diwajibkan untuk menerangkan kepada anak jenis penyakit ini dan bagaimana untuk bertindak dalam menjangkakan serangan.

Orang dewasa mempunyai sekatan pada beberapa aktiviti. Contohnya, memandu kereta, bekerja dengan mesingan, berenang di dalam air. Dalam kes penyakit yang teruk, anda harus memantau keadaan psikologi anda.

Epilepsi perlu mengubah gaya hidupnya: menghapuskan kuat latihan fizikal dan bersukan.

Epilepsi pada wanita hamil

Banyak ubat antiepileptik menghalang keberkesanan kontraseptif, yang meningkatkan risiko kehamilan yang tidak diingini.

Sekiranya seorang wanita ingin menjadi seorang ibu, maka dia tidak boleh dipujuk - bukan penyakit itu sendiri yang diwarisi, tetapi hanya kecenderungan genetik Kepada dia.

Dalam sesetengah kes, serangan pertama epilepsi muncul pada wanita semasa mengandung. Pelan rawatan kecemasan telah dibangunkan untuk wanita sedemikian.

Adalah mungkin untuk melahirkan anak jika anda mempunyai epilepsi anak sihat. Sekiranya pesakit didaftarkan dengan pakar epileptologi, maka apabila merancang kehamilan, senario untuk perkembangannya disediakan terlebih dahulu.

Ibu mengandung harus mengetahui kesan antikonvulsan pada janin dan menjalani pemeriksaan tepat pada masanya untuk mengenal pasti patologi dalam perkembangan kanak-kanak.

6 bulan sebelum kehamilan dijangka disemak terapi dadah. Selalunya doktor membatalkan sepenuhnya antikonvulsan, jika tiada sawan dalam 2 tahun yang lalu dan tiada keabnormalan neurologi.

Kemudian terdapat kebarangkalian tinggi kehamilan berlaku tanpa sawan dengan kehadiran epilepsi.

Bahaya terbesar semasa kehamilan adalah hipoksia dan hipertermia yang disebabkan oleh status epileptikus. Terdapat ancaman kepada nyawa untuk janin dan ibu akibat gangguan otak dan buah pinggang - 3-20% wanita yang bersalin tidak dapat bertahan dalam keadaan ini.

Di negara maju, penunjuk ini adalah minimum; peralatan moden memungkinkan untuk mengenal pasti penyelewengan pada peringkat awal.

Patologi janin yang paling biasa adalah pramatang, anomali kongenital, kebanyakannya sedang diperbetulkan campur tangan pembedahan pada tahun pertama kehidupan bayi.

Kesimpulan

Diagnosis epilepsi bukanlah hukuman mati untuk orang dari sebarang umur. Hari ini, setiap pakar neurologi tahu bagaimana untuk merawat epilepsi pada orang dewasa tanpa kecacatan. Ubat-ubatan membantu menghalang sawan dalam 85% kes.

Diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang betul memungkinkan untuk mencapai remisi epilepsi untuk masa yang lama - penyakit itu tidak akan nyata.

Epilepsi adalah orang biasa, mereka yang berada di sekeliling mereka tidak perlu takut, tetapi harus tahu apa yang perlu dilakukan semasa serangan epilepsi. Prognosis untuk hidup dengan epilepsi agak menggalakkan.

Kami berharap artikel itu membantu anda mengetahui apakah penyakit epilepsi itu, bagaimana ia menunjukkan dirinya dan apakah prinsip rawatannya. Jika anda menyukai siaran itu, berikan 5 bintang!

Epilepsi adalah penyakit saraf yang agak biasa yang menjejaskan semua peringkat umur. Kadang-kadang ia boleh berlaku tanpa tanda-tanda yang kelihatan, namun, terdapat isyarat yang boleh membantu meramalkan perkembangan penyakit ini.

Apakah epilepsi?

Ia adalah gangguan neurologi yang menjejaskan berjuta-juta orang dan selalunya bermula tanpa amaran. Ciri ciri penyakit adalah sawan berulang yang mungkin tidak mempunyai sebab yang jelas. Sawan berlaku apabila kilat tidak normal berlaku di dalam otak aktiviti elektrik, mengganggu aktiviti saraf biasa. Serangan pertama boleh menjadi kejutan yang serius bagi pesakit dan keluarganya, yang menjadikan penyakit ini sangat menakutkan. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, pesakit menunjukkan gejala yang menunjukkan perkembangan penyakit. Kaji mereka untuk mengetahui cara mengenali epilepsi. Maklumat ini boleh menyelamatkan nyawa anda atau orang yang anda sayangi.

Aura

Pesakit epilepsi tidak selalu menghadapi simptom ini sebelum serangan, bagaimanapun, pakar menganggap masalah ini sebagai kunci. Anda tidak kehilangan kesedaran - gejala aura menjelma sendiri melalui pengalaman deria atau fizikal, perubahan dalam emosi atau perubahan dalam pemikiran. Gejala biasa adalah loya, walaupun ia boleh dikaitkan dengan banyak masalah kesihatan lain. Satu cara atau yang lain, anda tidak boleh mengabaikannya; ini sama sekali bukan fenomena yang tidak berbahaya.

Kekejangan otot

Gejala ini adalah penunjuk utama bahawa seseorang mengalami aura dan mungkin mengalami sawan. Walau bagaimanapun, perlu difahami bahawa kekejangan otot mempunyai punca lain. Satu cara atau yang lain, sesetengah pesakit epilepsi mengalami sawan yang bermula dengan pergerakan kecil yang tidak terkawal dan kemudian berkembang menjadi goncangan yang teruk pada seluruh badan. Kekejangan otot juga mungkin muncul sebagai pengecutan otot pada satu bahagian badan sahaja, menunjukkan bahawa sawan itu menjejaskan bahagian otak yang mengawal fungsi motor. Jika anda melihat simptom yang sama, pastikan anda memberi perhatian kepadanya. Anda perlu tahu punca keadaan ini.

Sensasi yang luar biasa

Sesetengah orang yang menghidap epilepsi mengalami gejala ini sebagai sensasi kesemutan pada anggota badan mereka. Dengan cara ini, perasaan ini tidak boleh diabaikan sama sekali, kerana sebab-sebab lain boleh membimbangkan. Yang lain mengalami sesuatu yang serupa dengan kejutan elektrik. Sensasi boleh nyata dalam hanya satu separuh badan, sebagai peraturan, sentiasa dalam satu yang sama. Kadang-kadang sensasi itu menyerupai gatal-gatal atau kebas. Sensasi ini boleh berlaku di mana-mana bahagian badan, dari kepala hingga ke hujung kaki. Jika anda melihat gejala sedemikian, cuba kawalnya. Kemunculannya semula mungkin menjadi sebab untuk berunding dengan doktor.

Keanehan dengan deria bau

Satu lagi tanda sawan yang akan datang mungkin deria bau yang meningkat. Kadang-kadang pesakit perasan bau aneh, mengingatkan getah atau petrol terbakar. Sebagai peraturan, bau sedemikian sentiasa dirasai oleh pesakit sebelum sawan. Bersama-sama dengan bau, rasa yang tidak menyenangkan di dalam mulut mungkin muncul, kimia atau logam, sentiasa sama. Jika anda sudah biasa dengan gejala ini, jangan teragak-agak dan buat temujanji dengan doktor anda secepat mungkin.

Rasa tertekan

Orang yang akan diserang sawan selalunya merasai rasa takut yang teramat sangat, yang boleh berkisar dari ringan hingga sangat sengit. Perasaan penindasan ini mungkin merupakan gejala aura atau tanda sawan yang berasingan. Jika perasaan anda lebih psikologi daripada fizikal, adalah wajar mempertimbangkan sama ada anda tertekan. Penyakit sedemikian tidak boleh diabaikan sama ada - anda perlu menjaga keselesaan psikologi anda.

Perubahan dalam kadar pernafasan atau degupan jantung

Satu lagi gejala biasa sawan mungkin kesukaran bernafas, sama seperti tanda serangan panik. Ramai pesakit berasa cemas sebelum sawan, berasa pelik, atau menghadapi masalah mengumpul fikiran mereka. Semua simptom seperti panik ini boleh mengganggu pandangan dunia biasa seseorang. Anda mungkin mula berasa seperti anda melihat diri anda dari luar. Disosiasi, perasaan bahawa perkara lebih kecil atau terherot, adalah gejala biasa.

Kehilangan kawalan pundi kencing

Menurut bukti saintifik, tanda epilepsi juga boleh menjadi ketidakupayaan untuk mengawal pundi kencing. Ia bukan perkara biasa bagi pesakit untuk bangun dan mendapati bahawa mereka telah membasahi diri mereka sendiri. Ini mungkin menunjukkan bahawa mereka mengalami serangan epilepsi pada waktu malam. Kadang-kadang orang yang tidur bersendirian tidak menyedari gejala ini untuk masa yang lama, melainkan ia terlalu teruk.

tergigit lidah

Satu lagi tanda serangan yang berlaku dalam mimpi mungkin menggigit lidah. Jika anda bangun dan berasa sakit atau perasan pendarahan dari lidah anda, anda mungkin mengalami sawan pada waktu malam dan menggigit lidah anda dengan gigi anda. Cuba maklumkan kepada doktor anda tentang situasi ini supaya anda boleh diberi diagnosis yang diperlukan. Ini sangat serius, jadi jangan abaikan masalah ini dalam apa jua keadaan, jika tidak, anda mungkin menghadapi kecederaan serius.

Perubahan penglihatan

Terdapat banyak sebab mengapa anda mungkin melihat dua kali ganda, termasuk keletihan dan pelbagai ubat. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan epilepsi, gejala sedemikian mungkin merupakan tanda sawan yang akan berlaku. Selain itu, penglihatan mungkin menjadi kabur. Kadangkala bulatan cahaya juga muncul di hadapan mata anda, yang mungkin menunjukkan aura sedang menghampiri.

Seberapa kerap sawan epilepsi?

Bukti saintifik menunjukkan bahawa kira-kira sepuluh peratus orang akan mengalami sawan pada satu ketika dalam hidup mereka, tetapi hanya satu peratus dijangka mengalami epilepsi. Hanya doktor boleh mengatakan dengan pasti sama ada sawan adalah akibat epilepsi atau sama ada ia dikaitkan dengan sesuatu yang lain. Itulah sebabnya semua orang disyorkan untuk mendapatkan bantuan perubatan secepat mungkin jika salah satu gejala yang dijelaskan muncul. Sekiranya tiada risiko epilepsi, ada kemungkinan ia adalah satu lagi masalah kesihatan yang juga memerlukan rawatan.