Ampul Actovegin 2 ml. Actovegin - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet, suntikan dalam ampul suntikan, salap, gel dan krim) ubat untuk rawatan gangguan metabolik otak pada orang dewasa, kanak-kanak (bayi baru lahir) dan

Suntikan

Eksipien: natrium klorida, d/i air.

2 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel plastik kontur (1) - pek kadbod.
2 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel plastik kontur (5) - pek kadbod.

Suntikan lutsinar, kekuningan, boleh dikatakan bebas daripada zarah.

Eksipien: natrium klorida, d/i air.

5 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel plastik kontur (1) - pek kadbod.
5 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel plastik kontur (5) - pek kadbod.

Suntikan lutsinar, kekuningan, boleh dikatakan bebas daripada zarah.

Eksipien: natrium klorida, d/i air.

10 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel plastik kontur (1) - pek kadbod.
10 ml - ampul kaca tidak berwarna (5) - pembungkusan sel plastik kontur (5) - pek kadbod.

Eksipien: natrium klorida, d/i air.

Penyelesaian untuk infusi (dalam larutan natrium klorida 0.9%) lutsinar, tidak berwarna hingga sedikit kuning.

Eksipien: natrium klorida, d/i air.

250 ml - botol kaca tidak berwarna (1) - pek kadbod.

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Ubat yang mengaktifkan metabolisme tisu, meningkatkan trophisme dan merangsang proses penjanaan semula

kesan farmakologi

Antihipoxant ialah hemoderivat, yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (sebatian dengan berat molekul kurang daripada 5000 dalton menembusi).

Ia mempunyai kesan positif terhadap pengangkutan dan penggunaan glukosa, merangsang penggunaan oksigen (yang membawa kepada penstabilan membran plasma sel semasa iskemia dan penurunan dalam pembentukan laktat), dengan itu memberikan kesan antihipoksik.

Actovegin ® meningkatkan kepekatan ATP, ADP, phosphocreatine, serta asid amino (glutamat, aspartat) dan GABA.

Kesan ubat Actovegin ® pada penyerapan dan penggunaan oksigen, serta aktiviti seperti insulin dengan rangsangan pengangkutan glukosa dan pengoksidaan adalah penting dalam rawatan polineuropati diabetes.

Pada pesakit diabetes mellitus dan polineuropati diabetes, Actovegin ® mengurangkan gejala polineuropati dengan ketara ( sakit menikam, rasa terbakar, paresthesia, kebas anggota bawah). Gangguan sensitiviti dikurangkan secara objektif dan kesejahteraan mental pesakit bertambah baik.

Kesan Actovegin mula muncul tidak lewat daripada 30 minit (10-30 minit) selepas pentadbiran parenteral dan mencapai maksimum, secara purata, selepas 3 jam (2-6 jam).

Farmakokinetik

Menggunakan kaedah farmakokinetik adalah mustahil untuk mengkaji ciri farmakokinetik (penyerapan, pengedaran, perkumuhan) bahan-bahan aktif Actovegin ® dadah, kerana ia hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Sehingga kini, tiada penurunan dalam keberkesanan farmakologi hemoderivatif telah dijumpai pada pesakit dengan farmakokinetik yang diubah (termasuk hepatik atau kegagalan buah pinggang, perubahan dalam metabolisme yang berkaitan dengan usia tua, disebabkan oleh ciri-ciri metabolik bayi baru lahir).

Petunjuk untuk penggunaan dadah

- gangguan metabolik dan vaskular otak (termasuk strok iskemia, kecederaan otak traumatik);

- gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya (angiopati arteri, ulser trofik);

- polineuropati diabetik;

- penyembuhan luka (ulser pelbagai etiologi, gangguan trophik / luka baring /, luka bakar, proses penyembuhan luka terjejas);

— pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi pada kulit dan membran mukus semasa terapi radiasi.

Rejimen dos

Suntikan diberikan secara intravena, intravena (termasuk sebagai infusi) dan intramuskular. Kadar infusi adalah kira-kira 2 ml/min.

Pada strok iskemia Larutan 20-50 ml (800-2000 mg) untuk suntikan dicairkan dalam 200-300 ml larutan natrium klorida 0.9% atau larutan dekstrosa 5% dan ditadbir secara intravena dengan titisan setiap hari selama 1 minggu, diikuti dengan 10-20 ml (400 - 800 mg) Titisan IV selama 2 minggu dan kemudian beralih kepada mengambil Actovegin ® dalam bentuk tablet.

Pada berikan secara intravena dari 5 hingga 20 ml larutan untuk suntikan (200-800 mg/hari) setiap hari selama 2 minggu, diikuti dengan beralih kepada Actovegin ® dalam bentuk tablet.

Pada periferal (arteri dan vena) gangguan vaskular dan akibatnya berikan 20-30 ml (800-1200 mg) ubat dalam 200 ml larutan natrium klorida 0.9% atau larutan dekstrosa 5% secara intravena atau intravena setiap hari; Tempoh rawatan - 4 minggu.

Pada polineuropati diabetik berikan 50 ml (2000 mg) sehari secara intravena selama 3 minggu, diikuti dengan beralih kepada mengambil ubat Actovegin ® dalam bentuk tablet - 2-3 tablet. 3 kali/hari sekurang-kurangnya 4-5 bulan.

Untuk penyembuhan luka berikan 10 ml (400 mg) secara intravena atau 5 ml (200 mg) intramuskular setiap hari atau 3-4 kali seminggu, bergantung kepada proses penyembuhan (sebagai tambahan kepada terapi tempatan dengan Actovegin ® dalam bentuk dos untuk kegunaan luaran).

Dengan tujuan dos purata ialah 5 ml (200 mg) IV setiap hari semasa selang waktu antara pendedahan sinaran.

Pada sistitis radiasi 10 ml (400 mg) diberikan secara transuretra setiap hari dalam kombinasi dengan terapi antibiotik. Kadar pentadbiran adalah kira-kira 2 ml / min.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu, bergantung kepada gejala dan keterukan penyakit.

Penyelesaian untuk infusi diberikan secara intravena dengan suntikan titisan atau intravena. Kadar infusi adalah kira-kira 2 ml/min.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu, bergantung kepada gejala dan keterukan penyakit.

Pada strok iskemia berikan 250-500 ml (1000-2000 mg) sehari secara intravena selama 2 minggu, diikuti dengan beralih kepada mengambil ubat Actovegin ® dalam bentuk tablet.

Pada gangguan metabolik dan vaskular otak pada permulaan rawatan - 250-500 ml (1000-2000 mg) sehari secara intravena selama 2 minggu, diikuti dengan beralih kepada mengambil Actovegin ® dalam bentuk tablet.

Pada gangguan vaskular periferi dan akibatnya masuk 250 ml (1000 mg) secara intravena atau intravena, setiap hari atau beberapa kali seminggu, diikuti dengan beralih kepada mengambil Actovegin ® dalam bentuk tablet.

Pada polineuropati diabetik berikan 250 ml (2000 mg; 8 mg/ml) atau 500 ml (2000 mg; 4 mg/ml) sehari secara intravena selama 3 minggu, diikuti dengan beralih kepada mengambil ubat Actovegin ® dalam bentuk tablet - 2-3 tablet. 3 kali/hari sekurang-kurangnya 4-5 bulan.

Untuk penyembuhan luka berikan 250 ml (1000 mg) secara intravena setiap hari atau beberapa kali seminggu, bergantung pada kelajuan penyembuhan. Mungkin kegunaan bersama dengan Actovegin dalam bentuk dos untuk kegunaan luaran.

Untuk pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi pada kulit dan membran mukus secara purata, 250 ml (1000 mg) diberikan secara intravena sehari sebelum dan setiap hari semasa terapi radiasi, serta selama 2 minggu selepas selesai, diikuti dengan beralih kepada mengambil ubat Actovegin ® dalam bentuk tablet - 2-3 tablet . 3 kali/hari sekurang-kurangnya 4-5 bulan.

Kesan sampingan

Reaksi alahan: ruam, hiperemia kulit, hipertermia, sehingga kejutan anaphylactic.

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah

- kegagalan jantung dekompensasi;

- edema pulmonari;

- oliguria;

- anuria;

- pengekalan cecair dalam badan;

— peningkatan sensitiviti kepada komponen dadah;

- peningkatan sensitiviti kepada ubat yang serupa.

DENGAN berhati-hati ubat itu harus ditetapkan untuk hiperkloremia, hipernatremia.

Penggunaan dadah semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan dadah semasa mengandung tidak mempunyai sebarang kesan kesan negatif pada ibu atau janin, bagaimanapun, jika perlu menggunakan ubat semasa kehamilan, potensi risiko kepada janin harus diambil kira.

Gunakan untuk kerosakan buah pinggang

DENGAN berhati-hati ubat harus ditetapkan untuk oliguria dan anuria.

arahan khas

Oleh kerana potensi pembangunan tindak balas anafilaksis Adalah disyorkan untuk menjalankan ujian (suntikan ujian 2 ml IM) sebelum memulakan infusi.

Dalam kes pentadbiran intramuskular, ubat harus diberikan perlahan-lahan dalam jumlah tidak lebih daripada 5 ml.

Penyelesaian Actovegin mempunyai warna sedikit kekuningan. Keamatan warna mungkin berbeza dari satu kumpulan ke yang lain bergantung pada ciri-ciri bahan permulaan yang digunakan, tetapi ini tidak menjejaskan keberkesanan dan toleransi ubat.

Jangan gunakan larutan yang legap atau mengandungi zarah.

Selepas membuka ampul atau botol, penyelesaian tidak boleh disimpan.

Terlebih dos

Maklumat mengenai overdosis ubat Actovegin ® tidak disediakan.

Interaksi dadah

Interaksi ubat dengan Actovegin ® belum ditubuhkan.

Walau bagaimanapun, untuk mengelakkan kemungkinan ketidakserasian farmaseutikal, tidak disyorkan untuk menambah yang lain ubat-ubatan kepada larutan infusi Actovegin.

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25°C. Hayat rak - 5 tahun.

Actovegin adalah ekstrak yang diambil daripada protein darah anak lembu yang juga mempunyai kesan merangsang pada badan. Ubat ini boleh didapati di bentuk yang berbeza pelepasan (gel, suntikan,) dan digunakan untuk rawatan pelbagai jenis penyakit, termasuk gangguan neuralgik. Selalunya, semasa rawatan penyakit saraf Penyelesaian Actovegin digunakan untuk suntikan terapeutik.

Actovegin, ubat yang diperoleh daripada ekstrak daripada darah anak lembu, mempunyai asas fisiologi, yang menjadikannya selamat walaupun untuk kanak-kanak. Ubat ini, yang tidak mempunyai serius kesan sampingan pada badan, ditetapkan kepada semua pesakit yang senarainya sifat farmakologi. Ubat ini biasanya diterima dengan baik.

Komposisi ubat termasuk:

• secara aktif bahan aktif – ekstrak daripada darah anak lembu;
• Eksipien, menggalakkan penyerapan pelbagai vitamin dan unsur mikro, segmen ini termasuk: air, natrium klorida.

Adalah penting untuk mengetahui: dalam sesetengah kes, rasa sakit mungkin muncul apabila mengambil ubat, yang dikaitkan dengan peningkatan rembesan, tetapi anda tidak sepatutnya berhenti mengambil ubat. Rawatan harus dihentikan jika sakit tidak hilang dan tiada kesan daripada pengambilan ubat.

Profil farmakologi

Komponen penyelesaian Actovegin adalah fisiologi, jadi tidak mungkin untuk mengkaji farmakokinetik mereka selepas pengambilan. Ubat ini memberikan kesannya dengan meningkatkan metabolisme tenaga. Ia mempercepatkan penggunaan oksigen dan dengan itu meningkatkan daya tahan terhadap kebuluran oksigen dalam tisu badan manusia.

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, menggunakan kaedah farmakokinetik adalah mustahil untuk mengkaji ciri farmakokinetik (penyerapan, pengedaran, perkumuhan) komponen aktif Actovegin ubat, kerana ia hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Sehingga kini, tidak ada sebab untuk menganggap penurunan kesan farmakologi ubat pada pesakit dengan gangguan fungsi fisiologi penyerapan dan perkumuhan produk pereputan.

Dengan bantuan ubat berasaskan bukti, diketahui bahawa Actovegin dalam bentuk suntikan cepat meresap ke dalam sistem peredaran darah dan bahan aktif diedarkan ke seluruh badan, yang menerangkan kesannya yang agak cepat.

Perubatan berasaskan bukti

Terdapat banyak artikel di web global mengenai topik yang tidak ada bukti langsung mengenai kesan suntikan Actovegin dan oleh itu tidak berguna untuk menggunakannya. Semua bukti untuk ini adalah berdasarkan komponen fisiologi yang sama yang menghantui ramai doktor.

Tetapi, terdapat satu cabang perubatan seperti perubatan berasaskan bukti, yang dalam amalan membuktikan keberkesanan ubat tertentu dalam tempoh masa tertentu.

Ini berlaku dengan Actovegin, yang telah berada di pasaran farmaseutikal selama lebih dari 30 tahun dan ulasan mengenainya sangat positif dari kedua-dua pesakit dan pakar terkemuka, yang bermaksud bahawa tidak ada sebab untuk menganggap ubat nootropik ini tidak berkesan.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan

Petunjuk untuk penggunaan Actovegin dalam bentuk suntikan:

• gangguan neuralgik (termasuk,);
• kencing manis;
• gangguan bekalan darah dan metabolisme;
• phlebeurysm;
• gangguan nada vaskular.

Ubat juga ditetapkan untuk penyembuhan lebih cepat luka dan melecur dalam pelbagai peringkat.

Actovegin dalam ampul tidak mempunyai kontraindikasi untuk penggunaannya, tetapi tidak disyorkan untuk memberikan suntikan jika pesakit mempunyai reaksi alergi terhadap salah satu komponen ubat ini.

Arahan penggunaan

Suntikan ubat Actovegin digunakan secara intravena atau intramuskular (bergantung kepada tahap dan jenis penyakit). Pada secara intravena, ubat ini ditetapkan dalam bentuk titisan atau aliran, dan sebelum pentadbirannya, ubat itu dibubarkan dalam larutan natrium klorida untuk pembubaran yang lebih cepat apabila ia memasuki badan. Dalam kes ini, dos harian tidak boleh melebihi 20 miligram.

Bagi pentadbiran intramuskular, dalam kes ini, pertama sekali, adalah perlu untuk memilih dos yang diperlukan. Pada mulanya, ia berkisar antara 5 hingga 10 miligram sehari dan, jika perlu, ia meningkat sebanyak 5 miligram setiap minggu. Suntikan diberikan secara intravena tanpa rawatan tambahan dengan natrium klorida.

serupa ubat nootropik agak kerap digunakan semasa terapi kompleks, termasuk untuk rawatan penyakit neuralgik.

Terlebih dos dan kesan sampingan

Seperti yang ditunjukkan oleh amalan, ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit dan tidak menyebabkan kesan sampingan. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas anafilaksis dan alahan yang berkaitan dengan intoleransi individu terhadap ubat mungkin berlaku. Di samping itu, kesan sampingan berikut kadang-kadang berlaku apabila mengambil Actovegin:

• sedikit kemerahan kulit atau ruam pada badan;
• kelesuan umum;
• pening dan muntah;
• sakit kepala dan kehilangan kesedaran;
• gangguan saluran gastrousus;
• sakit sendi;
• kesukaran bernafas, kadangkala sesak nafas disebabkan oleh kekakuan saluran pernafasan;
• peningkatan berpeluh;
• genangan air dalam badan;
• disebabkan oleh kekakuan saluran pernafasan, pesakit mungkin mengalami masalah menelan air, makanan dan air liur;
• pergolakan dan aktiviti yang berlebihan.

Arahan khas untuk digunakan

Pengilang tidak memberikan maklumat tentang arahan tambahan berkaitan dengan pengambilan dadah. Tetapi, kebanyakan pesakit ambil perhatian bahawa apabila kencing manis Pesakit harus mengambil ubat di bawah pengawasan doktor, kerana ia mengekalkan air di dalam badan, yang, seterusnya, membahayakan tubuh dalam diabetes.

Keserasian dadah dan alkohol

Actovegin, seperti banyak ubat nootropik lain, tidak serasi dengan alkohol, kerana ini memberi tekanan yang tidak perlu pada hati dan buah pinggang.

Sekiranya fungsi buah pinggang dan hati terjejas

Seperti yang dinyatakan di atas, ubat ini memberi banyak tekanan pada kedua-dua organ penting ini. Oleh itu, apabila merawat penyakit neuralgia atau penyakit lain, ia patut mencari ubat tindakan serupa, yang tidak memberi tekanan kepada aktiviti buah pinggang dan hati.

Semasa mengandung dan menyusu

Bagi wanita hamil dan semasa penyusuan, Actovegin tidak boleh diambil, kerana ini boleh menjejaskan tahap hormon wanita.

Sambutan oleh kanak-kanak

Suntikan adalah kontraindikasi untuk kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, kerana ubat nootropik ini mempunyai kesan merangsang.

Pengalaman aplikasi praktikal

Kajian doktor dan ulasan pesakit yang telah ditetapkan Actovegin dalam ampul.

Semakan doktor

Kesan utama Actovegin adalah untuk meningkatkan pengangkutan oksigen dalam darah yang beredar. Terima kasih kepada komponen semulajadi yang membentuk ubat ini, pentadbiran parenteralnya meningkatkan proses metabolik dalam sel-sel tisu badan manusia kerana penggunaan aktif, pengumpulan, pergerakan dan pembebasan oksigen dan glukosa.

Ubat ini meningkatkan bekalan darah ke sel tisu, mempercepatkan pemulihan tisu yang rosak, dan membantu badan menyerap bahan dan unsur penting.

Actovegin boleh diberikan kepada pesakit:

1. Secara intramuskular– 5 ml sehari, kursus rawatan – 20 suntikan.
2. secara intravena: dalam suntikan jet – 10 ml sehari; atau penitis diletakkan - ubat dicairkan dalam 200 ml garam atau larutan glukosa 5%. Kadar pentadbiran hendaklah tidak lebih daripada 2 ml seminit.

Dos Actovegin untuk infusi bergantung pada bentuknya proses patologi, di:

• setiap minggu sehingga 50 ml / hari ditadbir, kemudian selama dua minggu - sehingga 20 ml / hari;
• – dua minggu 10-20 ml/hari;
• kerosakan integriti yang sukar disembuhkan kulit – 10-20 ml setiap hari.

Sejak kecil, masalah utama saya ialah imuniti yang lemah, yang sering menjejaskan kesihatan saya dan saya adalah seorang kanak-kanak yang sakit. Pada usia 19 tahun, saya telah diserang penyakit yang menjejaskan kawasan sekitar mata.

Saya segera pergi berjumpa doktor, dan dia memberi saya Actovegin intramuskular, dan selepas 2 minggu penyakit itu mula reda, dan sebulan kemudian saya menyingkirkannya sepenuhnya. Dengan cara ini, ubat itu juga meningkatkan imuniti.

Anastasia Shpanina, 20 tahun

Unsur penyelesaian perubatan Actovegin boleh menyebabkan tindak balas alahan. Ramai pesakit mengesyorkan bahawa jika gejala alahan muncul, rawatan dengan ubat secara beransur-ansur dihentikan supaya tidak memburukkan lagi keadaan.

Sebagai peraturan, selepas kerengsaan alahan telah berlalu, doktor yang hadir memilih penyelesaian baru yang tidak mengandungi pelbagai alergen.

Kebaikan dan keburukan berdasarkan pengalaman praktikal

Di antara kelebihan ubat yang jelas, perkara berikut harus diserlahkan:

• kecekapan tinggi;
• jumlah kecil kesan sampingan;
• dalam rawatan gangguan neuralgik penyelesaian perubatan mempunyai kesan sedatif dan tonik yang aktif;
• pelbagai aplikasi.

Cons: terdapat kontraindikasi, termasuk tindak balas alahan.

Pembelian dan penyimpanan

Harga penyelesaian Actovegin dalam ampul ialah 1,500 rubel. Penyelesaiannya disimpan tidak lebih daripada 3 bulan di tempat yang sejuk yang dilindungi dari matahari. Ubat ini dikeluarkan di farmasi mengikut preskripsi doktor.

Gangguan proses metabolik dalam tubuh manusia sering membawa kepada kerosakan tisu. Pelanggaran sedemikian penuh dengan akibat dan boleh mencetuskan beberapa penyakit. Ubat Actovegin adalah salah satu ubat yang paling biasa digunakan dalam pelbagai bidang perubatan. Ubat ini mempunyai keupayaan untuk memulihkan sel-sel yang rosak, bertambah baik proses metabolik. Arahan untuk menggunakan ubat akan membolehkan anda membiasakan diri dengan ubat, tetapi ia hanya boleh diambil seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Borang dos

Actovegin boleh didapati dalam beberapa bentuk farmaseutikal: ampul suntikan, salap, gel atau tablet. Dalam artikel ini kita akan melihat ubat dalam bentuk penyelesaian untuk intramuskular atau suntikan intravena. Sebelum membeli ubat, adalah penting untuk memberi perhatian kepada dos.

1. 0.4 mg setiap satu, pakej mengandungi 5 ampul 10 ml;
2. penyelesaian 200 mg, No. 5 ampul 5 ml;
3. 80 mg setiap satu, No. 25 ampul 2 ml.

Penerangan dan komposisi

Actovegin adalah ubat dengan kesan antihipoksik dan antioksidan. julat yang luas. Prinsip utama tindakan ubat adalah berdasarkan penjanaan semula tisu. Ubat ini meningkatkan peredaran darah, menyediakan tisu otak dengan jumlah oksigen yang diperlukan dan komponen berguna lain. Actovegin boleh digunakan dalam rawatan yang kompleks banyak penyakit. Ubat ini menyediakan badan dengan komponen penting dan sering digunakan untuk rawatan kompleks sejumlah besar penyakit pada orang dewasa dan kanak-kanak, serta wanita hamil.

Komponen aktif ubat adalah hemoderivate deprotein darah anak lembu 50 mg, serta komponen tambahan, termasuk natrium klorida, air untuk suntikan.

Kumpulan farmakologi

Actovegin dalam ampul mengaktifkan proses metabolik, meningkatkan pengangkutan dan pengumpulan glukosa ke otak. Ubat ini memulihkan kepekatan asid amino, ADP, dan merangsang penggunaan glukosa. Penggunaan dadah menjadi stabil membran plasma, meningkatkan keseimbangan tenaga dalam tisu.

Kesan antihipoksik ubat muncul dalam masa 30 minit selepas pentadbiran parenteral dan berterusan selama 3 hingga 6 jam. Actovegin mempunyai keupayaan untuk menyembuhkan tisu pada tahap intrasel dan meningkatkan bekalan darah ke struktur otak. Prinsip tindakan ubat meningkatkan rintangan tisu dan organ dalaman kepada kebuluran oksigen. Mekanisme tindakan ubat yang luas membolehkannya digunakan dalam pelbagai bidang perubatan, tetapi selalunya ubat ini ditetapkan dalam neurologi dan kardiologi dalam rawatan kompleks sejumlah besar penyakit.

Actovegin adalah ubat multikomponen yang mengandungi pelbagai sebatian yang mempunyai kesan positif pada tubuh manusia. Ubat ini telah berada di pasaran selama lebih dari 10 tahun dan sering digunakan untuk merawat penyakit yang disertai dengan gangguan metabolik.

Petunjuk untuk digunakan

Arahan untuk ubat itu mengandungi senarai penyakit dan keadaan yang agak besar di mana ubat itu boleh digunakan. Suntikan Actovegin sering digunakan dalam rawatan kompleks penyakit pada kanak-kanak dan orang dewasa.

untuk orang dewasa

Petunjuk untuk suntikan Actovegin mungkin termasuk: penyakit berikut dan menyatakan:

• strok hemoragik;
• ensefalopati pelbagai etiologi;
• gangguan dalam fungsi darah vena, periferal atau arteri;
• strok iskemia;
• gangguan metabolik serebrum;
• kecederaan otak traumatik;
• angiopati;
• kerosakan pada kornea mata pelbagai etiologi;
• terbakar sehingga darjah 3;
• kerosakan kulit trofik;
• luka yang sukar dirawat;
• ulser kulit;
• kudis katil.

untuk kanak-kanak

Dalam pediatrik, Actovegin paling kerap digunakan pada bayi baru lahir untuk masalah otak. Ubat ini boleh digunakan dari hari-hari pertama kehidupan kanak-kanak tempoh akut. Petunjuk utama untuk menggunakan ubat adalah:

• pranatal;
• TBI semasa bersalin;
• melecur.

Petunjuk untuk digunakan adalah kecederaan selepas bersalin pada kanak-kanak, pelanggaran peredaran otak dan keadaan serius yang lain.

untuk wanita hamil dan semasa penyusuan

Actovegin boleh digunakan semasa kehamilan, tetapi dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan ketat doktor. Ubat ini dianggap sangat selamat untuk janin dan wanita itu sendiri. Ia sering digunakan untuk keadaan berikut:

• gangguan bekalan darah plasenta;
• kurang pembangunan plasenta;
• diabetes, jenis I atau II;
• hipertonisitas arteri;
• Konflik faktor Rh antara darah janin dan ibu;
• kekurangan oksigen pada plasenta dan embrio.

Suntikan Actovegin boleh diresepkan kepada wanita hamil dan sebagai profilaksis sekiranya terdapat risiko keguguran atau kelahiran pramatang. Pada menyusu badan ramai doktor tidak mengesyorkan menggunakan ubat tersebut.

Kontraindikasi

Actovegin adalah ubat fisiologi, jadi satu-satunya kontraindikasi untuk digunakan ialah peningkatan tindak balas badan.

Aplikasi dan dos

Penyelesaian Actovegin bertujuan untuk pentadbiran intra-arteri, intramuskular, intravena. Jika perlu, ubat itu diberikan ke dalam katil vaskular dalam bentuk infusi. Walaupun toleransi ubat yang baik, ujian sensitiviti mesti dilakukan sebelum menggunakannya.

Untuk orang dewasa

Menurut arahan untuk ubat, penyelesaian Actovegin ditetapkan secara individu untuk setiap pesakit, bergantung pada diagnosis, umur pesakit, dan kaedah pentadbiran.

1. Pada pentadbiran intravena ubat dicairkan dalam larutan glukosa 5% atau dalam 0.9% natrium klorida. Dos harian tidak boleh melebihi 2000 mg setiap ¼ liter larutan.
2. Pada suntikan intramuskular dos tidak lebih daripada 5 ml sehari.
3. Pentadbiran intra-arteri ubat berbeza dari 5 hingga 20 ml sehari.

Rawatan dengan Actovegin berkisar antara 10 hari hingga beberapa minggu atau bulan.

Untuk kanak-kanak

Dos harian ubat dikira sebagai 0.4-0.5 ml setiap 1 kg berat badan secara intramuskular. Rawatan dengan Actovegin meningkat dengan ketara dan meningkatkan prognosis untuk pemulihan.

Untuk wanita hamil dan semasa menyusu

Bagi wanita hamil, dos ubat ditentukan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit.

Selepas menggunakan suntikan, kesannya tidak kelihatan begitu cepat. Kesan positif daripada mengambilnya mungkin muncul tidak lebih awal daripada selepas 1 minggu dan akan berterusan selama beberapa bulan.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh diterima dengan baik, tetapi dalam kes yang jarang berlaku, selepas pentadbiran ubat, gejala mungkin muncul. reaksi buruk badan:

1. tindak balas anafilaksis;
2. sakit di kawasan suntikan;
3. sakit kepala;
4. gejala dyspeptik;
5. takikardia;
6. ruam pada badan;
7. peningkatan rangsangan;
8. masalah pernafasan;
9. kesukaran bernafas;

Ubat tidak mempunyai kesan toksik pada badan dan tidak ketagihan. Sekiranya pesakit mempunyai hipersensitiviti kepada Actovegin, doktor mungkin menetapkan analog ubat tersebut. Analog terdekat ubat itu ialah.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini sering digabungkan dengan yang lain ubat-ubatan. Tiada data tentang ketidakserasian dadah.

Arahan penggunaan

Arahan Actovegin untuk digunakan

Borang dos

Tablet bulat, biconvex, bersalut filem, kuning kehijauan, berkilat.

Kompaun

1 tablet bersalut filem mengandungi:

Teras: bahan aktif: komponen darah: hemoderivatif nyahprotein darah anak lembu - 200.0 mg dalam bentuk butiran Actovegink* - 345.0 mg, bahan bantu: magnesium stearat - 2.0 mg, talc - 3.0 mg;

Cangkang: getah akasia - 6.8 mg, lilin glikol gunung - 0.1 mg, hypromellose phthalate - 29.45 mg, dietil phhalate - 11.8 mg, pewarna quinoline kuning varnis aluminium - 2.0 mg, macrogol-6000 - 2 .95 mg, povidone-K 1.54 mg, sukrosa -52.3 mg, talc - 42.2 mg, titanium dioksida - 0.86 mg.

* Actovegin1* granulate mengandungi: bahan aktif: komponen darah:

Hemoderivatif deprotein darah anak lembu - 200.0 mg, eksipien: povidone-K 90 - 10.0 mg, selulosa mikrokristalin - 135.0 mg.

Farmakodinamik

Actovegin® ialah antihipoksan yang mempunyai tiga jenis kesan: metabolik, neuroprotektif dan peredaran mikro. Actovegin meningkatkan penyerapan dan penggunaan oksigen; Fosfo-oligosakarida yang terkandung dalam inositol ubat mempunyai kesan positif terhadap pengangkutan dan penggunaan glukosa, yang membawa kepada peningkatan dalam metabolisme tenaga sel dan penurunan pembentukan laktat dalam keadaan

Beberapa cara untuk melaksanakan mekanisme neuroprotektif tindakan dadah sedang dipertimbangkan.

Actovegin menghalang perkembangan apoptosis yang disebabkan oleh peptida beta-amyloid (A(325-35).

Actovegin memodulasi aktiviti faktor nuklear kappa B (NF-kB), yang bermain peranan penting dalam pengawalan apoptosis dan keradangan dalam sistem saraf pusat dan periferi.

Satu lagi mekanisme tindakan melibatkan enzim nuklear poli (ADP-ribose) polimerase (PARP). PARP memainkan peranan penting dalam pengesanan dan pembaikan kerosakan DNA untai tunggal, tetapi pengaktifan enzim yang berlebihan boleh mencetuskan kematian sel dalam keadaan seperti penyakit serebrovaskular dan polineuropati diabetik. Actovegin menghalang aktiviti PARP, yang membawa kepada peningkatan fungsi dan morfologi dalam sistem saraf pusat dan periferi.

Kesan positif ubat Actovegin, yang menjejaskan proses peredaran mikro dan endothelium, adalah peningkatan dalam kelajuan aliran darah kapilari, penurunan zon perikapillary, penurunan nada miogenik arteriol precapillary dan sfinkter kapilari, penurunan dalam tahap aliran darah shunt arteriovenular dengan peredaran darah keutamaan dalam katil kapilari dan rangsangan fungsi nitrogen sintase oksida endothelial, yang menjejaskan mikrovaskular.

semasa pelbagai kajian Didapati bahawa kesan ubat Actovegin berlaku tidak lewat daripada 30 minit selepas mengambilnya. Kesan maksimum diperhatikan 3 jam selepas parenteral dan 2-6 jam selepas pentadbiran oral.

Farmakokinetik

Menggunakan kaedah farmakokinetik, adalah mustahil untuk mengkaji parameter farmakokinetik ubat Actovegin, kerana ia hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan ditentukan mengikut klasifikasi Majlis Pertubuhan Sains Perubatan Antarabangsa (CIOMS): sangat kerap (> 1/10); selalunya

(>1/100 hingga<1/10); нечасто (>1/1000 hingga<1/100); редко (>1/10000 hingga<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).

Gangguan sistem imun

Jarang: tindak balas alahan (demam dadah, gejala kejutan).

Gangguan kulit dan tisu subkutan

Jarang: urtikaria, kemerahan secara tiba-tiba.

Ciri Menjual

preskripsi

Syarat khas

Data klinikal

Dalam percubaan ARTEMIDA terkawal berbilang pusat, rawak, dua buta, terkawal plasebo (NCT01582854), yang mengkaji kesan terapeutik Actovegin® pada gangguan kognitif dalam 503 pesakit dengan strok iskemia, kejadian keseluruhan kejadian buruk yang serius dan kematian adalah serupa dalam kedua-dua kumpulan rawatan. Walaupun kejadian strok iskemia berulang adalah dalam julat jangkaan dalam populasi pesakit ini, terdapat lebih banyak kes dalam kumpulan Actovegin berbanding kumpulan plasebo, tetapi perbezaan ini tidak signifikan secara statistik. Tiada hubungan antara kejadian strok berulang dan ubat kajian.

Penggunaan pada pesakit kanak-kanak

Pada masa ini, tiada data mengenai penggunaan Actovegin pada kanak-kanak, jadi penggunaannya dalam kumpulan orang ini tidak disyorkan.

Kesan ke atas keupayaan memandu kereta dan mekanisme lain

Tidak dipasang.

Petunjuk

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks:

Rawatan gejala kemerosotan kognitif, termasuk kemerosotan kognitif selepas strok dan demensia.

Rawatan gejala gangguan peredaran periferal dan akibatnya.

Rawatan simptomatik polineuropati diabetik (DPN).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada ubat Actovegin® dan ubat atau eksipien yang serupa.

Intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan sucrase-isomaltase.

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Berhati-hati

Tempoh kehamilan dan penyusuan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Actovegin harus digunakan hanya dalam kes di mana manfaat terapeutik melebihi potensi risiko kepada janin atau kanak-kanak.

Interaksi dadah

Pada masa ini tidak diketahui.

Harga untuk Actovegin di bandar lain

Beli Actovegin,Actovegin di St. Petersburg,Actovegin di Novosibirsk,Actovegin di Yekaterinburg,Actovegin di Nizhny Novgorod,Actovegin di Kazan,Actovegin di Chelyabinsk,Actovegin di Omsk,Actovegin di Samara,Actovegin di Rostov-on-Don,Actovegin di Ufa,
Demensia

2 tablet 3 kali sehari (1200 mg/hari). Jumlah tempoh rawatan ialah 20 minggu. Gangguan peredaran darah periferal dan akibatnya

1-2 tablet 3 kali sehari (600 - 1200 mg/hari). Tempoh rawatan adalah dari 4 hingga 6 minggu.

Polineuropati diabetes

2000 mg sehari secara intravena, 20 infus dengan beralih kepada bentuk tablet, 3 tablet 3 kali sehari (1800 mg/hari), tempoh dari 4 hingga 5 bulan.

Terlebih dos

Menurut kajian praklinikal, Actovegin tidak menunjukkan kesan toksik walaupun dos adalah 30-40 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk digunakan pada manusia. Tiada kes overdosis dengan Actovegin.

Actovegin tergolong dalam kumpulan antihypoxants, i.e. ubat yang membantu sel badan menyimpan oksigen dan mengurangkan keperluan untuknya. Bahan mentah farmaseutikal untuk penghasilan Actovegin adalah ekstrak serum darah anak lembu. Dengan mengaktifkan metabolisme selular oksigen dan glukosa dan mengoptimumkan penggunaannya, ubat ini meningkatkan keupayaan tenaga sel dengan ketara dan ketahanannya terhadap kebuluran oksigen. Apabila menggunakan Actovegin, sintesis ATP - tenaga utama "bahan api" badan - meningkat 18 kali ganda. Oleh itu, semua proses yang memakan tenaga dalam sel dipergiatkan (penjanaan semula). Pada masa yang sama, Actovegin juga meningkatkan kepekatan "bahan binaan" badan - asid amino aspartat, glutamat, asid gamma-aminobutyric, yang menyumbang, sebagai contoh, kepada penyembuhan cepat luka dan kerosakan kulit yang lain.

Kaedah penggunaan Actovegin ditentukan oleh bentuk pelepasannya. Tablet diambil tiga kali sehari sebelum makan bersama dengan sedikit air, 1-2 keping. Tempoh rawatan adalah 1-1.5 bulan. Larutan Actovegin disuntik ke dalam urat, otot atau arteri. Dos awal ialah 10-20 ml sehari, kemudian dos dikurangkan kepada 5-10 ml. Tempoh rawatan bergantung pada penyakit tertentu, sebagai contoh, untuk gangguan peredaran otak dan metabolisme sekurang-kurangnya sebulan, untuk strok iskemia - 3 minggu, untuk ulser dan luka bakar yang tidak sembuh, mereka memberi tumpuan terutamanya pada kelajuan penyembuhan. proses.

Bagi bentuk luar pelepasan Actovegin - krim, gel dan salap - dalam kes ini ubat digunakan secara luaran: digunakan dua kali sehari (ini adalah minimum yang ditetapkan, lebih kerap mungkin) selama sekurang-kurangnya 12 hari. Untuk ulser, luka dan penyakit kulit radang, rawatan bermula dengan 20% gel dan 5% krim, kemudian beralih kepada 5% salap (yang dipanggil rawatan tiga langkah). Untuk mengelakkan luka baring, bentuk luar Actovegin disapu ke dalam kulit di tempat yang paling kurang bernasib baik dalam hal ini.

Apabila menggunakan Actovegin dalam bentuk penyelesaian suntikan, anda harus mengetahui beberapa keadaan penting. Oleh itu, apabila menggunakan ubat secara intramuskular, ia dibenarkan untuk mentadbir tidak lebih daripada 5 ml larutan. Untuk mengelakkan alahan, disyorkan untuk melakukan suntikan ujian (2 ml larutan intramuskular). Tiada bahan pengawet digunakan dalam pengeluaran Actovegin yang boleh disuntik, jadi suntikan mesti dijalankan dengan mematuhi semua syarat aseptik. Dan yang paling penting: ubat yang dibuka tidak disimpan, dan jika tidak semua penyelesaian digunakan dari ampul terbuka, maka ubat yang tinggal mesti dilupuskan.

Farmakologi

Antihipoksan. Actovegin ® adalah hemoderivatif, yang diperoleh melalui dialisis dan ultrafiltrasi (sebatian dengan berat molekul kurang daripada 5000 dalton melaluinya). Ia mempunyai kesan positif terhadap pengangkutan dan penggunaan glukosa, merangsang penggunaan oksigen (yang membawa kepada penstabilan membran plasma sel semasa iskemia dan penurunan dalam pembentukan laktat), dengan itu mempunyai kesan antihipoksik, yang mula nyata. tidak lewat daripada 30 minit selepas pentadbiran parenteral dan mencapai maksimum secara purata selepas 3 jam (2-6 jam).

Actovegin ® meningkatkan kepekatan adenosin trifosfat, adenosin difosfat, fosfokreatin, serta asid amino - glutamat, aspartat dan asid gamma-aminobutyric.

Farmakokinetik

Menggunakan kaedah farmakokinetik, adalah mustahil untuk mengkaji parameter farmakokinetik ubat Actovegin ®, kerana ia hanya terdiri daripada komponen fisiologi yang biasanya terdapat di dalam badan.

Sehingga kini, penurunan dalam kesan farmakologi hemoderivatif tidak dijumpai pada pesakit dengan farmakokinetik yang diubah (contohnya, kegagalan hepatik atau buah pinggang, perubahan metabolik yang berkaitan dengan usia tua, serta ciri metabolik pada bayi baru lahir).

Borang keluaran

Penyelesaian untuk infusi (dalam larutan dekstrosa) adalah jernih, tidak berwarna kepada sedikit kuning.

Eksipien: dextrose - 7.75 g, natrium klorida - 0.67 g, air untuk suntikan - sehingga 250 ml.

250 ml - botol kaca tidak berwarna (1) - pek kadbod.

Dos

Titisan IV atau aliran IV. 250-500 ml sehari. Kadar infusi hendaklah kira-kira 2 ml/min. Tempoh rawatan ialah 10-20 infusi. Disebabkan potensi tindak balas anafilaksis, ujian disyorkan sebelum memulakan infusi.

Gangguan metabolik dan vaskular otak: pada mulanya - 250-500 ml / hari IV selama 2 minggu, kemudian 250 ml IV beberapa kali seminggu.

Gangguan vaskular periferi dan akibatnya: 250 ml secara intravena atau intravena, setiap hari atau beberapa kali seminggu.

Penyembuhan luka: 250 ml IV, setiap hari atau beberapa kali seminggu bergantung pada kelajuan penyembuhan. Ia adalah mungkin untuk menggunakannya bersama-sama dengan Actovegin ® dalam bentuk ubat-ubatan untuk kegunaan topikal.

Pencegahan dan rawatan kecederaan radiasi pada kulit dan membran mukus: secara purata, 250 ml IV sehari sebelum dan setiap hari semasa terapi radiasi, serta selama 2 minggu selepas siap.

Interaksi

Pada masa ini tidak diketahui.

Walau bagaimanapun, untuk mengelakkan kemungkinan ketidakserasian farmaseutikal, tidak disyorkan untuk menambah ubat lain kepada penyelesaian infusi Actovegin ®.

Kesan sampingan

Reaksi alahan (ruam kulit, hiperemia kulit, hipertermia) sehingga kejutan anaphylactic.

Petunjuk

• gangguan metabolik dan vaskular otak (termasuk strok iskemia, kecederaan otak traumatik);
• gangguan vaskular periferal (arteri dan vena) dan akibatnya (angiopati arteri, ulser trofik);
• penyembuhan luka (ulser pelbagai etiologi, luka bakar, gangguan trofik (bedsores), gangguan proses penyembuhan luka);
• pencegahan dan rawatan kecederaan sinaran kulit dan membran mukus semasa terapi sinaran.

Kontraindikasi

• hipersensitiviti kepada ubat Actovegin ® atau ubat yang serupa;
• kegagalan jantung decompensated;
• edema pulmonari;
• oliguria, anuria;
• pengekalan cecair dalam badan.

Dengan berhati-hati: hiperkloremia, hipernatremia, diabetes mellitus (1 botol mengandungi 7.75 g dextrose).

Ciri-ciri aplikasi

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan dadah pada wanita hamil tidak menyebabkan kesan negatif pada ibu atau janin. Walau bagaimanapun, apabila digunakan pada wanita hamil, potensi risiko kepada janin mesti diambil kira.

Gunakan untuk kerosakan buah pinggang

Kontraindikasi dalam oliguria, anuria.

arahan khas

Dengan pentadbiran berulang, keseimbangan air-elektrolit plasma darah perlu dipantau.

Penyelesaian infusi mempunyai warna sedikit kekuningan. Keamatan warna mungkin berbeza-beza dari satu kumpulan ke yang lain bergantung pada ciri-ciri bahan permulaan yang digunakan, tetapi ini tidak menjejaskan aktiviti ubat atau toleransinya.

Jangan gunakan larutan yang legap atau mengandungi zarah. Selepas membuka botol, larutan tidak boleh disimpan.